PT115760B - Agentes reguladores de temperatura têxteis - Google Patents
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Abstract
A PRESENTE INVENÇÃO REFERE-SE À UTILIZAÇÃO DE COMPOSTOS PARA TRANSMITIR UM EFEITO REGULADOR DE TEMPERATURA A UM TÊXTIL, MÉTODOS DE FABRICO DE UM TÊXTIL REGULADOR DE TEMPERATURA E MÉTODOS DE FABRICO DE UM TÊXTIL REGULADOR DE TEMPERATURA, EM QUE O TÊXTIL FAZ PARTE DE UM ARTIGO DE NÃO VESTUÁRIO. COMPOSTOS PARA TRANSMITIR UM EFEITO REGULADOR DE TEMPERATURA NUM TÊXTIL DA INVENÇÃO TAMBÉM SÃO DESCRITOS.
Description
DESCRIÇÃO
AGENTES REGULADORES DE TEMPERATURA TÊXTEIS
CAMPO TÉCNICO
A presente invenção refere-se à utilização de compostos para transmitir um efeito regulador de temperatura a um têxtil e métodos de produção de um têxtil regulador de temperatura.
ANTECEDENTES DA TÉCNICA
Materiais de mudança de fase (PCM) são amplamente utilizados num intervalo de aplicações tais como componentes de construção/edificios, tampões em eletrónica e sistemas de gestão da cadeia de frio. A capacidade de PCM para absorver, armazenar e libertar calor em resposta a uma mudança na temperatura do seu ambiente circundante também tem sido explorada no campo dos têxteis. Em particular, PCM foram diretamente aplicados a superfícies têxteis para transmitir um efeito regulador de temperatura sobre um artigo têxtil.
A aplicação de PCM diretamente à superfície de um artigo têxtil pode, entretanto, ter resultados indesejáveis. Por exemplo, quando o ambiente circundante é quente o PCM irá adsorver calor e derreter. Dado que os PCM derretem, estes têm uma tendência para fluir e migrar sobre a superfície têxtil. Em acréscimo, PCM que foram aplicados diretamente a uma superfície têxtil foram discutidos como sendo propensos a coletar sujidade, manchar, amarelecer sob luz solar, e demonstrar fraca durabilidade face a lavagem. Estes também foram associados à produção de odores desagradáveis ao longo do tempo. Enquanto a aplicação direta de PCM é relativamente barata e é fácil de executar, a durabilidade e performance de regulação de temperatura do artigo têxtil tratado não é ideal.
Tentativas recentes para superar estes problemas incluem o encapsulamento de PGM dentro de cápsulas robustas. Uma vez aplicado a uma superfície têxtil, os PGM encapsulados são capazes de mudar de fase sem vazamento sobre o têxtil tratada. Os PGM também beneficiam da proteção pela casca da cápsula face a fatores ambientais circunvizinhos. Microcápsulas contendo PGM podem ser anexadas à superfície têxtil de várias maneiras, tal como utilizando agentes de ligação ou por interação iónica. Contudo, enquanto PGM encapsulados resolvem alguns dos problemas face à utilização de PGM não modificados, estes têm desvantagens por si próprios. Por exemplo, PGM encapsulados podem proporcionar fracas propriedades de gestão de humidade (por exemplo, caraterísticas de drenagem e taxas de evaporação) a uma superfície têxtil tratada, o que pode levar a um artigo têxtil final indesejável.
A alternativa mais comum pra PGM encapsulados são misturas salinas eutécticas, mas estas foram observadas como menos compatíveis com aplicações de tratamento têxtil.
É um objeto da presente invenção obviar ou mitigar uma ou mais das desvantagens acima mencionadas e/ou fornecer um melhor agente regulador de temperatura para aplicação a superfícies têxteis.
DIVULGAÇÃO DA INVENÇÃO
No seu aspeto mais geral, a presente invenção propõe a utilização de certos PGM modificados que são capazes de reagir diretamente à ligação a uma superfície têxtil (ou seja, covalentemente). Polieteraminas modificadas são previstos particularmente.
Os presentes inventores descobriram surpreendentemente que quando PGM modificados reagem diretamente com a superfície têxtil podem transmitir propriedades excelentes de regulação de temperatura ao têxtil. De facto, PGM modificados da presente invenção superaram muitas das desvantagens associadas à aplicação tradicional de PGM aos têxteis e à utilização de PGM encapsulados. Ao ligar diretamente à superfície do têxtil, PGM modificados da presente invenção evitam fluxo e migração na superfície têxtil e também têm a durabilidade melhorada face a lavagem. Em acréscimo, os PGM modificados da presente invenção demonstram propriedades superiores de gestão de humidade em comparação a PGM encapsulados.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
A presente invenção propõe a utilização de polieteraminas com propriedades PGM para transmitir um efeito regulador de temperatura a um têxtil. Isto é conseguido de acordo com a presente invenção ao ligar covalentemente a polieteramina a um têxtil. Isto é conseguido por sua vez quer ao fornecer um grupo funcional reativo (por exemplo, eletrofílico) no têxtil que pode reagir com os grupos nucleofílicos na polieteramina (por exemplo, um grupo amina na polieteramina) ou quer ao fornecer um grupo funcional reativo na polieteramina (por exemplo, um grupo de substituição que possa incluir um grupo de saída) o qual pode reagir com os grupos nucleofílicos no têxtil.
Concordantemente, num primeiro aspeto, a invenção proporciona a utilização de um composto de acordo com a fórmula (I) para transmitir um efeito de regulação de temperatura a um têxtil:
A-(B)r (D ;
em que:
A é um polímero;
cada B é selecionado independentemente a partir do grupo consistindo em -NHRi, -OH, -SH, -NR1-L1-X, -O-Li-X e-SLi-X em que:
Ri é H ou -Ci-ealquilo opcionalmente substituído;
Li é elemento da ligação com um comprimento de cadeia que tem um número inteiro desde 1 a 10 átomos;
X é um grupo compreendendo um grupo funcional eletrofílico capaz de aceitar eletrões a partir de um nucleófilo para formar uma ligação covalente;
r é um número inteiro desde 1 a 3 e em que o ponto de fusão do composto é de aproximadamente 5 °C a aproximadamente 55 °C e a utilização compreende a formação de uma ligação covalente entre B e o têxtil.
Num segundo aspeto, a invenção proporciona um método de produção de um têxtil regulador de temperatura compreendendo:
Aplicar um composto da fórmula (I) a um têxtil para formar uma ligação covalente entre o composto e o têxtil para fornecer o têxtil regulador de temperatura;
A-(B)r (D ;
em que:
A é um polímero;
B é selecionado a partir do grupo consistindo em -NHRi, -OH, -SH, -NR1-L1-X, -O-Li-X e-S-Li-X em que:
Ri é H ou -Ci-ealquilo opcionalmente substituído;
Li é um elemento de ligação com um comprimento de cadeia com um número inteiro desde 1 a 10 átomos; X é um grupo compreendendo um grupo funcional eletrofílico capaz de aceitar eletrões a partir de um nucleófilo para formar uma ligação covalente; r é um número inteiro de 1 a 3 e em que o ponto de fusão do composto é de aproximadamente 5 °C a aproximadamente 55 °C;
em que, quando B é selecionado a partir do grupo consistindo em -NRi-Li-X, -O-Li-X e -S-Li-X, a formação de uma ligação covalente entre o composto e o têxtil compreende a formação de uma ligação covalente entre o grupo funcional eletrofílico capaz de aceitar eletrões a partir de um nucleófilo e de um grupo nucleofílico no têxtil; e, quando B é selecionado a partir do grupo consistindo em -NHRi, -OH e -SH, a formação de uma ligação covalente entre o composto e o têxtil compreende formar uma ligação covalente entre B e um grupo eletrofílico no têxtil, desde que o composto da fórmula (I) não seja um composto de acordo com qualquer uma das fórmulas (VI) a (IX) como se segue:
em que X, Y e Z são cada um um número inteiro positivo ou zero e x + y + z é desde aproximadamente 35 a aproximadamente 65, preferencialmente desde aproximadamente 45 a aproximadamente 55;
em que X, Y e Z são números inteiros positivos e selecionados independentemente desde aproximadamente 5 a aproximadamente 20;
n é 4; e
em que X, Y e Z são números inteiros positivos e selecionados independentemente desde aproximadamente 5 a aproximadamente 20;
n é 4;
q é 0 a 2, opcionalmente 1 a 2; e
em que no composto da fórmula (IX), x é um número inteiro positivo desde aproximadamente 10 a aproximadamente 50, preferencialmente desde aproximadamente 25 a aproximadamente 35 ou mesmo mais preferencialmente aproximadamente 28; e em que 13, 14 15, 16, 17, 18, 19, Lio, Lu, e L12 cada um é selecionado a partir independentemente a partir de H;
ponto de anexação a -NH tal como apropriado
Num terceiro aspeto, a invenção proporciona um método de produção de um têxtil regulador de temperatura, em que o têxtil faz parte de um artigo de não vestuário, o método compreendendo aplicar um composto da fórmula (I) a um têxtil para formar uma ligação covalente entre o composto e o têxtil para proporcionar têxtil regulador de temperatura;
A-(B)r em que:
A é um polímero;
B é selecionado a partir do grupo consistindo em -NHRi, -OH, -SH, -NR1-L1-X, -O-Li-X e-S-Li-X em que:
Ri é H ou -Ci-ealquilo opcionalmente substituído;
Li é um elemento de ligação com um comprimento de cadeia com um número inteiro desde 1 a 10 átomos;
X é um grupo compreendendo um grupo funcional eletrofílico capaz de aceitar eletrões a partir de um nucleófilo para formar uma ligação covalente;
r é um número inteiro desde 1 a 3; e em que o ponto de fusão do composto é desde aproximadamente 5 °C a aproximadamente 55 °C; e quando B é selecionado a partir do grupo consistindo em -NRi-Li-X, -O-Li-X e -S-Li-X, a formação de uma ligação covalente entre o composto e o têxtil compreende a formação de uma ligação covalente entre o grupo funcional eletrofílico capaz de aceitar eletrões a partir de um nucleófilo e um grupo nucleofílico no têxtil; e quando B é selecionado a partir do grupo consistindo em - NHRi, -OH e -SH, a formação de uma ligação covalente entre o composto e o têxtil compreende formar uma ligação covalente entre B e um grupo funcional eletrofílico no têxtil.
Num quarto aspeto, a invenção proporciona um composto tal como definido aqui para transmitir um efeito regulador de temperatura a um têxtil. Tais compostos incluem compostos da fórmula (I), tal como definido aqui.
Os têxteis (ou seja, os têxteis funcionalizados) preparados de acordo com os métodos descritos no segundo e terceiro aspeto e quaisquer formas de realização aqui descritas são também proporcionadas.
Descrição detalhada
Como descrito aqui, o primeiro aspeto da invenção aqui descrita proporciona a utilização do composto de acordo com a fórmula (I) para transmitir um efeito regulador de temperatura a um têxtil. 0 segundo e terceiro aspeto da invenção aqui descrita fornecem um método de produção de um têxtil regulador de temperatura. 0 quarto aspeto da invenção aqui descrita proporciona um composto de acordo com a fórmula (I) para transmitir um efeito regulador de temperatura a um têxtil.
Será apreciado que o efeito regulador de temperatura aqui referido se refere à capacidade de um artigo têxtil ou têxtil, tal como descrito aqui, para absorver ou libertar calor para regular a temperatura do ambiente circundante (por exemplo, a temperatura da pela de um utilizado que entra em contacto com o têxtil ou artigo durante a utilização). Os artigos têxteis ou têxteis da presente invenção podem possuir propriedades de arrefecimento e/ou aquecimento.
Em formas de realização desejáveis, o artigo ou têxtil regulador de temperatura da invenção tem o efeito de que quando um utilizador contata a superfície do artigo ou têxtil, uma sensação de arrefecimento é experienciada pelo utilizador. Isto é experienciado porque, quando o utilizador toca na superfície tratada do artigo ou têxtil regulador de temperatura descritos aqui, o calor flui a partir da pele do utilizador para a superfície tratada. Isto causa que os compostos da fórmula (I), que estão ligados covalentemente à superfície dos artigos ou têxteis reguladores de temperatura, mudem de fase. Como esta mudança de fase requer energia para ocorrer, a energia térmica (calor) é extraída a partir da pele do utilizador, causando assim uma sensação de arrefecimento à medida que o utilizador toca na superfície dos artigos ou têxteis reguladores de temperatura. Será apreciado que em qualquer aspeto ou forma de realização como descrito aqui, uma combinação de compostos da fórmula (I) (preferencialmente dois ou mais) pode ser utilizada em combinação para transmitir um efeito regulador de temperatura.
Os artigos ou têxteis reguladores de temperatura da presente invenção têm entalpia mensurável de valores de fusão, os quais podem ser utilizados para medir a sua performance de regulação de temperatura. O perito na especialidade apreciará que isto pode ser executado usando calorimetria de varrimento diferencial conhecida na especialidade.
