NO339445B1 - Borehullbehandlingsmidler med en oljefase med lav toksisitet samt anvendelse derav - Google Patents
Borehullbehandlingsmidler med en oljefase med lav toksisitet samt anvendelse derav Download PDFInfo
- Publication number
- NO339445B1 NO339445B1 NO20051862A NO20051862A NO339445B1 NO 339445 B1 NO339445 B1 NO 339445B1 NO 20051862 A NO20051862 A NO 20051862A NO 20051862 A NO20051862 A NO 20051862A NO 339445 B1 NO339445 B1 NO 339445B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- atoms
- agent according
- oil phase
- straight
- carboxylate
- Prior art date
Links
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 title claims description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 81
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 64
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 53
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 49
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims description 48
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 40
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 25
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 15
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims description 15
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims description 15
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 14
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 11
- GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N (3e,6e)-deca-3,6-diene Chemical compound CCC\C=C\C\C=C\CC GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 8
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 7
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 7
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 6
- 241001037712 Leptocheirus plumulosus Species 0.000 claims description 6
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 231100000916 relative toxicity Toxicity 0.000 claims description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 4
- 231100000820 toxicity test Toxicity 0.000 claims description 4
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 3
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 3
- 150000008028 secondary esters Chemical class 0.000 claims description 3
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N pentadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 23
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 9
- -1 contain a dispersed Substances 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanol Substances CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241001037713 Leptocheirus Species 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 4
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 3
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- HPUAIVNIHNEYPO-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC HPUAIVNIHNEYPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 101500021084 Locusta migratoria 5 kDa peptide Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000171 higher toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Substances CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N nonadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 231100000683 possible toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/32—Non-aqueous well-drilling compositions, e.g. oil-based
- C09K8/34—Organic liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/32—Non-aqueous well-drilling compositions, e.g. oil-based
- C09K8/36—Water-in-oil emulsions
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/905—Nontoxic composition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår borehullbehandlingsmidler som inneholder en vandig fase og en oljefase, hvorved oljefasen oppviser spesielt lave toksisitetsverdier ovenfor marine små, levende organismer samt anvendelse av slike borehullbehandlingsmidler.
Borehullbehandlingsmidler er alle typer hjelpevæsker som finner anvendelse ved utnyttelse ved boring av jordolje- eller jordgassforekomster. Som karakteristiske eksempler på slike behandlingsmidler skal oppfinnelsen nedenfor beskrives ved hjelp av borevæsker og boreslam som er bygget opp på basis av slike væsker, og som finner anvendelse både ved landbaserte og ved havbaserte boringer. Anvendelsesområdet for oppfinnelsen ved modifisering av hjelpestoffer av den her angjeldende art er imidlertid ikke begrenset til dette. I betraktning kommer ytterligere, tallrike væsker på det her beskrevne saksområdet. Som eksempel skal det nevnes spottingvæske, spacere, pakke-fluider, hjelpevæsker for workover og stimulering og for frakturering. Omfattet av oppfinnelsen er derved både hjelpevæsker av den nevnte art som er oljebaserte, dvs. arbeider med en lukket eller kontinuerlig oljefase, men også hjelpestoffer hvori oljefasen er emulgert i en spesielt vandig, kontinuerlig fase. Borespylevæsker henholdsvis boreslam som er bygget opp på disse, er karakteristiske eksempler på de forskjellige muligheter.
Kjent er på den ene side vannbaserte borevæsker med et innhold på rundt 1 til 50% emulgert oljefase, ved siden av andre, vanlige hjelpestoffer i en slik borevæske, som også angis som olje-i-vannemulsjonsslamvæsker. På den annen side anvendes også generelt oljebaserte slamsystemer der oljen er den hellbare fase eller i det minste danner en vesentlig andel av denne fase som kontinuerlig oljefase. Særlig betydning har her de såkalte invertboreslam som på basis av vann-i-oljeemulsjoner inneholder en dispergert, vandig fase i den kontinuerlige oljefase. Innholdet av dispergert, vandig fase ligger vanligvis i området på minst rundt 5 til 10 vekt-% opp til rundt 50 til 60 vekt-%. Ved siden av disse vann-i-oljeinvertboreslam er imidlertid også såkalte "tru-oil-muds" kjent der væskefasen så å si utelukkende består av en kontinuerlig oljefase som eventuelt inneholder små mengder, vanligvis ikke mer enn rundt 5 til 10 vekt-%, av vandig fase i dispergert form.
Den ikke-vandige fase i slike slamsystemer dannes av det såkalte bærerfluid. Det dreier seg derved som regel om dieselolje, hvortil det er satt spesielle additiver som utgjør den egentlige borevæske. I slutten av 80-årene kom imidlertid behovet for miljøvennlige slamsystemer og derved også bærerfluider. Disse skulle særlig være bedre biologisk nedbrytbare enn den til da anvendte dieselolje. Ved siden av diverse flytende estere, slik de for eksempel er beskrevet i EP 0 374 672 Al, undersøkte man også olefiniske hydrokarboner når det gjaldt brukbarheten. Det skal her for eksempel henvises til EP 0 765 368 Al og US 586 9434 A som har som gjenstand anvendelsen av såkalte a-olefiner som bærerfluid.
Fremdeles består imidlertid behovet for nye bærerfluider, da de kjente forbindelser ikke alltid er brukbare under alle anvendelsesbetingelser og ikke oppfyller de stadig stigende krav til biologisk nedbrytbarhet og lav toksisitet. Spesielt det sistnevnte kriterium får stadig økende betydning, da stadig flere boringer skal føres ned i økologisk følsomme områder. Dette gjelder særlig de såkalte offshore-boringer, altså boringer som føres ned fra havbunnen.
Bestemmelsen av toksisiteten for et boreslam skjer derved som regel ved biologisk utprøving der små levende, marine organismer utsettes for bestanddeler i borevæsken i forskjellige konsentrasjoner. Formålet er å finne systemer som oppfyller både de fysikalske og tekniske krav og som også oppviser en lavest mulig toksisitet i forhold til omverdenen. På dette punkt skal det også henvises til den fysiske belastning på slike boreslam. Disse oppvarmes på store dyp til temperaturer opp til 250°C og mer, det hersker høye trykk og fremfor alt må forbindelsen i materialet samtidig både forbli kjemisk stabil og opprettholde sin viskositetsoppførsel uten vesentlige endringer og i tillegg under de nevnte betingelser også danne stabile emulsjoner.
Oppgave for foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe borehullbehandlingsmidler eller brønnbehandlingsmidler, særlig boreslam eller borevæsker, som er forbedret både med henblikk på de anvendelsestekniske egenskaper og når det gjelder den økologiske godtagbarhet.
Gjenstand for foreliggende oppfinnelse er derved borehullbehandlingsmidler inneholdende en vandig fase og en ikke-vandig oljefase, emulgatorer og eventuelt ytterligere additiver som vektgjvende midler, fluidtapsadditiver, viskositetsregulerende additiver, fornet-ningsmidler, salter, biocider, korrosjonsinhibitorer og/eller en alkalireserve, hvorved den ikke-vandige fase helt eller delvis er valgt fra gruppen:
a) parafiner med 5 til 22 C-atomer, og/eller
b) indre olefiner med 12 til 30 C-atomer i molekylet,
i hvert tilfelle i blanding med
c) karboksylsyreestere med den generelle formel R-COOR-R, der R er en rett eller forgrenet, mettet eller umettet alkylrest med 15 til 25 C-atomer og R' er en
mettet, rett eller forgrenet alkylrest med 3 til 22 C-atomer,
og som kjennetegnes ved at kvotienten mellom toksisiteten for indre olefiner med kjedelengde C16/C18 (standard IQ) og toksisiteten for bestanddelene i den ikke-vandige fase, alt målt i henhold til Leptocheirus plumulosus akutt, statisk 96-timer/10 dager sedimenttoksisitetstesten (i henhold til ASTM E 1367 -92 & EPA/600/R-94/025, del 11) er mindre enn 1.
