PT88598B

PT88598B - Processo para a preparacao de uma composicao detergente aquosa liquida tixotropica para lavagem automatica de louca contendo um agente anti-formacao de pelicula a base de silica

Info

Publication number: PT88598B
Application number: PT88598A
Authority: PT
Inventors: Fahim Uddin Ahmed; Charles E Buck
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1987-09-29
Filing date: 1988-09-27
Publication date: 1992-11-30
Also published as: BR8805014A; IT1224540B; BE1002929A5; JPH01163300A; DE3833378A1; EP0314050A3; FR2621046A1; GB8822856D0; ZA888076B; SE8803411L; PT88884B; NO884828L; ZA887068B; ES2010379A6; EP0314050A2; FI884992A; PT88598A; DK605388A; AT397389B; NO884301D0

Description

CAMPO DO INVENTO

O presente invento diz respeito a um processo para a preparação de uma composição dêtergente liquida aquosa tixotrópica para lavagem automática de louça com melhores propriedades anti-formação de pelicula e a um método para utilizar a composição detergente para lavar pra tos, copos, artigos de porcelana e afins.

A composição para lavagem de pratos contem silica, como agente anti-formação de pelicula, sais estruturadores inorgânicos, agente de branqueamento à base de cloro, detergente estável em presença do agente de branqueamento e um espessante tixotrópico.

A composição detergente para lavagem de louça do presente invento reduz a formação de pelicula nos pratos, copos, porcelana e afins, em especial em água dura, e permanece estável contra a separação de fases.

Mais especificamente, o invento diz respeito à utilização de silica como um agente anti-formação da pelicula em composições detergentes liquidas aquosas tixotrópicas para lavagem de louça, para reduzir a formação de pelicula.

As composições detergentes não requerem a adição de um auxiliar do enxaguamento, são estáveis em armazém, não sedimentam e são rapidamente redispersíveis e derramáveis.

presente invento diz ainda respeito a uma suspensão aquosa tixotrópica com uma melhor estabilidade física.

-40 invento diz respeito à utilização de ácidos gordos de cadeia longa, sais de metal de ácidos gordos e argila, como agentes tixotrópicos, para formação de suspensões liquidas estáveis de tipo gel adequadas para utilização como composições liquidas detergentes para máquina automática de lavar louça.

presente invento diz especificamente respeito a composições detergentes liquidas aquosas para lavagêm automática de louça, tendo propriedades tixotrópicas, melhores propriedades anti-f ormação de pelicula e esta, bilidade física, que são rapidamente dispersíveis no meio de lavagem para fornecer uma eficaz limpeza de pratos, copos porcelana e afins.

ANTERIOR TÉCNICA DA ESPECIALIDADE

Os detergentes comercialmente existen tes para máquinas de lavar louça domésticas, apresentados em forma de pó, têm algumas desvantagens, por ex., composição não uniforme, operações dispendiosas necessárias ao seu fabrico; tendência para empastar em armazém a elevadas humidades, resultando na formação de torrões que são dificeis de dispersar; poeira, uma fonte de particular irritação para utilizadores que sofrem de alergias; e tendência para empastar no dispositivo de distribuição da máquina.

No entanto, as formas liquidas das composições para lavagem de louça não podem ser geralmente utilizadas em máquinas de lavar louça automáticas devido aos elevados niveis de espuma, viscosidades inaceitavelmente baixas e alcalinidade excessivamente elevada.

-5Para além disso, os detergentes em pó presentemente utilizados requerem frequentemente um passo separado de limpeza e secagem manual, com um pano, dos pratos, copos, porcelana e afins, para eliminar os indesejáveis vestígios ou pelicula de sais de cálcio e magnésio precipitados .

emprego de composições detergentes liquidas apresentam outros problemas. Os sais estruturadores sedimentam em armazém e não são facilmente redispersos. As composições também se tornam frequentemente mais espessas em armazém e não são facilmente derramáveis.

A actividade recente de investigação e desenvolvimento tem-se centrado na forma em gel ou tixotrópica de tais composições, no entanto elas têm-se geralmente mostrado como sendo insuficientemente viscosas para permanecerem ancoradas no copo de distribuição da máquina de lavar e, para além disso, deixam resíduos em forma de manchas, nos pratos, copos, artigos de porcelana e afins.

De forma ideal, as composições tixotrópicas de limpeza devem ser altamente viscosas em estado de repouso, ter uma natureza plástica de Bingham e terem valores de cedência relativamente elevados.

Quando sujeitas, contudo, a tensões de corte, tal como quando são agitadas num recipiente ou ejs premidas através de um orifício, elas devem fluidificar rapidamente e, após cessação da tensão de corte aplicada, reverter rapidamente ao estado de elevada viscosidade/natureza plástica de Bingham.

A estabilidade é igualmente de primeira importância, isto é, não deve haver uma significativa evi dência de separação de fases ou ausência de estanqueidade após longo repouso.

Para uma utilização eficaz, é geralmen te recomendado que o detergente para a lavagem automática de louça, daqui em diante também designado por DLA, contenha (1) tripolifosfato de sódio (NaTPF) para amaciar ou ligar os minerais da água dura e para emulsificar e/ou peptizar a sU jidade; (2) silicato de sódio para fornecer a alcalinidade necessária para uma eficaz detergência e para dar protecção ao contorno e esmalte dos artigos de porcelana fina; (3) carbonato de sódio, geralmente considerado facultativo, para aumentar a alcalinidade; (4) um agente de libertação de cio ro para ajudar à eliminação de manchas de sujidade que levam ao manchamento da água; e (5) supressor de espuma/agente tensio-activo para reduzir a espuma, aumentando assim a eficácia da máquina e fornecendo a necessária detergência.

Ver por exemplo SDÃ Detergents in Depth, Formulations Aspects of machine Dishwashing, Thomas Oberle (1974). Os produtos de limpeza que se aproximam-das composições atrás mencionadas são, na sua maior parte, líquidos ou pós.

Em geral tais composições omitem o agente de branqueamento à base de hipoclorito, dado este ter tendência para reagir com outros ingredientes quimicamente activos, em especial, o agente tensio-activo, degradando assim o agente de suspensão ou tixotrópico e prejudicando a sua eficácia.

Por isso, a Patente dos E.U.A., n2 3. 985.668 descreve produtos de limpeza desengorduradores abra sivos de consistência do tipo gel, contendo (1) agente de suspensão de preferência argila de tipos esmetite e atapulgite; (2) abrasivo, por ex., areia de silica ou perlite; e (3) agente de enchimento constituído por polímeros em pó de baixa densidade, perlite expandida e afins, que tem um poder flutuante e desse modo um efeito estabilizante na composição para além de funcionar como um agente dilatador,.substituin do desse modo a água de outro modo disponivel para formação da camada sobrenadante indesejável devido à ausência de estanqueidade e desestabilização de fases.

Os anteriores são os ingredientes essenciais. Os ingredientes facultativos incluem agente de branqueamento à base de hipoclorito, agente tensio-activo estável em presença do agente de branqueamento e solução tam pão, por ex., silicatos, carbonatos, e monofosfatos.

Os estruturadores, nomeadamente NaPTF, podem ser incluídos como outros ingredientes facultativos, para fornecer ou completar a função estruturante não assegu rada pela Solução tampão, não excedendo a quantidade de tal estruturador 5% da composição total, de acordo com a patente

A manutenção dos niveis desejados de pH igual (ou superior) a 10 é alcançada pelos componentes da solução tampão/estruturador. Um pH elevado é tido como reduzindo ao minimo a decomposição do agente de branqueamento à base de cloro e a indesejável inter-acção entre o agente tensio-activo e o agente de branqueamento.

