PL200953B1 - Kompozycja rozjaśniająca włosy oraz zastosowanie cholesterolu w rozjaśniającej i/lub farbującej kompozycji - Google Patents

Kompozycja rozjaśniająca włosy oraz zastosowanie cholesterolu w rozjaśniającej i/lub farbującej kompozycji

Info

Publication number
PL200953B1
PL200953B1 PL356332A PL35633200A PL200953B1 PL 200953 B1 PL200953 B1 PL 200953B1 PL 356332 A PL356332 A PL 356332A PL 35633200 A PL35633200 A PL 35633200A PL 200953 B1 PL200953 B1 PL 200953B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hair
composition
cholesterol
compositions
bleaching
Prior art date
Application number
PL356332A
Other languages
English (en)
Other versions
PL356332A1 (pl
Inventor
Timothy John Madden
Christina Vrettou
Susan Brownbill
Matthew Leslie Pearce
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL356332A1 publication Critical patent/PL356332A1/pl
Publication of PL200953B1 publication Critical patent/PL200953B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08Preparations for bleaching the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22Peroxides; Oxygen; Ozone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/63Steroids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Przedstawiono kompozycj e rozja sniaj ac a w losy zawierajac a: (a) zwi azek nadtlenowy, korzyst- nie nadtlenek wodoru; (b) srodek buforuj acy, korzystnie amoniak; oraz (c) cholesterol i/lub jego po- chodne albo ich mieszaniny; przy czym pH kompozycji jest wi eksze ni z lub równe 10,3. Przedstawiono tak ze zastosowanie cholesterolu do zmniejszania niszczenia w losów, ochrony w losów przed znisz- czeniem i/lub poprawiania stanu w losów w rozja sniaj acej i/lub farbuj acej kompozycji zbuforowanej do pH wi ekszego ni z 10. PL PL PL PL PL

Description

Wynalazek dotyczy kompozycji rozjaśniających, ewentualnie farbujących włosy i zastosowania cholesterolu w takich kompozycjach.
Tło wynalazku
Włosy zawierają pigment melaninę w granulowanej postaci wewnątrz kory włosa. Włosy są odbierane jako mające tym ciemniejszy kolor im większa jest zawartość melaniny we włosie. Chemiczne i naturalne barwniki można także nakładać na włosy dla zmiany barwy. Celem kompozycji rozjaśniających włosy jest odbarwienie zarówno naturalnie występującego pigmentu melaniny jak i dodatkowych syntetycznych pigmentów nałożonych na włosy. Kompozycje farbujące włosy na ogół zawierają środki które najpierw odbarwiają włosy i barwniki a następnie farbują odbarwione włosy.
Na ogół obróbka rozjaśniająca i farbująca włosy jest związana z kilkoma niekorzystnymi cechami, jak powodowanie matowienia i niszczenie włosów.
Zniszczenie włosów zazwyczaj manifestuje się utratą nabłonka i białka z włókna włosa, nadmierną sztywnością włókna, zmatowieniem włókna włoków i połamaniem oraz postrzępieniem lub rozdwajaniem końców.
Rozwiązanie problemu niszczenia włosów przez rozjaśniające i farbujące kompozycje jest sugerowane w stanie techniki. Publikacja WO 98/27945 opisuje stosowanie układu utleniającego barwnika do włosów o niskim pH (pH 1-6) do zmniejszania zniszczenia włosów. JP 63-297317 opisuje ewentualne stosowanie cholesterolu w kompozycji do barwienia włosów dla poprawy wytrzymałości i wyglądu włosa.
W publikacji DE-A-4017718 opisano kompozycję utleniającego barwnika do włosów na bazie utleniającego barwnika do włosów i kompozycji tworzącej emulsję zawierającej alkohol tłuszczowy i środek utleniający. Wartości pH takich kompozycji mogą być kwasowe, obojętne albo zasadowe, jako korzystny zakres podano 9,5- i 10,2.
Publikacja WO 99/62462 dotyczy kompozycji zawierającej cholesterol oraz określoną kombinację zasadowych aminokwasów i kwasu oleinowego, a sama kompozycja ma określoną postać fizyczną tj. pęcherzyków utworzonych z tych trzech składników.
Na ogół im ciemniejsze włosy tym wyższe pH jest wymagane do skutecznego odbarwienia większego stężenia pigmentu melaniny. Niestety, takie z konieczności ostre warunki dla skutecznego rozjaśnienia l farbowania są szczególnie niszczące dla włosów.
Znane do tej pory rozjaśniające i farbujące włosy kompozycje nie są w stanie całkowicie spełnić wymagania skutecznego rozjaśniania z minimalnym niszczeniem włosów, szczególnie w odniesieniu do włosów ciemnobrązowych i czarnych.
Zatem należy dalej poszukiwać rozjaśniających i/lub farbujących włosy kompozycji, które mogłyby skutecznie rozjaśniać i/lub farbować włosy, nawet ciemne, ale unikają lub zmniejszają niszczenie włosów a dają poprawę stanu i ochronę włosom.
Stwierdziliśmy, że jeżeli rozjaśniające i farbujące włosy kompozycje są zbuforowane do pH powyżej 10 to obecność cholesterolu zmniejsza niszczenie, chroni włosy przed niszczeniem i/lub poprawia stan włosów w większym zakresie niż w kompozycjach mający pH poniżej 10. Takie kompozycje są korzystne, ponieważ mogą skutecznie rozjaśniać i farbować ciemne włosy, przy czym w zaskakującym zakresie zmniejsza się niszczenie spowodowane przez wysokie pH układu.
