NO149926B - Fremgangsmaate og apparat for fremstilling av technetium 99m - Google Patents
Fremgangsmaate og apparat for fremstilling av technetium 99m Download PDFInfo
- Publication number
- NO149926B NO149926B NO771749A NO771749A NO149926B NO 149926 B NO149926 B NO 149926B NO 771749 A NO771749 A NO 771749A NO 771749 A NO771749 A NO 771749A NO 149926 B NO149926 B NO 149926B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- aluminum oxide
- technetium
- molybdenum
- layer
- carrier medium
- Prior art date
Links
- GKLVYJBZJHMRIY-OUBTZVSYSA-N Technetium-99 Chemical compound [99Tc] GKLVYJBZJHMRIY-OUBTZVSYSA-N 0.000 title claims description 26
- 229940056501 technetium 99m Drugs 0.000 title claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- ZOKXTWBITQBERF-AKLPVKDBSA-N Molybdenum Mo-99 Chemical compound [99Mo] ZOKXTWBITQBERF-AKLPVKDBSA-N 0.000 claims description 31
- 229950009740 molybdenum mo-99 Drugs 0.000 claims description 31
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 9
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 6
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229910052713 technetium Inorganic materials 0.000 description 4
- GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N technetium atom Chemical compound [Tc] GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 description 2
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 description 2
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001279686 Allium moly Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002991 molded plastic Substances 0.000 description 1
- 238000009206 nuclear medicine Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
- G21G1/04—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Nuclear Medicine (AREA)
- Measurement Of Current Or Voltage (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår en forbedring ved molybden-99/technetium-99m generatorer som omfatter et aluminiumoksyd-bærermedium med flere pH-verdier, som gjør at problemer forbundet med lavt utbytte ved elueiring, blir minimale.
Technetium-99m har funnet en utstrakt anvendelse
innen kjernemedisinen for undersøkelse og avbildning av forskjellige organer og vev i kroppen. Sammen med forskjellige stoffer har det vært anvendt f.eks. for avbildning av hjernen, lunger, blodansamlinger, skjoldbruskkjertelen, leveren, milten,
ben og nyre. En av grunnene til den omfattende godkjennelse av technetium-99m innen kjernemedisinen, er dens forholdsvis korte halveringstid på ca. 6 timer. Selv om den korte halveringstid for technetium-99m er fordelaktig ved at den gjør at den fysiologiske risiko forbundet med anvendelse av radioisotoper blir minimal, gjør den det også meget ønskelig å danne den kort-levende radionuklid så nær opptil anvendelsestidspunktet som mulig.
Patentlitteraturen gir mange eksempler på apparater
og metoder som kan anvendes for fremstilling av technetium-99m (innen generatorteknikken kalt "datter-radionuklid") fra m<p>lybden-99 (innen generatorteknikken kalt "foreldre-radionuklid"); se f.eks. US-patenter 3.369.121 og 3.920.995. De generatorer som for tiden anvendes for fremstilling av technetium-99m fra molybden-99, omfatter et bæremedium i en beholder, f.eks. aluminiumoksyd av kromatografikvalitet, på hvilket det er adsorbert
molybden-99. Beholderen er en del av et sterilt system som videre omfatter innløpsanordning for innføring av et elueringsmiddel på bærermediet på hvilket molybden-99 er adsorbert, og utløpsanordning for fjernelse av eluatet inneholdende technetium-99m fra bærermediet. Drift av denne type generator, som forklart av Boyd, "Recent Developments in Generators of <99mT>„c", Proceedings of a Symposium on Radiopharmaceuticals and Labelled Compounds, København, 26-30 mars, 19 73, International Atomic Energy Agency, Wien (1973), er basert på forskjellene i for-delings-koeffisientverdiene hos bærermaterialet for ionene av molybden-99 og technetium-99m. Passering av det passende elueringsmiddel gjennom bærermediet vil resultere i eluering av technetium-99m. Hvis fysiologisk saltvann anvendes som elueringsmiddel, vil technetium-99m elueres i form av natrium-pertechetat. Pertechnetat-ionet har en valens på +7 som er technetiums høyeste og mest stabile oksydasjonstrinn i oppløsning.
