NO850468L - Slitasjeresistente amorfe mineraler og artikler og fremgangsmaate til fremstilling derav - Google Patents
Slitasjeresistente amorfe mineraler og artikler og fremgangsmaate til fremstilling deravInfo
- Publication number
- NO850468L NO850468L NO850468A NO850468A NO850468L NO 850468 L NO850468 L NO 850468L NO 850468 A NO850468 A NO 850468A NO 850468 A NO850468 A NO 850468A NO 850468 L NO850468 L NO 850468L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- approx
- wear
- amorphous material
- substrate
- range
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 127
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 45
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 13
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims description 9
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 9
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 8
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 7
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 1
- 235000019589 hardness Nutrition 0.000 description 26
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 9
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 8
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 7
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 7
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 6
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 5
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 description 4
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 3
- 229910000521 B alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910017262 Mo—B Inorganic materials 0.000 description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007545 Vickers hardness test Methods 0.000 description 2
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 229910020674 Co—B Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000760 Hardened steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000011195 cermet Substances 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000007712 rapid solidification Methods 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000012956 testing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C45/00—Amorphous alloys
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12771—Transition metal-base component
- Y10T428/12861—Group VIII or IB metal-base component
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
OPPFINNELSENS BAKGRUNN
Denne oppfinnelse angår generelt slitasjeresistente materialer og artikler, og mer spesielt amorfe materialer og artikler med meget høy slitestyrke.
Slitasje er et problem av enorm betydning, siden det
selv ved forsiktig anslag hvert år tapes milliarder av dollar som resultat av slitasje. Kostnadene ved slitasje oppstår di-
rekte gjennom behovet for å erstatte slitte artikler så som maskinkomponenter, og også indirekte gjennom redusert maskineri-effektivitet, tap av kritiske toleranser i maskineri, sammen-
brudd forårsaket av slitasje og dødtid nødvendiggjort av behovet for å inspisere og erstatte slitte komponenter. Det økonomiske tap på grunn av slitasje er således ikke like frem proporsjonalt med mengden av materialet som slites bort.
Slitasje kan finne sted via forskjellige mekanismer, og flere forskjellige måter til å klassifisere slitasjeprosesser er blitt foreslått. I henhold til en sådan klassifiseringsmåte kan slitasje i en spesiell situasjon finne sted ved abrasjon, adhesjon, erosjon, skuring eller kjemiske mekanismer, eller ved kombinasjoner av to eller flere mekanismer. Som resultat av de forskjellige mekanismer og mange typer av materialer som er utsatt for slitasje, er det ikke blitt funnet noen generelt tilfredsstillende metode for forutsigelse av slitasjeresistensen hos materialer eller artikler. I noen omgivelser og anvendelser er harde materialer så som keramer blitt funnet å være slitasjeresistente, mens slike materialer så som gummi er begunstiget i andre omgivelser og anvendelser.
Slitasje på artikler blir i alminnelighet bekjempet ved riktig design, ved valg av slitasjeresistente materialer og ved beskyttelse av materialer i bruk. Når det gjelder design-til-nærmingsmåten minimaliseres eller unngås slitasje ved mini-malisering av eksponeringen av følsomme materialer for et slitasje-induserende miljø. Materialer beskyttes i bruk ved forskjellige midler så som smøring av slitekomponenter. Ved ma-terialvalg-tilnærmingsmåten blir slitasjeresistente materialer utviklet, testet og valgt for anvendelse i slitasje-^nduserende omgivelser så som flytting av jord/grus eller boring, hvor eksponeringen ikke kan unngås ved riktig design.
Uansett mekanismen ved slitasje så er slitasje i alminnelighet et fenomen som finner sted ved eller nær en overflate heller enn i det indre av materialet. En rekke forskjellige teknikker er blitt utviklet for å forbedre overflaters slitasje-resistens, innbefattende varmebehandlinger, overflatesammen-setning eller hardhetsbehandlinger, og anvendelse av slitasjeresistente belegg eller harde kledninger. Sammen med utviklingen av meget slitasjeresistente materialer i masseform har disse teknikker resultert i forbedret slitasjeresistens hos artikler så
som de som anvendes i maskinkomponenter. De mest slitasjeresistente materialer har imidlertid alvorlige ulemper ved spesielle anvendelser. Gummi har en lav styrke og kan ikke anvendes ved høye temperaturer. Hardkledningslegeringer er typisk skjøre og har liten duktilitet, hvilket begrenser deres anvendelsesmåter og fører til sprekkdannelse og avskalling av belegget i bruk. Populære slitasjeresistente masseformige legeringer så som wolfram-karbid-kobolt(WC-Co) pulvermaterialer mangler strekkstyrke og duktilitet, lar seg ofte ikke lett fabrikkere som belegg eller hardkledninger og er utsatt for avflaking og avskalling under bruk. Materialer er ofte påkrevet for anvendelse i korrosive miljøer,
og mange vanlige slitasjeresistente materialer mangler kombina-sjonen av korrosjons- og slitasje-resistens.
Det er således fortsatt et behov for forbedrede materialer til bruk når det gjelder å motstå eller beskytte mot slitasje. Spesielt foreligger det nå et behov for materialer som har høy slitasjeresistens, god strekk- og trykkstyrke, duktilitet, korrosjonsresistens og som er egnet for fabrikasjon. Den foreliggende oppfinnelse oppfyller dette behov og gir dessuten beslektede fordeler .
