NO155546B - Vandig, fortykket enkeltfaset blekepreparat. - Google Patents
Vandig, fortykket enkeltfaset blekepreparat. Download PDFInfo
- Publication number
- NO155546B NO155546B NO801570A NO801570A NO155546B NO 155546 B NO155546 B NO 155546B NO 801570 A NO801570 A NO 801570A NO 801570 A NO801570 A NO 801570A NO 155546 B NO155546 B NO 155546B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- alkali metal
- preparation
- carbon atoms
- amine oxide
- weight
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 49
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Inorganic materials Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 38
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- -1 alkali metal hypochlorite Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 21
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims abstract description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 10
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical group [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052700 potassium Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000011591 potassium Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011734 sodium Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 18
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract description 21
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 15
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 3
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 2
- 229910052936 alkali metal sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229940071089 sarcosinate Drugs 0.000 description 2
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUFONQSOSYEWCN-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(methylamino)acetate Chemical compound [Na+].CNCC([O-])=O ZUFONQSOSYEWCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3953—Inorganic bleaching agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3956—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/146—Sulfuric acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår et vandig, for-
tykket enkeltfaset blekepreparat omfattende alkalimetallhypokloritt og en fortykkende mengde av en overflateaktiv bland-
ing inneholdende alkylsulfat og et aminoksyd.
Blekepreparater inneholdende alkalimetallhypokloritter i vandige oppløsninger er kjente og er brukbare blant annet for rensing av harde overflater. Viskositeten i slike vandige hypoklorittoppløsninger er fra 8 til 11
centipoise, avhengig av oppløsningens styrke. Disse vandige hypokloritter har en tendens til å renne av skrå overflater for hurtig til å sikre effektiv rensing. Således har det vært behov for et mindre labilt, dvs. et mere viskøst pre-
parat for generell bruk.
Fortykkede vandige hypoklorittoppløsninger med viskositeter i det vesentlige større enn 8 til 11 cP er fore-
slått men de fleste forslag lider av en mangel som faseustabi-
litet ved brukstemperatur, avhengig av den nøyaktige sammen-setning.
I foreliggende søknad blir den temperatur der preparatet undergår faseseparering kalt "blakningspunktet".
For generell bruk bør et preparat ikke underkastes tempera-
turer utover blakningspunktet, da preparatet ellers kan under-
gå faseseparering. Vanligvis er en slik faseseparering re-
versibel når temperaturen synker under blakningspunktet, imidlertid er det ingen garanti at reversibiliteten vil være til-strekkelig i ethvert tilfelle.
GB-PS 1 .329.086 beskriver at ved prøving av mange fortykningsmidler som kunne forventes å øke viskositeten i vandige hypoklorittoppløsninger er det ikke inntrådt noen fortykning og høyst har man oppnådd at stoffene har utilstrekke-
lige fortykningsegenskaper, spesielt ved lagring. Patentet foreslår at tilfredsstillende fortykkede, vandige alkalime-tallhypoklorittpreparater kun oppnås fra blandinger av vandige hypokloritter med en spesifikk kombinasjon av visse omhyggelig utvalgte hypoklorittoppløselige aminoksyder eller visse betainer og snevert spesifiserte alkalimetallsalter av C0til C,0-mettede
olo
fettsyrer, dvs. såper. Fordi såper er en vesentlig bestanddel av disse for-
tykningspreparatene er det åpenbart at mangler kan oppstå ved vanlig bruk i områder med hårdt vann.
I GB-PS 1.466.560 beskrives fortykkede preparater inneholdende vandige alkalimetallhypokloritter hvori fortykningen oppnås ved blanding av hypoklorittoppløsninger med kombinasjoner av visse sarkosinat- eller taurid-overflateaktive stoffer med et eller flere av de følgende overflateaktive stoffer: såper, visse kvaternære ammoniumforbindelser, aminoksyder, betainer og alkanolamider. Disse omhyggelig valgte blandinger som kan omfatte opptil seks forskjellige kjemiske bestanddeler representerer mer eller mindre kompli-serte blandinger og de som omfatter såper vil i bruk lide under den ovenfor nevnte mangel i områder med hårdt vann. Videre er nærværet av et sarkosinat- eller taurid-overflate-aktivt middel vesentlig for fortykningsvirkningen.
På den annen side beskrive US-PS 3.876.551 transparente, vandige hypoklorittoppløsninger inneholdende parfyme der oppløsningens klarhet oppnås ved tilsetning av over 0,15% på vektbasis av det totale preparat av aminoksyder som kan ha et like- eller oddetall karbonatomer i alkyl-gruppene. Patentet sier intet om fortykningen av slike opp-løsninger.
