NO133978B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO133978B NO133978B NO1148/73A NO114873A NO133978B NO 133978 B NO133978 B NO 133978B NO 1148/73 A NO1148/73 A NO 1148/73A NO 114873 A NO114873 A NO 114873A NO 133978 B NO133978 B NO 133978B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- molybdenum
- rhenium
- extraction
- dbbp
- formula
- Prior art date
Links
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 55
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 55
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 55
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims description 55
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 55
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 46
- SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)(=O)OCC(CC)CCCC SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- UOKRBSXOBUKDGE-UHFFFAOYSA-N butylphosphonic acid Chemical compound CCCCP(O)(O)=O UOKRBSXOBUKDGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 3
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000002751 molybdenum Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- 229910052961 molybdenite Inorganic materials 0.000 description 17
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 14
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 12
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 11
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 8
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 8
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 7
- 239000012527 feed solution Substances 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 6
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- SWZDQOUHBYYPJD-UHFFFAOYSA-N tridodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCC SWZDQOUHBYYPJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 3
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005600 alkyl phosphonate group Chemical group 0.000 description 2
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIDOPANCAUPXNH-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1CC VIDOPANCAUPXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- WOMBBIBNYSUCCH-UHFFFAOYSA-N diheptadecyl hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCC WOMBBIBNYSUCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXQYKFGICLVQFD-UHFFFAOYSA-N dioctan-2-yl hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCC(C)OP(O)(=O)OC(C)CCCCCC DXQYKFGICLVQFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHGRPTNUHWYCEN-UHFFFAOYSA-N dioctyl phenyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCOP(=O)(OCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1 QHGRPTNUHWYCEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLZHNIAADXEJJP-UHFFFAOYSA-L dioxido-oxo-phenyl-$l^{5}-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])(=O)C1=CC=CC=C1 QLZHNIAADXEJJP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 isooctyl Chemical group 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/40—Mixtures
- C22B3/409—Mixtures at least one compound being an organo-metallic compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G39/00—Compounds of molybdenum
- C01G39/003—Preparation involving a liquid-liquid extraction, an adsorption or an ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/38—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing phosphorus
- C22B3/384—Pentavalent phosphorus oxyacids, esters thereof
- C22B3/3844—Phosphonic acid, e.g. H2P(O)(OH)2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/38—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing phosphorus
- C22B3/384—Pentavalent phosphorus oxyacids, esters thereof
- C22B3/3846—Phosphoric acid, e.g. (O)P(OH)3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/40—Mixtures
- C22B3/408—Mixtures using a mixture of phosphorus-based acid derivatives of different types
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B61/00—Obtaining metals not elsewhere provided for in this subclass
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Description
Foreliggende oppfinnelse angår prosesser for ekstraksjon av rhenium og/eller molybden fra vandige sure opp-løsninger av disse. The present invention relates to processes for the extraction of rhenium and/or molybdenum from aqueous acidic solutions thereof.
Det er foreslått fremgangsmåter for utvinning av molybden fra molybdenit, hvori et molybdenitkonsentrat røstes i luft eller behandles på annen måte ved høye temperaturer med et derav følgende utslipp av forurensende gasser slik som f.eks. oksyder av svovel til atmosfæren. Videre krever det resulterende molybdenoksydet vanligvis utstrakt rensing. I lys av den økende bekymring for utslipp av forurensende gasser slik som svoveldioksyd til atmosfæren er det lett etter fremgangsmåter for utvinning av metaller fra molybdenit uten å frigjøre svovelholdige gasser til atmosfæren, spesielt i forbindelse med fremstilling av molybden(VI)oksyd med høy renhet. Methods have been proposed for the extraction of molybdenum from molybdenite, in which a molybdenite concentrate is roasted in air or treated in another way at high temperatures with a consequent emission of polluting gases such as e.g. oxides of sulfur to the atmosphere. Furthermore, the resulting molybdenum oxide usually requires extensive purification. In light of the increasing concern about the emission of polluting gases such as sulfur dioxide into the atmosphere, there is a search for methods of extracting metals from molybdenite without releasing sulfur-containing gases into the atmosphere, especially in connection with the production of high purity molybdenum (VI) oxide.
Rhenium, for hvilken en hovedkilde er molybdenit, er et verdifullt metall, f.eks. som katalysator og også for andre formål. Til nå foreslåtte prosesser for utvinning av molybden fra molybdenit er imidlertid vanligvis ikke tilpas- Rhenium, for which a main source is molybdenite, is a valuable metal, e.g. as a catalyst and also for other purposes. However, currently proposed processes for extracting molybdenum from molybdenite are usually not suitable
set den samtidige utvinning av rhenium og molybden. Vesent- set the simultaneous extraction of rhenium and molybdenum. Being-
lig utvinning av rhenium og molybden ville øke den kommersielle anvendeligheten av en hvilken som helst molybdengjenvinnings-prosess. equal recovery of rhenium and molybdenum would increase the commercial applicability of any molybdenum recovery process.
Det er foreslått en salpetersyreoksydasjon av molybdenit, hvori molybden og rhenium i molybdeniten gjøres oppløselige i en oksydativ utlutning. Hovedandelen av molybdenet . utvinnes som et uoppløselig hydratisert molybden(VI)-oksyd, men det gjenværende av molybdenet og rheniumet oppløses i utlutningsoppløsningen. A nitric acid oxidation of molybdenite has been proposed, in which molybdenum and rhenium in the molybdenite are made soluble in an oxidative leach. The main part of the molybdenum. is recovered as an insoluble hydrated molybdenum(VI) oxide, but the remainder of the molybdenum and rhenium dissolves in the leaching solution.
