PL216219B1 - Rozprężny gwóźdź śródszpikowy - Google Patents

Rozprężny gwóźdź śródszpikowy

Info

Publication number
PL216219B1
PL216219B1 PL382247A PL38224707A PL216219B1 PL 216219 B1 PL216219 B1 PL 216219B1 PL 382247 A PL382247 A PL 382247A PL 38224707 A PL38224707 A PL 38224707A PL 216219 B1 PL216219 B1 PL 216219B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sleeve
nail
tip
bone
spreader
Prior art date
Application number
PL382247A
Other languages
English (en)
Other versions
PL382247A1 (pl
Inventor
Jan Marciniak
Jerzy Cieplak
Anita Krauze
Wojciech Kajzer
Original Assignee
Politechnika Śląska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Śląska filed Critical Politechnika Śląska
Priority to PL382247A priority Critical patent/PL216219B1/pl
Publication of PL382247A1 publication Critical patent/PL382247A1/pl
Publication of PL216219B1 publication Critical patent/PL216219B1/pl

Links

Landscapes

  • Surgical Instruments (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest rozprężny gwoźdź śródszpikowy przeznaczony do leczenia złamań kości długich, a zwłaszcza kości udowej, zapewniający wystarczającą stabilizację odłamów na kilku poziomach.
W leczeniu złamań kości długich stosuje się różne metody nastawiania i unieruchamiania odłamów, w zależności od typu złamania i jego lokalizacji. Znane są trzy grupy takich metod. Do pierwszej grupy zaliczyć można techniki bazujące na ręcznym nastawieniu odłamów i ich unieruchomieniu opatrunkiem gipsowym. Drugą grupę stanowią metody wykorzystujące zewnętrzne urządzenia stabilizujące odłamy złamanej kości, w tym umożliwiające dynamizację stabilizacji, co wpływa korzystnie na przyspieszenie zrostu kostnego, Do trzeciej grupy należy zaliczyć metody polegające na stabilizacji odłamów za pomocą płytek i gwoździ śródszpikowych wchodzących w bezpośredni kontakt z kością. Szczególnie korzystne ze względu na mniejsze obciążenie organizmu pacjenta jest stosowanie osteosyntezy kości długich metodą zamkniętą. Polega ona na wprowadzeniu pod kontrolą rentgenowską do jamy szpikowej kości gwoździa śródszpikowego bez otwierania powłok skórnych w rejonie złamania lub z niewielkim dojściem do miejsca złamania (złamanie z fragmentacją kości). Zamknięta osteosynteza śródszpikowa stosowana przede wszystkim w leczeniu złamań zamkniętych i otwartych I stopnia wskazuje wiele zalet, a wśród nich: prosta technika operacyjna, małe obciążenie operacyjne pacjenta (w tym krótki czas operacji), małe ryzyko infekcji, dobra stabilizacja odłamów, umożliwiającą leczenie pacjentów bez opatrunku gipsowego z możliwością stymulowania zrostu poprzez docisk odłamów lub stosowanie dynamizacji.
Znane są liczne gwoździe śródszpikowe, w tym z polskiego opisu patentowego PL nr 173 443 gwoździe kostne śródszpikowe w postaci pręta prostego lub zakrzywionego, zakończonego z jednej strony ostrzem, a z drugiej spłaszczeniem z poprzecznym otworem, wyposażone w krawędzie zaczepowe. Krawędzie te, umieszczone w zależności od potrzeb na początku, w części środkowej lub tylnej gwoździa, po wbiciu wciskają się w powierzchnię otworu kanału szpikowego zapobiegając jego cofaniu się podczas ruchu kończyny. Gwóźdź ten jest szczególnie przeznaczony do leczenia złamań krętarzowych i podkrętarzowych kości udowej, a w celu uzyskania wystarczającej stabilizacji odłamów niezbędne jest stosowanie kilku gwoździ wprowadzanych kolejno do kanału szpikowego z dostępu kłykciowego nasady dalszej kości udowej.
Z opisu PL nr 174 195 jest znany sposób stabilizacji rotacyjnej gwoździa śródszpikowego o otwartym przekroju poprzecznym (zbliżonym do litery V lub U), polegający na wprowadzeniu kształtownika o odpowiednim przekroju do wnętrza gwoździa, przy czym kształtownik ten posiada wypust wystający poza obrys przekroju poprzecznego gwoździa, który współpracuje z wydrążonym w kości rowkiem.
