NL8403889A - Werkwijze voor het verkrijgen van voor bevruchting gerede sexuele producten uit sexueel volwassen vis. - Google Patents

Werkwijze voor het verkrijgen van voor bevruchting gerede sexuele producten uit sexueel volwassen vis. Download PDF

Info

Publication number
NL8403889A
NL8403889A NL8403889A NL8403889A NL8403889A NL 8403889 A NL8403889 A NL 8403889A NL 8403889 A NL8403889 A NL 8403889A NL 8403889 A NL8403889 A NL 8403889A NL 8403889 A NL8403889 A NL 8403889A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
fish
ovulation
sexual
administered
dose
Prior art date
Application number
NL8403889A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Koezponti Valto Hitelbank
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Koezponti Valto Hitelbank filed Critical Koezponti Valto Hitelbank
Publication of NL8403889A publication Critical patent/NL8403889A/nl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K61/00Culture of aquatic animals
    • A01K61/90Sorting, grading, counting or marking live aquatic animals, e.g. sex determination
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/23Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH]; Related peptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K63/00Receptacles for live fish, e.g. aquaria; Terraria
    • A01K63/04Arrangements for treating water specially adapted to receptacles for live fish
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S930/00Peptide or protein sequence
    • Y10S930/01Peptide or protein sequence
    • Y10S930/13Luteinizing hormone-releasing hormone; related peptides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Fertilizing (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Artificial Fish Reefs (AREA)

