NO142101B - Avtrekkslykt med stillbar tallerkenventil - Google Patents
Avtrekkslykt med stillbar tallerkenventil Download PDFInfo
- Publication number
- NO142101B NO142101B NO762511A NO762511A NO142101B NO 142101 B NO142101 B NO 142101B NO 762511 A NO762511 A NO 762511A NO 762511 A NO762511 A NO 762511A NO 142101 B NO142101 B NO 142101B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- carbinol
- pyridyl
- ether
- carbon atoms
- compounds
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- -1 2,3,5,6-tetramethyl-phenyl-(2-pyridyl)-carbinol Chemical compound 0.000 claims description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 230000000506 psychotropic effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 3
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 43
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- FPWGIABDOFXETH-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,3-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1Br FPWGIABDOFXETH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- PDBXHPORMXSXKO-UHFFFAOYSA-N 8-benzyl-7-[2-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione;hydron;chloride Chemical class Cl.N=1C=2N(C)C(=O)N(C)C(=O)C=2N(CCN(CCO)CC)C=1CC1=CC=CC=C1 PDBXHPORMXSXKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical class NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 5
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 3
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- NOKBSQZILRQNJD-UHFFFAOYSA-N (2-propan-2-ylphenyl)-pyridin-2-ylmethanol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(O)C1=CC=CC=N1 NOKBSQZILRQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSDSSGBPEUDDEE-UHFFFAOYSA-N 2-formylpyridine Chemical compound O=CC1=CC=CC=N1 CSDSSGBPEUDDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000037354 amino acid metabolism Effects 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 2
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 2
- 150000001499 aryl bromides Chemical class 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- LECYCYNAEJDSIL-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1Br LECYCYNAEJDSIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRTLQRYOJOSPEA-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,3,5-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C(Br)C(C)=C1 RRTLQRYOJOSPEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEOQKWIURDCGIJ-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,3-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1Br QEOQKWIURDCGIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQMAANNAZKNUDL-UHFFFAOYSA-N 2-dimethylaminoethyl chloride Chemical compound CN(C)CCCl WQMAANNAZKNUDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQLJZSJKRYTKTP-UHFFFAOYSA-N 2-dimethylaminoethyl chloride hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)CCCl LQLJZSJKRYTKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNEBKUGUQQWVOV-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-1,2,4,5-tetraethylbenzene Chemical compound CCC1=CC(CC)=C(CC)C(Br)=C1CC SNEBKUGUQQWVOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- AJECZOAMLZFBIN-UHFFFAOYSA-M magnesium;2h-pyridin-2-ide;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].C1=CC=N[C-]=C1 AJECZOAMLZFBIN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960004738 nicotinyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QVYRGXJJSLMXQH-UHFFFAOYSA-N orphenadrine Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 QVYRGXJJSLMXQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003941 orphenadrine Drugs 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- UYESUYBXKHPUDU-UHFFFAOYSA-N phenyl(pyridin-2-yl)methanol Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(O)C1=CC=CC=C1 UYESUYBXKHPUDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002048 spasmolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
- F24F13/00—Details common to, or for air-conditioning, air-humidification, ventilation or use of air currents for screening
- F24F13/02—Ducting arrangements
- F24F13/06—Outlets for directing or distributing air into rooms or spaces, e.g. ceiling air diffuser
- F24F13/078—Outlets for directing or distributing air into rooms or spaces, e.g. ceiling air diffuser combined with lighting fixtures
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
- F24F13/00—Details common to, or for air-conditioning, air-humidification, ventilation or use of air currents for screening
- F24F13/08—Air-flow control members, e.g. louvres, grilles, flaps or guide plates
- F24F13/10—Air-flow control members, e.g. louvres, grilles, flaps or guide plates movable, e.g. dampers
- F24F13/16—Air-flow control members, e.g. louvres, grilles, flaps or guide plates movable, e.g. dampers built up of parallelly-movable plates
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Check Valves (AREA)
- Self-Closing Valves And Venting Or Aerating Valves (AREA)
- Temperature-Responsive Valves (AREA)
Abstract
Avtrekkslykt med stillbar tallerkenventil.
