NO301682B1 - Virkestoffholdige formlegemer på basis av termoplastisk bearbeidbar elastomer kopolyester - Google Patents

Virkestoffholdige formlegemer på basis av termoplastisk bearbeidbar elastomer kopolyester Download PDF

Info

Publication number
NO301682B1
NO301682B1 NO924175A NO924175A NO301682B1 NO 301682 B1 NO301682 B1 NO 301682B1 NO 924175 A NO924175 A NO 924175A NO 924175 A NO924175 A NO 924175A NO 301682 B1 NO301682 B1 NO 301682B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
spp
tert
butyl
stands
bis
Prior art date
Application number
NO924175A
Other languages
English (en)
Other versions
NO924175D0 (no
NO924175L (no
Inventor
Heinz-Dieter Brandt
Rolf Dhein
Herbert Hugl
Doris Hackemueller
Wilhelm Stendel
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of NO924175D0 publication Critical patent/NO924175D0/no
Publication of NO924175L publication Critical patent/NO924175L/no
Publication of NO301682B1 publication Critical patent/NO301682B1/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10Macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/34Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelsen angår virkestoffholdlge formlegemer, mer spesifikt halsbånd og halsbåndanheng, på basis av termoplastisk bearbeidbare elastomere kopolyestere, for kontroll av skadedyr, spesielt for nytte- og husdyr.
Formlegemer som inneholder virkestoffer for kontroll av skadedyr, er kjent. De baserer seg på langsom frigiving av virkestoffer fra en virkestoffholdig baerematrise av kunst-stoff (se for eksempel Aries et al US-PS 3.814.061, Greenberg US-PS 3.918.407, Miller og Morales US-PS 3.944.662, Millionis og Spicer US-PS 4.041.151, Pasarela US-PS 4.145.409, Greenberg og Cloud US-PS 4.158.051, V. Bittera et al US-PS 4.225.578, McDaniel og Pruitt EP-OS 0.052.411 Bl, Grubb et al US-PS 3.852.416 og Pearce US-PS 4.536.388.
Med de kjente formlegemene er den benyttede bæreren nesten utelukkende PVC. Andre bærere blir riktignok nevnt i litteraturen, men har inntil nå ikke funnet anvendelse i praksis. Således blir det for eksempel i US-PS 4.195.075 blant annet nevnt at også termoplastiske elastomerer er aktuelle som bærematerialer for øremerker. Også i dette sitatet blir det riktignok utelukkende beskrevet eksempler med myknerholdig PVC som bærepolymer.
Dette er ikke å forundre seg over. PVC er rimelig og lett tilgjengelig. Det er også blandbart i store områder med andre stoffer, spesielt myknere. Disse myknerene har hos virkestoffholdlge PVC-legemer den funksjon å holde virkstoffet oppløst i bæreren, transportere denne langsomt til overflaten av legemet. Virkestoffet fordamper eller blir revet av overflaten sammen med mykneren. Sammenvirkningen av de tre komponentene PVC-bærer, mykner og virkestoff, bestemmer om og hvorvidt formlegemet er praktisk anvendelig.
Dersom en komponent i totalsystemet blir endret, er det ikke mer mulig å forutse om systemet enda virker i praksis. Dette angår spesielt dersom mykeneren som har en nøkkelrolle ved virkestofftransporten, blir endret eller tatt bort.
Av forskjellige grunner er det ønskelig å erstatte PVC som bæremateriale. Det er også fordelaktig og helt eller delvis unngå anvendelsen av mykner. Målet er derfor å finne et virkestoff-formlegemesystem det kan bli unngått å benytte PVC som bæremateriale så vel som mykner og som likevel er godt virksomt i praksis.
Termoplastiske elastomerer er råmaterialer hvor de elastomere fasene i termoplastisk bearbeidbare polymerer er inneholdt enten fysikalsk innblandet eller kjemisk bundet. Man skiller mellom polyblend hvor de elastomere fasene foreligger fysikalsk innblandet og blokk-kopolymerer hvor de elastomere fasene er bestanddeler av det polymere skjelett. Gjennom oppbyggingen av den termoplastiske elastomeren foreligger harde og bløte områder ved siden av hverandre. De harde områdene danner her en krystallinsk nettstruktur eller en kontinuerlig fase hvor mellomrommene er oppfylt av elastomere segmenter. På grunn av denne oppbyggingen har disse råstoffene kautschuklignende egenskaper.
Man kan skille mellom 5 hovedgrupper av termoplastiske elastomere:
1. Kopolyester
2. Polyeter-blokk-amid (PEBA)
3. Termoplastisk polyuretan
4. Termoplastiske polyolefiner (TPO)
5. Styrol-blokk-kopolymerer
Disse 5 hovedgruppene viser ved kjemisk fullstendig forskjellig oppbygging, lignende makroskopiske fysikalske egenskaper. Trass disse makroskopiske like egenskapene forholder disse hovedgruppene seg fullstendig forskjellig ved innblanding og frigiving av virkestoffer.