OPPSUMMERING AV OPPFINNELSEN
Den foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte til fremstilling av slitasjeresistente materialer og artikler, materialene og artiklene som sådanne, og spesifikke komposisjoner av amorfe materialer som har høy slitasjeresistens. De amorfe materialer anvendes til å beskytte artikler som er utsatt for slitasje, eller fabrikkeres direkte til slitasjeresistente artikler. De amorfe materialer ifølge oppfinnelsen har mange ganger høyere slitasjeresistens enn lav-karbon-stål og herdet stål. Deres slitasjeresistens kan dessuten være høyere enn endog resistensen hos typiske masseformige slitasjeresistente cermet-materialer så som WC-3%Co, mens de oppviser god styrke, beskjeden duktilitet, korrosjonsresistens og fabrikabilitet. Med denne oppfinnelse kan tynne, meget slitasjeresistente oveflatelag påføres artikler som anvendes i et slitasje-induserende miljø for å beskytte de deler som er mest utsatt for slitasje.
I henhold til oppfinnelsen har det overraskende vist seg at amorfe materialer som har et Vickers hardhetstall (nedenfor også betegnet VHN) større enn ca. 1600, har forbedrede slitasje-resistens-egenskaper sammenlignet med amorfe og krystalliske materialer med en hardhet mindre enn ca. 1600 VHN. De slitasjeresistente amorfe materialer fabrikkeres til slitasjeresistente artikler eller fremstilles som tynne lag for beskyttelse av overflatene av substrater. De amorfe materialer ifølge foreliggende oppfinnelse lar seg lett fabrikkere som tynne ark til bruk ved beskyttelse av overflatene av substratartikler, som f.eks. ved binding av et tidligere dannet amorft materiale som har en hardhet større enn ca. 1600 VHN, til en redskap for beskyttelse av dennes overflate mot slitasje. Alternativt kan det slitasjeresistente amorfe materiale fabrikkeres som et helhetslag på overflaten av en slik substratartikkel, hvilket også resulterer i forbedret slitasjeresistens.
Det vil forstås av det foregående at den foreliggende oppfinnelse representerer et betydelig fremskritt ved fabrika-sjonen av slitasjeresistente artikler. Under anvendelse av de amorfe materialer ifølge oppfinnelsen kan artikler som har betydelig øket resistens mot slitasje, fabrikkeres. Artiklene kan i sin helhet fremstilles ut fra det amorfe materialet, eller, mer økonomisk, det amorfe materialet kan påføres på et substrat som selv dannes i form av en anvendbar artikkel. Ved denne sistnevnte tilnærmingsmåte kan det amorfe materialet påføres selek-tivt bare på de deler av substratet som fordrer øket slitasje-resistens. De spesifikke amorft-material-komposisjoner som for tiden foretrekkes som slitasjeresistente amorfe materialer med en hardhet større enn ca. 1600 VHN, innbefatter W-Ru-B, Re-Mo-B, Mo-Ru-B og Co-Nb-B.
Andre trekk og fordeler ved den foreliggende oppfinnelse vil fremgå av den følgende mer detaljerte beskrivelse, tatt i forbindelse med de vedføyede tegninger, som illustrerer, ved
eksempler, prinsippene ifølge oppfinnelsen.
KORT BESKRIVELSE AV TEGNINGENE
De vedføyede tegninger illustrerer aspekter ved testingen av de amorfe materialer ifølge oppfinnelsen og resultatene av testingen. På tegningene:
Fig. 1 er et oppriss av en oppslemnings-slitasje-tester
som anvendes for evaluering av materialers slitasjeresistens;
Fig. 2 er et diagram hvor den relative slitasjeresistens
av noen amorfe materialer ifølge oppfinnelsen sammenlignes med slitasjeresistensen av andre amorfe materialer, alle målt i den slitasjetester som er illustrert på fig. 1.
DETALJERT BESKRIVELSE AV DEN FORETRUKNE UTFØRELSESFORM
Metaller blir vanligvis størknet fra den smeltede tilstand som krystaller med en periodisk gjentatt krystallinsk struktur. Ved riktig prosessering kan imidlertid normalt krys-tallinske materialer fremstilles i en amorf tilstand som viser liten eller ingen strukturell periodisitet. Som et eksempel • ) blir amorfe materialer så som metalliske legeringer typisk pro-dusert ved hurtig størkning fra deri' flytende--tilstand-ved kjøle-^ hastigheter på ca. 10pr. sekund eller størr e. For oppnåelse av de høye kjølehastigheter størknes de amorfe materialer som tynne ark eller strimler som har en tykkelse mindre enn ca. 0,07 mm, ved at en flytende legering avsettes på et kjølt substrat som et tynt lag, slik at varme ekstraheres meget hurtig og høye kjøle-hastigheter oppnås. Forskjellige teknikker for fremstilling av amorfe materialer er velkjente på området.
De amorfe materialer har ingen korn eller korngrenser og^-
er følgelig resistente mot korrosjonsangrep. (- Amorfe materialer kan ' omdannes_tiL-den-krystallinske tilstand igjen ved tilførsel av tilstrekkelig energi til å indusere en transrfo frnasjon til en periodisk struktur, som ved oppvarmning av det amorfe materialet^y til en tilstrekkelig høy temperatur. Siden mange av de gunstige egenskaper ved den amorfe tilstand går tapt etter krystallisasjon,
er en høy krystallisasjonstemperatur, som indikerer resistens mot krystallisasjon, ønskelig.
I henhold til den foreliggende oppfinnelse tilveiebringer
et amorft materiale som har en hardhet større enn ca. 1600 VHN, forbedret slitasjeresistens for artikler som er følsomme for slitasje.
Det amorfe materialet kan fabrikkeres og deretter påføres de sli-tas je-følsomme deler av et substrat, eller det amorfe materiale kan fabrikkeres direkte på overflaten av substratet som et slitasjeresistent overflatelag. Alternativt kan det amorfe materialet selv fabrikkeres til en anvendbar, slitasjeresistent artikkel. Spesielt tilfredsstillende resultater er blitt oppnådd med metall-metalloid-legeringer så som W-Ru-B, Re-Mo-B, Mo-Ru-B og Co-Nb-B-legeringer, som har utmerket duktilitet sammenlignet med konvensjonelle sli-tas jeresistente materialer så som karbider og hardmetaller, og høye krystallisasjonstemperaturer såvel som høy hardhet.
