PL171418B1 - Srodek jajobójczy PL PL PL PL PL PL PL - Google Patents

Srodek jajobójczy PL PL PL PL PL PL PL

Info

Publication number
PL171418B1
PL171418B1 PL93306412A PL30641293A PL171418B1 PL 171418 B1 PL171418 B1 PL 171418B1 PL 93306412 A PL93306412 A PL 93306412A PL 30641293 A PL30641293 A PL 30641293A PL 171418 B1 PL171418 B1 PL 171418B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
eggs
compounds
ovicidal
formula
insects
Prior art date
Application number
PL93306412A
Other languages
English (en)
Inventor
Ayad Hafez
Original Assignee
Rhone Poulenc Agrochimie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Agrochimie filed Critical Rhone Poulenc Agrochimie
Publication of PL171418B1 publication Critical patent/PL171418B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)

Abstract

1. Srodek jajobójczy, zawierajacy substancje czynna oraz dopuszczalny w rolnictwie nosnik, znamienny tym, ze jako substanqe czynna zawiera co najmniej jeden zwiazek o wzorze 1 R 1 -X-N(R2)-C(R3)=Z-R4 lub sól tego zwiazku, przy czym we wzorze 1 R 1 oznacza grupe 6-chloropiryd-3-ylowa, R2 1 R3 oznaczaja grupe metylowa, X oznacza grupe CHl2, Z oznacza grupe =N- oraz R4 oznacza grupe cyjanowa. PL PL PL PL PL PL PL

