PL200953B1 - Kompozycja rozjaśniająca włosy oraz zastosowanie cholesterolu w rozjaśniającej i/lub farbującej kompozycji - Google Patents
Kompozycja rozjaśniająca włosy oraz zastosowanie cholesterolu w rozjaśniającej i/lub farbującej kompozycjiInfo
- Publication number
- PL200953B1 PL200953B1 PL356332A PL35633200A PL200953B1 PL 200953 B1 PL200953 B1 PL 200953B1 PL 356332 A PL356332 A PL 356332A PL 35633200 A PL35633200 A PL 35633200A PL 200953 B1 PL200953 B1 PL 200953B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hair
- composition
- cholesterol
- compositions
- bleaching
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 108
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims abstract description 94
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 title claims abstract description 85
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 title claims abstract description 43
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title description 10
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims description 27
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 16
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 14
- -1 peroxy compound Chemical class 0.000 claims description 14
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000003700 hair damage Effects 0.000 claims description 10
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 13
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 27
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002585 base Substances 0.000 description 9
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 8
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 6
- 210000004919 hair shaft Anatomy 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 3
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-aminobenzoyl)amino]benzoic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C(O)=O FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000001026 semi permanent hair color Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium erythorbate Chemical compound [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 2
- 235000010352 sodium erythorbate Nutrition 0.000 description 2
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000001027 temporary hair color Substances 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXFWUZKOOWWFD-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethylamino)-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(NCCO)=CC=C2NC NLXFWUZKOOWWFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2NC ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZKTVPCPQIEVQT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(4-aminophenyl)diazenyl]-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 NZKTVPCPQIEVQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGRFRBUGAPOJDU-UHFFFAOYSA-N 5-(2-hydroxyethylamino)-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(NCCO)C=C1O YGRFRBUGAPOJDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYLCRBBRGGGHBS-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-n-methylpyridine-2,3-diamine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CNC1=NC(OC)=CC=C1N GYLCRBBRGGGHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- MIWUTEVJIISHCP-UHFFFAOYSA-N HC Blue No. 2 Chemical compound OCCNC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1[N+]([O-])=O MIWUTEVJIISHCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZGZVOLBULPDFD-UHFFFAOYSA-N HC Red No. 3 Chemical compound NC1=CC=C(NCCO)C([N+]([O-])=O)=C1 GZGZVOLBULPDFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNENOUKIPPERMY-UHFFFAOYSA-N HC Yellow No. 4 Chemical compound OCCNC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1OCCO PNENOUKIPPERMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001062009 Indigofera Species 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 244000208060 Lawsonia inermis Species 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010044625 Trichorrhexis Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004973 alkali metal peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000001840 cholesterol esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000001841 cholesterols Chemical class 0.000 description 1
- XUGISPSHIFXEHZ-VEVYEIKRSA-N cholesteryl acetate Chemical class C1C=C2C[C@@H](OC(C)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 XUGISPSHIFXEHZ-VEVYEIKRSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002265 electronic spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- KDNFLUWYIMPBSA-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound OO.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 KDNFLUWYIMPBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000036564 melanin content Effects 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000001024 permanent hair color Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005342 perphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002553 poly(2-methacrylolyloxyethyltrimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000001040 synthetic pigment Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Przedstawiono kompozycj e rozja sniaj ac a w losy zawierajac a: (a) zwi azek nadtlenowy, korzyst- nie nadtlenek wodoru; (b) srodek buforuj acy, korzystnie amoniak; oraz (c) cholesterol i/lub jego po- chodne albo ich mieszaniny; przy czym pH kompozycji jest wi eksze ni z lub równe 10,3. Przedstawiono tak ze zastosowanie cholesterolu do zmniejszania niszczenia w losów, ochrony w losów przed znisz- czeniem i/lub poprawiania stanu w losów w rozja sniaj acej i/lub farbuj acej kompozycji zbuforowanej do pH wi ekszego ni z 10. PL PL PL PL PL
Description
Wynalazek dotyczy kompozycji rozjaśniających, ewentualnie farbujących włosy i zastosowania cholesterolu w takich kompozycjach.
Tło wynalazku
Włosy zawierają pigment melaninę w granulowanej postaci wewnątrz kory włosa. Włosy są odbierane jako mające tym ciemniejszy kolor im większa jest zawartość melaniny we włosie. Chemiczne i naturalne barwniki można także nakładać na włosy dla zmiany barwy. Celem kompozycji rozjaśniających włosy jest odbarwienie zarówno naturalnie występującego pigmentu melaniny jak i dodatkowych syntetycznych pigmentów nałożonych na włosy. Kompozycje farbujące włosy na ogół zawierają środki które najpierw odbarwiają włosy i barwniki a następnie farbują odbarwione włosy.
Na ogół obróbka rozjaśniająca i farbująca włosy jest związana z kilkoma niekorzystnymi cechami, jak powodowanie matowienia i niszczenie włosów.
Zniszczenie włosów zazwyczaj manifestuje się utratą nabłonka i białka z włókna włosa, nadmierną sztywnością włókna, zmatowieniem włókna włoków i połamaniem oraz postrzępieniem lub rozdwajaniem końców.
Rozwiązanie problemu niszczenia włosów przez rozjaśniające i farbujące kompozycje jest sugerowane w stanie techniki. Publikacja WO 98/27945 opisuje stosowanie układu utleniającego barwnika do włosów o niskim pH (pH 1-6) do zmniejszania zniszczenia włosów. JP 63-297317 opisuje ewentualne stosowanie cholesterolu w kompozycji do barwienia włosów dla poprawy wytrzymałości i wyglądu włosa.
W publikacji DE-A-4017718 opisano kompozycję utleniającego barwnika do włosów na bazie utleniającego barwnika do włosów i kompozycji tworzącej emulsję zawierającej alkohol tłuszczowy i środek utleniający. Wartości pH takich kompozycji mogą być kwasowe, obojętne albo zasadowe, jako korzystny zakres podano 9,5- i 10,2.
