NO137029B - AUTOMATIC SWITCH, SPECIAL PROTECTION SWITCH. - Google Patents

Abstract

Automatbryter, særlig vernebryter.Automatic switch, especially safety switch.

Description

Herbicide preparater. Herbicidal preparations.

Det er kjent å anvende 1,2-dihydro-pyridazin-3,6-dion som middel til å re- It is known to use 1,2-dihydro-pyridazine-3,6-dione as a means to re-

gulere plantevekst og som fytocid middel. yellower plant growth and as a phytocidal agent.

Det er videre kjent at diaziner, som pyri- It is further known that diazines, such as pyri-

midiner, som kan være substituert med ha-logenatomer, med lavmolekylære alkylra- midines, which may be substituted with halogen atoms, with low molecular weight alkyl radicals

dikaler, amino-, alkyl-, amino-, dialkyl- dikals, amino-, alkyl-, amino-, dialkyl-

amino-, alkenylamino-, alkenylalkyl- amino-, alkenylamino-, alkenylalkyl-

amino-, dialkenylamino-, alkoxy-, alkenyl- amino-, dialkenylamino-, alkoxy-, alkenyl-

oxy-, alkylmercapto-, alkenylmercapto-, polymethylenimino- eller morfolinradika- oxy-, alkylmercapto-, alkenylmercapto-, polymethyleneimino- or morpholine radical-

ler, virker hemmende på plantevekst. Man vet også at thiouracil, 4-, 5- og 6-mehtyl-thiouracil samt uracil innvirker på plantevekst. ler, has an inhibitory effect on plant growth. It is also known that thiouracil, 4-, 5- and 6-mehtyl-thiouracil and uracil affect plant growth.

Det ble nu funnet at preparater som inneholder visse substituerte uraciler egner seg i særlig fremtredende grad til bekj emp- It was now found that preparations containing certain substituted uracils are particularly suitable for combating

else av ugressarter og foreliggende oppfin- weed species and the present invention

nelse angår sådanne preparater. nelse concerns such preparations.

Det karakteristiske hovedtrekk ved de herbicide preparater ifølge oppfinnelsen er at de som aktiv bestanddel inneholder ett eller flere substituerte uraciler med mole- The characteristic main feature of the herbicidal preparations according to the invention is that they contain as active ingredient one or more substituted uracils with mole-

kylvekt opp til 500, og som tilsvarer den ge- cooling weight up to 500, and which corresponds to the ge-

nerelle formel: nerelle formula:

(i hvilken R, betegner et radikal med molekylvekt fra 15 til 250, nemlig et cyanradi- (in which R, denotes a radical with molecular weight from 15 to 250, namely a cyanoradi-

kal, et alkyl-, alkenyl- eller alkynylradikal som eventuelt kan være substituert med ett eller flere fluor-, klor- eller bromatomer, hydroxy-, alkoxy-, alkoxycarbonyl-, cyan- cal, an alkyl, alkenyl or alkynyl radical which may optionally be substituted with one or more fluorine, chlorine or bromine atoms, hydroxy-, alkoxy-, alkoxycarbonyl-, cyano-

eller carboxyradikaler, eller et aryl- eller aralkyl-radikal som eventuelt kan være substituert med ett eller flere fluor-, brom- or carboxy radicals, or an aryl or aralkyl radical which may optionally be substituted with one or more fluorine, bromine

eller kloratomer, hydroxy-, alkoxy-, cyan-, alkylmercapto-, alkyl-, kloralkyl-, nitro- or chlorine atoms, hydroxy-, alkoxy-, cyano-, alkylmercapto-, alkyl-, chloroalkyl-, nitro-

eller trifluormethylradikaler, eller et cyclo- or trifluoromethyl radicals, or a cyclo-

alkyl- eller cycloalkenyl-radikal som even- alkyl or cycloalkenyl radical as even

tuelt kan være substituert med ett eller flere fluor-, brom- eller kloratomer, alkoxy- can optionally be substituted with one or more fluorine, bromine or chlorine atoms,

eller alkylradikaler, R2 betegner et radikal med molekylvekt fra 1 til 250, nemlig et alkylmercapto-, alkoxy-, alkylmercapto- or alkyl radicals, R2 denotes a radical with molecular weight from 1 to 250, namely an alkylmercapto-, alkoxy-, alkylmercapto-

alkyl-, alkenyl-, cyan- thiocyan- eller ni-troradikal, eller et halogen- eller hydrogenatom, eller et alkylradikal som eventu- alkyl, alkenyl, cyano-thiocyano or nitro radical, or a halogen or hydrogen atom, or an alkyl radical which eventually

elt kan være substituert med ett eller flere fluor-, brom- eller kloratomer, cyan-, mer- elt can be substituted with one or more fluorine, bromine or chlorine atoms, cyan-, mer-

capto- eller hydroxyradikaler, R:! er et ra- capto- or hydroxy radicals, R:! is a ra-

dikal med molekylvekt fra 1 til 200, nemlig et alkyl-, alkoxy- eller halogenalkylradikal eller et hydrogen-, klor- eller bromatom, dikal with molecular weight from 1 to 200, namely an alkyl, alkoxy or haloalkyl radical or a hydrogen, chlorine or bromine atom,

eller R2 og R;! kan være bundet til hveran- or R2 and R;! can be tied to each

dre under dannelse av en toverdig alkylen- dre forming a divalent alkylene-

bro med formelen (CH2)M, i hvilken n er lik 3, 4 eller 5, Rj betegner et radikal med molekylvekt fra 1 til 250, nemlig et dialkylfosforyl-, alkenyl-, alkynyl- eller cyanra- bridge with the formula (CH2)M, in which n is equal to 3, 4 or 5, Rj denotes a radical with molecular weight from 1 to 250, namely a dialkylphosphoryl, alkenyl, alkynyl or cyanra-

dikal, et hydrogenatom eller et alkylradi- dical, a hydrogen atom or an alkyl radical

kal som eventuelt kan være substituert med ett eller flere brom-, klor- eller fluor- cal which may optionally be substituted with one or more bromine, chlorine or fluorine

atomer, hydroxy-, alkoxy-, alkoxycarbonyl-, cyan- eller carboxyradikaler, eller et carbamyl- eller thiocarbamylradikal som eventuelt kan være substituert med ett eller flere alkyl-, fenyl- eller klorfenyl-radikaler, eller et fenylmercaptoradikal som eventuelt kan være substituert med ett eller flere brom-, klor- eller fluor atomer, alkyl- eller alkoxyradikaler, eller et alkylmercapto-radikal som eventuelt kan være substituert med ett eller flere brom-, klor-eller fluoratomer eller et, eventuelt halogenert, acylradikal som kan være substituert med ett eller flere fenylradikaler, som eventuelt kan inneholde ett eller flere brom- eller kloratomer, eller med ett eller flere fenoxyradikaler som kan inneholde ett eller flere klor- eller bromatomer, og X betegner et oxygenatom eller et svovelatom, hvor-i tilfelle at både R2 og R4 er hydrogenatomer — enten R3 betegner et alkylradikal med fra 1 til 6 carbonatomer, og R, betegner et alkylradikal med fra 3 til 6 cartoonatomer, et allyl- eller propynylradikal eller et cycloalkyl- eller cycloalkenylradikal med fra 5 til 8 carbonatomer, eller R:! betegner et hydrogenatom, mens R, betegner et cycloalkyl- eller cycloalkenylradikal med fra 5 til 8 carbonatomer, og hvor i tilfelle at R2 er et hydrogenatom og R4 er et methylradikal, R, er et eventuelt substituert cycloalkyl- eller cycloalkenyl-radikal med fra 5 til 8 carbonatomer), og/eller metallsalter av sådanne forbindelser. atoms, hydroxy, alkoxy, alkoxycarbonyl, cyan or carboxy radicals, or a carbamyl or thiocarbamyl radical which may optionally be substituted with one or more alkyl, phenyl or chlorophenyl radicals, or a phenyl mercapto radical which may optionally be substituted with one or more bromine, chlorine or fluorine atoms, alkyl or alkoxy radicals, or an alkyl mercapto radical which may optionally be substituted with one or more bromine, chlorine or fluorine atoms or an optionally halogenated acyl radical which may be substituted with one or more phenyl radicals, which may optionally contain one or more bromine or chlorine atoms, or with one or more phenoxy radicals which may contain one or more chlorine or bromine atoms, and X denotes an oxygen atom or a sulfur atom, where-in the event that both R2 and R4 are hydrogen atoms — either R3 denotes an alkyl radical with from 1 to 6 carbon atoms, and R, denotes an alkyl radical with from 3 to 6 carbon atoms, an allyl or pro pynyl radical or a cycloalkyl or cycloalkenyl radical of from 5 to 8 carbon atoms, or R:! denotes a hydrogen atom, while R denotes a cycloalkyl or cycloalkenyl radical with from 5 to 8 carbon atoms, and where in the case that R2 is a hydrogen atom and R4 is a methyl radical, R is an optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl radical with from 5 to 8 carbon atoms), and/or metal salts of such compounds.

