PL408027A1 - Kwas 6-amino-2-(imidazo-1-yl)heksanowy i kwas 2-amino-6-(imidazo-1-yl)-heksanowy oraz sposób ich wytwarzania - Google Patents
Kwas 6-amino-2-(imidazo-1-yl)heksanowy i kwas 2-amino-6-(imidazo-1-yl)-heksanowy oraz sposób ich wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL408027A1 PL408027A1 PL408027A PL40802714A PL408027A1 PL 408027 A1 PL408027 A1 PL 408027A1 PL 408027 A PL408027 A PL 408027A PL 40802714 A PL40802714 A PL 40802714A PL 408027 A1 PL408027 A1 PL 408027A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- imidazo
- amino
- formula
- hexanoic acid
- acid represented
- Prior art date
Links
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 7
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 7
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004466 alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 abstract 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trioxane Chemical compound C1OCOCO1 BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 abstract 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 abstract 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 abstract 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 abstract 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 abstract 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest kwas 6-amino-2-(imidazo-1-yl)heksanowy przedstawiony wzorem 1 oraz kwas 2-amino-6-(imidazo-1-yl)heksanowy przedstawiony wzorem 2 oraz sposób ich wytwarzania. Sposób wytwarzania kwasu 6-amino-2-(imidazo-1-yl)heksanowego o wzorze i kwasu 2-amino-6-(imidazo-1-yl)heksanowego o wzorze 2, charakteryzujący się tym, że odpowiedni kwas 6-(alkiloksykarbonyloamino)-2-aminoheksanowy o o wzorze 3, w którym R oznacza grupę benzyloksykarbonylową lub tertbutoksykarbonylową lub kwas 2-(alkiloksykarbonyloamino)-6-aminoheksanowy o wzorze 4, w którym R ma znaczenie jak podane poprzednio, poddaje się reakcji z co najmniej jedną częścią glioksalu, co najmniej jedną częścią amoniaku, co najmniej jedną częścią formaldehydu z substancji wybranej z grupy obejmującej formalinę, trioksan lub paraform oraz z co najmniej jedną częścią zasady, przy czym reakcję prowadzi się w temperaturze 298-373 K w roztworze wodnym, aż do przereagowania substratów, po czym z mieszaniny usuwa się wszystkie lotne składniki przez destylację pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałość poddaje się w drugim etapie hydrolizie wodnym roztworem kwasu, w temperaturze 273-353 K i otrzymuje się odpowiednio kwas 6-amino-2-(imidazo-1-yl)heksanowy przedstawiony wzorem 1 i kwas 2-amino-6-(imidazo-l-yl)heksanowy przedstawiony wzorem 2, korzystnie w formie trójchlorowodorków.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408027A PL227826B1 (pl) | 2014-04-28 | 2014-04-28 | Kwas 6-amino-2-(imidazo-1-ilo)heksanowy i kwas 2-amino- -6-(imidazo-1-ilo)-heksanowy oraz sposób ich wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408027A PL227826B1 (pl) | 2014-04-28 | 2014-04-28 | Kwas 6-amino-2-(imidazo-1-ilo)heksanowy i kwas 2-amino- -6-(imidazo-1-ilo)-heksanowy oraz sposób ich wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL408027A1 true PL408027A1 (pl) | 2015-02-16 |
| PL227826B1 PL227826B1 (pl) | 2018-01-31 |
Family
ID=52464735
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL408027A PL227826B1 (pl) | 2014-04-28 | 2014-04-28 | Kwas 6-amino-2-(imidazo-1-ilo)heksanowy i kwas 2-amino- -6-(imidazo-1-ilo)-heksanowy oraz sposób ich wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL227826B1 (pl) |
