NO326459B1 - Isolert polynukleotidmolekyl, ekspresjonsvektor, dyrket celle i hvilken det er innfort en ekspresjonsvektor, fremgangsmate for fremstilling av et FGF-homolog-polypeptid, farmasoytisk preparat, antistoff, anvendelse av en forbindelse for fremstilling av et medikament for stimulering av proliferasjon av myocytter eller myocyttforlopere, fremgangsmate for eks vivo-stimulering av myocyttforloperceller eller myocytter og anvendelse av en forbindelse for fremstilling av et medikament for levering av et middel eller legemiddel til hjertevev. - Google Patents
Isolert polynukleotidmolekyl, ekspresjonsvektor, dyrket celle i hvilken det er innfort en ekspresjonsvektor, fremgangsmate for fremstilling av et FGF-homolog-polypeptid, farmasoytisk preparat, antistoff, anvendelse av en forbindelse for fremstilling av et medikament for stimulering av proliferasjon av myocytter eller myocyttforlopere, fremgangsmate for eks vivo-stimulering av myocyttforloperceller eller myocytter og anvendelse av en forbindelse for fremstilling av et medikament for levering av et middel eller legemiddel til hjertevev. Download PDFInfo
- Publication number
- NO326459B1 NO326459B1 NO19991796A NO991796A NO326459B1 NO 326459 B1 NO326459 B1 NO 326459B1 NO 19991796 A NO19991796 A NO 19991796A NO 991796 A NO991796 A NO 991796A NO 326459 B1 NO326459 B1 NO 326459B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- amino acid
- polypeptide
- acid residue
- seq
- fgf
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 201
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract description 184
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims abstract description 171
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 title claims abstract description 53
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 title claims abstract description 53
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 title claims description 138
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 84
- 210000000107 myocyte Anatomy 0.000 title claims description 54
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 27
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims description 26
- 239000002243 precursor Substances 0.000 title claims description 25
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 title claims description 25
- 210000005003 heart tissue Anatomy 0.000 title claims description 23
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 title claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 11
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 title claims description 9
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 title claims description 8
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 title claims description 7
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 6
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 103
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 claims abstract description 79
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 claims abstract description 79
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 claims abstract description 79
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract description 63
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract description 63
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 33
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 88
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 63
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 36
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims description 27
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 27
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 claims description 20
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 20
- 210000004413 cardiac myocyte Anatomy 0.000 claims description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 18
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims description 13
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims description 13
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims description 13
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims description 13
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims description 10
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 claims description 8
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims description 8
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 claims description 8
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 claims description 7
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims description 7
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims description 6
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims description 6
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims description 6
- 208000037905 systemic hypertension Diseases 0.000 claims description 6
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 claims description 5
- 206010056370 Congestive cardiomyopathy Diseases 0.000 claims description 5
- 201000010046 Dilated cardiomyopathy Diseases 0.000 claims description 5
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims description 5
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims description 5
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 5
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 claims description 5
- 206010020871 hypertrophic cardiomyopathy Diseases 0.000 claims description 5
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 claims description 5
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 61
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 37
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 32
- 102100035323 Fibroblast growth factor 18 Human genes 0.000 description 29
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 29
- 108090000370 fibroblast growth factor 18 Proteins 0.000 description 28
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 24
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 22
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 22
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 22
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 21
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 20
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 19
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 19
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 19
- 101710175625 Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein Proteins 0.000 description 18
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 18
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 17
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 17
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 17
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 16
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 14
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 13
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 13
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 13
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 12
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 12
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 11
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 11
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 11
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 11
- 241000894007 species Species 0.000 description 11
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 10
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 10
- 108091060211 Expressed sequence tag Proteins 0.000 description 10
- 108090000368 Fibroblast growth factor 8 Proteins 0.000 description 10
- 102100037680 Fibroblast growth factor 8 Human genes 0.000 description 10
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 10
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 10
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 10
- 101150021185 FGF gene Proteins 0.000 description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 9
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 9
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 9
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 9
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 9
- 210000004349 growth plate Anatomy 0.000 description 9
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 9
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 9
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 9
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 8
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 8
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 8
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 8
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 8
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 8
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 8
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 8
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 8
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 7
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 7
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 7
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 7
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 7
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 7
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 7
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 7
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 7
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 7
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 7
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 7
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 7
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 7
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 7
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000002391 anti-complement effect Effects 0.000 description 6
- 108010008730 anticomplement Proteins 0.000 description 6
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 6
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 description 6
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 6
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 6
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 6
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 6
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 6
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 6
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 6
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 6
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 6
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 6
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 101100437118 Arabidopsis thaliana AUG1 gene Proteins 0.000 description 5
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 5
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 108091029865 Exogenous DNA Proteins 0.000 description 5
- 108700024394 Exon Proteins 0.000 description 5
- 108091008794 FGF receptors Proteins 0.000 description 5
- 102000044168 Fibroblast Growth Factor Receptor Human genes 0.000 description 5
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 5
- 101710158135 Fibroblast growth factor homolog Proteins 0.000 description 5
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 5
- 241001452677 Ogataea methanolica Species 0.000 description 5
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 5
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 5
- 239000005090 green fluorescent protein Substances 0.000 description 5
- 210000002064 heart cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 5
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 5
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 5
- 210000002997 osteoclast Anatomy 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 5
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 5
- 238000002741 site-directed mutagenesis Methods 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 4
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 4
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 4
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 4
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 4
- 108010013369 Enteropeptidase Proteins 0.000 description 4
- 102100029727 Enteropeptidase Human genes 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108010074860 Factor Xa Proteins 0.000 description 4
- 108090000386 Fibroblast Growth Factor 1 Proteins 0.000 description 4
- 101710182396 Fibroblast growth factor receptor 3 Proteins 0.000 description 4
- 102100027842 Fibroblast growth factor receptor 3 Human genes 0.000 description 4
- 101000917237 Homo sapiens Fibroblast growth factor 10 Proteins 0.000 description 4
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 4
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 4
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 4
- 230000006377 glucose transport Effects 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 4
- 238000002744 homologous recombination Methods 0.000 description 4
- 230000006801 homologous recombination Effects 0.000 description 4
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 4
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 4
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 230000002297 mitogenic effect Effects 0.000 description 4
- 230000009707 neogenesis Effects 0.000 description 4
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 4
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 4
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 4
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100031706 Fibroblast growth factor 1 Human genes 0.000 description 3
- 108700007698 Genetic Terminator Regions Proteins 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- 101000846416 Homo sapiens Fibroblast growth factor 1 Proteins 0.000 description 3
- 101000917234 Homo sapiens Fibroblast growth factor 12 Proteins 0.000 description 3
- 101001052035 Homo sapiens Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 3
- 101001060280 Homo sapiens Fibroblast growth factor 3 Proteins 0.000 description 3
- 101001060267 Homo sapiens Fibroblast growth factor 5 Proteins 0.000 description 3
- 101001060265 Homo sapiens Fibroblast growth factor 6 Proteins 0.000 description 3
- 101001060261 Homo sapiens Fibroblast growth factor 7 Proteins 0.000 description 3
- 101001027382 Homo sapiens Fibroblast growth factor 8 Proteins 0.000 description 3
- 101001027380 Homo sapiens Fibroblast growth factor 9 Proteins 0.000 description 3
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 3
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 241000235648 Pichia Species 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 3
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 3
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 3
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 3
- 201000008275 breast carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 210000001054 cardiac fibroblast Anatomy 0.000 description 3
- 210000000803 cardiac myoblast Anatomy 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 230000034994 death Effects 0.000 description 3
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 3
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 102000057230 human FGF3 Human genes 0.000 description 3
- 102000057233 human FGF5 Human genes 0.000 description 3
- 102000057237 human FGF6 Human genes 0.000 description 3
- 102000057239 human FGF7 Human genes 0.000 description 3
- 102000057238 human FGF8 Human genes 0.000 description 3
- 102000057240 human FGF9 Human genes 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 3
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 3
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 3
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 3
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 3
- 230000002188 osteogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- -1 tert.-leucine Chemical compound 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 230000035924 thermogenesis Effects 0.000 description 3
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 3
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 3
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PDRJLZDUOULRHE-ZETCQYMHSA-N (2s)-2-amino-3-pyridin-2-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=N1 PDRJLZDUOULRHE-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- DFZVZEMNPGABKO-ZETCQYMHSA-N (2s)-2-amino-3-pyridin-3-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CN=C1 DFZVZEMNPGABKO-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- FQFVANSXYKWQOT-ZETCQYMHSA-N (2s)-2-azaniumyl-3-pyridin-4-ylpropanoate Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=NC=C1 FQFVANSXYKWQOT-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 2
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWHHYOYVRVGJJY-QMMMGPOBSA-N 4-fluoro-L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(F)C=C1 XWHHYOYVRVGJJY-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 108020004638 Circular DNA Proteins 0.000 description 2
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 2
- 108050006400 Cyclin Proteins 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241001635598 Enicostema Species 0.000 description 2
- 108090001047 Fibroblast growth factor 10 Proteins 0.000 description 2
- 102000004864 Fibroblast growth factor 10 Human genes 0.000 description 2
- 102000003974 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 2
- 108090000385 Fibroblast growth factor 7 Proteins 0.000 description 2
- 102100028071 Fibroblast growth factor 7 Human genes 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 101001060274 Homo sapiens Fibroblast growth factor 4 Proteins 0.000 description 2
- 241001135569 Human adenovirus 5 Species 0.000 description 2
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 2
- 108090001117 Insulin-Like Growth Factor II Proteins 0.000 description 2
- 102000048143 Insulin-Like Growth Factor II Human genes 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- NPBGTPKLVJEOBE-IUCAKERBSA-N Lys-Arg Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCNC(N)=N NPBGTPKLVJEOBE-IUCAKERBSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 2
- 108091060545 Nonsense suppressor Proteins 0.000 description 2
- 238000000636 Northern blotting Methods 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 241000276498 Pollachius virens Species 0.000 description 2
- 102000009339 Proliferating Cell Nuclear Antigen Human genes 0.000 description 2
- 108091034057 RNA (poly(A)) Proteins 0.000 description 2
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N THREONINE Chemical compound CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 238000001261 affinity purification Methods 0.000 description 2
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 2
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003305 autocrine Effects 0.000 description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 2
- 230000010072 bone remodeling Effects 0.000 description 2
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 2
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 2
- PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N cis-4-Hydroxy-L-proline Chemical compound O[C@@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- 230000009989 contractile response Effects 0.000 description 2
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 2
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 2
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 2
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000011536 extraction buffer Substances 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 2
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 108010044853 histidine-rich proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000057243 human FGF10 Human genes 0.000 description 2
- 102000057231 human FGF4 Human genes 0.000 description 2
- 210000003917 human chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 238000005462 in vivo assay Methods 0.000 description 2
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 2
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940039009 isoproterenol Drugs 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 108020001756 ligand binding domains Proteins 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 230000004132 lipogenesis Effects 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006241 metabolic reaction Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 2
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 2
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 2
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 2
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 210000003540 papillary muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000003076 paracrine Effects 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 2
- 210000001778 pluripotent stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920002704 polyhistidine Polymers 0.000 description 2
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 2
- 238000001742 protein purification Methods 0.000 description 2
- RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N puromycin Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](N)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)[C@H](N2C3=NC=NC(=C3N=C2)N(C)C)O[C@@H]1CO RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 2
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 description 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000011699 spontaneously hypertensive rat Methods 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 2
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 2
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 2
- UJXJZOCXEZPHIE-YFKPBYRVSA-N (2s)-2-(2-hydroxyethylamino)-4-sulfanylbutanoic acid Chemical compound OCCN[C@H](C(O)=O)CCS UJXJZOCXEZPHIE-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FXGZFWDCXQRZKI-VKHMYHEASA-N (2s)-5-amino-2-nitramido-5-oxopentanoic acid Chemical compound NC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)N[N+]([O-])=O FXGZFWDCXQRZKI-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- CCAIIPMIAFGKSI-DMTCNVIQSA-N (2s,3r)-3-hydroxy-2-(methylazaniumyl)butanoate Chemical compound CN[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O CCAIIPMIAFGKSI-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 1
- CNPSFBUUYIVHAP-WHFBIAKZSA-N (2s,3s)-3-methylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylate Chemical compound C[C@H]1CCN[C@@H]1C(O)=O CNPSFBUUYIVHAP-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N (3r,4s,5r)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CC=O VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXHRCPNRJAMMIM-SHYZEUOFSA-N 2'-deoxyuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 MXHRCPNRJAMMIM-SHYZEUOFSA-N 0.000 description 1
- FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoisobutyric acid Chemical compound CC(C)(N)C(O)=O FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEVFXAFXZZYFSX-UHFFFAOYSA-N 3-azabicyclo[2.1.1]hexane-4-carboxylic acid Chemical compound C1C2CC1(C(=O)O)NC2 XEVFXAFXZZYFSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUPXYSSGJWIURR-UHFFFAOYSA-N 3-octoxypropane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCCCOCC(O)CO GUPXYSSGJWIURR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010600 3H thymidine incorporation assay Methods 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228431 Acremonium chrysogenum Species 0.000 description 1
- 201000010028 Acrocephalosyndactylia Diseases 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000589156 Agrobacterium rhizogenes Species 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010021809 Alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 1
- 108010039627 Aprotinin Proteins 0.000 description 1
- OMLWNBVRVJYMBQ-YUMQZZPRSA-N Arg-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O OMLWNBVRVJYMBQ-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 description 1
- VGGGPCQERPFHOB-MCIONIFRSA-N Bestatin Chemical compound CC(C)C[C@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](O)[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 VGGGPCQERPFHOB-MCIONIFRSA-N 0.000 description 1
- VGGGPCQERPFHOB-UHFFFAOYSA-N Bestatin Natural products CC(C)CC(C(O)=O)NC(=O)C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 VGGGPCQERPFHOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010005949 Bone cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000018084 Bone neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000222128 Candida maltosa Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 101800005309 Carboxy-terminal peptide Proteins 0.000 description 1
- 102000005367 Carboxypeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108010006303 Carboxypeptidases Proteins 0.000 description 1
- 206010061005 Cardiac myxoma Diseases 0.000 description 1
- 206010048964 Carotid artery occlusion Diseases 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 208000005243 Chondrosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 101100007328 Cocos nucifera COS-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 206010069729 Collateral circulation Diseases 0.000 description 1
- 208000001778 Coronary Occlusion Diseases 0.000 description 1
- 206010011086 Coronary artery occlusion Diseases 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 description 1
- IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N Cyclic adenosine monophosphate Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 1
- 108020001019 DNA Primers Proteins 0.000 description 1
- 238000001712 DNA sequencing Methods 0.000 description 1
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 description 1
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 1
- 101001027406 Danio rerio Fibroblast growth factor 8b Proteins 0.000 description 1
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 1
- 206010013883 Dwarfism Diseases 0.000 description 1
- YQYJSBFKSSDGFO-UHFFFAOYSA-N Epihygromycin Natural products OC1C(O)C(C(=O)C)OC1OC(C(=C1)O)=CC=C1C=C(C)C(=O)NC1C(O)C(O)C2OCOC2C1O YQYJSBFKSSDGFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 108010075944 Erythropoietin Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102100036509 Erythropoietin receptor Human genes 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 102000003971 Fibroblast Growth Factor 1 Human genes 0.000 description 1
- 108090000367 Fibroblast growth factor 9 Proteins 0.000 description 1
- 102100037665 Fibroblast growth factor 9 Human genes 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 1
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 description 1
- 108010070675 Glutathione transferase Proteins 0.000 description 1
- 102000005720 Glutathione transferase Human genes 0.000 description 1
- 108010054017 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102100039622 Granulocyte colony-stimulating factor receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010092372 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000016355 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004144 Green Fluorescent Proteins Human genes 0.000 description 1
- 102100020948 Growth hormone receptor Human genes 0.000 description 1
- 101100246753 Halobacterium salinarum (strain ATCC 700922 / JCM 11081 / NRC-1) pyrF gene Proteins 0.000 description 1
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 101000690301 Homo sapiens Aldo-keto reductase family 1 member C4 Proteins 0.000 description 1
- 101100120051 Homo sapiens FGF1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100281008 Homo sapiens FGF2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101000917236 Homo sapiens Fibroblast growth factor 11 Proteins 0.000 description 1
- 101000878176 Homo sapiens Fibroblast growth factor 13 Proteins 0.000 description 1
- 101000878181 Homo sapiens Fibroblast growth factor 14 Proteins 0.000 description 1
- 101000741885 Homo sapiens Protection of telomeres protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001116548 Homo sapiens Protein CBFA2T1 Proteins 0.000 description 1
- YZJSUQQZGCHHNQ-UHFFFAOYSA-N Homoglutamine Chemical compound OC(=O)C(N)CCCC(N)=O YZJSUQQZGCHHNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000017727 Immunoglobulin Variable Region Human genes 0.000 description 1
- 108010067060 Immunoglobulin Variable Region Proteins 0.000 description 1
- 108010038452 Interleukin-3 Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000010790 Interleukin-3 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010038501 Interleukin-6 Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000010781 Interleukin-6 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 1
- 235000014663 Kluyveromyces fragilis Nutrition 0.000 description 1
- 241001138401 Kluyveromyces lactis Species 0.000 description 1
- 241000235650 Kluyveromyces marxianus Species 0.000 description 1
- SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N L-2-aminopentanoic acid Chemical compound CCC[C@H](N)C(O)=O SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- SNDPXSYFESPGGJ-UHFFFAOYSA-N L-norVal-OH Natural products CCCC(N)C(O)=O SNDPXSYFESPGGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXEACLLIILLPRG-YFKPBYRVSA-N L-pipecolic acid Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]1CCCC[NH2+]1 HXEACLLIILLPRG-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N Leupeptin Natural products CC(C)CC(NC(C)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 101710151321 Melanostatin Proteins 0.000 description 1
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108090000157 Metallothionein Proteins 0.000 description 1
- 108090000143 Mouse Proteins Proteins 0.000 description 1
- 101100446513 Mus musculus Fgf4 gene Proteins 0.000 description 1
- 101001027384 Mus musculus Fibroblast growth factor 8 Proteins 0.000 description 1
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001429 N-terminal alpha-amino-acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 102400000064 Neuropeptide Y Human genes 0.000 description 1
- 241000221960 Neurospora Species 0.000 description 1
- 102000007399 Nuclear hormone receptor Human genes 0.000 description 1
- 108020005497 Nuclear hormone receptor Proteins 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000320412 Ogataea angusta Species 0.000 description 1
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 1
- 206010031264 Osteonecrosis Diseases 0.000 description 1
- 108091008606 PDGF receptors Proteins 0.000 description 1
- 241000237988 Patellidae Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 108010067902 Peptide Library Proteins 0.000 description 1
- 102000011653 Platelet-Derived Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 102100038745 Protection of telomeres protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000004570 RNA-binding Effects 0.000 description 1
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 241000235347 Schizosaccharomyces pombe Species 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010068542 Somatotropin Receptors Proteins 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 108010008038 Synthetic Vaccines Proteins 0.000 description 1
- 108091036066 Three prime untranslated region Proteins 0.000 description 1
- 108010022394 Threonine synthase Proteins 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 108090000253 Thyrotropin Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102100029337 Thyrotropin receptor Human genes 0.000 description 1
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 description 1
- 102000003978 Tissue Plasminogen Activator Human genes 0.000 description 1
- 108050006955 Tissue-type plasminogen activator Proteins 0.000 description 1
- 108020004566 Transfer RNA Proteins 0.000 description 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- IVOMOUWHDPKRLL-UHFFFAOYSA-N UNPD107823 Natural products O1C2COP(O)(=O)OC2C(O)C1N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 IVOMOUWHDPKRLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150050575 URA3 gene Proteins 0.000 description 1
- 108091023045 Untranslated Region Proteins 0.000 description 1
- 244000301083 Ustilago maydis Species 0.000 description 1
- 235000015919 Ustilago maydis Nutrition 0.000 description 1
- 108020005202 Viral DNA Proteins 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 241000269370 Xenopus <genus> Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 102000005421 acetyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108020002494 acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 208000019905 acrocephalosyndactyly Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000011759 adipose tissue development Effects 0.000 description 1
- 238000005377 adsorption chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 238000012867 alanine scanning Methods 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000006229 amino acid addition Effects 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 238000011091 antibody purification Methods 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004405 aprotinin Drugs 0.000 description 1
- 108010068380 arginylarginine Proteins 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000376 autoradiography Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N benzamidine Chemical compound NC(=N)C1=CC=CC=C1 PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000012740 beta Adrenergic Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010079452 beta Adrenergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000002449 bone cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 description 1
- 210000005242 cardiac chamber Anatomy 0.000 description 1
- 230000001756 cardiomyopathic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 230000011712 cell development Effects 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 210000004671 cell-free system Anatomy 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000002230 centromere Anatomy 0.000 description 1
- 230000003196 chaotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000012412 chemical coupling Methods 0.000 description 1
- 230000035572 chemosensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000003399 chemotactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 1
- 239000012501 chromatography medium Substances 0.000 description 1
- 238000012411 cloning technique Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 239000003636 conditioned culture medium Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N cyanogen bromide Chemical compound BrC#N ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095074 cyclic amp Drugs 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000032459 dedifferentiation Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 description 1
- 239000005547 deoxyribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002637 deoxyribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- MXHRCPNRJAMMIM-UHFFFAOYSA-N desoxyuridine Natural products C1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 MXHRCPNRJAMMIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 102000004419 dihydrofolate reductase Human genes 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 1
- 238000002003 electron diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000012149 elution buffer Substances 0.000 description 1
- 238000013171 endarterectomy Methods 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000013613 expression plasmid Substances 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 210000002458 fetal heart Anatomy 0.000 description 1
- 102000013361 fetuin Human genes 0.000 description 1
- 108060002885 fetuin Proteins 0.000 description 1
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000002039 glucoregulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 230000004190 glucose uptake Effects 0.000 description 1
- 230000004116 glycogenolysis Effects 0.000 description 1
- 230000002414 glycolytic effect Effects 0.000 description 1
- 102000035122 glycosylated proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005608 glycosylated proteins Proteins 0.000 description 1
- 229960004198 guanidine Drugs 0.000 description 1
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000009067 heart development Effects 0.000 description 1
- 230000023560 heart growth Effects 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000013537 high throughput screening Methods 0.000 description 1
- 230000036732 histological change Effects 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 102000054751 human RUNX1T1 Human genes 0.000 description 1
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- MWFRVMDVLYIXJF-BYPYZUCNSA-N hydroxyethylcysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CSCCO MWFRVMDVLYIXJF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 238000000760 immunoelectrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004001 inositols Chemical class 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- GCHPUFAZSONQIV-UHFFFAOYSA-N isovaline Chemical compound CCC(C)(N)C(O)=O GCHPUFAZSONQIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- HXEACLLIILLPRG-RXMQYKEDSA-N l-pipecolic acid Natural products OC(=O)[C@H]1CCCCN1 HXEACLLIILLPRG-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 1
- 108010052968 leupeptin Proteins 0.000 description 1
- GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N leupeptin Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 230000006517 limb development Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 101150106875 malE gene Proteins 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- 229940078547 methylserine Drugs 0.000 description 1
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 102000035118 modified proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005573 modified proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000000921 morphogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036457 multidrug resistance Effects 0.000 description 1
- 238000002887 multiple sequence alignment Methods 0.000 description 1
- 210000004897 n-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006654 negative regulation of apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N neutral red Chemical compound Cl.C1=C(C)C(N)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000263 nonmitogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 1
- 108020004017 nuclear receptors Proteins 0.000 description 1
- URPYMXQQVHTUDU-OFGSCBOVSA-N nucleopeptide y Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 URPYMXQQVHTUDU-OFGSCBOVSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000287 oocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 108010091212 pepstatin Proteins 0.000 description 1
- 229950000964 pepstatin Drugs 0.000 description 1
- FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N pepstatin A Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CC(C)C FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000002823 phage display Methods 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229940067631 phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000005222 photoaffinity labeling Methods 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 description 1
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000014657 positive regulation of mesenchymal cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000028886 positive regulation of osteoblast proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000012846 protein folding Effects 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013014 purified material Substances 0.000 description 1
- 229950010131 puromycin Drugs 0.000 description 1
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 description 1
- 229940076788 pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000003156 radioimmunoprecipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002708 random mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010405 reoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000010410 reperfusion Effects 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 201000009410 rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 210000005241 right ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 238000013391 scatchard analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 1
- 230000037432 silent mutation Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 231100001055 skeletal defect Toxicity 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 238000011172 small scale experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940054269 sodium pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 210000002536 stromal cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000028016 temperature homeostasis Effects 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 229960000814 tetanus toxoid Drugs 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 229960000187 tissue plasminogen activator Drugs 0.000 description 1
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 229950009811 ubenimex Drugs 0.000 description 1
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
- C12N5/0657—Cardiomyocytes; Heart cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
- C07K14/50—Fibroblast growth factor [FGF]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/119—Other fibroblast growth factors, e.g. FGF-4, FGF-8, FGF-10
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
Oppfinnelsens bakgrunn
Foreliggende oppfinnelse omfatter isolert polynukleotidmolekyl, ekspresjonsvektor, dyrket celle i hvilken det er innført en ekspresjonsvektor, fremgangsmåte for fremstilling av et FGF-homologpolypeptid, isolert FGF-homologpolypeptid, farmasøytisk preparat, antistoff, anvendelse av en forbindelse for fremstilling av et medikament for stimulering av proliferasjon av myocytter eller myocyttforløpere, fremgangsmåte for eks vivo-stimulering av myocyttforløperceller eller myocytter og anvendelse av en forbindelse for fremstilling av et medikament for levering av et middel eller legemiddel til hjertevev.
