PL222393B1 - Method for preparing propylene glycol out of glycerine - Google Patents
Method for preparing propylene glycol out of glycerineInfo
- Publication number
- PL222393B1 PL222393B1 PL403880A PL40388013A PL222393B1 PL 222393 B1 PL222393 B1 PL 222393B1 PL 403880 A PL403880 A PL 403880A PL 40388013 A PL40388013 A PL 40388013A PL 222393 B1 PL222393 B1 PL 222393B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- catalyst
- glycerin
- hydrogenation
- propylene glycol
- products
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222393 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 403880 (51) Int.Cl. (12) PATENT DESCRIPTION (19) PL (11) 222393 (13) B1 (21) Application number: 403880 (51) Int.Cl.
C07C 29/60 (2006.01) C07C 29/132 (2006.01) C07C 31/20 (2006.01) (22) Data zgłoszenia: 14.05.2013 (54)C07C 29/60 (2006.01) C07C 29/132 (2006.01) C07C 31/20 (2006.01) (22) Date of notification: 14.05.2013 (54)
Sposób otrzymywania glikolu propylenowego z glicerynyMethod of obtaining propylene glycol from glycerin
PL 222 393 B1PL 222 393 B1
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania glikolu propylenowego z gliceryny, stosowanego przede wszystkim jako surowiec do produkcji tworzyw sztucznych oraz jako składnik niezamarzających płynów eksploatacyjnych.The subject of the invention is a method of obtaining propylene glycol from glycerin, used primarily as a raw material for the production of plastics and as a component of anti-freeze operating fluids.
Rozwój produkcji biodiesla w ostatnich latach spowodował pojawienie się na rynku setek tysięcy ton otrzymywanej ubocznie gliceryny. W procesie transestryfikacji tłuszczu metanolem na 1 Mg wyprodukowanych estrów ubocznie powstaje około 0,1 Mg gliceryny. Gliceryna znajduje liczne zastosowania w wielu dziedzinach gospodarki jednak sumaryczne zapotrzebowanie poszczególnych branż na glicerynę jest ograniczone. W wyniku znacznego wzrostu światowej produkcji biodiesla, duża podaż gliceryny spowodowała znaczny spadek jej ceny rynkowej, otwierając drogę do nowych, dotychczas nieopłacalnych technologii.The development of biodiesel production in recent years has brought hundreds of thousands of tons of by-product glycerin on the market. In the process of fat transesterification with methanol, about 0.1 Mg of glycerol is produced as a side ester per 1 Mg of produced esters. Glycerine finds numerous applications in many areas of the economy, however, the total demand for glycerin in individual industries is limited. As a result of a significant increase in the world production of biodiesel, a large supply of glycerin caused a significant drop in its market price, opening the way to new, previously unprofitable technologies.
Jednym z bardziej obiecujących kierunków wykorzystania gliceryny jest jej uwodornienie do glikolu propylenowego, gdzie zarówno cena jak i zapotrzebowanie rynku jest znacznie wyższe niż gliceryny. Dodatkowym atutem przemawiającym za tą technologią jest fakt, że wykorzystanie gliceryny w tym procesie pozwoli zastąpić drogi i deficytowy surowiec do produkcji glikolu propylenowego pochodzenia petrochemicznego, jakim jest propylen. Glikol propylenowy z propylenu uzyskiwany jest w praktyce przemysłowej metodami na drodze uwodnienia uzyskiwanego pośrednio półproduktu tlenku propylenu.One of the most promising directions for the use of glycerin is its hydrogenation to propylene glycol, where both the price and the market demand are much higher than that of glycerin. An additional advantage in favor of this technology is the fact that the use of glycerin in this process will replace the expensive and scarce raw material for the production of propylene glycol of petrochemical origin, i.e. propylene. Propylene glycol from propylene is obtained in industrial practice by means of hydration of the indirectly obtained propylene oxide intermediate.
Podstawy teoretyczne i badania na skalę laboratoryjną dla różnych procesów przetwarzania gliceryny rozpoczęto już wiele lat temu. W patencie niemieckim 524101 z 1931 roku zastrzeżono rozwiązanie, w którym pary gliceryny (1,5% objętościowych) przepuszczane byty przez katalizator miedziowo-chromowy domieszkowany kwasem fosforowym w temperaturze 180-210°C umieszczony w złożu stacjonarnym. Selektywność procesu w kierunku otrzymywania glikolu propylenowego dochodziła do 70%.The theoretical basis and laboratory scale research for various glycerol processing processes began many years ago. The German patent 524101 of 1931 claims a solution in which glycerin vapors (1.5% by volume) were passed through a copper-chromium catalyst doped with phosphoric acid at a temperature of 180-210 ° C placed in a stationary bed. The selectivity of the process towards the production of propylene glycol reached 70%.
W kolejnym rozwiązaniu patentowym z roku 1932 (DE 541362) zaproponowano uwodornienie gliceryny w temperaturze 200-240°C, w reaktorze zbiornikowym pod ciśnieniem 10 MPa, w obecności katalizatora niklowego oraz sposób rozdziału produktów uwodornienia metodą destylacji.In another patent solution from 1932 (DE 541362), it was proposed to hydrogenate glycerin at a temperature of 200-240 ° C, in a tank reactor at a pressure of 10 MPa, in the presence of a nickel catalyst, and a method for separating hydrogenation products by distillation.
Według metodologii zastosowanej w patencie amerykańskim 1963997 z roku 1934 na tlenk owym katalizatorze niklowo-chromowym w temperaturze 275°C i ciśnieniu 21 MPa można uzyskać wydajność procesu uwodornienia gliceryny do propano-1,2-diolu na poziomie 53%.According to the methodology used in the American patent 1963997 of 1934, on a nickel-chromium oxide catalyst at a temperature of 275 ° C and a pressure of 21 MPa, the efficiency of the glycerin hydrogenation process to propane-1,2-diol can be obtained at the level of 53%.
