NO794026L - Fremgangsmaate til aa vedlikeholde virkningsgraden av ammoniakkoksydasjons-omdannelse i et saltpetersyreanlegg og apparat til utfoerelse av fremgangsmaaten - Google Patents
Fremgangsmaate til aa vedlikeholde virkningsgraden av ammoniakkoksydasjons-omdannelse i et saltpetersyreanlegg og apparat til utfoerelse av fremgangsmaatenInfo
- Publication number
- NO794026L NO794026L NO794026A NO794026A NO794026L NO 794026 L NO794026 L NO 794026L NO 794026 A NO794026 A NO 794026A NO 794026 A NO794026 A NO 794026A NO 794026 L NO794026 L NO 794026L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- stated
- sample
- conversion
- reaction product
- carried out
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims description 19
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 244000240602 cacao Species 0.000 title 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 30
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 21
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 19
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 11
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 9
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 8
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 claims description 3
- 238000005375 photometry Methods 0.000 claims 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical group [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N Magnesium peroxide Chemical compound [Mg+2].[O-][O-] SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/20—Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
- C01B21/24—Nitric oxide (NO)
- C01B21/26—Preparation by catalytic or non-catalytic oxidation of ammonia
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/33—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using ultraviolet light
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/005—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods investigating the presence of an element by oxidation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/17—Nitrogen containing
- Y10T436/173845—Amine and quaternary ammonium
- Y10T436/175383—Ammonia
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/17—Nitrogen containing
- Y10T436/177692—Oxides of nitrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse angår en overvåkingsprosess
og et overvåkingsapparat, spesielt til overvåking av virkningsgraden av omdannelsen av ammoniakk til nitrogenoksyder ved frem-stilling av salpetersyre.
Salpetersyre fremstilles ved katalytisk oksydasjon av ammoniakk i blanding med luft til nitrogenoksyd. Dette er en kontinuerlig prosess, og det er nødvendig med en rask og pålitelig måte til overvåking av virkningsgraden av omdannelsen, slik at egnede justeringer av driftsbetingelsene kan utføres. En overvåking av virkningsgraden av omdannelsen omfatter å fast-
legge andelen av ammoniakk i reaksjonsblandingen og av nitrogenoksyder i reaksjonsproduktet. Dette gjøres vanligvis ved kvanti-tativ kjemisk analyse.
Den foreliggende oppfinnelse skaffer en overvåkings-
prosess og et overvåkingsutstyr som er basert på høypresisjons-spektrometri, hvilket medfører fordeler med hastighet og bekvem-het og eventuelt kontinuerlig og/eller automatisk driftsmåte.
I henhold til oppfinnelsen omfatter en fremgangsmåte til overvåking av virkningsgraden av ammoniakkoksydasjonsomdannelsen i et salpetersyreanlegg en måling av ammoniakkinnholdet i reaksjonsblandingen og av nitrogenoksydinnholdet i reaksjonsproduktet ved spektrofotometrisk analyse, idet nitrogenoksydinnholdet fastlegges etter omdannelse av eventuelt nitrogenmonoksyd i reaksjonsproduktet til nitrogendioksyd ved forhøyet trykk og temperatur.
Omdannelsen av nitrogenmonoksyd til nitrogendioksyd blir fortrinnsvis utført ved et trykk på minst 4 at og én temperatur på mellom 125 og 225°C/fortrinnsvis 150-200°C. Som følge av dette krav til trykket er fremgangsmåten best egnet for bruk i salpetersyreanlegg som arbeider ved middels eller høye trykk.
Omdannelsen kan eventuelt utføres i nærvær av en katalysator, f.eks. en silikagel.
Når andelen av ammoniakk i reaksjonsblandingen er under 10,3 volumprosent, er tilstrekkelig restoksygen tilstede i reaksjonsproduktet til å omdanne eventuelt nitrogenmonoksyd til nitrogendioksyd. Ved høyere andeler ammoniakk bør et oksydasjonsmiddel tilsettes prøven av reaksjonsproduktet for å tillate utførelse av omdannelsen. Et spesielt stabilt oksydasjonsmiddel er oksygen.
