PL178966B1 - Sposób wytwarzania środka chwastobójczego - Google Patents
Sposób wytwarzania środka chwastobójczegoInfo
- Publication number
- PL178966B1 PL178966B1 PL30665294A PL30665294A PL178966B1 PL 178966 B1 PL178966 B1 PL 178966B1 PL 30665294 A PL30665294 A PL 30665294A PL 30665294 A PL30665294 A PL 30665294A PL 178966 B1 PL178966 B1 PL 178966B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- amount
- solution
- propachlor
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania środka chwastobójczego w postaci suspoemulsji, zawierającego
N-izopropylochloro-acetanilid (propachlor) z 2,6-dinitro-N,N-dipropylo-4-trifluorometyloamliną
(trifluralina) poprzez zdyspergowanie propachloru w ilości od 1,0 do 50,0 części wagowych w roztworze
wodnym soli sodowej kondensatu kwasu fenylosulfonowego w ilości od 0,1 do 10,0 części
wagowych, glikolu etylenowego lub glikolu propylenowego od 1,0 do 15,0 części wagowych,
ewentualnie środka antybakteryjnego w ilości od 0,1 do 2,0 części wagowych, a następnie zmikronizowanie
w młynie perełkowym, znamienny tym, że do zmielonej zawiesiny dodaje się roztwór
ksylenowy w ilości od 1,0 do 30,0 części wagowych, zawierający trifluralinę w ilości od 1,0 do
60,0 części wagowych, surfaktant anionowy, korzystnie z grupy oksyetylenowanych, fosforylowanych
lub siarczanowanych styrylofenoli w ilości od 0,1 do 30,0 części wagowych, stabilizowany
1-2% roztworem poliheterosacharydu w ilości od 1,0 do 5,0 części wagowych.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania środka chwastobójczego w postaci suspoemulsji, zawierającego jako substancje biologicznie czynne N-izopropylochloro-acetanilid (propachlor) i 2,6-dinitro-N,N-dipropylo-4-trifluorometyloanilinę (trifluralinę). Środek przeznaczony jest głównie do ochrony rzepaku. W uprawie rzepaku duże znaczenie odgrywa chemiczne zwalczanie chwastów. Standardowym herbicydem stosowanym przed i po siewie jest propachlor w formie proszku zwilżanego (WP). Tenjednak nie zwalcza wszystkich uciążliwych gatunków chwastów występujących w uprawach i wobec tego zachodzi konieczność przeprowadzenia dodatkowych zabiegów ochronnych. Skuteczne rezultaty uzyskuje się stosując trifluralinę w formie roztworu emulgującego (EC). Środek ten używany jest bezpośrednio do oprysków uzupełniających lub jest dodawany do zawiesiny wodnej propachloru.
Przy sporządzaniu cieczy opryskowej z formulacji proszku zawiesinowego i roztworu emulgującego występuje często niezgodność składników, głównie surfaktantów’, co prowadzi do flokulacji i wytrącania się substancji biologicznie czynnych. Ciecz opryskowa o takich własnościach zatyka dysze aparatów i nie jest przydatna do stosowania.
Znany jest sposób wytwarzania środka chwastobójczego, zawierającego jako substancję biologicznie czynną mieszaninę propachloru z trifluraliną w formie proszku zawiesinowego. Proces ten jest pracochłonny i wieloetapowy, ze względu na własności fizyczne trifluralmy. Jej niska temperatura topnienia (48,5°C) nie pozwala na bezpośrednie wprowadzenie jej do procesu mielenia składników, ponieważ następuje nadtopienie się substancji oklejanie sztyftów i ścian w urządzeniach mielących. Z tego względu proces prowadzi się wieloetapowo między innymi poprzez sporządzanie premiksu trifluraliny z wysokosorbcyjnym glinokrzemianem i hydrolizowanie nośnika. Uzyskany w ten sposób produkt wykazuje po jego wytworzeniu korzystne własności fizykochemicze, lecz po dłuższym składowaniu w podwyższonej temperaturze następuje agregacja cząstek substancji biologicznie czynnych i pogorszenie własności użytkowych środka.
