NL8300020A - METHOD FOR REMOVING ACID GASES FROM A HOT STEAMIC GAS MIXTURE - Google Patents
METHOD FOR REMOVING ACID GASES FROM A HOT STEAMIC GAS MIXTURE Download PDFInfo
- Publication number
- NL8300020A NL8300020A NL8300020A NL8300020A NL8300020A NL 8300020 A NL8300020 A NL 8300020A NL 8300020 A NL8300020 A NL 8300020A NL 8300020 A NL8300020 A NL 8300020A NL 8300020 A NL8300020 A NL 8300020A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- steam
- process condensate
- pressure
- feed gas
- condensate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/08—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
- C10K1/10—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
- C10K1/12—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1462—Removing mixtures of hydrogen sulfide and carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/50—Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification
- C01B3/52—Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification by contacting with liquids; Regeneration of used liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
- C01B2203/0415—Purification by absorption in liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
- C01B2203/0465—Composition of the impurity
- C01B2203/0475—Composition of the impurity the impurity being carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
- C01B2203/0465—Composition of the impurity
- C01B2203/0495—Composition of the impurity the impurity being water
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Description
ίκ - Jt» * VO 4030 1 4 .ίκ - Jt »* VO 4030 1 4.
Werkwijze voor het verwijderen van zure gassen uit een heet stoomhoudend gasmengsel.Method for removing acidic gases from a hot steam-containing gas mixture.
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een verbetering in werkwijzen voor het verwijderen van zure gassen zoals en R^S uit hete stoomhoudende gasmengsels.The present invention relates to an improvement in methods of removing acidic gases such as and R 2 S from hot steam-containing gas mixtures.
Het industriële belang van werkwijzen voor het wassen 5 van gassen waarbij de grootste hoeveelheid zure gassen, in het bijzonder CO2 en ^S, wordt verwijderd uit verscheidene ruwe gasmengsels, stijgt gestaag. Naarmate de behoefte aan synthetische brandstoffen en synthetische gassen, afgeleid van brandstofbronnen zoals aardgas, olie en kolen, toeneemt, bestaat een steeds verder toenemende behoefte aan ef-10 ficiënte werkwijzen voor het verwijderen van CO^ en/of uit de ruwe gasmengsels die gevormd worden. Zo wordt bijvoorbeeld in de reformering van aardgas voor de bereiding van waterstof ten behoeve van de ammoniak-synthese of hydrogeneringsreacties, een ruw gas geproduceerd dat gewoonlijk 16 tot 20 droge molprocent CC^ bevat, dat volledig moet worden 15 verwijderd voor de ammoniaksynthesetrap. Evenzo wordt in de bereiding van synthetisch methaan uit nafta, brandstofolie of kolen, het uitgangsmateriaal onderworpen aan een reformering of partiële oxydatie, waarbij een ruw gas wordt geproduceerd dat bijvoorbeeld 20% tot zelfs wel 50% CO2 bevat, samen met kleinere hoeveelheden H2S wanneer een zwavelhoudend 20 uitgangsmateriaal is toegepast.The industrial importance of gas washing processes in which the largest amount of acidic gases, in particular CO2 and S, is removed from various raw gas mixtures, is steadily increasing. As the need for synthetic fuels and synthetic gases derived from fuel sources such as natural gas, oil and coal increases, there is an increasing need for efficient processes for removing CO 2 and / or from the raw gas mixtures that are formed . For example, in the reforming of natural gas for the preparation of hydrogen for the ammonia synthesis or hydrogenation reactions, a crude gas is usually produced which usually contains 16 to 20 dry mole percent CC 2, which must be completely removed before the ammonia synthesis step. Likewise, in the preparation of synthetic methane from naphtha, fuel oil or coal, the starting material is subjected to reforming or partial oxidation, producing a raw gas containing, for example, 20% to as much as 50% CO2, along with smaller amounts of H2S when a sulfur-containing starting material has been used.