Særlig foretrukne herbicide midler er ifølge oppfinnelsen dem som inneholder én eller flere forbindelser i hvilke R, i den ovenfor angitte generelle formel er en gruppe tilsvarende den generelle formel: According to the invention, particularly preferred herbicidal agents are those which contain one or more compounds in which R, in the general formula stated above, is a group corresponding to the general formula:

(i hvilken R3 betegner et hydrogenatom eller et methylradikal, R(i betegner et me- (in which R3 denotes a hydrogen atom or a methyl radical, R(i denotes a me-

thylradikal eller et ethylradikal og R7 betegner et alkylradikal med fra 1 til 6 carbonatomer), R, er et kloratom eller et bromatom, R:! er et methylradikal og R, er et hydrogenatom eller et, eventuelt halogenert, acylradikal som kan være substituert med ett eller flere fenylradikaler som eventuelt kan inneholde ett eller flere brom- eller kloratomer eller et perklor-methylmercaptoradikal og/eller metallsalter av sådanne forbindelser. ethyl radical or an ethyl radical and R7 denotes an alkyl radical with from 1 to 6 carbon atoms), R, is a chlorine atom or a bromine atom, R:! is a methyl radical and R is a hydrogen atom or an optionally halogenated acyl radical which may be substituted with one or more phenyl radicals which may optionally contain one or more bromine or chlorine atoms or a perchloromethylmercapto radical and/or metal salts of such compounds.

Videre foretrekkes ifølge oppfinnelsen forbindelser i hvilke symbolene i den foran angitte generelle formel har følgende be-tydninger: (a) R, : et cycloalkyl- eller cycloalkenylradikal med fra 5 til 8 carbonatomer, R2 : et kloratom eller bromatom, R;! : et methylradikal, R4 : de ovenfor angitte radikaler med unntagelse av hydrogen og X: et oxygenatom eller svovelatom. (b) R, : et cyclopentyl-, cyclohexyl- eller cyclopenten-(2)-yl-radikal med fra 5 til 8 carbonatomer, R2 og R4 : hydrogenatomer, Furthermore, according to the invention, compounds are preferred in which the symbols in the above general formula have the following meanings: (a) R 1 : a cycloalkyl or cycloalkenyl radical with from 5 to 8 carbon atoms, R 2 : a chlorine atom or bromine atom, R ! : a methyl radical, R4 : the above-mentioned radicals with the exception of hydrogen and X: an oxygen atom or a sulfur atom. (b) R 1 : a cyclopentyl, cyclohexyl or cyclopenten-(2)-yl radical having from 5 to 8 carbon atoms, R 2 and R 4 : hydrogen atoms,

R;! : et alkylradikal med fra 1 til 6, særlig fra 1 til 4 carbonatomer, fortrinnsvis et methylradikal og X: et oxygenatom eller svovelatom. (c) R, : de ovenfor angitte radikaler, men fortrinnsvis et alkylradikal eller alkenylradikal med fra 1 til 6 carbonatomer eller et eventuelt delvis umettet cycloalkylradikal med fra 5 til 8 carbonatomer, R2 og R.,: en toverdig alkylenbro med formelen (CH2)n, i hvilken n er 3 til 5, R4: de ovenfor angitte radikaler, men fortrinnsvis et hydrogenatom og X: et oxygenatom eller svovelatom. (d) R,: et alkylradikal med fra 1 til 6 carbonatomer, et alkenylradikal eller et eventuelt delvis umettet cycloalkylradikal med fra 5 til 8 carbonatomer, og X: et hydrogenatom. R;! : an alkyl radical with from 1 to 6, in particular from 1 to 4 carbon atoms, preferably a methyl radical and X: an oxygen atom or sulfur atom. (c) R, : the above-mentioned radicals, but preferably an alkyl radical or alkenyl radical with from 1 to 6 carbon atoms or an optional partially unsaturated cycloalkyl radical with from 5 to 8 carbon atoms, R 2 and R , : a divalent alkylene bridge with the formula (CH 2 ) n, in which n is 3 to 5, R4: the above-mentioned radicals, but preferably a hydrogen atom and X: an oxygen atom or sulfur atom. (d) R,: an alkyl radical with from 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl radical or an optionally partially unsaturated cycloalkyl radical with from 5 to 8 carbon atoms, and X: a hydrogen atom.

Når R4 i den foran angitte generelle formel er et hydrogenatom, kan forbindel-sene foreligge i to modifikasjoner, nemlig: When R4 in the above-mentioned general formula is a hydrogen atom, the compounds can exist in two modifications, namely:

De kunnskaper som foreligger nu, mu-liggjør ikke noen entydig konklusjon om hvorvidt R4-substituenten befinner seg i 1- eller 2-stillingen. The knowledge available now does not enable any unequivocal conclusion about whether the R4 substituent is in the 1- or 2-position.

Substituentene på, alkyl-, aryl-, cyclo-akyl-, cycloalkenyl- og aralkyl-radikalene kan f. eks. være fluor, brom, klor, nitro, sulfo-, alkylsulfonyl-, carbalkoxy-, cyan-, mercapto-, alkoxy-, oxy- eller dialkyl-aminogrupper. Spesielle eksempler på radikaler for symboler R, er alkylgrupper med fra'1 til 12 carbonatomer, fenyl-, hexyl-, p-fenethyl-, cyclohexyl-, cyclopentyl-, The substituents on the alkyl, aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl and aralkyl radicals can e.g. be fluorine, bromine, chlorine, nitro, sulfo, alkylsulfonyl, carbaloxy, cyano, mercapto, alkoxy, oxy or dialkylamino groups. Special examples of radicals for symbols R are alkyl groups with from 1 to 12 carbon atoms, phenyl-, hexyl-, p-phenethyl-, cyclohexyl-, cyclopentyl-,

cyclopenten-2-yl-radikaler og fenylradikaler som er substituert med halogen, ni- cyclopenten-2-yl radicals and phenyl radicals which are substituted with halogen, ni-

trogrupper, alkylgrupper med fra 1 til 4 carbonatomer og alkoxygrupper med fra 1 til 4 carbonatomer. tro groups, alkyl groups with from 1 to 4 carbon atoms and alkoxy groups with from 1 to 4 carbon atoms.

Metallsaltene av de forbindelser som er angitt i det foregående, kan f. eks. være salter med alkalimetaller eller jordalkali-metaller som natrium, kalium, lithium, kalsium, magnesium, barium og strontium eller med andre metaller som toverdig eller treverdig jern, mangan og sink. The metal salts of the compounds mentioned above can, e.g. be salts with alkali metals or alkaline earth metals such as sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium, barium and strontium or with other metals such as divalent or trivalent iron, manganese and zinc.

Blant de aktive stoffer som kan anvendes ifølge oppfinnelsen, er f. eks. føl-gende samt på lignende måte substituerte uraciler: Among the active substances that can be used according to the invention are, e.g. following and similarly substituted uracils:

De uracilderivater som anvendes ifølge oppfinnelsen, er egnet til bekjempelse av ugress i sin alminnelighet, som steriliser-ingsmidler for jordbunnen, med påføring på jordbunnen og på planters blad, som selektive ugressdrepende midler og for bekjempelse av ugress før eller etter spiring av ugressarter og nytteplanter. Forbindel-sene er aktive både mot énårige og flerårige bredbladede ugressarter og mot gressarter. De kan med selektiv virkning påføres ugress som vokser blant nytteplanter som f. eks. asparges, sukkerrør, gladiolus, løk, poteter, ananas og safflor. The uracil derivatives used according to the invention are suitable for the control of weeds in general, as sterilizing agents for the soil, with application to the soil and on the leaves of plants, as selective herbicides and for the control of weeds before or after germination of weed species and useful plants . The compounds are active both against annual and perennial broad-leaved weed species and against grass species. They can be selectively applied to weeds that grow among beneficial plants such as e.g. asparagus, sugar cane, gladiolus, onions, potatoes, pineapple and safflower.

Det mengdeforhold i hvilket herbicide midler ifølge oppfinnelsen anvendes, er avhengig av vegetasjonens tilstand, de ønskede resultater, det anvendte preparat, påføringsmetoden, klimaet, årstiden, regn-mengde og andre variable forhold. I alminnelighet kreves der overraskende små mengder av det aktive stoff for bekjempelse av ugressplanter før spiringen, i alminnelighet fra 56 g pr. dekar. Der kan imidlertid brukes opp til 225, 338, 450 eller 564 g pr. dekar eller større mengder. For påføring på jordbunnen og blad er det i alminnelighet nødvendig å anvende rela-tivt store mengder. I alminnelighet bør der brukes minst 225 g pr. dekar, fortrinnsvis fra 1,13 til 2,8 eller 3,95 kg pr. dekar. I noen tilfelle bør der brukes større mengder f. eks. opp til 9 kg pr. dekar. The quantity ratio in which the herbicides according to the invention are used depends on the state of the vegetation, the desired results, the preparation used, the application method, the climate, the season, the amount of rain and other variable conditions. In general, surprisingly small amounts of the active substance are required to combat weed plants before germination, generally from 56 g per acres. However, up to 225, 338, 450 or 564 g per acres or larger quantities. For application to the soil and leaves, it is generally necessary to use relatively large quantities. In general, at least 225 g should be used per hectare, preferably from 1.13 to 2.8 or 3.95 kg per acres. In some cases, larger quantities should be used, e.g. up to 9 kg per acres.