As utilizações e métodos da invenção descrita acima exigem que uma ligação covalente seja formada entre B e o têxtil. Quando B é selecionado a partir do grupo consistindo em NR1-L1-X, -Q-Li-X e -S-Li-X tal como descrito aqui (em que X compreende um grupo eletrofílico), será apreciado que a ligação covalente pode ser formada entre o grupo B e um grupo nucleofílico no têxtil, em que uma ligação covalente é formada por virtude do grupo funcional eletrofílico em aceitar eletrões a partir do nucleófilo para formar uma ligação covalente com o têxtil. A ligação covalente pode ser formada por substituição ou adição nucleofílica. Por exemplo, caso o grupo funcional eletrofílico X quer seja, ou inclua, um grupo de saída (por exemplo, um haleto ou sulfonato) como descrito aqui, o deslocamento do grupo de saída com o nucleófilo via reação de substituição nucleofílica pode ocorrer para formar a ligação covalente. Alternativamente, caso o grupo funcional eletrofílico X inclua um epóxido, a adição do nucleófilo ao grupo funcional eletrofílico pode levar à abertura do epóxido através de uma reação de adição nucleofílica para formar a ligação covalente. Outras reações formadoras de ligação entre grupos funcionais nucleófilos e eletrofílicos serão prontamente evidentes para o perito na especialidade e estão previstas no âmbito da presente invenção, por exemplo, reações entre nucleófilos e aceitadores de Michael. Quando B é selecionado a partir do grupo consistindo em -NHRi. , -OH ou -SH, será apreciado que a ligação covalente pode ser formada entre o grupo B e um grupo eletrofílico no têxtil em que uma ligação covalente é formada em virtude do grupo funcional eletrofílico em aceitar eletrões a partir do grupo funcional nucleofílico B para formar uma ligação covalente com o têxtil. Será apreciado que a ligação covalente pode ser formada por substituição ou adição nucleofílica. Em tais formas de realização, o têxtil pode assim incluir qualquer grupo funcional eletrofílico capaz de formar uma ligação covalente com grupos -NHRi, -OH ou -SH do composto de acordo com a fórmula (I). Por exemplo, o têxtil pode ser dotado de um grupo de saída adequado ou aceitador de Michael ou similar. 0 grupo funcional eletrofílico pode ser proporcionado no têxtil ao tratar primeiro o têxtil para anexar um grupo reativo à superfície têxtil. Por exemplo, este pode ser um grupo de ligação reativo ou um grupo de ponte reativo (por exemplo, epicloridrina ou 3glicidiloxipropiltrimetoxissilano) , o qual é aplicado ao têxtil antes da formação da ligação covalente entre B e o têxtil. Tais grupos são tipicamente bifuncionais onde exibirão um grupo funcional reativo capaz de formar uma ligação com o têxtil e um grupo funcional remanescente pendente para reagir com o grupo B do composto da fórmula (I) . Tal como mencionado acima, epicloridrina e 3glicidiloxipropiltrimetoxissilano são exemplos apropriados de reagentes que podem ser utilizados para funcionalizar o têxtil para a aceitação pronta de um nucleófilo, mas outros serão prontamente evidentes para o perito na especialidade e são contemplados no âmbito da invenção. Uma vez que o têxtil é tratado com um grupo reativo tal que o têxtil inclui um grupo funcional reativo apropriado para formar uma ligação covalente com grupos -NHRi, -OH ou -SH do composto de acordo com a fórmula (I), a formação da ligação covalente entre B e o têxtil pode depois ser conduzida.
A pessoa qualificada será prontamente capaz de determinar as condições de reação apropriadas para a criação da ligação covalente, dependendo da natureza do presente emparelhamento eletrófilo/nucleófilo envolvido na reação.
Compostos da presente invenção
Várias formas de realização dos compostos das fórmulas (I)(IX) são descritas neste pedido. Também deve ser entendido abaixo que as formas de realização de um composto de qualquer uma destas fórmulas são definidas por referência face aos respetivos grupos substituintes. Pretende-se que as caraterísticas especificadas em cada uma destas formas de realização possam ser combinadas com outras caraterísticas especificadas noutras formas de realização para fornecer formas de realização adicionais da invenção. 0 perito na especialidade também apreciará que quaisquer compostos quimicamente impossíveis que resultem da combinação de uma das mais formas de realização aqui descritas não se destinam a ser englobados no contexto desta invenção. Em acréscimo, será também entendido que, de acordo com as definições das fórmulas (I)-(IX) aqui proporcionadas, determinadas combinações podem apresentar compostos químicos contendo heteroátomos para ligação de heteroátomos. Tais compostos são reivindicados apenas na medida em que podem ser utilizados e tolerados na utilização ou métodos tal como descrito aqui.
Compostos de acordo com o primeiro, terceiro e quarto aspeto da invenção são da fórmula (I) (A-(B)r) como descrita com referência às definições proporcionadas abaixo.
Compostos de acordo com as formas de realização do segundo aspeto da invenção são da fórmula (I) (A-(B)r) como descrita com referência às definições proporcionadas abaixo e desde que o composto da fórmula (I) não seja selecionado a partir de qualquer uma das fórmulas (VI) a (IX descritas abaixo e ainda aqui):
em que X, Y e Z são cada um um número inteiro positivo ou zero e x + y + z é desde aproximadamente 35 a aproximadamente 65. Tipicamente x + y + z é desde aproximadamente 45 a aproximadamente 55. L3-L5 são tal como definidos aqui;
em que X, Y e Z são números inteiros positivos e selecionados independentemente desde aproximadamente 5 a aproximadamente 20, e n é 4. Le-Lio são tal como definidos aqui;
em que X, Y e Z são números inteiros positivos e selecionados independentemente desde aproximadamente 5 a aproximadamente
20, né4, qé0a2. Normalmente, q é opcionalmente 1 a 2.
Le-Lio são tal como definidos aqui;
(IX) em que x é um número inteiro positivo desde aproximadamente 10 a aproximadamente 50, normalmente, x é um número inteiro positivo desde aproximadamente 25 a aproximadamente 35. LnL12 são tal como definidos aqui.
Grupos A
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, A é um polímero. Em formas de realização típicas, A é um poliéter. Para evitar dúvidas, um poliéter tal como referido aqui inclui polímeros tendo uma unidade de repetição contendo uma unidade carbono-oxigénio-carbono.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, o poliéter pode ser da fórmula (II)
(II) em que (***) denota o ponto de anexação a B e R4, e, F, G, D e B são definidos de acordo com quaisquer formas de realização aqui presentes.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, quando R4, E, F, G e D são considerados em conjunto, o poliéter pode ser da fórmula (III):
(III), em que (*) denota o ponto de anexação a B e R4, Pi, P2, P3, D, B, X, Y e
Z são como definidos aqui.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, o poliéter da fórmula (III) pode ser
denota o ponto de anexação a B; e R4, D, X, Y e Z são como definidos aqui.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, o composto de acordo com a fórmula (D quando
R4, E,
F, G e D são considerados em conjunto, o poliéter pode ser da fórmula (IVa) ou (IVb):
em que:
x, y e z são selecionados independentemente de um número inteiro desde 5 a 20;
n é 4;
q é 0 a 2, opcionalmente 1 a 2; e
D é um -Ci-ealquileno opcionalmente substituído; e em que (*) denota o ponto de anexação a B e (**) denota o ponto de anexação a outro B separadamente independente; e em que Pi, P2, P3 são tal como definido de acordo com qualquer forma de realização aqui presente.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, quando R4, E, F, G e D são considerados em conjunto, o poliéter pode ser da fórmula (V)
em que (*) denota o ponto de anexação a B e R4, Pi, P2, B, x e y são como definidos aqui.
Grupos m, n e r
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, m, n e r podem cada um ser números inteiros positivos independentemente desde 1 a 5. Em formas de realização, m pode ser 1, 2 ou 3. Preferencialmente, m pode ser 1. Em formas de realização, n pode ser 1 a 4, mais preferencialmente, n pode ser 4. r pode em formas de realização ser 1, 2 ou 3.
Grupos x, γ e z
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, X, Y e Z podem ser selecionados independentemente como números inteiros positivos desde 0 a 100. No contexto dos grupos X, Y e Z discutidos aqui, os valores descritos destinam-se a ser valores inteiros. Por exemplo, referindo-se a formas de realização em que x é desde 2 a 100, refere-se aquando é selecionado a partir de qualquer um dos valores inteiros entre 2 e 100 inclusive de 2 e 100. Em formas de realização, X, Y e Z podem cada um independentemente ser um número inteiro positivo ou 0 e a soma de x + y + z é desde aproximadamente 2 a 100. Em formas de realização adicionais x + y pode ser desde 2 a 20 e y pode ser desde 30 a 50. Noutras formas de realização, x + z pode ser desde 5 a 15 e y pode ser desde 35 a 45. Em formas de realização, x + z pode ser desde 5 a 10 e y pode ser desde a 45, preferencialmente em que x+zé6eyé39. Em formas de realização adicionais x e y pode ser desde 5 a 20.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, o rácio de x para y pode ser desde aproximadamente 1:20 a aproximadamente 20:1, preferencialmente o rácio de x para y pode ser desde 1:15 a aproximadamente 15:1, desde 1:10 a aproximadamente 10:1 ou desde 1:5 a aproximadamente 5:1. Mais preferencialmente, o rácio de x para y pode ser 20:1, 19:1, 18:1, 17:1, 16:1, 15:1, 14:1, 13:1, 12:1, 11:1, 10:1, 9:1, 8:1, 7:1, 6:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9, 1:10, 1:11, 1:12, 1:13, 1:14, 1:15, 1:16, 1:17, 1:18, 1:19 ou 1:20. Ainda mais preferencialmente, o rácio de x para y pode ser 11:1.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, quando R4, E, F, G e D são considerados em conjunto, o poliéter pode ser da fórmula (III) :
denota o ponto de anexação a B; R4, Pi, P2, P3, D e B são como definidos aqui; e X, Y e Z são cada um um número inteiro positivo ou zero e a soma de x + y + z é desde aproximadamente a aproximadamente 100.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, o poliéter da fórmula (III) pode ser
que denota o ponto de anexação a B e R4, D e B são tal como definido aqui, em que a soma de x + z é desde 2 a 20 e y é desde 30 a 50. Tipicamente, em que x + z é desde 5 a 15 e y é desde 35 a 45.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui quando R4, E, F, G e D são considerados em conjunto, o poliéter pode ser da fórmula (V) (V) em que (*) denota o ponto de anexação a B e R4, Pi, P2 e B são definidos aqui e o rácio de x para y é desde aproximadamente 1:20 a aproximadamente 20:1. Normalmente, o rácio de x para y é desde aproximadamente 11:1. Em algumas formas de realização, a massa molecular média pode ser de aproximadamente 2000.
Grupos q
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, q pode ser um número inteiro positivo desde 0 a 5. Em formas de realização, q pode ser um número inteiro positivo desde 0 a 2, opcionalmente 1 a 2. Noutras formas de realização, q pode ser 1, 2, 3, 4 ou 5. Preferencialmente, q pode ser 1 ou 2.
Grupos E
De acordo com as formas de realização do primeiro, terceiro e quarto aspeto da invenção aqui descrita, E pode ser
***
M ou M ou E está ausente, em que (*) denota o ponto de anexação a R4, (**) denota o ponto de anexação a F, G, D ou B tal como apropriado e (***) denota o ponto de anexação a outro F, G, D ou B separadamente independente, tal como apropriado. Em tais formas de realização, Pi, X, q e n são definidos aqui.
De acordo com as formas de realização do segundo aspeto da invenção descrita aqui, E pode ser selecionado a partir de
que (*) denota o ponto de anexação a R4, (**) denota o ponto de anexação a F, G, D ou B, tal como apropriado. Em tais formas de realização, Pi e x são tal como definidos aqui.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos, E pode ser
que (*) denota o ponto de anexação ao R4; e (**) denota o ponto de anexação a F, G, D ou B, tal como apropriado; e x e q são conforme definidos de acordo com qualquer forma de realização aqui.
Grupos F
De acordo com o primeiro, terceiro e quarto aspeto da aqui descritos,
F pode ser selecionado a presente invenção
denota o ponto de anexação a
(**) denota o ponto de ane: apropriado. Em tais formas de
F está ausente, em que (*) E ou R4 tal como apropriado e :ação a G, D ou B tal como realização, P2, R9, Rio, y e m são como definidos aqui.
De acordo com o segundo aspeto da presente invenção aqui descrita, F pode ser selecionado a partir de
F pode estar ausente, em que (*) denota o ponto de anexação a E ou R4 tal como apropriado e (**) denota o ponto de anexo a G, D ou B, tal como apropriado. Em tais formas de realização, P2, R9, Rio, y e m são como definidos aqui.
De acordo com qualquer um descritos aqui, F pode
ponto de anexação a E ou R4 o ponto de anexação a G, D aspeto e formas de realiza .os aspetos ou forma de realização ser selecionado a partir de ** em que (*) denota o tal como apropriado e (**) denota ou B, tal como apropriado. Em tal ;ão y é tal como definido aqui.
Grupos G
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos, G pode ser selecionado a partir de Ui·· ou ou G está ausente, em que (*) denota o ponto de anexação a E, F ou R4 tal como apropriado e (**) denota o ponto de anexação a D ou B, tal como apropriado. Em tal aspeto e formas de realização, P3 e z são tal como definidos de acordo com qualquer forma de realização aqui presente.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos, G pode ser *
que tal como denota o ponto de anexação a
E, F ou R4 apropriado;
(**) denota o ponto de anexação a D ou B tal como apropriado;
e z é tal como definido aqui.
