NO300550B1 - Process for separating compounds of multi-unsaturation from compounds of minor unsaturation - Google Patents
Process for separating compounds of multi-unsaturation from compounds of minor unsaturation Download PDFInfo
- Publication number
- NO300550B1 NO300550B1 NO932205A NO932205A NO300550B1 NO 300550 B1 NO300550 B1 NO 300550B1 NO 932205 A NO932205 A NO 932205A NO 932205 A NO932205 A NO 932205A NO 300550 B1 NO300550 B1 NO 300550B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- compounds
- medium
- polyunsaturated
- capture medium
- capture
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 14
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 14
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 14
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 9
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 9
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000005457 triglyceride group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940013317 fish oils Drugs 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 12
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- -1 diglycerides Chemical class 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical group CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 4
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 4
- GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N (r)-3,4-dihydro-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2h-1-benzopyran-6-ol Chemical class OC1=CC=C2OC(CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 description 3
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 3
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 3
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 3
- 125000002640 tocopherol group Chemical class 0.000 description 3
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 3
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 description 3
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 description 3
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 description 3
- 229940068778 tocotrienols Drugs 0.000 description 3
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 235000008524 evening primrose extract Nutrition 0.000 description 2
- 229940089020 evening primrose oil Drugs 0.000 description 2
- 239000010475 evening primrose oil Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001189 phytyl group Chemical group [H]C([*])([H])/C([H])=C(C([H])([H])[H])/C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@](C([H])([H])[H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@](C([H])([H])[H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- MBDNRNMVTZADMQ-UHFFFAOYSA-N sulfolene Chemical compound O=S1(=O)CC=CC1 MBDNRNMVTZADMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical compound CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical class [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000907999 Mortierella alpina Species 0.000 description 1
- 241000219925 Oenothera Species 0.000 description 1
- 235000004496 Oenothera biennis Nutrition 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001125046 Sardina pilchardus Species 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001260 acyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002066 eicosanoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical class [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002035 hexane extract Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000011403 purification operation Methods 0.000 description 1
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000000526 short-path distillation Methods 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001494 silver tetrafluoroborate Inorganic materials 0.000 description 1
- KZJPVUDYAMEDRM-UHFFFAOYSA-M silver;2,2,2-trifluoroacetate Chemical compound [Ag+].[O-]C(=O)C(F)(F)F KZJPVUDYAMEDRM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010977 unit operation Methods 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B7/00—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils
- C11B7/0008—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils by differences of solubilities, e.g. by extraction, by separation from a solution by means of anti-solvents
- C11B7/0058—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils by differences of solubilities, e.g. by extraction, by separation from a solution by means of anti-solvents in solvents or mixtures of solvents of different natures or compositions used in succession
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B7/00—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils
- C11B7/0008—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils by differences of solubilities, e.g. by extraction, by separation from a solution by means of anti-solvents
- C11B7/0033—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils by differences of solubilities, e.g. by extraction, by separation from a solution by means of anti-solvents in solvents containing other heteroatoms in their molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C1/00—Preparation of fatty acids from fats, fatty oils, or waxes; Refining the fatty acids
- C11C1/007—Preparation of fatty acids from fats, fatty oils, or waxes; Refining the fatty acids using organic solvents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte for separering av forbindelser med 2,3 eller flere etyleniske umettetheter fra forbindelser med færre eller ingen slike umettetheter. The invention relates to a method for separating compounds with 2,3 or more ethylenic unsaturations from compounds with fewer or no such unsaturations.
Separering av umettede forbindelser fra andre, eller høyere umettede forbindelser fra mindre umettede, er viktig på mange områder t spesielt for naturprodukter som inneholder fettsyrer. Her er det ofte vanskelig å oppnå separering, siden forbindelser med forskjellige viktige ernæringsegenskaper eller generelle biologiske egenskaper bare har marginalt forskjellige fysikalske egenskaper. Vi har søkt etter nye metoder både med hensyn til løsningsmiddelsystemer og med hensyn til de totale separeringsprosesser. Separation of unsaturated compounds from others, or higher unsaturated compounds from less unsaturated ones, is important in many areas, especially for natural products containing fatty acids. Here, it is often difficult to achieve separation, since compounds with different important nutritional properties or general biological properties have only marginally different physical properties. We have searched for new methods both with regard to solvent systems and with regard to the total separation processes.
Fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er karakterisert ved at en blanding av de nevnte flerumettede forbindelser bringes i kontakt med et flytende innfangingsmedium som er selektivt for de flerumettede forbindelser, idet innfangingsmediet er sulfolan eller annet sulfon, som i løsning inneholder sølv- eller annet metall-ion i pi-kompleks med de flerumettede forbindelser, innfangingsmediet som inneholder de flerumettede forbindelser, bringes i kontakt med et ublandbart frigjøringsmedium som tar opp de flerumettede forbindelser, og, vanligvis, gjenvinnes de flerumettede forbindelser fra frigjøringsmediet, og så resykliseres innfangingsmediet og vanligvis også frigjøringsmediet. The method according to the invention is characterized in that a mixture of the aforementioned polyunsaturated compounds is brought into contact with a liquid capture medium which is selective for the polyunsaturated compounds, the capture medium being sulfolane or other sulfone, which in solution contains silver or other metal ions in pi complex with the polyunsaturated compounds, the capture medium containing the polyunsaturated compounds is contacted with an immiscible release medium which takes up the polyunsaturated compounds, and, usually, the polyunsaturated compounds are recovered from the release medium, and then the capture medium and usually also the release medium are recycled.