Znany jest również z opisu patentowego niemieckiego nr 0117999 sposób wytwarzania środka chwastobójczego w formie suspoemulsji. Polega on na sporządzeniu stężonej zawiesiny składnika o temperaturze topnienia powyżej 70°C i zmieszaniu z roztworem pestycydu o temperaturze topnienia poniżej 70°C sporządzonym w estrze alkilowym kwasu ftalowego.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania środka chwastobójczego, zawierającego propachlor z trifluraliną w jednej formulacji, trwałego fizycznie w czasie magazy178 966 nowania, również w podwyższonej temperaturze i tworzącego po wymieszaniu z wodą stabilną ciecz opryskową.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że środek o wyżej wymienionych własnościach uzyskuje się, jeżeli po zmikronizowaniu propachloru w roztworze wodnym soli sodowej kondensatu kwasu fenylosulfonowego i glikolu etylenowego lub glikolu propylenowego homogenizuje się z emulsją, zawierającą trifluralinę i stabilizator.
Sposób otrzymywania środka według wynalazku, zawierającego mieszaninę propachloru z trifluralinąpolega na tym, że do uprzednio zdyspergowanego propachloru użytego w ilości od 1,0 do 50,0 części wagowych w wodnym roztworze soli sodowej kondensatu kwasu fenylosulfonowego w ilości od 0,1 do 10,0 części wagowych, glikolu etylenowego lub glikolu propylenowego w ilości od 1,0 do 15,0 części wagowych, ewentualnie środka antybakteryjnego w ilości od 0,1 do 2,0 części wagowych i zmikronizowanej w młynie perełkowym zawiesiny, dodaje się roztwór ksylenowy w ilości od 1,0 do 30,0 części wagowych, zawierający trifluralinę od 1,0 do 60,0 części wagowych, surfaktant anionowy, korzystnie z grupy oksyetylenowanych, fosforylowanych lub siarczanowanych styrylofenoli w ilości od 0,1 do 30,0 części wagowych i 1-2% roztwór poliheterosacharydu w ilości od 1,0 do 5,0 części wagowych.
Sposobem według wynalazku otrzymuje się środek chwastobójczy w formie suspoemulsji, zawierający 45,0 części wagowych substancji biologicznie czynnych. Uzyskany środek jest trwały fizycznie przez długi czas magazynowania i tworzy z wodąo różnej twardości wysokostabilne ciecze opryskowe.
Przykład I.
Odważony w ilości 50 kg propachlor dysperguje się w roztworze wodnym, w ilości 60 kg, zawierającym 5 kg glikolu etylenowego, 5 kg soli sodowej kondensatu kwasu fenylosulfonowego, a następnie mikronizuje w młynie perełkowym. Otrzymany półprodukt w ilości 75 kg homogenizuje się z 30 kg roztworu ksylenowego, zawierającego 36 części wagowych trifluraliny i 10 części wagowych sulfonowanego polioksyetylenowanego tristyrylofenolu i 4 kg 1%o roztworu poliheterosacharydu. Uzyskany w ten sposób produkt zawiera 45 części wagowych substancji biologicznie czynnych.
Przykład II.
Odważony w ilości 50 kg propachlor dysperguje się w roztworze wodnym, w ilości 60 kg, zawierającym 8 kg glikolu propylenowego, 5 kg soli sodowej kondensatu kwasu fenylosulfonowego, 1 kg soli sodowej kwasu alkilonaftalenosulfonowego, 0,1 kg środka przeciwpieniącego w postaci emulsji wodnej oleju metylofenylo-silikonowego, a następnie mikronizuje w młynie perełkowym. Uzyskany półprodukt w ilości 75 kg homogenizuje się z 25 kg roztworu ftalanu dwubutylu, zawierającego 42 części wagowe trifluraliny i 20 części wagowych fosforylowanego polioksyetylenowanego tristyrylofenolu neutralizowanego aminąi 5 kg roztworu 2% poliheterosacharydu. Wytworzony produkt zawiera 45 części wagowych substancji biologicznie czynnych.
