PL200543B1 - Produkt w postaci impregnowanej chusteczki - Google Patents

Produkt w postaci impregnowanej chusteczki

Info

Publication number
PL200543B1
PL200543B1 PL353163A PL35316300A PL200543B1 PL 200543 B1 PL200543 B1 PL 200543B1 PL 353163 A PL353163 A PL 353163A PL 35316300 A PL35316300 A PL 35316300A PL 200543 B1 PL200543 B1 PL 200543B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
alpha
microemulsion
impregnated
product according
Prior art date
Application number
PL353163A
Other languages
English (en)
Other versions
PL353163A1 (pl
Inventor
Robert Edward Gott
Craig Stephen Slavtcheff
Alexander Paul Znaiden
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL353163A1 publication Critical patent/PL353163A1/pl
Publication of PL200543B1 publication Critical patent/PL200543B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0208Tissues; Wipes; Patches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/068Microemulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/184Carboxylic acids; Anhydrides, halides or salts thereof
    • D06M13/207Substituted carboxylic acids, e.g. by hydroxy or keto groups; Anhydrides, halides or salts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

Przedstawiono produkt w postaci impregnowanej chusteczki obejmuj acy: (a) nierozpuszczalne w wodzie pod loze; (b) kosmetyczn a kompozycj e któr a zaimpregnowano pod lo ze, przy czym kosme- tyczna kompozycja zawiera: (i) kwas alfa-hydroksykarboksylowy wybrany z grupy obejmuj acej kwas glikolowy, mlekowy, hydroksyoktanowy oraz ich mieszaniny; (ii) silikonow a mikroemulsj e; (iii) i kompo- zycja w wodzie ma pH nie wy zsze ni z 6,5. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy jednorazowych impregnowanych chusteczek dla kosmetycznego dostarczania skórze kwasów alfa-hydroksykarboksylowych wybrany z grupy obejmującej kwas glikolowy, mlekowy, hydroksyoktanowy oraz ich mieszaniny.
Stan techniki
Kwasy alfa-hydroksykarboksylowe i ich pochodne są szeroko znane jako środki zapewniające utrzymanie młodego wyglądu skóry. Mówi się, że takie substancje kontrolują rozwój drobnych kresek na skórze twarzy i zmarszczek. Jednak formułowanie takich substancji jest trudne. Pomiędzy stwierdzonymi problemami występują kompatybilność z układami nośników, fizyczna trwałość i podrażnianie skóry. Ponadto szczególnie trudno jest sformułować układy o niskim pH.
Patent US-5091171 (Yu i in.) był jednym z pierwszych dokumentów opisujących stosowanie kwasów alfa-hydroksykarboksylowych jako skutecznych środków zapobiegających powstawaniu drobnych kresek i zmarszczek. Następnie powstała obszerna literatura, a w oparciu o skuteczność takich materiałów stworzono wiele handlowo dostępnych produktów. Większość do tej pory opisanych produktów to kremy albo lotiony. Problemem związanym z tymi kompozycjami jest to że nie zawsze równomiernie rozprowadzają się na powierzchniach na które są stosowane. Po drugie, za każdym razem gdy myje się potraktowaną substancją czynną powierzchnię to aktywny składnik zostaje wymywany. Potrzebne są metody utrzymania kwasów alfa-hydroksykarboksylowych na powierzchni skóry, nie wrażliwe na następujące po tym mycie. Podrażnianie skóry też ma duże znaczenie ponieważ kompozycje na ogół mają niskie wartości pH.
W publikacji WO 96/11572 (Moberg) wykorzystuje się różne kwasy, w tym substancję alfa-hydroksylową znaną jako kwas mlekowy, w wodnej kompozycji glikolu heksylenowego, którą można zaimpregnować tkaniny lub odświeżające chusteczki. Były one stosowane w celu uniknięcia problemu rozwijania się mikrobów na skórze, a także działały jako środek dezynfekujący.
Patenty US-4828912 (Hossain i in.) oraz US-4764418 (Kuenn i in.) opisują przeciw wirusowe produkty w postaci chusteczek do przemywania twarzy wykonanych z cienkiego materiału, przeznaczone do opanowywania chorób wywołanych przez takie organizmy jak wirusy, oraz zwykłego kataru. Kwasy karboksylowe, tak jak cytrynowy, jabłkowy, bursztynowy i benzoesowy są formułowane razem ze środkami powierzchniowo czynnymi i nośnikiem dla zaimpregnowania cienkich chusteczek do przemywania twarzy, lub innych włókninowych materiałów.
Żaden z powyższych dokumentów nie odnosi się do problemu kleistości kwasów alfa-hydroksykarboksylowych po ich naniesieniu na skórę z impregnowanej chusteczki. W żadnym nie ujawniono jakiejkolwiek dyskusji dotyczącej regulowania zapachu, który mógłby powstawać w układach o niskiej wartości pH.
Celem wynalazku jest dostarczenie produktu i sposobu zarówno oczyszczania skóry jak i zmniejszania oznak jej starzenia.
Innym celem wynalazku jest dostarczenie produktu i sposobu nanoszenia kwasów alfa-hydroksykarboksylowych, wybranych z grupy obejmującej kwas glikolowy, mlekowy, hydroksyoktanowy oraz ich mieszaniny, z unikaniem tworzenia na skórze kleistej pozostałości.
Jeszcze innym celem wynalazku jest dostarczenie produktu dla dostarczania kwasów alfa-hydroksykarboksylowych, wybranych z grupy obejmującej kwas glikolowy, mlekowy, hydroksyoktanowy oraz ich mieszaniny, w kompozycjach z unikaniem tworzenia się nieprzyjemnych zapachów.
Te cele wynalazku staną się bardziej widoczne w oparciu o poniższe krótkie i szczegółowe omówienie wynalazku.
Krótki opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest produkt w postaci impregnowanej chusteczki obejmujący:
(a) nierozpuszczalne w wodzie podłoże;
(b) kosmetyczną kompozycję którą zaimpregnowano podłoże, przy czym kosmetyczna kompozycja zawiera:
(i) kwas alfa-hydroksykarboksylowy wybrany z grupy obejmującej kwas glikolowy, mlekowy, hydroksyoktanowy oraz ich mieszaniny;
(ii) silikonową mikroemulsję;
(iii) i kompozycja w wodzie ma wartość pH nie wyższą niż 6,5.
Korzystnie wartość pH kosmetycznej kompozycji wynosi od 2,0 do 6,0, a zwłaszcza od 3,5 do 4,5.
PL 200 543 B1
Korzystnie silikonową mikroemulsją jest mikroemulsja dimetikonolu, wtedy korzystnie silikonowy materiał w mikroemulsji ma wymiar cząstek od 0,01 do 500 nm, a zwłaszcza od 5 do 50 nm.
Korzystnie kwas hydroksykarboksylowy występuje w ilości od 0,1 do 15% wagowych kompozycji impregnującej podłoże.
Korzystnie mikroemulsja występuje w ilości od 0,1 do 20% wagowych kompozycji impregnującej podłoże.
Korzystnie kwasem jest sól kwasowa wybrana spośród soli amonowej, metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych, C2-C8-trialkanoloamoniowa oraz ich mieszanin.
Silikonowe mikroemulsje stosowane w produkcie według wynalazku dostarczają zarówno trwałości kompozycji jak i przeciwdziałają kleistości, która mogłaby wystąpić gdy kwasy alfa-hydroksykarboksylowe nanosi się na skórze.