Man må gi nitrogenmonoksydet tid til å omdannes mellom prøvetagningen av reaksjonsproduktet og målingen av nitrogen-dioksydinnholdet, og dette kan gjøres ved at prøven føres gjennom et forsinkelseskammer, fortrinnsvis en kveil, hvor den holdes på den ønskede forhøyede temperatur og trykk. Dette forsinkelseskammer kan være fylt med en katalysator for omdannelsen. Det riktige effektive volum av forsinkelseskammeret avhenger av strøm-ningshastighetene, men kammeret bør vanligvis være tilstrekkelig stort til å gi en forsinkelse på minst 5 min, fortrinnsvis minst 10 min, idet temperaturen og trykket i kammeret innstilles for å sikre egnet omdannelse i løpet av forsinkelsesperioden.
Et tilsvarende forsinkelseskammer kan være anordnet i prøve-ledningen for ammoniakk, slik at samtidige avlesninger kan utføres på prøver som tas ut samtidig. Dette kan være ønskelig når prosessen arbeider med en kontinuerlig strøm av prøver gjennom apparatet.
Alternativt kan nitrogenoksydprøven holdes i et oppholdskammer for fullførelse av omdannelsen ved hjelp av et oksydasjonsmiddel som er inneholdt i eller tilsettes kammeret. I det sistnevnte tilfelle blir målingen utført satsvis på hver omdannet prøve.
Målinger av innholdet av ammoniakk og nitrogendioksyd kan utføres i en spektrofotometrisk celle under anvendelse av ultrafiolett lys, idet graden av absorbsjon av bestemte bølgelengde-områder av lyset fastlegges. Et spesielt, nyttig område for bølge-lengdene er 200-220 nm, som er egnet for ammoniakk og for nitrogendioksyd ved de målte konsentrasjoner. Et lavt positivt trykk, f.eks. opptil 2 at, vedlikeholdes fortrinnsvis i cellen.
Alternativt kan målingen utføres i en spektrofotometrisk celle under anvendelse av infrarødt lys, idet man igjen måler graden av absorbsjon av bestemte bølgelengder. En egnet bølge-lengde for måling av ammoniakkinnholdet av prøven er 3,0 yum,
og for nitrogendioksyd 3,43^um.
Som et ytterligere alternativ kan målingen utføres i en massespektrograf. Dette omfatter måling av nitrogendioksyd ved masse 46, ammoniakk ved masse 17 og vann ved masse 18. Den sistnevnte måling er nødvendig for korreksjon av målingen ved masse 17 for hydroksylinnhold. Måling av argon ved masse 4 0 kan også benyttes til kalibrering av instrumentet.
Den foreliggende oppfinnelse skaffer også et apparat som
er egnet for en slik fremgangsmåte til overvåking av virkningsgraden av en ammoniakkoksydasjonsomdannelse i et salpetersyreanlegg som arbeider ved middels eller høye trykk, idet apparatet omfatter: organer til å ta ut prøver av reaksjonsproduktet og føre prøvene til spektrometriske måleinstrumenter,
organer til å skaffe en tilstrekkelig overføringstid for nitrogenoksydprøvene mellom uttaksstedet og måleinstrumentet til å tillate omdannelse av eventuelt nitrogenmonoksyd i prøven til nitrogendioksyd,
eventuelt organer til å behandle reaksjonsproduktprøven
med et oksydasjonsmiddel for å fullføre omdannelsen av nitrogenmonoksyd til nitrogendioksyd, og
organer til å holde prøvene på forhøyet temperatur og trykk under overføringen mellom uttaksstedet og måleinstrumentet.
