PL157837B1 - Method of obtaining organic pigments - Google Patents
Method of obtaining organic pigmentsInfo
- Publication number
- PL157837B1 PL157837B1 PL27499788A PL27499788A PL157837B1 PL 157837 B1 PL157837 B1 PL 157837B1 PL 27499788 A PL27499788 A PL 27499788A PL 27499788 A PL27499788 A PL 27499788A PL 157837 B1 PL157837 B1 PL 157837B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- pigments
- organic pigments
- temperature
- obtaining organic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania pigmentów organicznych o wzorze 1, w którym podstawniki A i B mogą oznaczać wolną lub podstawioną resztę arylową.The subject of the invention is a process for the preparation of organic pigments of the formula I, in which A and B may be a free or substituted aryl residue.
Znanym sposobem pi<menty o wzorze 1 otrzymuje się na drodze sprzęgania dwiazozwiązków z naftoelanami typu AS. Niedogodnością tego sposobu jest konieczność stosowania trudnodostępnych olftoelanów.In a known manner, the compounds of formula I are obtained by coupling the diazotones with naphthalates of the AS type. The disadvantage of this method is the need to use hardly available olphtoelates.
Sposobem według wnalazku pigmenty organiczne o wzorze 1, w którym A i B mają w^ej podane znaczenie, otrzymuje się przez kondensację pigmentów m^Γ^ι^i^^tw'ch o wzorze 2, w którym A ma w^ej podane znacz^r^i.e z aromatycznymi monnózocy janianami. Proces kondensat i prowadzi się w środowisku rozpuszczalników organicznych jak np. chlorobenzeny i w temperaturze od 80 do 130°C. Produkt reakcji ^dziela się z masy reakcyjnej znanymi sposobami. Sposobem według wynalazku otrzymać można organiczne pigmenty azowe w kolorze czerwonym, które nadają się do stosowania w przemyśle farb i lakierów oraz w przemyśle graficnnym a także do barwienia niektórych tworzyw i w innych dziedzinach aplikacji pigmentów organicznych.By the method according to the invention, the organic pigments of formula I, in which A and B are as defined above, are obtained by condensation of the pigments m ^, ^ ^ and ^ ^ tw 'of formula II, in which A has the above-mentioned meaning with aromatic monotinotids. The condensate process is carried out in an organic solvent medium, such as chlorobenzenes, and at a temperature of 80 to 130 ° C. P ^ rodukt reaction works SIU from the reaction mass by conventional methods. By the process according to the invention, red-colored organic azo pigments can be obtained, which are suitable for use in the paint and varnish industry and in the graphic arts industry, as well as for the tinting of certain plastics and in other fields of organic pigment application.
Sposób według wynalazku ilustruje poniższy przykład.The method according to the invention is illustrated by the following example.
Przykład. 0,1 mola suchego pigmentu o wzorze 3 wprowadza się do 700 cm3 chlorobenzenu, dodaje 15 g izocyjanianu fenylu, po czym podnosi temperaturę wolno do 120~130°C i wygrzewa w tej tie^^er^tturze do zakończenia procesu kondennaaci, co tiwa 5-6 godzin. Wstępnie otrzymany pigment filtruje si.ę - płucze najpierw 200 co? chlorobenzenu ogrzanego do temperatury 90-100°^ a następnie ctanol^^m w itaści około 500 cm*. Pastę suszy si.ę w temperaturze 70-80<:>C. Otrzymujc si.ę 41 g czerwonego pigmentu o wzorze 4, który jest identyczny z pigmentem opartym na naftoclanie AS. Jeżeli w miejsce izocyjanianu fenylu zastosuje się izocyjaniany podstawione w reszcie fenylowej grupami metylowymi, metoksylowymi, czy tei atomami chlorowca, to otrzymuje się czerwień pigmentową o odcieniu niebćesaawm157 837Example. 