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av />' -dimethylaminoethylethere av alkylfenyl-(2-pyridyl)-carbinoler med psychotrop virkning.
Foreliggende oppfinnelse angår en
fremgangsmåte til fremstilling av nye (3-dimethylaminoethylethere av alkylfenyl-(2-pyridyl)-carbinoler med psychotrop
virkning og med den generelle formel:
i hvilken R, betegner en alkylgruppe med
høyst 6 carbonatomer og symbolene fra og
med R2 til og med Rr, betegner hvert et
hydrogenatom eller en alkylgruppe med
høyst 4 carbonatomer, idet gruppene R,—
R-, tilsammen inneholder minst 3 carbonatomer. Oppfinnelsen omfatter også fremstilling av salter av sådanne forbindelser.
Disse forbindelser tilhører klassen aryl-pyridylcarbinoletherne. Forskjellige repre-sentanter for denne klasse er kjent fra litteraturen. Således beskrives i U.S. patentskrift nr. 2 606 193 forbindelser som til-svarer den generelle formel:
i hvilken Ar betegner en fenylgruppe som kan være substituert med alkylgrupper eller alkoxygrupper, n er et helt tall fra 1 til 4 og X blant annet kan være en mono- eller dialkylaminogruppe. I patentskriftets eksempel 1 nevnes som utgangsmateriale for fremstilling av ethere 2,4-dimethylfenyl-2-pyridylcarbinol. Disse ethere angis å være verdifulle antispasmodiske midler, anti-histaminmidler og antiallergiske midler.
Engelsk patentskrift nr. 651 710 angår forbindelser med den generelle formel:
s\ -r
I II I / I H- C-0-CK.-CH..-N N I \
Ar
er kjent fra U.S. patentskrift nr. 2 606 195. 1 denne generelle formel er R et hydrogenatom, Ar en tolylrest, mens de fri valenser på nitrogenatomet kan betegne alkylgrupper med høyst 3 carbonatomer. I dette patentskrift angis at vedkommende forbindelser lar seg anvende til bekjempelse av og nedsettelse av fysiologiske virkninger av histamin og andre allergiske stoffer.
Videre kan nevnes U.S. patentskrift nr. 2 662 891, 2 606 190 og 2 534 238 i hvilke mere eller mindre lignende forbindelser beskrives som antiallergiske midler.
Det forholder seg slik at den i fenylkjernen ikke substituerte forbindelse av (3-dimethylaminoethyletheren av fenyl-(2-pyridyl)-carbinol har en sterk antihist-amin virkning.
Der ble nu funnet det overraskende forhold at denne anthihistaminvirkning og til og med den spasmolytiske virkning prak-tisk talt forsvinner når alkylgrupper i fenylkjernen substitueres (hva der således står i motsetning til angivelsene i ovenfor-nevnte patentskrifter), mens andre terapeutiske virkninger i sterk grad kommer i forgrunnen. I særdeleshet har det vist seg at forbindelser fremstilt ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen og som har en alkylgruppe med høyst 6 carbonatomer i fenylrestens ortho-stilling og eventuelt også inneholder ytterligere alkylgrupper med høyst 4 carbonatomer, slik at summen av carbonatomene i de i fenylkjernen substituerte alkylgrupper er minst 3, har en bestemt analgetisk virkning, forhøyer blod-trykket og/eller har en diuretisk virkning. Det er imidlertid meget viktig at disse forbindelser har en sterk innflytelse på metabolismen i hjernens vev, og at i særdeleshet amin osyrer-stof f vekselen i hjernevevet påvirkes av disse forbindelser. Ån-dedrettet hemmes, hva der fremgår av nedsettelsen av oxygenforbruket ved me-tabolisme i rotters hjerne, under aerobe betingelser, mens totalkonsentrasjonen av y-amino-smørsyrer (GABA) og/eller glutaminsyre øker. Da begge disse aminosyrer spiller en ytterst viktig rolle i sentralner-vesystemet, er en forhøyelse av deres kon-sentrasjon i hjernevevet av overordentlig stor betydning. Dette fremgår også av at andre farmasøytiske midler som har fått stor betydning i terapien, utøver en lignende innvirkning på aminosyrestoffveks-leren som forbindelser fremstilt ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen. Som ek-semplér kan nevnes Orphenadrin ((3-di-methylaminoethyl-2-methyl-benzhydryl-ether) og Chlorpromazin (10-(3'-dimethyl-aminopropyl)-3-klorfenothiazin) som ifølge Nauta c.s. (The Lancet 1958, sider 591— 592) frembringer en økning på syv ganger av mengden av glutaminsyre og en økning på mere enn ti ganger av mengden av GABA i inkubasjonsmediet. Sammenhen-gen mellom innvirkningen på aminosyre-stoffvekselen og den psychotrope virkning av visse terapeutiske midler, er ennu ikke helt oppklart, men der synes ikke å være noen tvil om at der er en sammenheng.
