PL86652B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL86652B1
PL86652B1 PL1973162914A PL16291473A PL86652B1 PL 86652 B1 PL86652 B1 PL 86652B1 PL 1973162914 A PL1973162914 A PL 1973162914A PL 16291473 A PL16291473 A PL 16291473A PL 86652 B1 PL86652 B1 PL 86652B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alkoxy
acid
solution
methoxy
pattern
Prior art date
Application number
PL1973162914A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Ile De France Etudes Scientifiqufr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ile De France Etudes Scientifiqufr filed Critical Ile De France Etudes Scientifiqufr
Publication of PL86652B1 publication Critical patent/PL86652B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/44Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C315/00Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides
    • C07C315/02Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides by formation of sulfone or sulfoxide groups by oxidation of sulfides, or by formation of sulfone groups by oxidation of sulfoxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/16Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/22Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/26Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/32Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C317/34Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring
    • C07C317/36Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring with the nitrogen atoms of the amino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/44Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/46Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kwasów 2-alkoksy-5-alkilosulfonylobenzoesowych o wzo¬ rze ogólnym 1/ w którym symbole A iB stanowia rodniki alkilowe lub alkenylowe o niskim ciezarze czasteczkowym, zawierajace 1—5 atomów wegla.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze p-bromofenol poddaje sie alkilowaniu tak, zeby otrzymac odpowiedni p-bromoalkoksybenzen, który z kolei traktuje sie merkaptydem miedziowym przeksztalcajac go w p-alkilotioalkoksybenzen. Zwiazek ten jest nastepnie utleniany do p-alkilosulfonyloalkoksybenzenu. Za pomoca nitrowania otrzymuje sie z niego 1-nitro-2-alkoksy-5-alkilosulfonylobenzen, który podaje sie dalej redukcji do odpowiedniej pochodnej aminowej. Po dwuazowaniu i reakcji Sandmeyera z cyjankiem miedziawym otrzymuje sie 2-alkoksy-5-alkilosulfonylobenzonitryl, który, poddany hydrolizie, przeksztalca sie w zadany kwas 2-alkoksy*5-alkilosulfonylobenzoesowy. Przebieg reakcji objasnia nastepujacy schemat: Wzór 2 srodek alkilujacy WzórSBSCu -? Wzór 4 srodek utleniajacy -? Wzór 5 nitrowanie -? Wzór 6 redukcja -» Wzór 7 dwuazowanie + Cu CN -* Wzór8hYdrollza ¦+ Wzórl Jako srodka alkilujacego grupe fenolowa uzywa sie badz halogenku alkilowego np. bromku etylu, jodku propylu itd., badz siarczanu alkilowego np. siarczanu dwumetylowego, siarczanu dwuetylu, albo tez podstawio¬ nego, lub niepodstawionego arylo-sulfonianu alkilu jak np.: benzenosulfonianu metylu lub p-toluenosulfonianu butylu. Jako srodka utleniajacego grupe alkilosiarczkowa uzywa sie np. wody utlenionej lub nadmanganianu potasowego. Redukcje grupy nitrowej do grupy aminowej mozna przeprowadzic albo na drodze katalitycznej uwadarniajac pod cisnieniem zwiazek nitrowy