PL179888B1

PL179888B1 - Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego w szczególnosci do fotoochrony skóry i/lub wlosów PL PL PL PL PL

Info

Publication number: PL179888B1
Application number: PL95308891A
Authority: PL
Inventors: Isabelle Hansenne; Leeuwen Victoria Van
Original assignee: L'oreal; Oreal
Priority date: 1994-06-03
Filing date: 1995-06-02
Publication date: 2000-11-30
Also published as: HU9501610D0; ATE181663T1; RU95108864A; BR9502179A; CA2150870A1; AU2023095A; ZA954009B; RU2148987C1; FR2720635B1; DE69510500D1; AU666454B2; PL308891A1; ES2135674T3; DE69510500T2; EP0685225A1; HUT72043A; JP2682967B2; EP0685225B1; CA2150870C; JPH07330564A

Abstract

1. Kompozycja kosmetyczna do stosowa- nia miejscowego w szczególnosci do fotoochro- ny skóry i/lub wlosów, zawierajaca w kosmetycznie dopuszczalnym nosniku 4-mety- lobenzylidenokamfore (zwiazek A), w postaci solubilizowanej jako srodek filtrujacy w zakresie UV-B, znamienna tym, ze zawiera w ilosci od 2 do 15% wag. w stosunku do calkowitej wagi ko- mpozycji 2-etyloheksylo-a-cyjano-ß,ß-difenylo- akrylan (zwiazek B), dla calkowitego solubilizowania zwiazku A, przy czym zwiazek A wystepuje w ilosci 0,5 do 10% wagowych w stosunku do calkowitej wagi kompozycji. W Z O R 2 WZÓR 1 PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego, w szczególności do fotoochrony skóry i/lub włosów przed promieniowaniem ultrafioletowym (kompozycja ta poniżej jest nazywana prościej kompozycją przeciwsłoneczną). Jeszcze bardziej dokładnie, wynalazek dotyczy przeciwsłonecznej kompozycji kosmetycznej zawierającej w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, połączenie przynajmniej dwóch specyficznych lipofilowych środków filtrujących (filtrów), przy czym jeden ze środków filtrujących posiada własności solubilizujące w stosunku do innego środka filtrującego.

Znane jest, że promieniowanie o długości fali pomiędzy 280 nm a 400 nm pozwala na opalenie ludzkiego naskórka, i że promieniowanie o długości fali z zakresu 280 nm a 320 nm, znane jako UV-B, powoduje rumień i spalenie skóry, które mogą osłabiać rozwój naturalnej opalenizny. To promieniowanie UV-B musi więc być ekranowane.

Jest także znane, że promienie UV-A o długości fali z zakresu 320 a 400 nm, które powodują opaleniznę skóry, są odpowiedzialne za wywoływanie niepożądanych zmian w skórze, w szczególności w przypadku skóry wrażliwej lub skóry ciągle wystawionej na promieniowanie słoneczne. Promienie UV-A powodują, w szczególności, utratę elastyczności skóry i pojawienie się zmarszczek przedwcześnie do wieku. Przyczyniają się one do powstawania reakcji rumieniowej lub wzmacniaj ątą reakcję u pewnych osobników, i mogą nawet być źródłem reakcji fototoksycznych lub także fotoalergicznych. Dlatego też pożądane jest aby również ekranować promieniowanie UV-A.

Do tej pory zaproponowano wiele kompozycji kosmetycznych przeznaczonych do fotoochrony (przed UV-A i/lub UV-B) skóry.