Slike preparater som inneholder opptil 10% tilgjengelig klor umiddelbart etter fremstilling, er funnet å forringes ved lagring. Det vil si ved lagring i utstrakte perioder utover 3 måneder så er et vesentlig tap av klor uunngåelig fra enhver ikke-fortykket eller fortykket vandig alkalimetallhypoklorittoppløsning. Generelt sagt er denne forringelse hurtigere jo høyere det opprinnelige innhold av aktivt klor er, f.eks. fra en opprinnelig konsentrasjon på 10% aktivt klor ned til ca. 7,5% aktivt klor. Forslag for stabilisering av vandige hypokloritter er gjort, f.eks. i GB-PS 1.282.906 som angår tilsetning av visse heptonater og borheptonater for dette formål. Imidlertid synes variasjoner fra den opprinnelige viskositet og fra de opprinnelige klorinnhold i hypoklorittoppløsninger, å være kommersielt god-kjent i en viss grad.
NO-PS 144.8 94 beskriver forskjellige blandinger kjent som hellbare, flytende blandinger som er høyviskositets (
(1- 60 poise) skjærfortynnede blandinger omfattende et vandig medium inneholdende et tredimensjonalt nettverk av sammen-filtrede filamenter og partikkelformige faststoffer disper-gert i medium og forhindret fra separering fra mediet p.g.a. filamentnettverket. Patentet beskriver imidlertid på side 3, linje 100 og følgende, en enkel prøve som muliggjør valg av egnede mengder bestanddeler for et vandig medium som viser egnede egenskaper som et resultat av micellær, gjensidig på-virkning mellom et alkalimetallalkylsulfat og et aminoksyd. Diverse forskjellige forhold mellom sulfat og oksyd (alle utenfor det område som her beskrives) blandes, og den valgte elektrolytt, f.eks. hypokloritt, tilsettes inntil det inntrer permanent tofaseformulering. Beskrivelsen antyder imidlertid at den maksimale mengde hypoklorittelektrolytt som kan tilsettes, er 4 til 5 vekt-%, mens den overflateaktive blanding som beskrives nedenfor, kan motta høyere hypoklorittnivåer uten at det oppstår tofaseformulering.
Foreliggende oppfinnelse frembringer fortykkede, vandige oppløsninger av alkalimetallhypokloritter, i stand til å gi en viss kontroll over forringelsen som skyldes fase-instabilitet under lagring og som har den fordel at de er i det vesentlige like effektive i bruk i forbindelse både med hårdt og bløtt vann.
I henhold til dette angår foreliggende oppfinnelse et blekepreparat av den innledningsvis nevnte art, og dette blekepreparat karakteriseres ved at det inneholder 2-15 vekt-% alkalimetallhypokloritt som gir opp til 10 vekt-% tilgjengelig klor i preparatet samt 0,25 - 3 vekt-% av en blanding som består av a) et aminoksyd med formelen:
hvori R 1 er en eventuelt forgrenet alkylgruppe inneholdende 10 - 18 karbonatomer; R 2 er lavere alkylgruppe inneholdende 1-3 karbonatomer, og b) et alkalimetallalkyl-3 3
sulfat med formelen: R -0-S03M, der R er en eventuelt forgre-
net alkylgruppe inneholdene 8-12 karbonatomer og M er litium, natrium eller kalium, idet forholdet mellom aminoksyd og alkalimetallalkylsulfat er fra 7:2 - 12:1.
1 3
Hver av R og R kan være rett eller forgrenet og inneholde et ulike tall eller et liketall karbonatomer.
Hensiktsmessig brukes aminoksyder og alkalimetall-alkylsulfater med blandede kjedelengder. Slike stoffer kan inneholde en overveiende del av en eller flere kjedelengder.
I aminoksydet er R 2 fortrinnsvis en metylgruppe
og R 1 en C1Q- g-alkylkjede. Hensiktsmessig er R 1 en rett eller forgrenet kjede av typen 3C -C.. -alkyl.
Fortrinnsvis er R en forgrenet kjede : med 8 karbonatomer, spesielt gruppen 2-etylheksyl.
Vektforholdet mellom aminoksyddg alkalimetallalkylsulfat regulerer i en viss grad stabiliteten og viskositeten som oppnås i det ferdige produkt. Derfor er området for vektforholdene som nevnt ovenfor fra 7:2 til 12:1, og spesielt fra 4:1 til 10:1.
Når det benyttes et aminoksyd med et ulike tall karbonatomer i alkylgruppen R<1>, ligger vektforholdet i den høye enden av området, f.eks. i området 8:1 til 12:1. Når man benytter aminoksyder hvori R 1 er ulike tall, er området 9:1
til 11:1 foretrukket, spesielt det smalere området 46:5 til 48:5.
Når det i motsetning til dette benyttes et aminoksyd med et liketall karbonatomer i alkylgruppen, r\ lig-
ger vektforholdet fortrinnsvis i den nedre ende av området, f.eks. 7:2 til 5:1 og hensiktsmessig innen området 4:1 til 5:1. Fortrinnsvis benyttes området 4:1 til 23:5 og aller helst 21:5 til 23:5 når man benytter aminoksyder hvori R"<*>"
har et liketall karbonatomer.
