PT1312346E

PT1312346E - Utilização de silicones aminados particulares em pós-tratamento de colorações directas ou de oxidação de fibras queratínicas

Info

Publication number: PT1312346E
Application number: PT02292748T
Authority: PT
Inventors: Serge Restle; Anne Sabbagh; Priscille Devin-Baudoin; Jonathan Gawtrey
Original assignee: Oreal
Priority date: 2001-11-08
Filing date: 2002-11-04
Publication date: 2010-05-27
Also published as: KR100577880B1; JP2003160454A; EP1312346A3; CN1287765C; JP3940350B2; ZA200209096B; PL357037A1; EP1312346A2; FR2831810A1; AU2002301796B2; CN1424013A; ES2342046T3; CA2411096A1; BRPI0204962B1; MXPA02010943A; ATE463235T1; PL204063B1; RU2255727C2; AR037281A1; US20040010863A1

Description

DESCRIÇÃO

UTILIZAÇÃO DE SILICONES AMINADOS PARTICULARES EM PÓS-TRATAMENTO DE COLORAÇÕES DIRECTAS OU DE OXIDAÇÃO DE FIBRAS QUERATÍNICAS A presente invenção tem por objecto a utilização, em pós-tratamento de uma coloração directa ou de oxidação de fibras queratinicas humanas, e mais particularmente de cabelos, de uma composição contendo pelo menos um silicone aminado particular.

Tem também por objecto um processo de coloração directa ou de oxidação de fibras queratinicas humanas, e mais particularmente de cabelos, compreendendo um pós-tratamento com uma composição contendo pelo menos um silicone aminado particular.

Existem principalmente dois tipos de coloração das fibras queratinicas: a coloração directa, que utiliza, na presença ou na ausência de agentes anti-oxidantes, corantes directos e/ou pigmentos que são moléculas coradas, conferindo às fibras uma cor temporária que desaparece após algumas lavagens com champô, e a coloração dita «coloração de oxidação», que utiliza precursores de corantes de oxidação e um agente oxidante, que confere uma cor mais resistente do que a anterior. A utilização de um agente oxidante provoca em geral uma certa degradação da fibra queratinica. 0 documento EP 890335 descreve uma composição cosmética para a coloração de oxidação dos cabelos contendo um silicone aminado que pode ser substituído por um radical alcoxi. 1

Constata-se actualmente uma tendência muito nitida para o aumento da frequência das lavagens com champô, o que se traduz por uma degradação mais importante das colorações entre duas aplicações.

Existe, pois, uma necessidade de melhorar a resistência das colorações directas ou de oxidação, em particular relativamente às lavagens com champô.

Depois de importantes estudos sobre o assunto, a requerente descobriu, de uma maneira totalmente inesperada e surpreendente, que a utilização, em pós-tratamento em fibras queratinicas humanas, e mais particularmente cabelos, de uma composição compreendendo pelo menos um silicone aminado particular, permitia resolver este problema. Esta descoberta está na origem da presente invenção.

Além disso, este pós-tratamento melhora o estado da fibra, em particular no caso de uma coloração prévia em presença de agente oxidante.

Por melhoria do estado da fibra entende-se uma diminuição da porosidade ou da solubilidade alcalina da fibra e uma melhoria das propriedades cosméticas e em particular do alisamento, da suavidade e da facilidade de desembaraçamento e de penteado.

Este efeito é remanescente, ou seja, duradouro. A porosidade mede-se pela fixação a 37°C e a pHIO, em 2 minutos, da 2-nitroparafenilenodiamina a 0,25% numa mistura etanol/tampão pH 10 (relação volúmica 10/90). 2 A solubilidade alcalina corresponde à perda de massa de uma amostra de 100 mg de fibras queratínicas sob a acção da soda decinormal durante 30 minutos a 65°C.