Den undersøkelsesmetode som ble anvendt for å prøve innvirkning av forbindelser fremstilt ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen på metabolismen i rotters hjerne, og særlig på konsentrasjonen av GABA og glutaminsyre, er i det vesentlige den metode som er beskrevet av Ernsting (J. of Neurochem. 15, 121—127 (1960)).
I nedenstående tabell I ble mengdene av aminosyrer bestemt ved hjelp av spe-sielle kromatografiske metoder. Som inku-basjonsvæske ble valgt den puffer som også er beskrevet av Ernsting (på et annet sted enn i den ovenfor anførte litteratur). Som substrat ble anvendt D-glukose i en slutt-konsentrasjon på 0,02 mol. Sluttkonsentra-sjonen for forbindelser fremstilt ifølge oppfinnelsen, ble fastsatt til 0,002 mol. I nedenstående tabell er også kontrollverdier oppført.
Av denne tabell fremgår at mediene ved anvendelse av forbindelser fremstilt ifølge oppfinnelsen inneholder mere GABA og glutaminsyre enn ved anvendelsen av de forskjellige monomethyl- og dimethyl-forbindelser. Både ved økning av antallet av alkylgrupper og ved å velge større alkylgrupper forbedres resultatene. I kontroll-forsøkene for medium og vev viser det seg at innholdet av GABA og glutaminsyre er omtrent lik de innhold av disse forbindelser som ble funnet umiddelbart etter obduk-sjonen.
Det karakteristiske hovedtrekk ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen til fremstilling av ethere som definert i det foregående, er at man forethrer en carbinol med den generelle formel:
eller et funksjonelt derivat av en sådan carbinol, med (3-dimethylaminoethanol eller et funksjonelt derivat av sistnevnte forbindelse og eventuelt overfører de herved erholdte ethere i sine salter.
I en foretrukken utførelsesform for fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen omsetter man carbinolen med den ovenstå-ende formel med |3-dimethylaminoethyl-klorid.
I litteraturen beskrives forskjellige metoder til fremstilling av disse carbinoler. Der kan f. eks. nevnes reduksjon av de tilsvarende ketoner ifølge Tschitschibabin (Ber. 37, 1371 (1904)), omsetning av et arylaldehyd med 2-pyridylmagnesiumbro-mid ifølge Overhoff og Proost, (Ree. Trav. chim. 57, 179—189 (1938)) og omsetning av pyridin med et aromatisk aldehyd under innvirkning av en katalysator som beskrevet i Emmert og Assendorf (Ber. 72 B, 1188, (1939)).
Fortrinsvis anvender man følgende
metode:
I en 2-liters trehalset kolbe med dråpetrakt, tilbakeløpskjøler og røreverk anbringes 0,55 gramatomer magnesiumspon. Derpå tilsetter man 0,05 mol arylbromid oppløst i 30 ml vannfri ether. Etterat reaksjonen er satt igang, tildryppes 0,45 mol arylbromid i 150 ml vannfri ether.