Konsentrasjonen av den overflateaktive blanding
bør ikke overskride 3 vekt-% av det totale preparat av prismessige grunner og fortykning kan i enkelte tilfeller oppnås med konsentrasjoner helt ned til 0,25% på vektbasis, avhengig av den eksakte kjemiske art av den overflateaktive blanding og det ovenfor angitte forhold for de benyttede
komponenter. Fortrinnsvis er konsentrasjonen av overflateaktiv blanding minst 0,4% på vektbasis. Generelt kan den overflateaktive blanding utgjøre 0,7 til 2,0% på vektbasis av det fortykkede blekepreparat. Fortrinnsvis utgjør den overflateaktive blanding fra 0,95 til 1,5 vekt-% og fortrinnsvis 1,1 til 1,35% av preparatet på vektbasis.
Når det benyttes et aminoksyd med et ulike antall karbonatomer i alkylgruppen R<1>, er konsentrasjonen av den overflateaktive blanding fortrinnsvis mot den nedre ende av området, f.eks. 0,95 til 1,5% eller snevrere fra 1,1 til 1,5% på vektbasis av det totale preparat.
Når man benytter aminoksydet derR<1>har et ulike antall karbonatomer, er konsentrasjonen av overflateaktive stoffer fortrinnsvis fra 0,8 til 1,35 og mere spesielt fra 0,95 til 1,35% på vektbasis av det totale preparat.
Når man benytter et aminoksyd med like antall karbonatomer i alkylgruppen, utgjør den overflateaktive blanding fortrinnsvis 0,75 til 2% og mere spesielt 0,7 til 2% på vektbasis.
Natriumklorid er en vanlig bestanddel i industriell natriumhypokloritt og er antatt å bidra til fortykningsvirkningen. Ytterligere natriumklorid kan innarbeides og det tilsatte natriumklorid kan utgjøre opptil 5 vekt-% av preparatet, noe som betyr tilsammen opptil 20 vekt-% natriumklorid i det fortykkede preparat. Når det f.eks. benyttes et aminoksyd med et like antall karbonatomer, er en derav følgende reduksjon i nivå av overflateaktiv blanding mulig. For å oppnå ekvivalent viskositet blir den overflateaktive blanding i enkelte tilfeller redusert til 0,25 vekt-% og et område på 0,75 til 1,25 vekt-% i blekepreparatet kan oppnås.
Som antydet ovenfor er viskositeten i ufortykkede alkalimetallhypoklorittoppløsninger avhengig av inn-holdet av aktivt klor. Således har ufortykkede, vandige oppløsninger inneholdende 10% aktivt klor/,viskositeter målt til under 11 centipoise og ved 5,06% aktivt klor en viskositet på 8 centipoise under de samme betingelser.
Slike oppløsninger blir når overflateaktiv blanding tilsettes, merkbart tykkere med en viskositet på ca. 25 cP selv om det kan være en viss verdi i oppløsninger med viskositeter over 15 cP. Når det foreligger ordinære konsentrasjoner av overflateaktiv blanding, er det usannsyn-lig at man vil måle viskositeter som i vesentlig grad over-skrider ca. 150 cP.
De fortykkede blekepreparater ifølge oppfinnelsen har vanligvis viskositeter, bestemt med et Brookfield-viskosimeter RVT, ved bruk av en spindel nr. 1 ved 50 om-dreininger pr. minutt og ved 20°C, i området 35 til 120cP, fortrinnsvis 45 til 90 cP og spesielt innen området 60 til 80 cP.
Som antydet ovenfor er blakningspunktet en viktig ledetråd med henblikk på lagringsstabiliteten for fortykkede hypoklorittoppløsninger. Blakningspunktet må være over den omgivelsestemperatur som hersker i lokalitetene der preparatene skal fremstilles, lagres og brukes. Jo større for-skjellen er mellom omgivelsestemperaturen og blakningen,
jo større er preparatets fasestabilitet og jo større er området a<y>land der stoffet kan markedsføres og brukes. Mens det selvfølgelig er mulig å fremstille et preparat ifølge oppfinnelsen med et blakningspunkt som ikke vil overskrides noe sted, er det ut fra omkostningsbetraktninger, selv om man bare ser på disse, fordelaktig å formulere preparater for spesielle land og med blakningspunkt som ikke overskrides av omgivelsestemperaturen der fremstilling lagring og bruk skjer.
Således fremgår det at et egnet preparat må "skreddersyes" for å passe i de omgivelser der preparatet skal fremstilles, markedsføres og brukes. Således kan tilfredsstillende preparater ifølge oppfinnelsen ha forskjellige områder for bestanddelene avhengig av den bruk hvortil de er ment.
Generelt kan det sies at blakningspunktet er vesentlig høyere enn den midlere vintertemperatur, redusert til havets overflate, og vil vanligvis være større enn den maksimale sommertemperatur som foreligger eller som kan foreligge i løpet av den levetid som hersker for produktet der bruk skal skje.
I Storbritannia og Nord-Europa er et tilfredsstillende blakningspunkt for preparater ifølge oppfinnelsen lik eller større enn 20°C, målt ut fra midlet av den temperatur der blakning inntrer (stigende temperatur) og den temperatur der klarpunkt oppnås (synkende temperatur) og
som oppnås ved etter hverandre følgende langsom oppvarming og avkjøling av en omrørt prøve holdt i et vannbad. Fortrinnsvis er blakningspunktet i Storbritannia over 30°C.