En ytterligere gjenstand for foreliggende oppfinnelse er anvendelse av de ovenfor angitte borehullbehandlingsmidler.
Toksisitetsprøvingen ved hjelp av den ovenfor nevnte Leptocheirus-test i henhold til ASTM E 1367 foreskrives av Environmental Protection Agency (EPA) for slike boreslamsystemer som skal anvendes ved boringer i Mexico-gulfen. For å lette sammenlignbarheten mellom resultatene blir toksisiteten for en standardforbindelse, nemlig en blanding av indre olefiner med kjedelengde C16/C18, sammenlignet med resultatene for bærerfluidene som skal prøves. Kvotienten F eller den relative toksisitet, oppnås da som følger: F = toksisitet (standard) / toksisitet (bærerfluid). Slammene ifølge foreliggende oppfinnelse inneholder oljefaser, hvis verdi for F er mindre enn 1, fortrinnsvis mindre enn 0,5 og i spesielle tilfeller mindre enn 0,4.
Som de toksiske undersøkelser viser, er hydrokarboner i forbindelse med Leptocheirus plumulosus-resultater, å anse som utpreget kritiske. De følgende tabeller understøtter dette utsagn:
Desto mer overraskende var resultatene der estere, basert på total-C-kjede C16 - C26, var i stand til å innstille totaltoksi si teten for blandinger av hydrokarboner med estere til de kriterier som kreves fra EP A. Nedenfor oppsummeres eksempler på blandinger med de respektive F-verdier:
OMC586 betyr en 2-etylheksanolester på basis av mettede C8-C14 fettsyrer. OMC233 tilsvarer en isobutanolester på basis av C14-18 + C16-18 umettede fettsyrer. OMC1049 betyr en oktansyre-2-etylheksylester. Alle produkter leveres av firmaet Cognis.
Resultatene viser at av de i praksis allerede anvendte produkter som forgrenede parafiner, LAO 14/16, lavtoksisk mineralolje og IO-C16/18, de to produkter Cl4/16 LAO og den lavtoksiske mineralolje (uten representerbar estertilsetning) kunne innstilles til EPA-referansesubstansdataene (IO C16/18 fra firmaet Chevron). Dette er, særlig når det gjelder LAO, overraskende, da forgrenede parafiner som regel oppviser den høyere toksisitet. Disse data viser imidlertid at det mulig å oppnå boreslamsystemer på basis av IO samt parafinoljer (rette eller forgrenede) ved hjelp av oppfinnelsens tilsetning av estere eller esterblandinger, som oppnår en Leptocheirus-Tox-Faktor < 1.
Oljefasen for oppfinnelsens systemer inneholder komponentene a) og/eller b) alene eller sammen i blanding med estere c) samt eventuelt i blanding med andre, egnede oljefaser.
Komponent a)
Som komponent a) anvendes ifølge oppfinnelsen rette eller forgrenede parafiner med 5 til 22 C-atomer. Parafiner, mer korrekt angitt som alkaner, er som kjent mettede hydrokarboner som for de rette henholdsvis forgrenede representanter ifølge den generelle sumformel CnH2n+i. De cykliske alkaner ifølge den generelle sumformel CnH2n. Særlig foretrukket er de rette og forgrenede parafiner, mens cykliske parafiner er mindre foretrukket. Særlig foretrukket er anvendelsen av forgrenede parafiner. Videre foretrekkes slike parafiner som er flytende ved romtemperatur, altså slike med 5 til 16 C-atomer pr. molekyl. Det kan imidlertid også være foretrukket å anvende parafiner med 17 til 22 C-atomer som oppviser en vokslignende konsistens. Det er imidlertid foretrukket å anvende blandinger av de forskjellige parafiner hvorved det er særlig foretrukket når disse blandinger fremdeles er flytende ved 21°C. Slike blandinger kan dannes for eksempel av parafiner med 10 til 21 C-atomer. Når det gjelder toksisiteten og særlig ved Leptocheirus plumulosus testen, gir parafiner som regel ikke tilstrekkelig gode resultater. Typiske F-verdier for parafiner ligger mellom 2,7 til 4,53.
Komponent b)
Som komponenter b) kan det anvendes indre olefiner (som regel angitt som IO), ifølge oppfinnelsen. Derved er IO'er likeledes i og for seg kjente forbindelser, som kan frem-stilles av fagmannen på i og for seg kjent måte. EP 0 787 706 Al beskriver for eksempel en fremgangsmåte for syntese av IOer ved isomerisering av a-olefiner på sulfon- eller persulfonsyrer. Karakteristisk er det at de således oppnådde IOer er rette og minst inneholder en olefinisk dobbeltbinding som ikke befinner seg i alkylkjedens a-posisjon.
Fortrinnsvis anvendes det slike IOer henholdsvis IO-blandinger som inneholder IO med 12 til 30 C-atomer i molekylet, fortrinnsvis 14 til 24 C-atomer og særlig med opp til 20 C-atomer i molekylet. Fortrinnsvis oppviser oppfinnelsens anvendte olefiner kun en olefinisk dobbeltbinding. Når det gjelder Leptocheirus-testen oppnås generelt F-verdier mellom 1,1 og 2,0.
Komponent c)
Videre er estere med den generelle formel R-COO-R', der R er en rett eller forgrenet, mettet eller umettet alkylrest med 15 til 25 C-atomer og R' er en mettet, rett eller forgrenet alkylrest med 6 til 22 C-atomer, en bestanddel av oppfinnelsens oljefaser. Også slike estere er kjente, kjemiske forbindelser. Deres prinsipielle anvendelse i boreslam er for eksempel gjenstand for EP 0 374 672 Al henholdsvis EP 0 374 671 Al. Leptocheirus-verdi ene for esterne ligger karakteristisk i området 1,5 til 0,2 slik at slike forbindelser kan egne seg av den grunn for dannelse av lavtoksiske oljefaser. Imidlertid må det da velges spesielle kjedelengder. Særlig foretrukket er anvendelsen av slike estere hvis rest R står for en mettet eller umettet alkylrest med 15 til 25 C-atomer og R' for en mettet alkylrest med 3 til 10 C-atomer. De mettede forbindelser er derved spesielt foretrukket. Innenfor rammen av oppfinnelsen er det foretrukket at oljefasen, ved siden av esterne i henhold til beskrivelsen ovenfor, inneholder maksimalt 15 vekt-% (beregnet på oljefasen) av andre estere med rester R, som står for alkylrester med mer enn 23 C-atomer.