Anvendelsen av bestemte termoplastiske elastomerer som bærere for virkestoff, er kjent for eksempel fra EP-OS 338.821, DE-OS 3.611.137. I EP-OS 338.821 blir det beskrevet anvendelsen av styrolbutadien-blokk-kopolymer som bærer. I DE-OS 3.611.137 ble det beskrevet anvendelsen av poly-eterblokkamider som bærere for flyktige virkstoffer.
Anvendelsen av kopolyestere som bærer for virkstoff er ikke kjent.
Gjenstand for foreliggende oppfinnelse er halsbånd og halsbåndanheng (medaljonger) for bekjempelse av parasitter på dyr, kjennetegnet ved at de som bærere inneholder termoplastiske elastomerer på basis av kopolyestere og som virkestoff inneholder parasitticide virkestoffer fra gruppen syntetiske pyretroider, eventuelt ved siden av vanlige tilsetningsstoffer.
Tross lignende makroskopiske egenskaper, forholder hovedgruppene av termoplastiske elastomerer seg fullstendig forskjellig i forhold til innblanding og frigiving av virkestoffer. Således viser for eksempel formlegemer på basis av termoplastiske polyuretaner og termoplastiske olefiner en fullstendig utilstrekkelig virkestoff frigiving. Det er heller ikke mulig å trekke slutninger fra oppførselen til en representant for en hovedgruppe av termoplastiske elastomerer fra de øvrige hovedgruppene.
Det var overraskende at virkestoffholdlge formlegemer på basis av termoplastisk bearbeidbare elastomere kopolyestere under praktiske betingelser virker godt og lenge. Det var spesielt overraskende at oppfinnelsens formlegemer fikk en tilstrekkelig og langstidsvarende virkestoff frigiving.
Egnede kopolyestere (segmenterte polyesterelastomerer) er eksempelvis oppbygget av et flertall gjentagende, kortkjedede esterenheter og langkjedede esterenheter som er sammenbundet gjennom esternibdinger, hvor de kortkjedede esterenhetene utgjør omkring 15 til 65 vekt-£ av kopolyesteren og har formel I
hvor
R står for en toverdig rest av en dikarboksylsyre, som har en molekylvekt på omkring 350,
D står for en toverdig rest av en organisk diol som har en molekylvekt under omkring 250.
Den lankjedede esterenheten utgjør omkring 35 til 85 vekt-£ av kopolyesteren og har formel II
hvor
R står for en toverdig rest av en dikarboksylsyre som har en molekylvekt på under omkring 350,
G står for en toverdig rest rest av en langkjedet glykol som har en gjennomsnittlig molekylvekt på omkring 350 til 6000.
Oppfinnelsens anvendbare kopolyestere er fremsilt ved at man polymeriserer med hverandre a) en eller flere dikarboksyl-syrer, b) en eller flere lineære, langkjedede glykoler og c) en eller flere lavmolekylære dioler.
Dikarboksylsyrene for fremstilling av kopolyesterene kan være aromatiske, alifatiske eller sykloalifatiske. De foretrukne dikarboksylsyrene er de aromatiske syrene med 8 til 16 C-atomer, spesielt fenylendikarboksylsyrer, som ftal-, tereftal- og isoftalsyre.
De lavmolekylære diolene for omsetningen for dannelse av de kortkjedede esterenhetene i kopolyesteren hører til klassen asykliske, alisykliske og aromatiske dihydroksyforbindelser. De foretrukne diolene har 2 til 15 C-atomer, som etylen-, propylen-, tetrametylen-, isobutylen-, pentametylen-, 2,2-dimetyltrimetylen-, heksametylen- og decametylenglykol, dihydroksysykloheksan, sykloheksandimetanol, resorcin, hydrochinon og lignende. Til bifenolene for foreliggende formål hører bis-(p-hydroksy)-difenyl, bi-(p-hydroksyfenyl)-metan, bis-(p-hydroksyfenyl)-etan og bis-(p-hydroksyfenyl)-propan.
De langkjedede glykolene for fremstilling av de bløte segmentene av kopolyesteren har fortrinnsvis molekylvekt på omkring 600 til 3000. Til disse hører poly-(alkyleneter)-glykoler, hvor alkylengruppene inneholder 2-9 karbonatomer.
Også glykolestere av poly(alkylenoksyd)dikarboksylsyrer kan finne anvendelse som langkjedede glykoler.
Også polyesterglykoler kan finne anvendelse som langkjedet glykol.
