PL185411B1 - Method of obtaining derivatives of pyridilaminotriazine - Google Patents
Method of obtaining derivatives of pyridilaminotriazineInfo
- Publication number
- PL185411B1 PL185411B1 PL94330383A PL33038394A PL185411B1 PL 185411 B1 PL185411 B1 PL 185411B1 PL 94330383 A PL94330383 A PL 94330383A PL 33038394 A PL33038394 A PL 33038394A PL 185411 B1 PL185411 B1 PL 185411B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- amino
- refers
- compound
- aldehyde
- Prior art date
Links
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania pochodnych pirydyloaminotriazyny o wzorze 3.The present invention relates to a process for the preparation of pyridylaminotriazine derivatives of formula III.
Związki o wzorze 3 są znanymi, użytecznymi chemicznymi związkami stosowanymi w rolnictwie, szczególnie środkami insektobójczymi jak zostało to opisane w EP-A-0 314 615. Proces otrzymywania pochodnych aminotriazyny na drodze solwolizy związku o wzorze 2 w obecności wodnego roztworu HCl jest opisany w EP 433218.The compounds of formula III are known useful agricultural chemical compounds, especially insecticides as described in EP-A-0 314 615. A process for the preparation of aminotriazine derivatives by solvolysis of the compound of formula 2 in the presence of aqueous HCl is described in EP-A-0 314 615. 433218.
Pochodne pirydyloaminotriazyny o wzorze 3, w którym R, oznacza wodór, CfC^alkil, C3-C6cykloalkil, C1-C4alkoksy-Cl-C6alkil, R2 i R3 oznacza wodór, a Z oznacza -N=CH-, wytwarza się sposobem według wynalazku przez poddanie reakcji aminotriazynonu o wzorze 1, w którym R„ R2 i R3 mają wyżej podane znaczenie, z aldehydem o wzorze 4, w którym aminotriazynon o wzorze 1 sporządzony został przez solwolizę związku o wzorze 2, w którym R„ R2 i R3 mają znaczenia podane powyżej, a R„ oznacza H, CrC4alkil, C3-C6cykloalkil lub fenyl, w obecności gazowego chlorowodoru w środowisku alkoholowym.Pyridylaminotriazine derivatives of the formula 3 where R 1 is hydrogen, C 6 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl, R 2 and R 3 is hydrogen, and Z is -N = CH-, is prepared by the process of the invention by reacting an aminotriazinone of the formula 1, wherein R ", R 2 and R 3 are as defined above, with an aldehyde of the formula 4 in which the aminotriazinone of the formula 1 was prepared by solvolysis of a compound of the formula 2 wherein R" R2 and R3 are as defined above and R "is H, C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or phenyl, in the presence of hydrogen chloride gas in an alcoholic medium.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że prowadzenie solwolizy związku o wzorze 2 w obecności gazowego chlorowodoru pozwala na znaczne zwiększenie wydajności otrzymywanego związku o wzorze 1 (zwiększenie stężenia roztworu po procesie solwolizy) oraz zmniejszenie ilości powstających produktów ubocznych, co z kolei umożliwia zmniejszenie ilości tych etapów procesu, które związane są z oczyszczaniem produktu końcowego oraz utylizacją produktów ubocznychIt was surprisingly found that carrying out the solvolysis of the compound of formula 2 in the presence of gaseous hydrogen chloride allows to significantly increase the yield of the obtained compound of formula 1 (increasing the concentration of the solution after the solvolysis process) and to reduce the amount of by-products formed, which in turn allows to reduce the number of those process steps which are related to the purification of the final product and the disposal of by-products
Wyjściowe związki o wzorze 2 są dostępne w handlu lub mogą być sporządzone znanymi sposobami. Przed wytworzeniem związków o wzorze 1, korzystne jest sporządzenie in situ związków o wzorze 2, w tym samym lub bardzo podobnym środowisku alkoholowym do stosowanego w procesie według wynalazku, unikając tym sposobem żmudnego wyodrębniania lub etapów rozdzielania.The starting compounds of formula II are commercially available or may be prepared by known methods. Prior to preparing compounds of formula 1, it is preferable to prepare compounds of formula 2 in situ in the same or a very similar alcoholic medium to that used in the process of the invention, thus avoiding tedious isolation or separation steps.
Sposób może być prowadzony w sposób ciągły lub periodyczny. Ilość aldehydu nikotynowego w środowisku wodnym korzystnie wynosi 20-50% wagowo, korzystniej 25-40% wagowo.The method can be run continuously or batchwise. The amount of nicotinic aldehyde in the aqueous medium is preferably 20-50% by weight, more preferably 25-40% by weight.
Następujące przykłady ilustrują sposób według wynalazku.The following examples illustrate the process of the invention.
Wydajność aldehydu oznaczano za pomocą HPLC lub grawimetrycznie przez utworzenie pochodnej z 4-amino-6-metylo-3-okso-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazyną, nazywaną w skrócie aminotriazynonem.The aldehyde yield was determined by HPLC or gravimetrically by derivatization with 4-amino-6-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine, abbreviated as aminotriazinone.
