NO137823B - Fremgangsm}te til fremstilling av som drivstofftilsetning egnet isopropylalkohol - Google Patents
Fremgangsm}te til fremstilling av som drivstofftilsetning egnet isopropylalkohol Download PDFInfo
- Publication number
- NO137823B NO137823B NO3809/73A NO380973A NO137823B NO 137823 B NO137823 B NO 137823B NO 3809/73 A NO3809/73 A NO 3809/73A NO 380973 A NO380973 A NO 380973A NO 137823 B NO137823 B NO 137823B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- diisopropyl ether
- isopropyl alcohol
- column
- dewatering column
- water
- Prior art date
Links
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 8
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims description 4
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N tetraethyllead Chemical group CC[Pb](CC)(CC)CC MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 aluminum silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229940003585 ammens Drugs 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- ALDITMKAAPLVJK-UHFFFAOYSA-N prop-1-ene;hydrate Chemical group O.CC=C ALDITMKAAPLVJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTUSEBKMEQERQV-UHFFFAOYSA-N propan-2-ol;hydrate Chemical compound O.CC(C)O XTUSEBKMEQERQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
- C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
- F02B1/00—Engines characterised by fuel-air mixture compression
- F02B1/02—Engines characterised by fuel-air mixture compression with positive ignition
- F02B1/04—Engines characterised by fuel-air mixture compression with positive ignition with fuel-air mixture admission into cylinder
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører fremstilling av vannfrie,
for drivstoff-formål egnet isopropylalkohol.
Den katalytiske hydratisering av olefiner i gassfase ved forhøyet temperatur, forhøyet trykk og et molart vannolefinforhold på 0,5 - 1:1 har vært kjent lenge. Som katalysator har det spesielt vist seg egnet på forskjellige baerematerialer påførte fosforsyrer. Bærematerialer som kommer i betrakt-ning er f..eks. kiselsyre, silikater, diatoméjord, aluminiumsili-kater osv.
De etter kjente katalytiske hydratiseringsfremgangs-måter fremstilte alkoholer anvendes som oppløsningsmidler såvel for reaksjonene som også for andre spesielle formål. De må være fri for biprodukter, hvilket krever en omstendelig rensning. Således må den i syntesen frembragte råalkohol i første rekke be-handles i vaskeekstraktivt arbeidende kolonner og deretter renses i fire ytterligere kolonner, rektifiseres og avvannes. Dessuten må det for fjerning av vannet anvendes et fremmed slepemiddel (bensin/benzen, cykloheksan) for å fjerne alkohol-vann-azeotropen. Mange, fremgangsmåter arbeider også med etere, som dietyleter eller diisopropyleter, ved fremstilling av alkoholer, som isopropylalkohol.
Det er kjent at isopropylalkohol'på grunn av dets høye oktantall, dets vannoppløselighet, dets motorrensende virk-ning og fremfor alt dets avgassforbedrende egenskaper er en utmerket drivstoffkomponent. Ren isopropylalkohol, som omtalt ovenfor, finner imidlertid, på tross av dets meget positive egenskaper, ingen eller bare ubetydelig anvendelse i drivstoffer for Ottomotorer, da denne anvendelse ikké viser seg som økonomisk.
Det var derfor oppfinnelsens oppgave å utvikle en spesielt fordelaktig fremgangsmåte for fremstilling av for driv-stof f ormål egnet isopropylalkohol.
Oppfinnelsens gjenstand er en fremgangsmåte til fremstilling av en som drivstoffkomponent for kjøretøybensin egnet., vannfri blanding av isopropylalkohol, diisopropyleter og biprodukter ved katalytisk hydratisering av propylen i gassfase ved temperaturer på 140 - 170°C og trykk på 25 - Ho ato, idet fremgangsmåten er karakterisert ved det molare vann/olefinforhold utgjør 0,1 - 0,25:1 og avvanning av råproduktet foregår i bare to kolonner uten anvendelse av et fremmed slepemiddel med den i fremgangsmåten selv dannede diisopropyleter som slepemiddel,
som deretter tilsettes sluttproduktet med alle ekstra dannede biprodukter.