Um primeiro objecto da invenção refere-se, pois, à utilização, em pós-tratamento de uma coloração de oxidação ou de uma coloração directa de fibras queratínicas humanas, e mais particularmente de cabelos, de uma composição compreendendo pelo menos um silicone aminado de fórmulas (I) ou (II) descritas mais abaixo. A referida utilização tem nomeadamente por objecto melhorar a resistência às lavagens com champô das referidas colorações e/ou o estado da fibra após coloração, nomeadamente no caso de coloração com oxidante. Este pós-tratamento pode fazer-se imediatamente a seguir à tintura e eventual enxaguamento, ou de maneira diferida, e de maneira única ou repetitiva entre duas colorações.

Um segundo objecto da invenção diz respeito a um processo de coloração que consiste em aplicar, sobre as fibras queratínicas humanas, e mais particularmente os cabelos, uma composição corante directa ou de oxidação durante um tempo suficiente para desenvolver a cor, fazendo seguir esta aplicação, após enxaguamento ou não enxaguamento, secagem ou não secagem, da aplicação de uma composição compreendendo pelo menos um silicone aminado de fórmulas (I) ou (II). 3

Silicones aminados

Os silicones aminados de fórmulas (I) ou (II) de acordo com a invenção são os seguintes: WWW# CH, ch3 1 Rz | 9¾ 1 /v óí 1 Si— -O—Sr w c*t 11 1 1 eo X -O L ch3 ch3 1 £ — -J Λ m (CH2}2 ¢)) | m L- n|_j2 — na qual: m e n são números tais que a soma (n+m) pode variar nomeadamente de 1 a 1 000 e em particular de 50 a 250 e mais particularmente de 100 a 200, n podendo designar um número de 0 a 999 e nomeadamente de 49 a 249 e mais particularmente de 125 a 175 e m podendo designar um número de 1 a 1 000, e nomeadamente de 1 a 10 e mais particularmente de 1 a 5;

Ri, R2, R3, idênticos ou diferentes, representam um radical hidroxi ou alcoxi em C1-C4, designando pelo menos um dos radicais Ri a R3 um radical alcoxi.

De preferência o radical alcoxi é um radical metoxi. 4 A relação molar hidroxi/alcoxi está, de preferência, compreendida entre 0,2:1 e 0,4:1 e de preferência entre 0,25:1 e 0,35:1 e mais particularmente é igual a 0,3. O silicone aminado de fórmula (I) apresenta uma massa molecular média em peso que vai, de preferência, de 2000 a 1000000 e ainda mais particularmente de 3500 à 200000. ÇH,R,-Si— ch3 CH, CH,

P *3

O í NH í 7 0

Si—Rg 6H3 (II)

q na qual: p e q são números tais que a soma (p+q) pode variar nomeadamente de 1 a 1 000 e em particular de 50 a 350, e mais particularmente de 150 a 250 p podendo designar um número de 0 a 999 e nomeadamente de 49 a 349 e mais particularmente de 159 a 239 e q podendo designar um número de 1 a 1 000, e nomeadamente de 1 a 10 e mais particularmente de 1 a 5;

Ri, R2, diferentes, representam um radical hidroxi ou alcoxi em C1-C4, designando pelo menos um dos radicais Ri a R2 um radical alcoxi. 5

De preferência, o radical alcoxi é um radical metoxi. A relação molar hidroxi/alcoxi está, de preferência, compreendida entre 1:0,8 e 1:1,1 e de preferência entre 1:0,9 e 1:1 e mais particularmente é igual a 1:0,95. O silicone aminado de fórmula (II) apresenta uma massa molecular média em peso que vai, de preferência, de 2000 a 200.000, e ainda mais particularmente de 5.000 a 100.000 e mais particularmente ainda de 10.000 a 50.000.

As massas moleculares médias em peso destes silicones aminados são medidas por cromatografia de permeação em gel (GPC) à temperatura ambiente em equivalente poliestireno. As colunas utilizadas são colunas μ estiragel. O eluente é o THF, o débito é de 1 ml/mn. Injecta-se 200 μΐ de uma solução a 0,5% em peso de silicone no THF. A detecção faz-se por refractometria e UVmetria.