Uracilderivatenes alkalimetallsalter er særlig fordelaktige for anvendelse som herbicide midler fordi de er oppløselige i vann og kan påføres som vandige oppløs-ninger. The alkali metal salts of the uracil derivatives are particularly advantageous for use as herbicidal agents because they are soluble in water and can be applied as aqueous solutions.

Herbicide preparater inneholdende uracilderivater ifølge oppfinnelsen kan fremstilles under anvendelse av konvensjonelle tilsetningsmidler for parasiticider, som modifiseringsmidler og/eller fortynnings-midler (i det følgende betegnet under ett som «inerte bærere»). De herbicide preparater kan foreligge i form av pulverformige, faste stoffer, granulater, pellets eller væsker. Herbicidal preparations containing uracil derivatives according to the invention can be prepared using conventional additives for parasiticides, such as modifiers and/or diluents (hereinafter collectively referred to as "inert carriers"). The herbicidal preparations can be in the form of powdery, solid substances, granules, pellets or liquids.

De flytende preparater kan være opp-løsninger eller suspensjoner. I likhet med fuktbare pulvere inneholder de fortrinnsvis ett eller flere overflateaktive midler i mengder som er tilstrekkelig til å gjøre preparatene lett dispergerbare i vann eller 1 oljer. The liquid preparations can be solutions or suspensions. Like wettable powders, they preferably contain one or more surfactants in quantities sufficient to make the preparations easily dispersible in water or oils.

Uttrykket «overflateaktive midler» an-sees her å omfatte fuktningsmidler, dispergeringsmidler, midler til å suspendere faste stoffer i væsker og emulgatorer. Egnede overflateaktive midler er angitt f. eks. i U.S. patenter nr. 2 426 417, 2 655 447, 2 412 510 og 2 139 276, «Soap and Chemical Spesialties», 31, nr. 7, sider 60—61, nr. 8, sider 48—61, nr. 9, sider 52—67 og nr. 10, sider 38—67 (1955), McCutcheon: «Soap and Chemical Specialties», Desember 1957; januar, februar, mars, 1958, og «Bulletin E-607» fra «Bureau of Entomology and Plant Quarantine of the U.S. Department of Agriculture». The term "surfactants" is considered here to include wetting agents, dispersing agents, agents for suspending solid substances in liquids and emulsifiers. Suitable surfactants are specified, e.g. in the U.S. Patents Nos. 2,426,417, 2,655,447, 2,412,510 and 2,139,276, "Soap and Chemical Specialties", 31, No. 7, pages 60-61, No. 8, pages 48-61, No. 9, pp. 52-67 and No. 10, pp. 38-67 (1955), McCutcheon: "Soap and Chemical Specialties," December 1957; January, February, March, 1958, and "Bulletin E-607" of the "Bureau of Entomology and Plant Quarantine of the U.S. Department of Agriculture".

I alminnelighet er mindre enn 10 vektpst. overflateaktive midler til stede i herbicide preparater ifølge oppfinnelsen, og mengden av overflateaktivt middel i sådanne preparater kan være 1 vektpst. eller mindre. In general, less than 10 wt. surfactants present in herbicidal preparations according to the invention, and the amount of surfactant in such preparations can be 1 wt. or less.

Pulverformige preparater eller støv-formige preparater ifølge oppfinnelsen kan fremstilles ved å blande den eller de aktive forbindelser med findelte, inerte, faste bærere som fortrinnsvis består av talkum, naturlige leirearter, pyrofyllit, diatoméjord, syntetisk fremstillet findelt kiselsyre, kal-siumsilikat og vegetabilske mel som mel av valnøttskall, tremel, hvetemel, soya-bønnemel og bomullsfrømel. Bærerne kan også omfatte magnesiumkaroonat og kal-siumkarbonat, kalsiumfosfat, kalsiumsili-kat, svovel og kalksten, i form av pulvere eller granulater. Powdery preparations or dusty preparations according to the invention can be prepared by mixing the active compound or compounds with finely divided, inert, solid carriers which preferably consist of talc, natural clay species, pyrophyllite, diatomaceous earth, synthetically produced finely divided silicic acid, calcium silicate and vegetable flour such as walnut shell flour, wood flour, wheat flour, soya bean flour and cottonseed flour. The carriers can also include magnesium carbonate and calcium carbonate, calcium phosphate, calcium silicate, sulfur and limestone, in the form of powders or granules.

Konsentrasjonen av aktive forbindelser i preparater ifølge oppfinnelsen vari-erer etter preparatets anvendelsesmåte, og. er i alminnelighet fra 0,5 til 95 vektpst. beregnet på preparatets totalvekt. The concentration of active compounds in preparations according to the invention varies according to the method of use of the preparation, and. is generally from 0.5 to 95% by weight. calculated on the total weight of the preparation.

Preparater i form av pellets eller granulater kan fremstilles ved å blande de aktive forbindelser i findelt tilstand med en leireart (med eller uten et vannopp-løselig bindemiddel), fukte blandingen med fra 15 til 20 pst. vann, ekstrudere den herved erholdte masse under trykk gjennom en åpning og kutte opp det ekstruderte materiale til pellets med den ønskede stør-reise før den tørres, eller ved først å tørre og derpå granulere til granulater. Alterna-tivt kan granulater, men i alminnelighet ikke pellets, fremstilles ved å forstøve opp-løsninger eller suspensjoner av det aktive materiale på granulater som er dannet på forhånd og som kan bestå av leire, vermiculitt eller annet passende materiale. Når det aktive materiale er oppløselig i den anvendte væske så at det kan trenge inn i granulatenes porer, er det ikke nødvendig å anvende bindemiddel. Er det derimot uoppløselig så at den væske som forstøves er en suspensjon, er det nødvendig å til-sette et bindemiddel for å bringe det aktive materiale til å hefte ved granulenes overflate. Bindemidlet kan være et opp-løselig stoff som «goulac» eller dekstrin eller et stoff som danner kolloide væsker som svellet stivelse, lim eller polyvinyl-alkohol. I ethvert tilfelle består det slut-telige trinn i å fjerne den anvendte væske. Preparations in the form of pellets or granules can be prepared by mixing the active compounds in a finely divided state with a type of clay (with or without a water-soluble binder), moistening the mixture with from 15 to 20 percent water, extruding the resulting mass under pressure through an opening and cutting up the extruded material into pellets of the desired thickness before drying, or by first drying and then granulating into granules. Alternatively, granules, but generally not pellets, can be prepared by atomizing solutions or suspensions of the active material onto granules which have been formed in advance and which may consist of clay, vermiculite or other suitable material. When the active material is soluble in the liquid used so that it can penetrate the granules' pores, it is not necessary to use a binder. If, on the other hand, it is insoluble so that the liquid that is atomized is a suspension, it is necessary to add a binder to bring the active material to adhere to the surface of the granules. The binder can be a soluble substance such as "goulac" or dextrin or a substance that forms colloidal liquids such as swollen starch, glue or polyvinyl alcohol. In any case, the final step consists in removing the used liquid.

Herbicide preparater ifølge oppfinnelsen kan også fremstilles ved å suspendere det aktive materiale i inerte, ikke vandige bærere. Som sådanne bærere foretrekkes det å bruke alifatiske og aromatiske kullvannstoffer som f. eks. kullvannstoffer av mineralsk opprinnelse. Suspensjonene kan fremstilles ved å male det aktive materiale med dispergeringsmidler og/eller. suspen-deringsmidler samt inerte bærere f. eks. i kulemøller. Konsentrasjonen av herbicid forbindelse 1 suspensjonene kan være fra 10 pst. eller mindre og opp til 48—50 pst. beregnet på suspensjonens vekt. Herbicidal preparations according to the invention can also be prepared by suspending the active material in inert, non-aqueous carriers. As such carriers, it is preferred to use aliphatic and aromatic hydrocarbons such as e.g. coal water substances of mineral origin. The suspensions can be prepared by grinding the active material with dispersants and/or. suspending agents and inert carriers, e.g. in ball mills. The concentration of herbicide compound 1 in the suspensions can be from 10 percent or less and up to 48-50 percent calculated on the weight of the suspension.