Publikacja WO 99/62462 dotyczy kompozycji zawierającej cholesterol oraz określoną kombinację zasadowych aminokwasów i kwasu oleinowego, a sama kompozycja ma określoną postać fizyczną tj. pęcherzyków utworzonych z tych trzech składników.
Na ogół im ciemniejsze włosy tym wyższe pH jest wymagane do skutecznego odbarwienia większego stężenia pigmentu melaniny. Niestety, takie z konieczności ostre warunki dla skutecznego rozjaśnienia l farbowania są szczególnie niszczące dla włosów.
Znane do tej pory rozjaśniające i farbujące włosy kompozycje nie są w stanie całkowicie spełnić wymagania skutecznego rozjaśniania z minimalnym niszczeniem włosów, szczególnie w odniesieniu do włosów ciemnobrązowych i czarnych.
Zatem należy dalej poszukiwać rozjaśniających i/lub farbujących włosy kompozycji, które mogłyby skutecznie rozjaśniać i/lub farbować włosy, nawet ciemne, ale unikają lub zmniejszają niszczenie włosów a dają poprawę stanu i ochronę włosom.
Stwierdziliśmy, że jeżeli rozjaśniające i farbujące włosy kompozycje są zbuforowane do pH powyżej 10 to obecność cholesterolu zmniejsza niszczenie, chroni włosy przed niszczeniem i/lub poprawia stan włosów w większym zakresie niż w kompozycjach mający pH poniżej 10. Takie kompozycje są korzystne, ponieważ mogą skutecznie rozjaśniać i farbować ciemne włosy, przy czym w zaskakującym zakresie zmniejsza się niszczenie spowodowane przez wysokie pH układu.
Rozjaśniające, ewentualnie farbujące włosy kompozycje według wynalazku wykazują polepszoną skuteczność w poprawianiu stanu włosów i zapobieganiu podstawowym symptomom zniszczonych włosów.
Krótki opis wynalazku
W pierwszym aspekcie wynalazku dotyczy on kompozycji rozjaśniającej włosy zawierającej:
(a) związek nadtlenowy, korzystnie nadtlenek wodoru;
(b) środek buforujący, korzystnie amoniak, i (c) cholesterol i/lub jego pochodne albo ich mieszaniny; charakteryzującej się tym, że pH kompozycji jest większe niż lub równe 10,3.
Korzystnie pH takiej kompozycji jest większe niż lub równe 10,5.
Korzystnie taka kompozycja ponadto zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.
Korzystnie kompozycja rozjaśniająca włosy według wynalazku jest w formie kompozycji farbującej włosy zawierającej dodatkowo środek farbujący włosy.
PL 200 953 B1
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie cholesterolu do zmniejszania niszczenia włosów, ochrony włosów przed zniszczeniem i/lub poprawiania stanu włosów w rozjaśniającej i/lub farbującej kompozycji zbuforowanej do pH większego niż 10.
Takie kompozycje mają zastosowanie w sposobie rozjaśniania i/lub farbowania włosów obejmującym nakładanie na włosy wyżej określonej rozjaśniającej kompozycji i/lub farbującej kompozycji.
Takie kompozycje korzystnie są w postaci zestawu do rozjaśniania włosów obejmującego:
(a) pierwsze opakowanie zawierające związek nadtlenowy;
(b) drugie opakowanie zawierające środek buforujący; i (c) cholesterol i/lub jego pochodne albo ich mieszaniny zawarty w pierwszym i/lub w drugim opakowaniu i/lub w trzecim opakowaniu;
przy czym nadtlenowy związek, środek buforujący i cholesterol i/lub jego pochodne albo ich mieszaniny tworzą, po wymieszaniu wyżej określoną rozjaśniającą kompozycję mającą pH większe niż 10.
Także korzystnie kompozycje są w postaci zestawu do farbowania włosów obejmującego:
(a) pierwsze opakowanie zawierające rozpuszczalny w wodzie związek nadtlenowy;
(b) drugie opakowanie zawierające środek buforujący;
(c) cholesterol i/lub jego pochodne albo ich mieszaniny zawarte w pierwszym i/lub w drugim opakowaniu i/lub w trzecim opakowaniu;
(d) środek farbujący włosy zawarty w drugim opakowaniu i/lub trzecim opakowaniu i/lub w czwartym opakowaniu przy czym związek nadtlenowy, środek buforujący, środek farbujący włosy i cholesterol i/lub jego pochodne albo ich mieszaniny, tworzą po wymieszaniu wyżej określoną farbującą włosy kompozycję mającą pH większe niż 10.
W opisanych wyżej sposobach rozjaśniania i/lub farbowania włosów wykorzystuje się zestaw do rozjaśniania i/lub farbowania włosów opisany powyżej, poprzez wymieszanie zawartości opakowań a potem nakładanie rozjaś niają cej i/lub farbują cej kompozycji na wł osy.
Szczegółowy opis wynalazku
Związek nadtlenowy
Kompozycje według wynalazku zawierają jako niezbędną cechę co najmniej jeden związek nadtlenowy. Jeżeli to pożądane można stosować mieszaninę dwóch lub więcej takich związków. Nadtlenowe związki rozjaśniają włosy przez rozpuszczanie i utlenianie melaniny.
Nadtlenek wodoru jest najbardziej korzystnym związkiem nadtlenowym do stosowania w rozjaśniających i farbujących kompozycjach według wynalazku, chociaż odpowiednich jest wiele innych związków nadtlenowych.
Inne nadtlenowe związki odpowiednie do stosowania to na ogół rozpuszczalne w wodzie związki nadtlenowe, takie jak nadtlenowe wybielacze zdolne do wydzielania nadtlenku wodoru w wodnym roztworze. W tym sensie „rozpuszczalny w wodzie” oznacza że nadtlenowy związek można zasadniczo rozpuścić w wodzie w temperaturze 25°C. Rozpuszczalne w wodzie nadtlenowe związki rozjaśniające są dobrze znane, związki inne niż nadtlenek wodoru obejmują nieorganiczne nadtlenki metali alkalicznych, jak nadjodan sodu i nadtlenek sodu, organiczne nadtlenki, jak nadtlenek mocznika i nadtlenek melaminy, oraz nieorganiczne nadwodzianowe sole związków rozjaśniających, jak sole metali alkalicznych nadboranów, nadwęglanów, nadfosforanów, nadkrzemianów, nadsiarczanów i im podobne.