Os produtos comerciais correspondentes a estes silicones de estrutura (I) ou (II) podem incluir na sua composição um ou vários outros silicones aminados cuja estrutura é diferente das estruturas (I) e (II).

Um produto contendo silicones aminados de estrutura (I) é proposto pela firma WACKER sob a denominação BELSIL ADM 652®.

Produtos contendo silicones aminados de estrutura (II) são propostos pela firma WACKER sob a denominação Fluid WR 1300®, e BELSIL ADM 6057®. 6

Quando são utilizados estes silicones aminados, uma forma de realização particularmente interessante é a sua utilização sob a forma de emulsão óleo em água. A emulsão óleo em água pode conter um ou mais tensioactivos. Os tensioactivos podem ser de qualquer natureza, mas de preferência catiónica e/ou não iónica.

As partículas de silicone na emulsão têm uma dimensão média que vai geralmente de 3 nm a 500 nanómetros.

De preferência, nomeadamente no que se refere aos silicones aminados de fórmula (II), utilizam-se micro-emulsões com dimensões de 5 nm a 60 nanómetros e mais particularmente de 10 nm a 50 nanómetros.

Podem utilizar-se, de acordo com a invenção, as micro-emulsões de silicones aminados de fórmula (II) propostas sob a denominação FINISH CT 96 E® ou SLM 28020® pela firma WACKER.

De preferência, o silicone aminado de fórmula (I) ou (II) é escolhido de modo a que o ângulo de contacto com a água de um cabelo tratado com uma composição contendo 2% MA (matérias activas) do referido silicone de acordo com a invenção esteja compreendido entre 90 e 180°, e de preferência entre 90 e 130°, limites incluídos.

De preferência, a composição contendo o(s) silicone(s) aminado (s) de fórmula (I) ou (II) é tal que o ângulo de contacto de um cabelo tratado com a referida composição está compreendido entre 90 e 180° e de preferência entre 90 e 130°, limites incluídos. 7 A medida do ângulo de contacto baseia-se na imersão de um cabelo em água destilada. Consiste em avaliar a força exercida pela água sobre o cabelo quando este é imerso na água destilada e quando é retirado. As forças assim medidas estão directamente relacionadas com o ângulo de contacto Θ entre a água e a superfície do cabelo. 0 cabelo diz-se hidrófilo quando o ângulo Θ está compreendido entre 0 e 90°, e hidrófobo quando este ângulo está compreendido entre 90° e 180°, limites incluídos. O ensaio efectua-se com madeixas de cabelos naturais que foram descoloridos nas mesmas condições e depois lavados. Cada madeixa de lg é colocada num cristalizador de 75 mm de diâmetro e depois recoberta de maneira homogénea por 5 mL da fórmula a ensaiar. Deixa-se assim a madeixa à temperatura ambiente durante 15 minutos, sendo depois enxaguada durante 30 segundos. A madeixa enxugada é deixada ao ar livre até estar completamente seca.

Para cada avaliação, analisam-se 10 cabelos que foram objecto do mesmo tratamento. Cada amostra, fixada a uma microbalança de precisão, é imersa pela ponta num recipiente cheio de água destilada. Esta balança DCA («Dynamic Contact Angle Analyser»), da firma CAHN Instruments, permite medir a força (F) exercida pela água sobre o cabelo.

