PL122805B1 - Pesticide and method of manufacture of novel 0-pyrazolyl-/4/ esters of n-methylcarbamic acid - Google Patents

Pesticide and method of manufacture of novel 0-pyrazolyl-/4/ esters of n-methylcarbamic acid Download PDF

Info

Publication number
PL122805B1
PL122805B1 PL1980225978A PL22597880A PL122805B1 PL 122805 B1 PL122805 B1 PL 122805B1 PL 1980225978 A PL1980225978 A PL 1980225978A PL 22597880 A PL22597880 A PL 22597880A PL 122805 B1 PL122805 B1 PL 122805B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
spp
compound
pyrazolyl
radical
Prior art date
Application number
PL1980225978A
Other languages
English (en)
Other versions
PL225978A1 (pl
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of PL225978A1 publication Critical patent/PL225978A1/xx
Publication of PL122805B1 publication Critical patent/PL122805B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18One oxygen or sulfur atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek szkodniko¬ bójczy, zwlaszcza owadobójczy, roztoczobójczy i nicieniobójczy oraz sposób wytwarzania nowych estrów 0-pirazolilowych-(4) kwasu N-metylokarba¬ minowego stanowiacych substancje czynna.Wiadomo, ze okreslone estry kwasu karbamino- wego, takie jak np. ester 0-(l-izo-propylo-3-mety- lopirazolilowy-5) kwasu N-N-dwumetylokarbami- nowego, ester -0-(2-izo-propoksyfenyIowy) kwasu N-metylokarbaminowego i ester 0-(2,3-dwuwodoro- -2,2-dwumetylobenzxfurainylowy-7) kwasu N-mety¬ lokarbaminowego, wykazuja dzialanie szkodniko- bójcze, (opis NRF DAS nr 1 108 202 i opis patentowy St. Zjedn. Am. nr 3 474171). Dzialanie tych zwiaz¬ ków, zwlaszcza w nizszych dawkach i stezeniach, nie zawsze jest zadowalajace.Stwierdzono, ze nowe estry 0-pirazolilowe-(4) kwasu N-metylokarbaminowego o wzorze 1, w którym R oznacza ewentualnie podstawiony gru¬ pami alkoksyIowymi lub atomami chlorowca, rod¬ nik alkilowy, alkenylowy, alkinylowy, cykloalkilo- wy lub fenylowy, maja doskonale dzialanie szkod- nikobójcze, zwlaszcza owadobójcze, roztoczobójcze i nicieniobójcze i mozna je stosowac jako srodki szkodnikobójcze.Wedlug wynalazku nowe estry kwasu karbami- nowego o wzorze 1 otrzymuje sie przez reakcje 4-hydroksypirazoli o wzorze 2, w którym R ma wyzej podane znaczenie, z izocyjanianem metylu. u 30 Nowe estry 0-pirazolilowe-4 kwasu N-metylokar¬ baminowego o wzorze 1 wykazuja niespodziewande znacznie skuteczniejsze dzialanie owadobójcze, roz¬ toczobójcze i nicieniobójcze, niz znane zwiazki o podobnej budowie i taikim samym kierunku dzia¬ lania.Korzystne sa zwlaszcza zwiazki o wzorze 1, w którym R oznacza prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy, alkenylowy, alkinylowy lub alkoksyalki- lcwy kazdorazowo zawierajacy do 4 atomów wegla w lancuchu lub rodnik cykloalkilowy o 3—6 ato¬ mach wegla lub rodnik fenylowy. Szczególnie ko¬ rzystne sa zwiazM o wzorze 3 i o wzorze 10.W przypadku stosowania jako zwiazków wyjscio¬ wych na przyklad l-cyklobutylo-4-hydroksypira- zolu i izocyjanianu metylu, przebieg reakcji przed¬ stawia podany na rysunku schemat. 4-Hydroksypirazole stosowane jako zwiazki wyj¬ sciowe przedstawia wzór 2, We wzorze tym R oznacza korzystnie prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla lub rodnik cyklo¬ alkilowy o 3—6 atomach wegla. Przykladami zwiazków o wzorze 2 sa l-metylo-, 1-etylo-, 1-n- -propylo-, 1-izo-propylo-, 1-n-butylo-, 1-izo-butylo-, l-II-rzed.-butylo-, l-III-rzed.-butylo-, 1-cyklopro- pylo-, 1-cyklobutylo-, 1-cyklopentylo- i 1-cyklohek- sylo-4-hydroksypirazol. 4-Hydroksypirazole o wzorze 2 sa czesciowo zna¬ ne (Liebigs Ann. Chem. 313 (1900), 17). Otrzymuje sie je na przyklad przez reakcje znanych 4-meto- 122 805122 3 ksypirazoli z kwasem bromowodorowyffi. Wytwa¬ rzanie 4-metoksypirazoli prowadzi sie w znany sposób z hydrazyn i 2-metoksy-4-dwumetyloamino- -akroleiny (Archiv der Pharmazie 300 (1967), 704— —708).Równiez znany jest izocyjanian metylu stosowa¬ ny jako zwiazek wyjsciowy.Proces wytwarzania estrów 0-pirazolilowych-(4) kwasu N-metylokarbaminowego o wzorze 1 pro¬ wadzi sie korzystnie w odpowiednich rozpuzczal- nikach lub rozcienczalnikach. Praktycznie stosuje sie wszystkie obojetne rozpuszczalniki organiczne.Sa to zwlaszcza weglowodory alifatyczne i aroma¬ tyczne, ewentualnie chlorowane, takie jak benzy¬ na, benzen* toluen, ksylen, chlorek metylenu, chlo- -wjfianr^-^stei**^^ wegla, chlorobenizein i o-dwu- chlorobenzen, etery,* takie jak eter etylowy i bu¬ dowy, czterowodorofuran i dioksan, ketony, takie ik aceton^ metylo^tyloketon metyloizopropyloke- tpn, metyloizobutylciketon oraz