NO744356L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO744356L NO744356L NO744356A NO744356A NO744356L NO 744356 L NO744356 L NO 744356L NO 744356 A NO744356 A NO 744356A NO 744356 A NO744356 A NO 744356A NO 744356 L NO744356 L NO 744356L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- bleaching
- inorganic
- compounds
- activators
- per
- Prior art date
Links
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 44
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 38
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 35
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 11
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 10
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical class NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- SWBAKYWPVACXMC-UHFFFAOYSA-N n',n'-diacetyloxamide Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)C(=O)C(N)=O SWBAKYWPVACXMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 9
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- -1 peroxide compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 5
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 3
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- VPVSTMAPERLKKM-UHFFFAOYSA-N glycoluril Chemical compound N1C(=O)NC2NC(=O)NC21 VPVSTMAPERLKKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 2
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZAEHPBBUYICS-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenepropanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(=C)C(O)=O PSZAEHPBBUYICS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1h-pyrazole Chemical compound C1CC=NN1 MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 7028-40-2 Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- XTRXBOSGRMJASM-UHFFFAOYSA-N N1=NN=C(C=C1)NC(=C(C1=C(C(=CC=C1)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)NC1=NN=NC=C1)C1=CC=CC=C1 Chemical class N1=NN=C(C=C1)NC(=C(C1=C(C(=CC=C1)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)NC1=NN=NC=C1)C1=CC=CC=C1 XTRXBOSGRMJASM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002668 chloroacetyl group Chemical group ClCC(=O)* 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJPCOKISUIXFFR-UHFFFAOYSA-N n-acetyl-n-(4-methylphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)C1=CC=C(C)C=C1 UJPCOKISUIXFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005342 perphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)C(N)(C(C)=O)C(N)(C(C)=O)C(C)=O FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N tin(ii) oxide Chemical class [Sn]=O QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005425 toluyl group Chemical group 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
- C11D3/3917—Nitrogen-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Aktivatorer for uorganiake perforbindelser.
Hydrogenperoksyd og andre uorganiske perforbindelser, spesielt perborater og perkarbonater er kjent som virksomt stoff i mange oksydasjons- og blekemidler eller vandige blekemiddeloppløs-
ninger som anvendes for de forskjelligste formål, fremfor alt til bleking, eventuelt til samtidig vasking av tekstiler; I de vandige bleke- og vaskemiddeloppløsninger blir det aktive oksygen av disse uorganiske perforbindelser riktignok først fullt virksomme i tempera-turområdet fra ea. 80 til 100°C. Anvendelsen av uorganiske perforbindelser i bleke- eller vaskebadet forblir derfor begrenset til temperaturufølsomme tekstiler eller må ved bleking eller vasking av temperaturfølsomme syntetiske fibermaterialer taes på kjøpet at det i bleke- resp. vaskemidlene tilstedeværende aktivoksygen forblir for
en stor del ubenyttet i luten.
I litteraturen foreslås allerede å øke-virkningen av et vaske- eller blekemiddel med en aktiv oksygenavgivende forbindelse allerede ved lavere temperaturer på under ca. 70°C ved tilsetning av bestemte organiske forbindelser, såkalte aktivatorer. gom slike aktivatorer for uorganiske perforbindelser er det allerede foreslått nitrogenholdige forbindelser som minst har to til nitrogen bundne acylgrupper (tyske patenter 1.291.317, 1.162.967, DAS 1.695.219
og hollandsk almen tilgjengelig søknad 6.504.4l6). Som slike organiske aktivatorer nevnes eksempelvis diacetyl-p-toluidin, tetraacetyl-etylendiamin, tetraacetylglykoluril og diacetylurinstoff. Disse kjente produkter oppfyller imidlertid ikke alle de i praksis stillede
krav for aktivatorer for .uorganiske perforbindelser. For den praktiske anvendelse av slike aktivatorer er det ved siden av den aktiverende virkning på perforbindelsen spesielt også av stor betydning lagringsstabiliteten av slike uorganiske perforbindelser og aktiva-torholdige bleke- og vaskemiddelblandinger også under ugunstige betingelser, som eksempelvis i subtropisk klima. Således kreves eksempelvis for handelsvanlige vaskemidler for å sikre virkningen for tidsrommet fra produksjon til forbruk en lagringsstabilitet på ca. \ år. Dette for den praktiske anvendelse vesentlige krav oppfyller imidlertid kjente aktivatorer vanligvis ikke eller ikke i tilstrekkelig grad.