Paralelamente, mede-se o perímetro do cabelo (P) através de uma observação microscópica. A força média de molhabilidade sobre 10 cabelos e a secção dos cabelos analisados permitem obter o ângulo de contacto do cabelo na água, segundo a fórmula: F = P*rlv*cos0 em que F é a força de molhabilidade expressa em Newton, P o perímetro do cabelo em metro, Γίν a tensão interfacial líquido/vapor de água em J/m2 e θ o ângulo de contacto. 0 produto SLM 28020® da WACKER a 12% em água (ou seja, 2% em silicone aminado) conduz a um ângulo de contacto de 93° segundo o ensaio indicado atrás. 0 silicone aminado é utilizado de preferência na composição de pós-tratamento numa quantidade que vai de 0,01 a 20% em peso do peso total da composição. Mais preferencialmente, esta quantidade vai de 0,1 a 15% em peso e ainda mais particularmente de 0,5 a 10 % em peso. A composição de pós-tratamento pode conter todos os ingredientes classicamente utilizados em cosmética e em particular no domínio capilar. Em particular, ela pode conter tensioactivos e/ou polímeros adicionais. Estes tensioactivos e estes polímeros podem ser de natureza não iónica, catiónica, aniónica ou anfotérica. Entre os polímeros adicionais, os silicones aminados diferentes dos da invenção são particularmente preferidos. A composição de pós-tratamento apresenta um pH que vai de 2 a 11 e de preferência de 4 a 9. Pode apresentar-se sob diversas formas, tais como loções, geles, cremes, champôs, sticks, espumas, sprays. Para algumas destas formas, ela pode ser acondicionada em frasco-bomba ou num recipiente aerossol. No caso do aerossol, a composição é associada a um agente propulsor que pode ser, por exemplo, um alcano ou uma mistura de alcano, éter dimetílico, azoto, protóxido de azoto, 9 dióxido de carbono ou halogenoalcanos, assim como as respectivas misturas.

Uma forma particularmente preferida de acordo com a invenção é a forma champô. Neste caso, a composição contém pelo menos um agente tensioactivo que é de preferência aniónico. De preferência, então, contém uma mistura de tensioactivos, um dos quais, pelo menos, é um agente tensioactivo aniónico, e o(s) autro(s), de preferência, tensioactivo(s) não iónico(s) ou anfotérico(s).

Como está referido atrás, a composição de pós-tratamento pode ser aplicada imediatamente após coloração ou de um modo diferido. Entende-se por diferido uma aplicação que se efectua algumas horas, um dia ou vários dias (de 1 a 60 dias) após a coloração.

De preferência, fazem-se várias aplicações entre duas colorações. O número de aplicações entre duas colorações está de preferência compreendido entre 1 e 60 e ainda mais preferencialmente entre 2 e 30. A composição de pós-tratamento pode ser utilizada em modo enxaguado ou em modo não enxaguado, ou seja, a sua aplicação é seguida ou não de um enxaguamento.

No primeiro caso, o tempo de exposição da composição de pós-tratamento está compreendido entre alguns segundos e 60 minutos e, de preferência, entre 30 segundos e 15 minutos. A temperatura de aplicação da composição de pós-tratamento pode variar de 10°C a 70°C. De preferência, a aplicação 10 efectuar-se-á entre 10 e 60°C e mais particularmente à temperatura ambiente. A natureza e a concentração dos corantes presentes nas composições corantes não é critica.

No caso das colorações directas (em presença ou na ausência de agentes oxidantes) as composições corantes compreendem pelo menos um corante escolhido entre os corantes directos nitrados benzénicos neutros, ácidos ou catiónicos, os corantes directos azóicos ou metinicos neutros, ácidos ou catiónicos, os corantes directos quinónicos e em particular antraquinónicos neutros, ácidos ou catiónicos, os corantes directos azinicos, os corantes directos triarilmetânicos, os corantes directos indoaminicos, os corantes directos naturais ou respectivas misturas.

No caso das colorações de oxidação, as composições corantes compreendem pelo menos uma base de oxidação.

As bases de oxidação são escolhidas entre as que são classicamente utilizadas em tintura de oxidação, entre as quais podemos citar nomeadamente as orto- e parafenilenodiaminas, as bases duplas, os orto- e para-aminofenóis, as bases heterociclicas, assim como os respectivos sais de adição com um ácido.

De uma forma geral, as composições corantes de oxidação compreendem um ou mais acopladores.