nitryle, takie jak afcetonrtryl'1 i prolffdnitryl. Reakcje prowadzi sie ewentualnie w obecnosci katalizatora.Jako katalizatory stosuje sie zwlaszcza aminy alifatyczne, aromatyczne lub heterocykliczne, takie jak trójetyloamina, trójmetyloamina, dwumetylo- aniliina, dwumetylobenzyloamina, pirydyna, dwu- azabicyklooktan, dwuazabicyklononan i dwuazabi- cykloundecen. Reakcje prowadzi sie w szerokim zakresie temperatury, na ogól w temperaturze 0—100°C, korzystnie 10—80°C.Reakcje prowadzi sie na ogól pod cisnieniem normalnym. Do reakcji na 1 mol 4-hydroksypirazo- lu o wzorze 2 wprowadza sie zwykle 1—1,5 mola, korzystnie 1—1,2 mola izocyjanianu metylu. Re¬ akcje prowadzi sie korzystnie wobec jednego z po¬ danych katalizatorów w jednym z wyzej podanych rozcienczalników. Mieszanine reakcyjna miesza sie przez kilka godzin w podanej temperaturze. Naste¬ pnie oddestylowuje sie rozpuszczalnik pod zmniej¬ szonym cisnieniem. Produkt otrzymuje sie w pos¬ taci oleju lub w postaci krystalicznej. Do jego cha¬ rakterystyki sluzy temperatura topnienia lub wspól¬ czynnik zalamania swiatla.Estry 0-pirazolilowe-(4) kwasu N-metylokarbami¬ nowego odznaczaja sie doskonalym dzialaniem owadobójczym, roztoczobójczym i nicieniobójczym.Przy nieznacznej fitotoksycznosci dzialaja one na szkodniki roslin oraz szkodniki wystepujace w dziedzinie higieny i przechowalnictwie. Mozna je stosowac z dobrym wynikiem w postaci srodków szkodnikobójczych w ochronie roslin, przechowal¬ nictwie oraz w sektorze higieny.Substancje czynne o wzorze 1 dobrze tolerowane przez rosliny i nieznacznie toksyczne dla stalo¬ cieplnych stosuje sie do zwalczania szkodników zwierzecych, zwlaszcza owadów, pajeczaków i ni¬ cieni wystepujacych w rolnictwie, lesnictwie, prze¬ chowalnictwie, ochronie materialów oraz w dzie¬ dzinie higieny. Dzialaja one na gatunki normalnie podatne jak i odporne oraz na wszystkie lub nie¬ które stadia rozwojowe.Do szkodników zwalczanych przez srodki wedlug wynalazku naleza: z rzedu Isopoda np. Oniscus asellus, Armadillidium yulgare, Porcellio scaber, 805 4 z rzedu Diplopoda np. Blaniulus guttulatus, z rzedu Chilopoda, np. Geophilus carpophagus, Scutigera spec, z rzedu Symphyla np. Scutiigerella immaculata, 1 z rzedu Thysanura np. Lepisma sacocharina, z rzedu Oollembola np. Onychiurus armatus, z rzedu Orthoptera np. Blatta orientalis, Peripla- neta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica, Acheta domesticus, Gryllotapla spp., *• Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentalis, Schistocerca gregaria, z rzedu Dermaptera np. Forficula auricularia, z rzedu Iscoptera np. Reticulitermes spp., z rzedu Anoplura np. Phylloxera vastatrix, Pempi- u higus spp., Pediculus humanus corporis, Heemato- pinus spp., Linognathus spp., z rzedu Mallophaga np. Trichodectes spp., Dama- linea spp., z rzedu Thysanoptera np. Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, z rzedu Heteroptera np. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma auadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp., z rzedu Homoptera np. Aleurodes brassicae, Be- * misia tabaci, Trialeurodes vaperariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Doralis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, My- zus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, 30 Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cinticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodel- phax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp., z rzedu Lepidoptera np. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniariUs, Cheimatobia brumata, Litho- colletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plu- tella maculipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thur- beriella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Laphygma exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Tri- choplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuchniella, Galleria mellonella, Cacoecia podana, Capua reti- culana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambigu- ella, Homona magnanima, Tortrix viridana, z rzedu Coleoptera np. Anobium punctatum, Rhi- zopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthos- celides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochle- ariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus 5 surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Der- mestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psyUo-? ides, Tribolium sipp., Tenebrio molitor, Agrotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, m z rzedu Hymenoptera np, Diprion spp., Hoplo-i eampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonia, Vespa spp., z rzedu Diptera np. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melamogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomysia spp., Cuterebra spp., Gastrophi- lus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Cerattitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, z rzedu Siphonaptera np. Xenopsylla cheopis, Ce¬ ratophyHus spp., z rzedu Arachnida np. Scorpio maurus, Latrodec- tus mactans, z rzedu Acarina np. Acarus siro, Argas spp., Orni- thodoros spp., Dermanyssus gallmea, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhippi- cephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sar- 20 coptes spp., Tarsoeums spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Do nicieni pasozytujacych na roslinach naleza: Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera j spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Lon- gidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp.Substancje czynne mozna przeprowadzac w zwykle preparaty w postaci roztworów, emulsji, zawiesin, proszków, pianek, past, granulatów, aero- , zoli, substancji naturalnych i sztucznych impregno¬ wanych substancja czynna, mikrokapsulek, otoczek nasion, preparatów z ladunkiem palnym, takich jak ladunki, swiece i spirale dymne i preparatów stosowanych do opylan na zimno i cieplo w spo- ^ sobie ULV.Preparaty otrzymuje sie w znany sposób, np. przez zmieszanie substancji czynnych z rozcienczal¬ nikami, to jest cieklymi rozpuszczalnikami, skrop¬ lonymi pod cisnieniem gazami i/lub stalymi nosni- 4( kami, ewentualnie stosujac substancje powierzch¬ niowo czynne, takie jak emulgatory i/lub dysper- gatory i/lub srodki pianotwórcze.W przypadku stosowania wody jako rozcienczal¬ nika mozna stosowac np. rozpuszczalniki organicz- u ne jako rozpuszczalniki pomocnicze. Jako ciekle rozpuszczalniki mozna stosowac zasadniczo zwiazki aromatyczne, np. ksylen, toluen, benzen lub alki- lonaftaleny, chlorowane zwiazki aromatyczne lub chlorowane weglowodory alifatyczne, takie jak M chlorobenzeny, chloroetyleny lub chlorek metylenu, weglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan, lub parafiny np. frakcje ropy naftowej, alkohole, takie jak butanol lub glikol oraz ich etery i estry, ketony, takie jak aceton, metyloetyloketon, mety- loizobutyloketon lub cykloheksanon, rozpuszczal¬ niki o duzej polarnosci, takie jak dwumetyloforma- mid i sulfotlemek dwumetylowy oraz wode. Jako skroplone gazowe rozcienczalniki lub nosniki sto¬ suje sie ciecze, które w normalnej temperaturze i normalnym cisnieniem sa gazami, np. gazy aero- zolotwórcze, takie jak chlorowcoweglowodory, a po¬ nadto butan, propan, azot i dwutlenek wegla. Jako stale nosniki stosuje sie naturalne maczki mine¬ ralne, takie jak kaoliny, tlenki glinu, talk, kreda, 65 805 6 kwarc, atapulgit, montmorylonit lub diatomit i syntetyczne maczki nieorganiczne, takie jak kwas krzemowy o wysokim stopniu rozdrobnienia, tle¬ nek glinu i krzemiany, i Jako stale nosniki dla granulatów stosuje sie kruszone i frakcjonowane naturalne mineraly, takie jak kalcyt, marmur, pumeks, sepiolit, dolo¬ mit, oraz syntetyczne granulaty z maczek nieorga¬ nicznych i organicznych oraz granulaty z materialu u organicznego, np. opilek tartacznych, lusek orzecha kokosowego, kolb kukurydzy i lodyg tytoniu.Jako emulgatory i/lufo substancje pianotwórcze stosuje sie emulgatory niejonotwórcze i anionowe, takie jak estry politleniku etylenu i kwasów tlusz¬ czowych, etery politlenku etylenu i alkoholi tlusz¬ czowych, np. etery alkiloarylopoliglikolowe, alkilo- sulfoniany, siarczany alkilowe, arylosulfoniany oraz hydrolizaty bialka. Jako dyspergatory stosuje sie ligninowe lugi posiarczynowe i metyloceluloza.Preparaty moga zawierac srodki zwiekszajace przyczepnosc, takie jak karboksymetyloceluloza, polimery naturalne i syntetyczne sproszkowane i ziarniste lub w postaci lateksów, takie jak guma - arabska, alkohol poliwinylowy, polioctan winylu.Mozna stosowac barwniki, takie jak pigmenty nieorganiczne, np. tlenek zelaza, tlenek tytanu, blekit pruski i barwniki organiczne, np. barwniki alizarynowe, azolometaloftalocyjaninowe i substan¬ cje sladowe, takie jak sole zelaza, manganu, boru miedzi, kobaltu, molibden/u i cynku.Preparaty zawieraja przewaznie 0,1—95% ko¬ rzystnie 0,5—90% wagowych substancji czynnych.Substancje czynne stosuje sie w postaci prepa¬ ratów fabrycznych i/lub przygotowanych z nich preparatów roboczych.Zawartosc substancji