Rozjaśniające, ewentualnie farbujące włosy kompozycje według wynalazku wykazują polepszoną skuteczność w poprawianiu stanu włosów i zapobieganiu podstawowym symptomom zniszczonych włosów.
Krótki opis wynalazku
W pierwszym aspekcie wynalazku dotyczy on kompozycji rozjaśniającej włosy zawierającej:
(a) związek nadtlenowy, korzystnie nadtlenek wodoru;
(b) środek buforujący, korzystnie amoniak, i (c) cholesterol i/lub jego pochodne albo ich mieszaniny; charakteryzującej się tym, że pH kompozycji jest większe niż lub równe 10,3.
Korzystnie pH takiej kompozycji jest większe niż lub równe 10,5.
Korzystnie taka kompozycja ponadto zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.
Korzystnie kompozycja rozjaśniająca włosy według wynalazku jest w formie kompozycji farbującej włosy zawierającej dodatkowo środek farbujący włosy.
PL 200 953 B1
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie cholesterolu do zmniejszania niszczenia włosów, ochrony włosów przed zniszczeniem i/lub poprawiania stanu włosów w rozjaśniającej i/lub farbującej kompozycji zbuforowanej do pH większego niż 10.
Takie kompozycje mają zastosowanie w sposobie rozjaśniania i/lub farbowania włosów obejmującym nakładanie na włosy wyżej określonej rozjaśniającej kompozycji i/lub farbującej kompozycji.
Takie kompozycje korzystnie są w postaci zestawu do rozjaśniania włosów obejmującego:
(a) pierwsze opakowanie zawierające związek nadtlenowy;
(b) drugie opakowanie zawierające środek buforujący; i (c) cholesterol i/lub jego pochodne albo ich mieszaniny zawarty w pierwszym i/lub w drugim opakowaniu i/lub w trzecim opakowaniu;
przy czym nadtlenowy związek, środek buforujący i cholesterol i/lub jego pochodne albo ich mieszaniny tworzą, po wymieszaniu wyżej określoną rozjaśniającą kompozycję mającą pH większe niż 10.
Także korzystnie kompozycje są w postaci zestawu do farbowania włosów obejmującego:
(a) pierwsze opakowanie zawierające rozpuszczalny w wodzie związek nadtlenowy;
(b) drugie opakowanie zawierające środek buforujący;
(c) cholesterol i/lub jego pochodne albo ich mieszaniny zawarte w pierwszym i/lub w drugim opakowaniu i/lub w trzecim opakowaniu;
(d) środek farbujący włosy zawarty w drugim opakowaniu i/lub trzecim opakowaniu i/lub w czwartym opakowaniu przy czym związek nadtlenowy, środek buforujący, środek farbujący włosy i cholesterol i/lub jego pochodne albo ich mieszaniny, tworzą po wymieszaniu wyżej określoną farbującą włosy kompozycję mającą pH większe niż 10.
W opisanych wyżej sposobach rozjaśniania i/lub farbowania włosów wykorzystuje się zestaw do rozjaśniania i/lub farbowania włosów opisany powyżej, poprzez wymieszanie zawartości opakowań a potem nakładanie rozjaś niają cej i/lub farbują cej kompozycji na wł osy.
Szczegółowy opis wynalazku
Związek nadtlenowy
Kompozycje według wynalazku zawierają jako niezbędną cechę co najmniej jeden związek nadtlenowy. Jeżeli to pożądane można stosować mieszaninę dwóch lub więcej takich związków. Nadtlenowe związki rozjaśniają włosy przez rozpuszczanie i utlenianie melaniny.
Nadtlenek wodoru jest najbardziej korzystnym związkiem nadtlenowym do stosowania w rozjaśniających i farbujących kompozycjach według wynalazku, chociaż odpowiednich jest wiele innych związków nadtlenowych.
Inne nadtlenowe związki odpowiednie do stosowania to na ogół rozpuszczalne w wodzie związki nadtlenowe, takie jak nadtlenowe wybielacze zdolne do wydzielania nadtlenku wodoru w wodnym roztworze. W tym sensie „rozpuszczalny w wodzie” oznacza że nadtlenowy związek można zasadniczo rozpuścić w wodzie w temperaturze 25°C. Rozpuszczalne w wodzie nadtlenowe związki rozjaśniające są dobrze znane, związki inne niż nadtlenek wodoru obejmują nieorganiczne nadtlenki metali alkalicznych, jak nadjodan sodu i nadtlenek sodu, organiczne nadtlenki, jak nadtlenek mocznika i nadtlenek melaminy, oraz nieorganiczne nadwodzianowe sole związków rozjaśniających, jak sole metali alkalicznych nadboranów, nadwęglanów, nadfosforanów, nadkrzemianów, nadsiarczanów i im podobne.
Nadtlenowy związek na ogół występuje w kompozycjach według wynalazku w ilości od 0,01% do 40%, korzystnie od 0,1% do 20%, najbardziej korzystnie od 1% do 7% wagowych kompozycji.
Środek buforujący i pH kompozycji
Wartość pH rozjaśniających i farbujących kompozycji według wynalazku jest tak zbuforowana że jest większa niż lub równa 10,3. Do tego celu odpowiednia jest szeroka gama dobrze znanych środków buforujących.