Quando presente, o NaTPF é limitado a 5%, como referido. Não é feita qualquer revelação quanto a um supressor de espuma.

Nos Pedidos de Patente do Reino Unido GB 2.116.199A, e GB 2.140.450A, ambos atribuidos a ColgatePalmolive, são reveladas composições DLA liquidas que têm propriedades de caracterização desejavelmente tixotrópicas, de estrutura do tipo gel e que incluem cada um dos vários ingredientes necessários para uma eficaz detergência com uma máquina de lavar louça automática.

A composição detergente aquosa normalmente de tipo gel para máquina automática de lavar louça, tendo propriedades tixotrópicas, inclui os seguintes ingredientes, numa base em peso:

(a) 5a 35% de tripolifosfato de metal alcalino;

(b) 2,5 a 20% de silicato de sódio;

(c) 0 a 9% de carbonato de metal alcalino;

(d) 0,1 a 5% de material activo detergente orgânico dispersivel em água, estável em presença do agente de branqueamento à base de cloro;

(e) 0 a 5% de supressor de espuma estável em presença do agente de branqueamento à base de cloro;

(f) composto de branqueamento à base de cloro numa quantidade suficiente para fornecer cerca de 0,2 .

a 4% de cloro disponível;

(g) agente espesante tixotrópico numa quantidade sufi^ ciente para fornecer à composição um indice de ti xotropia de cerca de 2,5 a 10; e (h) hidróxido de sódio, quando necessário, para ajustar o pH.

As composições DLA assim formuladas são de fraca formação de espuma; são rapidamente solúveis no meio de lavagem e altamente eficazes a valores de pH que melhor conduzem a um melhor rendimento de limpeza, viz., pH 10,5-13,5. As composições têm normalmente a consistência do gel, isto é, um material altamente viscoso, opaco, de ti. po geloso, tendo uma natureza plástica de Bingham e, por isso, valores de cedência relativamente elevados.

Nesta conformidade, é necessária uma determinada força de corte para iniciar ou aumentar o fluxo tal como se obteria dentro do copo distribuidor em agitação de uma máquina automática de lavar louça em funcionamento.

Nestas condições, a composição é rapi^ damente fluidificada e facilmente dispersa. Quando a força de corte é interrompida, a composição fluida reverte rapida mente para um estado de elevada viscosidade e de natureza plástica de “Bingham muito próximo da sua anterior consistência .

A Patente dos E.U.A. 4.511.487 de 16 de Abril de 1985 descreve uma pasta detergente de fraca for mação de espuma para máquinas de lavar louça. A composição é baseada numa mistura de metassilicato de sódio hidratado finamente dividido, de um composto activo de cloro e de um agente espessante que é um silicato xistoso do tipo hectori

Pode-se utilizar uma pequena quantidade de derivados tensio-aetivos não-iónicos e carbonatos de metais alcalinos e/ou hidróxidos.

Um pedido afim igualmente pendente, que é atribuído ao requerente comum, é a série n° 816.535, depositado em 7 de Janeiro de 1987, que é aqui incorporado como referência. O pedido iguãlmente pendente revela uma composição detergente aquosa tixotrópica para lavagem automática de louça, que contem um ácido gordo de cadeia longa como agente espessante tixotrópico.

VANTAGENS SOBRE A ANTERIOR TÉCNICA DA ESPECIALIDADE

As composições detergentes liquidas aquosas tixotrópicas do presente invento superam muitos dos problemas da anterior técnica da especialidade associados aos detergentes liquidos e em pó.

Devido à adição de uma pequena quantidade eficaz de um agente de sílica anti-formação de pelicula à composição, torna-se desnecessário juntar-se um auxiliar de enxaguamento e não é necessário limpar e secar com pano para se obter pratos, copos, chávenas e utensílios de cozinha limpos e brilhantes.

A composição detergente liquida aquosa tixotrópica tem as vantagens adicionais de ser estável, de não sedimentar em armazém, de ser prontamente redispersivel. As composições liquidas do presente invento são facilmente derramáveis, de medição fácil e de fácil colocação nas máquinas de lavar louça.

-11Uma outra e inesperada vantagem de se adicionar o agente anti-formação de película à base de silié ca à formulação detergente é o facto de a silica inibir a formação de manchas castanhas na máquina de lavar louça.

A mancha castanha resulta da deposição, na máquina, de óxidos de ferro e/ou manganês.

A formação de manchas castanhas é um problema partieularmente grave em zonas de água dura. A silica na formulação actua sobre o ferro e/ou manganês na água de lavar para evitar a sua deposição na máquina de lavar louça, na forma de óxidos de ferro e/ou manganês.

OBJECTIVOS DO PRESENTE INVENTO

Ê um objectivo do presente invento fornecer uma composição detergente liquida aquosa tixotrópica para máquina automática de lavar louça, que apresenta melhores propriedades anti-formação de película.

É um outro objectivo do invento forne cer uma composição detergente liquida aquosa tixotrópica que é estável em armazém, facilmente derramável e prontamen te dispersivel na água de lavar.

Um outro objectivo do invento é apresentar um método para lavar pratos, vidros, porcelana e afins numa máquina automática de lavar louça, utilizando-se uma composição detergente liquida aquosa tixotrópica, em que é desnecessário recorrer a um enxaguamento separado.

É ainda um outro objectivo do invento apresentar um método para lavar pratos, vidros, porcelana e afins, numa máquina automática de lavar louça, utilizando-se uma composição detergente liquida aquosa, pelo qual os copos, os pratos, osartigos de louça e afins são secos na máquina sem que neles sejam deixados resíduos ou uma pelicu la.

É um outro objectivo deste invento fornecer composições detergentes liquidas aquosas tixotrópicasestáveis, em especial composições detergentes para máquina automática de lavar louça, incorporando-se na suspensão aquosa uma pequena quantidade efectiva de um agente anti-formação de película à base de silica.

Também se adiciona um quantidade menor de um ácido gordo, sal de metal de um ácido gordo e/ou agente tixotrópico espessante à base de argila para inibir a se dimentação das partículas em suspensão e para prevenir a separação de fases.

MEMÓRIA DESCRITIVA DO INVENTO

Estes e outros objectivos do invento, que se tornarão mais facilmente perceptiveis a partir da se guinte memória descritiva do invento e suas formas?de reali zação, são alcançados pela incorporação, numa composição de tergente liquida quosa, de uma pequena mas eficaz quantidade de um agente anti-formação de pelicula à base de sílica.

A estabilidade fisica da composição melhora com a adição de um ácido gordo, sal de metal de um ácido gordo e/ou espessante tixotrópico à base de argila.

<<' -13-

Mais particularmente, cie acordo com uma forma especifica e preferida de realização do invento, apresenta-se uma composição detergente, normalmente de tipo gel, para máquina automática de lavar louça, na qual se incorpora de cerca de 0,5 a 5% de um agente anti-formação de pelicula à base de silica.