Oppfinnelsen er rettet på fraksjonering av umettede forbindelser innen et mangfoldig område. Eksempler er eikosanoider, tokoferoler, tokotrienoler, etc. Spesielt blir dobbelt, tredobbelt eller enda høyere etylenisk umettede forbindelser, så som umettede fettsyrer, fettalkoholer og lignende (flerumettede forbindelser) separert fra slike som har mindre etylenisk umettethet eller er fullstendig mettet, ved anvendelse av et selektivt, flytende innfangingsmedium. Den umettede fraksjon blir ekstrahert fra innfangingsmediet ved å bringe det i kontakt med et ublandbart frigjøringsmedium, og blir vanligvis utvunnet fra frigjørings-mediet, selv om fremgangsmåten i prinsippet kan ha to trinn dersom det umettede materiale for eksempel ikke er det primært ønskede produkt. Innfangingsmediet og vanligvis også frigjøringsmediet blir resyklisert. The invention is directed to the fractionation of unsaturated compounds within a diverse range. Examples are eicosanoids, tocopherols, tocotrienols, etc. In particular, doubly, triply or even higher ethylenically unsaturated compounds, such as unsaturated fatty acids, fatty alcohols and the like (polyunsaturated compounds), are separated from those that have less ethylenic unsaturation or are completely saturated, using a selective, liquid capture medium. The unsaturated fraction is extracted from the capture medium by bringing it into contact with an immiscible release medium, and is usually recovered from the release medium, although the process can in principle have two steps if the unsaturated material, for example, is not the primarily desired product. The capture medium and usually also the release medium are recycled.
En spesiell utførelse av oppfinnelsen er å fraksjonere blandinger av flerumettede fettsyrer og beslektede forbindelser. Fremgangsmåten kan med hell utføres med selve fettsyrene og med derivater av disse, så som salter, alkylestere, monoglycerider, diglycerider, triglycerider, fosfolipider og amider, og også andre forbindelser som inneholder fettsyrekarbonkjeder med ukonjugerte dobbeltbindinger, så som fettsyrealkoholer. Blandede glycerider kan fraksjoneres, for eksempel spesielt ved utvinning av den verdifulle triglycerid-dilinoleoyl-monogamma-linolenoyl-glycerol (DLMG) fra triglycerid-blandinger. A particular embodiment of the invention is to fractionate mixtures of polyunsaturated fatty acids and related compounds. The method can be successfully carried out with the fatty acids themselves and with derivatives thereof, such as salts, alkyl esters, monoglycerides, diglycerides, triglycerides, phospholipids and amides, and also other compounds containing fatty acid carbon chains with unconjugated double bonds, such as fatty acid alcohols. Mixed glycerides can be fractionated, for example particularly in the recovery of the valuable triglyceride-dilinoleoyl-monogamma-linolenoyl-glycerol (DLMG) from triglyceride mixtures.
Med hensyn til innfangingsmedier har sulfonene, spesielt sulfolan, en uvanlig kombinasjon av egenskaper. Sulfolan, også kalt tetrametylen-sulfon eller tetrahydrotiofen-1,1-dioksyd, er With regard to capture media, the sulfones, especially sulfolane, have an unusual combination of properties. Sulfolane, also called tetramethylene sulfone or tetrahydrothiophene-1,1-dioxide, is
det mest vanlige, men andre tilgjengelige sulfoner er 3-sulfolen, også kalt 2,5-dihydrotiofen-1,1-dioksyd og acykliske forbindelser så som dimetylsulfon dij odmetyl-p-tolyl-sulfon og di-(4-hydroksyfenyl) sulfon, også kalt bisfenol S the most common, but other available sulfones are 3-sulfolene, also called 2,5-dihydrothiophene-1,1-dioxide and acyclic compounds such as dimethyl sulfone, diiodmethyl-p-tolyl sulfone, and di-(4-hydroxyphenyl) sulfone, also called bisphenol S
Av disse er sulfolan selv i omfattende grad kjent for anvendelse ved anrikning av nivået for umettethet i fettoljer (Kirk Othmer, del om "Sulpholanes and Sulphones", s. 964, med henvis-ninger til U.S.-patentskrift nr. 2.360.860 (1944) og Wisniak Br. Chem. Eng. 15(1) 76 (1970)). Dette er det foretrukne innfangingsmedium for anvendelse ved fremgangsmåten i henhold til foreliggende oppfinnelse. Of these, sulfolane itself is widely known for use in enriching the level of unsaturation in fatty oils (Kirk Othmer, section on "Sulpholanes and Sulphones", p. 964, with references to U.S. Patent No. 2,360,860 (1944 ) and Wisniak Br. Chem. Eng. 15(1) 76 (1970)). This is the preferred capture medium for use in the method according to the present invention.
Ved oppfinnelsen kombineres for første gang den selektive oppløsningsevne hos sulfoner for umettede fettsyrer med den kjente evne hos sølvsalter og andre •type-b'-kationer til å danne reversible pi-komplekser med dobbeltbindingene i umettede forbindelser. Dette to-komponent-innfangingsmedium er basis for en spesielt verdifull side av foreliggende oppfinnelse som tilveiebringer en kontinuerlig, effektiv, fleksibel fremgangsmåte for fremstilling av produkter med høy kvalitet og renhet som er egnet for nærings-middelindustrien og den farmasøytiske industri. The invention combines for the first time the selective dissolving ability of sulfones for unsaturated fatty acids with the known ability of silver salts and other •type-b' cations to form reversible pi-complexes with the double bonds in unsaturated compounds. This two-component capture medium is the basis for a particularly valuable aspect of the present invention which provides a continuous, efficient, flexible method for the production of products of high quality and purity which are suitable for the food industry and the pharmaceutical industry.