Środki powierzchniowo czynne, zwłaszcza łagodne środki powierzchniowo czynne, jak typu amfoterycznego mogą rozpadać się przy niskim pH wydzielając nieprzyjemny zapach. Stwierdzono, że silikonowe mikroemulsje stosowane w produkcie według wynalazku są użyteczne w zapobieganiu wytwarzania nieprzyjemnego (odrażającego/zapachu/odoru).
Szczegółowy opis wynalazku
Twórcy wynalazku nieoczekiwanie stwierdzili, że można wytworzyć impregnowane chusteczki zaimpregnowane kwasami alfa-hydroksykarboksylowymi, wybranymi z grupy obejmującej kwas glikolowy, mlekowy, hydroksyoktanowy oraz ich mieszaniny, dla dostarczania ich skórze bez wywoływania kleistości. Osiągnięto to za pomocą stosowania silikonowych mikroemulsji.
Zazwyczaj kremy, lotiony i innego rodzaju kosmetyczne nośniki zawierające kwasy alfa-hydroksykarboksylowe zawierają także środki zmiękczające skórę nanoszone na skórę razem z innymi składnikami aktywnymi. Takie środki zmiękczające skórę obejmują, na przykład estry, oleje węglowodorowe lub dimetikonowe. Obecność środków zmiękczających zapobiega kleistości co może wynikać z odparowywania wody lub nośnika z pozostawianiem na skórze wysuszonego składnika aktywnego.
Niestety, produkty w postaci impregnowanych chusteczek nie mogą być impregnowane płynami o zbyt dużej lepkości gdyż impregnowane chusteczki nie będą odpowiednio nawilżone gdy płyn którym mają być impregnowane jest zbyt gęsty. Jednak, płyny o małej lepkości które muszą być stosowane w impregnowanych chusteczkach powodują słabą trwałość emulsji, a duże ilości środków zmiękczających skórę są trudne do sformułowania w takich układach. W konsekwencji, składniki aktywne, takie jak kwasy alfa-hydroksykarboksylowe, z płynów o małej lepkości rozprowadzonych na skórze za pomocą impregnowanych chusteczek osadzają się w sposób kleisty na skórze.
Pierwszym niezbędnym składnikiem wynalazku jest podłoże. Korzystnie podłożem jest nierozpuszczalna w wodzie substancja. Określenie „nierozpuszczalna w wodzie oznacza że podłoże nie rozpuszcza się w, lub szybko nie rozpada się przy zanurzaniu w wodzie. Inną korzystną cechą podłoża w kombinacji ze składnikiem aktywnym jest to że pomaga ono w penetracji składnika aktywnego. Podłoże jest także znacznie lepsze niż tylko ciekłe lub żelowe kompozycje umożliwiając bardziej dokładne nakładanie na skórę i unikanie wrażliwych obszarów, takich jak oczy, gdzie nieumyślne nałożenie ściągającej kompozycji mogłoby powodować podrażnienie.
Jako podłoże może być stosowana szeroka gama materiałów. Pożądane są następujące właściwości: (i) wystarczająca do stosowania siła zwilżania, (ii) wystarczająca ścieralność, (iii) wystarczająca wysokość i porowatość, (iv) wystarczająca grubość, (v) odpowiedni wymiar i (vi) niereagowanie ze składnikami kompozycji impregnującej.
Przykłady odpowiednich podłoży spełniających powyższe kryteria obejmują podłoża włókninowe, tkane, splątywane wodą, splątywane powietrzem, i im podobne. Korzystne wykonania obejmują podłoża włókninowe, gdyż są one ekonomiczne i łatwo dostępne z różnych materiałów. Określenie „włóknina oznacza warstwę zawierającą włókna, które nie są utkane w tkaninę ale są uformowane w arkusz, zwłaszcza w cienki materiał. Włókna mogą być albo statystyczne (ułożone statystycznie) albo mogą być zorientowane (tj. uczesane tak aby były w większości zorientowane w jednym kierunku). Ponadto włókninowe podłoże może składać się z kombinacji warstw statystycznych i zorientowanych włókien.
Włókninowe podłoża mogą składać się z wielu materiałów zarówno naturalnych jak i syntetycznych. Naturalne oznacza, że materiał pochodzi z roślin, zwierząt, owadów lub produktów ubocznych. Syntetyczne oznacza, że materiały otrzymano głównie z różnych wytwarzanych przez człowieka materiałów, lub z materiału, który jest zazwyczaj włókninową tkaniną zawierającą dowolne syntetyczne lub naturalne o tekstylnej długości włókna, albo ich mieszaniny.
PL 200 543 B1
Przykłady naturalnych materiałów użytecznych w wynalazku to włókna jedwabiu, włókna keratynowe i celulozowe. Przykłady keratynowych włókien obejmują wybrane z grupy obejmującej włókna wełniane, wielbłądzie, i im podobne. Przykłady celulozowych włókien obejmują wybrane z grupy obejmującej włókna z pulpy wełnianej, włókna bawełniane, włókna z konopi, z juty, z lnu, oraz ich mieszaniny. Korzystne są włókna z pulpy wełnianej, na ogół unika się wszystkich włókien bawełnianych (na przykład płatki bawełniane).
Przykłady syntetycznych materiałów użytecznych w wynalazku obejmują materiały wybrane z grupy obejmującej włókna octanowe, akrylowe, z estrów celulozy, włókna modakrylowe, poliamidowe, poliestrowe, poliolefinowe, włókna z alkoholu poliwinylowego, sztucznego jedwabiu, oraz ich mieszaniny. Przykłady takich syntetycznych materiałów obejmują włókna akrylowe, jak Acrilan®, Creslan®, oraz włókna na bazie akrylonitryli, Orlon®, włókna z estrów celulozy, jak octanu celulozy, Arnel® i Acele®, poliamidy, jak Nylony (na przykład Nylon 6, Nylon 66, Nylon 610 i im podobne), poliestry, jak Fortrel®, Kodel® i tereftalanu polietylenu, Dacron®, poliolefiny jak polipropylen, polietylen, włókna z octanu poliwinylu, oraz ich mieszaniny.
Włókninowe podłoża wytwarzane z naturalnych materiałów składają się z tkanin lub arkuszy najczęściej formowanych z ciekłej zawiesiny włókien na drobnym sicie.
Podłoża wytwarzane z naturalnych materiałów użyteczne w wynalazku można otrzymać z wielu różnych handlowo dostępnych źródeł. Przykłady odpowiednich handlowo dostępnych papierowych warstw użytecznych w wynalazku obejmują Airtex®, deseniowa karbowana warstwa celulozowa o gramaturze okoł o 85 g/m2 (71 gsy) dostę pna z firmy James River Corporation, Green Bay, WI; i Walkisoft® deseniowa karbowana celuloza o gramaturze około 90 g/m2 (75 gsy), dostępna z Walkisoft USA, Mount Holly, NC.