De met dergelijke werkwijzen als reformering met stoom en partiële oxydatie geproduceerde, zure gassen houdende mengsels, bevinden zich op hogere temperaturen (en gewoonlijk op hogere drukken) en bevatten grote hoeveelheden stoom. Een goed thermisch rendement ver-25 eist een efficiënt terugwinnen en gebruiken van de warmtelnhoud van dergelijke ruwe gassen. In dit verband is de mate waarin een dergelijke warmtelnhoud efficiënt kan worden gebruikt om te voorzien in de energie die vereist is voor het verwijderen van de grote hoeveelheden zure gassen die zij bevatten, een zeer significante factor bij het bepalen van 30 het totale energierendement van het systeem.The acidic gas-containing mixtures produced by such processes as steam reforming and partial oxidation are at higher temperatures (and usually at higher pressures) and contain large amounts of steam. Good thermal efficiency requires efficient recovery and utilization of the heat retention of such raw gases. In this regard, the extent to which such heat content can be efficiently used to provide the energy required to remove the large amounts of acidic gases they contain is a very significant factor in determining the overall energy efficiency of the system.
In de moderne praktijk omvat de meest verbreid toegepaste werkwijze voor de verwijdering van de massa van CC>2 en R^S uit dergelijke gasmengsels het wassen van het gas met waterige basische was- 8300020 * > 2 oplossingen. De wasoplossing wordt continu gerecirculeerd tussen een absorptietrap, waarin de zure gassen worden geabsorbeerd, en een rege-neratietrap, waarin de zure gassen uit de oplossing worden geresorbeerd door strippen met stoom. Voor de meeste toepassingen wordt bij efficiënte 5 types van dergelijke cyclische processen gebruik gemaakt van een nagenoeg isothermale absorptie en regeneratiecyclus, dat wil zeggen de absorptie- en regeneratietrappen worden bij of dicht bij dezelfde temperatuur uitgevoerd, bijvoorbeeld een temperatuur in de buurt van de atmosferische kooktemperatuur van de wasoplossing. Door eliminatie van de 10 verhitting en afkoeling die vereist zijn bij niet-isothermale werkwijzen, worden de warmteverliezen sterk verminderd.In modern practice, the most widely used method of removing the mass of CC> 2 and R 2 S from such gas mixtures involves washing the gas with aqueous basic wash solutions. The washing solution is continuously recycled between an absorption stage, in which the acid gases are absorbed, and a regeneration stage, in which the acid gases are reabsorbed from the solution by steam stripping. For most applications, efficient types of such cyclic processes utilize a substantially isothermal absorption and regeneration cycle, ie the absorption and regeneration steps are performed at or near the same temperature, for example a temperature close to atmospheric boiling temperature of the washing solution. By eliminating the heating and cooling required in non-isothermal processes, the heat losses are greatly reduced.
In al dergelijke werkwijzen, of ze nu isothermaal of niet-isothermaal zijn, is de belangrijkste energievereiste in de werkwijze gelegen in de stripstoom waarmede de oplossing wordt gerege— - 15 nereerd, en het is derhalve zeer wenselijk dat de regeneratie-warmte-vereisten worden verminderd en/of een dergelijke regeneratiewarmte wordt verkregen uit warmtebronnen die geen of weinig bruikbaarheid voor andere doeleinden hebben.In all such processes, whether isothermal or non-isothermal, the main energy requirement in the process lies in the stripping steam with which the solution is regenerated, and it is therefore highly desirable that the regeneration heat requirements be and / or such regeneration heat is obtained from heat sources that have little or no utility for other purposes.
Voor achtergrond over CO 2 ~verwij deringssysternen wordt 20 verwezen naar de Amerikaanse octrooischriften 3.101.996; 3.288.557; 3.714.327; 3.823.222; 4.160.810; 4.198.378; 3.962.404; 4.073.863; en de twee artikelen, gepresenteerd bij het American Institute of Chemical Engineers, 72nd Annual Meeting, November 25 - 29, (1979) door Crabs et al "Energy Savings for Carbon Dioxide Removal Systems", en door Stokes, 25 J., "The Economics of CO^ Removal in Ammonia Plants". De onderhavige uitvinding wordt in deze publicaties echter niet geopenbaard.For background on CO 2 removal systems, reference is made to U.S. Patents 3,101,996; 3,288,557; 3,714,327; 3,823,222; 4,160,810; 4,198,378; 3,962,404; 4,073,863; and the two articles, presented at the American Institute of Chemical Engineers, 72nd Annual Meeting, November 25 - 29, (1979) by Crabs et al "Energy Savings for Carbon Dioxide Removal Systems", and by Stokes, 25 J., "The Economics of CO ^ Removal in Ammonia Plants ". However, the present invention is not disclosed in these publications.
