PL212871B1 - Sposób wytwarzania nanomateriału kompozytowego typu tytan-ceramika resorbowalna - Google Patents

Sposób wytwarzania nanomateriału kompozytowego typu tytan-ceramika resorbowalna

Info

Publication number
PL212871B1
PL212871B1 PL388206A PL38820609A PL212871B1 PL 212871 B1 PL212871 B1 PL 212871B1 PL 388206 A PL388206 A PL 388206A PL 38820609 A PL38820609 A PL 38820609A PL 212871 B1 PL212871 B1 PL 212871B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
titanium
production
resorbable
hours
ceramic type
Prior art date
Application number
PL388206A
Other languages
English (en)
Other versions
PL388206A1 (pl
Inventor
Mieczyslaw Jurczyk
Katarzyna Niespodziana
Karolina Jurczyk
Original Assignee
Politechnika Poznanska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Poznanska filed Critical Politechnika Poznanska
Priority to PL388206A priority Critical patent/PL212871B1/pl
Publication of PL388206A1 publication Critical patent/PL388206A1/pl
Publication of PL212871B1 publication Critical patent/PL212871B1/pl

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nanomateriału kompozytowego typu tytanceramika resorbowalna, mający zastosowanie w implantologii.
Najbardziej popularną grupą materiałów metalicznych stosowanych w medycynie jest tytan i jego stopy, których ziarna są mikrometrowej wielkości. W porównaniu do innych biomateriałów metalicznych tytan i jego stopy charakteryzują się bardzo dobrymi właściwościami mechanicznymi, co zostało przedstawione w publikacji Jurczyk M., Jakubowicz J., Bionanomateriały, Wydawnictwo Politechniki Poznańskiej, Poznań 2008. Powszechnie uważa się, że stopy te mają dobrą biokompatybilność i odporność korozyjną lecz nie mogą bezpośrednio łączyć się z kością. Wykazano, że implanty tytanowe w czasie użytkowania mogą się obluzowywać a nawet oddzielać od otaczającej tkanki. Jedną z metod, pozwalającą na zmianę własności biologicznych stopów tytanu, jest wytwarzanie kompozytów, które będą łączyć korzystne własności wytrzymałościowe tytanu z doskonałą biokompatybilnością ceramiki resorbowalnej (HA).
Przykładowo, ceramika resorbowalna - hydroksyapatyt (Ca10(PO4)6(OH)2) posiada skład chemiczny i fazowy identyczny ze składem kości ludzkiej, dzięki czemu ceramika ta odznacza się największą biotolerancją spośród wszystkich znanych obecnie biomateriałów. Ceramika hydroksyapatytowa jest biologicznie aktywna i może tworzyć silne i trwałe połączenie z otaczającą tkanką kostną. HA posiada jednak niskie własności mechaniczne, co uniemożliwia zastosowanie go na silnie obciążone implanty.
Dlatego też, wytworzenie kompozytów tytanowo - hydroksyapatytowych, łączących wysoką biokompatybilności HA z bardzo dobrymi właściwościami mechanicznymi tytanu, umożliwi otrzymanie bardziej doskonałych biomateriałów. Obecnie są już stosowane implanty tytanowe z naniesioną warstwą hydroksyapatytu. Często jednak naniesione powłoki są niejednorodne pod względem grubości, składu chemicznego i fazowego, a siła adhezji do metalicznego podłoża jest niewystarczająca. Dlatego też, opracowano technologię wytwarzania nowych nanokompozytów tytanowo-hydroksyapatytowych metodą mechanicznej syntezy, prasowania i spiekania, w których ceramika jest równomiernie rozłożona w osnowie metalowej.