Description

Środek według wynalazku zawiera oprócz nośnika dopuszczalnego w rolnictwie, co najmniej jeden związek o wzorze 1:
R1-X-N(R2)-C-(R3)=Z-R4 lub jego sól tego związku, przy czym we wzorze 1 R1 oznacza grupę 6-chloropiryd-3-ylową, R2 i R~oznaczają grupę metylową, X oznacza grupę CH 2, Z oznacza grupę =N- oraz r4 oznacza grupę cyjanową.
W praktyce, korzystnie środek według wynalazku zawiera 0,001 - 90%, a zwłaszcza 5-90% wagowych substancji czynnej.
171-4183
Środek według wynalazku stosuje się do ochrony upraw na drodze uśmiercania jaj owadów lub owadów na etapie występowania jaj poprzez zastosowanie skutecznej ilości tego środka w miejscu, gdzie znajdują się lub mogą się znajdować albo można oczekiwać, ze się znajdą jaja owadów. Owady, których jajauśmierca się, stanowią zwłaszcza te owady, które są szkodliwe dla upraw.
Ponadto środek według wynalazku można stosować w miejscu wzrostu upraw, zwłaszcza upraw na plantacjach, a szczególnie bawełny.
Środek według wynalazku jest zwłaszcza przydatny do uśmiercania lub zwalczania następujących owadów na etapie występowania jaj: Heliothis virescens, amerykańskiego szkodnika upraw strączkowych Epilachna varivestis, stonki ziemniaczanej (Leptinotarsa decemlineata). Środek według wynalazku jest szczególnie korzystny do uśmiercania odpornego na działanie piretroidów Heliothis virescens na etapie występowania jaj. Środek według wynalazku nadaje się zwłaszcza do ochrony upraw bawełny przed Heliothis virescens lub odpornym na piretroidy Heliothis virescens, upraw roślin strączkowych i soji przed Epilachna vanvestis, upraw ziemniaków przed stonką ziemniaczaną oraz sadów przed szkodnikami w postaci motyli.
Wytwarzanie związków o wzorze 1 lub soli tych związków można prowadzić według dowolnego sposobu opisanego w zgłoszeniu patentowym nr WO 91/04965 albo według innego sposobu zgodnego z wiedzą specjalisty z dziedziny syntezy chemicznej.
Przez stosowane w niniejszym opisie określenie jaja należy rozumieć jaja znajdujące się w swej zwykłej postaci na ziemi lub na roślinie bądź też jaja umiejscowione wewnątrz ciężarnego owadu. Większość jaj, które mają zostać uśmiercone środkiem według wynalazku, stanowią jaja znajdujące się na liściach; tak więc stosowanie substancji aktywnej o wzorze 1 lub sól tej substancji działa również na liście uprawianych roślin.
Środek według wynalazku pozwala na zwalczanie owadów, zwłaszcza Heliothis virescens na etapie występowania jaj, przed osiągnięciem przez owady późniejszych szkodliwych etapów rozwoju. Zatem środki te stosuje się w miejscach, na które mają one oddziaływać przed wystąpieniem poważniejszego zakażenia larwami Heliothis virescens. Tak więc na przykład, w przypadku upraw bawełny środek jajobójczy zawierający związek o wzorze 1 lub sól tego związku należy stosować na jaja przed użyciem jaj na etapie larwalnym, korzystnie o 4 - 7 dni wcześniej niż przewidziane jest pierwsze użycie takiego środka w odniesieniu do etapu larwalnego Heliothis virescens.
Środki jajobójcze według wynalazku można stosować jednorazowo lub kilka razy. Tak więc np. w przypadku niektórych upraw można używać środków jajobójczych periodycznie, w ciągu trwania okresu występowania owadów. Na ogól środki jajobójcze według wynalazku stosuje się na powierzchnię upraw w ilości 0,04 - 2 kg substancji czynnej na hektar, korzystnie w ilości 0,1-1 kg/ha.
Środki jajobójcze według wynalazku można stosować w sposób bezpieczny dla upraw.
Koncentraty środków jajobójczych według wynalazku mogą mieć postać stałą, np. pyłu, granulatu lub proszków zawiesinowych, albo korzystnie postać ciekłą, takąjak koncentrat zdolny do utworzenia emulsji lub właściwy roztwór. Koncentraty środków stanowią środki występujące w handlu, transportowane lub magazynowane. W celu ich zastosowania na rośliny rozcieńcza się je na ogół wodą i używa w takiej rozcieńczonej postaci. Zarówno postać rozcieńczona, jak i postać koncentratu stanowią przedmiot wynalazku.
Koncentraty środków jajobójczych według wynalazku zawierają na ogół 0,001 - 90% substancji czynnej o wzorze 1 lub jej soli. Koncentrat może zawierać 5 - 90% substancji czynnej Jeżeli nie zostało to zaznaczone inaczej, części i udziały procentowe są w niniejszym zgłoszeniu podawane wagowo.
Środki jajobójcze mogą tez zawierać wszystkie rodzaje mieszalnych środków powierzchniowo czynnych i/lub nośników. Dopuszczalny w rolnictwie nośnik może być stały lub ciekły. Środek może również zawierać nawóz sztuczny.
Związki o wzorze 1 lub sole tych związków mogą być używane w sposobie kolejnego stosowania lub w mieszaninie, zwłaszcza w mieszaninie z innym środkiem szkodnikobójczym, np. ze środkiem owadobójczym, roztoczobójczym lub grzybobójczym. Środki jajobójcze można sporządzić na drodze zmieszania składników.
171 418
Poniższe testowe przykłady 1 - IV ilustrują wynalazek.
Przykład I. Sporządza się zawiesinę (6-chloropiryd-3-ylo)-CH2-N-(CH3)-C(CH3)=N-CN w mieszaninie złożonej z acetonu, środka powierzchniowo czynnego oraz dimetyloformamidu i następnie rozcieńcza się ją wodą. W teście stosuje się skrawki gazy zawierające około 30 - 40 jednodniowych jaj Heliothis virescens nieodpornego na piretroidy. Jaja spryskuje się wodną zawiesiną substancji czynnej. Warunki testu są dobrane w taki sposób, że stężenie wynoszące 1000 ppm odpowiada dawce 188 g/ha uprawy. Po upływie trzech dób od oprysku ocenia się wyniki testu. Uśmiercone jaja są brązowe i nie następuje wyląg (z reguły wyląg ma miejsce po upływie około 3 - 4 dób od złożenia jaj). Dawka śmiertelna powodująca uśmiercenie 90% jaj wynosi 1000 ppm. Dawka śmiertelna powodująca uśmiercenie 50% jaj wynosi 230 ppm.
