NO140914B - Sorteringsanordning for potethoestemaskiner - Google Patents
Sorteringsanordning for potethoestemaskiner Download PDFInfo
- Publication number
- NO140914B NO140914B NO773243A NO773243A NO140914B NO 140914 B NO140914 B NO 140914B NO 773243 A NO773243 A NO 773243A NO 773243 A NO773243 A NO 773243A NO 140914 B NO140914 B NO 140914B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- water
- decalin
- peroxide
- cyclodecanol
- sorting device
- Prior art date
Links
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 title 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 title 1
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 150000002084 enol ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 claims description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- -1 decalin peroxide Chemical class 0.000 description 9
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 3
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006237 Beckmann rearrangement reaction Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- LMGZGXSXHCMSAA-UHFFFAOYSA-N cyclodecane Chemical compound C1CCCCCCCCC1 LMGZGXSXHCMSAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFRBMXFCEAHLGH-UHFFFAOYSA-N cyclodecanol Chemical compound OC1CCCCCCCCC1 WFRBMXFCEAHLGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXOZDDAFVJANJP-UHFFFAOYSA-N cyclodecanone Chemical compound O=C1CCCCCCCCC1 SXOZDDAFVJANJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006146 oximation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01D—HARVESTING; MOWING
- A01D33/00—Accessories for digging harvesters
- A01D33/04—Stone-separating mechanisms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B07—SEPARATING SOLIDS FROM SOLIDS; SORTING
- B07B—SEPARATING SOLIDS FROM SOLIDS BY SIEVING, SCREENING, SIFTING OR BY USING GAS CURRENTS; SEPARATING BY OTHER DRY METHODS APPLICABLE TO BULK MATERIAL, e.g. LOOSE ARTICLES FIT TO BE HANDLED LIKE BULK MATERIAL
- B07B13/00—Grading or sorting solid materials by dry methods, not otherwise provided for; Sorting articles otherwise than by indirectly controlled devices
- B07B13/04—Grading or sorting solid materials by dry methods, not otherwise provided for; Sorting articles otherwise than by indirectly controlled devices according to size
- B07B13/05—Grading or sorting solid materials by dry methods, not otherwise provided for; Sorting articles otherwise than by indirectly controlled devices according to size using material mover cooperating with retainer, deflector or discharger
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Apparatuses For Bulk Treatment Of Fruits And Vegetables And Apparatuses For Preparing Feeds (AREA)
- Harvesting Machines For Root Crops (AREA)
- Combined Means For Separation Of Solids (AREA)
Description
Fremgangsmåte for fremstilling av cyklodekanol-(l)-on(6).
Dekalin kan brukes som billig og lett
tilgjengelig utgangsmaterial for to-kaprinlaktam, som lar seg polymerisere til det teknisk verdifulle polyamid 10, jfr. A. Mul-ler og R. Pfluger, Kunststoffe 50, 1960, side 205. Fra dette blir co-kaprinlaktamet oppnådd ved en fremganksmåte som omfatter flere trinn:
a) Oksydering av dekalin I til dekalinperoksyd II, forestring av dette med eddik-syreanhydrid, b) omlagring av det dekalolperacetat
III som dannes til acetat av 1-oksy-l, 6-oksido-cyklodekan IV,
c) alkalisk forsåpning av dette acetat til cyklodekanol-(l)-on(6) V, som på kjent
måte kan overføres til cyklodekanon VI,
d) oksimering av cyklodekanonet og Beckmann-omlagring av oksimet til
kaprinlaktan VIII.
Reaksjonsmekanismen for den sure omlagring av estere av dekalinperoksyd II til den tilsvarende 1,6-oksidoforbindelse IV er nærmere undersøkt.
Det har nå vist seg at denne bekjente syntese av w-kaprinlaktam kan forenkles betydelig ved at enten oksyketonet V frem-stilles ved en ett-trinns reaksjon direkte fra peroksydet II, jfr. eksempel 1, og over-flødiggjør omveien om peracetatet III og oksidoforbindelsen IV, eller ved at peroksydet II først overføres til den bicykliske enoleter IX og denne så forsåpes til oksyketon V, jfr. eksemplene 2 og 3.
Det er fra det tyske patent nr. 960.459 kjent å omlagre dekalinperoksyd surt, nem-lig i nærvær av alkohol. I henhold til foreliggende oppfinnelse er det imidlertid bare nødvendig med en vandig syreoppløsning, hvilket er mer økonomisk og fører til et renere omlagringsprodukt. I henhold til den kjente prosess må det ønskede oksyketon isoleres, som oksim, mens det i henhold til foreliggende oppfinnelse bare ekstraheres med vann og det oppnådde råprodukt kan renses ved en eneste omkrystallisering fra cykloheksan.
I henhold til foreliggende oppfinnelse behandles dekalinperoksydet II med sure omlagringskatalysatorer i nærvær av vann, hvorved oksyketonet V dannes direkte, eller omlagringen foretas uten nærvær av vann, hvorved det dannes det destillerbare mel-lomprodukt bicyklisk enoleter IX (7-oksa-(4,4,1) bicyklo-undecen-(l,2)), som kan forsåpes til oksyketon V ved hjelp av for-tynnede syrer.