Nadtlenowy związek na ogół występuje w kompozycjach według wynalazku w ilości od 0,01% do 40%, korzystnie od 0,1% do 20%, najbardziej korzystnie od 1% do 7% wagowych kompozycji.
Środek buforujący i pH kompozycji
Wartość pH rozjaśniających i farbujących kompozycji według wynalazku jest tak zbuforowana że jest większa niż lub równa 10,3. Do tego celu odpowiednia jest szeroka gama dobrze znanych środków buforujących.
Najbardziej korzystnym środkiem buforującym jest wodny alkaliczny roztwór zawierający amoniak (wodorotlenek amonu). Amoniak zapewnia korzyść w postaci lepszego rozjaśniania i farbowania włosów przez spęcznianie włókna włosa, co pomaga w dyfuzji nadtlenowych związków do włosa. Pozwala to na szybsze i bardziej skuteczne rozpuszczanie i odbarwianie melaniny lub syntetycznych barwników do włosów.
Inne odpowiednie środki buforujące obejmują etyloaminę, dipropyloaminę, trietyloaminę i alkanodiaminy, jak 1,3-diaminopropan, bezwodne alkaliczne alkanoloaminy, jak mono- lub dietanoloamina, wodorotlenki metali alkalicznych, jak wodorotlenek sodu i potasu, wodorotlenki metali ziem alkalicznych, jak wodorotlenek wapnia i magnezu, zasadowe aminokwasy, jak L-alginina, lizyna oksylizyna i histydyna, oraz alkanoloaminy, jak dimetyloaminoetanol i aminoalkilopropanodiol i ich mieszaniny.
PL 200 953 B1
Niezbędną cechą przedstawionego wynalazku jest to, że kompozycje są zbuforowane do wartości pH które jest większe niż lub równe 10,3, a najbardziej korzystnie większe niż lub równe 10,5.
W kompozycjach według wynalazku występuje ilość ś rodka buforującego wystarczająca do zbuforowania kompozycji do wymaganego pH, w konwencjonalny sposób.
Obecnie stwierdziliśmy, że w rozjaśniających i farbujących włosy kompozycjach, zbuforowanych do pH powyżej 10, cholesterol zmniejsza niszczenie, chroni włosy przed zniszczeniem i/lub poprawia stan włosów w większym zakresie niż w takich kompozycjach mających pH poniżej 10. Takie kompozycje są korzystne, ponieważ mogą dawać skuteczne rozjaśnienie i farbowanie ciemnych włosów przy czym niszczenie zazwyczaj wywoływane przez układy o tak dużym pH jest zmniejszone w niespodziewanym stopniu.
Cholesterol
Dalszym niezbędnym składnikiem rozjaśniających i farbujących włosy kompozycji według wynalazku jest cholesterol. Pochodne cholesterolu, jak estry cholesterolu, cholesterolowe estry kwasów tłuszczowych i estry octanu cholesterolu, są również odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku.
Ilość cholesterolu lub jego pochodnych w kompozycji dogodnie wynosi od 0,005% do 5%, korzystnie od 0,001% do 3% optymalnie od 0,01% do 0,1% wagowych, liczone na całkowitą wagę kompozycji.
Środki farbujące włosy
Kompozycje farbujące włosy według wynalazku dodatkowo zawierają jeden lub więcej środek farbujący włosy. Środki farbujące włosy odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku obejmują zarówno utleniające jak i nieutleniające barwniki, oraz ich mieszaniny. Takie środki farbujące włosy można stosować z układami rozjaśniającymi według wynalazku do zestawiania trwałych, w pewnym stopniu trwałych, półtrwałych lub czasowych kompozycji do barwienia włosów.
(i) barwniki utleniające
Barwniki tworzące związki pośrednie stosowane w barwnikach utleniających są ogólnie klasyfikowane jako pierwszorzędowe i drugorzędowe związki pośrednie.
Pierwszorzędowe związki pośrednie są związkami chemicznymi, które same tworzą barwnik podczas utleniania. Drugorzędowe związki pośrednie, znane także jako modyfikatory koloru lub środki sprzęgające, są stosowane z innymi związkami pośrednimi dla uzyskania specyficznej barwy, albo dla stabilizowania barwy.
Pierwszorzędowe utleniające barwnikowe związki pośrednie są przed utlenianiem zazwyczaj cząstkami bezbarwnymi. Utleniający barwnik wytwarza się, gdy pierwszorzędowy związek pośredni utlenia się a potem łączy z drugorzędowym związkiem pośrednim (środkiem sprzęgającym), który także zazwyczaj jest bezbarwny, tworząc zabarwioną sprzężoną cząsteczkę.
Utleniające barwnikowe związki pośrednie dyfundują do trzonu włosa a potem utleniają się i sprzęgają tworząc większe barwnikowe kompleksy w trzonie włosa, które trudniej się wymywają i przez to dają „trwałą” zmianę koloru włosa.
Drugorzędowe związki pośrednie (modyfikatory koloru lub środki sprzęgające) korzystnie stosuje się w połączeniu z utleniającymi barwnikowymi prekursorami i uważa się że wstawiają się one w zabarwione polimery podczas ich tworzenia i wywołują przesunięcia w ich widmach elektronowych, co daje nieznaczne zmiany kolorów. Znana jest szeroka gama utleniających barwników odpowiednich do stosowania, jak aromatyczne diaminy, aminofenole, wielowodorotlenowe fenole oraz ich pochodne. Korzystne do stosowania w wynalazku utleniające barwniki obejmują m-fenylenodiaminę, tolueno-2,5-diaminę, p-fenylenodiaminę, rezorcynol, o-aminofenol, m-aminofenol, p-aminofenol, 1-naftol, 4-amino-2-hydroksytoluen, 2-metylorezorcynol, N4, siarczan N4-bishydroksyetylo-p-fenylenodiaminy, 3-metylo-4-aminofenol, 1-fenylo-3-metylopirazolon i 2-metylo-5-hydroksyetyloaminofenol.