Najbardziej korzystnym środkiem buforującym jest wodny alkaliczny roztwór zawierający amoniak (wodorotlenek amonu). Amoniak zapewnia korzyść w postaci lepszego rozjaśniania i farbowania włosów przez spęcznianie włókna włosa, co pomaga w dyfuzji nadtlenowych związków do włosa. Pozwala to na szybsze i bardziej skuteczne rozpuszczanie i odbarwianie melaniny lub syntetycznych barwników do włosów.
Inne odpowiednie środki buforujące obejmują etyloaminę, dipropyloaminę, trietyloaminę i alkanodiaminy, jak 1,3-diaminopropan, bezwodne alkaliczne alkanoloaminy, jak mono- lub dietanoloamina, wodorotlenki metali alkalicznych, jak wodorotlenek sodu i potasu, wodorotlenki metali ziem alkalicznych, jak wodorotlenek wapnia i magnezu, zasadowe aminokwasy, jak L-alginina, lizyna oksylizyna i histydyna, oraz alkanoloaminy, jak dimetyloaminoetanol i aminoalkilopropanodiol i ich mieszaniny.
PL 200 953 B1
Niezbędną cechą przedstawionego wynalazku jest to, że kompozycje są zbuforowane do wartości pH które jest większe niż lub równe 10,3, a najbardziej korzystnie większe niż lub równe 10,5.
W kompozycjach według wynalazku występuje ilość ś rodka buforującego wystarczająca do zbuforowania kompozycji do wymaganego pH, w konwencjonalny sposób.
Obecnie stwierdziliśmy, że w rozjaśniających i farbujących włosy kompozycjach, zbuforowanych do pH powyżej 10, cholesterol zmniejsza niszczenie, chroni włosy przed zniszczeniem i/lub poprawia stan włosów w większym zakresie niż w takich kompozycjach mających pH poniżej 10. Takie kompozycje są korzystne, ponieważ mogą dawać skuteczne rozjaśnienie i farbowanie ciemnych włosów przy czym niszczenie zazwyczaj wywoływane przez układy o tak dużym pH jest zmniejszone w niespodziewanym stopniu.
Cholesterol
Dalszym niezbędnym składnikiem rozjaśniających i farbujących włosy kompozycji według wynalazku jest cholesterol. Pochodne cholesterolu, jak estry cholesterolu, cholesterolowe estry kwasów tłuszczowych i estry octanu cholesterolu, są również odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku.
Ilość cholesterolu lub jego pochodnych w kompozycji dogodnie wynosi od 0,005% do 5%, korzystnie od 0,001% do 3% optymalnie od 0,01% do 0,1% wagowych, liczone na całkowitą wagę kompozycji.
Środki farbujące włosy
Kompozycje farbujące włosy według wynalazku dodatkowo zawierają jeden lub więcej środek farbujący włosy. Środki farbujące włosy odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku obejmują zarówno utleniające jak i nieutleniające barwniki, oraz ich mieszaniny. Takie środki farbujące włosy można stosować z układami rozjaśniającymi według wynalazku do zestawiania trwałych, w pewnym stopniu trwałych, półtrwałych lub czasowych kompozycji do barwienia włosów.
(i) barwniki utleniające
Barwniki tworzące związki pośrednie stosowane w barwnikach utleniających są ogólnie klasyfikowane jako pierwszorzędowe i drugorzędowe związki pośrednie.
Pierwszorzędowe związki pośrednie są związkami chemicznymi, które same tworzą barwnik podczas utleniania. Drugorzędowe związki pośrednie, znane także jako modyfikatory koloru lub środki sprzęgające, są stosowane z innymi związkami pośrednimi dla uzyskania specyficznej barwy, albo dla stabilizowania barwy.
Pierwszorzędowe utleniające barwnikowe związki pośrednie są przed utlenianiem zazwyczaj cząstkami bezbarwnymi. Utleniający barwnik wytwarza się, gdy pierwszorzędowy związek pośredni utlenia się a potem łączy z drugorzędowym związkiem pośrednim (środkiem sprzęgającym), który także zazwyczaj jest bezbarwny, tworząc zabarwioną sprzężoną cząsteczkę.
Utleniające barwnikowe związki pośrednie dyfundują do trzonu włosa a potem utleniają się i sprzęgają tworząc większe barwnikowe kompleksy w trzonie włosa, które trudniej się wymywają i przez to dają „trwałą” zmianę koloru włosa.
Drugorzędowe związki pośrednie (modyfikatory koloru lub środki sprzęgające) korzystnie stosuje się w połączeniu z utleniającymi barwnikowymi prekursorami i uważa się że wstawiają się one w zabarwione polimery podczas ich tworzenia i wywołują przesunięcia w ich widmach elektronowych, co daje nieznaczne zmiany kolorów. Znana jest szeroka gama utleniających barwników odpowiednich do stosowania, jak aromatyczne diaminy, aminofenole, wielowodorotlenowe fenole oraz ich pochodne. Korzystne do stosowania w wynalazku utleniające barwniki obejmują m-fenylenodiaminę, tolueno-2,5-diaminę, p-fenylenodiaminę, rezorcynol, o-aminofenol, m-aminofenol, p-aminofenol, 1-naftol, 4-amino-2-hydroksytoluen, 2-metylorezorcynol, N4, siarczan N4-bishydroksyetylo-p-fenylenodiaminy, 3-metylo-4-aminofenol, 1-fenylo-3-metylopirazolon i 2-metylo-5-hydroksyetyloaminofenol.