Wadą przedstawionych powyżej rozwiązań jest trudność w precyzyjnym osadzaniu gwoździ, możliwość ich migracji wzdłuż osi kości, a w przypadku konieczności wykonania w kości rowka - wydłużenie czasu zabiegu.
Dalej, znany jest z opisu patentowego US nr 2002 165 544 gwoźdź śródszpikowy o promieniowej odkształcalności umożliwiającej jego stabilizację w kanale szpikowym. Gwóźdź ten posiada trzpień zakończony w części dalszej głowicą, o średnicy odpowiadającej zewnętrznej średnicy pozostałych nierozprężnych elementów współpracujących z trzpieniem, a w części bliższej - gwintem. Na trzpieniu umieszczane są kolejno (licząc od głowicy) tulejki: rozprężna, nierozprężna, rozprężna, nierozprężna oraz tulejka z wewnętrznym gwintem pełniąca rolę nakrętki. Tulejki rozprężne są nacięte na wskroś w środkowej części swojej długości wzdłuż tworzących powierzchnię walcową tulejki (w przykładzie wykonania są to cztery nacięcia rozmieszczone co 90 stopni na obwodzie tulejki). Po umieszczeniu w kanale szpikowym trzpienia wraz z zespołem tulejek, następuje etap rozprężania promieniowego naciętych tulejek poprzez skręcanie zespołu nakrętką. W innym przykładzie wykonania opisano gwóźdź posiadający trzpień zakończony głowicą o kształcie odwróconych stożków obrotowych połączonych podstawami, współpracujący z tuleją odpowiadającą swą długością długości kości. Końce tulei, nacięte na pewnej długości wzdłuż tworzących, współpracują ze stożkowymi powierzchniami: z jednej strony głowicy, a z drugiej - nakrętki, zakończonej powierzchnią stożkową zwróconą w stronę głowicy. Podczas wkręcania nakrętki następuje rozchylanie naciętych fragmentów obu końców tulei gwoździa, co winno unieruchomić odłamy kości. Wadą powyższych rozwiązań jest ograniczona liczba poziomów, na których następuje unieruchomienie gwoździa w kanale szpikowym, co uniemożliwia właściwą stabilizację złamań występujących na kilku poziomach (wieloodłamowych).
PL 216 219 B1
Ponadto, biorąc pod uwagę okres pozostawania gwoździa wewnątrz kości, poważną wadą jest zwiększone ryzyko przerastania tkanką kostną przestrzeni między trzpieniem i rozprężonymi elementami tulejek, co może utrudnić lub wyręcz uniemożliwić usunięcie gwoździa bez rozległej interwencji chirurgicznej.
Znany jest także z opisu patentowego US nr 161 369 gwóźdź śródszpikowy, którego korpus stanowi tuleja o zmiennych średnicach zewnętrznych i wewnętrznych, wyposażona w zespoły otworów na kilku wysokościach tulei oraz gwint wewnętrzny w części końcowej, służący do zamknięcia wewnętrzni przestrzeni gwoździa po jego implantacji. Otwory w tulei mają osie biegnące w kierunku promieniowym i skośnie do jej osi podłużnej (osie „rozchylają się” na zewnątrz w kierunku nasady bliższej kości). W tulei mogą być przemieszczane elementy kotwiące w postaci krótkich trzpieni zakończonych wstępnie zakrzywionymi, o ostrych krawędziach ramionami, których przekrój mieści się w świetle otworów w ściankach tulei. Ramiona te są zwrócone w kierunku gwintowanego końca tulei. W trakcie przemieszczania tych elementów w tulei ich ramiona są odkształcane nietrwale. Z chwilą, gdy końce ramion zespołu kotwiącego znajdą się na wysokości danego zespołu otworów w tulei, następuje wycofanie zespołu kotwiącego tak, aby ramiona przesuwając się poprzez otwory w tulei wbiły się w ściany kanału śródszpikowego. Usunięcie gwoździa wymaga przesunięcia wszystkich zespołów kotwiących w kierunku dalszej nasady kości, dzięki czemu ich ramiona ponownie są odkształcane i przestają współpracować z kością chowając się wewnątrz tulei. Dużą niedogodnością w implantacji gwoździa wg tego opisu jest brak możliwości kontroli położenia zespołów kotwiących wewnątrz tulei, a w szczególności usytuowania końców ich ramion względem otworów w tulei.