Fortrinnsvis er partikkelstørrelsen i slike suspensjoner fra ca. 1 til 50 mikron, idet den overveiende del av partiklene har diametre fra ca. 5 til 20 mikron. Som nevnt er de anvendte oljer i alminnelighet alifatiske og aromatiske kullvannstoffer eller blandinger av sådanne, særlig mineralske kullvannstoffer med kokepunkt i området fra 125 til 400°C. Kullvannstoffoljer med lavere kokepunkt enn 125°C bør ikke brukes fordi de ved forstøvning fra dyser er tilbøyelige til å forflyktiges i overdreven grad. Videre er anvendelse av lavtkokende kullvannstoffer forbundet med alvorlig ildsfare. Preferably, the particle size in such suspensions is from approx. 1 to 50 microns, with the majority of the particles having diameters from approx. 5 to 20 microns. As mentioned, the oils used are generally aliphatic and aromatic hydrocarbons or mixtures of such, particularly mineral hydrocarbons with a boiling point in the range from 125 to 400°C. Hydrocarbon oils with a boiling point lower than 125°C should not be used because they tend to volatilize excessively when atomized from nozzles. Furthermore, the use of low-boiling coal water substances is associated with a serious fire hazard.

Herbicide preparater ifølge oppfinnelsen kan inneholde ett eller flere substituerte uraciler og kan foruten disse også inneholde kjente herbicide stoffer. Blant slike kjente herbicide forbindelser er føl-gende : 2,3,6-triklorbenzoesyre og salter av denne syre Herbicidal preparations according to the invention may contain one or more substituted uracils and may, in addition to these, also contain known herbicidal substances. Among such known herbicidal compounds are the following: 2,3,6-trichlorobenzoic acid and salts of this acid

2,3,5,6-tetraklorbenzoesyre og salter av denne syre 2,3,5,6-tetrachlorobenzoic acid and salts of this acid

2-klor-N,N-diallylacetamid N,N-dipropylthiolkarbaminsyre-ethyiester 2,2-diklorpropionsyre og salter av denne syre 2-chloro-N,N-diallylacetamide N,N-dipropylthiolcarbamic acid ethyl ester 2,2-dichloropropionic acid and salts of this acid

methylarsonsyre og salter av denne syre borater klorater ammoniumsulfamat 2,4-diklorfenoxyeddiksyre methylarsonic acid and salts of this acid borates chlorates ammonium sulfamate 2,4-dichlorophenoxyacetic acid

2.4.5- triklorfenoxyeddiksyre N-fenylkarbaminsyre-isopropylester 2.4.5- trichlorophenoxyacetic acid N-phenylcarbamic acid isopropyl ester

N- (m-klorf enyl) -carbaminsyre-isopropylester tr i-klor eddiksyre maleinsyrehydrazid N-(m-chlorophenyl)-carbamic acid isopropyl ester tri-chloroacetic acid maleic hydrazide

l:,l-dimethyl-3-(3,4-d!iklorfenyl)furin)stoff l,l-dimethyl-3-(p-klorf enyl)-urinstoff 1,1- dimethy 1-3 -f enylur instof f l-n-butyl-l-methyl-3-(3,4-diklorfenyl)-urinstoff l-methoxy-l-methyl-3 (3,4-diklorf enyl) - urinstoff 1,1-dimethyl-3-(3,4-dichlorophenyl)furin)substance 1,1-dimethyl-3-(p-chlorophenyl)urea 1,1-dimethyl 1-3-phenylurinstof l-n-butyl-l-methyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-urea l-methoxy-l-methyl-3 (3,4-dichlorophenyl)-urea

1- methoxy-l-methyl-3-(p-klorfenyl)-urinstoff l,l,3-trimethyl-3- (3,4-diklorf enyl) - urinstoff 2- klor-4,6-bis- (ethylamino) -s-triazin 2-klor-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazin 1- methoxy-1-methyl-3-(p-chlorophenyl)-urea 1,1,3-trimethyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-urea 2- chloro-4,6-bis-(ethylamino) -s-triazine 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazine

2-klor-4,6-bis- (methoxypropylamino) -s-triazin 2-chloro-4,6-bis-(methoxypropylamino)-s-triazine

2-methoxy-4,6-bis- (isopropylamino) -s-triazin 2,4-bis-(isopropylamino)-6-methoxy-s-triazin dinitro-sek.-butylfenol 2.3.6- triklorfenyleddikisyre 5,6-dihydro-(4A,6A)-dipyrido-(l,2-A,2', 2-methoxy-4,6-bis-(isopropylamino)-s-triazine 2,4-bis-(isopropylamino)-6-methoxy-s-triazine dinitro-sec.-butylphenol 2.3.6- trichlorophenylacetic acid 5,6-dihydro -(4A,6A)-dipyrido-(1,2-A,2',

l'-C) pyrazinium-dibromid 2,6-diklorbenzoenitril 1'-C) pyrazinium dibromide 2,6-dichlorobenzonitrile

I herbicide preparater ifølge oppfinnelsen kan der eventuelt også anvendes klebe-stoffer som gelatin, blodalbumin og har-pikser, f. eks. nåletreharpiks og alkydhar-pikser. Slike stoffer kan brukes i visse preparater for å øke retensjonen eller varig-heten av avsetninger av preparatene etter påføringen. In herbicidal preparations according to the invention, adhesives such as gelatin, blood albumin and resins can optionally also be used, e.g. softwood resin and alkyd resins. Such substances can be used in certain preparations to increase the retention or duration of deposits of the preparations after application.

De aktive stoffer i de herbicide preparater ifølge oppfinnelsen kan fremstilles på en av følgende måter som der her ikke kreves beskyttelse for: Man omsetter et mono-substituert urea-derivat eller thiourinderivat i nærvær av en sur katalysator med en fS-keto-syreester i et i det vesentlige vannfritt miljø under rask fjernelse av det herved dannede vann og oppvarmer derpå den dannede <x,(3-umettede 3- (3'-substituert-ureido) -ester med en sterk base. Det herved erholdte metallsalt kan overføres til det fri uracilderivat ved omsetning med en syre. The active substances in the herbicidal preparations according to the invention can be prepared in one of the following ways, for which protection is not required here: A mono-substituted urea derivative or thiourine derivative is reacted in the presence of an acidic catalyst with an fS-keto acid ester in a in an essentially anhydrous environment while rapidly removing the water thus formed and then heating the formed <x,(3-unsaturated 3-(3'-substituted-ureido)-ester with a strong base. The metal salt thus obtained can be transferred to the free uracil derivative by reaction with an acid.

Egnet for denne fremgangsmåte er a,|3-umettede ketosyreestere som er inerte overfor et i det vesentlige vannfritt surt miljø. Suitable for this method are α,|3-unsaturated keto acid esters which are inert towards an essentially anhydrous acidic environment.

For fremstilling av aktive forbindelser i hvilke symbolene R2 og R4 er hydrogenatomer og R3 er et eventuelt substituert alkylradikal med fra 1 til 6 carbonatomer, kan man omsette en a,(3-umettet (3-amino-syrester med et isocyanat eller isothiocya-nat og oppvarme den herved dannede a,(3-umettede 3- (3'-substituerte-ureido)-syreester med en sterk base. Fra det herved erholdte metallsalt får man ved tilsetning av syre det substituerte uracil. For beslek-tede forbindelser er denne reaksjon beskrevet i «Annalen d.Chemie». Bd. 314 (1901), side 219 og i «Berichte d. chem. Ges.», Bd. 33 (1900), side 622. For the production of active compounds in which the symbols R2 and R4 are hydrogen atoms and R3 is an optionally substituted alkyl radical with from 1 to 6 carbon atoms, one can react an α,(3-unsaturated (3-amino acid residue) with an isocyanate or isothiocyanate and heating the thus formed α,(3-unsaturated 3-(3'-substituted-ureido)-acid ester with a strong base. From the metal salt thus obtained, the substituted uracil is obtained by adding acid. For related compounds, this reaction described in "Annalen d.Chemie", Vol. 314 (1901), page 219 and in "Berichte d. chem. Ges.", Vol. 33 (1900), page 622.

6-kloruracil som fremstilles ved sur hydrolyse av 2,4-dimethoxy-6-klorpyrimi-din (se britisk patentskrift nr. 677 342) kan anvendes som utgangsmateriale til fremstilling av f.eks. 3-methyl-5,6-dikloruracil og 3-methyl-5-brom-6-methoxyuracil. 6-chlorouracil which is produced by acid hydrolysis of 2,4-dimethoxy-6-chloropyrimidine (see British patent no. 677 342) can be used as starting material for the production of e.g. 3-methyl-5,6-dichlorouracil and 3-methyl-5-bromo-6-methoxyuracil.