Przykład II. Powtarza się test opisany w przykładzie I z tą różnicą, że stosuje się jaja Heliothis virescens odpornego na piretroidy. Dawka śmiertelna powodująca uśmiercenie 64% jaj wynosi 250 ppm.
Przykład III. Sporządza się zawiesinę (6-chloropiryd-3-ylo)-CH2-N(CH3)-C(CH3)=N-CN w mieszaninie złożonej z acetonu, środka powierzchniowo czynnego oraz dimetyloformamidu i następnie rozcieńcza się ją wodą. W teście stosuje się skrawki liści rośliny strączkowej, na których znajduje się około 65 jednodniowych jaj Epilachna varivestis Jaja spryskuje się wodną zawiesiną substancji czynnej. Warunki testu są dobrane w' taki sposób, ze stężenie wynoszące 1000 ppm odpowiada dawce 188 g/ha uprawy. Po upływie trzech dób od oprysku ocenia się wyniki testu. Uśmiercone jaja są brązowe i nie następuje wyląg (z reguły wyląg ma miejsce po upływie około 7 dób od złożenia jaj). Dawka śmiertelna powodująca uśmiercenie 100% jaj wynosi 250 ppm.
Przykład IV. Sporządza się zawiesinę i6-^:hloropiiy'd-3-ylo)-(U7-N(CH3i-C(CH3)=N-CN w mieszaninie złożonej z acetonu, środka powierzchniowo czynnego oraz dimetyloformamidu i następnie rozcieńcza się ją wodą. W teście stosuje się skrawki liście oberżyny, na których znajduje się około 20 jednodniowych jaj stonki ziemniaczanej. Zastosowano przy tym jaja stonek zarówno odpornych, jak i nieodpornych na piretroidy. Jaja spryskuje się wodną zawiesiną substancji czynnej. Warunki testu są dobrane w taki sposób, że stężenie wynoszące 1000 ppm odpowiada dawce 188 g/ha uprawy. Po upływie trzech dób od oprysku ocenia się wyniki testu. Uśmiercone jaja są brązowe i nic następuje wyląg (z reguły wyląg ma miejsce po upływie około 5 dób od złożenia jaj). Dawka śmiertelna powodująca uśmiercenie 100% jaj obydwu rodzajów stonek wynosi 250 ppm.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Środek jajobójczy, zawierający substancję czynną oraz dopuszczalny w rolnictwie nośnik, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera co najmniej jeden związek o wzorze 1
    R‘-X-N(R2j-C(R3)=Z-R4 lub sól tego związku, przy czym we wzorze 1 R1 oznacza grupę 6-chloropiryd-3-ylową, R2 i R3 oznaczają grupę metylową, X oznacza grupę CH2, Z oznacza grupę =N- oraz R4 oznacza grupę cyjanową.
  2. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera0,001 - 90% wagowych substancji czynnej.
  3. 3. Środek według zastrz. 1. znamienny tym, że zawiera 5 - 90% wagowych substancji czynnej.
    Niniejszy wynalazek dotyczy nowego środka jajobójczego do zwalczania owadów na etapie występowania jaj, zwłaszcza zwalczania jaj amerykańskiego szkodnika tytoniu 1 bawełny Heliothis virescens (nazwa w postaci skróconej TBW) w miejscu wzrastania upraw, zwłaszcza upraw na plantacjach.
    Szczególne zagadnienie spośród problemów, na które napotykają farmerzy, stanowi niszczenie włókien bawełny przez Heliothis virescens. Jest to zagadnienie bardzo istotne, ponieważ larwy tego owada przebywają na liściach w ciągu bardzo krótkiego czasu, np. przez jeden lub dwa dni, a większą część swego życia spędzają one w torebce nasiennej bawełny, gdzie są chronione przed oddziaływaniem zewnętrznych czynników atakujących, takich jak np. oddziaływanie środków szkodnikobójczych. Jest więc rzeczą bardzo ważną, aby dosięgnąć Heliothis vorescens na etapie występowania jego jaj, zanim poczyni on szkody w uprawach.
    Znane są liczne związki o działaniu owadobójczym jako substancje czynne chroniące rośliny przed owadami. Jednak związki zalecane wyłącznie ze względu na ich działanie jajobójcze są raczej rzadkie, równie rzadko występują związki o działaniu zarówno owadobójczym, jak i jajobójczym. Na podstawie skuteczności danego związku w stosunku do owadów (osobników dorosłych lub larw) nie można wyciągać wniosków o jego skuteczności w stosunku do jaj. Tak więc na przykład, takie związki owadobójcze jak związki karbarylowe lub fosforanowe nie wykazują działania jajobójczego. Podobnie, działania jajobójcze nie wykazują piretroidy; jeżeli uważa się je niekiedy za związki jajobójcze, jest to spowodowane ich zdolnością do zabijania larw opuszczających jaja, nie oznacza to jednak' właściwego oddziaływania jajobójczego. Tiodikarb jest uważany za związek wykazujący działanie zarównojajobójcze,jak i owadobójcze, stanowi on jednak raczej wyjątek. Związki owadobójcze o podobnym, ale znacznie szerszym wzorze ogólnym niż poniższy wzór 1 zostały opisane w zgłoszeniu patentowym nr WO 91/04965, jednak nie ujawniono w tym zgłoszeniu ani nawet nie sugerowano jakiejkolwiek ich aktywności jajobójczej. Ponadto, wąska grupa związków o poniższym wzorze 1 w ogóle nie była ani opisana ani ujawniona w przykładach poniższego zgłoszenia.
PL93306412A 1992-06-01 1993-05-21 Srodek jajobójczy PL PL PL PL PL PL PL PL171418B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US89184892A 1992-06-01 1992-06-01
PCT/EP1993/001286 WO1993024004A1 (en) 1992-06-01 1993-05-21 New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL171418B1 true PL171418B1 (pl) 1997-04-30