Det er nå funnet at man spesielt fordelaktig kan anvende N.,N'-acylerte oksamidler som aktivatorer for uorganiske perforbindelser.
Oppfinnelsens gjenstand er faste, vanligvis pulverformede til kornformede uorganiske perforbindelsesholdige oksydasjons-, bleke- og vaskemidler som erkarakterisert vedet innhold av acylerte oksamider med den generelle formel I
1
hvori restene R-^og R2betyr acylréster med hver gang 2 til 9 karbonatomer som aktivatorer for de uorganiske perforbindelser. Derved kan de i ett molekyl inneholdte acylréster være like eller forskjellige. Slike acylréster er eksempelvis: Acetyl-, propionyl-, butyryl-, kloracetyl-, benzoyl- eller toluylresten. Eventuelt kan disse acylréster også være substituert, eksempelvis nitrogrupper eller halogen.
Fortrinnsvis kommer det som aktivatorer i betraktning slike forbindelser med formel I som som acylréster inneholder- acetyl-, propionyl- eller bubyrylrester, spesielt acetylrester. Fortrinnsvis anvendes likeartede acylerte oksamider. Fremstilling av forbindelsen med formel I kan foregå etter i og for seg kjente fremgangsmåter, idet.man eksempelvis omsetter, amider med formel R^CONH^ med oksalyl-klorid eller-idet man eksempelvis omsetter oksamid med syrer med den generelle formel R^COOH spesielt imidlertid med et funksjonelt deri-vat herav, som eksempelvis syreanhydrid eller et syrehalogenid. Hen-siktsmessig arbeides i nærvær av en katalysator, som eksempelvis alkaliacetat, Lewis-syrer eller sterke uorganiske syrer, slik de også er angitt i litteraturen (sammenlign eksempelvis Houben Weyl, Methoden der organischen Chemie XI/2 (1958), side 3§/33).
De i følge oppfinnelsen som aktivatorer for uorganiske perforbindelser anvendte acylerte -oksamider utmerker seg ved en meget god aktiverende virkning. De med de acylerte oksamider som
i aktivatorer fremstilte oksydasjons-, bleke- og vaskemidler har dessuten en overraskende god overlegen lagrings stabilitet. Disse oksydasjons-, bleke- og vaskemidler har således også ved lengre lagringstid et bare lite tap av. aktivoksygen, likeledes bare litt endret oksygenaktivering, de utskiller seg herved fordelaktig fra de med de kjente aktivatorer fremstilte oksydasjons-, bleke- og vaskemidler.
Således faller eksempelvis lysgjøringen, som oppnås
med en 18 vekt^-ig natriumperborat og 10 vekt^-ig diacetyloksamid-holdig vaskemiddel (forøvrig vanlig sammensetning) på en bomulls-vevnad med tetilsmusning, etter en 4 ukers vedvarende lagring av vaskemidlet bare ubetydelig, ca. 3% lavere enn ved anvendelse av et nytilberedt vaskemiddel av samme sammensetning. Derimot er det ved 4 uker vedvarende lagring bevirkede fall av lysgjøringen ved et vaskemiddel som inneholder 10 vekt% tetraacetylglykoluril istedenfor diacetyloksamid.med forøvrig samme sammensetning ca. 15% tydelig høyere.
Ved dimensjonering av'de mengder -av aktiveringsmiddel ifølge oppfinnelsen som skal settes til oksydasjons-, bleke- og vaskemidlene kan det vanligvis gåes ut fra at hver i aktiveringsmidlet med formel I tilstedeværende acylgruppe. formår å aktivere et aktivoksygenatom av den anvendte uorganiske perforbindelse. \ For en fullstendig aktivering av det anvendte aktivoksygen av de uorganiske perforbindelser er det derfor teoretisk å anvende aktiveringsmidlet og den uorganiske perforbindelse i ekvivalente mengder. I praksis er imidlertid ofte allerede en vesentlig mindre mengde av aktiveringsmiddel tilstrekkelig. På den annen side er det uten videre mulig
å anvende aktiveringsmidlet også i et forholdsvis storte overskudd
i forhold til den uorganiske perforbindelse. Vanligvis gåes det ut fra at den., anvendte mengde aktiveringsmiddel tilsvarer et forhold på ca. 0,5 til 8, fortrinnsvis 1 til 4, acylréster pr. aktivoksygenatom av uorganisk perforbindelse. I praksis utgjør det anvendte vektforhold mellom aktiveringsmidlet og uorganisk perforbindelse for det meste ca. 1 : 1 til 1:2.