Znacznie lepsze wyniki uwodornienia gliceryny uzyskano przy zastosowaniu katalizatorów miedziowo-cynkowych wg patentu amerykańskiego 5214219 z roku 1993. W reaktorze zbiornikowym, przy konwersji gliceryny wynoszącej 91%, we frakcji organicznej oznaczono 85,1% glikolu propylenowego oraz 4,9% glikolu etylenowego, a w złożu stacjonarnym przy konwersji gliceryny 93,2% osiągnięto wydajność odpowiednio: 84,0% glikolu propylenowego oraz 6,3% glikolu etylenowego.Much better results of glycerin hydrogenation were obtained with the use of copper-zinc catalysts according to US patent 5,214,219 of 1993. In a tank reactor, with a glycerin conversion of 91%, 85.1% propylene glycol and 4.9% ethylene glycol were determined in the organic fraction, and in the stationary bed, at the conversion of glycerin 93.2%, the yield was achieved, respectively: 84.0% of propylene glycol and 6.3% of ethylene glycol.
W kolejnym patencie amerykańskim 5276181 z roku 1994 stosując katalizator rutenowy osadzony na węglu aktywnym, w reaktorze zbiornikowym, uzyskano prawie całkowite przereagowanie gliceryny w procesie uwodornienia. Zawartość propano-1,2-diolu w produkcie ciekłym wyniosła 75%. Do osiągnięcia wysokich stopni przereagowania gliceryny konieczne jest użycie wodorotlenku sodu jako promotora (0,23 cg/g), przy czym nie może ono być zbyt wysokie, gdyż zwiększa udział tworzącego się kwasu mlekowego. Za optymalne w tych warunkach przyjęto: temperatura procesu 220-280°C, ciśnienie 10-15 MPa, ilość katalizatora 0,25-1% oraz zawartość wody w surowcu 30-40%.In another US patent 5276181 of 1994, using a ruthenium catalyst supported on activated carbon in a tank reactor, almost complete conversion of glycerin was achieved in the hydrogenation process. The propane-1,2-diol content in the liquid product was 75%. To achieve high degrees of glycerol conversion, it is necessary to use sodium hydroxide as a promoter (0.23 cg / g), but it cannot be too high as it increases the proportion of lactic acid formed. Under these conditions, the following were adopted as optimal: process temperature 220-280 ° C, pressure 10-15 MPa, amount of catalyst 0.25-1% and water content in the raw material 30-40%.
Patent amerykański 5616817 zawiera opis sposobu konwersji gliceryny zawierającej do 20% wody, do propano-1,2-diolu, na katalizatorze kobaltowo-miedziowo-manganowo-molibdenowym domieszkowanym kwasem fosforowym. Reakcje uwodornienia prowadzone były zarówno w reaktorze zbiornikowym, jak i na złożu stacjonarnym. W reaktorze zbiornikowym po 6 godzinach prowadzenia reakcji uwodornienia gliceryny w temperaturze 250°C i przy ciśnieniu 25 MPa uzyskano zawartość propano-1,2-diolu wynoszącą 95,8% we frakcji organicznej. Jedynym liczącym się produktem ubocznym był n-propanol otrzymywany z wydajnością 3,2%. Ten sam katalizator został umieszczony w złożu stacjonarnym w długiej kolumnie i poddany redukcji mieszaniną wodoru i azotu w temperaturze nieprzekraczającej 300°C. W temperaturze 210-220°C i pod ciśnieniem 29,5 MPa uzyskano produkt z udziałem 92% propano-1,2-diolu oraz 4,3% n-propanolu w otrzymanej frakcji organicznej.US Patent 5,616,817 describes a method of converting glycerin containing up to 20% water to propane-1,2-diol over a cobalt-copper-manganese-molybdenum catalyst doped with phosphoric acid. Hydrogenation reactions were carried out both in a tank reactor and in a stationary bed. In the tank reactor, after 6 hours of glycerol hydrogenation at a temperature of 250 ° C and a pressure of 25 MPa, the propane-1,2-diol content was 95.8% in the organic fraction. The only significant by-product was n-propanol, obtained in a yield of 3.2%. The same catalyst was placed in a stationary bed in a long column and reduced with a mixture of hydrogen and nitrogen at a temperature not exceeding 300 ° C. At a temperature of 210-220 ° C and a pressure of 29.5 MPa, the product was obtained with 92% propane-1,2-diol and 4.3% n-propanol in the obtained organic fraction.
W patencie amerykańskim 6479713 zaproponowano przeprowadzenie hydrogenacji gliceryny (25% roztwór wodny) na katalizatorze niklowo-renowym w środowisku alkalicznym. Po 4 godzinach reakcji w temperaturze 230°C i ciśnieniu 7,6-9 MPa uzyskano konwersję gliceryny wynoszącą 62%In the US patent 6479713 it was proposed to carry out the hydrogenation of glycerin (25% aqueous solution) on a nickel-rhenium catalyst in an alkaline environment. After 4 hours of reaction at the temperature of 230 ° C and the pressure of 7.6-9 MPa, the glycerin conversion was 62%
PL 222 393 B1 i selektywność do glikolu propylenowego na poziomie 66%. Na katalizatorze (zawierającym 2,5% Ni i 2,5% Rh) umieszczonym w złożu stacjonarnym uzyskano lepsze wyniki, konwersja gliceryny wyniosła 90%, a selektywność do propano-1,2-diolu w zależności od warunków wyniosła 60-80%.PL 222 393 B1 and selectivity to propylene glycol of 66%. Better results were obtained on the catalyst (containing 2.5% Ni and 2.5% Rh) placed in the stationary bed, the glycerin conversion was 90%, and the selectivity to propane-1,2-diol depending on the conditions was 60-80%.