Til de langkjedede glykolene hører også polyformaler, som er dannet ved omsetning av formaldehyd med glykoler. Også polythioeterglykoler er egnet. Polybutadien- og polyiso-prenglykol, blandepolymerer av de samme og mettede hydrer-ingsprodukter av disse materialene utgjør tilfredsstillende langkjedede polymere glykoler.
Fremgangsmåte for en syntese av disse kopolyesterene er kjent fra DOS 2.239.271, DOS 2.213.128, DOS 2.449.343 og US-PS 3.023.192.
Egnede kopolyestere 1 oppfinnelsens ånd er for eksempel tilgjengelig under varemerkene ®Hytrel fra Du Pont, ®Pelpren fra Toyobo, Arnitel fra Akzo, ®Ectel fra Eastman Kodak og ®Riteflex fra Hoechst.
Som virkestoffer for oppfinnelsens formlegemer kan det fortrinnsvis nevnes insektizider, spesielt parasitizider for anvendelse på dyr. Til insektizidene hører syntetiske pyrethroider.
Til det syntetiske pyrethroidene regnes forbindelser med formel I
hvor
R<1>og R<**>står for halogen, eventuelt halogensubstituert
alkyl, eventuelt halogensubstituert fenyl,
R<3>står for hydrogen eller CN,
R<4>står for hydrogen eller halogen,
r<5>står for hydrogen eller halogen.
Spesielt kan nevnes: 3 - [2-(4-klorfenyl )-2-klorvinyl]-2,2-dimetyl-syklopropan-karboksylsyre [(a-cyano-4-fluor-3-fenoksy)-benzyl]ester (Flurnethrin), 2 , 2-dimetyl-3-( 2 , 2-diklorvinyl )-syklopropankarboksylsyre-a-cyano(4-fluor-3-fenoksy)-benzylester (Cyfluthrin) og dets enantiomerer og stereoisomerer, a-cyano-3-fenoksybenzyl(±)-cis, trans-3-(2,2-dibromvinyl)-2,2-dimetylsyklopropankarboksylat (Deltamethrin), 2 , 2-dimetyl-3- ( 2 ,2-diklorvinyl )-syklopropankarboksylsyre-a-cyano-3-fenoksybenzylester (Cypermethrin),
3-fenoksybenzyl(± )-cis, trans-3-(2,2-diklorvinyl)-2,2dimetyl-syklopropankarboksylat (Permethrin),
a -(p-Cl-fenyl )-isovalerinsyre-a-cyano-3-fenoksy-benzylester (Fenvalerat),
2-cyano-3-f enoksybenzyl - 2- ( 2-klor-a ,a ,a,-trifluor-p-tolui-dino)-3-metylbutyrat (fluvalinat).
Virkestoffene kan foreligge i formlegemene alene eller i blanding med hverandre.
Virkestoffene foreligger i formlegemene i konsentrasjoner fra 0. 1 til 20 vekt-*, fortrinnsvis mellom 1 og 10 vekt-*.
Oppfinnelsens formlegemer kan videre inneholde de vanlige tilsetningsstoffene for kunststoffer. Vanlige tilsetningsstoffer eksempelvis pigmenter, eller stabilisatorer, myknere, glidemidler, slippmidler.
Eksempler på vanlige tilsetningsstoffer er:
1. Antioksidanter
1.1 Alkylert monofenol, for eksempel 2,6-di-tert.butyl-4-metylfenol, 2-tert.butyl-4,6-dimetylfenol, 2,6-di-tert.butyl-4-etylfenol, 2,6-di-tert.butyl-4-n-butyl-fenol, 2,6-di-tert.butyl-4-i-butylfenol, 2,6-di-syklo-pentyl-4-metylfenol, 2-(a-metyl-sykloheksyl)-4,6-dimetylfenol, 2,6-di-oktadecyl-4-metylfenol,
2,4,6-trisykloheksylfenol, 2,6-di-tert.butyl-4-metoksymetylfenol.
1.2 Ålkylert hydrochinon, for eksempel 2,6-di-tert.butyl-4-metoksyfenol, 2,5-di-tert.butyl-hydrochinon, 2,5-di-tert.amyl-hydrochinon, 2,6-difenyl-4-oktadecyl-oksyfenyl.
1.3 Hydroksylert thiodifenyleter, for eksempel 2,2'-thio-bis-(6-tert.butyl-4-metylfenol), 2,2 *-thio-bis-(4-oktylfenol), 4,4'-thio-bis-(6-tert.butyl-3-metylfenol), 4 ,4'-thio-bis-(6-tert.butyl-2-metyl-fenol).
