NO136905B

NO136905B - ABSORBING DEVICE IN THE FORM OF A TAMPON FOR ABSORPTION OF BODY LOSS.

Info

Publication number: NO136905B
Application number: NO741813A
Authority: NO
Inventors: Jean Edward Schaefer
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1972-05-17
Filing date: 1974-05-16
Publication date: 1977-08-22
Also published as: SE410819B; AT360142B; FI58060C; CH564940A5; BE799665A; ZA733310B; IE37715B1; DK136804B; NO741813L; FR2184948A1; NL7306941A; NO136905C; ES191557U; NL169267C; JPS4967491A; AU5579773A; GB1430851A; GB1430852A; DE2324849B2; NO136906C

Description

Fremgangsmåte til fremstilling av trykkformer. Process for the production of printing forms.

Man fremstiller kopier på elektrofotografisk måte ved at man opplader et elektrofotografisk materiale elektrisk, deretter belyser dette gjennom et forbilde på episkopisk måte, fremkaller det derved dannede elektrostatiske bilde ved innstøvning med et harpikspulver, og deretter fikserer eksempelvis ved hjelp av oppvarmning, hvorved harpikspulveret forankres utstrykningsfast på underlaget. Det hertil anvendte elektrofotografiske materiale består av en bærer og et derpå anbrakt ko-pieringslag som består av et fotoledende stoff eller inneholder dette. Copies are produced electrophotographically by electrically charging an electrophotographic material, then illuminating this through a model episcopically, developing the resulting electrostatic image by dusting with a resin powder, and then fixing, for example by means of heating, whereby the resin powder is anchored smear-proof on the substrate. The electrophotographic material used for this purpose consists of a carrier and a copying layer placed thereon which consists of a photoconductive substance or contains this.

Man har allerede fremstillet trykkformer av slike elektrokopier ved at man behandler dem med et oppløsningsmiddel. Derved fjernes fra bæreren ved hjelp av oppløsningsmidlet på de billedfrie steder det påførte lag og de frigjorte steder blir, hvis det er nødvendig, gjort vannførende ved hjelp av egnede forholdsregler, hvorpå deretter billedstedende innfarges med fet farge, således at trykkformene er egnet til fremstilling av trykk. Disse kjente frem-gangsmåter har den ulempe, at ved hjelp av oppløsningsmidlet medoppløses i be-traktelig grad også kopieringslagets billed-førende steder, således at det bare fåes utilfredsstillende trykningsformer. Man har også allerede fremstillet litografiske trykkplater ifølge den elektrostatiske fremgangsmåten, men disse har på bæreren et lag av et hygroskopisk stoff som er over-trukket med et fotolederlag. Derved er det uheldig at for det første må det påføres et hygroskopisk lag, og at det som fotolederlag anvendes suspensjoner av organiske fotoledere i et filmdannende bærestoff. Dessuten frigjøres ved fremstilling av trykkformene det hygroskopiske lag på de billedfrie steder. Print forms of such electrocopies have already been produced by treating them with a solvent. Thereby, the applied layer is removed from the support with the help of the solvent in the areas free of the image and the freed areas are, if necessary, made water-conducting by means of suitable precautions, after which the image areas are then colored in with a bold color, so that the printing forms are suitable for the production of Print. These known methods have the disadvantage that, with the help of the solvent, the image-bearing areas of the copying layer are also dissolved to a considerable extent, so that only unsatisfactory printing forms are obtained. Lithographic printing plates have also already been produced according to the electrostatic method, but these have on the carrier a layer of a hygroscopic substance which is coated with a photoconductor layer. It is therefore unfortunate that, firstly, a hygroscopic layer must be applied, and that suspensions of organic photoconductors in a film-forming carrier are used as the photoconductor layer. In addition, during the production of the printing forms, the hygroscopic layer is released in the image-free places.

Dette lag har imidlertid tendens til ved utoppløsning av fotolederlaget å fast-holde fine partikler av dette lag, således at det ofte ved trykningen fåes bilder som ikke er grunnfrie. However, this layer tends to retain fine particles of this layer when the photoconductor layer dissolves, so that images are often obtained during printing that are not ground-free.

Oppfinnelsens gjenstand er en fremgangsmåte til fremstilling av trykkformer, særlig for plantrykk på elektrofotografisk måte. Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen består i at det på elektrofotografiske lagbærere dannes fotoledende lag som inneholder alkalioppløselige organiske fotoledere eventuelt slike i blanding med lavmolekylære alkalioppløselige stoffer, eller blandinger av fotoledere med lavmolekylære alkalioppløselige stoffer og resp. eller alkalioppløselige, organiske fotoledere og disse lag behandles ifølge gjennomføringen av de kjente elektrofotografiske frem-gangsmåtetrinn, nemlig elektrostatisk oppladning, belysning, fremkalling og fiksering, med alkaliske, eventuelt vann og/eller organiske oppløsningsmiddelholdige væsker. The object of the invention is a method for producing printing forms, in particular for planographic printing in an electrophotographic manner. The method according to the invention consists in forming photoconductive layers on electrophotographic layer carriers that contain alkali-soluble organic photoconductors, possibly such in a mixture with low-molecular alkali-soluble substances, or mixtures of photoconductors with low-molecular alkali-soluble substances and resp. or alkali-soluble, organic photoconductors and these layers are treated according to the implementation of the known electrophotographic process steps, namely electrostatic charging, illumination, developing and fixing, with alkaline, possibly water and/or organic solvent-containing liquids.

Til fremstilling av de fotoledende lag ifølge oppfinnelsen anvender man minst en organisk fotoleder som aromatiske polyvinylforbindelser, for eksempel polyvinyl-naftalin, polyvinylantracen, polyvinyl-di-fenyl og polyvinylfluoren; heterocykliske polyvinylforbindelser, for eksempel polyvinylkarbazol, polyvinylkinolin, polyvinylfu-ran; andre høymolekylære aromatiske forbindelser, for eksempel polyacenaftylener og polyacefenantrener; oksdiazoler, for eksempel 2,5-bis- [4'- (n-propylamino) -2'-klorfenyl-(l')]-l,3,4-oksdiazol eller 2,5-bis-[4'-N-etyl-N-n-propylamino-fenyl- (1') ] - 1,3,4-oksdiazol, imidazoloner, for eksempel 4,5-bis- (4'-aminof enyl) -imidazolon- (2), imidazoltioner, for eksempel 4,5-difenyl-imidazoltion-(2), triazoler, for eksempel 1-metyl-2,5-bis-[4'-N,N-dietylaminofenyl-(l')]-l,3,4-triazol, oksazoler, for eksempel 2-(4'-klorfenyl)-fenantreno-9', 10': 4,5-oksazol, tiazoler, eksempelvis 2-(4'-dim-etylaminofenyl)-6-metoksybenztiazol eller 2- (4'-dietylaminof enyl) -6-dimetylamino-benztiazol, triaziner, for eksempel 3-(4'-aminof enyl) -5,6-di-pyridyl- (2") -1,2,4-triazin eller 3-(4'-dimetylaminofenyl)-5,6-di- (4"-fenoksyfenyl) -1,2,4-triazin, hydra-zoner, for eksempel 4-dimetylaminobenzy-liden-isonikotinsyrehydrazid eller antracen-9-aldehyd-fenyleddiksyre-hydrazon. Som særlig egnede forbindelser har føl-gende vist seg: 2,5-bis-[4'-dimetylaminofe-nyl- (1') ] -1,3,4-oksdiazol, 4-dimetylamino-benzaldehyd-fenylhydrazon, 4-dimetylamino-benzylidenbenzhydrazid, 2- (4-dietylaminof enyl) -4,5-dif enylimidazol, 1-N-oks-etyl-2,5-bis- [4'-dietyl-amino-f enyl- (1') ] - 1,3,4-triazol og 1,3,5-trifenyl-pyrazol. To produce the photoconductive layers according to the invention, one uses at least one organic photoconductor such as aromatic polyvinyl compounds, for example polyvinyl naphthalene, polyvinyl anthracene, polyvinyl diphenyl and polyvinyl fluorene; heterocyclic polyvinyl compounds, for example polyvinylcarbazole, polyvinylquinoline, polyvinylfuran; other high molecular weight aromatic compounds, for example polyacenaphthylenes and polyacephenanthrenes; oxdiazoles, for example 2,5-bis-[4'-(n-propylamino)-2'-chlorophenyl-(1')]-1,3,4-oxdiazole or 2,5-bis-[4'-N -ethyl-N-n-propylamino-phenyl-(1')]-1,3,4-oxdiazole, imidazolones, for example 4,5-bis-(4'-aminophenyl)-imidazolone-(2), imidazolones, for for example 4,5-diphenyl-imidazolethione-(2), triazoles, for example 1-methyl-2,5-bis-[4'-N,N-diethylaminophenyl-(1')]-1,3,4-triazole , oxazoles, for example 2-(4'-chlorophenyl)-phenanthrene-9', 10': 4,5-oxazole, thiazoles, for example 2-(4'-dimethylaminophenyl)-6-methoxybenzthiazole or 2-(4 '-diethylaminophenyl)-6-dimethylamino-benzthiazole, triazines, for example 3-(4'-aminophenyl)-5,6-di-pyridyl-(2")-1,2,4-triazine or 3-( 4'-dimethylaminophenyl)-5,6-di-(4"-phenoxyphenyl)-1,2,4-triazine, hydrazones, for example 4-dimethylaminobenzylidene isonicotinic acid hydrazide or anthracene-9-aldehyde phenylacetic acid hydrazone . The following have proven to be particularly suitable compounds: 2,5-bis-[4'-dimethylaminophenyl-(1')]-1,3,4-oxdiazole, 4-dimethylamino-benzaldehyde-phenylhydrazone, 4-dimethylamino -benzylidenebenzhydrazide, 2-(4-diethylaminophenyl)-4,5-diphenylimidazole, 1-N-ox-ethyl-2,5-bis- [4'-diethyl-amino-phenyl-(1') ] - 1,3,4-triazole and 1,3,5-triphenyl-pyrazole.