En fordel ved salpetersyreutlutningsprosessen An advantage of the nitric acid leaching process
er at det er en våtprosess og at frigjøringen av forurensende is that it is a wet process and that the release of pollutants
gasser til atmosfæren således kan unngås. Da videre en så og si kvantitativ utvinning både av rhenium og molybden kan oppnås, kan det være en kommersielt økonomisk prosess. gases to the atmosphere can thus be avoided. As further a quasi-quantitative extraction of both rhenium and molybdenum can be achieved, it can be a commercially economic process.
Svovelsyre dannes imidlertid ved den oksydative utlutning av molybdenit med salpetersyre, og den resulterende utlutningsoppløsning er vanligvis sterkt sur. Svovelsyrekon-sentrasjoner på opptil 600 g/l kan oppnås. Hvis det i henhold til dette benyttes oppløsningsmiddelekstraksjon for å utvinne molybden og rhenium fra utlutningsoppløsningen, må ekstraksjonsmidlet som benyttes være virksomt under sterkt sure betingelser. However, sulfuric acid is formed by the oxidative leaching of molybdenite with nitric acid, and the resulting leaching solution is usually strongly acidic. Sulfuric acid concentrations of up to 600 g/l can be achieved. Accordingly, if solvent extraction is used to recover molybdenum and rhenium from the leaching solution, the extractant used must be effective under strongly acidic conditions.
Til nå har det vært nødvendig med nøytralisering av svovelsyren før molybden og rhenium ble utvunnet. Denne nøytralisering er tidkrevende, og nøytraliseringsmidlene som tilsettes, øker prosessens omkostninger. Nøytraliseringen av svovelsyre fjerner også muligheten for omkostningsreduksjon ved salg av syren. Nærværet av forurensende metaller eller metall-oider kompliserer ytterligere utvinningsprosessen og vanskelig-gjør produksjonen av et produkt med høy renhet. Until now, it has been necessary to neutralize the sulfuric acid before molybdenum and rhenium were extracted. This neutralization is time-consuming, and the neutralizing agents that are added increase the cost of the process. The neutralization of sulfuric acid also removes the possibility of cost reduction when selling the acid. The presence of contaminating metals or metalloids further complicates the extraction process and makes the production of a high purity product difficult.
Selvom rhenium er utvunnet fra røkgasser som res-ulterer fra røsting av molybdenit for å danne et kalsinert molybden(VI)oksyd er det såvidt det vites til nå ikke foreslått noen vellykket våtprosess for samtidig utvinning av molybden og rhenium fra molybdenit i vesentlige mengder. Although rhenium is extracted from flue gases resulting from the roasting of molybdenite to form a calcined molybdenum(VI) oxide, as far as is known, no successful wet process has been proposed for the simultaneous extraction of molybdenum and rhenium from molybdenite in significant quantities.
Ifølge foreliggende oppfinnelse frembringes det According to the present invention, it is produced
en fremgangsmåte.for utvinning av molybden og/eller rhenium fra en vandig sur oppløsning ved ekstraksjon med et organisk ekstraksjonsmiddel inneholdt i et vannublandbart organisk oppløsnings-, middel, og fremgangsmåten karakteriseres ved at det som organisk ekstraksjonsmiddel anvendes en blanding av et organisk fosfonat med formelen: a method for extracting molybdenum and/or rhenium from an aqueous acidic solution by extraction with an organic extractant contained in a water-immiscible organic solvent, and the method is characterized by the use as organic extractant of a mixture of an organic phosphonate with the formula :
hvori R1, R2 og R^ kan være like eller forskjellige og angir en substituert eller usubstituert alkyl-, aryl- eller aralkyl- wherein R 1 , R 2 and R 2 may be the same or different and denote a substituted or unsubstituted alkyl, aryl or aralkyl
gruppe-, og en forbindelse, som er kjent, til bruk som ekstraksjonsmiddel for molybden fra sure molybdensaltoppløsninger nemlig en organofosforsyre med formelen: group, and a compound, which is known, for use as an extractant for molybdenum from acidic molybdenum salt solutions, namely an organophosphoric acid with the formula:
hvori R, og R^ som kan være like eller forskjellige, represen-terer en substituert eller usubstituert alkyl, aryl- eller aralkylgruppe, og at molybden og/eller rhenium utvinnes fra den resulterende organiske fase. wherein R 1 and R 2 , which may be the same or different, represent a substituted or unsubstituted alkyl, aryl or aralkyl group, and that molybdenum and/or rhenium is recovered from the resulting organic phase.
Ved bruk av en fremgangsmåte ifølge oppfinnelsen kan både molybden og rhenium utvinnes fra sterkt sure oppløs-ninger ved ekstraksjon. Videre kan prosessen vanligvis anvendes på sure oppløsninger som inneholder molybden og rhenium som er fremkommet ved oksydativ utlutning av molybdenit med salpetersyre, og slike oppløsninger kan inneholde både andre metaller og metalloidforurensninger. By using a method according to the invention, both molybdenum and rhenium can be recovered from strongly acidic solutions by extraction. Furthermore, the process can usually be applied to acidic solutions containing molybdenum and rhenium which have been produced by oxidative leaching of molybdenite with nitric acid, and such solutions can contain both other metals and metalloid impurities.