Dobre wyniki uwodornienia gliceryny uzyskano według sposobu opisanego w aplikacji amerykańskiej 2005/0244312 prowadząc reakcję z wykorzystaniem katalizatorów w formie proszku, zawierających w różnych proporcjach tlenki miedzi, chromu, manganu, krzemu oraz baru. W jednoetapowym procesie uzyskiwano konwersję gliceryny na poziomie 60% i selektywność do propano-1,2-diolu na poziomie 80%. Założono, że mieszanina poreakcyjna ma zostać wykorzystana bezpośrednio do produkcji płynów niezamarzających z pominięciem etapu wydzielania poszczególnych produktów reakcji. Optymalnymi parametrami dla tej reakcji była temperatura 200°C, przy optymalnej zawartości katalizatora wynoszącej 5%. Większa zawartość katalizatora jak i wydłużenie czasu reakcji powoduje zwiększenie ilości produktów degradacji propanodioli takich jak niskowrzące alkohole monohydroksylowe i gazy. Korzystna dla wysokiej selektywności reakcji jest zawartość wody w substratach, w szczególności w ilościach 10-20%.Good glycerol hydrogenation results were obtained according to the method described in the US application 2005/0244312 by carrying out the reaction using catalysts in the form of a powder containing various proportions of copper, chromium, manganese, silicon and barium oxides. The one-step process achieved a glycerol conversion of 60% and a selectivity to propane-1,2-diol of 80%. It was assumed that the post-reaction mixture was to be used directly for the production of antifreeze fluids, bypassing the stage of isolating individual reaction products. The optimal parameters for this reaction were the temperature of 200 ° C, with the optimal catalyst content being 5%. Higher catalyst content and longer reaction time increase the amount of propanediol degradation products, such as low-boiling monohydric alcohols and gases. The water content of the reactants, in particular in amounts of 10-20%, is advantageous for a high selectivity of the reaction.
Według amerykańskiego patentu 2008/0242898 na katalizatorze rutenowym osadzonym na nośniku węglowym w czasie 6 godzin uzyskano selektywność do propano-1,2-diolu na poziomie 60%, przy ciśnieniu 7 MPa i temperaturze procesu 200°C. Jako dodatki zwiększające selektywność w kierunku propano-1,2-diolu oraz promujące katalizator stosowano dodatkowo różne środki zasadowe (KOH, K2CO3, KHCO3).According to the American patent 2008/0242898, a selectivity to propane-1,2-diol of 60% was obtained on a ruthenium catalyst supported on a carbon support within 6 hours at a pressure of 7 MPa and a process temperature of 200 ° C. Various basic agents (KOH, K 2 CO 3 , KHCO 3 ) were additionally used as additives increasing the selectivity towards propane-1,2-diol and promoting the catalyst.
W opisie WO 2008/049470 przedstawiono sposób wytwarzania propano-1,2-diolu w reaktorze zbiornikowym w obecności katalizatora zawierającego tlenek miedzi oraz tlenek cynku, który aktywuje się przed reakcją w strumieniu wodoru. Surowcem do procesu była czysta gliceryna. W temperaturze 200°C po 12 godzinach uzyskano jej pełne przereagowanie. Zawartość propano-1,2-diolu w produktach organicznych wyniosła 97,7%. W podobnym procesie opartym na katalizatorze zawierającym dodatkowo tlenek manganu opisanym w WO 2008/089899 osiągnięto prawie równie wysoką zawartość propano-1,2-diolu (97,5%) w frakcji organicznej produktu.WO 2008/049470 describes a method for producing propane-1,2-diol in a tank reactor in the presence of a catalyst containing copper oxide and zinc oxide which is activated in a stream of hydrogen before the reaction. The raw material for the process was pure glycerin. At 200 ° C, complete conversion was achieved after 12 hours. The content of propane-1,2-diol in the organic products was 97.7%. In a similar process based on a catalyst additionally containing manganese oxide described in WO 2008/089899, an almost equally high propane-1,2-diol content (97.5%) in the organic fraction of the product was achieved.
W opisie WO 2009/027501 przedstawiono proces uwodornienia gliceryny do propano-1,2-diolu przebiegający na katalizatorze w złożu stałym zawierającym tlenki miedzi, glinu i lantanu, który przed reakcją aktywowano wodorem. Reakcję prowadzono w kaskadzie trzech reaktorów, uzyskując prawie całkowite przereagowanie gliceryny i selektywność do pożądanego produktu wynoszącą 97%. Reakcję prowadzono pod wysokim ciśnieniem wodoru wynoszącym 20 MPa i w temperaturze 173-185°C.WO 2009/027501 describes the process of hydrogenation of glycerin to propane-1,2-diol running on a fixed bed catalyst containing oxides of copper, aluminum and lanthanum, which was activated with hydrogen prior to the reaction. The reaction was carried out in a cascade of three reactors, obtaining almost complete conversion of glycerin and a selectivity to the desired product of 97%. The reaction was carried out under high hydrogen pressure of 20 MPa and at a temperature of 173-185 ° C.
W opisie amerykańskim 2009/0126866 przedstawiono proces uwodornienia gliceryny w roztworze wodno-metanolowym o stężeniu 40%, proces prowadzony był na katalizatorze miedziowo-cerowo-krzemowym umieszczonym w złożu nieruchomym; uzyskano konwersję gliceryny i selektywność do propano-1,2-diolu wynoszącą 97%.The US 2009/0126866 describes the process of glycerin hydrogenation in a 40% water-methanol solution, the process was carried out on a copper-cerium-silicon catalyst placed in a fixed bed; conversion of glycerin and selectivity to propane-1,2-diol was 97%.
W opisach amerykańskim 2009/0216050, US 2010/0240934 oraz US 2010/0312023 przedstawiono proces uwodornienia gliceryny do propano-1,2-diolu z zastosowaniem szeregu katalizatorów zawierających jako główny składnik aktywną miedź o rozwiniętej powierzchni. Reakcję uwodornienia prowadzono zarówno w reaktorze zbiornikowym jak i metodą ciągłą w kaskadzie reaktorów ze złożem stacjonarnym katalizatora. Uzyskano wysoki stopień konwersji gliceryny przy bardzo dobrej selektywności do propano-1,2-diolu (98,5%), jednakże pod ciśnieniem wodoru wynoszącym 20 MPa.US 2009/0216050, US 2010/0240934 and US 2010/0312023 describe the process of hydrogenating glycerin to propane-1,2-diol using a series of catalysts containing an active copper with a high surface area as the main ingredient. The hydrogenation reaction was carried out both in a tank reactor and by a continuous method in a cascade of reactors with a stationary bed of the catalyst. A high degree of glycerol conversion was obtained with very good selectivity to propane-1,2-diol (98.5%), but under a hydrogen pressure of 20 MPa.