Włókninowe podłoża z syntetycznych materiałów użyteczne w wynalazku można również otrzymać z wielu handlowo dostępnych źródeł. Przykłady odpowiednich włókninowych warstwowych materiałów użytecznych w wynalazku obejmują HEF 40-047, porowaty splątywany w wodzie materiał zawierający około 50% sztucznego jedwabiu i 50% poliestru o gramaturze około 51 g/m2 (43 gramy na jard kwadratowy - gsy) dostępny z Veratec Inc, Walpole, MA; HEF 140-102, porowaty splątywany w wodzie materiał zawierający około 50% sztucznego jedwabiu i 50% poliestru o gramaturze około 67 g/m2 (56 gsy) dostępny z Veratec Inc, Walpole, MA; Novenet® 149-191 splątywany na ciepło, o wzorze kratki, materiał zawierający około 69% sztucznego jedwabiu, około 25% polipropylenu i około 6% bawełny o gramaturze około 120 g/m2 (100 gsy), dostępny z Veratec Inc, Walpole, MA; HEF Nubtex® 149-801 supłowany, porowaty, splątywany w wodzie materiał zawierający około 100% poliestru o gramaturze około 84 g/m2 (70 gsy) dostępny z Veratec Inc, Walpole, MA; Keybak® 951V formowany na sucho porowaty materiał zawierający około 75% sztucznego jedwabiu, około 25% włókien akrylowych o gramaturze około 52 g/m2 (43 gsy) dostępny z Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; Keybak® 1368, porowaty materiał zawierający około 75% sztucznego jedwabiu, około 5% poliestru o gramaturze około 47 g/m2 (39 gsy) dostępny z Chicpee Corporation, New Brunswick, NJ; Duralace® 1236 porowaty, splątywany w wodzie materiał zawierający około 100% sztucznego jedwabiu o gramaturze od około 48 g/m2 (40 gsy) do około 138 g/m2 (115 gsy) dostępny z Chicopee Corporation, New Brunswick, Nj,; Duralace® 5904 porowaty, splątywany w wodzie materiał zawierający około 100% poliestru o gramaturze od około 48 g/m2 (40 gsy) do około 138 g/m2 (115 gsy) dostępny z Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; Sontaro® 8868 splątywany w wodzie materiał zawierający około 50% celulozy i około 50% poliestru o gramaturze około 72 g/m2 (60 gsy) dostępny z Dupont Chemical Corp.
Dla celów wynalazku najbardziej korzystne impregnowane chusteczki mają włókninowe podłoża, zwłaszcza z mieszanek sztucznego jedwabiu/poliestru w stosunkach wagowych 10:90 do 90:10, korzystnie 20:80 do 80:20, a optymalnie 40:60 do 60:40. Najbardziej korzystnym produktem według wynalazku jest artykuł do przecierania na bazie włókniny sztuczny jedwab/poliester 70:30.
Podłoże może być kształtowane w różne kształty i postacie. Na ogół, ma postać jednorazowej impregnowanej chusteczki. Korzystnie impregnowane chusteczki są składane w kształt litery Z. Mogą być przekładane warstwami, ale korzystnie nie są przekładane. Fałda w kształcie litery Z składa się z centralnego pł atu otoczonego przez górne i dolne skrzyd ł a. Górne i dolne skrzydł a są zasadniczo równej szerokości i zasadniczo stanowią połowę szerokości centralnego płata. Każda impregnowana chusteczka jest złożona po środku w kierunku prostopadłym do utworzonego kształtu Z. Korzystnie wymiar impregnowanych chusteczek może wynosić: długość od 10-40 cm, korzystnie od 15-30 cm, optymalnie od 18-24 cm, szerokość od 8-30 cm, korzystnie od 10-25 cm, a optymalnie od 15-20 cm.
PL 200 543 B1
Od 5 do 100, korzystnie od 10 do 50 pojedynczych impregnowanych chusteczek może być przechowywanych w dozującej torebce, korzystnie torebce nieprzepuszczalnej dla wilgoci. Podczas przechowywania i pomiędzy pobieraniem chusteczek torba jest ponownie szczelnie zamykana, zazwyczaj za pomocą przylepnego paska przykrywającego otwór do pobierania. Można także stosować torebki zawierające pojedynczą impregnowaną chusteczkę.
Podłoża stosowane w wynalazku mogą ewentualnie zawierać dwie lub więcej warstw, każda o innej teksturze i własnościach ściernych. Różna tekstura może wynikać ze stosowania różnych kombinacji materiałów, albo z użycia podłoża o jednej bardziej ścierającej stronie stosowanej dla złuszczania skóry i drugiej bardziej miękkiej, absorbującej stronie stosowanej dla łagodnego oczyszczania. Ponadto można wytwarzać oddzielne warstwy w różnych kolorach, aby ułatwiać użytkownikowi odróżnianie powierzchni.
Drugim ważnym elementem wynalazku jest kwas alfa-hydroksykarboksylowy. Określenie to oznacza nie tylko postać kwasową związku, ale także jego sole. Zazwyczaj kationowymi przeciwjonami tworzącymi sól są metale alkaliczne, metale ziem alkalicznych, amon, kation C2-C8 trialkanoloamoniowy, oraz ich mieszaniny. Określenie „kwasy alfa-hydroksykarboksylowe obejmuje nie tylko hydroksykwasy, ale także alfa-ketokwasy i odpowiednie związki hydroksykwasu w postaci polimerycznej.
Alfa-hydroksykwasy są organicznymi kwasami karboksylowymi z jedną grupą hydroksylową przyłączoną do węgla alfa sąsiadującego z grupą karboksylową. Wzór ogólny to:
(Ra) (Rb) C (OH) COOH gdzie Ra i Rb, niezależnie oznaczają H, F, Cl, Br, grupę alkilową, aralkilową lub arylową nasyconą lub nienasyconą, izomeryczną lub nie izomeryczną, o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym albo w postaci cyklicznej, maj ąc ą 1 do 25 atomów wę gla. Ponadto podstawniki Ra i Rb mog ą ewentualnie być podstawione przez OH, CHO, COOH i grupę alkoksylową o 1-9 atomach węgla. Alfa-hydroksykwasy mogą występować jako stereoizomery D, L i postacie DL, gdy podstawniki Ra i Rb, nie są identyczne.