Grupos Pi, P2 e P3
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, Pi, P2 e P3 podem ser cada um selecionado independentemente a partir de -Ci-ealquileno opcionalmente substituído, -C2-6heteroalquilene opcionalmente substituído,
-C3-6CÍcloalquileno opcionalmente substituído, -C3eheterocicloalquileno opcionalmente substituído, -C2ealquenileno opcionalmente substituído, -C2eheteroalquenileno opcionalmente substituído, -C3ecicloalquenileno opcionalmente substituído, -C3eheterocicloalquenileno opcionalmente substituído, -C2ealquinileno opcionalmente substituído, -C2 eheteroalquinileno opcionalmente substituído, -C6-i4arileno opcionalmente substituído ou -C5-i4heteroarileno opcionalmente substituído, -C (=0) Ci~2oalquileno opcionalmente substituído, -C02Ci-2oalquileno opcionalmente substituído, C (=0) NHCi-2oalquileno opcionalmente substituído.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, Pi, P2 ou P3 podem ser -Ci-ealquí leno opcionalmente substituído. Por exemplo, Pi, P2 ou P3 pode ser -Ci-ealquileno. Pi, P2. e P3 podem cada um ser -Ci-ealquileno opcionalmente substituído, por exemplo, Ci-ealquileno. Preferencialmente, Pi, P2 e P3 podem ser cada um selecionados independentemente a partir de -CH2CH2-, -CH2CH (CH3)-, CH(CH3)CH2- ou -CH2CH2CH2CH2-. Em algumas formas de realização os grupos Pi, P2 ou P3 respetivos não são opcionalmente substituídos.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, pelo menos um de Pi, P2 ou P3 pode ser **** em que (****) denota o ponto de anexação a e (*) denota o ponto de anexação a E, F, G, D ou B, tal como apropriado;
Grupos D
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, D pode ser um -Ci-ealquileno opcionalmente substituído ou estar ausente. Em formas de realização, D pode preferencialmente ser -Ci-ealquileno opcionalmente substituído. Em algumas formas de realização, D é-Ciealquíleno.
Grupos Ri
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos, Ri pode ser -Ci-ealquilo opcionalmente substituído ou H, por exemplo, Ri pode ser -Ci-ealquilo. Em formas de realização, Ri pode ser CH3, -CH2CH3, -CH2CH2 (CH3) , -CH(CH3)CH3 ou -CH2CH2CH2CH3.
Grupos R2 e R3
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos, os grupos R2 e R3 podem, independentemente, ser -Ci-ealquíleno opcionalmente substituídos. Em formas de realização, R2 e R3 podem ser independente -CH2CH2-, CH2CH(CH3)-, -CH(CH3)CH2- ou -CH2 CH2CH2CH2-.
Grupos R4
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos, R4 pode ser selecionado -Ci-2oalquilo opcionalmente substituído, -C2-2oheteroalquilo opcionalmente substituído, -C3-6CÍcloalquilo opcionalmente substituído, C3-6heterocicloalquilo opcionalmente substituído, -C2ealquenilo opcionalmente substituído, -C2-6heteroalquenilo opcionalmente substituído, -C3-ecicloalquenilo opcionalmente substituído, -C3-6heterocicloalquenilo opcionalmente substituído, -C2-6alquinilo opcionalmente substituído, -C2eheteroalquinilo opcionalmente substituído, -Ce-i4arilo opcionalmente substituído ou -Cs-i4heteroarilo opcionalmente substituído, -C (=0) Ci-2oalquilo opcionalmente substituído, C02Ci-2oalquilo opcionalmente substituído, -C(=O)NHCi2oalquilo opcionalmente substituído, -RsNHRe, -RsOH, -R5SH, R5NR6-L2-X, -R5O-L2-X, -R5-S-L2-X, -NHRe, -NR6-L2-X ou -L2-X, em que Rs, Re, L2 e X são como definidos aqui.
Em formas de realização, R4 pode ser selecionado a partir de -RsNHRe, -R5NR6-L2-X, -NHRe ou -NR6-L2-X e B podem ser selecionados a partir de -NHRi e -NR1-L1-X. Preferencialmente, R4 pode ser -RsNHRe ou -R5NR6-L2-X. Em tais formas de realização, em que Rs, Re, Li, L2 e X são como definidos aqui.
Em outras formas de realização, R4 pode ser -Ci~2oalquilo opcionalmente ser substituído.
Grupos Rs
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, R5 pode ser -Ci-ealquileno opcionalmente substituído. Em algumas formas de realização, R5 é -CH2CH2-, -CH2CH (CH3)-CH(CH3)CH2- ou -CH2CH2CH2CH2-.
Grupos Re
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos, Re pode ser -Ci-ealquíleno opcionalmente substituído, -Ci-ealquilo opcionalmente substituído ou H. Em algumas formas de realização, Re é -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2 (CH3) , -CH(CH3)CH3 ou -CH2CH2CH2CH3. Noutras formas de realização, Re é -CH2CH2, -CH2CH(CH3), -CH(CH3)CH2- ou -CH2CH2CH2CH2-.
Grupos R7 e Rs
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos, grupos R7 e Rs podem ser cada um independentemente -Ci-ealquilenos opcionalmente substituídos. R7 e Rs podem ser cada um independentemente CH2CH2-, -CH2CH (CH3) -, -CH(CH3)CH2- -CH2CH2CH2CH -.
Grupos R9
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos, R9 pode ser -Ci-ealquilo opcionalmente substituído. Em formas de realização, R9 pode ser -CH3, CH2CH3, -CH2CH2 (CH3) , -CH(CH3)CH3 ou -ch2ch2ch2ch3.
Grupos Rio
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos, Rio pode ser -Ci-ealquilo opcionalmente substituído ou H. Em formas de realização, Rio é -CH3, CH2CH3, -CH2CH2 (CH3) , -CH(CH3)CH3 ou -CH2CH2 CH2CH3.
Grupos B
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos, B pode ser selecionado a partir do grupo consistindo em - NHRi, -OH, -SH, -NR1-L1-X, -O-Li-X e -S-LiX, em que Ri, Li e X são como definidos aqui.
B pode, por exemplo, ser NR1-L1-X ou -NHRi, em que Ri, Li e X são como definidos aqui. Noutras formas de realização, B é -NR1-L1-X em que -NR1-L1 -X quando considerados em conjunto
OH
o ponto de anexação a.
, em que (*) denota
Em formas de realização de quaisquer aspetos da invenção aqui descrita, por exemplo, o segundo aspeto, quando B é selecionado a partir do grupo consistindo em -NHRi, -OH e SH, o grupo funcional eletrofilico no têxtil pode ser selecionada a partir de
OH
OH OH
ponto de anexação ao têxtil.
em que (*) denota o
Grupos Li
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, Li pode ser um agente de ligação com um comprimento de cadeia desde 1 a 10 átomos (ou seja, o caminho linear mais curto). Em determinadas formas de realização, Li é Ci-ealquileno opcionalmente substituído. Noutras formas de realização, Li é -R2OR3- em que R2 e R3 são Ci-ealquilenos opcionalmente substituídos.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos, Li pode ser selecionado a partir de:
em que (*) denota o ponto de anexação ao respetivo átomo N,
O ou S do grupo Be (**) denota o ponto de anexação a X.
Grupos L2
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, L2 pode ser um elemento de ligação com um comprimento de cadeia com um número inteiro desde 1 a 10 átomos. Em formas de realização, L2 pode ser um Ci-ealquíleno opcionalmente substituído. Noutras formas de realização, L2 pode ser um -ROvORs- em que R7 e Rs são Ci-ealquilenos opcionalmente substituídos.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos, L2 pode ser selecionado a partir de:
em que (*) denota o ponto de anexação ao respetivo átomo N, o ou S do grupo Be (**) denota o ponto de anexação a X.
Grupos L3 - L12
De acordo com a condição que está associada ao segundo aspeto da invenção descrita aqui, L3, L4, L5, Le, L7, Lg, L9, Lio, Lu e L12 podem cada um independentemente ser selecionados a partir de H;
em que (*) denota o ponto de anexação ao respetivo grupo -NH encontrado nos compostos das fórmulas (VI), VII) e (VIII), tal como apropriado.
Grupos X
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, X proporciona um grupo eletrofílico capaz de aceitar eletrões a partir de um nucleófilo para formar a uma ligação covalente.
Os grupos funcionais eletrof1licos apropriados incluem aqueles que são capazes de aceitar eletrões a partir de um grupo nucleofilico num têxtil. Em formas de realização da invenção, o grupo funcional eletrofílico é capaz de aceitar eletrões a partir de um grupo nucleofilico que faz parte de um têxtil para formar a uma ligação covalente entre um composto da fórmula (I) e o têxtil.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, X pode conter ou pode ser um grupo de saída. Grupos de saída apropriados serão prontamente aparente ao perito na especialidade e, preferencialmente, incluem halogenetos, por exemplo, F, Cl, Br e I. X pode incluir ou conter um grupo cíclico capaz de receber eletrões, por exemplo, um grupo não saturado, ou um grupo cíclico, tal como seja capaz de se submeter ao anel aberto facilitado pela substituição nucleofílica, por exemplo, um epóxido ou aziridina. X pode assim conter ou ser um epóxido. Em determinadas formas de realização, o grupo funcional eletrofílico pode ser um grupo carbono-halogénio, por exemplo, um alquil-haleto, ou pode ser um haleto. X pode ser, ou pode conter, um aceitador de Michael, tal como um grupo α,β- carbonilo insaturado ou similar.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, X pode ser um haleto ou -OH. Em formas de realização, X pode ser Cl ou OH.
OH *
Preferencialmente, quando Li e/ou L2 é então X é Cl em que (*) denota o ponto de anexação ao respetivo átomo N, 0 ou S no grupo adjacente e (**) denota o ponto de anexação a X.
Em outras formas de realização preferenciais, quando Li e/ou
Será apreciado que quando X é OH, o grupo OH pode formar uma espécie 0H2+ sob condições reacionais apropriadas (por exemplo, condições acidicas) para se tornar propenso a sair face a um ataque nucleofilico. Em determinadas formas de realização, esta espécie 0H2+ pode depois ser deslocadas através de uma reação de substituição nucleofilica com um grupo nucleofilico apropriado. Grupos nucleofilicos apropriados podem incluir nucleófilos ou grupos nucleófilos que fazem parte de um têxtil, por exemplo, grupos OH, -NH2 ou -SH.
Grupos -NR1-L1-X e -R5NR6-L2-XDe acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos, -NR1-L1-X quando considerado em conjunto pode ser selecionado a partir de:
OH
OH OH
, em que (*) denota o ponto de anexação a tal como definido aqui.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos, -R5NR6-L2-X- pode ser selecionado a partir de:
OH
denota o ponto de anexação ao poliéter da fórmula (II) ou (III) tal como definido aqui e R5 é tal como definido aqui.
Formas de realização adicionais da presente invenção
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos, aqui o composto da fórmula (I) pode ser:
ou;
Li, L2, X, Y e Z são como definidos aqui.
que
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, o composto de acordo com a fórmula (I) pode ser:
OH
OH
OH
OH
H2N
ou
em que x, e z são como definidos aqui. Tipicamente em tais formas de realização, x + z é desde 5 a 10 e y é desde 35 a 45 ou x + z é 6 e Y é 39.
De acordo com o primeiro, terceiro e quarto aspetos descritos aqui, o composto de acordo com a fórmula (I) composto pode ser
ou em que X, Li,
L2, n, e q são tal como definido de acordo com qualquer aspeto ou forma de realização aqui.
De acordo com o primeiro, terceiro e quarto aspetos descritos aqui, o composto de acordo com a fórmula (I) pode ser
em que X, Li, L2, x, y, z, q e n são definidos aqui. Tipicamente, em tais formas de realização, quando - NH-Li-X e -NH-L2-X estão presentes, cada um é selecionado
OH
independentemente a partir de
, em que (*) denota o ponto de anexação ao resto do composto da fórmula (I), tal como apropriado.
De acordo com o primeiro, terceiro e quarto aspetos descritos aqui, o composto de acordo com a fórmula (I) pode ser:
Cl
| / \ Η η2ν^Γ /w \ /13 4 ΟΗ /_-ΟΗ si<^ Ί3Η Ν Η ΟΗ Αχ^ζχ^/0-! ' ό: ΟΗ \ I ^οη ΧΓ ^Si ^ΟΗ νη2 4\ /\ /°ΗΝ HO^^^^z ΟΗ \ Ζ^\ I _ζ0Η ΧΤ ^Si ^ΟΗ | / ___ \^\ ^ΝΗ2 '--' '13 Λ >°\ ^Τ\ /^ΝΗ /13 I Η / .1 /nNl V(ch)4 '(CH2) Ο< 4 \ /13 r \ Η / . I < /NnÍ V(CH)4 eH2)< r 1 |
OH
OH
definidos aqui.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos, o composto da fórmula (I) pode ser
em que x e y são como definidos aqui. Tipicamente, em tais formas de realização, o rácio de x para y pode ser desde aproximadamente 1:20 a aproximadamente 20:1 ou o rácio de x para y pode ser aproximadamente 11:1. Em algumas formas de realização, o rácio de x para y pode ser desde aproximadamente 1:20 a aproximadamente 20:1 e a massa molecular média pode ser aproximadamente 2000. Em formas de realização adicionais, o rácio de x para y pode ser aproximadamente 11:1 e a massa molecular média pode ser aproximadamente 2000.