Description

NL 32564 Kp/ed - 1 - -¾__f %
Werkwijze voor het verkrijgen van voor bevruchting gerede sexuele producten uit sexueel volwassen vis.
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze . voor het verkrijgen van voor bevruchting gerede sexuele pro ducten uit sexueel volwassen vis in een periode onafhankelijk van hun natuurlijk kuitschietseizoen.
5 Bekend is, dat de sexuele activiteit bij vissen van beide sexen wordt geregeld door gonadotropinehormonen, die worden vrijgemaakt door de adenohypofyse. Deze hormonen regelen de morfologische en functionele ontwikkeling en volwassen worden van de geslachtsklieren, hun gametogenetische activi-10 teit (productie van ova en spermatozoa) (gonades) en de uitscheiding van gonadale hormonen.
De adenohypofyse maakt in beide sexen dezelfde twee gonadotropinehormonen vrij. Eén van deze hormonen wordt FSH (-klierblaasje stimulerend hormoon) genoemd, terwijl het 15 andere bekend staat als LH (luteiniserend hormoon) of op grond van zijn werking bij mannetjes ICSH (interstitiële cel stimulerend hormoon).
Bekend is ook, dat deze twee hormonen geen sexspe-cificiteit vertonen, aangezien hetzelfde FSH verantwoordelijk 20 is voor de gametogenetische activiteit bij mannetjes als bij vrouwtjes, terwijl hetzelfde LH of ICSH de afscheiding van androgeen bij mannetjes induceert en van oestrogeen of progesteron bij vrouwtjes.
Zowel FSH als LH zijn glycoprotelden, met een ster-25 ke speciën-specificiteit bij vissen.
Het pituarium van vis integreert de functies van het endocrine systeem en het heeft ook zekere coördinerende functies tussen het endocrine systeem en het zenuwstelsel in hoofdzaak via de kernen van het anatomische zenuwstelsel in 30 het hypothalamusgebied van het diëncefalon. Bovendien reguleert het pituarium de reproductiecyclus met behulp van speciën-specifieke tropische hormonen.
Onder normale omstandigheden vindt de ovulatie van vis plaats in het kuitschietmilieu, karakteristiek voor gege-35 ven vissoorten. Ovulatie van rijpe eitjes vindt niet spontaan 8403889 * - 2 - plaats, doch de eitjes blijven in een slaapfase gedurende kortere of langere periode totdat er zich gunstige omstandigheden voordoen. Dit reproductieaanpassingskenmerk voor vissen-wordt gezamenlijk geregeld door de hypofyse en het centrale 5 zenuwstelsel. In de slaapfase bevindt zich het organisme van de vissen op een laag gonadotropisch activiteitsniveau, waarbij slechts een zeer geringe hoeveelheid gonadotropine in de bloedstroom wordt vrijgemaakt (Berbilsky N.: Sowremennoe nos-toianie woprosa o nevrogormonalny reguliacii polowo cyclu ryb 10 i bioteknika gormonalnyh wozdiestwii w rybowodstwe, Leningrad, 1966, Publishers Gos. Univ., blz. 8).
Het is onmogelijk de exacte tijd te bepalen wanneer zich de gunstige condities voor de vissen voordoen, aangezien zij in een bepaalde periode min of meer incidenteel plaats-15 vinden (bij voorbeeld laat voorjaar of vroege zomer). Het betekent, dat het regulerende mechanisme van reproductie bij vissen de aanpassing van reproductieve cyclus aan de externe omstandigheden mogelijk maakt. Dit reguleren wordt bij vissen gecoördineerd door middel van het hypothalamus-hypofyse-20 systeem.
Volgens de in de laatste jaren uitgevoerde onderzoekingen is gebleken, dat het vrijmaken van bepaalde tropische hormonen van de adenohypofyse geregeld wordt door neurohormonen. Neurohormonen komen uit terminale nerves en 25 gaan naar bepaalde nuclei van het hypothalamus en worden ineens geabsorbeerd door zogenaamde portale capillaire vaten, met het gevolg, dat zij op die manier via het bloed direct terechtkomen in de sinussen van adenohypofysen.
Alle bekende hormonen zijn tot nu toe oligopeptiden 3Ö of polypeptiden. Neurohormonen, die de tropische hormoonse-cretie induceren, worden genoemd "vrijmakingsfactor" (RF), terwijl de hormonen, die de hormoonsecretie remmen "remmings-factor" (IF) worden genoemd. Volgens de recente nomenclatuur worden in geval van neurohormonen met bekende structuur en 35 functie de termen "vrijmakingshormoon" (RH) of "vrijlating remmend hormoon" (RIH) gebruikt..
Het is karakteristiek voor alle neurohormonen, dat een invloed op hypofysectomiseerde dieren analoog is aan het 8403889 - 3 - ^ " > effect, dat waargenomen wordt na.toediening van tropische hormonen.
Basofiles van vispituarium vertonen seizoenwisse-lingen, hun hoeveelheid neemt af in de kuitschietperiode.
5 In het proces van aanpassing aan de omgeving worden vrijma-kingshormonen (RH) geproduceerd, die - door de bloedbaan -terechtkomen in de hypofyse en daar de vrijmaking van tropische hormonen in het bloed reguleren. Op die manier worden vissen geïnformeerd over het bestaan van de geschikte externe 10 kuitschietcondities. Als consequentie worden de hypofyse en de excretie van gonadotropen in het bloed geactiveerd door het regulerende hormoon van luteiniserend hormoon (LH/RH) en het proces voor ovulatiestart (Breton B. and Weil Cl., Cr. Acad.
Sc., Paris, 277, 2061-2064 /1973/).
15 Senoremervaiimpulserv ontwikkeld door de kuitschiet- grond worden op deze manier overgebracht in het endocrine systeem, welk mechanisme het reproductiesysteem activeert - dat zich bevond in een dwingende slaapfase - op het moment wanneer de optimale externe omstandigheid wordt gedetecteerd 20 uit het oogpunt van het overleven van het nageslacht (Gerbilsky, loc. cit.).
Neurohormonen zijn in hoge mate interspecifiek.
Volgorde van LH/RH bij vis is verschillend van die bij mammalia, zodat zij niet effectief zijn wanneer zij onderling 25 worden omgewisseld.
Geïnduceerde kunstmatige voortplanting bij vissen is mogelijk gemaakt door het vinden en wereldwijde verspreiding van de hypofyseringstechniek (Gerbilsky, loc. cit.).