Kommersielle generatorer av den ovenfor beskrevne type, som har aluminiumoksyd som bærermedium, leveres til kunder for periodisk eluering. Den mengde (i millicurie) av technetium-99m som oppnås ved den første eluering, vil være avhengig av generatorens opprinnelige styrke. Den aktivitet som oppnås ved påfølgende elueringer vil være avhengig av tids-intervallet mellom elueringene. Et problem som man ofte støter på med generatorer, er lavt utbytte (ufullstendig fjernelse)
av technetium-99m. Disse utbytteproblemer finner oftest sted under de tidlige elueringer av høyaktive generatorer og er vanlig-vis resultatet av en forsinket frigjøring av technetium-99m fra aluminiumoksydet. Det er mulig for generator-brukeren å kompensere for det lave utbytte ved en ytterligere eluering av generatoren, men en slik ytterligere eluering er meget uønsket på grunn av den ytterligere risiko for å bli utsatt for stråling og på grunn av det besvær som følger med.
Problemer med lavt utbytte er omtalt i litteraturen (se Boyd, ovenfor og Vesely et al. "Some Chemical and Analytical Problems Connected with TC-99m Generators", Radiopharmaceuticals from Generator-Produced Radionuclides (Proe. Panel Vienna, 1970) International Atomic Energy Agency, Wien (1970)), og er til-skrevet virkningen av ioniserende stråling på valenstrinnet av technetium-99m. Den reduktive natur av kombinasjonen av høye strålingsverdier og vann kan bevirke at technetium går fra sitt høyeste valenstrinn på +7 til lavere oksydasjonstrinn, hvilket gjør det vanskelig, hvis ikke umulig, å fjerne technetium fra generatorsystemet med isotonisk saltoppløsning.
I litteraturen har man tidligere omtalt problemet med lave utbytter ved anvendelse av et oksydasjonsmiddel i saltvann-elueringsmidlet eller på aluminiumoksydkolonnen (se f.eks. US-patent 3.664.964). Hoved-ulempen ved denne teknikk .er at technetium-eluatet fra generatoren ofte anvendes, som beskrevet ovenfor, til å merke stoffer for lokalisering (og påfølgende billeddannelse og avbildning) i forskjellige organer og vev. Materialene er ofte i form av kommersielle utstyrssett som i tillegg til stoffene som skal merkes, inneholder et reduksjons-» middel for å lette merkingen. Tilstedeværelsen av et oksydasjonsmiddel i eluatet kan være skadelig for denne fremgangsmåte.
Det er et formål med foreliggende oppfinnelse å redusere eller eliminere problemer med lavt utbytte i molybden-99/technetium-99m-generatorer.
Videre er det et formål med foreliggende oppfinnelse
å redusere eller eliminere problemer med lavt utbytte i molybden-99/ technetium-99m-generatorer uten å benytte et oksydasjonsmiddel.
Disse og andre formål, som vil fremgå for en fagmann, oppnås ved hjelp av apparatet og fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen .
Det er nu funnet at mere jevne utbytter av technetium-99m kan oppnås fra en molybden-99/technetium-99m-generator hvis generatorens aluminiumoksyd-bærermedium omfatter minst to aluminiumoksyd-lag, hvor det første lag har en forholdsvis høy pH og det annet lag har en forholdsvis lav pH.
På tegningen er fig. 1 et perspektivbilde av en generator som delvis er gjennomskåret for å vise forbindelsen med utløpsledningen.
Fig. 2 er et sidesnitt gjennom en kolonne som illustrerer multippel pH (dvs. med flere pH-verdier) aluminiumoksyd-bærermediet.