En spesiell fordel ved anvendelse■av dksydasjons-, bleke- og vaskemidler som inneholder aktiveringsmidler ifølge oppfinnelsen i uorganiske perforbindelser er at allerede ved lave temperaturer fra f.eks. 20°C, spesielt ved temperaturer fra 30 til 60°C inntrer en aktivering av perforbindelsene og en aksellerering av oksydasjons- og blekeprosessen. Denne aksellerering av oksydasjons- og blekeprosessen kan -også iakttas ved høyere temperaturer inntil 75°C og selv inntil 95°C. Denne aktivering og aksellerering av oksydasjons- og blekeprosessen muliggjør ved liktblivende virkning å nedsette behandlingstemperaturen eller resp. og å forkorte innvirk-ningsvarigheten.
De i praksis ved det eventuelle oksydasjons- resp. blekeproblem anvendbare betingelser,' som temperatur og varighet av.behandlingen, konsentrasjonen av uorganisk perforbindelse og aktiveringsmiddel samt behandlingsbadets pH-verdi retter seg fremfor alt etter substratet som skal oksyderes eller blekes, eller etter det ved blekeprosessen tilstedeværende følgematerial. Konsentrasjonen av de uorganiske perforbindelser.i de for det meste vandige oksydasjons-, bleke^- og vaskebad er fremfor alt avhengig av den tilstrebede oksydasjons- resp. blekeeffekt. Vanligvis innstilles perforbindelsenes konsentrasjon således at badene omtrent inneholder 10 til 500, fortrinnsvis 50 til 300 mg aktiv oksygen pr. liter. Oksydasjons- og blekebadenes pH-verdi kan variere innen et vidt område fra ca. pH' 7 til pH 12.
Kombinasjonen av uorganiske perforbindelser og aktiveringsmidler ifølge oppfinnelsen kan anvendes for de forskjelligste anvendelsesformål som oksydasjons- og blekemidler, hvor det også tidligere ble anvendt peroksidoforbindelser, spesielt hydrogenperok-
syd eller perborater, perfosfater, persilikater, persulfater og alkaliperoksyd. I betraktning kommer eksempelvis blekning av voks,
fett, olje og hydrokarboner, oksydasjon og passivisering av lett-metalloverflater, desinfeksjon og sterilisering, bleking av dyrisk hud, feller og hår samt menneskehår og fremfor alt bleking og den blekende vasking av fibre av naturlig eller syntetisk opprinnelse og herav fremstilte tekstiler.
Aktivatorene ifølge oppfinnelsen finner sammen med uorganiske perforbindelser fortrinnsvis anvendelse i bleke- og vaskemidler for tekstiler. Som tekstiler kommer det herved ved siden av de vanligvis ved høyere temperaturer fra ca. 70 til 100°C vaskede eller blekede varer av bomull eller lin, fremfor alt også
i betraktning slike som består av syntetiske fibre, som eksempelvis polyamid-, polyester- eller polyakrylnitrilfibre eller inneholder disse og som vanligvis vaskes eller blekes ved lavere temperaturer inntil ca'. 70°C, fortrinnsvis ved 30 til 60°C. Som slike tekstiler som skal behandles ved lavere temperaturer er det også å anse "be-handlingslette" appreterte varer av cellulosefibre eller av syn-tesefiber-cellulosefiberblandinger. En spesiell fordel ved de ifølge oppfinnelsen anvendbare aktivatorer for uorganiske perforbindelser er-at også ved blekning eller vaskning av disse tekstiler som skal behandles ved lavere temperaturer oppnås allerede ved disse lavere temperaturer en tilstrekkelig aktivering av perforbindelsene og en god blekeeffekt.
For anvendelse i bleke- og vaskemidlet for tekstiler sammen med aktivatorer ifølge oppfinnelsen kommer det fremfor alt i betraktning de.i .vandig oppløsning nøytralt til alkalisk reagerende uorganiske perforbindelser, spesielt perborater.. Av de forskjellige perborater har natriumperborat spesielt stor betydning. Det kan imidlertid også finne anvendelse andre peroksidohydrater av natrium-orto-, -pyro- eller polyfosfater samt peroksidohydratene av alkalikarbonater.