Etter oppnåelse av et for spaltning av vann-iso-propylalkoholazeotrop nødvendige eterkonsentrasjon i avvannings-kolonnen tilsettes altså den i syntesen, dannede, overskytende eter såvel som alle frembragte biprodukter, som spesielt n-propanol, aceton, heksanol og hydrokarboner til den avvannede isopropanol; Dette virker utbytteøkende og er ved styringen ifølge oppfinnelsen av syntesedelen på ingen måte uheldig for sluttproduktet, som i maksimalt tilfelle kan inneholde inntil 10$ diisopropyleter og biprodukter. De lave reaksjonstemperaturer påvirker gunstig omsetningen av propylen til isopropanol, da stillingen av likevekten forskyver seg til gunst for isopropanol-dannelse. ' På grunn av det lille vanndamppartialtrykk kunne lave reaksjonstemperaturer imidlertid bare innstilles ved små vann-olefin-forhold, hvilket først'var mulig ved anvendelsen av den dannede eter som slepemiddel og bestanddel av sluttproduktet fremstilt ifølge oppfinnelsen. ' Ved det lille vann-olefin-forhold og de lave reaksjonstemperaturer er det mulig med en energimessig meget gunstig reaksjonsføring. Tap av slepemiddel erstattes ved det dannede diisopropyleter.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen skal forklares nærmere under henvisning til tegningen.
Gjennom ledning 1 innføres propylen og gjennom
ledning 2 prosessvann i den i det vesentlige propylenholdige omløpsgass 3- Strømmen 3 oppvarmes i motstrømmer 4 og etter overopphetning i toppfordamper 5 tilføres til reaktor 6 og her omsettes hovedsakelig til isopropylalkohol. Dessuten oppstår, imidlertid også diisopropyleter og andre biprodukter. Reaksjonsproduktet i ledning 7 etterkjøles etter å ha passert mot s-t rømmeren 4 i kjøleren 8. En blanding av isopropanol og diisopropyleter,
biprodukter og overskuddsvann tilføres fra gassvasker 9 gjennom ledning 11 til foravvanningskolonne 12. Ikke omsatt og for reaksjonsproduktet befridd propylen blir ved hjelp av kompressor 10 over ledning 3 tilført igjen til reaktoren. I foravvanningskolonne 12 konsentreres■den i syntesen dannede fortynnede råalkohol sammen med alle biprodukter ved rektifikasjon til nær den azeotropiske konsentrasjon. Sammen med biproduktene går isopropylalkoholen over toppen av kolonnen 12 gjennom ledning 11 til oppkokeren 15 mens avvannet forlater kolonnens sump over ledning 13. Kolonnen 12 drives under tilstrekkelig trykk, 3 - 7 atmosfærer, for at den latente varme i kolonnens dampfase skal kunne utnyttes ved kondensasjon av dampen i varmelegemer i hoved-avvanningskolonne 18. En delmengde av det i oppkoker 15 konden-serte topprodukt fra kolonne 12 føres gjennom ledning 16 som til-bakeløp til kolonne 12, mens restmengden kjøres gjennom ledning 17 som matning i kolonne 18. Hovedavvanningskolonnen tjener til spaltning av det azeotrope isopropanol/vann med .den i prosessen selv frembragte diisopropyleter. Denne anriker seg i toppen på en konsentrasjon på ca. 60%, således etter flytendegjøring av dampen i kjøleren 20 kan det i den etterkoblede dekantør 21 fore-gå separering i et praktisk talt vannfritt øvre sjikt og et rest-vannholdig nedre sjikt. Mens det vannfrie sjikt kjøres tilbake gjennom ledning 22 i hovedkolonnen blir det vannholdige sjikt gjennom ledning 23 for gjenvinning av deri inneholdte organiske produkter kjørt tilbake i foravvanningskolonnen 12, som copnas sin energi over oppkoker 24. Hovedavvannerens sump forlater gjennom ledning 19 et vannfritt produkt bestående av ca. 95$ isopropylalkohol, ca. J>% isopropyleter og ca. 2% andre biprodukter som uten videre etterbehandling kan tilsettes direkte til kjøre-bensinen for Ottomotorer.