Det beskrives boreslam som ved siden av den vandige fase, som oljefase, kun inneholder estere med den ovenfor angitte formel, hvis toksisitet, målt i henhold til Leptocheirus-testen, er mindre enn 1 sammenlignet med standard IO. Foreliggende oppfinnelse krever derfor også boreslam som inneholder en vandig og en ikke-vandig oljefase, emulgatorer og eventuelt andre ytterligere additiver, som for eksempel tyngdegjvende midler, væsketapsadditiver, viskositetsregulerende additiver, fornettere, salter, biocider, korrosjonsinhibitorer og/eller en alkalireserve, hvorved den ikke-vandige fasen er mer enn 50 vekt-% valgt fra gruppen estere med den generelle formel R-COO-R' der R står for en rett eller forgrenet, mettet eller umettet alkylrest med 15 til 25 C-atomer og R' er en mettet, rett eller forgrenet alkylrest med 3 til 10 C-atomer, hvorved den ikke-vandige fase har en relativ toksisitet, altså kvotienten mellom toksisiteten til indre olefiner med kjedelengde C16/C18 (standard IO) og toksisiteten for bestanddelene av den ikke-vandige fase, i hvert tilfelle målt i henhold til Leptocheirus plumulosus akutt, statisk 96-timers/10 dagers sedimenttoksisitetstest (i henhold til ASTM E 1367 - 92 & EPA/600/R-94/025, del 11), på mindre enn 1.
Ved siden av komponentene a) og/eller b) og c) kan det i tillegg foreligge andre, vann-uoppløselige bestanddeler i oljefasene i den grad disse er økologisk godtagbare. Ytterligere, spesielt egnede blandingsbestanddeler i oppfinnelsens oljefase er derfor i større detalj: (i) estere av Cl-5-monokarboksylsyrer og 1- og/eller flerfunksjonelle alkoholer, hvorved rester av 1-verdige alkoholer oppviser minst, og fortrinnsvis minst 8 C-atomer, og de flerverdige alkoholer fortrinnsvis har 2 til 6 C-atomer i molekylet, (ii) blandinger av sekundære estere, valgt fra gruppen propylkarboksylat, butylkarboksylat, pentylkarboksylat, heksylkarboksylat, heptylkarboksylat, oktylkarboksylat, nonylkarboksylat, decylkarboksylat, undecylkarboksylat, dodecylkarboksylat, tridecylkarboksylat, tetradecylkarboksylat, pentadecylkarboksylat, heksadecylkarboksylat, heptadecylkarboksylat, oktadecylkarboksylat, nonadecylkarboksylat, eikosylkarboksylat, uneikokarboksylat, doeikosylkarboksylat og isomerer derav, hvorved de sekundære estere i hvert tilfelle oppviser en karboksylatrest med 1 til 5 C-atomer, vannuopp-løselige etere av enverdige alkoholer med 6 til 24 C-atomer,
(iii) vannuoppløselige alkoholer med 8 til 36 C-atomer,
(iv) poly-a-olefiner (PAO) og a-olefiner, og
(v) blandinger av komponentene (i) til (iv).
Utelukket fra medanvendelse er imidlertid lineære a-olefiner med kjedelengder C14/C16 samt såkalte lavtoksisitetsmineraloljer, da disse også ved oppfinnelsens blanding med estere fra gruppe c) ikke gir de ønskede toksisitetsverdier. Likeledes er medanvendelsen av diesel olj er utelukket. I tillegg er medanvendelse av metylestere utelukket da disse ikke er egnet på grunn av den høye toksisitet, når det gjelder å oppnå lavtoksiske oljefaser innenfor oppfinnelsens kontekst. Under spesielle betingelser kan imidlertid medanvendelsen av slike bestanddeler være nødvendig, men de i disse tilfeller anvendte mengder ligger dog ikke over 5 vekt-%, fortrinnsvis maksimalt ved 2 vekt-%, beregnet på oljefasen.
Som ytterligere, tvingende bestanddel inneholder oppfinnelsens midler emulgatorer. Når det gjelder valget av slike, er boreslamtypen avgjørende. Praktiske brukbare emulgatorer for dannelse av vann-i-oljeemulsjoner er særlig utvalgte, oleofile fettsyre-salter, og særlig slike på basis av amidoaminforbindelser. Eksempler på disse beskrives i det allerede nevnte US-PS 4.374.737 og den der angitte litteratur.
For fremstilling av vann-i-oljeemulsjoner anvendes det imidlertid også andre, fortrinnsvis ikke-ioniske emulgatorer. Fra det store området av ikke-ioniske emulgatorer kan emulgatorer som ifølge oppfinnelsen er spesielt egnet i det minste tilordnes en av de etterfølgende klasser: (oligo)-alkoksylater, særlig lavere-alkoksylater, hvorved her tilsvarende etoksylater og/eller propoksylater har særlig betydning, av lipofilrestholdige og alkoksyleringsdyktige grunnmolekyler av naturlig og/eller syntetisk opprinnelse. Derved betyr lav i denne sammenheng verdier fra 2 til 15 og særlig 2 til 10 deler alkoksyd pr. molekyl emulgator. En ytterligere, viktig klasse av ikke-ioniske emulgatorer for oppfinnelsens formål er partialestere og/eller partial etere av flerfunk-sjonene alkoholer med særlig 2 til 6 C-atomer og 2 til 6 OH-gruper og/eller disses oligomerer med lipofilrestholdige syrer og/eller alkoholer. Egnet er derved særlig også forbindelser av denne type som i tillegg i molekylstrukturen inneholder (oligo)-alkoksy-rester og derved særlig tilsvarende oligo-etoksyrester i innbundet tilstand. Et ytterligere eksempel på tilsvarende emulgatorkomponenter er alkyl(poly)glykosider av langkjedede alkoholer samt de allerede nevnte fettalkoholer av naturlig og/eller syntetisk opprinnelse henholdsvis alkylolamider, aminoksider og lecitiner. Uten krav på fullstendighet skal det fra de her oppsummerte stoffklasser i tillegg nevnes de følgende, egnede emulgatorkomponenter: (oligo)-alkoksylater av lipofilrestholdige grunnmolekyler kan særlig av-ledes fra utvalgte representanter fra de etterfølgende klasser av lipofilrestholdige grunnmolekyler: fettalkoholer, fettsyrer, fettaminer, fettamider, fettsyre- og/eller fettalkohol-estere og/eller-etere, alkanolamider, alkylfenoler og/eller disses omsetningsprodukter ved formaldehyd samt ytterligere omsetningsprodukter av lipofilrestholdige bærer-molekyler med lavere alkoksyder. Eksempler på partialestere og/eller partial etere av flerfunksjonelle alkoholer er særlig de tilsvarende partialestere med fettsyrer, for eksempel fra teknikken omfattende glycerinmono- og/eller -diestere, glykolmonoestere, tilsvarende partialestere av oligomeriserte, flerfunksjonelle alkoholer, sorbitanpartial-estere og lignende, samt tilsvarende forbindelser med etergrupperinger.
Fortrinnsvis dannes oljefasen ved blanding av komponentene a) og/eller b) med ester-oljene c) i vektforholdet 10:1 til 1:1, fortrinnsvis 5:1 til 1:1 og særlig 3:1 til 1:1, for å nå den ønskede, relative toksisitet.
Borehullsbehandlingsmidler ifølge oppfinnelsen foreligger fortrinnsvis som vann-i-oljeemulsjoner, dvs. at en homogen oljefase omslutter en findispergert, vandig fase. Særlig foretrukket er utførelsen av foreliggende midler ifølge oppfinnelsen som boreslam. Oppfinnelsens midler foreligger fortrinnsvis i vektforhold mellom vandig- og oljefase på 50:50 til 1:99, fortrinnsvis 30:70 til 20:80 og spesielt 10:90. Derved er det foretrukket at oljefasen består av minst 50 vekt-%, fortrinnsvis minst 80 vekt-% og særlig minst 90 vekt-% av forbindelser a) og/eller b) og c). Videre er slike borehullbehandlingsmidler foretrukket hvis oljefase er dannet i minst 50% og fortrinnsvis minst 80%, særlig 100% av komponentene a) til c). Vekt-%-angj vel sene angår her vekten av oljefasen.