1.4 Alkylert bisfenol, for eksempel 2,2'-metylen-bis-(6-tert.buty1-4-metylfenol), 2,2'-metylen-bis-(6-tert.butyl-4-etylfenol), 2,2-metylen-bis-(4-metyl-6(a-metylsykloheksyl)-fenol), 2,2'-metylen-bis-(4-metyl-6-sykloheksylfenol), 2,2'-metylen-bis-(6-nonyl-4-metylfenol), 2,2'-metylen-bis-(4,6-di-tert.-butylfenol), 2 ,2 '-etyliden-bis-(4,6-di-tert.butyl-fenol), 2,2' -etyl iden-bi s-(6-tert.butyl-4-i sobutyl-f enol), 2,2'-metylen-bis-[6-(cx-metylbenzyl )-4-nonylfenol] , 2,2'-metylen-bis-[6-(a,a-dimetylbenzyl)-4-nonylfenol], 4,4'-metylen-bis-(2,6-di-tert.-butylfenol), 4,4'-metylen-bis-(6-tert.butyl-2-metylfenol), 1,l-bis-(5-tert.butyl-4-hydroksy-2-metylfenyl)-butan, 2,6-di-(3-tert.butyl-5-metyl-2-hydroksybenzyl )-4-metylfenol, 1,1,3-tris-(5-tert.-butyl-4-hydroksy-2-metylfenyl)-butan, 1,l-bis-(5-tert. butyl -4 - hydroksy-2-metyl f enyl ) - 3-n-dodecyl-mercaptobutan, etylen-glycol-bis-[3,3-bis-(3'-tert.butyl-4'-hydroksyfenyl)-butyrat], di-(3-tert .butyl-4-hydroksy-5-metyl-fenyl)-disyklo-pentadien, di-[2-(3 *-tert.butyl-2'-hydroksy-5'-metylbenzyl )-6-tert.butyl-4-metyl-fenyl]-tereftalat.
1.5 Benzylforbindelser, for eksempel 1,3 ,5-tri-(3,5-di-tert .butyl-4-hydroksybenzyl )-2 , 4 , 6-trimetylbenzol, di-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroksybenzyl)-sulfid, 3,5-di-tert.butyl-4-hydroksybenzyl -mercaptoeddiksyre-isooktylester, bls-(4-tert.butyl-3-hydroksy-2,6-dimetylbenzyl )-dithiol-tereftalat, 1,3,5-tris-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroksybenzyl)-isocyanurat, 1,3,5-tris-(4-tert.butyl-3-hydroksy-2,6-dimetylbenzyl)-i socyanurat, 3,5-di-tert. buty 1-4-hydroksybenzy1-fosfonsyre-dioktadecylester, 3,5-di-tert.butyl-4-hydroksybenzyl-fosfonsyre-monoetylester, kalsiumsalt.
1.6 Acylaminofenol, for eksempel 4-hydroksy-laurinsyre-anilid, 4-hydroksystearinsyreanilid, 2,4-bis-oktylmercapto-6-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroksy-anilino)-s-(triazin, N-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroksy-fenyl)-karbaminsyreoktylester.
1.7 Ester av P-(3 ,5-di-tert.butyl-4-hydroksyfenyl)-propionsyre med en- eller flerverdige alkoholer, som for eksempel metanol, oktadecanol, 1,6-heksandiol, neopentylglycol, thiodietylenglykol, dietylenglykol, trietylenglykol, pentsaerythrit, tris-hydroksyetyl-isocyanurat, di-hydroksyetyl-oksalsyrediamid.
1.8 Ester av p-( 5-tert.butyl-4-hydorksy-3-metylf enyl )-propionsyre med en- eller flervaerdige alkoholer, som for eksempel med emtanol, oktadekanol, 1,6-heksandiol , neopentylglykol, thiodietylenglykol, dietylenglykol , trietylenglykol, pentaerythrit, tris-hydroksyetyl-isocyanurat, di-hydroksyetyl-oksalsyrediamid.
1.9 Amider av P-(3,5-di-tert .butyl-4-hydroksyfenyl)-propionsyre, som for eksempel N,N'-di-tert.butyl-4-hydroksyf enylpropionyl )-heksametylendiamin, N ,N' -
(3,5-di-tert.butyl-4-hydroksyfenylpropi onyl)-
trimetylendiamin, N,N'-di-(3,5-di-tert. butyl-4-hydroksyfenylpropionyl)-hydrazin.
2. UV-absorbanter og lysbeskyttelsesmiddel
2.1 2-(2'-hydroksyfenyl)-benztriazol, som for eksempel 5'-metyl-, 3', 5'-di-tert.butyl-, 5'-tert.butyl-, 5'-(1,1,3,3-tetrametylbutyl)-, 5-klor-3', 5'-di-tert.butyl-, 5-klor-3'-tert.butyl-5'-metyl-, 3'-sec.butyl-5'-tert.butyl, 4'-oktoksy-, 3', 5'-di-tert.amyl-, 3',5'-bis-(a,a-dimetylbenzyl)-derivatene.