(ii) nieutleniające barwniki
Nieutleniające barwniki obejmują barwniki bezpośrednie, półtrwałe, czasowe oraz inne barwniki. Różnego rodzaju nieutleniające barwniki są dobrze znane w stanie techniki.
Naturalne barwniki i roślinne barwniki także można wprowadzać do farbujących kompozycji według wynalazku. Przykłady obejmują hennę, rumianek, indygo, drewno kampeszowe i ekstrakt z łusek wieloryba.
Czasowe farby do włosów, albo płukanki koloryzujące włosy na ogół zawierają cząsteczki barwnika zbyt duże aby dyfundowały do trzonu włosa a które działają na zewnątrz włosa. Są one zazwyczaj
PL 200 953 B1 nakładane w procedurze z pozostawianiem (leave on), gdzie roztwór barwnika pozostawia się do wyschnięcia na powierzchni włosa.
Półtrwałe barwniki do włosów są na ogół większe niż trwałe (utleniające) barwniki. Zazwyczaj półtrwały barwnik działa w sposób podobny do utleniającego barwnika, ponieważ ma możliwość dyfuzji do trzonu włosa. Jednak półtrwałe mają na ogół mniejszy wymiar niż wcześniej wspomniane sprzężone cząsteczki utleniającego barwnika i jako takie są predysponowane do stopniowej dyfuzji z włosów. Zwykłe mycie i czyszczenie włosów uruchamia ten proces. Odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku półtrwałe barwniki obejmują HC Blue 2, HC Yellow 4, HC Red 3, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, HC Blue 7, HC Yellow 2, Disperse Blue 3, Disperse Violet I oraz ich mieszaniny.
Bezpośrednie barwniki, jak barwniki nitrowe nie wymagają utleniania do barwienia włosów. Są one zazwyczaj nakładane na włosy z bazowej kompozycji zawierającej środek powierzchniowo czynny. Odpowiednie bezpośrednie barwniki obejmują pochodne nitroaminobenzenu, nitroaryloamin lub barwników azowych.
Materiały ewentualne i kosmetyczne środki pomocnicze
Poza składnikami aktywnymi kompozycje według wynalazku mogą także zawierać inne składniki konwencjonalnie stosowane w tej dziedzinie, jak rozcieńczalniki, sekwestranty, zagęszczacze, nośniki, środki powierzchniowo czynne (anionowe, kationowe, niejonowe, amfoteryczne, obojniaczojonowe oraz ich mieszaniny), przeciwutleniacze, białka, polipeptydy, środki konserwujące, utrzymujące wilgoć, rozpuszczalniki, środki zapachowe, enzymy, polimery, i środki kondycjonujące.
Postać produktu
Kompozycje według wynalazku mogą występować w postaci zestawu zawierającego kilka oddzielnych przedziałów mieszczących różne składniki końcowej kompozycji, do zmieszania przez użytkownika bezpośrednio przed nałożeniem na włosy. Zestaw może zawierać kilka pojemników lub jeden pojemnik mający kilka przedziałów.
Jeden składnik zestawu zawiera pojedynczo pakowany związek nadtlenowy. Drugi składnik zestawu zawiera pojedynczo pakowany środek buforujący, w jednym z wykonań wynalazku pojedynczo pakowany związek nadtlenowy zawiera stabilizowany wodny roztwór rozpuszczalnego w wodzie nadtlenowego związku rozjaśniającego, najczęściej nadtlenku wodoru w takiej ilości, że końcowe stężenie związku przy stosowaniu na włosy wynosi od 0,5% do 14% wagowych kompozycji, a pojedynczo pakowany środek buforujący zawiera wodorotlenek amonu w takiej ilości, że pH kompozycji po zmieszaniu jest większe niż 10. Cholesterol (lub jego pochodne) mogą być zawarte w przedziale związku nadtlenowego albo w przedziale środka buforującego, albo dalszym oddzielnym przedziale. Ewentualnie środek farbujący włosy (dla kompozycji farbujących włosy) i/lub dodatkowe środki jak wcześniej opisane mogą także być zawarte w przedziale środka buforującego, przedziale cholesterolu (jeśli występuje) albo jeszcze innym oddzielnym przedziale.
Najdogodniej zestaw zawiera dwa odrębne przedziały, jeden zawierający związek nadtlenowy, drugi zawierający środek buforujący i środek farbujący włosy (jeśli występuje) i inne ewentualne składniki wyżej wspomniane, cholesterol występuje w jednym lub obu z tych dwóch przedziałów.
Rozdzielone w przedziałach składniki kompozycji są na ogół wymieszane przez użytkownika bezpośrednio przed nałożeniem na włosy.
Sposób stosowania
Kompozycje według wynalazku mogą być stosowane do rozjaśniania włosów lub mogą, w kombinacji ze środkami farbującymi włosy być stosowane do rozjaśniania i farbowania włosów.
Rozjaśniające/farbujące kompozycje nakłada się na włosy na okres od 1 minuty do 90 minut, w zależności od pożądanego stopnia rozjaśnienia/pofarbowania. Korzystny czas wynosi pomiędzy 5 minut a 30 minut.
Produkty zapewniają doskonałe rozjaśnienie włosów i/lub farbowanie włosów razem z minimalnym uszkadzaniem włosów.
P r z y k ł a d 1
Ten przykład demonstruje zmniejszenie niszczenia włosów spowodowane przez cholesterol obecny w rozjaśniających włosy kompozycjach przy różnych wartościach pH.
Etap 1: Wytwarzanie testowych rozjaśniających roztworów.
Z następujących składników wytworzono dwa rozjaśniające roztwory, Roztwór 1 bez cholesterolu (jako kontrolny) i Roztwór 2 z cholesterolem.