W opisie patentowanym US 7586016 przedstawiono sposób otrzymywania glikolu propylenowego w procesie uwodornienia gliceryny przy zastosowaniu katalizatora umieszczonego w złożu stałym, opartego na układzie tlenków metali CuO-CeO2-SiO2. Uzyskano wysoką konwersję gliceryny (96%) w łagodnych warunkach procesu (180°C, 2,0 MPa) jednakże przy długim czasie prowadzenia procesu (100 h).The patent specification US 7586016 describes a method of obtaining propylene glycol in the glycerin hydrogenation process using a catalyst placed in a fixed bed, based on a system of metal oxides CuO-CeO 2 -SiO 2 . A high conversion of glycerin (96%) was obtained under mild process conditions (180 ° C, 2.0 MPa), however, with a long process time (100 h).
Znane są również procesy uwodornienia gliceryny do glikolu z wykorzystaniem innych katalizatorów tlenkowych. W aplikacji US 2010/0094064 oraz opisie US 7868212 podano przykład zastosowania katalizatora CuO/ZnO/MnO2.There are also known processes for the hydrogenation of glycerin to glycol with the use of other oxide catalysts. Application US 2010/0094064 and US 7,868,212 give an example of the use of a CuO / ZnO / MnO2 catalyst.
W aplikacji US 2010/0179346 przedstawiono proces uwodornienia gliceryny do glikolu propylenowego prowadzony w układzie fluidalnym w układzie dwóch reaktorów, gdzie gazem obiegowym jest wodór, a katalizator oparty jest na związkach miedzi lub chromu.Application US 2010/0179346 shows the process of hydrogenation of glycerin to propylene glycol carried out in a fluidized bed system in a system of two reactors, where the circulating gas is hydrogen and the catalyst is based on copper or chromium compounds.
Znane są również procesy uwodorniania gliceryny prowadzone w fazie gazowej. W aplikacji US 2010/0204527 przedstawiono sposób uwodrnienia gliceryny w fazie gazowej w temperaturze 210-215°C przy ciśnieniu 2 MPa na katalizatorze miedziowym. Uzyskano wydajność glikolu propyl e4Gas-phase hydrogenation processes for glycerin are also known. The application US 2010/0204527 shows a method of hydration of glycerin in gas phase at a temperature of 210-215 ° C and a pressure of 2 MPa on a copper catalyst. Yield of propyl e4 glycol was obtained
PL 222 393 B1 nowego na poziomie 75%, resztę produktów stanowi powstająca zgodnie z chemizmem reakcji woda oraz produkty uboczne, wśród których dominują niskocząsteczkowe alkohole monohydroksylowe.At the level of 75%, the rest of the products are water formed according to the reaction chemistry and by-products, which are dominated by low-molecular monohydric alcohols.
W zgłoszeniach US 2010/0256425 oraz 2011/0040131 przedstawiono proces uwodornienia gliceryny do glikolu propylenowego prowadzony na katalizatorze miedziowo-cynkowym otrzymanym z użyciem dodatkowego nośnika - krzemionki, tlenków żelaza lub magnezu. Proces prowadzony był w reaktorze zbiornikowym wyposażonym w mieszadło. Po 12 h prowadzenia reakcji przy optymalnym składzie katalizatora miedziowo-cynkowego naniesionego na krzemionkę, uzyskano wydajność glikolu propylenowego na poziomie 95,8%.US 2010/0256425 and 2011/0040131 describe the process of hydrogenation of glycerin to propylene glycol carried out on a copper-zinc catalyst obtained with the use of an additional support - silica, iron oxides or magnesium. The process was carried out in a stirred tank reactor. After 12 hours of the reaction with the optimal composition of the copper-zinc catalyst deposited on the silica, the yield of propylene glycol was 95.8%.
Z analizy istniejącego stanu wiedzy wynika, że istnieje wiele sposobów produkcji glikolu prop ylenowego z gliceryny, jednakże zgodnie z powyższym opisem metody te często cechują się niską selektywnością do propano-1,2-diolu, niskim stopniem przereagowania, relatywnie wysokimi parametrami pracy (ciśnienie lub temperatura robocza) lub bardzo długimi czasami reakcji. Powoduje to w ysokie koszty eksploatacji lub wymaga dużych nakładów inwestycyjnych. Ponadto w wielu znanych metodach następuje szybka dezaktywacja katalizatora objawiająca się spadkiem aktywności i selektywności katalizatora. Spadek aktywności katalizatorów w procesie uwodornienia gliceryny wodorem do glikolu propylenowego jest typowym zjawiskiem i tyczy się w szczególności katalizatorów bazujących na miedzi lub jej tlenkach, dla których możliwe jest uzyskanie bardzo wysokiej wydajności pr oduktu w początkowym okresie eksploatacji katalizatora. Konieczność wydzielania zwiększającej się ilości produktów ubocznych w miarę spadku aktywności katalizatora jest kłopotliwe i podnosi koszty ruchowe instalacji. W pewnym zakresie spadek aktywności katalitycznej można kompensować zmianą parametrów pracy prowadzonego procesu, ale ostatecznie i tak zachodzi potrzeba zatrzymania instalacji i wymiany katalizatora.The analysis of the existing knowledge shows that there are many ways to produce propylene glycol from glycerin, however, as described above, these methods are often characterized by low selectivity to propane-1,2-diol, low conversion, relatively high operating parameters (pressure or operating temperature) or very long reaction times. This results in high operating costs or requires large investment outlays. Moreover, in many known methods there is a rapid deactivation of the catalyst manifested by a decrease in the activity and selectivity of the catalyst. The decrease in the activity of catalysts in the process of hydrogenation of glycerin with hydrogen to propylene glycol is a typical phenomenon and applies in particular to catalysts based on copper or its oxides, for which it is possible to obtain a very high product efficiency in the initial period of catalyst operation. The need to separate an increasing amount of by-products as the catalyst activity decreases is troublesome and increases the running costs of the installation. To some extent, the decrease in catalytic activity can be compensated by a change in the operating parameters of the process being carried out, but in the end there is a need to stop the installation and replace the catalyst.
Celem wynalazku było opracowanie ekonomicznego sposobu otrzymywania glikolu propylenowego z gliceryny, wobec katalizatora o dużej aktywności.The object of the invention was to develop an economical method of obtaining propylene glycol from glycerin in the presence of a catalyst with high activity.