Z wielu powodów związanych szczególnie z bardziej przyjemnym zastosowaniem (delikatności, miękkości, łatwego stosowania i tym podobne), obecnie osiągalne kompozycje przeciwsłoneczne zwykle mają postać emulsji typu olej-w-wodzie (to jest kosmetyczne dopuszczalne podłoże-zaróbka składająca się z wodnej ciągłej fazy dyspergującej i oleistej nieciągłej fazy rozproszonej), która składa się, przy różnych stężeniach, z jednego lub więcej typowych środków filtrujących (filtrów) organicznych, które są zdolne do selektywnego hamującego absorbowania promieniowania UV, przy czym środki (filtry) te wybierane sąjako funkcja wymaganego współczynnika ochronnego (współczynnik ochronny (PF), który wyraża się matematycznie stosunkiem czasu ekspozycji niezbędnym do osiągnięcia progu rumieniowego przy użyciu filtru UV, do czasu niezbędnego do osiągnięcia progu rumieniowego bez użycia filtru UV). Zależnie od ich lipofilowego, lub przeciwnie hydrofilowego charakteru, te środki filtrujące mogąbyć rozmieszczane odpowiednio albo w fazie tłuszczowej albo w fazie wodnej końcowej kompozycji.

Okazuje się, że środek filtrujący, który jest szczególnie korzystny i obecnie szeroko stosowany stanowi 4-metylobenzylidenokamforę, która jest sprzedawana zwłaszcza pod nazwą handlową “EUROSOLEX 6300 przez firmę Merck.

Jest to środek lipofilowy, wysoce aktywny w zakresie UV-B, który ma tę określoną cechę, ale także jego niekorzystną cechą jest to, że jest stały w temperaturze pokojowej. W rezultacie, jego wykorzystanie w kosmetycznej kompozycji przeciwsłonecznej pociąga za sobą pewne przymusy dotyczące jej formułowania i jej zastosowania, w szczególności kiedy to odnosi się do znalezienia rozpuszczalników, które umożliwiłyby jego odpowiednie solubilizowanie. W związku z tym, zwykle stosuje się oleje takie jak estry, a bardziej szczególnie C₁₂-C₁₅ alkilo-benzoesan (“FINSOLV TN” z firmy Finetex), lub triglicerydy a zwłaszcza triglicerydy C₈-C₁₂ kwasów tłuszczowych (“MIGLYOL 812 z firmy Hiils), lub alternatywnie monoalkohole lub poliole takie jak etanol, jak również ich mieszaniny. Chociaż wykazująone właściwości solubilizujące w stosunku do dwu wyżej wymienionych środków filtrujących, produkty te jednak wykazująujem

179 888 ne strony nie posiadając rzeczywistej aktywności w dziedzinie osłaniania promieniowania UV, albo UV-A albo UV-B.

Jednakże, Zgłaszający wykazał właśnie, niespodziewanie i zaskakująco, że 2-etyloheksylo-a-cyjano-p,p-difenyloakrylan nazywany także oktokrylenem (octocrylene), stanowi szczególnie godny uwagi rozpuszczalnik dla 4-metylobenzylidenokamfory, przy czym ten drugi związek posiada niezwykle wysoką rozpuszczalność w oktokry lenie, i we wszystkich przypadkach wyraźnie wyższą do tej otrzymywanej przy stosowaniu do tej pory wszystkich innych zwykłych rozpuszczalników, skutkiem czego umożliwia dla równej ilości rozpuszczalnika, stosowanie większej ilości środka filtrującego (filtru). Należy zauważyć, że oktokrylen jest już znanym ciekłym lipofilowym środkiem filtrującym promieniowanie UV-B, ale do tej pory nie były opisywane jego własności zwiększające rozpuszczalność w stosunku do tego wyżej wymienionego stałego środka filtrującego. Wartość obecnego wynalazku jest więc dwojaka, z jednej strony staje się teraz możliwe solubilizowanie 4-metylobenzylidenokamfory przy użyciu rozpuszczalnika innego niż te znane do tej pory, co jest zawsze korzystne samo z siebie, a z drugiej strony, osiągnięcie zasadniczego wzrostu poziomu ochrony towarzyszącego tej kompozycji, dla równego stężenia tego środka filtrującego w finalnej kompozycji kosmetycznej. Ponadto, stwierdzono także, że oktokrylen ma znakomitą moc solubilizowania w stosunku do mieszaniny dwóch stałych lipofiliowych środków filtrujących, mianowicie mieszaniny wyżej wymienionego środka filtrującego UV-B (4-metylobenzylidenokamfory) i środka filtrującego aktywnego w zakresie V-A, który stanowi 4-(tert-butylo)-4'-metoksydibenzoilometan, przy czym jest możliwe otrzymanie formuł przeciwsłonecznych oferujących maksimum ochrony przed szkodliwym zakresem UV (280 nm-440 nm), ponadto te kompozycje są doskonale trwałe.