Eksempel 1.
5,0 g dekalinperoksyd ble oppløst i 375 ml 67 pst. eddiksyre og oppløsningen oppvarmet til koking i to timer på tilbakeløps-kjøler. Etter avkjøling ble det foretatt inn-damping til tørr tilstand i vakuum (30 mm Hg, maksimaltemperatur 40° C). Fra de-stilleringsresten ble det ved ekstrahering med vann oppnådd rått cyklodekanol-(l)-on(6), som kan omkrystalliseres fra cykloheksan til et rent produkt med smp. 69— 70° C (lit. 70° C).
Utbyttet var 2,65 g, tilsvarende "53 pst. av det teoretisk mulige.
Eksempel 2.
10,0 g dekalinperoksyd ble oppløst i 100 ml benzen og til oppløsningen ble det satt 0,15 g kons. svovelsyre. Den sure oppløs-ning ble oppvarmet i 20 timer til koking på en tilbakeløpskjøler som var forsynt med
vannutskiller for å fjerne reaksjonsvannet, og etter avkjøling vasket nøytralt med vann. Deretter ble oppløsningsmidlet og re-aksjonsproduktet enoleter IX skilt fra hver-andre ved fraksjonert destillering. Det ble oppnådd 6,45 g enoleter, kp. 94° C ved 14 mm Hg, tilsvarende et utbytte på 72 pst.
5,0 g av enoleteren ble oppløst i 50 ml 50 pst. eddiksyre og etter koking av opp-løsningen på tilbakeløpskjøler i to timer ble det som forsåpingsprodukt oppnådd cyklodekanol-(l)-on(6). Dette kan isoleres og renses slik som beskrevet i eksempel 1. Det ble på denne måten oppnådd 5,3 g av oksyketonet, smp. 69—70° C, tilsvarende et utbytte på 95 pst.
Eksempel 3.
10,0 g dekalinperoksyd ble oppløst i 100 ml aceton og oppløsningen blandet med 0,1 g kons. svovelsyre. Etter koking i en time på tilbakeløpskjøler ble oppløsnings-midlet destillert fra, resten opptatt i eter, vasket nøytralt med vann og destillert i vakuum. Det ble på denne måten oppnådd 5,65 g enoleter IX, kp. 94° C ved 14 mm Hg, tilsvarende 63 pst. av det teoretisk mulige.
5,0 g av enoleteren ble oppløst i 100 ml 50 pst. eddiksyre og etter koking av oppløs-ningen på tilbakeløpskjøler ble det som forsåpningsprodukt oppnådd cyklodekanol-(l)-on(6). Dette kan isoleres og renses slik som angitt i eksempel 1. Det ble på denne måten oppnådd 5,37 g av oksyketonet, smp. 69—70° C, tilsvarende et utbytte på 96 pst.
Claims (1)
- Fremgangsmåte for fremstilling av cyklodekanol-(l)-on(6) ved sur omlagring av dekahydronaftalin-hydroperoksyd, karakterisert ved at omlagringen fo-regår i ett trinn ved hjelp av sure kata-lysatorer og i nærvær av vann, eller at dekahydronaftalin-hydroperoksydet først om-lagres ved hjelp av en sur katalysator og uten nærvær av vann til en enoleter (7-oksa- (4,4,1) -bicykloundecen- (1,2)) som deretter forsåpes til cyklodekanol-(l)-on(6) ved behandling med vandige syrer.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2656913A DE2656913C3 (de) | 1976-12-16 | 1976-12-16 | Trennvorrichtung für Kartoffelerntemaschinen |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO773243L NO773243L (no) | 1978-06-19 |
| NO140914B true NO140914B (no) | 1979-09-03 |
| NO140914C NO140914C (no) | 1979-12-12 |
Family
ID=5995635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO773243A NO140914C (no) | 1976-12-16 | 1977-09-21 | Sorteringsanordning for potethoestemaskiner |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT372814B (no) |
| CH (1) | CH625672A5 (no) |
| DE (1) | DE2656913C3 (no) |
| DK (1) | DK143581C (no) |
| FR (1) | FR2373955A1 (no) |
| GB (1) | GB1547680A (no) |
| IT (1) | IT1081150B (no) |
| NO (1) | NO140914C (no) |
| SE (1) | SE441641B (no) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1110499A1 (ru) * | 1982-06-18 | 1984-08-30 | Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Льна | Способ очистки сем н |
| DE3411606A1 (de) * | 1984-03-29 | 1985-10-03 | Lindemann Maschinenfabrik GmbH, 4000 Düsseldorf | Vorrichtung zum vorsortieren fester wertstoffgemische |
| ES2112117B1 (es) * | 1994-03-28 | 1998-12-01 | Ikerlan S Coop | Aparato para separar los terrones en una cosechadora de patatas. |
| GB2481471B (en) * | 2011-01-31 | 2012-06-20 | Frito Lay Trading Co Gmbh | Apparatus and method for separating food slices |