Vandige oppløsninger som inneholder molybden-og rheniumverdier, ekstraheres helst i henhold til oppfinnelsen med et vannublandbart organisk oppløsningsmiddel inneholdende et alkylfosfonat slik som O,0-(dibutyl)butylfosfonat (DBBP) og en organofosforsyre slik som di-(2-etylheksyl)fosforsyre (DEHPA) for å ekstrahere molybden og rhenium til en resulterende organisk fase, fulgt av utvinning ved vanlige strippemetoder ved bruk av ammoniumhydroksyd, selektiv fjerning av rhenium fra eluatet og endelig utvinning av rhenium og molybden. Aqueous solutions containing molybdenum and rhenium values are preferably extracted according to the invention with a water-immiscible organic solvent containing an alkylphosphonate such as O,0-(dibutyl)butylphosphonate (DBBP) and an organophosphoric acid such as di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid ( DEHPA) to extract molybdenum and rhenium into a resulting organic phase, followed by recovery by conventional stripping methods using ammonium hydroxide, selective removal of rhenium from the eluate and final recovery of rhenium and molybdenum.
Molybden og rhenium kan ekstraheres i henhold til foreliggende oppfinnelse i vesentlige mengder, f.eks. fra opp-løsninger som inneholder opp til 600 g svovelsyre/l. Molybdenum and rhenium can be extracted according to the present invention in significant quantities, e.g. from solutions containing up to 600 g sulfuric acid/l.
I forbindelse med formelene I og II inneholder alkylgruppene helst fra 4-18 karbonatomer på grunn av oppløse-ligheten i organiske oppløsningsmidler og uoppløseligheten i vann. Således kan alkyl-, aryl-og aralkylgruppene i forbindelse med formelene I og II være substituerte av inerte substitu-enter slik som f.eks. halogensubstituenter. In connection with formulas I and II, the alkyl groups preferably contain from 4-18 carbon atoms due to their solubility in organic solvents and their insolubility in water. Thus, the alkyl, aryl and aralkyl groups in connection with the formulas I and II can be substituted by inert substituents such as e.g. halogen substituents.
Eksempler på egnede forbindelser med formelen I omfatter 0,0-(dibutyl)butylfosfonat, O,0-(dioktyl)butylfosfonat, O,0-(dibutyl)oktylfosfonat, 0,0-(dioktadecyl)heptadecylfosfonat,, 0,0-(diheptadecyl)heksadecylfosfonat, 0,0-[di-(1-metylheptyl)]-oktylfosfonat, O,0-(diokstylfenyl)oktylfosfonat, 0,0-(dioktyl)-fenylfosfonat og 0,0-(difenylheptyl)heptylfosfonat. Examples of suitable compounds of formula I include 0,0-(dibutyl)butylphosphonate, O,0-(dioctyl)butylphosphonate, O,0-(dibutyl)octylphosphonate, 0,0-(dioctadecyl)heptadecylphosphonate,, 0,0-( diheptadecyl)hexadecylphosphonate, 0,0-[di-(1-methylheptyl)]-octylphosphonate, O,0-(dioxythylphenyl)octylphosphonate, 0,0-(dioctyl)phenylphosphonate and 0,0-(diphenylheptyl)heptylphosphonate.
Alkylfosfonater med formelen I er vanligvis effektive ekstraheringsmidler for rhenium, og de ser ut til å være spesielt virksomme i sur oppløsning. En spesielt virksom forbindelse med formelen I er 0,0-(dibutyl)butylfosfonat (DBBP). Det er antatt at høye hydrogenionekonsentrasjoner generelt under-støtter DBBP ved ekstraksjon av rhenium, og virksomheten av DBBP for ekstraksjon av rhenium er ikke begrenset til sure opp-løsninger som inneholder svovelsyre, da det generelt er hydro-genionekonsentras jonen som er den viktige faktor. Forbindelsen er funnet virksom i sure oppløsninger som inneholder andre mineralsyrer som f.eks. saltsyre eller salpetersyre. Anionet i syren ser generelt ikke ut til å være riktig viktig. Alkyl phosphonates of formula I are usually effective extractants for rhenium, and they appear to be particularly effective in acidic solution. A particularly effective compound of formula I is 0,0-(dibutyl)butylphosphonate (DBBP). It is assumed that high hydrogen ion concentrations generally support DBBP in the extraction of rhenium, and the operation of DBBP for the extraction of rhenium is not limited to acidic solutions containing sulfuric acid, as it is generally the hydrogen ion concentration that is the important factor. The compound has been found to be effective in acidic solutions containing other mineral acids such as e.g. hydrochloric or nitric acid. The anion in the acid generally does not seem to be very important.
Eksempler på egnede organofosforsyrer med formelen II omfatter di-(2-etylheksyl)fosforsyre, diheptadecylfosforsyre, didecylfosforsyre, di-(1-metylheptyl)fosforsyre, diisooktylfos-forsyre, di-(2-etyl-Jj-metylpentyl)fosforsyre, dioktylfenylfos-forsyre, isooktyl eller stearylderivater av alkylsure fosfater og lignende. Examples of suitable organophosphoric acids of the formula II include di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid, diheptadecylphosphoric acid, didecylphosphoric acid, di-(1-methylheptyl)phosphoric acid, diisooctylphosphoric acid, di-(2-ethyl-Jj-methylpentyl)phosphoric acid, dioctylphenylphosphoric acid , isooctyl or stearyl derivatives of alkyl acid phosphates and the like.