0.1 mole of dry g of the pigment of formula III is introduced into 700 cm 3 of chlorobenzene, 15 g of phenyl isocyanate are added, and then the temperature is slowly raised to 120 ~ 130 ° C and heated in this mixture until the end of the condensation process what tiwa 5-6 hours. Pre-obtained pigment f is filtered - rinsing first 2 0 0 what? d chlorobenzene heated temperature of 90 100 ° and then ctanol ^ ^^ m itaści about 500 cm. Pasta e si.ę dried at 80 0- 7 <:> C. The trzymujc si.ę 41 g of a red p igmentu of formula 4, which is identical to the pigment-based naftoclanie AS. If, in place of the phenyl isocyanate, isocyanates substituted in the phenyl residue with methyl, methoxy or halogen groups are used, the resulting pigment red is not a blue shade of 157 837
157 837157 837
Α-Ν = Λ jACLconh-bΑ-Ν = Λ jACLconh-b
Wór 9Sack 9
Α-ΝΝ 'jKCOOOH Wzór 2Α-ΝΝ 'jKCOOOH Pattern 2
Wór 4Sack 4
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 5000 zł.Department of Publishing of the UP RP. Circulation of 90 copies. Price PLN 5,000.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL27499788A PL157837B1 (en) | 1988-09-28 | 1988-09-28 | Method of obtaining organic pigments |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL27499788A PL157837B1 (en) | 1988-09-28 | 1988-09-28 | Method of obtaining organic pigments |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL274997A1 PL274997A1 (en) | 1990-04-02 |
PL157837B1 true PL157837B1 (en) | 1992-07-31 |
Family
ID=20044326
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL27499788A PL157837B1 (en) | 1988-09-28 | 1988-09-28 | Method of obtaining organic pigments |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL157837B1 (en) |
-
1988
- 1988-09-28 PL PL27499788A patent/PL157837B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL274997A1 (en) | 1990-04-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2244393C (en) | Quinoxaline-monoazo-acetarylide pigment | |
US4260540A (en) | Azo dye pigments containing 4-quinazolinone moieties | |
CA1113930A (en) | Water-soluble dyestuffs, processes for their manufacture, their use as fiber-reactive dyestuffs for dyeing and printing fiber materials and the fiber materials dyed with these dyestuffs | |
DE2238110A1 (en) | AZO CONNECTIONS, THEIR PRODUCTION AND USE | |
PL157837B1 (en) | Method of obtaining organic pigments | |
GB2053259A (en) | Carboxamide type azomethine pigments and process for making them | |
Maradiya et al. | Thiophene based monoazo disperse dyes for polyester fabric | |
DE2446213C3 (en) | p-Aminoazo disperse dyes, process for their preparation and their use for dyeing | |
DE2243955A1 (en) | NEW DISAZOPIGMENTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION AND USE | |
KR930010129A (en) | Water-soluble fiber-reactive dyes, preparation method thereof and use thereof | |
JPS5857464B2 (en) | Hannosei Azosenriyounoseihou | |
CA2181663A1 (en) | Azo dyes, processes for their preparation and their use | |
PL157842B1 (en) | Method of obtaining condensed azo pigments based on pyrazolones | |
EP0162806A2 (en) | Azo compounds containing at least one carbon amide group | |
DE2322777A1 (en) | DIFFICULT IMINO-ISOINDOLINONE COMPOUNDS | |
PL157838B1 (en) | Method of obtaining condensed azo pigments | |
DE2520896A1 (en) | AZOPIGMENTS OF THE BETA-HYDROXYNAPHTHOEURES SERIES | |
DE2010491C3 (en) | Azo dyes soluble in water and their use | |
US3509124A (en) | Monoazo dyestuff pigments | |
PL48085B1 (en) | ||
DE2508090A1 (en) | NEW AZOPIGMENTS AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION | |
EP0147938A2 (en) | Disperse dyestuffs | |
JPH0239540B2 (en) | ||
SU1231053A1 (en) | Derivatives of 4,5,6,7-tetrahydro-4,7-dithiophthalamide as pigment for printing cotton materials | |
JPH09255886A (en) | Disazo pigment |