wodorem w obecnosci katalizatora np. zredukowanej platyny lub niklu Raneya, albo tez na drodze chemicznej, stosujac zwiazki nastepujace: zelazo — kwas solny, chlorek cynawy, cyne lub cynk — kwas solny. <2 86652 Hydrolize nitrylu do kwasu przeprowadza sie w srodowisku kwasnym np. w srodowisku kwasu solnego lub siarkowego lub tez w srodowisku lekko zasadowym. Otrzymane w ten sposób kwasy 2-alkoksy-5-alkilosulfonylo- benzoesowe sa zwiazkami posrednimi do syntezy 2-alkoksy-5-alkilosulfonylobenzamidów, majacych wazne wlasciwosci farmakologiczne jako: srodki przeciwwymiotne, neuroleptyczne (zmniejszajace pobudliwosc ner¬ wów) oraz srodki do znieczulenia miejscowego itd.Przykladowo podano otrzymywanie dwóch zwiazków wedlug wynalazku, co nie ogranicza jego zakresu.Przyklad I. Wytwarzanie kwasu 2-metoksy-5-metylosulfonylobenzoesowego.Etap 1: p-bromoanizol. Do kolby o pojemnosci 4 litrów, zaopatrzonej w chlodnice, mieszadlo, termometr i wkraplacz z boczna rurka wprowadzono 519 g (3 mole) p-bromofenolu, 300 ml wody i 300 ml 40% roztworu wodorotlenku sodu. Nastepnie wkroplono 378 g siarczanu dwumetylu, utrzymujac temperature okolo 30°C za pomoca lazni lodowej. Mieszanine ogrzewano wciagu dziesieciu minut do wrzenia pod chlodnica zwrotna, a potem ochlodzono i dodano 150 ml 40% roztworu wodorotlenku sodu. Nastepnie wprowadzono tak, jak uprzednio, 189 g siarczanu dwumetylu, a po 15 minutach ogrzewania do wrzenia pod chlodnica zwrotna i po ochlodzeniu dodano jeszcze 75 ml 40% roztworu wodorotlenku sodu oraz wkroplono 96 g siarczanu dwumetylu.Po dalszych trzech godzinach ogrzewania do wrzenia pod chlodnica zwrotna mieszanine reakcyjna ochlodzono, rozcienczono za pomoca 1000 ml wody, a nastepnie zdekantowano warstwe organiczna, a roztwór wodny wyekstrahowano trzykrotnie porcjami po 300 ml chlorku metylenu. Otrzymane wyciagi, po dodaniu do fazy organicznej, wysuszono nad siarczanem magnezu. Nastepnie przesaczono, odparowano rozpuszczalnik, a uzys¬ kany produkt poddano destylacji. Otrzymano 420 g (wydajnosc 75%) p-bromoanizolu o temperaturze wrzenia 214-215°C(760mmHg).Etap 2: p-metylotioanizol. W kolbie o pojemnosci 500 ml, zaopatrzonej w mieszadlo, chlodnice, doprowadzenie azotu i termometr, umieszczono 30 g (0,16 mola) p-bromoanizolu, 19 g (0,17 mola) metylosiar- czku miedziowego, 180 ml chinoliny oraz 16 ml pirydyny. Mieszanine ogrzewano w atmosferze azotu w tempera¬ turze 200°C w ciagu 16 godzin. Nastepnie ochlodzono i ciecz wlano do kwasu solnego, zawierajacego 700 g lodu, po czym ekstrahowano chlorkiem metyhnu (3 x 200 ml), wysuszono roztwór organiczny nad siarczanem magnezu, przesaczono, odparowano rozpuszczalnik pod zmniejszonym cisnieniem, a pozostalosc rozpuszczono w 400 ml eteru. Po przesaczeniu eter odparowano pod zmniejszonym cisnieniem, a otrzymany produkt poddano destylacji. Otrzymano 13 g (wydajnosc 52,8%) p-metylotioanizolu o temperaturze wrzenia 92—93°C (1,5 mm Hg).Etap 3: p-metylosulfonyloanizol. Do kolby o pojemnosci dwóch litrów, zaopatrzonej w mieszadlo, chlodnice i termometr, wprowadzono 48 g (0,312 mola) metylotioanizolu, 465 ml kwasu octowego i porcjami 194 ml perhydrolu. Temperatura wzrosla samoczynnie do 60°C. Mieszanine mieszano w ciagu 30 minut, a potem ogrzewano w ciagu 4 godzin do wrzenia pod chlodnica zwrotna. Po ochlodzeniu roztwór odparowano pod zmniejszonym