NO751472L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO751472L NO751472L NO751472A NO751472A NO751472L NO 751472 L NO751472 L NO 751472L NO 751472 A NO751472 A NO 751472A NO 751472 A NO751472 A NO 751472A NO 751472 L NO751472 L NO 751472L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- f5res
- help
- hydrochloric acid
- platinum
- added
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-TEMPO Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1[O] UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 101150085973 CTSD gene Proteins 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C229/22—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated the carbon skeleton being further substituted by oxygen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Storellggeadø oagflaaelee vedrører ea freBgeagsoåte for £s:<sactilling cv caraitiafcyctex>klorid.
Dot er<*>^jont & fremstille ccraltla fro. oeetedfiilsooter. Por dette frerostilleo f&irst broisaceteddi?&8teroa ved brocorlng, denae overfores ved hjelp av' ITaDH^ til (j-ftydroftoy-Y -brcmscsttrsyrooator, dåane omsottoG nsa tritratylaoia cg det daaaede V -triiaa^ieiaaoMiaia-P-tayflrcsl^iac^syreestGr-bttsi^cl foroeges til car^tiaftydro&lorifi (P.CAlo og A. maætlnL, Chemical fibotracts bind $0, 10777 g (1964)) ?å gruaa sv dan reduksjon med actriucaborbydrid soss har bocsaer til, anveadelcQsftulle danne syntese ev ttJaoacnielæ gruaner bore begreases til gjorcooafdring i latøratoriom&losto&k og utbyttende er cgoft eoå.
tøt er ogcd Trjéat 6 anveado e^il&orbydria som utgoagebaterial.
Von éaKoe går etan freo slite at opifclor&ydria forst oesettes stad trisrstylaEdohydroIzlorid» onsetniagc^trodofttot overfores til ccrnltiaaitrilXslorid ved hjoli> av ltdtrø og'dette hydrolyoeres til cornitin (OS ^etaatslarift 3.135,760) • Vod dgpne freagengaisåte isolorée iMcodtifeteae i elle colleratrian og utlaytfcGt utgJ5roca« ?<£S.
Dot er et foredl for de», foreliggende ojopfiaaolso å fremstille caraitinoydro!clorid i godt utbytte ved ajetø av ea ay f rescgangaoiåte utos* isolering av^roOaktone fro rcolloEtriaaoaa.
Sette arøa£s ved doa foreliggende03&£iiaael8@ ved et V -halegeaaeot-edditøyreenilid ensottes nod .trtøatylaraira til V -trltB^ylaxæBoaioEt» ecotoddilcoyreanlllcBslorid, dette hydregeaeres til V->triseatyleii3QDalaia-^hydrolzsye^rayrooailidfclorid og det eiste over£3roa ved hjelp av vandig- saltsyre i coraltinhydroftlorid»
Steasiktssoessig gjennemC&rco oxssotningen [email protected] trioatylcmin og Ixydrogaaoriagan av v-trint^yloiassoaivo» ocGfcQés&Tcsyroosii litiklori <3et i vann ol lor 1 ot organisk l&soiags-eller disipergeriagsnififiaSr. 31i7æ l&snlnga- hsahv. diepsargor iagsoidlex: er £*olcs. cetenol, etanol, isopro^tEsiol, pro&anol, butanol, ocetonitril, disi3tyl£Ul£oksyd, dliscstylforcaA^^*
Sea^«^IcgQ^coteddllæyreGniliol bocsæsr- hazaeilsfcSESSoig ■/ -bsrcm
og spesielt v -IdLorocGtedfiilseyroanilidor til anvendelse. Selv£51^®lic kan også derivater eoa «liQloganaceteØdils^yremcsFtylQsiilid, -etylanilid, -diot<y>lani lid, -bansylonilid anvendes sara utgangostorial iPoretruItlcat savoafics -■ -lslorecoteddila^reaailid.