Family

ID=25398926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93306412A PL171418B1 (pl) 1992-06-01 1993-05-21 Srodek jajobójczy PL PL PL PL PL PL PL

Country Status (34)

Country Link
US (2) US5482715A (pl)
EP (1) EP0643560B1 (pl)
JP (2) JP3523866B2 (pl)
KR (1) KR100258230B1 (pl)
CN (1) CN1083690C (pl)
AT (1) ATE148305T1 (pl)
AU (1) AU664293B2 (pl)
BG (1) BG63027B1 (pl)
BR (1) BR9306625A (pl)
CA (1) CA2136638C (pl)
CO (1) CO4180419A1 (pl)
CZ (1) CZ285266B6 (pl)
DE (1) DE69307882T2 (pl)
DK (1) DK0643560T3 (pl)
EG (1) EG20105A (pl)
ES (1) ES2096920T3 (pl)
FI (1) FI107114B (pl)
GR (1) GR3022430T3 (pl)
HR (1) HRP930934B1 (pl)
HU (1) HU222014B1 (pl)
IL (1) IL105817A (pl)
MA (1) MA22898A1 (pl)
MX (1) MX9303222A (pl)
MY (1) MY109494A (pl)
NZ (1) NZ253070A (pl)
PL (1) PL171418B1 (pl)
RO (1) RO114394B1 (pl)
RU (1) RU2114532C1 (pl)
SI (1) SI9300291B (pl)
SK (1) SK281126B6 (pl)
TR (1) TR28849A (pl)
TW (1) TW242553B (pl)
UA (1) UA43320C2 (pl)
WO (1) WO1993024004A1 (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0651945A4 (en) * 1992-06-11 1995-10-04 Nippon Soda Co MEANS FOR PROTECTION FROM TERMITES.
FR2729825A1 (fr) * 1995-01-30 1996-08-02 Rhone Poulenc Agrochimie Associations insecticides comprenant un insecticide de la famille des chloronicotinyls et un insecticide a groupe pyrazole,pyrrole ou phenylimidazole pour traiter les semences ou le sol
DE10009623B4 (de) * 2000-03-01 2005-08-11 3M Espe Ag Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen einer fließfähigen Substanz und Verwendung dieser Vorrichtung
US20050245582A1 (en) 2002-09-12 2005-11-03 The Hartz Mountain Corporation High concentration topical insecticides containing pyrethroids
JP5200308B2 (ja) 2006-04-28 2013-06-05 サミット ヴェトファーム リミテッド ライアビリティ カンパニー 昆虫成長レギュレーターを含有する高濃度局所殺虫剤