Jak wykazano w dotychczasowych badaniach w Politechnice Poznańskiej, zastosowanie metody mechanicznej syntezy (MA, mechanical alloying Jurczyk M., Mechaniczna synteza, Wydawnictwo Politechniki Poznańskiej, Poznań 2003) i odpowiedni dobór składu chemicznego umożliwia wytworzenie kompozytów tytanowo-ceramicznych, z wielkością ziaren na poziomie kilkudziesięciu nanometrów.
Proces mechanicznej syntezy MH polega na generowaniu dużej liczby defektów struktury krystalicznej w materiałach mikrokrystalicznych, czego konsekwencją jest znaczne odkształcenie plastyczne materiału i utrata stabilności jego struktury. W efekcie dochodzi do silnego rozdrobnienia mikrostruktury i mechanicznie indukowanej reakcji pomiędzy wyjściowymi składnikami stopu (proszkami wysokiej czystości), co może prowadzić do zmiany składu chemicznego materiału. Duże odchylenie od stanu równowagi rzędu 30 kJ/mol, które ma miejsce podczas procesu MA, pozwala na wytworzenie materiałów niekonwencjonalnych, takich jak: silnie przesycone roztwory stałe, stopy amorficzne, stopy metali znacznie różniących się temperaturami topnienia czy też fazy metastabilne. Produkty mechanicznej syntezy, są niemożliwe do otrzymania sposobami tradycyjnymi, dla których różnica energii względem stanu równowagi jest niewielka.
Mechaniczna synteza jest procesem przebiegającym w wysokoenergetycznych młynach, w których mielone są składniki wyjściowe stopu mające postać proszków o dużej czystości. Zmianę zarówno składu chemicznego jak i mikrostruktury warunkują równolegle przebiegające procesy kruszenia i stapiania.
Właściwości fizykochemiczne materiału otrzymanego przez zastosowanie mechanicznej syntezy zależą jednoczenie od warunków i parametrów procesu, które są ze sobą skorelowane. Czynniki te decydują o składzie fazowym materiału, przebiegu amorfizacji, wielkości ziarna oraz kinetyce procesu. Głównymi parametrami są energia mielenia, czas oraz temperatura. Do warunków MA, rozumianych jako czynniki narzucone przez technologię lub infrastrukturę, zalicza się typ młynka, temperaturę i atmosferę syntezy. Generalnie, nie moż na rozpatrywać wpł ywu wyszczególnionych czynników oddzielnie, ponieważ są one względem siebie relatywne i uwarunkowane często wspólnymi zależnościami.
PL 212 871 B1
Istotą wynalazku jest sposób wytwarzania nanomateriałów kompozytowych typu tytan-ceramika resorbowalna, który polega na tym, że materiał kompozytowy wytwarza się w procesie mechanicznej syntezy w czasie 20-44 godzin korzystnie 32 godziny, przy udziale masy mielników do masy proszków
2,5:1, w ilości 3-50% wagowych ceramiki resorbowalnej Ca10(PO4)6(OH)2 w atmosferze argonu, przy kontrolowanej zawartości tlenu i wody < 1 ppm i temperaturze < 30°C, po czym wytworzony materiał proszkowy prasuje się, a następnie poddaje się procesowi wyżarzania w atmosferze argonu z 5% dodatkiem wodoru w temperaturze 1 150°C w czasie 2 godzin.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty technicznoużytkowe:
