NO863082L - Preparat for intramuskulaer injeksjon av legemidler, vitaminer eller vaksiner. - Google Patents
Preparat for intramuskulaer injeksjon av legemidler, vitaminer eller vaksiner.Info
- Publication number
- NO863082L NO863082L NO863082A NO863082A NO863082L NO 863082 L NO863082 L NO 863082L NO 863082 A NO863082 A NO 863082A NO 863082 A NO863082 A NO 863082A NO 863082 L NO863082 L NO 863082L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- glucoheptonate
- racemic
- salt
- preparation
- preparation according
- Prior art date
Links
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims abstract description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 title claims abstract description 21
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 title claims abstract description 21
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 title claims abstract description 21
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 29
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 17
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 10
- 230000036407 pain Effects 0.000 claims description 9
- FATUQANACHZLRT-KMRXSBRUSA-L calcium glucoheptonate Chemical compound [Ca+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)C([O-])=O FATUQANACHZLRT-KMRXSBRUSA-L 0.000 claims description 7
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 4-oxopentanoic acid Chemical compound CC(=O)CCC(O)=O JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 claims description 5
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CN2C(Br)=CN=C21 UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 3
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 229940099563 lactobionic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 229940040102 levulinic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 9
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 abstract description 4
- 229960002562 calcium glucoheptonate Drugs 0.000 abstract 1
- FATUQANACHZLRT-XBQZYUPDSA-L calcium;(2r,3r,4s,5r,6r)-2,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptanoate Chemical compound [Ca+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FATUQANACHZLRT-XBQZYUPDSA-L 0.000 abstract 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 8
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 5
- 208000005647 Mumps Diseases 0.000 description 4
- 208000010805 mumps infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 3
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229940097879 mumpsvax Drugs 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 2
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 2
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 2
- 206010002199 Anaphylactic shock Diseases 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 229960002536 benzathine benzylpenicillin Drugs 0.000 description 1
- BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N benzylpenicillin benzathine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C[NH2+]CC[NH2+]CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002660 mepivacaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- RETIMRUQNCDCQB-UHFFFAOYSA-N mepivacaine hydrochloride Chemical compound Cl.CN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C RETIMRUQNCDCQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører et preparat for intramuskulær injeksjon av medikamenter eller vitaminer eller vaksiner, som inneholder et vannoppløselig kalsiumsalt av en organisk eller uorganisk syre, spesielt Ca-glukoheptanoat i racemisk, D- eller L-form.
Intramuskulære injeksjoner av medikamenter eller vitaminer og vaksiner kan være meget smertefulle. For å redusere eller forhindre den reaksjonen har man hittil som farmasøytiske tilsatsstoffer tilsatt lokal bedøvelsesmidler, som f.eks. lidokainhydroklorid eller mepivakainhydro-klorid, til medikamentet eller vitaminen eller vaksinen.
Nå er det imidlertid f.eks. kjent at lokalbedøvelsesmidler og også mange medikamenter, spesielt penicilliner, kan utløse et anafylaktisk sjokk ved injeksjon. Denne reaksjonen regnes f.eks. i USA som den hyppigst opptrendende dødsårsaken i medisinske preparatpraksiser, og i Frankrike dør 2 av 10.000 tilfeller pr. år.
Formålet med foreliggende oppfinnelse var følgelig å tilveiebringe et tilsatsstoff, som tillater smertefrie injeksjoner av medikamenter, vitaminer og vaksiner, men som ikke oppviser de farlige bivirkningene for kjente midler for lokal smertestillelse.
Det er nå overraskende funnet at man ved tilsats av farmasøytisk akseptable, vannoppløselige Ca-salter av organiske eller uorganiske syrer, spesielt Ca-glukoheptonat, til medikamentet, vitaminen eller vaksinen, sterkt kan redusere, henholdsvis total unngå, den smerten som opptrer ved den intramuskulære injeksjonen, unngå de farlige allergireaksjonene knyttet til lokalbedøvelsesmidler og videre forhindre eller sterkt redusere de medikament-betingede allergireaksjonene.
Som eksempler på farmasøytisk akseptable Ca-salter kan nevnes: Ca-saltet av laktobionsyre, levulinsyre eller melkesyre, og spesielt Ca-glukoheptonat eller kalsiumsulfat. Disse kan tilsette enkeltvis eller som blanding til medikamentet, vitaminen eller vaksinen som skal injiseres.