Voor het hormonaal induceren van ovulatie worden 30 meestal slijmklieren, afkomstig van volwassen - of bijna volwassen - gewone karpers gebruikt na geschikte conservering. Andere tot nu toe geprobeerde natuurlijke of synthetische hormonen bleken geen duidelijke positieve resultaten te geven·.
35 Aangezien de normale karpers op grote schaal worden gekweekt, zijn er grote voorraden in de wereld, waaruit pitu-ariumslijmklieren gemakkelijk kunnen worden verkregen in hoeveelheden voldoende voor voortplantingsdoeleinden. Pituarium- 8403309 > ' - 4 - slijinklieren van normale karpers kunnen met succes worden ge- -bruikt voor de voortplanting van diverse gekweekte vissoorten. Taxonomisch afgezonderde visspecies (bij voorbeeld steur) zijn uitzonderingen en in een dergelijk geval wordt een hormonale 5 suspensie, bereid van pituariumslijmklieren van dezelfde species , gebruikt.
Verzameling en conservering van pituariumslijmklieren worden op dezelfde wijze uitgevoerd onafhankelijk van de donorspecies. Pituariumslijmklieren worden verzameld uit ou-10 dere - mogelijk sexueel rijpe-'"' - vissen. Dit is slechts zeer -zelden mogelijk. Pituariumslijmklieren zijn kleiner in een kleine vis, hetgeen betekent, dat - uitgedrukt in gewicht -in geval van kleine vissen significant meer donorvissen noodzakelijk zouden zijn.
15 Volgens de bekende methode worden pituaria met aceton gedehydrateerd. Na 3 x 8-12 uur weken in aceton verkreeg men water en vetvrije 'pituaria. Na hard worden worden de pituariumslijmklieren gedurende 24 uur bij kamertemperatuur gedroogd, terwijl het aceton verdampt. Aceton is niet schade-20 lijk voor de actieve gonadotropische ingrediënten van het pi-tuarium, waarna de op de boven vermelde wijze gedroogde slijm-klieren gedurende lange periode kunnen worden bewaard zonder verlies.
Teneinde de gonadotropische hormonen te activeren 25 worden de slijmklieren in een porseleinen mortier fijn gemaakt gevolgd door oplossen van hormonen in een vis-fysdolo-gische zoutoplossing (0,65% NaCl).
De hormoonoplossing wordt vervolgens ingespoten in spieren van de vissen, teneinde terugvloeiing of ander 30 verlies te voorkomen. In geval van kleine vissen of vissen met losse spieren worden de injecties in de lichaamsholte verricht. De geïnjecteerde pituariumhormonen spelen dezelfde rol als de eigen hormonen van de vis, vrijgekomen bij de detectie van kuitschietomgeving: zij genereren het ovulatie-35 proces.
De hypofysetechniek - ofschoon in de viskwekerij normaal toegepast - is niet in alle gevallen effectief. De voornaamste redenen hiervoor zijn: 8403889 - 5 - - a) Aangezien de mate van rijping van de donorvissen _ - waaruit de pituariumslijmklieren worden.verzameld - niet bekend is, is ook het gonadotropisch hormoongehalte van de slijmklieren eveneens onbekend. Om die reden is het effect 5 onzeker, zelfs wanneer de doses binnen ruime grenzen worden berekend.
b) Hormonen van gewone karperpituaria zijn alleen effectief bij gewone karpers en in species, die taxonomisch niet afgezonderd zijn. Dientengevolge kunnen diverse visspe- 10 exes - die uit economisch oogpunt van belang zijn - slechts weinig efficiënt of helemaal niet voortgeplant worden.
c) Met behulp van normale karpers (of een ander) pituarium kon het LH-effect alleen onder commerciële omstandigheden worden verkregen, terwijl FSH-effect niet langs die 15 weg kon worden verkregen waarschijnlijk tengevolge van de onder a) genoemde redenen.
d) Tengevolge van het ontbreken van FSH-effect kan de hypofysering slechts worden gebruikt voor de inductie van vis met eitjes, die rijp zijn voor ovulatie.
20 e) In geval van hypofysering kan geïnduceerde kunst matige bevruchting slechts worden uitgevoerd in het natuurlijke kuitschietseizoen; dit betekent, dat de mogelijkheid is beperkt tot enkele dagen per jaar. Dientengevolge is de benutting van de productiefaciliteiten eveneens beperkt.
25 f) Verzameling van pituariumslijmklieren in grote hoeveelheden kan alleen worden uitgevoerd uit onvolwassen vissen waarvan het pituarium gekenmerkt is door een lage go-nadotropische activiteit. Het winnen uit volwassen vis kan alleen door het doden van waardevolle donorvissen.
30 De uitvinding beoogt een werkwijze te verschaffen, die het verkrijgen van voor natuurlijke of kunstmatige bevruchting gerede sexuele producten uit elke willekeurige volwassen visspecie mogelijk maakt.
De uitvinding is gebaseerd op de erkenning, dat de 35 bovengenoemde doeleinden bereikt kunnen worden indien nieuwe gonadoliberinederivaten aan het organisme van volwassen vissen worden toegediend. Gevonden is* dat FSH-LH/RH, afgescheiden in hypothalumus van vissen, met succes kan worden gesubstitueerd door deze verbindingen, hetgeen betekent, dat door 8403539 \ ^ “ 6 - inspuiting van deze verbindingen de ontwikkeling van sperma en-eitjes alsmede de ovulatie met succes kan worden geïnduceerd.
Dientengevolge heeft de uitvinding betrekking op een werkwijze voor het verkrijgen van voor bevruchting gerede 5 sexuele producten uit. sexueel rijpe vissen in een periode onafhankelijk van hun natuurlijke kuitschietseizoen, waarbij de werkelijke rijpingstoestand van sexuele producten (sperma of eitjes) van sexueel volwassen vissen door onderzoek wordt bepaald, waarbij de nog niet voor ovulatie rijpe vissen worden afgezonderd 10 van de rijpe vissen, verbindingen met hormonaal effect aan de vissen worden toegediend en na de ovulatie sexuele producten uit de vissen of hun omgeving worden verkregen.
Volgens de uitvinding worden nonapeptide-C.j_4-alkyl -amiden en decapeptideamiden met de algemene formule (1), 15
Glp-His-Trp-Ser-Tyr-X.,-X2“X3-Pro-X4 CD