Zazwyczaj grupa alkilowa, aralkilowa i arylowa jako podstawnik Ra i Rb, obejmują metyl, etyl, propyl, izopropyl, butyl, pentyl, oktyl, lauryl, stearyl, benzyl i fenyl, itp. Alfa-hydroksykwasy z pierwszej grupy mogą być podzielone na (1) alkilo-alfa-hydroksykwasy, (2) aralkilo- i aryloalfahydroksykwasy, (3) polihydroksy-alfahydroksykwasy i (4) polikarboksyIowe alfa-hydroksykwasy. Poniżej przedstawiono przykładowe alfa-hydroksykwasy z każdej podgrupy:
(1) alkilo-alfa-hydroksykwasy, kwas 2-hydroksyetanowy (kwas glikolowy, kwas hydroksyoctowy) kwas 2-hydroksypropanowy (kwas mlekowy) kwas 2-metylo-2-hydroksypropanowy (kwas metylomlekowy) kwas 2-hydroksybutanowy kwas 2-hydroksypentanowy kwas 2-hydroksyheksanowy kwas 2-hydroksyheptanowy kwas 2-hydroksyoktanowy kwas 2-hydroksynonanowy kwas 2-hydroksydekanowy kwas 2-hydroksyundekanowy kwas 2-hydroksydodekanowy (kwas alfa-hydroksylaurynowy) kwas 2-hydroksytetradekanowy (kwas alfa-hydroksymirystynowy) kwas 2-hydroksyheksadekanowy (kwas alfa-hydroksypalmitynowy) kwas 2-hydroksyoktadekanowy (kwas alfa-hydroksystearynowy) kwas 2-hydroksyeikosanowy (kwas alfa-hydroksyarachidonowy) (2) aralkilo- i arylo-alfahydroksykwasy, kwas 2-fenylo-2-hydroksyetanowy (kwas migdałowy) kwas 2,2-difenylo-2-hydroksyetanowy (kwas benzylowy) kwas 3-fenylo-2-hydroksypropanowy (kwas fenylomlekowy) kwas 2-fenylo-2-metylo-2-hydroksyetanowy (kwas atromlekowy) kwas 2-(4'-hydroksyfenylo)-2-hydroksyetanowy (kwas 4-hydroksymigdałowy) kwas 2-(4'-chlorofenylo)-2-hydroksyetanowy (kwas 4-chloromigdałowy) kwas 2-(3'-hydroksy-4'-metoksyfenylo)-2-hydroksyetanowy (kwas 3-hydroksy-4-metoksymigdałowy)
2-(4'-hydroksy-3'-metoksyfenylokwas)
PL 200 543 B1 kwas 3-(2'-hydroksyfenylo)-2-hydroksypropanowy [kwas 3-(2'-hydroksyfenylo)mlekowy] kwas 3-(4'-hydroksyfenylo)-2-hydroksypropanowy [kwas 3-(4'-hydroksyfenylo)mlekowy] kwas 2-(3',4'-dihydroksyfenylo)-2-hydroksyetanowy (kwas 3,4-dihydroksymigdałowy) (3) polihydroksy-alfahydroksykwasy kwas 2,3-dihydroksypropanowy (kwas glicerynowy) kwas 2,3,4-trihydroksybutanowy, (izomery: kwas erytronowy, kwas treonowy) kwas 2,3,4,5-tetrahydroksypentanowy (izomery: kwas ribonowy, kwas arabinowy, kwas ksylonowy, kwas liksonowy) kwas 2,3,4,5,6-pentahydroksyheksanowy (izomery: kwas alonowy, kwas altronowy, kwas glukonowy, kwas mannowy, kwas gulonowy, kwas idonowy, kwas galaktonowy, kwas talonowy) kwas 2,3,4,5,6,7-heksahydroksyheptanowy (izomery: kwas glukoheptonowy, kwas galaktoheptonowy itd).
(4) polikarboksylowe alfa-hydroksykwasy kwas 2-hydroksypropano-1,3-diowy (kwas tartronowy) kwas 2-hydroksybutano-1,4-diowy (kwas jabłkowy) kwas 2,3-dihydroksybutano-1,4-diowy (kwas winowy) kwas 2-hydroksy-2-karboksypentano-1,5-diowy (kwas cytrynowy) kwas 2,3,4,5-tetrahydroksyheksano-1,5-diowy (izomery: kwas sacharynowy, kwas śluzowy) (5) postacie laktonowe
Typowymi postaciami laktonowymi są glukonolakton, galaktolakton, glukuronolakton, glakturonolakton, glukonolakton, ribonokalton, lakton kwasu sacharynowego, pantoilolakton, glukoheptonolakton, mannonolakton i galaktoheptonolakton.
Alfa-ketokwasy użyteczne w wynalazku są następujące: kwas 2-ketoetanowy (kwas glikoksylowy)
2-ketoetanonian metylu kwas 2-ketopropanowy (kwas pirogronowy)
2-ketopropanonian metylu (pirogronian metylu)
2-ketopropanonian etylu (pirogronian etylu)
2-ketopropanonian propylu (pirogronian propylu) kwas 2-fenylo-2-ketoetanowy (kwas benzoilomrówkowy)
2-fenylo-2-ketoetanonian metylu (benzoilomrówczan metylu)
2- fenylo-2-ketoetanonian etylu (benzoilomrówczan etylu) kwas 3-fenylo-2-ketopropanowy (kwas fenylopirogronowy)
3- fenylo-2-ketopropanonian metylu (fenylopirogronian metylu)
3-fenylo-2-ketopropanonian etylu (fenylopirogronian etylu) kwas 2-ketobutanowy kwas 2-ketopentanowy kwas 2-ketoheksanowy kwas 2-ketoheptanowy kwas 2-ketooktanowy kwas 2-ketododekanowy 2-ketooktanonian metylu
II dimeryczne i polimeryczne postacie hydroksykwasów
Gdy dwie lub więcej cząsteczek hydroksykwasu zarówno identyczne jak i pochodzące z nie identycznych związków poddaje się reakcji to tworzą się związki dimeryczne lub polimeryczne. Takie dimeryczne i polimeryczne związki można zaklasyfikować do trzech grup, mianowicie (a) estry acykliczne, (b) estry cykliczne i (c) różne dimery i polimery.
Acykliczne estry kwasów hydroksykarboksylowych użyteczne w wynalazku są następujące: glikolan glikolilu (glikolan kwasu glikolowego) mleczan mleczanylu (mleczan kwasu mlekowego) migdalan migdalilu atromleczan atromleczanylu fenylomleczan fenylomleczanylu benzylan benzylanylu mleczan glikolilu glikolan mleczanylu
PL 200 543 B1 glikolan glikoliloglikolilu mleczan laktylolaktoilu mleczan laktyloglikolilu glikolan glikoliloglikoliloglikolilu mleczan mleczanomleczanomleczanylu glikolan glikolilomleczanoglikolomleczanu kwas poliglikolowy i kwas polimleczanowy.
Ilości alfa-hydroksykwasów mogą wynosić od około 0,01 do około 20%, korzystnie od około 0,1 do około 15%, bardziej korzystnie od około 1 do około 10%, a optymalnie od około 3 do około 8% wagowych kompozycji którą impregnuje się podłoże.
Kompozycje według wynalazku po umieszczeniu w wodzie będą miały wartości pH nie większe niż około 6,5, korzystnie od około 6,0 do około 2,0, bardziej korzystnie od około 5,5 do około 2,5, a nawet bardziej korzystnie od około 5,0 do około 3,0, optymalnie od około 4,5 do około 3,5. Kompozycje mogą być umieszczane na podłożu w stanie suchym i aktywowane przez użytkownika przez zwilżenie wodą. W korzystnym wykonaniu kompozycje według wynalazku są wstępnie wytwarzanymi płynnymi kompozycjami o małej lepkości. Zazwyczaj lepkość wynosi od 0,5 x 10-3 do 100 x 10-3 Pa-s (0,5 do 100 cps), korzystnie od około 2 x 103- Pa-s (2 cps) do około 20 x 10-3 Pa-s (20 cps) w temperaturze 20°C (Brookfield RVT).
Ilość impregnującej kompozycji względem podłoża może wynosić od około 20:1 do 1:20, korzystnie od 10:1 do 1:10, a optymalnie od około 2:1 do około 1:2 (wagowo).
Zazwyczaj do kompozycji według wynalazku wprowadza się składniki zwilżające. Zazwyczaj składnikami zwilżającymi są poliole. Przykładowe poliole obejmują glicerynę, diglicerynę, glikole polialkilenowe, a bardziej korzystnie poliole alkilenowe i ich pochodne, w tym glikol propylenowy, glikol dipropylenowy, glikol polipropylenowy, glikol polietylenowy i ich pochodne, sorbitol, hydroksypropylosorbitol, glikol heksylenowy, glikol 1,2-butylenowy, 1,2,6-heksanotriol, glikol izoprenowy, etoksylowany glicerol, propoksylowany glicerol i ich mieszaniny. Najbardziej korzystny jest 2-metylo-1,3-propanodiol dostępny jako MP Diol z firmy Arco Chemical Company. Ilość poliolu może wynosić od około 0,5 do około 95%, korzystnie od około 1 do około 50%, bardziej korzystnie od około 1,5 do 20%, a optymalnie od około 3 do około 10% wagowych impregnującej kompozycji.