Det kan være fordelaktig at den ikke-vandige oljefasen består av oppfinnelsens midler med 100 vekt-% av blandinger av komponentene a) og/eller b) og c). Videre kan det være av fordel når kun blandinger av a) og c) eller fortrinnsvis kun b) og c) inneholdes i oljefasen i oppfinnelsens midler.
Da oljefasen i oppfinnelsens midler oppviser fortrinnsvis hellepunkter under 0°C, helst under -5°C (målt i henhold til DIN ISO 3016: 1982-10). Brookfield-viskositeten for oljefasene utgjør ved 0°C høyst 50 mPas. Oppfinnelsens brønn- eller borehullbehandlingsmidler oppviser, i den grad er tildannet som oljebasert boreslam av vann-i-oljetypen, en plastisk viskositet (PV) i området 10 til 70 mPas og en flytgrense (Yield-Point YP) på 5 til 160 lb/100 ft<2>, i hvert tilfelle bestemt ved 50°C. Den kinematiske viskositet for oljefasen, målt i henhold til Ubbelohde ved 20°C, bør fortrinnsvis utgjøre høyst 12 mm<2>/sekund. Den vandige fase i oppfinnelsens midler oppviser fortrinnsvis en pH-verdi i området 7,5 til 12, og særlig 7,5 til 11, og spesielt 8 til 10.
Ved siden av de ovenfor anførte bestanddeler inneholder oppfinnelsens midler også additiver som tyngdegjvende midler, væsketapsadditiver, viskositetsregulerende additiver, fornettere, salter, biocider, korrosjonsinhibitorer, og/eller en alkalireserve. Her gjelder de generelle lovmessigheter for sammensetningen av behandlingsvæskene slik de nedenfor skal oppsummeres ved hjelp av tilsvarende boreslam. Additivene kan være vannoppløselige, oljeoppløselige og/eller vann- henholdsvis oljedispergerbare.
Klassiske additiver kan være: væsketapsadditiver, strukturviskositetsoppbyggende, opp-løselige og/eller uoppløselige stoffer, alkalireserver, midler for å inhibere uønsket vannutbytting mellom utboret formasjon, for eksempel vannsvellbare leirer og/eller salt-sjikt, og den for eksempel vannbaserte boreslamvæske, fornettere for bedre påtrekking av den emulgerte oljefasen på faststoffoverflater, for eksempel for å forbedre smøre-virkningen, men også for å forbedre den oleofile lukking av frilagte formasjoner som stenflater, biocider, for eksempel for å hemme bakterielt angrep på olje-i-vannemul-sjoner og lignende. Kun som eksempel skal nevnes: findispergerte tilsetningsstoffer for å øke slamdensiteten: Stor utbredelse har bariumsulfat og (barytt), men også kalsiumkarbonat (kalsitt) eller blandingskarbonatet av kalsium og magnesium (dolomitt).
Midler for å bygge opp strukturviskositeten og som samtidig virker som fluidtapsadditiver: I første linje skal her nevnes bentonitt henholdsvis hydrofobert bentonitt. For saltvannsslam har andre, sammenlignbare leirer, og særlig attapulgitt og sepiolitt en betydelig betydning i praksis.
Også medanvendelse av organiske polymerforbindelser av naturlig og/eller syntetisk opprinnelse kan ha en betydelig betydning i disse sammenhenger. Nevnes skal særlig stivelse eller kjemisk modifiserte stivelser, cellulosederivater som karboksymetyl- cellulose, guargummi, syntangummi eller også rene, vannoppløselige og/eller vann-dispergerte polymerforbindelser og særlig av typen høymolekylære polyakrylamid-forbindelser med eller uten anionisk henholdsvis kationisk modifisering. Fortynnere for viskositetsregulering: De såkalte fortynnere kan være av organisk eller uorganiske art, eksempler på organiske fortynnere er taniner og/eller Qebracho-ekstrakt. Ytterligere eksempler er lignitt og lignittderivater, og særlig lignosulfonater.
Som allerede nevnt, gir man i en foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen avkall på medanvendelse av toksiske komponenter, nettopp her i første linje de tilsvarende salter med toksiske tungmetaller som krom og/eller kobber. Tilsetningsstoffer som forhindrer den uønskede vannutbytting med for eksempel leirer: I betraktning kommer her de fra den kjente teknikk i forbindelse med olje- og vannbaserte boreslam kjente tilsetningsstoffer. Særlig dreier det seg her om halogenider og/eller karbonater av alkali-og/eller jordalkalimetaller, hvorved tilsvarende kaliumsalter kan ha en særlig betydning i kombinasjon med kalk.
Alkalireserver: I betrakting kommer her de til den totale oppførsel for slammet avstemte, uorganiske og/eller organiske baser, særlig tilsvarende basiske salter henholdsvis hydroksyder av alkali- og/eller jordalkalimetallsalter samt organiske baser. Særlig foretrukket er her anvendelsen av kalk (Ca(OH)2) som alkalireserve. Typiske innhold av kalk i boreslam ligger mellom 1 og 6 lb/bbl, hvorved det avgjørende kommer an på type og sammensetning av oljefasen, når det gjelder hvilken mengder som kan anvendes. Type og mengde av disse basiske komponenter velges fortrinnsvis slik og avstemmes slik til hverandre at det når det gjelder hydrolysetilbøyelige estere, særlig umettede estere med karbonantall C16 til C24, ikke inntrer noen for stor hydrolyse, da de tilsvarende reaksjonsprodukter, særlig fettsyrene, kan påvirke stabiliteten for emulsjonsboreslammet. Det er i disse tilfeller foretrukket å stille til disposisjon en alkalireserve i slammet som maksimalt tilsvarer en konsentrasjon på 2 lb/bbl av de basiske komponenter, fortrinnsvis kalk i slammet, under arbeidsbetingelser.
Når det gjelder organiske baser, må man begrepsmessig skille mellom vannoppløselige organiske baser, for eksempel forbindelser av typen dietanolamin, og i praksis vannuoppløselige baser av utpreget oleofil karakter. Nettopp medanvendelsen av slike oljeoppløselige baser innenfor rammen av oppfinnelsen ligger innenfor dennes lære. Oleofile baser av denne type som særlig utmerker seg ved i det minste en lenger hydrokarbonrest med for eksempel 8 til 36 C-atomer, er derved således ikke oppløst med den vandige fase, men i oljefasen. Her har denne basiske komponent flere betydninger. På den ene side kan den umiddelbart virke som alkalireserve, på den andre gir de dispergerte oljedråper en viss positiv ladningstilstand og fører derved til øket interaksjon med negative flateladninger slik disse særlig kan finnes ved hydrofile leirer og som er i stand til ionebytting. Ifølge oppfinnelsen kan derved innflytelsen på den hydrolytiske spalting og den oleofile lukking av vannreaktive stensjikt tas hensyn til. Mengden av de i hvert tilfelle anvendte hjelpe- og tilsetningsstoffer ligger prinsipielt innenfor de vanlige rammer og kan hentes fra blant annet den siterte litteratur.
Anvendelsen av estere i gruppe c) i blanding med komponent a) og/eller b) fører til at det kan oppnås oljefaser med relativt lavt toksisitet ovenfor de marine, levende mikro-organismer Leptocheirus plumolosus.