Aktivatoren ifølge oppfinnelsen kan som pulver eller granulater lett blandes med de øvrige bestanddeler av oksydasjons-, bleke-, vaske- eller vaskehjelpemidlene. Fremstilles som vanlig et vaskemiddelpulver som ennu ikke innehoclder perforbindelser, eksempelvis ved forstøvningstørkning, så sammenblander man dette pulver der-etter med den uorganiske perforbindelse og aktiveringsmidlet, idet pulveret ved tilsetning av aktiveringsmidlet fortrinnsvis skal ha en
temperatur på mindre enn 30°C".
Aktivatorene ifølge oppfinnelsen som skal innarbeides
i oksydasjons-, bleke- og vaskemidlene har en tilstrekkelig stabilitet, således at det vanligvis ikke er nødvendig med en' omhylling for stabilitetsforbedring. Det er imidlertid prinsippi^lt mulig å foreta en slik omhylling også ved de ifølge oppfinnelsen anvendte aktivatorer. Som egnede omhyllingsstoffer som er oppløselige eller i det minste svellbare i vaske- eller blekevæsker, kommer det eksempelvis i betraktning vannoppløselige polyglykoletere, polyvinyl-alkohol, karboksymetylcellulose, metyl-, etyl- eller oksetylcellulose eller også stearinsyre.
De under anvendelse av aktivatorene ifølge oppfinnelsen og av uorganiske perforbindelser fremstilte oksydasjons-, bleke-, vaske-'og vaskehjelpemidler kan forøvrig ha de for disse midler
vanlige sammensetninger. Derved kan blandingen av aktivator og uorganisk perforbindelse utgjøre ca. 10 til 100% av den samlede sammensetning. Ved tekstilvaskemidler utgjør mengden av blandingen av uorganiske perforbindelser og aktivatorer vanligvis ca. 10 til 50 vekt%. De øvrige komponenter av.slike vaskemidler er fremfor alt tensider med en mengde på ca. 5.til 40, fortrinnsvis 10 til 30 vekt% bærestoffer, såkalte buildere, med en mengde fra ca. 10 til 80, fortrinnsvis 30 til 75 vekt%. og øvrige vaskemiddelbestanddeler og hjelpestoffer som eksempelvis smussbærere, farvestoffer, parfyme og vann med en mengde på tilsammen ca. 0 til 15, fortrinnsvis 1 til
10 vekt% .
Til disse øvrige vaskemiddelbestanddeler og hjelpestoffer hører også optiske lysgjøringsmidler. Som slike kommer det f.eks. i betraktning derivater av bis-(tri-azinylamino)-stilben-disulfonsyre, fortrinnsvis av primære og/eller sekundære aminer (DAS 1.100.5 83). Videre kommer det i betraktning: Behzoksazoler, som 1,2-bis-(benzoksazolyl-2')-etylen og 2,5~bis-(benzoksazolyl-2')-tiofen (DAS 1.203.223), pyrazoliner, som 1-(4-sulfonamid-fenyl)-3-(4-klorfenyl)-A 2-pyrazolin (DAS I.O8O.963). Videre kommer det som vaskemiddel-lysgjørere i betraktning de fra DOS 2.105.305 kjente forbindelser, spesielt slike som tilsvarer den generelle formel II:
I formel II betyr P og Q hydrogen- eller halogenatomer, lavere alkyl- eller fenylgrupper eller sammen en påkondensert benzen-12 3 kjerne eller en alkylengruppe, S , S og S betyr hydrogen- eller halogenatomer, lavere alkyl- eller fenylgrupper, eventuelt funksjonelt modifiserte karboksy- eller sulfogrupper, acyl-, acylamino-, sulfon-, lavere alkoksy-, dialkylamino- eller trialkylammoniumgrupper, 1 2 ■ V .
idet de for P, Q, S , S og nevnte grupper kan være substituert med ikke kromofore rester. Spesielt foretrukket er forbindelser med formel II, hvori to av restene S 1 , S 2 og 'S~^ * > betyr hydrogenatomer og den tredje betyr en elektronetiltrekkende rest som står i orto-eller fortrinnsvis parastilling eller styrylgruppen. Som elektrone--tiltrekkende rest kommer det herved fremfor alt i betraktning fenyl-eller en eventuelt funksjonelt modifisert karboksygruppe, spesielt en cyangruppe'eller en lavmolekylær karboalkoksygruppe.