Nieoczekiwanie okazało się, że możliwe jest opracowanie ekonomicznego sposobu otrzymywania glikolu propylenowego z gliceryny, wobec heterogenicznego katalizatora o dużej aktywności, otrzymanego przez strącenie na bezpostaciową krzemionkę i/lub na glinokrzemian osadów z roztworów soli zawierających co najmniej jony miedzi, cynku glinu i magnezu, utrzymywanego w strefie reakcji w formie zawiesiny, częściowo zawracanego do procesu po oddzieleniu produktów reakcji.It has surprisingly been found that it is possible to develop an economical method of obtaining propylene glycol from glycerin, in view of a highly active heterogeneous catalyst, obtained by precipitation onto amorphous silica and / or on aluminosilicate, deposits from salt solutions containing at least copper, zinc, aluminum and magnesium ions, in the reaction zone in the form of a slurry, partially recycled to the process after separation of the reaction products.
Istota sposobu według wynalazku polega na tym, że • wodny roztwór oczyszczonej gliceryny otrzymanej jako produkt uboczny w wyniku transestryfikacji tłuszczów roślinnych lub zwierzęcych niskocząsteczkowym alkoholem C1-C6, poddaje się uwodornieniu pod ciśnieniem 4-18 MPa i temperaturze 190-260°C w reaktorze przepływowym wobec heterogenicznego katalizatora utrzymywanego w zawiesinie przez wodór przepływający z prędkością zapewniającą najmniej trzykrotny nadmiar w ilości wymaganej stechiometrycznie, przy czym stosuje się heterogeniczny katalizator otrzymany przez strącenie na bezpostaciową krzemionkę i/lub na glinokrzemian osadów z roztworów soli zawierających co najmniej jony miedzi, cynku, glinu i magnezu czynnikiem o charakterze zasadowym, poddanie uzyskanych osadów procesowi filtracji i kalcynacji w piecu, • zawiesinę katalizatora wyprowadza się poza układ reakcyjny wraz z mieszaniną produktów, a część zawiesiny katalizatora wyprowadzonej poza układ reakcyjny po oddzieleniu części produktów, zawraca się do procesu uwodornienia wraz z nową porcją substratów, przy czym zużyty katalizator poza układem oddziela się z mieszaniny reakcyjnej i poddaje się regeneracji.The essence of the method according to the invention consists in the fact that • an aqueous solution of purified glycerin obtained as a by-product as a result of transesterification of vegetable or animal fats with low molecular weight alcohol C 1 -C 6 is hydrogenated at a pressure of 4-18 MPa and a temperature of 190-260 ° C at a flow reactor in the presence of a heterogeneous catalyst kept in suspension by hydrogen flowing at a rate that provides at least three times the excess in the amount required stoichiometrically, using a heterogeneous catalyst obtained by precipitation on amorphous silica and / or on aluminosilicate sediments from salt solutions containing at least copper and zinc ions , aluminum and magnesium with an alkaline agent, subjecting the obtained sediments to the process of filtration and calcination in a furnace, products, are returned to the hydrogenation process along with a new portion of the reactants, the spent catalyst outside the system is separated from the reaction mixture and subjected to regeneration.
Korzystne jest jeżeli stosuje się katalizator o wielkości ziaren w zakresie 0,1-100 μm zawierający co najmniej 10 cg/g miedzi w przeliczeniu na składnik pierwiastkowy.Preferably, a catalyst with a grain size in the range of 0.1-100 µm containing at least 10 cg / g copper, based on the elemental component, is used.
Korzystne jest jeżeli uwodornienie prowadzi się w obecności kokatalizatora.It is preferred that the hydrogenation is carried out in the presence of a cocatalyst.
Korzystne jest, jeżeli jako kokatalizator stosuje się wodorotlenki metali alkalicznych i/lub sole silnych zasad i słabych kwasów w postaci roztworu.Preferably, alkali metal hydroxides and / or salts of strong bases and weak acids in solution form are used as cocatalyst.
Korzystne jest jeżeli uwodornienie prowadzi się w środowisku obojętnym lub umiarkowanie zasadowym stosując proporcje wagowe gliceryna : woda : katalizator : kokatalizator zasadowy : 1000 : (25-500) : (1-150) : (0-15).Preferably, the hydrogenation is carried out in a neutral or moderately basic medium using the weight ratio glycerin: water: catalyst: basic cocatalyst: 1000: (25-500): (1-150): (0-15).
Korzystnie jest, jeżeli w procesie ciągłym stosuje się objętościową prędkość przepływu surowców ciekłych w zakresie 0,05-2 h- .Preferably, the continuous process employs a volumetric flow rate of liquid raw materials in the range of 0.05-2 h - .
Korzystnie jest, jeżeli część zawiesiny katalizatora wyprowadzonej poza układ reakcyjny oddziela się przez odstawanie i/lub wirowanie i/lub wydestylowanie produktów i/lub separacje na membranach.Preferably, a portion of the catalyst slurry carried outside the reaction system is separated by standing and / or centrifugation and / or product distillation and / or membrane separation.
PL 222 393 B1PL 222 393 B1
Korzystnie jest, jeżeli zawiesinę katalizatora zawraca się do reaktora w roztworze składającym się z mieszaniny surowców i części produktów.Preferably, the catalyst suspension is returned to the reactor in a solution consisting of a mixture of raw materials and part of the products.
Korzystnie jest, jeżeli ubytki katalizatora uzupełnia się świeżymi porcjami katalizatora.Preferably, the losses of the catalyst are made up with fresh portions of the catalyst.
Korzystnie jest, jeżeli glikol propylenowy oddzielony od katalizatora i substancji gazowych poddaje się wydzieleniu i oczyszczaniu na drodze destylacji.Preferably, propylene glycol, separated from the catalyst and gaseous substances, is separated and purified by distillation.
Korzystnie jest, jeżeli nieprzereagowaną glicerynę oraz produkty uboczne po wydzieleniu glikolu propylenowego zawraca się do procesu uwodornienia.Preferably, the unreacted glycerin and the by-products after the isolation of propylene glycol are returned to the hydrogenation process.