Wszystkie te stwierdzenia tworzą podstawę niniejszego wynalazku.

Zatem, przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego w szczególności do fotoochrony skóry i/lub włosów, zawieraj ąca w kosmetycznie dopuszczalnym nośniku 4-metylobenzylidenokamforę (związek A), w postaci solubilizowanej jako środek filtrujący w zakresie UV-B, charakteryzująca się tym, że zawiera w ilości od 2 do 15% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji 2-etyloheksylo-a-cyjano-p,3-difenyloakrylan (związek B), dla całkowitego solubilizowania związku A, przy czym związek A występuje w ilości 0,5 do 10% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.

Według korzystnego aspektu obecnego wynalazku, powyższa kompozycj a dodatkowo zawiera, także w solubilizowanej postaci, środek filtrujący aktywny w zakresie UV-A, który stanowi 4-(tert-butylo)-4'-metoksydibenzoilometan.

Inne cechy znamienne, aspekty i korzyści obecnego wynalazku wyłonią się po przeczytaniu szczegółowego opisu poniżej.

Jak wskazano, 4-metylobenzylidenokamfora (związek A) jest środkiem filtrującym, który jest znany jako taki w postaci ciała stałego, i który jest aktywny w zakresie UV-B, a sprzedawany zwłaszcza pod nazwąhandlową“EUSOLEX 6300 przez firmę Merck lub ”PARSOL 500 przez firmę Givandon. Produkt ten przedstawiony jest wzorem 1.

Podobnie a-cyjano-p,(3-difenyloakrylan 2-etyloheksylu (związek B), który jest także handlowo osiągalnym produktem, sprzedawanym zwłaszcza pod nazwą handlową “UVINUL N539 przez firmę BASF, i jest związkiem o wzorze 2, w którym f oznacza rodnik fenylowy.

Ostatecznie, 4-(tert-butylo)-4'-metoksydibenzoilometan (ewentualny związek C), który jest środkiem filtrującym aktywnym w zakresie UV-A i dobrze znanym, i który może korzystnie wchodzić w skład kompozycji według wynalazku, jest sprzedawany zwłaszcza pod nazwą handlową “PARSOL 1789 przez firmę Givandan, i jest przedstawiony wzorem 3.

Związek A (środek filtrujący UV-B, który ma być solubilizowany) może występować w kompozycjach według wynalazku w stężeniu pomiędzy 0,5 a 10% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji. Według zasadniczej cechy znamiennej obecnego wynalazku, związek ten wzięty osobno lub w mieszaninie, musi występować w końcowej kompozycji w całkowicie, lub zasadniczo całkowicie, solubilizowanej postaci.

179 888

Związek B (środek solubilizujący) może być zawarty w kompozycjach według wynalazku w ilości 2 a 15% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.

Według zasadniczej cechy znamiennej kompozycji według wynalazku związki te muszą być stosowane w ilości takiej, że jest wystarczająca do rozpuszczenia całkowitego, lub zasadniczo całkowitego, związku A zawartego w kompozycji.

Zatem, przeprowadzone przez Zgłaszającego określenie parametrów solubilizowania (w temp, pokojowej) związku A w związku B, wykazało że uzyskuje się warunki solubilizacji wymienione powyżej, kiedy stosunek wagowy [(związek B) / (związek A)] jest pomiędzy 0,3 a 30. Stosunek ten jest korzystnie wybrany według wynalazku, powyżej 0,5 i poniżej 25, ajeszcze bardziej korzystnie poniżej 10. We wskazaniu, rozpuszczalność związku A w związku B wynosi odpowiednio 60% wag.