Os acopladores utilizáveis são os classicamente utilizados nas composições de tintura de oxidação, ou seja, metafenilenodiaminas, meta-aminofenóis e metadifenóis, os derivados mono- ou poli-hidroxilados do naftaleno, o sesamol 11 e seus derivados e compostos heterocíclicos tais como, por exemplo, os acopladores indólicos, os acopladores indolinicos, os acopladores piridinicos e respectivos sais de adição com um ácido. A natureza do agente oxidante utilizado na coloração directa aclarante (coloração directa com um agente oxidante) ou na coloração de oxidação não é critica. 0 agente oxidante é, de preferência, escolhido no grupo formado pelo peróxido de hidrogénio, o peróxido de ureia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os persais tais como os perboratos e os persulfatos. Pode igualmente utilizar-se, a titulo de agente oxidante, uma ou várias enzimas de oxido-redução tais como as lacases, as peroxidases e as oxido-reductases com 2 electrões (tais como a uricase), eventualmente em presença do seu dador ou cofactor respectivo.

Os exemplos seguintes destinam-se a ilustrar a invenção. Porém, esta não está limitada a estes modos de realização.

EXEMPLOS

Prepararam-se as cinco composições de pós-tratamento A, B, C, D, E seguintes.

[expressas em gramas de Matéria Activa(MA)] 12

Composição A Polidimetil-siloxano de fórmula (I) de acordo com a invenção proposto sob a designação BELSIL ADM 652® pela firma wacker 2,0 Solvente q.s.p. 100

Composição B Polidimetil-siloxano de fórmula (II) de acordo com a invenção proposto sob a designação BELSIL ADM 6057® pela firma WACKER 2,0 Água desmineralizada q.s.p. 100

Composição C Polidimetil-siloxano de fórmula (II) de acordo com a invenção proposto sob a designação SLM 28020® pela firma WACKER 2,0 Água desmineralizada q.s.p. 100

Composição D Lauriléter-sulfato de sódio com 2,2 moles de óxido de etileno 7 Cocoil betaina 2,5 Di-estearato de glicol 1,5 Polidimetil-siloxano de fórmula (II) de acordo com a invenção proposto sob a designação SLM 28020® pela firma WACKER 1,5 Hidroxietilcelulose quaternizada pelo cloreto de 2,3-epoxipropiltrimetilamónio vendido sob a marca Ucare Polymer JR-400® pela Union Carbide 0,4 13

Polímero acrílico em emulsão vendido sob a marca Aqua SFl® pela Noveon 0,8 Conservantes q. s. Agentes de pH q.s.p. pH 5 Água desmineralizada q.s.p. 100

Composição E Lauriléter-sulfato de sódio com 2,2 moles de óxido de etileno 7 Cocoil betaína 2,5 Di-estearato de glicol 1,5 Polidimetil-siloxano de viscosidade 60000 mrrh/s vendido sob a denominação Dow Corning 200 Fluid® pela DOW CORNING 1,0 Polidimetil-siloxano de fórmula (I) de acordo com a invenção proposto sob a designação BELSIL ADM 652® pela firma WACKER 2 Hidroxietilcelulose quaternizada pelo cloreto de 2,3-epoxipropiltrimetilamónio vendido sob a marca Ucare Polymer JR-400® pela Union Carbide 0,4 Polímero acrílico em emulsão vendido sob a marca Aqua SFl® pela Noveon O co Conservantes q.s. Agentes de pH q.s.p. pH 5 Água desmineralizada q.s.p. 100

As composições A e B foram aplicadas durante 2 minutos sobre madeixas de cabelos moderadamente descoloridos e coloridos pela coloração de oxidação comercial MAJIROUGE®, nuance 7,40.

Após enxaguamento e secagem, efectuaram-se sobre estas madeixas 5 lavagens com champô padrão. 14

Para comparação, madeixas coloridas nas mesmas condições e tendo sido sujeitas ao mesmo protocolo de lavagens com champô foram objecto de um pós-tratamento com água desmineralizada em vez do pós-tratamento com as composições A e B.

Resultados: a degradação da cor (DE no sistema L*a*b*) relativamente a uma madeixa não lavada com champô foi avaliada comparativamente com o caso em que se substituiu o pós-tratamento de acordo com a invenção por um pós-tratamento com água desmineralizada.