W zaproponowanym rozwiązaniu, uwodornienie gliceryny do glikolu propylenowego przebiega w układzie reakcyjnym umożliwiającym prowadzenie reakcji w sposób ciągły. Katalizator o wysokiej selektywności bazujący na zredukowanych tlenkach metali przejściowych, w tym głównie miedzi, utrzymywany jest w strefie reakcji w formie zawiesiny. Katalizator ten w strefie reakcji uzyskuje aktywność ulegając redukcji do nanokrystalicznej miedzi. Rozdzielenie produktów uwodornienia gliceryny od katalizatora heterogenicznego przeprowadzane jest poza układem reakcyjnym. Wydzielenie katalizatora może być realizowane na wiele sposobów, takich jak: oddestylowanie produktów pod zmniejszonym ciśnieniem, filtrację lub separację na membranach. Filtrat lub destylat po oddzieleniu fazy stałej poddawany jest dalszym procesom rozdziału i oczyszczania prowadzącym do produktu finalnego - glikolu propylenowego o dużej czystości.In the proposed solution, the hydrogenation of glycerin to propylene glycol takes place in a reaction system enabling the reaction to be carried out in a continuous manner. A high selectivity catalyst based on reduced oxides of transition metals, mainly copper, is kept in the reaction zone in the form of a suspension. This catalyst is active in the reaction zone by reducing it to nanocrystalline copper. The separation of the glycerol hydrogenation products from the heterogeneous catalyst is carried out outside the reaction system. The isolation of the catalyst can be carried out in many ways, such as: distilling the products under reduced pressure, filtration or separation on membranes. After the separation of the solid phase, the filtrate or distillate is subjected to further separation and purification processes leading to the final product - propylene glycol of high purity.
Część katalizatora wyprowadzona poza układ reakcyjny może być zawrócona do procesu uwodornienia w postaci zagęszczonej zawiesiny. Ubytki katalizatora, który jest wyprowadzany poza układ, mogą być na bieżąco uzupełniane świeżymi porcjami katalizatora. Aktywność katalizatora uzyskuje się w środowisku reakcji poprzez redukcję wodorem. Rozwiązanie takie upraszcza sposób przygotowania katalizatora do procesu. Prowadzenie redukcji katalizatora w środowisku ciekłych reagentów posiadających dużą bezwładność cieplną oraz intensywne mieszanie zapewniają dogodne warunki przeprowadzenia tego silnie egzotermicznego procesu bez obaw o nadmierny wzrost temperatury i lokalne przegrzania katalizatora. W momencie uruchamiania instalacji uwodornienia do czasu uzyskania zredukowania katalizatora i uzyskania pełnej aktywności katalitycznej stopień przereagowania gliceryny do glikolu jest niższy, jednakże wysoka selektywność procesu pozwala na całkowite lub częściowe wykorzystanie strumienia opuszczającego reaktor i zawrócenie ponownie do procesu.Part of the catalyst carried outside the reaction system can be returned to the hydrogenation process in the form of a thickened suspension. The loss of the catalyst, which is discharged outside the system, can be continuously supplemented with fresh portions of the catalyst. The activity of the catalyst is achieved in the reaction medium by reduction with hydrogen. This solution simplifies the method of preparing the catalyst for the process. Conducting the reduction of the catalyst in the environment of liquid reactants with high thermal inertia and intensive mixing provide favorable conditions for this highly exothermic process without fear of excessive temperature increase and local overheating of the catalyst. At the moment of starting the hydrogenation plant until the catalyst is reduced and full catalytic activity is obtained, the degree of conversion of glycerin to glycol is lower, however, the high selectivity of the process allows for complete or partial use of the stream leaving the reactor and return to the process.
Niezbędną cechą katalizatora używanego do reakcji uwodornienia gliceryny prowadzonej w zawiesinie jest możliwość łatwego wydzielenia go z mieszaniny poreakcyjnej po wyprowadzeniu jej poza układ reakcyjny. W najprostszym rozwiązaniu można to zrealizować oddestylowując produkty uwodornienia gliceryny z mieszaniny zawierającej zawiesinę katalizatora. Bardziej korzystne energetycznie jest jednak przeprowadzenie tego procesu w wyniku procesu filtracji. Aby proces filtracji następował dostatecznie szybko konieczne jest uzyskanie katalizatora o odpowiednim uziarnieniu tak, aby z jednej strony w całości był zatrzymywany na powierzchni filtra o odpowiednio dobranej średnicy porów, a z drugiej strony tworzący się osad filtracyjny nie stwarzał dużych oporów przepływu. Efekt ten uz yskuje się nanosząc strącone tlenki metali na bezpostaciową krzemionkę lub glinokrzemian o rozwiniętej powierzchni. Tak otrzymany katalizator cechuje się niską skłonnością do aglomeracji i jest stabilny mechanicznie.An indispensable feature of the catalyst used in the suspension of glycerol hydrogenation reaction is the possibility of easy separation of it from the post-reaction mixture after it has been transferred outside the reaction system. In the simplest embodiment, this can be done by distilling off the glycerol hydrogenation products from the mixture containing the catalyst slurry. However, it is more energetically beneficial to carry out this process as a result of the filtration process. In order for the filtration process to take place quickly enough, it is necessary to obtain a catalyst with an appropriate grain size so that, on the one hand, it is entirely retained on the filter surface with a suitably selected pore diameter, and on the other hand, the formed filter deposit does not create large flow resistance. This effect is achieved by applying the precipitated metal oxides to a high-surface amorphous silica or aluminosilicate. The catalyst obtained in this way is characterized by low agglomeration tendency and is mechanically stable.
Sposób według wynalazku jest efektywniejszy energetycznie niż dotąd znane rozwiązania i charakteryzuje się lepszym wykorzystaniem aparatury.The method according to the invention is more energy-efficient than the previously known solutions and is characterized by a better use of the apparatus.
Z katalizatora wyprowadzanego poza układ reakcyjny mogą być odzyskane metale użyte do j ego otrzymywania przez roztworzenie w kwasie azotowym do odpowiednich soli, które następnie mogą być ponownie wykorzystane w preparatyce nowych porcji katalizatora.From the catalyst discharged from the reaction system, the metals used for its preparation can be recovered by dissolving it in nitric acid into the appropriate salts, which can then be reused in the preparation of new catalyst batches.