Sølvsalter, så som nitratet, oppløses lett i sulfolan i nærvær av en andel vann, for eksempel i sulfolan av handelskvalitet som inneholder 3 vekt% dionisert vann. Av metaller som danner pi-komplekser med umettede forbindelser, er sølv det best kjente, men anvendelse av salter av kopper, gull eller andre metaller med ukomplett elektronskall som er i stand til å gi den nødvendige pi-kompleksdannelse, er imidlertid ikke utelukket. Sølvnitrat har lav løselighet i vannfritt sulfolan, men en løsning av 10 g sølvnitrat i 100 ml sulfolanvann 95:5, basert på volum, kan for eksempel oppnås, og på lignende måte en løsning av 20 g sølvnitrat i 100 ml sulfolanvann 88:12. Silver salts, such as the nitrate, readily dissolve in sulfolane in the presence of a proportion of water, for example in commercial grade sulfolane containing 3% by weight of deionized water. Of metals that form pi-complexes with unsaturated compounds, silver is the best known, but the use of salts of copper, gold or other metals with an incomplete electron shell capable of providing the necessary pi-complex formation is not excluded. Silver nitrate has low solubility in anhydrous sulfolane, but a solution of 10 g of silver nitrate in 100 ml of sulfolane water 95:5, based on volume, can be obtained, for example, and similarly a solution of 20 g of silver nitrate in 100 ml of sulfolane water 88:12.
Innfangingsmediet utgjøres således spesielt passende av sulfolan, vann og sølvnitrat. Sulfolan er et viskøst, høytkokende, ikke-giftig, dipolart aprotisk løsningsmiddel som har selektivitet for fettsyrer og fettsyreestere i avhengighet av molekylvekten og grad av umettethet. Sølv er blitt anvendt ved kromatografisk separering av umettede forbindelser. Det er imidlertid hittil ikke funnet noe fritt løsningsmiddelsystem som oppløser sølvsalter og samtidig har oppløsningsevne for mettede forbindelser, og de tekniske og kommersielle behov som er forbundet med gjenvinning, nyanvendelse og resirkulering av sølv, er fortsatt ikke tilfreds-stilt. The capture medium is thus particularly suitably constituted by sulfolane, water and silver nitrate. Sulfolane is a viscous, high-boiling, non-toxic, dipolar aprotic solvent that has selectivity for fatty acids and fatty acid esters depending on the molecular weight and degree of unsaturation. Silver has been used in the chromatographic separation of unsaturated compounds. However, so far no free solvent system has been found which dissolves silver salts and at the same time has the ability to dissolve saturated compounds, and the technical and commercial needs associated with the recovery, reuse and recycling of silver are still not satisfied.
En suksessfull utførelse og grad av selektivitet ved fremgangsmåten avhenger av fordelingskoeffisientene til målsubstansen mellom mateblandingen og innfangingsmediet og mellom innfangingsmediet og frigjøringsmediet. Fordelaktige delingsforhold for forskjellige målekstrakter kan oppnås ved å justere innfangingsmediet, for eksempel så som til den mengde av vann og sølvsalt som anvendes for å danne det foretrukne sølvholdige sulfolanmedium, og ved å velge et passende frigjøringsmedium med de nødvendige løselighets- og polaritetsegenskaper. A successful performance and degree of selectivity of the method depends on the partition coefficients of the target substance between the feed mixture and the capture medium and between the capture medium and the release medium. Beneficial partitioning ratios for different target extracts can be achieved by adjusting the capture medium, for example, to the amount of water and silver salt used to form the preferred silver-containing sulfolane medium, and by selecting a suitable release medium with the required solubility and polarity properties.
Sølv/sulfolan-innfangingsmediet er meget tilfredsstillende ved at det muliggjør separering av fettsyrer som inneholder to, tre eller flere dobbeltbindinger, fra slike forbindelser som er diener, monoener eller mettet. Videre oppnås et lignende nivå av selektivitet når fettsyrene er til stede i den meget mer komplekse og heterogene triglycerid-form, av hvilken er dannet naturlige plantefrøoljer, marine fiskeoljer og fungale biomasseoljer. I kveldsprimula blir for eksempel oljeblandede triglycerider, så som DIiMG, som inneholder én eller flere tredobbelt umettede gamma-linolensyreandeler, selektivt konsentrert på bekostning av triglyceridtyper som inneholder forskjellige permutasjoner av mettede, monoeniske og dieniske acylgrupper. The silver/sulfolane capture medium is very satisfactory in that it enables the separation of fatty acids containing two, three or more double bonds from such compounds which are dienes, monoenes or saturated. Furthermore, a similar level of selectivity is achieved when the fatty acids are present in the much more complex and heterogeneous triglyceride form, from which natural plant seed oils, marine fish oils and fungal biomass oils are formed. In evening primrose, for example, oil-mixed triglycerides, such as DIiMG, which contain one or more triply unsaturated gamma-linolenic acid moieties, are selectively concentrated at the expense of triglyceride types containing various permutations of saturated, monoenic and dienic acyl groups.