Sydrogenering gjennonfores hensiktonosaig katalytisk, foretrukket mad avdrogen og platina aktivJaill. Se té^eraturer sen hensiktsaecsig anvendes for orasetningen av utgaagsprodnktet ned . tricatylotain ligger ved 20 til 70°C*
i
Por bydrogeneringen anvenderEiaa foretrukket tec^ereturer fra
0 til 50°C og E^-trykk på $ til 20 atoøsfære• Ereagangøraåten i henhold tll Oj^£innelson utnarfca? seg Æsrijed et£isotøkteaQ i de enkelte trinn ikke behtfver å isoleres slik at hele prosessen han foretas 1 denbzzxj<q>reaktor. Oe ved £ressgangsi^ton i henhold til oppfinnelsen o&aaåelige utbytter ligger ved ca. 75 til 89°C.'
Skseirøel
12,02 g (5$.97<qq>oI) «Icloracoteddilatyreanilid ble eatsle&æzst £
en 100 ml trehAlskolbe medlaagnotroror, teroæetor og tilbekelope--kj&lor i 30jq2: •motonol og tilsatt 13,72 g (71.95 esel) triootylasin 1 o&tanol og cexurt i & j tise ved 59°C«Baretter ble denne blanding
overfort i en rtfreautohlav og tilsatt 1,3 g platino/aktlvltull og ytterligere 160 tsL metanol* Ved en oaxdringshastighet p& 750
. ccaSreiMnger/taimitt og et trykk på 40 otoosfarer ble det hydregenert ved 40°C 1 6 tinter* katalysatoren ble frafUtreia, filtratet inn*
dacgiet 30 cl vann og 20 tal kenscatrert saltsyre tilsatt eg blandingen ble ogpvarnet i 3 timer ved 100°C. Blandingen ble filtrert
og lnadanagofc til tSrrhet3^ xotasj onsf ©rdEH?ar vod SCS0C. Ssretter ble dat tilsett 73 cl iso^cena&øl og 75 sti otonol og filtrert,
St ter Ittøss henstand 1 kj&leska?ved 3 til 5°C ble krystallens £raflltrert,<**sket med iseprepanol og tSrret i noyvakuum» S<p>retter blo det gjeancsa£5rt en rensing cod aktivkull i n&tanol, idst earnltii^droIOoridct ble erholdt ved utfelling ctsd etoaol-isonro^aaol^Siaelto^ualfit 195,5 til 197°C*Utbyttet var 77,5JS.
1
av earnitlnhvdroklorid fra «kleracatoddik^ ;
1 yazjta,
22,6 g (0,10 ool) V -iaoraceteddiksyro-£V«tetylQ^^ bla ioafBrt
1 ei losning ey 7,0C) g £0,12 zsol) trisxetylaæin i 60 ai destillert
vann og eotiirt ved romfcaqperatur, hvorved blandiagsn gikk i ldsning* Btter 6 tisser hvicto et enhetlig^rodnkt seg på fcynaøMk^gdLafeoa. Overskudd av tricstylacdn ble fjernet på rotae joaofordoc^or og reaksjonsltisningon hydrogenert i on labaratorlautoklav over 2,4 g SES ?t/aktivkull under tilsetning av 150 cal destillert vann 1 6 titrar ved 10°C og 10 atraosffejror hydrogentsykk* ffiatalysatoron ble f raf iltrerJ filtratet inndaB^iet, tilsatt 35 tal konsentrert saltsyre og .