Videre blir også, ved tilsetning av estere med den generelle formel R-COO-R', der R betyr en rett eller forgrenet, mettet eller umettet alkylrest med 15 til 25 C-atomer, og R' betyr en mettet, rett eller forgrenet alkylrest med 3 til 10 C-atomer, smøringsegen-skapene for boreslammene, inneholdende en vandig fase og en ikke-vandig oljefase, emulgatorer og eventuelt ytterligere additiver som tyngdegivende midler, fluidtapsadditiver, viskositetsregulerende additiver, fornettere, salter, biocider, korrosjonsinhibitorer og/eller en alkalireserve, tydelig forbedret. Fortrinnsvis anvendes mellom 5 og 15 vekt-%, og særlig 8 til 12 vekt-% av disse estere i oljefasen for å oppnå den ønskede smøringseffekt.
Videre kan man ved tilsetning av estere med den generelle formel R-COO-R' der R betyr en rett eller forgrenet, mettet eller umettet alkylrest med 15 til 25 C-atomer og R' betyr en mettet, rett eller forgrenet alkylrest med 3 til 10 karbonatomer, i oljefaser av vanlige boreslam, redusere anvendelsen av strukturdannere, fortrinnsvis produkter på basis av eventuelt kjemisk eller fysikalsk modifiserte leirer som bentonitt. Når det gjelder detaljer, skal det henvises til den tilgjengelige litteratur, for eksempel kan det henvises til "Manual of Drilling Fluid Technology", NL Baroid 1979, Kapittel "Fundamental Characteri sties of Drilling Fluids" og særlig det som er beskrevet på sidene 5 til 8. Derved oppnås betydelige omkostningsbesparelser i henhold til slam ifølge den kjente teknikk. Anvendelsen av oppfinnelsens anvendte estere ligger derved ved mellom 15 og 100 vekt-%, og fortrinnsvis 25 til 100 vekt-%, og spesielt 50 til 100 vekt-%, beregnet på mengden av oljefasen. Ved hjelp av oppfinnelsens oljefaser kan andelen av strukturdannere på leirebasis betydelig reduseres. Det er sågar mulig å formulere leirefrie slam. Fortrinnsvis anvendes esterne innenfor rammen av oppfinnelsen ved emulsjonsboreslam av inverttypen, altså vann-i-oljetypen.
EKSEMPLER
I det følgende skal det gis eksempler på oppfinnelsens lavere-toksiske boreslam: Det ble fremstilt fire forskjellige slam som var basert på følgende rammereseptur:
01je:vannforhold: 80:20
Eksempel 1
For eksempel 1 ble det som oljefase anvendt en 50:50 vektblanding av 0,284 bbl av en IO-blanding av IOer med C16/C18 og en mettet monokarboksylsyreester på basis av monokarboksylsyrer med 20 til 22 C-atomer og 2-etylheksanol (OMC 586, firma Cognis). F-verdien var 0,87.
I de følgende tabeller finnes de reologjske verdier før henholdsvis etter 16 timers aldring av slammene ved 250°F. Målingene av de reologiske data skjedde alltid i henhold til API-bulletin RP 13 B-2.
Sammenligningseksempel 1
Slammet i sammenligningseksempel et inneholdt i oljefasen kun i IO-blandingen på basis av IO med C16/C18. F-verdien var imidlertid 2,7.
Det kunne påvises at anvendelsen av ester-parafinblandingen tillot fremstilling av lavere-toksiske boreslam uten at det derved kom til noen begrensning av bruks-egenskapene.
Eksempel 2
For eksempel 2 ble det anvendt et slam analogt eksempel 1, men innholdet av fluidtapsadditiver ble redusert til 4 lb. F-verdien var 0,87.
Sammenligningseksempel 2
Nok en gang ble det som sammenligningseksempel anvendt et slam kun med IO i oljefasen.
Eksempel 3
Følgende oppstilling viser sammenligningen av oljefaser på basis av parafin med en oljefase på basis av parafin:ester 1:1 (ester:OMC586). Den angjeldende parafin var fra firmaet Petro Canda, av typen Puredrill IA-35. De resterende bestanddeler av slammet tilsvarte rammeresepten ovenfor.
Eksempler etter aldring (161, 250°F), olje/vann: 80:20
Eksempel før aldring:
Slik man kan lese fra resultatene ovenfor, er det mulig å formulere systemer på basis av parafin-esterblandinger med tydelig reduserte geltone-innhold. Forsøk på å oppnå slike effekter ved hjelp av blandinger av forskjellige aromatfrie/-fattige hydrokarboner var ikke vellykket.
Et ytterligere viktig kriterium er basisviskositeten for oljefasen. Den ble her målt i henhold til Ubbelohde, ved 20°C med kapillærfaktorer c = 0,009987, c = 0,009933, c = 0,029. Den kinematiske viskositet kan finnes fra formelen v = A t x c. Alle estere var på basis 2-etylheksanol.
Eksempler:
Claims (25)
1.
Borehullbehandlingsmiddel inneholdende en vandig fase og en ikke-vandig oljefase, emulgatorer og eventuelt ytterligere, vanlige additiver som for eksempel tyngdegivende midler, fluidtapsadditiver, viskositetsregulerende additiver, fornettere, salter, biocider, korrosjonsinhibitorer og/eller en alkalireserve, hvorved den ikke-vandige fase helt eller delvis er valgt fra gruppen a) parafiner med 5 til 22 C-atomer og/eller b) indre olefiner med 12 til 30 C-atomer i molekylet, i hvert tilfelle i blanding med c) karboksylsyreestere med den generelle formel R-COO-R', der R betyr en rett eller forgrenet, mettet eller umettet alkylrest med 15 til 25 C-atomer og R' betyr en mettet, rett eller forgrenet alkylrest med 3 til 22 C-atomer,karakterisert vedat kvotienten mellom toksisitet av indre olefiner med kjedelengde C16/C18 (standard IO) og toksisiteten hos bestanddelene i den ikke-vandige fase, alt målt i henhold til Leptocheirus plumulosus akutt, statisk 96-timer/10 dager sedimenttoksisitetstesten (i henhold til ASTM E 1367 - 92 & EPA/600/R-94/025, del 11), er mindre enn 1.
2.
Middel ifølge krav 1,karakterisert vedat det foreligger som vann-i-oljeemulsjon.
3.
Middel ifølge krav 1 eller 2,karakterisert vedat det er tildannet som et boreslam.
4.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3,karakterisert vedat vektforholdet mellom vandig og oljefase er 50:50 til 1:99, fortrinnsvis 30:70 til 20:80, og særlig 10:90.
5.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4,karakterisert vedat oljefasen består av minst 50 vekt-%, fortrinnsvis minst 80 vekt-%, og særlig minst 90 vekt-% forbindelser a) og/eller b) og c).
6.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5,karakterisert vedat komponent a) er valgt fra gruppen rette eller forgrenede parafiner med 10 til 21 C-atomer, hvorved forgrenede parafiner er spesielt foretrukket.
7.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6,karakterisert vedat komponent b) er val gt fra gruppen indre olefiner med 12 til 30 C-atomer, fortrinnsvis 14 til 24, og særlig opp til 20 C-atomer.
8.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7,karakterisert vedat komponent c) er valgt fra estere med formel R-COOR', der R betyr mettede eller umettede, rette alkylrester med 15 til 23 C-atomer, og R' er en rett eller forgrenet, mettet alkylrest med 6 til 22 C-atomer.
9.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8,karakterisert vedat det ved siden av estere ifølge krav 7 inneholdes maksimalt 15 vekt-%, beregnet på oljefasen, av estere med rester R som står for alkylrester med mer enn 23 C-atomer.