Preparatet ifølge oppfinnelsen fremstilles ved blanding av medikamentet, vitaminen eller vaksinen med det farmasøytisk akseptable Ca-saltet, spesielt Ca-glukoheptonat, på i og for seg kjent måte. Ca-saltet tilsettes herunder normalt i oppløst form, f.eks. til medikamentet. Som opp-løsningsmiddel kan man anvende H2O, destillert eller dobbelt-destillert, fysiologisk NaCl-oppløsning eller 5% glukose-oppløsning. Til dette tilsettes ca. 0,01% til 25%, spesielt ca. 10% Ca-salt og oppløses deri. Det på denne måten oppløste Ca-saltet kan så blandes med medikamentet, vitaminen eller vaksinen, hvorved konsentrasjonen av Ca-saltet i oppløsningsmiddelet og tilsatsmengden til medikamentet, vitaminen eller vaksinen avhenger av typen og mengden av stoffet som skal injiseres, og f.eks. ved penicillin G pr. 300.000 I.E. kan utgjøre 0,5 til 2,5 ml 10% Ca-glukoheptonat - oppløsning.
Det er også mulig å koble Ca-saltet ved kjemisk reaksjon til medikamentet, vitaminet eller vaksinen.
Generelt forsterkes den smertestillende virkningen ved injeksjonen ved forhøyelse av konsentrasjonen og/eller mengden av oppløst Ca-salt.
Intramuskulære injeksjoner av depotantibiotika og vitamin E egner seg spesielt godt for anvendelsen av farmasøytisk akseptable Ca-salter for å oppnå smertefri injeksjon.
Oppfinnelsen skal i det følgende beskrives nærmere ved hjelp av de følgende eksemplene.
Eksempel 1
I en desinfisert, tørr ampulle av benzatin-benzylpenicillin 600.000 LE. injiseres 2 ml av en 10% vandig Ca-glukoheptonatoppløsning og ristes inntil innholdet er suspendert. Suspensjonen injiseres i en forsøksperson intraglutealt, loco classico. Forsøkspersonen føler derved ikke de typiske smertene som vanligvis oppstår ved intramuskulære penicillin-injek sjoner.
Eksempel 2
1 ml vitamin Bj (= 100 ug tiamin) suspenderes i 3 ml av en 10% vandig Ca-glukoheptonatoppløsning og injiseres i en forsøksperson analogt eksempel 1. Forsøkspersonen føler derved ikke de typiske smertene som vanligvis oppstår ved intramuskulære vitamin-Bj-injeksjoner.
Eksempel 3
1 ml vitamin Bj (= 100 pg tiamin) suspenderes i 1,51 av en 10% vandig Ca-glukoheptonatoppløsning og injiseres deretter i forsøkspersonen analogt eksempel 1. Forsøkspersonen føler derved ikke de typiske smertene som vanligvis oppstår ved intramuskulære vitamin Bj-injeksjoner.
Eksempel 4
1 en desinfisert, tørr ampulle av benzylpenicillin-Na 500.000 LE. injiseres 2 ml av en 5% vandig Ca-glukoheptonatoppløsning og ristes inntil innholdet er suspendert. Suspensjonen injiseres i en forsøksperson intraglutealt, loco classico. Forsøkspersonen føler derved ikke de typiske smertene som vanligvis oppstår ved intramuskulære penicillininjeksjoner.
Eksempel 5
"Mumpsvax" (kusma-levendevirus-vaksine, MSD) med minst 5.000 TCID5ø/dose suspenderes i 0,5 ml 10% Ca-glukoheptonatoppløsning og injiseres subkutant i en forsøksperson. Forsøkspersonen føler under dette ingen typiske smerter.
Eksempel 6
"M-M-Rrr" (mesling-, kusma- og røde hunder-levendevirus-vaksine, MSD), sammensatt av 1. "Attenuvax" (Mesling-levendevirus-vaksine, MSD), 2. "Mumpsvax" (kusma-levendevirus-vaksine, MSD) og 3. "Meruvax" (røde hunder-levendevirus-vaksine, MSD) og inneholdende minst 1.000 TCID50(vevskultur-infeksjonsdoser) mesling-levendevirus-vaksine, 5.000 TCID50kusma-levendevirus-vaksine og 1.000 TCID50røde hunder-levendevirus-vaksine, suspenderes i 1 ml 10% Ca-glukoheptonatoppløsning og injiseres subkutant i en forsøksperson. Tilførselen er praktisk talt smertefri.
Claims (9)
1.
Preparat for intramuskulær injeksjon av medikamenter, vitaminer eller vaksiner, karakterisert ved at det inneholder et vannoppløselig kalsiumsalt av en organisk eller uorganisk syre, spesielt Ca-glukoheptonat i racemisk, D- eller L-form.
2.
Anvendelse av vannoppløselige Ca-salter av en organisk eller uorganisk syre, spesielt Ca-glukoheptonatet i racemisk, D- eller L-form, til fremstilling av et preparat som kan injiseres intramuskulært uten smerte.
3.