Som nevnt tidligere kan slitasje finne sted ved abrasjon, adhesjon, erosjon, skuring eller kjemiske mekanismer, eller ved en kombinasjon av to eller flere slike mekanismer. Ingen enkelt test tilveiebringer en måling av alle de forskjellige slitasje-mekanismer, og for evaluering av materialene ifølge foreliggende oppfinnelse ble en konvensjonell type av oppslemnings-slitasje-tester konstruert. Den oppslemnings-slitasje-tester som er illustrert på fig. 1, måler primært abrasjonsslitasje ved å bevirke at slipende partikler slepes over en overflate av en prøve som testes. En uretangummi-skive 10 av flexane-60, diameter 3 tommer, roterer horisontalt i en beholder 12 inneholdende en oppslemning 14. Et paddelhjul 16 omrører stadig oppslemningen 14. Et prøvestykke 18 med ca. 3/8 tomme diameter eller mindre av kjent vekt presses mot hjulet av en leddinnretning 20 belastet med en dødvekt 22 på
3 pund. Skiven 10 roteres over prøvestykket 18, typisk 70 om-dreininger pr. minutt av en motor 24 i 15 eller 30 minutter. Prøve-stykket 18 blir så veiet, og vekttapet under testen beregnes. Vekter måles omsorgsfullt i alle tilfeller, under anvendelse av en vekt med en nøyaktighet på 0,00001 gram. En relativ slitasje-resistens WR blir så beregnet som:
hvor:
Ws er vekttapet for en standardprøve av 301 rustfritt stål testet under de samme betingelser;
Wr er vekttapet for det materiale som skal evalueres;
ds er densiteten av 301 rustfritt stål; og
dr er densiteten av det materialet som skal evalueres.
Ved de resultater som rapporteres i det foreliggende, fremstilles oppslemningen 14 som en blanding av deler av 200 mesh kvartssand og 94 deler vann, idet blandingen stabiliseres ved tilsetning av 0,25 del xantangummi. Oppslemningen 14 og gummi-skiven 10 skiftes ved slutten av hver dags testing, og ikke mer enn 4-30 minutters tester utføres hver dag. Et standard 301 rustfritt stål måles ved begynnelsen eller slutten av hver dags testing, og resultatene av denne test gir et grunnlag for å sikre reproduserbarhet av resultater fra dag til dag.
Resultater av slitasjetestingen er vist på fig. 2 hvor relativ slitasjeresistens er avsatt som funksjon av prøve-hardhet. Den relative slitasjeresistens WR, beregnet som beskrevet ovenfor, er vist i forhold til resistensen av 301 rustfritt stål, som vil-kårlig er tilskrevet en slitasjeresistens WR på 1,0 målt i tverr-gående snitt. Vickers hardhetstall (VHN) for hver prøve bestemmes ved en standard Vickers hardhetstest under anvendelse av en penet-reringslast på 100 g. (For en mer fullstendig diskusjon av Vickers hardhetstest se "The Making, Shaping and Treating of Steel",
Ninth Ed., 1971 (publisert av United States Steel Co.), side
1236). På fig. 2 er det avsatt resultatene av de eksempler som rapporteres nedenfor og som illustrerer utførelsesformer av oppfinnelsen, såvel som resultatene av testing av amorfe materialer som har lavere hardheter enn de som ble fremstilt i henhold til den foreliggende oppfinnelse.
Som det vil fremgå av fig. 2, kan slitasjeresistensen
hos amorfe materialer deles i to grupper. Slitasjeresistensen hos de materialer som har hardheter mindre enn ca. 1600 VHN øker generelt lineært til ca. 4 - 5 ganger slitasjeresistensen hos standarden av rustfritt stål. For amorfe materialer som har hardheter over ca. 1600 VHN, er slitasjeresistensen i det minste flere ganger høyere enn resistensen hos det mest slitasjeresistente amorfe materiale i den første gruppe.
Fig. 2 viser at skillet mellom den mindre slitasjeresistente gruppe og den mer slitasjeresistente gruppe av amorfe materialer ikke foreligger ved en enkelt verdi, men foreligger i steden over et område av verdier ved ca. 1500 - 1600 VHN. Hardheter på ca. 1600 VHN og høyere medfører overraskende høyere slitasjeresistenser. Hardheter under ca. 1500 VHN medfører slitasjeresistenser av mer konvensjonelle verdier, hvilke er lettere å forutsi. Enn videre er resultatene på fig. 2 bare for en enkelt spesifikk type av slitasjetesting. Det vil derfor forstås at anvendelsen her av uttrykket "ca. 1600 VHN" som skillet mellom de to grupper representerer et område i terskelnivået for den forbedrede slitasjeresistens og er underlagt en del variasjon i materialer og utprøvningsprosedyrer, kanskje så meget som 100 VHN-poeng eller mer.