-
2014
- 2014-04-28 PL PL408027A patent/PL227826B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL227826B1 (pl) | 2018-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PE20180555A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de (4s)-4-(4-ciano-2-metoxifenilo)-5-etoxi-2,8-dimetil-1,4-dihidro-1,6-naftiridina-3-carboxamida y para la recuperacion de (4s)-4-(4-ciano-2-metoxifenilo)-5-etoxi-2,8-dimetil-1,4-dihidro-1,6-naftiridina-3-carboxamida por medio de metodos electroquimicos | |
| PH12016501633B1 (en) | Condensed [1,4]diazepine compounds as autotaxin (atx) and lysophosphatidic acid (lpa) production inhibitors | |
| CO2020007222A2 (es) | Proceso para la preparación de derivados antihelmínticos de 4-amino-quinolin-3-carboxamida | |
| CL2020001049A1 (es) | Proceso para producir compuestos de piridazinona herbicida. | |
| MX2017011330A (es) | Proceso quimico para preparar derivados de pirimidina y sus intermediarios. | |
| EA201291209A1 (ru) | Способ получения феррохина конвергентным восстановительным аминированием | |
| PL408027A1 (pl) | Kwas 6-amino-2-(imidazo-1-yl)heksanowy i kwas 2-amino-6-(imidazo-1-yl)-heksanowy oraz sposób ich wytwarzania | |
| CU24518B1 (es) | Derivados sustituidos de 6-(1h-pirazol-1-il)pirimidin-4-amina | |
| PL408026A1 (pl) | Kwas 6-amino-2-(imidazo-1-yl)-1-hydroksyheksylidenobisfosfonowy i kwas 2-amino-6-(imidazo-1-yl)-1-hydroksyheksylidenobisfosfonowy oraz sposób ich wytwarzania | |
| MX2015017640A (es) | Proceso para preparar compuestos de piridilpirazol y sus derivados de piridilhidrazina. | |
| PL408025A1 (pl) | Kwas 2-(alkiloksykarbonyloamino)-6-(imidazo-1-yl)heksanowy oraz sposób jego wytwarzania | |
| PL409754A1 (pl) | Wzmocnione melaminą kleje UF zawierające do 0,9% melaminy do wytwarzania płyt pilśniowych o średniej gęstości | |
| PL408021A1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasu 2-(imidazo-1-yl) bursztynowego | |
| PL408030A1 (pl) | Cykliczne pochodne kwasu 1-imidazooctowego oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL408024A1 (pl) | Kwas 2,6-di(imidazo-1-yl)heksanowy oraz sposób jego wytwarzania | |
| PL408029A1 (pl) | Cykliczne pochodne kwasu zoledronowego oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL414534A1 (pl) | Kwas metylenobis (4,1-cykloheksanodiylnitrilodimetyleno) tetrakisfosfinowy i jego 2-metylo pochodna, oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL416810A1 (pl) | Kwas N,N-bis[(hydroksyfosfinylo)metylo]-2-aminobutandiowy oraz sposób jego wytwarzania | |
| PL404812A1 (pl) | Chiralne poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego i 1-fenyloetyloaminy oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL416809A1 (pl) | Kwas N,N-bis[(hydroksyfosfinylo)metylo]-2-aminopentandiowy oraz sposób jego wytwarzania | |
| PL402476A1 (pl) | Poliamfolit pochodny kwasu dimetylofosfinowego i amoniaku oraz sposób jego wytwarzania | |
| PL410348A1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasów alkiloiminobis(metylofosfinowych) | |
| PL408023A1 (pl) | Kwas 1-hydroksy-2,6-di(imidazo-1-yl)heksylidenobisfosfonowy oraz sposób jego wytwarzania | |
| PL422574A1 (pl) | Poliamfoty pochodne kwasu dimetylofosfinowego i 5 -amino-1,3,3-trimetylocykloheksanometanaminy oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL416807A1 (pl) | Kwas 1,3-cykloheksanodiylbis[metylenonitrilobis(metyleno)tetrakisfosfinowy oraz sposób jego wytwarzania |