Compostos que podem ser excluídos em aspetos da presente invenção
Em algumas formas de realização da invenção, por exemplo, no caso de compostos descritos no segundo aspeto da invenção, o composto da fórmula (I) não é (ou exclui) um composto diamina. Um composto diamina inclui qualquer composto compreendendo dois grupos amino. Grupo amino significa NH2.
Em algumas formas de realização da invenção, por exemplo, no caso de compostos descritos no segundo aspeto da invenção, o composto da fórmula (I) não é (ou seja, exclui) compostos triamina. Um composto triamina é qualquer composto que inclua três grupos amino. Grupo amino significa -NH2.
Em algumas formas de realização da invenção, tal como o segundo aspeto da invenção, o composto da fórmula (I) não é (ou exclui) compostos em que A é poliéter da fórmula (II):
ponto de anexação a B;
(II), em que (***) denota o ****
que (*) denota o ponto de anexação a R4, (**) denota o ponto de anexação a F, G, D ou B, tal como apropriado, e (****) denota o ponto de anexação a outro separadamente e independentemente a partir de F, G, D ou B, tal como apropriado;
R4, F, G, D, Pi, x, q e n são definidos aqui acima.
Em algumas formas de realização da invenção, tal como o segundo aspeto da invenção, o composto da fórmula (I) não é (ou exclui) compostos em que A é poliéter da fórmula (II):
ponto de anexação a B;
em que (***) denota o
em que (*) denota o ponto de anexação a E ou R4 tal como apropriado e (**) denota o ponto de anexação a G, D ou B tal como apropriado; e P2, R9, Rio, y, m, R4, E, G, D são tal como definidos de acordo com qualquer forma de realização descrita aqui acima.
Massa molecular média
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, o composto de acordo com a fórmula (I) pode ter uma massa molecular média desde aproximadamente 100 a aproximadamente 6000. O composto de acordo com a fórmula (I) pode ter uma massa molecular média desde aproximadamente 1000 a aproximadamente 4000. O composto de acordo com a fórmula (I) pode ter uma massa molecular média desde aproximadamente 1500 a aproximadamente 3500.
O composto de acordo com a fórmula (I) pode ter uma massa molecular média desde aproximadamente 1700 a aproximadamente
3000. O composto de acordo com a fórmula (I) pode ter uma massa molecular média desde aproximadamente 1700 a aproximadamente 2500. O composto de acordo com a fórmula (I) pode ter uma massa molecular média desde aproximadamente 2000 a aproximadamente 2500.
Ponto de fusão
De acordo com qualquer um dos aspetos ou forma de realização descritos aqui, o ponto de fusão do composto de acordo com a fórmula (I) pode ser desde aproximadamente 5 °C a aproximadamente 55 °C. O composto de acordo com a fórmula (I) pode ser desde aproximadamente 20 °C a aproximadamente 45 °C. O ponto de fusão do composto de acordo com a fórmula (I) pode ser desde aproximadamente 15 °C a aproximadamente 35 °C. O ponto de fusão do composto de acordo com a fórmula (I) pode ser desde aproximadamente 20 °C a aproximadamente 35 °C.
Entalpia de fusão para compostos de acordo com a fórmula (I)
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, o composto de acordo com a fórmula (I) pode
| ter uma entalpia | da | fusão | desde aproximadamente | 5 J/g | a |
| aproximadamente | 400 | J/g, | aproximadamente 5 | J/g | a |
| aproximadamente | 300 | J/g, | aproximadamente 5 | J/g | a |
| aproximadamente | 200 | J/g, | aproximadamente 5 | J/g | a |
| aproximadamente | 100 | J/g, | aproximadamente 100 | J/g | a |
| aproximadamente | 400 | J/g, | aproximadamente 100 | J/g | a |
| aproximadamente | 300 | J/g, | aproximadamente 100 | J/g | a |
| aproximadamente | 200 | J/g, | aproximadamente 200 | J/g | a |
| aproximadamente | 400 | J/g, | aproximadamente 250 | J/g | a |
| aproximadamente | 400 | J/g, | aproximadamente 300 | J/g | a |
| aproximadamente | 400 | J/g, | aproximadamente 350 | J/g | a |
aproximadamente 400 J/g.
De acordo com qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui, o composto de acordo com a fórmula (I) pode
| ter uma entalpia | de | fusão | desde aproximadamente 5 | J/g, | |
| aproximadamente | 10 | J/g, | aproximadamente | 15 | J/g, |
| aproximadamente | 20 | J/g, | aproximadamente | 25 | J/g, |
| aproximadamente | 30 | J/g, | aproximadamente | 35 | J/g, |
| aproximadamente | 40 | J/g, | aproximadamente | 45 | J/g, |
| aproximadamente | 50 | J/g, | aproximadamente | 55 | J/g, |
| aproximadamente | 60 | J/g, | aproximadamente | 65 | J/g, |
| aproximadamente | 70 | J/g, | aproximadamente | 75 | J/g, |
| aproximadamente | 80 | J/g, | aproximadamente | 85 | J/g, |
| aproximadamente | 90 | J/g, | aproximadamente | 95 | J/g, |
| aproximadamente | 100 | J/g, | aproximadamente | 110 | J/g, |
| aproximadamente | 120 | J/g, | aproximadamente | 130 | J/g, |
| aproximadamente | 140 | J/g, | aproximadamente | 150 | J/g, |
| aproximadamente | 160 | J/g, | aproximadamente | 170 | J/g, |
| aproximadamente | 180 | J/g, | aproximadamente | 190 J/g | ou |
aproximadamente 200 J/g.
Entalpia da fusão para os têxteis tratados
Como mencionado acima, os artigos ou têxteis reguladores de temperatura da presente invenção, em particular segundo e terceiro aspetos, têm entalpia mensurável de valores de fusão. A entalpia dos valores da fusão pode ser utilizada para medir a performance de regulação de temperatura dos artigos e têxteis reguladores de temperatura. O perito na especialidade apreciará que isto pode ser feito usando calorimetria de varrimento diferencial conhecida na especialidade.
De acordo com o segundo e terceiro aspetos da presente invenção, tal como descritos aqui, o têxtil regulador de temperatura pode ter uma entalpia de fusão desde
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 3000 | J/m2, |
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 2000 | J/m2, |
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 1900 | J/m2, |
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 1800 | J/m2, |
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 1700 | J/m2, |
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 1600 | J/m2, |
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 1500 | J/m2, |
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 1400 | J/m2, |
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 1300 | J/m2, |
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 1200 | J/m2, |
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 1100 | J/m2, |
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 1000 | J/m2, |
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 900 | J/m2, |
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 800 | J/m2, |
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 700 | J/m2, |
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 600 | J/m2, |
| aproximadamente | 100 | J/m2 | a | aproximadamente | 500 C | Γ/m2 ou |
| aproximadamente | 100 . | J/m2 a | aproximadamente 400 | J/m2. | ||
| De acordo com | o segundo | e | terceiro aspetos | da presente | ||
| invenção, tal como | descritos | aqui, o têxtil | regulador de | |||
| temperatura pode | ter uma | entalpia de | fusão | desde | ||
| aproximadamente | 500 | J/m2 | a | aproximadamente | 1500 | J/m2, |
| aproximadamente | 600 | J/m2 | a | aproximadamente | 1400 | J/m2, |
| aproximadamente | 700 | J/m2 | a | aproximadamente | 1300 | J/m2, |
| aproximadamente | 800 | J/m2 | a | aproximadamente | 1200 J/m2 ou | |
| aproximadamente | 900 . | J/m2 a | aproximadamente 1100 | • | ||
| De acordo com | o segundo | e | terceiro aspetos | da presente | ||
| invenção, tal como | descritos | aqui, o têxtil | regulador de | |||
| temperatura pode | ter uma | entalpia de | fusão | desde | ||
| aproximadamente | 500 | J/m2 | a | aproximadamente | 1500 | J/m2, |
| aproximadamente | 600 | J/m2 | a | aproximadamente | 1400 | J/m2, |
aproximadamente 700 J/m2 aproximadamente 800 J/m2 aproximadamente 900 J/m2 a a aproximadamente 1300 J/m2, a aproximadamente 1200 J/m2 ou aproximadamente 1100.
De acordo com o segundo e terceiro aspetos da presente invenção, tal como descritos aqui, o têxtil regulador de
| temperatura pode | s te | r uma | entalpia de fusão | desde | |
| aproximadamente | 150 | J/m2 | aproximadamente | 200 | J/m2, |
| aproximadamente | 250 | J/m2, | aproximadamente | 300 | J/m2, |
| aproximadamente | 350 | J/m2, | aproximadamente | 400 | J/m2, |
| aproximadamente | 450 | J/m2, | aproximadamente | 500 | J/m2, |
| aproximadamente | 550 | J/m2, | aproximadamente | 600 | J/m2, |
| aproximadamente | 650 | J/m2, | aproximadamente | 700 | J/m2, |
| aproximadamente | 750 | J/m2, | aproximadamente | 800 | J/m2, |
| aproximadamente | 850 | J/m2, | aproximadamente | 900 | J/m2, |
| aproximadamente | 950 | J/m2, | aproximadamente | 1000 | J/m2, |
| aproximadamente | 1050 | J/m2, | aproximadamente | 1100 | J/m2, |
| aproximadamente | 1150 | J/m2, | aproximadamente | 1200 | J/m2, |
| aproximadamente | 1250 | J/m2, | aproximadamente | 1300 | J/m2, |
| aproximadamente | 1350 | J/m2, | aproximadamente | 1400 | J/m2, |
aproximadamente 1450 J/m2 ou aproximadamente 1500 J/m2.
Combinação de compostos com diferentes pontos de fusão
Será apreciado qualquer um dos aspetos ou formas de realização descritos aqui pode incluir um ou mais compostos (ou seja, combinações de compostos), tal como definidos aqui, de acordo com a fórmula (I) . Em qualquer um dos aspetos ou formas de realização aqui descritos (por exemplo, as utilizações ou métodos aqui descritos), uma combinação de dois ou mais compostos de acordo com qualquer uma das fórmulas (I)-(V) pode ser proporcionada. Será apreciado que uma combinação de um ou mais compostos com diferentes pontos de fusão pode aumentar o efeito regulador de temperatura, tal como descrito aqui (isto é, o efeito de arrefecimento).
Se for utilizada uma combinação de compostos da fórmula (I), os compostos podem possuir diferentes pontos de fusão (por exemplo, aquando utilização de uma combinação de compostos A, B e C, então o ponto de fusão de A pode ser 15 °C, de B pode ser 25 °C e de C pode ser 15 °C). Quando tal combinação de compostos é utilizada nos aspetos e nas formas de realização tal como descrito aqui, o efeito de regulação de temperatura pode ser conseguido aproximadamente sobre um intervalo de temperatura mais amplo (por exemplo, 15 °C a 40 o r
De acordo com qualquer um dos aspetos ou forma de realização descritos aqui, pode haver uma combinação de dois ou mais compostos, tal como definidos aqui, de acordo com a fórmula (I), por exemplo, para a utilização ou método respetivo.
Numa forma de realização em particular da presente invenção, existe uma combinação de dois ou mais dos compostos selecionados a partir da lista consistindo em:
OH
em que para os compostos da fórmula (a-d) x e y são como definidos aqui, por exemplo, o rácio de x para y pode ser desde aproximadamente 1:20 a aproximadamente 20:1 ou o rácio de x para y pode ser aproximadamente 11:1 ou o rácio de x para y pode ser aproximadamente 11:1 e a massa molecular média pode ser aproximadamente 2000; e para os compostos da fórmula (e-p) x, y e z são como definidos aqui, por exemplo, x + z é desde 5 a 10 e y é desde 35 a 45 oux+zé6eyé 39.
Estereoquímica
Compostos da presente invenção podem incluir um ou mais centros em que a estereoquímica pode ser S ou R. Por exemplo, em determinadas formas de realização, quando Li e/ou L2
do centro ao qual -OH é anexado (denotado por R/S) pode ser S ou R.
Todas as formas de realização enantioméricas e diastereoméricas destinam-se a ser englobadas pela presente invenção. Enantioméricos/diastereoisómeros individuais estão incluídos no âmbito da invenção. Também podem ser proporcionadas misturas de isómeros, por exemplo, misturas racémicas e/ou misturas diastereoméricas.
Substituintes
Quando os grupos da invenção são descritos tal como sendo grupos opcionalmente substituídos (por exemplo, grupos alquilo, cicloalquilo, alcoxi, alquenilo, cicloalquenilo, alquinilo, alquileno, alquenileno, heteroalquilo, heterocicloalquilo, heteroalquenilo, heterocicloalquenilo, heteroalquinilo, heteroalquileno, heteroalquenileno, arilo, arilalquilo, aril-heteroalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo ou heteroaril-heteroalquilo opcionalmente substituídos, etc.) o respetivo grupo pode ser substituído ou não substituído, por exemplo, não substituído. Normalmente, a substituição envolve a substituição nocional de um átomo de hidrogénio por um grupo substituinte, ou dois átomos de hidrogénio no caso de substituição por =0.