Når måleinstrumentet er et UV- eller IR-spektrofotometer,
må cellen være temperaturregulert. Når prøvetagningen og målingen er kontinuerlig, bør apparatet dessuten omfatte organer til å regulere strømningshastigheten av prøvene og trykket i de spektrofotometriske celler.
Når målingen utføres ved UV-spektrofotometri, omfatter også apparatet organer til å føre en stråle med ultrafiolett lys med et på forhånd fastlagt bølgelengdeområde gjennom cellene og til å måle graden av absorbsjon av lysstrålen. Et tilsvarende organ er anordnet når målingen utføres ved IR-spektrofotometri. I tilfelle av massespektrografi kan der være anordnet en tappeledning til å føre prøver til massespektrografen.
Organene til å forlenge overføringstiden av reaksjonspro-duktprøven er fortrinnsvis en forsinkelseskveil som eventuelt kan inneholde en katalysator for omdannelsen. Alternativt kan disse organer være et holdekammer som kan inneholde et fast oksydasjonsmiddel såsom magnesiumdioksyd eller være forsynt med organer for tilsetning av oksygen til en prøve som inne-holdes i kammeret. Som et ytterligere alternativ kan oppholds-kammeret være anordnet i tillegg til forsinkelseskammeret, eller selve den spektrofotometriske celle kan benyttes som oppholdskammer når oksygen skal anvendes.
Ved UV-måling av prøvene er en egnet kilde for ultrafiolett lys en deuteriumlampe. Graden av absorbsjon av lysstrålene kan måles med et egnet fotomultiplikatorrør. En alternativ kanal for en referansestråle som omgår cellene, er fortrinnsvis anordnet i spektrometriske systemer for bruk ved kalibrering og overvåking av drift.
Apparatet, herunder cellene når der anvendes spektrofotometrisk måling, er passende inneholdt i et temperaturregulert kammer for å lette stabilisering av prøvene og holde disse i den ønskede tilstand under målingen.. Kammeret holdes fortrinnsvis på en temperatur på 125-225°C, helst på 150-200°C.
Oppfinnelsen er belyst i den etterfølgende beskrivelse og under henvisning til tegningen, som viser et flytdiagram.
I et salpetersyreanlegg er der anordnet prøvetagningsled-ninger foran og etter den katalytiske oksydasjonsreaktor. Hver av de to prøvetagningsledninger er forsynt med filtre F, for-varmingskveiler H, forsinkelseskveiler D, spektrofotometriske celler C, trykkovervåkere PT, strømningsovervåkere FT og nåleventiler N. Alle disse er innelukket i en temperaturregulert ovn. Dessuten er prøvetagningsledningen for nitrogenoksyd forsynt med en oksygenledning som inneholder en forvarmnings-
kveil H.
De spektrofotometriske celler er kvartsceller som ligger
i den lysbane som frembringes av et optisk system (ikke vist)
som omfatter en deuteriumlampe, hvis lysstråle blir kollimert og ført gjennom et filter og en strålespalter. Etter å ha passert gjennom cellene passerer strålen gjennom en ytterligere spalter og et filter til et fotomultiplikatorrør. Strålespalterne skaffer en referansekanal som benyttes til overvåking av drift i måle-resultatene .
Under drift blir prøver tappet av fra salpetersyreanlegget, idet en ammoniakkholdig prøve tas ut fra foran den katalytiske oksydasjonsreaktor, mens den nitrogenoksydholdige prøve tas ut bak (på avløpssiden av) reaktoren. Prøveledningene fører inn i ovnen, som holdes på 175°C. Prøvene blir filtrert gjennom filtre F^ og F^, og temperaturen og trykket blir innstilt av henholdsvis forvarmningskveilene H.. og H2og nåleventilene N
og N2• Prøvene holdes på en temperatur på 175°C og et trykk på 4-8 at i forsinkelseskveilene og D^, og trykket blir redu-sert til mellom 1 og 2 at i den fotometriske celle ved hjelp av nåleventilene N_ , N ., N_ og N,.. Dette trykk måles av over-
j 4 b o
våkingsapparater PT.^og PT2»Etter at prøvene har strømmet gjennom strømningsovervåkerne FT.^og FT2, blir de ført ut i fri-luft. I dette tilfelle kan prøvestrømmen være kontinuerlig.