Den følgende tabell viser eksempler på den relative slitasjeresistens hos en rekke amorfe materialer, hvilke også er vist grafisk på fig. 2. Disse eksempler er imidlertid ikke tilsiktet å begrense oppfinnelsen, men fremsettes isteden som illustrerende for resultater innenfor og ikke innenfor oppfinnelsens område:
(Alle sammensetninger er i vekt%, som alle sammensetninger an-gitt i det foreliggende, "bal" indikerer at resten av materialet er det angitte element, slik at prosentangivelsene tilsammen er 100. )
For oppnåelse av de høye slitasjeresistenser i henhold til denne oppfinnelse må amorfe materialer ha hardheter høyere enn ca. 1600 VHN. Visse klasser av amorfe materialer er blitt funnet å ha slike høye hardheter, innbefattende amorfe metall-metalloid-materialer. Et amorft metall-metalloid-materiale dannes ved hurtig kjøling av en smelte med de riktige andeler av ett eller flere metalloider så som B, C, P eller Si. Et eksempel på et egnet metall-metalloid-materiale er sammensetninger innenfor området W bal, 26-35 Ru, 1,8-3,4 B. Amorfe materialer i dette sammensetningsområdet har hardheter nær eller over ca. 16 00 VHN, har gode bøyeduktiliteter og er resistente mot krystallisasjon. Molybden kan helt eller delvis erstatte wolfram ved høyere nivåer av metalloid, og rhenium kan helt eller delvis erstatte ruthenium.
Det amorfe materiales kostende kan reduseres ved inn-setning av mindre kostbare ingredienser, under bibeholdelse av den nødvendige hardhet på over ca. 1600 VHN og evnen til å opp-nå den amorfe tilstand etter størkning. Eksempelvis kan jern erstatte en del av rutheniumet i W-Ru-B-materialet. Videre menes det at andre metalloider så som P, C eller Si for en del vil kunne erstatte B i W-Ru-B eller W-Ru-Fe-B-legeringene.
Et annet metall-metalloid-materiale med den nødvendige høye hardhet er Co bal, 38 Nb, 5 B. Som med tilfellet W-Ru-B, antas det at andre elementer kan erstatte Nb, Co og B helt eller delvis, mens den nødvendige hardhet høyere enn ca. 1600 VHN bibeholdes. Niob er et tidlig overgangsmetall, og det menes at andre tidlige overgangsmetaller så som Ti, V og Zr helt eller delvis kan erstatte Nb i Nb-Co-B-legeringen. På liknende måte er Co et sent overgangsmetall, og det menes at andre sene overgangsmetaller så som Fe eller Ni helt eller delvis kan erstatte Co. Og det menes at andre metalloider så som P, Si eller C delvis kan erstatte B. Som ved tilsetningen av Fe til W-Ru-B-materialet menes det enn videre at mindre mengder av andre elementer kan erstatte Nb eller Co, mens den amorfe karakter og hardheten høyere enn ca. 16 00 VHN bibeholdes.
Avhengig av. f abr.ikas.jons.teknikken kan et spesielt materiale være fullstendig amorft eller bare delvis amorft.
Det vil forstås at både fullstendig og delvis amorfe materialer er innenf o"f~3en foreliggende oppfinne Ise somr ade ,~" så—lenge- hardheten av "den^mc>rf"e~andel"_^ver<:>stiger ca. 1600 VHN.
Ved utvikling av andre slitasjeresistente amorfe materialer i henhold til den foreliggende oppfinnelse kan forskjellige kombinasjoner av bestanddeler benyttes. Uansett den nøyaktige sammensetning bør imidlertid slike slitasjeresistente materialer være helt eller delvis amorfe, og den amorfe andel må ha en hardhet høyere enn ca. 16 00 VHN.
Amorfe materialer med hardhet høyere enn ca. 1600 VHN kan anvendes på flere forskjellige måter for å redusere slitasje. Det amorfe materialet blir noen ganger anvendt uten tilknytning til et substrat som en slitasjeresistent artikkel.
Mer vanlig er det amorfe materialet tilknyttet et substrat for å gi substratet slitasjeresistens. Som anvendt heri: er et "substrat" en artikkel som har en nyttig funksjon, men hvis nytte reduseres av slitasje under dens levetid. Det amorfe materialet påføres substratet over de deler som er utsatt for slitasje, slik at det amorfe materialet beskytter substratet mot slitasje på grunn av sin større slitasjeresistens. Ved denne tilnærming dannes substratet hovedsakelig til sin nyttige form. Det amorfe materialet fabrikkeres som et separat stykke og påføres deretter substratet i det slitasje-utsatte område, ved et sammen-føyningsmiddel så som binding, klebemiddel, festeanordninger eller andre egnede midler. Ved en alternativ påføringstilnærming blir et overlag av det amorfe materiale avsatt på, eller forbundet med, overflaten av substratet i den amorfe tilstand, eller avsatt i den ikke-amorfe tilstand og deretter omdannet til den amorfe tilstand in situ.
Sistnevnte tilnærming blir et ikke-amorft lag med den riktige sammensetning avsatt på overflaten og deretter omdannet til den amorfe tilstand. Alternativt kan en artikkel dannes fra et materiale i den ikke-amorfe tilstand og overflatelaget om-dannes til den amorfe tilstand. Disse omdannelser kan eksempelvis oppnås ved momentan smelting av overflatelaget med en høy-energi-kilde, så som en laser, hvoretter den smeltede del til-lates å størkne på substratet. Andre høyenergi-kilder så som elektron stråler, magnetiske felt eller høyfrekvensinduksjon kan også være tilfredsstillende. Substratet virker som et varme-avløp, hvorved varmen fra det avsatte materialet hurtig bort-ledes, slik at den nødvendige høye kjølehastighet for oppnåelse av det amorfe materiale oppnås. Ved en slik prosess kan mindre mengder av substratmaterialet smeltes inn i det amorfe lag, men slike ytterligere tilsetninger til det amorfe materialet er akseptable hvis materialet forblir helt eller delvis amorft og har hardhet høyere enn ca. 1600 VHN.
Ved en ytterligere tilnærming kan et stykke av slitasjeresistent amorft materiale anvendes til beskyttelse av et substrat eller artikkel uten å være i fysisk kontakt med substratet eller artikkelen. For eksempel kan det amorfe materiale være opphengt fjernt fra substratet slik at det avbøyer en slitasje-induserende strøm, slik at strømmen ikke treffer substratet.