2.2 2-hydroksybenzofenon, som for eksempel 4-hydroksy-,
4-metoksy-, 4-oktoksy-, 4-decyloksy-, 4-dodecyloksy-, 4-benzyloksy-, 4,2',4'-trihyroksy-, 2 *-hydroksy-4,4 '-dimetoksyderivatene.
2.3 Estere av eventuelt substituerte benzosyrer, som for eksempel 4-tert.butyl-fenylsalicylat, fenylsalicylat, octylfenylsalicylat, dibenzoylresorcin, bis-(4-tert.butylbenzoyl)-resorcin, benzoylresorcin, 3,5-di-tert .butyl-4-hydroksybenzosyre-2,4-di-tert.butyl-fenylester, 3,5-di-tert.butyl-4-hydroksy-benzosyre-heksadecylester.
2.4 Akrylater, som for eksempel a-cyan-<p>,e-difenylakryl-syreetylester, henholdsvis -isooktylester, a-karbometoksy-panelsyre, a-cyano-p<->metyl-p-metoksy-panalsyremetylester, henholdsvis -butylester, a-karbometoksy-p-metoksy-panelsyremetylester, N-(e-karbometoksy-e-cyanovinyl)-2-metyl-indolin.
2.5 Nikkelforbindelser, som for eksempel nikkelkomplekser av 2,2'-thio-bis-[4-(l,l,3,3-tetrametylbutyl )-fenoler], som 1:1- eller 1:2 kompleks, eventulet med ytterligere ligander, som n-butylamin, trietanolamin eller N-sykloheksyl-dietanolamin, nikkeldibutyl-
dithiokarbamat, nikkelsalter av 4-hydroksy-3,5-di-tert .butylbenzyl-fosfonsyre-monoalkylestere, som fra metyl- eller etylesteren, nikkelkomplekser av ketoksimer, som av 2-hydroksy-4-metyl-fenyl-unde-cylketonoksim, nikkelkomplekser av 1-fenyl-4-lauroyl-5- hydroksypyrazoler, eventuelt med ytterligere ligander.
2.6 Sterisk hindrede aminer, som for eksempel bis-(2,2,6,6-tetrametylpiperidyl)-sebacat, bis-(1,2,2,6,-6- pentametylpiperidyl)-sebacat, n-butyl-3,5-di-tert .butyl -4-hydroksybenzyl -malonsyre-bis-( 1 ,2,2,6,6-pentametylpiperidyl)-ester, kondensasjonsprodukt av l-hydroksyetyl-2,2,6,6-tetrametyl-4-hydroksypiperidin og ravsyre, kondensasjonsprodukt av N,N'-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)-heksametylendiamin og 4-tert.oktylamino-2,6-diklor-l,3,5-s-triazin, tris-(2,2,6, 6-tetramety1-4-piperidy1)-nitrotriacetat, tetrakis-(2 ,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)-l ,2,3,4-butantetrakarboksylsyre, 1,1'-(1,2-etandiyl )-bis-(3,3,5,5-tetrametylpiperazinon).
2.7 Oksalsyrediamid, som for eksempel 4,4'-di-oktyloksy-oksanilid, 2,2'-di-oktyloksy-5,5'-di-tert.butyl-oksanilid, 2,2'-di-dodecyloksy-5,5'-di-tert.butyl-oksanilid, 2-etoksy-2'-etyl-oksanilid, N,N'-bis-(3-dimetyl-aminopropyl)-oksalamid, 2-etoksy-5-tert.-butyl-2'-etyloksanilid og dets blanding med 2-etoksy-2'-etyl-5,4'-di-tert.butyl-oksanili, blandinger av o-og p-metoksy- så vel som av o- og p-etoksydi-substituerte oksanilider.
3. Metalldesaktivatorer, som for eksempel N,N'-di-fenyloksaisyrediamid, N-salicylal-f<P->salicyloyl-hydrazin, N,N'-bis-salicyloylhydrazin, N,N'-bis-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroksyfenylpropionyl)-hydrazin, 3- salicyloylamino-1,2,4-triazol, bis-benzylidenoksal-syredihydrazid.