Problemer med lavt utbytte i molybden-99/technetium-99m generatorer gjøres minimale ved diffusjon av molybden-99 på aluminiumoksyd-bærermediet. Nettovirkningen av diffusjons-fordelingen av molybden-99 er å spre radioaktiviteten over et større volum og redusere strålingsdosen til en volumenhet i generatorkolonnen: En jevn og effektiv løsning på diffusjonen av molybden-9 9 på aluminiumoksyd-bærermediet er funnet og er basert på forholdet mellom aluminiumoksydets pH og aluminiumoksydets affinitet for molybden-99.
Maksimum adsorpsjon av molybden-99 (i vandig opp-løsning) finner sted ved en pH på 2,0 til 6,0. Diffusjons-koeffisienten avtar med fire størrelsesordener (dvs. 10 4) ved pH 8 og med en faktor på 2 ved pH 12.
Effektiv diffusjon av molybden-99 på aluminiumoksyd-bærermediet i en molybden-99/technetium-99m generator oppnås ved anvendelse av et multippel pH aluminiumoksyd-bærermedium. Aluminiumoksyd-bærermediet som anvendes i generatorene i henhold til oppfinnelsen, omfatter et første lag med aluminiumoksyd med pH over 6,0, og et annet lag med aluminiumoksyd med pH under 6,0, med det forbehold at pH i de to aluminiumoksydlag adskiller seg fra hverandre med minst 0,5. Fortrinnsvis er pH i aluminiumoksydet i det første lag fra 7,0 til 10,0,
og pH i aluminiumoksydet i det annet lag er 3,5 til 5,5,
og særlig ca. 4,1.
Som beskrevet ovenfor omfatter molybden-99/ technetium-99m-generatorene i henhold til oppfinnelsen et aluminiumoksyd-bærermedium av flere lag med regulert pH, som vist på fig. 2 med minst to aluminiumoksyd-lag (42,44). Uttrykket "første lag" betegner det aluminiumoksyd som først mottar molybden-99 under ladning av kolonnen, og uttrykket "annet lag" betegner det aluminiumoksyd som mottar molybden-99 efter at det har passert gjennom det første lag. Eftersom det første aluminiumoksydlag har en pH over 6,0, vil molybden-99
som tilføres til kolonnen, diffundere gjennom laget og nå det annet lag. Det annet lag er nødvendig for å hindre lekkasje av molybden-99 (kjent innen teknikken som "moly-lekkasje") fra kolonnen.
Aluminiumoksyd-bærermediet for anvendelse i generatorene i henhold til oppfinnelsen kan ha ytterligere lag av aluminiumoksyd mellom det første og annet lag eller efter det annet lag. Den kritiske begrensning er at pH hos de forskjellige aluminiumoksydlag ikke øker (dvs. at aluminiumoksydet ikke blir mer basisk) fra det første lag og videre gjennom de påfølgende lag. For anvendelse i generatorene i henhold til oppfinnelsen er det hensiktsmessig med et aluminiumoksyd-bærermedium som omfatter aluminiumoksyd med en avtagende pH-gradient fra det aluminiumoksyd som først kommer i kontakt med molybden-99 og til det aluminiumoksyd som er lengst vekk fra det aluminium-
oksyd som først kommer i kontakt.
Som det vil fremgå av den ovenstående beskrivelse
vil konstruksjonen av et multippel pH aluminiumoksyd-bærermedium for anvendelse i en generator i henhold til oppfinnelsen, nødvendiggjøre optimalisering av høydene på aluminiumoksydlagene. Det 'første lag bør ha tilstrekkelig høyde til å tillate diffusjon av molybden-99 i en slik utstrekning at det i alt vesentlig ikke oppstår noen problemer med lavt utbytte. Det annet lag bør ha tilstrekkelig høyde til å hindre noen betydelig molybden-99 lekkasje. Optimale høyder på lagene vil selvsagt variere med pH-verdiene hos de anvendte aluminiumoksyder. Det foretrekkes imidlertid at det første lag inneholder ca. 15 til 25 vekti av det totale aluminiumoksyd og det annet lag inneholder ca. 75 til 85 vekt% av det totale aluminiumoksyd i en kolonne med to lag.