Det vil nå forstås at denne oppfinnelse tilveiebringer et meget slitasjeresistent materiale som har betydelige fordeler når det gjelder å redusere skade på grunn av slitasje. Amorfe materialer som har hardheter høyere enn ca. 1600 VHN, har en slitasjeresistens som er betydelig og uventet høyere enn den hos andre amorfe materialer og hos vanlig anvendte ikke-amorfe materialer. Slike amorfe materialer kan enn videre fabrikkeres til overflate-beskyttende materialer med god styrke, beskjeden duktilitet, korrosjonsresistens og resistens mot krystallisasjon.
Skjønt en spesiell utførelsesform av oppfinnelsen er beskrevet i detalj for illustrasjonsformål, kan forskjellige ut-førelsesformer foretas uten avvikelse fra oppfinnelsens idé og område. Oppfinnelsen skal derfor ikke begrenses unntatt av de etterfølgende krav.
Claims (29)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av en slitasjeresistent artikkel, omfattende trinnene:
det tilveiebringes et substrat, hvilket substrat har en del som er utsatt for slitasje under bruk; og
det påføres på substratet et amorft materiale som har en hardhet høyere enn ca. 16 00 VHN, hvorved den del av substratet som er utsatt for slitasje, beskyttes av det amorfe materiale mot slitasje.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori det amorfe materialet fremstilles som et overlag på substratet.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori det amorfe materialet fremstilles adskilt fra substratet og deretter sammenføyes med substratet.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori det amorfe materialet hovedsakelig består av den kjemiske komposisjon X^ Y^^ , hvor X er i det minste ett element valgt fra gruppen bestående av titan, vanadium og niob, Y er i det minste ett element valgt fra gruppen bestående av kobolt, nikkel og jern, og r, s og t er vektprosenter hvori r er i området fra ca. 32 - ca. 48, s er i området fra ca. 4 4 - ca. 63, t er i området fra ca. 5 - ca. 8, og summen av r, s og t er hovedsakelig 100.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori det amorfe materialet hovesakelig består av den kjemiske komposisjon W Ru B , og q, r og t er vektprosenter hvor r er i området fra ca. 26 - ca. 35,
t er i området fra ca. 1,8 - ca. 3,4, og summen av q, r og t er hovedsakelig 100.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori nevnte amorfe materiale hovedsakelig består av den kjemiske komposisjon W q Fe Ru B , oq
q r s t ^ q, r, s og t er vektprosenter hvor r er i området fra ca. 15 - ca. 25, s er mindre enn ca. 25, t er i området fra ca. 2,1 - 3,3, og summen av q, r, s og t er hovedsakelig 100.
7. Slitasjeresistent artikkel laget i henhold til fremgangs-måten ifølge krav 1.
8. Fremgangsmåte til fullførelse av oppgaver i et slitasje-induserende miljø omfattende trinnene:
det tilveiebringes et artikkelsubstrat, hvilket substrat er sammenføyet med et amorft materiale som har en hardhet høyere enn ca. 1600 VHN; og
nevnte substrat utsettes for det slitasje-induserende miljø slik at nevnte amorfe materiale beskytter substratet mot slitasje.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvori det amorfe materialet fremstilles som et overlag på substratet.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvori det amorfe materialet fremstilles adskilt fra substratet og deretter sammenføyes med substratet.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvori det amorfe materialet hovedsakelig består av den kjemiske komposisjon X^Y^B^, hvor X er i det minste ett element valgt fra gruppen bestående av titan, vanadium og niob, Y er i det minste ett element valgt fra gruppen bestående av kobolt, nikkel og jern, og r, s og t er vektprosenter hvor r er i området fra ca. 32 - ca. 48, s er i området fra ca. 44 - ca. 63, t er i området fra ca. 5 - ca. 8 og summen av r, s og t er hovedsakelig 100.
12. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvori det amorfe materialet hovedsakelig består av den kjemiske komposisjon W^ Ru^ B^ , og q,
r og t er vektprosenter hvor r er i området fra ca. 26 - ca. 34,
t er i området fra ca. 1,8 - 3,4, og summen av q, r og t er hovedsakelig 100.
13. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvori nevnte amorfe materiale hovedsakelig består av den kjemiske komposisjon W^Fe^Ru^^, og q, r, s og t er vektprosenter hvor r er i området fra ca. 15 - ca. 25, s er mindre enn ca. 25, t er i området fra ca. 2,1 - ca. 3,3, og summen av q, r, s og t er hovedsakelig 100.
14. Fremgangsmåte til å redusere slitasjen på en slitasje-utsatt artikkel, omfattende trinnene:
det tilveiebringes en artikkel som skal brukes ved en slitasje-induserende anvendelse; og
i det minste en del av nevnte artikkel beskyttes med et amorft materiale som har en hardhet høyere enn ca. 1600 VHN.
15. Fremgangsmåte til fremstilling av en slitasjeresistent artikkel, omfattende det trinn å fabrikkere artikkelen av et amorft materiale som har en hardhet høyere enn ca. 1600 VHN.
16. Fremgangsmåte ifølge krav 15, hvori nevnte artikkel er et belegg.
17. Fremgangsmåte ifølge krav 15, ytterligere innbefattende det trinn å feste nevnte artikkel til et substrat for å beskytte substratet .
18. Slitasjeresistent artikkel laget i henhold til fremgangs-måten ifølge krav 15.
19. Kombinasjon av en slitasjeresistent artikkel og et substrat laget i henhold til krav 17.
20. Fabrikasjonsartikkel til bruk i et slitasje-induserende miljø, omfattende:
et substrat; og
et stykke av amorft materiale posisjonert til å beskytte nevnte substrat mot slitasje, hvilket amorfe materiale har en hardhet høyere enn ca. 16 00 VHN.