Fibroblastvekstfaktor(FGF)-familien består av minst
ni atskilte medlemmer (Basilico et al., Adv. Cancer Res. 59, 115-165, 1992 og Fernig et al., Prog. Growth Factor Res. 5
(4), 353-377, 1994) som generelt virker som mitogener for et bredt spektrum av celletyper. F.eks. er basisk FGF (også kjent som FGF-2) mitogent in vitro for endotelceller, vaskulære glatte muskelceller, fibroblaster og generelt for celler av mesodermalt eller neuroektodermalt opphav, heriblant hjerte-
og skjelettmyocytter (Gospodarowicz et al., J. Cell. Biol. 70:395-405, 1976; Gospodarowicz et al., J. Cell. Biol. 89:568-578, 1981 og Kardami, J. Mol. Cell, Biochem. 92, 124-134,
1990) . In vivo har bFGF blitt vist å spille en rolle i hjerteutvikling hos fugler (Sugi et al., Dev. Biol. 168:567-574, 1995, og Mima et al., Proe. Nat'l. Acad. Sei., 92:467-
471, 1995) og å indusere koronar kollateralutvikling hos hunder (Lazarous et al., Circulation, 94: 1074-1082, 1996). I tillegg har ikke-mitogene aktiviteter blitt vist for en rekke medlemmer av FGF-fåmilien. Ikke-proliferative aktiviteter forbundet med sur og/eller basisk FGF, omfatter: forhøyet fri-gjørelse i endotel av vevsplasminogenaktivator, stimulering av syntese av ekstracellulær matriks, kjemotaksis for endotelceller, indusert ekspresjon av føtale, kontraktile gener i kardiomyocytter (Parker et al., J. Clin. Invest., 85:507-514, 1990) og forhøyet hormonell respons i hypofysen (Baird et al., J. Cellular Physiol., 5:101-106, 1987).
Flere medlemmer a.v FGF-familien mangler en signalsekvens (aFGF, bFGF og muligens FGF-9) og vil således ikke forventes og utskilles. I tillegg har flere FGF-familiemedlemmer evnen til å migrere til cellekjernen (Friesel et al., FASEB 9:919-925, 1995). Alle medlemmer" av FGF-familien binder heparin basert på strukturelle likheter. Strukturell homologi krysser artsgrensene, noe som tyder på konserverte struktur/- funksjonssammenhenger (Ornitz et al., J. Biol. Chem., 271 (25): 15292-15297, 1996.)
Det er fire kjente ekstracellulære FGF-reseptorer (FGFR) og de er alle tyrosinkinaser. Generelt bindes FGF-familiemedlemmene til alle de kjente FGFR, imidlertid bindes spesifikke FGF til spesifikke reseptorer med høyere grad av affinitet. Et annet middel for spesifisitet innen FGF-familien, er den rommelige og tidsmessige ekspresjon av ligandene og deres reseptorer under embryogenesen. Bevismateriale tyder på at FGF mest sannsynlig kun virker på autokrin og/eller para-krin måte, grunnet heparinbindingsaffiniteten som begrenser deres diffusjon fra frigjørelsessetet. (Flaumenhaft et al., J. Cell. Biol., 111 (4):1651-1659, 1990.) Basisk FGF mangler en signalsekvens og er derfor begrenset til parakrine eller autokrine virkningsmåter. Det har blitt postulert at basisk FGF lagres intracellulært og frigjøres ved vevsskader. Basisk FGF er vist å ha to reseptorbindingsområder som er separate fra heparinbindingssetet (Abraham et al., EMBO J., 5 (10):2523-2528, 1986.)
Det er vist at FGFR-3 spiller en rolle i beinvekst. Mus som er gjort homozygote null for FGFR-3 (-/-) fikk post-natale abnormaliteter i skjelettet (Colvin et al., Nature Genet. 12:309-397, 1996, og Deng et al., Cell 84:911-921, 1996). Mutantfenotypen tyder på at FGFR-3 i normale mus spiller en rolle i reguleringen av kondrocyttcelledelingen i vekstplateområdet i bein (Goldfarb, cytokine and Growth Factor Rev. 7 (4):311-325, 1996). Liganden for FGFR-3 i vekstplaten i bein er ikke identifisert.
Selv om fire FGFR er identifisert og alle disse er vist å ha funksjonelle spleisevarianter, er sannsynligheten for at foreløpig ukjente FGF-reseptorer finnes, ganske stor. F.eks. er ingen reseptor identifisert for FGF-8a-isoformen (MacArthur et al., J. Virql. ;-69 (4) :2501-2507, 1995.).
FGF-78 er et medlem av FGF-familien som opprinnelig ble isolert frå hrystka-rsinomceller som et androgeninduserbart mitogen. Genet har blitt kartlagt til humant kromosom. 10q25-q26 (White et al.., Genomics 30:109-11, 1995.) FGF-8 deltar i embryonal lemutvikling "(Vogel et al., Development 122:1737-1750,.1996 og Tanaka et al., Current Biology 5 (6):594-597, 1995.) Ekspresjon av FGF-8 under embryogenesen i hjertevev, urogenitalvev og nervevev, tyder på at faktoren kan spille en rolle under utviklingen av disse vev (Crossley et al., Development 121:439-451, 1995.) Det foreligger indikasjoner på at acrocephalosyndactylia,. en kongenital tilstand særpreget ved spisst" hode og fingre,^og tær med svømmehud, er forbundet med punktmutasjoner i FGF-8 (White et al., 1995, ibid.).
FGF-8 har fem eksoner, i motsetning til de andre kjente FGF som kun har tre eksoner. De første tre eksoner i FGF-8 tilsvarer det første ekson i de andre FGF (MacArthur et al., Development 121:3603-3613, 1995). Det humane gen for FGF-8 koder for fire isoformer som skiller seg fra hverandre i det N-terminale området: FGF-isoformene a, b, e og f, i motsetning til musegenet som gir opphav til åtte FGF-8-isoformer
(Crossley et al., 1995, ibid.). Human FGF-8a og FGF-8b viser 100 % homologi med museproteinene og FGF-8e- og FGF-8f-proteinene er 98 % homologe mellom menneske og mus (Gemel et al., Genomics 35:253-257, 1996.)
Hjertesykdom er den viktigste dødsårsak i de Forente Stater og utgjør opp til 30 % av alle dødsfall. Myokardinfarkt (MI) står for 750 000 sykehusinnleggelser pr. år i de Forente Stater, mens mer. enn 5 millioner mennesker har diagnosen koronar sykdom. Risikofaktorer for MI omfatter diabetes mellitus, hypertensjon, fedme, røyking, høyt nivå av lav-tetthetslipoprotein i plasma eller genetisk disposisjon.
Hjertehyperplasi skyldes forhøyet proliferasjon av hjertemyocytter og er vist å opptre ved normal aldring hos menneske og rotter (Olivetti et al., J. Am. Coll. Cardiol., 24 (l):140-9, 1994 og Anversa et al., Circ. Res., 67, 871-885, 1990) og i katekolaminindusert kardiomyopati hos rotter (Deisher et al., Am. J. Cardiovasc. Pathol., 5 (1) :79-88, 1994). Hvorvidt det økte antall myocytter har opphav i en eller annen forløpercelle eller er et resultat av proliferasjon av en mer terminalt differensiert celletype, er fortsatt et kontroversielt- spørsmål.
Siden infarkt og andre årsaker til myokardnekrose synes å være .ureparerbar, ser det imidlertid ut til at de normale mekanismer for hjertehyperplasi ikke kan kompensere for omfattende myocyttdød, og det foreligger et behov for eksogene faktorer som fremmer hyperplasi og til syvende og sist kan føre til fornyelse av hjertets evne til å fungere.
Beinremodulering er den dynamiske prosess ved hvilken vevsmasse og skjelettarkitektur opprettholdes. Prosessen er en balanse mellom beinresorpsjon og beindannelse hvor to celletyper antas å være hovedaktørene. Disse cellene er osteo-blasten og osteoklasten. Osteoblaster syntetiserer og deponerer matriks som skal bli nytt bein. Osteoblastenes og osteoklastenes aktiviteter reguleres av en rekke faktorer, både systemiske og lokale, heriblant vekstfaktorer.
Selv om interaksjonen mellom lokale og systemiske faktorer ikke er fullstendig utredet, synes det å være enighet om at vekstfaktorer spiller en nøkkelrolle i reguleringen av både normal skjelettremodulering og reparasjon av brudd. Noen av vekstfaktorene<;>som er identifisert i bein, omfatter: IGF-I, IGF-II, TGF-Pi, TGF-02, bFGF, a FGF, PDGF og familien av beinmorfogene proteiner (Baylink et al., J. Bone Mineral Res., 8 (Supp. 2): S565-S572, 1993).
Dersom beinresorpsjonen overskrider beindannelsen, er resultatet et nettotap av bein, noe som fører til økt ut-satthet for beinbrudd. Redusert beindannelse er forbundet med aldring og visse patologiske tilstander. Bare i de Forente Stater forekommer årlig tilnærmet 1,5 millioner brudd som til-skrives orteoporose. Virkningen av disse brudd på pasientens livskvalitet er kolossal. De kostnader dette medfører for helsesystemet i de Forente Stater, er beregnet til 5-10 milliarder dollar pr. år, uten at langtidspleie er tatt med.
Andre terapeutiske anvendelsesområder for vekstfaktorer som påvirker beinremodulering, omfatter f.eks. behandling av skader som krever proliferasjon av osteoblaster for å heles, f.eks. brudd, så vel som stimulering av mesen-chymcelleproliferasjon og syntese av intramembranbein, begge deler mulige sider ved reparasjon av brudd (Joyce et al.', 36th Annual Meeting, Orthopaedic Research Society, februar .5-8, 1990. New Orleans, LA).
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer slike polypeptider for disse og andre anvendelser som vil være åpenbare for fagfolk ut fra beskrivelsene heri.
Oppsummering av oppfinnelsen
I én utførelse tilveiebringer foreliggende oppfinnelse et isolert polynukleotidmolekyl, kjennetegnet ved at det koder for et fibroblastvekstfaktor (FGF) - homologpolypeptid som er valgt fra gruppen som består av:-a) polynukleotidmolekyler som omfatter en nukleotidsekvens ifølge SEKV. ID. NR. 1 fra nukleotid 82 til
nukleotid 621,
b) polynukleotidmolekyler som koder for et polypeptid som er minst 80 % identisk med aminosyresekvensen
ifølge SEKV. ID. NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 207 (Ala) og
c) polynukleotidmolekyler som omfatter en nukleotidsekvens ifølge SEKV. ID. NR. 6.fra nukleotid 82 til
nukleotid 621,
der polypeptidet som er kodet for av nevnte polynukleotid stimulerer proliferasjon av celler som er avledet fra mesenchymale stamceller eller deres forløpere.
I én utførelse omfatter det isolerte polynukleotidmolekyl en nukleotidsekvens som vist i SEKV.ID NR. 1 fra nukleotid 1 til nukleotid 621 eller en nukleotidsekvens som vist i SEKV.ID NR. 6 fra nukleotid 1 til nukleotid 621.
I en annen utførelse omfatter det isolerte polynukleotidmolekyl en nukleotidsekvens som vist i SEKV. ID NR. 1 fra nukleotid 82 til nukleotid 621.
I en annen utførelse tilveiebringer foreliggende oppfinnelse en ekspresjonsvektor, kjennetegnet ved at den omfatter følgende operativt sammenkoblede elementer:
en transkripsjonspromoter,
et polynukleotidmolekyl ifølge krav 1 og en transkripsjonsterminator.
Ekspresjonsvektoren omfatter følgende operativt sammenkoblede elementer: en trånskripsjonspromoter, et DNA-segment utvalgt fra gruppen som består av: a) polynukleotidmolekyler som omfatter en nukleotidsekvens som vist i SEKV.ID NR. 1 fra nukleotid 82 til nukleotid 621; b) alleliske
varianter av (a); c) polynukleotidmolekyler som koder for et polypeptid som er minst 60 % identisk med aminosyresekvensen i SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 207 (Ala); og d) polynukleotidmolekyler som omfatter en nukleotidsekvens som vist i SEKV.ID NR. 6 fra nukleotid 82
-til nukleotid 621; og en transkripsjonsterminator.
I en utførelse beskrives en dyrket celle i hvilken det er innført en ekspresjonsvektor ifølge oppfinnelsen, kjennetegnet ved at den uttrykker et polypeptid som kodes av DNA-segmentet.
I en annen utførelse beskrives en dyrket celle i hvilken en ekspresjonsvektor er innført som omfatter følgende operativt sammenkoblede elementer: en trånskripsjonspromoter, et DNA-segment utvalgt fra gruppen som består av: a) polynukleotidmolekyler som,omfatter en nukleotidsekvens som vist i SEKV.ID NR. 1 fra nukleotid 82 til nukleotid 621; b) alleliske varianter av (a); c) polynukleotidmolekyler som koder for et polypeptid som er minst 60 % identisk med aminosyresekvensen i SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 207 (Ala); og d) polynukleotidmolekyler som omfatter en nukleotidsekvens som vist i SEKV.ID NR. 6 fra nukleotid 82 til nukleotid 621; og en transkripsjonsterminator, hvori cellen uttrykker et polypeptid som kodes av DNA-segmentet.
I en utførelse beskrives en fremgangsmåte for fremstilling av et FGF-homologpolypeptid, kjennetegnet ved at den omfatter: dyrking av en celle ifølge krav 6, hvorved nevnte celle uttrykker et FGF-homologpolypeptid som er kodet for av DNA-segmentet, og gjenvinne FGF-homologpolypeptidet.
I en annen utførelse beskrives en fremgangsmåte for fremstilling av et FGF-homologpolypeptid som omfatter: dyrking av en celle i hvilken det er innført en ekspresjonsvektor som omfatter følgende operativt sammenkoblede elementer: en trånskripsjonspromoter; et DNA-segment; utvalgt fra gruppen som består av: a) polynukleotidmolekyler som omfatter en nukleotidsekvens som vist i SEKV.ID NR. 1 fra nukleotid 82 til nukleotid 621; b) alleliske varianter av (a); c) polynukleotidmolekyler som koder for et polypeptid som er minst 60 % identisk med aminosyresekvensen i SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 207 (Ala); og d) polynukleotidmolekyler som omfatter en nukleotidsekvens som vist i SEKV.ID NR. 6 fra nukleotid 82 til nukleotid 621; og en transkripsjonsterminator, hvori cellen uttrykker et FGF-homologpolypeptid som kodes av DNA-segmentet; og gjenvinning av FGF-homologpolypeptidet.
I en annen utførelse tilveiebringer foreliggende oppfinnelse et isolert FGF-homologpolypeptid, kjennetegnet ved at det er utvalgt fra gruppen som består av: a) polypeptidmolekyler som omfatter en aminosyre-restsekvens som vist i SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 196 (Lys); b) alleliske varianter som er minst 80 % identiske med aminosyresekvensen ifølge SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 196 (Lys), der polypeptidet har ekvivalent biologisk aktivitet som polypeptidet ifølge SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 196 (Lys); og c) polypeptidmolekyler som er minst 90 % identiske med SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 196 (Lys), der polypeptidet har en ekvivalent biologisk aktivitet som polypeptidet ifølge SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 196 (Lys).
I en annen utførelse tilveiebringer foreliggende oppfinnelse et isolert FGF-homologpolypeptid utvalgt fra gruppen som består av: a) polypeptidmolekyler som omfatter en aminosyresekvens som vist i SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 207 (Ala); b) alleliske varianter av (a); og c) polypeptidmolekyler som er minst 60 % identiske med aminosyrene i SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 207 (Ala).
I ytterligere en utførelse tilveiebringer foreliggende oppfinnelse et FGF-homologpolypeptid som videre omfatter, en signalsekvens.
I en annen utførelse tilveiebringer foreliggende oppfinnelse et FGF-homologpolypeptid som videre omfatter en signalsekvens som vist i SEKV.ID NR. 2 fra. aminosyrerest 1 (Met) til aminosyrerest 27 (Ala).
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer også et farmasøytisk preparat som omfatter et renset FGF-homologpolypeptid ifølge oppfinnelsen, kombinert med et farmasøytisk aksepterbart bærerstoff.
I en annen utførelse tilveiebringer foreliggende oppfinnelse et antistoff, kjennetegnet ved at det binder spesifikt til polypeptidmolekylet som består av en aminosyresekvens ifølge SEKV.ID. NR. 2, fra residie 1 (Met) til residie 207 (Ala).
I en annen utførelse tilveiebringer foreliggende oppfinnelse et antistoff som binder et polypeptidmolekyl som omfatter en aminosyresekvens som vist i SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 196 (Lys).
I en annen utførelse tilveiebringer foreliggende oppfinnelse en anvendelse av en forbindelse for fremstilling av et medikament for stimulering av proliferasjon av myocytter eller myocyttforløpere, der forbindelsen omfatter en mengde av et FGF-homologpolypeptid ifølge oppfinnelsen, som er tilstrekkelig til å frembringe en klinisk signifikant økning av antallet myocytter eller myocyttforløpere hos et pattedyr, der FGF-homologipolypeptidet omfatter minst et konservert motiv CXFXEX(6)Y, der X er en hvilken som helst aminosyre og X(6) er antallet X-aminosyrer større enn én, og et heparinbindende domene, til behandling av hjertesykdom, hjerteinfarkt, kongestiv hjertesvikt, hypertrofisk kardiomyopati, dilatert kardiomyopati, slag, systemisk eller pulmonal hypertensjon, bendefekter, benbrudd, periodontal sykdom, osteoporose, artritt og andre beslektede tilstander.
I en annen utførelse tilveiebringer foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for stimulering av proliferasjon av myocytter eller myocyttforløpere, hvori myocyttene eller myocyttforløperne er hjertemyocytter eller hjertemyocyttfor-løpere.
I en.annen utførelse tilveiebringer foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte-, for eks vivb-stimulering av myocyttforløperceller'eller myocytter, kjennetegnet ved at den omfatter dyrking av hjertevevscellér med en mengde av proteinet ifølge oppfinnelsen som er tilstrekkelig til å frembringe en økning i antallet myocyttforløperceller eller myocytter i hjertevevsdellene som dyrkes i nærvær av et FGF-homolpgpolypeptid, sammenlignet med myocyttforløperceller eller myocytter fra hjertevev dyrket i fravær av et FGF-homologpolypeptid.
I en annen utførelse tilveiebringer foreliggende oppfinnelse anvendelse av en forbindelse for fremstilling av et medikament for levering av et middel eller legemiddel til hjertevev," der fremstillingen omfatter å binde et første, molekyl som omfatter et FGF-homologpolypeptid ifølge oppfinnelsen til et andre molekyl som omfatter et middel eller et legemiddel for å danne en kimer der administreringen av kimeren leverer middelet eller legemiddelet til hjertevev, der FGF-homologipolypeptidet omfatter minst et konservert motiv CXFXEX(6)Y, der X er en hvilken som helst aminosyre og X(6) er antallet X-aminosyrer større enn én, og et heparinbindende domene, til behandling av hjertesykdom, hjerteinfarkt, kongestiv hjertesvikt, hypertrofisk kardiomyopati, dilatert kardiomyopati, slag, systemisk eller pulmonal hypertensjon, bendefekter, benbrudd, periodontal sykdom, osteoporose, artritt og andre beslektede tilstander.
Det beskrives også en fremgangsmåte for tilførsel av et middel eller et medikament selektivt til hjertevev som omfatter: kobling av et FGF-homologpolypeptid til et annet molekyl som omfatter et middel eller medikament slik at det dannes en kimær, og tilførsel av kimæren til hjertevev.
Kort beskrivelse av figurene
Figur 1 og figur 2 viser en flersekvensoppstilling bestående av human fibroblastvekstfaktorhomologfaktor 1 (FHF-1), human myocyttaktiverende faktor (FGF-10), human fibroblastvekstfaktorhomologfaktor 4 (FHF-4), human fibroblast-vekstf aktorhomologf aktor 2 (FHF-2), human fibroblastvekstfaktorhomologfaktor 3.(FHF-3), human FGF-4, human FGF-6, human FGF-2 (basisk), human FGF-1 (sur), human keratinocytt-vekstfaktor 2 (KGF-2), human keratinocyttvekstfaktorforløper
(FGF-7), human zFGF-5, human FGF-8, human FGF-5, human FGF-9 og human FGF-3. "<*>" betegner konserverte aminosyrer; ":" betegner konserverte aminosyresubstitusjoner; og "." betegner mindre stringent konserverte aminosyresubstitusjoner. ;Fig. 3 er en interfamiliær likhetstabell som viser prosent identitet mellom human FGF-5, human FGF-6, human FGF-7, human FGF-8, human FGF-9, human zFGF-5, human FGF-10, human FGF-1, human FHF-1, human FGF-2, human FHF-2, human FHF-4, human FGF-3, human KGF-2, human FHF-3 og human FGF-4. ;Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen ;Begrepet "ortolog" (eller "artshomolog") betegner et polypeptid eller protein erholdt fra én art som viser homologi méd et analogt polypeptid eller protein fra en forskjellig art.- ;Begrepet "paralog" betegner et polypeptid eller protein erholdt fra en gitt art som viser homologi med et atskilt polypeptid eller protein fra samme art. ;Begrepet "allelisk variant" betegner enhver av to eller flere alternative former av et gen som besitter samme kromosomlokus. Allelisk variasjon oppstår naturlig ved mutasjon og kan føre til fenotypisk polymorfisme innen popula-sjoner. Genmutasjoner kan være tause (ingen endring i det kodede polypeptid) eller de kan kode for polypeptider med endret aminosyresekvens. Begrepet allelisk variant benyttes også heri for å betegne et protein som kodes av en allelisk variant av et gen. ;Begrepet "ekspresjonsvektor" betegner et DNA-molekyl, lineært eller sirkulært, som omfatter et segment som koder for et polypeptid av interesse, operativt koblet til ytterligere segmenter som sørger for dets transkripsjon. Slike tilleggssegmenter kan omfatte promoter- og terminator-sekvenser og kan om ønskelig omfatte ett eller flere replika-sjonsorigi, én eller flere seleksjonsmarkører, en enhancer, et polyadenyleringssignal og lignende. Ekspresjonsvektorer er generelt avledet fra plasmid-DNA eller virus-DNA eller de. kan omfatte elementer fra begge. ;Begrepet "isolert", anvendt på et polynukleotidmolekyl, betegner at polynukleotidet er fjernet fra sitt naturlige genetiske miljø og således er fritt for andre over- ' flødige eller uønskede kodende sekvenser og at det foreligger i en form som er egnet for anvendelse innen produksjons-systemer for genetisk endrede proteiner. Slike isolerte molekyler er molekyler som er fjernet fra sitt naturlige miljø og omfatter cDNA-kloner og genomiske kloner. Isolerte DNA-molekyler ifølge foreliggende oppfinnelse er fri for andre gener med hvilke de vanligvis er forbundet, men kan omfatte naturlig forekommende 5'- og 3<1->ikke-translaterte områder, f.eks. ■ promotere og terminatorer. Identifisering av forbundne områder vil være åpenbare for gjennomsnittsfagfolk (se f.eks. Dynan and Tijan, Nature, 316:774-78, 1985). Brukt på et protein viser begrepet "isolert" til at proteinet foreligger i en tilstand som er forskjellig fra dets native miljø, f.eks. fjernet fra blod og dyrevev. I en foretrukket form er det isolerte protein i det vesentlige fritt for andre proteiner, særlig andre proteiner fra dyr. Det foretrekkes at proteinet tilveiebringes i høyt renset tilstand, dvs. mer enn 95 % rent, mer foretrukket mer enn 99 % rent. ;Begrepet "operativt sammenkoblet", benyttet på DNA-segmenter, betyr 'at segmentene er arrangert slik at de fun-gerer sammen for sine påtenkte formål, f.eks. innledes transkripsjon i promoteren og forløper gjennom det kodende segment til terminatoren. ;Begrepet "polynukleotid" betegner en enkelt- eller dobbelttrådet polymer av deoksyribonukleotidbaser eller ribo-nukleotidbaser lest fra 5'- til 3'-enden, polynukleotider omfatter RNA og DNA og kan være isolert fra naturlige kilder, syntetisert in vitro eller fremstilt ved en kombinasjon av naturlige og syntetiske molekyler. ;Begrepet "komplementer av polynukleotidmolekyler" betegner polynukleotidmolekyler med en komplementær base-sekvens og revers orientering, sammenlignet med en referanse-sekvens. F.eks. er sekvensen 5 '„ ATGCACGGG 3' komplementær til 5<1> CCCGTGCAT 3 * .