De fotoledende stoffer hvorav det ovenfor er anført noen eksempler, anvendes i fotolederlagene ifølge oppfinnelsen i blanding med minst ett fast lavmolekylært alkalioppløselig aromatisk karbocyklisk eller aromatisk heterocyklisk stoff. Slike stoffer er eksempelvis: hydroksylforbindel-ser som brenzkatekin, resorcin, floroglucin, purpurogallin, 1,2,3-trioksyantrakinon, py-rogallol, 5-hydroksyacenaften, 2,3-dihyd-roksy-naftalin; syreanhydrider som ftal-syreanhydrid, tetraklorftalsyreanhydrid, naf talindikarbonsyreanhydrid; karbonsyrer, særlig aromatiske karbonsyrer som aminobenzosyrer, dialkylamino-benzosyrer og alkylaminobenzosyrer, for eksempel p-dimetylaminobenzosyre, p-dietyl-aminobenzosyre, p-dipropylaminobenzosyre, p-monoetylamino-benosyre, p-aminobenzosyre, m-aminobenzosyre, naftalsyre, tetra-klorftalsyre, antrakinonkarbonsyre; sul-fonsyrer som l-naftylamin-4-sulfonsyre, naftalin-l-sulfosyre, l,8-naftsulfon-3-sulfosyre, benzolsulfosyre; sulfonamider som naftalin-l-sulfonanilid, 5- (p-toluolsulfon-amido)-acenaften, fenylsulfanilid, 2-[naf-tokinon-( (1,2) -diazid- (2) -sulfonamido-(5) ] -7- [naf tokinon- (1,2) -diazid- (2) -sul - fonyloksy-(5)]-naftalin; sulfonimider som benzosyre-o-sulfosyre-imid, benzol-disulfo-syre-(l,2)-imid; imidazoler som 6-klor-2-metyl-benzimidazol, 2-merkaptobenzimid-azol, 2-(a-furyl)-4,5-difenyl-imidazol; triazoler som 2,5-difenyl-triazol-l,3,4-, 2,5-bis-[4'-klorfenyl-(l')]-l,3,4-triazol. The photoconductive substances, some examples of which are listed above, are used in the photoconductive layers according to the invention in admixture with at least one solid, low-molecular alkali-soluble aromatic carbocyclic or aromatic heterocyclic substance. Such substances are, for example: hydroxyl compounds such as brenzcatechin, resorcin, phloroglucin, purpurogallin, 1,2,3-trioxyanthraquinone, pyrogallol, 5-hydroxyacenaphthene, 2,3-dihydroxy-naphthalene; acid anhydrides such as phthalic anhydride, tetrachlorophthalic anhydride, naphthalene dicarbonic anhydride; carboxylic acids, especially aromatic carboxylic acids such as aminobenzoic acids, dialkylaminobenzoic acids and alkylaminobenzoic acids, for example p-dimethylaminobenzoic acid, p-diethylaminobenzoic acid, p-dipropylaminobenzoic acid, p-monoethylaminobenzoic acid, p-aminobenzoic acid, m-aminobenzoic acid, naphthalic acid, tetrachlorophthalic acid, anthraquinone carboxylic acid; sulfonic acids such as 1-naphthylamine-4-sulfonic acid, naphthalene-1-sulfonic acid, 1,8-naphthylsulfonic-3-sulfonic acid, benzenesulfonic acid; sulfonamides such as naphthalene-1-sulfonanilide, 5-(p-toluenesulfonamido)-acenaphthene, phenylsulfanilide, 2-[naphthoquinone-((1,2)-diazide-(2)-sulfonamido-(5)]-7 - [naphthoquinone-(1,2)-diazide-(2)-sul - phenyloxy-(5)]-naphthalene; sulfonimides such as benzoic acid-o-sulfoic acid-imide, benzol-disulfo-acid-(1,2)- imide; imidazoles such as 6-chloro-2-methyl-benzimidazole, 2-mercaptobenzimidazole, 2-(a-furyl)-4,5-diphenyl-imidazole; triazoles such as 2,5-diphenyl-triazole-1,3, 4-, 2,5-bis-[4'-chlorophenyl-(1')]-1,3,4-triazole.

Blandinger av slike stoffer med hver-andre eller med en harpiks eller andre stoffer som sensibilisatorer, pigmenter eller fyllstoffer, kan likeledes anvendes for dan-nelse av fotolederlagene. Mixtures of such substances with each other or with a resin or other substances such as sensitisers, pigments or fillers can likewise be used for forming the photoconductor layers.

Når de fotoledende lag dessuten inneholder harpikser, for eksempel maleinsyre-harpikser, fenolformaldehydharpikser, ku-maronharpikser, klorkautsjuk, ketonhar-pikser eller etterklorert polyvinylklorid, skal andelen av fotoledende stoff minst utgjøre 20 pst. When the photoconductive layers also contain resins, for example maleic acid resins, phenol formaldehyde resins, coumarone resins, chlorinated rubber, ketone resins or post-chlorinated polyvinyl chloride, the proportion of photoconductive substance must be at least 20 per cent.

Fotoledere som selv er alkalioppløse-lige kan også anvendes alene uten tilset-ning for lagdannelse på et elektrofotografisk bæremateriale. Slike alkalioppløselige fotoledere er eksempelvis flerkjernede aromatiske sulfonamider som antracen-2-sul-fanilid, aromatiske heterocykliske sulfonamider som inneholder flere kjerner som 2,5 -bis- [4' -toluolsulf onamidof enyl- (1') ] - 1,3,4-oksdiazol, ved kvelstoffet usubstitu-erte aromatiske heterocykliske forbindelser som inneholder flere kjerner som triazoler og imidazoler, eksempelvis 2,5-bis-[4'-dietylamino-fenyl-(l')]-1,3,4-triazol, 2,5-bis-[4'-di-n-propylamino-fenyl-(l')]-1,3,4-triazol, 6-amino-2- (4'-aminostyryl) -benz-imidazol, 2- (4'-dietylamino-fenyl) -benz-imidazol, 2- (4-dietylaminofenyl) -benzimi-dazol, l-metyl-2- (4'-dimetylamino-fenyl) - benzimidazol. Photoconductors which are themselves alkali-soluble can also be used alone without addition for layer formation on an electrophotographic support material. Such alkali-soluble photoconductors are, for example, polynuclear aromatic sulphonamides such as anthracene-2-sulphanilide, aromatic heterocyclic sulphonamides containing several nuclei such as 2,5-bis-[4'-toluenesulfonamidofenyl-(1')] - 1,3,4 -oxdiazole, aromatic heterocyclic compounds unsubstituted at the nitrogen containing several nuclei such as triazoles and imidazoles, for example 2,5-bis-[4'-diethylamino-phenyl-(1')]-1,3,4-triazole, 2 ,5-bis-[4'-di-n-propylamino-phenyl-(1')]-1,3,4-triazole, 6-amino-2-(4'-aminostyryl)-benz-imidazole, 2- (4'-diethylamino-phenyl)-benz-imidazole, 2-(4-diethylamino-phenyl)-benzimidazole, 1-methyl-2-(4'-dimethylamino-phenyl)-benzimidazole.

Som bærere for elektrokopieringslage-ne finner det særlig sted anvendelse av fo-lier av metaller som aluminium, sink, kobber, messing. Man kan også anvende andre i elektrofotografien anvendte bærere som papir eller kunststoffolier. Imidlertid oppnås med disse bærere vanligvis ikke så høye opplag som med metallfoliene. For belegning av bærematerialene med kopierings-lagene anvendes de fotoledende stoffer, hvis de er alkalioppløselige, eventuelt alene eller i blanding med de lavmolekylære al-kalioppløselige stoffer i et blandingsforhold 90:10 til 40:60, fortrinsvis i forholdet 80:20 til 50:50, hensiktsmessig oppløst i et egnet Foils of metals such as aluminium, zinc, copper, brass are particularly used as carriers for the electrocopying layers. You can also use other carriers used in electrophotography, such as paper or plastic films. However, with these carriers, runs are usually not as high as with the metal foils. For coating the carrier materials with the copying layers, the photoconductive substances are used, if they are alkali-soluble, possibly alone or in a mixture with the low-molecular alkali-soluble substances in a mixture ratio of 90:10 to 40:60, preferably in a ratio of 80:20 to 50: 50, suitably dissolved in a suitable

oppløsningsmiddel og påført på bæreren. solvent and applied to the support.

Dette kan foretas på kjent måte ved på-sprøyting, påstryking, påføring med valser, This can be done in a known manner by spraying, brushing on, applying with rollers,

inndypning i en oppløsning eller påføring på det roterende bæremateriale. I tilknytning tørkes hensiktsmessig ved forhøyet temperatur. immersion in a solution or application to the rotating support material. In addition, dry appropriately at an elevated temperature.

For å øke kopieringslagenes lysfølsom-het i det synbare spektrums område, blir det til oppløsningene eller i tilknytning etter ferdiggjøring av elektrokopieringsmateria-let tilsatt ved etterfølgende behandling, sensibilisatorer i små mengder, ca. 0,0001 til ca. 0,1 pst. referert til kopieringslagets fo-<1 >tolederdél. Slike sensibilisatorer som i det vesentlige er fargestoffer er eksempelvis kjent fra det belgiske patent nr. 558 078. In order to increase the light sensitivity of the copying layers in the area of the visible spectrum, sensitizers are added to the solutions or in connection with the completion of the electrocopying material during subsequent processing, in small quantities, approx. 0.0001 to approx. 0.1 percent referred to the photo-<1 >two-conductor part of the copying layer. Such sensitizers, which are essentially dyes, are known, for example, from Belgian patent no. 558,078.

Fremstillingen av elektrokopier foregår på i og for seg kjent måte ved at man opplader det ovenfor beskrevne elektrokopieringslag ved hjelp av en koronautladning i en oppladerinnretning og deretter belyser det oppladede elektrokopieringslag i kontakt under et forbilde. Likeledes kan materialet belyses ved hjelp av episkopisk eller diaskopisk projeksjon eller direkte i et kamera. Deretter fremkalles det latente elektrostatiske bilde på kjent måte med et vanlig farget harpikspulver som eventuelt også kan være suspendert i en ikke ledende væske, og det synliggjorte bilde fikseres eksempelvis ved hjelp av oppvarmning med en infrarødstråler ved ca. 100— 170° C, fortrinsvis 120—150° C, eller ved behandling med oppløsningsmidler eller vanndamp og således fåes utstryknings-faste bilder som har en god kontrast og er bestandige overfor alkaliske oppløsnin-ger. The production of electrocopies takes place in a manner known per se by charging the electrocopy layer described above by means of a corona discharge in a charging device and then illuminating the charged electrocopy layer in contact under a model. Likewise, the material can be illuminated using episcopic or diascopic projection or directly in a camera. The latent electrostatic image is then developed in a known manner with a normal colored resin powder which can optionally also be suspended in a non-conductive liquid, and the visible image is fixed, for example, by means of heating with an infrared ray at approx. 100-170° C, preferably 120-150° C, or by treatment with solvents or steam and thus smudge-resistant images are obtained which have a good contrast and are resistant to alkaline solutions.

