NO833950L - Pulverbelegg - Google Patents
PulverbeleggInfo
- Publication number
- NO833950L NO833950L NO833950A NO833950A NO833950L NO 833950 L NO833950 L NO 833950L NO 833950 A NO833950 A NO 833950A NO 833950 A NO833950 A NO 833950A NO 833950 L NO833950 L NO 833950L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- polyester
- coating powder
- powder according
- range
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 26
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 24
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 24
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 16
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 14
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 14
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 5
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims description 2
- 125000001570 methylene group Chemical class [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 benzene-1,2, 4,5-benzenetetracarboxylic acid Chemical compound 0.000 description 6
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 6
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940117969 neopentyl glycol Drugs 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3,5-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1 NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZCWBURCISJFEZ-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl) 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate Chemical compound OCC(C)(C)COC(=O)C(C)(C)CO SZCWBURCISJFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 1
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDFKSZDMHJHQHS-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(O)=O ZDFKSZDMHJHQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZHHYIOUKQNLQM-UHFFFAOYSA-N 3,4,5,6-tetrachlorophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C(O)=O WZHHYIOUKQNLQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLKHCKPUJWBHCW-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichlorophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O FLKHCKPUJWBHCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003319 Araldite® Polymers 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004358 Butane-1, 3-diol Substances 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004146 Propane-1,2-diol Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000061 acid fraction Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHMBHFSEKCCCBW-UHFFFAOYSA-N hexane-2,5-diol Chemical compound CC(O)CCC(C)O OHMBHFSEKCCCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N tetrahydrophthalic acid Natural products OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCCC1 UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/42—Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof
- C08G59/4246—Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof polymers with carboxylic terminal groups
- C08G59/4269—Macromolecular compounds obtained by reactions other than those involving unsaturated carbon-to-carbon bindings
- C08G59/4276—Polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører belegningspulvere hvori bindemiddelet består av en homogen blanding som omfatter en epoksyharpiks basert på "Bisfenol A" og epiklorhydrin og en polyester inneholdende karboksylgrupper.
Belegningspulvere av denne type er tidligere kjent fra hollandsk OPI 7604421, eksemplene VII og VIII.
Ved anvendelse representerer disse belegningspulvere en eller flere av de følgende problemer: 1. Det relativt høye innhold av epoksyharpiks som er nødvendig som fornetningsmiddel krever en polyester med en relativt høy glassovergangstemperatur, hvilket fører til at det oppstår begrensning med hensyn til valg av sammensetning av polyesteren. 2. Flyteegenskapene for polyester-epoksykombinasjonen er ikke optimal ("appelsinskalletfekt"). 3. Det herdede belegningslag har ikke god værbestandighet og er gult.
I henhold til oppfinnelsen er det tilveiebragt et belegningspulver som er forbedret med hensyn til en eller flere av de nevnte ulemper. Belegningspulverene i henhold til oppfinnelsen inneholder en polyester med en kombinasjon av egenskaper, nemlig et syretall i området 10-25 mg KOH/g, et hydroksyltall på maksimalt 15 mg KOH/g, et teoretisk middeltall for molekylvekten (i hehold til Patton) i området 4500-12500 og en glassovergangstemperatur (Tg) i området 40-85°C
Den relative mengde av et epoksyharpiks som anvendes pr. ekvivalent karboksylgruppe i polyesteren ligger i området 0,8-1,2, fortrinnsvis i området 0,9-1,1 epoksyekvivalenter.
Fortrinnsvis er syretallet for polyesteren (harpiksen) i om-jrådet 12-23 mg KOH/g, hydroksyltallet er under 5 mg KOH/g,
jdét teoretiske middeltall for molekylvekten (Mn) ligger_ i
området 5000-10000 ogTg i området 45-70°C.
Den midlere karboksylfunksjonalitet for polyesteren ligger
i området 2-3, fortrinnsvis i området 2,2-2,8 og mere fore-trukket i området 2,2-2,5.