10.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9,karakterisert vedat den ikke-vandige oljefasen består av 100% av forbindelsene a) og/eller b) og c).
11.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10,karakterisert vedat den ikke-vandige oljefasen inneholder minst 50 vekt-%, fortrinnsvis minst 80 vekt-% og særlig opp til 100 vekt-% blandinger av forbindelsene b) og c).
12.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11,karakterisert vedat det ved siden av forbindelsene a) til c) inneholdes også ytterligere, økologisk godtagbare, vannuoppløselige komponenter.
13.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12,karakterisert vedat det som ytterligere komponenter anvendes estere av Cl-C5 monokarboksylsyrer med 1- og/eller flerfunksjonelle alkoholer, hvorved alkoholene oppviser minst 6, fortrinnsvis minst 8 og de flerverdige alkoholer oppviser 2 til 6 C-atomer i molekylet.
14.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13,karakterisert vedat det som ytterligere komponenter inneholdes blandinger av sekundære estere, valgt fra gruppen propylkarboksylat, butylkarboksylat, pentylkarboksylat, heksylkarboksylat, heptylkarboksylat, oktylkarboksylat, nonylkarboksylat, decylkarboksylat, undecylkarboksylat, dodecylkarboksylat, tridecylkarboksylat, tetradecylkarboksylat, pentadecylkarboksylat, heksadecylkarboksylat, heptadecylkarboksylat, oktadecylkarboksylat, nonadecylkarboksylat, eikosylkarboksylat, uneikokarboksylat, doeikosylkarboksylat og isomerer derav, hvorved de sekundære estere i hvert tilfelle oppviser en karboksylatrest med 1 til 5 C-atomer, i den ikke-vandige oljefase.
15.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14,karakterisert vedat den ikke-vandige oljefase oppviser et hellepunkt under 0°C, fortrinnsvis under -5°C.
16.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, som oljebasert boreslam av vann-i-oljetype med en plastisk viskositet (PV) i området 10 til 70 mPas og en flyt-grense (Yield-Point YP) på 5 til 60 lb/100 ft<2>, alt bestemt ved 50°C,karakterisert vedat den ikke-vandige oljefasen oppviser en Brookfield-viskositet ved 0°C på høyst 50 mPas.
17.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16,karakterisert vedat det som oljebasert boreslam av typen vann-i-olje oppviser en plastisk viskositet (PV) i området 10 til 60 mPas og en flytgrense (Yield-Point YP) på 5 til 40 lb/100 ft<2>, alt bestemt ved 50°C.
18.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17,karakterisert vedat oljefasen oppviser en viskositet i henhold tilUbbelohde ved 20°C på maksimalt 12 mm<2>/sek.
19.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18,karakterisert vedat den vandige fasen oppviser en pH-verdi i området 7,5 til 12, fortrinnsvis 7,5 til 11, og helst 8 til 10.
20.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 19,karakterisert vedat den ikke-vandige oljefasen inneholder blandinger av komponentene a) eller b) og c) i vektforhold på 10:1 til 1:1, fortrinnsvis 5:1 til 1:1, og særlig 3:1 til 1:1.
21.
Middel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 20,karakterisert vedat det inneholder ikke-vandige komponenter b) hvis relative toksisitet i forhold til IO med kjedelengde C16/C18 er større enn 1, hvorved forbindelser c) må inneholdes i den ikke-vandige oljefasen.
22.
Anvendelse av borehullbehandlingsmiddel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 21, omfattende blandinger av a) rette eller forgrenede parafiner med 10 til 22 C-atomer og/eller b) indre olefiner med 12 til 30 C-atomer i molekylet med c) karboksylsyreestere med den generelle formel R-COO-R', der R betyr en rett eller forgrenet, mettet eller umettet alkylrest med 15 til 25 C-atomer og R' betyr en mettet, rett eller forgrenet alkyl-rest med 3 til 22 C-atomer, for fremstilling av invert-boreslam med lav toksisitet.
23.
Anvendelse av borehullbehandlingsmiddel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 21, omfattende estere med formelen R-COO-R', der R betyr en rett eller forgrenet, mettet eller umettet alkylrest med 15 til 25 C-atomer og R' betyr en mettet, rett eller forgrenet alkyl-rest med 3 til 22 C-atomer, som blandingsbestanddel i invert-boreslam som inneholder parafiner og/eller indre olefiner som bestanddeler, for å redusere toksisiteten i oljefasen av invert-boreslammene, målt i henhold til Leptocheirus plumulosus akutt, statisk 96-timer/10 dager sedimenttoksisitetstesten (i henhold til ASTM E 1367 - 92 & EPA/600/R-94/025, del 11).
24.
Anvendelse av borehullbehandlingsmiddel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 21, omfattende estere med den generelle formel R-COO-R', der R er en rett eller forgrenet, mettet eller umettet alkylrest med 15 til 25 C-atomer og R' er en mettet, rett eller forgrenet alkylrest med 3 til 10 C-atomer, som tilsetning til boreslam, inneholdende en vandig fase og en ikke-vandig oljefase, emulgatorer og eventuelt ytterligere additiver som for eksempel tyngdegjvende midler, fluidtapsadditiver, viskositetsregulerende additiver, fornettere, salter, biocider, korrosjonsinhibitorer og/eller en alkalireserve, for å forbedre smøringsegenskapene i boreslam.
25.
