NO821136L - Fremgangsmaate for spaltning av alkyl-tert.alkyletere. - Google Patents
Fremgangsmaate for spaltning av alkyl-tert.alkyletere.Info
- Publication number
- NO821136L NO821136L NO821136A NO821136A NO821136L NO 821136 L NO821136 L NO 821136L NO 821136 A NO821136 A NO 821136A NO 821136 A NO821136 A NO 821136A NO 821136 L NO821136 L NO 821136L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- alkyl
- ether
- plates
- splitting
- tert
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 9
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;styrene Chemical class C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1C=C CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZUPZGFPHUVJKC-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-methoxyethane Chemical compound COCCBr YZUPZGFPHUVJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical compound CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/08—Alkenes with four carbon atoms
- C07C11/09—Isobutene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/09—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
- C07C29/10—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C31/02—Monohydroxylic acyclic alcohols
- C07C31/04—Methanol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- C07C2531/06—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing polymers
- C07C2531/08—Ion-exchange resins
- C07C2531/10—Ion-exchange resins sulfonated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for spaltning alkyl-tertalkyletére" for å fremstille det tilsvarende olefin og alkohol, og det særegne ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er at alkyl-tert.alkyleteren tilføres en destillasjonskolonne inneholdende en katalysator egnet for eterspaltningen og at det fremstilte olefin trekkes ut kontinuerlig fra toppen av kolonnen, idet bunnproduktet utgjøres av ren alkohol eller i det minste en blanding av alkohol og eter.
Disse og andre trekk ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen fremgår av patentkravene.
Oppfinnelsen vedrører spesielt en fremgangsmåte for spaltning av metyl-tert.butyleter (MTBE).
Metyl-tertalkyletere spaltes for å frembringe de tilsvarende de-finer i en høy grad av renhet, men spaltningen og separeringen frembyr vanligvis problemer på grunn av den letthet som de fremstilte olefiner har til å dimeriseres.
Både når man arbeider i væskefase og i dampfase vil olefinene gjerne gi dimeriseringsprodukter.
Det er nå funnet mulig å unngå ulempene med den kjente teknikk ved på passende måte å utnytte den relative flyktighetsforskjell mellom det fremstile olefin og den tilsvarende eter og alkohol.
Fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen gjennomføres i en plate-destilasjonskolonne hvor i det minste en av platene er forsynt med et katalysatorlag basert på sulfonerte styren-divinylbenzen-harpikser.
Katalysatorlaget gjennomstrømmes av en væske som strømmer ned fra de øvre plater og av dampen som stiger fra de underliggende plater, idet varmen for spaltning av alkyl-tertalkyleteren tilføres ved,kondensering av idet minste en del av den damp som skriver seg fra destillasjonsplatene under den eller de plater som er forsynt med spaltningskatalysatoren.
Eteren tilføres i det minste en' plate over den høyeste plate forsynt med spaltningskatalysator.
Som nevnt er topp-produktet olefinet, mens bunnproduktet kan være enten den rene alkohol eller en blanding av alkohol og uspaltet eter, i samsvar med de betingelser hvorunder destilla-sjonsprosessen gjennomføres og i samsvar med etertilførselen.
Når den nevnte blanding av alkohol og eter oppnås kan denne for-delaktig destilleres for å separere alkoholen fra eteren, idet den sistnevnte resirkuleres til spaltnings-^og separerings-opera-sjonen i platekolonnen.
Oppfinnelsen vil bedre forstås fra det etterfølgende utførelses-eksempel.
EKSEMPEL
En destillasjonskolonne ble bygget opp under anvendelse av flen-sede rørseksjoner med diameter 10 cm og lengde 100 cm, inneholdende seks klokke-destillasjonsplater (to klokker pr. plate).
Kolonnen ble bygget opp ved å veksl eim lengder av røret fylt med katalysator med rørseksjoner innenholdende seks plater til å gi totalt to rørseksjoner inneholdende plater over tilførslen og seks rørseksjoner under tilførselen, hvorav tre seksjoner inneholdende plater ble alternert med tre seksjoner inneholdende katalysator. Katalysatoren var "Amberlyst 15" fremstilt av Rohm & Haas.