Lagene ifølge oppfinnelsen lar seg opp-lade såvel positivt som også negativt. Man kan derfor ved utvalg av oppladningsmå-ten med en toner frembringe såvel direkte bilder som også omvendte bilder. Anvender man eksempelvis en negativ toner så får man ved positiv oppladning av laget et bilde som tilsvarer forbildet, for toneren tiltrekkes til de steder som ikke treffes av lys, altså på de steder hvor den elektrostatiske ladning fåes bibeholdt. Med den samme toner fås ved negativ oppladning av laget omvendte bilder, da her på grunn av den samme oppladning toneren avstøtes fra de steder som ennu er oppladet elektrostatisk og derfor avleirer seg på de av lys truffede, utladete steder. For omdannelse av de elektrofotografiske bilder ifølge oppfinnelsen i trykkformer behandles disse elektrokopier med en alkalisk væske, idet det opprinnelig fotoledende lag fjernes på de billedfrie steder og bæreren frilegges. De billedfrie steder kan eventuelt behandles med et surt middel som fosforsyre for å øke hydrofiliteten. Behandlingen for å omdanne i trykkformer foregår eksempelvis ved enkel overstrykning, for eksempel med en fuktet vattdott eller ved inndypning i fremkallingsbadet eller tilsvarende maskinelle innretninger, hvori den alkaliske væske kjøres, eksempelvis ved hjelp av valsing. The layers according to the invention can be charged both positively and negatively. By selecting the charging method with a toner, one can therefore produce direct images as well as inverted images. If you use, for example, a negative toner, then by positively charging the layer, you get an image that corresponds to the prototype, because the toner is attracted to the places that are not hit by light, i.e. to the places where the electrostatic charge is retained. With the same toner, reverse images are obtained by negative charging of the layer, as here due to the same charging the toner is repelled from the places that are still electrostatically charged and therefore deposits on the discharged places hit by light. To convert the electrophotographic images according to the invention into printed forms, these electrocopies are treated with an alkaline liquid, the original photoconductive layer being removed in the image-free places and the carrier exposed. The image-free areas can optionally be treated with an acidic agent such as phosphoric acid to increase hydrophilicity. The treatment for conversion into printed forms takes place, for example, by simple brushing, for example with a moistened cotton swab or by immersion in the developing bath or similar mechanical devices, in which the alkaline liquid is run, for example by means of rolling.

Ifølge oppfinnelsen anvendes oppløs-ninger av uorganiske og/eller organiske alkaliske stoffer i vann og/eller i organiske oppløsningsmidler. Som uorganiske alkaliske stoffer kan det anvendes ammoniakk, alkalimetall- og jordalkalimet-tall-hydroksyder, fortrinsvis ammonium-hydroksyd, natriumhydroksyd, kaliumhy-droksyd, med godt resultat også kalsium-hydroksyd, bariumhydroksyd, strontium-hydroksyd, og alkalifosfater, særlig de i vandig oppløsning alkalisk reagerende na-triumfosfater og alkalipolyfosfater som na-triumpolyfosfat. Som organiske, basiske stoffer kan det anvendes primære, sekun-dære og tertiære lavere, mettede aminer som trimetylamin, etylamin, dietylamin, trietylamin, propylamin, butylamin, isobu-tylamin, dibutylamin, tributylamin, diiso-butylamin, oktylamin, dioktylamin; videre piperidin, N-metyl-piperidin, N-etyl-piperidin, morfolin; dessuten aminoalkoh<p>ler, eksempelvis etanolamin, dietanolamin, trietanolamin, N-metyldietanolamin, N-etyl-dietanolamin, diaminer og polyaminer som etylendiamin, dietylen-triamin, trietylen-tetramin, videre lavere, substituerte syre-amider som dimetylformamidet. Fortrinsvis anvender man de tungt flyktige aminer eller aminoalkoholer, særlig etanolamin, dietanolamin, oktylamin eller blandinger av dette. According to the invention, solutions of inorganic and/or organic alkaline substances in water and/or in organic solvents are used. As inorganic alkaline substances, ammonia, alkali metal and alkaline earth metal hydroxides can be used, preferably ammonium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, with good results also calcium hydroxide, barium hydroxide, strontium hydroxide, and alkali phosphates, especially those in aqueous solution alkaline-reacting sodium phosphates and alkali polyphosphates such as sodium polyphosphate. As organic, basic substances, primary, secondary and tertiary lower, saturated amines such as trimethylamine, ethylamine, diethylamine, triethylamine, propylamine, butylamine, isobutylamine, dibutylamine, tributylamine, diisobutylamine, octylamine, dioctylamine can be used; further piperidine, N-methyl-piperidine, N-ethyl-piperidine, morpholine; also aminoalcohols, for example ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, N-methyldiethanolamine, N-ethyldiethanolamine, diamines and polyamines such as ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, further lower, substituted acid amides such as dimethylformamide. Preferably, the highly volatile amines or amino alcohols are used, particularly ethanolamine, diethanolamine, octylamine or mixtures thereof.

Disse basiske stoffer kan delvis finne anvendelse ufortynnet. For det meste er det imidlertid hensiktsmessig, særlig ved de sterkere baser å anvende dem i fortyn-ning. Man anvender fordelaktige oppløs-ninger på 0,01—15 pst., særlig 1—5 pst. Som oppløsningsmidler kan det anvendes vann og/eller organiske oppløsningsmid-ler. Som organiske oppløsningsmidler kan det anvendes de forskjelligste oppløsnings-midler. Det foretrekkes imidlertid slike som inneholder oksygen i molekylet i form av eter-, keton-, alkohol- eller estergrupper. Som slike kan det eksempelvis nevnes ali-fatiske etere som dibutyleter, etylbutyl-eter, diisopropyleter, dioksan, tetrahydro-furan, lavere ketoner som aceton, metyletylketon, dipropylketon, lavere ester som metylacetat, etylacetat, butylacetat, metyl-propionat, metylbutyrat, etylbutyrat og særlig alkoholgruppeholdige oppløsnings-midler som metanol, etanol, propanol, iso-propanol, butanol, isobutanol, etylenglykol, polyetylenglykol, glycerin, etylenglykolmonometyleter og glycerinmonoetyleter. Som særlig fordelaktig kan det nevnes de flerverdige alkoholer som etylenglykol, glycerin, polyetylenglykol, også faste høyere-molekylære polyglykoler. Man kan også anvende blandinger av forskjellige oppløs-ningsmidler. These basic substances can partly be used undiluted. For the most part, however, it is appropriate, especially with the stronger bases, to use them in dilution. Advantageous solutions of 0.01-15%, especially 1-5%, are used. Water and/or organic solvents can be used as solvents. A wide variety of solvents can be used as organic solvents. However, those that contain oxygen in the molecule in the form of ether, ketone, alcohol or ester groups are preferred. As such, examples can be mentioned of aliphatic ethers such as dibutyl ether, ethyl butyl ether, diisopropyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, lower ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, dipropyl ketone, lower esters such as methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, methyl propionate, methyl butyrate, ethyl butyrate and in particular solvents containing alcohol groups such as methanol, ethanol, propanol, iso-propanol, butanol, isobutanol, ethylene glycol, polyethylene glycol, glycerin, ethylene glycol monomethyl ether and glycerin monoethyl ether. Polyhydric alcohols such as ethylene glycol, glycerin, polyethylene glycol, also solid higher-molecular polyglycols can be mentioned as particularly advantageous. Mixtures of different solvents can also be used.

Det er videre ofte fordelaktig til de alkaliske væsker å sette fortykningsmidler for å øke deres viskositet. Som fortykningsmidler kan eksempelvis anvendes po-lyvinylalkoholer, celluloseprodukter som karboksymetylcellulose eller alkylcellulose eller oppløselige stivelsesprodukter. Furthermore, it is often advantageous to add thickeners to the alkaline liquids to increase their viscosity. For example, polyvinyl alcohols, cellulose products such as carboxymethyl cellulose or alkyl cellulose or soluble starch products can be used as thickeners.

Det kan dessuten være hensiktsmessig før behandlingen med en alkalisk væske å behandle det fikserte elektrostatiske bilde med en lakk og å oppvarme for kortere tid, ca. 14 til 10 minutter, fortrinsvis V2 til 2 minutter, på ca. 80—120° C. Ved den etterfølgende alkaliske behandling bibehol-des dette lakkovertrekk på billedstedene, mens det på de billedfrie steder bortopplø-ses med fotolederlaget. It may also be appropriate before treatment with an alkaline liquid to treat the fixed electrostatic image with a varnish and to heat for a shorter time, approx. 14 to 10 minutes, preferably V2 to 2 minutes, in approx. 80-120° C. During the subsequent alkaline treatment, this lacquer coating is retained on the imaged areas, while on the non-imaged areas it dissolves away with the photoconductor layer.

Ved hjelp av denne behandling kan, det ofte oppnås en ytterligere økning av, trykkeopplaget. With the help of this treatment, a further increase in the print run can often be achieved.

Lakkene inneholder et oppløsnings-middel som cykloheksan, cykloheksanon,; metyletylketon, butylacetat, dekalin, tetralin, amylacetat og mineralolje. Videre i en lakkdanner som polyvinylklorid, poly-vinylacetat, ftalsyreesterharpikser, blan-dingspolymerisater av styrol med malein-syreanhydrid, polykarbonsyreesterharpik-ser, maleinatharpikser, alkydharpikser, kolofoniumharpikser, høypolymere poly-akrylsyrer eller fenol-formaldehyd-harpikser. Videre inneholder lakkene hensiktsmessig et i organiske oppløsningsmid-ler oppløselig fargestoff, eksempelvis såkalte dispersjonsfargestoffer. The varnishes contain a solvent such as cyclohexane, cyclohexanone; methyl ethyl ketone, butyl acetate, decalin, tetralin, amyl acetate and mineral oil. Furthermore, in a lacquer former such as polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, phthalic acid ester resins, mixed polymers of styrene with maleic anhydride, polycarbonic acid ester resins, maleate resins, alkyd resins, rosin resins, high polymer polyacrylic acids or phenol-formaldehyde resins. Furthermore, the lacquers appropriately contain a dye soluble in organic solvents, for example so-called dispersion dyes.