De fortykkede blekepreparater kan fremstilles ved å blande komponenter ved romtemperatur, fortrinnsvis i ikke-metalliske apparaturer, idet man unngår kontakt med metaller forskjellig fra rustfritt stål.
Man må ved blanding ta hensyn til to faktorer: 1) Den ønskede mengde alkalimetallhypokloritt tilsettes til vann i en beholder under omrøring og et hvilket som helst ønsket ytterligere kvantum natriumhydroksyd tilsettes, f.eks. kan 1-2 vekt-% natriumhydroksyd tilsettes for å forbedre stabiliteten i hypoklorittoppløsninger. Den nødvendige mengde aminoksyd tilsettes deretter fulgt av den riktige mengde alkalimetallalkylsulfat for å oppnå de ønskede forhold. Til slutt kan hvis ønskelig, en hypokloritt-stabil parfyme tilsettes. Den maksimale viskositet nås etter henstand i 48 timer. 2) Hvis natriumlaurylsulfat benyttes som alkali-metallalkylsulf at , er det funnet gunstig først å fremstille en fortykket overflateaktiv blanding i vandig medium ved å tilsette sulfatet til aminoksydet i vann, fulgt av homoge-nisering.Alkalimetallhypokloritt tilsettes deretter under omrøring fulgt av en eventuell tilsetning av ytterligere natriumhydroksyd og natriumklorid slik det kan være ønskelig, og til slutt å tilsette parfyme som under 1) ovenfor.
Et egnet fargestoff kan tilsettes, et slikt er kaliumpermanganat, men andre hypokloritt-stabile farge-stoffer kan benyttes.
En parfyme eller en parfymeblanding kan tilsettes hvis dette er ønskelig, forutsatt at den ikke inneholder komponenter som reagerer med hypokloritt. Parfymer som er funnet å være forenelige med vandig hypokloritt er kjent. F.eks. skal nevnes lett oppløseliggjorte parfymer av typen "CHORIFF", videre også slike som må oppløseliggjøres i en del av aminoksydet, disse markedsføres av Fritzsche-Dodge samt Olcott Limited.
Oppfinnelsen skal illustreres nærmere ved hjelp av de følgende ikke-begrensende eksempler der prosentandeler er angitt på vektbasis av de ferdige preparater hvis intet annet er sagt.
Alkalimetallhypoklorittet som benyttes er markeds-ført av Ellis&Everard Chemicals og kan variere noe, avhen-yig av produksjonsstedet.
EKSEMPEL 1
Forholdet mellom aminoksyd og alkalimetallalkylsulfat var 9,268:1 og konsentrasjonen av overflateaktiv blanding var 1,22%, beregnet på de aktive bestanddeler i det ferdige blekepreparatet.
Komponentene ble blandet i henhold til metode I og ga et fortykket hypokloritt blekepreparat som ga en maksimal viskositet på 76 cP og med et blakningspunkt på 46°C.
Den opprinnelige viskositet var 58 cP . og denne øket til 76 cP ved henstand. Etter 21 dagers lagring i mørke ved 37°C, noe som skulle illudere 3 måneders lagring ved vanlig temperatur, sank viskositeten til 39<cP>« I motsetning til dette hadde et fortykket hypoklorittpreparat inneholdende nominell 10% tilgjengelig klor, markedsført i Storbritannia, en utgangsviskositet på 51 cP og denne sank gradvis til 27 cP etter lagring under de samme betingelser.
EKSEMPEL 2
Konsentrasjonen av overflateaktiv blanding var 0,759% beregnet på aktive stoffer i det fortykkede blekepreparat og forholdet mellom aminoksyd og alkalimetallalkylsulfat var 3,6:1.
Komponentene ble blandet i henhold til metode I og ga et fortykket blekepreparat med en maksimal viskositet på 62 Pc og et blakningspunkt på 28°C.
Den opprinnelige viskositet var 51 Pc og den steg til 62 pc<!>ved henstand.Akselererte lagringsprøver i mørke, ved 37°C i 21 dager ga en viskositetsreduksjon til 4 0 Pc.
EKSEMPEL 3
Mengden overflateaktiv blanding var 1,28% og forholdet mellom aminoksyd og alkalimetallsulfat var 5,076:1.
Komponentene ble blandet i henhold til metode I med en modifikasjon der først parfymen ble innarbeidet i en 1/3 av aminoksydet. Det resulterende fortykkede blekepreparat utviklet en maksimal viskositet på 104 cP ved henstand og viste et blakningspunkt på 40°C.
Ved lagring i mørks ved 37°C i 21 dager hadde viskositeten sunket til 69 cPc
EKSEMPEL 4
Mengden overflateaktiv blanding var 1,026% og forholdet mellom aminoksyd og alkalimetallsulfat var 10,93:1.
Komponentene ble blandet i henhold til metode II og det resulterende fortykkede blekepreparat ga en maksimal viskositet på 105 cP og hadde et blakningspunkt på 35,5°C.