Uracil som er substituert i 3- og 5-stillingen kan fremstilles ved omsetning av et i 3-stillingen substituert uracil med elektrofile reagenser etter ligningen: Uracil which is substituted in the 3- and 5-position can be prepared by reacting a uracil substituted in the 3-position with electrophilic reagents according to the equation:

I denne ligning betegner R2 f. eks. brom, klor, CH2C1, CH2OH, -SCN eller NO,. Frem-gangsmåter til fremstilling av analoge forbindelser er beskrevet i følgende publi-kasjoner: JACS 61, 1015 (1939), Ann. 305, 314, Ann. 352, 252, Ann. 441, 192 og JACS 81, 2674 In this equation, R2 denotes e.g. bromine, chlorine, CH2C1, CH2OH, -SCN or NO,. Methods for preparing analogous compounds are described in the following publications: JACS 61, 1015 (1939), Ann. 305, 314, Ann. 352, 252, Ann. 441, 192 and JACS 81, 2674

(1959) for halogengrupper. Ann. 385, 293 (1959) for halogen groups. Ann. 385, 293

(1911) for klormethylgrupper som man kan omsette med alkoholer, vann eller hydro-carbylmercaptider under dannelse av al-koxymethyl-, oxymethyl- eller hydrocarbyl-mercaptomehtylgrupper. JACS 63, 2323 (1941), Org. Syntheses, Coll., Vol. II, 574 (1943) og Heiv. Chim. Acta, 19, 1411 (1936) for thiocyangrupper, (1911) for chloromethyl groups which can be reacted with alcohols, water or hydrocarbyl mercaptides to form alkoxymethyl, oxymethyl or hydrocarbyl mercaptomethyl groups. JACS 63, 2323 (1941), Org. Syntheses, Coll., Vol. II, 574 (1943) and Heiv. Chim. Acta, 19, 1411 (1936) for thiocyano groups,

JACS 30, 1150 (1908) for nitrogrupper. JACS 30, 1150 (1908) for nitro groups.

De forbindelser i hvilke R, er et hydrogenatom lar seg overføre til forbindelser i hvilke R4 er et annet radikal, ved en substitusjonsreaksjon av bekjent art, f. eks. under anvendelse av en av de følgende reaks j onskomponenter: The compounds in which R, is a hydrogen atom can be transferred to compounds in which R4 is another radical, by a substitution reaction of a known kind, e.g. using one of the following reaction components:

En alminnelig beskrivelse av metoder til fremstilling av enkelte av de aktive stoffer som i 1-stillingen er substituert med alkyl-, perklormethyl-, mereapto-, aryl-, aroyl-, oxymethyl-, arylsulfenyl-, carbamyl- og co-carboxylsyrealkan, finnes i følgende litteratur steder: A general description of methods for producing some of the active substances that are substituted in the 1-position with alkyl, perchloromethyl, mereapto, aryl, aroyl, oxymethyl, arylsulfenyl, carbamyl and co-carboxylic acid alkane can be found in the following literature places:

USA-patentskrift 2 553 770 US Patent 2,553,770

JOC 14, 1099 (1949) JACS, 52, 2006 (1930) JOC 14, 1099 (1949) JACS, 52, 2006 (1930)

JACS 54, 2436 (1952) JACS 54, 2436 (1952)

Shirley: «Preparation of Organic Inter-mediates», 1951, side 59. Shirley: "Preparation of Organic Intermediates", 1951, page 59.

Som foran nevnt kan man fremstille metallsaltene av de uracilderivater som anvendes ifølge oppfinnelsen, direkte eller ved hjelp av kjente metoder som oppløs-ning av det fri uracilderivat i en vandig eller ikke vandig oppløsning av minst en ekvimolekylær mengde av en base eller et basisk salt som inneholder det ønskede kation. Således kan man f. eks. fremstille natriumsalter ved å oppløse uracilderivatet i vann som inneholder en ekvimolekylær, mengde natriumhydroxyd. Saltet kan iso-leres ved å fjerne vannet fra oppløsningen. De salter av uracilderivatene som ikke er oppløselige i vann, kan fremstilles ved å behandle en vandig oppløsning av uracil-derivatets alkalimetallsalt med en vandig oppløsning av et vannoppløselig salt av metallet. As mentioned above, the metal salts of the uracil derivatives used according to the invention can be prepared directly or by means of known methods such as dissolving the free uracil derivative in an aqueous or non-aqueous solution of at least an equimolecular amount of a base or a basic salt which contains the desired cation. Thus, one can e.g. prepare sodium salts by dissolving the uracil derivative in water containing an equimolecular amount of sodium hydroxide. The salt can be isolated by removing the water from the solution. The salts of the uracil derivatives which are not soluble in water can be prepared by treating an aqueous solution of the alkali metal salt of the uracil derivative with an aqueous solution of a water-soluble salt of the metal.

I tabell I i det følgende er oppført re-sultatene av endel forsøk angående herbicid aktivitet. I disse forsøk ble den herbicide aktivitet av uracil, 2-thiouracil, 6-methyl-2-thiouracil og 2,4,6-triklorpyrimi-din sammenlignet med 22 aktive stoffer som anvendes ifølge oppfinnelsen. Table I below lists the results of some tests regarding herbicidal activity. In these experiments, the herbicidal activity of uracil, 2-thiouracil, 6-methyl-2-thiouracil and 2,4,6-trichloropyrimidine was compared with 22 active substances used according to the invention.

For forsøkene etter spiringen av ugress-artene ble frøene sådd i samme jordbunn og i en dybde på 1,3 cm, regnet fra jordbunnens overflate. Ca. 3 uker etter spiringen besprøytet man bladene og jordbunnen med de mengder av de forbindelser som ble prøvet som er angitt i tabellen. 3 uker etter besprøytningen ble graden av utryddelse av ugressplanter bestemt. I forsøkene før ugressplantenes spiring ble frøene sådd på samme jordbunn i en dybde på 0,64 cm, regnet fra jordbunnens overflate. Innen 24 timer og før frøenes spiring besprøytet man arealene med de mengder av de forbindelser som skulle prø-ves som er angitt i tabellen. Graden av ut-ryddelsen av ugressplantene ble bestemt 3 uk?r etter besprøytningen. For the experiments after the germination of the weed species, the seeds were sown in the same soil and at a depth of 1.3 cm, calculated from the surface of the soil. About. 3 weeks after germination, the leaves and the soil were sprayed with the amounts of the tested compounds indicated in the table. 3 weeks after spraying, the degree of eradication of weed plants was determined. In the experiments before the germination of the weed plants, the seeds were sown on the same soil at a depth of 0.64 cm, calculated from the soil surface. Within 24 hours and before the seeds germinated, the areas were sprayed with the amounts of the compounds to be tested as indicated in the table. The degree of eradication of the weed plants was determined 3 weeks after spraying.

Av denne tabell fremgår at de tidligere kjente forbindelser (forsøk 1 til 4) er helt inaktive, mens der med de forbindelser som anvendes ifølge oppfinnelsen, oppnås en meget god bekjempelse av ugressplanter. This table shows that the previously known compounds (experiments 1 to 4) are completely inactive, while with the compounds used according to the invention, a very good control of weed plants is achieved.

I en ytterligere forsøksrekke hvis resultater er oppført i tabell II i det føl-gende, ble fem av de aktive forbindelser i preparatene ifølge oppfinnelsen sammenlignet med 2-thiouracil. Herved ble de forbindelser som skulle prøves, påført før ugressplantenes spiring. Frøene ble sådd i samme jordbunn i en dybde på 0,64 cm, regnet fra jordbunnens overflate. Umid-delbart etter frøene var sådd, ble jordover-flaten besprøytet med de mengder av de forbindelser som skulle prøves som er angitt i tabell II. Graden av utryddelse av ugressplantene ble bestemt 21 døgn etter besprøytningen. In a further series of experiments, the results of which are listed in Table II below, five of the active compounds in the preparations according to the invention were compared with 2-thiouracil. In this way, the compounds to be tested were applied before the weed plants germinated. The seeds were sown in the same soil at a depth of 0.64 cm, calculated from the surface of the soil. Immediately after the seeds were sown, the soil surface was sprayed with the amounts of the compounds to be tested as indicated in Table II. The degree of eradication of the weed plants was determined 21 days after spraying.

I de følgende eksempler vises endel herbicide preparater ifølge oppfinnelsen samt de resultater som oppnås med disse. In the following examples, some herbicidal preparations according to the invention are shown as well as the results obtained with these.

Eksemvel 1 — Vandia susvension Example 1 — Vandia susvension

De ovenfor angitte bestanddeler blandes og males i kulemølle eller sandmølle inntil den aktive bestanddels gjennom-snittlige partikkelstørrelse er vesentlig mindre enn 5 mikroner. Den herved erholdte stabile tixotrope suspensjon danner ikke kaker og lar -seg lett fortynnne med vann til fortynnde suspensjoner i hvilke de faste stoffer bunnfelles meget langsomt så at de ikke krever omrøring under. anvendelsen. The above-mentioned ingredients are mixed and ground in a ball mill or sand mill until the average particle size of the active ingredient is substantially less than 5 microns. The stable thixotropic suspension thus obtained does not form cakes and can easily be diluted with water to dilute suspensions in which the solids settle to the bottom very slowly so that they do not require stirring. the application.

Slike vandige suspensjoner kan anvendes til lokale besprøytninger i mengder Such aqueous suspensions can be used for local spraying in quantities

fra 113 til 337 g pr. dekar aktivt stoff i 114 liter vann og gir da en effektiv bekjempelse før spiringen av Echinochloa crusgallis, åkersennep og Exhmochloa co-lonum 1 sukkerrørplantasjer. from 113 to 337 g per hectare of active substance in 114 liters of water and then provides effective control before germination of Echinochloa crusgallis, field mustard and Exhmochloa colonum 1 sugar cane plantations.