Spesielt bemerkelsesverdig er den relativt høye molekylvekt
for polyesteren bg det er overraskende at til tross for denne høye molekylvekt oppnås bedre flyteegenskaper for belegningspulvere. Ytterligere p.g.a. den høye molekylvekt vil polyesterharpiksen inneholde relativt lite lavmolekylært materiale med den følge at pulverets stabilitet forbedres. Den større resistens mot gulning for polyester-epoksybindemiddelsystemet i henhold til oppfinnelsen gjør disse systemer spesielt egnet som belegningslag for takplater av metall, lysarmatur og hus-holdningsartikler. De karboksylgruppe inneholdende polyestere, som anvendes i henhold til oppfinnelsen kan fremstilles på i og for seg kjent måte fra i det vesentlige aromatiske polykarboksylsyrer, såsom ftalsyre, isoftalsyre, terftalsyre, benzen-1,2,4-trikarboksylsyre, benzen-1,2,4,5-benzentetra-karboksylsyre, benzen-1,3,5-trikarboksylsyre, 3,6-diklorftal-syre, tetraklorftalsyre, samt eventuelt mulige anhydrider, syreklorider eller lavere alkylestere derav. Hovedsakelig vil karboksylsyrebestanddelen bestå av minst 50 mol%, fortrinnsvis 70 mol% aromatiske dikarboksylsyrer, særlig isoftalsyre og/eller terftalsyre.
Fortrinnsvis anvendes alifatiske dioler, såsom etylenglykol, propan-1,2-diol, propan-1,3-diol, butan-1,2-diol, butan-1,4-diol, butan-1,3-diol, 2,2-dimetylpropandiol-l,3 (- neopentylglykol), heksan-2,5-diol, heksan-1,6-diol, 2,2-[bis-(4-hydroksy-cykloheksyl)]-propan, 1,4-dimetylolcykloheksan, dietylen-glykol, dipropylenglykol og 2,2-bis-[4-(2-hydroksyletoksy)]-fenylpropan, samt mindre mengder polyoler såsom glycerol, heksantriol, pentaerytritol, sorbitol, trimetyloletan, trimetylolpropan og tris-(2-hydroksyetyl)-isocyanurat. Også,
i stedet for dioler og polyoler kan epoksyforbindelser anvendes. Fortrinnsvis inneholder alkoholbestanddelen minst 50 mol% neopentylglykol og/eller propylenglykol.
Ved siden av de ovenfor nevnte kart som polykarboksylsyrer anvendes cykloalifatiske og/eller acykliske polykarboksylsyrer, eksempelvis tetrahydroftalsyre, heksahydroendometylentetra-hydroftalsyre, azelainsyre, sebacinsyre, dekandikarboksylsyre, dimere fettsyrer, adipinsyre, ravsyre og maleinsyre i mengder på opptil 30 mol%, maksimalt opptil 20 mol% av den totale mengde av karboksylsyremengden. Det kan også anvendes hydroksy-karboksylsyrer og/eller eventuelt laktoner, eksempelvis 12-hydroksystearinsyre, epsilonkaprolakton, hydroksypivalsyre-ester av neopentylglykol (esterdiol 204). Monokarboksylsyrer såsom benzosyre, tert.-butylbenzosyre og heksahydrobenzosyre og mettede alifatiske monokarboksylsyrer kan også tilsettes i mindre mengder under fremstillingen.
Polyesterene fremstilles på i og for seg kjent måte ved for-estring eller kryssforestring, eventuelt i nærvær av vanlige katalysatorer, eksempelvis såsom dibutyltinnoksyd eller tetrabutyltitanat, idet man ved valg av egnede kokebetingelser og COOH/OH forholdet kan erholde sluttprodukter hvori syretallet ligger i området 10-25, fortrinnsvis i området 12-23. Polyesterene inneholder fortrinnsvis ingen frie hydroksyl-: grupper, dvs. har et hydroksyltall mindre enn 15, fortrinnsvis mindre enn 5 mg KOH/g. For optimal justering av glassovergangstemperaturen og viskositeten er det ønskelig å til-sette opptil 15 mol% av en forbindelse med 4 eller flere metylengrupper, eventuelt substituert med lavere alkylgrupper (metyl eller etyl), eksempelvis adipinsyre, heksan -1,6 diol eller dipropylenglykol.