For å øke hydrofiliteten av de billedfrie ikke trykkede steder på trykkformene, kan det være fordelaktig til de alkaliske væsker å sette vannoppløselige silikater som natriumsilikat, kaliumsilikat eller blandingssilikater som natrium-kalium-silikater som eventuelt dessuten kan inne-holde mindre mengder kalsiumsilikat. In order to increase the hydrophilicity of the image-free non-printed areas on the printing forms, it can be advantageous to add water-soluble silicates such as sodium silicate, potassium silicate or mixed silicates such as sodium-potassium silicates which may also contain smaller amounts of calcium silicate to the alkaline liquids.

I tilknytning til behandlingen med den alkaliske væske etterspyles fordelaktig trykkplatene med vann, og eventuelt økes ytterligere hydrofiliteten ved overstrykning med' en fortynnet fosforsyreoppløs-ning. Etter innfarging med fet farge kan det trykkes hermed på kjent måte. In connection with the treatment with the alkaline liquid, the printing plates are advantageously rinsed with water, and, if necessary, the hydrophilicity is further increased by coating with a diluted phosphoric acid solution. After coloring with a bold colour, it can be printed in a known manner.

Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen som er karakterisert ved anvendelsen av alkalioppløselige fotoledende kopie-ringslag og av derpå avstemte alkaliske lagbehandlingsmidler fåes trykkplater av en utmerket billedkvalitet og et særlig høyt trykkopplag. Den beskrevne fremgangsmåte har videre den fordel at ved anvendelse av metaller som aluminium som bærematerial, behøver disse som oftest ikke som vanlig å behandles på forhånd ved fosfatering, silisering, kromatisering eller ved mekanisk oppruing. With the method according to the invention, which is characterized by the use of alkali-soluble photoconductive copying layers and alkaline layer treatment agents matched thereto, printing plates of an excellent image quality and a particularly high print run are obtained. The described method also has the advantage that when metals such as aluminum are used as carrier material, these usually do not need to be treated in advance by phosphating, silication, chromatization or by mechanical roughening.

Eksempel 1. Example 1.

I en blanding av 150 volumdeler etylenglykolmonometyleter og 150 volumdeler toluol oppløses 30 vektsdeler 2,5-bis-[4'-dietylaminofenyl- (1') ] -1,3,4-triazol og 0,025 vektsdeler rodamin B ekstra (Schultz «Farbstof f tabellen», 7. opplag, bind I, 1931, nr. 864). På kjent måte påføres denne opp-løsning på en aluminiumfolie av blankt, med trikloretylen renset valsealuminium og tørkes. For frembringelse av bilder på elektrokopieringsmateriale fremstillet på denne måte opplades laget negativt ved hjelp av en koronautladning og belyses deretter under et forbilde med en 100 watts pære i en avstand på 25 cm i 4 sekunder og det derved dannede elektrostatiske bilde av et forbilde gjøres synlig ved innstøv-ning med et harpikspulver som er farget med sot og fikseres ved hjelp av oppvarmning til ca. 150° C til en utstrykningsfast elektrokopi. Man får således en elektrokopi som tilsvarer forbildet som på billedstedene er bestandige overfor alkaliske oppløsninger. In a mixture of 150 parts by volume of ethylene glycol monomethyl ether and 150 parts by volume of toluene, 30 parts by weight of 2,5-bis-[4'-diethylaminophenyl-(1')]-1,3,4-triazole and 0.025 parts by weight of rhodamine B extra are dissolved (Schultz "Farbstof f the table", 7th edition, volume I, 1931, no. 864). In a known manner, this solution is applied to an aluminum foil of shiny rolled aluminum cleaned with trichlorethylene and dried. To produce images on electrocopy material produced in this way, the layer is negatively charged by means of a corona discharge and then illuminated under a model with a 100 watt bulb at a distance of 25 cm for 4 seconds and the resulting electrostatic image of a model is made visible by dusting with a resin powder which is colored with soot and is fixed by heating to approx. 150° C for a smear-proof electrocopy. You thus get an electrocopy that corresponds to the prototype, which is resistant to alkaline solutions in the areas of the image.

Harpikspulveret som benyttes til fremkalling består av den såkalte toner og bæreren. Som bærer anvendes vanligvis små glasskuler eller jernpulver; disse gir med toneren på grunn av den triboelektriske effekt ladninger, idet toneren opplader seg motsatt bæreren. Toneren består av en lavtsmeltende polystyrol-kolofoniumblan-ding, hvortil det dessuten settes sot og hensiktsmessig som organisk fargestoff spritoppløselig nigrosin (Schultz, nr. 985). The resin powder used for development consists of the so-called toner and the carrier. Small glass balls or iron powder are usually used as carriers; these produce charges with the toner due to the triboelectric effect, as the toner charges opposite the carrier. The toner consists of a low-melting polystyrene-rosin mixture, to which is also added carbon black and, as an appropriate organic dye, alcohol-soluble nigrosin (Schultz, no. 985).

Bestanddelene sammensmeltes, males deretter og da en jevn kornstørrelse er hensiktsmessig til fremstilling av bildene, klassifiseres ved hjelp av siktning. En frak-sjon er eksempelvis godt egnet som inneholder kornstørrelser av toneren på 20— 50 The components are fused, then ground and, as a uniform grain size is appropriate for producing the images, classified by means of sieving. A fraction is, for example, well suited that contains grain sizes of the toner of 20-50

For fremstilling av trykkformen overstrykes bildet med en oppløsning av 1 pst. monoetanolamin i 99 pst. polyetylenglykol. Etter kort spyling med vann og innfargningen av trykkformen med fet farge kan det som vanlig trykkes i en offsetmaskin. To produce the printing form, the image is coated with a solution of 1% monoethanolamine in 99% polyethylene glycol. After a short rinse with water and the coloring of the printing form with bold colour, it can be printed as usual in an offset machine.

Eksempel 2. Example 2.

Man oppløser i 450 volumdeler etylenglykol-monometyleter 30 vektsdeler 2,5-bis-[4'-dietylamino-fenyl-(l')]-1,3,4-oksdiazol og 30 vektsdeler p-dietylamino-ben-zoesyre og belegger med denne oppløsning en mekanisk oppruet aluminiumfolie og tørker denne. Med hjelp av elektrokopieringsmateriale fremstillet på denne måten fremstiller man på den måte som er beskrevet i eksempel 1 elektrokopier. 30 parts by weight of 2,5-bis-[4'-diethylamino-phenyl-(1')]-1,3,4-oxdiazole and 30 parts by weight of p-diethylamino-benzoic acid are dissolved in 450 parts by volume of ethylene glycol monomethyl ether and coated with this solution a mechanically roughened aluminum foil and dries it. With the help of electrocopy material produced in this way, electrocopies are produced in the manner described in example 1.

For omdanning i en trykkform blir bildet overstrøket med en oppløsning som inneholder 5 pst. monoetylamin, 5 pst. dietanolamin, 20 pst. glycerin, 65 pst. etylenglykol og 5 pst. natriummetasilikat, overspyles kort med vann og innfarges med fet farge. For conversion into a printing form, the image is coated with a solution containing 5% monoethylamine, 5% diethanolamine, 20% glycerin, 65% ethylene glycol and 5% sodium metasilicate, rinsed briefly with water and colored with bold colour.

Eksempel 3. Example 3.

For fremstilling av en trykkfolie på papirbasis belegger man en papirfolie som eksempelvis ble fremstillet ved hjelp av den fremgangsmåte som er beskrevet i det amerikanske patent nr. 2 681 617 med en oppløsning som inneholder 10 vektsdeler 2,5-bis-[4'-toluolsulfonamido-f enyl- (1')]-1,3,4-oksdiazol i 150 volumdeler etylenglykolmonometyleter. Etter oppløsningsmid-lets fordampning kleber laget meget fast på papiroverflaten. På denne måte som er beskrevet i eksempel 1 fremstilles av dette elektrokopieringsmaterial kopier. For the production of a paper-based printing film, a paper film which was, for example, produced using the method described in US patent no. 2,681,617 is coated with a solution containing 10 parts by weight of 2,5-bis-[4'-toluenesulfonamido -phenyl-(1')]-1,3,4-oxdiazole in 150 parts by volume of ethylene glycol monomethyl ether. After the solvent evaporates, the layer sticks very firmly to the paper surface. In the manner described in example 1, copies are made of this electrocopying material.

For omdannelse i en trykkform blir bildet overstrøket med en oppløsning som består av 2 pst. trinatriumfosfat, 5 pst. natriummetasilikat og 1 pst. natrium-heksametafosfat i vann, avspylet med vann og innfarget med fet farge. For conversion into a printing form, the image is coated with a solution consisting of 2 percent trisodium phosphate, 5 percent sodium metasilicate, and 1 percent sodium hexametaphosphate in water, rinsed with water, and colored with bold color.

2,5-bis-[4'-toluolsulf onamido-fenyl-(1')]-1,3,4-oksdiazol, smeltepunkt = 190— 192° C med formelen 2,5-bis-[4'-toluenesulfonamido-phenyl-(1')]-1,3,4-oxdiazole, melting point = 190-192° C with the formula

fremstilles ved kondensering av 2,5-bis-[4'-aminofenyl-(r)]-l,3,4-oksdiazol med. p-toluol-sulfoklorid. 25,2 vektsdeler 2,5-bis-[4'-aminofenyl-(l')]-1,3,4-oksdiazol is produced by condensation of 2,5-bis-[4'-aminophenyl-(r)]-1,3,4-oxdiazole with. p-toluene sulfochloride. 25.2 parts by weight 2,5-bis-[4'-aminophenyl-(1')]-1,3,4-oxdiazole

oppløses i 500 volumdeler dioksan og til denne oppløsning settes 38 vektsdeler p-toluol-sulfoklorid. Under omrøring inn-, dryppes ved værelsestemperatur ca. 30 vektsdeler natriumkarbonat, som var opp-løst i 150 volumdeler vann. Reaksjonsblan-dingen omrøres i 10 til 12 timer ved værelsestemperatur, oppvarmes deretter 1 time til 100° C og helles ut i 1000 volumdeler vann. Det derved utfelte bunnfall suges fra, i vaskes med vann til nøytral reaksjon og omkrystaHiseres fra 96 pst.ig alkohol. is dissolved in 500 parts by volume of dioxane and 38 parts by weight of p-toluene sulphochloride are added to this solution. While stirring in, drip at room temperature approx. 30 parts by weight of sodium carbonate, which was dissolved in 150 parts by volume of water. The reaction mixture is stirred for 10 to 12 hours at room temperature, then heated for 1 hour to 100° C and poured into 1000 parts by volume of water. The resulting precipitate is suctioned off, washed with water to a neutral reaction and recrystallized from 96 percent alcohol.