cisnieniem, zas pozostalosc rozpuszczono w malej ilosci wrzacego etanolu i poddano krystalizacji, a nastepnie przesaczono, przemyto alkoholem i wysuszono w suszarce w temperaturze 50°C. Otrzymano 47 g (wydajnosc 81%) p-metylosulfonyloanizolu o temperaturze topnienia 117°C.Etap 4: 2-nitro-4-metylosulfonyloanizolu. Do kolby o pojemnosci 500 ml, zaopatrzonej w mieszadlo, termometr i wkraplacz z boczna rurka, wprowadzono 143 ml kwasu azotowego (d = 1,49), a nastepnie ochlo¬ dzono do temperatury okolo 30°C i w ciagu 20 minut dodawano 43 g (0,231 mola) p-metylosulfonyloanizolu.Nastepnie mieszano w ciagu 20 minut w temperaturze 0°—5°C i pozwolono, aby temperatura wzrosla samo¬ czynnie do 20°C, po czym mieszano dalej w ciagu 2 godzin w temperaturze pokojowej i wylano roztwór do 1 litra lodowatej wody. Potem przesaczono i osad rozpuszczono w niewielkiej ilosci wrzacego etanolu, a naste¬ pnie poddano krystalizacji, przesaczono, przemyto alkoholem i wysuszono w suszarce w temperaturze 50°C.Otrzymano 48 g (wydajnosc 89,9%) 2-nitro-4-metylosulfonyloanizolu o temperaturze topnienia 148°C.Etap 5: 2-metoksy-5-metylosulfonyloanilina. Do autoklawu, o pojemnosci jednego litra, wprowadzono 9,5 g (0,041 mola) 2-nitro-4-metylosulfonyloanizolu, 300 ml metanolu i 20 g niklu Raneya, po czym mieszano w ciagu 15 minut w temperaturze 70°C i pod cisnieniem 40 atmosfer wodoru. Nastepnie mieszanine poreakcyjna ochlodzono, odsaczono nikiel, a rozpuszczalnik odparowano pod zmniejszonym cisnieniem. Otrzymano 8,2 g (wydajnosc 100%) 2-metoksy-5-metylosulfonyloaniliny o temperaturze topnienia 95°C.Etap 6: 2-metoksy-5-metylosulfonylobenzonitryl. Do kolby o pojemnosci 250 ml, zaopatrzonej w miesza¬ dlo, termometr i wkraplacz z boczna rurka, wprowadzono 6g (0,03 mola) 2-metoksy-5-metylosulfonyloaniliny, ml wody i 6 ml 36% kwasu solnego. Utrzymujac mieszanine w temperaturze 0°C wkraplano nastepnie roztwór 2,7 g (0,039 mola) azotynu sodu w 10 ml wody. Nastepnie mieszano w ciagu 30 minut w temperaturze 0°C, po czym wkraplano roztwór, otrzymany z ogrzanego do temperatury 85-90°C roztworu 7,9 g siarczanu miedzi i 6,75 g cyjanku potasu w 45 ml wody. Mieszanine mieszano w tej temperaturze w ciagu 20 minut, a nastepnie86652 3 ochlodzono do temperatury 0°C, odsaczono osad, przemyto woda i suszono w suszarce w temperaturze 50°C.Otrzymano 5,7 g (wydajnosc 90%) 2-metoksy-5-metylosulfonylobenzonjtrylu o temperaturze topnienia 156°C.Etap 7: kwas 2-metoksy-5-metylosulfonylobenzoesowy. Do kolby o pojemnosci 100 ml, zaopatrzonej w mieszadlo, termometr i chlodnice, wprowadzono 1,18 g (0,0085 mola) 2-metoksy-5-metylosulfonylobenzoni- trylu, 10,6 ml wody i 10 ml kwasu siarkowego (d = 1,83), po czym mieszanine ogrzewano w temperaturze 130-140°C wciagu 30 minut, ochlodzono, dodano 100 ml wody i ekstrahowano trzykrotnie porcjami po 100 ml chloroformu. Faze organiczna przemyto dwukrotnie 100 ml 40% roztworu wodorotlenku sodowego i tenze roztwór wodny, po zakwaszeniu 52 ml 36% kwasu solnego, ekstrahowano trzykrotnie porcjami po 100 ml chloroformu. Roztwór organiczny odparowano do suchosci pod zmniejszonym cisnieniem. Otrzymano 1,5 g (wydajnosc 76,5%) kwasu 2-metoksy-5-metylosulfonylobenzoesowego o temperaturze topnienia 192°C.Przyklad II. Wytwarzanie kwasu 2-metoksy-5-etylosulfonylobenzoesowego.Etap 1: p-etylotioanizol. Do kolby