4. Fosfit og fosfonit, som for eksempel trifenylfosf1t, difenylalkylfosfit, fenyldialkylfosfit, tri-(nonyl-fenyl )-fosfit, trilaurylfosfit, trioctadecylfosfit, distearyl-pentaerythritdifosfit, tris-(2,4-di-tert .butyl fenyl )-fosfit, diisodecylpentaerythrit-difosfit, di-(2,4-di-tert.butylfenyl )-pentaerythritdifosfit, tristearyl-sorbit-trifosfit, tetrakis-(2 ,4-di-tert.butylfenyl)-4,4'-bifenylen-difosfonit, 3,9-bis-(2 ,4-di-tert.butylfenoksy-2,4,8,10-tetraoksa-3,9-difosfaspiro[5,5]undecan. 5. Peroksydforstyrrende forbindelser, som for eksempel estere av g<->thiodipropiionsyre, eksempelvis lauryl-, stearyl-, myristyl- eller tridecylester, mercaptoben-zimidazol, sinksaltet av 2-mercaptobenzimidazoler, sink-dibutyl-dithiokarbamat, dioctadecyldisulfid, pentaerythrit-tetrakis-(p-dodecylmercapto)-propionat. 6. Polyamidstabilisatorer, som for eksemepl kobbersalt i kombinasjon med iodider og/eller forsforforbindelser og salter av toverdig mangan. 7. Basiske ko-stabilisatorer, som for eksempel melamin, polyvinylpyrrolidon, dicyandiamid, triallylcyanurat, hornstoffderivater, amin, polyamid, poyuretan, alkali- og jordalkaliesalter av høyere fettsyrer, eksempelvis Ca-stearat, Zn-stearat, Mg-stearat, Na-ricinoleat, K-palmitat, antimonbrenzcatechinat eller tinnbrezcatechinat. 8. Nukleeringsmiddel, som for eksempel 4-tert.butyl-benzosyre, adipinsyre, difenyleddiksyre. 9. Fyllstoff og forsterkingsmiddel, som for eksempel kalsiumkarbonat, silikater, glassfibere, asbest, talk, kaolin, glimmer, bariumsulfat, metal1oksyd- og-hydroksyder, rust, grafitt. 10. Ytterligere tilsetninger, som for eksempel myknere, glidemidler, emulgatorer, pigmenter, optiske lysnere, flammebeskyttelsesmiddel, antistatika, drivmiddel.
Oppfinnelsens formlegemer er fremstilt ved blanding av enkeltkomponentene. Blandingen kan gjøres ifølge kjent teknikk på forskjellige måter, for eksempel en elter eller skrumaskin. Viderebearbeidingen gjøres ved kjente teknikker innen termoplastbearbeiding, for eksempel ved ekstrusjon eller sprøytestøping.
Formlegemer ifølge foreliggende oppfinnelse er halsbånd, halsbåndanheng (medaljonger), øre-, hale-, fotbånd, øremerker, folier, overføringsfolier, klebestriper, strimler, plater, granulater. Fortrinnsvis kan nevnes halsbånd og medaljonger for hunder og katter.
Formlegemene tjener for bekjemping av parasitter fra vertsdyrene, og vertsdyret og i omgivelsene til vertsdyrene som hus-, hobby- eller nyttedyr.
Til hus-, hobby- og nyttedyr hører pattedyr som for eksempel storfe, får, geit, hest, svin, hund og katt.
Til skadedyrene hører:
fra orden anoplura for eksempel Haematopinus spp., linognat-hus spp., solenopotes spp., pediculus spp., pthirus spp.;
for orden mallophaga for eksempel trimenopon spp. , menopon spp., eomenacanthus spp., menacanthus spp., trichodectes spp., felicola spp., damalinea spp., bovicola spp;
for orden diptera for eksempel åedes spp. , culex spp., simulium spp., sklepotomus spp., chrysops spp., tabanus spp.,
musea spp., hydrotaea spp., museina spp., haematobosca spp., haematobia spp., stomoxys spp., fannia spp., glossina spp., lucilia spp., calliphora spp., auchmeromyia spp., cordyldbia spp., sochlimyia spp., chrysomyia spp., sarcophaga spp., wohlfartia spp., gasterophilus spp., oesteromyia spp., oedemagena spp., hypoderma spp., oestrus spp., rhinoestrus spp., melophagus spp., hippobosca spp..
Fra orden siphonaptera for eksempel ctenocephalidr spp. , echidnophaga spp., ceratophyllus spp..
Fra orden metastigmata for eksempel hyalomma spp., rhipi-cephalus spp., boophilus spp., amblyomma spp., haemaphysalis spp., dermacentor spp., ixodes spp., argas spp., ornithodorud spp., otobius spp.;
fra orden mesostigmata for eksempel dermanyssus spp. , ornithonyssus spp., pneumonyssus spp..
Fra orden prostigmata for eksempel cheyletiella spp. , psorergates spp., myobia spp. , demodex spp., neotrombicula spp. ;
fra orden astigmata for eksempel acarus spp., myocoptes spp., psoroptes spp., chorioptes spp., otodectes spp., sarcoptes spp. , notoedres spp., knemidocoptes spp., neoknemidocoptes spp. cytodites spp., laminosioptes spp..