O agente de formação de pelicula à ba se de silica tem uma dimensão de particulas de cerca de 0,1 a 10 microns. Numa forma de realização preferida do invento, adiciona-se à composição uma-quantidade suficiente de um ácido gordo de cadeia longa ou um sal de metal de unr ácido gordo de cadeia longa, ou um e outro dos anteriores em mistura com um espessante tixotrópico de argila para se obter um indice tixotrópico de cerca de 2,5 a 10 e para inibir a sedimentação das particulas em suspensão, nomeadamente sais estruturadores de metais alcalinos, etc.

De acordo com este aspecto, o presente invento fornece uma composição detergente liquida aquosa, normalmente de tipo gel, para máquina automática de lavar louça, tendo propriedades tixotrópicas, que inclui, numa base em peso:

(a) 5a 35% de tripolifosfato de metal alcalino;

(b) 2,5 a 40% de silicato de sódio;

(c) 0,5 a 5% de agente anti-formação de pelicula à base de silica (d) 0 a 9% de carbonato de metal alcalino;

-14(e) 0,1 a 5% de material activo detergente orgânico dispersivel em água, estável em presença do agente de branqueamento à base de cloro;

(f) 0 a 5% de supressor de espuma estável em presença do agente de branqueamento à base de cloro;

(g) composto de branqueamento à base de cloro numa quantidade suficiente para fornecer cerca de 0,2% a 4% de cloro disponível;

(h) o espessante tixotrópico numa quantidade suficien te para fornecer um indice tixotrópico de cerca de 2,5 a 10;

(i) 0 a 8% de hidróxido de sódio; e (j) água a perfazer.

Igualmente com relação a este aspecto específico, o invento apresenta um método para lavar louça numa máquina automática com um banho de lavar aquoso conten do uma quantidade eficaz da composição detergente liquida da máquina automática de lavar louça (DLAL), como anteriormente descrito.

De acordo com este aspecto do invento, a composição DLAL pode ser rapidamente derramada para dentro do copo de distribuição da máquina automática de lavar louça e, em apenas alguns segundos, tornar-se-á espessa, voltan do ao seu estado normal pastoso ou de tipo gel para permane cer segura dentro do copo de distribuição até lhe serem de novo aplicadas forças de corte, nomeadamente as desenvolvidas pelo jacto de água da máquina de lavar louça.

-15O invento será agora descrito em maior detalhe por meio das suas formas especificas de realização. Os produtos DLAL da anterior revelação, por exemplo, nas atrás mencionadas GB 2.116.199 A e GB 2.140.450 A apresentam propriedades reológicas do produto, em função da velocidade de corte.

As composições apresentavam uma maior viscosidade a uma baixa velocidade de corte e uma menor vi£ cosidade a uma elevada velocidade de corte, indicando os da dos uma eficiente fluidificação e gelificação bem dentro das velocidades de corte existentes dentro de uma máquina padrão de lavar louça.

Em termos práticos, isto significa me lhores características de derramamento e processamento, bem como menor ausência de estanqueidade no copo de distribuição da máquina, em comparação com os anteriores produtos DLA LL quidos ou em gel.

Para velocidades de corte aplicadas correspondentes a 3-30 rpm, as viscosidades (Brookfield) variavam, de forma correspondente, de cerca de 10000 a 30000 cps a cerca de 3000 a 7000 cps, conforme medição àxtemperatura ambiente por meio de um viscosímetro LVT Brookfield após 3 minutos utilizando-se um fuso n2 4. Uma velocidade de corte de 7,4 sec^-1 corresponde a uma rpm, do fuso de cer ca de 3.

Um aumento aproximado de 10 vezes na velocidade de corte produz uma redução na viscosidade de cerca de 3 a 9 vezes. As composições do anterior invento do requerente apresentam assim fluidificações de patamar a velocidades de corte inferior e de extensão significativamen te maior em termos de aumentos crescentes em velocidade de </ 2.

-16de corte versus diminuição crescentecna viscosidade. Esta propriedade dos produtos DLAL docanterior invento é resumida em termos de um indice tixotrópico (IT)³, que é a relação da viscosidade aparente a 3rpm e a 30 rpm.

As anteriores composições têm um IT de 2 a 10. As composições DLAL devem apresentar um rápido e substancial retorno à anterior consistência em estado de repouso, quando a força de corte é interrompida..

Em termos de viscosidade aparente, ve. rificou-se que, desde que a viscosidade à temperatura ambien te (22° + 1°C) medida num viscosimetro Brookfield HATD , ut.i lizando-se um fuso numero 4 a 20 rpm, seja inferior a cerca de 20000 cps, a composição pode ser prontamente agitada para que uma composição tixotrópica possa ser facilmente · fluidificada ou liquefeita para permitir que o produto seja distribuido através de um frasco em forma de tubo comprimível convencional ou outro dispositivo de distribuição conveniente.

O presente invento baseia-se na descoberta surpreendente de se poderem obter propriedades anti-formação de pelicula substancialmente melhores, adicionando-se à composição detergente liquida aquosa tixotrópica uma pequena quantidade eficaz de um agente anti-formação de pelicula à base de sílica.

A estabilidade física, isto é, a resis tência à separação de fases, sedimentação, etc., pode ser alcançada pela adição à composição de uma pequena mas eficaz quantidade de um espessante tixotrópico e de um agente esta bilizante.

AGENTES ANTI-FORMAÇÃO DE PELICULA

Os materiais de agente anti-formação de pelicula à base de silica, que podem ser utilizados, são de silica natural ou sintética precipitada ou exalada. A silica pode ser amorfa ou cristalina.

material de silica que é utilizado pode conter até cerca de 0,1 a 5% de alumina (A^Og), normal mente até cerca de 0,5 a 3%, e mais usualmente cerca de 1% de alumina, com base no peso de silica.

Um material de silica preferido é Sy loid 244, que é silica amorfa, tem uma dimensão de particu las de cerca de 4 microns e é vendido por W.R. Grace Co.

Um outro material de silica adequado é Silox 15, também de W.R. Grace Co., que tem uma dimensão de partículas de cerca de 4 microns.

Um outro material de silica preferido é Huber Zeo 49, que é silica amorfa e é vendida por J.M. Huber Corporation e que contem cerca de 1% de alumina (A^Og) Verificou-se que a presença de tão pouco como 1% de A^Og contribui para reduzir a hidrólise e subsequente solubilida de da silica na composição detergente muito alcalina para lavagem automática de louça.

A dimensão das particulas do material de silica que é utilizado é importante para que se alcancem as desejadas propriedades anti-formação de pelicula.

As particulas de silica utilizadas são. finamente divididas e podem ter uma dimensão de particulas de cerca de 0,10 a 10 microns, de preferência 0,50 a 8 microns e mais preferivelmente cerca de 1,0 a 5,0 microns.

-18As particulas de silica deste tamanho e nesta quantidade aqui utilizadas não são abrasivas.

As particulas de silica finamente divi. dida no banho de lavar louça actuam como coagulantes de sujidades proteicas em particulas, mantendo-as em suspensão para evitar que se depositem na louça limpa.

A quantidade de agente anti-formação de pelicula à base de silica que pode ser utilizada para que se obtenha a desejada melhoria na formação de pelicula dependerá da dureza da água, do composto activo detergente, dos sais inorgânicos e de outros ingredientes do DLA. 0 agen te anti-formação de pelicula à base de silica é particularmente eficaz em água de lavar dura de, por exemplo, 300 ppm de dureza ou mais.

A quantidade utilizada de agente anti-pelicula à base de silica pode ser cerca de 0,5 a 5%, de preferência cerca de 1 a 4% e mais preferivelmente cerca de

1,5 a 3%, em peso, com base no peso da composição total.