Ved de i rense- og vaskemidler inneholdte tensider kan dreie seg om enhetlige produkter eller også'om blandinger på basis av anionaktive eller ikke-ioniske forbindelser. Således kan tensidene eksempelvis fullstendig eller med en mengde på ca. 10 til 50% bestå av såper som kan avlede seg fra naturlige eller syntetiske fettsyrer. Tensidene kan videre helt eller til en mengde fra ca. 30 til 70% bestå av overflateaktive forbindelser av sulfat- eller sulfonattypen. Til disse produkter hører eksempelvis alkylarylsulfonater av alifatiske sulfonater som eksempelvis alkansulfonater, alkensulfonater, oksy-alkansulfonater og.oksyalkensulfonater, videre fettalkoholsulfater, fettsyrealkylolamider og sulfateringsprodukter av oksalkylerte alkylfenoler, " fettsyreamider eller fettsyrealkylolamider med et innhold fra ca. 1 til 20 etoksy- og/eller propoksyrester i molekylet samt sulfaterte monoglycerider.. De for anvendelse i vaskemidler egnede anioneaktive tensider er eksempelvis utførlig omtalt i "Surface Active Agents- and Detergents" og Schwartz, Perry and Berch, volum II (1958), side 25 til 97 og i "Tenside, Textilhilfs-■ mittel, Waschrohstoffe" av K. Lindner, bind 1 (1964), sidene 555 - 557 og 565 - 567■
Ved tensidene av disse vaskemidler kan det dreie seg videre om fullstendig eller til en mengde fra ca. 5.-til 50 vekt% av ikke.ionogene vaskeråstoffer. Ved disse produkter bevirkes vann-oppløseligheten av den hydrofobe molekyldel, som vanligvis inneholder ca. 8 til 25 karbonatomer, i enkleste tilfellet ved-nærvær av poly-eterkjeder. Slike ikke-ionogene vaskeråstoffer omtales eksempelvis i "Surface Active Agents and Detergents", volum II, (1958), sidene
120 til 143, og i "Tenside, Textilhilfsmittel Waschrohstoffe" av K. Lindner, bind 1 (1964), side 557 - 558 og side 567,
Ved siden av de ikke-ionogene og anioniske vaskeråstoffer kan tensidmengden av vaskemidlet dessuten inneholde mindre mengder av hver gang inntil.8 vekt% av skumstabilisatorer eller skuminhibi-torer (sammenlign f.eks. "Surface Active Agents and Detergents",, volum II (1958),, side 315 - 317).'
De syntetiske anioniske eller ikke-ionogene tensiders skumevne lar seg videre nedsette ved tilsetning av såper. Ved visse kombinasjoner av syntetiske anioniske tensider, ikke-ionogene tensider og såper nedsettes skummeevnen sterkt. Videre utmerker
■ blant annet tilleiringsforbindelsene av propylenoksyd til overflateaktive polyetylenglykoletere seg ved en liten skummeevne.
En ytterligere vesentlig komponent av vaskemidlet er de såkalte bærestoffer. Av disse skal minst en del, ca. 0,4 til 8 ganger, referert til det samlede vaskeaktive stoff, ha en alkalisk reaksjon. Ved. disse' bærestoffer kan det dreie seg om forøvrig svakt sure, nøytrale eller alkalisk reagt rende uorganiske eller organiske salter, spesielt slike med kompleksdannende egenskaper. Brukbare bærestoffer er eksempelvis alkalikarbonater eller -silikater, mono-, di- eller trialkaliortofosfater, di- eller tetraalkalipyrofosfater, samt de som kompleksdannere- kjente metafos fat er. Som bærestoffer er det videre anvendbare de vannoppløselige salter av høyeremolekylære polykarboksylsyrer. Som slike kommer det fremfor alt i betraktning polymerisater av maléinsyre, itakonsyre, mesakonsyre, fumarsyre, akonitsyre og metylenmalonsyre. Det er også egnet blandingspolymeri-sater av disse syrer med hverandre- eller med andre polymeriserbare stoffer som etylen, propylen, akrylsyre, krotonsyre, vinylacetat, akrylamid og styren. Som kompleksdanneride bærestoffer egner det seg fremfor alt i alkalisk reagerende polyfosfatér spesielt tripolyfos-fat. Til de organiske kompleksdannere som kommer i betraktning som bærestoffer hører eksempelvis nitrilotrieddiksyre, etylendiamin-
tetraeddiksyre og lignende forbindelser. Egnede uorganiske og organiske bærestoffer omtales eksempelvis i "Surface Active Agents and Detergents", volum II (1958), sidene 289 til 315.