De følgende eksemplene på insektizide formlegemer på basis av kopolyesterene skal kun illustrere oppfinnelsen uten å innskrebke den:
Eksempel A
Fremstilling:
Blandingen ble på vanlig måte ekstrudert til hundehalsbånd. Eksempel B
Fremstilling:
Virkestoffet og triacetin ble oppvarmet sammen så lenge til det ble dannet en klar oppløsning. Hytrel ble fuktet i den varme oppløsningen av virkestoffet og triacetin i en blander. Man blandt inntil blandingen var homogen. Dette krever oppvarming av blandingen, for eksempel som følge av en forhøyelse av turtallet i blanderen, oppløsningen i kopolyesteren. Blandingen blir ekstrudert i en ekstruder til plater, som det blir stanset medaljonger ut av (= anheng for halsbånd) til 2 x 4 cm.
Eksempel C
Fremstilling:
Virkestoffet blir bragt inn i bæreren med en intensiv blanding og blandingen blir sprøytestøpt for å danne hundehalsbånd.

Claims (4)

1. Halsbånd og halsbåndanheng (medaljonger) for bekjempelse av parasitter på dyr,karakterisert vedat de som bærere inneholder termoplastiske elastomerer på basis av kopolyestere og som virkestoff inneholder parasitticide virkestoffer fra gruppen syntetiske pyretroider, eventuelt ved siden av vanlige tilsetningsstoffer.
2. Halsbånd og halsbåndanheng (medaljonger) ifølge krav 1,karakterisert vedat de som virkestoff inneholder syntetiske pyretroider med formel I
hvor R<1>ogR<2>står for halogen, eventuelt halogensubstituert alkyl, eventuelt halogensubstituert fenyl, R<3>står for hydrogen eller CN, R<4>står for hydrogen eller halogen, R<5>står for hydrogen eller halogen, a - (p-Cl - f enyl )-isovaleriansyre-a-cyano-3-f enoksy-benzylester (fenvalerat) eller 2-cyano-3-f enoksybenzyl -2- (2-klor-a, a ,a-trif luor-p-toluidi-no)-3-metylbutyrat (fluvinat).
3. Halsbånd eller halsbåndanheng (medaljonger) ifølge krav 1,karakterisert vedat de som virkestoffer inneholder syntetiske pyretroider med formel I
hvor R<1>står for klor, R<2>står for klor eller p-klorfenyl, R<3>står for CN, R<4>står for fluor i 4-stilling, R<5>står for hydrogen, a-(p-Cl - fenyl)-isovaleriansyre-a-cyano-3-fenoksy-benzylester (fenvalerat) eller 2-cyano-3-f enoksybenzyl -2- (2 -klor-a, a ,a-tr i fluor-p-t olui di - no)-3-metylbutyrat (fluvalinat).
4. Halsbånd eller halsbåndanheng (medaljoner) ifølge krav 1,karakterisert vedat de som virkestoff inneholder virkestoffet med betegnelsen cyflutrin, flumetrin.
NO924175A 1991-11-13 1992-10-29 Virkestoffholdige formlegemer på basis av termoplastisk bearbeidbar elastomer kopolyester NO301682B1 (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4137290A DE4137290A1 (de) 1991-11-13 1991-11-13 Wirkstoffhaltige formkoerper auf basis thermoplastisch verarbeitbarer elastomerer copolyester, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung zur kontrolle von schaedlingen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO924175D0 NO924175D0 (no) 1992-10-29
NO924175L NO924175L (no) 1993-05-14
NO301682B1 true NO301682B1 (no) 1997-12-01

Family

ID=6444690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO924175A NO301682B1 (no) 1991-11-13 1992-10-29 Virkestoffholdige formlegemer på basis av termoplastisk bearbeidbar elastomer kopolyester

Country Status (20)

Country Link
EP (1) EP0542081B1 (no)
JP (1) JPH05221802A (no)
CN (1) CN1072693A (no)
AT (1) ATE149076T1 (no)
AU (1) AU662179B2 (no)
CA (1) CA2082549A1 (no)
CZ (1) CZ337892A3 (no)
DE (2) DE4137290A1 (no)
DK (1) DK0542081T3 (no)
ES (1) ES2098417T3 (no)
FI (1) FI925129A (no)
GR (1) GR3022720T3 (no)
HU (2) HU9203549D0 (no)
IL (1) IL103699A (no)
MX (1) MX9206278A (no)
NO (1) NO301682B1 (no)
NZ (1) NZ245083A (no)
PL (1) PL171279B1 (no)
TR (1) TR28205A (no)
ZA (1) ZA928713B (no)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5632999A (en) * 1993-08-18 1997-05-27 Virbac, Inc. Sustained release pyriproxifen compositions for parasite control
US5548380A (en) 1993-12-28 1996-08-20 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Charging device and an image forming apparatus using a charging device
FR2719450B1 (fr) * 1994-05-06 1996-05-31 Atochem Elf Sa Dispositif pour lutter contre les insectes.