(ii) nieutleniające barwniki
Nieutleniające barwniki obejmują barwniki bezpośrednie, półtrwałe, czasowe oraz inne barwniki. Różnego rodzaju nieutleniające barwniki są dobrze znane w stanie techniki.
Naturalne barwniki i roślinne barwniki także można wprowadzać do farbujących kompozycji według wynalazku. Przykłady obejmują hennę, rumianek, indygo, drewno kampeszowe i ekstrakt z łusek wieloryba.
Czasowe farby do włosów, albo płukanki koloryzujące włosy na ogół zawierają cząsteczki barwnika zbyt duże aby dyfundowały do trzonu włosa a które działają na zewnątrz włosa. Są one zazwyczaj
PL 200 953 B1 nakładane w procedurze z pozostawianiem (leave on), gdzie roztwór barwnika pozostawia się do wyschnięcia na powierzchni włosa.
Półtrwałe barwniki do włosów są na ogół większe niż trwałe (utleniające) barwniki. Zazwyczaj półtrwały barwnik działa w sposób podobny do utleniającego barwnika, ponieważ ma możliwość dyfuzji do trzonu włosa. Jednak półtrwałe mają na ogół mniejszy wymiar niż wcześniej wspomniane sprzężone cząsteczki utleniającego barwnika i jako takie są predysponowane do stopniowej dyfuzji z włosów. Zwykłe mycie i czyszczenie włosów uruchamia ten proces. Odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku półtrwałe barwniki obejmują HC Blue 2, HC Yellow 4, HC Red 3, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, HC Blue 7, HC Yellow 2, Disperse Blue 3, Disperse Violet I oraz ich mieszaniny.
Bezpośrednie barwniki, jak barwniki nitrowe nie wymagają utleniania do barwienia włosów. Są one zazwyczaj nakładane na włosy z bazowej kompozycji zawierającej środek powierzchniowo czynny. Odpowiednie bezpośrednie barwniki obejmują pochodne nitroaminobenzenu, nitroaryloamin lub barwników azowych.
Materiały ewentualne i kosmetyczne środki pomocnicze
Poza składnikami aktywnymi kompozycje według wynalazku mogą także zawierać inne składniki konwencjonalnie stosowane w tej dziedzinie, jak rozcieńczalniki, sekwestranty, zagęszczacze, nośniki, środki powierzchniowo czynne (anionowe, kationowe, niejonowe, amfoteryczne, obojniaczojonowe oraz ich mieszaniny), przeciwutleniacze, białka, polipeptydy, środki konserwujące, utrzymujące wilgoć, rozpuszczalniki, środki zapachowe, enzymy, polimery, i środki kondycjonujące.
Postać produktu
Kompozycje według wynalazku mogą występować w postaci zestawu zawierającego kilka oddzielnych przedziałów mieszczących różne składniki końcowej kompozycji, do zmieszania przez użytkownika bezpośrednio przed nałożeniem na włosy. Zestaw może zawierać kilka pojemników lub jeden pojemnik mający kilka przedziałów.
Jeden składnik zestawu zawiera pojedynczo pakowany związek nadtlenowy. Drugi składnik zestawu zawiera pojedynczo pakowany środek buforujący, w jednym z wykonań wynalazku pojedynczo pakowany związek nadtlenowy zawiera stabilizowany wodny roztwór rozpuszczalnego w wodzie nadtlenowego związku rozjaśniającego, najczęściej nadtlenku wodoru w takiej ilości, że końcowe stężenie związku przy stosowaniu na włosy wynosi od 0,5% do 14% wagowych kompozycji, a pojedynczo pakowany środek buforujący zawiera wodorotlenek amonu w takiej ilości, że pH kompozycji po zmieszaniu jest większe niż 10. Cholesterol (lub jego pochodne) mogą być zawarte w przedziale związku nadtlenowego albo w przedziale środka buforującego, albo dalszym oddzielnym przedziale. Ewentualnie środek farbujący włosy (dla kompozycji farbujących włosy) i/lub dodatkowe środki jak wcześniej opisane mogą także być zawarte w przedziale środka buforującego, przedziale cholesterolu (jeśli występuje) albo jeszcze innym oddzielnym przedziale.
Najdogodniej zestaw zawiera dwa odrębne przedziały, jeden zawierający związek nadtlenowy, drugi zawierający środek buforujący i środek farbujący włosy (jeśli występuje) i inne ewentualne składniki wyżej wspomniane, cholesterol występuje w jednym lub obu z tych dwóch przedziałów.
Rozdzielone w przedziałach składniki kompozycji są na ogół wymieszane przez użytkownika bezpośrednio przed nałożeniem na włosy.
Sposób stosowania
Kompozycje według wynalazku mogą być stosowane do rozjaśniania włosów lub mogą, w kombinacji ze środkami farbującymi włosy być stosowane do rozjaśniania i farbowania włosów.
Rozjaśniające/farbujące kompozycje nakłada się na włosy na okres od 1 minuty do 90 minut, w zależności od pożądanego stopnia rozjaśnienia/pofarbowania. Korzystny czas wynosi pomiędzy 5 minut a 30 minut.
Produkty zapewniają doskonałe rozjaśnienie włosów i/lub farbowanie włosów razem z minimalnym uszkadzaniem włosów.