Istotnym dalszym elementem produktu według wynalazku jest silikonowa mikroemulsja. Średni wymiar cząstek materiału silikonowego w takich mikroemulsjach wynosi od około 0,01 nm do około 500 nm, korzystnie od około 1 do około 100 nm, a optymalnie od około 5 do około 50 nm. Wymiar cząstek może być określany techniką rozpraszania światła laserowego za pomocą aparatu 2600 D Particle Sizer z firmy Malvern Instruments.
Mikroemulsje można wytwarzać, na przykład przez mechaniczne mieszanie ze ścinaniem silikonu i wody, albo przez emulgowanie nierozpuszczalnego, nielotnego silikonu z wodą i mieszanie z emulgowaniem silikonu w ogrzanym roztworze emulgatora, albo przez połączenie mechanicznego i chemicznego emulgowania.
Jako emulgatory do wytwarzania silikonowych emulsji mogą być stosowane dowolne środki powierzchniowo czynne zarówno same jak i w mieszaninie. Korzystne emulgatory obejmują anionowe emulgatory, jak alkiloarylosulfoniany, na przykład dodecylobenzenosulfonian sodowy, alkilosiarczany, na przykład laurylosiarczan sodowy, alkiloeterosiarczany, na przykład lauryloeterosiarczan sodowy nEO, gdzie n wynosi od 1 do 20, eterosiarczany alkilofenoli, na przykład eterosiarczan oktylofenolu nEO gdzie n wynosi od 1 do 20, i sulfobursztyniany, na przykład dioktylosulfobursztynian sodowy.
Również odpowiednie są niejonowe emulgatory, jak etoksylaty alkilofenoli, na przykład etoksylan nonylofenolu nEO gdzie n wynosi od 1 do 50, etoksylaty alkoholi, na przykład alkohol laurylowy nEO gdzie n wynosi od 1 do 50, etoksylaty estrów, na przykład monostearynian polioksyetylenu gdzie liczba jednostek oksyetylenowych wynosi od 1 do 50.
Silikony szczególnie korzystne do stosowania w wynalazku to dimetikonole, liniowe lub rozgałęzione. Średni ciężar cząsteczkowy może wynosić od około 1000 do około 1 miliona, korzystnie od około 20000 do około 500000, optymalnie od około 40000 do około 100000. Mikroemulsje mogą zawierać silikon w ilości od około 1 do około 95%, korzystnie od około 10 do około 60%, a optymalnie od około 20 do około 40% wagowych. Wstępnie uformowane mikroemulsje są dostępne od dostawców takich jak Dow Corning, General Electric, Union Carbide, Wacker Chemie, Shin Etsu i Toray Silicone Company. Szczególnie korzystna jest mikroemulsja liniowego dimetikonolu zawierająca 25% silikonu
PL 200 543 B1 o maksymalnym wymiarze czą stek 40 nm, pH 6,5-8 i połączenie ś rodków powierzchniowo czynnych trietanoloaminy kwasu dodecylobenzenosulfonowego/Laureth-24, dostępna z firmy Dow Corning pod znakiem towarowym DC 2-1870.
Kompozycje stosowane w wynalazku wytwarzane w postaci płynnej zazwyczaj zawierają różne kosmetycznie dopuszczalne nośniki. Zazwyczaj nośnikiem jest woda. Ilość nośnika może wynosić od około 0,5 do około 99%, korzystnie od około 1 do około 80%, bardziej korzystnie od około 50 do około 70%, a optymalnie od około 65 od 75% wagowych impregnującej kompozycji.
Konserwanty można wprowadzać do kosmetycznych kompozycji według wynalazku dla ochrony przed wzrostem potencjalnie szkodliwych mikroorganizmów. Odpowiednimi tradycyjnymi konserwantami dla kompozycji stosowanych w wynalazku są estry alkilowe kwasu para-hydroksybenzoesowego. Inne konserwanty które ostatnio zaczęto stosować obejmują pochodne hydantoiny, sole propionianowe i różnorodne czwartorzędowe związki amoniowe. Chemicy zajmujący się chemią kosmetyczną znają odpowiednie testy dla konserwantów i sposoby zapewnienia produktowi trwałości. Szczególnie korzystnymi konserwantami są fenoksyetanol, metyloparaben, propyloparaben, imidazolidynylomocznik, dehydrooctan sodowy i alkohol benzylowy. Konserwanty powinny być dobrane pod kątem zastosowania kompozycji i możliwej niekompatybilności między konserwantami a innymi składnikami w kompozycji. Konserwanty korzystnie stosuje się w iloś ciach od 0,01% do 2% wagowych kompozycji.
Kompozycje według wynalazku mogą ponadto zawierać ekstrakty roślinne. Przykładowe są ekstrakty rumianku, zielonej herbaty, tarczycy (Seutellaria), korzenia pokrzywy, Swertia Japonica, kopru włoskiego i aloesu. Ilość każdego z ekstraktów może wynosić od około 0,001 do około 1%, korzystnie od około 0,01 do około 0,5%, a optymalnie od około 0,05 do 0,2% wagowych kompozycji.
Mniejszościowe składniki pomocnicze również mogą występować w kompozycjach według wynalazku. Takimi składnikami mogą być witaminy, jak octan witaminy E, witamina C, palmitynian witaminy A, pantenol i dowolne kompleksy witaminy B. Mogą występować także środki zapobiegające podrażnianiu, w tym steviosidy, alfa-bisabolol i sole kwasu z lukrecji, każda witamina lub środek przeciw podrażnieniom występuje w ilościach od około 0,001 do około 1,0%, korzystnie od około 0,01 do około 0,3% wagowych kompozycji.
Emulgatory również można wprowadzać do kompozycji według wynalazku. Emulgatory mogą być anionowe, kationowe, amfoteryczne albo mogą być ich kombinacjami. Użyteczne emulgatory typu niejonowego obejmują alkohole lub kwasy tłuszczowe C10-C20, albo hydrofoby skondensowane z od 2 do 100 molami tlenku etylenu lub tlenku propylenu na mol hydrofobu; C2-C10 alkilofenole skondensowane z 2 do 20 molami tlenku alkilenowego; estry glikolu etylenowego z mono- i dikwasami tłuszczowymi; monoglicerydy kwasu tłuszczowego; sorbitan, mono- i di- C8-C20 kwasy tłuszczowe; kopolimery blokowe (tlenek etylenu/tlenek propylenu) i polioksyetylenosorbitan, jak też i ich kombinacje. Alkilopoliglikozydy i tłuszczowe amidy sacharozy (na przykład glukonamidy metylu) są także odpowiednimi niejonowymi emulgatorami. Szczególnie korzystnym emulgatorem jest uwodorniony wosk kastor alkoksylowany 40 molami tlenku etylenu, dostępny handlowo jako Cremophore RH-400®.
Łagodne emulgatory typu anionowego i amfoterycznego także mogą być stosowane. Szczególnie korzystne przykłady związków anionowych obejmują sole lauroamfooctanowe i sarkozynianowe. Korzystne związki amfoteryczne obejmują kokoamidopropylobetainę i dimetylobetainę.