I den følgende eksempeltabell var natriumhypo-klorittoppløsningen, natriumhydroksydoppløsningen og parfymen den samme som benyttet i eksempel 1 og aminoksydopp-løsningen som benyttet i eksempel 2. Bestanddelene i disse preparater ble blandet i henhold til fremgangsmåten ifølge metode I.
Disse eksempler viser at viskositeten påvirkes
både av konsentrasjonen av overflateaktiv blanding og for-
holdet mellom komponentene i blandingen. Videre er i hypo-klorittoppløsninger med høyere aktivt klorinnhold en høyere viskositet oppnåelig for en gitt konsentrasjon av overflate-
aktiv blanding enn i en oppløsning med lavt innhold av
aktivt klor, da reduseres imidlertid også blakningspunktet.
For å øke blakningspunktet kan konsentrasjonen av aminoksyd
økes, dvs. at forholdet økes uten å heve konsentrasjonen av overflateaktive stoffer totalt.
En øket konsentrasjon av overflateaktive stoffer
totalt gir en øket viskositet. En viskositetsøkning kan også
oppnås ved tilsetning av natriumklorid, imidlertid påvirker en slik øket elektrolyttkonsentrasjon blakningspunktet i det ferdige preparat.
I noen fortykkede vandige blekepreparater som
selges i Storbritannia inneholdende ca. 10% klor er det be-
merket at nivået for tilgjengelig klor synker fra ca. 10
til ca. 6-7% etter lagring i 3 måneder ved romtemperatur.
Reduksjonen av tilgjengelig klor er parallell i simulerte
lagringsprøver i 21 dager ved lett forhøyet temperatur ved 37°C. Videre opprettholdes ikke den opprinnelige viskositet ved slike preparater under lagringsperioden. Viskositets-reduksjoner er bemerket i størrelsesorden opptil halvparten av den opprinnelige viskositet.
Preparatene ifølge foreliggende oppfinnelse
viser ikke alvorligere tap av tilgjengelig klor eller vis-kositetsstabilitet enn de preparater som er diskutert umiddel-
bart ovenfor og er generelt marginalt bedre ut fra viskosi-tetsstabiliteten, idet viskositeten reduseres til ca. 2/3 av den opprinnelige viskositet.
Claims (2)
1 . Vandig, fortykket enkeltfaset blekepreparat omfattende alkalimetallhypokloritt og en fortykkende mengde av en overflateaktiv blanding inneholdende alkylsulfat og et aminoksyd,karakterisert vedat preparatet inneholder 2-15 vekt-% alkalimetallhypokloritt som gir opp til 10 vekt-% tilgjengelig klor i preparatet samt 0,25 - 3 vekt-% av en blanding som består av a) et aminoksyd med formelen:
hvori R 1 er en eventuelt forgrenet alkylgruppe inneholdende 10 - 18 karbonatomer; R 2 er lavere alkylgruppe inneholdende 1-3 karbonatomer, og b) et alkalimetallalkyl-3 3
sulfat med formelen: R -O-SO^M, der R er en eventuelt forgrenet alkylgruppe inneholdende 8-12 karbonatomer og M er litium, natrium eller kalium, idet forholdet mellom aminoksyd og alkalimetallalkylsulfat er fra 7:2 - 12:1.
2. Preparat ifølge krav 1,karakterisert vedat vektforholdet mellom aminoksyd og alkalimetallalkylsulfat ligger innen området 8:1 - 12:1 når R -] har et ulike antall karbonatomer, og i området 7:2 - 5:1 når Ri har et like antall C-atomer.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB7918721 | 1979-05-30 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO801570L NO801570L (no) | 1980-12-01 |
NO155546B true NO155546B (no) | 1987-01-05 |
NO155546C NO155546C (no) | 1987-04-22 |
Family
ID=10505517
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO801570A NO155546C (no) | 1979-05-30 | 1980-05-27 | Vandig, fortykket enkeltfaset blekepreparat. |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4282109A (no) |
EP (1) | EP0021581B1 (no) |
AT (1) | ATE13073T1 (no) |
AU (1) | AU536094B2 (no) |
BR (1) | BR8003248A (no) |
CA (1) | CA1149558A (no) |
DE (1) | DE3070569D1 (no) |
DK (1) | DK155836C (no) |
GB (1) | GB2051162A (no) |
GR (1) | GR68403B (no) |
IE (1) | IE51057B1 (no) |
IN (1) | IN151487B (no) |
NO (1) | NO155546C (no) |
NZ (1) | NZ193715A (no) |
PH (1) | PH15848A (no) |
ZA (1) | ZA802871B (no) |
Families Citing this family (67)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0079697B2 (en) * | 1981-11-07 | 1990-03-14 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Cleaning compositions |
US4388204A (en) * | 1982-03-23 | 1983-06-14 | The Drackett Company | Thickened alkali metal hypochlorite compositions |