Som fornetningsmiddel anvendes fortrinnsvis en epoksyharpiks basert på "BisphenolA" og epiklorhydrin, dvs. diglycidyl-eteren av "Bisphenol A" og høyere addisjonsprodukter derav.
I betraktning kommer som sådanne diverse kommersielt tilgjenge-lige epoksyharpikser, såsom "Epikote" (Shell), "Araldite" harpikser (CIBA) og "DER" harpikser (Dov/Chem. Comp.). Som regel vil disse harpikser ha en midlere molekylvekt i området 300-4000 og epoksyekvivalentvekter i området 150-2000.
Mengden av epoksyharpiks som anvendes i po lyes ter har piks j-
■ bindemidlet er avhengig av syretallet og epoksyekvivalenten (EEW) av epoksyharpiksen som polyesteren kombineres med og ligger i området 0,8-1,2 og fortrinnsvis 0,9 og 1,1 epoksyekvivalenter pr. karbonylekvivalent. For tilfellet av "Epikote 1001" (EEW 480) betyr det at det anvendes 6,4 - 20 vekt% epoksyharpiks og følgelig 93,6 og 80 vekt% polyester.
Den ovenfor nevnte blanding av epoksyharpiks og polyester blandes homogent hvilket vanligvis utføres i form av en smelte, fortrinnsvis i en ekstruder. Dette utføres vanligvis etter tilsetning av vanlige tilsetningsmidler såsom flytehjelpemidler, herdeakseleratorer, pigmenter etc. Deretter blir ekstrudatet malt og siktet hvoretter fraksjonen med en partikkelstørrelse under 90 um påføres ved hjelp av et elektrostatisk påsprøytningsapparat og herdes i en ovn ved en temperatur i området 160-200°C i 10-30 minutter. Belegningslaget som erholdes på denne måte utviser en utmerket kombinasjon av glans, flyting og mekaniske egenskaper såvel som utmerket resistens mot gulning, hvilket fremgår av de etterfølgende eksempler. Som følge av det lave innhold av epoksyharpiks utviser et belegg en vesentlig forbedret vær-stabilitet (exterior durability) sammenlignet med kjente belegningspulversysterner basert på kjente polyester/epoksy-harpiksblandinger.
A. Fremstilling av polyesterharpiks.
Eksempel IA ' Et treliters reaksjonskar forsynt med termometer, røreanord-ning og destillasjonsapparat ble fylt med de følgende bestand-delerii 17 g trimetylolpropan, 1506 g terftalsyre, 1,033 g neopentylglykol, 58 g 1,4-cykloheksandimetylol og 71 g heksandiol-1,6.
Deretter under omrøring og under gjennomføring av en nitrogen-strøm ble temperaturen forøket til 20 0°C hvorved vann ble dannet og temperaturen ble gradvis forøket ytterligere til maksimalt 250°C og vann ble destillert av. Etter at 453 ml vann var oppsamlet var syretallet for esteren 13,7 mg KOH/g. Deretter ble 355 g isoftalsyre tilsatt og ytterligere for-estret til et syretall på 19,8 mg KOH/g. Den siste del av denn prosess ble utført under nedsatt trykk. Den teoretiske midlere molekylvekt (Mn) for den sure polyester var 6500, glassovergangstemperaturen (Tg) var 58°C, hydroksyltallet var mindre enn 5 mg KOH/g og viskositeten var 700 dPa. ved 165°C (bestemt med et "Emila" rotasjonsviskosimeter).
Eksemplene 2A - 8A
Ved å følge fremgangsmåten ifølge eksempel IA ble polyester-harpikser i henhold til oppfinnelsen fremstilt, hvis sammensetning, syretall, hydroksyltall, Tg ogMn er vist i tabell 1.