Kolonnen ble tilført 1 kg/h MTBE hvortil det ble tilsatt er resirkulert blanding av metanol og MTBE inneholdende 50 g metanol og 200 g MTBE.
Det ble opprettholdt et tilbakeløpsforhold på 2:1, Prosessen
ble gjennomført ved en trykk på 5 atmosfærer absolutt og en temperatur på mellom 45 og 110°C. Topp-produktet bestod av 560 g C. inneholdende 20 g metanol og spor av diisobuten.
Bunnproduktet bestod av 590 g metanol sammen med 200. g MTBE.
Bunnstrommen ble tilført en ytterligere fylt kolonne med atmos-færetrykk og som ble drevet under et tilbakeløpsforhold på 3:1. Bunnproduktet bestod av 540 g ren metanol og topp-produktet, som ble resirkulert til den første kolonne, bestod av 200 g MTBE og 50 g metanol.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte for spaltning av alkyl-tert.alkyleter for fremstilling av det tilsvarende olefin og alkohol, karakterisert ved at alkyl-tert.alkyleteren til-føres en destillasjonskolonne inneholdende en katalysator egnet for eterspaltning, og at det fremstilte olefin trekkes ut kontinuerlig fra toppen av kolonnen, idet bunnproduktet utgjøres av ren alkohol eller i det minste en blanding av alkohol og eter.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at destillasjonskolonnen er en plate destillasjonskolonne og at i det minste en av platene er forskynt med et lag av katalysator egnet for spaltning av alkyl-tertalkyletere.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at den varme som er nødvendig for spaltning av alkyl-tertalkyleteren tilføres av de damper som idet minste delvis kondenserer på platen eller platene forskynt med katalysatorlaget, idet dampene skriver seg fra platene under den eller de plater som er forsynt med katalysatorlaget.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT21031/81A IT1137526B (it) | 1981-04-10 | 1981-04-10 | Procedimento per la decomposizione degli eteri ter-alchilici |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO821136L true NO821136L (no) | 1982-10-11 |
Family
ID=11175661
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO821136A NO821136L (no) | 1981-04-10 | 1982-04-05 | Fremgangsmaate for spaltning av alkyl-tert.alkyletere. |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS57179126A (no) |
KR (1) | KR850001733B1 (no) |
AR (1) | AR231527A1 (no) |
AU (1) | AU8173882A (no) |
BE (1) | BE892808A (no) |
BR (1) | BR8201673A (no) |
CH (1) | CH648275A5 (no) |
CS (1) | CS233728B2 (no) |
DD (1) | DD202525A5 (no) |
DE (1) | DE3210435A1 (no) |
DK (1) | DK153082A (no) |
ES (1) | ES511630A0 (no) |
FR (1) | FR2503699A1 (no) |
GB (1) | GB2096604B (no) |
GR (1) | GR76143B (no) |
LU (1) | LU84078A1 (no) |
MW (1) | MW1682A1 (no) |
NL (1) | NL8201473A (no) |
NO (1) | NO821136L (no) |
NZ (1) | NZ200039A (no) |
PH (1) | PH16956A (no) |
PL (1) | PL235880A1 (no) |
PT (1) | PT74728B (no) |
RO (1) | RO83670B (no) |
SE (1) | SE8202232L (no) |
TR (1) | TR21520A (no) |
YU (1) | YU78982A (no) |
ZA (1) | ZA821810B (no) |
ZM (1) | ZM2582A1 (no) |
ZW (1) | ZW6182A1 (no) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4570026A (en) * | 1983-08-12 | 1986-02-11 | Petro-Tex Chemical Corporation | Production of isobutene from methyl tertiary butyl ether |
US4587373A (en) * | 1984-12-12 | 1986-05-06 | Mobil Oil Corporation | Dimethylether recovery and/or recycle in an MTC conversion plant |