Anvendelse borehullbehandlingsmiddel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 21, omfattende av estere med den generelle formel R-COO-R', der R er en rett eller forgrenet, mettet eller umettet alkylrest med 15 til 25 C-atomer og R' er en mettet, rett eller forgrenet alkylrest med 3 til 10 C-atomer, som tilsetning til boreslam, inneholdende en vandig fase og en ikke-vandig oljefase, emulgatorer og eventuelt ytterligere additiver som for eksempel tyngdegjvende midler, fluidtapsadditiver, viskositetsregulerende additiver, fornetningsmidler, salter, biocider, korrosjonsinhibitorer og/eller en alkalireserve, for å forringe andelen av strukturdannere på basis av eventuelt kjemiske eller fysikalsk modifiserte leirer.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10243312A DE10243312A1 (de) | 2002-09-18 | 2002-09-18 | Bohrlochbehandlungsmittel mit niedrig-toxischer Ölphase |
PCT/EP2003/009981 WO2004029175A1 (de) | 2002-09-18 | 2003-09-09 | Bohrlochbehandlungsmittel mit niedrig-toxischer ölphase |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20051862L NO20051862L (no) | 2005-06-14 |
NO339445B1 true NO339445B1 (no) | 2016-12-12 |
Family
ID=31969199
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20051862A NO339445B1 (no) | 2002-09-18 | 2005-04-15 | Borehullbehandlingsmidler med en oljefase med lav toksisitet samt anvendelse derav |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7666820B2 (no) |
EP (1) | EP1546282B1 (no) |
AU (1) | AU2003277848B2 (no) |
BR (1) | BR0314586B1 (no) |
CA (1) | CA2499667A1 (no) |
DE (2) | DE10243312A1 (no) |
MX (1) | MXPA05002670A (no) |
MY (1) | MY140131A (no) |
NO (1) | NO339445B1 (no) |
WO (1) | WO2004029175A1 (no) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003093392A1 (en) * | 2002-04-30 | 2003-11-13 | The Petroleum Oil And Gas Corportion Of South Africa (Pty)Ltd | Process for reducing the toxicity of hydrocarbons |
DE10334441A1 (de) * | 2003-07-29 | 2005-02-17 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Bohrlochbehandlungsmittel, enthaltend Ethercarbonsäuren |
DE10349808A1 (de) * | 2003-10-24 | 2005-05-25 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Emulgatoren für Bohrspülmittel |
DE102004034141A1 (de) * | 2004-07-15 | 2006-02-09 | Cognis Ip Management Gmbh | Verwendung von Lithiumsalzen von Fettalkoholsulfaten zum Reinigen von Bohrlöchern, Bohrgeräten oder Bohrklein |
JP4806176B2 (ja) * | 2004-09-03 | 2011-11-02 | 出光興産株式会社 | 内部オレフィン組成物及び該組成物を含む石油掘削基油 |
US7718580B2 (en) | 2004-09-03 | 2010-05-18 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Internal-olefin composition and base oil comprising the composition for oil drilling |
US7807766B2 (en) | 2005-09-21 | 2010-10-05 | Cognis Ip Management Gmbh | Polymers for use in cleaning compositions |
DE102005060549A1 (de) * | 2005-12-17 | 2007-06-28 | Cognis Ip Management Gmbh | Ethercarbonsäuren als Additive zur Verbesserung der Schmierwirkung von wasserbasierten Bohrspülungen |
EP1862523A1 (de) * | 2006-06-01 | 2007-12-05 | Cognis Oleochemicals GmbH | Bohrspülung mit geringer Toxizität |
EP1914288A1 (de) * | 2006-10-20 | 2008-04-23 | Cognis Oleochemicals GmbH | Propylalkylester als Ölphase in Bohrlochbehandlungsmittel |
US20080261836A1 (en) * | 2007-04-20 | 2008-10-23 | Filler Paul A | Compositions for use in well servicing fluids |
EP2036962A1 (de) * | 2007-09-14 | 2009-03-18 | Cognis Oleochemicals GmbH | Additive für wasserbasierte Bohrspülmittel |
EP2036964A1 (de) * | 2007-09-14 | 2009-03-18 | Cognis Oleochemicals GmbH | Verdicker für ölbasierte Bohrspülmittel |
EP2036963A1 (de) * | 2007-09-14 | 2009-03-18 | Cognis Oleochemicals GmbH | Schmiermitteladditive für Bohrspülmittel |
EP2053111B1 (en) * | 2007-10-24 | 2016-12-07 | Emery Oleochemicals GmbH | Drilling composition, process for its preparation and applications thereof |
DE102008008251A1 (de) * | 2008-02-08 | 2009-08-20 | Cognis Oleochemicals Gmbh | Vernetzte Glycerin- oder Oligoglycerinester und deren Verwendung als Additiv in Bohrspülungen |
DE102010050917A1 (de) | 2010-11-11 | 2012-05-16 | Emery Oleochemicals Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Carbonsäureestern während eines Transports |
US9896613B2 (en) | 2012-07-26 | 2018-02-20 | Amril Ag | Esters for drilling emulsions and metal working fluids |
US9115556B2 (en) | 2012-11-20 | 2015-08-25 | Chevron U.S.A. Inc. | Method of using biologically-derived monoesters as drilling fluids |
US9115303B2 (en) | 2012-11-20 | 2015-08-25 | Chevron U.S.A. Inc. | Biologically-derived monoesters as drilling fluids |
US9238783B2 (en) | 2012-11-20 | 2016-01-19 | Chevron U.S.A. Inc. | Monoester-based lubricants and methods of making same |
US9115326B2 (en) | 2012-11-20 | 2015-08-25 | Chevron U.S.A. Inc. | Monoester-based lubricants and methods of making same |
KR102047893B1 (ko) * | 2013-04-23 | 2019-11-22 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 드릴링 유체 및 이의 제조방법 |
US10253236B2 (en) | 2013-10-31 | 2019-04-09 | Amril Ag | Environmental friendly well treatment fluids comprising an ester |
US10557335B2 (en) | 2014-01-24 | 2020-02-11 | Schlumberger Technology Corporation | Gas fracturing method and system |
BR112017012412A2 (pt) | 2015-01-07 | 2018-01-02 | Emery Oleochemicals Gmbh | éter ácido carboxílico ou seu derivado, composição lubrificante e seus usos |
WO2016110323A1 (en) | 2015-01-07 | 2016-07-14 | Amril Ag | Hydrophilic ether carboxylic acids as lubricant for salt based drilling systems |
US9580636B2 (en) * | 2015-04-30 | 2017-02-28 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Secondary esters, methods of making, and uses thereof |
BR112020000496B1 (pt) | 2017-08-01 | 2023-03-21 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Fluido de perfuração, processo para preparar um fluido de perfuração, e, método de perfuração |
US11739011B2 (en) * | 2020-07-13 | 2023-08-29 | Saudi Arabian Oil Company | Systems and methods for testing biocide |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5869434A (en) * | 1994-06-13 | 1999-02-09 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Free-flowing borehole servicing preparations containing linear α-olefins, more patricularly corresponding drilling fluids |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4374737A (en) | 1980-01-14 | 1983-02-22 | Dana E. Larson | Nonpolluting drilling fluid composition |
DE3842703A1 (de) | 1988-12-19 | 1990-06-21 | Henkel Kgaa | Verwendung ausgewaehlter esteroele in bohrspuelungen insbesondere zur off-shore-erschliessung von erdoel- bzw. erdgasvorkommen (ii) |
US5252554A (en) | 1988-12-19 | 1993-10-12 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Drilling fluids and muds containing selected ester oils |
USRE36066E (en) | 1988-12-19 | 1999-01-26 | Henkel Kgaa | Use of selected ester oils in drilling fluids and muds |
DE3842659A1 (de) | 1988-12-19 | 1990-06-28 | Henkel Kgaa | Verwendung ausgewaehlter esteroele in bohrspuelungen insbesondere zur off-shore-erschliessung von erdoel- bzw. erdgasvorkommen (i) |
US5232910A (en) | 1988-12-19 | 1993-08-03 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Use of selected ester oils in drilling fluids and muds |
US5254531A (en) | 1989-02-09 | 1993-10-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Oleophilic basic amine compounds as an additive for invert drilling muds |
DE3903784A1 (de) | 1989-02-09 | 1990-08-16 | Henkel Kgaa | Monocarbonsaeure-methylester in invert-bohrspuelschlaemmen |
US5318954A (en) * | 1989-03-08 | 1994-06-07 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Use of selected ester oils of low carboxylic acids in drilling fluids |