Kiedy ponadto wymagane jest wykorzystanie w kompozycji według wynalazku związku C (stały środek filtrujący UV-A), związek ten powinien także występować w kompozycji w całkowicie, lub zasadniczo całkowicie solubilizowanej postaci, to należy być ostrożnym w przypadku albo wykorzystania ilości związku C, która pozostaje kompatybilna (to jest z jednej strony zdolna do rozpuszczenia się, a z drugiej strony do zrobienia tego bez spowodowania destabilizacj i lub j akiejkolwiek innej perturbacji) z faza składającą się z wykonanej mieszaniny [(związek A) + (związek B)] lub wykorzystania wstępnej ilości związku B, która jest wystarczająca do przeprowadzenia całkowitego i stałego rozpuszczenia się mieszaniny [(związek A) + (związek C)]. Według wskazania, zaobserwowano, że mieszaniny zawierające związek A i związek C w stosunku wagowym 3:1 są rozpuszczalne w ilości bliskiej 55% wag. w związku B.

Ogólnie zauważa się, że stężenia związków A, B i ewentualnie związek C wybrane są tak, że przeciwsłoneczny współczynnik ochronny finalnej kompozycji wynosi korzystnie przynajmniej 2.

Według szczególnie korzystnej cechy znamiennej kompozycji według wynalazku, kompozycje te nie zawierają lub zasadniczo nie zawierają, środka solubilizującego związki A, lub (A+C) innego niż związek B zdefiniowany powyżej. Zakłada się, że podany związek nie posiada jakichkolwiek właściwości solubilizujących w stosunku do innego związku, kiedy ten drugi związek ma rozpuszczalność mniej sząniż w przybliżeniu 1% wag. we wcześniejszym związku.

Ponadto, według korzystnej postaci wykonania wynalazku kosmetycznie dopuszczalne podłoże, w którym zawarte są różne związki A, B, i ewentualnie C, stanowi emulsję typu olej-wwodzie.

Kosmetyczne kompozycje przeciwsłoneczne według wynalazku mogą oczywiście zawierać jeden lub więcej dodatkowych hydrofitowych lub lipofilowych filtrów słonecznych aktywnych w zakresie UV-A i/lub UV-B (absorberów) innych niż, wszystkie lipofilowe środki filtrujące wspomniane wyżej. Te dodatkowe środki filtrujące mogą, zwłaszcza być wybrane spośród pochodnych cynamonowych, pochodnych salicylowych, pochodnych kamfory, pochodnych triazyny, pochodnych benzofenonu, pochodnych dibenzoilometanu, pochodnych β,β-difenyloakrylanu, pochodnych kwasu p-aminobenzoesowego, filtrów polimerycznych i filtrów silikonowych, opisanych w zgłoszeniu WO-93/04665. Inne przykłady organicznych środków filtrujących podano w zgłoszeniu patentowym EP-A-0,487,404.

Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać środki do sztucznego opalania i/lub brązowienia skóry (środki samoopalające) takie jak, na przykład dihydroksyaceton (DHA).

Kompozycje kosmetyczne według wynalazku mogą dalej zawierać pigmenty lub alternatywnie nanopigmenty (przeciętny rozmiar początkowych cząstek: ogólnie pomiędzy 5 nm a 100 nm, korzystnie pomiędzy 10 a 50 nm) powleczonych lub niepowleczonych tlenków metali takich j ak, na przykład nanopigmenty tlenku tytanu (amorficzne lub krystaliczne w postaci rutylu i/lub anatazu), tlenku żelaza, tlenku cynku, tlenku cyrkonu lub tlenku ceru, które są wszystkie środkami fotoochronnymi dobrze znanymi jako takie, działającymi przez fizyczne blokowanie (odbicie i/lub rozproszenie) promieni UV. Konwencjonalne środki powlekające są to, tlenek glinu i/lub stearynian glinu. Takie powleczone lub niepowleczone nanopigmenty tlenku metalu opisane są w szczególności w zgłoszeniach patentowych EP-A-0,518,772 i EP-A-518,773.

