PL225482B1 - Urządzenie wspomagające działanie resuscytatora - Google Patents

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest urządzenie wspomagające działanie resuscytatora.

Znane jest urządzenie CPRmeter firmy Laerdal Medical AS (norwegia) wyposażone w czujniki przyśpieszenia, zaś pomocą mikroprocesora określa zmiany parametrów przy każdym ucisku. Czujnik siły mierzy siłę wywieraną na klatkę piersiową pacjenta podczas resuscytacji.

Celem wynalazku jest opracowanie urządzenia do wspomagania i monitorowania akcji resusc ytacyjnej o zwiększonej funkcjonalności w stosunku do znanych urządzeń, w szczególności poprzez zwiększenie precyzji jego działania.

Urządzenie wspomagające działanie resuscytatora, wyposażone w czujnik siły i czujnik przyspieszenia, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że czujnik siły zawiera dwa sensory siły. Czujnik prędkości kątowej, sensory siły oraz czujnik przyspieszenia są połączone z umieszczonym na płytce drukowanej kontrolerem sterującym. Do płytki dołączone są diody LED usytuowane na listkach. Czujnik przyspieszenia oraz czujnik prędkości kątowej znajdują się w połowie odległości między sensorami siły a ponadto urządzenie jest wyposażone w połączony z kontrolerem sterującym głośnik, złącze USB oraz baterię lub akumulator.

Korzystnie, urządzenie wyposażone jest kartę pamięci.

Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia urządzenie w rzucie aksonometrycznym (bez obudowy), fig. 2 - urządzenie w rozstrzeleniu, zaś fig. 3 urządzenie w częściowym przekroju.

Urządzenie wspomagające działanie resuscytatora jest wyposażone w czujnik siły (1) i czujnik przyspieszenia (5). Czujnik siły (1) zawiera dwa sensory siły (3). Czujnik prędkości kątowej (6), sensory siły (3) oraz czujnik przyspieszenia (5), są połączone z umieszczonym na płytce drukowanej (9) kontrolerem sterującym, do której to płytki (9) dołączone są diody LED usytuowane na listkach (7). Czujnik przyspieszenia (4) oraz czujnik prędkości kątowej (6) znajdują się w połowie odległości między sensorami siły (3). Takie umieszczenie tych elementów wynikło z przeprowadzonych badań i testów, podczas których dostrzeżono problemy związane z dokładnością pomiaru w przypadku innych rozwiązań. W trakcie badań stwierdzono, że uciskanie klatki piersiowej, które z pozoru jest prostoliniowe, nie wykazuje takiego charakteru. Podczas badań stwierdzono że czujnik przyspieszenia (5) oraz czujnik prędkości kątowej (6) wykonują ruch zarówno postępowy, jaki i obrotowy. W przypadku umieszczenia czujnika przyspieszenia (5) poza środkiem przyłożenia siły powstawały duże błędy związane z pomiarem głębokości uciśnięcia. Kluczowym środkiem do rozwiązania problemu okazało się przemieszczenie czujnika przyspieszenia (5) i czujnika prędkości obrotowej (6) dokładnie w miejsce wprowadzania siły tj. umieszczenie dokładnie w środku pomiędzy sensorami siły (3). W dotychczasowych rozwiązaniach czujniki te były umieszczane w dowolnym miejscu, również poza obrysem czujnika siły. Ponadto urządzenie jest wyposażone w połączony z kontrolerem sterującym głośnik (8), złącze USB (10) oraz baterię lub akumulator (4).

Urządzenie układa się na mostku osoby chorej, a następnie przez nie uciska mostek. Mostek jest uciskany przez element dociskowy (2) czujnika siły (1), który przenosi siłę przykładaną przez osobę ratującą do dwóch sensorów siły (3), pomiędzy którymi w połowie odległości położony jest czujnik przyspieszenia (5) oraz czujnik prędkości kątowej (6).