Jako surowiec do procesu uwodornienia może być użyta gliceryna wstępnie oczyszczona poprzez destylację prostą oraz usunięcie związków mogących spowodować zatrucie katalizatora, takich jak związki siarki lub fosforu.As a raw material for the hydrogenation process, glycerin can be pre-purified by simple distillation and removal of compounds that may poison the catalyst, such as sulfur or phosphorus compounds.
Jako surowiec do procesu uwodornienia preferuje się wodny roztwór gliceryny otrzymany przez oczyszczenie frakcji glicerynowej otrzymanej ubocznie w procesie transestryfikacji tłuszczów zarówno pochodzenia roślinnego jak i zwierzęcego.As a raw material for the hydrogenation process, an aqueous glycerol solution obtained by purification of the glycerol fraction obtained by way of the transesterification of fats of both vegetable and animal origin is preferred.
P r z y k ł a d 1P r z k ł a d 1
Do barbotażowego reaktora działającego w sposób ciągły, o objętości 0,6 dm , wprowadza się surowiec ciekły zawierający 83,7% gliceryny destylowanej otrzymanej z frakcji glicerynowej otrzym anej ubocznie przy produkcji biodiesla, 9,3% wody destylowanej, 7% katalizatora sporządzonego w następujący sposób:A liquid feed containing 83.7% of distilled glycerin obtained from the glycerin fraction obtained from biodiesel production, 9.3% distilled water, 7% of the catalyst prepared as follows is fed to the continuously operating bubble reactor, with a volume of 0.6 dm. way:
PL 222 393 B1 wodną mieszaninę zawierającą 15% wagowych azotanów miedzi, cynku, glinu i magnezu i 5% bezpostaciowej krzemionki o średnim rozmiarze ziaren 19 ąm i czystości w przeliczeniu na suchą masę minimum 99% SiO2 intensywnie miesza się w temperaturze 20°C do uzyskania jednorodności mieszaniny. Tak otrzymaną zawiesinę przy intensywnym mieszaniu dozuje się do roztworu węglanu Na2CO3 i utrzymuje się w temperaturze 20°C. Wytrącony osad katalizatora filtruje się i przemywa wodą destylowaną a następnie praży w temperaturze 200-300°C w piecu muflowym przez 4 godziny. Tak otrzymany katalizator zawiera związki tlenowe miedzi (w ilości 18 cg/g w przeliczeniu na składnik pierwiastkowy) w mieszaninie tlenków i wodorotlenków cynku, magnezu, naniesione na powierzchnię krzemionki.An aqueous mixture containing 15% by weight of copper, zinc, aluminum and magnesium nitrates and 5% of amorphous silica with an average grain size of 19 μm and a purity based on dry weight of at least 99% SiO 2 is intensively stirred at a temperature of 20 ° C to achieving homogeneity of the mixture. The suspension thus obtained is metered into the Na 2 CO 3 carbonate solution with vigorous stirring and kept at a temperature of 20 ° C. The precipitated catalyst precipitate is filtered and washed with distilled water and then calcined at 200-300 ° C in a muffle furnace for 4 hours. The catalyst thus obtained contains oxygen compounds of copper (in the amount of 18 cg / g in terms of the elemental component) in a mixture of oxides and hydroxides of zinc and magnesium, applied to the surface of the silica.
Przepływ surowca ciekłego utrzymuje się na poziomie 230 g/godzinę przy temperaturze wewnątrz reaktora 235°C. Do reaktora dozuje się wodór, który jednocześnie wykorzystuje się do miesza3 nia (barbotażu) mieszaniny w reaktorze. Przepływ wodoru utrzymuje się na poziomie 12 Ndm /minutę. Ciśnienie w reaktorze utrzymuje się na poziomie 9 MPa. Produkt reakcji poddaje się filtracji odzysk ując katalizator, który zawraca się bezpośrednio do procesu w kolejnej partii surowca. Filtrat poddaje się rozdziałowi przez destylację. Składniki łatwo lotne i wodę oddestylowywuje się pod normalnym ciśnieniem. Część uzyskanego destylatu zawierającego wodę i łatwo lotne składniki używa się do sporządzenia następnych partii surowca. Glikol wydziela się z filtratu i oczyszcza się przez destylację frakcyjną pod ciśnieniem 50 mbar. Ciecz wyczerpaną pochodzącą z destylacji zawierającą szczegó lnie podczas rozruchu duże ilości gliceryny również zawraca się do procesu. Po 70 h prowadzenia procesu uzyskuje się stabilność procesu i całkowite przereagowanie gliceryny w procesie.The liquid feed flow is kept at 230 g / hour at a temperature inside the reactor of 235 ° C. To the reactor is metered into hydrogen, which at the same time used to present mixed 3 (bubbling) of the mixture in the reactor. The hydrogen flow is kept at 12 Ndm / minute. The pressure in the reactor is kept at 9 MPa. The reaction product is subjected to a recovery filtration to recover the catalyst which is recycled directly to the process in the next batch of raw material. The filtrate is separated by distillation. The components are volatile and the water is distilled off under normal pressure. Part of the obtained distillate containing water and easily volatile components is used to prepare the next batch of raw material. The glycol is separated from the filtrate and purified by fractional distillation at 50 mbar. The exhaust liquid resulting from the distillation containing, especially during start-up, large amounts of glycerol is also recycled to the process. After 70 hours of the process, process stability and complete conversion of glycerol in the process are achieved.
Produkt zawiera wodę i następujące składniki organiczneThe product contains water and the following organic ingredients
W wyniku oczyszczenia tak otrzymanego produktu na kolumnie rektyfikacyjnej o liczbie półek teoretycznych > 10 uzyskuje się glikol propylenowy o czystości powyżej 99%.As a result of purification of the product thus obtained on a rectifying column with the number of theoretical plates> 10, propylene glycol with a purity of more than 99% is obtained.
P r z y k ł a d 2P r z k ł a d 2
Do barbotażowego reaktora działającego w sposób ciągły, o objętości 0,6 dm , wprowadza się surowiec ciekły zawierający 83,5% gliceryny destylowanej otrzymanej z frakcji glicerynowej otrzymanej ubocznie przy produkcji biodiesla, 9,3% wody destylowanej, 0,2% Na2CO3, 7 % katalizatora sporządzonego według sposobu opisanego w przykładzie 1.A liquid feed containing 83.5% distilled glycerin obtained from the glycerin fraction obtained from biodiesel production by-product, 9.3% distilled water, 0.2% Na 2 CO is fed to a continuously operating bubble reactor, with a volume of 0.6 dm. 3, 7% of the catalyst prepared according to the method described in example 1.