waarin X.j = een glycerylgroep of een D-isomeer van elke natuur- 20 lijke, synthetische aminozuurgroep, X2 = een L-aminozuurgroep met 1-4 koolstofatomen in de zij-keten, L-fenylalanyl of L-tryptofylgroep, = een L-aminozuurgroep met een _4~alkylgroep of C2_4"alkanoylamidezijketen, 25 X4 = een glycineamide of een C^^-alkylamidegroep, alsmede zouten of metaalcomplexen van deze verbindingen - als verbindingen met hormonaal effect - aan vissen worden toegediend in een dosis van 0,1 yg tot 5 mg, met voordeel in een dosis van 2-500 ug, en bij voorkeur in een dosis van 5-100 pg, 30 terwijl in geval van voor ovulatie niet rijpe vissen bovengenoemde dosis wordt toegediend in tenminste 2 doch maximaal 12 porties, waarbij '· de laatst gebruikte dosis tenminste hetzelfde of bij voorkeur tenminste 1,5 keer hoger is dan de voorgaande dosis.
35 De in de formule gebruikte afkortingen komen overeen met de in de peptidechemie geaccepteerde nomenclatuur, zoals gepubliceerd in bij voorbeeld J. Biol. Chem. (241 , 527/1966/? 247, 977/1972/).
8403889 - 7 - * *
De verbinding is niet toxisch, hetgeen betekent, dat-een overdosering geen enkel nadelig effect heeft.
In geval van behandeling van voor ovulatie nog niet rijpe vissen hangt het aantal injecties af van de vraag hoe 5 ver is de gegeven vis van het volwassen stadium voor ovulatie. Indien het gewenste stadium dichterbij is is het aantal injecties lager.
Vissen zijn voor ovulatie rijp wanneer in geval van mannetjes de sperma beweeglijk wordt wanneer zij in contact 10 komen met water en in geval van vrouwtjes wanneer de nucleus zich bevindt aan de periferie van de eicel.
Van de verbindingen met de algemene formule (I) verdienen in de werkwijze volgens de uitvinding decapeptiden met formule (2) 15
Glp-His-Trp-Ser-Tyr-D-Phe-Leu-Gln-Pro-Gly-NH2 (2) en (3) 20 Glp-His-Trp-Ser-Tyr-D-Phe-Trp-Leu-Pro-Gly-NH2 (3) de voorkeur.
Het is aan te bevelen de verbindingen met algemene formule (1), die in de werkwij ze volgens de uitvinding worden 25 gebruikt, te produceren door de vaste-fasetechniek van peptide-synthese (Merrifield R.B., J. Am. Chem. Soc., 85, 2149-2151 / /1963/). Afhankelijk van de structuur van de gewenste verbindingen wordt chloorgemethyleerde polystyreendivinylbenzeenhars met voordeel gebruikt in geval van peptidealkylamide, terwijl 30 in geval van peptideamide bij voorkeur benzydrylaminehars wordt toegepast. De aminozuren worden gekoppeld aan de hars in de vorm van een N-a-tertbutyloxycarbonyl-(Boe)-derivaten onder gebruikmaking van dicyclohexylcarbodiimide (DCC), Ν,Ν'-di-isopropylcarbodiimide (DIC) of actieve estermethode. Het eind-35 product kan van de vaste drager worden afgezonderd met behulp van zure of alkalische afsplitsingstechnieken.
De gewenste eindproducten met de algemene formule (1) kunnen worden opgebouwd uit geschikte beschermde aminozuren door gebruikmaking van een geschikte combinatie van trapsge- 8403889 - ' . - 8 - # <ï wijze synthese en fragmentcondensatie, afhankelijk van het chemische karakter van de variabele aminozuurcomponenten. De voornaamste voordelen van de werkwijze volgens de uitvinding zijn: 5 aj Het maakt de voortplanting van visspecies moge lijk, die taxonomisch afgezonderd zijn van gewone karpers, die tot nu toe niet konden worden voortgeplant vanwege het ontbreken van speciënspecifieke hyposfyse.
b) Het kan worden gebruikt tussen ruime ecologische 10 grenzen, omdat de verbindingen met de algemene formule (.1) hun fysiologische werking zelfs onder zeer verschillende biologische omstandigheden kunnen uitoefenen.
c) De voortplanting van vissen buiten hun natuurlijk kuitschietseizoen en tegelijkertijd de volle benutting van 15 productiefaciliteiten worden mogelijk gemaakt.
d) Afwezigheid van ovulatie tengevolge van onnatuurlijke dosering van hypofyse kan worden geëlimineerd. · ' e) Het werkzame bestanddeel, dat gebruikt wordt in de werkwijze volgens de uitvinding, kan in laboratoria syn- 20 thetisch worden bereid, waarbij de onzekerheid van effecten, karakteristiek voor de bekende techniek van hypofysering, geëlimineerd kan worden.
f) Het effect van het synthetische hormoon, dat gebruikt wordt in de werkwijze, is identiek met dat van het vrij- 25 maken van eigen gonadotropische hormonen van de vissen.
g) Het in de werkwijze gebruikte synthetische hormoon is interspecifiek, zodat het zelfs werkzaam is in geval van taxonomisch zeer verschillende vissen.
De werkwijze volgens de uitvinding wordt thans na- 30 der toegelicht aan de hand van de volgende voorbeelden zonder echter de beschermingsomvang daartoe te beperken.
VOORBEELD I
Geïnduceerde kunstmatige voortplanting van steur (Acipenser ruthenus L.) 35 Uit de populatie van een gegeven habitat zijn vol wassen vissen geselecteerd en vervolgens getransporteerd naar de plaats van voortplanting. De sexes worden afgezonderd en het stadium van rijpheid van de eitjes uit de vrouwtjes 8403389 « — 9 “ af- ί wordt bepaald. De vissen worden geacht voor ovulatie rijp te zijn, wanneer de nucleus zich bevindt aan de periferie van de *' eicel. Sperma van mannetjes is niet onderzocht, aangezien in de populatie van een gegeven habitat de sexuele producten van 5 mannetjes en vrouwtjes praktisch in hetzelfde rijpingsstadium zijn. Wanneer de vissen rijp zijn voor ovulatie wordt in elke vis, ook mannetjes, decapeptide met formule (2) ingespoten in een dosis van 70 yg per vis.
Indien de vissen niet rijp zijn voor ovulatie dienen 10 zij op de natuurlijke kuitschiettemperatuur te worden gehouden, waarbij de bovengenoemde verbinding wordt toegediend in een dosis van 10 ug per vis,tenminste 2 keer en maximaal 12 keer, zo lang de nucleus vanuit het centrum naar de periferie beweegt.
Het aantal behandelingen is afhankelijk van het feitelijke 15 rijpheidsstadium van de sexuele producten vergeleken met het stadium "rijp voor ovulatie". Dit rijpingsproces duurt tenminste 100 maar maximaal 630 dag-graden bij het 'temper atuurs interval van 12-18°C. (Dag-graad betekent het aantal dagen vermenigvuldigd met de gemiddelde temperatuur van het water, dat ge-20 bruikt wordt in de rijpingsperiode).