185 411185 411
Przykład I. Porównanie stosowania HCl wodnego w stosunku do gazowego. Sporządzono zawiesinę 6-metylo-4-acetyloamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazyn-3-(2H)-onu w metanolu. Zawiesinę ogrzano do temperatury 45°C i stała się klarownym, bezbarwnym roztworem. Do roztworu tego w temperaturze pomiędzy 45 a 50°C dodano w ciągu 2-3 godzin gazowy HCl (a) lub wodny HCl (b). Po dodaniu około 30% gazowego HCl (a) lub 50% wodnego HCl (b) mieszaninę reakcyjną zaszczepiono chlorowodorkiem 4-amino-6-metylo-3okso-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazyny, po czym 4-amino-6-metylo-3-okso-2,3,4,5-tetrahydro1,2,4-triazyna wytrącała się w sposób ciągły w postaci chlorowodorku. Po około 2 godzinach mieszania osiągnięto maksymalną konwersję. Mieszaninę reakcyjną doprowadzono do pH 5 przez dodanie 50% roztworu NaOH, w wyniku czego utworzyła się wolna 4-amino-6-metylo3-okso-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazyna.Example I. Comparison of the use of aqueous versus gas HCl 6-Methyl-4-acetylamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3- (2H) -one was suspended in methanol. The slurry was heated to 45 ° C and became a clear, colorless solution. To this solution at a temperature between 45 and 50 ° C was added gaseous HCl (a) or aqueous HCl (b) over 2-3 hours. After adding about 30% gaseous HCl (a) or 50% aqueous HCl (b), the reaction mixture was seeded with 4-amino-6-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine hydrochloride. then 4-amino-6-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine continuously precipitated as the hydrochloride salt. Maximum conversion was reached after about 2 hours of stirring. The reaction mixture was adjusted to pH 5 by adding 50% NaOH solution to form free 4-amino-6-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine.
Odpowiednie wydajności teoretyczne były następujące:The respective theoretical yields were as follows:
A = 6-metylo-4-acetyloamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazyn-3-(2H)-onA = 6-methyl-4-acetylamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3- (2H) -one
Test nr (a): Test ten prowadzono z gazowym HCl. Maksymalna konwersja była wyższa od 99%. Wolna 4-ammo-6-metylo-3-okso-2,3,4,5-tetrąhydro-1,2,4-triazyna tworzyła się w ilości 29,7 g, tj. w ilości 14,3% wagowych roztworu. Oznacza to 99,2% wydajności teoretycznej.Test No. (a): This test was conducted with HCl gas. The maximum conversion was greater than 99%. Free 4-ammo-6-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine was formed in an amount of 29.7 g, i.e. 14.3% by weight of the solution. This is 99.2% of the theoretical amount.
Test nr (b): Powtórzono test (a) stosując wodny HCl. Maksymalna konwersja wyniosła 77,2%. Wolna 4-amino-6-metylo-3-okso-2,3,4,5-tetrrTiydro-^,2,4-triazyna utworzyła się w ilości 23,1 g reprezentując 10,3% wagowo roztworu. Oznacza to 77,2% wydajności teoretycznej.Test No. (b): Test (a) is repeated using aqueous HCl. The maximum conversion was 77.2%. Free 4-amino-6-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetr-Thiydro-1, 2,4-triazine was formed in an amount of 23.1 g representing a 10.3 wt% solution. This is 77.2% of the theoretical amount.
Przykład II. (Skala laboratoryjna).Example II. (Laboratory scale).
124,8 g 3-cyjanopirydyny, 277 g wody i 72,2 g kwasu octowego zmieszano razem w autoklawie wyposażonym w mieszadło. Dodano 14,6 g wilgotnego niklu Raneya (zawartość Ni około 60%) w 50 g wody do mieszaniny, którą następnie uwodorniano pod stałym ciśnieniem wodoru 0,1 MPa. Gdy zostało pobrane 110% teoretycznej ilości wodoru (po około 5 godzinach), mieszadło wyłączono i reakcję przerwano azotem.124.8 g of 3-cyanopyridine, 277 g of water and 72.2 g of acetic acid were mixed together in an autoclave equipped with an agitator. 14.6 g of wet Raney nickel (Ni content about 60%) in 50 g of water were added to the mixture, which was then hydrogenated under a constant hydrogen pressure of 0.1 MPa. When 110% of the theoretical hydrogen had been taken up (after about 5 hours), the stirrer was turned off and the reaction was quenched with nitrogen.