Et vidt spektrum av organiske oppløsningsmidler kan benyttes. Minstekravet for oppløsningsmidlet er imidlertid at det er i det vesentlige vannublandbart, at det oppløser for-bindelsene som benyttes for å bevirke ekstraksjon og at det ikke ugunstig påvirker ekstraksjonen av metallverdier fra de vandige oppløsninger. Oppløsningsmidlet kan f.eks. være et alifatisk eller aromatisk hydrokarbon, et halogenert hydrokarbon, et petroleumderivat, en eter osv. Spesielle eksempler på egnede oppløsningsmidler omfatter toluen, karbontetraklorid, benzen, kloroform, 2-etylheksanol og spesielt kerosen. A wide range of organic solvents can be used. However, the minimum requirement for the solvent is that it is essentially water-immiscible, that it dissolves the compounds used to effect extraction and that it does not adversely affect the extraction of metal values from the aqueous solutions. The solvent can e.g. be an aliphatic or aromatic hydrocarbon, a halogenated hydrocarbon, a petroleum derivative, an ether, etc. Particular examples of suitable solvents include toluene, carbon tetrachloride, benzene, chloroform, 2-ethylhexanol and especially kerosene.
Volumforholdet mellom forbindelsene med formelen I og formelen II i det organiske oppløsningsmiddel er helst fra 1,5:1 til 2,5:15 og forbindelsen med formelen II er helst tilstede i en mengde på omkring 10 volum-#, beregnet på det organiske oppløsningsmiddel. di-(2-etylheksyl)fosforsyre (DEHPA) kan benyttes for å ekstrahere molybden siden det er en kationeveksler, og molybden er vanligvis tilstede som et kation i molybdenholdige oppløsninger med moderat til høy surhetsgrad. Ved lavere sur-hetsgrader er molybden vanligvis tilstede som et anion og aminer kan benyttes for å ekstrahere anionene. Imidlertid er DEHPA vanligvis ikke virksomt med mateoppløsninger som er egnet til ekstrahering av rhenium og kun lite effektiv med molybden. Når DBBP benyttes sammen med DEHPA, kan utvinning av rhenium oppnås med en utpreget synergistisk virkning hvor molybden hurtig ekstraheres opptil et punkt nær den maksimale kapasitet for DEHPA. The volume ratio between the compounds of the formula I and the formula II in the organic solvent is preferably from 1.5:1 to 2.5:15 and the compound of the formula II is preferably present in an amount of about 10 vol-#, calculated on the organic solvent . di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid (DEHPA) can be used to extract molybdenum since it is a cation exchanger, and molybdenum is usually present as a cation in molybdenum-containing solutions of moderate to high acidity. At lower degrees of acidity, molybdenum is usually present as an anion and amines can be used to extract the anions. However, DEHPA is usually not effective with feed solutions suitable for the extraction of rhenium and only marginally effective with molybdenum. When DBBP is used together with DEHPA, recovery of rhenium can be achieved with a distinct synergistic effect where molybdenum is rapidly extracted up to a point close to the maximum capacity of DEHPA.
DBBP tjener også vanligvis til å forhindre tap på grunn av oppløseligheten for DEHPA som et oppløselig salt under strippingen med ammoniumhydroksyd. Det kan også forbedre fasesepareringen under ekstraksjonstrinnet. Oppløsninger som kan underkastes en prosess ifølge oppfinnelsen, fremstilt f.eks. ved utlutning av molybdenit med salpetersyre, innehol-der ofte oppløselige organiske syrer slik som f.eks. olei-nsyre og andre som er tilsatt under behandlingen f.eks. av molybdenitmalmer. Oksydasjon av malmen med salpetersyre gir nitrater og karboksyl-syrer som kan forgite aminer med det resultat at de ekstra-herte organiske stoffer ofte er vanskelige å fjerne ved alkalisk vasking. Nærværet av sogar små mengder av disse organiske DBBP also generally serves to prevent loss due to its solubility to DEHPA as a soluble salt during stripping with ammonium hydroxide. It can also improve the phase separation during the extraction step. Solutions that can be subjected to a process according to the invention, prepared e.g. when leaching molybdenite with nitric acid, often contains soluble organic acids such as e.g. oleic acid and others added during treatment, e.g. of molybdenite ores. Oxidation of the ore with nitric acid produces nitrates and carboxylic acids which can oxidize amines with the result that the extra-hardened organic substances are often difficult to remove by alkaline washing. The presence of even small amounts of these organics
syrer kan betydelig redusere utbyttet under ekstraksjonen med aminer. I praksis er det vanligvis umulig å fjerne disse organiske syrer, selv ved røsting av malmen. Som en konsekvens av dette bør nærværet av disse syrer tas med i betraktning ved bruk av aminekstraheringsmidler. Aminene er vanligvis brukbare kombinert med DEHPA for å undertrykke jern(III) slik at dette ikke ekstraheres sammen med molybdenet av DEHPA. Overraskende kan DBBP oppløseliggjøre de organiske syrer slik at aminer kan benyttes med DEHPA etter at den vandige mateoppløsning først er behandlet med.DBBP. acids can significantly reduce the yield during the extraction with amines. In practice, it is usually impossible to remove these organic acids, even by roasting the ore. As a consequence, the presence of these acids should be taken into account when using amine extractants. The amines are usually useful in combination with DEHPA to suppress iron(III) so that it is not extracted together with the molybdenum by DEHPA. Surprisingly, DBBP can solubilize the organic acids so that amines can be used with DEHPA after the aqueous feed solution has first been treated with DBBP.