czynnej w preparatach ro¬ boczych przygotowanych z preparatów fabrycz¬ nych moze byc bardzo rózna. Stezenie substancji czynnej w preparatach roboczych wynosi 0,0000001— —99% wagowych, korzystnie 0,0001—1% wago¬ wych.Sposób stosowania uzalezniony jest od postaci roboczej preparatu. W przypadku stosowania prze¬ ciwko szkodnikom sanitarnym i przechowalniczym substancje czynne oznaczaja sie doskona^ni dzia¬ laniem pozostalosciowym na drewnie i glinie oraz dobra odpornoscia na alkalia na .podlozach wa¬ piennych.Substancje czynne o wzorze 1 stosuje sie rów¬ niez do zwalczania ekto- i endopasozytów wyste¬ pujacych w weterynarii.Przyklad I. Test z Plutella.Rozpuszczalnik: 3 czesci wagowe dwumetyloform- amidu Emulgator: 1 czesc wagowa eteru alkiloarylopoli- glikolowego.W celu otrzymania odpowiedniego preparatu substancji czynnej miesza sie 1 cz^sc wagowa sub¬ stancji czynnej z podana iloscia rozpuszczalnika i podana iloscia emulgatora, po czym koncentrat rozciencza sie wóda do zadanego stezenia. Liscie kapusty (Brassica oleracea) traktuje sie przez za¬ nurzenie do preparatu substancji czynnej: o- zada¬ nym stezeniu i dopóki liscie sa wilgotne obsadza122 805 7 sie gasienicami tantnisia krzyzowiaczka (Plutella maculipennis). Po okreslonym czasie ustala sie smiertelnosc w %, przy czym 100% oznacza, ze wszystkie gasienice sa zabite, 0% oznacza, ze zadna gasienica nie zostala zabita. Wyniki testu zebrane sa w tablicy 1.Tablica 1 Testowanie Plutella Substancja czynna 1 Zwiazek o wzorze 14 (znany) Primin Zwiazek o wzorze 17 Zwiazek o wzorze 18 Zwiazek o wzorze 10 Zwiazek o wzorze 11 Zwiazek o wzorze 12 Zwiazek o wzorze 13 Zwiazek o wzorze 21 Zwiazek o wzorze 19 Zwiazek o wzorze 22 Zwiazek o wzorze 20 | Zwiazek o wzorze 23 Zwiazek o wzorze 24 Zwiazek o wzorze 25 Zwiazek o wzorze 26 Stezenie substancji czynnej w % 2 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Stopien smiertel¬ nosci w % po uply¬ wie 3 dni 3 0 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 Przyklad II. Test z Tetranychus (odporny).Rozpuszczalnik: 3 czesci wagowe dwumetyloform- amidu.Emulgator: 1 czesc wagowa eteru alkiloarylopoli- glikolowego.W celu otrzymania odpowiedniego preparatu substancji czynnej miesza sie 1 czesc wagowa sub¬ stancji czynnej z podana iloscia rozpuszczalnika i podana iloscia emulgatora i koncentrat rozciencza sie woda do zadanego stezenia.Pedy fasoli (Phaseolus vulgaris) silnie porazone wszystkimi stadiami rozwojowymi przedziorka chmielowca (Tetranychus urticae) traktuje sie przez zanurzenie do preparatu substancji czynnej o zadanym stezeniu. Po zadanym czasie ustala sie smiertelnosc w %, przy czym 100% oznacza, ze wszystkie przedziorki zostaly zabite, a 0% ozna¬ cza, ze zaden przedziorek nie zostal zabity. Wyniki testu zebrane sa w tablicy 2.Tablica 2 Testowanie Tetranychus Substancja czynna 1 Zwiazek o wzorze 14 L Primin (znany) Stezenie substancji czynnej w % 2 0,1 Stopien smiertel¬ nosci w % po uply¬ wie 2 dni 3 Q 1 8 c. d. tablicy 2 1 1 Zwiazek o wzorze 15 (znany) Unden Zwiazek o wzorze 16 Curaterr (znany) Zwiazek o wzorze 12 Zwiazek o wzorze 10 Zwiazek o wzorze 17 Zwiazek o wzorze 21 I Zwiazek o wzorze 19 Zwiazek o wzorze 20 MAT 6734 Zwiazek o wzorze 23 Zwiazek o wzorze 24 Zwiazek o wzorze 25 Zwiazek o wzorze 26 2 0,1 . 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 3 | 0 0 100 95 80 90 99 98 90 95 95 95 Przyklad III. Oznaczenie stezenia granicz¬ nego (dzialanie systemiczne poprzez korzenie).Testowany owad: Phaedon cochleariae.Rozpuszczalnik: 3 czesci wagowe acetonu.Emulgator: 1 czesc wagowa eteru alkiloarylopoli- glikolowego.W celu otrzymania odpowiedniego preparatu substancji czynnej miesza sie 1 czesc wagowa sub¬ stancji czynnej z podana iloscia rozpuszczalnika, dodaje podana ilosc emulgatora, po czym koncen¬ trat rozciencza sie woda do zadanego stezenia.Preparat substancji czynnej miesza sie dokladnie z gleba, przy czym stezenie substancji czynnej w preparacie nie odgrywa praktycznie zadnej roli, decyduje tylko dawka substancji czynnej na jed¬ nostke objetosci gleby, która podaje sie w ppm (= mg/litr). Wypelnia sie doniczki traktowana gle¬ ba i sadzi kapuste (Brassica oleracea). Substancja czynna moze byc pobierana przez korzenie rosliny i przedostawac sie do lisci. W celu stwierdzenia dzialania systemicznego za posrednictwem korzeni obsadza sie po 7 dniach tylko liscie wymienionymi zwierzetami doswiadczalnymi. Po dwóch dalszych dniach przelicza sie lub szacuje martwe zwierzeta.Ze stopnia smiertelnosci wnioskuje sie o dzialaniu systemicznym substancji czynnej, wynosi