I tillegg til multippel pH aluminiumoksyd-kolonnen
som er beskrevet ovenfor, vil molybden-99/technetium-99m generatorsystemet i henhold til oppfinnelsen dessuten omfatte innløps-anordning for innføring av elueringsmiddel til multippel pH aluminiumoksyd-kolonnen på hvilken molybden-99 er adsorbert, og utløpsanordning for å fjerne eluatet inneholdende technetium-99m fra kolonnen. Fig. 1 illustrerer en spesiell utførelsesform for en generator ifølge oppfinnelsen. En mer fullstendig beskrivelse av generatoren vil kunne finnes i US-patent 3.920.995.
Generatoren 10 er lukket på toppen 14 og bunnen 16 ved hjelp av korker 17 som er konstruert slik at de kan gjennomtrenges av kanyler for å tilføre molybden-99 til aluminiumoksydlagene 42, 44, som hviler på platen 46. Elueringsmiddel kan settes til generatoren 10 via ledning 18, og eluat fjernes via ledning 20. Ledningene er vist som separate tuber som er innkapslet i de utstikkende partier 22,24 som går i ett med huset 12. Ledningene 18,20 kan selvsagt være konstruert i ett med huset 12, idet hele enheten er dannet av sammenstøpt plast. Dekkene 26,28, som lukker ledningene 18,20, omfatter støpte kopper 30 med en stett 32, hvilken stett omslutter den øvre ende av ledningene 18,20. De åpne ender av ledningene 18,20 er imidlertid ikke blokkert av koppen 30, men er åpen til kammeret. En gjennomtrengbar lukke-anordning 34 er forseglet på toppen av koppen 30 og holdes på plass ved hjelp av en elastisk metallring 33 som er klemt sammen om koppen 30 og lukkeanordningen 34.
Elueringsmiddel innføres i generatoren 10 ved å
bli ført gjennom lukkeanordningen 34 inn i koppen 30, og derfra inn i innløpsledningen 18. Ved å holde et redusert trykk i dekket 28, trekkes elueringsmidlet gjennom generatoren 10 og passerer gjennom aluminiumoksydlagene 42,44 hvor det opp-
tar technetium-9 9m og fører det til den nedre ende 40 av utløps-
ledningen 20. Fortrinnsvis anvendes en evakuert beholder for å tilveiebringe det reduserte trykk i dekket 28, og væsken trekkes ut av koppen 30 i dekket 2 8.
Mange metoder for ladning av en generator av den
her beskrevne type med aluminiumoksyd-bærermediet vil være åpenbare for fagfolk. Det er imidlertid funnet at særlig tilfredsstillende resultater oppnås når kolonnen først fylles med aluminiumoksydet for det annet lag, aluminiumoksyd fra det annet lag fjernes derefter fra toppen av kolonnen til den ønskede dybde for det første lag, og aluminiumoksyd for det første lag settes derefter til kolonnen.
Claims (8)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av technetium-99m fra molybden-99, ved at et elueringsmiddel føres gjennom et aluminiumoksyd-bærermedium på hvilket molybden-99 er adsorbert,
og oppsamling av eluatet inneholdende technetium-9 9m, karakterisert ved at det anvendes et aluminiumoksyd-bærermedium inneholdende minst to lag av aluminiumoksyd,
et første lag med en pH over 6,0, og et annet lag med en pH under 6,0, idet forskjellen i pH mellom de to lag er minst 0,5.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1,
karakterisert ved at det anvendes et aluminiumoksyd-bærermedium med to lag av aluminiumoksyd.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at det anvendes et første aluminiumoksydlag med en pH fra 7,0 til 10,0.
4. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, 2 eller 3, karakterisert ved at det anvendes et annet aluminiumoksyd-lag med en pH fra 3,5 til 5,5.
5. Apparat for fremstilling av technetium-99m fra molybden-99, omfattende et aluminiumoksyd-bærermedium (42,44) for adsorpsjon av molybden-99, anordning (10, 12, 46) for å holde på nevnte aluminiumoksyd-bærermedium, innløpsanordning (18) for innføring av elueringsmiddel, og utløpsanordning (20) for fjernelse av eluat, karakterisert ved at aluminiumoksyd-bærermediet omfatter minst to lag (42, 44) av aluminiumoksyd, et første lag (42) med en pH over 6,0 og et annet lag (44) med en pH under 6,0, idet forskjellen i pH mellom de to lag er minst 0,5.