178 966
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób wytwarzania środka chwastobójczego w postaci suspoemulsji, zawierającego N-izopropylochloro-acetanilid (propachlor) z 2,6-dinitro-N,N-dipropylo-4-trifluorometyloaniliną (trifluralina) poprzez zdyspergowanie propachloru w ilości od 1,0 do 50,0 części wagowych w roztworze wodnym soli sodowej kondensatu kwasu fenylosulfonowego w ilości od 0,1 do 10,0 części wagowych, glikolu etylenowego lub glikolu propylenowego od 1,0 do 15,0 części wagowych, ewentualnie środka antybakteryjnego w ilości od 0,1 do 2,0 części wagowych, a następnie zmikronizowanie w młynie perełkowym, znamienny tym, że do zmielonej zawiesiny dodaje się roztwór ksylenowy w ilości od 1,0 do 30,0 części wagowych, zawierający trifluralinę w ilości od 1,0 do 60,0 części wagowych, surfaktant anionowy, korzystnie z grupy oksyetylenowanych, fosforylowanych lub siarczanowanych styrylofenoli w ilości od 0,1 do 30,0 części wagowych, stabilizowany l-2(% roztworem poliheterosacharydu w ilości od 1,0 do 5,0 części wagowych.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL30665294A PL178966B1 (pl) | 1994-12-30 | 1994-12-30 | Sposób wytwarzania środka chwastobójczego |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL30665294A PL178966B1 (pl) | 1994-12-30 | 1994-12-30 | Sposób wytwarzania środka chwastobójczego |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL306652A1 PL306652A1 (en) | 1996-07-08 |
PL178966B1 true PL178966B1 (pl) | 2000-07-31 |
Family
ID=20064110
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL30665294A PL178966B1 (pl) | 1994-12-30 | 1994-12-30 | Sposób wytwarzania środka chwastobójczego |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL178966B1 (pl) |
-
1994
- 1994-12-30 PL PL30665294A patent/PL178966B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL306652A1 (en) | 1996-07-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5078782A (en) | Pesticidal concentrate compositions | |
JP3152991B2 (ja) | 液状除草剤組成物 | |
DE69001859T2 (de) | Erhöhte Wasserlöslichkeit aufweisende Formulierungen. | |
RU2241705C2 (ru) | Замещенные изоксазолины, способ их получения, средство защиты зерновых культур от повреждающего действия ряда гербицидов производных феноксипропионовой кислоты, сульфомочевины, бензоилциклогександиона и бензоилизоксазола, и способ защиты зерновых культур от фитотоксичных побочных действий ряда гербицидов феноксипропионовой кислоты, сульфонилмочевины, бензоилциклогександиона и бензоилизоксазола | |
US3905801A (en) | Substituted 1,2,4-triazine-5-ones as herbicides | |
EP0617894B1 (en) | Liquid concentrated herbicidal glyphosate compositions | |
US5565409A (en) | Liquid concentrated herbicidal microemulsion compositions comprising glyphosate and either oxyfluorfen or acifluorfen | |
HU229028B1 (en) | Combinations of herbicides, their use, and method of controlling weeds in crops | |
RU1836011C (ru) | Средство дл защиты растений | |
EP0378985A1 (en) | Improved glyphosate formulations | |
EP0070702A2 (en) | Herbicidal emulsions containing the isopropylamine salt of n-phosphonomethylglycine and a 2-haloacetanilide herbicide | |
WO2000035863A1 (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated amine surfactants | |
JPH09508895A (ja) | 除草剤の水和剤配合物 | |
CZ416491A3 (en) | Plant protection agents | |
JPH0553762B2 (pl) | ||
CS226446B2 (en) | Aqueous liquid herbicide | |
US4346220A (en) | 1,2,4-Triazin-5-ones | |
SK156191A3 (en) | Stabilized liquid herbicide agent | |
FI68154B (fi) | Vattenbaserad flytande herbicidkomposition av 2-klor-n-isopropylacetanilid | |
PL178966B1 (pl) | Sposób wytwarzania środka chwastobójczego | |
JP3849040B2 (ja) | 植物保護剤 | |
EP0001519B1 (en) | Water-dispersible herbicidal compositions and use thereof | |
EP0454968A1 (en) | Method for enhancing the biological activity of formulations containing solid imidazolinyl benzoic acid esters | |
KR930019108A (ko) | 고체 작물 보호제용 소포제 | |
US5250502A (en) | Method for enhancing the herbicidal activity of formulations containing solid imidazolinyl benzoic acid esters with bisulfate |