Eksempel 4. Example 4.

Man fremstiller en oppløsning av 25 vektsdeler 2- (4-dietylaminof enyl) -4,5-di-fenyl-imidazol, 12 vektsdeler purpurogallin og 0,002 vektsdeler viktoriablå B (Schultz, nr. 822) i 300 volumdeler benzol og belegger med denne oppløsning en elek-trolyttisk oppruet aluminiumsfolie og tør-ker denne. På den måte som er beskrevet i eksempel 1 fremstilles kopier av dette elek-tromaterial. A solution of 25 parts by weight of 2-(4-diethylaminophenyl)-4,5-di-phenyl-imidazole, 12 parts by weight of purpurogallin and 0.002 parts by weight of Victoria blue B (Schultz, no. 822) in 300 parts by volume of benzene is prepared and coated with this solution an electrolytically roughened aluminum foil and dries this. In the manner described in example 1, copies of this electrical material are produced.

For omdannelse i en trykkform overstrykes med en oppløsning som består av 10 deler konsentrert ammoniakk og 90 deler polyetylenglykol, spyles med vann, og for å øke hydrofiliteten overstrykes lett med fortynnet fosforsyre og innfarges med fet farge. For conversion into a printing form, coat with a solution consisting of 10 parts concentrated ammonia and 90 parts polyethylene glycol, rinse with water, and to increase hydrophilicity lightly coat with diluted phosphoric acid and color with a bold color.

Eksempel 5. Example 5.

I 100 volumdeler etylenglykolmonometyleter og 50 volumdeler metyletylketon oppløses 5 vektsdeler 3-(4'-dimetylami-nof enyl) -5- (4"-metoksyf enyl) -6-f enyl-l;2;4-triazin og 10 vektsdeler antracen-1-sulfonanilid og 0,003 vektsdeler etylfio-lett (Schultz, nr. 787). En mekanisk oppruet aluminiumsfolie belegges med denne oppløsning og tørkes deretter. Deretter fremstilles på den måte som er beskrevet i eksempel 1 en elektrokopi. In 100 parts by volume of ethylene glycol monomethyl ether and 50 parts by volume of methyl ethyl ketone, 5 parts by weight of 3-(4'-dimethylaminophenyl)-5-(4"-methoxyphenyl)-6-phenyl-1;2;4-triazine and 10 parts by weight of anthracene are dissolved 1-sulfonanilide and 0.003 parts by weight of ethyl violet (Schultz, no. 787). A mechanically roughened aluminum foil is coated with this solution and then dried. An electrocopy is then produced in the manner described in example 1.

For omdannelse i en trykkform overstrykes bildet med oppløsning som består av 25 pst. monoetanolamin og 75 pst. polyetylenglykol, og innfarges med fet farge. For conversion into a printing form, the image is coated with a solution consisting of 25% monoethanolamine and 75% polyethylene glycol, and colored in with a bold color.

Antracen-1 -sulf onanilid, smeltepunkt = 220—221° C med formelen Anthracene-1-sulfonanilide, melting point = 220-221° C with the formula

fremstilles på følgende måte: produced in the following way:

13,8 vektsdeler antracen-1-sulfoklorid sammenrøres med 50 volumdeler anilin og hensettes natten over. Reaksjonsproduktet helles ut i 1000 volumdeler vann og sur-gjøres med konsentrert saltsyre til sur reaksjon på kongo. Det utfelte bunnfall suges fra, vaskes først med vann under til-setning av saltsyre og deretter med rent vann. Forbindelsen er et gult, krystallinsk stoff som kan renses ved omkrystallisering av 90 pst.ig alkohol eller benzol. 13.8 parts by weight of anthracene-1-sulfochloride are mixed with 50 parts by volume of aniline and allowed to stand overnight. The reaction product is poured into 1000 parts by volume of water and acidified with concentrated hydrochloric acid to acid reaction on Congo. The precipitate that has formed is sucked off, washed first with water with the addition of hydrochloric acid and then with clean water. The compound is a yellow, crystalline substance that can be purified by recrystallization from 90% alcohol or benzene.

Eksempel 6. Example 6.

I 300 volumdeler benzol oppløses 50 vektsdeler 2,5-bis-[4'-dietylaminof enyl - In 300 parts by volume of benzene dissolve 50 parts by weight of 2,5-bis-[4'-diethylaminophenyl -

(l')]-l,3,4-oksdiazol og 10 vektsdeler 6-amino-2- (4-aminostyryl) -benzimidazol og 0,03 vektsdeler rodamin B ekstra, påføres på en aluminiumsfolie av blank valsealuminium og tørkes. Det således fremstilte elektrokopieringsmaterial opplades negativt ved hjelp av en koronautladning og i et fotografisk forstørringsapparat projiseres et leica-diapositiv med en belysningsstyrke på 3 lux i et minutt på det oppladede elektrokopieringsmaterial. Deretter fremkalles med en fremkaller som består av en toner og jernpulver og fikseres ved hjelp av kort oppvarmning til 100—150° C. (l')]-1,3,4-oxdiazole and 10 parts by weight of 6-amino-2-(4-aminostyryl)-benzimidazole and 0.03 parts by weight of rhodamine B extra, are applied to an aluminum foil of bright rolled aluminum and dried. The electrocopy material thus produced is charged negatively by means of a corona discharge and a Leica slide with an illuminance of 3 lux is projected onto the charged electrocopy material in a photographic enlarger for one minute. It is then developed with a developer consisting of a toner and iron powder and fixed by means of brief heating to 100-150°C.

For omdannelse i en trykkform overstrykes bildet med en oppløsning som inneholder 0,5 pst. monoetanolamin, 60 pst. glycerin og 39,5 pst. etylenglykol og innfarges med fet farge. For conversion into a printing form, the image is overlaid with a solution containing 0.5% monoethanolamine, 60% glycerin and 39.5% ethylene glycol and colored with bold colour.

Eksempel 7. Example 7.

I 150 volumdeler etylenglykolmonometyleter oppløses 10 vektsdeler 2,5-bis-[4'-di-n-propylamino-f enyl- (1') ] -1,3,4-triazol og 0,005 vektsdeler syrefiolett 6 BN (Schultz, se ovenfor, nr. 831) hermed belegges en mekanisk oppruet aluminiumsfolie og tørkes. Det således fremstilte elektrokopieringsmateriale opplades negativt med en koronautladning og belyses deretter alt etter avbildningsmålestokken, ca. 20—60 sekunder i et reproduksjonskame-ras kasett, hvori det befinner seg en om-venderprisme ved blende 9. Som lyskilde til belysningen anvendes 4 kullbuelamper på 30 A. In 150 parts by volume of ethylene glycol monomethyl ether, 10 parts by weight of 2,5-bis-[4'-di-n-propylamino-phenyl-(1')]-1,3,4-triazole and 0.005 parts by weight of acid violet 6 BN (Schultz, see above) are dissolved , no. 831) with this a mechanically roughened aluminum foil is coated and dried. The electrocopy material produced in this way is charged negatively with a corona discharge and then illuminated according to the imaging scale, approx. 20-60 seconds in a reproduction camera's cassette, in which there is an inverter prism at aperture 9. 4 carbon arc lamps of 30 A are used as the light source for the lighting.

Som forbilde tjener en på begge sider trykket strektegning. Deretter fremkalles ved hjelp av innstøvning av det således fremkomne elektrostatiske bilde med et harpikspulver som beskrevet i eksempel 1, idet det sideriktige bilde blir synlig og ved behandling med trikloretylendamper fikseres det. A line drawing printed on both sides serves as a model. The resulting electrostatic image is then developed by dusting with a resin powder as described in example 1, with the lateral image becoming visible and fixed by treatment with trichlorethylene vapors.

Til omdannelse i en trykkform blir bildet overstrøket med en oppløsning som består av 25 pst. dietanolamin og 75 pst. polyetylenglykol og innfarges med fet farge. For conversion into a printing form, the image is coated with a solution consisting of 25% diethanolamine and 75% polyethylene glycol and colored with a bold color.

Eksempel 8. Example 8.

Man går frem som beskrevet i eksempel 1, men anvender imidlertid til belegning av en mekanisk oppruet aluminiumsfolie en oppløsning som består av 3 vektsdeler 2,5-bis- [4'-monoetylaminofenyl-( 1') ] -1,3,4-oksdiazol og 1 vektsdel tetraklorftal-syre i 30 volumdeler metyletylketon og 30 volumdeler etylenglykolmonometyleter. Etter tørkningen opplades laget negativt ved hjelp av en koronautladning og som angitt i eksempel 1 fremkalles en positiv kopi. The procedure is as described in example 1, but a solution consisting of 3 parts by weight of 2,5-bis-[4'-monoethylaminophenyl-(1')]-1,3,4- oxdiazole and 1 part by weight of tetrachlorophthalic acid in 30 parts by volume of methyl ethyl ketone and 30 parts by volume of ethylene glycol monomethyl ether. After drying, the layer is charged negatively by means of a corona discharge and, as indicated in example 1, a positive copy is produced.

For omdannelse av bildet i en trykkform overstrykes det med en oppløsning som består av 5 pst. oktylamin og 95 pst. polyetylenglykol, spyles med vann, behandles kort tid med fortynnet fosforsyre og innfarges med fet farge. To transform the image into a printing form, it is coated with a solution consisting of 5 per cent octylamine and 95 per cent polyethylene glycol, rinsed with water, treated for a short time with dilute phosphoric acid and colored with bold colour.

Eksempel 9. Example 9.