6. Apparat som angitt i krav 5, karakterisert ved at det omfatter to lag av aluminiumoksyd.
7. Apparat som angitt i krav 5 eller 6, karakterisert ved at det første aluminiumoksyd-lag har en pH fra 7,0 til 10,0.
8. Apparat som angitt i krav 5, 6 eller 7, karakterisert ved at det annet aluminiumoksyd-lag har en pH fra 3,5 til 5,5.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/687,713 US4041317A (en) | 1976-05-19 | 1976-05-19 | Multiple pH alumina columns for molybdenum-99/technetium-99m generators |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO771749L NO771749L (no) | 1977-11-22 |
NO149926B true NO149926B (no) | 1984-04-09 |
NO149926C NO149926C (no) | 1984-07-18 |
Family
ID=24761527
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO771749A NO149926C (no) | 1976-05-19 | 1977-05-18 | Fremgangsmaate og apparat for fremstilling av technetium 99m |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4041317A (no) |
JP (1) | JPS52140799A (no) |
BE (1) | BE854808A (no) |
CA (1) | CA1091039A (no) |
CH (1) | CH620829A5 (no) |
DE (1) | DE2722316A1 (no) |
DK (1) | DK155021C (no) |
FR (1) | FR2352379A1 (no) |
GB (1) | GB1582708A (no) |
IT (1) | IT1086747B (no) |
NL (1) | NL7704012A (no) |
NO (1) | NO149926C (no) |
SE (1) | SE425509B (no) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2800496C2 (de) * | 1978-01-05 | 1987-02-12 | Chemische Fabrik von Heyden GmbH, 8000 München | Radionuklidgenerator |
AU541543B1 (en) * | 1984-02-24 | 1985-01-10 | Australian Atomic Energy Commission | Treatment of technetium containing solutions |
US4597951A (en) | 1984-08-16 | 1986-07-01 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Strontium-82/rubidium-82 generator |
DE8621529U1 (de) * | 1986-08-11 | 1986-10-30 | Von Heyden GmbH, 8000 München | Dosiervorrichtung für Radionuklidgeneratoren |
EP2295143B1 (en) * | 2004-08-30 | 2012-05-09 | Bracco Diagnostic Inc. | Improved Containers for Pharmaceuticals, Particularly for Use in Radioisotope Generators |
US8450629B2 (en) * | 2010-05-10 | 2013-05-28 | Los Alamos National Security, Llc | Method of producing molybdenum-99 |
JP5817977B2 (ja) * | 2011-08-08 | 2015-11-18 | 国立研究開発法人日本原子力研究開発機構 | 高濃度かつ高放射能をもつテクネチウム−99m溶液の製造方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3740558A (en) * | 1971-02-17 | 1973-06-19 | Dainabot Radioisotope Labor Lt | Radioactive isotope generator of short-lived nuclides |
NL165321C (nl) * | 1971-03-02 | 1981-03-16 | Byk Mallinckrodt Cil Bv | Werkwijze voor de vervaardiging van een radio-isotopen producerende generator. |
NL165872C (nl) * | 1973-02-20 | 1981-05-15 | Byk Mallinckrodt Cil Bv | Isotopengenerator voor de produktie van 99m tc bevattende vloeistoffen. |
US3920995A (en) * | 1973-05-04 | 1975-11-18 | Squibb & Sons Inc | Radioactive material generator |
NO141829C (no) * | 1973-05-04 | 1980-05-21 | Squibb & Sons Inc | Generator for sterilt, utvaskbart radioaktivt materiale |
-
1976
- 1976-05-19 US US05/687,713 patent/US4041317A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-03-25 CA CA274,730A patent/CA1091039A/en not_active Expired
- 1977-04-13 NL NL7704012A patent/NL7704012A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-04-21 GB GB16642/77A patent/GB1582708A/en not_active Expired
- 1977-04-28 IT IT49178/77A patent/IT1086747B/it active