- nanomateriały na bazie tytanu i hydroksyapatytu wytworzone metodą mechanicznej syntezy i metalurgii proszków posiadają bardzo dobre właściwości mechaniczne,
- wykazują wysoką odporność korozyjną i biotolerancję w porównaniu z mikrokrystalicznym tytanem.
Wynalazek ilustruje poniższy przykład:
P r z y k ł a d I
Proces mechanicznej syntezy prowadzano w młynku typu SPEX 8000 Mixer Mill. Mechaniczną syntezę prowadzono w reaktorze wykonanym ze stali łożyskowej ŁH 15 - twardość około 63 HRC uszczelniony (O-ring) o objętości ca 50 ml, z mielnikami ze stali łożyskowej, o twardości około 63 HRC, średnicy 10 mm i masie 3,5 g. Proces prowadzono w kontrolowanej temperaturze poniżej 30°C. Do wyprodukowania stopów zastosowano proszki tytanu i ceramiki resorbowalnej Ca10(PO4)6(OH)2 w ilości 10% wagowych ceramiki. Ze względu na łatwość utleniania się pierwiastków proces MA prowadzono w atmosferze argonu przy kontrolowanej zawartości tlenu i H2O na poziomie < 1 ppm. Proces mielenia w młynie zachodził w wyniku wprawiania komory wypełnionej mielnikami i mielonym materiałem w drgający ruch o częstotliwości 800 drgań/min. Stosunek masy mielników do masy proszku wynosił 2,5:1. Proszki pierwiastków przechowywano w komorze z atmosferą ochronną argonu. W niej wykonano także czynności odważenia, zmieszania oraz przesypania proszków do reaktora młynka. Wytworzony materiał proszkowy poddano prasowaniu celem uzyskania materiału litego. Otrzymany materiał kompozytowy w postaci wyprasek poddano wyżarzaniu w temperaturze 1150°C w atmosferze ochronnej argonu z 5% dodatkiem wodoru w czasie 2 godz. celem rekrystalizacji (rys. 1 i rys. 2).
Wytworzone na bazie tytanu i ceramiki resorbowalnej Ca10(PO4)6(OH)2 kompozyty charakteryzowały się kilkakrotnie wyższą twardością niż mikrokrystaliczny tytan, pomimo mniejszej gęstości i większej porowatości.
Moduł Younga wytworzonych nanokompozytów wynosił 110-130 GPa.
Odporność korozyjna kompozytu typu tytan i ceramika resorbowalna Ca10(PO4)6(OH)2, badana w płynie Ringera, zwiększyła się o dwa, trzy rzędy wielkości w porównaniu do odporności korozyjnej mikrokrystalicznego tytanu (tabela 1).
Badania zgodności biologicznej przeprowadzone w hodowli komórek ludzkich osteoblastów wykazały, że wytworzone nanokompozyty zawierające 10-20% wag. ceramiki charakteryzowały się porównywalną biozgodnością w porównaniu do mikrokrystalicznego tytanu.
T a b e l a 1
Średnia wartość twardości przy obciążeniu 200 g gęstości prądów i potencjałów korozyjnych oraz szybkości korozji nanokompozytów typu tytan-hydroksyapatyt (badania korozyjne przeprowadzono w płynie Ringera w 37°C)
materiał HV0,2 Jc [A/cm2] Ec [V] CR [mm/rok]
mikrokrystaliczny tytan 250 1,31-10-5 -0,36 0,000363
Nanokompozyt Ti-10% wag. HA 1500 1,19-10 7 -0,41 0,000004
Nanokompozyt Ti-20% wag. HA 1030 8,50-10-8 -0,55 0,000003
Zastrzeżenie patentowe