30 vektsdeler 2,5-bis-[4'-dietylamino-fenyl-(l')]-l,3,4-oksdiazol og 8 vektsdeler purpurogallin oppløses i 350 volumdeler etylenglykolmonometyleter og oppløsnin-gen påføres på en aluminiumsfolie som består av blankt valsealuminium. Etter oppløsningsmidlets fordampning blir det tilbake et lag som kleber fast på folie-overflaten. Man går videre frem som angitt i eksempel 1 og får på aluminiumfolien et positivt bilde når man fikserer det på elektrofotografisk måte frembrakte bilde etter innpudringen med harpiks ved hjelp av oppvarmning, eller behandler med trikloretylendamper. Aluminiumfolien som er utstyrt med bildet kan omdannes i en trykkform når man overstryker med en oppløsning som består av 10 pst. monoetanolamin og 90 pst. polyglykol. Etter vannspyling og kort behandling med fortynnet fosforsyre for økning av hydrofiliteten innfarges med fet farge. 30 parts by weight of 2,5-bis-[4'-diethylamino-phenyl-(1')]-1,3,4-oxdiazole and 8 parts by weight of purpurogallin are dissolved in 350 parts by volume of ethylene glycol monomethyl ether and the solution is applied to an aluminum foil consisting of blank rolled aluminium. After the solvent evaporates, a layer remains that sticks firmly to the foil surface. You proceed as indicated in example 1 and get a positive image on the aluminum foil when you fix the electrophotographically produced image after the powdering with resin by means of heating, or treat with trichlorethylene vapors. The aluminum foil provided with the image can be converted into a printing form when coated with a solution consisting of 10% monoethanolamine and 90% polyglycol. After rinsing with water and briefly treating with diluted phosphoric acid to increase the hydrophilicity, it is colored with a bold colour.

Eksempel 10. Example 10.

2,5 vektsdeler 2,5-bis-[4'-di-n-propylamino-fenyl-(l')]-l,3,4-triazol oppløses i 30 volumdeler benzol og oppløsningen på-føres på en aluminiumfolie som består av blank valsealuminium og tørkes. Ved den elektrofotografiske fremgangsmåte frem-bringes det på denne belagte aluminiumfolie bilder med god kontrastvirkning. Etter fikseringen ved hjelp av oppvarmning kan aluminiumfolien, utstyrt med bildet, omdannes i en trykkform, idet det overstrykes med en oppløsning som består av 5 pst. morfolin og 95 pst. polyglykol. Etter vannspyling innfarges med fet farge. 2.5 parts by weight of 2,5-bis-[4'-di-n-propylamino-phenyl-(1')]-1,3,4-triazole are dissolved in 30 parts by volume of benzene and the solution is applied to an aluminum foil consisting of of bright rolled aluminum and dried. With the electrophotographic method, images with a good contrast effect are produced on this coated aluminum foil. After fixing by means of heating, the aluminum foil, equipped with the image, can be converted into a printing form, being coated with a solution consisting of 5 per cent morpholine and 95 per cent polyglycol. After rinsing with water, color in with bold color.

Eksempel 11. Example 11.

Det gås frem som angitt i eksempel 1, imidlertid anvendes det til belegning av en aluminiumfolie som består av blank valsealuminium 8 vektsdeler 2,5-bis-[4'-dietylaminofenyl-(l')-]-1,3,4-triazol og Proceed as indicated in example 1, however, it is used to coat an aluminum foil consisting of bright rolled aluminum 8 parts by weight 2,5-bis-[4'-diethylaminophenyl-(1')-]-1,3,4-triazole and

0,03 vektsdeler rodamin B ekstra i en blanding som består av 80 volumdeler etylenglykolmonometyleter og 20 volumdeler toluol. Etter tørkningen opplades laget positivt ved hjelp av en koronautladning og i et fotografisk forstørringsapparat projiseres et leica-diapositiv med en belysningsstyrke på 3 lux i et minutt på det oppladete elektrokopieringsmaterial. Deretter fremkalles med en fremkaller som består av en negativt oppladet toner og jernpulver ved hjelp av en magnetstav og fikseres ved hjelp av oppvarmning til 150° C. Manj får en positiv forstørring. 0.03 parts by weight rhodamine B extra in a mixture consisting of 80 parts by volume ethylene glycol monomethyl ether and 20 parts by volume toluene. After drying, the layer is positively charged by means of a corona discharge and in a photographic enlarger a leica slide is projected with an illuminance of 3 lux for one minute onto the charged electrocopy material. It is then developed with a developer consisting of a negatively charged toner and iron powder using a magnetic rod and fixed by heating to 150° C. Manj receives a positive magnification.

Som negativt oppladet toner kan det eksempelvis anvendes et med et disper-sjonsfargestoff som «Celliton»-ektsort BTN farget blandingspolymerisat av 85 pst. vinylklorid, 14 pst. vinylacetat og 1 pst. maleinsyre («Hostalit CAM»). As a negatively charged toner, a mixed polymer of 85 percent vinyl chloride, 14 percent vinyl acetate and 1 percent maleic acid ("Hostalit CAM"), dyed with a dispersion dye such as "Celliton" echt black BTN, can be used.

For omdannelse av bildet i en trykkform behandles den samlede billedside av folien jevnt med en lakk som er sammen-satt på følgende måte: 11,5 volumdeler amylacetat, 25 volumdeler parafinolje, 3,5 volumdeler cykloheksan, 10 vektsdeler av en tørkende alkydharpiks på risinusoljeba-sis med syretall 10 og 1,5 vektsdeler av et pigmentfargestoff «Sudanrød BK». Folien bringes da i ca. et minutt i et tørkeskap som befinner seg på 100° C og deretter overstrykes med en oppløsning som inneholder 94,5 pst. etylenglykol, 0,5 pst. monoetanolamin og 5 pst. natriummetasilikat, inntil laget oppløses på de billedfrie steder. Billedstedene angripes ikke og er rødfarget og tydelig synlige. Etter innfargning med fet farge kan det trykkes i en trykkmaskin på kjent måte. To transform the image into a printing form, the combined image side of the foil is uniformly treated with a varnish composed as follows: 11.5 parts by volume of amyl acetate, 25 parts by volume of paraffin oil, 3.5 parts by volume of cyclohexane, 10 parts by weight of a drying alkyd resin on a castor oil base -sis with acid number 10 and 1.5 parts by weight of a pigment dye "Sudanrød BK". The foil is then brought in for approx. one minute in a drying cabinet which is at 100° C and then coated with a solution containing 94.5% ethylene glycol, 0.5% monoethanolamine and 5% sodium metasilicate, until the layer dissolves in the image-free areas. The image sites are not attacked and are colored red and clearly visible. After coloring with a bold color, it can be printed in a printing machine in a known manner.

Eksempel 12. Example 12.

I en oppløsningsmiddelblanding som består av 30 volumdeler etylenglykolmonometyleter og 20 volumdeler benzol, oppløses 5 vektsdeler 2,5-bis-[4'-dietyl-aminofenyl-(1')]-1,3,4-triazol, påføres på en aluminiumfolie av blank valsealuminium og tør-kes. Etter tørkingen opplades laget negativt ved hjelp av en koronautladning og ved hjelp av et projeksjonsapparat projiseres en forstørring av en negativ mikrofilm på laget, og det dannede latente forstør-rede bilde behandles med en fremkaller som består av en negativt oppladet toner og jernpulver. Man får en positiv forstør-relse. In a solvent mixture consisting of 30 parts by volume of ethylene glycol monomethyl ether and 20 parts by volume of benzene, 5 parts by weight of 2,5-bis-[4'-diethyl-aminophenyl-(1')]-1,3,4-triazole are dissolved, applied to an aluminum foil of bright rolled aluminum and dried. After drying, the layer is negatively charged with the help of a corona discharge and with the help of a projection device an enlargement of a negative microfilm is projected onto the layer, and the latently enlarged image formed is processed with a developer consisting of a negatively charged toner and iron powder. You get a positive magnification.

For fremstilling av den negativt oppladede toner innføres 10 vektsdeler av et For the production of the negatively charged toner, 10 parts by weight of et

delvis forsåpet harpiks som består av 91 pst. vinylklorid og 3 pst. vinylacetat og 6 pst. forsåpet vinylacetat («Vinylite VAGH») ved 40° C i ca. 200 vektsdeler vann, hvori det er suspendert 1,2 vektsdeler cibacetsort PS (Colour Index, bind 1, side 1738) og som «bærer» 1,2 vektsdeler fenyl-etyl-uretan («Remol Pe-Ce»), og deretter omrøres i 3 timer ved 65° C. Etter tørking får man et sortfarget pulver. Denne toner blandes med jernpulver i forholdet 1 : 100. Toneren forblir da klebende på de steder som er truffet av lys og man får et omvendt bilde av forbildet, for eksempel av et negativ får man et positiv. partially saponified resin consisting of 91 percent vinyl chloride and 3 percent vinyl acetate and 6 percent saponified vinyl acetate ("Vinylite VAGH") at 40° C for approx. 200 parts by weight of water, in which is suspended 1.2 parts by weight of cibacet black PS (Colour Index, volume 1, page 1738) and which "carries" 1.2 parts by weight of phenyl-ethyl-urethane ("Remol Pe-Ce"), and then stirred for 3 hours at 65° C. After drying, a black powder is obtained. This toner is mixed with iron powder in a ratio of 1:100. The toner then remains sticky in the places hit by light and you get an inverted image of the original image, for example from a negative you get a positive.

For omdannelse av bildet i en trykkform behandles den samlede billedside av folien med en lakk av følgende sammen-setning: 5 volumdeler amylacetat, 3,5 volumdeler tetralin, 25 volumdeler parafinolje, 15 volumdeler butylacetat, 5 vektsdeler av en ikke herdbar fenolharpiks av Novolak-typen og 1,5 vektsdeler av et pigmentfargestoff med handelsbetegnelsen «Sudanrød BK». Etter god tørkning (1 min. ved 100° C) behandles det med en oppløs-ning som inneholder 94 pst. etylenglykol, 1 pst. monoetanolamin og 5 pst. natriummetasilikat som angitt i eksempel 11. Etter innfargning med fet trykkfarge kan det, med den således fremstilte folie, trykkes på kjent måte. To convert the image into a print form, the overall image side of the foil is treated with a varnish of the following composition: 5 parts by volume amyl acetate, 3.5 parts by volume tetralin, 25 parts by volume paraffin oil, 15 parts by volume butyl acetate, 5 parts by weight of a non-curable phenolic resin from Novolak the type and 1.5 parts by weight of a pigment dye with the trade name "Sudanrød BK". After good drying (1 min. at 100° C), it is treated with a solution containing 94 per cent ethylene glycol, 1 per cent monoethanolamine and 5 per cent sodium metasilicate as stated in example 11. After coloring with bold printing ink, it can, with the film produced in this way is printed in a known manner.