Begrepet "degenerert nukleotidsekvens" betegner en nukleotidsekvens som omfatter ett eller flere degenererte kodoner (sammenlignet med et referansepolynukleotidmolekyl som koder for et polypeptid). Degenererte kodoner inneholder forskjellige nukleotidtripletter, men koder for samme aminosyrerest (f.eks. koder triplettene GAU og GAC begge for Asp).
Begrepet "promoter" viser til en del av et gen som inneholder DNA-sekvenser som tilveiebringer binding av RNA-polymerase og initiering av transkripsjon. Promotersekvenser finnes vanligvis, men ikke alltid, i geners 5'-ikke-kodende områder.
Begrepet "sekresjonssignalsekvens" betegner en DNA-sekvens som koder for et polypeptid (et "sekretorisk peptid") som, som en bestanddel av et større polypeptid, styrer det større polypeptid gjennom en sekretorisk vei i en celle i hvilken det syntetiseres. Det større peptid kløyves vanligvis slik at det sekretoriske peptid fjernes mens peptidet tran-sporteres gjennom den sekretoriske vei.
Begrepet "reseptor" betegner et celleassosiert protein som bindes til et bioaktivt molekyl (dvs. en ligand) og formidler ligandens virkning på cellen. Membranbundne reseptorer særpreges ved en flerdomene struktur som omfatter et ekstracellulært, ligandbindende domene og et intracellulært effektordomene som typisk deltar i signaloverføring. Binding av ligand til res<;>eptoren fører til en konformasjonsendring i reseptoren som forårsaker en interaksjon mellom effektor-domenet og ett eller flere andre molekyler i cellen. Denne interaksjon fører i sin tur til endret cellemetabolisme. Metabolske begivenheter som er koblet til reseptor-ligand-interaksjoner omfatter gentranskripsjon, fosforylering, de-fosforylering, økt produksjon av syklisk AMP, mobilisering av cellulært kalsium, mobilisering av membranlipider, celle-adhesjon, hydrolyse av inositollipider og hydrolyse av fosfo-lipider. De fleste kjernereseptorer har også en flerdomene-struktur som omfatter et aminoterminalt, transaktiverende domene, et DNA-bindende domene og et ligandbindende domene. Generelt kan reseptorer være membranbundne, cytosoliske eller nukleære; monomere (f.eks. tyroidstimulerende hormonreseptor, beta-adrenerg reseptor) eller multimere (f.eks. PDGF-reseptor, veksthormonreseptor, IL-3-reseptor, GM-CSF-reseptor, G-CSF-reseptor, erytropoietinreseptor og IL-6-reseptor).
Begrepet "komplement/anti-komplement par" betegner ikke-identiske grupper som danner et ikke-kovalent forbundet, stabilt par under egnede betingelser. F.eks. er bibtin og
avidin (eller streptavidin) prototypiske medlemmer av et komplement /anti-komplement par. Andre eksempler på komplement/- anti-komplement par omfatter reseptor/ligandpar, antistoff/- antigen (eller hapten eller epitop)-par, "senseVantisense"-polynukleotidpar og lignende. Dersom påfølgende dissosiasjon av komplement/antikomplementparet er ønskelig, har komplement /antikomplementparet fortrinnsvis en bindingsaffinitet på
<10<9> M'<1>.
Foreliggende oppfinnelse er delvis basert på opp-dagelsen av en ny DNA-sekvens som koder for et fibroblastvekstfaktor(FGF)homologpolypeptid med homologi til FGF-8. Analyse av vevsdistribusjonen for mRNA som tilsvarer dette nye DNA, viste at ekspresjonen var høyest i føtalt hjertevev og voksent hjertevev, fulgt av åpenbart, men redusert, ekspresjonsnivå i føtal lunge, skjelettmuskel, glatte muskelvev som tynntarm, colon og luftrør. FGF-homologpeptidet betegnes zFGF-5.
De nye zFGF-5-polypeptider ifølge foreliggende oppfinnelse ble opprinnelig identifisert ved å gjennomsøke en EST-database for 'vekstfaktorer. En enkelt EST-sekvens ble funnet og vist å være beslektet med FGF-familien. Det nye FGF-homologpolypeptid som kodes av fullengde-cDNA, inneholdt et motiv med formelen: CXFXEX{6}Y, hvori X er enhver aminosyre og X{} er et antall X-aminosyrer større enn én. Dette motiv forekommer i alle kjente medlemmer av FGF-familien og finnes kun i disse proteiner.
Nukleotidsekvensen til zFGF-5-cDNA er beskrevet i SEKV.ID. NR. 1 og den utledede aminosyresekvens er beskrevet i SEKV.ID. NR. 2. Dersom aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 181 (Gin) i SEKV.ID. NR. 2 sammenlignes med det tilsvarende området i FGF-8 (se figurene 1 og 2) viser de opp-stilte og utledede aminosyresekvenser tilnærmet 56 % identitet.
Det nye polypeptid som kodes av polynukleotidet som beskrives heri, inneholder CXFXE{6}Y-motivet som foreligger i alle medlemmer av FGF-familien. CXFXE{6}Y-motivene er høyt konserverte. En konsensus-aminosyresekvens for CXFXEX{6}Y-doménet.. omfatter human f ibroblastvekstf aktorhomologf aktor 1 .(FHF-1; Smallwood et ål.-, Proe. Nati. Acad. Sei. USA, 93:9850-9857, 1996), human myocyttaktiverende faktor (FGF-i.0; HSU76381: GENBANK-identifikasjon, http://www.ncbi.nlm.nih-.-gov/), human fibroblastvekstfaktorhomologfaktor 4 (FHF-4; Smallwood et al., 1996,' ibid.), human fibroblastvekstfaktor-homologf aktor 2 (FHF-2; Smallwood et al., 1996, ibid.), human fibroblastvekstfaktorhomologfaktor 3 (FHF-3; Smallwood et al., 1996, ibid.), human FGF-4 (Basilico et al., Adv. Cancer Res. 59:115-165, 1992), human FGF-6 (Basilico et al., 1992, ibid.), human FGF-2 (basisk; Basilico et al., 1992, ibid.), human FGF-1 (sur; Basilico et al., 1992, ibid.), human kera-tinooyttvékstfaktor 2 .(KGF-2; HSU67918: GENBANK-identifikasjon http://www.ncbi.nlm.nih.gov/), human keratinocyttvekst-fåktorforløper (FGF-7; Basilico et al., 1992, ibid.), human zFGF-5,. human FGF-8 (Gemel et al., Genomics 35:253-257, 1996), human FGF-5 (Basilico et al., 1992, ibid.), human FGF-9 (Miyamoto et al., Mol. Cell. Biol., 13:4251-4259, 1993), og human FGF-3 (Basilico et al., 1992, ibid.).
Analyse av cDNA som koder for et zFGF-5-polypeptid (SEKV.ID. NR. 1) viste en åpen leseramme som koder for 207 aminosyrer (SEKV/ID. NR. 2) og som omfatter et modent polypeptid på 180 aminosyrer (aminosyrerest 28 til aminosyrerest 207 i SEKV.ID. NR. 2). En flersekvensoppstilling av zFGF-5 med andre kjente FGF viste en blokk med høy prosent av identitet som tilsvarte aminosyrerest 127 (Cys) til aminosyrerest 138 (Tyr) i SEKV.ID. NR. 2 og som er vist i figuren. Flere medlemmer av FGF-familien har ingen signalsekvens.
Medlemmer av FGF-familien særpreges ved heparinbindende domener. Et mulig heparinbindende domene i zFGF-5 er identifisert i området mellom aminosyrerest 14 8 (Gly) og aminosyrerest 169 (Gin) i SEKV.ID. NR. 2. Det postuleres at reseptorformidlet signalisering innledes ved binding av FGF-ligand i kompleks med heparinsulfat-proteoglykaner på celle-overflaten. Mange FGF-familiernedlemmer kan plasseres i én av to beslektede familier basert på struktur og funksjon, aFGF og bFGF består a<y> tre eksoner atskilt av to introner med variabel lengde. FGF-8 består av fem eksoner, hvorav de før-ste tre tilsvarer det første ekson i aFGF og bFGF. Alle kjente FGF-familiernedlemmer spleises slik at det dannes et
enkelt polypeptid.
SEKV.ID. NR. 6 er en degenerert polynukleotid-sekvens som omfatter alle polynukleotider som kan kode for zFGF-5-polypeptidet ifølge SEKV.ID. NR. 2 (aminosyrene 1 eller 28 til 207). Således omfattes zFGF-5-polypeptidkodende polynukleotider som går fra nukleotid 1 eller 82 til nukleotid 621 i SEKV.ID. NR. 6, av foreliggende oppfinnelse. Også omfattet av foreliggende oppfinnelse er fragmenter og fus-jonsprodukter som beskrevet ovenfor når det gjelder SEKV.ID. NR. 1, som er dannet fra analoge områder i SEKV.ID. NR. 6, hvori nukleotidene 82 til 621 i SEKV.ID. NR. 6 tilsvarer nukleotidene 82 til 621 i SEKV.ID. NR. 1, for koding av et modent zFGF-5-molekyl.
Symbolene i SEKV.ID. NR. 6 er oppsummert i tabell 1 nedenfor.
De genererte kodoner som benyttes i SEKV.ID. NR. 6 og som omfatter alle mulige kodoner for en gitt aminosyre, er beskrevet i tabell 2 nedenfor.
Én gjennomsnittsfagmann vil forstå at en viss ambiguitet innføres ved beskrivelse av et degenerert kodon som er representativt for alle mulige kodoner som koder for hver aminosyre. F.eks. kan det degenererte kodon for serin (WSN) under visse omstendigheter kode for arginin (AGR) og det degenererte kodon for arginin (MGN) kan under visse omstendigheter kode for serin (AGY). Et tilsvarende forhold foreligger mellom kodoner som koder for fenylalanin og leu-
ein. Således kan visse polypeptider som omfattes av den degenererte sekvens, ha noen ukorrekte aminosyrer, men en gjennomsnittsfagmann kan lett identifisere slike feilaktige sekvenser ved henvisning til aminosyresekvensen i SEKV.ID. NR. 2.
De høyt konserverte aminosyrer i zFGF-5 kan benyttes som middel for å identifisere nye familiemedlemmer. For å identifisere nye familiemedlemmer i EST-databaser, kan det konserverte CXFXEX{6}Y-motiv benyttes. I en annen fremgangs-- måte som benytter polynukleotidprober og hybridiseringsmetod-er, kan RNA erholdt fra en rekke vev benyttes for fremskaf-felse av cDNA-biblioteker som gjennomsøkes for nye familiemedlemmer. Nærmere bestemt kan revers transkripsjons-polymerasekjedereaksjonen (RT-PCR) benyttes for amplifisering av sekvenser med benyttelse av høyt degenererte DNA-primere utformet fra sekvensene tilsvarende aminosyrerest 127 (Cys) til aminosyrerest 138 (Tyr) i SEKV.ID. NR. 2.
Innenfor foretrukne utførelser av oppfinnelsen vil de isolerte polynukleotider benyttes som probe og hybridisere til områder av tilsvarende størrelse i SEKV.ID. NR. 1 eller en sekvens som er: komplementær til denne under stringente betingelser. Generelt utvelges stringente betingelser slik at de er tilnærmet 5 °C lavere enn smeltepunktet (Tm) for den spesifikke sekvens ved en definert ionestyrke og pH. Tm er den temperatur (under definert ionestyrke og pH) ved hvilken 50 % av målsekvensen hybridiserer til en perfekt tilpasset probe. Typiske stringente betingelser er betingelser hvor saltkonsentrasjonen er minst tilnærmet 0,02 M ved pH 7 og temperaturen er minst tilnærmet 60 °C.
Som bemerket tidligere omfatter de isolerte polynukleotider ifølge foreliggende oppfinnelse DNA og RNA. Fremgangsmåter for isolering av DNA og RNA er velkjente innen faget. Det foretrekkes generelt å isolere RNA fra hjertevev, selv om DNA også kan fremstilles ved å benytte RNA fra andre vev eller isoleres som genomisk DNA. Total-RNA kan fremstilles ved å benytte guanidin-HCl-ekstraksjon, fulgt av isolering ved sentrifugering i en CsCl-gradient (Chirgwin et al., Biochemistry, 18:52-94, 1979). Poly (A)<+> RNA fremstilles fra total-RNA ved å benytte fremgangsmåtet-til Aviv og Leder
(Proe. Nati. Acad. Sei. USA, 69:1408-1412, 1972). Komplemen-tært DNA (cDNA) fremstilles fra poly(A)<+->RNA ved å benytte kjente fremgangsmåter. Polynukleotider som koder for zFGF-5-polypeptider kan så identifiseres og isoleres ved, f.eks., hybridisering eller PCR.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer videre tilsvarende polypeptider og polynukleotider fra andre arter (ortologer eller paraloger). Av spesiell interesse er zFGF-5-polypeptider fra andre pattedyrsarter, heriblant mus, rotte, svin, fugl, storfe, hund, katt, hest og andre primatprotein-er. Identifisering av paraloger av den humane sekvens er spesielt interessant, siden det er slik at mens det er identifisert 8 paraloger av muse-FGF-8 er kun fire humane paraloger kjent. Humane paraloger eller artshomologer av de humane proteiner kan klones ved å benytte informasjon og preparater som tilveiebringes av foreliggende oppfinnelse, kombinert med konvensjonelle kloningsteknikker. F.eks. kan et cDNA klones ved å benytte mRNA isolert fra et vev eller en celletype som uttrykker proteinet. Egnede mRNA-kilder kan identifiseres ved å analysere Northern-blot med prober utformet fra sekvensene som beskrives heri. Et bibliotek fremstilles så fra mRNA fra et positivt vev eller en positiv cellelinje. Et CDNA som koder for zFGF-5, kan så isoleres ved en rekke fremgangsmåter, f.eks. ved analyse med et fullstendig eller ufullstendig humant cDNA eller med ett eller flere sett av degenererte prober basert på de beskrevne sekvenser. Et cDNA kan også klones ved å benytte polymerasekjedereaksjonen eller PCR (Mullis, US-patentskrift nr. 4 683 202) ved benyttelse av primere utformet fra sekvensene som beskrives heri. I nok en fremgangsmåte kan cDNA-biblioteket benyttes for transformer-ing eller transfeksjon av vertsceller og ekspresjon av det interessante cDNA kan påvises med et antistoff mot zFGF-5. Tilsvarende teknikker kan også benyttes for isolering av genomiske kloner.
Fagfolk vil forstå at sekvensene som beskrives i SEKV.ID. NR. 1 og SEKV.ID. NR. 2 representerer et enkelt allel av det humane zFGF-5-gen og -polypeptid og at allelisk variasjon og alternativ spleising kan forventes å forekomme. - Alleliske varianter kan klones ved å analysere cDNA-biblioteker eller genomiske biblioteker fra forskjellige individer ifølge standard fremgangsmåter. Alleliske varianter av DNA— sekvensen som er vist i SEKV.ID. NR. 1, heriblant sekvenser, som inneholder tause mutasjoner og sekvenser hvor mutasjoner fører, til aminosyresekvensendringer, ligger innenfor foreliggende oppfinnelses område, likeså, proteiner som er alleliske varianter av SEKV.ID. NR. 2.
Det beskrives også isolerte zFGF-5-polypeptider som viser omfattende homologi med polypeptidene i SEKV.ID. NR. 2 og deres artshomologer/ortologer. Begrepet "omfattende homologi" benyttes heri for å betegne polypeptider med 50 %, fortrinnsvis 60 %, mer. foretrukket minst 80 % sekvensidentitet med sekvensene vist i SEKV.ID. NR. 2 eller disse ortologer eller paraloger. Slike peptider vil mer foretrukket være minst-90 % identiske og mest foretrukket 95 % identiske eller mer, med SEKV.ID.-NR. 2 eller dennes ortologer eller paraloger. Prosent sekvensidentitet bestemmes ved konvensjonelle fremgangsmåter. Se f.eks. Altschul et al., Bull. Math. Bio. 48: 603-616, 1986 og Henikoff og Henikoff, Proe. Nati. Acad. Sei. USA, 89:10915-10919, 1992. Kort beskrevet oppstilles to aminosyresekvenser slik at poengsummen for oppstillingen optimaliseres ved å benytte en gapåpningsstraff på 10, en gapforlengelsesstraff på 1, og "blosum 62"-substitusjonstabellen til Henikoff og Henikoff (ibid.), som vist i tabell 3 (aminosyrene er angitt ved standard énbokstavkoder). Prosent identitet beregnes så som:
Totalantall identiske par
x 100
[Lengde av den lengste sekvens pluss antall gap innført i den lengste sekvens for å oppstille de to sekvenser]
Sekvensidentitet for polynukleotidmolekyler bestemmes ved tilsvarende fremgangsmåter ved å benytte en brøk som beskrevet ovenfor.
Proteiner og polypeptider med omfattende homologi særpreges ved at de har én eller flere aminosyre-substitusjoner, -delesjoner eller -addisjoner. Disse endringer er fortrinnsvis av uvesentlig type, dvs. konservative aminosyresub-stitus joner (se tabell 4) og andre substitusjoner som ikke i vesentlig grad påvirker folding eller aktivitet av proteinet eller polypeptidet; små delesjoner, typisk fra én til tilnærmet 30 aminosyrer; og små amino- eller karboksylterminale forlengelser, f.eks. en aminoterminal metioninrest, et lite linkerpeptid på opp til tilnærmet 20-25 aminosyrerester eller en liten forlengelse som forenkler rensing (en affinitetsmerkelapp), f.eks-. et polyhistidinstrekk, protein A (Nilsson et al., EMBO J. 4:1075, 1985; Nilsson et al., Methods Enzymol., 198:3, 1991), glutation-S-transferase (Smith og Johnson, Gene 67:31, 1988), maltosebindende protein (Keller-man og Ferenci, Methods Enzymol., 90:459-463, 1982; Guan et al., Gene 67:21-30, 1987) eller en annen åntigenisk epitop eller et bindingsdomene. Se generelt Ford et al., Protein Expression and Purification 2: 95-107, 1991, som inkorporeres heri ved referanse. DNA som koder for affinitetsmerkelapper, er tilgjengelig fra kommersielle leverandører (f.eks. Pharmacia Biotech, Piscataway, NJ; New England Biolabs, Beverly,
MA) .
Proteinene som beskrevet heri kan i tillegg til de 20 vanlige aminosyrer, også omfatte ikke-naturlig forekommende aminosyrerester. Ikke-naturlig forekommende aminosyrer omfatter, uten begrensning, trans-3-metylprolin, 2,4-metanoprolin, cis-4-hydroksyprolin, trans-4-hydroksyprolin, N-metylglysin, allo-treonin, metyltreonin, hydroksy-etylcystein, hydroksyetylhomocystein, nitroglutamin, homoglutamin, pipekolsyre, tert.-leucin, norvalin, 2-azafenylalanin, 3-azafenylalanin, 4-azafenyl-alanin, 4-fluorfenylalanin, 4-hydroksyprolin, 6-N-metyllysin, 2-aminoiso-smørsyre, isovalin og ot-metyl-serin. Flere fremgangsmåter er kjent innen faget for innføring av ikke-naturlig forekommende aminosyrerester i poteiner. F.eks. kan et in vitro-system benyttes, hvori "nonsens"-mutasjoner undertrykkes ved å benytte kjemisk aminoasylerte suppressor-tRNA. Fremgangsmåter for syntese av aminosyrer og aminoasylering av tRNA er kjent innen faget. Transkripsjon og translasjon av plasmider som inneholder "nonsens"-mutasjoner, utføres i et cellefritt system som omfatter et E. coli S30-ekstrakt og kommersielt tilgjengelige enzymer og andre reagenser. Proteiner renses ved kromatograf i. Se f.eks. Robertson et al., J. Am. Chem. Soc, 113:2722, 1991; Ellman et al., Meth. Enzymol. 202-301, 1991; Chung et al., Science 259:806-09, 1993; og Chung et al., Proe. Nati. Acad. Sei. USA, 90:10145-49, 1993). I en annen fremgangsmåte utføres translasjonen i Xenopus-oocytter ved mikroinjeksjon av mutert mRNA og kjemisk aminoacylerte suppressor-tRNA (Turcatti et al., J. Biol. Chem., 271:19991-98, 1996). I en tredje fremgangsmåte dyrkes E. coli-celler i fravær av en naturlig aminosyre som skal erstattes (f.eks. fenylalanin) og i nærvær av den eller de ønskede, ikke naturlig forekommende, aminosyrer (f.eks. 2-azafenylalanin, 3-azafenylalanin, 4-azafenylalanin eller 4-fluorfenylalanin). Den ikke naturlig forekommende aminosyre innføres i proteinet i stedet for sin naturlige motpart. Se Koide et al., Biochem., 33:7470-76, 1994. Naturlig forekommende aminosyrerester kan overføres til ikke-naturlig forekommende typer ved kjemisk modifisering in vitro. Kjemisk modifisering kan kombineres med setestyrt mutagenese for ytterligere å utvide omfanget av substitusjoner (Wynn og Richards, Protein Sei., 2:395-403, 1993) .
Essensielle aminosyrer i zFGF-5-polypeptidene ifølge foreliggende oppfinnelse kan identifiseres ifølge fremgangsmåter kjent innen faget, f.eks. setestyrt mutagenese eller alaninscanning-mutagenese (Cunningham og Wells, Science 244: 1081-1085, 1989). I denne siste teknikk innføres enkle alaninmutasjoner av hver aminosyrerest i molekylet og de resulterende muterte molekyler analyseres for biologisk aktivitet (f.eks. proliferasjon av hjertemyocytter eller fibroblaster, eller stimulering av beindannelse) for identifisering av aminosyrerester som er avgjørende for molekylets aktivitet. Se også Hilton et al., J. Biol. Chem., 271:4699-4708, 1996. Seter for ligandreseptorinteraksjon kan også bestemmes ved fysisk analyse av strukturen, bestemt ved teknikker som nukleær magnetisk resonans, krystallografi, elektrondiffrak-sjon eller fotoaffinitetsmerking, forbundet med mutasjon' av mulige aminosyrer i kontaktsetet. Se f.eks. de Vos et al., Science, 255:306-312, 1992; Smith et al., J. Mol. Biol., 224:899-904, 1992; Wlodaver et al., FEBS Lett., 309:59-64, 1992. Identitetene av essensielle aminosyrer kan også utledes ved analyse av homologier med beslektede FGF, og er vist i figurene 1 og 2.
Analyser av aminosyresekvensen til zFGF-5 viste et dibasisk sete i proteinets karboksyende 196-197 (Lys-Arg)).