Wady tej nie ma gwóźdź według opisu patentowego US nr 6 575 973, w którym jego tuleja posiada dwa zespoły odpowiednio ukształtowanych czterech szczelin (otworów) rozmieszczonych na obwodzie, przy czym po dwie szczeliny są skierowane w kierunku dalszej i bliższej nasady kości. Z tuleją współpracują dwie śruby, które są nagwintowane w ten sposób, że część gwintu jest prawo-, a część lewoskrętna, przy czym są one rozdzielone niegwintowaną częścią śruby o postaci ściętych stożków zwróconych do siebie podstawami. Śruba od strony bliższej nasady zakończona jest w ten sposób, że możliwe jest jej obracanie za pomocą odpowiedniego klucza. Obie śruby połączone są tuleją sprzęgającą (o średnicy mniejszej niż wewnętrzna średnica tulei) w taki sposób, że tworzą one jedną całość. Na każdej śrubie znajduje się para elementów kotwiących w postaci krótkiej tulejki z wewnętrznym gwintem (odpowiednio: prawo- i lewoskrętnym) oraz wypustem na swej zewnętrznej powierzchni, współpracującym z rowkiem biegnącym wzdłuż tworzącej wewnętrznej powierzchni walcowej tulei. Tulejka zespołu kotwiącego ma dwa ramiona o odpowiednim przekroju, umożliwiającym ich wysuwanie się ze szczelin tulei i wbijanie się w ścianki kanału śródszpikowego.
Wspomniane powierzchnie stożkowe na śrubach odpowiednio kierują ramiona w szczeliny tulei, a wypust na tulejce zespołu kotwiącego ustala położenie ramion względem szczelin w tulei. Jednak również w przypadku tej konstrukcji występuje niebezpieczeństwo obrośnięcia tkanką kostną wysuniętych ramion tak, iż w znacznym stopniu wzrosną trudności w usunięciu gwoździa, co przy ich znacznym odkształceniu i usytuowaniu części z nich w kierunku przeciwnym do kierunku usuwania, może spowodować uszkodzenie zespołu kotwiącego lub śrub. Wadą jest także stabilizowanie gwoździa jedynie na dwóch, zdeterminowanych konstrukcją poziomach.
Innym rozwiązaniem jest gwóźdź śródszpikowy znany z opisu patentowego nr P-364 450. Gwóźdź ten jest przeznaczony do osteosyntezy złamań kości długich, zwłaszcza kości udowej, zapewniając wystarczającą stabilizację odłamów na kilku poziomach. Gwóźdź składa się z trzpienia zakończonego z jednej strony odpowiednio ukształtowaną końcówką, której jeden koniec jest osadzany w kości gąbczastej nasady dalszej, a drugi służy do ustalania położenia segmentu dystalnego, nasuwanego na trzpień, zakończonego z jednej strony wycięciami współpracującymi z końcówką trzpienia, a z drugiej powierzchnią stożkową z żebrami ustalającymi. Drugi koniec trzpienia ma część gwintowaną, przy czym końcowa część trzpienia jest zaopatrzona w odpowiednio ukształtowaną część chwytową. Z kolei na ten segment nasuwane są w zależności od potrzeb pośrednie segmenty rozprężne zakończone z jednej strony wzdłużnymi wycięciami, przy czym ten koniec segmentu posiada wewnętrzny kołnierz współpracujący z powierzchnią stożkową tulejki poprzedzającej, której żebra wsuwają się w wycięcia zabezpieczając segment przed rotacją. Drugi koniec segmentu posiada powierzchnię stożkową i żebra analogicznie do segmentu dystalnego. Liczba segmentów oraz ich długości powinny być dobrane do długości kości oraz liczby i wysokości złamań. Zespół segmentów winien być zakończony na odcinku proksymalnym trzpienia segmentem proksymalnym, który posiada wzdłużne wycięcia z wewnętrznymi kołnierzami na obu swoich końcach. Jeden koniec segmentu
PL 216 219 B1 proksymalnego współpracuje z powierzchnią stożkową poprzedzającego segmentu pośredniego, natomiast drugi - ze stożkiem zamykającym posiadającym powierzchnię stożkową i żebra z jednej strony (skierowanej w kierunku segmentu proksymalnego), a z drugiej zaopatrzonym w płaszczyznę oporową, która współpracuje z nakrętką nakręcaną na część gwintowaną trzpienia. W górnej części stożka zamykającego znajdują się zewnętrzne wzdłużne występy o przekroju trójkątnym, których końce są wpisane w okrąg o średnicy większej niż średnica wszystkich tulejek i końcówki trzpienia. Wszystkie segmenty i stożek zamykający mają wewnętrzny gwint na części swoich wysokości, przy czym jego średnica wewnętrzna (średnica wierzchołków) jest większa niż średnica zewnętrzna części gwintowanej trzpienia. Nakrętka w górnej swej części ma przekrój sześciokątny, dostosowany do rozmiaru klucza.