o pojemnosci jednego litra, zaopatrzonej w mieszadlo, chlodnice, doprowadzenie azotu i termometr, wprowadzono 15 g (0,8 mola) p-bromoanizolu, 10,5 g (0,085 mola) etylosiar- czku miedziawego, 90 ml chinoliny i 8 ml pirydyny, po czym mieszanine te ogrzewano w atmosferze azotu wciagu 16 godzin w temperaturze 200°C. Nastepnie ochlodzono i wylano ciecz poreakcyjna do 36% kwasu solnego, zawierajacego 500 g lodu. Potem ekstrahowano trzykrotnie, porcjami po 100 ml, chlorkiem metylenu.Roztwór organiczny wysuszono nad siarczanem magnezu, przesaczono, odparowano rozpuszczalnik pod zmniej¬ szonym cisnieniem, a pozostalosc rozpuszczono w 200 ml eteru. Roztwór wysuszono nad siarczanem magnezu, przesaczono, odparowano eter pod zmniejszonym cisnieniem i uzyskany produkt poddano destylacji. Otrzymano 7 g (wydajnosc 52,1%) p-etylotioanizolu o temperaturze wrzenia 112-120°C (15 mm Hg).Etap 2: p-etylosulfonyloanizol. Do kolby o pojemnosci 250 ml, zaopatrzonej w mieszadlo, chlodnice i termometr, wprowadzono 6,5 g (0,04 mola) p-etylotioanizolu, 60 ml kwasu octowego i 25 ml perhydrolu, po czym calosc ogrzewano wciagu 4 godzin dp wrzenia pod chlodnica zwrotna. Po ochlodzeniu roztwór odparowano pod zmniejszonym cisnieniem. Pozostalosc organiczna krystalizowano, po umieszczeniu w lodówce.Otrzymano 6,5 g (wydajnosc 84%) p-etylosulfonylo&nizolu, który przekrystalizowany z metanolu mial tempera¬ ture topnienia 59°C.Etap 3: 2-nitro-4-etylosulfonyloanizol. Do kolby o pojemnosci 100 ml, zaopatrzonej w mieszadlo i termometr, wprowadzono 10 ml kwasu azotowego (d = 1,49), po czym ochlodzono do temperatury okolo Cf°C i dodano wciagu 10 minut okolo 3g (0,015 mola) p-etylosulfonyloanizolu, a nastepnie mieszano wciagu minut w temperaturze 0°C i pozwolono, aby temperatura wzrosla samoczynnie do 20°C. Roztwór wlano do 100 ml wody, a utworzony osad odsaczono i wysuszono w suszarce w temperaturze 50°C. Otrzymano 2,7 g (wydajnosc 73,5%) 2-nitro-4-etylosulfonyloanizolu o temperaturze topnienia 119—120°C.Etap 4: 2-metoksy-5-etylosulfonyloanilina. Do kolby o pojemnosci 100 ml, zaopatrzonej w mieszadlo, termometr, chlodnice i wkraplacz z boczna rurka, wprowadzono 2,4 g (0,01 mola) 2-nitro-4-etylosulfonyloani- zolu, 15 ml etanolu i 1 g sproszkowanego zelaza. Zawartosc ogrzewano do 80°C, a nastepnie wkroplono do niej roztwór 1 ml 36% kwasu solnego w 5 ml etanolu. Calosc ogrzewano w ciagu 3 godzin do wrzenia pod chlodnica zwrotna, ochlodzono, odsaczono nadmiar zelaza, zobojetniono wodorotlenkiem sodu i ekstrahowano trzykrotnie porcjami po 50 ml chlorku metylenu. Roztwór organiczny wysuszono nad siarczanem magnezu, przesaczono i odparowano rozpuszczalnik. Otrzymano 1,7 (wydajnosc 79%) 2-metoksy-5-etylosulfonyloaniliny.Etap 5: 2-metoksy-5-etylosulfonylobenzonitryl. Do kolby o pojemnosci 100 ml, zaopatrzonej w mieszadlo, termometr i wkraplacz z boczna rurka wprowadzono 1,7 g (0,008 mola) 2-Tnetoksy-5-etylosulfonyloaniliny, 8,5 ml wody oraz 1,6 ml 36% kwasu solnego. Nastepnie, utrzymujac temperature 0°C, wkroplono roztwór 0,7 g (0,01 mola) azotynu sodowego w 2,1 ml wody. Calosc mieszano wciagu 30 minut w temperaturze 0°C, a nastepnie otrzymany roztwór wkroplono do ogrzanego do temperatury 85—90°C roztworu 2,1 g (0,013 mola) siarczanu miedzi i 1,8 g (0,037 mola) cyjanku sodu w 13 ml wody. Temperature utrzymano w ciagu 20 minut