PL202567B1 - Zastosowanie ekstraktów z Ginkgo Biloba do wytwarzania leku do leczenia sarkopenii - Google Patents
Zastosowanie ekstraktów z Ginkgo Biloba do wytwarzania leku do leczenia sarkopeniiInfo
- Publication number
- PL202567B1 PL202567B1 PL367089A PL36708902A PL202567B1 PL 202567 B1 PL202567 B1 PL 202567B1 PL 367089 A PL367089 A PL 367089A PL 36708902 A PL36708902 A PL 36708902A PL 202567 B1 PL202567 B1 PL 202567B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- radical
- ginkgo biloba
- ginkgolides
- use according
- extract
- Prior art date
Links
- 235000020686 ginkgo biloba extract Nutrition 0.000 title claims abstract description 29
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 208000001076 sarcopenia Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- MOLPUWBMSBJXER-YDGSQGCISA-N bilobalide Chemical compound O([C@H]1OC2=O)C(=O)[C@H](O)[C@@]11[C@@](C(C)(C)C)(O)C[C@H]3[C@@]21CC(=O)O3 MOLPUWBMSBJXER-YDGSQGCISA-N 0.000 claims abstract description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 229920002770 condensed tannin Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229930184727 ginkgolide Natural products 0.000 claims description 25
- 239000009429 Ginkgo biloba extract Substances 0.000 claims description 16
- 229940068052 ginkgo biloba extract Drugs 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 2
- 125000001483 monosaccharide substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 28
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 27
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 10
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 description 2
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 description 2
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 208000021642 Muscular disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- -1 flavone glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/16—Ginkgophyta, e.g. Ginkgoaceae (Ginkgo family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/765—Polymers containing oxygen
- A61K31/78—Polymers containing oxygen of acrylic acid or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/06—Anabolic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Niniejszy wynalazek dotyczy zastosowania ekstraktów z Ginkgo biloba do wytwarzania leku do leczenia sarkopenii.
Sarkopenia jest chorobą mięśni dotykającą większość starszych ludzi, której objawem jest postępująca z wiekiem redukcja masy mięśniowej (por. na przykład Chumlea i inni, Nutrition, Health & Aging, 1 (1), 7-12). Jak dotąd nie wynaleziono skutecznego leku przeciwko tej chorobie.
Faktycznie, gdyby wykazano na przykład, że leczenie hormonem wzrostu (GH) może zwiększać masę mięśniową, leczenie takie jest jednak bardzo kosztowne i wywołuje niepożądane skutki uboczne (wśród których może być nawet skrócenie przewidywanej długości życia pacjenta).
Obecnie zgłaszający stwierdził, że podawanie ekstraktów z Ginkgo biloba zapobiega sarkopenii lub spowalnia jej postęp u starszych pacjentów, którzy już cierpią na tę chorobę.
Wynalazek dotyczy zatem przede wszystkim zastosowania ekstraktów z Ginkgo biloba do wytwarzania leku do zapobiegania sarkopenii lub spowolniania jej postępu u starszych pacjentów, którzy już cierpią na tę chorobę.
W istocie, gdy, zgodnie z wynalazkiem, pacjenci w podeszłym wieku leczeni są ekstraktem z Ginkgo biloba, stosunek R równy ich masie mięśniowej Mm podzielonej przez ich całkowitą masę ciała Mt ma tendencję do utrzymywania się na tym samym poziomie lub, w większości przypadków, do wzrastania. Korzystnie, wzrost tak obliczonego R po okresie leczenia wynoszącym jeden miesiąc jest większy lub równy 5%, bardziej korzystnie jest większy lub równy 6 lub nawet 8 lub 10%.
Ekstrakty z Ginkgo biloba, które można stosować zgodnie z wynalazkiem zawierają co najmniej flawonoglikozydy i/lub jeden lub więcej ginkgolidów. Korzystnie, zawartość flawonoglikozydów i/lub ginkgolidu lub ginkgolidów wynosi co najmniej do 25% wagowych, bardziej korzystnie co najmniej do 30% wagowych, a jeszcze bardziej korzystnie co najmniej do 50% wagowych ekstraktu z Ginkgo biloba stosowanego do wytwarzania leku według wynalazku. Ponadto, zawartość związków typu alkilofenoli w ekstraktach z Ginkgo biloba stosowanych zgodnie z wynalazkiem wynosi korzystnie poniżej 10 ppm, bardziej korzystnie poniżej 5 ppm, a jeszcze bardziej korzystnie poniżej 1 ppm. W razie potrzeby ginkgolid lub ginkgolidy można zastąpić ich acetylowantymi homologami, ich alkoksylowanymi homologami lub ich glikozylowanymi homologami (takimi jak na przykład związki o wzorze ogólnym (I) przedstawionym dalej).
