NO139582B - Dielektrisk fluidum basert paa halogendifenyloksyder og halogenalkyldifenyloksyder - Google Patents
Dielektrisk fluidum basert paa halogendifenyloksyder og halogenalkyldifenyloksyder Download PDFInfo
- Publication number
- NO139582B NO139582B NO76761416A NO761416A NO139582B NO 139582 B NO139582 B NO 139582B NO 76761416 A NO76761416 A NO 76761416A NO 761416 A NO761416 A NO 761416A NO 139582 B NO139582 B NO 139582B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- oxide
- dielectric
- monochloro
- dpo
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 12
- PGPNJCAMHOJTEF-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-phenoxybenzene Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PGPNJCAMHOJTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- -1 alkyl diphenyl oxides Chemical class 0.000 description 12
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Polymers C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 5
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 5
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 241001417949 Psychrolutidae Species 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
- H01B3/24—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils containing halogen in the molecules, e.g. halogenated oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
- C10N2040/16—Dielectric; Insulating oil or insulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
- C10N2040/17—Electric or magnetic purposes for electric contacts
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
Description
De hittil mest anvendte dielektriske fluider er høy-klorerte hydrokarboner, som f.eks. polyklorerte bifenyler (PCB). Disse er funksjonelt tilfredsstillende, men de er høyst util-fredsstillende sett fra et miljøvernmessig og økologisk syns-
punkt, da de er meget giftige og særdeles motstandsdyktige mot biologisk nedbrytning. Av denne grunn har man stadig søkt å
finne tilfredsstillende erstatningsmaterialer.
Polyhalogenerte difenyloksyder er kjent å være bruk-
bare som dielektrisk fluidum, enten alene (US-patent 2 022 634)
eller i blanding med alkyldifenyloksyder (US-patent 2 169 995).
Slike fluider kan imidlertid ikke lenger godtas, da polyhalogen-komponenten ikke er tilstrekkelig biologisk nedbrytbar.
Alkylerte difenyloksyder er blitt foreslått til bruk
som dielektrisk fluidum (US-patent 2 170 809), men har p.g.a.
sine dårlige elektriske egenskaper, spesielt de lave dielektriske konstanter, ikke funnet større anvendelse.
Lavere-alkyl-klordifenyloksyder er kjent og er blitt foreslått til bruk som dielektrisk fluidum (US-patent 2 170 989),
men er ikke blitt godtatt innen industrien p.g.a. høy flyktighet, lavt flammepunkt og relativt dårlige elektriske egenskaper.
I norsk patent nr. 133 519 er det tidligere beskrevet en dielektrisk væske basert på halogenholdige difenyloksyder og bestående av en blanding som inneholder minst 30 vekt% både av halogendifenyloksyd og halogenalkyldifenyloksyd. Det ble imidlertid nå funnet at visse blandinger av halogendifenyloksyder og halbgenalkyldifenyloksyder overraskende viser seg å være mindre giftige enn de i patent nr. 133 519 beskrevne blandinger. Denne lavere giftighet anses å være av stor praktisk betydning i en tid da det anses meget viktig å redusere miljøforurensningen.
Den foreliggende oppfinnelse angår således et dielektrisk fluidum bestående av en blanding av monoklor- eller monobrom-difenyloksyd og monoklor- eller monobrom-alkyldifenyloksyd, karakterisert ved at blandingen består av (a) 5-15 vekt% av minst ett monoklor- eller monobrom-difenyloksyd og (b) 85-95 vekt% av minst ett monoklor- eller monobrom-alkyldifenyloksyd med 1-2 alkylgrupper, hver med 2-12 karbonatomer, hvilket oksyd har et samlet antall alkyl-karbonatomer på 2-16.
En foretrukken utførelsesform av oppfinnelsen går ut på
at (a) er monoklordifenyloksyd og (b) er en blanding av monoklorbutyldifenyloksyd, monoklordibutyldifenyloksyd og monoklor-tributyl-difenyloksyd.
Det dielektriske fluidum ifølge oppfinnelsen er generelt sett fullt på høyde med den dielektriske væske ifølge patent nr.
133 519 når det gjelder dielektriske egenskaper.
Alkyleringen og halogeneringen av difenyloksyd (DPO) er
i og for seg kjent. Det er videre kjent at disse reaksjoner resul-terer i en blanding av isomere, homologe og/eller analoge forbindelser, hvor antallet og plasseringen av substituentene varierer. Slike blandinger, som med et fremmedord kan kalles "kogeneriske" blandinger, kan helt: eller delvis skilles ved fraksjonert destilla-sjon og/eller krystallisasjon eller på annen måte. For det foreliggende formål er det imidlertid blitt funnet at en slik adskillel-se i regelen ikke e:r nødvendig, forutsatt at gjennomsnittsverdiene ligger innenfor de i det foreliggende angitte grenser. Spesielt bør polyhalogen-komponentene foreligge bare i meget lave konsentrasjoner, da disse er meget giftige og motstandsdyktige mot biologisk nedbrytning. For de fleste formål kan konsentrasjoner av dihalo-genforbindelser på opp til ca. 5 % tolereres.