- 1977-05-11 CH CH589777A patent/CH620829A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1977-05-12 DK DK208577A patent/DK155021C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-05-17 FR FR7715117A patent/FR2352379A1/fr active Granted
- 1977-05-17 DE DE19772722316 patent/DE2722316A1/de active Granted
- 1977-05-18 BE BE177717A patent/BE854808A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-05-18 JP JP5817977A patent/JPS52140799A/ja active Granted
- 1977-05-18 NO NO771749A patent/NO149926C/no unknown
- 1977-05-18 SE SE7705931A patent/SE425509B/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2722316C2 (no) | 1989-02-16 |
IT1086747B (it) | 1985-05-31 |
CA1091039A (en) | 1980-12-09 |
NO149926C (no) | 1984-07-18 |
BE854808A (fr) | 1977-11-18 |
DK155021B (da) | 1989-01-23 |
DK208577A (da) | 1977-11-20 |
FR2352379B1 (no) | 1982-01-08 |
DE2722316A1 (de) | 1977-12-08 |
US4041317A (en) | 1977-08-09 |
JPS6115399B2 (no) | 1986-04-23 |
GB1582708A (en) | 1981-01-14 |
FR2352379A1 (fr) | 1977-12-16 |
NL7704012A (nl) | 1977-11-22 |
NO771749L (no) | 1977-11-22 |
JPS52140799A (en) | 1977-11-24 |
CH620829A5 (no) | 1980-12-31 |
SE7705931L (sv) | 1977-11-20 |
DK155021C (da) | 1989-07-10 |
SE425509B (sv) | 1982-10-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1702436A1 (ru) | Элюционный генератор технеци -99м и способ его изготовлени | |
US7700926B2 (en) | Systems and methods for radioisotope generation | |
US4663129A (en) | Isotopic generator for bismuth-212 and lead-212 from radium | |
US3535085A (en) | Closed system generation and containerization of radioisotopes | |
US3902849A (en) | Radioisotope and radiopharmaceutical generators | |
CA2631712C (en) | Systems and methods for radioisotope generation | |
US4160910A (en) | Rechargeable 99MO/99MTC generator system | |
Boschi et al. | 188W/188Re generator system and its therapeutic applications | |
US3749556A (en) | Radiopharmaceutical generator kit | |
EA005715B1 (ru) | Система и способ автоматизированного разделения радионуклидов | |
US6998052B2 (en) | Multicolumn selectivity inversion generator for production of ultrapure radionuclides | |
US3156532A (en) | Yttrium-90 generator | |
Chakravarty et al. | Electrochemical separation is an attractive strategy for development of radionuclide generators for medical applications | |
US4001387A (en) | Process for preparing radiopharmaceuticals | |
Saptiama et al. | Development of 99 Mo/99m Tc generator system for production of medical radionuclide 99m Tc using a neutron-activated 99 Mo and zirconium based material (ZBM) as its adsorbent | |
EP4070341A1 (en) | Production of highly purified 212pb | |
NO149926B (no) | Fremgangsmaate og apparat for fremstilling av technetium 99m | |
CN105682705B (zh) | 用于放射性核素的产品盒 | |
JP2016500819A (ja) | 放射性同位体濃縮器 | |
CA2583568A1 (en) | Generator and method for production of technetium-99m | |
EP1499412B1 (en) | Production of ultrapure radionuclides by means of multicolumn selectivity inversion generator | |
RU158401U1 (ru) | Устройство генератора радионуклидов | |
JP4740545B2 (ja) | 不純物を含まない所望の娘放射性核種の溶液の製造方法 | |
JP2008139272A (ja) | 放射性同位元素を生成するシステムおよび方法 | |
Lepareur et al. | Reduction of β-radiation exposure during preparation of 188Re-labelled Lipiodol for hepatocellular carcinoma treatment |