Obtiveram-se os resultados seguintes:

Composição A DE=6,0 Composição B DE=5,7 Placebo DE=8,0

Quanto menor for DE, menor é a degradação. Assim, as composições A e B em pós-tratamento da coloração de oxidação MAJIROUGE® 7,40 protegeram da degradação resultante das lavagens com champô.

Por outro lado, o estado das fibras capilares foi satisfatório. A composição C foi aplicada sem enxaguamento ulterior em madeixas de cabelos naturais com 90% de brancos coloridos pela coloração de oxidação MAJIROUGE® nuance 6,64. Após secagem, efectuaram-se 8 lavagens com champô DOP.

Resultados: a degradação da cor (DE no sistema L*a*b*) relativamente a uma madeixa não lavada com champô foi 15 avaliada comparativamente com o caso em que não se efectuou o pós-tratamento de acordo com a invenção.

Obtiveram-se os resultados seguintes:

Composição C DE=4,6 Placebo DE=7,3

Quanto menor for DE, menor é a degradação. Assim, a composição C em pós-tratamento da coloração de oxidação MAJIROUGE® nuance 6,64 protegeu da degradação decorrente das lavagens com champô.

Por outro lado, o estado das fibras capilares foi satisfatório.

As composições D e E foram utilizadas como champôs de manutenção sobre colorações de oxidação ou colorações directas. As degradações das nuances iniciais foram menores do que no caso em que se utilizou um champô de manutenção padrão (sem o silicone aminado de acordo com a invenção). 0 estado das fibras capilares foi considerado melhor. 20-05-2010 16

Claims

REIVINDICAÇÕES 1. Utilização, em pós-tratamento de uma coloração directa ou de oxidação de fibras queratinicas humanas, de uma composição compreendendo pelo menos um silicone aminado de fórmulas (I) ou (II) seguintes: ÍH„ % O—Sr CHL n O—Si' (CH2)3m I •O*—: ca (0 m Na formula (I) na qual: m e n são números tais que a soma (n+m) varia de 1 a 1 000, n designando um número de 0 a 999 e m designando um número de 1 a 1 000, Ri, R2, R3, idênticos ou diferentes, representam um radical hidroxi ou alcoxi em C1-C4; designando pelo menos um dos radicais Ri a R3 um radical alcoxi; 1 "1