179 888

Kompozycje według wynalazku mogą dodatkowo zawierać konwencjonalne adjuwanty kosmetyczne, wybrane zwłaszcza spośród tłuszczy, rozpuszczalników organicznych, jonowych lub niejonowych środków zagęszczających, środków zmiękczających, antyutleniaczy, środków zmętniających, środków stabilizujących, środków zmiękczających skórę, silikonów, a-hydroksykwasów, środków przeciwpiennych, środków uwadniających, witamin, zapachów, środków konserwujących, surfaktanów, wypełniaczy, środków maskujących (jony), polimerów, propelentów, środków zasadowych lub zakwaszających, barwników lub jakichkolwiek innych składników stosowanych zwykle w kosmetykach, w szczególności do wytwarzania kompozycji przeciwsłonecznych w postaci emulsji.

Tłuszcze mogą obejmować oleje lub woski lub ich mieszaniny, i zawierają także dodatkowe kwasy tłuszczowe, alkohole tłuszczowe i estry kwasów tłuszczowych. Oleje mogąbyć wybrane spośród olei zwierzęcych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych, a zwłaszcza spośród ciekłego petrolatum, oleju parafinowego, lotnych lub nielotnych olei silikonowych, izoparafin, poli-a-olefin, olei fluorowanych i olei perfluorowanych. Podobnie woski mogąbyć wybrane spośród wosków zwierzęcych, ziemnych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych, które są znane jako takie.

Spośród rozpuszczalników organicznych można wymienić niższe poliole i alkohole.

Środki zagęszczające mogąbyć wybrane, zwłaszcza spośród sieciowanych kwasów poliakrylowych, modyfikowanych łub niemodyfikowanych gum guarowych i celuloz takich jak hydroksypropylowa guma guarowa, metylohydroksyetyloceluloza i hydroksypropylometyloceluloza.

Kompozycje według wynalazku można wytwarzać znanymi dla znawców tej dziedziny technikami, w szczególności tymi przeznaczonymi do wytwarzania emulsj i typu olej -w wodzie lub woda-w-oleju.

Kompozycj a ta może w szczególności być prosta lub złożona emulsj ą (O/W, W/O, O/W/O lub W/O/W) takąjak krem, mleczko, żel lub kremo-żel, w postaci proszku lub stałego sztyftu i może być ewentualnie pakowana jako aerozol, i może być dostarczana w postaci pianki lub spra/u.

Kiedy stanowi emulsję, faza wodna tej emulsji może zawierać niejonową pęcherzykową dyspersję wytworzoną według znanych sposobów (Bangham, Standish and Watkins, J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), francuskie opisy patentowe FR 2 315 991 i FR 2 416 008).

Kosmetyczna kompozycja według wynalazku może być stosowana jako kompozycja do ochrony ludzkiego naskórka lub włosów przed promieniowaniem ultrafioletowym, jako kompozycja przeciwsłoneczna lub jako preparat do makijażu (make-up).

Gdy kompozycje kosmetyczne według wynalazku stosuje się do ochrony ludzkiego naskórka przed promieniowaniem słonecznym UV, lub jako kompozycję przeciwsłoneczną może ona być w postaci zawiesiny lub dyspersji w rozpuszczalnikach lub tłuszczach, w postaci niejonowej pęcherzykowej dyspersji lub alternatywnie w postaci emulsji, korzystnie typu olej-w-wodzie, takiej jak krem lub mleczko, lub maści, żelu, stałego sztyftu, sztyftu, pianki w aerozolu lub postaci sprayu.