Katalizator odsączono w atmosferze argonu i przemyto wodą. Po przesączeniu otrzymano 515 g roztworu produktu z 20,9% aldehydu 3-pirydynowego według oznaczenia za pomocą HPLC. Oznacza to 85,2% wydajności teoretycznej. Zawartość alkoholu 3-pikolilowego wyniosła 0,4%, a 3-pikoliloaminy 1,5%. Stwierdzono, że wydajność aldehydu wynosi 84% po utworzeniu pochodnej z aminotriazynonem. Strata niklu z katalizatora wyniosła 115 mg co odpowiada około 1,3% całkowitej zawartości niklu.The catalyst was filtered off under argon and washed with water. After filtration, 515 g of a product solution was obtained with 20.9% 3-pyridinaldehyde as determined by HPLC. This is 85.2% of the theoretical amount. The 3-picolyl alcohol content was 0.4%, and the 3-picolylamine content was 1.5%. The aldehyde yield was found to be 84% after derivatization with aminotriazinone. The loss of nickel from the catalyst was 115 mg corresponding to about 1.3% of the total nickel content.
Przykład III. Wytwarzanie 6-metylo-4-(pirydyn-3-ylometylenoamino)-4,5-dihydro1,2,4-triazyn-3(2H)-onu.Example III. Preparation of 6-Methyl-4- (pyridin-3-ylmethyleneamino) -4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3 (2H) -one.
Do zawiesiny 164 g chlorowodorku 4-amino-6-metylo-3-okso-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4triazyny w 500 ml metanolu dodano 50% roztwór NaOH aż do uzyskania pH 6. Następnie dodano 486 g roztworu zawierającego 22% aldehydu 3-pirydynowego w wodzie, utrzymując temperaturę poniżej 70°C. Po zakończeniu dodawania mieszaninę utrzymywano w temperaturze 65°C przez dwie godziny, po czym mieszaninę reakcyjną ochłodzono do temperatury około 5°C1 przesączono i wysuszono, otrzymując związek tytułowy.To a suspension of 164 g of 4-amino-6-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine hydrochloride in 500 ml of methanol was added 50% NaOH solution until the pH was 6. Then 486 was added. g of a solution containing 22% pyridine-3-aldehyde in water, keeping the temperature below 70 ° C. After the addition was complete, the mixture was held at 65 ° C for two hours, then the reaction mixture was cooled to about 5 ° C, filtered and dried to afford the title compound.
185 411185 411
WZÓR 3MODEL 3
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 2.00 zł.Publishing Department of the UP RP. Mintage 60 copies. Price 2.00 PLN.
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL94330383A PL185411B1 (en) | 1994-03-21 | 1994-03-21 | Method of obtaining derivatives of pyridilaminotriazine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL94330383A PL185411B1 (en) | 1994-03-21 | 1994-03-21 | Method of obtaining derivatives of pyridilaminotriazine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL185411B1 true PL185411B1 (en) | 2003-05-30 |
Family
ID=27764793
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL94330383A PL185411B1 (en) | 1994-03-21 | 1994-03-21 | Method of obtaining derivatives of pyridilaminotriazine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL185411B1 (en) |
-
1994
- 1994-03-21 PL PL94330383A patent/PL185411B1/en not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK280466B6 (en) | 5,6-disubstituted-3-pyridylmethyl ammonium halide compounds and process for their preparation | |
AU2006271645B2 (en) | Method for preparing 4beta-amino-4'-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin | |
CA2493275C (en) | Processes for the preparation of triazinone derivatives | |
PL185421B1 (en) | Method of obtaining derivatives of aminotriazine | |
KR0168679B1 (en) | Improved process for the synthesis of n-3-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]-4-(substituted)2-pyrimidinamines | |
PL185411B1 (en) | Method of obtaining derivatives of pyridilaminotriazine | |
US4670558A (en) | Aminoalkylmelamines | |
RU2249592C2 (en) | Method for production of pyrlindone hydrochloride | |
JP2647444B2 (en) | Preparation method of 6-piperidino-2,4-diaminopyrimidine-3-oxide and novel compound | |
US4292431A (en) | Process for the production of hydroxymethylimidazoles | |
US5648490A (en) | Process for the preparation of 5-formylaminopyrimidines | |
US3427315A (en) | Process for preparing purine derivatives | |
CA1249820A (en) | Process for the preparation of 2-¬2-((5- dimethylaminomethyl) furan-2-ylmethylthio) ethylamino|-5-(6-methylpyrid-3-ylmethyl) pyrimid-4-one | |
CA2177106A1 (en) | Conversion of substituted 8-chloroquinolines to substituted 8-hydroxyquinolines | |
Naud et al. | Preparation of bis-(1 (2) H-tetrazol-5-yl)-amine monohydrate | |
JPS6261031B2 (en) | ||
MXPA96001818A (en) | Conversion of 8-chloroquinolines replaced a8-hydroxyquinolines sustitui | |
JP2001026579A (en) | Production of indoleacetic acids | |
SK283182B6 (en) | Process for the preparation of 5-(alkoxymethyl)-2,3-pyridine-dicarboximide compounds | |
JPH05202046A (en) | Pyrimidopteridine derivative and its production | |
CZ461299A3 (en) | Process for preparing 2,4-dimethyl-3,5-bisalkoxycarbonyl pyrrole | |
NO166531B (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED ETHANIIMIDAMIDS. | |
JPS6261032B2 (en) | ||
CS202070B2 (en) | Method of preparing 2-/4-substituted piperazin-1-yl/-4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolines |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130321 |