Korzystnie, ekstrakt z Ginkgo biloba stosowany do wytwarzania leku według wynalazku jest wzbogacony we flawonoglikozydy i/lub ginkgolidy. Może to być na przykład ekstrakt typu EGb 761®. Według innego wariantu wynalazku, ekstrakt z Ginkgo biloba stosowany do wytwarzania leku według wynalazku jest dowolnym ekstraktem z Ginkgo biloba zawierającym flawonoglikozydy, ginkgolidy i bilobalid, na przykład ekstraktem typu CP 401.
Przez ekstrakt typu EGb 761® rozumie się ekstrakt o składzie w przybliżeniu identycznym do składu standaryzowanego ekstraktu EGb 761®, określonego w szczególności w następującym artykule: K. Drieu, La presse medicale, 31, 25 września 1986, suplement poświęcony ekstraktowi z Ginkgo biloba (EGb 761®), 1455-1457; lub w patentach EP 431 535 i EP 431 536; przez ekstrakt typu EGb 761®, rozumie się zatem w szczególności ekstrakt z Ginkgo biloba zawierający od 20 do 30% flawonoglikozydów, od 2,5 do 4,5% ginkgolidów A, B, C i J ogółem, od 2 do 4% bilobalidu, mniej niż 10% proantocyjanidyn i mniej niż 10 ppm (korzystnie mniej niż 5 ppm, a jeszcze bardziej korzystnie mniej niż 1 ppm) związków typu alkilofenoli, korzystnie ekstrakty z Ginkgo biloba zawierające od 22 do 36% flawonoglikozydów, od 2,5 do 3,5% ginkgolidów A, B, C i J ogółem, od 2,5 do 3,5% bilobalidu, mniej niż 8% proantocyjanidyn i mniej niż 10 ppm (korzystnie mniej niż 5 ppm, a jeszcze bardziej korzystnie mniej niż 1 ppm) związków typu alkilofenoli, a bardziej korzystnie ekstrakty z Ginkgo biloba zawierające około 24% flawonoglikozydów, 3,1% ginkgolidów A, B, C i J ogółem, od 2,9% bilobalidu, 6,5% proantocyjanidyn i mniej niż 1 ppm związków typu alkilofenoli.
Przez ekstrakt typu CP 401 rozumie się ekstrakty takie jak opisane w patencie USA nr 5 389 370, w szczególności ekstrakty z Ginkgo biloba zawierające od 5,5 do 8% ginkgolidów A, B, C i J ogółem, od 40 do 60% flawonoglikozydów i od 5 do 7% bilobalidu, korzystnie ekstrakty z Ginkgo biloba zawierające od 6,5 do 7,5% ginkgolidów A, B, C i J ogółem, od 45 do 55% flawonoglikozydów i od 5,5 do 6,5% bilobalidu, bardziej korzystnie ekstrakty zawierające około 7% ginkgolidów A, B, C i J ogółem, 50% flawonoglikozydów i 6% bilobalidu.
PL 202 567 B1
Ponadto, ekstrakty typu EGb 761® lub CP 401, których ginkgolidy zastąpiono ich homologami o wzorze ogólnym (I) przedstawionym dalej są również porównywalne do ekstraktów typu EGb 761® lub CP 401.
Według pewnego wariantu wynalazku, co najmniej jedną część ginkgolidu lub ginkgolidów można zastąpić związkami o wzorze ogólnym (I)
w którym W, X, Y i Z niezależnie oznaczają H, OH, liniowy lub rozgałęziony alkoksyl lub rodnik O-Gs, gdzie Gs-OH oznacza mono- lub disacharyd, albo jedną z ich pochodnych lub analogów, przy czym należy rozumieć, że co najmniej jeden z W, X, Y i Z oznacza O-Gs.