Et C-terminalt avkortet polypeptid som omfattet en aminosyresekvens som vist i SEKV.ID. NR. 2, fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 196 (Lys), ble vist å ha biologisk aktivitet. Dibasiske aminosyrer, f.eks.-Arg-X-X-Arg (hvori X er hvilken som helst aminosyrerest), Arg-Arg eller Lys-Arg; kløyves av flere enzymer, heriblant, men ikke begrenset til, trombin og karboksypeptidaser. Det er derfor innenfor krav-enes område å utføre konservative endringer av dibasiske aminosyrerester, særlig de dibasiske rester i aminosyrerest 196 og 197 (Lys hhv. Arg) i SEKV.ID. NR. 2.
Basert på analyser av FGF-familien kan et C-terminalt avkortet molekyl som omfatter sekvensen fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 175 (Met) i SEKV.ID. NR. 2, være biologisk aktivt. En intramolekylær disulfidbro forventes å foreligge mellom aminosyrerest 109 (Cys) og aminosyrerest 129 (Cys) i SEKV.ID. NR. 2.
Basert på homologioppstillinger med krystallstruk-turen til FGF-1 og FGF-2 (Eriksson et al., Prot. Sei., 2:1274, 1993), tilsvarer de områder hvor sekundærstruktur-utledningene tilsier beta-platestruktur i zFGF-5-sekvensene mellom aminosyrerestene 56-59, 64-69, 73-76, 85-92, 96-102, 106-111, 115-119, 128-134, 138-144, 149-155 og 173-177 i SEKV.ID. NR. 2. Aminosyrer som er avgjørende for binding av zFGF-5 til reseptorer kan identifiseres ved setestyrt mutagenese av hele zFGF-5-polypeptidet. Nærmere bestemt kan de identifiseres ved å benytte setestyrt mutagenese av aminosyrer i zFGF-5-polypeptidet som tilsvarer aminosyrerester i sur FGF (FGF1) og basisk FGF (FGF2) som er vist å være av-gjørende for binding av disse FGF til sine reseptorer (Blaber et al., Biochem., 35:2086-2094, 1996). Disse aminosyrer omfatter Tyr33, Arg53-, AsnllO,' Tyrll2, Lysll9, Trpl23, Leul49 og Metl51 i human FGF2 og Tyr30, Arg50, Asnl07, Tyrl09, Lysll6, Trpl22', Leul48-og Leul50 i human FGF1, som vist i fig. 1 og fig. 2. De tilsvarende aminosyrer i zFGF-5, som' vist i fig. 1 og..fig. 2, vil være Tyr58, Gly'7-7', Asnl36, Tyrl38, Lysl45, Trpl49; Metl75 og Argl77. En fagmann vil inn-se at. andre medlemmer av FGF-familien helt eller delvis kan ha strukturelle eller biokjemiske likheter med zFGF-5 og disse kan substitueres ved slike analyser. Slike områder kan være viktige for molekylets biologiske funksjoner.
Multiple aminosyresubstitusjoner kan utføres og analyseres ved å benytte kjente fremgangsmåter for mutagenese og gj-ennbmsøking, f .eks."den beskrevet av Reidhaar-Olson-og Sauer (Science 241:53-57, 1988) eller Bowie og Sauer (Proe. Nati. Acad. Sei.,.USA, 86:2152-2156, 1989). Kort sagt be-skriver disse forfattere fremgangsmåter for samtidig randomi-sering av to eller flere posisjoner i et polypeptid, seleksjon av et funksjonelt polypeptid og så sekvensering av mutageniserte polypeptider for å bestemme spekteret for tillate-lige substitusjoner i hver posisjon. Andre fremgangsmåter som kan benyttes omfatter "phage display" (se f.eks. Lowman et al., Biochem. 30:1.0832-10837, 1991; Ladner et al., US-patentskrift nr. 5 223 409; Huse, WIPO-publikasjon WO 92/06204) og områdestyrt mutagenese (Derbyshire et al., Gene 46:145, 1986; Ner et al., DNA, 7:127, 1988).
Mutagenesefremgangsmåter som beskrevet ovenfor, kan kombineres med automatiserte gjennomsøkingsfremgangsmåter med høy gjennomstrømning for påvisning av aktivitet av klonede, mutageniserte polypeptider i vertsceller. Mutageniserte DNA-molekyler som koder for aktive polypeptider (f.eks. celleproliferasjon), kan gjenvinnes fra vertscellene og hurtig sekvenseres ved å benytte moderne utstyr. Disse fremgangsmåter tillater hurtig bestemmelse av betydningen av enkeltamino-syrerester i et polypeptid av interesse og kan benyttes på polypeptider med ukjent struktur.
Ved å benytte fremgangsmåtene som diskuteres ovenfor kan en gjennomsnittsfagmann identifisere og/eller frem-stille en rekke polypeptider som viser omfattende homologi med sekvensen fra aminosyrerest 28 (Glu) til 196 (Lys) eller fra aminosyrerest 28 (Glu) til 207 (Ala) i SEKV.ID. NR. 2, alleliske varianter av disse eller biologisk aktive fragmenter av disse, og bibeholdelse av villtypeproteinets proliferative egenskaper. Slike polypeptider kan også omfatte ytterligere polypeptidsegmenter, som generelt beskrevet ovenfor.
Polypeptidene ifølge foreliggende oppfinnelse, heriblant full-lengdeproteiner, fragmenter av disse og fusjonsproteiner, kan fremstilles i genetisk endrede vertsceller ifølge' konvensjonelle teknikker. Egnede vertsceller er de celletyper som kan transformeres eller transfekteres med eksogent DNA og dyrkes i kultur og omfatter bakterier, soppceller og dyrkede, høyere eukaryote celler. Eukaryote celler, særlig dyrkede celler fra multicellulære organismer, foretrekkes. Teknikker for manipulering av klonede DNA-molekyler og innføring av eksogent DNA i en rekke forskjellige vertsceller, er beskrevet av Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2. utgave, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY, 1989, og Ausubel et al.
(red.), Currént Protocols in Molecular Biology, John Wiley and Sons, Inc., NY, 1987, som inkorporeres heri ved referanse.
Generelt er en DNA-sekvens som koder for et zFGF-5-polypeptid ifølge foreliggende oppfinnelse, operativt koblet til andre genetiske elementer som kreves for dets ekspresjon, generelt omfattende en trånskripsjonspromoter og -terminator i en ekspresjonsvektor. Vektoren vil også vanligvis inneholde én eller flere seleksjonsmarkører og ett eller flere replika-sjonsorigi, selv om fagfolk vil forstå at seleksjonsmarkører i visse systemer kan tilveiebringes på separate vektorer og at replikasjon av det eksogene DNA kan oppnås ved integrasjon i vertscellegenomet. Seleksjon av promotere, terminatorer, seleksjonsmarkører, vektorer og andre elementer dreier seg om rutinemessig utforming som ligger innenfor det normale kunn-skapsnivå innen faget. Mange slike elementer er beskrevet i litteraturen og er tilgjengelige gjennom kommersielle leve-randører .
For å styre et zFGF-5-polypeptid inn i en verts-celles sekresjonsvei, tilveiebringes en sekresjonssignalsekvens (også kalt en ledersekvens, preprosekvens eller pre-sekvens) i ekspresjonsvektoren. Sekresjonssignalsekvensen kan være den native sekvens eller en kimær som omfatter en signalsekvens avledet fra et annet utskilt protein (f.eks. t-PA
og a-pre-pro-sekresjonsleder) eller syntetisert de novo. Sekresjonssignalsekvensen kobles til zFGF-5-DNA-sekvensen i den korrekte leseramme. Sekresjonssignalsekvenser er vanligvis plassert 5' for DNA-sekvensen som koder for polypeptidet av interesse, selv om visse signalsekvenser kan være plassert andre steder i DNA-sekvensen av interesse (se f.eks. Welch et al., US-patentskrift nr. 5 037 743; Holland et al., US-patentskrift nr. 5 143 830).
Et universelt akseptorplasmid som kan benyttes for kloning av et DNA som koder for ethvert polypeptid av interesse, heriblant polypeptidfusjoner, beskrives. Akseptorplasmidet er anvendbart i en fremgangsmåte for fremstilling av et dobbelttrådet, sirkulært DNA-molekyl. Fremgangmsåten omfatter følgende trinn: (a) tilveiebringelse av et dobbelttrådet
donor-DNA-fragment som koder for et polypeptid av interesse;
(b) tilveiebringelse av et•dobbelttrådet, lineært akseptorplasmid med to butte ender og omfattende en seleksjonsmarkør og en replikasjonssekvens som er funksjonell i Saccharomyces cerevisiae, hvori akseptorplasmidet i det vesentlige er fritt for DNA som koder for polypeptidet av interesse; (c) tilveiebringelse av en første dobbelttrådet DNA-linker som omfatter et første segment som er identisk i sekvens med et første område i akseptorplasmidet og et andre segment som er identisk i sekvens til et første område i donor-DNA-fragmentet, hvori både det første og det andre segment i den første linker er minst 10 bp langt, (d) tilveiebringelse av en andre dobbelttrådet DNA-linker som omfatter et første segment som er identisk i sekvens med et andre område i akseptorplasmidet og et andre segment som er identisk i sekvens til et andre område i donor-DNA-fragmentet, hvori både det første og det andre segment i den andre linker er minst 10 bp langt, og (e) kombinering av donor-DNA-fragmentet, akseptorplasmidet, den første DNA-linker og den andre DNA-linker i en Saccharomyces cerevisiae-vertscelle, hvorved donor-DNA-fragmentet kobles til akseptorplasmidet ved homolog rekombinasjon av donor-DNA, akseptorplasmid og linkere, slik at det dannes et lukket, sirkulært plasmid. Akseptorplasmidet-.omfatter videre en tran-
skripsjonspromoter nær den første ende, og donor-DNA-fragmentet er operativt koblet til transkripsjonspromoteren i det lukkede, sirkulære plasmid. Akseptorplasmidet omfatter videre et DNA-segment som koder for et lederpeptid og/eller ett eller flere DNA-segmenter som koder for en peptidmerkelapp, plassert slik at disse DNA-segmenter er operativt koblet til donor-DNA-fragmentet i det lukkede, sirkulære plasmid. I en foretrukket utførelse omfatter akseptorplasmidet videre (a) en promoter, det DNA-segment som koder for et lederpeptid og et DNA-segment som koder for en første peptidmerkelapp, hvori DNA-segmentet som koder for et lederpeptid, er plassert mellom promoteren og DNA-segmentet som koder for en første peptidmerkelapp nær den første ende av akseptorplasmidet, hvori promoteren, DNA-segmentet som koder for et lederpeptid og DNA-segmentet som koder for en første peptidmerkelapp, er operativt sammenkoblet, og (b) et DNA-segment som koder for en andre peptidmerkelapp nærmest den andre ende av akseptorplasmidet .
Det beskrives en fremgangsmåte for fremstilling av et dobbelttrådet, sirkulært DNA-molekyl som omfatter følgende trinn: (a) tilveiebringelse av et stort antall overlappende, dobbelttrådede donor-DNA-fragmenter som sammen koder for et polypeptid av interesse; (b) tilveiebringelse av et dobbelttrådet, lineært akseptorplasmid med butt første og andre ende, og omfattende en seleksjonsmarkør og en replikasjonssekvens som er funksjonell i Saccharomyces cerevisiae, hvori akseptorplasmidet er i det vesentlige fritt for DNA som koder for polypeptidet av interesse, (c) tilveiebringelse av en første dobbelttrådet DNA-linker som omfatter et første segment som er identisk i sekvens med et første område i akseptorplasmidet og et andre segment som er identisk i sekvens med et første område i ett av donor-DNA-fragmentene, hvori både det første og det andre segment i den første linker er minst 10 bp langt, (d) tilveiebringelse av en andre dobbelttrådet DNA-linker som omfatter et første segment som er identisk i sekvens med et andre område i akseptorplasmidet og et andre segment som er identisk i sekvens med et område i et annet av donor-DNA-fragmentene, hvori både det første og det ■ andre segment i den andre linker er minst 10 bp langt, og (e) kombinering av donor-DNA—fragmentene, akseptorplasmidet, den første DNA-linker o.g den andre DNA-linker i en Saccharomyces cérevisiae-vertscelle, hvorved donor-DNA-fragmentene kobles til akseptorplasmidet ved homolog rekombinasjon slik at det dannet et lukket, sirkulært plasmid som omfatter et område som koder for polypeptidet av interesse. Akseptorplasmidet omfatter videre én eller flere av en transkripsjonspromotor, et DNA-segment som koder for et lederpeptid og ett eller flere DNA-segmenter som koder for en peptidmerkelapp som beskrevet ovenfor.
Soppceller, heriblant gjærceller, og spesielt celler fra slekten Saccharomyces eller Pichia, er spesielt foretrukne vertsceller for fremstilling av zFGF-5-fragmenter eller polypeptidfusjoner.
Andre fremgangsmåter for transformasjon av gjærceller med eksogent DNA og fremstilling av rekombinante polypeptider fra disse, er f.eks. beskrevet av Kawasaki, US-patentskrift nr. 4 599 311; Kawasaki et al., US-patentskrift nr. 4 931 373; Brake, US-patentskrift nr. 4 870 008; Welch et al., US-patentskrift nr. 5 037 743; og Murray et al., US-patentskrift nr. <4 845 075, som inkorporeres heri ved referanse. Transformerte celler selekteres ut fra fenotype bestemt av seleksjonsmarkøren, vanligvis medikamentresistens eller evnen til å vokse i fravær av et gitt næringsstoff (f.eks. leucin). Et alternativt foretrukket vektorsystem for anvendelse i gjær er POTl-vektorsystemet beskrevet av Kawasaki et al. (US-patentskrift nr. 4 931 373), som tillater seleksjon av transformerte celler ved vekst i glukoseholdig medium. Egnede promotere og terminatorer for anvendelse i gjær omfatter promotere og terminatorer fra glykolytiske enzymgener (se f.eks. Kawasaki, US-patentskrift nr.
4 599 311; Kingsman et al., US-patentskrift nr. 4 615 974; og Bitter, US-patentskrift nr. 4 977 092, som inkorporeres heri ved referanse) og alkoholdehydrogenasegener. Se også US-patentskrif ter nr. 4 990 446; 5 063 154; 5 139 936 og 4 661 454, som inkorporeres heri ved referanse. Transforma-sjonssystemer for andre.typer gjær, heriblant Hansenula poly-morpha, Schizosaccharomyces pombe, kluyveromyces lactis, Kluyveromyces fragilis, Ustilago.maydis, Pichia pastorls, Pichia guillermondii og Candida maltosa er kjent innen faget. Et spesielt foretrukket system benytter Pichia methanolica- (se PCT-søknad WO 9 717 450). For alternative transformasjons-systemer, se f.eks. Gle.eson et al., J. Gen. Microbiol. 132:3459-3465, 1986 og Cregg, US-patentskrift nr. 4 882 279. Aspergillus-celler kan benyttes ifølge fremgangsmåtene til McKnight et al., US-patentskrift nr. 4 935 34 9 som inkorporeres heri ved referanse. Fremgangsmåter for transformasjon av Acremonium chrysogenum er beskrevet av Sumino et al., US-patentskrift nr. 5 162 228 som inkorporeres heri ved referanse .. Fremgangsmåter for transformasjon av Neurospora beskrives "av -Lambowi.tz, -US-patentskrift nr. 4 486 533 som,inkorporeres heri ved referanse.
Dyrkede, pattedyrceller er også foretrukne verter i foreliggende oppfinnelse. Fremgangsmåter for innføring av eksogent DNA i pattedyrvertsceller omfatter kalsiumfosfat-formidlet transfeksjon (Wigler et al., Cell 14:725, 1978; Corsaro og Pearson, Somatic Cell Genetics 7:603, 1981: Graham og Van der Eb, Virology 52:456, 1973), elektroporering (Neumann et al., EMBO J. 1:841-845, 1982), DEAE-dekstranfor-midlet transfeksjon (Ausubel et al., red., Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley and Sons, Inc., NY, 1987), og liposomformidlet transfeksjon (Hawley-Nelson et al., Focus 15:73, 1993; Ciccarone et al., Focus 15:80, 1993), som inkorporeres heri ved referanse. Fremstilling av rekombinante polypeptider i dyrkede pattedyrceller beskrives f.eks. av Levinson et al., US-patentskrift nr. 4 713 339; Hagen et al., US-patentskrift nr. 4 784 950; Palmiter et al., US-patentskrift nr. 4 579'821; og Ringold, US-patentskrift nr. 4 656 134 som inkorporeres heri ved referanse. Foretrukne, dyrkede pattedyrceller omfatter cellelinjene COS-1 (ATCC-betegnelse CRL 1650), COS-7 (ATCC-betegnelse CRL 1651), BHK 570 (ATCC-betegnelse CRL 10314), 293 (ATCC-betegnelse CRL 1573; Graham et al., J. Gen. Virol. 36:59-72, 1977) og "Chinese hamster ovary" (f.eks. CHO-K1; ATCC-betegnelse CCL 61). Ytterligere egnede cellelinjer er kjent innen faget og tilgjengelige fra allment tilgjengelige.lagringssteder, f.eks. American Type Culture Collection, Rockville, Maryland. Generelt foretrekkes kraftige transkripsjonspromotere, f.eks. promotere fra SV-40
eller cytomegalovirus. Se f.eks. US-patentskrift nr.
4 956 288. Andre- egnede promotere omfatter promotere fra metallotioneingener (US-patentskrift nr. 4 579 821 og 4 601 978, som inkorporeres heri ved referanse) og den sene hovedpromoter fra adenovirus.
Medikamentseleksjon benyttes generelt for seleksjon av dyrkede pattedyrceller i hvilke fremmed DNA er innsatt. Slike celler betegnes vanligvis som "transfektanter". Celler som er dyrket i nærvær av seleksjonsmidlet og som kan over-føre genet av interesse til sitt avkom, betegnes "stabile transfektanter". En foretrukket seleksjonsmarkør er et gen som koder for resistens mot antibiotikumet neomycin. Selek-sjonen utføres i nærvær av et medikament av neomycintype, f.eks. G-418 eller lignende. Seleksjonssystemer kan også benyttes for å øke ekspresjonsnivået av genet av interesse, en prosess betegnet "amplifisering". Amplifisering utføres ved å dyrke transfektanter i nærvær av et lavt nivå av seleksjonsmidlet, og deretter øke mengden seleksjonsmiddel for seleksjon av celler som produserer høye nivåer av produktene fra de innførte gener. En foretrukket amplifiserbar seleksjons-markør er dihydrofolatreduktase som overfører resistens mot metotreksat. Andre medikamentresisténsgener (f.eks. hygro-mycinresistens, multimedikamentresistens, puromycinacetyl-transferase) kan også benyttes.
Andre høyere eukaryote celler kan også benyttes som verter, heriblant insektsceller, planteceller og fugleceller. Transformasjon av insektsceller og fremstilling av fremmede polypeptider i disse, beskrives av Guarino et al., US-patentskrift nr. 5 162 222; Bang et al., US-patentskrift nr. 4 775 624; og WIPO-publikasjon WO 94/06463 som inkorporeres heri ved referanse. En oversikt over anvendelse av Agrobacterium rhizogenes som vektor for ekspresjon av gener i planteceller, gis av Sinkar et al., J. Biosci. (Bangalore) 11:47-58, 1987.
Transformerte eller transfekterte vertsceller dyrkes ifølge konvensjonelle fremgangsmåter i et dyrkningsmedium som inneholder næringsstoffer og andre bestanddeler som er nødvendige for vekst av de valgte vertsceller. En rekke egnede medier, heriblant definerte medier og komplekse medier, er kjent innen faget og omfatter generelt en karbonkilde, en nitrogenkilde, essensielle aminosyrer, vitaminer og mine-raler. Medier kan også inneholde bestanddeler som vekstfaktorer eller serum, etter behov. Vekstmediet vil generelt sel-ektere celler som inneholder det eksogent tilførte DNA, f.eks. ved medikamentseleksjon eller mangel på et essensielt næringsstoff som komplementeres av seleksjonsmarkøren som foreligger i ekspresjonsvektoren eller som kotransfekteres inn i vertscellen.
Uttrykte, rekombinante zFGF-5-polypeptider (eller kimære zFGF-5-polypeptider) kan renses ved å benytte fraksjonering og/eller konvensjonelle rensefremgangsmåter og medier. Ammoniumsulfatutfelling og sur eller kaotrop ekstraksjon kan benyttes for fraksjonering av prøver. Eksempler på rensetrinn kan omfatte hydroksyapatittkromatografi, størr-elseseksklusjonskromatografi, FPLC og reversfasehøyytelses-væskekromatografi. Egnede anionbyttermedier omfatter deri-vatiserte dekstraner, agarose, cellulose, polyakrylamid, spesielle kiselgeler og lignende. PEI-, DEAE-, QAE- og Q-derivater foretrekkes, med DEAE Fast-Flow Sepharose (Pharmacia, Piscataway, NJ) som spesielt foretrukket. Eksempler på kromatografimedier omfatter medier som .er derivatisert med fenylgrupper, butylgrupper eller oktylgrupper, f.eks. Phenyl-Sepharose FF (Pharmacia), Toyopearl butyl 650 (Toso Haas, Montgomeryville, PA), Octyl-Sepharose (Pharmacia) og lignende; eller polyakrylresiner som Amberchrom CG 71 (Toso Haas) og lignende. Egnede faste støttemidler omfatter glasskuler, kiselgelbaserte resiner, celluloseresiner, agarosekuler, kryssbundne agarosekuler, polystyrenkuler, kryssbundne poly-akrylamidresiner og lignende som er uløselige under de betingelser hvor de skal benyttes. Disse støttemidler kan modi-fiseres med reaktive grupper som tillater tilkobling av proteiner via aminogrupper, karboksylgrupper, sulfhydrylgrupper, hydroksylgrupper og/eller karbohydratgrupper. Eksempler på koblingskjemier omfatter cyanogenbromidaktivering, N-hydrok-sysuccinimidaktivering, epoksidaktivering, sulfhydrylaktiver-ing, hydrazidaktivering og karboksyl- og aminoderivater for karbodiimidkobling. Disse og andre faste medier er velkjente og hyppig anvendte innen faget, og er tilgjengelige fra kommersielle leverandører. Fremgangsmåter for binding av resep-torpolypeptider til støttemedier er velkjente innen faget. Valg av en gitt fremgangsmåte dreier seg om rutinemessig utforming og bestemmes delvis av egenskapene til det valgte støttemiddel. Se f.eks. Affinity Chromatography: Principles & Methods, Pharmacia LKB Biotechnology, Uppsala, Sverige, 1988.
Polypeptidene ifølge foreliggende oppfinnelse kan også isoleres ved å utnytte deres heparinbindingsegenskaper. For en oversikt se Burgess et al., Ann. Rev. of Biochem., 58:575-606, 1989. Medlemmer av FGF-familien kan renses til tilsynelatende homogenitet ved heparin-Sepharose-affinitets-kromatografi (Gospodarowicz et al., Proe. Nati. Acad. Sei., 81:6963-6967, 1984) og elueres med lineære trinngradienter av NaCl (Ron et al., J. Biol. Chem., 268 (4):2984-2988, 1993; Chromatography: Principles & Methods, s. 77-80, Pharmacia LKB Biotechnology, Uppsala, Sverige, 1993; i "Immobilized Affinity Ligand Techniques", Hermanson et al., red., s. 165-167, Academic Press, San Diego, 1992; Kjellen et al., Ann. Rev. Biochem. Ann. Rev. Biochem., 60:443-474, 1991; og Ke et al., Protein Expr. Purif., 3 (6):497-507, 1992.)
Andre rensemetoder omfatter anvendelse av immobilisert metallionadsorpsjonskromatografi (IMAC) for rensing av histidinrike proteiner. Kort beskrevet lades en gel først med divalente metallioner slik at det dannes et chelat (E. Sulkowski, Trends in Biochem., 3:1-7, 1985). Histidinrike proteiner vil adsorberes til dette støttemedium med forskjellig affinitet, avhengig av det benyttede metallion og vil elueres ved kompetitiv eluering, reduksjon av pH eller anvendelse av kraftige chelateringsmidler. Andre fremgangsmåter for rensing omfatter rensing av glykosylerte proteiner ved lektinaffinitetskromatografi og ionebytterkromatografi (Methods in Enzymol., bind 182, "Guide to Protein Purification", M. Deutscher, (red.), Acad. Press, San Diego, 1990, s. 529-39). Alternativt kan en fusjon mellom polypeptidet av interesse og en affinitetsmerkelapp (f.eks. polyhistidin, maltosebindende protein, et immunoglobulindomene) fremstilles for å lette rensing.