NZ286944A (en) * 1995-07-10 1998-08-26 Sumitomo Chemical Co Resin composition containing a biocide and a vapourisable plasticiser; shaped forms
KR100279081B1 (ko) * 1996-11-26 2001-01-15 조민호 방출조절형농약제제
DE59909341D1 (de) 1998-04-30 2004-06-03 Basf Ag Retardformulierungen von pflanzenschutzwirkstoffen
US20080242174A1 (en) 2007-03-29 2008-10-02 Invista North America S.A R.L. Wash resistant synthetic polymer compositions containing active compounds
MY145899A (en) * 2009-05-21 2012-05-15 Univ Sains Malaysia Extraction and purification of polyester granules
CN107318785B (zh) * 2017-06-30 2020-08-04 中国林业科学研究院资源昆虫研究所 提高白蜡虫泌蜡量的药剂及其处理方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3023192A (en) * 1958-05-29 1962-02-27 Du Pont Segmented copolyetherester elastomers
US3766146A (en) * 1971-03-18 1973-10-16 Du Pont Segmented thermoplastic copolyester elastomers
CA1073694A (en) * 1975-06-12 1980-03-18 Roy C. Mast Sustained release herbicide composition
US4127127A (en) * 1977-05-23 1978-11-28 Alza Corporation Therapeutic systems made from certain segmented copolyesters
US4400374A (en) * 1979-06-22 1983-08-23 Environmental Chemicals, Inc. Controlled release of compounds utilizing a plastic matrix
DE3333657A1 (de) * 1983-09-17 1985-04-25 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Pyrethroide enthaltende formkoerper zur bekaempfung von ektoparasiten
GB8809262D0 (en) * 1988-04-20 1988-05-25 Secto Co Ltd Devices for protecting animals from parasites
US5003930A (en) * 1990-04-23 1991-04-02 Shields Michael R Animal training collar

Also Published As

Publication number Publication date
NO924175D0 (no) 1992-10-29
EP0542081A1 (de) 1993-05-19
FI925129A (fi) 1993-05-14
EP0542081B1 (de) 1997-02-26
HU9203549D0 (en) 1993-03-29
JPH05221802A (ja) 1993-08-31
CN1072693A (zh) 1993-06-02
PL296589A1 (en) 1993-07-26
DE59208068D1 (de) 1997-04-03
ATE149076T1 (de) 1997-03-15
AU2825692A (en) 1993-05-20
NO924175L (no) 1993-05-14
AU662179B2 (en) 1995-08-24
GR3022720T3 (en) 1997-06-30
DK0542081T3 (da) 1997-08-25
CZ337892A3 (en) 1993-06-16
ES2098417T3 (es) 1997-05-01
DE4137290A1 (de) 1993-05-19
CA2082549A1 (en) 1993-05-14
HUT64093A (en) 1993-11-29
NZ245083A (en) 1995-01-27
IL103699A0 (en) 1993-04-04
HU212638B (en) 1996-09-30
ZA928713B (en) 1993-05-10
FI925129A0 (fi) 1992-11-11
IL103699A (en) 1996-10-16
MX9206278A (es) 1993-06-01
PL171279B1 (pl) 1997-03-28
TR28205A (tr) 1996-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4189467A (en) Polyurethanes having ectoparasiticidal activity
EP0542080B1 (de) Wirkstoffhaltige Formkörper auf Basis thermoplastisch verarbeitbarer elastomerer Polyether-Blockamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung zur Kontrolle von Schädlingen
NO301682B1 (no) Virkestoffholdige formlegemer på basis av termoplastisk bearbeidbar elastomer kopolyester
US4265876A (en) Animal ear-tags, their manufacture and their use
EP0528303A1 (de) Formkörper zur Bekämpfung von Schädlingen
EP0936857B1 (de) Wirkstoffhaltige formkörper auf basis biologisch abbaubarer, thermoplastisch verarbeitbarer polymere
US4065555A (en) Insecticidal compositions employing certain block copolymers
US4145409A (en) Acaricidal resin composition containing spiro cyclopropane-1,-1&#39;-indene!-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-, α-
NO303761B1 (no) Virkestoffinneholdende formlegemer pÕ basis av termoplastbearbeidbare elastomere styrol-butylen-blokkopolymerer
WO2002078443A1 (de) Wirkstoffhaltige formkörper auf basis thermoplastisch verarbeitbarer polyurethane zur bekämpfung von parasiten
CA1185173A (en) Slow release pesticidal composition and control device, its preparation and its use
AU657612B2 (en) Shaped articles for combating ectoparasites on animals
JPS61155460A (ja) 熱可塑性樹脂組成物