Korzystnie, w związkach o wzorze ogólnym (I) przedstawionym powyżej X oznacza OH lub rodnik O-Gs, gdzie Gs-OH oznacza mono- lub disacharyd albo jedną z ich pochodnych lub analogów oraz:
- W oznacza OH lub rodnik O-Gs, Y oznacza H i Z oznacza H;
- lub W oznacza OH lub rodnik O-Gs, Y oznacza OH lub rodnik O-Gs, a Z oznacza H;
- lub W oznacza OH lub rodnik O-Gs, Y oznacza OH lub rodnik O-Gs i Z oznacza OH lub rodnik O-Gs;
- lub W oznacza OH lub rodnik O-Gs, Y oznacza H, a Z oznacza OH lub rodnik O-Gs;
- lub W oznacza H, Y oznacza OH lub rodnik O-Gs i Z oznacza OH lub rodnik O-Gs;
- lub W oznacza OH lub rodnik O-Gs, Y oznacza liniowy lub rozgałęziony alkoksyl, a Z oznacza H.
W celu wytworzenia zwi ą zków o wzorze ogólnym (I) specjalista w tej dziedzinie mo ż e odnieść się do zgłoszenia patentowego PCT WO 98/52959.
Kompozycje farmaceutyczne zawierające ekstrakt z Ginkgo biloba mogą mieć postać stałą, na przykład proszków, granulek, tabletek, kapsułek żelatynowych, liposomów, czopków lub plastrów. Odpowiednimi nośnikami stałymi mogą być, na przykład, fosforan wapnia, stearynian magnezu, talk, cukry, laktoza, dekstryna, skrobia, żelatyna, celuloza, metyloceluloza, sól sodowa karboksymetylocelulozy, poliwinylopirolidyn i wosk.
Kompozycje farmaceutyczne zawierające ekstrakt z Ginkgo biloba mogą również być w postaci ciekłej, na przykład roztworów, emulsji, zawiesin lub syropów. Odpowiednimi nośnikami ciekłymi mogą być, na przykład, woda, rozpuszczalniki organiczne, takie jak glicerol lub glikole, a także ich mieszaniny, w różnych proporcjach w wodzie.
Lek według wynalazku można podawać miejscowo, doustnie lub pozajelitowo, przez wstrzyknięcie (domięśniowe, podskórne, dożylne, etc.), etc.
Przewidziana dzienna dawka ekstraktu z Ginkgo biloba będzie wynosić od 0,1 mg do 10 g zależnie od stężenia składników aktywnych w ekstrakcie i stopnia zaawansowania sarkopenii u pacjenta. Ostateczną decyzję podejmie lekarz prowadzący lub weterynarz.
Jeśli nie wyszczególniono inaczej, wszystkie stosowane tutaj określenia techniczne i naukowe mają takie samo znaczenie jak zwykle przyjmowane przez specjalistę w dziedzinie, do której należy wynalazek.
Podobnie wszystkie wspomniane tutaj publikacje, zgłoszenia patentowe, wszystkie patenty i wszystkie inne odnośniki literaturowe włącza się na zasadzie odniesienia.
W celu wykazania zalet stosowania ekstraktów z Ginkgo biloba opisanych uprzednio w leczeniu sarkopenii można przeprowadzić przedstawiony poniżej test. Można przeprowadzić również inne testy, które pomagają na przykład określić skład ciała, a w szczególności zależność między masą tłuszczową a masą nie tłuszczową (por. Chmlea i inni, Nutrition, Health and Aging, 1 (1), 7-12) w celu uzyskania tego samego wyniku.
PL 202 567 B1
Badania farmakologiczne
Pomiar porównawczy wzrostu wagi ciała i masy mięśnia koleus szczurów
Sposób 1
Tworzy się 3 grupy szczurów: jedną grupę 12 młodych szczurów rasy Wistar (4 miesiące) i dwie grupy starych szczurów rasy Wistar (22 miesiące), jedną składającą się z 11 szczurów otrzymujących normalną wodę pitną przez 5 tygodni i drugą składającą się z 12 szczurów, które otrzymują wodę pitną zawierającą 75 mg na kg standaryzowanego ekstraktu z Ginkgo biloba EGb 761®. Po zważeniu młode szczury rasy Wistar uśmierca się w wieku 4 miesięcy i 2 tygodni, podczas gdy stare szczury uśmierca się w wieku 22 miesięcy i 3 tygodni. We wszystkich grupach waży się mięśnie plantaris (mięśnie prawej strony) i zamraża w celu przeprowadzenia analizy włókien mięśniowych i możliwych modyfikacji mitochondrium (mięśnie lewej strony).