B. Fremstilling av belegningspulver
Eksempel IB
4 92 g av den granulerte polyester ifølge eksempel IA ble tørrblandet med 108 g epoksyharpiks "DER 662" (Dow), 300 g titandioksydpigment ("Kronos" Type Cl 310), 9 g "Resiflow PV-5" (Worlée) (et flytemiddel inneholdende 66% polyakrylat, resten trolig silisiumoksyd) og deretter innført i en ekstruder ("Type PR 46" (Buss)). Ekstrudatet ble avkjølt, malt og siktet og syrefraksjonen (mindre enn 90 um) ble oppsamlet og anvendt som belegningspulver. Dette belegningspulver ble elektrostatisk påsprøytet stålpaneler som på forhånd
var avfettet med trikloretan. For dette formål ble anvendt et elektrostatiske sprøyteapparat (Type HP 720) (Gema). |
I
Panelene påsprøytet pulveret ble bragt i en ovn og pulveret herdet ved 220°C i 20 minutter. Deretter ble de følgende egenskaper vurdert:
- Glans (Gardner 60°): 92
- Mekaniske egenskaper:
("omvendt støtstyrke"):
2
større enn 11 kp/cm
Gulningsresistens: god
- Flyting: eksellent (10)
Eksemplene 2B - 8B
På samme måte som i eksempel IB ble belegningspulveret fremstilt utgående fra polyesterharpiksen i henhold til eksempel 2A - 8A. Blandingene og forsøksresultatene for disse belegningspulvere er vist i tabell 2.
Ytterligere ble det også observert at værbestandigheten for forsøkspanelene i henhold til eksempel 8B, målt med et "Atlas Weather-O-Meter [ASTM-G 23-69 (4,7)], utviste en glans på 50% av utgangsverdien'etter 20 cykler. Dette er betraktet som å være en vesentlig forbedring i forhold til kjente systemer for hvilke glansen avtar til 50% av utgangsverdien etter 12 cykler.
Claims (10)
1. Belegningspulver hvori bindemiddelet utgjø res av en homogen blanding av en epoksyharpiks basert påB isphenol A og epiklorhydrin og en polyester inneholdende karboksylgrupper, karakterisert ved at bindemiddelet inneholder en polyester med et syretall i området 10-25 mg KOH/ g, et hydroksyltall mindre enn 15 mg KOH/g, det teoretiske
middeltall for molekylvekten ligger i området 4000-12500 og glassovergangstemperaturen i området 40-85°C og hvor epoksyharpiksen er tilstede i en mengde på 0,8-1,2 epoksyekvivalenter pr. karboksylekvivalent.
2. Belegningspulver ifølge krav 1, karakterisert ved at det inneholder 0,9-1,1 epoksyekvivalenter pr. karboksylekvivalent.
3. Belegningspulver ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at syretallet ligger i området 12-23 mg KOH/g.
4. Belegningspulver ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, karakterisert ved at hydroksyltallet maksimalt er 5 mg KOH/g.
5. Belegningspulver ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, karakterisert ved at det teoretiske middeltall for molekylvekten er 5000-10000.
6. Belegningspulver ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, karakterisert ved at glassovergangstemperaturen for polyesteren er 45-70°C.
7. Belegningspulver i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-6, karakterisert ved at den midlere karboksylfunksjonalitet for polyesteren ligger i området 2-3, fortrinnsvis i området 2,2-2,8.
! I I I
8. Belegningspulver ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, karakterisert ved at dikarboksylsyre-blandingen i polyesteren utgjøres av minst 50 mol%, fortrinnsvis minst 70 mol% isoftalsyre og/eller terftalsyre.
9. Belegningspulver ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, karakterisert ved at den alifatiske
.diolblanding i polyesteren utgjøres av minst 50 mol% neopentylglykol og/eller propylenglykol.