JPS6039719B2 (ja) * | 1982-05-11 | 1985-09-07 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
FR2548682B1 (fr) * | 1983-07-08 | 1985-11-08 | Lesieur Cotelle | Composition pour le nettoyage automatique des cuvettes de wc |
GB8325541D0 (en) * | 1983-09-23 | 1983-10-26 | Unilever Plc | Liquid thickened bleaching composition |
DE3380736D1 (en) * | 1983-10-14 | 1989-11-23 | Procter & Gamble | Cleaning compositions |
US4552680A (en) * | 1983-11-04 | 1985-11-12 | The Procter & Gamble Company | Hypochlorite bleach containing surfactant and organic antifoamant |
US4526700A (en) * | 1983-11-04 | 1985-07-02 | The Procter & Gamble Company | Hypochlorite bleach compositions containing optical brighteners |
GB8330158D0 (en) * | 1983-11-11 | 1983-12-21 | Procter & Gamble Ltd | Cleaning compositions |
GB8332271D0 (en) * | 1983-12-02 | 1984-01-11 | Unilever Plc | Bleaching composition |
JPS60124700A (ja) * | 1983-12-12 | 1985-07-03 | ミマス油脂化学株式会社 | 粘性を具えた漂白剤 |
GB8333426D0 (en) * | 1983-12-15 | 1984-01-25 | Ici Plc | Bleaching compositions |
US4599186A (en) * | 1984-04-20 | 1986-07-08 | The Clorox Company | Thickened aqueous abrasive scouring cleanser |
US4657692A (en) * | 1984-04-20 | 1987-04-14 | The Clorox Company | Thickened aqueous abrasive scouring cleanser |
FR2570713B1 (fr) * | 1984-09-21 | 1987-08-21 | Lesieur Cotelle | Compositions de nettoyage aqueuses epaissies |
FR2572419B1 (fr) * | 1984-10-31 | 1988-01-08 | Diversey France | Composition detergente et desinfectante, son utilisation notamment dans le domaine agricole et alimentaire, en particulier dans celui du nettoyage des machines a vendanger |
US4790953A (en) * | 1984-12-28 | 1988-12-13 | The Proctor & Gamble Company | Liquid hypochlorite bleach containing optical brightener solubilized by amine oxide |
US4800036A (en) * | 1985-05-06 | 1989-01-24 | The Dow Chemical Company | Aqueous bleach compositions thickened with a viscoelastic surfactant |
GB8513293D0 (en) * | 1985-05-28 | 1985-07-03 | Procter & Gamble Ntc Ltd | Cleaning compositions |
DE3542970A1 (de) * | 1985-12-05 | 1987-06-11 | Benckiser Gmbh Joh A | Fluessige sanitaerreinigungs- und entkalkungsmittel und verfahren zu deren herstellung |
NZ218730A (en) * | 1986-01-03 | 1990-04-26 | Bristol Myers Co | Bleaching composition including thickening agent |
US4828748A (en) * | 1986-01-03 | 1989-05-09 | The Drackett Company | Thickened alkali metal hypochlorite compositions |
US4743395A (en) * | 1986-09-12 | 1988-05-10 | The Drackett Company | Thickened acid cleaner compositions containing quaternary ammonium germicides and having improved thermal stability |
US4789495A (en) * | 1987-05-18 | 1988-12-06 | The Drackett Company | Hypochlorite compositions containing a tertiary alcohol |
NZ224700A (en) * | 1987-05-26 | 1991-09-25 | Bristol Myers Co | Aqueous cleaner comprising alkali metal halogenite, perfume and an anionic surfactant stabiliser |
US4963287A (en) * | 1987-05-26 | 1990-10-16 | The Drackett Company | Aqueous alkali metal halogenite compositions |
US5227366A (en) * | 1987-08-07 | 1993-07-13 | The Clorox Company | Mitigation of stress-cracking in fragranced bleach-containing bottles |
US5080826A (en) * | 1987-08-07 | 1992-01-14 | The Clorox Company | Stable fragranced bleaching composition |
US5833764A (en) * | 1987-11-17 | 1998-11-10 | Rader; James E. | Method for opening drains using phase stable viscoelastic cleaning compositions |
US4946619A (en) * | 1988-07-19 | 1990-08-07 | The Clorox Company | Solubilization of brighter in liquid hypochlorite |
US4917814A (en) * | 1988-08-11 | 1990-04-17 | The Drackett Company | Pigmented hypochlorite compositions |
US4986926A (en) * | 1989-04-10 | 1991-01-22 | The Drackett Company | Thickened alkali metal hypochlorite compositions |
US5149463A (en) * | 1989-04-21 | 1992-09-22 | The Clorox Company | Thickened acidic liquid composition with sulfonate fwa useful as a bleaching agent vehicle |
ZA935882B (en) * | 1992-10-19 | 1994-03-11 | Clorox Co | Composition and method for developing extensional viscosity in cleaning compositions. |
JPH08503013A (ja) * | 1992-11-03 | 1996-04-02 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 短鎖界面活性剤によるクリーニング |