Hvis det er nødvendig, kan oksygen som er forvarmet i kveilen H^/ tilføres prøven i cellen C2som holdes i denne inntil omdannelsen av nitrogenmonoksydinnholdet er fullført. Nitrogendioksyd-innholdet blir deretter målt. I dette tilfelle utføres målingen av prøven av reaksjonsproduktet satsvis. Hvis det er ønskelig, kan målingen av prøven av reaksjonsblandingen på lignende måte være satsvis, idet prøvene tas ut hovedsakelig samtidig.
Apparatet kan kalibreres ved at en blanding som inneholder en kjent andel ammoniakk eller nitrogendioksyd, føres inn i cellen og graden av absorbsjon av ultrafiolett lys måles. Apparatet kan hensiktsmessig forsynes med organer til utspyling med en inert gass såsom nitrogen.
Alternativt kan kalibreringen utføres ved kjemisk analyse av samtidig uttatte prøver. Som en kontroll av resultater oppnådd ved anvendelse av det kalibrerte apparat i forhold til resultater oppnådd ved titreranalyse: oppviste to prøver av reaksjonsproduktet henholdsvis 15,68 og 15,98 vektprosent nitrogendioksyd i nitrogen målt ved den først-nevnte metode og 15,6 og 15,9 vektprosent målt ved den sistnevnte metode, mens
to prøver av reaksjonsblandingen oppviste 6,15 og 6,16 vektprosent ammoniakk målt ved den førstnevnte metode og 6,13
og 6,18 prosent målt ved den sistnevnte metode.
Som et alternativ til regulering av trykket med nåleventiler som beskrevet ovenfor kan apparatet være forsynt med automatiske trykkregulatorer i prøveledningene.
I en annen alternativ utførelse kan forsinkelseskveilen D2erstattes av et forsinkelseskammer/som nitrogen fra oppvarmnings-kveilen H_ kan føres inn i, hvis det skulle være ønskelig. I det sistnevnte tilfelle blir den oksygentilsatte prøve holdt i kammeret inntil omdannelse og stabilisering er fullført, før den satsvis føres til måleinstrumentet. Når der ikke kreves ytterligere oksygen, kan apparatet anvendes til kontinuerlig prøvetagning og måling, såfremt kapasiteten av kammeret i forhold til temperatur, trykk og strømningshastighet av prøven av reaksjonsproduktet er tilstrekkelig til omdannelse av nitrogenmonoksyd til nitrogendioksyd. I begge tilfeller kan forsinkelseskveilen D.^ sløyfes, idet man da tar i betraktning tidsforsinkelsen ved analysen av prøven av reaksjonsproduktet sammenlignet med analysen av en samtidig uttatt prøve av reaksjonsblandingen.
Driften av fremgangsmåten og apparatet ifølge oppfinnelsen kan hensiktsmessig styres av en mikroprosessor som er programmert på egnet måte.
Claims (20)
1. Fremgangsmåte til å opprettholde virkningsgraden av ammoniakkoksydasjonsomdannelsen i et salpetersyreanlegg, karakterisert ved at ammoniakkinnholdet i reaksjonsproduktet måles ved spektrometrisk analyse av prøvemengder, idet nitrogenoksydinnholdet måles etter omdannelse av eventuelt nitrogenmonoksyd i prøven av reaksjonsproduktet til nitrogendioksyd ved forhøyet temperatur og trykk.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at omdannelsen utføres ved en forhøyet temperatur på 125-225°C/ fortrinnsvis på 150-200°C.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at omdannelsen utføres ved et trykk på minst 4 at.