ESPESSANTES TIXOTRÕPICOS

Os espessantes tixotrópicos ou agentes de suspensão, que podem ser utilizados de acordo com o presente invento, para fornecerem ao meio aquoso as propriedades tixotrópicas, podem ser orgânicos, por exemplo, ácido gordo ou sais de metal polivalente de ácido gordo ou mate? riais de argila inorgânica que formam coloides.

Os espessantes tixotrópicos devem ser estáveis na presença de uma elevada alcalinidade e estáveis em presença de compostos de branqueamento à'base de cloro,

-13nomeadamente hipoclorito do sódio. Os espessantes tixotrópicos preferidos compreendem ácidos gordos, sais de metal polivalente de ácidos gordos e argilas inorgânicas, que formam coloides, dos tipos esmetite e/ou atapulgite.

A quantidade utilizada do espessante tixotrópico dependerá do espessante especifico utilizado, mas deve-se adicionar à formulação espessante suficiente para fornecer à composição um indice deítixotropia de cerca de

2,5 a 10.

Os espessantes tixotrópicos de ácidos gordos preferidos são os ácidos monocarboxilicos gordos ali^ fáticos superiores, tendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono, mais preferivelmente de cerca de 10 a 20 átomos de carbono, e muito preferivelmente de cerca de 12 a 18 áto mos de carbono, inclusive o átomo de carbono do grupo carbo xilo do ácido gordo.

O radical alifático pode ser saturado ou insaturado e pode ser linear ou ramificado. São prefer_i dosos ácidos gordos saturados de cadeia linear. Pòdem utilizar-se misturas de ácidos gordos, tais como so derivados de fontes naturais, nómeadamente ácido gordo de sebo, ácido gordo de coco, ácido gordo de soja, etc, ou de fontes sint£ ticas resultantes de processos de fabrico industriais.

Assim, os exemplos dos ácidos gordos que podem ser utilizados como espessantes incluem, por exem pio, ácido decanóico, ácido laurico, ácido dodecanóico, áci do palmético, ácido miristico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido eicosanóico, ácido gordo de sebo, ácido gordo de coco, ácido gordo de soja e misturas destes ácidos.

-20São preferidos o ácido esteárico e os ácidos gordos mistos, por ex., o ácido gordo de coco.

A quantidade do espessante de ácido gordo necessária para gue se obtenham os desejados valores de tixotropia e estabilidade fisica dependerá de factores como a natureza do ácido gordo, composto activo detergente, sais inorgânicos, em especial TPF, outros ingredientes DLAL, bem como das condições de armazenamento e expedição antecipados .

Geralmente, contúdo, as quantidades de agente tixotrópico de ácido gordo, que podem ser utilizadas situam-se na gama de cerca de 0,03 a 0,5%, de pEeferência de cerca de 0,03 a 0,2%, muito preferivelmente de cerca de 0,05 a 0,15%, e fornecem a desejada estabilidade de longo prazo e ausência de separação de fases.

Os sais de metal polivalente dos ácidosgordos anteriores podem ser também utilizados no presente invento, como agentes espessantes tixotrépicos. Os agentes espessantes tixotrépicos de sais de metal adequados são revelados no anterior pedido, série n° 903.924, depositado em 5 de Setembro de 1986, em nome de Drapier es al., que é aqui incorporado como referência.

Os metais preferidos são os metais po livalentes, nomeadamente magnésio, cálcio, aluminio e zinco. Em geral, os metais podem estar presentes no estado bivalen te a pentavalente. De preferência, os sais de metal são utilizados nos seus estados de oxidação superior.

^:L,

-21Como é evidente, para as composições DLAL, bem como quaisquerroutras aplicações em que a composição do invento esteja ou possa vir a estar em contacto com artigos utilizados para o manuseamento, armazenagem ou serviço de produtos alimentares ou que de outro modo, possam entrar em contacto com, ou ser consumidos por pessoas e animais, o sal de metal deve ser seleccionado tendo-se em consideração a toxicidade do metal.

Para este fim, os sais de cálcio e magnésio são muito especialmente preferidos como aditivos geralmente seguros para os alimentos.

Muitos destes sais de metal encontram-se comercialmente disponíveis. Por exemplo, os sais de alumínio encontram-se na forma de triácidos, por ex., estea rato de alumínio como tri-estearato de alumínio, ΑΗΟ^-Η^,COO)g. Os sais monoácidos, por ex., mono-estearato de aluminio, Al (OH^(C^^H^^COO) e sais diácidos, por ex., di-e£ tearato de alumínio, AHOfOC-^Hgj-COO^, θ misturas de dois ou três dos sais mono-, di-, e tri-ácidos, podem ser utilizados para aqueles metais, por ex., Al, com valências de +3 e pode-se utilizar misturas dos sais mono- e diácidos para aqueles metais, por ex., Zn, com valências de +2.

É mais preferivei que os diácidos dos metais com valência de +2 e os triácidos dos metais com valência de +3, os tetra-ácidos dos metais com valência de +4 e os penta-ácidos dos metais com valência de +5 sejam util_i zados em quantidades predominantes.

Por exemplo, pelo menos 30%, de pre- ferência pelo menos 50%, muito preferivelmente de 80% a 100% do sal de metal total deve estar no estado de oxidação mais elevado possível, isto é, cada um dos sitios possíveis de

i v

-22valência é ocupado por um residuo de ácido gordo.

Os sais de.metal, como anteriormente mencionado, encontram-se em geral comercialmente disponíveis mas podem ser facilmente produzidos por, por ex., saponificação de um ácido gordo, por ex., gordura animal, ácido esteárico, etc. ou do correspondente éster de ácido gordo, se guida de tratamento com um hidróxido ou óxido de metal ροΐ£ valente, por ex., no caso do sal de aluminio, com alúmen, alumina, etc.

Os estabilizadores de sais de polivalentes de ácidos gordos preferidos são estearato de cálcio isto é, di-estearato de cálcio, estearato de magnésio, isto é, di-estearato de magnésio, estearato de aluminio, isto é, tri-estearato de aluminio e estearato de zinco, isto é, di-estearato de zinco.

Os sais de metal déeácidos gordos mistos, tais como os ácidos de derivação natural, por ex., ácido de coco, bem como ácidos gordos mistos resultantes do pro cesso de fabrico comercial, são também utilizados com vant£ gem, como uma fonte não dispendiosa, mas eficaz, de ácido gordo de cadeia longa.

A quantidade dos estabilizadores de sal de ácido gordo necessária para se obter o desejado aumen to de estabilidade fisica dependerá de factores como a natureza do sal de ácido gordo, a natureza e quantidade do agen te tixotrópico, composto activo detergente, sais inorgânicos, em especial TPF, outros ingredientes do DLAL, bem como condições de armazenamento e expedição antecipados.

-23's

No entanto, em geral, quantidades de agentes estabilizantes de sais de metal polivalente de ácidos gordos na gama de cerca de 0,02 a 1%, de preferência de cerca de 0,06 a 0,8%, muito preferivelmente de cerca de 0,08 a 0,4%, fornecem uma estabilidade de longo prazo e ausência de separação de fases em repouso ou durante o transporte tanto a baixas como elevadas temperaturas, como necessárias para um produto eomercialmente aceitável.