hydrolysert i 3 tiiær ved køtkotec^eratur. Lesningen ble filtrert,
og inndnnget til tørrhet på rotaejoeæ£ørdainper* Sea £aste reéfc ble op^sierøsat i 110 ol etanol ved 0 til 5<C>C hvorved a^catylanillji-hydroklovldet gikk i ls&ning og earnitinhydrokloridet kunne frafiltreres. Dot krystallinske produkt haddcl et soeltosrankt pd 197 til 198,5°C og var ideatiøk nod en autentisk gnrttve. Utbyttet utgjorde S2£, regnet p& Y~kleracetGddlkoyre*l!$^^
grecstllllnq av caraitlahvefroklorid fra ^ kloraceteddikavreanilid i con Igoninaaaiddel»
1
12,62 g (59,97 ccol) •kloraceteddlkoyreaailld ble tilfort til en lesning j>v 4,25 g (71*95 csaol) tricrøtylacdn i 55 sal deotillert vann og corort ved rootenperatur» hvorved anilidet gikk i Idsniag. Bttør 5 til 6 tifrør aviste det seg pa tynnskiktnlaten aarvaar alene ot^triEsetylacsaDnluæeeted^ tritaetylBBiin ble fjernet rotasjoasfordarøer og re^ksjoiisltøaingen
l^f^oge^CEt i oa rBreatitoMsv ov syrefast otal©rør 1,3 «5S ^/aJfcivtcall røder tileotaitig -cv ytfeorl&øsr© 150 el destillert vami i 6 tisær v<3c3 1CJ°C og løQtt3©s2cæcsr hydregeatrylsS:*» "KotGlYS^tor^si Mcs gr©£iltrort# -filtratet ioafenaofc, 20 ejI taaseatrert saltoer©tilsatt og feitsndiæigea egptfaresot i 3 timor wfi løø°C. SX®adiagea--blo'filtrort cg iaa&aapst til fc&rsrS-røt på rotasjcnsforéaiapor ved 0D°C»Doa faste roet bie «g^slcosst i 60 ni =sta&©X vad 0 til 5°C-hvorved tæiliahydmMoridsfc g&lsfe i Msaijag og camitinhydroMea&dst Isanrze frsfiltrosres. PrafiisIsfeGt &iSå2et ss^ltepæaSsfc på 190 til 199°C og vor Ic&stisk.mssE <m cmfce&fcisls j?r&vo* røtb<y>ttet var regaot V-M©racetodS±Iss2^©aailM.
Claims (3)
1. J?rcaiga»gosaStQ for ferost illiag av camitialsfåreklorid,, karssfeterløort v e & 'at -hal«^ aaaceteddiStiqf ro» eailioer omsetsed trinstylfiraio til Y - tz& ns^ lzimmuxu£!& e®t<-eddiltoyreaailidl&orttd, «lotto hydrcsgaaerco til Y -trioDt^lans!rø£si«EK ^^Qrol^asorsy^eaailic^orid cg dot siste o^asfféame ved hjelp'av vandig saltsyr©' i csraitiali^^roltloriå*.
2. feeisgeagsjsSte aoia angitt i 2æei? 1, Isaralteriseet - ved at oaost&iEwgeiri ev utgaraga-oatarialet sssS trlrsatyloMK og l3yd£©goaering©& <gjcnE© E3 f5res i et ©rg&aisTfc losningo- eller dispergeriagsraiddel* '
3. l?r@mgaags! aåte eom «agitt i l-ar&v 1,-2, k a £*■ a Ts t e r i s e r t ved ot© jssstsiisig&a gjoazi®®f5res nsd tri£?u3t^tl€?nia ved tem <p> eraturer p3 2© til 7Q°C.
4» Frcægaagczsåte son aagltt i læcav 1-2, k a r a k t -e sr i' s e r t v© d at hydrogeaeriag©» gJeaaoisaSdras ved hjelp av platina på aktivSmll ve& l teqporotiarer på © til 50°C og c>3d et E^ -trylife på 5 til SS atDOSgosrer.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH573074A CH589604A5 (no) | 1974-04-26 | 1974-04-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO751472L true NO751472L (no) | 1975-10-28 |
Family
ID=4298393
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO751472A NO751472L (no) | 1974-04-26 | 1975-04-24 |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3969406A (no) |
JP (1) | JPS50148312A (no) |
AR (1) | AR207361A1 (no) |
AT (1) | AT342792B (no) |
BE (1) | BE828456A (no) |
BG (1) | BG26371A3 (no) |
BR (1) | BR7502510A (no) |
CA (1) | CA1034143A (no) |
CH (1) | CH589604A5 (no) |
DD (1) | DD119575A5 (no) |
DE (1) | DE2518813C2 (no) |