Fremgangsmåter som omfatter proteinfolding (og om ønskelig reoksidasjon) kan med fordel benyttes. Det foretrekkes å rense proteinet til >80 % renhet, mer foretrukket til >90 % renhet, enda- mer foretrukket >95 % og spesielt foretrukket er en farmasøytisk ren tilstand, dvs. mer enn 99,9 % rent med hensyn til" kontaminerende makromolekyler, særlig andre proteiner og nukleinsyrer, og fritt for infektiøse og pyrogene midler. Et renset protein vil fortrinnsvis være i det vesentlige fritt for andre proteiner, særlig andre proteiner fra dyr.
zFGF-5-polypeptider eller fragmenter av disse kan også fremstilles ved kjemisk syntese. zFGF-5-polypeptider kan være monomerer eller multimerer, glykosylerte eller ikke-glykosylerte, pegylerte eller ikke-pegylerte, og de kan omfatte en n-terminal metioninrest- eller ikke gjøre det.
Aktiviteten til molekyler ifølge foreliggende oppfinnelse kan måles ved å benytte en rekke analyser som f.eks. måler neogenese eller hyperplasi (dvs. proliferasjon) av hjerteceller, basert på vevsspesifisiteten i hjerte hos voksne. Ytterligere aktiviteter som sannsynligvis er forbundet med polypeptidene ifølge foreliggende oppfinnelse, omfatter proliferasjon av endotelceller, kardiomyocytter, fibroblaster og skjelettmyocytter, enten direkte eller indirekte via andre vekstfaktorer, virkning som kjemotaksisk faktor for endotelceller, fibroblaster og/eller fagocytterende celler, osteogen faktor og faktor for ekspansjon av mesenchymstam-celle- og forløperpopulasjoner.
Proliferasjon kan måles ved bruk av dyrkede hjerteceller eller in vivo ved tilførsel av molekyler ifølge foreliggende oppfinnelse til en egnet dyremodell. Generelt observeres proliferative effekter som økt celletall, og de kan derfor omfatte inhibering av apoptose så vel som mitogenese. Dyrkede celler omfatter hjertefibroblaster, hjertemyocytter, skjelettmyocytter og humane endotelceller fra navlesnor i primærkulturer. Etablerte cellelinjer omfatter: NIH 3T3-fibroblast (ATCC-betegnelse CRL-1658), CHH-l-hjerteceller fra ketalaks (ATCC-betegnelse CRL-1680), H9c2-rottehjertemyo-blaster (ATCC-betegnelse CRL-1446), Shionogi-brystkarsinomceller (Tanaka et al., Proe. Nati. Acad. Sei., 89:8928-8932, 1992) og LNCap.FGC-adenokarsinomceller (ATCC-betegnelse CRL-1740). Analyser som måler celleproliferasjon er velkjente innen faget. Analyser som måler proliferasjon omfatter f.eks. analyser som_chemosensitivitet ovenfor fargestoffet nøytral-rødt (Cavanaugh et al.., Investigationål New Drugs 8:347-354', 1990, som inkorporeres heri ved' referanse), inkorporering av radioaktive nukleotider (Cook et al., Analytical Biochem., 179:1-7, 1989, som inkorporeres heri ved referanse), inkorporering av 5-brom-2<1->deoksyuridin (BrdU) i DNA i proliferér-ende celler (Porstmann et al., J. Immunol. Methods, 82:169-179, 1985, som inkorporeres heri ved referanse) og anvendelse av tetrazoliumsalter (Mosmann, J. Immunol. Methods, 65:55-63, 1983; Alley et al., Cancer Res. 48:589-601, 1988; Marshall et al., Growth Reg., 5, 69-8.4, 1995; og Scudiero et al., Cancer Res.,- 48:4827-4833, 19.88-)~ som alle inkorporeres heri ved. referanse).
Differensiering er en progressiv og dynamisk prosess som begynner med pluripotente stamceller og ender med terminalt differensierte celler. Pluripotente stamceller som kan dele seg uten "og differensieres, uttrykker et sett av differensieringsmarkører som går tapt når cellen forpliktes til differensiering. Forløperceller uttrykker et sett av dif-ferensieringsmarkører som enten vil eller ikke vil fortsette og uttrykkes etterhvert som cellene differensieres mot mod-ning. Differensieringsmarkører som kun uttrykkes på modne celler, har vanligvis funksjonelle egenskaper som celleprodukter, enzymer for fremstilling av celleprodukter og reseptorer. En cellepopulasjons grad av differensiering måles ved å identifisere markører som foreligger i cellepopulasjonen. Myocytter, osteoblaster, adipocytter, kondrocytter, fibroblaster og retikulærceller antas å stamme fra en felles mesenchymal stamcelle '(Owen et al., Ciba Fdn. Symp., 136:42-46, 1988). Markører for mesenchymale stamceller er ikke godt identifisert (Owen et al., J. of Cell Sei., 87:731-738, 1987), så identifiseringen utføres vanligvis på forløper-cellestadiet og i modne celler. Eksistensen av tidlig stadium hjertemyocyttforløperceller (ofte betegnet hjertemyocyttstam-celler) har blitt foreslått, men ikke vist, i hjertevev hos voksne. De nye polypeptider ifølge foreliggende oppfinnelse, er anvendbare i forsøk, på isolering av mesenchymale stamceller og hjertemyocyttforløperceller, både in vivo og eks vivo. Forsøk kan tyde på at faktorer som stimulerer spesifikke celletyper på en vei mot terminal differensiering eller dedifferensiering, påvirker hele cellepopulasjonen som har opphav i en felles forløpercelle eller stamcelle. Foreliggende oppfinnelse omfatter således stimulering av inhibering eller proliferasjon av myocytter, glatte muskelceller, osteoblaster, adipocytter, kondrocytter og endotelceller. Molekyler ifølge foreliggende oppfinnelse kan samtidig som de stimulerer proliferasjon eller differensiering av hjertemyocytter, inhibere proliferasjon eller differensiering av adipocytter, grunnet virkningen på deres felles forløperceller/- stamceller. Således har molekyler ifølge foreliggende oppfinnelse anvendelse ved inhibering av kondrosarkomer, ateroskle-rose, restenose og fedme.
Analyser som måler differensiering, omfatter f.eks. måling av celleoverflatemarkører forbundet med stadiespesi-fikk ekspresjon i et vev, enzymatisk aktivitet, funksjonell aktivitet eller morfologiske endringer (Watt, FASEB, 5:281-284, 1991; Francis, Differentiation, 57:63-75, 1994; Raes, Adv. Anim. Cell Biol. Technol. Bioprocesses, 161-171, 1989, som alle inkorporeres, heri ved referanse.
In vivo-analyser for evaluering av hjerteneogenese eller hyperplasi omfatter behandling av neonatale og voksne rotter med molekylene ifølge foreliggende oppfinnelse. Dyr-enes hjertefunksjon måles som hjertefrekvens, blodtrykk og hjerte.ytelse for å bestemme funksjonen av venstre ventrikkel. Post-mortem-fremgangsmåter for å anslå forbedret hjerteakti-vitet, omfatter: økt hjertevekt, forholdet mellom volum av kjerner og cytoplasma, farging av histologiske hjertesnitt for å bestemme forholdet mellom "proliferating cell nuclear antigen" (PCNA)-og cytoplasmatisk actin (Quaini et al., Circulation Res., 75:1050-1063, 1994 og Reiss et al., Proe. Nati. Acad. Sei., 93:8630-8635, 1996).
In vivo-analyser for måling av endringer i bein-danningshastigheten, omfatter beinhistologiske undersøkelser (se Recker, R., red. Bone Histomorphometry: Techniques and Interpretation. Boca Raton: CRC Press, Inc., 1983) og kvanti-tativ datamaskintomografi (QCT; Ferretti, J. Bone 17:353S-364S, 1995; Orphanoludakis et al., Investig. Radiol. 14:122-130, 1979 og Durand et al., Medical Physics 19:569-573, 1992). En eks vivo-analyse for måling av endringer i beindannelse, kan f.eks. være en kalavarialanalyse (Gowen et al., J. Immunol., 136:2478-2482, 1986).
Når det gjelder modulering av energibalansen, særlig vedrørende adipocyttmetabolisme, -proliferasjon og -differensiering, modulerer zFGF-5-polypeptider virkninger på metabolske reaksjoner. Slike metabolske reaksjoner omfatter adipogenese, glukoneogenese, glykogenolyse, lipogenese, glu-koseopptak, proteinsyntese, termogenese, oksygenforbruk og lignende. Blant andre fremgangsmåter kjent innen faget og beskrevet heri, kan energibalansen hos pattedyr evalueres ved å måle én eller flere av de ovenfor nevnte metabolske funksjoner. Disse metabolske funksjoner følges ved teknikker (analyser eller dyremodeller) som er kjent blant gjennomsnittsfagfolk, som beskrevet i mer detalj nedenfor. F.eks. utøves de glukoregulatoriske virkninger av insulin hovedsakelig i lev-er, skjelettmuskel og fettvev. I skjelettmuskel og fettvev virker insulin ved å stimulere opptak, lagring og anvendelse av glukose.
Anerkjente fremgangsmåter foreligger for å følge alle de metabolske funksjoner som er angitt ovenfor. Således kan en gjennomsnittsfagmann evaluere zFGF-5-polypeptider, -fragmenter, -fusjonsproteiner, antistoffer, agonister og antagonister for metabolsk modulerende funksjoner. Eksempler på moduleringsteknikker er beskrevet nedenfor.
Insulinstimulerende lipogenese kan f.eks. følges
ved å måle inkorporering av <14>C-acetat i triglyserid (Mackall et al., J. Biol. Chem., 251:6462-6464, 1976) eller triglyse-ridakkumulering (Kletzien et al., Mol. Pharmacol., 41:393-398, 1992).
zFGF-5-stimulert opptak kan f.eks. evalueres i en analyse av insulinstimulert glukosetransport. Primære adipocytter eller NIH 3T3 Ll-celler (ATCC nr. CCL-92.1) plasseres i DMEM tilsatt 1 g/l glukose, 0,5 eller 1,0 % BSA, 20 mM Hepes og 2 mM glutamin. Etter to til fem timers dyrkning erstattes mediet med friskt, glukosefritt DMEM tilsatt 0,5 eller 1,0 % BSA, 20 mM Hepes, 1 mM pyruvat og 2 mM glutamin. Egnede konsentrasjoner av zFGF-5, insulin eller IGF-1 eller en fortynningsserie av analyseforbindelsen, tilsettes og
cellene inkuberes i 20-30 min. <3>H- eller <14>C-merket deoksy-glukose tilsettes til «50 uM sluttkonsentrasjon og cellene inkuberes i tilnærmet 10-30 min. Cellene vaskes så raskt med kald buffer (f.eks. PBS) og lyseres med et egnet lyserings-middel (f.eks. 1 % SDS eller 1 N NaOH). Cellelysatet analyseres så ved måling av radioaktivitet i en scintillasjonsteller. Celleassosiert radioaktivitet benyttes som mål på glukosetransport etter subtraksjon av uspesifikk binding, bestemt ved inkubering av celler i nærvær av cytocholasin b, en inhibitor av glukosetransport. Andre fremgangsmåter omfatter dem beskrevet av f.eks. Manchester et al., Am. J. Physiol., 266 (Endocrinol. Metab., 29):E326-E333, 1994 (insulinstimulert glukosetransport).
Proteinsyntese kan f.eks. evalueres ved å sammen-ligne utfelling av <35>S-metioninmerkede proteiner etter inkubering av analysecellene med <35>S-metionin, og <35>S-metionin og en mulig modulator av proteinsyntesen.
Termogenese kan evalueres som beskrevet av B. Stanley i The Biology of Neuropeptide Y and Related Peptides, W. Colmers and C. Wahlestedt (red.), Humana Press, Ottawa, 1993, s. 457-509;: C. Billington et al., Am. J. Physiol., 260:R321, 1991; N. Zarjevski et al., Endocrinology, 133:1753, 1993; C. Billington et al., Am. J. Physiol., 266:R1765, 1994; Heller et al., Am. J. Physiol., 252 (4 Pt 2): R661-7, 1987; og Heller et al., Am. J. Physiol., 245 (3): R321-8, 1983. Videre er metabolsk hastighet, som kan måles ved en rekke teknikker, et indirekte mål på termogenese.
Oksygenforbruk kan måles som beskrevet av Heller et al., Pflugers Arch, 369(1): 55-9, 1977. Denne fremgangsmåte omfattet også en analyse av hypotalmisk temperatur og metabolsk varmeproduksjon. Oksygenforbruk og termoregulering har også blitt evaluert i mennesker som beskrevet av Haskell et al., J. Appl. Physiol., 51(4): 948-54, 1981.
zFGF-5-polypeptider kan også benyttes for fremstilling av antistoffer som spesifikt bindes til zFGF-5-epitoper, -peptider eller -polypeptider. Fremgangsmåter for fremstilling av polyklonale og monoklonale antistoffer er velkjente innen faget (se f.eks. Sambrook et al., Molecular Cloning: A. Laboratory Manual, 2. utgave,- Cold. Spxi-ng Harbor, NY, 1989;
og Hurrell, J. G. R., red., Monoclonal Hybridoma Antibodies:-Techniques and Applications, CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1982, som inkorporeres heri ved referanse). En gjennomsnittsfagmann vil vite at polyklonale antistoffer kan fremstilles i en rekke varmblodige dyr, f.eks. hester, kuer, geiter, sauer, hunder, kylling, kaniner, mus og rotter.
Immunogenisiteten av et zFGF-5-polypeptid kan for-sterkes ved benyttelse av en adjuvans, f.eks. alum (alumin-iumhydroksid) eller Freund's komplette eller ukomplette adjuvans. Polypeptider som er anvendbare for immunisering, omfatter også fusjonspolypeptider, f.eks. fusjoner mellom zFGF-5 eller en del av dette med et immunoglobulinpolypeptid eller med maltosebindende protein. Polypeptidimmunogenet kan være et molekyl av full lengde eller en del av dette. Dersom poly-peptiddelen er "haptenlignende" kan denne del med fordel kobles eller bindes til et makromolekylært bærestoff (f.eks. "keyhole limpet"-hemocyanin (KLH), bovint serumalbumin (BSA) eller tetanus toksoid) for immunisering.
Som benyttet heri omfatter begrepet "antistoffer" polyklonale antistoffer, affinitetsrensede polyklonale antistoffer, monoklonale antistoffer og antigenbindende fragmenter, f.eks. de proteolytiske fragmenter F(ab<1>)2 og Fab. Genetisk endrede, intakte antistoffer eller fragmenter, f.eks. kimære antistoffer, Fv-fragmenter, enkeltkjedeantistoffer og lignende, så vel som syntetiske antigenbindende peptider og polypeptider, omfattes også. Ikke-humane antistoffer kan humaniseres ved å transplantere kun de ikke-humane CDR inn i humane rammeverksområder og konstante områder, eller ved inn-føring av intakte ikke-humane variable domener (og om ønskelig å "bekle" dem med en humanlignende overflate ved å erstatte eksponerte aminosyrerester, hvori resultatet er et "fernisert" antistoff). I noen tilfeller kan humaniserte antistoffer beholde ikke-humane aminosyrerester i de humane rammeverksdomener i variable områder for å fremme ønskede bindingsegenskaper. Ved å humanisere antistoffer kan den biologiske halveringstid forlenges, mens faren for uønskede im-munreaksjoner ved tilførsel til mennesker reduseres. Alternative teknikker for frembringelse og seleksjon av antistoffer som er anvendbare heri omfatter in vitro-behandling av lymfo-cytter med zFGF-5-prdtein eller' -peptid og seleksjon av antistoff-"display"-biblioteker i bakteribfager eller tilsvarende vektorer (f.eks. ved benyttelse av immobilisert eller merket zFGF-5-protein eller -peptid).
Antistoffer defineres til å ha spesifikk binding dersom de bindes til et zFGF-5-polypeptid med en bindingsaffinitet (Ka) på IO<6>M"<1> eller større, fortrinnsvis IO<7> M"<1 >eller høyere, mer foretrukket IO<8> M"<1> eller høyere og mest foretrukket IO<9> M"<1> eller høyere. Bindingsaffiniteten for et antistoff kan lett bestemmes av en gjennomsnittsfagmann (f.eks. ved Scatchard-analyse). -■-En rekke, analysemetoder kjent blant fagfolk, kan benyttes for å påvise antistoffer som spesifikt bindes til zFGF-5-proteiner eller -peptider. Eksempler på slike analysemetoder er beskrevet i detalj i Antibodies: A Laboratory Manual, Harlow og Lane (red.), Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1988. Representative eksempler på slike analysemetoder omfatter: parallell immunelektroforese, radioimmunanalyse, radioimmunutfelling, enzymkoblet immunadsorbsjonsanalyse (ELISA), "dot blot"- eller Western-blot-analyse, inhibisjons-analyse eller konkurranseanalyse og "sandwich"-analyse. I tillegg kan antistoffer gjennomsøkes for binding til villtype hhv. mutant zFGF-5-protein eller -peptid.
Antistoffer mot zFGF-5 kan benyttes for merking av celler som uttrykker zFGF-5; for målstyring av et annet protein, lite molekyl eller kjemikalium til hjertevev; for isolering av zFGF-5 ved affinitetsrensing; for diagnostiske analyser for å bestemme nivået av zFGF-5-polypeptider i sirkulasjonen; for påvisning eller kvantitering av løselig zFGF-5 som markør for underliggende patologiske tilstander eller sykdommer; i analytiske fremgangsmåter som benytter FACS; for gjennomsøking av ekspr.esjonsbiblioteker; for frembringelse av anti-idiotypiske antistoffer; og som nøytraliserende antistoffer eller som antagonister for blokkering av zFGF-5-for-midlet proliferasjon in vitro og in vivo. Egnede direkte merkelapper omfatter radioaktive isotoper, enzymer, substrat-er, kofaktorer, inhibitorer, fluorescerende markører, kjemi-luminisente markører, magnetiske partikler og lignende; indirekte merkelapper kan omfatte bruk av biotin-avidin eller andre komplement/antikomplementpar som intermediater. Antistoffer heri kan også være direkte eller indirekte konjugert til medikamenter, toksiner, radioaktive isotoper og lignende, og disse konjugater kan benyttes for in vivo-diagnostiske eller terapeutiske formål.
Molekyler ifølge foreliggende oppfinnelse kan benyttes for identifisering og isolering av reseptorer som deltar i myokardproliferasjon i hjertet. F.eks. kan proteiner og peptider ifølge foreliggende oppfinnelse immobiliseres på en kolonne, hvoretter membranpreparater kjøres gjennom kolonnen (Immobilized Affinity Ligand Technigues, Hermanson et al., red., Academic Press, San Diego, CA, 1992, s. 195-202). Proteiner og peptider kan også merkes radioaktivt (Methods in Enzymol.,-bind. 182, "Guide to Protein Purification", M. Deutscher, red., Acad. Press, San Diego, 1990, 721-737) eller fotoaffinitetsmerkes (Brunner et al., Ann. Rev. Biochem., 62:483-514, 1993, og Fedan et al., Biochem. Pharmacol., 33:1167-1180, 1984), hvoretter spesifikke celleoverflate-proteiner kan identifiseres.
Antagonister vil være anvendbare for inhibering av de proliferative aktiviteter av zFGF-5-molekyler i celletyper som hjerteceller, heriblant myocytter, fibroblaster og endotelceller; osteoblaster og kondrocytter. Gener som koder for zFGF-5-polypeptidbindende domener kan erholdes ved gjennom-søking av tilfeldige peptidbiblioteker fremvist på bakterio-fager (bakteriofag-"display") eller på bakterier, f.eks. E. coli. Nukleotidsekvenser som koder for polypeptidene kan erholdes på en rekke måter, f.eks. ved tilfeldig mutagenese og tilfeldig polynukleotidsyntese. Disse "display"-biblioteker for tilfeldige .peptider, kan benyttes for å søke etter peptider som interakterer med et kjent mål som kan være et protein eller et polypeptid, f.eks. en ligand eller en reseptor, et biologisk eller syntetisk makromolekyl eller organiske eller uorganiske forbindelser. Teknikker for fremstilling og gjennomsøking av slike "display"-biblioteker for tilfeldige peptider er kjent innen faget (Ladner et al., US-patentskrift nr. 5 223 409; Ladner et al.', US-patentskrift nr. 4 946 778; Ladner et al., US-patentskrift nr. 5 403 484 og Ladner et al., US-patentskrift nr. 5 571 698) og "display"-biblioteker for tilfeldige peptider og reagenssett for gjennomsøking av slike biblioteker er kommersielt tilgjengelige, f.eks. fra Clontech (Palo Alto, CA), Invitrogen Inc. (San Diego, CA), New England Biolabs, Inc. (Beverly, MA) og Pharmacia LKB Biotechnology Inc. (Piscataway, NJ). "Display"-biblioteker for tilfeldige peptider kan gjennomsøkes ved å benytte zFGF-5-sekvensene som beskrives heri for identifisering av proteiner som bindes til zFGF-5. Disse "bindingsproteiner" som interakterer med zFGF-5-polypeptider kan benyttes for merking av celler, for isolering av homologe polypeptider ved affinitetsrensing, de kan direkte eller indirekte konjugeres til medikamenter, toksiner, radioaktive isotoper og lignende. Disse bindingsproteiner kan også benyttes i analytiske fremgangsmåter, f.eks. for gjennomsøking av ekspresjonsbibliotek-er og nøytraliserende aktivitet. Bindingsproteinene kan også benyttes i diagnostiske analyser for å bestemme nivået av polypeptider i sirkulasjonen, for påvisning eller kvantitering av løselige polypeptider som markører for underliggende patologiske tilstander eller sykdommer. Disse bindingsproteinene kan også fungere som zFGF-5-"antagonister" for blokkering av zFGF-5-binding og signaloverføring in vitro og in vivo. Disse anti-zFGF-5-bindingsproteiner ville være anvendbare for inhibering av ekspresjon av gener som fører til pro-lif eras jon eller differensiering, slike anti-zFGF-5-bindingsproteiner kan benyttes for behandling, f.eks. i rabdomyosar-kom, hjertemyxom, beincansere med opphav -i osteoblaster, samt dvergvekst, artritt, ligament og -bruskreparasjon, alene eller kombinert med andre former for terapi.
Molekylene ifølge foreliggende oppfinnelse vil være anvendbare for proliferasjon av hjertevevsceller, f.eks. hjertemyocytter eller -myoblaster; skjelettmyocytter eller
-myoblaster og glatte muskelceller; kondrocytter; endotelceller; adipocytter og osteoblaster in vitro. F.eks. er molekyler ifølge foreliggende oppfinnelse anvendbare som bestanddeler av definerte celledyrkningsmedier og de kan benyttes alene eller kombinert med andre cytokiner eller hormoner for å erstatte serum, som vanligvis benyttes ved celledyrking. Molekyler ifølge foreliggende oppfinnelse er spesielt anvendbare for spesifikk fremming av vekst og/eller utvikling av
myocytter. i kultur, og de kan' også vise seg anvendbare ved undersøkelser av hjertemyocytthyperplasi og -regenerering.