Gdy kompozycję kosmetyczną według wynalazku stosuje się do ochrony włosów, to może być w postaci szamponu, lotionu, żelu, emulsji, niejonowej pęcherzykowej dyspersji lub lakieru do włosów i mogą na przykład stanowić kompozycje do zmywanią do stosowania przed lub po użyciu szamponu, przed lub po barwieniu lub rozjaśnianiu, przed podczas lub po trwałym odkształcaniu lub prostowaniu włosów, fryzowaniu lub pielęgnacji lotionem lub żelem, suszeniu powiewowym lub układaniu włosów lotionem lub żelem lub kompozycję do trwałego odkształcania włosów lub prostosowaniu, barwieniu lub rozjaśnianiu włosów.

Gdy kompozycję stosuje się jako preparat do makijażu (make-up) do brwi, rzęs lub skóry, taki jak krem pielęgnacyjny do naskórka, podkład, szminkę, cień do powiek, róż, maskarę (tusz do rzęs) lub “eyeliner” (tusz do malowania kresek wokół oczu), to może ona być w postaci bezwodnej lub wodnej, stałej lub w postaci pasty, takiej jak emulsja olej-w-wodzie lub woda-w-oleju, niejonowej pęcherzykowej dyspersji lub alternatywnie zawiesin.

179 888

Według wskazania, dla formuł przeciwsłonecznych według wynalazku, które posiadają podłoże emulsyjne typu olej -w-wodzie, faza wodna ogólnie stanowi od 50 do 95% wag., korzystnie od 70 do 90% wag., w stosunku do całkowitej formuły, faza olejowa (zawierająca solubilizowane lub solubilizujące lipofilowe środki filtrujące) od 5 do 50% wag., korzystnie od 10 do 30% wag., w stosunku do całkowitej formuły. Zauważa się, że według obecnego wynalazku, faza tłuszczowa takich emulsj i może składać się zasadniczo, lub nawet w całości, j edynie ze związku B (rozpuszczalnik organiczny), w którym środek filtrujący lub środki A i C zdefiniowane powyżej jest (są) solubilizowane, jak również ewentualnie dodatkowe środki filtrujące i inne konwencjonalne lipofilowe adjuwanty kosmetyczne.

Poniżej przedstawiono konkretne przykłady ilustrujące wynalazek, ale nie ograniczające jego zakresu.

Przykład I.

Emulsja olej-w-wodzie:

- 4-metylobenzylidenokamfora (“EUSOLEX 6300)

- a-cyjano-P,|3-difenyloakrylan 2-etyloheksylu (“UVINUL N539)

- mieszanina alkoholu cetylostearylowego i oksyetylenowego alkoholu cetylostearylowego zawierająca 33 mole tlenku etylenu, sprzedawane pod nazwą “SINNOWAX AO” przez firmę Henkel (środek emulgujący)

- mieszanina mono-, di- i tri-stearynianu glicerylu (środek ko-emulgujący)

- trójglicerydy C_g-C₁₂ kwasu tłuszczowego (MIGLYOL 812)

- polidimetylosiloksan

- alkohol cetylowy

- środki konserwujące

- woda destylowana

6g

2g

1,5 g

1,5 g qs qs 100 g

Powyższą emulsję wytwarza się przez rozpuszczenie środków filtrujących w fazie tłuszczowej, a następnie dodanie środków (ko)emulgujących do tej fazy tłuszczowej utrzymywanej w około 80°C, i ostatecznie przez dodanie wody, wstępnie ogrzanej do tej samej temperatury, przy gwałtownym mieszaniu.

Przykład II.

Emulsja olej-w-wodzie:

- 4-metylobenzylidenokamfora (“EUSOLEX 6300)

- 4-(tert-butylo)-4'-metoksydibenzoilometan (“PARSOL 1789)

- a-cyjano-P,p-difenyloakrylan 2-etyloheksylu (“UVINUL N539)

- mieszanina mono-, di- i tri-stearynianu glicerylu (środek ko-emulgujący)

- triglicerydy C_g-C₁₂ kwasu tłuszczowego (MIGLYOL 812)

- polidimetylosiloksan

4,5 g

1,5 g 10g

2g

1,5 g

179 888

- alkohol cetylowy 1,5 g

- woda destylowana qs 100 g

Emulsję wytwarzano jak w przykładzie I.