10. Belegningspulver ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, karakterisert ved at polyesteren inneholder en forbindelse som inneholder minst 4, eventuelt alkylsubstituerte metylengrupper i en mengde ikke over-stigende 15 mol% av polyesterblandingen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8204207A NL8204207A (nl) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | Poederlak. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO833950L true NO833950L (no) | 1984-04-30 |
Family
ID=19840496
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO833950A NO833950L (no) | 1982-10-29 | 1983-10-28 | Pulverbelegg |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0110451A1 (no) |
JP (1) | JPS5998170A (no) |
BE (1) | BE898100A (no) |
ES (1) | ES526858A0 (no) |
NL (1) | NL8204207A (no) |
NO (1) | NO833950L (no) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62260871A (ja) * | 1986-05-07 | 1987-11-13 | Dainippon Ink & Chem Inc | 粉体塗料用樹脂組成物 |
NL8903155A (nl) * | 1989-12-23 | 1991-07-16 | Stamicarbon | Harssamenstelling op basis van een polyesterhars, een aminohars en een epoxyhars. |
JPH04103678A (ja) * | 1990-08-22 | 1992-04-06 | Nippon Paint Co Ltd | 粉体塗料組成物 |
DE19735540C1 (de) | 1997-08-16 | 1999-04-01 | Basf Coatings Ag | Mit einem Mehrschichtüberzug versehenes Substrat und Verfahren zu dessen Herstellung |
DE19850211C1 (de) | 1998-10-31 | 2000-11-23 | Basf Coatings Ag | Pulverlacke und ihre Verwendung zur Herstellung geräuscharmer Pulverlackbeschichtungen |
DE19924195A1 (de) * | 1999-05-27 | 2000-11-30 | Synthopol Chemie Dr Koch | Gesättigte Polyester, zur Herstellung von wärmehärtbaren Pulverlacken |
EP2520601A1 (en) | 2011-05-05 | 2012-11-07 | Cytec Surface Specialties, S.A. | Process for producing polyesters |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4255553A (en) * | 1975-05-21 | 1981-03-10 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Powder coating composition |
FR2432541A1 (fr) * | 1978-08-01 | 1980-02-29 | Rhone Poulenc Ind | Compositions saturees reticulables pour peinture en poudre |
-
1982
- 1982-10-29 NL NL8204207A patent/NL8204207A/nl not_active Application Discontinuation
-
1983
- 1983-10-26 EP EP83201540A patent/EP0110451A1/en not_active Withdrawn
- 1983-10-27 BE BE0/211786A patent/BE898100A/nl not_active IP Right Cessation
- 1983-10-28 JP JP58201150A patent/JPS5998170A/ja active Pending
- 1983-10-28 ES ES526858A patent/ES526858A0/es active Granted
- 1983-10-28 NO NO833950A patent/NO833950L/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL8204207A (nl) | 1984-05-16 |
EP0110451A1 (en) | 1984-06-13 |
JPS5998170A (ja) | 1984-06-06 |
ES8504887A1 (es) | 1985-04-16 |
ES526858A0 (es) | 1985-04-16 |
BE898100A (nl) | 1984-02-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0107888B1 (en) | Polyester and its use in powder coating | |
JP2924974B2 (ja) | 粉末ペイントおよび粉末ペイント用ポリエステル樹脂 | |
KR0185652B1 (ko) | 코팅 조성물 | |
US4740580A (en) | One-step process for the preparation of carboxyl group-terminated polyesters | |
EP0110450B1 (en) | Powder coating | |
BG62366B1 (bg) | Свързваща композиция за термореактивни прахообразни бои | |
JP2000063484A (ja) | エポキシ官能性ポリエステル樹脂の低粘度組成物 | |
JP3604430B2 (ja) | 熱硬化性でエポキシド基不含の被覆組成物、該組成物の製造法、該組成物からなる粉末ラッカー、該組成物からなる保護層、および該層の製造法 | |
NO833950L (no) | Pulverbelegg | |
EP0656023B1 (en) | Powder coating composition and the use of glycidyl ester terminated polyesters in the preparation of powder coating | |
US5777045A (en) | Polygylcidyl ester-based power coatings | |
KR100365440B1 (ko) | 반결정질폴리글리시딜에스테르,이를포함하는열경화성분말코팅조성물및이들의제조방법 | |
US6075099A (en) | Epoxidized polyester-based powder coating compositions | |
JPS62260871A (ja) | 粉体塗料用樹脂組成物 | |
JPS6226677B2 (no) | ||
WO2004026981A1 (en) | BINDER COMPOSITION COMPRISING A CARBOXYL FUNCTIONAL POLYESTER AND A β-HYDROXY ALKYL AMIDE | |
WO1998049215A1 (en) | Epoxidized polyester-based powder coating compositions |