En integrerende del av foreliggende separeringsfremgangsmåte er anvendelse av frigjøringsmediet til å ekstrahere de flerumettede målsubstanser fra det flytende innfangingsmedium. Frigjøringsmediet må i stor grad være ublandbart med innfangingsmediet og må selvsagt oppløse den flerumettede målfraksjon. Det bør også ønskelig ha et lavt kokepunkt for at det etterpå lett skal kunne separeres fra målfraksjonen. Hydrokarbonløsningsmidler, så som heksan, eller petroleum-hydrokarbon-blandinger, eller olefiner så som cykloheksen, er egnet for mange anvendelser av fremgangsmåten, og kan velges for å gi øket ekstrahering av en spesiell ekstrakt ved manipulering av delingsoppførselen. Ekstrahering av flerumettede typer av fettsyrer med heksan er for eksempel i alt vesentlig kvantitativ, og heksanet blir lett fjernet og gjenvunnet for å kunne anvendes på nytt. Sulfolan/sølv-mediet blir også lett befridd for overskytende heksan, og er egnet for å resykliseres direkte. An integral part of the present separation method is the use of the release medium to extract the polyunsaturated target substances from the liquid capture medium. The release medium must be largely immiscible with the capture medium and must of course dissolve the polyunsaturated target fraction. It should also preferably have a low boiling point so that it can then be easily separated from the target fraction. Hydrocarbon solvents, such as hexane, or petroleum-hydrocarbon mixtures, or olefins such as cyclohexene, are suitable for many applications of the process, and can be chosen to provide increased extraction of a particular extract by manipulating the partitioning behavior. Extraction of polyunsaturated types of fatty acids with hexane, for example, is essentially quantitative, and the hexane is easily removed and recovered in order to be used again. The sulfolane/silver medium is also easily freed of excess hexane, and is suitable for direct recycling.
Selv om sulfolan er anført som løsningskomponent i innfangingsmediet på grunn av at det er tilgjengelig i handelen og er billig, kan det også anvendes andre sulfolanderivater. Blandinger av sulfoner med organiske standardreagenser så som aceton, etanol og etylacetat, kan også med hell anvendes som innfangingsmedium ved fremgangsmåten. Although sulfolane is listed as a solvent component in the capture medium because it is commercially available and inexpensive, other sulfolane derivatives may also be used. Mixtures of sulfones with organic standard reagents such as acetone, ethanol and ethyl acetate can also be successfully used as capture medium in the method.
Saltkomponenten i innfangingsmediet behøver ikke nødvendigvis være et nitrat. Andre løselige salter, for eksempel sølv-tetra-fluorborat og sølv-trifluoracetat, kan anvendes. Innfangingsmediet kan også innbefatte andre kationer som danner pi-komplekser med umettede forbindelser. The salt component in the capture medium need not necessarily be a nitrate. Other soluble salts, for example silver tetrafluoroborate and silver trifluoroacetate, can be used. The capture medium may also include other cations that form pi complexes with unsaturated compounds.
Fremgangsmåten i henhold til denne oppfinnelse kan bekvemt i foretrukken form angis å omfatte de følgende trinn: A. bringe en blanding som skal separeres, i kontakt med et innfangingsmedium i et flerfasesystem og la et flerumettet målprodukt fra blandingene migrere inn i innfangingsmediet for å danne reversible pi-komplekser i dette, B. separere fra hverandre en raffinatfase (inneholdende ikke-flerumettede forbindelser) og en ekstraktfase som inneholder innfangingsmediet og det flerumettede målprodukt, C. bringe ekstraktfasen som inneholder innfangingsmediet og det flerumettede målprodukt i kontakt med et frigjøringsmedium som er ublandbart med ekstraktfasen, men som tar opp det flerumettede målprodukt, D. separere frigjøringsmediet som inneholder det flerumettede The method according to this invention may conveniently be stated in preferred form to comprise the following steps: A. contacting a mixture to be separated with a capture medium in a multiphase system and allowing a polyunsaturated target product from the mixtures to migrate into the capture medium to form reversible pi complexes therein, B. separate from each other a raffinate phase (containing non-polyunsaturated compounds) and an extract phase containing the capture medium and the target polyunsaturated product, C. bring the extract phase containing the capture medium and the target polyunsaturated product into contact with a release medium that is immiscible with the extract phase, but which takes up the polyunsaturated target product, D. separate the release medium containing the polyunsaturated
målprodukt fra innfangingsmediet, som blir resyklisert, og target product from the capture medium, which is recycled, and
E. gjenvinne frigjøringsmediet, som blir resyklisert, hvorved det flerumettede produkt blir igjen. E. recover the release medium, which is recycled, leaving the polyunsaturated product.
Enhetsoperasjonene eller -trinnene ved denne fremgangsmåte er vanlige ved mange standard løsningsmiddel-ekstraksjonsprosesser og kan utføres på hvilken som helst bekvem måte, men det medfølgende generelle flytdiagram gir et illustrerende eksempel på fremgangsmåten. The unit operations or steps of this process are common to many standard solvent extraction processes and may be performed in any convenient manner, but the accompanying general flow diagram provides an illustrative example of the process.
Blandingen som skal separeres blir innført gjennom rør 1 og blandet kraftig med innfangingsmediet, innført gjennom et separat rør 2, i kontaktsone 3. Forholdet mellom mediet og blandingen er bekvemt mellom 1:2 og 20:1, og kontakttiden er mellom 2 0 sekunder og 100 minutter ved temperaturer mellom -80°C og 90 "C. Passende utstyr for utføring av denne væske-væske-ekstraksjon kan omfatte en støt-stråle-blander, et agitatorkar, en sentrifugalekstraktor, etc. og det kan anvendes medstrøms- og motstrøms-systemer. The mixture to be separated is introduced through tube 1 and mixed vigorously with the capture medium, introduced through a separate tube 2, into contact zone 3. The ratio of the medium to the mixture is conveniently between 1:2 and 20:1, and the contact time is between 20 seconds and 100 minutes at temperatures between -80°C and 90°C. Suitable equipment for carrying out this liquid-liquid extraction may include an impact-jet mixer, an agitator vessel, a centrifugal extractor, etc. and it may be used co-currently or counter-currently systems.