DE3907392A1 (de) | 1989-03-08 | 1990-09-13 | Henkel Kgaa | Ester von carbonsaeuren mittlerer kettenlaenge als bestnadteil der oelphase in invert-bohrspuelschlaemmen |
DE3911238A1 (de) | 1989-04-07 | 1990-10-11 | Henkel Kgaa | Oleophile alkohole als bestandteil von invert-bohrspuelungen |
US5318956A (en) | 1989-05-16 | 1994-06-07 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Use of selected ester oils in water-based drilling fluids of the O/W emulsion type and corresponding drilling fluids with improved ecological acceptability |
DE4018228A1 (de) | 1990-06-07 | 1991-12-12 | Henkel Kgaa | Fliessfaehige bohrlochbehandlungsmittel auf basis von kohlensaeurediestern |
DE4019266A1 (de) | 1990-06-16 | 1992-01-23 | Henkel Kgaa | Fliessfaehige bohrlochbehandlungsmittel auf basis von polycarbonsaeureestern |
DE4200502A1 (de) | 1992-01-13 | 1993-07-15 | Henkel Kgaa | Verbesserte entsorgung von kontaminiertem bohrklein aus geologischen bohrungen mit mineraloel-enthaltenden bohrspuelsystemen |
DE4224537A1 (de) | 1992-07-27 | 1994-02-03 | Henkel Kgaa | Mineralische Additive zur Einstellung und/oder Regelung der Rheologie und Gelstruktur wässriger Flüssigphasen und ihre Verwendung |
AU688770B2 (en) * | 1993-06-01 | 1998-03-19 | Ineos Usa Llc | Invert drilling fluids |
DE4324474A1 (de) | 1993-07-21 | 1995-01-26 | Henkel Kgaa | Verwendung ausgewählter Polyvinylacetat-Dispersionen für die Oberflächenverfestigung von Sand und/oder Erdreich |
DE19548314A1 (de) | 1995-12-22 | 1997-06-26 | Henkel Kgaa | Verbessertes Verfahren zur Intensivierung der Oberflächenverfestigung erosionsgefährdeten Erdreichs durch Eintrag wasserbasierter und haftvermittelnder Bindemittell auf Basis von Polyvinylalkohol-Estern |
DE69611028T2 (de) | 1996-01-30 | 2001-07-19 | Bp Amoco Corp., Chicago | Verfahren zur Isomerisierung von Olefinen |
DE19643857A1 (de) | 1996-10-30 | 1998-05-07 | Henkel Kgaa | Verwendung biologisch abbaubarer Alkoxylierungsprodukte zum Reinigen von Bohrlöchern, Bohrgeräten oder Bohrklein |
US6022833A (en) | 1996-10-30 | 2000-02-08 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Multicomponent mixtures for use in geological exploration |
TW354352B (en) | 1996-10-30 | 1999-03-11 | Henkel Kgaa | A process for easier cleaning on the basis of water/oil inversion emulifier |
DE19647598A1 (de) | 1996-11-18 | 1998-05-20 | Henkel Kgaa | Verwendung ausgewählter Fettalkohole und ihrer Abmischungen mit Carbonsäureestern als Schmiermittelkomponente in wasserbasierten Bohrspülsystem zum Erdreichaufschluß |
DE19701127A1 (de) | 1997-01-15 | 1998-07-16 | Henkel Kgaa | Schaumarme Tensidkonzentrate für den Einsatz im Bereich der Förderung des Pflanzenwachstums |
DE19852971A1 (de) | 1998-11-17 | 2000-05-18 | Cognis Deutschland Gmbh | Schmiermittel für Bohrspülungen |
US7456135B2 (en) * | 2000-12-29 | 2008-11-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of drilling using flat rheology drilling fluids |
ES2345922T3 (es) * | 2000-12-29 | 2010-10-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Diluyentes para emulsiones inversas. |
WO2003093392A1 (en) * | 2002-04-30 | 2003-11-13 | The Petroleum Oil And Gas Corportion Of South Africa (Pty)Ltd | Process for reducing the toxicity of hydrocarbons |
-
2002
- 2002-09-18 DE DE10243312A patent/DE10243312A1/de not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-09-09 MX MXPA05002670A patent/MXPA05002670A/es active IP Right Grant
- 2003-09-09 DE DE50304776T patent/DE50304776D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-09 AU AU2003277848A patent/AU2003277848B2/en not_active Ceased
- 2003-09-09 BR BRPI0314586-7A patent/BR0314586B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-09-09 WO PCT/EP2003/009981 patent/WO2004029175A1/de active IP Right Grant
- 2003-09-09 EP EP03769267A patent/EP1546282B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-09 US US10/527,212 patent/US7666820B2/en active Active
- 2003-09-09 CA CA002499667A patent/CA2499667A1/en not_active Abandoned
- 2003-09-17 MY MYPI20033543A patent/MY140131A/en unknown
-
2005
- 2005-04-15 NO NO20051862A patent/NO339445B1/no not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5869434A (en) * | 1994-06-13 | 1999-02-09 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Free-flowing borehole servicing preparations containing linear α-olefins, more patricularly corresponding drilling fluids |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR0314586B1 (pt) | 2014-06-10 |
EP1546282A1 (de) | 2005-06-29 |
US7666820B2 (en) | 2010-02-23 |
WO2004029175A1 (de) | 2004-04-08 |
EP1546282B1 (de) | 2006-08-23 |
DE50304776D1 (de) | 2006-10-05 |
CA2499667A1 (en) | 2004-04-08 |
US20070142234A1 (en) | 2007-06-21 |
MY140131A (en) | 2009-11-30 |
NO20051862L (no) | 2005-06-14 |
DE10243312A1 (de) | 2004-04-01 |
AU2003277848B2 (en) | 2008-01-10 |
AU2003277848A1 (en) | 2004-04-19 |
BR0314586A (pt) | 2005-08-09 |
MXPA05002670A (es) | 2005-05-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO339445B1 (no) | Borehullbehandlingsmidler med en oljefase med lav toksisitet samt anvendelse derav | |
US5869434A (en) | Free-flowing borehole servicing preparations containing linear α-olefins, more patricularly corresponding drilling fluids | |
US5254531A (en) | Oleophilic basic amine compounds as an additive for invert drilling muds | |
EP2207862B1 (en) | Drilling composition, process for its preparation, and applications thereof | |
US7488704B2 (en) | Invert drilling fluids for use in drilling in subterranean formations | |
US7741248B2 (en) | Borehole treating substance containing ether carboxylic acids | |
US5627143A (en) | Wellbore fluid | |
EP0667890B1 (en) | Wellbore fluid | |
US8153562B2 (en) | Oligoglycerol fatty acid ester thickeners for oil-based drilling fluids | |
CA2433586C (en) | Thinners for invert emulsions | |
WO1994028087A1 (en) | Invert drilling fluids | |
IE900802L (en) | Drilling fluids | |
NO301339B1 (no) | Anvendelsen av utvalgte oleofile etere i vannbaserte borespylinger av typen olje/vann-emulsjoner samt tilsvarende borespylevæsker med forbedret ökologisk godtagbarhet | |
NO178868B (no) | Anvendelse av estere av polykarboksylsyrer i borehullsbehandlingsmidler samt slike borehullbehandlingsmidler | |
NO178933B (no) | Anvendelse av diestere av karbonsyre i borehullbehandlingsmidler samt de derved fremstilte borehullbehandlingsmidler | |
US5508258A (en) | Use of surface-active alpha-sulfo-fatty acid di-salts in water and oil based drilling fluids and other drill-hole treatment agents | |
CA2875750A1 (en) | Rheology modifier for drilling and well treatment fluids | |
NO178581B (no) | Anvendelse av overflateaktive alkylglukosidforbindelser i vann- og oljebaserte boreslam og andre fluide behandlingsmidler for borehull samt boreslam og midler inneholdende forbindelsene | |
GB2297103A (en) | Base oil for well-bore fluids | |
IE921955A1 (en) | The use of selected oleophilic compounds with increased¹biological compatibility for improving the wettability of¹fine-particle solids with oils and their use as fluid-loss¹additives | |
US20060073981A1 (en) | Methods of preparing non-aqueous fluids suitable for use in wellbore servicing fluids | |
CA2327422A1 (en) | Dispersions containing homopolymers or copolymers of hydroxy carboxylic acids as a rheological additive | |
CA2192998C (en) | Free-flowing borehole servicing preparations containing linear alpha-olefins, more particularly corresponding drilling fluids | |
CA2058636C (en) | Use of selected ester oils in water-based drilling fluids of the o/w emulsion type and corresponding drilling fluids with improved ecological acceptability | |
NO315565B2 (no) | Brønnvæske |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK1K | Patent expired |