Preparat ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det som Ca-salt tilsettes kalsiumsulfat, Ca-saltet av laktobionsyre, levulinsyre eller melkesyre, eller spesielt Ca-glukoheptonat i racemisk,
D- eller L-form, enkeltvis eller som blanding, til medikamentet, vitaminet eller vaksinen.
4.
Preparat ifølge et av kravene 1 til 3, karakterisert ved
at Ca-saltet tilsettes oppløst i H2 O, destillert eller dobbelt-destillert, fysiologisk NaCl-oppløsning eller 5% glukose-oppløsning til medikamentet.
5.
Preparat ifølge et av kravene 1 til 4, karakterisert ved
at Ca-saltet anvendes i en konsentrasjon i - oppløsningsmiddelet på 0,01 til 25%, spesielt på 10%.
6.
Preparat ifølge krav 5, karakterisert ved at det anvendes en vandig Ca-glukoheptonatoppløsning i racemisk, D- eller L-form.
7.
Preparat ifølge et av kravene 1 til 6, karakterisert ved
at det pr. 300.000 LE. penicillin tilsettes 0,5 til 2,5 ml, spesielt 1 til 1,5 ml 10% Ca-saltoppløsning.
8.
Preparat ifølge krav 7, karakterisert ved at det tilsettes 1 til 1,5 ml Ca-glukoheptonatoppløsning i racemisk, D- eller L-form.
1.
Preparat for intramuskulær injeksjon av medikamenter, vitaminer eller vaksiner, karakterisert ved at det inneholder et vannoppløselig kalsiumsalt av en organisk eller uorganisk syre, spesielt Ca-glukoheptonat i racemisk, D- eller L-form.
2.
Anvendelse av vannoppløselige Ca-salter av en organisk eller uorganisk syre, spesielt Ca-glukoheptonatet i racemisk, D- eller L-form, til fremstilling av et preparat som kan injiseres intramuskulært uten smerte.
3.
Anvendelse av vannoppløselige Ca-salter av en organisk eller uorganisk syre, spesielt Ca-glukoheptonatet i racemisk, D- eller L-form, for å oppnå smertefri intramuskulær injeksjon av medikamenter, spesielt antibiotika, vaksiner eller vitaminer.
4.
Preparat ifølge et av kravene 1 til 3, karakterisert ved
at det som Ca-salt tilsettes kalsiumsulfat, Ca-saltet av laktobionsyre, levulinsyre eller melkesyre, eller spesielt Ca-glukoheptonatet i racemisk, D- eller L-form, enkeltvis eller som blanding, i medikamentet, vitaminet eller vaksinen.
5.
Preparat ifølge et av kravene 1 til 4, karakterisert ved
at Ca- saltet tilsettes oppløst i H2 O, destillert eller dobbelt-destillert,
fysiologisk NaCl-oppløsning eller 5% glukose-oppløsning til medikamentet.
6.
Preparat ifølge et av patentkravene 1 til 5, karakterisert ved at Ca-saltet anvendes i en konsentrasjon i oppløsningsmiddel på 0,01 til 25%, spesielt på 10%.
7.
Preparat ifølge krav 6, karakterisert ved at det anvendes en vandig Ca-glukoheptonatoppløsning i racemisk, D- eller L-form.
8.
Preparat ifølge et av kravene 1 til 7, karakterisert ved
at det pr. 300.000 LE. penicillin tilsettes 0,5 til 2,5 ml, spesielt 1 til 1,5 ml, 10% Ca-saltoppløsning.
9.