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób wytwarzania nanomateriałów kompozytowych typu tytan-ceramika resorbowalna, znamienny tym, że materiał kompozytowy wytwarza się w procesie mechanicznej syntezy w czasie 20-44 godzin korzystnie 32 godziny, przy udziale masy mielników do masy proszków 2,5:1, w ilości 3-50%
    PL 212 871 B1 wagowych ceramiki resorbowalnej Ca10(PC4)6(OH)2 w atmosferze argonu, przy kontrolowanej zawartości tlenu i wody < 1 ppm i temperaturze < 30°C, po czym wytworzony materiał proszkowy prasuje się, a następnie poddaje się procesowi wyżarzania w atmosferze argonu z 5% dodatkiem wodoru w temperaturze 1150°C w czasie 2 godzin.
PL388206A 2009-06-08 2009-06-08 Sposób wytwarzania nanomateriału kompozytowego typu tytan-ceramika resorbowalna PL212871B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL388206A PL212871B1 (pl) 2009-06-08 2009-06-08 Sposób wytwarzania nanomateriału kompozytowego typu tytan-ceramika resorbowalna

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL388206A PL212871B1 (pl) 2009-06-08 2009-06-08 Sposób wytwarzania nanomateriału kompozytowego typu tytan-ceramika resorbowalna

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL388206A1 PL388206A1 (pl) 2010-12-20
PL212871B1 true PL212871B1 (pl) 2012-12-31

Family

ID=43503395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL388206A PL212871B1 (pl) 2009-06-08 2009-06-08 Sposób wytwarzania nanomateriału kompozytowego typu tytan-ceramika resorbowalna

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL212871B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL388206A1 (pl) 2010-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shahin et al. Magnesium-based composites reinforced with graphene nanoplatelets as biodegradable implant materials
Zhang et al. Superelastic behaviors of biomedical porous NiTi alloy with high porosity and large pore size prepared by spark plasma sintering
Li et al. Biomedical TiNbZrTaSi alloys designed by d-electron alloy design theory
Jang et al. Electrochemical characteristics of nanotubes formed on Ti–Nb alloys
Hussein et al. Effect of sintering parameters on microstructure, mechanical properties and electrochemical behavior of Nb–Zr alloy for biomedical applications
JP6916479B2 (ja) マグネシウム・鉄合金の製造方法、マグネシウム・鉄合金及びそれを用いた生体医療材料
Kumar et al. Statistical modelling of mechanical properties and bio-corrosion behaviour of Mg3Zn1Ca15Nb fabricated using microwave sintering
Singh et al. A comparative study on compressive deformation and corrosion behaviour of heat treated Ti4wt% Al foam of different porosity made of milled and unmilled powders
Ma et al. Engineering the porosity and superelastic behaviors of NiTi alloys prepared by an electro-assisted powder metallurgical route in molten salts
Niespodziana et al. The synthesis of titanium alloys for biomedical applications
WO2012124661A1 (ja) 高強度・低弾性に優れるチタン-マグネシウム材料
Zhang et al. Effect of calcium pyrophosphate on microstructural evolution and in vitro biocompatibility of Ti-35Nb-7Zr composite by spark plasma sintering
US11066733B2 (en) Calcium-based metallic glass alloy molded body for medical use and production method thereof
PL212871B1 (pl) Sposób wytwarzania nanomateriału kompozytowego typu tytan-ceramika resorbowalna
Tavares et al. Role of silicon in the microstructural development and properties of Ti-15Nb-xSi alloys for biomedical applications
PL212872B1 (pl) Sposób wytwarzania nanomateriału kompozytowego typu tytan-ceramika obojętna
Lesz et al. Synthesis of Mg-based alloys with a rare-earth element addition by mechanical alloying
JP2023504678A (ja) 生分解性マグネシウム合金
Adamek Mechanical Alloying of Ti-20Ta-20Nb-(10÷ 20) Mg Alloys
Siegmann et al. Vacuum plasma sprayed coatings and freestanding parts of Ni-Ti shape memory alloy
de Oliveira Fiorin et al. Spark plasma sintering of Ti6Si2B-based Ti-Si-B alloys and their corrosion resistance in artificial saliva and SBF media
Sri Maha Vishnu et al. Factors Controlling the Synthesis of Porous Ti-Based Biomedical Alloys by Electrochemical Deoxidation in Molten Salts
Simons et al. Effect of Mg and Zn Composition Variations on Surface Characteristics and Flexural Strength of Biodegradable Mg-Zn-Ca Alloys by Powder Metallurgy Method
PL234752B1 (pl) Sposób wytwarzania bionanomateriału na bazie tytanu i molibdenu o strukturze jednofazowej β
WO2012046773A1 (ja) 高強度・生体親和性に優れるチタン-ハイドロキシアパタイト複合材料

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20130608