I kontaktsonen blir blandingen og innfangingsmediet brakt til å danne en ovenpåflytende raffinatfase og en ekstraktfase som blir trukket"ut separat gjennom de respektive rør 4 og 5. Separeringen av disse to faser kan gjøres ved bunnfelling, dekantering eller sentrifugering. Raffinatfasen kan mates tilbake til kontaktsonen for atskillelse på nytt for å separere gjenværende flerumettede forbindelser fra ikke-flerumettede typer. In the contact zone, the mixture and the capture medium are brought to form an upper floating raffinate phase and an extract phase which is drawn out separately through the respective pipes 4 and 5. The separation of these two phases can be done by sedimentation, decantation or centrifugation. The raffinate phase can be fed back to the contact zone for re-separation to separate remaining polyunsaturated compounds from non-polyunsaturated species.
Ekstraktfasen som inneholder den flerumettede fraksjon kompleksdannet med innfangingsmediet blir overført gjennom rør 6 og fordelt mot frigjøringsmediet (tilført gjennom rør 7) i kontaktsonen 8. Den samme slags utstyr som antydet ovenfor kan anvendes ved dette andre ekstraksjonstrinn og også ved den med-følgende faseseparering, selv om driftsforholdene kan varieres. Forholdet mellom frigjøringsmediet og innfangingsmediet/flerumettet kompleks er bekvemt mellom 20:1 og 1:5, og kontakttiden er mellom 2 0 sekunder og 60 minutter ved omgivelsestemperatur. The extract phase containing the polyunsaturated fraction complexed with the capture medium is transferred through pipe 6 and distributed towards the release medium (supplied through pipe 7) in the contact zone 8. The same type of equipment as indicated above can be used in this second extraction step and also in the accompanying phase separation, although the operating conditions can be varied. The ratio of the release medium to the capture medium/polyunsaturated complex is conveniently between 20:1 and 1:5, and the contact time is between 20 seconds and 60 minutes at ambient temperature.
Ekstraktfasen og raffinatfasen blir trukket ut separat gjennom de respektive rør 9 og 10. Raffinatet fra dette andre ekstraksjonstrinn er innfangingsmediet, og det blir matet direkte tilbake til prosessen uten at ytterligere behandling er nødvendig, på grunn av at de små mengder av frigjøringsmedium som kreves for å mette innfangingsmediet kan tolereres ved prosessen. The extract phase and the raffinate phase are withdrawn separately through the respective tubes 9 and 10. The raffinate from this second extraction step is the capture medium, and it is fed directly back to the process without further treatment being necessary, due to the small amounts of release medium required for saturating the capture medium can be tolerated by the process.
Ekstraktfasen som inneholder det lavtkokende frigjøringsmedium og produktet blir gjennom rør 1 overført til løsningsmiddel-gjenvinningssystem hvor frigjøringsmediet blir fjernet, kondensert og oppsamlet. Produktet kan behandles ved kortbanedestillasjon for å fjerne alle spor av frigjøringsmediet. Det kan være nødvendig av og til å behandle frigjøringsmediet med saltløsning for å fjerne sølvioner, som lett gjenvinnes som sølvklorid ved filtrering med etterfølgende fjerning av vann ved sentrifugering. The extract phase containing the low-boiling release medium and the product is transferred through pipe 1 to the solvent recovery system where the release medium is removed, condensed and collected. The product can be treated by short path distillation to remove all traces of the release medium. It may be necessary occasionally to treat the release medium with saline to remove silver ions, which are readily recovered as silver chloride by filtration followed by removal of water by centrifugation.
De følgende eksempler av spesielle separeringer belyser oppfinnelsen. Eksemplene 1 og 2 er fremstilling av innfangingsmedier, og resten er separeringsprosesser av forskjellige typer. The following examples of special separations illustrate the invention. Examples 1 and 2 are the production of capture media, and the rest are separation processes of various types.
EKSEMPEL 1 EXAMPLE 1
Sølvnitrat (10 g) ble oppløst under oppvarming til 70°C i vann (5 ml) og sulfolan (95 ml) ble tilsatt under omrøring for å danne en klar løsning hvorfra det ikke ble utkrystallisert sølv-nitrat ved romtemperatur. Denne forrådløsning er egnet for de fleste separeringer og kan anvendes på nytt mer enn 2 0 ganger i de følgende eksempler uten degenerering eller kryssforurensning. Den refereres til som 95 SAg. Silver nitrate (10 g) was dissolved under heating to 70°C in water (5 ml) and sulfolane (95 ml) was added with stirring to form a clear solution from which no silver nitrate crystallized at room temperature. This stock solution is suitable for most separations and can be reused more than 20 times in the following examples without degeneration or cross-contamination. It is referred to as 95 SAg.
EKSEMPEL 2 EXAMPLE 2
Sølvnitrat (20 g) ble oppløst i 12 ml vann ved 40°C og sulfolan (88 ml) ble tilsatt under omrøring. Denne løsning refereres til som 88 SAg, og den er meget stabil. Den er i stand til å bli resyklisert mange ganger med liten svikt i selektivitet og ytelse ved separering. Silver nitrate (20 g) was dissolved in 12 ml of water at 40°C and sulfolane (88 ml) was added with stirring. This solution is referred to as 88 SAg, and it is very stable. It is capable of being recycled many times with little loss in selectivity and separation performance.