Den ledsagende tegning er et diagram for ekstrak-sjonslikevetkurver som oppnås for molybdenekstraksjon med DEHPA-DBBP, sammenlignet med andre ekstraheringsmidler. Den vandige oppløsning som ble benyttet for å oppnå denne kurve inneholdt 26,64 g/l molybden, 89,97 ppm rhenium og 385 g/l svovelsyre. Ekstraksjonslikevektskurvene viser den synergistiske virkning av DBBP på DEHPA ekstraksjonen av molybden. Kurvene viser at DBBP og TBP når de brukes alene vanligvis kun ekstra-herer små mengder av molybden. Imidlertid kan blandinger av DEHPA og TBP resultere i en utpreget økning i ekstraksjonen av molybden sammenlignet med DEHPA alene, og blandinger av DEHPA og DBBP kan resultere i en i det vesentlige kvantitativ utvinning av molybden. The accompanying drawing is a diagram of extraction equilibrium curves obtained for molybdenum extraction with DEHPA-DBBP, compared to other extractants. The aqueous solution used to obtain this curve contained 26.64 g/l molybdenum, 89.97 ppm rhenium and 385 g/l sulfuric acid. The extraction equilibrium curves show the synergistic effect of DBBP on the DEHPA extraction of molybdenum. The curves show that DBBP and TBP when used alone usually extract only small amounts of molybdenum. However, mixtures of DEHPA and TBP can result in a marked increase in the extraction of molybdenum compared to DEHPA alone, and mixtures of DEHPA and DBBP can result in a substantially quantitative recovery of molybdenum.
Ekstraksjonslikevektskurven for en oppløsning som inneholder DBBP og DEHPA viser at den er meget effektiv som ekstraheringsmiddel både for molybden og rhenium fra den benyt-tede vandige oppløsning. The extraction equilibrium curve for a solution containing DBBP and DEHPA shows that it is very effective as an extractant for both molybdenum and rhenium from the aqueous solution used.
Prosesser ifølge oppfinnelsen er funnet brukbare ved ekstraksjon av rhenium og molybden fra utlutningsoppløs-ninger som er oppnådd ced salpetersur oksydativ oppløsning av molybdenit. I den oksydative utlutning oksyderes molybdenit vanligvis i en autoklav med salpetersyre og oksygen ved en temperatur på fra 125 til 200°C ved trykk på opptil 22 kg/cm<2>. Svovelsyre dannes ved denne prosess, og den kan være tilstede i den resulterende utlutningsoppløsning i mengder på opptil 600 g/l. I det vesentlige alt rhenium og noe av molybdeniten er gjort oppløselige ved den oksydative utlutning. Processes according to the invention have been found useful for the extraction of rhenium and molybdenum from leaching solutions which have been obtained from the nitric acid oxidative solution of molybdenite. In the oxidative leaching, molybdenite is usually oxidized in an autoclave with nitric acid and oxygen at a temperature of from 125 to 200°C at a pressure of up to 22 kg/cm<2>. Sulfuric acid is formed in this process and it can be present in the resulting leaching solution in amounts of up to 600 g/l. Essentially all of the rhenium and some of the molybdenite is rendered soluble by the oxidative leaching.
Det følgende eksempel og sammenlikningsforsøkene 1-3 skal belyse oppfinnelsen nærmere. Mateoppløsningen eller den vandige fase i eksempelet og i forsøkene er en utlutnings-oppløsning som stammer fra en ovenfor beskrevet oksydativ sal-petersyreutlutning. The following example and the comparison experiments 1-3 shall illuminate the invention in more detail. The feed solution or the aqueous phase in the example and in the experiments is a leaching solution originating from an above-described oxidative nitric acid leaching.
Eksempel Example
Dette eksempel viser ekstraksjonen av både molybden og rhenium ved bruk av DEHPA-DBBP-blandinger. Det ble gjennomført seks ekstraksjonstrinn, fulgt av to vannvask-ingstrinn. Tre ammoniumhydroksydstrippingstrinn ble benyttet for å fjerne molybden og rhenium fra ekstraksjonsmidlet. Ekstraksjonsmidlet var 25 volum-% DBBP og 10 volum-? DEHPA i kerosén. This example shows the extraction of both molybdenum and rhenium using DEHPA-DBBP mixtures. Six extraction steps were carried out, followed by two water washing steps. Three ammonium hydroxide stripping steps were used to remove molybdenum and rhenium from the extractant. The extractant was 25 vol-% DBBP and 10 vol-? DEHPA in kerosene.
Blandinger av DBBP og DEHPA kan således benyttes for å ekstrahere rhenium i det vesentlige i kvantitativmengder ved oppløseliggjøring med DBBP. Blandingene kan benyttes til ekstraksjon av molybden som kation ved bruk av DEHPA understøttet av den synergistiske virkning av DBBP. Hvert metall ble utvunnet i mer enn 99% utbytte. Mixtures of DBBP and DEHPA can thus be used to extract rhenium essentially in quantitative amounts by solubilization with DBBP. The mixtures can be used for the extraction of molybdenum as a cation using DEHPA supported by the synergistic effect of DBBP. Each metal was recovered in greater than 99% yield.
Forsøk 1 Attempt 1
Dette forsøk viser virkningen av DBBP ved ekstraksjon av rhenium i sterkt sure oppløsninger. De oppnådde data er karakteristiske ekstraksjonslikevektsdata. Den organiske oppløsning inneholdt 25 volum-? DBBP i "Cyclosol 53" (tri-etylbenzen). This experiment shows the effect of DBBP in the extraction of rhenium in strongly acidic solutions. The data obtained are characteristic extraction equilibrium data. The organic solution contained 25 volume-? DBBP in "Cyclosol 53" (tri-ethylbenzene).
Dette forsøk viser at rhenium kan ekstraheres i mengder som nærmer seg kvantitative verdier ved bruk av DBBP med sure oppløsninger av varierende styrke. Det fremgår at DBBP kan benyttes til ekstraksjon av rhenium fra andre tilstedeværende metaller ved -oppløsninger av disse. En fordel ved bruken av DBBP for å oppløse rhenium er at rheniumet kan strippes av ved hjelp av vann for således å muliggjøre en betydelig reduksjon i omkostningene for strippemiddel. This experiment shows that rhenium can be extracted in amounts approaching quantitative values using DBBP with acid solutions of varying strengths. It appears that DBBP can be used for the extraction of rhenium from other metals present by dissolving them. An advantage of the use of DBBP to dissolve rhenium is that the rhenium can be stripped off with the help of water, thus enabling a significant reduction in the cost of stripping agent.