P r z y k ł a d 1
Ten przykład demonstruje zmniejszenie niszczenia włosów spowodowane przez cholesterol obecny w rozjaśniających włosy kompozycjach przy różnych wartościach pH.
Etap 1: Wytwarzanie testowych rozjaśniających roztworów.
Z następujących składników wytworzono dwa rozjaśniające roztwory, Roztwór 1 bez cholesterolu (jako kontrolny) i Roztwór 2 z cholesterolem.
PL 200 953 B1
Rozjaśniający Roztwór 1 (bez cholesterolu)
Materiał % aktywnych cząstek % w/w Ilość (g)
SLES 2EO (Tegobetain CK) 25,94 8,00 30,84
CAPB (Tegobetain CK) 30 4,00 13,33
Dequest 100 0,20 0,20
Nadtlenek wodoru (z Sigma) 30 4,00 13,33
Woda (Dl) 42,29
Całość 100,00
Rozjaśniający Roztwór 2 (z cholesterolem)
Materiał % aktywnych cząsteczek % w/w Ilość (g)
SLES 2EO (Tegobetain CK) 25,94 8,00 30,84
CAPB (Tegobetain CK) 30 4,00 13,33
Cholesterol (z Sigma) 100 0,01 0,01
Dequest 100 0,20 0,20
Nadtlenek wodoru (z Sigma) 30 4,00 13,33
Woda (Dl) 42,28
Całość 100,00
SLES 2EO - lauryloeterosiarczan sodowy etoksylowany 2 jednostkami EO;
CAPB - kokoamidopropylobetaina;
Dequest - sól wapniowo sodowa kwasu [1,2-etanediilobis[nitrylobis(metyleno)]]-tetrakis-fosfonowy
Dla wytworzenia Roztworu rozjaśniającego z cholesterolem (Roztwór 2) najpierw Dequest odważano do wody w wysokiej zlewce i pozostawiano do rozpuszczenia. Rozpuszczony cholesterol i małą ilość SLES 2EO (w przybliżeniu 1 gram) odważano do roztworu Dequestu i ogrzewano na łaźni wodnej w temperaturze 70°C z ciągłym mieszaniem, stosując małe mieszadło mocowane od góry, firmy Heidolph. Roztwór pozostawiono z mieszaniem do ochłodzenia do w przybliżeniu 35-40°C, przez co najmniej godzinę. Po schłodzeniu roztwór mieszano stosując wysokoobrotowy mieszalnik (Ystral) przez 1 minutę, ustawiony w pozycji 4.
Roztwór następnie dodawano do zbiornika z mieszadłem mocowanym od góry firmy Heidolph i pozostawiono do ochł odzenia do pokojowej temperatury ze stał ym mieszaniem. Po ochł odzeniu dodawano CAPB i pozostałą część SLES 2EO i mieszano stosując mieszadło mocowane od góry firmy Heidolph.
Dla wytworzenia Roztworu 1 (bez cholesterolu) nie ma potrzeby ogrzewania roztworu. Dequest odważano do wody a potem dodawano rozpuszczony CAPB i mieszano stosując mieszadło mocowane od góry firmy Heidolph. Dodawano rozpuszczony SLES 2EO i ponownie mieszano mieszadłem mocowanym od góry firmy Heidolph.
Etap 2: Metoda rozjaśniania
Każdy z rozjaśniających roztworów 1 i 2 podzielono na 3 części A, B i C. Roztwór A dostosowano do wartości pH 9,7; B do pH 10,1 a C do pH 10,5. Każdy roztwór dostosowywano do wymaganego pH wodorotlenkiem amonu (z firmy Sigma, 28,1%).
Sześć roztworów dozowano (1,6 ml/g) na oddzielne pasemka hiszpańskich włosów (8 g, 8, z firmy Hugo Royer Hair Suppiers), w szalkach Petriego stosując automatyczną pipetę. Potem każde pasemko mieszano przez 90 sekund za pomocą plastikowej szpatułki zakończonej łyżeczką. Pasemka pozostawiano na 20 minut, następnie na każde pasemko pipetowano 1,6 ml/g włosów ciepłej wody i ponownie mieszano przez 1 minutę. Każde pasemko spłukiwano i pozostawiano do naturalnego wyschnięcia.
Etap 3: Metoda ścierania nabłonka
Ta metoda dostarcza sposobu pomiaru zakresu niszczenia włosów po rozjaśnianiu.
PL 200 953 B1
Najpierw pasemka z etapu 2 myto przez 30 sekund 0,1 ml/g włosów bazową kompozycją myjącą. Spłukano i powtórzono mycie. Jako bazową kompozycję myjącą stosowano 12% SLES, 2% CAPB w wodzie. Pasma suszono przez noc. Z całej długości włosów odcięto włosy o około 1 cm długości. Odważono 4 g włosów i umieszczono w mikserze (Waring 11 handlowo dostępny mikser). Zapisano początkową wagę włosów. Do miksera dodano 200 ml destylowanej wody, upewniono się że włosy były pokryte wodą. Włosy mieszano w wodzie przez 1 minutę. Przeniesiono ciecz do świeżej rury. Przemyto mikser i tą ciecz też dodano do rury. Rozlano supernatant do 4 x 50 mililitrowych rurek do wirowania i wirowano z szybkością 4300 obrotów na minutę przez 10 minut w temperaturze 22°C. Wylano zawartość na filtr, przemyto rurę i tą ciecz też dodano. Przeniesiono supernatant do rurek do wirowania i wirowano z szybkością 4300 obrotów na minutę przez 10 minut. Przeniesiono zawartość do zlewki rurkę przemyto 2-3 razy i pokrywkę, wodą do 50 ml. Zamrożono je do zestalenia. Liofilizowano przez 24 godziny w liofilizatorze Modulyo. Po wysuszeniu ważono ilość odzyskanego nabłonka.