Når man anvender 3-isopropyl-5,6-tetrametylenuracil i samme preparatform med 220 g aktivt stoff pr. dekar i 28 liter vann, oppnår man en god bekjempelse før spiringen av Digitaria sp., sennepsarter, Chenopodium album og Enchinochloa i omåder hvor der dyrkes sukkerrør. When using 3-isopropyl-5,6-tetramethyleneuracil in the same preparation form with 220 g of active substance per decares in 28 liters of water, good control is achieved before germination of Digitaria sp., mustard species, Chenopodium album and Enchinochloa in areas where sugar cane is grown.

Når man anvender 3-cyclohexyl-6-methyluracil i samme preparatform til bekjempelse av ugress på jernbanelegemer, oppnår man en langvarig bekjempelse av blandet vegetasjon som Agropyron repens, Digitaria sp., Cynodon dactylon, Bromus tectorum, Ambrosia artemisiifolia, Xanthium sp., Chenopodium album og Erigeron canadensis. When 3-cyclohexyl-6-methyluracil is used in the same preparation form to control weeds on railway bodies, long-term control of mixed vegetation such as Agropyron repens, Digitaria sp., Cynodon dactylon, Bromus tectorum, Ambrosia artemisiifolia, Xanthium sp., Chenopodium is achieved album and Erigeron canadensis.

Når man anvender 5-brom-3-cyoloi-hexyl-l,6-dimethyluracil i samme preparatform som sprøytevæske med fra 110 til 120 g aktivt stoff i 28 liter vann, oppnår man en god bekjempelse før spiringen av Digitaria sp., Avena fatua, Chenopodium album, Stellaria sp., Setaria sp., Ipomoea og av åkersennep i områder hvor der dyrkes sukkerrør, mais, Sorghum og Daucus carota. When you use 5-bromo-3-cyclohexyl-1,6-dimethyluracil in the same preparation form as a spray liquid with from 110 to 120 g of active substance in 28 liters of water, good control is achieved before the germination of Digitaria sp., Avena fatua , Chenopodium album, Stellaria sp., Setaria sp., Ipomoea and of field mustard in areas where sugarcane, maize, Sorghum and Daucus carota are grown.

Eksempel 2 -— Emulgerbar suspensjon i olje. 3-cyclohexyl-5-brom-6-methyluracil 25 % Blanding av polyalkohol-carbonsyre-estere og oljeoppløselige petro-leumsulfonater 6 % Dieselolje 69 % Example 2 -— Emulsifiable suspension in oil. 3-cyclohexyl-5-bromo-6-methyluracil 25% Mixture of polyalcohol-carboxylic acid esters and oil-soluble petroleum sulphonates 6% Diesel oil 69%

De ovenfor angitte bestanddeler blandes og males i en valsemølle, kulemølle eller sandmølle inntil partiklene av den aktive bestanddel i det vesentlige alle er under en størrelse på 10 micron. Den herved erholdte suspensjon kan emulgeres i vann eller fortynnes med oljer som anvendes i herbicide preparater for anvendelse til besprøytning. The above-mentioned ingredients are mixed and ground in a roller mill, ball mill or sand mill until the particles of the active ingredient are essentially all below a size of 10 microns. The suspension thus obtained can be emulsified in water or diluted with oils used in herbicidal preparations for use in spraying.

Preparater kan fortynnes med 748 liter «Lion Herbicidal Oil-No. 6» og påføres i et mengdeforhold på 1,35 kg/dekar aktiv bestanddel for bekjempelse av planter av artene Ipomea sp. og Achillea, Ambrosia artemisiifolia, Daurus carota, Agropyron repens, Panicum capillare, Digitaria sp. samt spirer av ek og lønn som vokser langs jernbanelegemer. Man får en meget god utryddelse av plantene. Preparations can be diluted with 748 liters of "Lion Herbicidal Oil-No. 6" and applied in a quantity ratio of 1.35 kg/acre of active ingredient for combating plants of the species Ipomea sp. and Achillea, Ambrosia artemisiifolia, Daurus carota, Agropyron repens, Panicum capillare, Digitaria sp. as well as sprouts of oak and maple growing along railway bodies. You get a very good eradication of the plants.

Eksempel 3 — Emulgerbar olje 3-isopropyl-5-brom-6-methyluracil 20,0 % alkyl-aryl-polyetheralkohol 2,5 % Oljeoppløselig petroleumsulfonat 2,5 % Methyl-isobutyl-keton 65,0 % Example 3 — Emulsifiable oil 3-isopropyl-5-bromo-6-methyluracil 20.0% alkyl-aryl-polyether alcohol 2.5% Oil-soluble petroleum sulfonate 2.5% Methyl isobutyl ketone 65.0%

Denne emulgerbare olje fremstilles ved å blande de ovenfor angitte bestanddeler inntil man får en homogen oppløs-ning. Denne kan emulgeres med vann før anvendelsen. This emulsifiable oil is prepared by mixing the above-mentioned ingredients until a homogeneous solution is obtained. This can be emulsified with water before use.

Denne emulgerbare olje er fordelak-tig til bekjempelse av ugress langs jernbanelegemer, på jernbanetomter og side-spor. Når preparatet fortynnes med vann og påsprøytes fra en jernbane-sprøytevogn i et mengdeforhold tilsvarende 1,13 til 2,25 kg aktiv bestanddel og 93,5 liter vann pr. dekar, utryddes blandet vegetasjon som Agropyron repens, Digitaria sp., Cynodon dactylon, Bromus tectorum, Ambrosia artemisiifolia, Xanthium sp., ChenopOdium album og Erigeron canadiensis for lange tidsrom. This emulsifiable oil is beneficial for controlling weeds along railway bodies, on railway plots and sidings. When the preparation is diluted with water and sprayed on from a railway spray truck in a quantity ratio corresponding to 1.13 to 2.25 kg of active ingredient and 93.5 liters of water per decares, mixed vegetation such as Agropyron repens, Digitaria sp., Cynodon dactylon, Bromus tectorum, Ambrosia artemisiifolia, Xanthium sp., ChenopOdium album and Erigeron canadiensis is eradicated for long periods of time.

Følgende forbindelser kan opparbeides til preparater og anvendes på samme måte som beskrevet i eksempel 3: 3-sek.-butyl-5-fluor-6-methyluracil The following compounds can be processed into preparations and used in the same way as described in example 3: 3-sec.-butyl-5-fluoro-6-methyluracil

3-isopropyl-5-bromuracil 3-sek.-butyl-5-brom-6-metyluracil Eksempel 4 — Pellets 3-isopropyl-5-bromouracil 3-sec-butyl-5-bromo-6-methyluracil Example 4 — Pellets

Bestanddelene blandes og micropulve-riseres, hvorpå de fuktes md 18—20 pst.s vann og ekstruderes gjennom dyser. De ekstruderte strenger kuttes ettersom de dannes så man får pellets som tørres. The ingredients are mixed and micropulverized, after which they are moistened with 18-20 percent water and extruded through nozzles. The extruded strands are cut as they are formed to obtain pellets that are dried.

Disse pellets er fordelaktige til bekjempelse av ugress langs velgjerder, rundt broer og cyklonskj ermer samt stolper med veiviser. De påføres hensiktsmessig med hånden i et mengdeforhold på 11,3 til 2,7 kg pr. dekar aktiv bestanddel. Man oppnår en meget god utryddelse av vekster som ek, lønn, pil og. Licquidambar styraciflua. These pellets are beneficial for fighting weeds along well fences, around bridges and cyclone screens as well as posts with guides. They are applied appropriately by hand in a ratio of 11.3 to 2.7 kg per acres of active ingredient. You achieve a very good eradication of plants such as oak, maple, willow and. Liquidambar styraciflua.

Av følgende forbindelser kan der fremstilles preparater i samme form som i eksempel 4 og som kan anvendes på den i dette eksempel beskrevne måte: 3-tert.-amyl-5-brom-6-methyluracil 3-butyl-6-methyluracil og 3-tert.-butyl-5-bromuracil From the following compounds, preparations can be prepared in the same form as in example 4 and which can be used in the manner described in this example: 3-tert.-amyl-5-bromo-6-methyluracil 3-butyl-6-methyluracil and 3- tert-butyl-5-bromouracil

Andre forbindelser som kan opparbeides til preparater og anvendes som ovenfor angitt, er følgende: 3-cyclohexyl-l,6-dimethyluracil og 3-isopropyl-5-brom-l-dimethylcarbamyl- 6-methyluracil. Other compounds that can be processed into preparations and used as indicated above are the following: 3-cyclohexyl-1,6-dimethyluracil and 3-isopropyl-5-bromo-1-dimethylcarbamyl- 6-methyluracil.

Eksempel 5 — Fuktbart pulver. Example 5 — Wettable powder.

Bestanddelene blandes og finmales til en partikkelstørrelse i det vesentlige under 50 mikron. Det mikropulveriseres derpå inntil i det vesentlige alle partikler har en partikkelstørrelse under 10 mikron. The ingredients are mixed and finely ground to a particle size substantially below 50 microns. It is then micropulverized until essentially all particles have a particle size below 10 microns.