ona 100%, gdy wszystkie zwierzeta zostaly zabite, a 0%, gdy zyje taka sama ilosc owadów, jak w próbie kon¬ trolnej. Wyniki testu podane sa w tablicy 3.Tablica 3 Testowanie Phaedon cochleariae (larwy) Substancja czynna Zwiazek o wzorze 15 (znany) Unden Zwiazek o wzorze 11 Zwiazek o wzorze 19 Zwiazek o wzorze 12 Zwiazek o wzorze 20 Stopien smiertel-. nosci w % przy stezeniu substancji czynnej 1,25 ppm 0 100 100 100 100 22 80 ii 20 55 65122 805 Przyklad IV. Test na stezenie graniczne {nicienie).Testowany nicien: Meloidogyne incognita.Rozpuszczalnik: 3 czesci wagowe acetonu.. Emulgator: 1 czesc wagowa eteru alkiloarylopoli-^ 5 glilkolowego.W celu wytworzenia odpowiedniego preparatu substancji czynnej miesza sie 1 czesc wagowa sub¬ stancji czynnej z podana iloscia rozpuszczalnika, dodaje podana ilosc emulgatora i koncentrat roz- 10 ciencza sie woda do zadanego stezenia.Preparat substancji czynnej miesza sie dokladnie z gleba silnie zakazona testowanymi nicieniami.Stezenie substancji czynnej w preparacie nie od¬ grywa zadnej roli, decyduje tylko dawka substan¬ cji czynnej,-która podaje sie w ppm. Doniczki wy¬ pelnia sie gleba, wysiewa salate i utrzymuje do¬ niczki w szklarni w temperaturze 27°C. i Po czterech tygodniach bada sie porazenie ko¬ rzeni salaty nicieniem (naroslaJcorzeniowe) i okres¬ la skutecznosc dzialania substancji czynnej w %.Wynosi ona 100%, gdy nie obserwuje sie w ogóle zakazenia, a 0%, gdy porazenie roslin jest takie same, jak roslin kontrolnych w glebie nietrakto- wanej, lecz zakozonej w ten sam sposób. Wyniki testu zebrane sa w tablicy 4.Tablica 4 r Testowanie Meloidogyne incognita Substancja czynna Zwiazek 0 wzorze 15 (znany) Unden Zwiazek 0 wzorze 11 Zwiazek 0 wzorze 21 Zwiazek 0 wzorze 19 Stopien smiertel¬ nosci w % przy stezeniu substancji czynnej 5 ppm 0 . 1 100 100 100 Przyklad V. Test LT100 dla dwuskrzydlych.Testowane zwierze: Aedes aegypti.Liczba testowanych zwierzat: 25.Rozpuszczalnik: aceton.Rozpuszcza sie 2 czesci wagowe substancji czyn¬ nej w 1000 czesciach objetosciowych rozpuszczal¬ nika. Tak otrzymany roztwór rozciencza sie tym rozpuszczalnikiem do mniejszego zadanego steze¬ nia.Do naczynia Petri^go wprowadza sie pipetka 2,5 ml roztworu substancji czynnej. Na dnie na¬ czynka Petriego znajduje sie krazek bibuly filtra¬ cyjnej o srednicy okolo 9,5 cm. Naczynko pozosta¬ wia sie otwarte do calkowitego ulotnienia sie roz¬ puszczalnika. W zaleznosci od stezenia roztworu substancji czynnej ilosc substancji czynnej w prze¬ liczeniu na m2 bibuly filtracyjnej jest bardzo róz¬ na. Nastepnie do naczynka wprowadza sie podana ilosc testowanych zwierzat i przykrywa pokrywka szklana. Stan zwierzat bada sie na biezaco. Ustala sie czas uplywajacy do wystapienia 100% smier¬ telnosci. Wyniki testu zebrane sa w tablicy 5. if 40 60 §5 10 Tablica 5 Test LTioo dla dwuskrzydlych (Aedes aegypti) 1 Substancja czynna Zwiazek 0 wzorze 15 (znany) Zwiazek 0 wzorze 18 | Zwiazek 0 wzorze 10 Zwiazek 0 wzorze 11 Zwiazek 0 wzorze 12 Zwiazek 0 wzorze 13 Zwiazek 0 wzorze 20 Zwiazek 0 wzorze 24 Zwiazek 0 wzorze 21 Zwiazek 0 wzorze 27 Zwiazek 0 wzorze 19 Zwiazek 0 wzorze 23 Stezenie sub¬ stancji czyn¬ nej w % V 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,002 0,02 Ltjoo 120' 60' 60' 60' 60' 60' 60' 60' 60' 60' 60' 60' Nastepujace przyklady wyjasniaja sposób wyt¬ warzania substancji czynnej srodka wedlug wyna¬ lazku.^; Przyklad VI.Do roztworu 12,6 g (0,1 mola) l-izc^ropylu-4-hydroksypirazolu w 100 ml acetonu i 2 kropli trójetyloaminy dodaje sie 6 g (0,105 mola) izocyjanianu metylu. Mieszanine miesza sie przez 12 godzin w temperaturze 45°C, nastepnie oddesty- lowuje rozpuszczalnik pod zmniejszonym cisnie¬ niem. Otrzymuje sie 17,4 g (95% wydajnosci teore¬ tycznej) estru 0-(1-izopropylopirazolilowego-4) kwa - su N-metylokarbaminowego o wzorze 3 (nr ko¬ dowy 1) w postaci bezowych krysztalów o tempe¬ raturze topnienia 40°C.Wedlug przykladu VI otrzymuje sie zwiazki o wzorze 1 podane w tablicy 6.Tablica 6 Zwiazki o wzorze 1 Nr kodowy zwiazku 2 3 4 5 6 7 8 9 10 •11 12 13 14 J 15 16 R C2H5 CH3 C3H7-n C4H9-II-rzed. wzór 4 CUHg-n C4Hg-izo C4H9-III-rzed.CH2=-CH2- C2H5-OC2H4- wzór 5 -CH2-CHBr- -CH3 CH2-CH2-Br -CH=CH2- C2H5-C(CH3)2- Wydaj- nosc (% teorii) 77 67 90 79 94 93 95 95 95 98 97 82 89 97 76 Wspótcfzynnik zalamania swiatla; temperatura topnienia °C n^= 1,4998 62 / n£= 1,4963 nB± 1,4928 115 51 80 71 nf= 1,5100 n^= 1,4915 127 | n^= 1,5285 87 53 75li 4-Hydroksypirazole stosowane jako zwiazki wyj¬ sciowe mozna wytworzyc w sposób nizej podany.Przyklad VII. Roztwór 22,4 