Quando os substituintes estão presentes, podem, por exemplo, ser desde 1 a 6 substituintes, dependendo das posições substituintes disponíveis do grupo. Normalmente, haverá desde 1 a 3 substituintes, em formas de realização 1 ou 2 substituintes, tal como apenas 1 substituinte.
Em tais formas de realização, o(s) substituinte(s) opcional(ais) pode(m) cada um independentemente ser -Ci ealquilo,
-C2-6heteroal quilo,
-C3~6cicloal quilo,
-C3eheterocicloalquilo, -C2-6alquenilo, -C2-6heteroalquenilo, C3~6cicloalquenilo, -Cs-eheterocicloalquenilo, -C2-6alquinilo, -C2-6heteroalquinilo, halogénio, -Ci-ehaloalquilo (por exemplo, trihalometilo, trihaloetilo), -OH, -NH2, -NO2, -CN, -N+(Ci-ealquil) 20-, -CO2H, -C02Ci-6alquilo, -00 (=0) OCi-6alquilo, -C(=O)H, -C (=0) Ci-ealquilo, -00 (=0) Ci-6alquilo, = 0, -N(Ci6alquil)2, -C(=0)NH2, -C (=0) N (Ci-ealquil) 2, -N (Ciealquil) C (=0) 0 (Ci-ealquil) , -N (Ci-ealquil) C (=0) N (Ci-ealquil) 2, -00 (=0) N (Ci-ealquil) 2, -N (Ci-ealquil) C (=0) Ci-ealquilo, -Ciealquilo, -C2-6heteroalquilo, -Cs-ecicloalquilo, -C3eheterocicloalquilo, -C2-6alquenilo, -C2-6heteroalquenilo, C3~6cicloalquenilo, -Cs-eheterocicloalquenilo, -C2-6alquinilo, ou -C2-6heteroalquinilo.
Em outras formas de realização, o(s) substituinte(s) opcional(ais) é/são cada um independentemente -Ci-ealquilo, -C2-6heteroalquilo, halogénio, -Ci-ehaloalquilo, -OH ou =0.
Grupos Químicos
Halo termo halogénio (ou halo) inclui flúor, cloro, bromo e iodo.
Alquilo , alquilenor alquenilor alquinilo, cicloalquilo etc. Os termos alquilo, alquileno, alquenilo ou alquinilo são aqui utilizados para se referir a formas aciclicas de cadeia linear e ramificada. Análogos cíclicos dos mesmos são referidos tal como cicloalquilo, etc.
O termo alquilo inclui grupos monovalentes, lineares ou ramificados, saturados, acíclicos de hidrocarbilo. Em formas de realização, o alquilo é Ci-ioalquí lo, noutra forma de realização ci-ealquilo, noutra forma de realização Ci4alquílo, tal como grupos metilo, etilo, n-propilo, i-propilo ou t-butilo.
O termo cicloalquilo inclui grupos monovalentes, saturados, cíclicos de hidrocarbilo. Numa forma de realização o cicloalquilo é C3*iocicloalquilo, numa outra forma de realização C3-6CÍcloalquílo tal como ciclopentilo ou ciclohexilo.
O termo alcoxi significa alquil-O-. O termo alquilamino significa alquil-NH-.
O termo haloalquilo refere-se a um grupo alquilo em que pelo menos um H é substituído por um grupo halo. Em formas de realização, o haloalquilo refere-se à substituição por 13 grupos halo, por exemplo, 1. Exemplos incluem trihalometilo, trihaloetilo, por exemplo, trifluorometilo, etc.
O termo alquenilo inclui grupos monovalentes, lineares ou ramificados, insaturados, acíclicos de hidrocarbilo tendo pelo menos uma ligação dupla carbono-carbono e, numa forma de realização, sem ligações triplas carbono-carbono. Numa forma de realização alquenilo é C2-ioalquení lo, numa outra forma de realização C2-6alquenilo, numa outra forma de realização C2-4alquení lo.
termo cicloalquenilo inclui grupos monovalentes, parcialmente insaturados, cíclicos de hidrocarbilo tendo pelo menos uma ligação dupla carbono-carbono e, numa forma de realização, nenhuma ligação tripla carbono-carbono. Em formas de realização, cicloalquenilo é Cs-iocicloalquenilo, numa outra forma de realização Cs-iocicloalquenilo, por exemplo, ciclohexilo ou benzociclohexilo.
termo alquinilo inclui grupos monovalentes, lineares ou ramificados, insaturados, acíclicos de hidrocarbilo com pelo menos uma ligação tripla carbono-carbono e, numa forma de realização, nenhuma ligação dupla carbono-carbono. Numa forma de realização é C2-ioalquíní lo, noutra forma de realização C2-6alquinilo, noutra forma de realização C24alquínílo.
termo alquileno inclui grupos divalentes, lineares ou ramificados, saturados e acíclicos de hidrocarbilo. Numa forma de realização alquileno é Ci-ioalquí leno, numa outra forma de realização Ci-ealquileno, numa outra forma de realização Ci-4alquileno, tal como grupos metileno, etileno, n-propileno, i-propileno ou t-butileno.
termo alquenileno inclui grupos divalentes, lineares ou ramificados, insaturados, acíclicos de hidrocarbilo com pelo menos uma ligação dupla carbono-carbono e, numa forma de realização, nenhuma ligação tripla carbono-carbono. Numa forma de realização alquenileno é C2-ioalqueníleno, numa outra forma de realização é C2-6alqueníleno, numa outra forma de realização C2-4alquení leno.
Heteroalquilo,· etc.
termo heteroalquilo inclui grupos alquilo em que até três átomos de carbono, numa forma de realização até dois átomos de carbono, noutra forma de realização um átomo de carbono, são substituídos independentemente por 0, S(O)t ou N, desde que pelo menos um dos átomos de carbono do alquilo permaneça. 0 grupo heteroalquilo pode estar ligado a C ou hetero-ligado, ou seja, pode estar ligado ao restante da molécula através de um átomo de carbono ou através de 0, S(O)t ou N, em que t é definido abaixo.
termo heterocícloalquílo inclui grupos cicloalquilo em que até três átomos de carbono, numa forma de realização até dois átomos de carbono, noutra forma de realização um átomo de carbono, são substituídos independentemente por 0, S(O)t ou N, desde que pelo menos um dos átomos de carbono do cicloalquilo permaneça. Exemplos de grupos heterocicloalquilo incluem oxiranilo, tiaranilo, aziridinilo, oxetanilo, tiatanilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidrotiofenil, pirrolidinilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo, piperidinilo, 1,4-dioxanilo, 1,4-oxatianilo, morfolinilo, 1,4-ditianilo, piperazinilo, 1,4-azatianilo, oxepanilo, tiepanilo, azepanilo, 1,4-dioxepanilo, 1,4-oxatiepanilo, 1,4oxaazepanílo, 1,4-ditiepanilo, 1,4-tieazepanilo e 1,4diazepanilo. 0 grupo heterocicloalquilo pode ser ligado a C ou N, ou seja, pode estar ligado ao restante da molécula através de um átomo de carbono ou através de um átomo de nitrogénio.
termo heteroalquenilo inclui grupos alquenilo em que até três átomos de carbono, numa forma de realização até dois átomos de carbono, numa outra forma de realização um átomo de carbono, são substituídos independentemente por 0, S(O)t ou N, desde que pelo menos um dos átomos de carbono do alquenilo permaneça. 0 grupo heteroalquilo pode estar ligado a C ou hetero-ligado, ou seja, pode estar ligado ao restante da molécula através de um átomo de carbono ou através de 0, S(0)t ou N.
termo heterocicloalquenilo inclui grupos cicloalquenilo em que até três átomos de carbono, numa forma de realização até dois átomos de carbono, numa outra forma de realização um átomo de carbono, são substituídos independentemente por 0, S(O)t ou N, desde que pelo menos um dos átomos de carbono do cicloalquenilo permaneça. Exemplos de grupos heterocicloalquenilo incluem 3,4-dihidro-2H-piranilo, 5-6díhídro-2H-píranilo, 2H-piranilo, 1,2,3,4tetrahídropíridinilo e 1,2,5,6-tetrahidropiridinilo. 0 grupo heterocicloalquilo pode ser ligado a C ou N, ou seja, pode estar ligado ao restante da molécula através de um átomo de carbono ou através de um átomo de nitrogénio.
termo heteroalquinilo inclui grupos alquinilo em que até três átomos de carbono, numa forma de realização até dois átomos de carbono, numa outra forma de realização um átomo de carbono, são substituídos independentemente por 0, S(O)t ou N, desde que pelo menos um dos átomos de carbono do alquinilo permaneça. 0 grupo heteroalquilo pode estar ligado a C ou hetero-ligado, ou seja, pode estar ligado ao restante da molécula através de um átomo de carbono ou através de 0, S(0)t ou N.
termo heteroalquíleno inclui grupos alquileno em que até três átomos de carbono, numa forma de realização até dois átomos de carbono, numa outra forma de realização um átomo de carbono, são substituídos independentemente por 0, S(O)t ou N, desde que pelo menos um dos átomos de carbono do alquileno permaneça.
termo heteroalquenileno inclui grupos alquenileno em que até três átomos de carbono, numa forma de realização até dois átomos de carbono, numa outra forma de realização um átomo de carbono, são substituídos independentemente por 0, S(O)t ou N, desde que pelo menos um dos átomos de carbono do alquenileno permaneça.
Ari lo termo arilo inclui grupos monovalentes, aromáticos, cíclicos de hidrocarbilo, tais como fenilo ou naftilo (por exemplo, 1-naftilo ou 2-naftilo) . Em geral, os grupos arilo podem ser grupos aromáticos em anel fundido monocíclicos ou policíclicos. Os grupos arilo preferenciais são C6-Ci4arilo.
Outros exemplos de grupos arilo são derivados monovalentes de aceantrileno, acenaftileno, acefenantrileno, antraceno, azuleno, criseno, coroneno, fluoranteno, fluoreno, asíndaceno, s-indaceno, indeno, naftaleno, ovaleno, perileno, fenaleno, fenantreno, piceno, pleiadeno, pireno, pirantreno e rubiceno.
termo arilalquilo significa alquilo substituído por um grupo arilo, por exemplo, benzilo.
Heteroarilo termo heteroarilo inclui grupos arilo em que um ou mais átomos de carbono são substituídos por heteroátomos independentemente selecionados a partir de 0, S, N e NRN, em que RN é definido abaixo (e numa forma de realização é H ou alquilo (por exemplo, Ci-ealquilo) ) .
Em geral, os grupos heteroarilo podem ser grupos heteroaromáticos fundidos em anel monociclicos ou policiclicos (por exemplo, biciclicos). Tipicamente, grupos heteroarilo contêm 5-14 membros de anel (preferencialmente, 5-10 membros) em que 1, 2, 3 ou 4 membros do anel são selecionados independentemente a partir de O, S, N e NRN. Numa forma de realização, um grupo heteroarilo pode ser 5, 6, 9 ou 10 membros, por exemplo, anel fundido de 5 membros monociclico, de 6 membros monociclico, de 9 membros biciclico ou de 10 membros biciclico.
Os grupos heteroaromáticos monociclicos incluem grupos heteroaromáticos contendo 5-6 membros de anel em que 1, 2, 3 ou 4 membros do anel são selecionados independentemente a partir de O, S, N ou NRN.
Grupos heteraromáticos biciclicos incluem grupos heteroaromáticos de anel fundido contendo 9-14 membros de anel em que 1, 2, 3, 4 ou mais membros do anel são selecionados independentemente a partir de O, S, N ou NRN.
O termo heteroarilalquilo significa alquilo substituído por um grupo heteroarilo.
Quando mencionado acima, RN é H, alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, -C(O)alquilo, -C(Q)arilo,
C(O)heteroarilo, -S (O) t-alquilo, -S(Q)t-arilo ou -S(O)theteroarilo. RN pode, em particular, ser H, alquilo (por exemplo, Ci-ealquilo) ou cicloalquilo (por exemplo, C3ecicloalquilo).
Quando mencionado acima, t é independentemente 0, 1 ou 2, por exemplo 2. Normalmente, t é 0.
Copolímeros
Será entendido que os compostos de acordo com a fórmula (I), tal como definida aqui, podem ser copolímeros. Isto pode incluir copolímeros lineares ou copolímeros ramificados. Tais copolímeros podem incluir copolímeros alternados, copolímeros aleatórios (ou seja, copolímeros estatísticos), copolímeros em bloco ou copolímeros de enxerto. Em formas de realização, o(s) composto(s) da fórmula (I) é/são não copolímero(s).
Têxteis
O têxtil aqui descrito, por exemplo, em relação ao primeiro a terceiro aspeto da invenção, pode ser qualquer têxtil, por exemplo, pode ser formado por fibras naturais ou artificiais. O têxtil pode ser tecido, em malha, em croché, atado, em laço, em trança feltrada ou ligado.