EKSEMPEL 3 EXAMPLE 3
Renset kveldsprimulaolje som inneholdt 8,2% gamma-linolensyre uttrykt ved dens fettsyresammensetning og 13,8% av dens triglycerid i form av isomerene av DLMG, ble anvendt, og 10 g ble satt til 95 SAg (100 ml) og det ble ristet kraftig i en total kontakttid på 1 minutt. Den ble hensatt for å separeres til to atskilte lag i løpet av en periode på 5 minutter. Den ovenpå-flytende raffinatfase bestående av mettet og monoenisk fettsyre inneholdende triglycerider, ble dekantert. Bunnfasen bestående av triglycerider inneholdende flerumettede fettsyrer i innfangingsmediet ble så brakt i kontakt med 20 ml av frigjøringsmediet heksan og ble ristet i 2 minutter. Den ovenpå-flytende ekstraktfase som inneholdt olje ble dekantert. En andre tilsetning av 20 ml heksan ble satt til 95 SAg-fasen og blandingen ble ristet i 2 minutter før den ble hensatt for å avsettes for faseseparering. Den ovenpå-flytende heksanekstrakt ble kombinert med det første ekstrakt og overført til et løsningsmiddelgjenvinningskar hvor heksanet ble fjernet. Den gjenværende kveldsprimulaolje (2,05 g) var anriket på den tilsiktede flerumettede fettsyren gamma-linolensyre med en faktor på 2,9, d.v.s. at produktet inneholdt 2 3,8% gamma-linolensyre og 50% av sine triglycerider som DLMG. Purified evening primrose oil containing 8.2% gamma-linolenic acid expressed by its fatty acid composition and 13.8% of its triglyceride in the form of the isomers of DLMG was used, and 10 g was added to 95 SAg (100 ml) and it was shaken vigorously for a total contact time of 1 minute. It was allowed to separate into two distinct layers over a period of 5 minutes. The upper-floating raffinate phase consisting of saturated and monoenic fatty acid containing triglycerides was decanted. The bottom phase consisting of triglycerides containing polyunsaturated fatty acids in the capture medium was then brought into contact with 20 ml of the release medium hexane and was shaken for 2 minutes. The upper floating extract phase containing oil was decanted. A second addition of 20 mL of hexane was added to the 95 SAg phase and the mixture was shaken for 2 minutes before being set aside for phase separation. The supernatant hexane extract was combined with the first extract and transferred to a solvent recovery vessel where the hexane was removed. The remaining evening primrose oil (2.05 g) was enriched in the intended polyunsaturated fatty acid gamma-linolenic acid by a factor of 2.9, i.e. that the product contained 2 3.8% gamma-linolenic acid and 50% of its triglycerides as DLMG.
EKSEMPEL 4 EXAMPLE 4
Ikke-renset sardinolje ble omdannet til sine fettsyre-etylestere ved transforestring med natriumetoksyd i etanol ved 60°C. De rå etylestere ble renset ved tynnfilminndamping ved 130°C og et trykk på 0,03 mm for å gi en fargeløs blanding av etylestere. En prøve av denne (10 g) ble brakt i kontakt med 88 SAg (80 ml) og ristet kraftig i 5 minutter, og ble så hensatt for å avsettes i 20 minutter. Raffinatet ble dekantert og for andre gang brakt i kontakt med innfangingsmediet (40 ml), ristet kraftig i 5 minutter og hensatt for å avsettes i 20 minutter. Så snart det ovenpå-flytende raffinat var dekantert og kastet, ble bunnsjiktet kombinert med bunnsjiktet fra den første deling og separering. Cykloheksen (30 ml) ble brakt i kontakt med disse kombinerte innfangingsmedier og ristet i 8 minutter. Etter en etterfølgende periode på 15 minutter var de to fasene fullstendig separert, og det ovenpå-flytende sjikt av frigjøringsmedium ble dekantert. Det gjenværende bunnsjikt ble så igjen ekstrahert to ganger med alikvoter på 2 x 30 ml av cykloheksen. De tre cykloheksenekstrakter ble overført til løsningsmiddelgjenvinningskaret, hvor løsnings-midlet ble fjernet under vakuum for å gi en blanding av etylestere (2,42 g) anriket på de tilsiktede flerumettede fettsyrer. Eikosa-pentaensyre var konsentrert fra 14,8 til 33,4% og dokosaheksaen-syre fra 7,6 til 13,8%. Den totale mengde av omega-3-polyumettede fettsyrer var øket fra 24,8 til 52,9%. Unrefined sardine oil was converted to its fatty acid ethyl esters by transesterification with sodium ethoxide in ethanol at 60°C. The crude ethyl esters were purified by thin film evaporation at 130°C and a pressure of 0.03 mm to give a colorless mixture of ethyl esters. A sample of this (10 g) was contacted with 88 SAg (80 ml) and shaken vigorously for 5 minutes, then allowed to settle for 20 minutes. The raffinate was decanted and contacted a second time with the capture medium (40 mL), shaken vigorously for 5 minutes and allowed to settle for 20 minutes. Once the overhead raffinate was decanted and discarded, the bottom layer was combined with the bottom layer from the first split and separation. The cyclohexene (30 mL) was contacted with these combined capture media and shaken for 8 minutes. After a subsequent period of 15 minutes, the two phases were completely separated and the upper floating layer of release medium was decanted. The remaining bottom layer was then again extracted twice with 2 x 30 ml aliquots of the cyclohexene. The three cyclohexene extracts were transferred to the solvent recovery vessel where the solvent was removed under vacuum to give a mixture of ethyl esters (2.42 g) enriched in the intended polyunsaturated fatty acids. Eicosa-pentaenoic acid was concentrated from 14.8 to 33.4% and docosahexaenoic acid from 7.6 to 13.8%. The total amount of omega-3 polyunsaturated fatty acids was increased from 24.8 to 52.9%.