Określa się skutek działania w zakresie średniego wzrostu wagi mięśnia plantaris u szczurów poddanych działaniu ekstraktu w porównaniu do szczurów nie poddanych działaniu ekstraktu, a także skutek działania w zakresie wzrostu stosunku wagi mięśnia plantaris do całkowitej wagi szczura.
Sposób 2
Na potrzeby testu tworzy się 2 grupy 30 do 45 samców szczurów rasy Fischer 344. Na początku testu szczury z pierwszej grupy mają 12 miesięcy, a szczury z drugiej grupy mają 24 miesiące.
Każda z grup szczurów podzielona jest na trzy podgrupy. Szczury z każdej pierwszej podgrupy traktuje się dzienną dawką 100 mg/kg EGb 761® podawaną per os; szczury z każdej drugiej podgrupy traktuje się dzienną dawką 50 mg/kg EGb 761® podawaną per os; i wreszcie szczurów z każdej trzeciej podgrupy nie traktuje się wcale ekstraktem. Wszystkie szczury waży się na początku testu, a ich wagę zapisuje. Po jednym miesiącu szczury żyjące w tych samych warunkach i traktowane tak samo waży się po raz ostatni przed uśmierceniem przez dekapitację. Następnie usuwa się ich mięśnie soleus w celu zważenia.
Porównuje się przyrost wagi całkowitej masy szczurów traktowanych lub nie traktowanych EGb ®
761®. Porównuje się również masę mięśni soleus szczurów, które traktowano lub nie traktowano EGb ®
761®. Te porównania pozwalają na zauważenie korzystnego skutku traktowania EGb 7 61®. Faktycznie redukuje on utratę mięśni związaną z wiekiem badanego osobnika w porównaniu z osobnikiem nie traktowanym tym ekstraktem.
Wyniki uzyskane w przypadku sposobu 1
Zwierzęta traktowane ekstraktem osiągnęły mniejszą wagę w porównaniu do zwierząt nie traktowanych ekstraktem (grupa kontrolna starych szczurów uzyskała + 23% wagowych w ciągu 5 tygodni, podczas gdy grupa starych szczurów traktowana ekstraktem uzyskała + 13,5% wagowych w tym samym okresie czasu).
Pomiary wagi mięśni plantaris pod koniec badania dały następujące wyniki:
| Młode szczury | Stare szczury nie traktowane ekstraktem | Stare szczury traktowane ekstraktem |
| 334,6 3± 17,82 | 273,00 ± 16,12 | 296,50 ± 21,81 |
Wreszcie, zauważono, że waga mięśni plantaris wzrosła o 8,60% u szczurów traktowanych ekstraktem w porównaniu do szczurów nie traktowanych ekstraktem, podczas gdy stosunek wagi mięśni do wagi całkowitej wzrósł o 26,19% u szczurów traktowanych ekstraktem w porównaniu do szczurów nie traktowanych ekstraktem.
®
Widać z tego, że traktowanie standaryzowanym ekstraktem z Ginkgo biloba EGb 761® pozwala zmniejszyć utratę masy mięśniowej u starszych osobników.
Claims (10)
1. Zastosowanie ekstraktu z Ginkgo biloba zawierającego co najmniej flawonoglikozydy i/lub ginkgolid lub ginkgolidy do wytwarzania leku przeznaczonego do zapobiegania lub leczenia sarkopenii.
2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że zawartość flawonoglikozydów i/lub ginkgolidu lub ginkgolidów wynosi co najmniej do 25% wagowych w ekstrakcie z Ginkgo biloba zastosowanym do wytwarzania leku.
PL 202 567 B1
3. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ekstrakt z Ginkgo biloba zawiera od 20 do 30% flawonoglikozydów, od 2,5 do 4,5% ginkgolidów A, B, C i J ogółem, od 2 do 4% bilobalidu, mniej niż 10% proantocyjanidyn i mniej niż 10 ppm związków typu alkilofenoli.
4. Zastosowanie według zastrz. 3, znamienne tym, że ekstrakt z Ginkgo biloba zawiera mniej niż 5 ppm związków typu alkilofenoli.