PL 200 953 B1
Rozjaśniający Roztwór 1 (bez cholesterolu)
Materiał | % aktywnych cząstek | % w/w | Ilość (g) |
SLES 2EO (Tegobetain CK) | 25,94 | 8,00 | 30,84 |
CAPB (Tegobetain CK) | 30 | 4,00 | 13,33 |
Dequest | 100 | 0,20 | 0,20 |
Nadtlenek wodoru (z Sigma) | 30 | 4,00 | 13,33 |
Woda (Dl) | 42,29 | ||
Całość | 100,00 |
Rozjaśniający Roztwór 2 (z cholesterolem)
Materiał | % aktywnych cząsteczek | % w/w | Ilość (g) |
SLES 2EO (Tegobetain CK) | 25,94 | 8,00 | 30,84 |
CAPB (Tegobetain CK) | 30 | 4,00 | 13,33 |
Cholesterol (z Sigma) | 100 | 0,01 | 0,01 |
Dequest | 100 | 0,20 | 0,20 |
Nadtlenek wodoru (z Sigma) | 30 | 4,00 | 13,33 |
Woda (Dl) | 42,28 | ||
Całość | 100,00 |
SLES 2EO - lauryloeterosiarczan sodowy etoksylowany 2 jednostkami EO;
CAPB - kokoamidopropylobetaina;
Dequest - sól wapniowo sodowa kwasu [1,2-etanediilobis[nitrylobis(metyleno)]]-tetrakis-fosfonowy
Dla wytworzenia Roztworu rozjaśniającego z cholesterolem (Roztwór 2) najpierw Dequest odważano do wody w wysokiej zlewce i pozostawiano do rozpuszczenia. Rozpuszczony cholesterol i małą ilość SLES 2EO (w przybliżeniu 1 gram) odważano do roztworu Dequestu i ogrzewano na łaźni wodnej w temperaturze 70°C z ciągłym mieszaniem, stosując małe mieszadło mocowane od góry, firmy Heidolph. Roztwór pozostawiono z mieszaniem do ochłodzenia do w przybliżeniu 35-40°C, przez co najmniej godzinę. Po schłodzeniu roztwór mieszano stosując wysokoobrotowy mieszalnik (Ystral) przez 1 minutę, ustawiony w pozycji 4.
Roztwór następnie dodawano do zbiornika z mieszadłem mocowanym od góry firmy Heidolph i pozostawiono do ochł odzenia do pokojowej temperatury ze stał ym mieszaniem. Po ochł odzeniu dodawano CAPB i pozostałą część SLES 2EO i mieszano stosując mieszadło mocowane od góry firmy Heidolph.
Dla wytworzenia Roztworu 1 (bez cholesterolu) nie ma potrzeby ogrzewania roztworu. Dequest odważano do wody a potem dodawano rozpuszczony CAPB i mieszano stosując mieszadło mocowane od góry firmy Heidolph. Dodawano rozpuszczony SLES 2EO i ponownie mieszano mieszadłem mocowanym od góry firmy Heidolph.
Etap 2: Metoda rozjaśniania
Każdy z rozjaśniających roztworów 1 i 2 podzielono na 3 części A, B i C. Roztwór A dostosowano do wartości pH 9,7; B do pH 10,1 a C do pH 10,5. Każdy roztwór dostosowywano do wymaganego pH wodorotlenkiem amonu (z firmy Sigma, 28,1%).
Sześć roztworów dozowano (1,6 ml/g) na oddzielne pasemka hiszpańskich włosów (8 g, 8, z firmy Hugo Royer Hair Suppiers), w szalkach Petriego stosując automatyczną pipetę. Potem każde pasemko mieszano przez 90 sekund za pomocą plastikowej szpatułki zakończonej łyżeczką. Pasemka pozostawiano na 20 minut, następnie na każde pasemko pipetowano 1,6 ml/g włosów ciepłej wody i ponownie mieszano przez 1 minutę. Każde pasemko spłukiwano i pozostawiano do naturalnego wyschnięcia.
Etap 3: Metoda ścierania nabłonka
Ta metoda dostarcza sposobu pomiaru zakresu niszczenia włosów po rozjaśnianiu.
PL 200 953 B1
Najpierw pasemka z etapu 2 myto przez 30 sekund 0,1 ml/g włosów bazową kompozycją myjącą. Spłukano i powtórzono mycie. Jako bazową kompozycję myjącą stosowano 12% SLES, 2% CAPB w wodzie. Pasma suszono przez noc. Z całej długości włosów odcięto włosy o około 1 cm długości. Odważono 4 g włosów i umieszczono w mikserze (Waring 11 handlowo dostępny mikser). Zapisano początkową wagę włosów. Do miksera dodano 200 ml destylowanej wody, upewniono się że włosy były pokryte wodą. Włosy mieszano w wodzie przez 1 minutę. Przeniesiono ciecz do świeżej rury. Przemyto mikser i tą ciecz też dodano do rury. Rozlano supernatant do 4 x 50 mililitrowych rurek do wirowania i wirowano z szybkością 4300 obrotów na minutę przez 10 minut w temperaturze 22°C. Wylano zawartość na filtr, przemyto rurę i tą ciecz też dodano. Przeniesiono supernatant do rurek do wirowania i wirowano z szybkością 4300 obrotów na minutę przez 10 minut. Przeniesiono zawartość do zlewki rurkę przemyto 2-3 razy i pokrywkę, wodą do 50 ml. Zamrożono je do zestalenia. Liofilizowano przez 24 godziny w liofilizatorze Modulyo. Po wysuszeniu ważono ilość odzyskanego nabłonka.