EKSEMPEL 5 EXAMPLE 5
En olje (125 g) ekstrahert fra dyrket biomasse av soppen Mortierella alpina inneholdende arakidonsyre (15%) i både An oil (125 g) extracted from cultivated biomass of the mushroom Mortierella alpina containing arachidonic acid (15%) in both
fosfolipid- bg triglycerid-form ble kraftig blandet med 1 liter av 95 SAg inneholdende 5% etylacetat. Etter risting i 10 minutter ble de to fasene hensatt for å separeres i 30 minutter, og den ovenpå-flytende raffinatolje ble dekantert og kastet. Den nedre fase ble brakt i kontakt med 50 ml lettbensin som frigjøringsmedium, blandet omhyggelig i 2 0 minutter og hensatt for å avsettes i 60 minutter. Den ovenpå-flytende ekstraktfase inneholdende den flerumettede anrikede olje ble dekantert og lettbensinen fjernet ved vakuuminndamping. Det fungale oljeprodukt var anriket på den tilsiktede firedobbelt umettede anakidonsyre med en faktor på 2,5. Det vil si at oljen inneholdt 37,5% med et utbytte på 28 vekt%. phospholipid bg triglyceride form was vigorously mixed with 1 liter of 95 SAg containing 5% ethyl acetate. After shaking for 10 minutes, the two phases were allowed to separate for 30 minutes, and the overhead raffinate oil was decanted and discarded. The lower phase was contacted with 50 ml of light petrol as a release medium, mixed thoroughly for 20 minutes and allowed to settle for 60 minutes. The overhead extract phase containing the polyunsaturated enriched oil was decanted and the light gasoline removed by vacuum evaporation. The fungal oil product was enriched in the intended quadruple unsaturated anachidiconic acid by a factor of 2.5. That is, the oil contained 37.5% with a yield of 28% by weight.
EKSEMPEL 6 EXAMPLE 6
Palmeoljerester, d.v.s. materiale fjernet under deodorise-ringstrinnet ved renseoperasjonen, ble behandlet med aceton ved lav temperatur for å fjerne hovedmengden av fettsyrene og tri-glyceridene som en krystallfraksjon ved filtrering. Filtratet inneholdt stort sett steroler, tokoferoler og tokotrienoler, og 10 g av dette ble brakt i kontakt med 95 SAg (12 0 g) og ristet kraftig i 5 minutter. Etter å ha latt de to faser formes i 15 minutter, ble den øvre raffinatfase dekantert. Den nedre fase ble brakt i kontakt med 250 ml heksan, ristet i 10 minutter og hensatt for å avsettes i 2 0 minutter før fradekantering av det øvre ekstraktsjikt. Dette ble så overført til en roterende vakuum-inndamper hvori heksan, frigjøringsmediet, ble fjernet. Produktet (2,2 g) inneholdt 60% tokotrienoler, forbindelser inneholdende tre dobbeltbindinger på fytyl-sidekjeden, hvorav gamma-artene var de dominerende. Videre inneholdt produktet utvunnet fra raffinatet ovenfor 50% tokoferoler, som er lignende forbindelser, men uten innhold av dobbeltbindinger på fytyl-sidekjeden. Palm oil residues, i.e. material removed during the deodorization step of the purification operation was treated with acetone at low temperature to remove the bulk of the fatty acids and triglycerides as a crystal fraction by filtration. The filtrate contained mostly sterols, tocopherols and tocotrienols, and 10 g of this was brought into contact with 95 SAg (120 g) and shaken vigorously for 5 minutes. After allowing the two phases to form for 15 minutes, the upper raffinate phase was decanted. The lower phase was contacted with 250 ml of hexane, shaken for 10 minutes and allowed to settle for 20 minutes before decanting the upper extract layer. This was then transferred to a rotary vacuum evaporator where the hexane, the release medium, was removed. The product (2.2 g) contained 60% tocotrienols, compounds containing three double bonds on the phytyl side chain, of which the gamma species were the predominant ones. Furthermore, the product recovered from the above raffinate contained 50% tocopherols, which are similar compounds, but without the content of double bonds on the phytyl side chain.
Claims (3)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB929212788A GB9212788D0 (en) | 1992-06-16 | 1992-06-16 | Separation of unsaturates |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO932205D0 NO932205D0 (en) | 1993-06-15 |
NO932205L NO932205L (en) | 1993-12-17 |
NO300550B1 true NO300550B1 (en) | 1997-06-16 |
Family
ID=10717202
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO932205A NO300550B1 (en) | 1992-06-16 | 1993-06-15 | Process for separating compounds of multi-unsaturation from compounds of minor unsaturation |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0576191A3 (en) |
JP (1) | JPH0649480A (en) |
KR (1) | KR940000408A (en) |
AU (1) | AU672405B2 (en) |
CA (1) | CA2098526A1 (en) |
FI (1) | FI932737A (en) |
GB (1) | GB9212788D0 (en) |
NO (1) | NO300550B1 (en) |
NZ (1) | NZ247884A (en) |
RU (1) | RU2124045C1 (en) |
TW (1) | TW240175B (en) |
ZA (1) | ZA934243B (en) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2972597A (en) * | 1996-06-03 | 1998-01-05 | Croda International Plc | Compositions and uses thereof |
EP1196518B1 (en) | 1999-02-26 | 2004-08-11 | Martek Biosciences Corporation | Process for separating a triglyceride comprising a docosahexaenoic acid residue from a mixture of triglycerides |
JP5503856B2 (en) * | 2008-09-10 | 2014-05-28 | キユーピー株式会社 | Method for obtaining highly unsaturated fatty acid derivatives |