W drugiej wersji wykonania gwoździa, szczególnie przydatnej do leczenia złamań położonych w pobliżu nasady dalszej kości, jego trzpień jest zaopatrzony w końcówkę o wydłużonej części walcowej, w której wykonany jest jeden lub kilka otworów o osiach prostopadłych do osi trzpienia, przeznaczonych do współpracy ze śrubą kostną (ryglem).
W kolejnej wersji wykonania, trzpień zakończony jest końcówką zaopatrzoną w śrubę o stożkowym gwincie z niesymetrycznym zarysem trójkątnym, która jest wkręcana w gąbczastą kość dalszej nasady kości.
W innej wersji, końcówka trzpienia jest zakończona śrubą, na którą nakręcona jest tulejka z materiału bioresorbowalnego, o średnicy zewnętrznej odpowiadającej średnicy zewnętrznej gwoździa. Odmianą tego rozwiązania jest końcówka trzpienia zakończona wydłużoną stożkową śrubą kostną, której niegwintowana część walcowa jest osłonięta tulejką z materiału bioresorbowalnego o średnicy zewnętrznej równej średnicy gwoździa, nakręcaną na śrubę.
Konstrukcja gwoździa umożliwia również zastosowanie segmentów wykonanych z materiału kompozytowego, biokompatybilnego, wyposażonych w metalowe wkładki końcowe, ukształtowane analogicznie do opisanych powyżej.
Natomiast w opisie patentowym US nr 4 227 518 został przedstawiony rozprężny gwóźdź śródszpikowy do leczenia złamań kości długich metodą zamkniętą zstępującą, który składa się z tulei u nasady zakończonej końcówką z rowkami rozprężanej promieniowo w części dystalnej przez rozpierak przemieszczający się wzdłuż osi tulei. Rozpierak jest zakończony w części dystalnej zaokrągloną końcówką i stożkową, rozpierająca promieniowo przecięte wzdłużne segmenty tulei w wyniku przesuwu rozpieraka. Jego przemieszczenie umożliwia obrót nakrętki rozpieraka w połączeniu gwintowym.
Gwóźdź według wynalazku charakteryzuje się tym, że tuleja w końcówce części proksymalnej o większej średnicy ma otwór podłużny oraz wycięcie wzdłużne, natomiast rozpierak na końcówce ma symetrycznie rozłożone cztery wypusty, a z drugiej strony ma końcówkę gwintowaną.
Tuleja ma nakrętkę z gwintem wewnętrznym i na płaszczyźnie czołowej posiada cztery rowki. Tuleja do końcówki ma wkręcaną śrubę kompresyjną.