No presente invento pode-se ainda utilizar os espessantes de argila tixotrópicos inorgânicos con vencionais. Os espessantes de argila podem ser utilizados em pequenas quantidades, em combinação com espessantes de ácidos gordos ou em combinação com espessantes de sais de metal polivalente de ácido gordo. Os espessantes de argila, no entanto, podem ser utilizados per se, como espessantes tixotrópicos.

Os espessantes de argila preferidos são constituídos por argilas inorgânicas, que formam coloides, dos tipos esmetite e/ou atapulgite.

As argilas esmetite incluem montmorilonite (bentonite), hectorite, atapulgite, esmetite, saponite, e afins. As argilas de montmorilonite são as preferidas e são vendidas com os nomes comerciais de Thixogel (Marca Registada) No. 1 e Gelwhite (Marca Registada) GP, H, etc., de Georgia Kaolin Company; e Eccagum (Marca REgistada) GP, H, etc., de Luthern Clay Products.

As argilas de atapulgite incluem os ma teriais vendidos com o nome comercial de Altagel (Marca Registada), isto é, Altagel 40, Altagel 50 e Altagel 150 de Engelhard Minerais & Chemicals Corporation.

\ ,-24São aqui igualmente uteis misturas de de tipos esmetite e atapulgite em relações em peso de 4:1 a 1:5. Os agentes espessantes ou de suspensão dos tipos an teriores são bem conhecidos da técnica da especialidade, sen t do descritos, por ex., na Patente dos E.U.A. n2 3.985.668 anteriormente referida. Os abrasivos ou agentes de polimen to devem ser evitados nas composições DLAL, porgue podem dei nificar a superfície de louça fina, cristais, etc.

* Quando utilizados em combinação com os ácidos gordos ou sais de metal polivalente de ácidos gordos, os agentes espessantes tixotrópicos à base de argila são uti lizados em quantidades de 0,1 a 3%, de preferência 0,1 a 2,5% e mais preferivelmente de 0,1 a 2%.

Quando os espessantes tixotrópicos à base de argila são utilizados sozinhos como agente espessan te tixotrópico, eles podem ser utilizados em quantidades de cerca de 1,5 a 8%, de preferência 2 a 5%, em peso, da formu lação.

₍ Em geral, a eficácia do DLAL está directamente relacionada com (a) niveis de cloro disponível; (b) alcalinidade; (c) solubilidade em meio de lavagem; e (d) inibição de espuma. É preferível para este fim que o pH da composição DLAL seja de pelo menos 9,5, mais preferivelmente de cerca de 10,5 a 13,5 e mais preferivelmente peI lo menos cerca de 11,5.

A valores de pH relativamente inferiores, o produto DLAL é demasiado viscoso, isto é, semelhante a um sólido e, desse modo não rapidamente fluidificável em niveis de força de corte criados dentro do copo de distribuição nas condições normais de funcionamento da máquina.

-25Assim, é frequentemente necessária a adição de NaOH para aumentar o pH para niveis dentro das ga mas acima referidas e para aumentar as propriedades de flui dez. A presença de carbonato é também frequentemente reque^ rida para este fim, dado ele actuar como uma solução tampão ajudando a manter o desejado nivel do pH.

Deve-se evitar, contudo, carbonato em excesso dado ele poder causar a formação de cristais de cat. bonato aciculados, prejudicando desse modo a estabilidade, tixotropia e/ou detergência do produto DLAL, e prejudicando também a dispersibilidade dó produto de, por ex., frascos em forma de tubo comprimivel. A soda caústica (NaOH) tem ainda a função de neutralizar o supressor de espuma de éster de ácido fosfórico ou fosfónico, quando presente.

São tipicas quantidades de cerca de 0,5 a 3%, em peso, de NaOH e cerca de 2 a 9%, em peso, de carbo^ nato de sódio na composição DLAL, embora seja de notar que uma alcalinidade suficiente pode ser fornecida pelo NaTPF e silicato de sódio. O NaTPF pode ser utilizado na composição DLAL numa gama de cerca de 8 a 35%, em peso, de preferência cerca de 20 a 30%, em peso, e deve de preferência ser isento de metal pesado que tende a decompor ou inactivar o hipoclo rito de sódio preferido e outros compostos de branqueamento à base de cloro.

O NaTPF pode ser anidro ou hidratado, incluindo o hexahidrato estável com um grau de hidratação de 6, correspondendo a cerca de 18%, em peso, de água ou mais.

De facto,dada a estabilidade do hexa-hidrato, a presença de alguma água de hidratação é altamen te eficaz, servindo, segundo se pensa, para formar sementes

-26do hexa-hidrato estável que expede hidratação e solubilização das particulas de NaTPF restantes. Se se utilizar apenas hexa-hidrato, o produto detergente pode ser demasiado l_í quido. Pelo contrário, se apenas se utiliza o NaTPF anidro o produto pode, nalguns casos, ser demasiado espesso e, por isso, impróprio.

As composições DLAL especialmente preferidas são obtidas, por exemplo, quando se utiliza uma rela, ção, em peso, de 0,5:1 a 2:1 de NaTPF anidro para hexa-hidra tado, sendo particularmente superidos valores de cerca de 1:1.

A inibição de espuma é importante para aumentar a eficácia da máquina de lavar louça e para reduzir ao minimo os efeitos desestabilizantes que poderiam ocorrer devido à presença de espuma em excesso dentro da máquina du rante a lavagem. A espuma pode ser suficientemente reduzida pela selecção adequada do tipo e/ou quantidade de material activo detergente, o principal componente produtor de espuma.

grau de espuma está também um pouco dependente da dureza da água de lavar na máquina, por isso um ajustamento adequado das proporções de NaTPF, que tem um efeito amaciador da água, pode contribuir para fornecer o de sejado grau de inibição de espuma. No entanto, é geralmente preferivel incluir um inibidor ou supressor de espuma estável em presença do agente de branqueamento à base de cloro.

São particularmente eficazes os ésteres alquilicos de ácido fosfórico da fórmula

-27ο

HO-P— ^ROR vendidos, por exemplo, por BASF - Wyandotte (PCUK - PAC), e em especial os ésteres alquilicos de fosfato ácido da fórmula

O »

HO—P —OR

I

OR vendidos, por exemplo, por Hooker (SAP) e Knapsack (LPKN -158), em que um ou ambos grupos R em cada tipo de éster po_ dem representar, independentemente, um grupo alquilico ^c^2_2 Podem-se utilizar misturas dos dois tipos ou de quaisquer outros tipos estáveis em presença do agente de branqueamento à base de cloro, ou misturas de mono- e di-esteres do mesmo tipo.

É especialmente preferida uma mistura de ésteres mono- e dialquilicos C₁₆-C_lg de fosfato ácido, tais como monostearil/distearil-fosfatos ácidos 1,2/1 (TKnapsack). Quando se utiliza supressor de espuma na composição, são tipicas proporções de 0,01 a 5%, em peso, de preferência 0,1-a 5%, em peso, e em especial cerca de 0,1 a 0,5%, em peso, variando a relação em peso de componente activo detergente para supressor de espuma geralmente de cerca de 10:1 a 1:1 e de preferência de cerca de 4:J. a 1:1.

-28Outros supressores de espuma que podem ser utilizados, incluem, por exemplo, os conhecidos silicones.