Ovulatie vindt plaats 24-32 uur na de toediening van de laatste dosis. Daarna worden de sexuele producten verkregen in 40-60 min.
VOORBEELD II
25 Geïnduceerde kunstmatige voortplanting van gewone karpers (Cyprinus carpio L.)
In elk seizoen van het jaar en bij elke temperatuur worden volwassen dieren geselecteerd uit de voorraad en overgebracht naar de plaats van voortplanting. Sexes worden afge-30 zonderd en het rijpingsstadium van sexuele producten wordt bepaald volgens voorbeeld I. Wanneer de vissen voor ovulatie rijp zijn wordt aan elke vis met inbegrip van mannetjes een dosis van 70 ug decapeptide met formule (3) toegediend.
Vissen, die nog niet rijp zijn voor ovulatie, worden 35 op natuurlijke kuitschiettemperatuur gehouden, waarna de bovengenoemde verbinding wordt toegediend in een dosis van 5 ug,tenminste 2 keer en maximaal 15 keer, zo lang de kern van de eicel vanuit het centrum naar de periferie beweegt, Het aantal 8403889 — ^ - 10 -» behandelingen is afhankelijk vaii het feitelijke rijpingsstadi- _ um van de sexuele producten vergeleken met het stadium "rijp voor ovulatie". Het rijpingsproces duurt tenminste 100 doch maximaal 750 dag-graden bij het temperatuursinterval van 20-5 24°C.
Ovulatie vindt plaats 240-260 uur-graden na de toediening van de laatste dosis. Dan worden de sexuele producten in 40-60 min verzameld.
VOORBEELD III
10 Geïnduceerde kunstmatige voortplanting van baars /~Berca fluviatilis L. 7
Volwassen vissen worden geselecteerd uit een populatie en vervolgens overgebracht naar de plaats van voortplanting . De. rijpheid van de sexuele producten werd bepaald volgens 15 voorbeeld I, waarbij echter de sexes niet werden afgezonderd. Vissen, die rijp waren voor ovulatie - met inbegrip van mannetjes - werden behandeld met een enkelvoudige dosis van 20 yg decapeptide met formule ( 2).
De voor ovulatie nog niet rijpe vissen werden op 20 de natuurlijke kuitschiettemperatuur gehouden, waarbij de bovengenoemde verbinding werd toegediend in een dosis van 2 ug en wel tenminste 2 keer en maximaal 10 keer zo lang de nucleus van de eicel vanuit het centrum naar de periferie is verplaatst. Het aantal behandelingen is afhankelijk van het feitelijke 25 rijpingsstadium van de sexuele producten vergeleken met het stadium "rijp voor ovulatie". Het rijpingsproces duurt tenminste 100 dag-graden en in extreme gevallen 400'dag-graden bij een watertemperatuurinterval van 12-16°C.
Kuitschieten vindt plaats 24-36 uur na de toedie-30 ning van de laatste dosis. Baars kan gemakkelijk kuitschieten in tanks; in een dergelijk geval is het verwijderen van sexuele producten niet noodzakelijk.
VOORBEELD IV
Geïnduceerde kunstmatige voortplanting van makreel 35 (Trachurus trachurus L.)
Van makrelen, die levend werden gevangen uit de Adriatisch Zee in november, werden exemplaren met een lengte van tenminste 245 mm overgebracht naar de plaats van voortplan- 84 0 3 3 8 9 1β - 11 - ^ * ting. (Vissen van deze lengte zijn reeds sexueel volwassen).
De verbinding met formule (2.) werd aan elke vis toegediend in een enkelvoudige dosis van 10 ug. Ovulatie vond plaats 24 uur na de toediening bij de watertemperatuur van 18-24°C.
5 Sexuele producten werden verkregen in 2 uur.
In geval van makreel is de bepaling van het rijpings-en sexstadium niet noodzakelijk, aangezien rijpe vissen in een praktisch ongelimiteerde hoeveelheid beschikbaar zijn.
VOORBEELD V
10 Geïnduceerde kunstmatige voortplanting van snoek (Esox lucius L.)
Sexueel volwassen vissen werden geselecteerd uit een populatie en vervolgens overgebracht naar de plaats van voortplanting. De sexen werden afgezonderd en het rijpingsstadium 15 van sexuele producten werd bepaald volgens voorbeeld I. Vissen, die rijp waren voor ovulatie - waaronder mannetjes - werden behandeld met een enkelvoudige dosis van 100 ug decapeptide met formule (2). Vissen, die niet rijp waren voor ovulatie werden op de natuurlijke kuitschiettemperatuur gehouden, waarbij de 20 bovengenoemde verbinding werd toegediend in een dosering van 5 lig tenminste twee keer en maximaal 10 keer zo lang de nucleus van de eicel zich heeft verplaatst vanuit het centrum naar de periferie. Het aantal behandelingen is afhankelijk van het feitelijke rijpingsstadium van de sexuele producten vergeleken 25 met het stadium "rijp voor ovulatie". Het rijpingsproces duurt tenminste 70 en in extreme gevallen 350 dag-graden bij watertemperatuur van 8-14°C.
VOORBEELD VI
Geïnduceerde kunstmatige voortplanting van zilver-30 karper (Hypophthalmichthys molitrix Val.)
Sexueel rijpe vissen werden afgezonderd van de voorraad en vervolgens overgebracht naar de plaats van voortplanting. De sexen werden van elkaar afgezonderd. Het rijpingsstadium van de sexuele producten werd bepaald volgens voor-35 beeld I, waarbij de voor ovulatie rijpe vissen - met inbegrip van mannetjes-werden behandeld met een enkelvoudige dosis van 100 g decapeptide met formule (3).
De voor ovulatie nog niet rijpe vissen werden gehou- 8403889 — - 12 - ι* ·ϊ· den op de natuurlijke kuitschiettemperatuur, waarbij de boven--genoemde verbinding werd toegediend in een dosis van 10 ug, tenminste 2 keer en maximaal 10 keer, zo lang de nucleus van de eicel zich heeft verplaatst vanuit het centrum naar de 5 periferie. Het aantal behandelingen is afhankelijk van het feitelijke rijpingsstadium van sexuele producten vergeleken met het stadium "rijp voor ovulatie". Dit rijpingsproces duurt tenminste 150 en in extreme gevallen 850 dag-graden bij watertemperatuur s interval van 20-26°C.
10 Ovulatie vindt plaats 240-260 uur-graden na de toe diening van de laatste dosis. Daarna worden de sexuele producten verwijderd.
\ 8403889