Em algumas formas de realização, os têxteis ou o têxtil regulador de temperatura podem formar parte de um artigo têxtil. Tais artigos têxteis podem incluir vestuário (por exemplo, vestuários para desporto/ao ar livre) ou material para camas (por exemplo, espessamento de colchão). Em determinadas formas de realização, os artigos têxteis incluem artigos que não de vestuário, por exemplo, material para camas, tapetes, tapeçarias, cortinas, cortinados ou similares. Em algumas formas de realização, o artigo têxtil não inclui vestuário (por exemplo, vestuário para desporto/ao ar livre).
termo compreendendo engloba incluindo bem como consistindo em por exemplo, uma composição compreendendo X pode consistir essencialmente em X ou pode consistir exclusivamente em X, ou pode incluir algo adicional, por exemplo, x + y.
termo aproximadamente em relação a um valor numérico x é opcional e pode, em formas de realização, significar x mais ou menos 10%.
Métodos e exemplos
Os exemplos a seguir destinam-se a ilustrar aspetos e formas de realização da invenção e não devem ser interpretados como sendo limitações desta. A caracterização das polieteraminas modificadas, intermediários e materiais de partida foi realizada por métodos analíticos padrão, por exemplo, pontos de fusão (m.p.), calorimetria de varrimento diferencial (DSC), etc.
Preparação de compostos de acordo com a presente invenção
Os compostos da presente invenção podem ser adequadamente sintetizados de acordo com os métodos convencionais de síntese. Um método exemplificativo de sintetizar um composto da presente invenção é fornecido abaixo.
Para a finalidade dos métodos descritos abaixo, será entendido que o composto Jeffamine® ED2003 é da fórmula (p) em que x+zé6eyé39.
Para os fins dos métodos descritos abaixo, será entendido que o composto Jeffamine® M2095 é da fórmula:
em que o rácio de x para y é aproximadamente 11:1 e a massa molecular média é aproximadamente 2000.
Preparação de um composto modificado baseado em Jeffamine® ED2003 de acordo com a presente invenção.
1. Água 79 kg foi adicionada a um vaso reacional.
2. Jeffamine® ED2003 (17 kg) foi depois adicionado ao vaso e misturado até que o polímero estivesse bem disperso para formar uma mistura polimérica.
3. A mistura polimérica foi depois aquecida a uma temperatura de 50 °C.
4. Após atingir 50 °C, adicionou-se 3glicidiloxípropíItrímetoxíssílano (4 kg) à mistura polimérica (o rácio molar Jeffamine® ED2003: 3glicidiloxípropíItrímetoxíssílano é 1:2).
5. Após a adição do 3glicidiloxípropíItrímetoxíssílano, a mistura reacional foi agitada adicionalmente a 50 °C durante aproximadamente 60 minutos, enquanto se manteve a viscosidade da mistura dentro do intervalo de 30 cP a 100 cP.
6. Uma solução de 500 g de cítrico a 50 % m/m foi adicionada depois à mistura para diminuir o pH da mistura para pH 6 ou inferior.
7. A mistura foi depois agitada durante mais 2 horas a 50 °C.
8. Uma solução adicional de 500 g de cítrico a 50 % m/m foi adicionada depois à mistura para diminuir o pH da mistura para pH 5 ou inferior.
9. A mistura reacional foi depois arrefecida à temperatura ambiente para fornecer a solução de polímero A modificado.
A viscosidade da mistura foi controlada durante a etapa 5 dentro do intervalo 30-100 cP antes de adicionar ácido cítrico.
Preparação de um composto modificado baseado em Jeffamine® ED2003 e Jeffamine® M2095 de acordo com a presente invenção. Uma solução de polímero B modificada baseado numa mistura de Ueffamine® ED2003 e Ueffamine® M2095 foi preparada depois usando o método descrito acima ao substituir Ueffamine® ED2003 por uma mistura de Ueffamine®ED2003 e Ueffamine® M2095. As quantidades de Ueffamine® ED2003, Ueffamine® M2095 e 3-glicidiloxipropiltrimetoxisilano foram ajustadas para 13,6 kg, para 6,8 kg e para 4,0 kg respetivamente.
Aplicação dos compostos da presente invenção num substrato têxtil
As soluções de polímero modificadas da presente invenção, preparadas tal como descrito acima, podem ser adequadamente aplicadas a um substrato têxtil de acordo com os métodos exemplificativos fornecidos abaixo.
Uma solução de polímero modificado tal como descrito acima, contendo tipicamente aproximadamente 10 % de sólidos, foi aplicada a um substrato têxtil tal como se segue:
1. Um tratamento por banho contendo 170 g/L da solução de polímero modificado foi preparada. O pH da solução foi verificado e ajustado se necessário a aproximadamente pH 4,5.
2. Uma amostra de tecido de poliéster (PES) foi mergulhado mergulhada no tratamento por banho até que ficasse completamente molhada e foi depois imediatamente passada através de rolos de borracha de uma máquina de prensagem para remover o excesso de solução, a fim de conseguir um estado molhado da amostra têxtil de aproximadamente 85 %.
3. O tecido de PES molhado foi seco depois ao aquecer a 140 °C durante 2-3 minutos para gerar as amostras de têxtil tratadas.
Performance de arrefecimento
A performance de arrefecendo dos polímeros puros (ou seja, Jeffamine® ED2003 e Jeffamine® M2095), polímeros modificados A e B, assim tal como das amostras de têxtil tratadas, foi depois avaliado ao medir a entalpia da fusão usando calorimetria de varrimento diferencial (DSC).
O intervalo de temperatura da medição foi de - 10 °C a + 50 °C, com uma taxa de aquecimento de 5 °C/minuto. As amostras foram carregadas em cadinhos de alumínio selados e colocadas no instrumento de DSC e termogramas DSC foram produzidos. A entalpia da fusão (em J/g) foi depois determinada pela integração da área sob o pico correspondente à fusão dos polímeros modificados preparados.
Quando as medições foram feitas nas amostras de têxteis tratadas, a entalpia da fusão (determinada como J/g ao integrar a área sob o pico) foi convertida em J/m2 ao multiplicar em conjunto o resultado em J/g e massa por m2 do têxtil (medido em g/m2) .
| Ponto de fusão °C | Entalpia de fusão (J/g) | Entalpia de fusão (J/m2) | |
| Jeffamine® ED2003 (puro) | 42,1 | 121,4 | - |
| Jeffamine® M2095 (puro) | 53, 0 | 150,3 | - |
| Polímero A (seco a partir da solução de Polímero A) | 33, 6 | 57,3 | — |
| Polímero B (seco a partir da solução de Polímero B) | 16,8 | 43, 8 | — |
| Polímero A em têxtil PES (170 g/L) | 20, 9 | 6,7 | 1098 |
| Polímero A em têxtil PES (170 g/L) - 5 lavagens | 17, 1 | 2,8 | 457 |
| Polímero B em têxtil PES (170 g/L) | 24,1 | 7, 0 | 1144 |
| Polímero B em têxtil PES (170 g/L) - 5 lavagens | 13, 6 | 1,4 | 222 |
Tabela 1
Como pode ser observado na Tabela 1 acima, na reação com 3 glicidiloxipropiltrimetoxissilano, a entalpia do polímero modificado (medida numa amostra de sólido seco a partir da solução de reação, Polímero A) cai para 57,3 J/g com um ponto de fusão de 33,6 °C tal como comparado com Jeffamine® ED2003 (Puro). Na aplicação do Polímero A (seco a partir da solução) a uma amostra de têxtil PES, a entalpia de fusão foi medida em 6,7 J/g do têxtil equivalente para 1098 J/m2 (Massa do tecido foi 163 g/m2) .
A entalpia de fusão medida no têxtil é percebida como um efeito de arrefecimento quando em contacto com a pele. A fusão do polímero à superfície absorve o calor a partir da pele à temperatura do ponto de fusão. A mudança de estado de sólido para líquido exige consideravelmente mais energia (calor) face àquela exigida para aquecer a substância sem uma mudança de estado.
Após lavagem, aproximadamente 42 % da entalpia é mantida para o Polímero A e 24 % para o Polímero B. Em ambos os casos permanece um arrefecimento significativo do têxtil após lavagem.
Performance da gestão de humidade
Solução de polímero A modificado contendo um polímero modificado formado a partir de Jeffamine® ED2003 e 3glicidiloxipropiltrimetoxissilano tal como descrito sob a secção intitulada Preparação de compostos de acordo com a presente invenção foi utilizada para os testes de performance de gestão de humidade. Esta solução modificada do polímero A foi aplicada geralmente a um substrato de têxtil em conjunto com um agente de amarelecimento antifenólico (Mikra ST também disponível a partir de Rudolf Chemie, conhecido como Rucolan VGI) da seguinte forma:
1. Um tratamento por banho contendo uma quantidade definida (g/L) da solução de polímero A modificado, água e Mikra ST, foi preparado. 0 pH da solução foi verificado e ajustado, se necessário, a aproximadamente pH 4,5.
2. Uma amostra de têxteis foi mergulhada no tratamento por banho até que ficasse completamente molhada e foi depois imediatamente passada através de rolos de borracha de uma máquina de prensagem para remover o excesso de solução, a fim de conseguir um estado molhado da amostra têxtil
3. As amostras molhadas de têxtil foram secas ao aquecer a 140 °C durante 2-3 minutos para gerar as amostras de têxtil tratada. Estas amostras de têxtil tratadas foram utilizadas para executar os testes de performance de gestão de humidade tal como detalhado abaixo.
Exemplos de amostras têxteis tratadas produzidas de acordo com o procedimento acima referido estão detalhados na Tabela 2. A Tabela 2 detalha os tipos de material têxtil, as quantidades de solução de polímero A modificado, água e a Mikra ST, utilizadas para produzir as amostras têxteis tratadas. Também são apresentados os valores de estado molhado obtidos para cada amostra de têxteis, antes da obtenção da amostra de têxtil tratada correspondente.
| Amostra Têxtil Tratada | Tipo de Têxtil | Quantidade de Solução de Polímero Modificado A utilizada | Quantidade de Água Utilizada | Quantidade de Mickra ST Utilizada | Estado molhado |
| 1 | Decca, malha, poliéster, cor branca, 146 g /m2 | 200 g/L | 760 g/L | 40 g/L | 90-100 % |
| 2 | Decca, malha, poliéster, cor branca, 146 g /m2 | 300 g/L | 660 g/L | 40 g/L | 90-100 % |
| 3 | Decca, malha, poliéster, cor branca, 146 g/m2 | 600 g/L | 360 g/L | 40 g/L | 90-100 % |
| 4 | Tecido, 78 % algodão / 22 % poliéster, cor verde, 115 g/m2 | 300 g/L | 660 g/L | 40 g/L | 65 % |
| 5 | Tecido, 78 % algodão / 22 % poliéster, cor verde, 115 g/m2 | 5 0 g/L | 943 g/L | 7 g/L | 68 % |
| 6 | Tecido, 100 % algodão, cor verde, 125 g/m1 2 | 300 g/L | 660 g/L | 40 g/L | 65 % |
| 7 | Tecido, 100 % algodão, cor verde, 125 g/m2 | 5 0 g/L | 943 g/L | 7 g/L | 75 % |
Tabela 2
Os testes de desempenho de gestão da humidade foram depois realizados nas seguintes amostras de têxteis tratadas 1-7 tal como descrito abaixo.
Dados de entalpia de fusão
| Amostra têxtil | Entalpia de fusão (J/m2) |
| Amostra Têxtil Tratada 1 | 243 |
| Amostra Têxtil Tratada 2 | 517 |
| Amostra Têxtil Tratada 3 | 689 |
Tabela 3
Como descrito acima em relação aos dados fornecidos acima na Tabela 1, quando as medições foram feitas nas amostras têxteis tratadas, a entalpia de fusão (determinada como J/g ao integrar a área sob o pico) foi convertida em J/m2 ao multiplicar em conjunto o resultado em J/g e a massa por m2 do têxtil (medido em g/m2).
Dados da taxa de evaporação
Os dados do teste da taxa de evaporação foram determinados de acordo com o procedimento detalhado abaixo.
1. Uma amostra de têxtil tratada foi cortada para dimensionar e manter plana dentro de uma caixa de Petri.
2. A caixa de Petri contendo a amostra têxtil foi depois pesada com precisão utilizando uma balança.
3. Aproximadamente 1 mL de água destilada foi adicionada posteriormente na amostra de têxtil e a caixa de Petri foi pesada outra vez.