4. Fremgangsmåte som angitt i et av kravene 1-3, karakterisert ved at prøvetagningen og målingen utføres kontinuerlig, idet omdannelsen finner sted i en forsinkelseskveil.
5. Fremgangsmåte som angitt i et av kravene 1-3, karakterisert ved at prøven behandles med et oksydasjonsmiddel ved omdannelsen til nitrogendioksyd.
6. Fremgangsmåte som angitt i krav 5, karakterisert vedat oksydasjonsmidlet er oksygen.
7. Fremgangsmåte som angitt i krav 6, karakterisert vedat prøven og oksygen blandes og holdes i et oppholdskammer inntil produktene av den resulterende omdannelse har stabilisert seg på en temperatur som er egnet for analyse.
8. Fremgangsmåte som angitt i et av de foregående krav, karakterisert ved at omdannelsen utføres i nærvær av en katalysator.
9. Fremgangsmåte som angitt i et av de foregående krav, karakterisert ved at analysen urføres ved anvendelse av infrarødt- eller ultraf iolett-spektrofotometri .
10. Fremgangsmåte som angitt i et av de foregående krav,
utføres ved anvendelse av ultrafiolett lys med en bølgelengde på 200-220 nm.
11. Fremgangsmåte som angitt i krav 9 eller 10, karakterisert ved at analysen utføres ved samme temperatur som omdannelsen.
12. Apparat for utførelse av en fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at det omfatter
organer til å ta ut prøver av reaksjonsblandingen og reaksjonsproduktet og føre prøvene til spektrometriske måleinstrumenter,
organer til skaffe en tilstrekkelig lang tid for overføring av nitrogenoksydprøvene mellom uttaksstedet og måleinstrumentet til å tillate omdannelse av eventuelt nitrogenmonoksyd i prøven til nitrogendioksyd,
organer til å holde prøvene på forhøyet temperatur og trykk under overføringen mellom uttaksstedet og måleinstrumentet og
organer til fotometrisk analyse av prøven.
13. Apparat som angitt i krav 12, karakterisert ved at det omfatter et forsinkelsesorgan som inneholder en katalysator for omdannelse av nitrogenoksydprøven.
14. Apparat som angitt i krav 12 eller 13, karakterisert ved at det har organer til å bringe prøven av reaksjonsproduktet i berøring med et oksydasjonsmiddel for omdannelse av nitrogenmonoksyd til nitrogendioksyd.
15. Apparat som angitt i krav 14, karakterisert ved at det har et kammer hvor prøven av reaksjonsproduktet kan blandes med oksygen som oksydasjonsmiddel.
16. Apparat som angitt i et av kravene 12-15, karakterisert ved at det har et forsinkélseskammer hvor prøven av reaksjonsblanding kan forsinkes i et tidsrom svarende til den forsinkelse som foreligger for omdannelse av prøven av reaksjonsproduktet.
17. Apparat som angitt i et av kravene 12-16, karakterisert ved at organene til fotometrisk analyse er et ultrafiolett- eller infrarødt-spektrofotometer.
18. Apparat som angitt i krav 17, karakterisert ved at det ultrafiolette lys har en bølgelengde på 200-220 nm.
19. Apparat som angitt i krav 17, karakterisert ved at prøven av reaksjonsproduktet kan blandes med oksygen som oksydasjonsmiddel i spektrofotometercellen.