fórmula (II) na qual: p e q são números tais que a soma (p+q) varia de 1 a 1 000, p designando um número de 0 a 999 e q designando um número de 1 a 1 000, Ri, R2, diferentes, representam um radical hidroxi ou alcoxi em C1-C4, designando pelo menos um dos radicais Ri a R2 um radical alcoxi.
2. Utilização de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo facto de o radical alcoxi C1-C4 designar o radical metoxi.
3. Utilização de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de, para os silicones aminados de fórmula (I), a relação molar hidroxi/alcoxi estar compreendida entre 0,2:1 e 0,4:1.
4. Utilização de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo facto de, para os silicones aminados de fórmula (II), a relação molar hidroxi/alcoxi estar compreendida entre 1:0,8 e 1:1,1. 2
5. Utilização de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo facto de o silicone aminado de fórmula (I) apresentar uma massa molecular média em peso que varia de 2000 a 1000000.
6. Utilização de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 2 e 4, caracterizada pelo facto de o silicone aminado de fórmula (II) apresentar uma massa molecular média em peso que varia de 2000 a 200.000.
7. Utilização de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de o silicone aminado de fórmula (I) ou (II) estar sob a forma de emulsão óleo em água compreendendo agentes tensioactivos.
8. Utilização, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo facto de a emulsão compreender pelo menos um agente tensioactivo catiónico e/ou não iónico.
9. Utilização de acordo com uma qualquer das reivindicações 7 ou 8, caracterizada pelo facto de as partículas de silicone na emulsão terem dimensões que variam entre 3 nm e 500 nanómetros.
10. Utilização, de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de o(s) silicone (s) aminado(s) de fórmula (I) ou (II) estar(em) presente(s) na composição de pós-tratamento numa quantidade que varia entre 0,01 e 20% em peso do peso total da composição. 3
11. Utilização, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo facto de o(s) silicone(s) aminado(s) de fórmula (I) ou (II) estar(em) presente(s) na composição de pós-tratamento numa quantidade que varia entre 0,1 e 15% em peso do peso total da composição.
12. Utilização, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo facto de o(s), silicone(s) aminado(s) de fórmula (I) ou (II) estar(em) presente (s) na composição de pós-tratamento numa quantidade que varia entre 0,5 e 10 % em peso do peso total da composição.
13. Utilização, de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de a composição de pós-tratamento se apresentar sob a forma de loções, geles, cremes, champôs, sticks, espumas, sprays.
14. Utilização, de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de a composição de pós-tratamento estar acondicionada em frasco-bomba ou num recipiente aerossol.
15. Utilização, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo facto de a composição de pós-tratamento compreender pelo menos um agente propulsor escolhido no grupo formado por alcanos, éter dimetílico, azoto, protóxido de azoto, dióxido de carbono ou halogenoalcanos.
16. Utilização, de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de a composição de pós- 4 tratamento compreender pelo menos um agente tensioactivo de natureza não iónica, catiónica, aniónica ou anfotérica.
17. Utilização, de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo facto de a composição de pós-tratamento compreender uma mistura de agentes tensioactivos contendo pelo menos um agente tensioactivo aniónico, o(s) outro(s) agente(s) tensioactivo(s) sendo não iónico(s) ou anfotérico(s).
18. Utilização, de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de a composição de pós-tratamento compreender pelo menos um polímero adicional diferente dos silicones de fórmulas (I) ou (II) .
19. Utilização, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo facto de o polímero ser de natureza não iónica, catiónica, aniónica ou anfotérica.
20. Utilização, de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo facto de o polímero ser um silicone aminado diferente dos silicones de fórmulas (I) ou (II).
21. Utilização, de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de a composição de pós-tratamento apresentar um pH entre 2 e 11.
22. Utilização, de acordo com a reivindicação 1, para melhorar a resistência das colorações. 5
23. Utilização, de acordo com a reivindicação 1, para melhorar o estado das fibras queratínicas humanas.
24. Utilização de acordo com a reivindicação 23 para melhorar o estado das fibras após uma coloração compreendendo um agente oxidante.
25. Processo de coloração de fibras queratinicas humanas, caracterizado pelo facto de consistir em aplicar sobre as fibras, numa primeira etapa, uma composição corante directa, deixá-la agir durante um tempo suficiente para desenvolver a cor, e depois, após ter enxaguado ou não enxaguado as fibras e tê-las secado ou não secado, aplicar, numa segunda etapa, uma composição de pós-tratamento compreendendo pelo menos um silicone de fórmula (I) ou (II) e tal como descrita numa qualquer das reivindicações 1 a 9, sendo a referida composição de pós-tratamento aplicada, quer imediatamente, quer em diferido, podendo as aplicações da referida composição ser repetidas entre duas colorações.
26. Processo de coloração de fibras queratinicas humanas, caracterizado pelo facto de consistir em aplicar sobre as fibras, numa primeira etapa, uma composição corante de oxidação, deixá-la agir durante um tempo suficiente para desenvolver a cor, e depois, após ter enxaguado ou não enxaguado as fibras e tê-las secado ou não secado, aplicar, numa segunda etapa, uma composição de pós-tratamento compreendendo pelo menos um silicone de fórmula (I) ou (II) e tal como descrita numa qualquer das reivindicações 1 a 9, sendo a referida composição de pós-tratamento aplicada, quer 6 imediatamente, quer em diferido, podendo as aplicações da referida composição ser repetidas entre duas colorações.
27. Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 25 ou 26, caracterizado pelo facto de a composição de pós-tratamento ser deixada a actuar durante um período de tempo que vai de alguns segundos a 60 minutos. 20-05-2010 7