Preparat ifølge krav 8, karakterisert ved at det tilsettes 1 til 1,5 ml Ca-glukoheptonatoppløsning i racemisk D- eller L-form.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH586084 | 1984-12-07 | ||
| PCT/CH1985/000172 WO1986003413A1 (en) | 1984-12-07 | 1985-12-06 | Preparations for the intramuscular injection of drugs, vitamins or vaccines |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO863082D0 NO863082D0 (no) | 1986-07-30 |
| NO863082L true NO863082L (no) | 1986-07-30 |
Family
ID=4300514
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO863082A NO863082L (no) | 1984-12-07 | 1986-07-30 | Preparat for intramuskulaer injeksjon av legemidler, vitaminer eller vaksiner. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0204737B1 (no) |
| KR (1) | KR870700024A (no) |
| AT (1) | ATE74523T1 (no) |
| AU (1) | AU5198686A (no) |
| DE (1) | DE3585835D1 (no) |
| DK (1) | DK365786D0 (no) |
| FI (1) | FI863192A (no) |
| NO (1) | NO863082L (no) |
| WO (1) | WO1986003413A1 (no) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6267962B1 (en) | 1990-12-21 | 2001-07-31 | C-P Technology Limited Partnership | Compositions and methods of treatment using peat derivatives |
| US5221254A (en) * | 1991-04-02 | 1993-06-22 | Alza Corporation | Method for reducing sensation in iontophoretic drug delivery |
| NO20014746D0 (no) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | Clas M Kjoelberg | Smertelindrende middel |
| GB0218821D0 (en) * | 2002-08-13 | 2002-09-18 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Novel compositions |
| WO2006012700A1 (en) * | 2004-08-04 | 2006-02-09 | Team Health Pty Ltd | Method of treatment |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1023821A (fr) * | 1950-04-21 | 1953-03-24 | Solution stable de gluconate de calcium et procédé pour sa préparation | |
| DE1007022B (de) * | 1953-06-02 | 1957-04-25 | Sandoz Ag | Verfahren zur Verbesserung der Haltbarkeit und Loeslichkeit von Antihistamin-Praeparaten |
| DE1062389B (de) * | 1958-02-11 | 1959-07-30 | Wander Ag Dr A | Verfahren zur Herstellung von sterilen, Kalziumsalze enthaltenden Vitamin-D-Loesungen |
| US4081527A (en) * | 1976-12-07 | 1978-03-28 | Pfizer Inc. | Chlortetracycline compositions |
-
1985
- 1985-12-06 WO PCT/CH1985/000172 patent/WO1986003413A1/de active IP Right Grant
- 1985-12-06 KR KR1019860700540A patent/KR870700024A/ko not_active Application Discontinuation
- 1985-12-06 DE DE8585905757T patent/DE3585835D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-06 AT AT85905757T patent/ATE74523T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-12-06 EP EP85905757A patent/EP0204737B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-06 AU AU51986/86A patent/AU5198686A/en not_active Abandoned
-
1986
- 1986-07-30 NO NO863082A patent/NO863082L/no unknown
- 1986-07-31 DK DK365786A patent/DK365786D0/da not_active Application Discontinuation
- 1986-08-05 FI FI863192A patent/FI863192A/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO863082D0 (no) | 1986-07-30 |
| FI863192A0 (fi) | 1986-08-05 |
| ATE74523T1 (de) | 1992-04-15 |
| EP0204737B1 (de) | 1992-04-08 |
| WO1986003413A1 (en) | 1986-06-19 |
| EP0204737A1 (de) | 1986-12-17 |
| AU5198686A (en) | 1986-07-01 |
| DK365786A (da) | 1986-07-31 |
| DE3585835D1 (de) | 1992-05-14 |
| DK365786D0 (da) | 1986-07-31 |
| KR870700024A (ko) | 1987-02-28 |
| FI863192A (fi) | 1986-08-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5209724A (en) | Composite anesthetic article and method of use | |
| JPH02101022A (ja) | 糖尿病治療用医薬組成物 | |
| JPS62185017A (ja) | 変形性関節症および関連した病気の治療のためのｎ−アセチルグルコサミンの使用 | |
| JPH0222220A (ja) | 安定な医薬製剤およびその製法 | |
| US4816439A (en) | The use of human growth hormone for the treatment of intoxicated individuals | |
| JPH0543711B2 (no) | ||
| DE102004063347A1 (de) | Gebrauchsfertige Gemcitabinlösungen und Gemcitabinlösungskonzentrate | |
| NO863082L (no) | Preparat for intramuskulaer injeksjon av legemidler, vitaminer eller vaksiner. | |
| US3548052A (en) | Heparin compositions and methods of using same | |
| US11672863B2 (en) | Enhanced solubility drug-containing formulations | |
| ES2215856T3 (es) | Solucion de sal monosodica tetrahidrato de n-(o-(p-pivaloiloxibenceno-sulfonilamino)benzoil)glicina y medicamento que contiene esta solucion. | |
| CA2496121A1 (en) | Stable formulations of hyaluronic acid for use in the therapeutic treatment of arthropathy | |
| RU2290922C1 (ru) | Средство для лечения болезней суставов | |
| Cook | Chemical immobilization of black bears in Great Smoky Mountains National Park | |
| DE3044753C2 (no) | ||
| RU2680804C1 (ru) | Стабильное средство лечения болезней суставов | |
| Blotner et al. | The effect of insulin, pituitrin and adrenalin on the blood-sugar level | |
| US4259322A (en) | Method of treatment of tuberculosis | |
| HU207455B (en) | Method for producing pharmaceutical preparations suitable for treating postischemical heart-troubles containing captoprile and in given case thrombolitic agent | |
| JPH05170664A (ja) | 安定なペプチド医薬組成物 | |
| JPS63303931A (ja) | 経鼻投与用成長ホルモン放出活性物質製剤 | |
| JPS6237017B2 (no) | ||
| US2715092A (en) | Organic penicillin salt solutions and method of making same | |
| RU2655763C2 (ru) | Фармацевтическая композиция и способ лечения женских сексуальных дисфункций | |
| Blackman | The use of glucagon in insulin coma therapy |