Polypeptidene, nukleinsyrene og/eller antistoffene ifølge foreliggende oppfinnelse kan benyttes ved behandling av forstyrrelser forbundet med myokardinfarkt, kongestiv hjertesvikt, hypertrofisk kardiomyopati og dilatert kardiomyopati. Molekyler ifølge foreliggende oppfinnelse kan også være anvendbare for å begrense infarktstørrelse etter et hjerteattakk, fremming av angiogenese og sårheling etter angioplasti eller endarterektomi, for etablering av koronar kollateral sirkulasjon, for revaskularisering i øyet, for komplikasjoner forbundet med dårlig sirkulasjon, f.eks. ved diabetiske fotsår, for slag, etter koronar reperfusjon ved benyttelse av farmakologiske fremgangsmåter og andre indikasjoner hvor angiogenese er fordelaktig. Molekyler ifølge foreliggende oppfinnelse kan være anvendbare for forbedring av hjertefunksjonen, enten ved å indusere hjertemyocyttneo-genese og/eller hyperplasi, ved induksjon av koronar kollate-raldannelse eller ved å indusere remodulering av nekrotiske, myokardiale områder. Andre terapeutiske anvendelser for foreliggende oppfinnelse omfatter induksjon av skjelettmuskel-• neogenese og/eller hyperplasi, nyreregenerasjon og/eller for behandling av systemisk og pulmonar hypertensjon.
zFGF-5-indusert, koronar kollateralutvikling måles
i kaniner, hunder eller griser ved benyttelse av modeller for kronisk, koronar okklusjon (Landau et al., Amer. Heart J. 29:924-931, 1995; Sellke et al., Surgery 120 (2):182-188, 1996 og Lazarous et al., 1996, ibid.) zFGF-5-fordeler ved behandling av slag analyseres in vivo i rotter ved benyttelse av bilateral halsarterieokklusjon og måling av histologiske endringer, så vel som labyrintytelse (Gage et al., Neurobiol. Aging, 9:645-655, 1988). zFGF-5-virkning ved hypertensjon analyseres in vivo ved å benytte spontant hypertensive rotter (SHR) for systemisk hypertensjon (Marche et al., Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. Suppl. 1:S114-116, 1995).
Molekyler ifølge foreliggende oppfinnelse kan benyttes for målstyring av midler eller medikamenter til hjertet. F.eks. vil molekylene ifølge foreliggende oppfinnelse være anvendbare for begrensing av ekspresjon til hjertet, grunnet den spesifikke ekspresjon som styres av zFGF-5-pro-' moteren. F.eks. kan hjertespesifikk ekspresjon oppnås ved å benytte en zFGF-5-adenovirus disistronisk konstruksjon (Rothmann et al., Gene Therapy, 3:919-926, 1996). I tillegg kan zFGF-5-polypeptidene benyttes for å begrense andre midler eller medikamenter til hjertevev ved å koble zFGF-5-polypeptider til et annet protein (Franz et al., Circ. Res. 73:629-638, 1993), ved kobling av et første molekyl som består av et zFGF-5-homologpolypeptid til et annet middel eller medikament, slik at det dannes en kimær. Proteiner f.eks. antistoffer, kan benyttes for utforming av kimærer med zFGF-5-molekyler ifølge foreliggende oppfinnelse (Narula et al., J. Nucl. Cardiol. 2:26-34, 1995). Eksempler på midler eller medikamenter omfatter, men er ikke begrenset til, bioaktive polypeptider, gener, toksiner, radioaktive isotoper, lavmole-kylære farmasøytika og lignende. Koblingen kan være direkte eller indirekte (f.eks. liposomer) og kan oppstå ved rekombinante midler, kjemisk kobling, sterke ikke-kovalente inter-aksjoner og lignende.
I én utførelse benyttes et preparat som omfatter zFGF-5-protein som et terapeutisk middel for å fremme osteoblastformidlet beindannelse. Preparatene og fremgangsmåtene for benyttelse av preparatene ifølge oppfinnelsen, kan benyttes for å fremme reparasjon av beindefekter og -mangler, f.eks. slike som forekommer ved lukkede, åpne og ikke-forente brudd, for fremming av beinheling ved plastisk kirurgi, for stimulering av beinvekst inn i ikke-sementerte proteseledd og tannimplantasjoner ved behandling av periodontale sykdommer og defekter, for økt beindannelse under distraksjonsosteogenese, og ved behandling av andre skjelettforstyrrelser som kan behandles ved stimulering av osteoblastaktivitet, f.eks. osteoporose og artritt. De novo beindannelse tilveiebrakt ved fremgangsmåtene ifølge foreliggende oppfinnelse, vil ha anvendelse ved reparasjon av kongenital, traumeindusert eller onkologisk beinreseksjon eller beinheling etter strålingsindusert osteonekrose (Hart et al., Cancer 37:2580-2585, 1976). Fremgangsmåtene ifølge foreliggende oppfinnelse kan også finne anvendelse ved plastisk kirurgi.
For farmasøytisk bruk utformes proteinene ifølge foreliggende oppfinnelse for parenteral, særlig intravenøs eller subkutan, tilførsel ifølge konvensjonelle fremgangsmåter. Intravenøs tilførsel vil være ved bolusinjeksjon eller infusjon over et typisk tidsrom på fra én til flere timer. Generelt vil farmasøytiske preparater omfatte et zFGF-5-protein kombinert med et farmasøytisk aksepterbart bærestoff, f.eks. saltvann, buffret saltvann, 5 % dekstrose i vann eller lignende. Preparatene kan videre omfatte én eller flere eksi-pienser, ett eller flere konserveringsmidler, løsemidler, buffringsmidler, albumin for å forhindre proteintap på ampul-leoverflater og så videre. Fremgangsmåter for utformingen er velkjente innen faget og beskrives f.eks. i Remington's Pharmaceutical Sciences, Gennaro, red., Mack Publishing Co., Easton PA, 1990, som inkorporeres heri ved referanse. Terapeutiske doser vil generelt ligge i området fra 0,1 til 100 ug/kg pasientvekt pr. dag, fortrinnsvis 0,5-20 ug/kg pr. dag, hvor den nøyaktige dose bestemmes av den behandlende lege ifølge aksepterte standarder, hvor det tas hensyn til type og omfang av tilstanden som skal behandles, pasientens egenskaper og så >videre. Dosebestemmelse ligger innenfor det alminnelige kunnskapsnivået innen faget. Proteinene kan til-føres for akutt behandling over et tidsrom på én uke eller mindre, ofte over et tidsrom på fra 1 til 3 dager, eller de kan benyttes ved kronisk behandling over flere måneder eller år. Generelt er en terapeutisk effektiv mengde av zFGF-5 en mengde som er tilstrekkelig til å frembringe en klinisk signifikant endring i myocyttproliferasjonen, hjertefunksjonen, beindannelsen eller økt antall av spesifikke celletyper forbundet med mesenchymale stamceller og forløpere for myocytter, osteoblaster og kondrocytter. Nærmere bestemt kan en klinisk signifikant forhøyelse av antallet myocytter eller myocyttforløperceller bestemmes ved å måle tømmingsdelen fra venstre ventrikkel før og etter tilførsel av zFGF-5-molekyler, og bestemme minst 5 % økning, fortrinnsvis 10 % eller mer, i den totale tømmingsdel. Analyser for å bestemme tøm-mingsdelen, målt ved blod utpumpet pr. hjerteslag, er velkjente blant gjennomsnittsfagfolk.
Oppfinnelsen illustreres videre ved de påfølgende
eksempler.
Eksempler
Eksempel 1
Forlengelse av EST- sekvens
Gjennomsøking av en database over translatert DNA ved å benytte en søkesekvens for vekstfaktorer, førte til identifisering av en uttrykt sekvensmerkelapp(EST)-sekvens som ble vist å være et nytt medlem av FGF-familien og betegnet zFGF-5.
Oligonukleotidprimerene ZC11,676 (SEKV.ID. NR. 3) og ZC11/677- (SEKV. ID.-NR-. '4) ble utformet fra sekvensen-til den uttrykte sekvensmerkelapp (EST). Primerene ble benyttet for intern priming i -EST-sekvensen og ved utførelse av PCR med MARATHON READY cDNA (Clontech, Palo Alto, CA) fra hjertevev fra voksne som templat i polymerasekjedereaksjonen
(PCR).
Betingelsene som ble benyttet for PCR, var 1 syklus ved 94 °C i 90 sek., 35 sykluser ved 94 °C i 15 sek, og 68 °C i 1 min, fulgt av 1 syklus i 10 min ved 72 °C, fulgt av hen-stand ved 4 °C. PCR-reaksjonen førte til dannelse av 160 bp av EST-sekvensen og bekreftet at EST-sekvensen var korrekt.
Andre biblioteker som kunne amplifiseres med oligonukleotidprimerene, omfattet skjelettmuskel, lunge, mage, tynntarm og skjoldbrukskjertel.
Eksempel 2
Vevsfordeling
Northern-analyser ble utført ved benyttelse av Human Multiple Tissue Blots fra Clontech (Palo Alto, CA). DNA-fragmentet- på 160 bp beskrevet i eksempel 1, ble fraksjonert ved elektroforese i en 1 % agarosegel, fragmentet ble elektroeluert og deretter radioaktivt merket ved benyttelse av et randomisert priming MEGAPRIME DNA-merkesystem (Amersham, Arlington Heights, IL) ifølge produsentens angivelser. Proben ble renset ved benyttelse av en NUCTRAP-stempelkolonne (Stratagene Cloning Systems, La Jolla, CA). EXPRESSHYB (Clontech, Palo Alto, CA) ble benyttet for pre-hybridisering og som hybridiseringsløsning for Northern-blottene. Hybridiseringen fant sted over natten ved 68 °C, hvoretter blottene ble vasket med 2 x SSC og 0,05 % SDS ved romtemperatur, fulgt av en vask med 0,1 X SSC og 0,1 % SDS ved 50 °C. Et enkelt bånd kunne observeres ved tilnærmet 2,0 kb. Signalintensiteten var høyest for hjertevev fra voksne, med relativt mindre intense signaler for skjelettmuskel og mage.
Eksempel 3
Analyse for in vitro- aktivitet av zFGF- 5
A. Den mitogene aktivitet av zFGF-5 analyseres ved å benytte cellelinjer og celler fra en primær kultur. Kondisjonert medium fra celler som uttrykker det rekombinante protein og/eller renset protein, tilsettes til kulturer av følgende cellelinjer: NIH 3T3 fibroblast (ATCC-betegnelse CRL-1658), CHH-l-ketalakshjerneceller (ATCC-betegnelse CRL-1680), H9c2-rottehjertemyoblaster (ATCC-betegnelse CRL-1446), Shionogi-brystkarsinomceller (Tanaka et al., 1992, ibid.) og LNCaP.FGC-adenokarsinomceller. Nyisolerte celler som er anvendbare for analyse av den proliferative aktivitet av zFGF-5 omfatter: hjertefibroblaster, hjertemyocytter, skjelettmyocytter og endotelceller fra human navlesnorvene.
Mitogen aktivitet analyseres ved måling av <3>H-tymidininkorporering basert på fremgangsmåten til Raines og Ross (Meth. Enzymology, 109:749-773, 1985). Kort beskrevet utsåes hvilende celler ved en tetthet på '3 x IO<4> celler/ml i et egnet medium. Et typisk vekstmedium er Dulbecco's vekstmedium (GIBCO-BRL, Gaithersburg, MD) tilsatt 10 % føtalt kalveserum (FCS). Cellene dyrkes i 96-brønners plater og får vokse i 3-4 dager. Vekstmediet fjernes og 180 ul DFC (tabell 5) tilsatt 0,1 % FCS tilsettes til hver brønn. Halvparten av brønnene tilsettes zFGF-5-protein, mens den andre halvpart er negative kontroller uten zFGF-5. Cellene inkuberes i opp til 3 dager ved 37 °C i 5 % C02 og mediet fjernes. 100 ul DFC tilsatt 0,1 % FCS og 2 uCi/ml <3>H-tymidin tilsettes til hver brønn, hvoretter platene inkuberes i ytterligere 1-24 t ved 37 °C. Mediet avsuges og 150 ul trypsin tilsettes til hver brønn. Platene inkuberes ved 37 °C inntil cellene løsner (minst 10 min). De frigjorte celler høstes på filteret ved benyttelse av en LKB Wallac 1295-001 cellehøster (LKB Wallac, Pharmacia, Gaithersburg, MD). Filtrene tørkes ved oppvarming i en mikrobølgeovn i 10 min og radioaktiviteten måles i en LKB Betaplate 1250 scintillasjonsteller (LKB Wallac) som beskrevet av leverandøren.
Tabell 5
250 ml Dulbecco's modifisert Eagle's medium (DMEM, Gibco-BRL)
250 ml Ham's F12-medium (Gibco-BRL)
0,29 mg/ml L-glutamin (Sigma, St. Louis, MO)
1 mM natriumpyruvat (Sigma, St. Louis, MO)
25 mM Hepes (Sigma, St. Louis, MO)
10 ug/ml fetuin (Aldrich, Milwaukee, WI)
50 ug/ml insulin (Gibco-BRL)
3 ng/ml selen (Aldrich, Milwaukee, WI)
20 ug/ml transferrin (JRH, Lenexa, KS)
B. Hjerter ble isolert fra 1 dag gamle nyfødte mus og oppbrutt ved gjentatt kollagenasebehandling ifølge fremgangsmåten til Brand et-al., (J. Biol. Chem. 268:11500-11503, 1993) . Enkeltmyocytter ble isolert over en Percoll-gradient og 2 ml ble utsådd i 6-brønners vevskulturskåler ved 0,5 X IO<6> celler/ml. Tre dager senere ble brønnene vasket tre ganger med PBS uten kalsium eller magnesium, og deretter tilsatt 1 ml serumfritt medium (tabell 6). Brønnene ble inokulert med 10<11> partikler AdCMV-zFGF5 pr. brønn eller AdCMV-GFP (grønt fluorescerende protein) som kontroll og inkubert ved 37 °C i 8 t. Brønnene ble så igjen vasket 3 ganger med PBS uten kalsium eller magnesium og deretter tilsatt 2 ml serumfritt medium.
Innen 48 t etter inokulering med AdCMV-zFGF5 har de dyrkede myocytter sluttet å banke og har undergått en morfologisk endring, mens brønnene inokulert med AdCMV-GFP fort-satte å banke spontant og er morfologisk upåvirket av inoku-lasjonen. Brønner inokulert med AdCMV-zFGF5 inneholdt videre etter 48 t et konfluent lag av levedyktige, ikke-adherente celler, uten tap av konfluens av de adherente myocyttlag, noe som viser den proliferative aktivitet^,av adCMV-zFGF5 på dyrkede musemyocytter. C. zFGF-5 fusjonert til et maltosebindende protein (MBP), som beskrevet i eksempel 9A, og renset som beskrevet i eksempel 10, ble tilsatt til myocytter (eksempel 3B) ved en konsentrasjon på 0,1 ng/ml. MBP-zFGF5 ble vist å stimulere proliferasjon av ■myocytter også.
Eksempel 4
Analyse for eks vivo- aktivitet av zFGF- 5
Hjertemitogenese måles eks vivo ved å fjerne hele hjerter fra nyfødte eller 8 uker gamle mus eller rotter. De isolerte hjertene plasseres i Joklik's (sigma, St. Louis, MO) eller Dulbecco's medium ved 37 °C, 5 % C02 i 4-24 t. Under inkubasjonsperioden tilsettes zFGF-5-polypeptid i et konsentrasjonsområde fra 1 pk/ml til 100 ug/ml. Negative kontroller tilsettes kun buffer. <3>H-tymidin tilsettes og prøvene inkuberes i 1-4 timer, hvoretter hjertet kuttes i snitt og mitogenese bestemmes ved autoradiografi. Snitt benyttes for histomorfometri for å bestemme kjerne/cytoplasmavolumforhold-et (McLaughlin, Am. J. Physiol., 271:R122-R129, 1996).
Alternativt ble hjertet frysetørket og resuspendert i 1 ml 0,1 N NaOH. DNA ble utfelt med iskald 10 % triklor-eddiksyre (TCA). supernatanten.ble tilsatt til 9 ml scintillasjonsvæske for måling av uspesifikk 3H-tymidininkor.porér-ing. Den resulterende pellet ble resuspendert i 1 ml BTS-450 vevssolubilisator (Beckman, Fullerton, CA) og tilsatt til 9 ml scintillasjonsvæske for måling av spesifikk DNA-inkorpo-r.ering av <3>H-tymidin.
Venstre og høyre hjertekammer ble isolert fra 1 dag gamle CD-l-mus (Jackson Labs, Bar Harbor, ME) og inkubert i 4 t med 3 ng/ml zFGF5Hep2 (n = 13; se eksempel 10) eller kontroll (n = 10). <3>H-tymidin ble tilsatt ilt. Hjertekamrene ble vasket flere ganger og deretter homogenisert il ml Joklik's medium. Det resulterende homogenat ble tilsatt til 9 ml scintillasjonsvæske og analysert for totalt <3>H-tymidin-opptak og DNA-inkorporering.
zFGF5-Hep2 ga økt <3>H-tymidinopptak og inkorporering i DNA 2,068 ± 0,489 ganger høyere enn kontrollen, noe som viser at zFGF5 er mitogent for en hjertecelle.
Eksempel 5
Analyse for in vivo- aktivitet av zFGF- 5
De proliferative virkninger av zFGF-5 analyseres in vivo ved å benytte to uker gamle nyfødte rotter og/eller to måneder gamle voksne rotter. Rottene injiseres intraperiokar-dialt enten akutt eller kronisk.
A. Nyfødte rotter behandles med zFGF-5 i fra 1
til 14 dager over et doseområde fra 50 ng/dag til 100 ug/dag. Etter behandlingen evalueres virkningene av zFGF-5 sammenlignet med plasebobehandlede dyr ved å måle økning i hjertevekt, forbedret funksjon av venstre hjertekammer in vivo og eks
vivo, og ved økt forhold mellom kjernevolum og cytoplasma-volum i hjertet, noe som bestemmes histomorfometrisk.
B. Rotter med kardiomyopati indusert ved kronisk katekolamininfusjon, ved koronarligering eller for modeller for kardiomyopati som "Syrian Cardiomyopathic"-hamster (Sole et al., Amer. J. Cardiol., 62(11):20G-24G, 1988), benyttes også for evaluering av virkningene av zFGF-5 på hjertefunksjonen og -vev.
For induksjon av kardiomyopati ved benyttelse av katekolamin, infuseres 7-8 uker gamle rotter kontinuerlig med epinefrin i 2 uker via osmotiske minipumper implantert sub-kiitant mellom skulderbladene-. Epinefrininfusjonen fører til en økt verdi, for fibrotiske lesjoner i venstre hjertekammer fra 0,005 ± 0,005 til-2,11 ± 0,18, skala fra 0-3), forhøyet myocyttcelle.vidde i venstre hjertekammer fra 17,36 + 0,46 pm til 23,05 ± 0,62. um, og neglisjerbare kontraktile responser av papillarmuskel i venstre hjertekammer på isoproterenol (0,2.mot 1,1 g tensjon sammenlignet med saltvannsinfusefte rotter. Etter to ukers behandling injiseres rottene intra-periokardialt daglig med enten bærerstoff, ' zFGF-5, BFGF, IGF-I eller IGF-II i opp til 14 dager. Rottene avlives og histomorfometriske og histocytokjemi.ske analyser . utføres.
Rotter behandlet som beskrevet ovenfor, evalueres også- ved avsluttet, katekolamihbehandling og igjen etter., vekstfaktorbehandling, hvor hjerteregenerering måles som reduserte fibrotiske lesjonsverdier i venstre hjertekammer redusert myocyttcellevidde og forhøyede kontraktile responser av papillarmuskel i venstre hjertekammer på isoproterenol.
Eksempel 6
Kromosomal kartlegging av zFGF- 5
zFGF-5 ble kartlagt til kromosom 5 ved å benytte den kommersielt tilgjengelige versjon av Whitehead Insti-tute/MIT Center for Genome Research's "GeneBridge 4 Radiation Hybrid Panel" (Research Genetics, Inc., Huntsville, AL). GeneBridge 4 Radiation Hybrid Panel inneholder DNA egnet for PCR-benyttelse fra 93 "strålingshybridkloner, pluss to kontroll-DNA (HFL-donoren og A23-mottakeren). En allment tilgjengelig WWW-tjener (http://www-genome.wi.mit.edu/cgi-bin/contig/rhmapper.pl) muliggjør kartlegging relativt til strålingshybridkårtet til Whitehead Institute/MIT Center for Genome Research over det humane genom ("WICGR"-strålingshybridkartet) som ble konstruert med GeneBridge 4-strålings-hybridpanelet.
For kartlegging av zFGF-5 med "GeneBridge 4 RH Panel", ble reaksjoner på 25 ul satt opp i en 96-brønners mikrotiterplate (Stratagene, La Jolla, CA) og anvendt for PCR i en "RoboCycler.Gradient 96" programmerbar varmeblokk (Stratagene). Hver av.de 95 PCR-reaksjonene inneholdt 2,5 ul 50X "Advantage KlenTaq Polymerase Mix" (Clontech), 2 ul dNTP-blanding (2,5 mM av hvert; Perkin-Elmer, Foster City, CA), 1,25 pl "sense"-primer, ZC11,677 (SEKV.ID. NR. 4) 1,25 ul "antisense"-primer, ZC12,053 (SEKV.ID. NR. 5).
2,5 ul "RediLoad" (Research Genetics, Inc.), 0,5 ul "Advantage KlenTaq Polymerase Mix" (Clontech Laboratories, Inc.), 0,25 ng DNA fra en enkelt hybridklon eller kontroll og ddH20 for et totalvolum på 25 yl. Reaksjonene ble dekket med et likt volum mineralolje og forseglet. PCR-syklusbetingels-ene var som følger: en innledende syklus på 4 min ved 94 °C, 35 sykluser på 1 min ved 94 °C, 1,5 min hybridisering ved 66 °C og 1,5 min forlengelse ved 72 °C, fulgt av en avslutt-ende syklus med primerforlengelse i 7 min ved 72 °C. Reak-sjonsblandingene ble fraksjonert ved elektroforese i en 3 % NuSieve GTG agarosegel (FMC Bioproducts, Rockland, ME).
Resultatene viste at zFGF-5 kan kartlegges
541,12 cR fra toppen av koblingsgruppen for humant kromosom 5 i WICGR-strålingshybridkartet. Relativt til centromeren var den nærmeste proksimale markør WI-16922 og den nærmeste distale markør WI-14 692. Anvendelse av omliggende CHCL-kart-markører hjalp også ved plasseringen av zFGF-5 i 5q34-q35-området i det integrerte CHLC-markørkart versjon v8c7 for kromosom 5 (The Gooperative Human Linkage
Center, WWW server-http://www.chic.org/ChlcIntegratedMaps.html).
Eksempel 7
zFGF- 5- virkninger på bein
A.
En adenovirusvektor som inneholdt cDNA for zFGF-5 ble konstruert ved å benytte fremgangsmåter beskrevet av Becker et al. (Methods in Cell Biology, 43:161-189, 1994). Kort beskrevet ble cDNA for zFGF-5 (som vist i SEKV.ID. NR. 1) klonet som et Xba I-Sal I-fragment i pACCMV (Gluzman et al., In Eucaryotic Viral Vectors, Gluzman (red.), s. 187-192, Cold Spring Harbor Press, Cold Springs Harbor NY, 1982). pACCMV-vektoren inneholder deler av adenovirus 5-genomet, CMV-promoteren og en SV40-terminatorsekvens. Plasmidet som inneholdt vektoren og cDNA-innskuddet, ble kotransfektert med et plasmid som inneholdt adenovirus 5-genomet, betegnet PJM17, (McGrory et al., Virology 163:614-617, 1988) inn i 293-celler (ATCC-betegnelse CRL-1573; American Type Culture Collection, Rockville, MD), noe som førte til en rekombina-sjonshendelse og produksjon av et rekombinant adenovirus som inneholdt zFGF-5, betegnet AdCMV-zFGF5. Nærvær av zFGF-5-cDNA ble bekreftet ved PCR.
Adenovirusvektoren AdCMV-zFGF5 ble benyttet for genoverføring in vivo ved intravenøs injeksjon av mellom 1 x IO<11> og 5 x IO<11> partikler/mus. Det er vist at hovedmengden av virus etter intravenøs injeksjon når leveren hvor det meget effektivt transduserer hepatocytter (Hertz et al., Proe. Nati. Acad. Sei. USA, 90:2812-2816, 1993). Det er vist at cellene produserer proteinet som kodes av cDNA og for ut-skilte proteiner, skiller dem ut i sirkulasjonen. Høye ekspresjonsnivåer og fysiologiske virkninger er påvist (Ohwada et al., Blood 88:768-774, 1996; Stevenson et al., Arterio-sclerosis, Thrombosis and Vascular Biology, 15:479-484, 1995; Setoguchi et al., Blood 84:2946-2953, 1994; og Sakamoto et al., Proe. Nati. Acad. Sei. USA, 91:12368-12372, 1994).
