PL78961B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL78961B2
PL78961B2 PL15937672A PL15937672A PL78961B2 PL 78961 B2 PL78961 B2 PL 78961B2 PL 15937672 A PL15937672 A PL 15937672A PL 15937672 A PL15937672 A PL 15937672A PL 78961 B2 PL78961 B2 PL 78961B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
zinc
sulfur dioxide
suspension
concentration
liter
Prior art date
Application number
PL15937672A
Other languages
Polish (pl)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15937672A priority Critical patent/PL78961B2/pl
Publication of PL78961B2 publication Critical patent/PL78961B2/pl

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Pierwszenstwo: 16.10.1972 (P. 159376) Zgloszenie ogloszono: 30.09.1973 Opis patentowy opublikowano: 08.09.1975 78961 KJ. 12i# 17/60 MKP COlb 17/60 CZYTELNIA Urzedu Patentowego Twórcywynalazku: Józef Szarawara, Leon Forner, Józef Marszalek, Czeslaw Kozik Uprawniony z patentu tymczasowego: Politechnika Slaska im. W. Pstrowskiego, Gliwice (Polska) Sposób utylizacji dwutlenku siarki z rozcienczonych gazów emitowanych w hutach cynky Przedmiotem wynalazku jest sposób odzyskiwania dwutlenku siarki z rozcienczonych gazów emitowanych w hutach cynku przez absorbcje w zawiesinie tlenku cynku.W znanej metodzie sodowo-cynkowej absorbentem jest wodny roztwór siarczynu — sodowego, który rege neruje sie za pomoca tlenku cynku. Powstajacy nierozpuszczalny siarczyn cynku rozklada sie termicznie w piecu i czysty tlenek zawraca do procesu. W tej postaci metoda cynkowa nie znalazla zastosowania praktycznego.Winnej uproszczonej metodzie absorbentem jest wodna zawiesina czystego tlenku cynku/Stosowany w tym procesie obieg ZnO -? ZnS03 -? ZnO i zawracanie ZnO, jak tez koniecznosc stosowania czystego ZnO, na¬ lezy z praktycznego punktu widzenia uznac za wlasnosci niekorzystne tej metody cynkowej.Celem wynalazku jest polaczenie absorpcji dwutlenku siarki z procesem hutniczym w jedna calosc techno* logiczna. Cel ten osiagnieto w ten sposób, ze dwutlenek siarki absorbuje sie w zawiesinie technicznego tlenku cynku w roztworze siarczanu cynku o stezeniu 0,1-0,25 mola/litr, po czym wytracony produkt po oddzieleniu na filtrach wprowadza sie w stanie wilgotnym jako dodatek do wsadu siarczkowego w procesie spiekania rud a wydzielajacy sie w czasie rozkladu dwutlenek siarki odprowadza sie z gazami stezonymi do przerobu na kwas siarkowy, natomiast pozostajacy w obiegu roztwór siarczanu cynku po przekroczeniu stezenia 0,3 mola/litr wyprowadza sie z procesu i przerabia na cynk metaliczny.Wedlug wynalazku odlotowe gazy hutnicze zawierajace S02 plucze sie w temperaturze 20-80°C zawiesina technicznego tlenku cynku pochodzacego bezposrednio z pieców prazalniczych w roztworze siarczanu cynko¬ wego. Otrzymany w procesie osad zawierajacy wytracone sole cynku i nieprzereagowany tlenek, po oddzieleniu na filtrach, kieruje sie w postaci wilgotne} do spiekalni koncentratów cynkowych, gdzie wykorzystywany jest jako dodatek do wsadu siarczkowego na pierwszej tasmie Dwight-Lloyda. W procesie spiekania siarczyny a takze zawarte siarczany rozkladaja sie do tlenków, które wejda w sklad stalego spieczonego produktu i powstaja gazy stezone, które nadaja sie do bezposredniej przeróbki na kwas siarkowy.W roztworze obiegowym rosnie z czasem stezenie siarczanu cynku i gdy jego stezenie przekroczy wartosc c = 0,3 mola/litr, roztwór odprowadza sie