Det erholdte preparat kan anvendes før spiringen på felter for dyrkning av nytteplanter som sukkerrør, asparges og safflor. Pulveret suspenderes i 37 liter vann pr. dekar og påføres med en trykk-sprøyteanordning. Ved anvendelse av 56 til 225 aktiv bestanddel pr. dekar oppnår man en meget god bekjempelse av Amaranthus sp., chenoopodium album, Portulaca olera-cea, åkersennep, Digitaria sp., Setaria sp. og Echinochloa sp. The preparation obtained can be used before germination on fields for the cultivation of useful plants such as sugar cane, asparagus and safflower. The powder is suspended in 37 liters of water per acres and applied with a pressure sprayer. When using 56 to 225 active ingredient per decares achieves very good control of Amaranthus sp., chenoopodium album, Portulaca olera-cea, field mustard, Digitaria sp., Setaria sp. and Echinochloa sp.

Kalsiumsaltet anvendes i samme preparatform som alminnelig middel til bekjempelse av ugress på industritomter og jernbanetomter. 1,12 til 2,24 kg aktivt stoff pr. dekar i 94 liter vann gir en meget god bekjempelse av Solidago sp., Oenothera, Phytolacca americana, Chrysanthemum leucanthemum, Xanthium sp., Potentilla anserina, Digitaria sp. og Eragrostis pecti-nacea. 2,24 kg aktivt stoff pr. dekar i 47 liter vann gir en meget god bekjempelse av Gyperus. The calcium salt is used in the same preparation form as a general weed control agent on industrial sites and railway sites. 1.12 to 2.24 kg of active substance per acres in 94 liters of water gives a very good control of Solidago sp., Oenothera, Phytolacca americana, Chrysanthemum leucanthemum, Xanthium sp., Potentilla anserina, Digitaria sp. and Eragrostis pecti-nacea. 2.24 kg of active substance per acres in 47 liters of water gives a very good control of Gyperus.

Med 3,4 kg aktivt stoff pr. dekar får man med lokal behandling en meget god bekjempelse av ugress med dype røtter som Convolvulus og Cirsium arvense. With 3.4 kg of active substance per decares, with local treatment you get very good control of weeds with deep roots such as Convolvulus and Cirsium arvense.

Følgende forbindelser kan opparbeides til preparater og anvendes på den ovenfor angitte måte: The following compounds can be processed into preparations and used in the manner indicated above:

3-fenyl-5-brom-6-methyluracil, 3-phenyl-5-bromo-6-methyluracil,

, 3-sek.-butyl-5-klor-6-ethyluracil, 3-sek.-amyl-5-brom-6-methyluracil, , 3-sec-butyl-5-chloro-6-ethyluracil, 3-sec-amyl-5-bromo-6-methyluracil,

3- (p-klorfenyl) -5-6-methyluracil, 3-isopropyl-5-thiocyan-6-methyluracil og 3-benzyl-5-klor-6-methyluracil. 3-(p-chlorophenyl)-5-6-methyluracil, 3-isopropyl-5-thiocyan-6-methyluracil and 3-benzyl-5-chloro-6-methyluracil.

Eksempel 6 — Granulat. Example 6 — Granulate.

Dette granulat fremstilles ved å opp-løse det aktive stoff i vann og sprøyte opp-løsningen på granylene av vermiculitt mens disse er i bevegelse. Produktet tørres derpå. These granules are produced by dissolving the active substance in water and spraying the solution onto the granules of vermiculite while they are in motion. The product is then dried.

Dette granulat anvendes til lokal behandling i arealer i hvilke der vokser Cen-taurea repens, Convolvulus og flerårige ugressplanter med dype røtter. Påføring skjer under anvendelse av en spesielt konstruert strøanordning i. en mengde på 14,6 kg pr. dekar. This granulate is used for local treatment in areas where Centaurea repens, Convolvulus and perennial weeds with deep roots grow. Application takes place using a specially designed spreading device in. a quantity of 14.6 kg per acres.

Eksempel 7 — Oppløselig pulver. Example 7 — Soluble powder.

Disse stoffer blandes og mikropulveriseres hvorved man får et risledyktig pulver som ikke danner kaker. Ved tilsetning av vann oppløses den aktive bestanddel raskt mens kiselsyren suspenderes. These substances are mixed and micropulverized, resulting in a flowable powder that does not form cakes. When water is added, the active ingredient dissolves quickly while the silicic acid is suspended.

Dette preparat kan anvendes til bekjempelse av blandinger av énårige og flerårige ugressplanter som vokser rundt bygninger i gårdsbruk. Ved påføring av 1,7 kg aktiv bestanddel pr. dekar i 56 liter vann oppnår man en meget god bekjempelse av Lepidium, åkersennep, Arctium, Agropyron repens og Digitaria sp. This preparation can be used to control mixtures of annual and perennial weed plants that grow around buildings in farms. When applying 1.7 kg of active ingredient per decares in 56 liters of water achieves very good control of Lepidium, field mustard, Arctium, Agropyron repens and Digitaria sp.

Eksempel 8 — Suspensjon i olje. Example 8 — Suspension in oil.

Denne suspensjon fremstilles ved på forhånd å male det aktive stoff og blande det med de andre bestanddeler under om-røring, eller ved å blande alle bestanddelene sammen, med påfølgende maling i kulemøi-ler eller sandmøller, så at den aktive bestanddels partikkelstørrelse minskes. Produktet er egnet til å fortynnes til besprøyt-ningsvæsker med olje for anvendelse i herbicide preparater. This suspension is prepared by grinding the active substance in advance and mixing it with the other ingredients while stirring, or by mixing all the ingredients together, with subsequent grinding in ball mills or sand mills, so that the particle size of the active ingredient is reduced. The product is suitable to be diluted into spraying liquids with oil for use in herbicidal preparations.

Preparatet kan fortynnes med 75 liter av en olje av den nevnte art som f. eks. «Lion Herbicidal Oil No. 6» påføres i en mengde på 1,35 kg aktiv bestanddel pr. dekar for alminnelig ugressbekjempelse langs gj erder og j ernbanespor. Man oppnår en sterk utryddelse av plantene for lange tidsrom. Man oppnår en god bekjempelse av Agropyron repens, Bromus secalinus, Panicum capillare, Diodia teres og Datura stramonium. The preparation can be diluted with 75 liters of an oil of the aforementioned type, such as e.g. "Lion Herbicidal Oil No. 6" is applied in a quantity of 1.35 kg of active ingredient per acres for general weed control along fences and railway tracks. A strong eradication of the plants is achieved for long periods of time. Good control of Agropyron repens, Bromus secalinus, Panicum capillare, Diodia teres and Datura stramonium is achieved.

Andre forbindelser som har vist seg å være like virksomme ved opparbeidelse til preparater og anvendelse på den ovenfor angitte måte, er følgende: l-acetyl-3-cyclohexyl-5-brom-6-methyl-uracil, l-acetyl-3-rsek.-butyl-5-klor-6-methyl-uracil, 3-isopropyl-5-klor-6-methyl-l-triklor- acetyluracil og Other compounds which have been shown to be equally effective when processed into preparations and used in the manner indicated above are the following: l-acetyl-3-cyclohexyl-5-bromo-6-methyl-uracil, l-acetyl-3-rsek .-butyl-5-chloro-6-methyl-uracil, 3-isopropyl-5-chloro-6-methyl-1-trichloro- acetyluracil and

3-tert.-butyl-5-klor-6-methyl-propionyl-uracil. 3-tert-butyl-5-chloro-6-methyl-propionyl-uracil.

Eksempel 9 — Pellets. Example 9 — Pellets.

Følgende stoffer blandes og mikropulveriseres hvorpå de fuktes med 18—20 pst. vann og ekstruderes gjennom dyser med liten åpning. Det ekstruderte materiale kuttes ettersom det dannes, slik at man får små pellets som derpå tørres. The following substances are mixed and micropulverized, after which they are moistened with 18-20 per cent water and extruded through nozzles with a small opening. The extruded material is cut as it is formed, so that you get small pellets which are then dried.

Med disse pellets kan man utrydde ugress langs landeveisgjerder, rundt broer, under vindskjermer og landeveismerker. Preparatet påføres med hånden i mengder fra 1,7 til 3,4 kg aktiv bestanddel pr. dekar. Man oppnår en meget god utryddelse av spirene Solidago sp., Oenothera, Phytolacca americana, Andropogon virginicus og Panicum. With these pellets, weeds can be eradicated along road fences, around bridges, under windscreens and road markings. The preparation is applied by hand in quantities from 1.7 to 3.4 kg of active ingredient per acres. A very good eradication of the sprouts Solidago sp., Oenothera, Phytolacca americana, Andropogon virginicus and Panicum is achieved.

Eksempel 10 — Vandig konsentrat. Example 10 — Aqueous concentrate.