Gwóźdź ma tulę, której jeden koniec odpowiednio ukształtowany jest osadzony w kości gąbczastej nasady dalszej, a drugi służy do ustalania położenia rozpieraka wprowadzonego do otworu wzdłużnego gwoździa oraz wprowadzania rygla blokującego obrót gwoździa w kości. Rozpierak wysuwany z gwoździa z jednej strony zakończony jest częścią stożkową z wypustami, która podczas przesuwania osiowego rozwiera nasuniętą końcówkę gwoździa. Rowki podłużne w końcówce tulei zapewniają możliwość odchylania promieniowego końcówki i blokowania gwoździa w otworze szpikowym kości. Wypustki na powierzchni stożkowej rozpieraka wchodzą w rowki podłużne rozchylanej końcówki gwoździa, blokując tym samym obrót rozpieraka w tulei gwoździa. Zaokrąglona końcówka zewnętrzna rozpieraka przyczynia się do zmniejszenia nacisków na gąbczastą nasadę dalszą kości. Blokowanie końcówki tulei gwoździa zapewnia nie tylko kontrolowany docisk powstały przez przesunięcie stożka rozpieraka w końcówce gwoździa, lecz także rowkowana na zewnętrznej powierzchni końcówka tulei gwoździa. Rowki wzdłużne wykonane w końcówce tulei rozpieranej gwoździa zakończone zostały otworami zabezpieczającymi możliwość inicjacji pękania gwoździa pod wpływem rozpierania. Rozpierak z drugiej strony zakończony jest gwintem, na który nakręcana jest nakrętka rozpieraka. Nakrętka od strony czołowej posiada rowki, do których wprowadza się klucz umożliwiający obrót, a przez to ruch poosiowy rozpieraka i rozwieranie końcówki blokującej gwóźdź w kanale kości. Nakrętka i rozpierak wprowadzone zostały do wzdłużnego otworu gwoździa. Płaszczyzna blokująca nakrętki dociska płaszczyznę oporową otworu gwoździa. Gwóźdź rozprężny w części proksymalnej posiada końcówkę o większej średnicy zewnętrznej i wewnętrznej. Wewnętrzna średnica gwoździa jest większa od średnicy nakrętki, co umożliwia swobodny obrót i przesuw rozpieraka. W środkowej części tej końcówki gwoździa wykonany został poprzeczny otwór podłużny umożliwiający wprowadzenie
PL 216 219 B1 rygla blokującego, uniemożliwiającego obrót gwoździa w kanale szpikowym. W końcówce otworu gwoździa wykonany został gwint wewnętrznej umożliwiający wkręcanie śruby kompresyjnej. Jej obrót w nagwintowanym otworze umożliwia przesuw rygla, a przez to następuje docisk osiowy odłamów lub możliwa jest dynamizacja, aktywizująca zrost kostny. Obrót śruby kompresyjnej gwoździa jest możliwy przez zastosowanie narzędzia - śrubokrętu do gniazda sześciokątnego wykonanego od strony czołowej nagwintowanej główki śruby.
Gwóźdź śródszpikowy według wynalazku jest aplikowany (w wersji podstawowej) do kanału szpikowego kości po uprzednim jego rozwierceniu wiertłem elastycznym na średnicę większą o ok. 1 mm niż średnica gwoździa. Za pomocą odpowiedniej prowadnicy końcówka trzpienia jest wbijana w kość gąbczastą, po czym po wycofaniu prowadnicy na trzpień wsuwany jest segment dystalny. Za pomocą tej samej prowadnicy jest on osadzany na końcówce trzpienia tak, aby uzyskać podparcie dolnej krawędzi segmentu na powierzchni oporowej. Po ustaleniu położenia tego segmentu w kanale szpikowym, na trzpień zakładane są kolejne segmenty rozprężne w ten sposób, że ich rozcięte wzdłużnie końce są skierowane w stronę dalszej nasady kości (i powierzchni stożkowych z żebrami na tulejce poprzedzającej). Po uzyskaniu kontaktu kołnierza wewnętrznego segmentu z powierzchnią stożkową segmentu poprzedzającego (co następuje z chwilą wsunięcia się żeber w wycięcia), należy go wstępnie rozprężyć poprzez dobicie zakładanego segmentu za pomocą prowadnicy. Czynności te są powtarzane dla kolejnych segmentów z tym, że po wprowadzeniu segmentu proksymalnego, po wstępnym rozprężeniu jego dalszego końca poprzez dobicie za pomocą innej prowadnicy, należy wsunąć na trzpień stożek zamykający i nakręcić nakrętkę. Korzystne jest takie dobranie długości trzpienia i segmentów, aby ostrza stożka zamykającego wbiły się w kość korową nasady bliższej podczas sprężania zespołu segmentów za pomocą nakrętki.
W przypadku zastosowania gwintowanej końcówki trzpienia osadzenie trzpienia wymaga jej wkręcenia w kość gąbczastą nasady dalszej, po czym osadzanie pozostałych elementów gwoździa pozostaje bez zmian. Również końcówka trzpienia ze śrubą kostną i tulejką z materiału bioresorbowalnego wymaga osadzenia trzpienia poprzez jego wkręcenie w kość gąbczastą nasady dalszej. Takiej procedury nie wymaga trzpień zakończony śrubą całkowicie osłoniętą tulejką z materiału bioresorbowalnego, ani trzpień z końcówką przeznaczoną do ryglowania za pomocą śruby kostnej.