Forsøk 2 Attempt 2
Det følgende forsøk viser bruken av et trekompon-ent ekstraheringsmiddelsystem inneholdende DEHPA, DBBP og et aminekstraksjonsmiddel. DBBP ble tilsatt for å understøtte aminer som rheniumekstraksjonsmidler i det tilfelle aminet skulle bli forgiftet av organiske syrer mens man fremdeles hadde noe av den jernundertrykkende virkning av aminet. Trekomponent-ekstraksjonsmidlet inneholdt 10 volum-? DEHPA, 5 volum-? DBBP og 6 volum-? "Alamin 304" (et kommersielt oppnåelig trilaurylamin i kerosen). The following experiment demonstrates the use of a three-component extractant system containing DEHPA, DBBP and an amine extractant. DBBP was added to support amines as rhenium extractants in case the amine should be poisoned by organic acids while still having some of the iron-suppressing effect of the amine. The three-component extractant contained 10 volume-? DEHPA, 5 volume-? DBBP and 6 volume-? "Alamine 304" (a commercially available trilaurylamine in kerosene).
Det ble benyttet 5 ekstraksjonstrinn, 3 vannvaske-trinn (med mating til det første ekstraksjonstrinn) og 3 strippetrinn ved bruk av en ammoniumhydroksydoppløsning for å strippe det anrikede ekstraksjonsmiddel for molybden og rhenium. 5 extraction steps, 3 water wash steps (with feed to the first extraction step) and 3 stripping steps using an ammonium hydroxide solution were used to strip the enriched extractant for molybdenum and rhenium.
Det ble oppnådd i det vesentlige kvantitativ utvinning av molybden og rhenium. DBBP i ekstraksjonsmiddel-blandingen ble primært benyttet som modifiseringsmiddel for rhenium-ekstraksjon og dennes synergistiske virkninger. "Alamin 304" ble benyttet for å redusere mengden av jern som ble ekstrahert av DEHPA, og for å oppnå fordeler i anrikningsevnen med henblikk på molybden og rhenium. Essentially quantitative recovery of molybdenum and rhenium was achieved. DBBP in the extractant mixture was primarily used as a modifier for rhenium extraction and its synergistic effects. "Alamin 304" was used to reduce the amount of iron extracted by DEHPA, and to obtain advantages in the enrichment capability with respect to molybdenum and rhenium.
Forsøk 3 Attempt 3
Det følgende forsøk illustrerer et to-trinns system eller en fremgangsmåte hvori rhenium først selektivt utvinnes med DBBP og hvor molybden deretter utvinnes fra raffinatet ved bruk av et organisk ekstraksjonsmiddel bestående av DEHPA, "Alamin 304" og tributylfosfat. Tributylfosfat hadde en viss synergistisk virkning på DEHPA-ekstraksjonen av molybden. The following experiment illustrates a two-stage system or process in which rhenium is first selectively extracted with DBBP and molybdenum is then extracted from the raffinate using an organic extractant consisting of DEHPA, "Alamine 304" and tributyl phosphate. Tributyl phosphate had some synergistic effect on the DEHPA extraction of molybdenum.
Det ble benyttet to separate organiske blandinger i separate. ekstraksjonskretser ved bruk- av en enkelt- vandig mateoppløsning. Denne mateoppløsning ble først behandlet med et organisk ekstraksjonsmiddel, bestående av 25? DBBP i "Cyclosol 53" for å fjerne mesteparten av de organiske syrer og for å ekstrahere rhenium. Den første ekstraksjonskrets besto av 5 ekstraksjonstrinn, ingen vasketrinn og to strippetrinn ved bruk av ammoniumhydroksyd for å fjerne rhenium fra ekstraksjonsmidlet. Two separate organic mixtures were used in separate extraction circuits using a single aqueous feed solution. This feed solution was first treated with an organic extractant, consisting of 25? DBBP in "Cyclosol 53" to remove most of the organic acids and to extract the rhenium. The first extraction circuit consisted of 5 extraction steps, no washing step and two stripping steps using ammonium hydroxide to remove rhenium from the extractant.
Den vandige oppløsning som forlot denne krets, inneholdt fremdeles mesteparten av molybdenet og en liten mengde rhenium. Det ble ført til en ekstraksjonsseksjon av en andre ekstraksjonskrets, hvori ekstraksjonsmidlet besto av 5 volum-? DEHPA, 2 volum-? "Alamin 304" og 5 volum-? tributylfosfat med kreosen som oppløsningsmiddel. Apparaturen hadde 4 ekstraksjonstrinn, 2 vannskrubbetrinn (mating til ekstrak-sj onen) og et strippetrinn ved bruk av ammoniumhydroksyd for å fjerne molybden fra ekstraksjonsmidlet. The aqueous solution leaving this circuit still contained most of the molybdenum and a small amount of rhenium. It was led to an extraction section of a second extraction circuit, in which the extractant consisted of 5 volume-? DEHPA, 2 volume-? "Alamin 304" and 5 volume-? tributyl phosphate with creosene as solvent. The apparatus had 4 extraction stages, 2 water scrubbing stages (feed to the extraction) and a stripping stage using ammonium hydroxide to remove molybdenum from the extractant.