g (0,2 mola) l-metylo-4-metoksypirazolu) wytwarzanie: Archiv der Pharmazie 300 (1967) strony 704—708) w 100 ml 48% kwasu bromowodorowego utrzymuje sie w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna przez 9 godzin. Nastepnie oddestylowuje sie nadmiar kwasu pod zmniejszonym cisnieniem, pozostalosc rozpuszcza sie w 40 ml wody i roztwór zobojetnia przez dodanie stalego wodoroweglanu sodu. Nas¬ tepnie ekstrahuje sie chloroformem 6 razy po 40 ml, polaczone wyciagi osusza sie siarczanem sodu i oddestylowuje rozpuszczalnik pod zmniej¬ szonym cisnieniem. Pozostaje 8,2 g (42% wydaj¬ nosci teoretycznej) l-metylo-4-hydroiksypirazolu o wzorze 6 w postaci lekko zóltych krysztalów o temperaturze topnienia 71°C.W sposób analogiczny otrzymuje sie zwiazki o wzorze 2 podane w tablicy 7.Tablica 7 Zwiazki o wzorze 2 1 R C2H5 C3H7-n C3H7-izo CiHjrll-rzed. wzór 4 G^Hg-n 1 ClHg-izo I C4H9-III-rzed.CH.2^CH-CH2-< C2H5OJ/2H4- wzór 5 1 * Wydajnosc (% teorii) 65 91 75 91 62 88 78 50 73 50 76 1 • Wspólczynnik zalamania swiatla; x temperatura topnienia °C n2^= 1,5078 n£= 1,5022 63 n^= 1,4994 79 n^1*5014 32 89 ii^=l,5183 n^= 1,5015 122 | Czesciowo znane 4-metoksypirazole, stosowano jako pólprodukty do otrzymywania 4-hydroksypi- razoli, mozna otrzymac w sposób nizej podany.Przyklad VIII. ' Mieszanine, 129 g (1 mol) 2-metoksy-3-dwumetyloaminoakroleiny (wytwarza - nie: Archiv der Pharmazie 300 (1967), strony 704— -^706), 123 g (1 mol) pólsiarczanu izopropylohydra- zyny i 1,1 mola roztworu metylami sodu w 400 ml metanolu utrzymuje sie w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna przez 24 godziny. Nastepnie oddestylowuje sie rozpuszczalnik pod zmniejszo¬ nym cisnieniem, do pozostalosci dodaje sie 500 ml wody i ekstrahuje 1 litrem chloroformu. Faze or¬ ganiczna przemywa sie 500 ml wody, osusza sie siarczanem sodu / i nastepnie odparowuje pod zmniejszonym cisnieniem w temperaturze 30°C.Pozostalosc poddaje sie destylacji pod zmniejszo¬ nym cisnieniem i otrzymuje sie 82,5 g (60% wy¬ dajnosci teoretycznej) l-izópropylo-4-metoksypira- zolu o wzorze 7 w postaci zóltego oleju o tempe¬ raturze wrzenia 94—95°C/ 1866, 508 Pa. 805 12 Przyklad IX. Mieszanine. 23,6 g (0,21 mola) Ill-rzed.butylanu potasu, 19,6 g (0,2 mola) 4-me- toksypirazolu (wytwarzanie: Archiv der Pharma¬ zie 300 (1967), strony 704^708), l00 ml czterowodo- 5 rofuranu i 28,7 g (0,21 mola) bromku Il-rzed.-bu- tylu miesza sie przez 18 godzin. w temperaturze 70°C. Nastepnie dodaje sie 300 ml wody i ekstra¬ huje trzy razy chloroformem porcjami po 100 ml.Polaczone fazy organiczne osusza sie siarczanem 10 sodu i odparowuje pod zmniejszonym cisnieniem.Z pozostalosci otrzymuje sie w wyniku destylacji prózniowej 13,2 g (42% wydajnosci teoretycznej) l-II-rzed.butylo-4-metoksypirazolu o wzorze, 8 w postaci bezbarwnego oleju o temperaturze wrzenia u 60°C/ 26,6644 Pa. Wedlug przykladów VIII i JX otrzymuje sie zwiazki o wzorze 9 podane w tab¬ licy8. 1 Tablica 8 Zwiazki o wzorze 11 R CH3 C2H5 C3H7-n wzór 4 C4H9-n C4H9-izo C4H9-JII~rzed. 1 Wydajnosc (% teorii) 80 54 75 67 87 65 65 Wspólczynnik I zalamania swiatla; temperatura wrzenia °C Pa 72—74/ 933,254 90—93/ 1866,508 88—91/ 933, 254 120/ 933, 254 54/ 13, 3322 53/ 39, 9966 1 110—112/ 1333, 2l2 | Zastrzezenia patentowe .1. Srodek szkodnikobójczy zawierajacy substancje czynna, znane nosniki i/lub zwiazki powierzchniowo czynne, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera estry 0-pirazolilowe-(4) kwasu N-metylo- ^ karbaminowego o wzorze 1, w którym R oznacza ewentualnie podstawiony grupami alkoksylowymi lub atomami chlorowca rodnik alkilowy, alkeny-.Iowy, alkinylowy, cykloalkilowy lub fenylowy. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ^ jako substancje czynna zawiera estry 0-pirazolilo- we-(4) kwasu karbaniinowego o wzorze 1, w któ- - -rym R oznacza rodnik alkilowy, alkonylowy, alki¬ nylowy, alkoksyalkilowy, kazdorazowo zawierajacy do 4 atomów wegla, w lancuchu lub rodnik cyklo- 50 alkilowy o 3—6 atomach wegla. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 3. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze n jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 10. 