21. Artikkel ifølge krav 20, hvor nevnte stykke av amorft materiale er et overlag på substratet.
22. Artikkel ifølge krav 20, hvor nevnte stykke av amorft materiale er forbundet med substratet.
23. Artikkel ifølge krav 20, hvor substratet er et ikke-amorft materiale som har hovedsakelig den samme kjemiske sammensetning som nevnte stykke av amorft materiale.
24. Artikkel ifølge krav 20, hvor det amorfe materialet hovedsakelig består av den kjemiske komposisjon xr^s^^-' nvor X er i det minste ett element valgt fra gruppen bestående av titan, vanadium og niob, Y er i det minste ett element valgt fra gruppen bestående av kobolt, nikkel og jern, og r, s og t er vektprosenter hvor r er iområdet fra ca. 32 - 48, s er i området fra ca.
44 - ca. 63, t er i området fra ca. 5 - ca. 8, og summen av r,
s og t er hovedsakelig 100.
25. Artikkel ifølge krav 20, hvor det amorfe materialet hovedsakelig består av den kjemiske komposisjon W Ru B , og q, r
q r t og t er vektprosenter hvor r er i området fra ca. 26 - 34, t er i området fra ca. 1,8 - 3,4, og summen av q, r og t er hovedsakelig 100.
26. Artikkel ifølge krav 20, hvor det amorfe materialet hovedsakelig består av den kjemiske komposisjon W^FerRusB^, og q, r, s og t er vektprosenter hvor r er i området fra ca. 15 til ca. 25, s er mindre enn ca. 25, t er i området fra ca. 2,1 til ca. 3,3, og summen av q, r, s og t er hovedsakelig 100.
27. Stoffkomposisjon bestående hovedsakelig av en legering med formelen X r Y s t , hvor X er i det minste ett element valg^ t fra gruppen bestående av titan, vanadium og niob, Y er i det minste ett element valgt fra gruppen bestående av kobolt, nikkel og jern, Z er bor og i det minste ett element valgt fra gruppen bestående av karbon, silisium, aluminium og germanium, r er i området fra ca. 32 - ca. 48, s er i området fra ca. 44 - ca. 63, t er i området fra ca. 5 - ca. 8, og summen av r, s og t er hovedsakelig 100.
28. Stoffkomposisjon bestående hovedsakelig av en legering med formelen WqFer Rus Bt' og q, r, s og t er vektprosenter hvor r er i området fra ca. 15 - ca. 25, s er mindre enn ca. 25, t er i området fra ca. 2,1 - ca. 3,3, og summen av q, r ,s og t er hovedsakelig 100.
29 . stoffkomposisjon bestående hovedsakelig av den kjemiske komposisjon Re bal, 33 Mo, 1,65 B.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/503,174 US4743513A (en) | 1983-06-10 | 1983-06-10 | Wear-resistant amorphous materials and articles, and process for preparation thereof |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO850468L true NO850468L (no) | 1985-02-07 |
Family
ID=24001012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO850468A NO850468L (no) | 1983-06-10 | 1985-02-07 | Slitasjeresistente amorfe mineraler og artikler og fremgangsmaate til fremstilling derav |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4743513A (no) |
EP (1) | EP0147434B1 (no) |
JP (1) | JPS60501550A (no) |
AU (1) | AU582343B2 (no) |
BR (1) | BR8406927A (no) |
CA (1) | CA1241554A (no) |
DE (1) | DE3484896D1 (no) |
IT (1) | IT1177783B (no) |
NO (1) | NO850468L (no) |
SU (1) | SU1538890A3 (no) |
WO (1) | WO1984004899A1 (no) |
ZA (1) | ZA843910B (no) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8428410D0 (en) * | 1984-11-09 | 1984-12-19 | Ray A I A | Surgical cutting instruments |
DE3730862A1 (de) * | 1987-09-15 | 1989-03-23 | Glyco Metall Werke | Schichtwerkstoff mit metallischer funktionsschicht, insbesondere zur herstellung von gleitelementen |
US4908182A (en) * | 1988-04-11 | 1990-03-13 | Polytechnic University | Rapidly solidified high strength, ductile dispersion-hardened tungsten-rich alloys |
US4965139A (en) * | 1990-03-01 | 1990-10-23 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Corrosion resistant metallic glass coatings |
JP2660455B2 (ja) * | 1991-02-08 | 1997-10-08 | 東洋鋼鈑株式会社 | 耐熱硬質焼結合金 |
US5494760A (en) * | 1991-12-24 | 1996-02-27 | Gebrueder Sulzer Aktiengesellschaft | Object with an at least partly amorphous glass-metal film |
US5593514A (en) * | 1994-12-01 | 1997-01-14 | Northeastern University | Amorphous metal alloys rich in noble metals prepared by rapid solidification processing |
US6685882B2 (en) * | 2001-01-11 | 2004-02-03 | Chrysalis Technologies Incorporated | Iron-cobalt-vanadium alloy |
US6887586B2 (en) * | 2001-03-07 | 2005-05-03 | Liquidmetal Technologies | Sharp-edged cutting tools |
EP1513637B1 (en) * | 2002-05-20 | 2008-03-12 | Liquidmetal Technologies | Foamed structures of bulk-solidifying amorphous alloys |
US8002911B2 (en) * | 2002-08-05 | 2011-08-23 | Crucible Intellectual Property, Llc | Metallic dental prostheses and objects made of bulk-solidifying amorphhous alloys and method of making such articles |
EP1534175B1 (en) * | 2002-08-19 | 2011-10-12 | Crucible Intellectual Property, LLC | Medical implants made of amorphous alloys |
AU2003287682A1 (en) * | 2002-11-18 | 2004-06-15 | Liquidmetal Technologies | Amorphous alloy stents |