Claims (1)

  1. * - 13 - C ON C L· ü S I E Werkwijze voor het verkrijgen van voor bevruchting gerede sexuele producten uit sexueel volwassen vissen in een periode onafhankelijk van hun natuurlijke kuitschietseizoen, waarbij het feitelijke rijpingsstadium wordt bepaald via ön-5 derzoek van de sexuele producten (sperma of eitjes), waarbij vissen, die niet rijp zijn voor ovulatie worden afgezonderd van de rijpe vissen, verbindingen met hormonale werking aan de vissen worden toegediend en na ovulatie sexuele producten uit de vissen of uit hun omgeving worden verzameld, met 10 h e t kenmerk, dat als verbindingen met hormonale werking nonapeptide-C^ _4-alkylamiden en dacapeptideamiden met de algemene formule,(1), Glp-His-Trp-Ser-Tyr-X,,-X2~X3-Pro-X4 (I) 15 waarin X,j = een glycylgroep of een D-isomeer van elke natuurlij ke of synthetische aminozuurgroep, X2 = een L-aminozuurgroep met 1-4 koolstofatomen in de 20 zijketen, L-fenylalanyl- of L-tryptof ylgroep, X3 = een L-aminozuurgroep met een C^_4-alkyl of C2_4- alkanoylamidezijketen, X4 = een glycineamide- of een C^ _4~alkylamidegroep, alsmede zouten of metaalcomplexen van deze verbindingen aan 25 vissen worden toegediend in een dosis van 0,1 -ug tot 5 mg, en met voordeel 2-500 \ig, bij voorkeur 5-100 ug, terwijl in geval van vissen, die voor ovulatie nog niet rijp zijn de bovengenoemde hoeveelheden worden toegediend in tenminste 2 en maximaal 12 porties, waarbij de laatste gebruikte dosis ten-30 minste hetzelfde en met voordeel tenminste 1,5 keer hoger is dan de voorgaande dosis. 8403889
NL8403889A 1983-12-23 1984-12-21 Werkwijze voor het verkrijgen van voor bevruchting gerede sexuele producten uit sexueel volwassen vis. NL8403889A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU834457A HU189394B (en) 1983-12-23 1983-12-23 Method for producing spermatozoa suitable for fertilization from mature fishes
HU445783 1983-12-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8403889A true NL8403889A (nl) 1985-07-16