Embora se possa utilizar nas composia ções deste invento qualquer composto de branqueamento à base de cloro, tal como dicloro-isocianurato, dicloro-dimetil-hidantoina, ou TSF clorado, é preferido um metal alcalino, por ex., hipoclorito de sódio, em especial, ou potássio, litio e magnésio. A composição deve conter composto de branqueamento à base de cloro suficiente para fornecer cerca de 0,2 a 4,0%, em peso, de cloro disponível, como determinado, por exemplo, por acidificação de 100 partes da composição com ácidocloridrico em excesso.

Uma solução contendo cerca de 0,2 a 4,0%, em peso, de hipoclorito de sódio contem ou fornece qua se a mesma percentagem de cloro disponível. Uma solução con tendo cerca de 0,8 a 1,6%, em peso, de hiclorito de sódio, contem cerca de 0,8 a 1,6%, em peso, de cloro disponivel, e é especialmente preferida.

Por exemplo, pode-se utilizar com vantagem uma solução de hipoclorito de sódio (NaOCl) com cerca de 11 a cerca de 13% de cloro disponivel, em quantidades de cerca de 3 a 20%, de preferência cerca de 7 a 12%.

silicato de sódio, que fornece alcalinidade e protecção de superfícies duras, nomeadamente ao esmalte e contorno de porcelana fina, é utilizado numa quan tidade que varia de cerca de 2,5 a 40%, em peso, de preferência cerca de 10 a 35%, em peso, na composição. 0 silicato de sódio também protege a máquina de lavar da corrosão.

-29Nos niveis superiores aqui indicados, por.-exemplo, a niveis superiores a cerca de 10%, em peso, o silicato também fornece uma maior acção anti-formação de man chas. O silicato de sódio é geralmente adicionado na forma de uma solução aquosa, tendo de preferência uma relação Na2O:SiO2 de cerca de 1:2,2 a 1:2,8, por exemplo, 1:2,4.

A maior parte dos outros componentes da composição, em especial NaOH, hipoclorito de sódio e supressor de espuma, podem ser também adicionados na forma de uma solução ou dispersão aquosa.

O material activo detergente util para este fim deve ser estável em presença do agente de branqueamento à base de cloro, em especial agente de branqueamento à base de hipoclorito e são pEeferidos os dos tipos de agentes tensio-activos dispersiveis em água, orgânicos aniónicos, óxido de amina, óxido de fosfina, sulfóxido ou betaina, sendo os mais preferidos os aniónicos primeiramente mencionados.

Eles são utilizados em quantidades que variam entre cerca de 0,1 e 5%, de preferência entre cerca de 0,3 e 2^0%. Os agentfes tensio-activos partieularmente pre feridos para este fim são os mono- e/ou di-(Cg )-alquil-di-fenil-óxido mono- e/ou dissulfqnatos de metal alcalino lineares ou ramificados, comercialmente disponíveis como, por exemplo, DOWFAX (Marca Registada) 3B-2 e DOWFAX-2A-l.

Para além disso, o agente tensio-activo deve ser .-compatível com os outros ingredientes da composição. Outros agentes Tensio-activos adequados incluem os alquil-sulfatos primários, alquil-sulfonatos, alquil-aril-sulfonatos e sec.-alquil-sulfatos.

Os exemplos incluem alquil ^Ciq_i8-^su1fatos de sódio, tais como dodecil-sulfato de sódio e álcool-sulfato de sebo e sódio alcano-C^g_^g sulfonatos de sódio.

tais como hexadecil-l-sulfonato de sódio e alquil ^cx2-18^-fc>e— zeno-sulfonatos de sódio, tais como dodecil-benzeno-sulfonatos de sódio.

Podem também utilizar-se os correspon dentes sais de potássio. Tal como outros agentes tensio-activos adequados, ou detergentes, os agentes tensio-activos de óxido de amina são tipicamente da estrutura Ι^κΝΟ, em que cada R representa um grupo alquilo inferior, por exemplo, metilo, e representa um grupo alquilo de cadeia longa ten do de 8 a 22 átomos de carbono, por exemplo um grupo laurilo, miristilo, palmitilo ou cetilo.

Em vez de um óxido de amina, pode uti lizar-se um agente tensio-activo correspondente, óxido de fosfina R-R^PO ou sulfóxido RR^SO. Os agentes tensio-acti^z i vos de betaina sao tipicamente da estrutura R₂R N-RCOO , em que cada R representa um grupo alquileno inferior tendo de 1 a 5 átomos de carbono.

Os exemplos específicos destes agentes tensio-activos são óxido de lauril-dimetilamina, óxido de miristil-dimetil-amina, os correspondentes óxidos de fosfina e sulfóxidos, e as correspondentes betainas, incluindo acetato de dodecil-dimetil-amónio, pentanoato de tetradecil-dietil-amónio, hexanoato de hexadecil-dimetil-amónio e afins.

Por questões de biodegradabilidade,os grupos alquilo nestes agentes tensio-activos devem ser lineares, sendo preferidos tais compostos.

-31Os agentes tensio-aetivos do tipo anterior, todos bem conhecidos na técnica da especialidade, são descritos, por exemplo, nas Patentes dos E.U.A.nQs 3.985. 668 e 4.271.030.

A quantidade de água contida nestas com posições não deve, evidentemente, nem ser tão elevada que produza uma viscosidade indevidamente baixa e fluidez, nem tão reduzida que produza uma viscosidade indevidamente eleva da e uma reduzida fluência, sendo em ambos os casos reduzidas ou destruídas as propriedades tixotrópicas. Uma tal quan tidade é facilmente determinada por experimentação de rotina em qualquer caso especifico, normalmente variando entre cerl ca de 25 a 75%, em peso, de preferência cerca de 50 a 65%, em peso.

A água deve ser também desionizada ou amaciada. Estas quantidades de água na composição incluem a água adicionada como partes das soluções liquidas de outros ingredientes, mas não incluem água ligada, por exemplo, a do hexa-hidrato de NaTPF.

Pode-se incluir nestas composições ou tros ingredientes convencionais, em pequenas quantidades, geralmente inferiores a cerca de 3%, em peso, tal como perfume, agentes hidrotrópicos tal como benzeno, tolueno, xileno e cumeno-sulfonatos de sódio, conservantes, corantes, pigmentos e afins, sendo evidentemente todos estáveis em pre sença do composto de branqueamento à base de cloro e elevada alcalinidade (propriedades de todos os componentes).

Como corantes, são especialmente pre- , feridas as ftalocianinas cloradas e polissulfetos de aluminossilicato que fornecem, respectivamente, cores agradáveis verde e azul.

-32As composições DLA liquidas deste invento são de fácil utilização, na maneira conhecida para lavar pratos, vidros, copos, utensílios de cozinha e afins, numa máquina automática de lavar louça, equipada com um dispositivo de distribuição do detergente adequado, numa banho de lavar aquoso contendo uma quantidade eficaz da composição.

Numa forma preferida de realização do invento, a composição detergente liquida aquosa para lavagem de louça é formulada utilizando-se os ingredientes a seguir mencionados.

Componente

Percentagem em peso

Tripolifosfato de metal alcalino

Silicato de sódio (47,5%)

Agente anti-formação de pelicula à base de silica

Carbonato de metal alcalino (anidro)

Material activo detergente orgânico, dispersivel em água, estável em presença do agente de branqueamento à base de cloro

Supressor de espuma estável em presença do agente de branqueamento à base de cloro

Composto de branqueamento à base de hipoclorito de sódio

Espessante tixotrópico de ácido gordo Hidróxido de sódio (50%)

- 25

- 40

1- 4

2- 8

0,5 - 3

0,10- 3

0,2 - 4

0,03 - 5

2-6

Agua a perfazer

-33As composições detergentes liquidas aquosas tixotrópicas para lavagem automática de lavar louça do presente invento podem conter os aditivos convencionais das composições detergentes para lavagem de louça.