5. Zastosowanie według zastrz. 3 lub 4, znamienne tym, że co najmniej jedna część ginkgolidów A, B, C i J jest zastąpiona związkami o wzorze ogólnym (I) ο
ο (I) w którym W, X, Y i Z niezależ nie oznaczają H, OH, liniowy lub rozgałęziony alkoksyl lub rodnik O-Gs, gdzie Gs-OH oznacza mono- lub disacharyd, albo jedną z ich pochodnych lub analogów, przy czym należy rozumieć, że co najmniej jeden z W, X, Y i Z oznacza O-Gs.
6. Zastosowanie według zastrz. 5, znamienne tym, że w związkach o wzorze ogólnym (I) X oznacza OH lub rodnik O-Gs, gdzie Gs-OH oznacza mono- lub disacharyd, albo jedną z ich pochodnych lub analogów oraz:
- W oznacza OH lub rodnik O-Gs, Y oznacza H i Z oznacza H;
- lub W oznacza OH lub rodnik O-Gs, Y oznacza OH lub rodnik O-Gs, a Z oznacza H;
- lub W oznacza OH lub rodnik O-Gs, Y oznacza OH lub rodnik O-Gs i Z oznacza OH lub rodnik O-Gs;
- lub W oznacza OH lub rodnik O-Gs, Y oznacza H, a Z oznacza OH lub rodnik O-Gs;
- lub W oznacza H, Y oznacza OH lub rodnik O-Gs i Z oznacza OH lub rodnik O-Gs;
- lub W oznacza OH lub rodnik O-Gs, Y oznacza liniowy lub rozgałęziony alkoksyl, a Z oznacza H.
7. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ekstrakt z Ginkgo biloba zawiera od 5,5 do 8% ginkgolidów A, B, C i J ogółem, od 4 0 do 60% flawonoglikozydów i od 5 do 7% bilobalidu.
8. Zastosowanie według zastrz. 7, znamienne tym, że ekstrakt z Ginkgo biloba zawiera od 6,5 do 7,5% ginkgolidów A, B, C i J ogółem, od 45 do 55% flawonoglikozydów i od 5,5 do 6,5% bilobalidu.
9. Zastosowanie według zastrz. 7 lub 8, znamienne tym, że co najmniej jedna część ginkgolidów A, B, C i J jest zastąpiona związkami o wzorze ogólnym (I) ο
ο (I) w którym W, X, Y i Z niezależ nie oznaczają H, OH, liniowy lub rozgałęziony alkoksyl lub rodnik O-Gs, gdzie Gs-OH oznacza mono-lub disacharyd, albo jedną z ich pochodnych lub analogów, przy czym należy rozumieć, że co najmniej jeden z W, X, Y i Z oznacza O-Gs.
PL 202 567 B1
10. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że w związkach o wzorze ogólnym (I) X oznacza OH lub rodnik O-Gs, gdzie Gs-OH oznacza mono- lub disacharyd albo jedną z ich pochodnych lub analogów oraz:
- W oznacza OH lub rodnik O-Gs, Y oznacza H i Z oznacza H;
- lub W oznacza OH lub rodnik O-Gs, Y oznacza OH lub rodnik O-Gs, a Z oznacza H;
- lub W oznacza OH lub rodnik O-Gs, Y oznacza OH lub rodnik O-Gs i Z oznacza OH lub rodnik O-Gs;
- lub W oznacza OH lub rodnik O-Gs, Y oznacza H, a Z oznacza OH lub rodnik O-Gs;
- lub W oznacza H, Y oznacza OH lub rodnik O-Gs i Z oznacza OH lub rodnik O-Gs;
- lub W oznacza OH lub rodnik O-Gs, Y oznacza liniowy lub rozgałęziony alkoksyl, a Z oznacza H.