20. Apparat som angitt i et av kravene 12-19, karakterisert ved at organene til å føre prøvene til måle-instrumentene, organene til å tillate omdannelse av reaksjonsproduktet og eventuelt cellene av spektrofotometriske instrumenter er innesluttet i et temperaturregulert kammer som kan holdes på en temperatur på 125-250°C.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB7848663 | 1978-12-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO794026L true NO794026L (no) | 1980-06-17 |
Family
ID=10501750
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO794026A NO794026L (no) | 1978-12-15 | 1979-12-10 | Fremgangsmaate til aa vedlikeholde virkningsgraden av ammoniakkoksydasjons-omdannelse i et saltpetersyreanlegg og apparat til utfoerelse av fremgangsmaaten |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4296086A (no) |
| JP (1) | JPS5593059A (no) |
| BE (1) | BE880560A (no) |
| BR (1) | BR7908182A (no) |
| CA (1) | CA1134645A (no) |
| DE (1) | DE2950261A1 (no) |
| DK (1) | DK532779A (no) |
| ES (1) | ES486879A0 (no) |
| FI (1) | FI793926A (no) |
| FR (1) | FR2444271A1 (no) |
| IT (1) | IT7969416A0 (no) |
| NL (1) | NL7908928A (no) |
| NO (1) | NO794026L (no) |
| SE (1) | SE7910275L (no) |
| ZA (1) | ZA796569B (no) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL66094A0 (en) * | 1982-06-22 | 1982-09-30 | Yeda Res & Dev | Synthesis with multipolymer systems |
| US4668909A (en) * | 1984-05-04 | 1987-05-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Piezoelectric material testing method and apparatus |
| SE8800321D0 (sv) * | 1987-08-20 | 1988-02-02 | Scandinavian Emission Tech | Metallurgisk styrmetod |
| DE3914185A1 (de) * | 1989-04-28 | 1990-10-31 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur steuerung und optimierung industrieller prozesse |
| GB9215741D0 (en) * | 1992-07-24 | 1992-09-09 | British Tech Group | Method and apparatus for the measurement of pollutants in liquids |
| US5426053A (en) * | 1993-09-21 | 1995-06-20 | Exxon Research And Engineering Company | Optimization of acid strength and total organic carbon in acid processes (C-2644) |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2974227A (en) * | 1958-05-07 | 1961-03-07 | Phillips Petroleum Co | Analyzer |
| US3067014A (en) * | 1958-12-01 | 1962-12-04 | Phillips Petroleum Co | Control system for nitric acid plant |
| US3081153A (en) * | 1959-03-13 | 1963-03-12 | Phillips Petroleum Co | Automatic optimum air addition to nitric oxide absorption in nitric acid production |
| US3718429A (en) * | 1971-03-15 | 1973-02-27 | Du Pont | No-no2 analyzer |
| US3730686A (en) * | 1971-06-29 | 1973-05-01 | Ford Motor Co | Quantitative measurement of selected nitrogen compounds in gaseous mixtures |
| US3808327A (en) * | 1972-02-03 | 1974-04-30 | E Roberts | Method for converting nitric oxide to nitrogen dioxide and recovery thereof |
| JPS5610582B2 (no) * | 1972-02-04 | 1981-03-09 | ||
| US4042333A (en) * | 1974-03-06 | 1977-08-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Apparatus and method for gas analysis |
| US3970430A (en) * | 1974-10-17 | 1976-07-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method and apparatus for nox analysis |
| JPS53100293A (en) * | 1977-02-14 | 1978-09-01 | Mitsubishi Electric Corp | Gas densitometer |
-
1979
- 1979-12-04 ZA ZA00796569A patent/ZA796569B/xx unknown
- 1979-12-10 US US06/101,857 patent/US4296086A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-12-10 NO NO794026A patent/NO794026L/no unknown