Końcowe wyniki obliczano następująco:
((waga odzyskanego nabłonka)/(początkowa waga włosów)) x 100
Ten pomiar daje % wagowy nabłonka startego z włókna włosów, co odzwierciedla niszczenie testowanych włosów. Im większa ilość odzyskanego nabłonka tym bardziej zniszczone zostały testowane włosy. Wyniki:
T a b e l a 1
PH % wagowy odzyskanego nabłonka z włosów rozjaśnianych Roztworem 1 (bez cholesterolu) % wagowy odzyskanego nabłonka z włosów rozjaśnianych Roztworem 2 (z cholesterolem) % zmniejszenia niszczenia włosów gdy występował cholesterol
9,7 0,041 0,039 3,95
10,1 0,048 0,042 12,211
10,5 0,122 0,084 30,902
Z wyników podanych w Tabeli 1 wyraź nie widać ze obecność cholesterolu zmniejszył a niszczenie spowodowane przez rozjaśnianie włosów, ponieważ % wagowy odzyskanego nabłonka w doświadczeniu, gdy stosowano cholesterol jest mniejszy niż gdy cholesterolu nie było.
Nieoczekiwanie taka sama ilość cholesterolu zmniejszyła niszczenie włosów w znacznie większym zakresie, gdy roztwór rozjaśniający był zbuforowany do pH powyżej 10 niż gdy do pH poniżej 10. Na przykład, widać że dla pH 9,7 niszczenie jest 3,95% mniejsze, gdy występował cholesterol, ale nieoczekiwanie zniszczenie jest 30,902% mniejsze gdy występowała taka sama ilość cholesterolu ale rozjaśniający roztwór był buforowany do pH 10,5.
Zatem nieoczekiwanie stwierdziliśmy, że w rozjaśniających kompozycjach zbuforowanych do pH powyżej 10 cholesterol zmniejsza niszczenie włosów w większym zakresie niż w rozjaśniających kompozycjach zbuforowanych do pH poniżej 10.
P r z y k ł a d 2: Kompozycja rozjaśniająca włosy
Rozjaśniającą włosy kompozycję przygotowano w konwencjonalny sposób ze składników podanych poniżej. Wywoływacz i kompozycję bazową przechowywano w oddzielnych butelkach przed użyciem. Do stosowania wywoływacz i kompozycję bazową zmieszano tworząc rozjaśniającą włosy kompozycję według wynalazku o pH większym niż 10. Kompozycję nakładano na włosy i pozostawiano na 10 minut. Włosy zostały skutecznie rozjaśnione z minimalnym zniszczeniem.
Wywoływacz
Materiał % aktywnych cząsteczek % w/w Ilość (g)
Lowenol 6559 (z Lowenstein) 100 1,0 1,0
Phosphoric Acid (z Sigma) 85 0,03 0,03
Hydrogen Peroxide (z Fisher) 35 17,1 17,1
Polyquaterium 37 (z Ciba) 100 1,0 1,0
Woda (Dl) 80,87
Całość 100,00
PL 200 953 B1
Kompozycja bazowa
Materiał % aktywnych cząsteczek % w/w Ilość (g)
EDTA (z Sigma) 100 0,6 0,6
Siarczek sodu (z Fisher) 100 1,0 1,0
Izoaskorbinian sodu (z Lowenstein) 100 0,15 0,15
Glikol polietylenowy (z Sigma) 100 8,4 8,4
Lowenol C-243 (z Lowenstein) 100 8,0 8,0
Lowenol S-216X (z Lowenstein) 100 22,2 22,2
Kwas oleinowy (z Aldrich) 100 8,6 8,6
Izopropanol (z Sigma) 100 12,5 12,5
Cholesterol (z Sigma) 100 0,3 0,3
Amoniak (z Sigma) 28 33 33
Woda (Dl) 5,25
Całość 100,00
Lowenol 6559 - niejonowy emulgujący środek powierzchniowo czynny;
Polyquaternium 37 - homopolimer chlorku N,N,N-trimetylo-2-((2-metylo-1-okso-2-propenylo)oksy)-etanoamoniowego;
Lowenol C-234 - niejonowy środek stabilizujący pianę/dyspergujący/regulujący lepkość;
Lowenol S-216X - łagodny kationowy środek wyrównujący barwnik i regulujący lepkość.
P r z y k ł a d 3: Kompozycja farbująca włosy
Farbującą kompozycję przygotowano w konwencjonalny sposób ze składników podanych poniżej. Wywoływacz i kompozycję bazową przechowywano w oddzielnych butelkach przed użyciem. Do stosowania wywoływacz i kompozycję bazową zmieszano tworząc farbującą włosy kompozycję według wynalazku o pH większym niż 10. Kompozycję nakładano na włosy i pozostawiano przez 20 minut. Włosy zabarwiły się skutecznie z minimalnym zniszczeniem.