4. A caixa de Petri foi depois pesada novamente em intervalos de cinco minutos até 30 minutos.
5. A quantidade de água evaporada a partir do têxtil (ou seja, % de perda de água ou % de taxa de evaporação) em cada intervalo de tempo foi depois calculada como apresentado pelas instruções abaixo:
6. Todas as medições de massa foram realizadas a aproximadamente 25 °C + /- 0,5 °C.
Massa da caixa de Petri + amostra de têxtil: 25,7911 g Massa da caixa de Petri + amostra de têxtil + água destilada: 26,8580 g
Massa após 30 minutos: 26,3818 g
Quantidade total de água destilada adicionada na amostra têxtil: 1,0669 g
A água evaporou-se após 30 minutos: 0,4762 g
A água evaporou após 30 minutos: 26,8580 - 26,3818 = 0,4762 g
Quantidade inicial de água adicionada ao têxtil: 26,8580 25,7911 = 1, 669 g % taxa de evaporação após 30 minutos:
0,4762 x 100 = 44,6% 1,0669
Os testes de taxa de evaporação foram realizados em amostras têxteis tratadas 1-7 (não lavadas e lavadas) e os resultados são fornecidos na Tabela 4 abaixo.
| Amostra Têxtil | Perda de Água (%) após 30 min (não lavada) | Perda de Água (%) após 30 min (lavada) |
| Amostra Têxtil Tratada 1 | 31 | 34 |
| Amostra Têxtil Tratada 2 | 30 | 32 |
| Amostra Têxtil Tratada 3 | 23 | 28 |
| Amostra Têxtil Tratada 4 | 39 | 38 |
| Amostra Têxtil Tratada 5 | 43 | 46 |
| Amostra Têxtil Tratada 6 | 41 | 38 |
| Amostra Têxtil Tratada 7 | 43 | 47 |
| Amostra Têxtil Não Tratada (Decca, malha, poliéster, cor branca, 146 g/m1 2 3 ) | 15 | 17 |
| Amostra Têxtil Não Tratada (Tecido, 78% algodão/ 22% poliéster, cor verde, 115 g/m2) | 40 | 40 |
| Amostra Têxtil Não Tratada (Tecido, 100% algodão, cor verde, 125 g/m2) | 39 | 40 |
Tabela 4
Dados de absorção
Os dados de absorção foram obtidos de acordo com o procedimento detalhado abaixo.
1. Uma amostra de têxtil tratada foi cortada para dimensionar e manter plana dentro de uma caixa de Petri.
2. Uma gota de água destilada foi deixada à superfície da amostra têxtil.
3. 0 tempo necessário para a gota de água ter sido completamente absorvida (ou seja, a gota desaparece na superfície do têxtil) foi observado visualmente e gravado.
As amostras tratadas dos têxteis 4-7 foram todas testadas usando o procedimento detalhado acima e todas as medidas demonstraram absorção de 1 segundo ou inferior.
Dados de drenagem
Dados de drenagem foram obtidos de acordo com o procedimento detalhado abaixo.
1. Uma amostra têxtil tratada foi cortada ao medir 20 cm x 4 cm na direção de Dobra (ao longo dos fios longitudinais).
2. Uma linha foi marcada a 0,5 cm a partir de uma extremidade da amostra de têxtil tratada cortada, para ser utilizada como o ponto de partida para a medição de teste.
3. A amostra de têxtil tratada cortada foi suspendida depois a partir de um carrinho de retorta.
4. Uma caixa de Petri enchida com água destilada foi colocada num elevador laboratorial e a caixa de Petri foi elevada até que a linha marcada na amostra de têxtil tratada cortada estivesse nivelada face à superfície da água.
5. Ao fim de um período especificado (ou seja, 3 minutos ou 30 minutos), a amostra de têxtil tratada cortada foi depois removida e foi medida a distância percorrida pela água face à linha marcada.
Os testes de drenagem foram realizados nas amostras têxteis tratadas 1-7 (não lavadas e lavadas) e os resultados são fornecidos na Tabela 5 abaixo.
| Amostra Têxtil | Medição de drenagem na Dobra (não lavada) | Medição de drenagem na Dobra (lavada) |
| Amostra Têxtil Tratada 1 | 13,3 cm após 30 min | 15,9 cm após 30 min |
| Amostra Têxtil Tratada 2 | 12,7 cm após 30 min | 16,2 cm após 30 min |
| Amostra Têxtil Tratada 3 | 10,9 cm após 30 min | 14,3 cm após 30 min |
| Amostra Têxtil Não Tratada (Decca, malha, poliéster, cor branca, 14 6 g/m2 ) | 4,8 cm após 30 min | 2,2 cm após 30 min |
As formas descritas e ilustradas devem ser consideradas como ilustrativas e não restritivas no caráter, sendo entendido que apenas as formas de realização preferenciais foram apresentadas e descritas e que todas as mudanças e modificações que vêm dentro do âmbito das invenções, tal como definidas nas reivindicações, são desejadas para serem protegidas. Deve ser entendido que embora a utilização de palavras tal como preferencial, preferencialmente, preferível ou ainda mais preferencial na descrição sugira que uma caraterística assim descrita pode ser desejável, pode, contudo, não ser necessária e formas de realização sem tal característica podem ser contempladas como no âmbito da invenção, tal como definido nas reivindicações anexadas. Em relação às reivindicações, pretende-se que quando palavras tal como um/uma ou pelo menos um/uma, são utilizadas para prefácio de uma característica não haja intenção de limitar a reivindicação a apenas uma destas caraterísticas, salvo indicação específica em contrário.
Claims (54)
- REIVINDICAÇÕES1. Utilização de um composto caracterizado por ter a fórmula (I) para transmitir um efeito regulador de temperatura a um têxtil:A-(B) r (D;em que:A é um poliéter; eB é -NR1-L1-X, em que:Ri é H ou -Ci-ealquilo opcionalmente substituído;Li é um elemento de ligação com um comprimento de cadeia com um número inteiro desde 1 a 10 átomos;X compreende um grupo funcional eletrofílico capaz de aceitar eletrões a partir de um nucleófilo para formar uma ligação covalente;r é um número inteiro de 1 a 3 e em que o ponto de fusão do composto é de 5°C a 55°C e a utilização compreende a formação de uma ligação covalente entre B e o têxtil.
- 2. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por Li ser -Ci-ealquíleno opcionalmente substituído ou -R2OR3- em que R2 e R3 são Ciealquilenos opcionalmente substituídos.
- 3. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 2, caracterizado por Li ser selecionado a partir de:ouem que (*) denota o ponto de anexação a N e (**) denota o ponto de anexação a X.
- 4. A utilização de um composto de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado por X ser um halogénio ou OH, em que preferencialmente X é Cl ou OH.
- 5. A utilização de um composto de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por X compreender o grupo funcional eletrofilico na forma de um grupo epóxido.
- 6. A utilização de um composto de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado por -NRi-Li-X ser selecionado a partir de:OHem que (*) denota o ponto de anexação a A.
- 7. A utilização de um composto de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado por o poliéter ser da fórmula (II):em que:***q ou E está ausente, em que (*) denota o ponto de anexação a R4, (**) denota o ponto de anexação a F, G, D ou B, tal como apropriado, e (***) denota o ponto de anexação a outro F, G, D ou B separadamente independente, tal como apropriado;ausente, em que (*) denota o ponto de anexação a E ou R4 tal como apropriado e (**) denota o ponto de anexação a G, D ou B tal como apropriado;é selecionado a partir de ou G está ausente em que (*) denota o ponto de anexação a E, F ou R4, tal como apropriado, e (**) denota o ponto de anexação a D ou B, tal como apropriado;em que:Pi, P2 e P3 são cada um selecionados independentemente a partir de -Ci-ealquileno opcionalmente substituído, -C2eheteroalquíleno opcionalmente substituído, -C3ecícloalquíleno opcionalmente substituído, -C3eheterocicloalquileno opcionalmente substituído, -C2ealquenileno opcionalmente substituído, -C2eheteroalquenileno opcionalmente substituído, -C3ecicloalquenileno opcionalmente substituído, -C3eheterocicloalquenileno opcionalmente substituído, -C2ealquinileno opcionalmente substituído, -C2eheteroalquinileno opcionalmente substituídos, -C6-i4arileno opcionalmente substituído, -Cs-iVeteroarileno opcionalmente substituído, -C (=0) Ci-2oalquileno opcionalmente substituído, -C02Ci-2oalquileno opcionalmente substituído, -C(=O)NHCi2oalquileno opcionalmente substituído;x, y e z são cada um um número inteiro positivo ou zero e a soma de x + y+ z é desde 2 a 100;q é um número inteiro desde 0 a 5;m e n são cada um um número inteiro independentemente desde 1 a 5;R4 é selecionado independentemente a partir de -Ci~2oalquilo opcionalmente substituído, -C2-2oheteroalquilo opcionalmente substituído, -C3~6cicloalquilo opcionalmente substituído, Cs-eheterocicloalquilo opcionalmente substituído, -C2ealquenilo opcionalmente substituído, -C2-6heteroalquenilo opcionalmente substituído, -Cs-ecicloalquenilo opcionalmente substituído, -Cs-eheterocicloalquenilo opcionalmente substituído, -C2-6alquinilo opcionalmente substituído, -C2eheteroalquinilo opcionalmente substituído, -C6-i4arilo opcionalmente substituído, -C5-i4heteroarilo opcionalmente substituído, -C (=0) Ci-2oalquilo opcionalmente substituído, C02Ci-2oalquilo opcionalmente substituído, -C(=O)NHCi2oalquilo opcionalmente substituído, -RsNHRe ,-R5OH, -R5SH, R5NR6-L2-X, -R5O-L2-X, -R5-S-L2-X, -NHRe, -NR6-L2-X ou -L2-X em que:R5 é -Ci-ealquileno opcionalmente substituído;Re é -Ci-ealquileno opcionalmente substituído, -Ci-ealquilo opcionalmente substituído ou H;R9 é -Ci-ealquilo opcionalmente substituído;Rio é -Ci-ealquilo opcionalmente substituído ou H;L2 é um elemento de ligação com um comprimento de cadeia com um número inteiro desde 1 a 10 átomos;X compreende um grupo funcional eletrofílico capaz de aceitar eletrões a partir de um nucleófilo para formar uma ligação covalente; eD é -Ci-ealquíleno opcionalmente substituído ou está ausente; (***) denota o ponto de anexação a B.
- 8. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por quando R4, E, F, G e D são considerados em conjunto o poliéter é da fórmula (III) :em que:Pi, P2 e P3 são selecionados independentemente a partir de Ci-ealquileno opcionalmente substituído, -C2-6heteroalquileno opcionalmente substituído, -Cs-ecicloalquileno opcionalmente substituído, -Cs-eheterocicloalquileno opcionalmente substituído, -C2-6alquenileno opcionalmente substituído, -C2 eheteroalquenileno opcionalmente substituído, -C3ecicloalquenileno opcionalmente substituído, -C3eheterocicloalquenileno opcionalmente substituído, -C2ealquinileno opcionalmente substituído, -C2 eheteroalquinileno opcionalmente substituído, -C6-i4arileno opcionalmente substituído, -C5-i4heteroarileno opcionalmente substituído, -C (=0) Ci-2oalquileno opcionalmente substituído, -C02Ci-2oalquileno opcionalmente substituído, -C(=O)NHCi2oalquileno opcionalmente substituído;x, y e x são cada um um número inteiro positivo ou zero e a soma de x + y+ z é desde 2 a 100;R4 pode ser selecionado independentemente a partir de -Ci2oalquilo opcionalmente substituído, -C2-2oheteroalquilo opcionalmente substituído, -Cs-ecicloalquilo opcionalmente substituído, -Cs-eheterocicloalquilo opcionalmente substituído, -C2-6alquenilo opcionalmente substituído, -C2eheteroalquenilo opcionalmente substituído, -C3ecicloalquenilo opcionalmente substituído,-C37 eheterocicloalquenilo opcionalmente substituído, -C2ealquinilo opcionalmente substituído, -C2-6heteroalquinilo opcionalmente substituído, -C6-i4arilo opcionalmente substituído ou -C5-i4heteroarilo opcionalmente substituído, C (=0) Ci-2oalquilo opcionalmente substituído, -C02Ci-2oalquilo opcionalmente substituído, -C (=0) NHCi~2oalquilo opcionalmente substituído, -RsNHRe, -RsOH, -R5SH, -R5NR6-L2-X, -R5O-L2-X, R5-S-L2-X,-NHRe, -NR6-L2-X ou -L2-X em que: Rs é -Ci-ealquileno opcionalmente substituído;Re é -Ci-ealquileno opcionalmente substituído, -Ci-ealquilo opcionalmente substituído ou H;L2 é um elemento de ligação com um comprimento de cadeia com um número inteiro desde 1 a 10 átomos;quando considerado em conjunto -X compreende um grupo funcional eletrofílico capaz de aceitar eletrões a partir de um nucleófilo para formar uma ligação covalente;D é -Ci-ealquileno opcionalmente substituído ou está ausente; e (*) denota o ponto de anexação a B.
- 9. A utilização de um composto de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 8, em que L2 é um -Ci-ealquileno opcionalmente substituído ou -R7OR8- em que R7 e Rs são -Ciealquilenos opcionalmente substituídos.
- 10. A utilização de um composto de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 9, caracterizado por L2 ser selecionado a partir de:em que (*) denota o ponto de anexação a N, 0 ou S e (**) denota o ponto de anexação a X.
- 11. A utilização de um composto de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 10, caracterizado por X ser um halogénio ou -OH, em que preferencialmente X é Cl ou -OH.
- 12. A utilização de um composto de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 9, caracterizado por X compreender o grupo funcional eletrofilico na forma de um grupo epóxido.
- 13. A utilização de um composto de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 9, caracterizado por -R5NR6-L2-X- ser selecionado a partir de:denota o ponto de anexação ao poliéter da fórmula (II) ou (III) ·
- 14. A utilização de um composto de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 13, caracterizado por Pi,P2 e P3 serem cada um independentemente-Ci-ealquileno opcionalmente substituído.