Eksempel 1.
Ved en reaktorutløpstemperatur på 150°C og et trykk på 40 ato kan ved.et molart vann-propylenforhold på 0,2:1 fra reaksjonsblandingen uttas en råalkohol som har følgende sammensetning:
S ammens etning_av_p_roduktet_i_ le dning_ll_:
Biproduktene består i det vesentlige av'n-propanol, aceton, heksanol og hydrokarboner.
Etter vanriadskillelse i foravvanningskolonne 12 til-føres hovedavvanningskolonnen 18 et produkt, som er sammensatt som følger:
Hovedavvanningskolonnen med dertil hørende dekantør oppdeler denne blanding i følgende delstrømmer:
Som katalysator ble det anvendt fosforsyre pa et bentonitholdig bærematerial.
Eksempel 2.
Til en normalbensin med 0,15 g/liter blytetraetyl
og et ROZ på 87,5 tilblandes 10% av den i eksempel 1 under sammensetning av produktet i ledning 19 viste produkt. ROZ øker derved med 4 punkter til 91»5. Samtidig reduseres derved skadestoffkomponentene av avgassen i Europaprøven som følger: Karbonmonoksyd: Nedgang fra ~ b% til 2%
Hydrokarboner: Nedgang fra 300 ppm til 250 ppm.
Eksempel 3•
Til et superdrivstoff med 0,15 g/liter blytetraetyl og et ROZ på 96 øker oktantallet ved tilblanding av 10% av den i eksempel 1 under sammensetning av produktet i ledning 19 spesi-fiserte produkt fra 96 til 98,5. Skadestoffkomponentene i tomløp reduseres derved som følger:
Karbonmonoksyd: Fra k% til 2,8$
Hydrokarboner: Fra 450 ppm til 350 ppm.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av en som drivstoffkomponent for kjøretøybensin egnet, vannfri blanding av isopropylalkohol, diisopropyleter og biprodukter ved katalytisk hydratisering av propylen i gassfase ved temperaturer på 140 - 170°C og trykk på 25 - 40 ato, karakterisert ved at det molare vann/olefin-forhold utgjør 0,1 - 0,25:1 og råproduktets avvanning foregår i bare to kolonner uten innsats av et fremmed slepemiddel med det i fremgangsmåten selv dannede diisopropyleter som slepemiddel, som deretter med alle ekstra dannede biprodukter tilsettes til sluttproduktet.
2. ' Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at foravvanningskolonnen drives under trykk fra 3 til 7 ato, idet den latente varme av dets dampformede topp-produkt tjener til oppvarmning av hovedavvanningskolonnen.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det fra blandingen av vann, isopropanol, diisopropyleter og høyere alkoholer som uttas fra toppen av hovedavvanningskolonnen, fjernes diisopropyleter og resten av blandingen tilbakeføres til foravvanningskolonnen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2248841A DE2248841C3 (de) | 1972-10-05 | 1972-10-05 | Verfahren zur Herstellung von als Kraftstoffzusatz geeignetem Isopropylalkohol |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO137823B true NO137823B (no) | 1978-01-23 |
NO137823C NO137823C (no) | 1978-05-03 |
Family
ID=5858242
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO3809/73A NO137823C (no) | 1972-10-05 | 1973-10-01 | Fremgangsmaate til fremstilling av som drivstofftilsetning egnet isopropylalkohol |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3955939A (no) |
JP (1) | JPS5653599B2 (no) |
AT (1) | AT325016B (no) |
BE (1) | BE805618A (no) |
CA (1) | CA1011278A (no) |
DE (1) | DE2248841C3 (no) |
DK (1) | DK136356B (no) |
FR (1) | FR2202149B1 (no) |
GB (1) | GB1443745A (no) |
IT (1) | IT998696B (no) |
NL (1) | NL174454C (no) |
NO (1) | NO137823C (no) |