Reaksjonsblandingen holdes på en sådan temperatur at etheren stadig koker sterkt. Når reaksjonen er avsluttet, avkjø-les blandingen til 0° C. Derpå tilsettes i løpet av 1 time 0,5 mol nylig destillert 2-pyridinaldehyd, og reaksjonsblandingen omrøres kraftig. Etterat reaksjonen er avsluttet, koker man i ytterligere ca. 1 time
under tilbakeløpskjøling. Derpå avkjøles
reaksjonsblandingen, og reaksjonsproduk-tet spaltes ved å helle blandingen i 200 ml vann som inneholder 60 g ammoniumklorid. Etherskiktet skilles fra det vandige skikt, og sistnevnte skikt ekstraheres to ganger med ether. Etherekstraktene blan-des og ekstraheres tre ganger med 50 ml 10 pst.'s saltsyre. Saltsyreekstraktet nøy-traliseres med natriumcarbonat og ekstraheres tre ganger med ether. Etherekstrak-tet vaskes med vann og befries derpå for vann med vannfritt kaliumcarbonat. Det inndampes derpå og man bringer carbinolen til å krystallisere. Eventuelt kan den renses ytterligere ved omkrystallisasj on fra en blanding av ether og petrolether.
I påfølgende tabell II er oppført data angående de på denne måte erholdte alkylfenyl-(2-pyridyl)-carbinoler som altså tjener som mellomprodukter.
For terapeutisk anvendelse kan forbindelser fremstilt ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen på vanlige måter opp-arbeides til preparater av normal art.
I det nedenstående beskrives som ek-sempler fremstilling av et utvalg av slutt-produktene ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen.
Eksempel 1.
a. Magnesiumspon i en mengde av 3,4 gram anbringes i en 2-liters trehalset flaske utstyrt med en dråpetrakt, en tilbakeløps-kondensator og en rører. Derpå tilsettes en oppløsning av 10,6 g 2,6-diethylbrom-benzen i 30 ml vannfri ether. Etter at reaksjonen er startet ved forsiktig oppvarm - ning av flasken, tilsettes 95,9 g 2,6-diethyl-brombenzen i 150 ml vannfri ether dråpe-vis, under omrøring, med en slik hastig-het at etheren fortsetter å koke under til-bakeløpskjøling. Etter at reaksjonen er avsluttet, fortsettes oppvarmningen under tilbakeløpskjøling i ytterligere 30—60 minutter på et vannbad. Vannbadet erstattes derpå med et isbad, hvorved reaksjonsblandingen kjøles til 0° C. Ved denne temperatur tilsettes der i løpet av 1 time under kraftig omrøring 53,5 g 2-pyridinalde-hyd i 200 ml vannfri ether. Herved dannes en gulbrun utfelning. Etter endt tilsetning oppvarmes reaksjonsblandingen under til-bakeløpskjøling i 30 minutter på vannbad, kjøles til 0° C og skilles med en iskold opp-løsning av 60 g ammoniumklorid i 200 ml vann. Etherskiktet separeres fra det vandige skikt, og det sistnevnte ekstraheres to ganger med ether. De sammenslåtte etherskikt vaskes derpå to ganger med vann, hvoretter de ekstraheres tre ganger med 50 ml 10 pst. saltsyre. Det rødlig-brune ekstrakt nøytraliseres med natriumbicar-bonat og ekstraheres derpå tre ganger med ether. Etter å være vasket med vann og tørket med vannfritt kaliumkarbonat inndampes ether oppløsningen, hvorved 2,6-diethylfenyl- (2-pyridyl) -carbinolen utkry-stalliserer. Smeltepunktet for den frie base er 42° C. Utbyttet: 67 pst.