DE3509292A1 (de) * | 1985-03-15 | 1985-12-05 | Ulrich 3300 Braunschweig Haupt | Verfahren zur herstellung von reinen tertiaeren olefinen |
DE3868763D1 (de) * | 1987-08-04 | 1992-04-09 | Erdoelchemie Gmbh | Verfahren zur spaltung von alkyl-tert.-alkylethern. |
US5198196A (en) * | 1989-06-07 | 1993-03-30 | Chemical Research & Licensing Company | Method for removing and replacing catalyst in a distillation column reactor |
US5133942A (en) * | 1989-06-07 | 1992-07-28 | Chemical Research & Licensing Company | Distillation column reactor with catalyst replacement apparatus |
US5057468A (en) * | 1990-05-21 | 1991-10-15 | Chemical Research & Licensing Company | Catalytic distillation structure |
US5262012A (en) * | 1990-09-19 | 1993-11-16 | Chemical Research & Licensing Company | Catalytic distillation system |
US5510089A (en) * | 1991-07-22 | 1996-04-23 | Chemical Research & Licensing Company | Method for operating a distillation column reactor |
US6416659B1 (en) | 2000-08-17 | 2002-07-09 | Catalytic Distillation Technologies | Process for the production of an ultra low sulfur |
DE102006040430B4 (de) | 2006-08-29 | 2022-06-15 | Evonik Operations Gmbh | Verfahren zur Spaltung von MTBE |
DE102006040431A1 (de) * | 2006-08-29 | 2008-03-20 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Spaltung von MTBE |
DE102006040434A1 (de) | 2006-08-29 | 2008-03-06 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Spaltung von MTBE |
HUE050871T2 (hu) | 2014-12-03 | 2021-01-28 | China Petroleum & Chem Corp | Katalizátor és elõállítási eljárása, valamint eljárás izobutilén elõállítására a katalizátor alkalmazásával |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0008860B2 (en) * | 1978-07-27 | 1991-12-04 | CHEMICAL RESEARCH & LICENSING COMPANY | Catalyst system |
-
1982
- 1982-03-17 NZ NZ200039A patent/NZ200039A/xx unknown
- 1982-03-17 ZA ZA821810A patent/ZA821810B/xx unknown
- 1982-03-19 AU AU81738/82A patent/AU8173882A/en not_active Abandoned
- 1982-03-22 DE DE19823210435 patent/DE3210435A1/de not_active Ceased
- 1982-03-23 GR GR67713A patent/GR76143B/el unknown
- 1982-03-23 PH PH27041A patent/PH16956A/en unknown
- 1982-03-23 BR BR8201673A patent/BR8201673A/pt unknown
- 1982-03-24 ZW ZW61/82A patent/ZW6182A1/xx unknown
- 1982-03-24 KR KR8201264A patent/KR850001733B1/ko active
- 1982-03-29 GB GB8209146A patent/GB2096604B/en not_active Expired
- 1982-03-31 MW MW16/82A patent/MW1682A1/xx unknown
- 1982-04-01 FR FR8205612A patent/FR2503699A1/fr active Granted
- 1982-04-01 RO RO107122A patent/RO83670B/ro unknown
- 1982-04-02 DK DK153082A patent/DK153082A/da not_active IP Right Cessation
- 1982-04-05 NO NO821136A patent/NO821136L/no unknown
- 1982-04-06 ES ES511630A patent/ES511630A0/es active Granted
- 1982-04-06 AR AR289023A patent/AR231527A1/es active
- 1982-04-07 CH CH2169/82A patent/CH648275A5/it not_active IP Right Cessation
- 1982-04-07 SE SE8202232A patent/SE8202232L/xx not_active Application Discontinuation
- 1982-04-07 LU LU84078A patent/LU84078A1/fr unknown
- 1982-04-07 NL NL8201473A patent/NL8201473A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-04-07 DD DD82238826A patent/DD202525A5/de unknown
- 1982-04-08 BE BE0/207794A patent/BE892808A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-04-08 PT PT74728A patent/PT74728B/pt unknown
- 1982-04-08 JP JP57057425A patent/JPS57179126A/ja active Pending