po wkropleniu, a nastepnie ochlodzono do 0°C i odsaczono osad. Osad ten rozpuszczono na goraco w 30 ml etanolu, a nastepnie odsaczono czesc nierozpuszczalna, która przemyto 5 ml goracego etanolu. Roztwór etanolowy ochlodzono. Przesaczono wytracony osad, przemyto dwa razy porcjami po 5 ml etanolu, a nastepnie wysuszono w suszarce w temperaturze 50°C. Otrzymano 0,9 g (wydajnosc 47,7%) 2-metoksy-5-etylosulfonylo- benzonitrylu o temperaturze topnienia 119°C.Etap 6: kwas 2-metoksy-6-etylosulfonylobenzoesowy. Do kolby o pojemnosci 100 ml, zaopatrzonej w mieszadlo, termometr i chlodnice, wprowadzono 0,7 g (0,0029 mola) 2-metoksy-5-etylosulfonyloben/oni- trylu, 3,7 ml wody i 3,5 ml kwasu siarkowego. Calosc ogrzewano w temperaturze 130-140°C w ciagu 30 minut, ochladzano, ekstrahowano trzykrotnie porcjami po 20 ml chlorku metylenu i roztwór organiczny odparowano do suchosci. Z pozostalosci wytworzono zawiesine w 1 ml wody, po czym rozpuszczono ja za pomoca 40%4 86652 wodorotlenku sodu i ponownie wytracono 36% kwasem solnym. Nastepnie przesaczono, przemyto niewielka iloscia wody i wysuszono w suszarce w temperaturze 50°C. Otrzymano 0,5 g (wydajnosc 65%) kwasu 2-metoksy- -etylosulfonylobenzoesowego. PL PL

Claims (2)

1. Zastrzeze n ie pa ten towe Sposób wytwarzania kwasów 2-alkoksy-5-alkilosulfonylobenzoesowych o wzorze ogólnym 1, w którym symbole A i B oznaczaja rodniki alkilowe lub alkenylowe, o niskim ciezarze czasteczkowym, zawierajace 1-5 atomów wegla, znamienny tym, ze p-bromofenol alkiluje sie do odpowiedniego p-bromoalkoksybenzehu, który z kolei traktuje sie merkaptydem miedziawym, przeprowadzajac go w p-alkilotioalkoksybenzen, po czym otrzymany zwiazek utlenia sie do p-alkilosulfonyloalkoksybenzenu, który poprzez nitrowanie przeksztalca sie w 1. -nitro- 2. -alkoksy-5-alkilosufonylobenzen,który nastepnie poddaje sie redukcji do odpowiedniej pochodnej aminowej, z której, po zdwuazowaniu i przeprowadzeniu reakcji-Sandmeyera za pomoca cyjanku miedziawego, uzyskuje sie 2-alkoksy-6-alkilosulfonylobenzonitryl, z którego, po hydrolizie, otrzymuje sie kwas
2. -alkoksy-5- alkilosulfonylobenzoesowy. < ?O" Wzóri Wzór 2 JOT" ssO" Wzór 3 Wzór 4 Wzór 8 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL PL
PL1973162914A 1972-05-30 1973-05-29 PL86652B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7219409A FR2186965A5 (pl) 1972-05-30 1972-05-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL86652B1 true PL86652B1 (pl) 1976-06-30

Family

ID=9099373

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973162914A PL86652B1 (pl) 1972-05-30 1973-05-29

Country Status (24)

Country Link
JP (2) JPS5441584B2 (pl)
KR (1) KR780000267B1 (pl)
AT (1) AT329536B (pl)
BE (1) BE800025A (pl)
BG (1) BG20778A3 (pl)
CA (1) CA979002A (pl)
CH (1) CH581615A5 (pl)
CS (1) CS172976B2 (pl)
DD (1) DD107026A5 (pl)
DE (1) DE2327194A1 (pl)
ES (1) ES415184A1 (pl)
FR (1) FR2186965A5 (pl)
GB (1) GB1394499A (pl)
HU (1) HU166778B (pl)
IE (1) IE37683B1 (pl)
IL (1) IL42345A (pl)
IT (1) IT1044242B (pl)
LU (1) LU67686A1 (pl)
MC (1) MC968A1 (pl)
PH (1) PH9336A (pl)
PL (1) PL86652B1 (pl)
RO (1) RO62639A (pl)
YU (1) YU39298B (pl)
ZA (1) ZA733642B (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2460922A1 (fr) * 1979-07-06 1981-01-30 Ile De France Nouveaux acides 2-methoxy-4-nitro-5-alkylsulfonyl benzoiques, leur procedes de preparation et leur utilisation comme intermediaires de synthese de medicaments