i po uprzednim oczyszczeniu, odzyskuje sie cynk na drodze elektrolizy. W ten sposób przenosi sie S02 z gazów rozcienczonych do gazów stezonych, a uzyskane roztwory siarczanu cynkowego przerabia sposobem elektroche¬ micznym.2 78961 PL PLPriority: October 16, 1972 (P. 159376) Application announced: September 30, 1973 Patent description was published: September 8, 1975 78 961 KJ. 12i # 17/60 MKP COlb 17/60 READING ROOM of the Patent Office of Inventors: Józef Szarawara, Leon Forner, Józef Marszalek, Czeslaw Kozik Authorized by a temporary patent: Politechnika Slaska im. W. Pstrowskiego, Gliwice (Poland) Method of utilization of sulfur dioxide from diluted gases emitted in zinc smelters The subject of the invention is a method of recovering sulfur dioxide from diluted gases emitted in zinc smelters by absorption of zinc oxide in the suspension. In the known sodium-zinc method, the absorbent is an aqueous solution sodium sulphite, which is regenerated with zinc oxide. The resulting insoluble zinc sulfite is thermally decomposed in the furnace and the pure oxide is returned to the process. In this form, the zinc method has not found practical application. In another simplified method, the absorbent is an aqueous suspension of pure zinc oxide / ZnO cycle used in this process -? ZnS03 -? ZnO and the recycling of ZnO, as well as the necessity to use pure ZnO, must be considered from a practical point of view as disadvantageous properties of this zinc method. The aim of the invention is to combine the absorption of sulfur dioxide with the metallurgical process into a single technological whole. This goal was achieved by absorbing sulfur dioxide in a suspension of technical zinc oxide in a zinc sulphate solution at a concentration of 0.1-0.25 mol / liter, and then the precipitated product, after separation on filters, is added in a wet state as an additive to sulphide charge in the ore sintering process and the sulfur dioxide emitted during the decomposition is discharged with stagnant gases for processing into sulfuric acid, while the zinc sulphate solution remaining in circulation, after exceeding the concentration of 0.3 mol / liter, is withdrawn from the process and transformed into metallic zinc According to the invention, the SO2-containing metallurgical waste gas is washed at a temperature of 20-80 ° C with a suspension of technical zinc oxide coming directly from the roasting furnaces in a zinc sulphate solution. The sludge obtained in the process, containing the precipitated zinc salts and unreacted oxide, after being separated on the filters, is directed in the moist form to the zinc concentrate sintering plant, where it is used as an additive to the sulphide charge on the first Dwight-Lloyd belt. In the sintering process, the sulphites as well as the sulphates contained are decomposed into oxides, which will be included in the solid sintered product, and concentrated gases are formed, which are suitable for direct processing into sulfuric acid. In the circulating solution, the concentration of zinc sulphate increases over time and when its concentration exceeds the value c = 0.3 mol / liter, the solution is drained and, after purification, the zinc is recovered by electrolysis. In this way, SO2 is transferred from dilute gases to concentrated gases, and the resulting zinc sulphate solutions are processed by electrochemical method.