b. I en trehalset flaske utstyrt med en rører, tilbakeløpskondensator og dråpetrakt oppløses 25,9 g 2,6-diethylfenyl-(2-pyridyl)-carbinol i 200 ml vannfritt toluen, hvoretter 15 ml toluen avdestilleres. Oppløsningen kjøles derpå til 0° C på et is-salt-bad, og 5,7 g natriumamid tilsettes. Blandingen oppvarmes deretter til 100° C under rolig omrøring. Herunder skjer en kraftig utvikling av ammoniakk. Oppløs-
ningen antar en dyp blå til rødlig-brun farve .Oppvarmningen fortsettes i ca. 4 timer inntil utviklingen av ammoniakk er opphørt. Ytterligere 5,7 g natriumamid tilsettes og derpå, ved 0° C, 20,3 g dimethyl-aminoethylklorid-hydroklorid. Det utvik-les ammoniakk. Temperaturen økes til 100° C under omrøring i ca. 1 time og reaksjonsblandingen holdes ved denne temperatur i 14—16 timer. Den kjøles deretter til romtemperatur, og 100 ml vann tilsettes. Toluenskiktet fraskilles og vaskes en gang med vann, tørkes med vannfritt kaliumkarbonat og destilleres. Etter at innholdet av (3-dimethylaminoethyl-2,6-diethylfenyl-(2-pyridyl)-carbinolether i destillatet er bestemt ved titrering, oppløses denne i vannfritt ethylacetat, og den beregnede mengde av alkoholisk saltsyreoppløsning som er nødvendig for å danne mono-HCl-saltet, tilsettes. Smeltepunktet for mono-HCl-saltet av (3-dimethylaminoethyl-2,6-diethylf enyl-(2-pyridyl)-carbinolether er 151° C. Kokepunktet for den frie base: 172—174° C/2 mm. Utbytte: 30 pst.
Eksempel 2.
Samme fremgangsmåte benyttes som den beskrevet i eksempel 1 a, men en ekvivalent mengde av 2-isopropylbrombenzen anvendes i stedet for 2,6-diethylbrombenze-net. Det erholdes 2-isopropylfenyl-(2-pyridyl)-carbinol i 62 pst. utbytte. Den frie base smelter ved 77° C.
Ved samme fremgangsmåte som den beskrevet i eksempel 1 b, men hvor der imidlertid anvendes en tilsvarende mengde av 2-isopropylf enyl- (2-pyridyl) -carbinol i stedet for 2,6-diethylfenyl-(2-pyridyl)-carbinolen, erholdes mono-HCl-saltet av p-dimethylaminoethyl-2-isopropyl-fenyl-(2-pyridyl)-carbinolether i 30 pst. utbytte. Smeltepunkt 173—174° C.
Eksempel 3.
Samme fremgangsmåte benyttes som den beskrevet i eksempel 1 a, men en ekvivalent mengde av 2-tert.butylbrombenzen anvendes i stedet for 2,6-diethylbromben-zenet. Det erholdes 2-tert.butylfenyl-(2-pyridyl)-carbinol i 51 pst. utbytte. Den frie base smelter ved 111° C.
Ved samme fremgangsmåte som den beskrevet i eksempel 1 b, men hvor der imidlertid anvendes en tilsvarende mengde 2-tert.butylf enyl- (2-pyridyl) -carbinol i stedet for 2,6-diethylfenyl- (2-pyridyl) - carbinolen, erholdes mono-HCl-saltet av p-dimethyl-aminoethyl-2-tert.butylfenyl-(2-pyridyl)-carbinolether i 41 pst. utbytte. Smeltepunkt: 186—187° C.
Eksempel 4.
Samme fremgangsmåte benyttes som den beskrevet i eksempel 1 a, men en ekvivalent mengde av 2,6-diisopropylbromben-zen anvendes i stedet for 2,6-diethylbrom-benzenet. Det erholdes 2,6-diisopropylfe-nyl-(2-pyridyl)-carbinol i 47 pst. utbytte. Den frie base smelter ved 102° C.
Ved samme fremgangsmåte som den beskrevet i eksempel 1 b, men hvor der imidlertid anvendes en tilsvarende mengde 2,6-diisopropylf enyl- (2-pyridyl) -carbinol i stedet for 2,6-diethylf enyl-(2-pyridyl) - carbinolen, erholdes mono-HCl-saltet av p-dimethylaminoethyl-2,6-diisopropylfe-nyl-(2-pyridyl)-carbinolether i 46 pst. utbytte. Smeltepunkt: 156—157° C.