Til ytterligere belysning av op<p>finnelsen skal det nå
gis noen eksempler.. Den følgende tabell I viser data vedrørende
dielektriske blandinger ifølge den foreliggende oppfinnelse (eksempler 1 og 2) sammenlignet med lignende blandinger som sammensetnings-messig faller like utenfor oppfinnelsens ramme (sammenligningseksemp-ler A og B).
De ovenfor angitte materialer er lett biologisk nedbrytbare, hvilket også gjelder de homologe mono- og dialkylklor-og -brom-DPO-forbindelser.
EKSEMPEL 3.
De dielektriske fluiders giftighet for fisk ble bestemt ved et 96 timers forsøk i statisk vann under anvendelse av "Fathead"-ørekyt. I disse forsøk ble giftigheten av monoklor-dif enyloksyd, monoklorbutyldifenyloksyd og blandinger derav bestemt. Tabell II nedenfor viser resultatene som ble funnet. Det ble anvendt ti fisker i hvert forsøk. EC^Q defineres som den konsentrasjon av oksydene i vannet, målt i mg/l, ved hvilken 50% av fiskene var upåvirket (de øvrige fem fiskene var enten døde eller viste tegn på forgiftning).
IG betyr ikke giftig ved oppløselighetskonsentrasjonen i vann.
Det vil sees av de i tabell II angitte data at EC^q for monoklordifenyloksydet som sådant bare er 1,7 mg/l. Til-stedeværelsen av monokloralkyldifenyloksydet synes å nedsette giftigheten av Cl-DPO, da den virkelige EC,-0 er langt større enn ventet for blandinger inneholdende opp til 15% Cl-DPO.
Verdiene for ventet giftighet i ovenstående tabell II er fremkommet på følgende måte: 1. Alle beregninger er basert på (1) den observerte EC^Q-verdi på 1,7 for 100 % Cl-DPO, som er meget giftig, og '(2)
det faktum at 100 % C4C1-DP0 ikke er giftig, iallfall ved de konsentrasjoner som anvendes i disse forsøk (jfr. kolonnen ytterst til høyre itabell II).
2. For bestemmelse av den ventede verdi for en blanding av
30 % Cl-DPO og 70 % C4Clr©PO multipliseres 1,7 med 100/30,
fordi Cl-DPO fortynnes til 30 %'s konsentrasjon, idet 70 %
er det ikke-giftige C4C1-DP0. Dette gir verdien 5,7.
3. På lignende måte utføres beregningen for 75%-25%-blandingen: 1,7 x 100/25 = 6,8, osv.
Andre alkylhalogen-DPO-forbindelser som kan blandes med Cl-DPO og/eller Br-DPO, for fremstilling av dielektriske fluider ifølge oppfinnelsen, innbefatter etyl-, propyl-, heksyl-, oktyl-, decyl-, diheksyl-, dioktyl-, heksyloktyl-, heptylnonyl-
og heksyldecyl-Cl-DPO og de tilsvarende alkyl-Br-DPO-forbindelser. I disse forbindelser er substituentenes stillinger i DPO-kjernen av liten betydning for oppfinnelsens formål. Videre er alkylgruppe-nes konfigurasjon relativt uviktig, skjønt de som er sterkt for-grenet, er mindre lett biologisk nedbrytbare enn de som har ufor-grenede kjeder.
Claims (2)
1. Dielektrisk fluidum bestående av en blanding av monoklor- eller monobrom-difenyloksyd og monoklor- eller monobrom-alkyldifenyloksyd, karakterisert ved at blandingen består av
(a) 5-15 vekt% av minst ett monoklor- eller monobrom-difenyloksyd og (b) 85-95 vekt% av minst ett monoklor- eller monobrom-alkyldifenyloksyd med 1-3 alkylgrupper, hver med 2-12 karbonatomer, hvilket oksyd har et samlet antall alkyl-karbonatomer på 2-16.