Seks uker gamle CD-l-mus (Jackson Labs, Bar Harbor, ME) ble behandlet med adenovirus uten cDNA-innskudd (AdCMV-null) eller AdCMV-zFGF5, enten intravenøst gjennom halevenen eller intraperikardialt (IPC). Totalt 5 x 10<11> viruspartikl-er/100 ul/mus ble tilført. 14 dager etter injeksjonen ble dyrene avlivet og tibia og femer ble fjernet uten å skilles fra hverandre for å undersøke eventuelle inflammatoriske responser. Beinene ble fiksert i 10 % nøytral buffret formalin og behandlet videre. De ble dekalsifisert i 5 % maursyre med 10 % natriumsitrat, vasket med vann, dehydratert i en serie med fra 70 %-100 % etanol, klarnet i xylen og innbakt i para-fin. Prøvene ble kuttet på langs gjennom både tibiale og fomorale metafyser og farget med hemotoksilin og eosin for identifisering av beinceller. Osteoblaster ble identifisert ved sentrale, negative Golgi-områder og essentrisk kjerne, mens osteoklaster ble identifisert ved flere kjerner, ikke-uniform form og Howships lakuner som er forbundet med disse resorberende celler.
For histomorfometriske analyser av veien ble femer-prøver valgt. Cancellous-beinvolum bl<;>e-ikke målt grunnet variasjon i prøvesetet (dvs. at femurprøvene ikke ble snittet nøyaktig i samme plan). Tre beinparametere ble evaluert for histomorfometriske endringer. 1. Antall endosteale osteoblaster målt langs endostealoverflaten av cancellous-bein ved 180 x forstørrelse i et område 1,22 mm proksimalt for vekstplaten. 2. Antall endosteale osteoklaster målt langs endostealoverflaten av cancellous-bein ved 180 x forstørrelse i et område 1,22 mm proksimalt for vekstplaten. 3. Vekstplatevidde målt hver 72 um ved 90 x for-størrelse over hele vekstplaten bortsett fra de perifere ender for bestemmelse av vekstplateaktiviteten.
Analyser av verdiene (middelverdi ± SD, n = 4-7/gruppe) viste følgende: 1. Det var tilsynelatende ingen påvisbar inflam-matorisk respons i leddet mellom tibia og femur. 2. AdCMV-zFGF5 gitt intravenøst eller IPC til mus ga signifikant forhøyet osteogeneseaktivitet i den distale femurale metafyse, analysert etter 2 uker. Denne stimulering av osteogen aktivitet ble antydet av: a) : signifikant forhøyet antall endosteale osteoblaster i cancellous-beinet i distale femurer etter IV-infusjon eller IPC-injeksjon av AdCMV-zFGF5, 530 % hhv.
263 %, sammenlignet med kontroller med injeksjon av kun vektor, og
b) observasjon av økt mengde osteogent vev på beinoverflaten, noe som tyder på forhøyet differensiering
av stromale celler i beinmarg mot osteoblastlinjene.
3. Antall endosteale osteoklaster var ikke signifikant påvirket ved intravenøs eller IPC-tilførsel av AdCMV-zFGF5, sammenlignet med kontroller hvor kun vektor var til-ført . 4. Vidden av vekstplaten var signifikant redusert ved intravenøs infusjon, men ikke ved IPC-injeksjon, av AdCMV-zFGF5, noe som tyder på redusert vekstplateaktivitet etter IV-infusjon. De forskjellige virkninger av forskjellige tilførselsveier for AdCMV-zFGF5 er ikke videre undersøkt.
Disse resultater tyder på at zFGF-5 er et kraftig mitogen for stimulering av osteoblastproliferasjon og at
zFGF-5 har evnen til å indusere dannelse av nytt bein.
B.
Ved å benytte i det vesentlige samme fremgangsmåter som beskrevet ovenfor i 7.A. ble QCT utført på CD-l-hunn-rotter (Jackson Labs) som ble injisert med 1 x IO<11> partikler AdCMV-zFGF5 pr. mus. Musene ble avlivet 30 dager etter injeksjonen og forholdet mellom lårbenlengde og skinnebenlengde var forhøyet sammenlignet med kontrolldyr (injisert med tomt adenovirus eller saltvann). Det var ingen forskjeller i tibialengde mellom gruppene som kunne forklare denne endring, heller ikke var der forskjeller i vekten av andre organer mellom gruppene. Resultatet tyder således på at zFGF-5-adenovirus selektivt gir forhøyet totalbeintetthet, trabecu-lar-beintetthet og kortikaltykkelse i femur, målt ved QCT.
Eksempel 8
Virkninger av zFGF- 5 på hjertet
Som beskrevet i 7.B..ble CD-l-mus gitt en enkelt intravenøs injeksjon av AdCMV-zFGF5, avlivet etter fire uker og forholdet mellom hjertelengde og tibialengde ble funnet å være forhøyet sammenlignet med forholdet hos mus behandlet med tomt adenovirus eller saltvann. Resultatene viste at det ikke forelå forskjeller i tibialengde mellom gruppene som kunne forklare denne endring, heller ikke var der forskjeller i vekten av andre organer mellom gruppene. Dette resultat tyder på at AdCMV-zFGF5 selektivt ga forhøyet hjertevekst ved tilførsel som en intravenøs adenoviruskonstruksjon.
Eksempel 9
Ekspresjon av zFGF- 5
A. Konstruksjon av zFGF5- kodende plasmider
zFGF5, en fibroblastvekstfaktorhomolog, ble uttrykt i E. coli ved benyttelse av MBP(maltosebindende protein)-fusjonssystemet fra New England Biolabs (NEB; Beverly, MA). I dette system var zFGF5-cDNA koblet til 3'-ende av malE-genet slik at det ble dannet et MBP-zFGF5-fus.jonsprotein. Fusjons-pr.oteinekspresjonen ble styrt av tac-promoteren, ekspresjonen
er "avskrudd" inntil promoteren induseres ved tilsetning av 1 mmol IPTG (isopropyl-p-tiogalaktosylpyranosid). Tre varia-sjoner av de.tte fusjonsprotein ble fremstilt, med forskjeller kun i kløyvingssettet .for å frigjøre zFGF5 fra MBP; Én konstruksjon hadde et trombinkløyvihgssete innført mellom MBP-domenet og zFGF5-domenet. Den andre konstruksjon hadde et faktor Xa-kløyvingssete i stedet for et trombinkløyvingssete. Den tredje konstruksjon hadde et enterokinasekløyvingssete i stedet for trombinkløyvingssetet.
Konstruksjonene ble fremstilt.som fusjoner med MBP med bibeholdt leseramme i samsvar med det multiple klonings-setet (MCS)r-i pMAL-c2-.ve,ktoreh (NEB) og ifølge produsentens angivelser. zFGF5 ble amplifisert ved PCR ved benyttelse av primere som innførte egnede kloningsseter, så vel som kløy-vingsseter ved benyttelse av følgende oligonukleotidprimere: 1) for trombinkonstruksjonen: zcl2,652 (SEKV.ID. NR. 7) og zcl2,631 (SEKV.ID. NR. 8); 2) for faktor Xa-konstruksjonen: zcl5,290 (SEKV.ID. NR. 9) og zcl2,631 (SEKV.ID. NR. 8); og 3) for enterokinasekonstruksjonen: zcl5,270 (SEKV.ID. NR. 10) og zcl2,631 (SEKV.ID. NR. 8). I alle tilfelle ble den native signalsekvens i zFGF5 ikke amplifisert, det uttrykte zFGF5 begynner ved aminosyrerest 26 i SEKV.ID. NR. 2 (Val ble endret til Ala). Trombinkonstruksjonen ble fremstilt ved å innsette et Xba I-Sal I-zFGF5-fragment inn i Xba I-Sal I-setene i pMAL-c2. Faktor Xa-konstruksjonen ble fremstilt ved å innsette et buttende Sal I-fragment i Xmn-I-Sal-I-setene i MCS. Enterokinasekonstruksjonen ble fremstilt ved å innsette et Xba I-Sal I-fragment i Xba-Sal I-setene i pMAL-c2. Når først konstruksjonene var fremstilt ble de transformert inn i en rekke forskjellige E. coli-vertsstammer og analysert for høyt ekspresjonsnivå. Trombinkonstruksjonen (betegnet pSDH90.5) ble transfektert inn i DHlOB-celler (GIBCO-BRL), mens både faktor Xa-konstruksjonen (betegnet pSDH117.3) og enterokinasekonstruksjonen (betegnet pSDH116.3) ble transfektert inn i TOPlO-celler (Invitrogen, San Diego, CA). Alle tre MBP-fusjoner er på tilnærmet 63 kD (43 kD i MBP-domenet og tilnærmet 20 kD i zFGF5-domenet).
B. Homolog rekombinasjon/ zFGF5
Ekspresjon av zFGF5 i Pichia methanolica benytter ekspresjonssystemet beskrevet i PCT WO 9717450, som inkorporeres heri ved referanse. Et ekspresjonsplasmid som omfatter hele eller deler av et polynukleotid som koder for zFGF5 konstrueres ved homolog rekombinasjon. Ekspresjonsvektoren er fremstilt fra pCZR204, som inneholder AUGl-prqmoteren, fulgt av aFpp-ledersekvensen, fulgt av en aminoterminalpeptidmerke-lapp, et buttendet Smal-restriksjonssete, en karboksyterminal peptidmerkelapp, et translasjonelt STOP-kodon, fulgt av AUG1-terminatoren, seleksjonsmarkøren ADE2, og endelig det 3'-ikke-translaterte området fra AUG1. Også omfattet av denne vektor er URA3-sekvensen og CEN-ARS-sekvensen som er nødven-dig for seleksjon og replikasjon i S. cerevisisiae, og Amp<R->sekvensen 'og colEl-ori-sekvensen som er påkrevd for seleksjon og replikasjon i E. coli. zFGF5-sekvensen som er innsatt i denne vektor, begynner ved aminosyrerest 27 (Ala) i zFGF-aminosyresekvensen.
For fremstilling av pSDH114, et plasmid for ekspresjon av zFGF5 i P. methanolica, ble følgende DNA-fragmenter transformert inn i S. cerevisiae: 100 ng av "akseptorvektor-en" pCZR204 som var kuttet med Smal; 1 ug av et Xbal-Sall-restriksjonsfragment frigjort fra pSDH90.5 og inneholdende zFGF5-kodende sekvens, 1 ug av et syntetisk, PCR-frembrakt, dobbelttrådet linkersegment som omfatter 7 0 basepar av den aFpp-kodende sekvens i én ende og kobler denne til 70 basepar fra den aminoendekodende sekvens fra den modne zFGF5-sekvens i den andre ende, ble dannet fra de fire oligonukleotidene zcl3,497 (SEKV.ID. NR. 11); zcl5,131 (SEKV.ID. NR. 12); zcl5,132; (SEKV.ID. NR. 18); zcl5,134 (SEKV.ID. NR. 13) og for hvilken "sense"-tråden av en dobbelttrådet sekvens er vist i SEKV.ID. NR. 19 (5'-linkersekvens (aFpp zFGF5 N-terminal)) og 1 ug av et syntetisk, PCR-frembrakt, dobbelttrådet linkersegment som omfatter 70 basepar av karboksyende-kodende sekvens fra zFGF5 i én ende koblet til 70 basepar med AUGl-terminatorsekvens, ble fremstilt fra de fire oligonukleotidene 13,529 (SEKV.ID. NR. 14), zcl3,525 (SEKV.ID. NR.
15); zcl3,526 (SEKV.ID. NR. 16), zcl3,528 (SEKV.ID. NR. 17) og for hvilket "sense"-tråden av en dobbelttrådet sekvens er vist i SEKV.ID. NR. 20 (3'-linkersekvens (zFGF5-C-terminal
AUGl-terminator)). Ura<+->kolonier ble selektert og DNA fra de resulterende gjærkolonier ble ekstrahert og transformert inn i E. coli. Enkeltkloner som omfattet den korrekte ekspre-s.jonskonstruksjon, ble identifisert ved PCR-gjennomsøking med oligonukleotidene zcl3,497 (SEKV.ID. NR. 11) og zcl3,528 (SEKV.ID. NR. 12), fulgt av restriksjonskutting for å bekrefte nærvær av zFGF5-innskuddet og DNA-sekvensering for å bekrefte at de ønskede DNA-sekvenser var blitt koblet sammen. Plasmid-DNA isoleres i større skala for én av de korrekte kloner, og DNA kuttes med Sfi I for å frigjøre Pichia-zFGF5-ekspresjonskassetten fra vektorskjelettet. Det Sfi I-kuttede DNA transformeres så inn i en Pichia methanolica-ekspresjons-vert, betegnet PMAD16, og utsåes på ADE D-skåler for seleksjon. En rekke forskjellige kloner plukkes og gjennomsøkes ved Western-blotting for ekspresjon av zFGF5 i høyt nivå.
Nærmere bestemt dyrkes for proteinfremstilling i liten skala (f.eks. skålproduksjon eller risteflaskeproduk-sjon), P. methanolica-transformanter som bærer en ekspre-sjonskassett som omfatter en metanolregulert promoter (f.eks. AUGl-promoteren) i nærvær av metanol og fravær av interferer-ende mengder av andre karbonkilder (f.eks. glukose). For eksperimenter i liten skala, heriblant innledende analyse av ekspresjonsnivåer, kan transformantene dyrkes ved 30 °C på fast medium som f.eks. inneholder 20 g/l Bacto-agar (Difco), 6,7 g/l gjærnitrogenbase uten aminosyrer (Difco), 10 g/l metanol, 0,4 mg/l biotin og 0,56 g/l -Ade'-Thr-Trp-pulver. Siden metanol er en flyktig karbonkilde går den lett tapt ved forlenget inkubasjon. En kontinuerlig tilførsel av metanol kan tilveiebringes ved å plassere en løsning med 50 % metanol i vann i lokkene på skåler som ligger opp ned, hvorved meta-nolen overføres til de voksende celler ved fordampning. Generelt benyttes ikke mer enn 1 ml metanol pr. 100 mm skål. Eksperimenter i noe større skala kan utføres ved å benytte kulturer som dyrkes i risteflasker. I en typisk fremgangsmåte dyrkes cellene i 2 dager på metanol-minimalskåler som beskrevet ovenfor ved 30 °C, deretter benyttes kolonier til å inokulere et lite volum med metanol-minimal medium (6,7 g/l gjærnitrogenbase uten aminosyrer, 10 g/l metanol, 0,4 mg/l biotin) ved en celletetthet på tilnærmet 1 x IO<6> celler/ml. Cellene dyrkes ved 30 °C. Celler som vokser på metanol, har høyt oksygenbehov, noe som nødvendiggjør kraftig omristing under dyrking. Metanol tilføres på nytt hver dag (typisk 1/100 volum 50 % metanol pr. dag) .
For dyrking i produksjonsskala fremstilles ferske kulturer av kloner med høyere produksjon i risteflasker. De resulterende kulturer benyttes så til inokulering av dyrkningsmedium i en fermentor. Typisk benyttes en 500 ml kultur i YEPD dyrket ved 30 °C i 1-2 dager under kraftig omrøring til inokulering av en 5 liter fermentor. Cellene dyrkes i et egnet medium som inneholder salter, glukose, biotin og spor-elementer ved 28 °C, pH 5,0 og >30 % oppløst 02. Etter at den første tilførsel av glukose er forbrukt (vist ved redusert oksygenforbruk), innføres et glukose/metanolfor i karet for induksjon av.produksjon av proteinet av interesse. Siden fer-mentering i stor skala utføres under betingelser med begrens-ende karbon, undertrykker nærvær av glukose i foret ikke den metanolinduserbare promoter.
Eksempel 10
Rensing av zFGF- 5
E. coli-fermenteringsmedium ble erholdt fra en stamme som uttrykker zFGF5 som fusjon med maltosebindende protein (pSDH90.5, som beskrevet ovenfor). MBPzFGF5-fusjonen ble brakt i løsning under sonikering eller desintegrering i en "French press" ved benyttelse av en buffer som inneholdt 20 mM Hepes, 0,4 M Nacl, 0,01 M EDTA, 10 mM DTT ved pH 7,4. Ekstraksjonsbufferen omfattet også 5 ug/ml mengder av Pep-statin, Leupeptin, Aprotinin, Bestatin. Fenylmetylsulfonyl-fluorid (PMSF) ble også tilsatt til en sluttkonsentrasjon på 0,5 mM.
Ekstraktet ble sentrifugert ved 18 000 x g i 30 min ved 4 °C. Den resulterende supernatant ble applisert på en Amyloseresin (Pharmacia LKB Biotechnology, Piscataway, NJ) som binder MBP-domenet i fusjonsproteinet. Etter vask av søy-len ble det bundne MBPzFGF5-fusjonsprotein eluert med samme buffer som Ekstraksjonsbufferen uten DTT og proteaseinhibi-torer, men tilsatt 10 mM maltose.
Den eluerte porsjon med MBPzFGF5 ble behandlet med 1:100 (vekt/vekt) -storfetrombin til MBPzFGF5-fusjon. Kløy-vingsreaksjonen fikk forløpe i 6 til 8 timer ved romtemperatur, hvoretter reaksjonsblandingen ble applisert på en søyle med Benzamidin-sefarose (Pharmacia LKB Biotechnology, Piscataway, NJ) for fjerning av trombin, ved benyttelse av samme elueringsbuffer som beskrevet ovenfor for amylose-affinitetskromatografi.
Den eluerte fraksjon som inneholdt det avkløyvde produkt zFGF5 og fritt MBP-domene, ble påsatt en Toso Haas Heparin-affinitetsgel (Toso Haas, Montgomeryville, PA) ekvi-librert med 0,5 M NaCl, 20 mM Hepes, 0,01 M EDTA ved pH 7,4. MBP og zFGF5 ble begge bundet til heparin under disse betingelser. De bundne proteiner ble eluert med en 2 til 3 søyle-volumers gradient dannet mellom 0,5 M NaCl og 2,0 M NaCl i kolonnebuffer.
MBP ble eluert tidlig, ved tilnærmet 0,7 M NaCl og det avkløyvde zFgf5 ble eluert ved tilnærmet 1,3 M NaCl. De sammenslåtte zFGF5-fraksjoner ble på ny endt gjennom amylose-trinnet for å fjerne eventuelle rester av MBPzfgf5 som er en mindre forurensing. Det rensede materialet ble betegnet zFGF-5-Hep2 og viser en enkelt, svært ren molekyltype ved ~20 kDa ved reduserende SDS-FAGE-analyse.
N-terminal aminosyresekvensering ga den native N-terminale sekvens, men massespektrometriske verdier viste molekylmasser som tydet på at C-terminalen må være avkortet ved aminosyrerest 196 (Lys) i SEKV.ID. NR. 2, hvor et "dibasisk sete" foreligger.
zFGF5-protein var svært stabilt i 1,3 M NaCl. Ved dialyse mot PBS aggregerte zFGF5 og gikk ut av løsning. Følg-elig kan preparater som omfatter heparin og andre polyanion-er, benyttes for å hindre aggregering av rent zFGF5.
Eksempel 11
Fremstilling av antistoffer
Antistoffer mot ZFGF5 ble fremstilt ved å benytte standardteknikker som er kjent innen faget og beskrevet tidligere, ved immunisering av marsvin, kaniner og mus med peptidene QTRARDD.VSRKQLRLYC (SEKV.ID. NR. 2 aminosyrerest 40'til aminosyrerest 56), betegnet,-zFGF-1; YTTVTKRSRRIRPTHRAC
(SEKV.ID. NR. 2, aminosyrerest 191 til aminosyrerest 207, med en ekstra Cys " i karboksylenden) betegnet zFGF-5 eller.full-lengde zFGF5.-polypeptid 'som. vist -i SEKV.ID. NR. 2, pluss MBP-fusjonsproteinet og betegnet MBP-FGF5. Peptidene ble konjugert via Cys-rester ved benyttelse av maleimidaktivert KLH (Pierce Chemical Co., Rockford, IL).
Tabell 7 er en beskrivelse av dyrene, immuniser-ingsnivåene og antistoffrensingen.
Eksempel 12
Virkninger av zFGF- 5 på ob/ ob- mus
Virkningene av zFGF-5 på adipocytter og fettmeta-bolisme ble undersøkt ved benyttelse av ob/ob-hunnmus (C57B1/6J, Jackson Labs, Bar Harbor, ME). Musene ble fete, insulinresistente og har "fatty bone". Musene ble veid og alle .ble funnet å ha samme vekt og ble injisert intravenøst med IO<11> partikler pr. mus av AdCMVzFGF-5 eller enten saltvann eller Ad5CMV-GFP som kontroll, som beskrevet i eksempel 7. 17 dager etter injeksjonen hadde kontrollmusene som var injisert med Ad5CMV-GFP økt 5,342 ± 0,5 g i kroppsvekt sammenlignet med injeksjonsdagen, mens de AdCMVzFGF-5-behandlede mus tapte 3,183 ± 0,743 g kroppsvekt.
Claims (21)
1. Isolert polynukleotidmolekyl, karakterisert ved at det koder for et fibroblastvekstfaktor (FGF) -homologpolypeptid som er valgt fra gruppen som består av: a) polynukleotidmolekyler som omfatter en nukleotidsekvens ifølge SEKV. ID. NR. 1 fra nukleotid 82 til nukleotid 621, b) polynukleotidmolekyler som koder for et polypeptid som er minst 80 % identisk med aminosyresekvensen ifølge SEKV. ID. NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 207 (Ala) og c) polynukleotidmolekyler som omfatter en nukleotidsekvens ifølge SEKV. ID. NR. 6 fra nukleotid 82 til nukleotid 621,
der polypeptidet som er kodet for av nevnte polynukleotid stimulerer proliferasjon av celler som er avledet fra mesenchymale stamceller eller deres forløpere.
2. Isolert polynukleotidmolekyl ifølge krav 1, karakterisert ved at polynukleotidmolekylet omfatter en nukleotidsekvens som vist i SEKV.ID NR. 1 fra nukleotid 1 til nukleotid 621 eller en nukleotidsekvens som vist i SEKV.ID NR. 6 fra nukleotid 1 til nukleotid 621.
3. Isolert polynukleotidmolekyl ifølge krav 1, karakterisert ved at det omfatter en nukleotidsekvens som vist i SEKV.ID NR. 1 fra nukleotid 82 til nukleotid 621.
4. Isolert polynukleotidmolekyl ifølge krav 1, karakterisert ved at det er DNA.
5. Ekspresjonsvektor,
karakterisert ved at den omfatter følgende operativt sammenkoblede elementer: en trånskripsjonspromoter, et polynukleotidmolekyl ifølge krav 1 og en transkripsjonsterminator.
6. Dyrket celle i hvilken det er innført en ekspresjonsvektor ifølge krav 5,
karakterisert ved at den uttrykker et polypeptid som kodes av DNA-segmentet.
7. Fremgangsmåte for fremstilling av et FGF-homologpolypeptid,
karakterisert ved at den omfatter: dyrking av en celle ifølge krav 6, hvorved nevnte celle uttrykker et FGF-homologpolypeptid som er kodet for av DNA-segmentet, og gjenvinne FGF-homologpolypeptidet.
8. Isolert FGF-homologpolypeptid, karakterisert ved at det er utvalgt fra gruppen som består av: a) polypeptidmolekyler som omfatter en aminosyre-restsekvens som vist i SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 196 (Lys); b) alleliske varianter som er minst 80 % identiske med aminosyresekvensen ifølge SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 196 (Lys), der polypeptidet har ekvivalent biologisk aktivitet som polypeptidet ifølge SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 196 (Lys); og c) polypeptidmolekyler som er minst 90 % identiske med SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 196 (Lys), der polypeptidet har en ekvivalent biologisk aktivitet som polypeptidet ifølge SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 196 (Lys).
9. Isolert FGF-homologpolypeptid, karakterisert ved at det er utvalgt fra gruppen som består av: a) polypeptidmolekyler som omfatter en aminosyresekvens som vist i SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 207 (Ala); b) alleliske varianter som er minst 80 % identiske med sekvensen ifølge SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 207 (Ala), der polypeptidet har ekvivalent biologisk aktivitet som polypeptidet ifølge SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 207 (Ala),-og c) polypeptidmolekyler som er minst 90 % identiske med aminosyrene i SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 207 (Ala), der polypeptidet har en ekvivalent biologisk aktivitet som polypeptidet ifølge SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 207 (Ala).
10. FGF-homologpolypeptid ifølge krav 8, karakterisert ved at det videre omfatter en signalsekvens.
11. FGF-homologpolypeptid ifølge krav 8, karakterisert ved at det videre omfatter en signalsekvens som vist i SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 1 (Met) til aminosyrerest 27 (Ala).