US5693601A (en) * | 1993-07-23 | 1997-12-02 | The Procter & Gamble Company | Thickened aqueous detergent compositions with improved cleaning performance with short chain surfactants |
EP0635568A1 (en) * | 1993-07-23 | 1995-01-25 | The Procter & Gamble Company | Thickened hypochlorite detergent compositions with improved cleaning performance |
EP0644256B1 (en) * | 1993-09-20 | 1999-03-31 | The Procter & Gamble Company | Use of hypochlorite comprising compositions having an improved skin mildness |
US5703036A (en) * | 1993-09-20 | 1997-12-30 | The Procter & Gamble Company | Thickened aqueous detergent compositions with improved cleaning performance |
US5773402A (en) * | 1993-09-20 | 1998-06-30 | D'orazio; Anna Lucia | Hypochlorite-comprising compositions for improved mildness to the skin |
AU7723494A (en) * | 1993-09-20 | 1995-04-10 | Procter & Gamble Company, The | Use of hypochlorite-comprising compositions with a short chain surfactant for odour reduction |
WO1995008611A1 (en) * | 1993-09-20 | 1995-03-30 | The Procter & Gamble Company | Thickneded aqueous detergent compositions with improved cleaning performance |
US5804545A (en) * | 1993-11-24 | 1998-09-08 | West Argo, Inc. | Stable alkaline chlorine compositions |
ATE203764T1 (de) * | 1993-12-29 | 2001-08-15 | Reckitt Benckiser Inc | Verdickte alkalimetallhypochloritzubereitungen |
CA2191135C (en) * | 1994-05-31 | 2000-01-18 | Neil James Gordon | Cleaning compositions |
CN1201483A (zh) | 1995-09-06 | 1998-12-09 | 约翰逊父子公司 | 含少量某些酸的充分稀释的硬质表面清洁剂 |
US5728665A (en) * | 1995-09-13 | 1998-03-17 | The Clorox Company | Composition and method for developing extensional viscosity in cleaning compositions |
EP0812904A3 (en) * | 1996-06-10 | 1999-05-26 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions |
US6066614A (en) * | 1996-06-10 | 2000-05-23 | The Proctor & Gamble Company | Cleaning compositions |
US5972866A (en) * | 1997-02-05 | 1999-10-26 | Ecolab, Inc. | Thickened noncorrosive cleaner |
EP0916718A1 (en) * | 1997-10-14 | 1999-05-19 | The Procter & Gamble Company | Cleaning and disinfecting compositions |
CA2260607C (en) | 1998-02-02 | 2007-01-23 | Playtex Products, Inc. | Stable compositions for removing stains from fabrics and carpets |
GB2334722B (en) * | 1998-02-25 | 2002-04-24 | Reckitt & Colman Inc | Aqueous cleaning composition for removing soap scum |
GB2334721B (en) * | 1998-02-25 | 2002-06-12 | Reckitt & Colman Inc | Cleansing composition |
WO2002060539A1 (en) * | 2001-02-01 | 2002-08-08 | Becton Dickinson And Company | Surfactant/oxidizing agent solution and methods of use |
US20050047991A1 (en) * | 2003-09-03 | 2005-03-03 | Rees Wayne M. | Method of stabilizing packaged active chlorine-containing solutions against light-induced degradation employing alkaline hypochlorite solutions in combination with a container |
US20050079985A1 (en) * | 2003-10-14 | 2005-04-14 | Yocheved Shasho | Method of preventing odors |
US20050282722A1 (en) * | 2004-06-16 | 2005-12-22 | Mcreynolds Kent B | Two part cleaning composition |
DE102004030182A1 (de) * | 2004-06-22 | 2006-01-12 | Stockhausen Gmbh | Wasserabsorbierendes Polysaccharid sowie ein Verfahren zu seiner Herstellung |
US9487742B2 (en) * | 2012-09-10 | 2016-11-08 | The Clorox Company | Drain formulation for enhanced hair dissolution |
US10208273B2 (en) | 2012-09-10 | 2019-02-19 | The Clorox Company | Drain formulation for enhanced hair dissolution |
US8728454B1 (en) | 2012-10-30 | 2014-05-20 | The Clorox Company | Cationic micelles with anionic polymeric counterions compositions thereof |
US8883706B2 (en) | 2012-10-30 | 2014-11-11 | The Clorox Company | Anionic micelles with cationic polymeric counterions systems thereof |
US8883705B2 (en) | 2012-10-30 | 2014-11-11 | The Clorox Company | Cationic micelles with anionic polymeric counterions systems thereof |
US8765114B2 (en) * | 2012-10-30 | 2014-07-01 | The Clorox Company | Anionic micelles with cationic polymeric counterions methods thereof |
US8728530B1 (en) | 2012-10-30 | 2014-05-20 | The Clorox Company | Anionic micelles with cationic polymeric counterions compositions thereof |
US9637708B2 (en) | 2014-02-14 | 2017-05-02 | Ecolab Usa Inc. | Reduced misting and clinging chlorine-based hard surface cleaner |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA674667B (no) * | 1966-08-11 | |||