DK (1) | DK174575A (no) |
ES (1) | ES436902A1 (no) |
FR (1) | FR2268787B1 (no) |
GB (1) | GB1448081A (no) |
IE (1) | IE41115B1 (no) |
IN (1) | IN144611B (no) |
IT (1) | IT1035450B (no) |
LU (1) | LU72363A1 (no) |
NL (1) | NL7504852A (no) |
NO (1) | NO751472L (no) |
RO (1) | RO66137A (no) |
SE (1) | SE404691B (no) |
SU (1) | SU544366A3 (no) |
ZA (1) | ZA752563B (no) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4642290A (en) * | 1982-12-06 | 1987-02-10 | Sih Charles J | Process for preparing a compound for use in the production of L-carnitine |
IE56322B1 (en) * | 1982-12-06 | 1991-06-19 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Process for preparing l-carnitine and chemical intermediates employed therein |
US4710468A (en) * | 1983-10-24 | 1987-12-01 | Sigma-Tau Industrie Pharmaceutiche Riunite S.P.A. | Process for preparing L-carnitine and chemical intermediates employed therein |
IT1190358B (it) * | 1985-05-24 | 1988-02-16 | Sclavo Spa | Procedimento per la preparazione di l-carnitina |
US4788322A (en) * | 1987-07-31 | 1988-11-29 | Merck & Co., Inc. | Process for preparing ACHPA |
JPH0678277B2 (ja) * | 1988-02-19 | 1994-10-05 | 高砂香料工業株式会社 | 光学活性アルコールおよびその誘導体の製造方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2328021A (en) * | 1940-07-17 | 1943-08-31 | Emuisol Corp | Derivatives of amines |
US2530627A (en) * | 1946-09-06 | 1950-11-21 | Merck & Co Inc | Production of n-acyl allothreonine esters |
US2571755A (en) * | 1948-12-09 | 1951-10-16 | Merck & Co Inc | Preparation of threonine and intermediates therefor |
US3038007A (en) * | 1958-05-23 | 1962-06-05 | Reeve Edward Wilkins | Process for the preparation of dl-threonine |
US3096368A (en) * | 1958-07-30 | 1963-07-02 | Process for preparing hydrolysis products of gamma-dimethyl amin-beta-hydroxybutyroni | |
US3135788A (en) * | 1959-09-28 | 1964-06-02 | Nihon Zoki Seiyaku Kabushikika | Preparation of dl-carnitine hydrochloride from trimethylamine hydrochloride and epihalogenohydrin |
BE661015A (no) * | 1965-03-12 | 1965-09-13 |
-
1974
- 1974-04-26 CH CH573074A patent/CH589604A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1975
- 1975-01-01 AR AR258495A patent/AR207361A1/es active
- 1975-04-16 GB GB1561275A patent/GB1448081A/en not_active Expired
- 1975-04-21 IE IE892/75A patent/IE41115B1/xx unknown
- 1975-04-21 ZA ZA00752563A patent/ZA752563B/xx unknown
- 1975-04-23 DK DK174575A patent/DK174575A/da not_active Application Discontinuation
- 1975-04-24 JP JP50051258A patent/JPS50148312A/ja active Pending
- 1975-04-24 IT IT49276/75A patent/IT1035450B/it active
- 1975-04-24 BG BG7529774A patent/BG26371A3/xx unknown
- 1975-04-24 SE SE7504782A patent/SE404691B/xx unknown
- 1975-04-24 ES ES436902A patent/ES436902A1/es not_active Expired
- 1975-04-24 BR BR3188/75D patent/BR7502510A/pt unknown
- 1975-04-24 NO NO751472A patent/NO751472L/no unknown
- 1975-04-24 NL NL7504852A patent/NL7504852A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-04-25 LU LU72363A patent/LU72363A1/xx unknown
- 1975-04-25 FR FR7513098A patent/FR2268787B1/fr not_active Expired
- 1975-04-25 AT AT320575A patent/AT342792B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-04-25 BE BE155838A patent/BE828456A/xx unknown
- 1975-04-25 RO RO7582091A patent/RO66137A/ro unknown