Po przyłożeniu siły przez osobę dokonującą resuscytacji do elementu dociskowego (2) następuje ruch całości urządzenia w kierunku mostka osoby resuscytowanej. Pomiar przemieszczenia dokonuje się to jest przez czujnik przyspieszenia (5) oraz przez czujnik prędkości kątowej (6). Na tej podstawie urządzenie wylicza maksymalną głębokość ucisku. Niezbędnych obliczeń dokonuje kontroler umieszczony na płytce drukowanej (9). Dodatkowo do obliczeń wprowadzane są dane o sile ucisku pochodzące z sensorów siły (3), pozwalające na określenie przedziału całkowania oraz estymację sztywności mostka osoby resuscytowanej przez kontroler umieszczony na płytce elektronicznej (9). Kontroler wyświetla informację o prawidłowej głębokości ucisku mostka przez zaświecenie odpowiednich diod znajdujących się na listkach diodowych (7). Informacja świetlna na diodach LED ma charakter: „za płytko, za głęboko, dobrze”.

Diody LED umieszczone na listkach wskaźnikowych (7) wskazują również prawidłowe tempo ucisku za pomocą mignięcia. Tempo uciskania jest również wskazywane za pomocą sygnałów dźwiękowych przy pomocy głośnika (8). Urządzenie może być użytkowane autonomicznie przy zasilaniu baterii lub akumulatorów (4). Do doładowania baterii (4) oraz akwizycji danych historycznych przew idziano złącze USB (10). Całość jest zabudowana w obudowie (nie pokazanej na rysunku zabezpiePL 225 482 B1 czającej urządzenie. Urządzenie układa się na mostku pacjenta. Po przyłożeniu siły przez osobę dokonującą resuscytacji do elementu dociskowego (2) czujnika siły następuje ruch całości urządzenia w kierunku mostka pacjenta. Wielkość przemieszczenia jest mierzona przez czujnik przyspieszenia (5), oraz przez czujnik prędkości kątowej 6. Na tej podstawie, kontroler wylicza maksymalną głębokość ucisku. Dodatkowo do obliczeń wprowadzane są dane o sile ucisku z czujnika 2 pozwalające na określenie przedziału całkowania oraz estymację sztywności mostka osoby resuscytowanej przez kontroler. Kontroler wyświetla informację o prawidłowej głębokości ucisku mostka przez zaświecenie diod (7) znajdujących się na listkach diodowych (7). Informacja świetlna na diodach LED (7) ma charakter: „za płytko, za głęboko, dobrze”. Diody LED (7) wskazują również prawidłowe tempo ucisku za pomocą mignięcia. Tempo uciskania jest również wskazywane za pomocą sygnałów dźwiękowych przy pom ocy głośnika 8. Urządzenie jest dodatkowo wyposażone w kartę pamięci pozwalającą na zapamiętyw anie historii resuscytacji. Urządzenie może być użytkowane autonomicznie przy zasilaniu z baterii (4). Do doładowania baterii (3) oraz akwizycji danych historycznych przewidziano złącze USB (10). Całość jest zabudowana w metalowej obudowie, zabezpieczającej urządzenia elektroniczne i baterię.

Claims (2)

1. Zastrzeżenia patentowe

   1. Urządzenie wspomagające działanie resuscytatora, wyposażone w czujnik siły i czujnik przyspieszenia, znamienne tym, że czujnik siły (1) zawiera dwa sensory siły (3) a czujnik prędkości kątowej (6), sensory siły (3) oraz czujnik przyspieszenia (5) są połączone z umieszczonym na płytce dr ukowanej (9) kontrolerem sterującym, do której to płytki (9) dołączone są diody LED usytuowane na listkach (7), przy czym czujnik przyspieszenia (4) oraz czujnik prędkości kątowej (5) znajdują się w połowie odległości między sensorami siły (3), a ponadto urządzenie jest wyposażone w połączony z kontrolerem sterującym głośnik (8), złącze USB (10) oraz baterię lub akumulator (4).
2. 2. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że wyposażone jest w kartę pamięci.