2. Fluidum ifølge krav 1, karakterisert ved at (a) er monoklordifenyloksyd og (b) er en blanding av monoklor-butyldifenyloksyd, monoklordibutyldifenyloksyd og monoklor-tributyldifenyloksyd.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/571,894 US4146493A (en) | 1973-07-09 | 1975-04-25 | Dielectric fluid |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO761416L NO761416L (no) | 1976-10-26 |
| NO139582B true NO139582B (no) | 1978-12-27 |
| NO139582C NO139582C (no) | 1979-04-04 |
Family
ID=24285488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO761416A NO139582C (no) | 1975-04-25 | 1976-04-23 | Dielektrisk fluidum basert paa halogendifenyloksyder og halogenalkyldifenyloksyder |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS51130899A (no) |
| AR (1) | AR217627A1 (no) |
| AU (1) | AU507435B2 (no) |
| BE (1) | BE841062R (no) |
| BR (1) | BR7602526A (no) |
| CA (1) | CA1075890A (no) |
| FR (1) | FR2308680A2 (no) |
| GB (1) | GB1513354A (no) |
| IT (1) | IT1058215B (no) |
| NL (1) | NL7604368A (no) |
| NO (1) | NO139582C (no) |
| SE (1) | SE428507B (no) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2703745C3 (de) * | 1977-01-29 | 1980-05-29 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Alkyl-chlor-diphenyläther |
-
1976
- 1976-04-20 CA CA250,498A patent/CA1075890A/en not_active Expired
- 1976-04-21 AU AU13177/76A patent/AU507435B2/en not_active Expired
- 1976-04-23 AR AR263013A patent/AR217627A1/es active
- 1976-04-23 IT IT49164/76A patent/IT1058215B/it active
- 1976-04-23 BR BR2526/76A patent/BR7602526A/pt unknown
- 1976-04-23 BE BE166408A patent/BE841062R/xx active
- 1976-04-23 NL NL7604368A patent/NL7604368A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-04-23 GB GB16645/76A patent/GB1513354A/en not_active Expired
- 1976-04-23 FR FR7612130A patent/FR2308680A2/fr active Pending
- 1976-04-23 SE SE7604738A patent/SE428507B/xx unknown
- 1976-04-23 NO NO761416A patent/NO139582C/no unknown
- 1976-04-26 JP JP51046675A patent/JPS51130899A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1075890A (en) | 1980-04-22 |
| SE428507B (sv) | 1983-07-04 |
| BR7602526A (pt) | 1976-10-19 |
| NO761416L (no) | 1976-10-26 |
| FR2308680A2 (fr) | 1976-11-19 |
| AU507435B2 (en) | 1980-02-14 |
| NL7604368A (nl) | 1976-10-27 |
| IT1058215B (it) | 1982-04-10 |
| SE7604738L (sv) | 1976-10-26 |
| AR217627A1 (es) | 1980-04-15 |
| AU1317776A (en) | 1977-10-27 |
| NO139582C (no) | 1979-04-04 |
| JPS51130899A (en) | 1976-11-13 |
| GB1513354A (en) | 1978-06-07 |
| BE841062R (fr) | 1976-10-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Stringer et al. | Chlorine and the environment: an overview of the chlorine industry | |
| US10550337B2 (en) | Chemical compositions and methods for remediating hydrogen sulfide and other contaminants in hydrocarbon based liquids and aqueous solutions without the formation of precipitates or scale | |
| NO147446B (no) | Fremgangsmaate til dehydrerende cyklisering av alifatiske hydrokarboner over platinabaerende zeolittkatalysatorer i alkaliform | |
| Ayres et al. | Industrial Metabolism, the Environment, and Application of Materials-Balance. Principles for Selected Chemicals | |
| CA1266263A (en) | Choline for neutralizing naphthenic acid in fuel and lubricating oils | |
| NO167494B (no) | Fremgangsmaate ved spalting av halogenerte organiske forbindelser, spesielt anvendbar ved rensing av mineraloljer | |
| KR100250242B1 (ko) | 탄화수소유로부터 할로겐화 방향족 화합물을 제거하는 방법 | |
| NO139582B (no) | Dielektrisk fluidum basert paa halogendifenyloksyder og halogenalkyldifenyloksyder | |
| US20220204872A1 (en) | Compositions and methods for remediating hydrogen sulfide in hydrocarbon based liquids | |
| Nędzi et al. | Bioaccumulation of 1-butyl-3-methylimidazolium chloride ionic liquid in a simple marine trophic chain | |
| Offenhauer et al. | Sediment formation in catalytically cracked distillate fuel oils | |
| CA3070600A1 (en) | Compositions and methods for remediating hydrogen sulfide and other contaminants in hydrocarbon based liquids and aqueous solutions without the formation of precipitates or scale | |
| EP0041220B2 (en) | Electrical device containing a halogenated dielectric fluid | |
| Chen et al. | Complexation of 1‐Naphthol by Humic and Fulvic Acids | |
| KR100367939B1 (ko) | 할로겐화방향족화합물을분해시키는방법 | |
| Grahl-Nielsen | Hydrocarbons and phenols in discharge water from offshore operations. Fate of the hydrocarbons in the recipient | |
| US4146493A (en) | Dielectric fluid | |
| US4973783A (en) | Dehalogenation of halogenated aromatic compounds | |
| US3554914A (en) | Heat transfer oil | |
| US1925602A (en) | Stabilized solvent | |
| NO176836B (no) | Fremgangsmåte for fjerning av sulfider | |
| US3268449A (en) | Lubricating compositions containing resinous polysulfides | |
| Beltrame et al. | New results on the inhibiting action of chloro-and nitro-substituted phenols on the biodegradation of phenol | |
| Tripathi et al. | Copper and silver corrosion by aviation turbine fuels | |
| SU609463A3 (ru) | Концентрат алкарилсуфокислот |