- 1975-04-25 DD DD185713A patent/DD119575A5/xx unknown
- 1975-04-25 SU SU2127884A patent/SU544366A3/ru active
- 1975-04-28 US US05/572,316 patent/US3969406A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-04-28 DE DE2518813A patent/DE2518813C2/de not_active Expired
- 1975-04-28 CA CA225,629A patent/CA1034143A/en not_active Expired
- 1975-06-13 IN IN1172/CAL/75A patent/IN144611B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATA320575A (de) | 1977-08-15 |
BG26371A3 (no) | 1979-03-15 |
GB1448081A (en) | 1976-09-02 |
DE2518813C2 (de) | 1983-09-15 |
CH589604A5 (no) | 1977-07-15 |
IE41115B1 (en) | 1979-10-24 |
RO66137A (ro) | 1980-02-15 |
IE41115L (en) | 1975-10-26 |
ZA752563B (en) | 1976-03-31 |
IT1035450B (it) | 1979-10-20 |
LU72363A1 (no) | 1977-02-03 |
SU544366A3 (ru) | 1977-01-25 |
SE7504782L (sv) | 1975-10-27 |
IN144611B (no) | 1978-05-20 |
NL7504852A (nl) | 1975-10-28 |
DK174575A (da) | 1975-10-27 |
ES436902A1 (es) | 1977-01-01 |
FR2268787B1 (no) | 1980-05-09 |
DD119575A5 (no) | 1976-05-05 |
DE2518813A1 (de) | 1975-11-06 |
SE404691B (sv) | 1978-10-23 |
AR207361A1 (es) | 1976-09-30 |
BR7502510A (pt) | 1976-03-03 |
FR2268787A1 (no) | 1975-11-21 |
CA1034143A (en) | 1978-07-04 |
JPS50148312A (no) | 1975-11-27 |
US3969406A (en) | 1976-07-13 |
AT342792B (de) | 1978-04-25 |
AU8042675A (en) | 1976-10-28 |
BE828456A (fr) | 1975-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Mountfort et al. | Fermentation of cellulose to methane and carbon dioxide by a rumen anaerobic fungus in a triculture with Methanobrevibacter sp. strain RA1 and Methanosarcina barkeri | |
KR900701806A (ko) | 올리고 -및/또는 폴리사카리드로 부터 얻은 알킬글루코시드 화합물의 제조방법 | |
WO2005108339A3 (en) | High yield and rapid syntheses methods for producing metallo-organic salts | |
CA2342856A1 (en) | Stabilized two-part disinfecting system and compositions and methods related thereto | |
NO20071649L (no) | Enzymbestandig stivelse og fremgangsmate for fremstilling av den. | |
CN105255968B (zh) | 一种f55果葡糖浆的制备方法 | |
EA201100489A1 (ru) | Способ получения спирта | |
NO751472L (no) | ||
SU1169543A3 (ru) | Способ получени аналогов линкомицина и клиндамицина | |
EP0248369A2 (de) | Verfahren zur mikrobiellen anaeroben Gewinnung von Essigsäure | |
KR100857215B1 (ko) | 효소를 이용한 고순도 감마 아미노 부틸산의 제조방법 | |
EP2311968A1 (en) | Fermentation process at reduced pressure | |
JPS62207285A (ja) | L−シユガ−の合成法 | |
CN110257440B (zh) | 用于由木素纤维素生物质的第二代乙醇生产的改进方法 | |
WO2008140338A4 (en) | New ionic pairs with (4-chloro-2-methylphenoxy)acetate and their syntheses | |
CA2286801A1 (en) | A novel process to produce stabilized carnosic acid in high concentration | |
WO1997047760A1 (fr) | Procede de production d'erythritol a l'aide d'un micro-organisme | |
CN101723991B (zh) | 一种烷基糖苷的制备方法 | |
US2318641A (en) | Fermentation process for the production of 5-ketogluconic acid | |
NO914041L (no) | Fremgangsmaate for omdannelse av en fast katalysator | |
US1425838A (en) | Production of glycerin by fermentation | |
Toi et al. | Synthesis of α, α′-Diaminodicarboxylic Acids | |
EP0967204A4 (en) | METHOD FOR THE PRODUCTION OF BENZYL succinic acid ester derivatives | |
CN1371426A (zh) | 通过酶水解制备假叶树甾类糖苷衍生物的方法 | |
ATE259822T1 (de) | Stereospezifische mannolysierung mit hoher ausbeute |