BE755338A (fr) * | 1969-08-29 | 1971-02-26 | Unilever Nv | Compositions de blanchiment |
US3876551A (en) * | 1972-02-14 | 1975-04-08 | Int Flavors & Fragrances Inc | Perfumed aqueous hypochlorite composition and method for preparation of same |
GB1418671A (en) * | 1972-10-26 | 1975-12-24 | Unilever Ltd | Pourable liquid compositions |
GB1466560A (en) * | 1974-02-05 | 1977-03-09 | Jeyes Group Ltd | Bleach compositions |
GB1548379A (en) * | 1975-05-19 | 1979-07-11 | Jeyes Group Ltd | Bleach compositions |
US4070309A (en) * | 1976-07-27 | 1978-01-24 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition |
GB2003522B (en) * | 1977-09-02 | 1982-02-24 | Ici Ltd | Bleaching and cleaning compositions |
-
1980
- 1980-05-12 GB GB8015582A patent/GB2051162A/en not_active Withdrawn
- 1980-05-13 IE IE981/80A patent/IE51057B1/en not_active IP Right Cessation
- 1980-05-13 AT AT8080301554T patent/ATE13073T1/de active
- 1980-05-13 DE DE8080301554T patent/DE3070569D1/de not_active Expired
- 1980-05-13 EP EP80301554A patent/EP0021581B1/en not_active Expired
- 1980-05-14 ZA ZA00802871A patent/ZA802871B/xx unknown
- 1980-05-14 NZ NZ193715A patent/NZ193715A/xx unknown
- 1980-05-15 US US06/149,974 patent/US4282109A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-05-16 CA CA000352111A patent/CA1149558A/en not_active Expired
- 1980-05-19 GR GR61993A patent/GR68403B/el unknown
- 1980-05-20 PH PH24049A patent/PH15848A/en unknown
- 1980-05-22 AU AU58653/80A patent/AU536094B2/en not_active Expired
- 1980-05-23 BR BR8003248A patent/BR8003248A/pt not_active IP Right Cessation
- 1980-05-27 NO NO801570A patent/NO155546C/no unknown
- 1980-05-29 DK DK232280A patent/DK155836C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-05-30 IN IN641/CAL/80A patent/IN151487B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IN151487B (no) | 1983-05-07 |
AU5865380A (en) | 1980-12-04 |
DE3070569D1 (en) | 1985-06-05 |
GR68403B (no) | 1981-12-29 |
IE51057B1 (en) | 1986-09-17 |
EP0021581A1 (en) | 1981-01-07 |
BR8003248A (pt) | 1980-12-30 |
CA1149558A (en) | 1983-07-12 |
IE800981L (en) | 1980-11-30 |
PH15848A (en) | 1983-04-08 |
NO155546C (no) | 1987-04-22 |
NZ193715A (en) | 1983-03-15 |
EP0021581B1 (en) | 1985-12-18 |
US4282109A (en) | 1981-08-04 |
DK232280A (da) | 1980-12-01 |
GB2051162A (en) | 1981-01-14 |
DK155836B (da) | 1989-05-22 |
NO801570L (no) | 1980-12-01 |
DK155836C (da) | 1989-10-16 |
AU536094B2 (en) | 1984-04-19 |
ZA802871B (en) | 1981-07-29 |
ATE13073T1 (de) | 1985-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO155546B (no) | Vandig, fortykket enkeltfaset blekepreparat. | |
US3684722A (en) | Thickened alkali metal hypochlorite bleaching and cleaning composition | |
EP0829530B1 (en) | Improvements to hard surface cleaners | |
JP2001518969A (ja) | 水洗トイレ用ゲル状洗浄剤 | |
CA2179409C (en) | Thickened alkali metal hypochlorite compositions | |
GB2288186A (en) | Toilet cleansing gel block | |
JPS60110798A (ja) | 漂白又は消毒に用いられるのに適した組成物及びその用途 | |
AU623961B2 (en) | Bleaching composition | |
PT96998A (pt) | Processo para a prparacao de uma composicao detergente liquida aquosa visco-elastica linear, especialmente adequada para maquinas de lavar louca, com melhor estabilidade a elevadas temperaturas contendo um policarboxilato | |
NO137061B (no) | Fremgangsm}te til fremstilling av vanndamp, spesielt for luftfuktning, og apparat til utf¦relse av fremgangsm}ten | |
NO833979L (no) | Blekepreparat | |
GB2090277A (en) | Viscous liquid soap composition | |
JPS60186600A (ja) | 漂白組成物 | |
DE1084415B (de) | Klares, fluessiges Wasch- und Reinigungs-mittel | |
NO164995B (no) | Fortykket blekepreparat. | |
US7829513B2 (en) | Organic cleaning composition | |
EA023389B1 (ru) | Композиции концентрированного жидкого мыла | |
KR930003244B1 (ko) | 진한 세척용 수성 조성물 | |
WO2003011246A1 (en) | Aqueous nacreous concentrate compositions comprising ethoxylated glycerides | |
CA2806704A1 (en) | Colored bubbles | |
JPH0575039B2 (no) | ||
JPH03140387A (ja) | 粘度低下防止剤及び該防止剤を含有する液体漂白剤組成物 | |
JPH01297500A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
GB2245605A (en) | Hydrogen peroxide bleach | |
GB2332913A (en) | Liquid bleach composition |