Ilości emulgatorów mogą wynosić od około 0,05% do około 20%, korzystnie od około 0,1 do około 5%, a optymalnie od około 0,5 do około 0,8% wagowych.
Stwierdzono że układy o niskiej wartości pH zawierające grupy kwasu tłuszczowego (alkile C10-C22), jak lauroamfooctany, wydzielają odrażający zapach. Nie chcąc wiązać się żadną teorią uważamy że hydroliza środków powierzchniowo czynnych z grupami kwasu tłuszczowego powoduje rozszczepianie tych grup. Przez to tworzą się wydzielające przykry zapach kwasy tłuszczowe. Twórcy wynalazku nieoczekiwanie stwierdzili, że silikonowe mikroemulsje, jak mikroemulsje dimetikonylu skutecznie hamują tworzenie przykrego zapachu.
Te impregnujące kompozycje stosowane w wynalazku mogą mieć wartość pH w pewnym zakresie, ale korzystnie mają względnie niskie pH, na przykład od około 2 do około 6,5, korzystnie od około 2,5 do około 4,5.
Z wyjątkiem opisanych przykładów według wynalazku i przykładów porównawczych, albo gdzie inaczej wyraźnie podano, wszystkie liczby określające ilości materiału w tym opisie należy rozumieć jako zmodyfikowane słowem „około.
PL 200 543 B1
Poniższe przykłady bardziej dokładnie ilustrują wykonania wynalazku. Wszystkie wymienione tutaj i w załączonych zastrzeżeniach części, procenty i proporcje są podane wagowo, jeżeli nie podano inaczej.
P r z y k ł a d y 1-8
Tabela I przedstawia listę kompozycji odpowiednich do impregnacji celulozowego podłoża tworzącego impregnowaną chusteczkę. Wartość pH otrzymywanych kompozycji wynosi od około 2,8 do około 4,0.
T a b e l a I
Składnik % wagowych
1 2 3 4 5 6 7 8
Woda Do 100 Do 100 Do 100 Do 100 Do 100 Do 100 Do 100 Do 100
Kwas glikolowy (70% skł. akt.) 11,40 -- -- -- 10,90 10,90 1,10 --
Mleczan potasu -- 8,00 -- -- -- 0,05 -- 4,00
Kwas alfa- -hydroksyoktanowy -- -- 0,50 -- 0,50 -- -- --
Glukarolakton -- -- -- 2,00 -- -- -- --
Roztwór amoniaku (30% skł. akt.) 3,50 -- -- -- 3,00 3,00 0,35 --
Gliceryna 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Dimetikonolu Mikroemulsja (25% skł. akt.) 0,75 0,75 0,75 0,75 4,00 3,00 2,00 0,10
Kaprylamfodioctan dwusodowy 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Ekstrakt oczaru wirgińskiego 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Glydant plus 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
Uwodorniony olej rycynowy PEG-40 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Środki zapachowe 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15
Glikol heksylenowy 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Octan witaminy E 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001
P r z y k ł a d 9
Przeprowadzono badania dla oceny wpływu silikonów i innych substancji na trwałość i zmniejszenie kleistości w produktach w postaci impregnowanych chusteczek osadzających kwas hydroksykarboksylowy w niskim pH. Produkty według wynalazku były impregnowane kompozycją zasadniczo podobną do stosowanej w przykładzie 1, z tym że mikroemulsję dimetikonolu zastąpiono materiałami przedstawionymi w tabeli II w podanych tam ilościach. Ilością 4 gram kompozycji impregnowano każdą chusteczkę (1,8 gram wagi; wymiar 15,24 cm na 20,32 cm (6 cali na 8 cali)). Trwałość odnosi się do kompatybilności fazy płynu którym zaimpregnowano chusteczkę. Wartości oceny były następujące „dobra dla homogennych płynów; „średnia dla tylko z małą ilością kremowania na górze i „słaba dla znacznego rozdzielenia faz. Kleistość oceniał przeszkolony zespół i była mierzona przez odczucia sensoryczne, palcem.
PL 200 543 B1
T a b e l a II: Wpływ różnych materiał ów na trwałość i kleistość płynów o niskim pH nanoszonych za pomocą impregnowanej chusteczki
Materiał Nazwa CTFA Stosowana ilość Trwałość Wpływ na usuwanie kleistości (doskonała, bardzo dobry, dobry, średnia, brak efektu)
Silikony
Dow Corning 2501 Kopoliol dometikonu (wosk) 3% Dobra Średnia
D/C 2-1788 Emulsja dimetikonu 3% słaba Dobra
D/C 2-1310 Emulsja dimetikonu 3% słaba Dobra
D/C FB-50 Emulsja dimetikonu 3% słaba Dobra
D/C 1664 Emulsja dimetikonu 3% Słaba Dobra
D/C 2-1870 Mikroemulsja dimetikonu 3% dobra Dobra
D/C 2-8739 Mikroemulsja dimetikonu 3% dobra Średnia
Silwet L-7087 Płynny organosilikon 3% dobra Bez wpływu
Silwax WS-L Kopoliol dimetikonu 3% Dobra Bez wpływu
Silube CP-I Ftalan kopoliolu dimetikonu 3% dobra Średnia
Silwax WS Kopoliol orfanomodyfikowanego dimetikonu 3% dobra Średnia
Pecosil PS-100 Q Fosforan kopoliolu dimetikonu 3% dobra Bez wpływu
D/C przeciwpienna 1510 Emulsja dimetikonu 3% słaba Dobra
Inne
Hetester PHA Glikol propylenowy 3% Słaba Średnia
Olej Lubragel Polimetakrylan glicerylu, glikol propylenowy, PVM/MA 3% Dobra Bez wpływu
Glycerox HE Kokononian glicerylu PEG-7 3% Dobra Bez wpływu
HPS-1180 Roztwór kwasu polisulfonowego 3% Dobra Bez wpływu
10% Dobra Bez wpływu
Lipopeg 4-L Laurynian PEG-8 3% Dobra Bez wpływu
Crodesta F-110 Stearynian sacharozy i distearynian sacharozy 3% Średnia Bez wpływu
Koncentrat SMEC Emulsja OMC 3% Dobra Bez wpływu
Glycerox 767 Glicerydy kaprynowy/kaprylowy PEG 6 3% Dobra Bez wpływu
Aqua Keep 10 NF Poliakrylan sodowy (SAP) 1% Słaba Bez wpływu
Akronian HP Węglan propylenowy 3% Dobra Bez wpływu
MP diol glikolu 2-metylo-1,3-propanediol 3% Dobra Bez wpływu
2-metylo-1,3-pentanediol 3% Dobra Bez wpływu
Emulgade CM Izonanonian cetearylu, cereth-20, alkohol cetearylowy, gliceryna, palmitynian cetylu 3% Dobra Bez wpływu
PL 200 543 B1
Prawie wszystkie niesilikonowe materiały nie miały korzystnego wpływu na zmniejszanie kleistości nanoszonych na skórę kwasów hydroksykarboksylowych, wybranych z grupy obejmującej kwas glikolowy, mlekowy, hydroksyoktanowy oraz ich mieszaniny. Emulsje dimetikonu dobrze usuwały kleistość. Jednak te emulsje nadawały słabą trwałość płynnym kompozycjom. Tylko mikroemulsje dimetikonolu zachowywały zarówno dobrą fizyczną trwałość jak i skutecznie zwalczały kleistość.