Końcowe wyniki obliczano następująco:
((waga odzyskanego nabłonka)/(początkowa waga włosów)) x 100
Ten pomiar daje % wagowy nabłonka startego z włókna włosów, co odzwierciedla niszczenie testowanych włosów. Im większa ilość odzyskanego nabłonka tym bardziej zniszczone zostały testowane włosy. Wyniki:
T a b e l a 1
PH | % wagowy odzyskanego nabłonka z włosów rozjaśnianych Roztworem 1 (bez cholesterolu) | % wagowy odzyskanego nabłonka z włosów rozjaśnianych Roztworem 2 (z cholesterolem) | % zmniejszenia niszczenia włosów gdy występował cholesterol |
9,7 | 0,041 | 0,039 | 3,95 |
10,1 | 0,048 | 0,042 | 12,211 |
10,5 | 0,122 | 0,084 | 30,902 |
Z wyników podanych w Tabeli 1 wyraź nie widać ze obecność cholesterolu zmniejszył a niszczenie spowodowane przez rozjaśnianie włosów, ponieważ % wagowy odzyskanego nabłonka w doświadczeniu, gdy stosowano cholesterol jest mniejszy niż gdy cholesterolu nie było.
Nieoczekiwanie taka sama ilość cholesterolu zmniejszyła niszczenie włosów w znacznie większym zakresie, gdy roztwór rozjaśniający był zbuforowany do pH powyżej 10 niż gdy do pH poniżej 10. Na przykład, widać że dla pH 9,7 niszczenie jest 3,95% mniejsze, gdy występował cholesterol, ale nieoczekiwanie zniszczenie jest 30,902% mniejsze gdy występowała taka sama ilość cholesterolu ale rozjaśniający roztwór był buforowany do pH 10,5.
Zatem nieoczekiwanie stwierdziliśmy, że w rozjaśniających kompozycjach zbuforowanych do pH powyżej 10 cholesterol zmniejsza niszczenie włosów w większym zakresie niż w rozjaśniających kompozycjach zbuforowanych do pH poniżej 10.
P r z y k ł a d 2: Kompozycja rozjaśniająca włosy
Rozjaśniającą włosy kompozycję przygotowano w konwencjonalny sposób ze składników podanych poniżej. Wywoływacz i kompozycję bazową przechowywano w oddzielnych butelkach przed użyciem. Do stosowania wywoływacz i kompozycję bazową zmieszano tworząc rozjaśniającą włosy kompozycję według wynalazku o pH większym niż 10. Kompozycję nakładano na włosy i pozostawiano na 10 minut. Włosy zostały skutecznie rozjaśnione z minimalnym zniszczeniem.
Wywoływacz
Materiał | % aktywnych cząsteczek | % w/w | Ilość (g) |
Lowenol 6559 (z Lowenstein) | 100 | 1,0 | 1,0 |
Phosphoric Acid (z Sigma) | 85 | 0,03 | 0,03 |
Hydrogen Peroxide (z Fisher) | 35 | 17,1 | 17,1 |
Polyquaterium 37 (z Ciba) | 100 | 1,0 | 1,0 |
Woda (Dl) | 80,87 | ||
Całość | 100,00 |
PL 200 953 B1
Kompozycja bazowa
Materiał | % aktywnych cząsteczek | % w/w | Ilość (g) |
EDTA (z Sigma) | 100 | 0,6 | 0,6 |
Siarczek sodu (z Fisher) | 100 | 1,0 | 1,0 |
Izoaskorbinian sodu (z Lowenstein) | 100 | 0,15 | 0,15 |
Glikol polietylenowy (z Sigma) | 100 | 8,4 | 8,4 |
Lowenol C-243 (z Lowenstein) | 100 | 8,0 | 8,0 |
Lowenol S-216X (z Lowenstein) | 100 | 22,2 | 22,2 |
Kwas oleinowy (z Aldrich) | 100 | 8,6 | 8,6 |
Izopropanol (z Sigma) | 100 | 12,5 | 12,5 |
Cholesterol (z Sigma) | 100 | 0,3 | 0,3 |
Amoniak (z Sigma) | 28 | 33 | 33 |
Woda (Dl) | 5,25 | ||
Całość | 100,00 |
Lowenol 6559 - niejonowy emulgujący środek powierzchniowo czynny;
Polyquaternium 37 - homopolimer chlorku N,N,N-trimetylo-2-((2-metylo-1-okso-2-propenylo)oksy)-etanoamoniowego;
Lowenol C-234 - niejonowy środek stabilizujący pianę/dyspergujący/regulujący lepkość;
Lowenol S-216X - łagodny kationowy środek wyrównujący barwnik i regulujący lepkość.
P r z y k ł a d 3: Kompozycja farbująca włosy
Farbującą kompozycję przygotowano w konwencjonalny sposób ze składników podanych poniżej. Wywoływacz i kompozycję bazową przechowywano w oddzielnych butelkach przed użyciem. Do stosowania wywoływacz i kompozycję bazową zmieszano tworząc farbującą włosy kompozycję według wynalazku o pH większym niż 10. Kompozycję nakładano na włosy i pozostawiano przez 20 minut. Włosy zabarwiły się skutecznie z minimalnym zniszczeniem.
Wywoływacz
Materiał | % AD | % w/w | Ilość (g) |
Lowenol 6559 (z Lowenstein) | 100 | 1,0 | 1,0 |
Kwas fosforowy (z Sigma) | 85 | 0,03 | 0,03 |
Nadtlenek wodoru (z Fisher) | 35 | 17,1 | 17,1 |
Polyquaterium 37 (z Ciba) | 100 | 1,0 | 1,0 |
Woda (Dl) | 80,87 | ||
Całość | 100,00 |
Sucha baza
Materiał | % AD | % w/w | Ilość (g) |
1 | 2 | 3 | 4 |
EDTA (z Sigma) | 100 | 0,6 | 0,6 |
Siarczek sodu (z Fisher) | 100 | 1,0 | 1,0 |
Izoaskorbinian sodu (z Lowenstein) | 100 | 0,15 | 0,15 |
Glikol polietylenowy (z Sigma) | 100 | 8,4 | 8,4 |
Lowenol C-243 (z Lowenstein) | 100 | 8,0 | 8,0 |
Lowenol S-216X (z Lowenstein) | 100 | 22,2 | 22,2 |
Kwas oleinowy (z Aldrich) | 100 | 8,6 | 8,6 |
PL 200 953 B1
c.d. tabeli
1 | 2 | 3 | 4 |
Izopropanol (z Sigma) | 100 | 12,5 | 12,5 |
Cholesterol (z Sigma) | 100 | 0,3 | 0,3 |
Amoniak (z Sigma) | 28 | 33,0 | 33,0 |
RODOL DJ p-fenylenodiamina (pierwszorzędowy związek pośredni) (z Lowenstein) | 100 | 1,0 | 1,0 |
RODOL RS resonanol (środek sprzęgający) (z Lowenstein) | 100 | 1,0 | 1,0 |
Woda (Dl) | 3,25 | ||
Całość | 100,00 |
RODOL DJ - p-fenylenodiamina
ROPOL RS - handlowo dostępny barwnik włosów o nieznanym składzie
Claims (5)
1. Kompozycja rozjaśniająca włosy zawierająca:
(a) związek nadtlenowy, korzystnie nadtlenek wodoru;
(b) środek buforujący, korzystnie amoniak; oraz (c) cholesterol i/lub jego pochodne albo ich mieszaniny; znamienna tym, że pH kompozycji jest większe niż lub równe 10,3.