Przepływ surowca ciekłego utrzymuje się na poziomie 280 g/godzinę przy temperaturze wewnątrz reaktora 235°C. Do reaktora dozuje się wodór, który jednocześnie wykorzystuje się do miesza3 nia (barbotażu) mieszaniny w reaktorze. Przepływ wodoru utrzymuje się na poziomie 12 Ndm /minutę. Ciśnienie w reaktorze utrzymuje się na poziomie 9 MPa. Produkt reakcji poddaje się filtracji odzyskując katalizator, który zawraca się bezpośrednio do procesu w kolejnej partii surowca. Filtrat poddaje się rozdziałowi przez destylację. Składniki łatwo lotne i wodę oddestylowywuje się pod normaln ym ciśnieniem. Część uzyskanego destylatu zawierającego wodę i łatwo lotne składniki używa się do sporządzenia następnych partii surowca. Glikol wydziela się z filtratu i oczyszcza się przez destylację frakcyjną pod ciśnieniem 50 mbar. Ciecz wyczerpaną pochodzącą z destylacji zawierającą szczególnieThe liquid feed flow is maintained at 280 g / hour at a temperature inside the reactor of 235 ° C. To the reactor is metered into hydrogen, which at the same time used to present mixed 3 (bubbling) of the mixture in the reactor. The hydrogen flow is kept at 12 Ndm / minute. The pressure in the reactor is kept at 9 MPa. The reaction product is filtered to recover the catalyst, which is recycled directly to the process in the next batch of raw material. The filtrate is separated by distillation. The components are volatile and the water is distilled off under normal pressure. Part of the obtained distillate containing water and easily volatile components is used to prepare the next batch of raw material. The glycol is separated from the filtrate and purified by fractional distillation at 50 mbar. The exhaust liquid coming from the distillation containing especially
PL 222 393 B1 podczas rozruchu duże ilości gliceryny również zawraca się do procesu. Po 60 h prowadzenia proc esu uzyskuje się stabilność procesu i całkowite przereagowanie gliceryny w procesie.During start-up, large amounts of glycerin are also recycled to the process. After 60 hours of the process, process stability and complete conversion of glycerin in the process are achieved.
Produkt zawiera wodę i składniki organiczne, w której glikol propylenowy stanowi 96% oraz nieznacznie zwiększoną zawartość alkoholi C1-C3 w porównaniu do przykładu 1.The product contains water and organic constituents, wherein propylene glycol is 96%, and slightly increased the alcohol content of C 1 -C 3 compared to example 1.
W wyniku oczyszczenia tak otrzymanego produktu na kolumnie rektyfikacyjnej o liczbie półek teoretycznych > 10 uzyskuje się glikol propylenowy o czystości powyżej 99%.As a result of purification of the product thus obtained on a rectifying column with the number of theoretical plates> 10, propylene glycol with a purity of more than 99% is obtained.
Claims (11)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL403880A PL222393B1 (en) | 2013-05-14 | 2013-05-14 | Method for preparing propylene glycol out of glycerine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL403880A PL222393B1 (en) | 2013-05-14 | 2013-05-14 | Method for preparing propylene glycol out of glycerine |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL403880A1 PL403880A1 (en) | 2014-11-24 |
PL222393B1 true PL222393B1 (en) | 2016-07-29 |
Family
ID=51902440
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL403880A PL222393B1 (en) | 2013-05-14 | 2013-05-14 | Method for preparing propylene glycol out of glycerine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL222393B1 (en) |
-
2013
- 2013-05-14 PL PL403880A patent/PL222393B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL403880A1 (en) | 2014-11-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9018427B2 (en) | Production of higher alcohols | |
EP3227268B1 (en) | Process for production of 2,5-bis-hydroxymethylfuran, 2,5-bis-hydroxymethyltetrahydrofuran, 1,6-hexanediol and 1,2,6-hexanetriol from 5-hydroxymethylfurfural | |
US8759594B2 (en) | Method for producing 1,6-hexanediol by hydrogenation of oligo- and polyesters | |
RU2439047C2 (en) | Method of producing 1,2-propanediol via hydrogenolysis of glycerine | |
EP1963471B1 (en) | Process for producing fatty acid alkyl esters and glycerin | |
US8735635B2 (en) | Process for making 1, 2-propane diol from hydrogenation of glycerol | |
CN102388009B (en) | Method for producing 1,6-hexanediol | |
US10081588B2 (en) | Production of butyl acetate from ethanol | |
WO2013073705A1 (en) | Method for producing high-purity 1,5-pentanediol | |
RU2436761C2 (en) | Method of producing 1,2-propane diol via hydrogenolysis of glycerine | |
WO2009145691A1 (en) | Production of 1,2-propanediol | |
US20230322651A1 (en) | Composition of catalysts for conversion of ethanol to n-butanol and higher alcohols | |
KR100644246B1 (en) | Process for the production of fatty alkyl ester from vegetable oils or animal oils | |
CN103664530A (en) | Method for coproducing cyclohexanol and ethanol | |
CN106187693B (en) | The cracking of butanol and octanol waste liquid collection and the separation method for adding hydrogen | |
CA2941151A1 (en) | Process for hydrogenolysis of glycerol | |
WO2014002884A1 (en) | Method for producing isopropanol | |
JP5305669B2 (en) | Process for producing polyhydric alcohol hydrocracked product | |
WO2015167998A1 (en) | Hydrogenation catalysts comprising a mixed oxide comprising a promoter metal | |
PL222393B1 (en) | Method for preparing propylene glycol out of glycerine | |
CN106187698B (en) | The separation and refining method of butanol and octanol waste liquid back end hydrogenation | |
CN106187680B (en) | By the refining methd of butanol and octanol waste liquid back end hydrogenation recycling butanol and octanol | |
KR102639461B1 (en) | Method for catalytic conversion of glycerol to propanol | |
CN109534954B (en) | Method and device for coproducing cyclohexanol and ethanol | |
PL243075B1 (en) | Method of preparation a catalyst for the propylene glycol production process |