| FR3025731B1 (fr) * | 2014-09-16 | 2018-07-20 | Alfyma Industrie | Dispositif de separation de materiaux |
| CN109013343A (zh) * | 2018-08-03 | 2018-12-18 | 北京宜城环保科技有限公司 | 物料分离机 |
| RU208434U1 (ru) * | 2021-05-04 | 2021-12-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Рязанский государственный агротехнологический университет имени П.А. Костычева" (ФГБОУ ВО РГАТУ) | Сепарирующее устройство корнеклубнеуборочной машины |
-
1976
- 1976-12-16 DE DE2656913A patent/DE2656913C3/de not_active Expired
-
1977
- 1977-01-28 DK DK37777A patent/DK143581C/da active
- 1977-07-21 IT IT25999/77A patent/IT1081150B/it active
- 1977-08-04 SE SE7708909A patent/SE441641B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-08-23 FR FR7725721A patent/FR2373955A1/fr active Granted
- 1977-09-19 GB GB38920/77A patent/GB1547680A/en not_active Expired
- 1977-09-21 NO NO773243A patent/NO140914C/no unknown
- 1977-09-30 CH CH1200677A patent/CH625672A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-12-12 AT AT0885577A patent/AT372814B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1081150B (it) | 1985-05-16 |
| FR2373955B3 (no) | 1980-06-13 |
| GB1547680A (en) | 1979-06-27 |
| NO773243L (no) | 1978-06-19 |
| SE7708909L (sv) | 1978-06-17 |
| FR2373955A1 (fr) | 1978-07-13 |
| DK143581B (da) | 1981-09-14 |
| DE2656913B2 (de) | 1979-04-26 |
| NO140914C (no) | 1979-12-12 |
| ATA885577A (de) | 1983-04-15 |
| CH625672A5 (en) | 1981-10-15 |
| DK143581C (da) | 1982-02-15 |
| DK37777A (da) | 1978-06-17 |
| DE2656913A1 (de) | 1978-06-22 |
| SE441641B (sv) | 1985-10-28 |
| DE2656913C3 (de) | 1980-01-10 |
| AT372814B (de) | 1983-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kupchan et al. | Schoenocaulon Alkaloids. I. Active Principles of Schoenocaulon officinale. Cevacine and Protocevine1, 2 | |
| NO140914B (no) | Sorteringsanordning for potethoestemaskiner | |
| Gardner | Organic Peracid Oxidation of Some Enol Esters Involving Rearrangement1 | |
| US4480107A (en) | Pyranic derivatives useful as intermediates in making muscone | |
| Huisman et al. | A investigations in the vitamin A‐series. II. Allylic rearrangements in the vitamin A‐series | |
| US3387003A (en) | Process for the production of 3-methyl-2-cyclopentene-4-ol-1-ones | |
| US3133940A (en) | Process for the separation of delta-1, 4-3-keto steroid compounds from mixtures thereof with other 3-keto steroids | |
| Feuer et al. | The Chemistry of Maleic Hydrazide. II. 1 The Course of the Michael-type Addition2 | |
| US2275752A (en) | Cyclic condensation products and process of making same | |
| US3192265A (en) | Process for the manufacture of cyclodecanol-(1)-one (6) | |
| Grenda et al. | A convenient synthesis of 2-methylcyclopentane-1, 3-dione | |
| US2773060A (en) | Steroid ketals | |
| US3472885A (en) | Novel process for preparation of optically active keto steroids | |
| US2811558A (en) | Preparation of z-methyl i | |
| US2749356A (en) | Method of isolating and purifying keto steroids and new keto steroid compounds | |
| US3176032A (en) | 17alpha, 21-diacyloxy derivatives of 6alpha-methyl-delta1, 4-pregnadien-3, 20-dione and of 6alpha-methyl-delta4-pregnen-3, 20-dione | |
| US3139428A (en) | Benzylideneyohimbanes | |
| US2989551A (en) | New cyclo-pregnanes and process for their manufacture | |
| US4360468A (en) | Preparation of 13-oxabicyclo[10.3.0]pentadecane | |
| US3280132A (en) | Process for the production of homoyohimbones | |
| De | Facile Beckmann rearrangement of ketoximes mediated by yttrium triflate | |
| US2751381A (en) | Process of producing epoxy steroid compounds | |
| MAGERLEIN et al. | CHEMICAL STUDIES WITH 11-OXYGENATED STEROIDS. IV1, 2 THE REACTION OF HYPOHALOUS ACIDS WITH STEROID ENOL ACETATES | |
| Eck et al. | The Preparation of▵ 6, 8 (14)-,▵ 7, 9 (11)-,▵ 7, 14-and▵ 8, 14-Cholestadienes1 | |
| Testa et al. | Synthesis of β-Lactones from β-Hydroxy Acids |