Claims (9)

1. Produkt w postaci impregnowanej chusteczki obejmujący:
(a) nierozpuszczalne w wodzie podłoże;
(b) kosmetyczną kompozycję którą zaimpregnowano podłoże, znamienny tym, że kosmetyczna kompozycja zawiera:
(i) kwas alfa-hydroksykarboksylowy wybrany z grupy obejmującej kwas glikolowy, mlekowy, hydroksyoktanowy oraz ich mieszaniny;
(ii) silikonową mikroemulsję;
(iii) a kompozycja w wodzie ma pH nie wyższe niż 6,5.
2. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że pH kosmetycznej kompozycji mieści się w zakresie od 2,0 do 6,0.
3. Produkt według zastrz. 2, znamienny tym, że pH kosmetycznej kompozycji mieści się w zakresie od 3,5 do 4,5.
4. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że silikonowa mikroemulsja jest mikroemulsją dimetikonolu.
5. Produkt według zastrz. 4, znamienny tym, że silikonowy materiał w mikroemulsji ma wymiar cząstek w zakresie od 0,01 do 500 nm.
6. Produkt według zastrz. 5, znamienny tym, że silikonowy materiał w mikroemulsji ma wymiar cząstek w zakresie od 5 do 50 nm.
7. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że kwas hydroksykarboksylowy występuje w ilości od 0,1 do 15% wagowych kompozycji impregnującej podłoże.
8. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że mikroemulsja występuje w ilości od 0,1 do 20% wagowych kompozycji impregnującej podłoże.
9. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że kwasem jest sól kwasowa wybrana spośród soli amonowej, metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych, C2-C8-trialkanoloamoniowa oraz ich mieszanin.
PL353163A 1999-08-24 2000-08-07 Produkt w postaci impregnowanej chusteczki PL200543B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15048199P 1999-08-24 1999-08-24
PCT/GB2000/003031 WO2001013880A1 (en) 1999-08-24 2000-08-07 Towelette product

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL353163A1 PL353163A1 (pl) 2003-10-20
PL200543B1 true PL200543B1 (pl) 2009-01-30

Family

ID=22534728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL353163A PL200543B1 (pl) 1999-08-24 2000-08-07 Produkt w postaci impregnowanej chusteczki

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6287582B1 (pl)
EP (1) EP1207846B1 (pl)
JP (1) JP5000824B2 (pl)
KR (1) KR100731701B1 (pl)
CN (1) CN1182835C (pl)
AR (1) AR025346A1 (pl)
AT (1) ATE342708T1 (pl)
AU (1) AU768508B2 (pl)
BR (1) BR0013527B1 (pl)
CA (1) CA2382797C (pl)
CZ (1) CZ300415B6 (pl)
DE (1) DE60031417T2 (pl)
ES (1) ES2274800T3 (pl)
HK (1) HK1047401B (pl)
MX (1) MXPA02001901A (pl)
PL (1) PL200543B1 (pl)
RU (1) RU2245706C2 (pl)
TW (1) TW536407B (pl)
WO (1) WO2001013880A1 (pl)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6713414B1 (en) 2000-05-04 2004-03-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same
US6444214B1 (en) 2000-05-04 2002-09-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same
US6815502B1 (en) 2000-05-04 2004-11-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion-sensitive, water-dispersable polymers, a method of making same and items using same
US6835678B2 (en) 2000-05-04 2004-12-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion sensitive, water-dispersible fabrics, a method of making same and items using same
DE60140838D1 (de) * 2000-05-12 2010-02-04 Kao Corp Saugfähiger Gegenstand
GB0102235D0 (en) * 2001-01-29 2001-03-14 Unilever Plc Method and product for skin lightening
US7118736B2 (en) * 2001-02-22 2006-10-10 L'oreal Hair relaxer compositions comprising at least one hydroxide compound and at least one activating agent, and methods of using the same
US6828014B2 (en) 2001-03-22 2004-12-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same
EP1377659A1 (en) * 2001-04-12 2004-01-07 The Procter & Gamble Company Cleaning sheets having long-lasting perfume odor
US20020189027A1 (en) * 2001-04-20 2002-12-19 Cannell David W. Composition and methods for lanthionizing keratin fibers using at least one organic nucleophile and at least one hydroxide ion generator
US7468180B2 (en) * 2001-08-20 2008-12-23 L'oreal, S.A. Compositions comprising at least one hydroxide compound and at least one oxidizing agent, and methods to straighten curly hair
US7195755B2 (en) * 2001-08-20 2007-03-27 L'oreal S.A. Compositions comprising at least one hydroxide compound and at least one reducing agent, and methods for relaxing hair
US6782895B2 (en) * 2001-08-20 2004-08-31 L'oreal, S.A. Compositions comprising at least one hydroxide compound and at least one complexing agent, and methods for using the same
FR2830187B1 (fr) * 2001-09-28 2004-10-15 Oreal Emulsion ultrafine contenant un derive haloalkynylique
US7235250B2 (en) * 2002-10-17 2007-06-26 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal care towelette article
US20060275241A1 (en) * 2005-06-06 2006-12-07 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic towelette product
JP5214122B2 (ja) * 2005-08-15 2013-06-19 花王株式会社 乳化組成物の製造方法
CN100428908C (zh) * 2005-10-13 2008-10-29 北京丽倍生科技有限责任公司 一种防晒湿巾及其制备方法
GB0520931D0 (en) * 2005-10-14 2005-11-23 Reckitt Benckiser Uk Ltd Improvements in or relating to compositions
US8388992B2 (en) * 2006-03-28 2013-03-05 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Anti-microbial hand towel with time-delay chromatic transfer indicator and absorbency rate delay
US20090155325A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Formulation and products for promoting skin cleanliness and health
WO2009078774A2 (en) 2007-12-19 2009-06-25 Sca Hygiene Products Ab Folded perforated web
FI20080112A0 (fi) 2008-02-14 2008-02-14 Oy Granula Ab Ltd Seos
FI20080113A0 (fi) 2008-02-14 2008-02-14 Oy Granula Ab Ltd Seos
US20100168685A1 (en) * 2008-12-27 2010-07-01 Drown Randall E Serially Dispensable Antiseptic Wet Wipes Moistened with Tincture of Green Soap
JP5334946B2 (ja) * 2010-11-19 2013-11-06 ノベル イノベーションズ インコーポレイテッド 織物用吸熱組成物及びこれを利用した吸熱織物の製造方法
US8569218B2 (en) 2011-03-07 2013-10-29 Illinois Tool Works, Inc. Cleaning composition containing polymer microemulsion
KR101860485B1 (ko) * 2011-11-03 2018-07-02 (주)아모레퍼시픽 미세 유화 입자를 포함하는 미용 티슈, 그 제조방법 및 사용방법
CN104705808A (zh) * 2013-12-14 2015-06-17 招远鲁娃婴幼儿用品有限公司 一种儿童手帕
EP3641725A1 (en) 2017-06-23 2020-04-29 The Procter and Gamble Company Composition and method for improving the appearance of skin
EP3817717A1 (en) 2018-07-03 2021-05-12 The Procter & Gamble Company Method of treating a skin condition
RU186725U1 (ru) * 2018-09-11 2019-01-30 Михаил Сергеевич Видяев Рулон влажных салфеток для очистки косметических кистей