Departament Wydawnictw UP RP
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0109506A FR2827518B1 (fr) | 2001-07-17 | 2001-07-17 | Utilisation d'extraits de ginkgo biloba pour preparer un medicament destine a traiter la sarcopenie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL367089A1 PL367089A1 (pl) | 2005-02-21 |
| PL202567B1 true PL202567B1 (pl) | 2009-07-31 |
Family
ID=8865590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL367089A PL202567B1 (pl) | 2001-07-17 | 2002-07-16 | Zastosowanie ekstraktów z Ginkgo Biloba do wytwarzania leku do leczenia sarkopenii |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7138148B2 (pl) |
| EP (1) | EP1411961B1 (pl) |
| JP (1) | JP4510445B2 (pl) |
| KR (1) | KR100891393B1 (pl) |
| CN (1) | CN1272016C (pl) |
| AT (1) | ATE304861T1 (pl) |
| AU (1) | AU2002334001B2 (pl) |
| CA (1) | CA2453254C (pl) |
| DE (1) | DE60206280T2 (pl) |
| DK (1) | DK1411961T3 (pl) |
| ES (1) | ES2250726T3 (pl) |
| FR (1) | FR2827518B1 (pl) |
| HK (1) | HK1069327A1 (pl) |
| HU (1) | HUP0400928A3 (pl) |
| NZ (1) | NZ530367A (pl) |
| PL (1) | PL202567B1 (pl) |
| RU (1) | RU2298411C2 (pl) |
| WO (1) | WO2003007973A1 (pl) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2842425B1 (fr) | 2002-07-16 | 2005-04-08 | Sod Conseils Rech Applic | Utilisation d'extraits de ginkgo biloba pour favoriser la masse musculaire au detriment de la masse graisseuse |
| US8058211B2 (en) * | 2007-12-12 | 2011-11-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Corrosion inhibitor intensifier compositions and associated methods |
| EA201201113A1 (ru) | 2010-02-10 | 2013-03-29 | Новартис Аг | Способы и соединения для роста мышц |
| US9029558B2 (en) | 2011-08-18 | 2015-05-12 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Carbazole compound, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device |
| KR102051433B1 (ko) | 2013-08-27 | 2020-01-08 | (주)네오팜 | 근육 분화 촉진 및 근육 강화용 조성물 및 외용제 |
| KR101771486B1 (ko) | 2015-06-25 | 2017-08-25 | 서울대학교산학협력단 | 특정 다마란 계열의 성분이 증가된 인삼추출물의 제조방법 및 이를 이용한 근육감소증 관련 질환 치료용 조성물 |
| KR102281263B1 (ko) | 2019-03-12 | 2021-07-26 | 주식회사 비티씨 | 갈릭산, 에피카테킨(ec), 및 에피갈로카테킨(egc)의 함량이 증가된 카테킨 효소처리물 및 이의 제조방법 |
| WO2020240500A1 (en) | 2019-05-31 | 2020-12-03 | Societe Des Produits Nestle Sa | Mct-based nutrition blend for providing health benefits in animals |
| KR102229177B1 (ko) | 2019-12-27 | 2021-03-18 | 부산대학교 산학협력단 | 로즈마리 추출물 및 대두 추출물을 유효성분으로 함유하는 근육 감소증 예방 또는 치료용 조성물 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3338995A1 (de) * | 1983-10-27 | 1985-05-09 | Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co, 7500 Karlsruhe | Bilobalid enthaltende arzneimittel |
| WO1998000024A1 (en) * | 1996-06-28 | 1998-01-08 | Viva America Marketing, Inc. | Nutritional supplement composition and use |
| FR2763592B1 (fr) * | 1997-05-20 | 1999-07-16 | Sod Conseils Rech Applic | Nouveaux derives glycosyles des ginkgolides, leur application en tant que medicaments et compositions pharmaceutiques les contenant |
| JP3293524B2 (ja) * | 1997-06-17 | 2002-06-17 | 有限会社薬研 | イチョウ葉抽出エキス担持粉体複合物及びその製造方法 |
| FR2771639B1 (fr) * | 1997-12-03 | 2000-05-05 | Sod Conseils Rech Applic | Utilisation d'extraits de ginkgo biloba pour preparer un medicament destine a faciliter le sevrage d'individus dependants de la consommation d'une substance engendrant une dependance et/ou une addiction |
| US6030621A (en) * | 1998-03-19 | 2000-02-29 | De Long; Xie | Ginkgo biloba composition, method to prepare the same and uses thereof |
| FR2782008B1 (fr) * | 1998-08-07 | 2003-04-25 | Sod Conseils Rech Applic | Utilisation d'extraits de ginkgo biloba pour preparer un medicament destine a traiter la sclerose laterale amyotrophique |
-
2001