Przykład III.

Emulsja woda-w-oleju:

- 4-metylobenzylidenokamfora (“EUSOLEX 6300)3 g

- 4-(tert-butylo)-4'-metoksydibenzoilometan (“PARSOL 1789)1 g

- a-cyjano-p,p-difenyloakrylan 2-etyloheksylu (“UVINUL N539)8 g

- nanopigment typu TiO₂1,5 g

- mieszanina (hydroksystearynianu i izostearynianu glicerylu i sorbitalu) zawierająca 20 moli tlenku propylenu i 30 moli tlenku etylenu, sprzedawana pod nazwą “ARLACEL 780 przez firmę ICI2,0 g

- środki konserwująceqs

- zapachqs

- woda destylowana qs 100g

179 888

c=c-cooch₂chc₄h

CN ^C2^H5

WZÓR 2

WZÓR 3

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 2,00 zł.

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego w szczególności do fotoochrony skóry i/lub włosów, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym nośniku 4-metylobenzylidenokamforę (związek A), w postaci solubilizowanej jako środek filtrujący w zakresie UV-B, znamienna tym, że zawiera w ilości od 2 do 15% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji 2-etyloheksylo-a-cyjano-P,P-difenyloakrylan (związek B), dla całkowitego solubilizowania związku A, przy czym związek A występuj e w ilości 0,5 do 10% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy [(związek B) / (związek A) wynosi pomiędzy 0,3 a 30.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że wspomniany stosunek wynosi powyżej 0,5.
4. Kompozycja według zastrz. 2 albo 3, znamienna tym, że wspomniany stosunek wynosi poniżej 25, korzystnie poniżej 10.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako środek filtrujący aktywny w zakresie UV-A zawiera dodatkowo 4-(tert-butylo)-4'-metoksydibenzoilometan (związek C) w postaci solubilizowanej.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest wolna od środka solubilizującego związek A lub mieszaninę (związek A/związek C) innego niż związek B.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kosmetycznie dopuszczalne podłoże w postaci emulsji typu olej-w-wodzie.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo jeden lub więcej hydrofitowych lub lipofilowych organicznych środków filtrujących aktywnych w zakresie UV-A i/lub UV-B.
9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że zawiera dodatkowe organiczne środki filtrujące wybrane spośród pochodnych cynamonowych, pochodnych salicylowych, pochodnych kamforowych, pochodnych triazynowych, pochodnych benzofenonu, pochodnych dibenzoilometanu, pochodnych β,β-difenyloakrylanu, pochodnych kwasu p-aminobenzoesowego, filtrów polimerycznych i filtrów silikonowych w postaci polimerów węglowodorowych lub polimerów silikonowych posiadających funkcyjną grupę absorbującą promieniowanie UV.
10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera, jako dodatkowe środki fotoochronne, powleczone lub niepowleczone pigmenty tlenku metalu lub nanopigmenty, które są zdolne do fizycznego blokowania, przez rozproszenie i/lub odbicie, promieniowania UV.
11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera dodatkowo pigmenty lub nanopigmenty wybrane spośród tlenku tytanu, tlenku cynku, tlenku żelaza, tlenku cyrkonu, tlenku ceru i ich mieszanin, które mogą być powleczone lub nie powleczone.
12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera przynajmniej jeden środek do sztucznego opalania i/lub brązowienia skóry.
13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera przynajmniej jeden adjuwant wybrany spośród tłuszczy, rozpuszczalników organicznych, jonowych lub niejonowych zagęszczaczy, zmiękczaczy, antyutleniaczy, środków zmętniających, środków stabilizujących, środków zmiękczających skórę, silikonów, α-hydroksykwasów, środków anty-piennych, środków uwodniających, witamin, zapachów, środków konserwujących, surfa-

179 888 ktantów, wypełniaczy, środków maskujących jony, polimerów, propelentów, środków alkalizujących lub zakwaszających i barwników.

* * *