Wywoływacz
Materiał % AD % w/w Ilość (g)
Lowenol 6559 (z Lowenstein) 100 1,0 1,0
Kwas fosforowy (z Sigma) 85 0,03 0,03
Nadtlenek wodoru (z Fisher) 35 17,1 17,1
Polyquaterium 37 (z Ciba) 100 1,0 1,0
Woda (Dl) 80,87
Całość 100,00
Sucha baza
Materiał % AD % w/w Ilość (g)
1 2 3 4
EDTA (z Sigma) 100 0,6 0,6
Siarczek sodu (z Fisher) 100 1,0 1,0
Izoaskorbinian sodu (z Lowenstein) 100 0,15 0,15
Glikol polietylenowy (z Sigma) 100 8,4 8,4
Lowenol C-243 (z Lowenstein) 100 8,0 8,0
Lowenol S-216X (z Lowenstein) 100 22,2 22,2
Kwas oleinowy (z Aldrich) 100 8,6 8,6
PL 200 953 B1
c.d. tabeli
1 2 3 4
Izopropanol (z Sigma) 100 12,5 12,5
Cholesterol (z Sigma) 100 0,3 0,3
Amoniak (z Sigma) 28 33,0 33,0
RODOL DJ p-fenylenodiamina (pierwszorzędowy związek pośredni) (z Lowenstein) 100 1,0 1,0
RODOL RS resonanol (środek sprzęgający) (z Lowenstein) 100 1,0 1,0
Woda (Dl) 3,25
Całość 100,00
RODOL DJ - p-fenylenodiamina
ROPOL RS - handlowo dostępny barwnik włosów o nieznanym składzie

Claims (5)

1. Kompozycja rozjaśniająca włosy zawierająca:
(a) związek nadtlenowy, korzystnie nadtlenek wodoru;
(b) środek buforujący, korzystnie amoniak; oraz (c) cholesterol i/lub jego pochodne albo ich mieszaniny; znamienna tym, że pH kompozycji jest większe niż lub równe 10,3.
2. Kompozycja rozjaśniająca włosy według zastrz. 1, znamienna tym, że pH kompozycji jest większe niż lub równe 10,5.
3. Kompozycja rozjaśniająca włosy według zastrz. 1, znamienna tym, że ponadto zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.
4. Kompozycja rozjaśniająca włosy według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w formie kompozycji farbującej włosy zawierającej dodatkowo środek farbujący włosy.
5. Zastosowanie cholesterolu do zmniejszania niszczenia włosów, ochrony włosów przed zniszczeniem i/lub poprawiania stanu włosów w rozjaśniającej i/lub farbującej kompozycji zbuforowanej do
PL356332A 1999-12-17 2000-11-30 Kompozycja rozjaśniająca włosy oraz zastosowanie cholesterolu w rozjaśniającej i/lub farbującej kompozycji PL200953B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP99310219 1999-12-17
PCT/GB2000/004555 WO2001043709A1 (en) 1999-12-17 2000-11-30 Hair bleaching and colouring compositions having a ph greater than ph 10 comprising cholesterol

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL356332A1 PL356332A1 (pl) 2004-06-28
PL200953B1 true PL200953B1 (pl) 2009-02-27

Family

ID=8241820

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL356332A PL200953B1 (pl) 1999-12-17 2000-11-30 Kompozycja rozjaśniająca włosy oraz zastosowanie cholesterolu w rozjaśniającej i/lub farbującej kompozycji

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20010029636A1 (pl)
EP (1) EP1237530B1 (pl)
JP (1) JP2003516951A (pl)
CN (1) CN1165280C (pl)
AR (1) AR027504A1 (pl)
AT (1) ATE270088T1 (pl)
AU (1) AU1717401A (pl)
BR (1) BRPI0016446B1 (pl)
CA (1) CA2394535C (pl)
DE (1) DE60011931T2 (pl)
ES (1) ES2223619T3 (pl)
HU (1) HU229933B1 (pl)
MX (1) MXPA02005980A (pl)
PL (1) PL200953B1 (pl)
WO (1) WO2001043709A1 (pl)
ZA (1) ZA200204547B (pl)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4312117B2 (ja) * 2004-07-16 2009-08-12 ホーユー株式会社 毛髪脱色剤組成物及び染毛剤組成物
FR2925311B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie
TWI422396B (zh) * 2008-03-12 2014-01-11 Arimino Co Ltd 氧化染毛劑及毛髮脫色劑
EP2191812A1 (en) * 2008-11-27 2010-06-02 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Bleaching/Highlighting composition
EP2191867A1 (en) * 2008-11-27 2010-06-02 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Bleaching/Highlighting composition
FR2940067B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene
FR2940090B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene
FR2940107B1 (fr) 2008-12-19 2011-03-18 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
JP5705417B2 (ja) * 2009-04-27 2015-04-22 中野製薬株式会社 2剤式酸化染毛・脱色剤用第2剤
JP5547906B2 (ja) * 2009-04-27 2014-07-16 中野製薬株式会社 2剤式酸化染毛・脱色剤用第1剤
FR2946875B1 (fr) * 2009-06-23 2012-05-11 Oreal Composition d'eclaicissement et/ou de coloration de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre de l'ammoniaque, dispositifs appropries et procede d'application
EP2561855B1 (en) * 2011-01-19 2017-10-11 The Procter and Gamble Company Method for chemically modifying the internal region of a hair shaft
EP2914237B1 (en) * 2012-11-05 2017-11-01 Kao Corporation Process for straightening and bleaching hair
EP2914346B1 (en) * 2012-11-05 2017-11-01 Kao Corporation Process for straightening and dyeing hair
EP2990796A1 (en) 2014-08-29 2016-03-02 The Procter and Gamble Company Device for testing the properties of hair fibres

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE767614C (pl) * 1934-10-03
NL52092C (pl) * 1934-11-20
NL69995C (pl) * 1946-12-14
CH272709A (fr) * 1950-08-22 1950-12-31 Tempia Caliera Pierre Produit pour les soins des poils.