Dette vandige konsentrat fremstilles This aqueous concentrate is prepared

ved å oppløse de to nedenfor angitte faste bestanddeler i vann. Preparatet kan lett fortynnes til anvendelseskonsentrasjoner og utsprøytes. by dissolving the two solid ingredients listed below in water. The preparation can be easily diluted to application concentrations and sprayed.

Dette vandige konsentrat påføres med This aqueous concentrate is applied with

en håndsprøyte som arbeider under trykk. a hand syringe that works under pressure.

170 til 340 g aktiv bestanddel pr. dekar i 151 liter vann gir en meget god bekjempelse før spiringen av Setaria sp., Echinochloa sp. og spirer av Sorghum halepense. 170 to 340 g of active ingredient per decares in 151 liters of water gives a very good control before germination of Setaria sp., Echinochloa sp. and sprouts of Sorghum halepense.

Claims (2)

1. Herbicide preparater, karakteri-1. Herbicidal preparations, charac- sert ved at de som aktiv bestanddel inneholder ett eller flere substituerte uraciler med molekylvekt opp til 500, og som tilsvarer den generelle formel: (i hvilken R, betegner et radikal med molekylvekt fra 15 til 250, nemlig et cyanradikal, et alkyl-, alkenyl- eller alkynylradikal som eventuelt kan være substituert med ett eller flere fluor-, klor- eller bromatomer, hydroxy-, alkoxy-, alkoxycarbonyl-, cyan- eller carboxy-radikaler, eller et aryl- eller aralkyl-radikal som eventuelt kan være substituert med ett eller flere fluor-, brom- eller kloratomer, hydroxy-, alkoxy-, cyan-, alkylmercapto-, alkyl-, kloralkyl-, nitro- eller trifluormethylradikaler, eller et cycloalkyl- eller cycoalkenyl-radikal som eventuelt kan være substituert med ett eller flere fluor-, brom- eller kloratomer, alkoxy- eller alkylradikaler, R2 betegner et radikal med molekylvekt fra 1 til 250, nemlig et alkylmercapto-, alkoxy-, alkylmercaptoalkyl-, alkenyl-, cyan-, thiocyan- eller nitroradi-kal, eller et halogen- eller hydrogenatom, eller et alkylradikal som eventuelt kan være substituert med ett eller flere fluor-, brom- eller kloratomer, cyan-, mercapto-eller hydroxy-radikaler, R3 er et radikal med molekylvekt fra 1 til 200, nemlig et alkyl-, ' alkoxy- eller halogenalkyl-radikal eller et hydrogen-, klor- eller bromatom, eller R0 og R3 kan være bundet til hver-andre under dannelse av en toverdig alkylenbro med formelen (CH2)n, i hvilken n er lik 3/4 eller 5, R4 betegner et radikal med molekylvekt fra 1 til 250, nemlig et dialkylfosforyl-, alkenyl-, alkynyl- eller cyanradikal, et hydrogenatom eller et alkylradikal som eventuelt kan være substituert med ett eller flere brom-, klor-eller fluoratomer, hydroxy-, alkoxy-, alkoxycarbonyl-, cyan- eller carboxyradikaler, eller et carbamyl- eller thiocarbamylradikal som eventuelt kan være substituert med ett eller flere alkyl-, fenyl- eller klor-fenylradikaler, eller et fenylmercaptoradikal som eventuelt kan være substituert med ett eller flere brom-, klor- eller fluoratomer, alkyl- eller alkoxyradikaler, eller et alkylmercaptoradikal som eventuelt kan være substituert med ett eller flere brom-, klor- eller fluoratomer eller et, eventuelt halogenert, acylradikal som kan være substituert med ett eller flere fenylradikaler, som eventuelt kan inneholde ett eller flere brom- eller kloratomer, eller med ett eller flere fenoxyradikaler som kan inneholde ett eller flere klor- eller bromatomer, og X betegner et oxygenatom eller et svovelatom, hvor — i tilfelle at både R2 og R., er hydrogenatomer — enten R3 betegner et alkylradikal med fra 1 til 6 carbonatomer, og R, betegner et alkylradikal med fra 3 til 6 carbonatomer, et allyl- eller propynylradikal eller et cycloalkyl- eller cycloalkenylradikal med fra 5 til 8 carbonatomer, eller R3 betegner et hydrogenatom, mens R, betegner et cycloalkyl- eller cycloalkenylradikal med fra 5 til 8 carbonatomer, og hvor i tilfelle at R2 er et hydrogenatom og R4 er et methylradikal-, R, er et eventuelt substituert cycloalkyl- eller cycloalkenyl-radikal med fra 5 til 8 carbonatomer), og/eller metallsalter av sådanne forbindelser. characterized by the fact that they contain as an active ingredient one or more substituted uracils with a molecular weight up to 500, and which correspond to the general formula: (in which R, denotes a radical with a molecular weight from 15 to 250, namely a cyan radical, an alkyl-, alkenyl - or alkynyl radical which may optionally be substituted with one or more fluorine, chlorine or bromine atoms, hydroxy, alkoxy, alkoxycarbonyl, cyan or carboxy radicals, or an aryl or aralkyl radical which may optionally be substituted with one or more fluorine, bromine or chlorine atoms, hydroxy, alkoxy, cyano, alkyl mercapto, alkyl, chloroalkyl, nitro or trifluoromethyl radicals, or a cycloalkyl or cycloalkenyl radical which may optionally be substituted with one or several fluorine, bromine or chlorine atoms, alkoxy or alkyl radicals, R2 denotes a radical with molecular weight from 1 to 250, namely an alkylmercapto-, alkoxy-, alkylmercaptoalkyl-, alkenyl-, cyano-, thiocyano- or nitro radical, or a halogen or hydrogen atom, or an alkyl radical which may optionally be substituted with one or more fluorine, bromine or chlorine atoms, cyan, mercapto or hydroxy radicals, R3 is a radical with molecular weight from 1 to 200, namely a alkyl, ' alkoxy or haloalkyl radical or a hydrogen, chlorine or bromine atom, or R0 and R3 can be bonded to each other forming a divalent alkylene bridge of the formula (CH2)n, in which n is equal to 3/4 or 5, R4 denotes a radical with molecular weight from 1 to 250, namely a dialkylphosphoryl- , alkenyl, alkynyl or cyano radical, a hydrogen atom or a alkyl radical which may optionally be substituted with one or more bromine, chlorine or fluorine atoms, hydroxy, alkoxy, alkoxycarbonyl, cyan or carboxy radicals, or a carbamyl or thiocarbamyl radical which may optionally be substituted with one or more alkyl, phenyl or chloro-phenyl radicals, or a phenyl mercapto radical which may optionally be substituted with one or more bromine, chlorine or fluorine atoms, alkyl or alkoxy radicals, or an alkyl mercapto radical which may optionally be substituted with one or more bromine, chlorine or fluorine atoms or an optionally halogenated acyl radical which may be substituted with one or more phenyl radicals, which may optionally contain one or more bromine or chlorine atoms, or with one or more phenoxy radicals which may contain one or more chlorine or bromine atoms, and X denotes an oxygen atom or a sulfur atom, where — in the event that both R 2 and R , are hydrogen atoms — either R 3 denotes an alkyl radical of from 1 to 6 carbon atoms, and R , denotes an alkyl radical of from 3 to 6 carbon atoms, a allyl or propynyl radical or a cycloalkyl or cycloalkenyl radical of from 5 to 8 carbon atoms, or R3 denotes a hydrogen atom, while R, denotes a cycloalkyl or cycloalkenyl radical of from 5 to 8 carbon atoms, and where in the case that R2 is a hydrogen atom and R4 is a methyl radical, R is an optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl radical with from 5 to 8 carbon atoms), and/or metal salts of such compounds. 2. Herbicide preparater ifølge påstand 1, karakterisert ved at de inneholder en eller flere forbindelser i hvilke, i den i påstand 1 angitte generelle formel, Rt betegner en gruppe tilsvarende den generelle formel: - (i hvilken R5 betegner et hydrogenatom eller et methylradikal, RG betegner et methylradikal eller et ethylradikal og R7 betegner et alkylradikal med fra 1 til 6 carbonatomer), mens R2 betegner et kloratom eller et bromatom, R3 betegner et methylradikal og R, betegner et hydrogenatom, eller et, eventuelt halogenert, acylradikal som kan være substituert med ett eller flere fenylradikaler som eventuelt kan inneholde ett eller flere brom- eller kloratomer, eller et perklor-methylmercapto-radikal, eller salter av sådanne forbindelser..2. Herbicidal preparations according to claim 1, characterized in that they contain one or more compounds in which, in the general formula stated in proposition 1, Rt denotes a group corresponding to the general formula: - (in which R5 denotes a hydrogen atom or a methyl radical, RG denotes a methyl radical or an ethyl radical and R7 denotes an alkyl radical with from 1 to 6 carbon atoms), while R2 denotes a chlorine atom or a bromine atom, R3 denotes a methyl radical and R, denotes a hydrogen atom, or an optionally halogenated acyl radical which may be substituted with one or more phenyl radicals which may optionally contain one or more bromine or chlorine atoms, or a perchloro-methylmercapto radical, or salts of such compounds.