12. Farmasøytisk preparat,
karakterisert ved at det omfatter et renset FGF-homologpolypeptid ifølge krav 8, kombinert med et farma-søytisk aksepterbart bærerstoff.
13. Antistoff,
karakterisert ved at det binder spesifikt til polypeptidmolekylet som består av en aminosyresekvens ifølge SEKV.ID. NR. 2, fra residie 1 (Met) til residie 207 (Ala).
14. Antistoff ifølge krav 13, karakterisert ved at det bindes til et polypeptidmolekyl som består av en aminosyresekvens som vist i SEKV.ID NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 196 (Lys).
15. Anvendelse av en forbindelse for fremstilling av et medikament for stimulering av proliferasjon av myocytter eller myocyttforløpere, der forbindelsen omfatter en mengde av et FGF-homologpolypeptid. ifølge krav 8 eller 9, som er tilstrekkelig til å frembringe en klinisk signifikant økning av antallet myocytter eller myocyttforløpere hos et pattedyr, der FGF-homologipolypeptidet omfatter minst et konservert motiv CXFXEX(6)Y, der X er en hvilken som helst aminosyre og X(6) er antallet X-aminosyrer større enn én, og et heparinbindende domene, til behandling av hjertesykdom, hjerteinfarkt, kongestiv hjertesvikt, hypertrofisk kardiomyopati, dilatert kardiomyopati, slag, systemisk eller pulmonal hypertensjon, bendefekter, benbrudd, periodontai sykdom, osteoporose, artritt og andre beslektede tilstander.
16. Anvendelse ifølge krav 15,der myocyttene eller myocyttforløperne er hjertemyocytter eller hjertemyocytt-forløpere.
17. Fremgangsmåte for eks vivo-stimulering av myocyttforløperceller eller myocytter, karakter i! sert ved at den omfatter dyrking av hjertevevsceller med en mengde av proteinet ifølge krav 8 eller 9 som er tilstrekkelig til å frembringe en økning i antallet myocyttforløperceller eller myocytter i hjertevevscellene som dyrkes i nærvær av et FGF-homologpolypeptid, sammenlignet med myocyttforløperceller eller myocytter fra hjertevev dyrket i fravær av et FGF-homologpolypeptid.
18. Fremgangsmåte ifølge krav 17, karakterisert ved at myocyttene eller myo-cyttf orløperne er hjertemyocytter eller hjertemyocytt-forløpere.
19. Anvendelse av en forbindelse for fremstilling av et medikament for levering av et middel eller legemiddel til hjertevev, der fremstillingen omfatter å binde et første molekyl som -omfatter et FGF-homologpolypeptid ifølge krav 8 eller 9 til et andre molekyl som omfatter et middel eller et legemiddel for å danne en kimer der administreringen av kimeren leverer middelet eller legemiddelet til hjertevev,
der FGF-homologipolypeptidet omfatter minst et konservert motiv CXFXEX'(6)Y, der X er en hvilken som helst aminosyre og X(6) er antallet X-aminosyrer større enn én, og et heparinbindende domene, til behandling av hjertesykdom, hjerteinfarkt, kongestiv hjertesvikt, hypertrofisk kardiomyopati, dilatert kardiomyopati, slag, systemisk eller pulmonal hypertensjon, bendefekter, benbrudd, periodontal sykdom, osteoporose, artritt og andre beslektede tilstander.
20. Isolert FGF-homologpolypeptid ifølge krav 8, karakterisert ved at det er valgt fra gruppen som består av: a) polypeptidmolekyler som består av aminosyresekvensen ifølge SEKV. ID. NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 196 (Lys), b) naturlig forekommende varianter som er minst 80
% identiske med aminosyresekvensen ifølge SEKV. ID. NR. 2 fra aminosyrerest 28 :(Glu) til aminosyrerest 196 (Lys) og c) polypeptidmolekyler som er minst 80 % identiske med aminosyresekvensen ifølge SEKV. ID. NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 196 (Lys).
21. Isolert FGF-homologpolypeptid ifølge krav 8, karakterisert ved at det består av en aminosyresekvens ifølge SEKV. ID. NR. 2 fra aminosyrerest 28 (Glu) til aminosyrerest 196 (Lys), som ytterligere omfatter en aminoterminal metioninrest.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US2864696P | 1996-10-16 | 1996-10-16 | |
PCT/US1997/018635 WO1998016644A1 (en) | 1996-10-16 | 1997-10-16 | Fibroblast growth factor homologs |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO991796D0 NO991796D0 (no) | 1999-04-15 |
NO991796L NO991796L (no) | 1999-06-16 |
NO326459B1 true NO326459B1 (no) | 2008-12-08 |
Family
ID=21844629
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19991796A NO326459B1 (no) | 1996-10-16 | 1999-04-15 | Isolert polynukleotidmolekyl, ekspresjonsvektor, dyrket celle i hvilken det er innfort en ekspresjonsvektor, fremgangsmate for fremstilling av et FGF-homolog-polypeptid, farmasoytisk preparat, antistoff, anvendelse av en forbindelse for fremstilling av et medikament for stimulering av proliferasjon av myocytter eller myocyttforlopere, fremgangsmate for eks vivo-stimulering av myocyttforloperceller eller myocytter og anvendelse av en forbindelse for fremstilling av et medikament for levering av et middel eller legemiddel til hjertevev. |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US5989866A (no) |
EP (4) | EP0931148B1 (no) |
JP (1) | JP4091122B2 (no) |
KR (1) | KR100611063B1 (no) |
CN (1) | CN1127568C (no) |
AT (2) | ATE318906T1 (no) |
AU (1) | AU725551B2 (no) |
BR (2) | BR9712348B1 (no) |
CA (1) | CA2269083C (no) |
CZ (1) | CZ299288B6 (no) |
DE (2) | DE69735352T2 (no) |
DK (2) | DK1632574T3 (no) |
ES (3) | ES2258788T3 (no) |
HK (2) | HK1089206A1 (no) |
IL (1) | IL129379A (no) |
NO (1) | NO326459B1 (no) |
PL (1) | PL192537B1 (no) |
PT (2) | PT931148E (no) |
UA (1) | UA75316C2 (no) |
WO (1) | WO1998016644A1 (no) |
Families Citing this family (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5728546A (en) | 1995-06-05 | 1998-03-17 | Human Genome Sciences, Inc. | Fibroblast growth factor 13 |
US6403557B1 (en) | 1996-11-27 | 2002-06-11 | Human Genome Sciences, Inc. | Fibroblast growth factor-13 |
US20050043234A1 (en) | 1996-10-16 | 2005-02-24 | Deisher Theresa A. | Novel FGF homologs |
US6518236B1 (en) * | 1996-10-16 | 2003-02-11 | Zymogenetics, Inc. | FGF homologs |
US6207442B1 (en) * | 1997-10-16 | 2001-03-27 | Zymogenetics, Inc. | Plasmid construction by homologous recombination |
AU3076099A (en) * | 1998-03-09 | 1999-09-27 | Chiron Corporation | Human fgf gene and gene expression products |
US6331523B1 (en) | 1998-03-12 | 2001-12-18 | Genentech, Inc. | Method of enhancing the survival of retinal neurons and treating ocular diseases using FGF-5 |
AU754380B2 (en) * | 1998-03-12 | 2002-11-14 | Genentech Inc. | Method of preventing the death of retinal neurons and treating ocular diseases |
WO2000005369A2 (en) * | 1998-07-20 | 2000-02-03 | Curagen Corporation | Nucleotide sequences and amino acid sequences of secreted proteins involved in angiogenesis |
US6537554B1 (en) | 1998-09-10 | 2003-03-25 | Curagen Corporation | Nucleotide sequences and amino acid sequences of secreted proteins involved in angiogenesis |
US6251079B1 (en) | 1998-09-30 | 2001-06-26 | C. R. Bard, Inc. | Transthoracic drug delivery device |
US6635249B1 (en) * | 1999-04-23 | 2003-10-21 | Cenes Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating congestive heart failure |
KR100689250B1 (ko) * | 1999-09-30 | 2007-03-08 | 가켄 세야쿠 가부시키가이샤 | 흉골 절개 후 흉골의 치유를 증진시키는 방법 |
AU1804201A (en) * | 1999-12-02 | 2001-06-12 | Zymogenetics Inc. | Methods for targeting cells that express fibroblast growth receptor-3 or-2 |
US7470665B2 (en) | 1999-12-02 | 2008-12-30 | Zymogenetics, Inc. | Methods for targeting cells that express fibroblast growth receptor-3 or -2 |
US7291597B2 (en) * | 2000-04-06 | 2007-11-06 | Franco Wayne P | Growth factor therapy mobilization of stem cells into the peripheral blood |
US7288521B2 (en) * | 2000-04-06 | 2007-10-30 | Franco Wayne P | Growth factor therapy mobilization of stem cells into the peripheral blood |
IL139380A0 (en) * | 2000-10-31 | 2001-11-25 | Prochon Biotech Ltd | Active variants of fibroblast growth factor |
AU2002355844A1 (en) * | 2001-08-01 | 2003-02-17 | New York University | Identification of receptor and heparin binding sites in fgf4 by structure-based mutagenesis |
KR100942402B1 (ko) * | 2001-12-28 | 2010-02-17 | 교와 핫꼬 기린 가부시키가이샤 | 관절염 치료약 |
IL149562A0 (en) | 2002-05-09 | 2002-11-10 | Prochon Ltd | Fgf variants and methods for use thereof |
DK1450786T3 (da) * | 2002-06-29 | 2006-04-18 | Aquanova Ger Solubilisate Tech | Isoflavonkoncentrater samt fremgangsmåde til fremstilling deraf |
US7166574B2 (en) * | 2002-08-20 | 2007-01-23 | Biosurface Engineering Technologies, Inc. | Synthetic heparin-binding growth factor analogs |
US8227411B2 (en) | 2002-08-20 | 2012-07-24 | BioSurface Engineering Technologies, Incle | FGF growth factor analogs |
US7598224B2 (en) | 2002-08-20 | 2009-10-06 | Biosurface Engineering Technologies, Inc. | Dual chain synthetic heparin-binding growth factor analogs |
AU2003279835B2 (en) * | 2002-10-07 | 2009-09-10 | Zymogenetics, Inc. | Methods of administering FGF18 |
JP2007524376A (ja) * | 2003-03-27 | 2007-08-30 | チルドレンズ ホスピタル メディカル センター | 軟骨形成を誘導するfgf−18タンパク質、標的タンパク質、およびそれぞれをコードするヌクレオチド配列の使用 |
US7067123B2 (en) | 2003-04-29 | 2006-06-27 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Glue for cartilage repair |
US7901457B2 (en) | 2003-05-16 | 2011-03-08 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Cartilage allograft plug |
US7414028B1 (en) * | 2004-02-04 | 2008-08-19 | Biosurface Engineering Technologies, Inc. | Growth factor analogs |
US7671012B2 (en) | 2004-02-10 | 2010-03-02 | Biosurface Engineering Technologies, Inc. | Formulations and methods for delivery of growth factor analogs |
US20060024347A1 (en) * | 2004-02-10 | 2006-02-02 | Biosurface Engineering Technologies, Inc. | Bioactive peptide coatings |
US20080227696A1 (en) | 2005-02-22 | 2008-09-18 | Biosurface Engineering Technologies, Inc. | Single branch heparin-binding growth factor analogs |
US7528105B1 (en) | 2004-02-10 | 2009-05-05 | Biosurface Engineering Technologies | Heterodimeric chain synthetic heparin-binding growth factor analogs |
ATE482228T1 (de) | 2004-02-20 | 2010-10-15 | Biosurface Eng Tech Inc | Positiver modulator des knochenmorphogenetisches protein-2 (bmp-2) |
EP2327413A1 (en) | 2004-07-06 | 2011-06-01 | ZymoGenetics, Inc. | Pharmaceutical composition comprising FGF18 and IL-1 antagonist and method of use |
US7837740B2 (en) | 2007-01-24 | 2010-11-23 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Two piece cancellous construct for cartilage repair |
US20090319045A1 (en) | 2004-10-12 | 2009-12-24 | Truncale Katherine G | Cancellous constructs, cartilage particles and combinations of cancellous constructs and cartilage particles |
PT1828239E (pt) * | 2004-12-10 | 2011-10-27 | Zymogenetics Inc | Produção de fgf18 em hospedeiros procarióticos |
US7815926B2 (en) | 2005-07-11 | 2010-10-19 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Implant for articular cartilage repair |
EP1926459B1 (en) | 2005-09-19 | 2015-01-07 | Histogenics Corporation | Cell-support matrix having narrowly defined uniformly vertically and non-randomly organized porosity and pore density and a method for preparation thereof |
WO2007099953A1 (ja) * | 2006-02-28 | 2007-09-07 | National University Corporation Tokyo Medical And Dental University | 歯根形成促進剤及び歯根形成促進方法 |
US8298528B2 (en) * | 2006-04-17 | 2012-10-30 | Hepacore Ltd. | Methods for bone regeneration using endothelial progenitor cell preparations |
US7820172B1 (en) | 2006-06-01 | 2010-10-26 | Biosurface Engineering Technologies, Inc. | Laminin-derived multi-domain peptides |
EP2046350A4 (en) | 2006-06-22 | 2011-09-14 | Biosurface Eng Tech Inc | COMPOSITIONS AND METHOD FOR THE RELEASE OF A BMP-2 AMPLIFIER / COACTIVATOR FOR REINFORCED OSTEOGENESIS |
EP2083846B1 (en) * | 2006-09-28 | 2015-07-15 | Hepacore Ltd. | N-terminal fgf variants having increased receptor selectivity and uses thereof |
US7696171B1 (en) * | 2006-11-09 | 2010-04-13 | The Florida State University Research Foundation, Inc. | Mutant polypeptides of fibroblast growth factor 1 |
WO2008102783A1 (ja) * | 2007-02-19 | 2008-08-28 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | 発毛促進剤 |
US8435551B2 (en) | 2007-03-06 | 2013-05-07 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Cancellous construct with support ring for repair of osteochondral defects |
US7659379B1 (en) * | 2007-05-24 | 2010-02-09 | Florida State University Research Foundation, Inc. | Mutants of human fibroblast growth factor having increased stability and/or mitogenic potency |
US8685107B2 (en) | 2007-07-03 | 2014-04-01 | Histogenics Corporation | Double-structured tissue implant and a method for preparation and use thereof |
US20090054984A1 (en) | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Histogenics Corporation | Method For Use Of A Double-Structured Tissue Implant For Treatment Of Tissue Defects |
TWI527590B (zh) * | 2011-06-17 | 2016-04-01 | 艾瑞斯貿易公司 | Fgf-18之凍乾調配物 |
ES2660818T3 (es) | 2012-08-06 | 2018-03-26 | Merck Patent Gmbh | Marcadores genéticos para predecir la capacidad de respuesta a un compuesto de FGF-18 |
US10077420B2 (en) | 2014-12-02 | 2018-09-18 | Histogenics Corporation | Cell and tissue culture container |
KR102261934B1 (ko) * | 2015-01-23 | 2021-06-08 | (주) 에스바이오메딕스 | Mbp-fgf2를 이용한 3차원 섬유아세포집합체를 제조하는 방법 |
EP3250925B1 (en) | 2015-01-29 | 2019-04-10 | Ares Trading S.A. | Immunoassays for highly positively charged proteins |
EP3322736B1 (en) | 2015-07-15 | 2021-09-01 | Prosit Sole Biotechnology (Beijing) Co., Ltd | Fusion polypeptides and methods of use |
WO2019057805A1 (en) | 2017-09-21 | 2019-03-28 | Merck Patent Gmbh | FUSION PROTEIN COMPRISING A FRACTION FGF-18 |
DK3687558T3 (da) | 2017-09-29 | 2022-06-20 | Merck Patent Gmbh | Metaboliske biomarkører til forudsigelse af modtageligheden på fgf-18 forbindelse |
HUE058848T2 (hu) | 2017-09-29 | 2022-09-28 | Merck Patent Gmbh | FGF-18 vegyületre vonatkozó válaszkészség elõrejelzésére szolgáló gyulladásos biomarkerek |
CN108324928B (zh) * | 2018-03-05 | 2020-09-08 | 哈尔滨医科大学 | 重组人成纤维细胞生长因子-5在促骨折愈合中的应用 |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4615974A (en) | 1981-08-25 | 1986-10-07 | Celltech Limited | Yeast expression vectors |
US4579821A (en) | 1981-11-23 | 1986-04-01 | University Patents, Inc. | Control of DNA sequence transcription |
US4656134A (en) | 1982-01-11 | 1987-04-07 | Board Of Trustees Of Leland Stanford Jr. University | Gene amplification in eukaryotic cells |
US4486533A (en) | 1982-09-02 | 1984-12-04 | St. Louis University | Filamentous fungi functional replicating extrachromosomal element |
US4599311A (en) | 1982-08-13 | 1986-07-08 | Kawasaki Glenn H | Glycolytic promotersfor regulated protein expression: protease inhibitor |
US4977092A (en) | 1985-06-26 | 1990-12-11 | Amgen | Expression of exogenous polypeptides and polypeptide products including hepatitis B surface antigen in yeast cells |
US4601978A (en) | 1982-11-24 | 1986-07-22 | The Regents Of The University Of California | Mammalian metallothionein promoter system |
US4713339A (en) | 1983-01-19 | 1987-12-15 | Genentech, Inc. | Polycistronic expression vector construction |
US4661454A (en) | 1983-02-28 | 1987-04-28 | Collaborative Research, Inc. | GAL1 yeast promoter linked to non galactokinase gene |
US5139936A (en) | 1983-02-28 | 1992-08-18 | Collaborative Research, Inc. | Use of the GAL1 yeast promoter |
US4870008A (en) | 1983-08-12 | 1989-09-26 | Chiron Corporation | Secretory expression in eukaryotes |
US4945778A (en) | 1984-01-30 | 1990-08-07 | Weyer Paul P | Fluid-power device with rollers |
US4931373A (en) | 1984-05-25 | 1990-06-05 | Zymogenetics, Inc. | Stable DNA constructs for expression of α-1 antitrypsin |
US4766073A (en) | 1985-02-25 | 1988-08-23 | Zymogenetics Inc. | Expression of biologically active PDGF analogs in eucaryotic cells |
US4990446A (en) | 1984-12-06 | 1991-02-05 | Labofina, S.A. | Promoters for the expression of foreign genes in yeast, plasmids comprising them, and use thereof for the production of polypeptides |
US4775624A (en) | 1985-02-08 | 1988-10-04 | Eli Lilly And Company | Vectors and compounds for expression of human protein C |
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
GR860984B (en) | 1985-04-17 | 1986-08-18 | Zymogenetics Inc | Expression of factor vii and ix activities in mammalian cells |
US5604293A (en) * | 1985-09-12 | 1997-02-18 | Scios Inc. | Recombinant human basic fibroblast growth factor |
US5439818A (en) * | 1985-09-12 | 1995-08-08 | Scios Nova Inc. | DNA encoding human recombinant basic fibroblast growth factor |
US4882279A (en) | 1985-10-25 | 1989-11-21 | Phillips Petroleum Company | Site selective genomic modification of yeast of the genus pichia |
US4935349A (en) | 1986-01-17 | 1990-06-19 | Zymogenetics, Inc. | Expression of higher eucaryotic genes in aspergillus |
GB8611832D0 (en) | 1986-05-15 | 1986-06-25 | Holland I B | Polypeptide |
US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
US5063154A (en) | 1987-06-24 | 1991-11-05 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Pheromone - inducible yeast promoter |
US4956288A (en) | 1988-04-22 | 1990-09-11 | Biogen, Inc. | Method for producing cells containing stably integrated foreign DNA at a high copy number, the cells produced by this method, and the use of these cells to produce the polypeptides coded for by the foreign DNA |
US5037743A (en) | 1988-08-05 | 1991-08-06 | Zymogenetics, Inc. | BAR1 secretion signal |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
US5162228A (en) | 1988-12-28 | 1992-11-10 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Gylceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase gene and promoter |
US5162222A (en) | 1989-07-07 | 1992-11-10 | Guarino Linda A | Use of baculovirus early promoters for expression of foreign genes in stably transformed insect cells or recombinant baculoviruses |
IL99552A0 (en) | 1990-09-28 | 1992-08-18 | Ixsys Inc | Compositions containing procaryotic cells,a kit for the preparation of vectors useful for the coexpression of two or more dna sequences and methods for the use thereof |
AU5103293A (en) | 1992-09-14 | 1994-04-12 | Oklahoma State University | Immortalized cells and uses therefor |
US5773252A (en) * | 1995-06-05 | 1998-06-30 | Human Genome Sciences, Inc. | Fibroblast growth factor 15 |
AU1158297A (en) | 1995-11-09 | 1997-05-29 | Zymogenetics Inc. | Production of gad65 in methylotrophic yeast |
-
1997
- 1997-10-16 CN CN97199827A patent/CN1127568C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-16 ES ES97910128T patent/ES2258788T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-16 EP EP97910128A patent/EP0931148B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-16 UA UA99042170A patent/UA75316C2/uk unknown
- 1997-10-16 DK DK05021714.0T patent/DK1632574T3/da active
- 1997-10-16 CA CA002269083A patent/CA2269083C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-16 EP EP05021714A patent/EP1632574B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-16 PT PT97910128T patent/PT931148E/pt unknown
- 1997-10-16 US US08/951,822 patent/US5989866A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-16 EP EP10176653A patent/EP2264175B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-16 PT PT05021714T patent/PT1632574E/pt unknown
- 1997-10-16 KR KR1019997003306A patent/KR100611063B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-10-16 AT AT97910128T patent/ATE318906T1/de active
- 1997-10-16 JP JP51857798A patent/JP4091122B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-16 CZ CZ0131599A patent/CZ299288B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-10-16 PL PL332851A patent/PL192537B1/pl unknown
- 1997-10-16 ES ES10176653T patent/ES2403880T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-16 EP EP10185113A patent/EP2339002A1/en not_active Withdrawn
- 1997-10-16 AU AU47583/97A patent/AU725551B2/en not_active Expired
- 1997-10-16 DK DK97910128T patent/DK0931148T3/da active
- 1997-10-16 AT AT05021714T patent/ATE491029T1/de active
- 1997-10-16 BR BRPI9712348-0B1A patent/BR9712348B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-10-16 DE DE69735352T patent/DE69735352T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-16 ES ES05021714T patent/ES2357215T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-16 WO PCT/US1997/018635 patent/WO1998016644A1/en active IP Right Grant
- 1997-10-16 DE DE69740074T patent/DE69740074D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-16 IL IL129379A patent/IL129379A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-10-16 BR BRPI9712348A patent/BRPI9712348C8/pt not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-04-15 NO NO19991796A patent/NO326459B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-08-05 US US09/368,951 patent/US6352971B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-10-19 US US10/037,922 patent/US7247608B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-08-30 HK HK06109632.9A patent/HK1089206A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-03-01 HK HK11102085.9A patent/HK1148030A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO326459B1 (no) | Isolert polynukleotidmolekyl, ekspresjonsvektor, dyrket celle i hvilken det er innfort en ekspresjonsvektor, fremgangsmate for fremstilling av et FGF-homolog-polypeptid, farmasoytisk preparat, antistoff, anvendelse av en forbindelse for fremstilling av et medikament for stimulering av proliferasjon av myocytter eller myocyttforlopere, fremgangsmate for eks vivo-stimulering av myocyttforloperceller eller myocytter og anvendelse av en forbindelse for fremstilling av et medikament for levering av et middel eller legemiddel til hjertevev. | |
US20080233114A1 (en) | Novel fgf homologs | |
WO2001049849A1 (en) | Novel fgf homolog zfgf11 | |
US20020081663A1 (en) | Novel FGF homolog ZFGF11 | |
US20080124759A1 (en) | Novel fgf homolog zfgf12 | |
WO2001049740A1 (en) | Novel fgf homolog zfgf12 | |
US8349590B2 (en) | FGF homologs compositions and uses thereof | |
US7135459B2 (en) | Methods of use of FGF homologs | |
MXPA99003530A (es) | Homologos del factor de crecimiento de fibroblastos | |
US20020031805A1 (en) | Novel FGF homolog zFGF10 | |
WO2001047957A2 (en) | Human fgf-10- (kgf-2)-like protein zfgf-10 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK1K | Patent expired |