Usuwanie elementów gwoździa wg wynalazku polega na zdjęciu (wykręceniu) nakrętki, a następnie kolejnym usuwaniu: stożka zamykającego, segmentu proksymalnego, segmentów pośrednich i segmentu dystalnego za pomocą prowadnicy, której koniec jest wkręcany kolejno w wewnętrzny gwint znajdujący się w tych elementach. Klinowaty kształt wycięć oraz żeber w segmentach sprzyja ich usuwaniu z kanału szpikowego. Po zamocowaniu trzpienia do odpowiedniego przyrządu, w którym może się on przesuwać osiowo w specjalnym prowadniku, następuje jego wybicie z otworu kanału szpikowego. Natomiast w przypadku gwintowanej końcówki trzpienia, końcówki z tulejką z materiału bioresorbowalnego i końcówki ze śrubą kostną, trzpień jest usuwany poprzez jego wykręcenie za pomocą prowadnicy służącej do osadzania trzpienia i segmentów. Ukształtowanie końca bliższego trzpienia gwoździa umożliwia w razie konieczności, w trakcie leczenia, zastosowanie odpowiednich płytek kostnych (mocowanych do krętarza większego) zabezpieczających przed migracją osiową i rotacją gwoździa.
Skomplikowana konstrukcja gwoździa wymaga dużego doświadczenia operatora oraz umiejętności regulowania dopasowania gwoździa do kanału szpikowego kości. Utrudnione jest też jego usuwanie z podobnych przyczyn. Złożoność konstrukcji gwoździa i potrzeba precyzyjnego jego wykonania podraża koszt gwoździa, a przez to ograniczone jest jego wykorzystanie w praktyce klinicznej.
Przedmiot wynalazku jest pokazany w przykładach wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia widok z boku kompletnego gwoździa osadzonego w uprzednio przygotowanym kanale szpikowym kości udowej, fig. 2 - tuleję gwoździa, fig. 3 - rozpierak, fig. 4 - nakrętkę rozpieraka, fig. 5 śrubę kompresyjną gwoździa śródszpikowego.
Gwóźdź składa się z tulei a, zakończonej gwintem wewnętrznym a5, a u nasady końcówką a1 z rowkami a2 wbijającymi się do kości gąbczastej nasady dalszej podczas przesuwu osiowego rozpieraka b w przygotowanym uprzednio otworze kanału szpikowego. Podczas implantacji gwoździa do tulei gwoździa wprowadzany jest rozpierak b. Pozycję tulei gwoździa w stosunku do kości ustala się za pomocą narzędzia dopasowanego do wycięcia wzdłużnego a6 w końcówce a3 gwoździa. Gwóźdź z rozpierakiem b wprowadzony jest do przygotowanego kanału szpikowego, a zaokrąglona końcówka b1 rozpieraka osadzona jest w kości gąbczastej nasady dalszej.
PL 216 219 B1
Następnie, na część gwintowaną rozpieraka b4 nakłada się nakrętkę c z gwintem wewnętrznym c3. Za pomocą odpowiedniego narzędzia chirurgicznego włożonego do czterech rowków c2 nakrętki c dokręca się nakrętkę rozpieraka, której płaszczyzna czołowa cl opiera się o płaszczyznę a7 w końcówce a3. Przemieszczająca się stożkowa powierzchnia b2 rozpieraka przesuwa promieniowo przeciętą wzdłużnie dolną część tulei a, którą dociska się do kości korowej, dodatkowo wbijając rowkowaną powierzchnię a2 tulei do kości, zwiększając umocowanie tulei gwoździa. Cztery wypusty b3 na powierzchni stożkowej końcówki b2 rozpieraka przesuwają się w rowkach rozwiniętej części tulei, przez co uniemożliwiony jest obrót rozpieraka b w tulei a gwoździa w czasie dokręcania nakrętki c rozpieraka. Po ustabilizowaniu położenia gwoździa do wywierconego poprzecznie otworu w kości przechodzącego równocześnie przez podłużny otwór a4 w bliższym końcu tulei wprowadzony jest zunifikowany (znormalizowany) rygiel (wkręt kostny). Kolejno, do końcówki a3 części proksymalnej tulei a wkręcana jest śruba kompresyjna d. Gwint zewnętrzny d2 śruby nacięty na główce śruby d3 współpracuje z gwintem a5 końca tulei gwoździa. Wielkość docisku rygla w fazie implantacji lub też usprawniania urazu poprzez dynamizację reguluje się przez obrót śruby kompresyjnej d, stosując narzędzie chirurgiczne wkładane do gniazda sześciokątnego dl znajdującego się na czołowej powierzchni główki śruby d3.