SE (1) | SE383731B (no) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4568356A (en) * | 1978-11-09 | 1986-02-04 | Chambers John M | Process for making anhydrous alcohol for mixing with gasoline to make gasohol motor fuel |
US4276055A (en) * | 1979-09-05 | 1981-06-30 | Huang James P H | Novel fuel composition and the process of preparing same |
DE3142518A1 (de) * | 1981-10-27 | 1983-05-05 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Destillationsverfahren zur herstellung von entwaessertem ethanol |
US4469905A (en) * | 1981-11-04 | 1984-09-04 | Union Oil Company Of California | Process for producing and extracting C2 to C6 alcohols |
US4551207A (en) * | 1983-01-06 | 1985-11-05 | Lloyd Berg | Separation of isopropyl ether from acetone by extractive distillation |
US4559109A (en) * | 1983-03-31 | 1985-12-17 | Phillips Petroleum Company | Dehydration of alcohol with extractive distillation |
US4510022A (en) * | 1983-08-08 | 1985-04-09 | Lloyd Berg | Separation of isopropyl ether from isopropanol and water by extractive distillation |
GB8322574D0 (en) * | 1983-08-23 | 1983-09-28 | Humphreys & Glasgow Ltd | Mixed alcohols |
GB8518026D0 (en) * | 1985-07-17 | 1985-08-21 | British Petroleum Co Plc | Chemical process |
US5154801A (en) * | 1990-05-24 | 1992-10-13 | Mobil Oil Corporation | Advances in product separation in dipe process |
US5637778A (en) * | 1994-08-08 | 1997-06-10 | Texaco Chemical Inc. | Isopropyl alcohol and diispropyl ether production from crude by-product acetone in one step |
US5897750A (en) * | 1997-08-28 | 1999-04-27 | Berg; Lloyd | Separation of acetone from isopropanol-water mixtures by extractive distillation |
US7057081B2 (en) * | 2003-05-09 | 2006-06-06 | Conocophillips Company | Method for treating alkanes |
CN105061147A (zh) * | 2015-07-17 | 2015-11-18 | 济南大学 | 一种混合萃取剂分离异丙醇-乙酸异丙酯共沸物的间歇精馏工艺 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA867797A (en) * | 1971-04-06 | Wender Leonard | Production of isopropyl alcohol | |
CA546591A (en) * | 1957-09-24 | O. Wolf Herbert | Purification and dehydration of tetrahydrofuran | |
US1488605A (en) * | 1921-05-28 | 1924-04-01 | Frank E Lichtenthaeler | Process of manufacturing alcohol-ether mixtures |
US1527144A (en) * | 1921-08-06 | 1925-02-17 | Frank E Lichtenthaeler | Process of manufacturing alcohol-ether mixtures |
US2384796A (en) * | 1943-06-19 | 1945-09-18 | Standard Oil Co | Motor fuel synthesis |
US2391084A (en) * | 1943-06-19 | 1945-12-18 | Standard Oil Co | Knock-resistant motor fuel |
US2897067A (en) * | 1954-11-26 | 1959-07-28 | Exxon Research Engineering Co | Alcohol-containing gasoline composition |
US2836545A (en) * | 1954-12-23 | 1958-05-27 | Exxon Research Engineering Co | Water extractive distillation of ethanol |
US2787586A (en) * | 1955-02-07 | 1957-04-02 | Exxon Research Engineering Co | Dehydration of isopropanol |
US2830090A (en) * | 1955-06-10 | 1958-04-08 | Sinclair Refining Co | Production of alcohols and ethers |
US2874033A (en) * | 1955-06-23 | 1959-02-17 | Exxon Research Engineering Co | Gasoline composition containing isopropyl alcohol and isopropyl ether |
BE708506A (no) * | 1966-12-27 | 1968-06-24 | ||
GB1168203A (en) * | 1967-05-02 | 1969-10-22 | Pullman Inc | Process for Producing Isopropyl Alcohol |
-
1972
- 1972-10-05 DE DE2248841A patent/DE2248841C3/de not_active Expired
-
1973
- 1973-09-26 GB GB4502973A patent/GB1443745A/en not_active Expired