2. Kompozycja rozjaśniająca włosy według zastrz. 1, znamienna tym, że pH kompozycji jest większe niż lub równe 10,5.
3. Kompozycja rozjaśniająca włosy według zastrz. 1, znamienna tym, że ponadto zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.
4. Kompozycja rozjaśniająca włosy według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w formie kompozycji farbującej włosy zawierającej dodatkowo środek farbujący włosy.
5. Zastosowanie cholesterolu do zmniejszania niszczenia włosów, ochrony włosów przed zniszczeniem i/lub poprawiania stanu włosów w rozjaśniającej i/lub farbującej kompozycji zbuforowanej do
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP99310219 | 1999-12-17 | ||
PCT/GB2000/004555 WO2001043709A1 (en) | 1999-12-17 | 2000-11-30 | Hair bleaching and colouring compositions having a ph greater than ph 10 comprising cholesterol |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL356332A1 PL356332A1 (pl) | 2004-06-28 |
PL200953B1 true PL200953B1 (pl) | 2009-02-27 |
Family
ID=8241820
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL356332A PL200953B1 (pl) | 1999-12-17 | 2000-11-30 | Kompozycja rozjaśniająca włosy oraz zastosowanie cholesterolu w rozjaśniającej i/lub farbującej kompozycji |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20010029636A1 (pl) |
EP (1) | EP1237530B1 (pl) |
JP (1) | JP2003516951A (pl) |
CN (1) | CN1165280C (pl) |
AR (1) | AR027504A1 (pl) |
AT (1) | ATE270088T1 (pl) |
AU (1) | AU1717401A (pl) |
BR (1) | BRPI0016446B1 (pl) |
CA (1) | CA2394535C (pl) |
DE (1) | DE60011931T2 (pl) |
ES (1) | ES2223619T3 (pl) |
HU (1) | HU229933B1 (pl) |
MX (1) | MXPA02005980A (pl) |
PL (1) | PL200953B1 (pl) |
WO (1) | WO2001043709A1 (pl) |
ZA (1) | ZA200204547B (pl) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4312117B2 (ja) * | 2004-07-16 | 2009-08-12 | ホーユー株式会社 | 毛髪脱色剤組成物及び染毛剤組成物 |
FR2925311B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie |
TWI422396B (zh) * | 2008-03-12 | 2014-01-11 | Arimino Co Ltd | 氧化染毛劑及毛髮脫色劑 |
EP2191812A1 (en) * | 2008-11-27 | 2010-06-02 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Bleaching/Highlighting composition |
EP2191867A1 (en) * | 2008-11-27 | 2010-06-02 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Bleaching/Highlighting composition |
FR2940067B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene |
FR2940090B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene |
FR2940107B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
JP5705417B2 (ja) * | 2009-04-27 | 2015-04-22 | 中野製薬株式会社 | 2剤式酸化染毛・脱色剤用第2剤 |
JP5547906B2 (ja) * | 2009-04-27 | 2014-07-16 | 中野製薬株式会社 | 2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤 |
FR2946875B1 (fr) * | 2009-06-23 | 2012-05-11 | Oreal | Composition d'eclaicissement et/ou de coloration de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre de l'ammoniaque, dispositifs appropries et procede d'application |
EP2561855B1 (en) * | 2011-01-19 | 2017-10-11 | The Procter and Gamble Company | Method for chemically modifying the internal region of a hair shaft |
EP2914237B1 (en) * | 2012-11-05 | 2017-11-01 | Kao Corporation | Process for straightening and bleaching hair |
EP2914346B1 (en) * | 2012-11-05 | 2017-11-01 | Kao Corporation | Process for straightening and dyeing hair |
EP2990796A1 (en) | 2014-08-29 | 2016-03-02 | The Procter and Gamble Company | Device for testing the properties of hair fibres |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE767614C (pl) * | 1934-10-03 | |||
NL52092C (pl) * | 1934-11-20 | |||
NL69995C (pl) * | 1946-12-14 | |||
CH272709A (fr) * | 1950-08-22 | 1950-12-31 | Tempia Caliera Pierre | Produit pour les soins des poils. |
CH411242A (de) * | 1960-07-22 | 1966-04-15 | Lorsa S A | Präparat zum Färben lebender Haare |
BE753037A (pl) * | 1969-07-09 | 1971-01-06 | Oreal | |
CA1111349A (en) * | 1978-10-12 | 1981-10-27 | Richard Demarco | Low ammonia bleach compositions |
DE3120992A1 (de) * | 1981-05-26 | 1982-12-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Mischungen aus chloroprenpolymeren und ihre herstellung |
DE3625916A1 (de) * | 1986-07-31 | 1988-02-04 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel auf der basis einer gelfoermigen traegermasse und verfahren zur faerbung von haaren |
JPS63297317A (ja) * | 1987-05-29 | 1988-12-05 | Sanyo Chem Ind Ltd | 染毛剤組成物 |
DE4005008C2 (de) * | 1990-02-19 | 1995-01-05 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel aus einer flüssigen Farbträgermasse und einer emulsionsförmigen, oxidationsmittelhaltigen Zusammensetzung und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