US7412848B2 (en) * | 2002-11-22 | 2008-08-19 | Johnson William L | Jewelry made of precious a morphous metal and method of making such articles |
US20070003782A1 (en) * | 2003-02-21 | 2007-01-04 | Collier Kenneth S | Composite emp shielding of bulk-solidifying amorphous alloys and method of making same |
WO2004083472A2 (en) | 2003-03-18 | 2004-09-30 | Liquidmetal Technologies, Inc. | Current collector plates of bulk-solidifying amorphous alloys |
WO2004091828A1 (en) * | 2003-04-14 | 2004-10-28 | Liquidmetal Technologies, Inc. | Continuous casting of foamed bulk amorphous alloys |
US7575040B2 (en) * | 2003-04-14 | 2009-08-18 | Liquidmetal Technologies, Inc. | Continuous casting of bulk solidifying amorphous alloys |
US8501087B2 (en) * | 2004-10-15 | 2013-08-06 | Crucible Intellectual Property, Llc | Au-base bulk solidifying amorphous alloys |
WO2006060081A2 (en) * | 2004-10-19 | 2006-06-08 | Liquidmetal Technologies, Inc. | Metallic mirrors formed from amorphous alloys |
US8063843B2 (en) | 2005-02-17 | 2011-11-22 | Crucible Intellectual Property, Llc | Antenna structures made of bulk-solidifying amorphous alloys |
US8286715B2 (en) * | 2008-08-20 | 2012-10-16 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Coated sleeved oil and gas well production devices |
RU2012138282A (ru) * | 2010-02-22 | 2014-03-27 | ЭкссонМобил Рисерч энд Энджиниринг Компани | Муфтовое устройство с покрытием для эксплуатации в газонефтяных скважинах |
US20140010968A1 (en) * | 2012-07-04 | 2014-01-09 | Christopher D. Prest | Flame sprayed bulk solidifying amorphous alloy cladding layer |
US9359827B2 (en) * | 2013-03-01 | 2016-06-07 | Baker Hughes Incorporated | Hardfacing compositions including ruthenium, earth-boring tools having such hardfacing, and related methods |
CN104372266B (zh) * | 2014-11-17 | 2016-07-06 | 北京航空航天大学 | 一种铂系块体非晶合金及其制备方法 |
US11371108B2 (en) | 2019-02-14 | 2022-06-28 | Glassimetal Technology, Inc. | Tough iron-based glasses with high glass forming ability and high thermal stability |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2842439A (en) * | 1954-10-01 | 1958-07-08 | Gen Electric | High strength alloy for use at elevated temperatures |
US3871836A (en) * | 1972-12-20 | 1975-03-18 | Allied Chem | Cutting blades made of or coated with an amorphous metal |
US4059441A (en) * | 1974-08-07 | 1977-11-22 | Allied Chemical Corporation | Metallic glasses with high crystallization temperatures and high hardness values |
GB1476589A (en) * | 1974-08-07 | 1977-06-16 | Allied Chem | Amorphous metal alloys |
JPS5194211A (no) * | 1975-02-15 | 1976-08-18 | ||
US4067732A (en) * | 1975-06-26 | 1978-01-10 | Allied Chemical Corporation | Amorphous alloys which include iron group elements and boron |
US4056411A (en) * | 1976-05-14 | 1977-11-01 | Ho Sou Chen | Method of making magnetic devices including amorphous alloys |
CA1095387A (en) * | 1976-02-17 | 1981-02-10 | Conrad M. Banas | Skin melting |
CA1072910A (en) * | 1976-05-20 | 1980-03-04 | Satoru Uedaira | Method of manufacturing amorphous alloy |
US4116682A (en) * | 1976-12-27 | 1978-09-26 | Polk Donald E | Amorphous metal alloys and products thereof |
US4152144A (en) * | 1976-12-29 | 1979-05-01 | Allied Chemical Corporation | Metallic glasses having a combination of high permeability, low magnetostriction, low ac core loss and high thermal stability |
US4137075A (en) * | 1977-01-17 | 1979-01-30 | Allied Chemical Corporation | Metallic glasses with a combination of high crystallization temperatures and high hardness values |
US4221592A (en) * | 1977-09-02 | 1980-09-09 | Allied Chemical Corporation | Glassy alloys which include iron group elements and boron |
JPS5949299B2 (ja) * | 1977-09-12 | 1984-12-01 | ソニー株式会社 | 非晶質磁性合金 |
JPS5451919A (en) * | 1977-10-03 | 1979-04-24 | Toshiba Corp | Method of hardening surface of metallic body with high melting point |
US4210443A (en) * | 1978-02-27 | 1980-07-01 | Allied Chemical Corporation | Iron group transition metal-refractory metal-boron glassy alloys |
US4133679A (en) * | 1978-01-03 | 1979-01-09 | Allied Chemical Corporation | Iron-refractory metal-boron glassy alloys |
US4133681A (en) * | 1978-01-03 | 1979-01-09 | Allied Chemical Corporation | Nickel-refractory metal-boron glassy alloys |
US4133682A (en) * | 1978-01-03 | 1979-01-09 | Allied Chemical Corporation | Cobalt-refractory metal-boron glassy alloys |
WO1979000674A1 (en) * | 1978-02-03 | 1979-09-20 | Shin Gijutsu Kaihatsu Jigyodan | Amorphous carbon alloys and articles manufactured therefrom |
US4264358A (en) * | 1979-02-12 | 1981-04-28 | California Institute Of Technology | Semiconducting glasses with flux pinning inclusions |
US4337886A (en) * | 1979-04-09 | 1982-07-06 | United Technologies Corporation | Welding with a wire having rapidly quenched structure |
US4297135A (en) * | 1979-11-19 | 1981-10-27 | Marko Materials, Inc. | High strength iron, nickel and cobalt base crystalline alloys with ultrafine dispersion of borides and carbides |