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2436028C3 (de) * 1974-07-26 1980-08-21 Eduard Gerlach Gmbh Chemische Fabrik, 4990 Luebbecke Verwendung von Diethylenglykol zum Vernichten von Läusen und deren Eiern/Nissen Eduard Gerlach GmbH Chemische Fabrik, 4990 Lübbecke
US4252814A (en) * 1979-07-05 1981-02-24 American Cyanamid Company Ovicidal and larvicidal cyanomethyl thioesters
US4994488A (en) * 1988-10-31 1991-02-19 Ici Americas Inc. Novel imidate insecticides
AU633991B2 (en) * 1989-10-06 1993-02-11 Nippon Soda Co., Ltd. Acetamidine derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
US5482715A (en) 1996-01-09
HRP930934A2 (en) 1995-12-31
TR28849A (tr) 1997-07-17
TW242553B (pl) 1995-03-11
SK145294A3 (en) 1995-06-07
FI945650A0 (fi) 1994-11-30
DK0643560T3 (da) 1997-02-17
BG63027B1 (bg) 2001-02-28
RO114394B1 (ro) 1999-04-30
KR100258230B1 (ko) 2000-06-01
KR950702381A (ko) 1995-07-29
IL105817A (en) 1997-11-20
DE69307882D1 (de) 1997-03-13
CA2136638C (en) 2003-10-28
ES2096920T3 (es) 1997-03-16
AU664293B2 (en) 1995-11-09
SK281126B6 (sk) 2000-12-11
JPH07507283A (ja) 1995-08-10
GR3022430T3 (en) 1997-04-30
SI9300291B (en) 2001-10-31
WO1993024004A1 (en) 1993-12-09
MY109494A (en) 1997-02-28
UA43320C2 (uk) 2001-12-17
RU2114532C1 (ru) 1998-07-10
FI107114B (fi) 2001-06-15
JP3523866B2 (ja) 2004-04-26
FI945650A (fi) 1994-11-30
CA2136638A1 (en) 1993-12-09
SI9300291A (sl) 1993-12-31
MX9303222A (es) 1994-05-31
DE69307882T2 (de) 1997-10-16
CZ297194A3 (en) 1995-04-12
EP0643560A1 (en) 1995-03-22
EP0643560B1 (en) 1997-01-29
IL105817A0 (en) 1993-09-22
BG99309A (bg) 1995-06-30
ATE148305T1 (de) 1997-02-15
CN1079356A (zh) 1993-12-15
BR9306625A (pt) 1998-12-08
EG20105A (en) 1997-07-31
HUT68781A (en) 1995-07-28
MA22898A1 (fr) 1993-12-31
CO4180419A1 (es) 1995-06-07
AU4316193A (en) 1993-12-30
CZ285266B6 (cs) 1999-06-16
RU94046298A (ru) 1996-10-27
CN1083690C (zh) 2002-05-01
HU222014B1 (hu) 2003-03-28
HRP930934B1 (en) 1998-08-31
JP2004149540A (ja) 2004-05-27
US5616336A (en) 1997-04-01
NZ253070A (en) 1996-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100428231B1 (ko) 1-아릴피라졸또는1-헤테로아릴피라졸화합물에의한조명충나방의방제
PL171418B1 (pl) Srodek jajobójczy PL PL PL PL PL PL PL
PL165943B1 (pl) Srodek przeciw stawonogom PL PL PL PL
CS226450B2 (en) Insecticide
US4103007A (en) Pesticidal synergistic mixture of a dioxathiepin and a formamidine
JPH0489471A (ja) N’―tert―ブチル―N―ハロゲノメチルスルフェニル―N,N’―ジベンゾイルヒドラジン誘導体およびそれを有効成分とする殺虫組成物
SU247148A1 (ru) Инсектофунгицидный состав
RU2431960C9 (ru) Синергетическое средство борьбы с насекомыми
RU2431960C2 (ru) Синергетическое средство борьбы с насекомыми
US4132785A (en) Isopropyl parathion as an insecticide for treating soil
CS201037B2 (en) Herbicide
PL135092B1 (en) Agent containing antitoxin against pyrolidonic herbicides
GB2218907A (en) Combatting brown plant hopper eggs
WO2004028252A1 (en) Pesticidal composition and method for controlling pest
JPS608204A (ja) 除草組成物
JPS5998005A (ja) 水田用除草剤
JPS608207A (ja) 除草剤組成物
JPS63287704A (ja) 水田用除草組成物
JPH02129105A (ja) 稲作用除草剤
PL188499B1 (pl) Środek o działaniu szkodnikobójczym
JPS61189208A (ja) 種子消毒剤
JPS6399004A (ja) 種子消毒剤
DD234266A5 (de) Verfahren zur herstellung von neuen substituierten acylomino-s-triazin-verbindungen
JPH02167206A (ja) 殺虫、殺ダニ剤組成物