As formulações podem ser preparadas com estruturadores sólidos em pó, comercialmente disponiveis e/ou os ingredientes podem ser misturados e as formulações sujeitas a moagem para se obter a desejada dimensão de partículas .

invento pode ser posto em prática de várias maneiras e descrever-se-á uma série de formas especificas de realização para ilustrar o invento, com referência aos exemplos anexos.

Todas as quantidades e proporções aqui referidas são percentagens, em peso, da composição, salvo indicação em contrário.

presente invento é ainda ilustrado pelos exemplos seguintes.

-34Exemplo 1

Faz-se a formulação de uma composição detergente liquida aquosa tixotrópica, para lavagem automática dalouça. a partir dos seguintes ingredientes, nas quan tidades indicadas.

Componente Percentagem em peso

Agua Desionizada 26,26

Supressor de espuma Knapsack

LPKN-158⁽¹⁾ 0,16

Hidróxido de sódio (50%) 5,00

Carbonato de sódio (anidro) 5,00

Tripolifosfato de sódio (anidro) 20,00

Agente anti-formação de pelicula à base de silica 2,00 «?

Espessante tixotrópico de ácido esteárico 0,10 Agente tensio-activo DOWFAX 3B-2 0,80

Hipoclorito de sódio (11%) 9,10

Silicato de sódio (1/2,23 - 47%) 31,58

100,00 (D Mistura de esteres mono e distearil-alguilicos () de ácido fosfórico, relação mol 1:1,3.

(2)

Silica Syloid 244 tem uma dimensão de partículas de cer ca de 4 micron e é vendida por W.R. Grace Co.

(3)

Eter mono- e didecil-difenil-dissulfonato de Na (solução a 45%).

* »

ácido esteárico é fundido e os ingredientes são adicionados à água geralmente pela ordem referida, sob agitação suave, até se obter uma mistura homogénea. A formulação é submetida a teste, lavando-se copos e pratos a uma temperatura de 55°C (130°F) em água dura (300 ppm de dureza) numa máquina automática de lavar louça e verificou-se que os pratos lavados e secos não tinham uma película aparente.

Exemplo 2

Para se demonstrar o efeito da adição do agente anti-formação de película à base de silica, preparam-se formulações com e sem o agente anti-foramção de película à base de sílica e faz-se a sua comparação com uma composição detergente em pó eomercialmente disponível.

As composições são formuladas contendo os seguintes ingredientes:

Componente

-36Agente anti-formação de pelicula à base de silica

Agente anti-formação de pelicula sem silica

Agua desionizada	32,05	34,55
Supressor de espuma
Knapsack LPKN-158	0,16	0,16
Hidróxido de sódio(50%)	5,00	5,00
Carbonato de sódio(anidro)	5,00	5,00
Tripolifosfato de sódio
(anidro)	20,00	20,00
Agente anti-formação de
pelicula à base de silica
(Syloid 244 )	2,50	—
Espessante tixotrópico de
ácido esteárico	0,10	0,10
Agente tensio-activo
DOWFAX 3B-2	0,80	0,80
Hipoclorito de sódio(11%)	9,10	9,10
Silicato de sódio
(1/2,23-47%)	25,29	25,29
	100,00	100,00
0 ácido esteárico é fundido e os ingre
dientes são adicionados à	água geralmente na ordem indicada.
sob agitação suave, até se	obter	uma mistura homogénea.
A formulação é submetida a	teste	, lavando-se copos a 55°C
(130°F) em água dura (300	ppm de	dureza).

’Χ

As duas formulações anteriores (A) e (B) foram testadas e comparadas com uma formulação (C) detergente em pó, para máquina automática de lavar louça, comercialmente disponível. As formulações foram testadas numa máquina automática de lavar louça Kenmore, seguindo-se o procedimento descrito em ASTMD 3566-79, com a excepção de se utilizar apenas quatro ciclos de lavagem.

A formação de pelicula e manchas foi avaliada de acordo com as seguintes escalas:

Escala de formação de pelicula

1. Muito bom, sem pelicula aparente.

2. Ligeira formação de pelicula, a tornar-se aparente.

3. Pelicula visivel , a aumentar .

4. Aumento continuo de pelicula significativa.

5. Formação de pelicula tornando-se excessiva.

6. Elevada formação de pelicula, formação excessiva.

7. Aumento continuo de pelicula excessiva.

Escala de formação de manchas

A - Muito bom - sem manchas

B - Muito poucas manchas aparentes

C - Distintas

D - Cobertura significativa aproximadamente 50%.

Os resultados obtidos no quarto ciclo . são indicados no Quadro I seguinte.

-38QUADRO 1

Formulação	Avaliação de	Performance
	Manchas	Pelicula
(A) Agente anti-formação de
pelicula à base de silica	B-C	1-2
(B) Agente anti-formação de
pelicula sem silica	B-C	5-6
(C) Detergente comercial
em pó	B-C	4-5

Exemplo 3

Faz-se a formulação de composições de. tergentes liquidas aquosas tixotrópicas para lavagem automática de louça a partir dos seguintes ingredientes, nas quantidades indicadas.

I

-39(D) (Ε

Agente anti-for- Agente anti-for-

mação de película Componente à base de silica }	mação de película sem sílica
Agua desionizada	32,638	34,638
Pigmento verdeGraphtol	0,002	0,002
Supressor de espuma Knapsack LPKN-158	0,160	0,160
Hidróxido de sódio (50%)	5,000	5,000
Carbonato de sódio(anidro) 5,000	5,000
Silicato de sódio (1/2,35-43,5%)	25,300	25,300
Tripolifosfato de sódio (anidro)	20,000	20,000
Agente anti-formação de película à base de silica	⁽¹⁾2,000	—
Agente tensio-activo DOWFAX 3B-2 ⁽²⁾	0,800	0,800
Acido esteárico	0,100	0,100
Hipoclorito de sódio(11%)	9,000	9,000
	100,000	100 ,000
(1) Asilica (Huber Z e 0	49) contem cerca	de 1% de alumina

(Al^O^) e tem uma dimensão de partículas de cerca de 9 microns.

(2 )

Eter mono e didecil-di-fenil-dissulfonato de Na (solução a 45%)

Emersoll32 vendido por Emery Company.

(3)

-400 ácido esteárico é fundido e os ingredientes são adicionados à água, geralmente na ordem indicada, sob agitação suave, até se obter uma mistura homogénea

As formulações são submetidas a teste, lavando-se copos e pratos a uma temperatura de aproximadamen te 55°C (130°F) em água dura (300 ppm de dureza). As duas formulações foram testadas e comparadas com uma formulação (F) detergente em pó comercial, para lavagem automática de louça.

As formulações foram testadas numa máquina Kenmore, utilizando-se o procedimento descrito em ASTMD 3566-79, com a excepção de se utilizarem apenas quatro ciclos de lavagem. Fez-se a avaliação de formação de manchas e pelicula, como no Exemplo 2, e os resultados obtidos no quarto ciclo são indicados a seguir no Quadro 2.