FR2460923A1 (fr) * 1979-07-06 1981-01-30 Ile De France Nouveau procede de preparation d'acides 2-methoxy-4-amino-5-alkylsulfonyl benzoiques
US4459152A (en) * 1981-04-14 1984-07-10 Ciba-Geigy Corporation Nitroarylalkylsulfone derivatives as plant growth stimulants
IT1174495B (it) * 1984-02-17 1987-07-01 Nuovo Consoricio Sanitario Nat Composti ad attivita'ipolipemizzante

Also Published As

Publication number Publication date
YU135973A (en) 1982-06-30
JPS5441584B2 (pl) 1979-12-08
LU67686A1 (pl) 1974-06-21
BE800025A (fr) 1973-11-26
PH9336A (en) 1975-09-23
MC968A1 (fr) 1974-02-01
BG20778A3 (bg) 1975-12-20
ZA733642B (en) 1974-04-24
HU166778B (pl) 1975-05-28
JPS5441585B2 (pl) 1979-12-08
IE37683B1 (en) 1977-09-14
CA979002A (en) 1975-12-02
AU5614473A (en) 1974-11-28
GB1394499A (en) 1975-05-14
ATA458273A (de) 1975-08-15
RO62639A (fr) 1978-05-15
KR780000267B1 (en) 1978-07-24
JPS4941339A (pl) 1974-04-18
AT329536B (de) 1976-05-10
JPS5014656A (pl) 1975-02-15
CH581615A5 (pl) 1976-11-15
IT1044242B (it) 1980-03-20
IE37683L (en) 1973-11-30
DE2327194A1 (de) 1973-12-20
FR2186965A5 (pl) 1974-01-11
IL42345A (en) 1976-01-30
DD107026A5 (pl) 1974-07-12
IL42345A0 (en) 1973-07-30
CS172976B2 (pl) 1977-01-28
ES415184A1 (es) 1976-02-16
YU39298B (en) 1984-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK159845B (da) 1-amino-2-fluor-4-halogenbenzenderivater og en fremgangsmaade til fremstilling deraf
PL145639B1 (en) Method of obtaining novel alkyl-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolincarboxylic acids
JP7038263B2 (ja) モルホリノキナゾリン化合物の製造方法及びその中間体
McElvain et al. The sulfonation of pyridine and the picolines
BR102013032003A2 (pt) Processo para a preparação de 4-amino-5-fluoro-3-cloro-6-(substituído)picolinato
CN111138345B (zh) 铁盐催化下基于肟酯和不饱和酮合成多取代吡啶衍生物的方法
JPH0339498B2 (pl)
CS183391A3 (en) Process for preparing dialkylpyridine-2,3-dicarboxylates and derivatives thereof
US4222962A (en) Process for preparing a substituted diphenoxybenzene
PL86652B1 (pl)
Makosza et al. Reaction of organic anions. 96. Vicarious substitution of hydrogen in aromatic nitro compounds with acetonitrile derivatives
JPH02204481A (ja) ピリジン―2,3―ジカルボン酸エステル及びその中間体の製造方法
Papadopoulos et al. Alkylation of alkali metal salts of pyrrole with allyl and propyl tosylate
CN109535087B (zh) 一种喹喔啉-2(1h)-酮c-3位芳酰基化合物的合成方法
US4075209A (en) Process for preparing substituted 2,4-diaminopyrimidines and isoxazole intermediate
CA1050988A (en) Process for preparation of benzoylpyridines and derivatives
US3390172A (en) Nu-(3-trifluoromethylphenyl)-anthranilic acids
US3519678A (en) Halo-substituted 2-acetoxy benzanilides
DE1493809A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Benzophenon-Derivaten
CN109608406A (zh) 一种硝基烷基喹喔啉或其衍生物、氨基烷基喹喔啉或其衍生物及其合成方法
US4994606A (en) Process for the preparation of 4,5-difluoroanthranilic acid from 4,5-difluorophthalic anhydride or 4,5-difluorophthalic acid
US5498725A (en) Process for preparing 5-aminodihydropyrrole intermediate thereof and process for preparing said intermediate
JPH06247918A (ja) フェニルベンズアミド誘導体の製造方法
US4227013A (en) Process for preparing polyfunctional compounds
US2653951A (en) 1-(2-diethylaminoethylamino)-4, 7-dimethylthiaxanthone, acid addition salts thereof and preparation of these compounds