Blandingene av uorganiske perforbindelser og aktivatorer ifølge oppfinnelsen kan eventuelt videre tilsettes produkter som virker stabiliserende på perforbindelsene, som er kjent under be-grepet stabilisatorer for perforbindelser. Ved disse stabilisatorer kan det dreie, seg om vannuoppløselige eller vannoppløselige produkter; de kan settes til perforbindelsene inntil ca. 10%, referert til perforbindelsenes vekt.
Som vannuoppløselige stabilisatorer for perforbindelser er det fremfor alt kjent jordalkalisilikater, spesielt magnesiumsilikat. Det dreier seg herved om produkter slik de oppstår ved blanding av vandige alkalisilikatoppløsninger med kalsiumsalter som
utfellinger. Andre vannuoppløselige stabilisatorer for perforbindelser er f.eks. vannholdige tinnoksyder.
Som vannoppløselige stabilisatorer, som kan anvendes helt eller delvis istedenfor de vannuoppløselige stabilisatorer kommer det fremfor alt i betraktnin;g organiske kompleksdannere.
Det vandige bad av- oksydasjons-, bleke- og vaskemidlene kan alt etter anvendelsesformål og -anvendélsesbetingelser innstilles, på en ønsket pH-verdi i det svakt sure, nøytrale eller alkaliske området. Denne pH-verdi-innstilling kan foregå ved tilsetning av tilsvarende uorganiske eller organiske syrer, pufferstoffer eller baser. Ved vaskemiddelbad vil pH-verdien vanligvis ligge i området
fra ca. 7 til 12, hvis det ligger til grunn en 1%-ig oppløsning av vaskemidlet.
Med unntak av remisjonsverdiene for vurdering av hvit-hetsgraden betyr i de følgende eksempler prosentangivelser vekt%. Eksempel 1.
a) Ved forstøvn.ingstørkning av vaskemiddel- og bærestoff-komponenter og etterfølgende tilblanding av natriumperborat som
blekemiddel og diacetyloksamid som aktivatorer ble det fremstillet et grovvaskemiddel som har følgende sammensetning:
12,0% natriumdodecylbenzensulfonat,
4,0% natriumsalt a<y>en talgfettsyre,
3,0% tilleiringsprodukt av 10 mol AeO til 1 mol talg-fettsyreetanolamid,
38,0% natriumtrip^olyfosfat,
1,0% natriumetylendiamintetraacetat,
1,5% karboksymetylcellulose (med en viskositet av den
5%-ige oppløsning ved 20°C på 1500 cP),
0,2%' optisk lysgjører,
5,0% natriummetasilikat,
3,0% magnesiumsilikat,
4,3% ri at r i ums ul f at,
18,0% natriumperborat,
10,0% diacetyloksamid.
På samme måte som omtalt under punkt a) ble det fremstillet grovvaskemidler av ellers lik sammensetning, som imidlertid istedenfor diacetyloksamid b) ikke inneholder aktivator (mengden av diacetyloksamid ble erstattet med samme mengde natriumsulfat),
c) inneholder 10% diacetylurinstoff,
d) inneholder di-n-butyryl-oksamid resp.
e) inneholder di-n-propionyl-oksamid.
Bomullsprøvelapper med te- og kakaotilsmussinger ble
vasket med disse vaskemidler ifølge a), b), c), d) og e) ved en vaskemiddelkonsentrasjon på 5 g/liter og et badforhold på 1 : 40 i
vann av 15° tysk hårdhet 30 minutter, hver gang ved 40°C og 60°C. Vaskeprosessen ble gjennomført i Launderometer fra Firma Atlas Electric Devices & Co. (sammenlign ASTM Bulletinnr. 140, 1946).
De ved vaskeforsøkene oppnådde lysgjøringer ble bestemt ved hvithetsgradmålinger med et remisjonsfotometer (Elrepho fra Firma Carl Zeiss) (sammenlign Dr. Kurt Lindner "Tenside, Textilhilfsmittel, Waschrohstoffe", bind II, 1964, side 1843 og 1844).
Resultatet av disse undersøkelser er oppstillet i følgende tabell.