QUADRO 2

Avaliação de Performance

Manchas Pelicula (D) Agente anti-formação de

Pelicula à base de silica B-C (E) Agente anti-formação de pelicula, sem silica B-C (F) Detergente comercial em pó

B-C

1-2

5-6 «

-41Exemplo 4

Faz-se a formulação de uma composição detergente liquida aquosa tixotrópica para lavagem automática de louça a partir dos seguintes ingredientes, nas quantidades indicadas.

Componente Percentagem em peso

Agua desionizada 38,79 Espessante tixotrópico à base de estearato de alumínio 0,25 Espessante tixotrópico à base de argila (Pharmagel H) 1,25 Silicato de sódio (1/2,4-47,5%) 17,73 Tripolifosfato de sódio (anidro) 12,00 Tripolifosfato de sódio (hexa-hidrato) 12,00 Agente anti-formação de película à base de silica 2,00 Carbonato de sódio (anidro) 5,00 Hipoclorito de sódio (11%) 7,61 Agente tensio-activo DOWFAX 3B-2 0,80 Supressor de espuma0,16 Hidróxido de sódio (50%) 2,40 Graphitol Green 0,01

100,00

Mistura de 1:1 de LPKN-158 e PCUK-PAE.

(1)

-42Os ingredientes são misturados da maneira convencional ou são misturados segundo o procedimento do pedido de atribuição comum e igualmente pendente, série n° 903.924, depositado em 5 de Setembro de 1986, que é aqui incorporado como referência.

A formulação é submetida a teste, lavan do-se louça de vidro a aprox. 55°C (130°F) em água dura (300 ppm de dureza) numa máquina de lavar louça automática. Verificou-se que a louça de vidro lavada e seca estava isenta de película.

As composições detergentes liquidas aquosas tixotrópicas para lavagem automática de louça do pre. sente invento apresentam melhores propriedades anti-formação de película.

invento não está limitado à anterior descrição e os exemplos são dados unicamente como forma de ilustração. 0 invento deve ser interpretado de acordo com as reivindicações anexas.

Claims

reivindicações

1^. - Processo para a preparação de uma composição detergente liquida aquosa tixotrópica do tipo gel para lavagem automática de louça, caracterizado por se incluir na referida composição água, pelo menos, um ingredien te seleccionado do grupo formado por detergente orgânico, agente de branqueamento, estruturador para detergentes, agen te sequestrante, inibidores de espuma, e suas misturas, de cerca de 0,5 a 5% de um agente anti-formação de pelicula à base de silica e uma quantidade de um espessante tixotrópico suficiente para fornecer um indice tixotrópico de cerca de
2,5 a 10.

2ã„ - Processo de acordo com a reivin dicação 1, caracterizado por a quantidade do agente anti-formação de espuma à base de silica se situar na gama de cerca de 1 a 4%.
3a, _ Processo para a preparação de uma composição liquida aquosa tixotrópica para máquina automática de lavar louça, caracterizado por se incluir na referida composição, em peso, em valores aproximados:

(a) 5a 35% de estruturador para detergente;

(b) 2,5 a 40% de silicato de sódio;

(c) 0,5 a 5% de agente anti-formação de espuma à base de silica tendo uma dimensão de particulas de cerca de 0,1 a 10 microns;

(d) 0 a 9% de carbonato de metal alcalino;

(e) 0,1 a 5% de material activo detergente orgânico, dispersivel em água, estável em presença do agente de branqueamento à base de cloro;

(f) 0 a 5% de supressor de espuma estável em presença do agente de branqueamento à base de cloro;

(g) composto de branqueamento à base de cloro numa quantidade suficiente para fornecer cerca de 0,2 a 4% de cio ro disponível;

(h) uma quantidade de um espessante tixotrópico suficiente para fornecer um indice tixotrópico de cerca de 2,5 a 10.

(i) 0 a 8% de hidróxido de sódio;

(j) água a perfazer.
4ê. - Processo de acordo com a reivin dicação 3, caracterizado por o espessante tixotrópico consi£ tir num ácido gordo de cadeia longa numa quantidade de cerca de 0,03 a 0,5%.
5ã. - Processo de acordo com a reivin dicação 3, caracterizado por o espessante tixotrópico consis. tir num sal de metal polivalente de um ácido gordo de cadeia longa numa quantidade de cerca de 0,02 a 1,0%.
6a. - Processo de acordo com a reivin dicação 4, caracterizado por se incluir ainda na referida composição um espessante tixotrópico à base de argila, numa quantidade de cerca de 0,1 a 3,0%.

-45\ ..
7§. - Processo de acordo com a reivin dicação 5, caracterizado por se incluir ainda na referida composição um espessante tixotrópico à base de argila numa quantidade de cerca de 0,1 a 3,0%.
8â. - Processo de acordo com a reivin dicação 3, caracterizado por o agente anti-formação de pelicula à base de silica ter uma dimensão de partículas de cerca de 0,5 a 8,0 microns.
9â. - Processo para a preparação de uma composição liquida aquosa tixotrópica para máquina automática de lavar louça, caracterizado por se incluir na referida composição, em peso, em valores aproximados:

(a) 5a 35% de tripolifosfato de metal alcalino;

(b) 2,5 a 40% de silicato de sódio;

(c) 1 a 4% de agente anti-formação de pelicula à base de silica tendo uma dimensão de partículas de cerca de 0,5 a 8,0 microns;

(d) 0 a 9% de carbonato de metal alcalino;

(e) 0,1 a 5% de material activo detergente orgânico, dispersivel em água, estável em presença do agente de branqueamento à base de cloro;

(f) 0 a 5% de supressor de espuma estável em presença do agente de branqueamento à base de cloro;

(g) composto de branqueamento à base de cloro numa quantidade suficiente para fornecer cerca de 0,2 a 4% de cloro disponível.

-46(h) uma quantidade de um espessante tixotrópico suficiente para fornecer um indice tixotrópico de cerca de 2,5 a 10;

(i) 0 a 8% de hidróxido de sódio; e (j) água a perfazer.

lOã. - Processo de acordo com a reivin dicação 8, caracterizado por o agente anti-formação de espuma à base de silica conter cerca de 0,1 a 5% de alumina, com base no peso de silica.

llá. - Processo de acordo com a reivin dicação 8, caracterizado por a silica ter uma dimensão de partículas de cerca de 1 a 5 microns.
12á. - Processo de acordo com a reivin dicação 8, caracterizado por o espessante tixotrópico consis tir num ácido gordo de cadeia longa tendo C^g a C2Q átomos de carbono numa quantidade de cerca de 0,03 a 0,20%.
13á. _ Processo de acordo com a reivin dicação 8, caracterizado por o espessante tixotrópico consi£ tir num sal de metal polivalente de um ácido gordo de cadeia longa tendo C^g a átomos de carbono numa quantidade de cerca de 0,06 a 0,8%.
14á. - Processo de acordo com a reivin dicação 13, caracterizado por o metal polivalente ser de aluminio, cálcio, zinco e magnésio.

Λ · 9 $ ¢--.

-Μ
15á, - Processo de acordo com a reivin dicação 12, caracterizado por se incluir ainda na referida composição um espessante tixotrópico à base de argila numa quantidade de cerca de 0,1 a 2,5%.
16á. - Processo de acordo com a reivin dicação 13, caracterizado por se incluir ainda na referida composição um espessante tixotrópico à base de apgila numa quantidade de cerca de 0,1 a 2,5%.