Eksempel 13. Example 13.

I 100 volumdeler toluol oppløses 5 vektsdeler 2- (4-dimetylaminostyryl) ] - 6-metyl-4-pyridon og 5 vektsdeler av en maleinatharpiks («Bekasitt» K 105), 1,5 vektsdeler 4-dimetylaminobenzosyre og 0,005 vektsdeler astrafloksin (Schultz, se ovenfor, nr. 930). På kjent måte påføres denne oppløsning på en aluminiumfolie av blank, ikke .forbehandlet valsealuminium og tørkes. For fremstilling av bilder på det således fremstilte elektrokopieringsmaterial opplades laget negativt ved hjelp av en koronautladning og belyses deretter under et positivt filmforbilde med en 100 watts glødepære i 0,5 sekunder, og det derved fremstilte elektrostatiske bilde av forbildet gjøres synlig ved hjelp av innstøvning med et sotfarget harpikspulver og fikseres utstrykningsfast ved hjelp av oppvarmning til 180° C. Man får således et utstrykningsfast bilde som tilsvarer forbildet. In 100 parts by volume of toluene, 5 parts by weight of 2-(4-dimethylaminostyryl)]-6-methyl-4-pyridone and 5 parts by weight of a maleate resin ("Bekasitt" K 105), 1.5 parts by weight of 4-dimethylaminobenzoic acid and 0.005 parts by weight of astrafloxin (Schultz , see above, no. 930). In a known manner, this solution is applied to an aluminum foil of shiny, non-pretreated rolled aluminum and dried. For the production of images on the thus produced electrocopying material, the layer is negatively charged by means of a corona discharge and then illuminated under a positive film prototype with a 100 watt incandescent bulb for 0.5 seconds, and the resulting electrostatic image of the prototype is made visible by means of dusting with a soot-colored resin powder and is fixed smear-proof by heating to 180° C. You thus get a smear-resistant image that corresponds to the original image.

Til fremstilling av trykkformer behandles elektrokopien med en oppløsning som i 100 volumdeler vann inneholder 5 vektsdeler natriumsilikat og 2 vektsdeler monoetanolamin. Deretter avspyles kort med vann. Etter innfargningen av den således fremstilte trykkform med fet farge kan det trykkes i en offsetmaskin. For the production of printing forms, the electrocopy is treated with a solution containing 5 parts by weight of sodium silicate and 2 parts by weight of monoethanolamine in 100 parts by volume of water. The cards are then rinsed off with water. After coloring the thus produced printing form with a bold color, it can be printed in an offset machine.

Eksempel 14. Example 14.

Man oppløser i 80 volumdeler metyletylketon og 20 volumdeler toluol 3 vektsdeler 2- (4'-dimetylamino-f enyl) -4,5-dife-nylimidazol, 3 vektsdeler antracen-1-sul-fanilid, 3 vektsdeler 2,5-bis-[4'-dietylaminofenyl-(l')]-1,3,4-triazol, 3 vektsdeler av et etterklorert polyvinylklorid, 3 vektsdeler 4-dietylaminobenzoesyre, 0,007 vektsdeler rodamin B ekstra (Schultz, se ovenfor, nr. 864) og belegger med denne oppløsning en ved hjelp av børsting oppruet aluminiumfolie og tørker denne. Ved hjelp av dette således fremstilte elektrokopieringsmaterial fremstiller man ved den i eksempel 13 beskrevne måte elektrokopier. For omdannelse i en trykkform behandles med en oppløsning som består av 5 pst. monoetanolamin, 5 pst. dietanolamin, 30 pst. triglykol og 60 pst. metylalkohol. Deretter avspyles kort med vann og behandles med fortynnet, vandig, ca. 0,5—5 pst.ig fosforsyre. Etter innfargning av den således fremstilte trykkform med fet farge kan det som vanlig trykkes i en offsetmaskin. 3 parts by weight of 2-(4'-dimethylamino-phenyl)-4,5-diphenylimidazole, 3 parts by weight of anthracene-1-sulfanilide, 3 parts by weight of 2,5-bis- [4'-diethylaminophenyl-(l')]-1,3,4-triazole, 3 parts by weight of a post-chlorinated polyvinyl chloride, 3 parts by weight of 4-diethylaminobenzoic acid, 0.007 parts by weight of rhodamine B extra (Schultz, see above, No. 864) and coating with this solution, aluminum foil is roughened by brushing and this is dried. With the aid of this electrocopy material produced in this way, electrocopies are produced in the manner described in example 13. For conversion in a printing form, treat with a solution consisting of 5% monoethanolamine, 5% diethanolamine, 30% triglycol and 60% methyl alcohol. The cards are then rinsed off with water and treated with diluted, watery, approx. 0.5-5% phosphoric acid. After coloring the thus produced printing form with bold colour, it can be printed as usual in an offset machine.

Eksempel 15. Example 15.

For fremstilling av en trykkform på papirbasis belegger man en papirfolie med en oppløsning som i 80 volumdeler toluol og 20 volumdeler dimetylformamid inneholder 5 vektsdeler polyvinylkarbazol, 3 vektsdeler 4-etyl-propylamino-benzosyre, 0,002 vektsdeler viktoriarenblått (Schultz, se ovenfor, nr. 822). Etter oppløsningsmid-lets fordampning kleber laget fast på papiroverflaten. På den måte som er beskrevet i eksempel 13 fremstilles det av dette elektrokopieringsmaterial kopier. For the production of a printing form on a paper basis, a paper foil is coated with a solution which, in 80 parts by volume of toluene and 20 parts by volume of dimethylformamide, contains 5 parts by weight of polyvinylcarbazole, 3 parts by weight of 4-ethyl-propylamino-benzoic acid, 0.002 parts by weight of Victoria blue (Schultz, see above, no. 822 ). After the solvent evaporates, the layer sticks to the paper surface. In the manner described in example 13, copies are made of this electrocopying material.

For omdannelse i en trykkform behandles kopiene med en oppløsning som ibestår av 5 volumdeler monoetanolamin, 15 volumdeler glycerin, 10 volumdeler gly-kol og 70 volumdeler av en vandig 5pst.ig natriumsilikatoppløsning. Etter avspyling med vann innfarges deretter med fet farge. Av den således fremstilte trykkform kan det fremstilles avtrykk. For conversion into a printing form, the copies are treated with a solution consisting of 5 parts by volume of monoethanolamine, 15 parts by volume of glycerin, 10 parts by volume of glycol and 70 parts by volume of an aqueous 5% sodium silicate solution. After rinsing with water, then color with a bold color. An impression can be made from the printing form thus produced.

Eksempel 16. Example 16.

Man fremstiller en oppløsning av 4 vektsdeler 2,5-bis- [4'-dietylaminofenyl-(l')]-l,3,4-oksdiazol, 3 vektsdeler av en ke-tonharpiks («AP-harpiks»), 3 vektsdeler kumaronharpiks B 1/85, 2 vektsdeler 3-amino-benzoesyre, 0,004 vektsdeler eosin S (Schultz, se ovenfor, nr. 883) i 80 volumdeler toluol, 20 volumdeler dimetylformamid og 2 volumdeler glykolmonometyleter og belegger med denne oppløsning en papirfolie som er kasjert med en tynn aluminiumfolie og tørker denne. På den i eksempel 13 beskrevne måte fremstilles det av dette elektrokopieringsmaterial kopier. A solution is prepared of 4 parts by weight of 2,5-bis-[4'-diethylaminophenyl-(1')]-1,3,4-oxdiazole, 3 parts by weight of a ketone resin ("AP resin"), 3 parts by weight coumarone resin B 1/85, 2 parts by weight of 3-amino-benzoic acid, 0.004 parts by weight of eosin S (Schultz, see above, No. 883) in 80 parts by volume of toluene, 20 parts by volume of dimethylformamide and 2 parts by volume of glycol monomethyl ether and coat with this solution a paper foil which is cased with a thin aluminum foil and dries this. In the manner described in example 13, copies are made of this electrocopying material.

For omdannelse i en trykkform inn-rives kopien med en meget fortynnet, vandig natriumhydroksydoppløsning, spyles For conversion into a printing form, the copy is torn in with a very dilute, aqueous sodium hydroxide solution, rinsed

kort med vann, behandles deretter med 1 pst.ig fosforsyre og innfarges med fet briefly with water, then treated with 1% phosphoric acid and colored with fat

farge. Trykkformen fremstillet således gir innspent i en trykkmaskin gode avtrykk. color. The printing form produced in this way gives good impressions when clamped in a printing machine.

Eksempel 17. Example 17.

I 100 volumdeler metyletylketon opp-løses 4 vektsdeler 2,5-bis-[4'-dietylamino-fenyl-(l')]-l,3,4-oksdiazol og 4 vektsdeler av en fenolharpiks («Alnovol 429 K»), 0,75 vektsdeler 4-monoetylaminobenzoesyre og 0,001 vektsdeler metylfiolett B (Schultz, se ovenfor, nr. 822), og hermed belegges en mekanisk oppruet aluminiumfolie og tør-kes. For fremstilling av bilder på det således fremkommende elektrokopieringsmaterial opplades laget positivt ved hjelp av en koronautladning, og deretter belyses under et negativt forbilde med en 100 watts glødepære i 1 sekund og det derved fremkommende elektrostatiske bilde av forbildet fremkalles på den i eksempel 13 beskrevne måte. Det fremkommer et positivt bilde. Tonerbildet fikseres ved oppvarmning til ca. 160° C. For omdannelse i en trykkform behandles med en 10 pst.ig oppløsning av oktylamin i polyetylenglykol. Denne alkaliske oppløsning oppløser de billedfrie steder av laget. Etter kort spyling med vann behandles med fortynnet, vandig, ca. 3 pst.ig fosforsyreoppløs-ning. Etter innfarging av den således fremstilte trykkform med fet farge kan det på vanlig måte trykkes i en offsettmaskin. In 100 parts by volume of methyl ethyl ketone, 4 parts by weight of 2,5-bis-[4'-diethylamino-phenyl-(1')]-1,3,4-oxdiazole and 4 parts by weight of a phenolic resin ("Alnovol 429 K") are dissolved, 0.75 parts by weight of 4-monoethylaminobenzoic acid and 0.001 parts by weight of methyl violet B (Schultz, see above, no. 822), and with this a mechanically roughened aluminum foil is coated and dried. To produce images on the resulting electrocopy material, the layer is positively charged by means of a corona discharge, and then illuminated under a negative prototype with a 100 watt incandescent bulb for 1 second and the resulting electrostatic image of the prototype is developed in the manner described in example 13. A positive picture emerges. The toner image is fixed by heating to approx. 160° C. For conversion in a pressure mold, treat with a 10% solution of octylamine in polyethylene glycol. This alkaline solution dissolves the image-free areas of the layer. After a short rinse with water, treat with diluted, aqueous, approx. 3% phosphoric acid solution. After coloring the printing form produced in this way with a bold color, it can be printed in the usual way in an offset machine.