Undersøkelsesresultatene viser den utmerkede, overlegne lysgjøring av prøvelappene vasket med vaskemiddelformuleringene a), d) og e) med et innhold av aktivatoren ifølge oppfinnelsen.
Vaskemiddelformuleringene a), d) og e) utmerker seg videre ved en
meget god lagringsstabilitet.
Eksempel 2.
Ved intens sammenblanding av komponentene ble det
fremstillet et skurepulver av følgende sammensetning:
4,0% natrium-a-olefinsulfonat med 12 til 20 karbonatomer i molekylet,
0,5% tilleiringsprodukter av 10 mol etylenoksyd til
1 mol nonylfenol,
2,0% natriumtripolyfosf at,
2,0% natriumperborat,
2,0% diacetyloksamid,
89,5% kvartsmel.
Dette.skurepulver viste sammenlignet til en tilsvarende blanding, som ikke har aktivator, imidlertid forøvrig samme sammensetning, en bedre rensevirkning. Det viser dessuten ved en fortyn-ning med vann, eksempelvis, i forhold 1 : 1 en antimikrobiell virkning overfor grampositive og gramnegative bakterier.
Claims (7)
1. Uorganiske perforbindelsesholdige oksydasjons-, bleke-og vaskemidler, karakterisert ved et innhold av acylerte oksamider med den generelle formel
hvori R^ og R~ betyr acylréster med hver 2 til 9 karbonatomer, som.
aktivatorer for de uorganiske perforbindelser.
2. Oksydasjons-, bleke- og vaskemiddel ifølge krav 1, karakterisert ved at det inneholder.-aktivatorene i en slik mengde at det foreligger ca. 0,5 til 8 acylréster pr.
aktiv'oksygenatom av den uorganiske perforbindelse.
3. Oksydasjons-, bleke- og vaskemiddel ifølgev krav 1, karakterisert ved at aktivatorene og de uorganiske perforbindelser foreligger i et vekt forhold fra ca. 1 : 1 til 1:2.
4. Oksydasjons-, bleke- og vaskemiddel ifølge krav 1 til .
3, karakterisert ved at de som aktivatorer■inne-holder diacetyloksamid. *
5. Uorganiske perforbindelsesholdige vaskemidler ifølge krav 1 til 4, karakterisert ved at de inneholder oksamider med formel 1 og dessuten vaskemiddel-lysgjørere.
6. Fremgangsmåte til blekning av .tekstiler ved hjelp av uorganiske perforbindelser, karakterisert ved at man behandler tekstilene med et vandig bad, som inneholder uorganiske perforbindelser og acylerte oksamider med den generelle formel I ifølge krav 1.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at forbindelsen med formel I og de uorganiske perforbindelser kommer til anvendelse i et vektfo-rhold fra 1 : 1 til 1:2.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732360340 DE2360340C3 (de) | 1973-12-04 | Aktivatoren für anorganische Perverbindungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO744356L true NO744356L (no) | 1975-06-30 |
Family
ID=5899821
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO744356A NO744356L (no) | 1973-12-04 | 1974-12-03 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3957670A (no) |
JP (1) | JPS50105557A (no) |
AR (1) | AR204021A1 (no) |
BE (1) | BE822956A (no) |
BR (1) | BR7410161A (no) |
CH (1) | CH567143A5 (no) |
DD (1) | DD115517A5 (no) |
DK (1) | DK627874A (no) |
ES (1) | ES432377A1 (no) |
FR (1) | FR2253122B1 (no) |
GB (1) | GB1480405A (no) |
IL (1) | IL46187A (no) |
IT (1) | IT1026725B (no) |
NL (1) | NL155898B (no) |
NO (1) | NO744356L (no) |
ZA (1) | ZA747733B (no) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2363629A1 (fr) * | 1976-09-01 | 1978-03-31 | Ugine Kuhlmann | Activateurs pour percomposes |
US5183473A (en) * | 1991-04-26 | 1993-02-02 | Monsanto Company | Enzyme activated peroxydisulfate bleach composition |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA783079A (en) * | 1965-06-09 | 1968-04-16 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler | Agent for the bleaching and washing of textiles |