Family

ID=10968020

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8403889A NL8403889A (nl) 1983-12-23 1984-12-21 Werkwijze voor het verkrijgen van voor bevruchting gerede sexuele producten uit sexueel volwassen vis.

Country Status (23)

Country Link
US (1) US4647552A (nl)
JP (1) JPS60227617A (nl)
AT (1) AT391811B (nl)
AU (1) AU564967B2 (nl)
BE (1) BE901308A (nl)
CH (1) CH667568A5 (nl)
CS (1) CS262420B2 (nl)
DE (1) DE3446959A1 (nl)
DK (1) DK162698C (nl)
ES (1) ES8801084A1 (nl)
FI (1) FI81722C (nl)
FR (1) FR2556970B1 (nl)
GB (1) GB2152342B (nl)
GR (1) GR82555B (nl)
HU (1) HU189394B (nl)
IL (1) IL73905A (nl)
IT (1) IT1178776B (nl)
LU (1) LU85709A1 (nl)
NL (1) NL8403889A (nl)
NO (1) NO168926C (nl)
SE (1) SE461631B (nl)
SU (1) SU1519522A3 (nl)
ZA (1) ZA849986B (nl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3624422A1 (de) * 1985-07-18 1987-02-05 Innofinance Altalanos Innovaci Mittel zur beeinflussung, vor allem foerderung, der geschlechtstaetigkeit von saeugetieren und dabei insbesondere vervielfachung der geschlechtsprodukterzeugung, bezogen auf die fuer die art charakteristische lebensleistung, sowie zur gewinnung von fuer die natuerliche und die kuenstliche befruchtung geeigneten geschlechtsprodukten von saeugetieren im prae- und postnatalen leben, im infantilen alter, der vorpubertaet und im ausgewachsenen zustand (zusammenfassend ausgedrueckt: medien), sowie ihre verwendung

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU199694B (en) * 1988-05-10 1990-03-28 Innofinance Altalanos Innovaci Process for producing citostatic pharmaceutical compositions containing gonadoliberin derivatives
IL87982A0 (en) * 1988-10-10 1989-03-31 Israel Oceanographic & Limnolo Compositions and methods for manipulating ovulation and spawning in fish
US5643877A (en) * 1994-12-05 1997-07-01 University Of Maryland Biotechnology Institute Compounds comprising gonadotropin releasing hormone (GnRH) and methods for controlling reproduction in fish
US6562621B1 (en) * 1999-10-28 2003-05-13 Sea Run Holdings, Inc. Method of using fish ovarian fluid for culture and preservation of mammalian cells
EP1686179A1 (en) * 2005-01-26 2006-08-02 Universiteit Leiden Means and methods for improving the development and maturation of eggs and/or sperm in fish using hormones produced by transplanted cells
US20080152634A1 (en) * 2005-01-26 2008-06-26 Herman Pieter Spaink Means and Methods for Improving the Development and Maturation of Eggs and/or Sperm in Fish Using Hormones Produced by Transplanted Cells
WO2006091090A2 (en) * 2005-02-28 2006-08-31 Universiteit Leiden The use of cell implants in bladder and gut of non-human animals for the production of peptides
RU2500101C9 (ru) * 2012-09-13 2014-03-27 Эдуард Владимирович Бубунец Способ воспроизводства осетровых рыб
CN106069899B (zh) * 2016-06-15 2021-12-28 中国水产科学研究院长江水产研究所 人工调控实现达氏鲟自然交配产卵的方法
CN111887207B (zh) * 2020-07-09 2022-08-02 武汉市园林科学研究院 利用麦蛾柔茧蜂的麻痹功能在人工培育天敌昆虫中的应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT347054B (de) * 1973-09-29 1978-12-11 Takeda Chemical Industries Ltd Verfahren zur herstellung von neuen nonapeptidamid-derivaten
US4083967A (en) * 1973-11-01 1978-04-11 Burroughs Wellcome Co. Nona- and decapeptides
JPS5088069A (nl) * 1973-11-01 1975-07-15
DE2617646C2 (de) * 1976-04-22 1986-07-31 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Nonapeptid-amide und Decapeptid-amide mit Gonadoliberin-Wirkung, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate
US4213895A (en) * 1979-03-26 1980-07-22 American Home Products Corporation N-[N-[N-[N-[N-(5-Oxo-L-prolyl)-L-histidyl]-L-tryptophyl]-L-seryl]-L-tyrosyl]glycine azide, an intermediate of the releasing agent of luteinizing hormone (LW) and of follicle stimulating hormone (FSH)
US4443368A (en) * 1982-11-01 1984-04-17 The Salk Institute For Biological Studies Peptides affecting gonadal function
US4410514A (en) * 1982-12-06 1983-10-18 The Salk Institute For Biological Studies GnRH Agonists
HU187503B (en) * 1983-03-29 1986-01-28 Magyar Tudomanyos Akademia,Hu Process for preparing gonadoliberine derivatives containing beta-aspartyl group
US4530920A (en) * 1983-11-07 1985-07-23 Syntex (U.S.A.) Inc. Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH, useful as LHRH agonist

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3624422A1 (de) * 1985-07-18 1987-02-05 Innofinance Altalanos Innovaci Mittel zur beeinflussung, vor allem foerderung, der geschlechtstaetigkeit von saeugetieren und dabei insbesondere vervielfachung der geschlechtsprodukterzeugung, bezogen auf die fuer die art charakteristische lebensleistung, sowie zur gewinnung von fuer die natuerliche und die kuenstliche befruchtung geeigneten geschlechtsprodukten von saeugetieren im prae- und postnatalen leben, im infantilen alter, der vorpubertaet und im ausgewachsenen zustand (zusammenfassend ausgedrueckt: medien), sowie ihre verwendung
DE3624422C2 (nl) * 1985-07-18 1991-07-11 Innofinance Altalanos Innovacios Penzintezet, Budapest, Hu