- 2001-07-17 FR FR0109506A patent/FR2827518B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-07-16 PL PL367089A patent/PL202567B1/pl unknown
- 2002-07-16 AT AT02787156T patent/ATE304861T1/de active
- 2002-07-16 NZ NZ530367A patent/NZ530367A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-07-16 US US10/481,953 patent/US7138148B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-16 JP JP2003513578A patent/JP4510445B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-16 DK DK02787156T patent/DK1411961T3/da active
- 2002-07-16 CN CNB028143663A patent/CN1272016C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-16 RU RU2004104463/15A patent/RU2298411C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-07-16 HU HU0400928A patent/HUP0400928A3/hu unknown
- 2002-07-16 AU AU2002334001A patent/AU2002334001B2/en not_active Ceased
- 2002-07-16 KR KR1020047000669A patent/KR100891393B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-07-16 ES ES02787156T patent/ES2250726T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-16 CA CA2453254A patent/CA2453254C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-16 DE DE60206280T patent/DE60206280T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-16 WO PCT/FR2002/002519 patent/WO2003007973A1/fr active IP Right Grant
- 2002-07-16 EP EP02787156A patent/EP1411961B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-03-07 HK HK05101935A patent/HK1069327A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-01-12 US US11/330,767 patent/US7232580B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2250726T3 (es) | 2006-04-16 |
| HUP0400928A3 (en) | 2008-04-28 |
| DK1411961T3 (da) | 2006-02-06 |
| CA2453254A1 (fr) | 2003-01-30 |
| US7138148B2 (en) | 2006-11-21 |
| EP1411961A1 (fr) | 2004-04-28 |
| PL367089A1 (pl) | 2005-02-21 |
| ATE304861T1 (de) | 2005-10-15 |
| WO2003007973A1 (fr) | 2003-01-30 |
| FR2827518B1 (fr) | 2005-07-08 |
| DE60206280T2 (de) | 2006-07-27 |
| EP1411961B1 (fr) | 2005-09-21 |
| HK1069327A1 (en) | 2005-05-20 |
| RU2298411C2 (ru) | 2007-05-10 |
| CN1272016C (zh) | 2006-08-30 |
| CA2453254C (fr) | 2011-02-15 |
| US20060121135A1 (en) | 2006-06-08 |
| NZ530367A (en) | 2006-05-26 |
| JP4510445B2 (ja) | 2010-07-21 |
| KR20040013150A (ko) | 2004-02-11 |
| KR100891393B1 (ko) | 2009-04-02 |
| RU2004104463A (ru) | 2005-06-10 |
| US20040166180A1 (en) | 2004-08-26 |
| AU2002334001B2 (en) | 2007-07-19 |
| HUP0400928A1 (hu) | 2004-07-28 |
| FR2827518A1 (fr) | 2003-01-24 |
| CN1533281A (zh) | 2004-09-29 |
| JP2005512956A (ja) | 2005-05-12 |
| US7232580B2 (en) | 2007-06-19 |
| DE60206280D1 (de) | 2006-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7232580B2 (en) | Use of extracts of Ginkgo biloba for preparing a medicament intended to treat sarcopenia | |
| US5929066A (en) | Chromium/biotin treatment of Type II diabetes | |
| DE69624699T2 (de) | Hochdosiertes chromtripicolinat zur behandlung von typ-ii-diabetes | |
| USRE39480E1 (en) | Chromium/biotin treatment of type II diabetes | |
| EP0786993B1 (en) | Compositions comprising carbonate/bicarbonate buffered dichloroacetic acid and their use in the treatment of metabolic and cardiovascular disorders | |
| JP2005512956A6 (ja) | 筋肉欠乏症を処置するのに意図した医薬を製造するためにイチョウ抽出物の使用 | |
| KR0133555B1 (ko) | 5-플루오로우라실계 화합물에 기인한 염증의 발생을 억제할 수 있는 비-주사제 형태의 항암조성물 | |
| KR20070086007A (ko) | 당뇨병의 치료를 위한 의약 조성물 | |
| KR101118778B1 (ko) | 근육량을 증가시켜 지방량을 감소시키기 위한 은행나무추출물의 용도 | |
| EP1226827B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising rutin and lespedeza capitata extract for treating oedema | |
| AU2002302012B2 (en) | Chromim/biotin treatment of type II diabetes | |
| WO1994022452A1 (en) | Inhibition of anoxia or hypoxia-induced endothelium-mediated vasospasm with avermectins | |
| MXPA00001214A (en) | Chromium/biotin treatment of type ii diabetes |