Eksempel 18. Example 18.

I 150 volumdeler toluol og 15 volumdeler dimetylformamid oppløses 9,75 vektsdeler polyvinylkarbazol, 9,75 vektsdeler 2,5-bis- [4'-dietylaminof enyl- (1') ] -1,3,4-triazol, 4,5 vektsdeler 4-dipropylaminobenzosyre. Hertil tilsettes en oppløsning som består av 0,045 vektsdeler krystallfio-lett (Schultz, se ovenfor, nr. 785) og 0,045 vektsdeler astrafloksin (Schultz, se ovenfor, nr. 930) i 5 volumdeler metanol. En mekanisk oppruet aluminiumfolie belegges med denne oppløsning og tørkes deretter. Det således fremstilte elektrokopieringsmaterial opplades negativt ved hjelp av en koronautladning og i et fotografisk for-størringsapparat projiseres et leica-diapositiv med en belysningsstyrke på 3 lux i et minutt på det oppladete elektrokopieringsmaterial. Deretter fremkalles med et harpikspulver og oppvarmes i 30 sekunder på 160° C. In 150 parts by volume of toluene and 15 parts by volume of dimethylformamide, dissolve 9.75 parts by weight of polyvinylcarbazole, 9.75 parts by weight of 2,5-bis-[4'-diethylaminophenyl-(1')]-1,3,4-triazole, 4.5 parts by weight 4-dipropylaminobenzoic acid. To this is added a solution consisting of 0.045 parts by weight of crystal violet (Schultz, see above, no. 785) and 0.045 parts by weight of astrafloxin (Schultz, see above, no. 930) in 5 parts by volume of methanol. A mechanically roughened aluminum foil is coated with this solution and then dried. The electrocopy material thus produced is charged negatively by means of a corona discharge and in a photographic enlarging apparatus a Leica slide with an illuminance of 3 lux is projected onto the charged electrocopy material for one minute. Then developed with a resin powder and heated for 30 seconds at 160°C.

For omdannelse i en trykkform behandles med en oppløsning som består av 55 deler etylalkohol, 25 deler triglykol og For conversion into a printing form, treat with a solution consisting of 55 parts ethyl alcohol, 25 parts triglycol and

20 deler trietanolamin. Etter kort spyling 20 parts triethanolamine. After a short flush

med vann og innrivning med en fortynnet fosforsyreoppløsning for økning av hydrofiliteten på de steder som ikke er truffet av lys, innfarges med fet farge. Av den således fremstilte trykkform kan det fremstilles avtrykk. with water and rubbing in with a dilute phosphoric acid solution to increase the hydrophilicity in the places not hit by light, colored in bold. An impression can be made from the printing form thus produced.

Eksempel 19. Example 19.

I 2000 volumdeler etylenglykolmonometyleter oppløses 100 vektdeler 2,5-bis-[4'-dietylaminof enyl- (1') ] -1,3,4-oksdiazol, 100 vektsdeler av en klorert kautsjuk med en viskositet 80—115 i 20 pst.ig toluol - butanol-oppløsning, 95 : 5 og 40 vektsdeler 4-dietylaminobenzoesyre. Til denne opp-løsning settes 0,2 vektsdeler rodamin B ekstra (Schultz, se ovenfor, nr. 864) oppløst i 20 volumdeler metanol og en folie av blank valse-aluminium belegges maski-nelt og tørkes. Det således fremstilte elektrokopieringsmaterial opplades negativt med en koronautladning og belyses deretter med blende 9 i et reproduksjonskame-ras kasett hvori det befinner seg en om-venderprisme, alt etter avbildningsmåle-stokk, ca. 20—40 sekunder. Som lyskilde for belysning anvendes 6 «Nitraphot»-glø-delamper på hver .500 watt. In 2000 parts by volume of ethylene glycol monomethyl ether, 100 parts by weight of 2,5-bis-[4'-diethylaminophenyl-(1')]-1,3,4-oxdiazole, 100 parts by weight of a chlorinated rubber with a viscosity of 80-115 are dissolved in 20 per cent. 1g toluene - butanol solution, 95:5 and 40 parts by weight of 4-diethylaminobenzoic acid. To this solution is added 0.2 parts by weight of rhodamine B extra (Schultz, see above, no. 864) dissolved in 20 parts by volume of methanol and a foil of bright rolled aluminum is mechanically coated and dried. The electrocopy material produced in this way is charged negatively with a corona discharge and is then illuminated with aperture 9 in a reproduction camera's cassette in which there is an inverting prism, depending on the imaging measuring stick, approx. 20-40 seconds. As a light source for lighting, 6 "Nitraphot" incandescent lamps of .500 watts each are used.

Som forbilde tjener en på begge sider trykt strektegning. Deretter fremkalles ved innstøvning av det således fremkommende elektrostatiske bilde med et harpikspulver, idet det sideriktige bilde blir synlig og fikseres ved oppvarmning til 160° C. A line drawing printed on both sides serves as a model. The resulting electrostatic image is then developed by dusting with a resin powder, the lateral image becoming visible and fixed by heating to 160°C.

For omdannelse i en trykkform behandles med en oppløsning som består av 5 deler natriumsilikat, 2 deler monoetanolamin og 93 deler vann. Etter kort spyling med vann innfarges med fet farge. Av den således fremstilte trykkform kan det fremstilles avtrykk. For conversion in a printing form, treat with a solution consisting of 5 parts sodium silicate, 2 parts monoethanolamine and 93 parts water. After a short rinse with water, color in with a bold color. An impression can be made from the printing form thus produced.

Med den ovenfor beskrevne oppløsning kan man også belegge en kobberfolie som er kasjert på en pertinaksplate eller en med kobber i vakuum bedampet «Pertin-aks»-plate og da fremstille såkalte trykkede koblinger på følgende måte: Man belegger med den ovenfor beskrevne fotolederoppløsning en med kob-berdamp behandlet «Pertinaks»plate. Etter tørkningen opplades elektrokopieringsma-terialet negativt med en koronautladning og belyses deretter på kontaktmåte under et forbilde som angir et koblingsskjema. Deretter fremstilles ved hjelp av innstøv-ning med harpikspulver og fikseres ved innvirkning av trikloretylendamper. For omdannelse av bildet i et ledningsdyktig koblingsskjema fjernes først sjiktet på de billedfrie steder med en oppløsning som består av 5 deler natriumsilikat, 2 deler monoetanolamin, 1 del trinatriumfosfat og 92 deler vann, og deretter etses det fri-lagte kobberlag med en 40° Bé jern-III-kloridoppløsning i 25 minutter. Deretter avspyles med vann og tørkes. Toneren bortoppløses deretter med et organisk opp-løsningsmiddel, eksempelvis eddiksyre-etylester, således at det på isoleringslaget blir synlig et bilde som består av kobber. With the solution described above, one can also coat a copper foil that is cased onto a Pertinax plate or a "Pertin-aks" plate steamed with copper in a vacuum and then produce so-called printed connections in the following way: With the photoconductor solution described above, one with Copper vapor treated "Pertinaks" plate. After drying, the electrocopying material is charged negatively with a corona discharge and is then illuminated in a contact manner under a model indicating a circuit diagram. It is then produced by dusting with resin powder and fixed by exposure to trichlorethylene vapors. To transform the image into a conductive circuit diagram, the layer is first removed in the image-free places with a solution consisting of 5 parts sodium silicate, 2 parts monoethanolamine, 1 part trisodium phosphate and 92 parts water, and then the exposed copper layer is etched with a 40° Bé ferric chloride solution for 25 minutes. Then rinse with water and dry. The toner is then dissolved away with an organic solvent, for example acetic acid ethyl ester, so that an image consisting of copper becomes visible on the insulating layer.

Claims

1. Fremgangsmåte til fremstilling av trykkformer, særlig for plantrykk på elektrofotografisk måte, karakterisert v e d at det på elektrofotografiske lagbæ-1. Method for the production of printing forms, in particular for flat printing in an electrophotographic manner, characterized in that on electrophotographic layers

rere, for å øke det fotoledende lagets opp-løselighet i alkaliske væsker ved omdannelsen i en trykkform, dannes fotoledende lag som inneholder alkalioppløselige organiske fotoledere, eventuelt alkalioppløse-lige organiske fotoledere i blanding med lavmolekylære alkalioppløselige stoffer, eller inneholder blandinger av fotoledere og lavmolekylære alkalioppløselige stoffer og/ eller alkalioppløselige organiske fotoledere, idet disse lag etter gjennomføring av de kjente elektrofotografiske fremgangsmåte-trinn, nemlig elektrostatisk oppladning,rere, in order to increase the solubility of the photoconductive layer in alkaline liquids during the conversion into a printed form, photoconductive layers are formed which contain alkali-soluble organic photoconductors, possibly alkali-soluble organic photoconductors in a mixture with low-molecular alkali-soluble substances, or contain mixtures of photoconductors and low-molecular alkali-soluble substances and/or alkali-soluble organic photoconductors, as these layers after carrying out the known electrophotographic method steps, namely electrostatic charging,

belysning, fremkalling og fiksering, behandles med de nevnte alkaliske, eventuelt vann- og/eller organiske oppløsnings-middelholdige væsker.lighting, developing and fixing, are treated with the aforementioned alkaline, possibly water and/or organic solvent-containing liquids.

2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at omdannelsen i trykkform foretas med mettede aminer eller med aminoalkoholer eller med van-dige ammoniakkoppløsninger.2. Process according to claim 1, characterized in that the conversion in pressure form is carried out with saturated amines or with amino alcohols or with aqueous ammonia solutions.