- 1973-09-28 NL NLAANVRAGE7313385,A patent/NL174454C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-10-01 NO NO3809/73A patent/NO137823C/no unknown
- 1973-10-02 AT AT840573A patent/AT325016B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-10-03 BE BE136302A patent/BE805618A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-10-03 IT IT29678/73A patent/IT998696B/it active
- 1973-10-04 CA CA182,624A patent/CA1011278A/en not_active Expired
- 1973-10-04 DK DK539473AA patent/DK136356B/da not_active IP Right Cessation
- 1973-10-04 US US05/403,688 patent/US3955939A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-10-04 JP JP11105573A patent/JPS5653599B2/ja not_active Expired
- 1973-10-05 FR FR7335783A patent/FR2202149B1/fr not_active Expired
- 1973-12-05 SE SE7313614A patent/SE383731B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AT325016B (de) | 1975-09-25 |
FR2202149B1 (no) | 1978-11-10 |
BE805618A (fr) | 1974-02-01 |
DK136356B (da) | 1977-10-03 |
DK136356C (no) | 1978-02-27 |
NO137823C (no) | 1978-05-03 |
US3955939A (en) | 1976-05-11 |
NL7313385A (no) | 1974-04-09 |
CA1011278A (en) | 1977-05-31 |
DE2248841A1 (de) | 1974-04-11 |
NL174454B (nl) | 1984-01-16 |
SE383731B (sv) | 1976-03-29 |
DE2248841C3 (de) | 1986-01-09 |
NL174454C (nl) | 1984-06-18 |
IT998696B (it) | 1976-02-20 |
JPS505402A (no) | 1975-01-21 |
JPS5653599B2 (no) | 1981-12-19 |
FR2202149A1 (no) | 1974-05-03 |
GB1443745A (en) | 1976-07-21 |
DE2248841B2 (de) | 1978-05-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO137823B (no) | Fremgangsm}te til fremstilling av som drivstofftilsetning egnet isopropylalkohol | |
US4256541A (en) | Production of anydrous alcohol | |
US4372822A (en) | Production of anhydrous ethanol | |
JPH0526772B2 (no) | ||
KR20070070093A (ko) | 1-부텐계 스트림의 정밀 정제방법 | |
EA021044B1 (ru) | Способ получения углеводородов, в особенности бензина, из синтез-газа | |
RU2078074C1 (ru) | Способ получения изобутена и алкил-трет-бутилового эфира | |
FI78675B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en blandning av tert-butylalkohol och sek-butyl-tert-butyleter. | |
JP5390770B2 (ja) | 無水酢酸と酢酸エステルの同時製造 | |
RU2159223C2 (ru) | Способ получения трех отдельных потоков метанола и этанола, н-пропанола и изобутанола | |
US4826662A (en) | Apparatus for feeding an MTG conversion reactor | |
JPH04312545A (ja) | エチル第三ブチルエーテルとエタノールの分離方法 | |
JPS60104026A (ja) | 水及びメタノールを含有する6乃至20個のc‐原子を有する高級アルコールの蒸留後処理法 | |
SU486506A3 (ru) | Способ получени ацетонциангидрина | |
US4471142A (en) | Process for producing isopropyl alcohol and di-isopropyl ether | |
JPS6051451B2 (ja) | 第3級ブチルアルコ−ルの製造法 | |
SU1657478A1 (ru) | Способ получени олефинов С @ - С @ | |
CN109134175B (zh) | 一种mtbe裂解制取高纯度异丁烯的工艺及装置 | |
US2688635A (en) | Process for the production of ketene or acetic anhydride from a mixture of acetic acid and formic acid | |
US3865849A (en) | Process for obtaining high-purity maleic anhydride from crude maleic anhydride | |
NO301224B1 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av tertiære etere fra C4-C5-hydrokarboner ved to-trinns ekstraktiv destillasjon | |
US5154801A (en) | Advances in product separation in dipe process | |
US2396416A (en) | Diolefin preparation | |
US7825282B2 (en) | Process for the conversion of tertiary butyl alcohol to ethyl tertiary butyl ether | |
JPH04221333A (ja) | エチルターシャリーアルキルエーテルの製造方法 |