Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania zelazowo-karboksylowych redoksyjonitów o wlasnos¬ ciach katalizatorów w procesach utleniania.Znane sa sposoby otrzymywania zelazowo-karboksylowych redoksyjonitów polegajace na sorpcji jonów zelazowych przez karboksylowa grupe funkcyjna. Proces sorpcji Fe3* prowadzi sie przez kontaktowanie zloza jonitu z roztworem wodnym dobrze rozpuszczalnych soli zelazowych, zwykle chlorku zelazowego. Ze wzgledu na potrzebe utrzymywania trwalosci roztworów jonów zelazowych i unikniecia powstawania osadów wodoro¬ tlenków oraz hydroksytlenków zelazowych, a równoczesnie w celu zapewnienia korzystnego polozenia równowa¬ gi reakqi obsadzania karboksylowych grup funkcyjnych jonami Fe3* utrzymuje sie pH równowagowego roztworu w granicach 6,0^4,0. Proces obsadzania jonitów prowadzi sie kolumnowo przez przeplyw roztworu poprzez ulozone w kolumnie zloze jonitu stacjonarnie w zbiorniku z mieszaniem zawiesiny jonitu w roztworze. Poczat¬ kowe stezenie roztworu FeCI3 w procesie obsadzania jonitu okresla ilosc sorbowanego zelaza. Wysokie powino¬ wactwo jonów Fe3* do karboksylowych grup funkcyjnych jonitów okreslaja wysokie wspólczynniki podzialu P Fe3+/H*- Równoczesnie obok reakqi wymiany jonowej przebiega proces sorbcji jonów zelazowych przez porowa¬ ta strukture zywic syntetycznych wymieniaczy jonowych.Sposób otrzymywania zelazowo-karboksylowych redoksyjonitów wedlug wynalazku polega na kontakto¬ waniu jonitu z karboksylowami grupami funkcyjnymi z roztworem soli zelazowych zawierajacym aminy alifa¬ tyczne w stosunku molowym od 1 do 12 do zawartosci jonów zelazowych. Proces sorbcji jonów Fe3* prowadzo¬ ny jest przy pH 5,fcH-1,0.Ustalono, ze obecnosc amin alifatycznych w równowagowych roztworach jonów Fe3* podwyzsza ilosc sortowanych jonów zelaza. Typ zaleznosci wspólczynnika podzialu PFe3+/H+ od stosunku stezen molowych jo¬ nów Fe3* o stalej zawartosci i odpowiedniej aminy dowodza powstawaniu wielordzeniowych kompleksów zela¬ za z cpupami karboksylowymi o wysokiej trwalosci i aktywnosci w procesach redoksy. Silnie zasadowe aminy alifatyczne wykazuja funkcje obnizania aktywnosci jonów wodorowych, a warunki te zwiekszaja szybkosc reakqi tworzenia wielordzeniowych hydroksyakwakompleksów zelaza i anionów kwasów. Równoczesnie zacho¬ dzi zjawisko rozluznienia struktury zywicy i udostepnienia wewnetrznych funkcyjnych jonitów.2 110 772 Przyklad I. W tablicach 1, 2, 3 i 4 przedstawiono wyniki badania zaleznosci Ppe3+/H+ od stosunku molowego stezenia odpowiedniej aminy i jonów zelazowych metoda stacjonarna. Badarvia prowadzono przy-sta¬ lym stezeniu FeCI3 wynoszacym 0,86 M/dm3/0,02 n), natomiast zawartosc amin dobierano w kolejnych seriach, tak aby uzyskac stosunki molowe wzgledem zelaza wynoszace 0,5; 1; 2; 4; 6; 8. Proces prowadzono przy pH=2, korygowanym za pomoca 2 n HCI. Stosowane jonity o strukturze zelazowej: Saturion N—I—C, Wofatit CP oraz porowatej: Wofatit CA—20 i Amberlit IRC—50, aminy guanidyne (Gn), etylenodwuamine (En), trójetylenoami- ne (TEA) i trójhydroksymetylenometyloamine (Tris). Stwierdzono znikoma sorbcje uzytych amin alifatycznych.Przyklad II. Wofatit CA-20 w ilosci 1 dm3 przemyto woda destylowana i dodano 2 dm3 roztworu o zawartosci 0,25 M FeCI3, 1 M etylenodwuaminy na 1 dm3. Ph=3 korygowano w trakcie próby 2 n HCI. Zawie¬ sine jonitu mieszano lagodnie w okresie 4 godzin, a nastepnie oddzielano wymieniacz jonowy od roztworu, prze¬ mywano woda destylowana i 0,1 n roztworem weglanu sodowego. Ilosc sorbowanego zelaza na wymieniaczu jonowym wynosi 169 g/kg suchej masy jonitu przy zdolnosci jonowymiennej wynoszacej 2,67 val/kg (48,75 g/kg) Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania zelazowo-karboksylowych redoksyjonitów, polegajacy na kontaktowaniu roztworu soli zelazowych z jonitem posiadajacym karboksylowe grupy funkcyjne, znamienny tym, ze stosuje sie roztwór soli zelazowych zawierajacy aminy alifatyczne o stosunku molowym stezen od 1 do 12 do zawartosci jonów zelazowych, przy czym proces sorbcji jonów zelazowych z roztworów soli zelazowych i amin alifatycz¬ nych prowadzi sie przy pH od 5,6 do 1,0.Prac. Poligraf. UP P RL naklad 120+18 Cena 45 zl PL