5. Sposób wytwarzania nowych estrów 0-pirazo- lil7wych-(4) kwasu N-metylokarbaminowego o wzo_ rze 1, w którym R oznacza ewentualnie pod&tawio- ott Dy grupami alkoksylowym lub atomami chlorowca rodnik alkilowy, alkenylowy, alkinylowy, cykloal¬ kilowy lub fenylowy, znamienny tym, ze 4-hydro- ksypirazole o wzorze 2, w którym R ma znaczenie wyzej podane, poddaje sie reakcji z izocyjanianem 65 metylu.122 805 Nn*N^ I R /O—CO -NH —CH.WZÓR 5 WZÓR 1 N X OH ^N I R WZÓR 2 .OH Nv,J CH3 WZÓR 6 ^N 1 .0-CO-NH-CH.C3H7—izo WZÓR 3 H - WZÓR 4 / OCH, NvkJ C3H7—izo WZÓR 7 /O— CO — NH — CH3 C3H7i WZdR 11 Nvk,J .0 —CO —NH—CH, C,H9-I-rz WZÓR 12 y .0—CO—NH—CH.WZÓR 13122 805 CH, Nvk '¦f X0—CO—N(CH3)2 CHICHJ, WZOR 14 ,0—CO —NH—CH, Nv J CH.WZOR 17 / \N O — O —C —NH—CK \ O—CH(CH3)2 WZOR 15 O —CO—NH—CH, °\ CH /C(CH3)2 ,0 —CO —NH—CH, WZOR 16 li J /°- -co--NH- -CH3 i i C2H5 WZÓR 18 o-co- I I _ C4H9-l]i-rz WZOR 19 •NH--Ch H3C —C—CH3 C2H5 WZOR 20 ,0 —CO — NH —CH, N J XN- I C4Hg WZOR 21 ,0—CO —NH—CH, N^J N' I CH=CH, WZOR 22XVN3H3S An e iAn (j ]| ^ oon-ho + J y DHO-HN-00-0^ H0/ LZ H0ZM (°Z!)Vo ,N, e HO— HN — 00— 0X (T N Ljj S2 ypZM SH230—ZH0—3H0 fi u eH0 —HN—03—0^ ^3 dOZM HO—HO—HO 92 H0ZM J8—ZH0—ZH0 eH0—HN—00 —O C £3 HOZM t / 3H0=H0—HO EH0 —HN —00—0X I eH3 — HN—03 —0^ cx S08 ZZT PL PL PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe 1. .1. Srodek szkodnikobójczy zawierajacy substancje czynna, znane nosniki i/lub zwiazki powierzchniowo czynne, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera estry 0-pirazolilowe-(4) kwasu N-metylo- ^ karbaminowego o wzorze 1, w którym R oznacza ewentualnie podstawiony grupami alkoksylowymi lub atomami chlorowca rodnik alkilowy, alkeny-. Iowy, alkinylowy, cykloalkilowy lub fenylowy. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ^ jako substancje czynna zawiera estry 0-pirazolilo- we-(4) kwasu karbaniinowego o wzorze 1, w któ- - -rym R oznacza rodnik alkilowy, alkonylowy, alki¬ nylowy, alkoksyalkilowy, kazdorazowo zawierajacy do 4 atomów wegla, w lancuchu lub rodnik cyklo- 50 alkilowy o 3—6 atomach wegla. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 3. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze n jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 10. 5. Sposób wytwarzania nowych estrów 0-pirazo- lil7wych-(4) kwasu N-metylokarbaminowego o wzo_ rze 1, w którym R oznacza ewentualnie pod&tawio- ott Dy grupami alkoksylowym lub atomami chlorowca rodnik alkilowy, alkenylowy, alkinylowy, cykloal¬ kilowy lub fenylowy, znamienny tym, ze 4-hydro- ksypirazole o wzorze 2, w którym R ma znaczenie wyzej podane, poddaje sie reakcji z izocyjanianem 65 metylu.122 805 Nn*N^ I R /O—CO -NH —CH. WZÓR 5 WZÓR 1 N X OH ^N I R WZÓR 2 .OH Nv,J CH3 WZÓR 6 ^N
1. .0-CO-NH-CH. C3H7—izo WZÓR 3 H - WZÓR 4 / OCH, NvkJ C3H7—izo WZÓR 7 /O— CO — NH — CH3 C3H7i WZdR 11 Nvk,J .0 —CO —NH—CH, C,H9-I-rz WZÓR 12 y .0—CO—NH—CH. WZÓR 13122 805 CH, Nvk '¦f X0—CO—N(CH3)2 CHICHJ, WZOR 14 ,0—CO —NH—CH, Nv J CH. WZOR 17 / \N O — O —C —NH—CK \ O—CH(CH3)2 WZOR 15 O —CO—NH—CH, °\ CH /C(CH3)2 ,0 —CO —NH—CH, WZOR 16 li J /°- -co--NH- -CH3 i i C2H5 WZÓR 18 o-co- I I _ C4H9-l]i-rz WZOR 19 •NH--Ch H3C —C—CH3 C2H5 WZOR 20 ,0 —CO — NH —CH, N J XN- I C4Hg WZOR 21 ,0—CO —NH—CH, N^J N' I CH=CH, WZOR 22XVN3H3S An e iAn (j ]| ^ oon-ho + J y DHO-HN-00-0^ H0/ LZ H0ZM (°Z!)Vo ,N, e HO— HN — 00— 0X (T N Ljj S2 ypZM SH230—ZH0—3H0 fi u eH0 —HN—03—0^ ^3 dOZM HO—HO—HO 92 H0ZM J8—ZH0—ZH0 eH0—HN—00 —O C £3 HOZM t / 3H0=H0—HO EH0 —HN —00—0X I eH3 — HN—03 —0^ cx S08 ZZT PL PL PL
PL1980225978A 1979-07-31 1980-07-30 Pesticide and method of manufacture of novel 0-pyrazolyl-/4/ esters of n-methylcarbamic acid PL122805B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19792931033 DE2931033A1 (de) 1979-07-31 1979-07-31 N-methyl-o-pyrazol(4)yl-carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL225978A1 PL225978A1 (pl) 1981-05-22
PL122805B1 true PL122805B1 (en) 1982-08-31

Family

ID=6077253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1980225978A PL122805B1 (en) 1979-07-31 1980-07-30 Pesticide and method of manufacture of novel 0-pyrazolyl-/4/ esters of n-methylcarbamic acid

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4382947A (pl)
EP (1) EP0023326B1 (pl)
JP (1) JPS5636460A (pl)
AR (1) AR225050A1 (pl)
AT (1) ATE1098T1 (pl)
AU (1) AU6078080A (pl)
BR (1) BR8004778A (pl)
CA (1) CA1150282A (pl)
DD (1) DD153757A5 (pl)
DE (2) DE2931033A1 (pl)
DK (1) DK328080A (pl)
ES (1) ES493839A0 (pl)
GR (1) GR69346B (pl)
IL (1) IL60696A0 (pl)
MA (1) MA18920A1 (pl)
NZ (1) NZ194458A (pl)
PL (1) PL122805B1 (pl)
PT (1) PT71583A (pl)
TR (1) TR20760A (pl)
ZA (1) ZA804615B (pl)
ZW (1) ZW14980A1 (pl)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3023675A1 (de) * 1980-06-25 1982-01-14 Bayer Ag, 5090 Leverkusen N-acylierte n-methyl-o-pyrazol(4)yl-carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in schaedlingsbekaempfungsmitteln
EP0043798A1 (de) * 1980-06-27 1982-01-13 Ciba-Geigy Ag Pyrazolylcarbamate und ihre Verwendung als Pestizide