"Alamin 304" forble aktivt på grunn av den fore-gående ekstraksjon av de organiske stoffer med DBBP. Rhenium og molybden kan således utvinnes fra mateoppløsningen ved selektiv ekstraksjon med DBBP en første ekstraksjon for å fjerne rhenium og organiske syrer som kan forgifte aminer, fulgt av ekstraksjon med DEHPA og et aminekstraksjonsmiddel i et andre trinn for å gjenvinne molybden. Blandede ekstraksjonsmidler som benyttes ifølge oppfinnelsen omfatter DBBP-DEHPA-amin-TBP-blandinger. "Alamine 304" remained active due to the previous extraction of the organics with DBBP. Thus, rhenium and molybdenum can be recovered from the feed solution by selective extraction with DBBP, a first extraction to remove rhenium and organic acids that can poison amines, followed by extraction with DEHPA and an amine extractant in a second step to recover molybdenum. Mixed extractants used according to the invention comprise DBBP-DEHPA-amine-TBP mixtures.
Ammoniumhydroksyd er vanligvis et effektivt strippemiddel for å fjerne både molybden og rhenium fra ekstrak-sj onsmidler. Rhenium kan deretter selektivt ekstraheres fra den resulterende alkaliske strippeoppløsning ved å bruke et kvaternært ammoniumekstraksjonsmiddel og molybden kan gjenvinnes fra eluatet ved fordampningsfremgangsmåter. Rhenium kan deretter desorberes fra ekstraherings-midlet ved eluering, f.eks. med perklorsyre eller et perklorat, og den endelige gjenvinning av rhenium kan gjennomføres på i og for seg kjente måter. Ammonium hydroxide is usually an effective stripping agent for removing both molybdenum and rhenium from extractants. Rhenium can then be selectively extracted from the resulting alkaline stripping solution using a quaternary ammonium extractant and molybdenum can be recovered from the eluate by evaporation procedures. Rhenium can then be desorbed from the extractant by elution, e.g. with perchloric acid or a perchlorate, and the final recovery of rhenium can be carried out in ways known per se.
Ved anvendelse av blandinger av DEHPA og DBBP, kan volumprosentandelen av DBBP i oppløsning f.eks. være fra 15 When using mixtures of DEHPA and DBBP, the volume percentage of DBBP in solution can e.g. be from 15
til 25 volum-? pr. 10 volum-? DEHPA i oppløsningsmidlet. Volumer ut over de øvre tall ser ikke ut til å ha noen ytterligere virkning. to 25 volume-? per 10 volume-? DEHPA in the solvent. Volumes beyond the upper numbers do not appear to have any further effect.
Mens oppfinnelsen er illustrert ved sin anvendelse på en mateoppløsning som stammer fra en oksydativ utlutning ved hjelp av salpetersyre av molybdenit, er den ikke begrenset dertil, og kan generelt anvendes for ekstraksjon av molybden og rhenium fra vandige sure oppløsninger. Den kan benyttes i kontinuerlige motstrømsprosesser såvel som andre ekstraksjonssystemer. While the invention is illustrated by its application to a feed solution derived from an oxidative leaching with nitric acid of molybdenite, it is not limited thereto, and is generally applicable to the extraction of molybdenum and rhenium from aqueous acidic solutions. It can be used in continuous counterflow processes as well as other extraction systems.
Claims (4)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US23683872A | 1972-03-22 | 1972-03-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO133978B true NO133978B (en) | 1976-04-20 |
| NO133978C NO133978C (en) | 1976-07-28 |
Family
ID=22891181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO1148/73A NO133978C (en) | 1972-03-22 | 1973-03-21 |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3751555A (en) |
| JP (1) | JPS5233569B2 (en) |
| AR (1) | AR193931A1 (en) |
| AT (1) | AT326372B (en) |
| BE (1) | BE797167A (en) |
| BR (1) | BR7301909D0 (en) |
| CA (1) | CA977975A (en) |
| DE (1) | DE2312152C2 (en) |
| ES (1) | ES412887A1 (en) |
| FI (1) | FI56702C (en) |
| FR (1) | FR2177056B1 (en) |
| GB (1) | GB1366844A (en) |
| IE (1) | IE37403B1 (en) |
| IT (1) | IT982078B (en) |
| LU (1) | LU67235A1 (en) |
| NL (1) | NL7303494A (en) |
| NO (1) | NO133978C (en) |
| SE (1) | SE398892B (en) |
| ZA (1) | ZA731947B (en) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE372953B (en) * | 1973-01-30 | 1975-01-20 | Molyscand Ab | |
| US4000244A (en) * | 1973-01-30 | 1976-12-28 | Molyscand Ab | Wet-chemical digestion of molybdenum sulphide containing material |
| JPS5678743U (en) * | 1979-11-20 | 1981-06-26 | ||
| US4255396A (en) * | 1979-12-18 | 1981-03-10 | Gte Products Corporation | Process for separating molybdenum values from tungsten values |
| US4275039A (en) * | 1980-01-17 | 1981-06-23 | Interox Chemicals Limited | Separation of tungsten and molybdenum by solvent extraction |
| US4599153A (en) * | 1983-01-13 | 1986-07-08 | American Cyanamid Company | Selective extraction of rhenium from aqueous sulfuric acid solutions |
| US4774003A (en) * | 1983-08-25 | 1988-09-27 | University Of Utah | Ion exchange extraction of metallic and non-metallic anions by control of the basicity of amine extractants |