FR2087687A5 (fr) * | 1970-05-27 | 1971-12-31 | Solvay | Activation des bains de lavage et de blanchiment aux peroxydes |
-
1974
- 1974-01-01 AR AR256749A patent/AR204021A1/es active
- 1974-11-28 ES ES432377A patent/ES432377A1/es not_active Expired
- 1974-11-29 NL NL7415600.A patent/NL155898B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-11-29 CH CH1590774A patent/CH567143A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-12-02 GB GB52096/74A patent/GB1480405A/en not_active Expired
- 1974-12-02 IT IT30096/74A patent/IT1026725B/it active
- 1974-12-03 DK DK627874A patent/DK627874A/da unknown
- 1974-12-03 NO NO744356A patent/NO744356L/no unknown
- 1974-12-03 JP JP49137790A patent/JPS50105557A/ja active Pending
- 1974-12-03 DD DD182738A patent/DD115517A5/xx unknown
- 1974-12-04 BR BR10161/74A patent/BR7410161A/pt unknown
- 1974-12-04 BE BE151166A patent/BE822956A/xx unknown
- 1974-12-04 IL IL46187A patent/IL46187A/en unknown
- 1974-12-04 FR FR7439642A patent/FR2253122B1/fr not_active Expired
- 1974-12-04 ZA ZA00747733A patent/ZA747733B/xx unknown
- 1974-12-04 US US05/529,511 patent/US3957670A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1026725B (it) | 1978-10-20 |
GB1480405A (en) | 1977-07-20 |
FR2253122B1 (no) | 1978-06-23 |
US3957670A (en) | 1976-05-18 |
DD115517A5 (no) | 1975-10-05 |
ZA747733B (en) | 1975-12-31 |
AR204021A1 (es) | 1975-11-12 |
DE2360340A1 (de) | 1975-07-03 |
CH567143A5 (no) | 1975-09-30 |
NL155898B (nl) | 1978-02-15 |
ES432377A1 (es) | 1976-11-16 |
DK627874A (no) | 1975-07-28 |
BR7410161A (pt) | 1976-07-06 |
IL46187A (en) | 1977-08-31 |
NL7415600A (nl) | 1975-06-06 |
AU7600274A (en) | 1976-06-03 |
FR2253122A1 (no) | 1975-06-27 |
IL46187A0 (en) | 1975-03-13 |
JPS50105557A (no) | 1975-08-20 |
BE822956A (fr) | 1975-06-04 |
DE2360340B2 (de) | 1976-01-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3779931A (en) | Compositions useful in the aqueous cold-bleaching of textiles including optical brighteners | |
JPH0317197A (ja) | 漂白活性化及び漂白組成物 | |
JPS62230900A (ja) | すすぎサイクル時の泡立ちと濁りを制御する洗剤組成物 | |
US3882035A (en) | Iminodiacetonitrile derivatives as peroxygen bleach activators | |
US4110242A (en) | Compositions and method for activating oxygen utilizing N-acylated uracils and benzouracils | |
US3640874A (en) | Bleaching and detergent compositions | |
US3715184A (en) | Method of activating per-compounds and solid activated per-compound compositions | |
DK159208B (da) | Stabiliseret blegende rensemiddel og fremgangsmaade til blegning | |
NO146670B (no) | Anvendelse av alfa-acyloksy-n-acyl-amider som aktivator for perforbindelser | |
US4487723A (en) | Substituted-butanediperoxoic acids and process for bleaching | |
JPH05271691A (ja) | 貯蔵寿命の長い漂白剤の分散系 | |
US3886078A (en) | N-benzoylsaccharin as peroxygen bleach activator | |
JPH0525770A (ja) | 漂白方法及び漂白組成物 | |
NO744356L (no) | ||
EP0058444B1 (en) | Washing composition | |
CN103237876A (zh) | 洗涤剂组合物 | |
DE2327862B2 (de) | Pulverfoermiges schaumreguliertes waschmittel | |
CA1094262A (en) | Brightening compositions | |
DE2039450A1 (de) | Antimikrobiell wirksame bleichende Textilbehandlungsmittel | |
US3785984A (en) | Compositions for the preparation of cold-bleaching liquors,particularly active washing liquors | |
US3986973A (en) | Cyanoformates and cyanoformamides as bleach activators | |
DE2301437C3 (de) | Mit optischen Aufhellern verträgliche peraeylierte Polyamine als Aktivatoren für anorganische Perverbindungen | |
US3986971A (en) | 2,4-diisocyanato-6-halo-s-triazines as peroxygen bleach activators | |
US3986974A (en) | Aroyl-n-hydroxyformimidoyl halides as bleach activators | |
US6028047A (en) | Use of formamidinium salts as bleach activators |