- 1979-12-11 BE BE6/47035A patent/BE880560A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-12-12 NL NL7908928A patent/NL7908928A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-12-12 FR FR7930459A patent/FR2444271A1/fr active Granted
- 1979-12-13 ES ES486879A patent/ES486879A0/es active Granted
- 1979-12-13 DE DE19792950261 patent/DE2950261A1/de not_active Withdrawn
- 1979-12-13 CA CA000341828A patent/CA1134645A/en not_active Expired
- 1979-12-13 SE SE7910275A patent/SE7910275L/ not_active Application Discontinuation
- 1979-12-14 DK DK532779A patent/DK532779A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-12-14 BR BR7908182A patent/BR7908182A/pt unknown
- 1979-12-14 FI FI793926A patent/FI793926A/fi not_active Application Discontinuation
- 1979-12-15 JP JP16343079A patent/JPS5593059A/ja active Pending
- 1979-12-17 IT IT7969416A patent/IT7969416A0/it unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2444271A1 (fr) | 1980-07-11 |
| JPS5593059A (en) | 1980-07-15 |
| US4296086A (en) | 1981-10-20 |
| IT7969416A0 (it) | 1979-12-17 |
| ES8102054A1 (es) | 1980-12-16 |
| FR2444271B1 (no) | 1985-02-22 |
| CA1134645A (en) | 1982-11-02 |
| ES486879A0 (es) | 1980-12-16 |
| DK532779A (da) | 1980-06-16 |
| NL7908928A (nl) | 1980-06-17 |
| ZA796569B (en) | 1981-09-30 |
| DE2950261A1 (de) | 1980-06-26 |
| SE7910275L (sv) | 1980-06-16 |
| BR7908182A (pt) | 1980-08-26 |
| FI793926A (fi) | 1980-06-16 |
| BE880560A (fr) | 1980-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Clark Jr et al. | Determination of creatine and creatinine in urine | |
| RU2491532C2 (ru) | Способ управления технологическим процессом паровой конверсии | |
| EP0469437B1 (en) | Method of and apparatus for preparing calibration gas | |
| GB2217842A (en) | Determining fluorine concentration in gases | |
| AU2010364689B2 (en) | Determination of sulphur dioxide in a liquid | |
| US8052949B2 (en) | Generation of sulfur trioxide and sulfuric acid | |
| CN101571507B (zh) | 磷酸酯抗燃油氯含量高温燃烧微库仑分析方法 | |
| US20030199649A1 (en) | Method and apparatus for the controlled dilution of organometallic compounds | |
| US3970430A (en) | Method and apparatus for nox analysis | |
| NO794026L (no) | Fremgangsmaate til aa vedlikeholde virkningsgraden av ammoniakkoksydasjons-omdannelse i et saltpetersyreanlegg og apparat til utfoerelse av fremgangsmaaten | |
| US6473175B1 (en) | Method for analyzing impurities in a gas stream | |
| KR20170105110A (ko) | 오프가스의 황화 수소 농도의 인라인 측정을 위한 휴대용 디바이스 | |
| Velmuzhov et al. | Sulfur as the source of hydrogen impurity and heterogeneous inclusions in the Ge-Ga-S glasses | |
| Boerio et al. | Reflection-Absorption Infrared Spectroscopy of Cuprous Oxide | |
| WO1999041591A1 (en) | Controlling water content of a catalytic reforming process for producing gasoline blending components using near infrared spectroscopy | |
| GB2039038A (en) | Monitoring ammonia oxidation | |
| JP4749823B2 (ja) | フッ素ガス濃度測定方法 | |
| US5008203A (en) | Method for the determination of oxygen demand in sulfur recovery installations | |
| Telling et al. | A continuous infrared analyser for measurement of CO2 in effluent air from bacterial cultures | |
| US20150260574A1 (en) | Vapour phase spectroscopy | |
| Varanasi et al. | Line widths and intensities in H2O-CO2 mixtures—I. An experimental study on the 6· 3 μ band of water vapor | |
| CN111397988B (zh) | 一种异氰酸标准气体的发生装置及量化方法 | |
| Steiner et al. | Rapid atomic-absorption spectroscopic analysis of molybdenum in plant tissue with a modified carbon rod atomiser | |
| JP2594936B2 (ja) | 硝酸性窒素及び亜硝酸性窒素の測定方法及び測定装置 | |
| SU1032384A1 (ru) | Устройство определени отношени концентраций компонентов газа в процессе производства элементарной серы |