- 1982-04-08 CS CS822525A patent/CS233728B2/cs unknown
- 1982-04-08 TR TR21520A patent/TR21520A/xx unknown
- 1982-04-08 PL PL23588082A patent/PL235880A1/xx unknown
- 1982-04-08 ZM ZM25/82A patent/ZM2582A1/xx unknown
- 1982-04-09 YU YU00789/82A patent/YU78982A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PH16956A (en) | 1984-04-27 |
BE892808A (fr) | 1982-10-08 |
TR21520A (tr) | 1987-04-10 |
JPS57179126A (en) | 1982-11-04 |
RO83670B (ro) | 1984-07-30 |
GB2096604B (en) | 1985-01-03 |
PT74728B (en) | 1985-01-08 |
KR830008963A (ko) | 1983-12-16 |
PT74728A (en) | 1982-05-01 |
DD202525A5 (de) | 1983-09-21 |
KR850001733B1 (ko) | 1985-12-07 |
ZA821810B (en) | 1983-01-26 |
ZW6182A1 (en) | 1982-10-20 |
BR8201673A (pt) | 1983-02-16 |
NZ200039A (en) | 1984-07-06 |
GR76143B (no) | 1984-08-03 |
RO83670A (ro) | 1984-05-23 |
AR231527A1 (es) | 1984-12-28 |
LU84078A1 (fr) | 1983-04-13 |
ZM2582A1 (en) | 1983-07-21 |
NL8201473A (nl) | 1982-11-01 |
CH648275A5 (it) | 1985-03-15 |
CS233728B2 (en) | 1985-03-14 |
AU8173882A (en) | 1982-10-14 |
ES8304051A1 (es) | 1983-02-16 |
ES511630A0 (es) | 1983-02-16 |
SE8202232L (sv) | 1982-10-11 |
YU78982A (en) | 1985-04-30 |
GB2096604A (en) | 1982-10-20 |
PL235880A1 (no) | 1982-10-25 |
FR2503699A1 (fr) | 1982-10-15 |
DE3210435A1 (de) | 1982-10-28 |
FR2503699B1 (no) | 1984-12-14 |
DK153082A (da) | 1982-10-11 |
MW1682A1 (en) | 1983-09-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR850001734B1 (ko) | t-알킬에테르의 제조방법 | |
NO821136L (no) | Fremgangsmaate for spaltning av alkyl-tert.alkyletere. | |
NO144143B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av metyl-tert-butyleter | |
US2587753A (en) | Method for purifying alcohols | |
JPS5857411B2 (ja) | 純粋なメチル・第三ブチルエ−テルの製造法 | |
NO149659B (no) | Fremgangsmaate til samtidig fremstilling av ren metyl-tert.-butyleter og vidtgaaende isobutenfri c4-hydrokarbonblanding | |
US4302298A (en) | Process for isolating methyl tert-butyl ether from the reaction products of methanol with a C4 hydrocarbon cut containing isobutene | |
US4035242A (en) | Distillative purification of alkane sulfonic acids | |
US20100303691A1 (en) | Dividing Wall Fractionation in Integrated Oxygenate Conversion and Product Cracking | |
GB900457A (en) | Improvements in the separation of liquid mixtures into their components | |
NO126363B (no) | ||
US4471142A (en) | Process for producing isopropyl alcohol and di-isopropyl ether | |
US2322122A (en) | Method of preparing butadiene | |
US2612468A (en) | Extractive distillation with salt solutions | |
EP0078422B1 (en) | Process for the separation of methyl tert-butyl ether from reaction mixtures containing it | |
US2434094A (en) | Hydrochlorination of olefins | |
US2388834A (en) | Furfural purification | |
US2445738A (en) | Distillation of 2,3-dichlorobutadiene-1,3 | |
KR102627301B1 (ko) | 고순도 메탄올 생성을 위한 분리 벽 기술의 사용 | |
US2402277A (en) | Manufacture of diolefins | |
US2491786A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
US4345105A (en) | Reducing methylacetylene charged to an ethylene production | |
EP0071238B1 (en) | Process for the preparation of methyl tert-butyl ether | |
US2973395A (en) | Process of producing c3h4 aliphatic hydrocarbons and ethylene from propylene | |
NO831759L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av tert. butyl-alkyletere |