CA2986213C (en) * | 2015-06-01 | 2023-07-04 | Bizen Chemical Co., Ltd. | Production method of highly unsaturated fatty acid with high purity/high yield |
CA3066061A1 (en) * | 2017-06-14 | 2018-12-20 | Nisshin Pharma Inc. | Method for producing polyunsaturated fatty acid-containing composition |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2360860A (en) * | 1943-02-08 | 1944-10-24 | Shell Dev | Solvent extraction process |
DE1946373A1 (en) * | 1969-09-12 | 1972-02-03 | Monsanto Co | Separation of unsaturated and saturated hydro - carbons by selective complexing with cuprous |
US3763200A (en) * | 1971-09-20 | 1973-10-02 | Exxon Research Engineering Co | Complexes of monovalent copper and silver salts derived from fluorocarbon substituted sulfonic acids |
US3944628A (en) * | 1972-04-07 | 1976-03-16 | Mitsubishi Chemical Industries, Ltd. | Method for the separation of hydrocarbons |
US4277412A (en) * | 1980-01-02 | 1981-07-07 | The Proctor & Gamble Company | Fractionation of triglyceride mixtures |
US4305882A (en) * | 1980-03-21 | 1981-12-15 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Partial argentation resin chromatography for separation of polyunsaturated fatty esters |
JPS60181046A (en) * | 1984-02-29 | 1985-09-14 | Babcock Hitachi Kk | Synthesis of methyl ethyl ketone |
US4961881A (en) * | 1988-02-17 | 1990-10-09 | Uop | Process for separating triglycerides and regenerating absorbent used in said separation process |
US5062866A (en) * | 1988-10-13 | 1991-11-05 | Exxon Research And Engineering Co. | Polymeric membrane and process for separation of aliphatically unsaturated hydrocarbons |
CA2040925C (en) * | 1990-04-24 | 2000-01-25 | Yoshihisa Misawa | Method of purifying polyunsaturated aliphatic compounds |
-
1992
- 1992-06-16 GB GB929212788A patent/GB9212788D0/en active Pending
-
1993
- 1993-06-14 JP JP5142112A patent/JPH0649480A/en active Pending
- 1993-06-15 RU RU93047025A patent/RU2124045C1/en active
- 1993-06-15 NO NO932205A patent/NO300550B1/en unknown
- 1993-06-15 EP EP9393304637A patent/EP0576191A3/en not_active Withdrawn
- 1993-06-15 FI FI932737A patent/FI932737A/en unknown
- 1993-06-15 ZA ZA934243A patent/ZA934243B/en unknown
- 1993-06-15 NZ NZ247884A patent/NZ247884A/en unknown
- 1993-06-16 KR KR1019930010930A patent/KR940000408A/en not_active Application Discontinuation
- 1993-06-16 CA CA002098526A patent/CA2098526A1/en not_active Abandoned
- 1993-06-16 AU AU41307/93A patent/AU672405B2/en not_active Ceased
- 1993-08-14 TW TW082106536A patent/TW240175B/zh active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB9212788D0 (en) | 1992-07-29 |
NZ247884A (en) | 1995-10-26 |
AU672405B2 (en) | 1996-10-03 |
JPH0649480A (en) | 1994-02-22 |
NO932205L (en) | 1993-12-17 |
TW240175B (en) | 1995-02-11 |
FI932737A (en) | 1993-12-17 |
AU4130793A (en) | 1993-12-23 |
EP0576191A3 (en) | 1994-11-02 |
CA2098526A1 (en) | 1993-12-17 |
RU2124045C1 (en) | 1998-12-27 |
ZA934243B (en) | 1994-01-12 |
KR940000408A (en) | 1994-01-03 |
EP0576191A2 (en) | 1993-12-29 |
FI932737A0 (en) | 1993-06-15 |
NO932205D0 (en) | 1993-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0697034B1 (en) | Processes for chromatographic fractionation of fatty acids and their derivatives | |
US8063235B2 (en) | Cromatography process for recovering a substance or a group of substances from a mixture | |
Brown et al. | Applications of low temperature crystallization in the separation of the fatty acids and their compounds | |
KR102027319B1 (en) | Fish oil cholesterol | |
EP0171009A2 (en) | Purification of tocopherols by extraction | |
CA2986213C (en) | Production method of highly unsaturated fatty acid with high purity/high yield | |
Harris et al. | Isopropanol as a solvent for extraction of cottonseed oil: I. Preliminary investigations | |
NO300550B1 (en) | Process for separating compounds of multi-unsaturation from compounds of minor unsaturation | |
NO133800B (en) | ||
JP2003506423A (en) | Recovery of polyunsaturated fatty acids from urea adduct | |
KR20220013359A (en) | fish oil cholesterol | |
WO2014186680A1 (en) | Process for simultaneous extraction and separation of esterified and unesterified monohydroxycarotenoids | |
DK161771B (en) | PROCEDURE FOR SOLUTION FRACTIONING OF FATS | |
US2573891A (en) | Recovery of sterols | |
US2614111A (en) | Process of refining glyceride oil in a liquid paraffinic solvent with a concentrated alcoholic alkali metal hydroxide solution | |
US3892789A (en) | Process for the extraction of glyceride oils by selective solvents | |
US2454692A (en) | Preparation of tocopherol concentrate | |
CN214193098U (en) | Accurate separation and purification device of pure eicosapentaenoic acid | |
US2573896A (en) | Treatment of glyceride oils | |
WO1993019144A1 (en) | Fatty acid esters | |
US2548885A (en) | Decolorizing and fractionating sugar cane wax | |
US2573899A (en) | Solvent fractionation of glyceride oils | |
WO2020138282A1 (en) | Eicosapentaenoic acid alkyl ester-containing composition and method for producing same | |
CA2213112A1 (en) | Non-chromatographic process for selective crystallization of vegetable steroids | |
EP0269904A2 (en) | Process for refining fat |