US4390498A (en) * | 1980-05-05 | 1983-06-28 | Luyckx Leon A | Titanium-boron additive alloys |
JPS5789450A (en) * | 1980-11-21 | 1982-06-03 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Amorphous magnetic alloy |
JPS57174430A (en) * | 1981-04-22 | 1982-10-27 | Hitachi Ltd | Amorphous ferromagnetic alloy |
JPS5831053A (ja) * | 1981-08-18 | 1983-02-23 | Toshiba Corp | 非晶質合金 |
US4645715A (en) * | 1981-09-23 | 1987-02-24 | Energy Conversion Devices, Inc. | Coating composition and method |
JPS58120759A (ja) * | 1982-01-08 | 1983-07-18 | Toshiba Corp | 磁気ヘツド用非晶質合金 |
US4379720A (en) * | 1982-03-15 | 1983-04-12 | Marko Materials, Inc. | Nickel-aluminum-boron powders prepared by a rapid solidification process |
JPS59173233A (ja) * | 1983-03-23 | 1984-10-01 | Nippon Kinzoku Kogyo Kk | 高耐食性アモルフアス合金 |
-
1983
- 1983-06-10 US US06/503,174 patent/US4743513A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-05-21 BR BR8406927A patent/BR8406927A/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-05-21 JP JP59502140A patent/JPS60501550A/ja active Pending
- 1984-05-21 DE DE8484902292T patent/DE3484896D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1984-05-21 WO PCT/US1984/000790 patent/WO1984004899A1/en active IP Right Grant
- 1984-05-21 EP EP84902292A patent/EP0147434B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-05-21 AU AU30123/84A patent/AU582343B2/en not_active Ceased
- 1984-05-23 CA CA000454918A patent/CA1241554A/en not_active Expired
- 1984-05-23 ZA ZA843910A patent/ZA843910B/xx unknown
- 1984-06-07 IT IT48344/84A patent/IT1177783B/it active
-
1985
- 1985-02-04 SU SU853853840A patent/SU1538890A3/ru active
- 1985-02-07 NO NO850468A patent/NO850468L/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0147434B1 (en) | 1991-08-07 |
CA1241554A (en) | 1988-09-06 |
DE3484896D1 (de) | 1991-09-12 |
JPS60501550A (ja) | 1985-09-19 |
WO1984004899A1 (en) | 1984-12-20 |
AU582343B2 (en) | 1989-03-23 |
SU1538890A3 (ru) | 1990-01-23 |
BR8406927A (pt) | 1985-06-04 |
EP0147434A4 (en) | 1987-12-09 |
US4743513A (en) | 1988-05-10 |
IT8448344A0 (it) | 1984-06-07 |
AU3012384A (en) | 1985-01-04 |
ZA843910B (en) | 1984-12-24 |
IT1177783B (it) | 1987-08-26 |
EP0147434A1 (en) | 1985-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO850468L (no) | Slitasjeresistente amorfe mineraler og artikler og fremgangsmaate til fremstilling derav | |
El-Daly et al. | Elastic properties and thermal behavior of Sn–Zn based lead-free solder alloys | |
Singh et al. | Parametric study on the dry sliding wear behaviour of AA6082–T6/TiB 2 in situ composites using response surface methodology | |
US9309585B2 (en) | Compositions and methods for determining alloys for thermal spray, weld overlay, thermal spray post processing applications, and castings | |
TWI445831B (zh) | A cladding material, a molten metal, and a member having a molten metal | |
Dwivedi et al. | Effect of turning parameters on surface roughness of A356/5% SiC composite produced by electromagnetic stir casting | |
Hou | Influence of molybdenum on the microstructure and properties of a FeCrBSi alloy coating deposited by plasma transferred arc hardfacing | |
US20140219859A1 (en) | Alloys for hardbanding weld overlays | |
US20110121056A1 (en) | Compositions and methods for determining alloys for thermal spray, weld overlay, thermal spray post processing applications, and castings | |
US4584034A (en) | Iron-base amorphous alloys having improved fatigue and toughness characteristics | |
CA2871851A1 (en) | Alloys for hardbanding weld overlays | |
US11555228B2 (en) | Co-based high-strength amorphous alloy and use thereof | |
CA1126989A (en) | Nickel-base wear-resistant alloy | |
He et al. | The anisotropic oxidation behavior of Hastelloy X alloy fabricated by laser powder-bed fusion (LPBF) during the cyclic oxidation process | |
Simhan et al. | Active brazing of cBN micro-particles with AISI 1045 steel using ceramic reinforced Ag-based fillers | |
JP2000192197A (ja) | 耐摩耗鋼 | |
Tęcza | Changes in abrasive wear resistance during Miller test of Cr-Ni cast steel with Ti carbides formed in the alloy matrix | |
Chandanayaka et al. | Investigation on the Effect of Reinforcement Particle Size on the Mechanical Properties of the Cold Sprayed Ni-Ni 3 Al Composites | |
US20230406713A1 (en) | Complex Materials | |
JP4789225B2 (ja) | 高強度鋼製織機部材用素材の製造方法 | |
Zhang et al. | V-substituted Ti1-xVxC carbides in comparison with Mono-TiC carbide–A study combining first-principle calculations and experiments | |
He et al. | Microstructure and wear resistance of Fe-based, Co-based and Ni-based coating of AISI H13 | |
Li et al. | Friction wear property of laser surface processed Ni-based amorphous alloy coatings | |
Tylczak et al. | INFLUENCE OF COMPOSITION ON ABRASIVE WEAR FOR BINARY SYSTEMS | |
Liu et al. | A Comparative Study on Nanoscale Mechanical Properties of Crmnfeconi High-Entropy Alloys Fabricated by Casting and Additive Manufacturing |