Eksempel 5.
Samme fremgangsmåte benyttes som den beskrevet i eksempel 1 a, men en ekvivalent mengde av 2,4,6-trimethylbromben-zen anvendes i stedet for 2,6-diethylbrom-benzenet. Det erholdes 2,4,6-trimethylfenyl-(2-pyridyl)-carbinol i 40 pst. utbytte. Den frie base smelter ved 65° C, hydrokloridet ved 188—190° C.
Ved samme fremgangsmåte som den beskrevet i eksempel 1 b, men hvor der imidlertid anvendes en ekvivalent mengde 2,4,6-trimethylfenyl- (2-pyridyl) -carbinol i stedet for 2,6-diethylf enyl-(2-pyridyl)-carbinolen, erholdes mono-HCl-saltet av p-dimethylaminoethyl-2,4,6-trimethylfenyl-(2-pyridyl)-carbinolether i 42 pst. utbytte. Smeltepunkt 173—174° C.
Eksempel 6.
Samme fremgangsmåte benyttes som den beskrevet i eksempel 1 a, men en ekvivalent mengde av 2,3,5,6-tetraethylbrom-benzen anvendes i stedet for 2,6-diethyl-brombenzenet. Det erholdes 2,3,5,6-tetra-methylfenyl-(2-pyridyl)-carbinol i 20 pst. utbytte. Den frie base smelter ved 104° C, hydrokloridet ved 187—188° C.
Ved samme fremgangsmåte som den beskrevet i eksempel 1 b, men hvor der imidlertid anvendes en tilsvarende mengde av 2,3,5,6-tetramethylf enyl- (2-pyridyl) - carbinol i stedet for 2,6-diethylfenyl-(2-pyridyl)-carbinolen, erholdes mono-HCl-saltet av p-dimethylaminoethyl-2,3,5,6-tetramethylfenyl- (pyridyl) -carbinolether i 48 pst. utbytte. Smeltepunkt 197° C.
Claims (4)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av nye p-dimethylaminoethylethere av alkyl-fenyl-(2-pyridyl)-carbinoler med psychotrop virkning og med den generelle formel:
i hvilken R, betegner en alkylgruppe med høyst 6 carbonatomer og symbolene fra og med R^ til og med R„ betegner et hydrogenatom eller en alkylgruppe med høyst 4 carbonatomer, idet gruppene R,—R-, tilsammen inneholder minst 3 carbonatomer, samt salter av sådanne forbindelser, karakterisert ved at man forethrer en carbinol med den generelle formel:
eller et funksjonelt derivat av denne forbindelse med p-dimethylaminoethanol eller et funksjonelt derivat av sistnevnte forbindelse og eventuelt overfører de erholdte ethere i sine salter.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at man omsetter carbinolen med formel (II) med p-di-methylaminoethylklorid.
3. Fremgangsmåte ifølge påstand 1 eller 2, karakterisert ved at man som utgangsmateriale anvender 2,3,5,6-tetramethyl-f enyl- (2-pyridyl) -carbinol.