DE3114833A1 (de) * 1981-04-11 1982-11-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen N-alkyl-0-pyrazol-4-yl-carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
DE3215590A1 (de) * 1982-04-27 1983-10-27 Bayer Ag, 5090 Leverkusen N-substituierte o-pyrazol-4-yl-carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
US5547974A (en) * 1985-12-20 1996-08-20 Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. Derivatives of N-phenylpyrazoles
GB8531485D0 (en) * 1985-12-20 1986-02-05 May & Baker Ltd Compositions of matter
US5232940A (en) * 1985-12-20 1993-08-03 Hatton Leslie R Derivatives of N-phenylpyrazoles
US6372774B1 (en) 1985-12-20 2002-04-16 Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. Derivatives of N-phenylpyrazoles
KR940001775B1 (ko) * 1991-08-20 1994-03-05 재단법인 한국화학연구소 피라졸을 함유한 벤조일 우레아 유도체

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA519436A (en) * 1949-08-22 1955-12-13 Gysin Hans Carbamic acid esters as well as pest combatting agents and a method of making the same
CH414249A (de) * 1962-05-22 1966-05-31 Geigy Ag J R Schädlingsbekämpfungsmittel und Verfahren zur Herstellung dieses Mittels
BE788241A (fr) * 1971-09-03 1973-02-28 Bayer Ag Nouveaux esters de o-pyrazolyle d'acide n, n-dimethyl-carbamique, leur procede de preparation et leur application comme insecticides
DE2420360A1 (de) * 1974-04-26 1975-11-06 Bayer Ag N,n-dimethyl-0- eckige klammer auf 1-methyl-3-n-methyl-carbaminyl-methyl-pyrazol(5)yl eckige klammer zu -carbaminsaeureester, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung als insektizid

Also Published As

Publication number Publication date
AR225050A1 (es) 1982-02-15
ZW14980A1 (en) 1980-10-22
AU6078080A (en) 1981-02-05
ES8104237A1 (es) 1981-04-16
ES493839A0 (es) 1981-04-16
GR69346B (pl) 1982-05-18
DD153757A5 (de) 1982-02-03
DK328080A (da) 1981-02-01
ATE1098T1 (de) 1982-06-15
PT71583A (de) 1980-08-01
PL225978A1 (pl) 1981-05-22
TR20760A (tr) 1982-06-25
IL60696A0 (en) 1980-09-16
MA18920A1 (fr) 1981-04-01
ZA804615B (en) 1981-08-26
US4382947A (en) 1983-05-10
EP0023326A1 (de) 1981-02-04
BR8004778A (pt) 1981-02-10
EP0023326B1 (de) 1982-05-26
DE2931033A1 (de) 1981-02-19
CA1150282A (en) 1983-07-19
DE3060471D1 (en) 1982-07-15
NZ194458A (en) 1982-03-30
JPS5636460A (en) 1981-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU196604B (en) Insecticides, acaricides and nematocides comprising thionophosphoric acid ester derivatives as active ingredient and process for producing thionophosphoric acid esters applied as active ingredient
PL122805B1 (en) Pesticide and method of manufacture of novel 0-pyrazolyl-/4/ esters of n-methylcarbamic acid
US4225594A (en) Combating insects and acarids with O-alkyl-O-[2-substituted-6-alkoxy-pyrimidin(4)yl]-thionophosphonic acid esters
US4261983A (en) Combating pests with O-alkyl-O-(2-cyclopropyl-pyrimidin-4-yl)-thiono)(thiol)-phosphoric(phosphonic) acid esters and ester-amides
US4507292A (en) Combating pests with aryl N-oxalyl-N-methyl-carbamates
US4389530A (en) Pesticidally active novel phosphoric (phosphonic) acid ester amides
US4235891A (en) Combating pests with O-alkyl-S-alkyl-O-haloalkyl-phosphates
PL101195B1 (pl) Srodek owadobojczy,roztoczobojczy i nicieniobojczy
US4189476A (en) Combating pests with O,S-dialkyl-O-haloalkyl-phosphorothiolates
US4757058A (en) Phosphonic acid ester pesticides
US4122174A (en) Combating pests with O-alkyl-N-sulfamyl-phosphoramidothiolates
PL115624B1 (en) Pesticide with insecticidal and acaricidal activity
PL110572B1 (en) Insecticide,an acaricide and a nematocide
US4386082A (en) Pesticidally active phosphoric (phosphonic) acid ester amides
US4774233A (en) Pesticidally active O-ethyl O-isopropyl O-(2-trifluoromethylpyrimidin-5-yl)-phosphoric acid ester
JPS6223756B2 (pl)
US4110440A (en) Pesticidal organophosphoric acid ester anhydrides
US4164575A (en) Combating pests with O-alkyl-O-trifluoromethylsulphinylphenyl-thiono(thiol)-phosphoric acid esters
US4237124A (en) Combating pests with O-ethyl-S-n-propyl-N-alkylamino-methylidene thiolphosphoric acid diester-imides
US4172131A (en) Pesticidally active N-(alkoxy-alkylthio-thiophosphoryl)-N-substituted-N-arylthio-formamidines
KR810000484B1 (ko) 알콕시-치환된 피리미디닐 티오노포스포린산 에스테르의 제조방법
PL99270B1 (pl) Srodek owadobojczy,roztoczobojczy i nicieniobojczy
US4695563A (en) Arthropodicidal phosphorus-containing heterocycles
KR820000973B1 (ko) 2-사이클로알킬-피리미딘-5-일(티오노)(티올)-포스포린(포스포닌)산 에스테르의 제조방법
NZ199704A (en) N-sulphenylated oxime-carbamates and pesticidal compositions