CH411242A (de) * 1960-07-22 1966-04-15 Lorsa S A Präparat zum Färben lebender Haare
BE753037A (pl) * 1969-07-09 1971-01-06 Oreal
CA1111349A (en) * 1978-10-12 1981-10-27 Richard Demarco Low ammonia bleach compositions
DE3120992A1 (de) * 1981-05-26 1982-12-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Mischungen aus chloroprenpolymeren und ihre herstellung
DE3625916A1 (de) * 1986-07-31 1988-02-04 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel auf der basis einer gelfoermigen traegermasse und verfahren zur faerbung von haaren
JPS63297317A (ja) * 1987-05-29 1988-12-05 Sanyo Chem Ind Ltd 染毛剤組成物
DE4005008C2 (de) * 1990-02-19 1995-01-05 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel aus einer flüssigen Farbträgermasse und einer emulsionsförmigen, oxidationsmittelhaltigen Zusammensetzung und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
DE4017718A1 (de) * 1990-06-01 1991-12-05 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel aus einer emulsionsfoermigen farbstofftraegermasse und einer emulsionsfoermigen, oxidationsmittelhaltigen zusammensetzung und verfahren zum oxidativen faerben von haaren
JP3032285B2 (ja) * 1990-11-29 2000-04-10 株式会社資生堂 脱色剤用組成物
DE4332965A1 (de) * 1993-09-28 1995-03-30 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel aus einer cremeförmigen Farbstoffträgermasse und einer ein Polymer und ein Oxidationsmittel enthaltenden Zubereitung sowie Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
JPH0940536A (ja) * 1995-07-27 1997-02-10 Shiseido Co Ltd 用時混合型の脱色剤組成物
JPH10231230A (ja) * 1997-02-19 1998-09-02 Nippon Fine Chem Co Ltd 化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0203662A2 (hu) 2003-04-28
JP2003516951A (ja) 2003-05-20
CA2394535A1 (en) 2001-06-21
MXPA02005980A (es) 2002-10-23
HUP0203662A3 (en) 2010-01-28
CN1165280C (zh) 2004-09-08
ZA200204547B (en) 2004-07-09
ATE270088T1 (de) 2004-07-15
EP1237530A1 (en) 2002-09-11
AR027504A1 (es) 2003-04-02
DE60011931T2 (de) 2005-08-25
DE60011931D1 (de) 2004-08-05
EP1237530B1 (en) 2004-06-30
US20010029636A1 (en) 2001-10-18
BR0016446A (pt) 2002-10-01
AU1717401A (en) 2001-06-25
PL356332A1 (pl) 2004-06-28
WO2001043709A1 (en) 2001-06-21
CN1434699A (zh) 2003-08-06
ES2223619T3 (es) 2005-03-01
CA2394535C (en) 2011-03-15
BRPI0016446B1 (pt) 2015-06-09
HU229933B1 (en) 2015-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL200953B1 (pl) Kompozycja rozjaśniająca włosy oraz zastosowanie cholesterolu w rozjaśniającej i/lub farbującej kompozycji
EP2387988B1 (en) Oxidizing composition for the treatment of keratin fibres
KR20010012901A (ko) 모발 착색 조성물 및 그의 용도
PT87123B (pt) Processo de coloracao das fibras ceratinicas com 5,6-di-hidroxi-indole associado a um iodeto e com uma composicao de peroxido de hidrogenio com ph alcalino
US11684560B2 (en) Oxidative hair cream composition containing polymeric colorant
EP0920853B1 (en) Hair dye compositions
JP2000513733A (ja) ヘアカラーリング組成物
JP3686352B2 (ja) 毛髪脱色剤
JP2015511627A (ja) 毛髪処理方法
WO2002096383A1 (en) Semi-permanent hair dyeing system using soluble vat dyes
CN101224175B (zh) 永久型中草药调理焗发彩油
AU778881B2 (en) Hair colorant composition
KR101108384B1 (ko) 산화염색용 염모제 조성물
KR100366757B1 (ko) 피부 알러지 반응을 일으키지 않은 영구염모제
MXPA04011704A (es) Composiciones colorantes para el cabello vibrantes y durables que comprenden moleculas de tinte no oxidativo de azo tiosulfato.
AU2002257332B2 (en) Semi-permanent hair dyeing system using soluble vat dyes
JP2023158878A (ja) 染毛組成物
JP2023542310A (ja) 直接染料を含む、ケラチン繊維用の脱色及び染色組成物
KR20060014315A (ko) 산화 영구 염모제 조성물
KR100789560B1 (ko) 4-아미노 피리딘 아조 유도체를 함유하는 산화염색용염모제 조성물
KR19980014457A (ko) 크림상의 염모제 조성물
CZ398699A3 (cs) Prostředky na barvení vlasů a způsob jejich použití
PL152511B2 (pl) Sposób otrzymywania preparatu do pielęgnacji i upiększania włosów
AU2002257332A1 (en) Semi-permanent hair dyeing system using soluble vat dyes
CZ398599A3 (cs) Vlasové barvící prostředky a jejich použití