| FR2691373B1 (en) * | 1992-05-21 | 1994-08-19 | Commissariat Energie Atomique | Process for the extraction and purification by an organic solvent of molybdenum present in a solution such as a solution of dissolution of impure calcium molybdate. |
| DE4438174C2 (en) * | 1994-10-26 | 1996-08-29 | Bayer Ag | Use of diethyl dodecane phosphonate for the extraction of acids and metal salts from aqueous solutions |
| US20100263490A1 (en) | 2009-04-16 | 2010-10-21 | Freeport-Mcmoran Copper & Gold Inc. | Methods and systems for recovering rhenium from a copper leach |
| RU2477328C1 (en) * | 2012-01-23 | 2013-03-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Processing method of low-grade molybdenite concentrates |
| US10280483B2 (en) * | 2015-05-12 | 2019-05-07 | Uchicago Argonne, Llc | Solvent extraction of transition metals |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB967823A (en) * | 1900-01-01 |
-
1972
- 1972-03-22 US US00236838A patent/US3751555A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-04-12 JP JP47036824A patent/JPS5233569B2/ja not_active Expired
-
1973
- 1973-02-07 CA CA163,072A patent/CA977975A/en not_active Expired
- 1973-03-09 GB GB1148373A patent/GB1366844A/en not_active Expired
- 1973-03-12 DE DE2312152A patent/DE2312152C2/en not_active Expired
- 1973-03-13 NL NL7303494A patent/NL7303494A/xx active Search and Examination
- 1973-03-13 IE IE408/73A patent/IE37403B1/en unknown
- 1973-03-16 LU LU67235A patent/LU67235A1/xx unknown
- 1973-03-19 BR BR731909A patent/BR7301909D0/en unknown
- 1973-03-19 SE SE7303839A patent/SE398892B/en unknown
- 1973-03-19 AR AR247102A patent/AR193931A1/en active
- 1973-03-20 ZA ZA731947A patent/ZA731947B/en unknown
- 1973-03-21 FI FI884/73A patent/FI56702C/en active
- 1973-03-21 IT IT9386/73A patent/IT982078B/en active
- 1973-03-21 ES ES412887A patent/ES412887A1/en not_active Expired
- 1973-03-21 NO NO1148/73A patent/NO133978C/no unknown
- 1973-03-22 FR FR7310349A patent/FR2177056B1/fr not_active Expired
- 1973-03-22 BE BE129121A patent/BE797167A/en not_active IP Right Cessation
- 1973-03-22 AT AT254773A patent/AT326372B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2177056B1 (en) | 1979-01-12 |
| US3751555A (en) | 1973-08-07 |
| JPS5233569B2 (en) | 1977-08-29 |
| BE797167A (en) | 1973-09-24 |
| FI56702B (en) | 1979-11-30 |
| SE398892B (en) | 1978-01-23 |
| IT982078B (en) | 1974-10-21 |
| LU67235A1 (en) | 1974-03-25 |
| AU5356273A (en) | 1974-09-26 |
| IE37403L (en) | 1973-09-22 |
| NO133978C (en) | 1976-07-28 |
| FR2177056A1 (en) | 1973-11-02 |
| NL7303494A (en) | 1973-09-25 |
| AT326372B (en) | 1975-12-10 |
| ZA731947B (en) | 1974-01-30 |
| JPS48103014A (en) | 1973-12-24 |
| BR7301909D0 (en) | 1974-06-27 |
| FI56702C (en) | 1980-03-10 |
| ES412887A1 (en) | 1975-12-16 |
| DE2312152A1 (en) | 1973-10-04 |
| DE2312152C2 (en) | 1982-12-09 |
| AR193931A1 (en) | 1973-05-31 |
| CA977975A (en) | 1975-11-18 |
| IE37403B1 (en) | 1977-07-20 |
| GB1366844A (en) | 1974-09-11 |
| ATA254773A (en) | 1975-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR930001132B1 (en) | Process for the separation of neodymium or didymium from the rare earths contained in bastnaestite | |
| EP2964794B1 (en) | A method for re-extraction of rare-earth metals from organic solutions and preparing concentrate of rare-earth metals | |
| CA1104350A (en) | Separation of cobalt and nickel by solvent extraction | |
| GB1336003A (en) | Process for solvent extraction of metals | |
| JPS6152085B2 (en) | ||
| NO133978B (en) | ||
| US3751553A (en) | Process for separating yttrium values from the lanthanides | |
| US3399055A (en) | Separation of cobalt by liquid extraction from acid solutions | |
| JPS6367531B2 (en) | ||
| US4026988A (en) | Selective extraction of molybdenum from acidic leach liquors | |
| US4207294A (en) | Process for recovering uranium from wet-process phosphoric acid | |
| CA1086070A (en) | Separation and purification of platinum and palladium | |
| EP0196153A2 (en) | Process for the extraction of metal values and novel metal extractants | |
| EP1511869A1 (en) | A process for recovery of high purity uranium from fertilizer grade weak phosphoric acid | |
| JPH0445570B2 (en) | ||
| US6645453B2 (en) | Solvent extraction process for recovery of uranium from phosphoric acid (25-55% P205) | |
| US3764274A (en) | Vanadium extraction using mixture of alkyl phosphine oxides and fluorinated beta diketones | |
| US4230677A (en) | Recovery of Cr2 O3 from a chromium bearing solution | |
| CA1073566A (en) | Process for treating an acid waste liquid | |
| US4372923A (en) | Purification of solutions of gallium values by liquid/liquid extraction | |
| US4568526A (en) | Process for selective liquid-liquid extraction of germanium | |
| US3854851A (en) | Method for separating nickel from cobalt in aqueous solution | |
| US4427640A (en) | Sequential process for extraction and recovery of vanadium and uranium from wet process acids | |
| JPS6111891B2 (en) | ||
| KR102529742B1 (en) | Method for solvent extraction of Mo(IV) and Re(VII) |