Claims (3)

1. Rozprężny gwóźdź śródszpikowy do leczenia złamania kości długich metodą zamkniętą zstępującą, zwłaszcza do leczenia złamań wieloodłamowych bez fragmentacji odłamów składający się z tulei u nasady zakończonej końcówką z rowkami i rozprężanej promieniowo w części dystalnej przez rozpierak przemieszczający się wzdłuż osi tulei zakończony w części dystalnej zaokrągloną końcówką stożkową rozpierającą promieniowo przecięte wzdłużnie segmenty tulei, a z drugiej strony końcówką gwintowaną z obracającą nakrętką, znamienny tym, że tuleja (a) w końcówce (a3) części proksymalnej o większej średnicy ma otwór podłużny (a4) oraz wycięcie wzdłużne (a6), natomiast rozpierak (b) na końcówce (b1) ma symetrycznie rozłożone cztery wypusty (b3), a z drugiej strony ma końcówkę gwintowaną (b4).
2. Rozprężny gwóźdź według zastrz. 1, znamienny tym, że tuleja (a) ma nakrętkę (c) z gwintem wewnętrznym (c3), która na płaszczyźnie czołowej (cl) posiada cztery rowki (c2).
3. Rozprężny gwóźdź według zastrz. 1, znamienny tym, że do końcówki (a3) części proksymalnej tulei (a) wkręcana jest śruba kompresyjna (d).
PL382247A 2007-04-23 2007-04-23 Rozprężny gwóźdź śródszpikowy PL216219B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL382247A PL216219B1 (pl) 2007-04-23 2007-04-23 Rozprężny gwóźdź śródszpikowy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL382247A PL216219B1 (pl) 2007-04-23 2007-04-23 Rozprężny gwóźdź śródszpikowy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL382247A1 PL382247A1 (pl) 2008-10-27
PL216219B1 true PL216219B1 (pl) 2014-03-31

Family

ID=43036402

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL382247A PL216219B1 (pl) 2007-04-23 2007-04-23 Rozprężny gwóźdź śródszpikowy

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL216219B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL382247A1 (pl) 2008-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6404397B2 (ja) 大腿骨頸部骨折用インプラント
EP1406548B1 (en) Expandable orthopedic device
CN106413606B (zh) 用于在体内产生并施加压紧的髓内装置
JP6549368B2 (ja) 整形外科用インプラント及び骨ねじアセンブリ
US8979846B2 (en) Flexible nail assembly for fractures of long bones
EP0464961B1 (en) Modular femoral fixation system
EP1761183B1 (en) Orthopedic intramedullary fixation system
JP5931924B2 (ja) 増強可能な転子大腿骨釘
HU217055B (hu) Készülék törött csontrészek egyesítésére
US11622796B2 (en) Implant and method for long bone fixation
EP2688498A1 (en) Sleeve for bone fixation device
MXPA02011712A (es) Hoja espiralada humeral.
KR20100036275A (ko) 정밀 뼈 재건 수단에 사용하기 위한 개선된 정형외과용 임플란트
WO1989006940A1 (en) Variable length fixation device
US11219476B2 (en) Surgical systems, kits and methods for setting bone segments
EP3626184A1 (en) A femoral nail system
PL216219B1 (pl) Rozprężny gwóźdź śródszpikowy
JP2003500154A (ja) 小児科用骨髄内釘及び方法
PL226929B1 (pl) Gwózdz sródszpikowy rozprezny zprzegubowym mechanizmem ooddzielnym ryglowaniu czesci proksymalnej idystalnej
PL226930B1 (pl) Gwózdz sródszpikowy, rozprezalny dowydłuzania kosci zmechanizmem piezoelektrycznym
PL217368B1 (pl) Gwóźdź śródszpikowy do leczenia złamań kości długich
IE77148B1 (en) Modular femoral fixation system