DE4017718A1 (de) * | 1990-06-01 | 1991-12-05 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel aus einer emulsionsfoermigen farbstofftraegermasse und einer emulsionsfoermigen, oxidationsmittelhaltigen zusammensetzung und verfahren zum oxidativen faerben von haaren |
JP3032285B2 (ja) * | 1990-11-29 | 2000-04-10 | 株式会社資生堂 | 脱色剤用組成物 |
DE4332965A1 (de) * | 1993-09-28 | 1995-03-30 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel aus einer cremeförmigen Farbstoffträgermasse und einer ein Polymer und ein Oxidationsmittel enthaltenden Zubereitung sowie Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
JPH0940536A (ja) * | 1995-07-27 | 1997-02-10 | Shiseido Co Ltd | 用時混合型の脱色剤組成物 |
JPH10231230A (ja) * | 1997-02-19 | 1998-09-02 | Nippon Fine Chem Co Ltd | 化粧料 |
-
2000
- 2000-11-30 CN CNB008190046A patent/CN1165280C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-30 ZA ZA200204547A patent/ZA200204547B/en unknown
- 2000-11-30 AT AT00979786T patent/ATE270088T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-11-30 MX MXPA02005980A patent/MXPA02005980A/es active IP Right Grant
- 2000-11-30 EP EP00979786A patent/EP1237530B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-30 ES ES00979786T patent/ES2223619T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-30 WO PCT/GB2000/004555 patent/WO2001043709A1/en active IP Right Grant
- 2000-11-30 HU HU0203662A patent/HU229933B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-11-30 JP JP2001544649A patent/JP2003516951A/ja not_active Withdrawn
- 2000-11-30 PL PL356332A patent/PL200953B1/pl unknown
- 2000-11-30 AU AU17174/01A patent/AU1717401A/en not_active Abandoned
- 2000-11-30 CA CA2394535A patent/CA2394535C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-30 DE DE60011931T patent/DE60011931T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-30 BR BRPI0016446-1A patent/BRPI0016446B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-12-15 AR ARP000106670A patent/AR027504A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-12-15 US US09/737,649 patent/US20010029636A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUP0203662A2 (hu) | 2003-04-28 |
JP2003516951A (ja) | 2003-05-20 |
CA2394535A1 (en) | 2001-06-21 |
MXPA02005980A (es) | 2002-10-23 |
HUP0203662A3 (en) | 2010-01-28 |
CN1165280C (zh) | 2004-09-08 |
ZA200204547B (en) | 2004-07-09 |
ATE270088T1 (de) | 2004-07-15 |
EP1237530A1 (en) | 2002-09-11 |
AR027504A1 (es) | 2003-04-02 |
DE60011931T2 (de) | 2005-08-25 |
DE60011931D1 (de) | 2004-08-05 |
EP1237530B1 (en) | 2004-06-30 |
US20010029636A1 (en) | 2001-10-18 |
BR0016446A (pt) | 2002-10-01 |
AU1717401A (en) | 2001-06-25 |
PL356332A1 (pl) | 2004-06-28 |
WO2001043709A1 (en) | 2001-06-21 |
CN1434699A (zh) | 2003-08-06 |
ES2223619T3 (es) | 2005-03-01 |
CA2394535C (en) | 2011-03-15 |
BRPI0016446B1 (pt) | 2015-06-09 |
HU229933B1 (en) | 2015-01-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL200953B1 (pl) | Kompozycja rozjaśniająca włosy oraz zastosowanie cholesterolu w rozjaśniającej i/lub farbującej kompozycji | |
EP2387988B1 (en) | Oxidizing composition for the treatment of keratin fibres | |
KR20010012901A (ko) | 모발 착색 조성물 및 그의 용도 | |
PT87123B (pt) | Processo de coloracao das fibras ceratinicas com 5,6-di-hidroxi-indole associado a um iodeto e com uma composicao de peroxido de hidrogenio com ph alcalino | |
US11684560B2 (en) | Oxidative hair cream composition containing polymeric colorant | |
EP0920853B1 (en) | Hair dye compositions | |
JP2000513733A (ja) | ヘアカラーリング組成物 | |
JP3686352B2 (ja) | 毛髪脱色剤 | |
JP2015511627A (ja) | 毛髪処理方法 | |
WO2002096383A1 (en) | Semi-permanent hair dyeing system using soluble vat dyes | |
CN101224175B (zh) | 永久型中草药调理焗发彩油 | |
AU778881B2 (en) | Hair colorant composition | |
KR101108384B1 (ko) | 산화염색용 염모제 조성물 | |
KR100366757B1 (ko) | 피부 알러지 반응을 일으키지 않은 영구염모제 | |
MXPA04011704A (es) | Composiciones colorantes para el cabello vibrantes y durables que comprenden moleculas de tinte no oxidativo de azo tiosulfato. | |
AU2002257332B2 (en) | Semi-permanent hair dyeing system using soluble vat dyes | |
JP2023158878A (ja) | 染毛組成物 | |
JP2023542310A (ja) | 直接染料を含む、ケラチン繊維用の脱色及び染色組成物 | |
KR20060014315A (ko) | 산화 영구 염모제 조성물 | |
KR100789560B1 (ko) | 4-아미노 피리딘 아조 유도체를 함유하는 산화염색용염모제 조성물 | |
KR19980014457A (ko) | 크림상의 염모제 조성물 | |
CZ398699A3 (cs) | Prostředky na barvení vlasů a způsob jejich použití | |
PL152511B2 (pl) | Sposób otrzymywania preparatu do pielęgnacji i upiększania włosów | |
AU2002257332A1 (en) | Semi-permanent hair dyeing system using soluble vat dyes | |
CZ398599A3 (cs) | Vlasové barvící prostředky a jejich použití |