JP2023528616A (ja) 2020-06-01 2023-07-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ビタミンb3化合物の皮膚への浸透を改善する方法
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1467886C3 (de) * 1962-01-06 1975-06-19 Rudolf 1000 Berlin Fitzke Kompresse zur kosmetischen Behandlung der Haut, insbesondere der Gesichtshaut
US3795624A (en) * 1972-04-07 1974-03-05 Plough Means for removing cosmetics
US3856941A (en) * 1972-05-23 1974-12-24 Sobel J Astringent gel, its preparation and use
US4128631A (en) * 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
US4828912A (en) 1981-07-20 1989-05-09 Kimberly-Clark Corporation Virucidal product having virucidal and/or germicidal properties
JPS58134009A (ja) * 1982-02-02 1983-08-10 ユニリ−バ−・ナ−ムロ−ゼ・ベンノ−トシヤ−プ 皮膚処理用組成物
GB8524508D0 (en) * 1985-10-04 1985-11-06 Beecham Group Plc Composition
US4764418A (en) 1986-02-28 1988-08-16 Kimberly-Clark Corporation Virucidal tissue products containing water-soluble humectants
AU618517B2 (en) * 1986-12-23 1992-01-02 Eugene J. Van Scott Additives enhancing topical actions of therapeutic agents
US5091171B2 (en) 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use
US5869172A (en) 1988-03-14 1999-02-09 Nextec Applications, Inc. Internally-coated porous webs with controlled positioning of modifiers therein
US4941995A (en) 1988-07-05 1990-07-17 Scott Paper Company Natural preservative composition for wet wipes
GB9117740D0 (en) * 1991-08-16 1991-10-02 Unilever Plc Cosmetic composition
GB9118979D0 (en) * 1991-09-04 1991-10-23 Unilever Plc Cosmetic composition
EP0652988B1 (en) 1992-07-27 1998-04-01 The Procter & Gamble Company Laminated dual textured treatment pads
US5646186A (en) 1994-05-17 1997-07-08 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Retinoid composition
US5505948A (en) 1993-06-01 1996-04-09 Dermatology Home Products, Inc. Home skin peel composition for producing healthy and attractive skin
US5403588A (en) * 1993-11-23 1995-04-04 Santa Ana, Jr.; Cesareo T. Disposable body deodorant pad and deodorant preparation therefor
AU705449B2 (en) 1994-08-26 1999-05-20 Procter & Gamble Company, The Personal cleansing compositions
US5534265A (en) 1994-08-26 1996-07-09 The Procter & Gamble Company Thickened nonabrasive personal cleansing compositions
SE9403541L (sv) 1994-10-14 1996-04-15 Sven Moberg Antimikrobiell komposition
US5648083A (en) 1995-02-10 1997-07-15 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and wipe products containing the compositions
US5567427A (en) * 1995-03-17 1996-10-22 Helene Curtis, Inc. Emulsified, low ph cosmetic compositions having improved stability
WO1996034035A1 (en) 1995-04-27 1996-10-31 The Procter & Gamble Company Carrier substrate treated with high internal water phase inverse emulsion made with an organopolysiloxane-polyoxyalkylene emulsifier
US5958436A (en) 1995-12-21 1999-09-28 Cosmederm Technologies Formulations and methods for reducing skin irritation
FR2745715B1 (fr) 1996-03-05 1998-07-31 Oreal Emulsion huile-dans-eau, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, en pharmacie ou en hygiene
GR1002807B (el) 1996-06-20 1997-11-13 Lavipharm A.E. Συστημα για την τοπικη θεραπεια της ακμης και μεθοδος παραγωγης του
US6063397A (en) 1996-10-25 2000-05-16 The Procter & Gamble Company Disposable cleansing products for hair and skin
US5776473A (en) 1997-01-17 1998-07-07 Warner-Lambert Company Razor comfort strip with alpha-hydroxy acid additive
US5935596A (en) * 1997-03-20 1999-08-10 Chesebrough-Pond's Usa Co. Delivery of skin benefit agents via adhesive strips
JPH10265577A (ja) * 1997-03-26 1998-10-06 Toshiba Silicone Co Ltd ポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョンの製造方法
AU724588B2 (en) 1997-04-09 2000-09-28 Kao Corporation Skin cleansing sheet
US5871763A (en) * 1997-04-24 1999-02-16 Fort James Corporation Substrate treated with lotion
DE19726412A1 (de) 1997-06-21 1998-12-24 Merck Patent Gmbh Implantatmaterial mit einer Träger-Wirkstoff-Kombination
US6106818A (en) 1998-04-27 2000-08-22 Revlon Consumer Products Corporation Method for removing dead surface cells, dirt, oil, and blackheads from the skin and related compositions and articles
US6063390A (en) * 1998-08-07 2000-05-16 Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. Cosmetic effervescent cleansing pillow
DE19903717A1 (de) * 1999-01-30 2000-08-03 Henkel Kgaa Mikroemulsionen und deren Verwendung zur Ausrüstung saugfähiger Trägersubstrate
US6413529B1 (en) 1999-04-13 2002-07-02 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria
US6488943B1 (en) 1999-04-13 2002-12-03 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction
US6482423B1 (en) 1999-04-13 2002-11-19 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
MXPA01010369A (es) 1999-04-14 2002-03-27 Procter & Gamble Microemulsion transparente.

Also Published As

Publication number Publication date
KR20020047128A (ko) 2002-06-21
TW536407B (en) 2003-06-11
CZ300415B6 (cs) 2009-05-13
KR100731701B1 (ko) 2007-06-22
DE60031417T2 (de) 2007-02-08
JP2003507406A (ja) 2003-02-25
DE60031417D1 (de) 2006-11-30
AU768508B2 (en) 2003-12-18
BR0013527A (pt) 2002-04-30
ATE342708T1 (de) 2006-11-15
CA2382797A1 (en) 2001-03-01
MXPA02001901A (es) 2002-08-20
EP1207846B1 (en) 2006-10-18
HK1047401B (zh) 2007-03-23
RU2245706C2 (ru) 2005-02-10
CN1378442A (zh) 2002-11-06
WO2001013880A1 (en) 2001-03-01
CN1182835C (zh) 2005-01-05
BR0013527B1 (pt) 2013-07-30
EP1207846A1 (en) 2002-05-29
CA2382797C (en) 2011-03-15
AR025346A1 (es) 2002-11-20
JP5000824B2 (ja) 2012-08-15
AU6456700A (en) 2001-03-19
HK1047401A1 (en) 2003-02-21
PL353163A1 (pl) 2003-10-20
CZ2002663A3 (cs) 2002-08-14
US6287582B1 (en) 2001-09-11
ES2274800T3 (es) 2007-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2382797C (en) Towelette product
CA2366867C (en) Method using a towelette impregnated with an alpha-hydroxycarboxylic acid
US7884037B2 (en) Wet wipe having a stratified wetting composition therein and process for preparing same
AU2013282731B2 (en) Stable emulsion for prevention of skin irritation and items using same
EP0613675A1 (en) Cosmetic applicator useful for cleansing, moisturizing and protecting the skin from diaper rash
EP2066282A1 (en) Ion-triggerable, water-disintegratable wet wipe having a salt-stable emulsified wetting composition therein
WO2002034224A1 (en) Towelette product with sunscreen agent
MXPA04012522A (es) Tableta de toallita para el cuidado personal.
MXPA01009292A (en) Towelette product
WO2002067890A2 (en) Method and product for skin lightening