Also Published As

Publication number Publication date
ES8801084A1 (es) 1988-01-01
IL73905A0 (en) 1985-03-31
HU189394B (en) 1986-06-30
NO845192L (no) 1985-06-24
GB2152342A (en) 1985-08-07
ES538987A0 (es) 1988-01-01
HUT35920A (en) 1985-08-28
BE901308A (fr) 1985-06-19
SE461631B (sv) 1990-03-12
AU564967B2 (en) 1987-09-03
IT1178776B (it) 1987-09-16
SE8406555L (sv) 1985-06-24
NO168926C (no) 1992-04-22
IL73905A (en) 1988-09-30
US4647552A (en) 1987-03-03
FI845052A0 (fi) 1984-12-20
DK162698C (da) 1992-04-21
FR2556970A1 (fr) 1985-06-28
GR82555B (en) 1985-04-23
DK624984A (da) 1985-06-24
AU3709784A (en) 1985-07-04
FI81722C (fi) 1990-12-10
NO168926B (no) 1992-01-13
SE8406555D0 (sv) 1984-12-21
GB2152342B (en) 1987-01-28
CH667568A5 (de) 1988-10-31
FI845052L (fi) 1985-06-24
ZA849986B (en) 1985-10-30
FR2556970B1 (fr) 1989-03-03
CS262420B2 (en) 1989-03-14
DK624984D0 (da) 1984-12-21
JPS60227617A (ja) 1985-11-12
ATA404384A (de) 1990-06-15
IT8424184A0 (it) 1984-12-21
DE3446959A1 (de) 1985-08-08
AT391811B (de) 1990-12-10
FI81722B (fi) 1990-08-31
CS1020984A2 (en) 1988-07-15
DK162698B (da) 1991-12-02
SU1519522A3 (ru) 1989-10-30
GB8432341D0 (en) 1985-02-06
LU85709A1 (fr) 1986-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mylonas et al. GnRHa-induced ovulation of brown trout (Salmo trutta) and its effects on egg quality
Callard et al. Role of the corpus luteum and progesterone in the evolution of vertebrate viviparity
Saad et al. Spermatozoa production and volume of semen collected after hormonal stimulation in the carp, Cyprinus carpio
Greenberg et al. Stress and reproduction: reciprocal relationships
Ueda et al. Involvement of gonadotrophin and steroid hormones in spermiation in the amago salmon, Oncorhynchus rhodurus, and goldfish, Carassius auratus
Peter et al. Lesioning studies on the gravid female goldfish: neuroendocrine regulation of ovulation
NL8403889A (nl) Werkwijze voor het verkrijgen van voor bevruchting gerede sexuele producten uit sexueel volwassen vis.
Macey et al. Forebrain localization of the spawning reflex response to exogenous neurohypophysial hormones in the killifish, Fundulus heteroclitus
Kobayashi et al. Pheromone from ovulatory female goldfish induces gonadotropin surge in males
Laufer et al. Methyl farnesoate appears to be a crustacean reproductive hormone
Wheelock et al. Evidence for hormonal control of diuresis after a blood meal in the mosquito Aedes aegypti
Kobayashi et al. Prostaglandin-induced female spawning behavior in goldfish (Carassius auratus) appears independent of ovarian influence
Pang The relationship between corpuscles of Stannius and serum electrolyte regulation in killifish, Fundulus heteroclitus
Linhart et al. Spermiation and sperm quality of European catfish (Silurus glanis L.) after implantation of GnRH analogues and injection of carp pituitary extract
de Senarclens et al. Renin synthesis, storage, and release in the rat: A morphological and biochemical study
Dulin Effects of corticosterone, cortisone and hydrocortisone on fat metabolism in the chick
Lam et al. Effect of prolactin on freshwater survival of the marine form (trachurus) of the threespine stickleback, Gasterosteus aculeatus, in the early winter
Lin et al. Sperm production and cryopreservation in muskellunge after carp pituitary extract and human chorionic gonadotropin injection
Garcia Spawning response of mature female sea bass, Lates calcarifer (Bloch), to a single injection of luteinizing hormone‐releasing hormone analogue: effect of dose and initial oocyte size 1
Schlesinger et al. Effect of β-cyano-l-alanine on the water balance of Locusta migratoria
West Comparison of the release of histamine and 5-hydroxytryptamine from tissues of the rat, mouse and hamster
Prentice et al. Successful Spawning of Orangemouth Corvina Following Injection with des‐Gly10,[D‐Ala6]‐Luteinizing Hormone‐Releasing Hormone (1‐9) Ethylamide and Pimozide
TAIRA et al. Comparative ultrastructural study of the Ito cells in the liver in some reptiles
Cuellar Effect of adiposectomy and feeding level on FSH‐induced testicular growth in male lizards Anolis carolinensis (Reptilia: Iguanidae)
Gwo et al. Induced ovulation in Atlantic croaker (Sciaenidae) using hCG and an LHRH analog: A preliminary study

Legal Events

Date Code Title Description
BA A request for search or an international-type search has been filed
BB A search report has been drawn up
BV The patent application has lapsed