4. Fremgangsmåte ifølge påstand 1 eller 2, karakterisert ved at man som utgangsmateriale anvender 2,6-diiso-propylfenyl-(2-pyridyl)-carbinol.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE7523491U DE7523491U (de) | 1975-07-23 | 1975-07-23 | Abluftleuchte mit verstellbarem tellerventil |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO762511L NO762511L (no) | 1977-01-25 |
NO142101B true NO142101B (no) | 1980-03-17 |
NO142101C NO142101C (no) | 1980-06-25 |
Family
ID=6653956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO762511A NO142101C (no) | 1975-07-23 | 1976-07-19 | Avtrekkslykt med stillbar tallerkenventil |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT354558B (no) |
BE (1) | BE844447A (no) |
CH (1) | CH597568A5 (no) |
DE (1) | DE7523491U (no) |
DK (1) | DK324276A (no) |
FR (1) | FR2319086A1 (no) |
IT (1) | IT1064870B (no) |
NL (1) | NL7608199A (no) |
NO (1) | NO142101C (no) |
SE (1) | SE430101B (no) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3029812C2 (de) * | 1980-08-06 | 1984-06-14 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Abluftleuchte |
BE1028676B1 (nl) * | 2020-01-16 | 2022-05-11 | Prado Europe | In of aan een ventilatiekanaal voorzienbare elektrische inrichting |
WO2021144774A1 (en) * | 2020-01-16 | 2021-07-22 | Prado Europe Bv | Air outlet with electrical appliance |
WO2022074076A1 (en) * | 2020-10-06 | 2022-04-14 | Prado Europe Bv | Valve assembly for an air duct |
-
1975
- 1975-07-23 DE DE7523491U patent/DE7523491U/de not_active Expired
-
1976
- 1976-07-19 CH CH924576A patent/CH597568A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-19 DK DK324276A patent/DK324276A/da unknown
- 1976-07-19 NO NO762511A patent/NO142101C/no unknown
- 1976-07-20 IT IT25480/76A patent/IT1064870B/it active
- 1976-07-21 SE SE7608303A patent/SE430101B/xx unknown
- 1976-07-21 AT AT536576A patent/AT354558B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-07-22 FR FR7622396A patent/FR2319086A1/fr not_active Withdrawn
- 1976-07-23 BE BE169171A patent/BE844447A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-23 NL NL7608199A patent/NL7608199A/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE7523491U (de) | 1977-02-17 |
FR2319086A1 (fr) | 1977-02-18 |
AT354558B (de) | 1979-01-10 |
DK324276A (da) | 1977-01-24 |
CH597568A5 (no) | 1978-04-14 |
SE430101B (sv) | 1983-10-17 |
SE7608303L (sv) | 1977-01-24 |
NO762511L (no) | 1977-01-25 |
ATA536576A (de) | 1979-06-15 |
IT1064870B (it) | 1985-02-25 |
NO142101C (no) | 1980-06-25 |
NL7608199A (nl) | 1977-01-25 |
BE844447A (fr) | 1976-11-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW201738B (no) | ||
EP0427765B1 (de) | Alkoxy-4(1h)-pyridon-derivative, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel | |
DE4101686A1 (de) | Indolderivate | |
EP0648767A1 (de) | Piperidine und Piperazine, die Wirkungen auf das z.n.s. Zeigen | |
NO123804B (no) | ||
WO1999003855A1 (de) | Piperazin-derivate | |
EP0529462A1 (de) | Benzodioxanderivate | |
EP1987007A1 (en) | 3-aminopyrazolines for treatment of neurodegenerative and psychiatric diseases | |
US5852019A (en) | Pyrimidinylpyrazole derivatives | |
TW201735B (no) | ||
DE3419009A1 (de) | Neue substituierte bis(4-aminophenyl)sulfone, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel | |
CA2043604A1 (en) | Pyridinylpiperazine derivatives | |
NO142101B (no) | Avtrekkslykt med stillbar tallerkenventil | |
JPS60215668A (ja) | 置換イミノフエノール化合物 | |
TW406074B (en) | Heterocyclyloxybenzoylguanidines | |
JPS6214545B2 (no) | ||
US4474783A (en) | Cyclopropylmethyl piperazines, the process for preparing the same and their use in therapeutics | |
Fujii et al. | Lactams—I: The synthesis and acid hydrolysis of 4-and 5-substituted 1-benzyl-2-piperidone derivatives | |
US2454746A (en) | Cyclohexylalkylamines | |
US2556636A (en) | gamma-substituted propylamine type antihistamines | |
US4333930A (en) | Orthoarylideneaminophenethylamines and pharmaceutical compositions | |
US3206480A (en) | Dibenzofuranamines | |
JPS6026387B2 (ja) | シンナミルモラノリン誘導体 | |
US20060025456A1 (en) | Saturated and unsaturated heteroarylcycloalkylmethyl amines as anti-depressants | |
US3426034A (en) | Omega-phenyl-omega-pyridyl alkylamine derivatives |