Claims (1)

1. Za strzezen ie pa tento we Sposób utylizacji dwutlenku siarki z rozcienczonych gazów emitowanych w hutach cynku przez absorbcje w zawiesinie tlenku cynku, znamienny tym, ze dwutlenek siarki absorbuje sie w zawiesinie technicznego tlenku cynku w roztworze siarczanu cynku o stezeniu 0,1-0,25 mol/litr, po czym wytracony produkt po oddzieleniu na filtrach wprowadza sie w stanie wilgotnym jako dodatek do wsadu siarczkowego w procesie spiekania rud, a wy- dzi^lajacy sie w czasie rozkladu dwutlenek siarki odprowadza sie z gazami stezonymi do przerobu na kwas siarkowy, natomiast pozostajacy w obiegu roztwór siarczanu cynku po przekroczeniu stezenia 0,3 mola/litr od¬ prowadza sie z procesu i przerabia na cynk metaliczny. CZY ii-LHlA Urzedu Patentowego hlskilj lwim- ej U O'*:; Prac. Poligraf. UP PRL. zam. 3075/75 naklad 120+18 Ceny 10 zl PL PL1. Patent protection Method of utilization of sulfur dioxide from diluted gases emitted in zinc smelters by absorption of zinc oxide in the suspension, characterized in that sulfur dioxide is absorbed in the suspension of technical zinc oxide in a solution of zinc sulphate with a concentration of 0.1-0 25 mol / liter, then the precipitated product, after separation on filters, is introduced in a wet state as an additive to the sulphide charge in the ore sintering process, and the sulfur dioxide released during the decomposition is discharged with steady gases for processing into acid sulfuric, while the remaining zinc sulphate solution in circulation, after exceeding the concentration of 0.3 mol / liter, is drained from the process and processed into metallic zinc. IS II-LHlA of the Patent Office hlskilj lwim- ej U O '* :; Wash. Typographer. UP PRL. residing 3075/75 edition 120 + 18 Prices PLN 10 PL PL
PL15937672A 1972-10-16 1972-10-16 PL78961B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15937672A PL78961B2 (en) 1972-10-16 1972-10-16

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15937672A PL78961B2 (en) 1972-10-16 1972-10-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL78961B2 true PL78961B2 (en) 1975-06-30

Family

ID=19960863

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15937672A PL78961B2 (en) 1972-10-16 1972-10-16

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL78961B2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6124329B2 (en)
US1834960A (en) Treating zinc concentrate and plant residue
CN109055780A (en) A kind of method of iron sulfonium processing pyrometallurgical smelting acid making system spent acid containing arsenic
GB970992A (en) A process for the extraction of lithium from its ore
SU1395147A3 (en) Method of extracting non-ferrous metals from raw material containing iron
PT80043B (en) PROCESS FOR THE RECOVERY OF METALLIC CONTENT OF MATERIALS CONTAINING IRON
PL78961B2 (en)
RU2299254C1 (en) Method of vanadium extraction out of the highly concentrated lime slag
ES8307916A1 (en) Process for the removal of manganese and chloride ions from aqueous acidic zinc sulphate solutions and process for the recovery of zinc.
US2340188A (en) Manganese ore treatment
US2367239A (en) Purification of cobalt precipitates containing iron and other impurities
ES476833A1 (en) Process for treatment of residues from ferriferous zinc ores
ES351954A1 (en) Process of refining baddeleyite
SU379661A1 (en) METHOD OF EXTRACTION OF COPPER FROM OXIDIZED COPPER ORES AND CIGARKS OF SULFUR ACID FACTORIES
US2357715A (en) Saline ore leaching and precipitation system
GB1569033A (en) Production of metallurgically pure alumina
GB746633A (en) Improved method of extracting zinc from zinc bearing material
US2686711A (en) Process for the manufacture of a double carbonate of lead and sodium from industrial residues containing lead values
SU990841A1 (en) Method for removing arsenic from lead- and zinc-bearing dusts
SU727564A1 (en) Method of barium nitrate production
SU234967A1 (en) METHOD OF PROCESSING TIN-CONTAINING PRODUCTS
SU719687A1 (en) Method of regenerating vanadium catalyst for oxidizing sulphur dioxide
SU1414880A1 (en) Method of producing solution for flotation of oxidized copper ores
SU76253A1 (en) A method of processing alunite by Bayer sintering
Madsen et al. Processing Arsenical Flue Dusts With Sulfur Dioxide and Sulfuric Acid to Produce Arsenic Trioxide