- 15. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 14, caracterizado por Pi, P2 e P3 serem cada um selecionados independentemente a partir de -CH2CH2-, CH2CH(CH3)-, -CH(CH3)CH2- ou -CH2CH2CH2CH2- opcionalmente substituídos.
- 16. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 15, caracterizado por o poliéter da fórmula (III) ser, em que R4, x, y e z são definidos de acordo com as reivindicações 7 e 8.
- 17. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 16, caracterizado por R4 ser selecionado a partir de -RsNHRe, -R5NR6-L2-X, -NHRe ou -NR6-L2-X e B ser selecionado a partir de -NHRi e -NR1-L1-X.
- 18. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 17, caracterizado por o R4 ser -RsNHRe ou R5NR6-L2-X.
- 19. A utilização de um composto de acordo com qualquer uma das reivindicações 16 a 18, caracterizado por x + z ser desde2 a 20 e y ser desde 30 a 50.
- 20. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 19, caracterizado por x + z ser desde 5 a 15 e y ser desde 35 a 45.
- 21. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 20, caracterizado por o composto da fórmula (I) ser
- 22. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 21, caracterizado por o composto de acordo com fórmula serOHOHOHOHem que x, y e z são definidos conforme qualquer uma das reivindicações anteriores, desde que x + z é desde 5 a 10 e y é desde 35 a 45, em que preferencialmente x+zé6eyé 39.
- 23. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por quando Ru, E, F, G e D são considerados em conjunto o poliéter é da fórmula (IVa) ou (IVB):em que: x, y e z são selecionados independentemente a partir de um número inteiro desde 5 a 20;q é 0 a 2, opcionalmente 1 a 2; eD é um -Ci-ealquileno opcionalmente substituído;Pi, P2 e P3 são conforme definidos na reivindicação 7 e em que (*) denota o ponto de anexação a B e (**) denota o ponto de anexação a outro B separadamente independente.
- 24. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 23, caracterizado por R4 ser selecionado a partir de -NHRe ou -NR6-L2-X e B ser selecionado a partir de -NHRi e -NR1-L1-X.
- 25. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 24, caracterizado por o composto da fórmula (I) serououem que -NH-Li-X e -NH-L2-X são selecionados independentemente a partir deOHOH OHem que (*) denota o ponto de anexação ao resto do composto da fórmula (I).
- 26. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por quando Ru, E, F, G e D são considerados em conjunto o poliéter é da fórmula (V)em que:Pi e P2 são selecionados independentemente a partir de -Ciealquileno opcionalmente substituídos;z = 0 ;R4 é selecionado independentemente a partir de -Ci~2oalquilo opcionalmente substituído;D está ausente; e (*) denota o ponto de anexação a B.
- 27. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 26, caracterizado por o composto da fórmula (I) ser
- 28. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 27, caracterizado por o composto da fórmula (I) serem que x e y são conforme definidos na reivindicação 7 e o rácio de x para y é desde 1:20 a 20:1.
- 29. A utilização de um composto de acordo com a reivindicação 28, caracterizado por o rácio de x para y ser 11:1 e a massa molecular média ser 2000.
- 30. A utilização de um composto de acordo para qualquer uma das reivindicações 1 a 29, caracterizado por o composto de acordo com a fórmula (I) ter uma massa molecular média desde 100 a 6000, desde 1000 a 4000, desde 1500 a 3500, desde 1700 a 3000, desde 1700 a 2500, desde 2000 a 2500.
- 31. A utilização de um composto de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado por o ponto de fusão do composto ser desde 20°C a 45°C, desde 15°C a 35°C ou desde 20°C a 35°C.
- 32. A utilização de um composto de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado por a entalpia de fusão ser desde 10 J/g a 200 J/g ou desde 40 J/g a 150J/g.
- 33. Um método de produção de um têxtil regulador de temperatura caracterizado por compreender os passos de:aplicar um composto da fórmula (I) a um têxtil e formar uma ligação covalente entre o composto e o têxtil para fornecer o têxtil regulador de temperatura;A-(B) r (D;em que:A é um poliéter;B é -NRi-Li-X em que:Ri é H ou -Ci-ealquilo opcionalmente substituído;Li é um elemento de ligação com um comprimento de cadeia com um número inteiro desde 1 a 10 átomos;X compreende um grupo funcional eletrofílico capaz de aceitar eletrões a partir de um nucleófilo para formar uma ligação covalente;r é um número inteiro desde 1 a 3 e em que o ponto de fusão do composto é desde 5°C a 55°C;e em que a formação de uma ligação covalente entre o composto e o têxtil compreende formar uma ligação covalente entre o grupo funcional eletrofílico capaz de aceitar eletrões a partir de um nucleófilo e um grupo nucleofílico no têxtil;desde que o composto da fórmula (I) não seja um composto de acordo com qualquer uma das fórmulas (VI) a (IX) definidas abaixo:(VI) em que x, y e z são individualmente um número inteiro positivo ou zero e x + y + z é desde 35 a 65, preferencialmente desde 45 a 55;(VII) em que x, y e z são números inteiros positivos e selecionados independentemente desde 5 a 20; e n é 4;(VIII) em que x, y e z são números inteiros positivos e selecionados independentemente desde 5 a 20; n é 4; e qé 0 a 2, opcionalmente 1 a 2;(IX) em que x é um número inteiro positivo desde 10 a 50, preferencialmente desde 25 a 35;em que L3, L4, L5, Le, L7, Ls, L9, Lio, Lu e L12 são selecionados independentemente a partir de H;e (*) denota o ponto de anexação a -NH.
- 34. O método de produção de um têxtil regulador de temperatura de acordo com a reivindicação 33, caracterizado por o polímero ser um poliéter da fórmula (III) :em que:Pi, P2 e P3 são selecionados independentemente a partir de Ci-ealquilenoopcionalmente substituído, -C2-6heteroalquileno opcionalmente substituído, -Cs-ecicloalquileno opcionalmente substituído, -Cs-eheterocicloalquileno opcionalmente substituído, -C2-6alquenileno opcionalmente substituído, -C2 eheteroalquenileno opcionalmente substituído, -C3ecicloalquenileno opcionalmente substituído, -C3eheterocicloalquenileno opcionalmente substituído, -C2ealquinileno opcionalmente substituído, -C2 eheteroalquinileno opcionalmente substituído, -Ce-iiarileno opcionalmente substituído, -C5-i4heteroarileno opcionalmente substituído, -C (=0) Ci-2oalquileno opcionalmente substituído, -C02Ci-2oalquileno opcionalmente substituído, -C(=O)NHCi2oalquileno opcionalmente substituído;x, y e z são cada um independentemente números inteiros positivos ou zero e a soma de x + y + z é desde 2 a 100;R4 pode ser selecionado independentemente a partir de -Ci2oalquílo opcionalmente substituído, -C2-2oheteroalquilo opcionalmente substituído, -Cs-ecicloalquilo opcionalmente substituído, -Cs-eheterocicloalquilo opcionalmente substituído, -C2-6alquenilo opcionalmente substituído, -C2eheteroalquenilo opcionalmente substituído, -C3ecicloalquenilo opcionalmente substituído, -C3eheterocicloalquenilo opcionalmente substituído, -C2ealquinilo opcionalmente substituído, -C2-6heteroalquinilo opcionalmente substituído, -C6-i4arilo opcionalmente substituído ou -C5-i4heteroarilo opcionalmente substituído, C (=0) Ci-2oalquilo opcionalmente substituído, -C02Ci-2oalquilo opcionalmente substituído, -C (=0) NHCi~2oalquilo opcionalmente substituído, -RsNHRe, -RsOH, -R5SH, -R5NR6-L2-X, -R5O-L2-X, R5-S-L2-X, -NHRe, -NR6-L2-X ou -L2-X em que:Rs é -Ci-ealquileno opcionalmente substituído;Re é -Ci-ealquileno opcionalmente substituído, -Ci-ealquilo opcionalmente substituído ou H;L2 é um elemento de ligação com um comprimento de cadeia com um número inteiro desde 1 a 10 átomos;X compreende um grupo funcional eletrofílico capaz de aceitar eletrões a partir de um nucleófilo para formar uma ligação covalente;D é -Ci-ealquíleno opcionalmente substituído ou está ausente; e (*) denota o ponto de anexação a B.
- 35. O método de produção de um têxtil regulador de temperatura de acordo com qualquer uma das reivindicações 33 a 34, caracterizado por L2 ser um -Ci-ealquileno opcionalmente substituído ou -R7OR8- em que R7 e Rs são -Ci-ealquilenos opcionalmente substituídos.
- 36. O método de produção de um têxtil regulador de temperatura de acordo com qualquer uma das reivindicações 33 a 35, caracterizado por L2 ser selecionado a partir de:OHem que (*) denota o ponto de anexação a N, O ou S e (**) denota o ponto de anexação a X.
- 37. O método de produção de um têxtil regulador de temperatura de acordo com qualquer uma das reivindicações 33 a 36, caracterizado por X ser um halogénio ou -OH, em que preferencialmente X é Cl ou -OH.
- 38. O método de produção de um têxtil regulador de temperatura de acordo com qualquer uma das reivindicações 33 a 37, caracterizado por X compreender um grupo funcional eletrofílico na forma de um grupo epóxido.
- 39. O método de produção de um têxtil regulador de temperatura de acordo com qualquer uma das reivindicações 33 a 38, caracterizado por -R5NR6-L2-X- ser selecionado a partirou em que (*) denota o ponto de anexação ao poliéter da fórmula (II) ou (III) e em que R5 é definido conforme descrito na reivindicação 34.
- 40. O método de produção de um têxtil regulador de temperatura de acordo com qualquer uma das reivindicações 34 a 39, caracterizado por Pi, P2 e P3 serem cada um independentemente -Ci-ealquileno opcionalmente substituído.
- 41. O método de produção de um têxtil regulador de temperatura de acordo com a reivindicação 40, caracterizado por Pi, P2 e P3 serem cada um independentemente selecionados a partir de -CH2CH2-, -CH2CH (CH3)-, -CH(CH3)CH2- ou CH2CH2CH2CH2- opcionalmente substituído.
- 42. O método de produção de um têxtil regulador de temperatura de acordo com qualquer uma das reivindicações 33 a 41, caracterizado por o poliéter da fórmula (III) ser /em que x, y, z e R4 são definidos conforme descrito na reivindicação 34.
- 43. 0 método de produção de um têxtil regulador de temperatura de acordo com a reivindicação 42, caracterizado por R4 ser selecionado a partir de -RsNHRe, -R5NR6-L2-X, -NHRe ou -NR6-L2-X e B ser selecionado a partir de -NHRi e -NR1-L1X.
- 44. 0 método de produção de um têxtil regulador de temperatura de acordo com a reivindicação 43, caracterizado por o R4 ser -RsNHRe ou -R5NR6-L2-O-X.
- 45. 0 método de produção de um têxtil regulador de temperatura de acordo com qualquer uma das reivindicações 42 a 44, caracterizado por x + y ser desde 2 a 20 e y ser desde 30 a 50.
- 46. O método de produção de um têxtil regulador de temperatura de acordo com a reivindicação 45, caracterizado por x + z ser desde 5 a 15 e y ser desde 35 a 45.
- 47. O método de produção de um têxtil regulador de temperatura de acordo com qualquer uma das reivindicações 42 a 46, caracterizado por o composto da fórmula (I) serem que Li e X são definidos conforme descrito na reivindicação 33, e x, y, z são definidos conforme descrito na reivindicação 34.
- 48. O método de produção de um têxtil regulador de temperatura de acordo com a reivindicação 47, caracterizado por o composto de acordo com a fórmula (I) serOH OHOHem que x, y e z são definidos conforme descrito na reivindicação 34 desde que x + z é desde 5 a 10 e y é desde 35 a 45, preferencialmente em que x+zé6eyé39.
- 49. O método de produção de um têxtil regulador de temperatura de acordo com a reivindicação 33, caracterizado por o poliéter ser da fórmula (V)onde:Pi e P2 são selecionados independentemente a partir de -Ci-e alquileno opcionalmente substituído;z = 0 ;R4 é selecionado independentemente a partir de -Ci~2oalquilo opcionalmente substituído;D está ausente;X e y são definidos conforme descrito na reivindicação 34; e (*) denota o ponto de anexação a B.
- 50. O método de acordo com a reivindicação 49, caracterizado por o composto da fórmula (I) sere x e y são definidos conforme descrito na reivindicação 34.
- 51. O método de acordo com a reivindicação 50, caracterizado por o composto da fórmula (I) serem que x e y são definidos conforme descrito na reivindicação34 e o rácio de x para y é desde 1:20 a20:1.
- 52. O método de acordo com a reivindicação 51, caracterizado por o rácio de x para y ser 11:1 e a massa molecular média ser 2000.
- 53. Um composto para transmitir um efeito regulador de temperatura a um têxtil caracterizado por ser selecionado a partir dos seguintes:OHOHOHouem que x, y e z são cada um números inteiros, e em que x + z é desde 5 a 10 e y é desde 35 a 45, preferencialmente em que x+zé6eyé39.
- 54. Um composto para transmitir um efeito regulador de temperatura a um têxtil caracterizado por ser selecionado a partir dos seguintes:em que x e y são números inteiros e o rácio de x para y é 11:1 e a massa molecular média é 2000.
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