In een aspect van de onderhavige uitvinding wordt een verbetering verschaft in een cyclisch proces voor het verwijderen van zure gassen uit een stroomtoevoergas, omvattende een heet, stoomhou-30 dend gasmengsel, door middel van een waterige basische wasoplossing, die continu gerecirculeerd wordt tussen een absorber waarin de gassen door de wasoplossing worden geabsorbeerd en een regeneratortrap, waarin de zure gassen door strippen met stoom worden gedesorbeerd. Voordat het hete stoomhoudende gasmengsel de absorber van het cyclische processchema 35 binnentreedt, is tenminste een deel van het stoomgehalte daarin gecondenseerd en van het gasmengsel afgescheiden onder vorming van een pro- 8300020 3In one aspect of the present invention, there is provided an improvement in a cyclic process for removing acidic gases from a stream feed gas, comprising a hot steam-containing gas mixture, by means of an aqueous basic washing solution, which is continuously recycled between an absorber in which the gases are absorbed by the wash solution and a regenerator stage in which the acidic gases are desorbed by steam stripping. Before the hot steam-containing gas mixture enters the absorber of the cyclic process scheme 35, at least part of the steam content therein is condensed and separated from the gas mixture to form a pro 8300020 3
'd Xd X
cescondensaat met daarin opgeloste gasvormige verontreinigingen. De verbetering in deze werkwijze omvat: (a) het onderwerpen van het genoemde procescondensaat aan een druk, die lager is dan de druk waarbij de regeneratie van de 5 wasoplossing plaatsvindt; (b) het vervolgens verwarmen van het procescondensaat, dat verkregen is in en de druk heeft van trap (a) met tenminste één fluïdum met een temperatuur die voldoende is voor het koken en strippen van het procescondensaat van tenminste een deel van de daarin opgeloste 10 gasvormige verontreinigingen, en cm een dampvormig mengsel te verkrijgen dat stoom en de gestripte gasvormige verontreinigingen omvat; (c) het afscheiden van het dampvormige mengsel van trap (b) van het gestripte procescondensaat en het comprimeren van het darnp-vormige mengsel tot op een druk die tenminste gelijk is aan de-druk 15 waarbij het regenereren van de wasoplossing plaatsvindt; en (d) het inleiden van het gecomprimeerde dampvormige mengsel in de regenerator om bij te dragen aan de genoemde stripbe-handeling met stoom.cescondensate with gaseous impurities dissolved therein. The improvement in this method comprises: (a) subjecting said process condensate to a pressure lower than the pressure at which the regeneration of the wash solution takes place; (b) subsequently heating the process condensate obtained in and at the pressure of step (a) with at least one fluid with a temperature sufficient to boil and strip the process condensate from at least a portion of the solution dissolved therein gaseous impurities, and obtaining a vaporous mixture comprising steam and the stripped gaseous impurities; (c) separating the vaporous mixture from step (b) of the stripped process condensate and compressing the darnp-shaped mixture to a pressure at least equal to the pressure at which the washing solution is regenerated; and (d) introducing the compressed vaporous mixture into the regenerator to contribute to said steam stripping treatment.
Volgens de onderhavige uitvinding wordt de druk van de 20 procescondensaatstripper op een betrekkelijk laag niveau gehouden waardoor de temperaturen in de bodemvloeistof van de stripper worden verlaagd. Deze verlaging van de temperatuur van de stripperbodemvloeistof maakt mogelijk dat voor het strippen een warmtebron van zeer laag niveau wordt gebruikt. De over de top van de stripper afgevoerde dampen 25 worden daarna gecomprimeerd en bij de resulterende verhoogde druk naar de regeneratietrap gevoerd waar de gecomprimeerde dampen als aanvullende stripstoom voor het regenereren van de wasoplossing dienst doen. De onderhavige uitvinding maakt het derhalve mogelijk om extra warmte van laag niveau (die anders typerend verloren zou gaan) terug te winnen, 30 te gebruiken voor het zuiveren van het procescondensaat, en tegelijkertijd de over de top afgevoerde stoom uit de procescondensaatstripper voor regeneratie te gebruiken. Hoewel de middelen waarmede de stoom wordt gecomprimeerd, wat energie gebruiken, is dat veel minder dan de energie die zij besparen. De zuivering van het procescondensaat maakt 35 zijn economisch gebruik als voedingswater voor de boiler in hoge temperatuur, hoge-druk-boilers mogelijk, of ook zijn af voer in de omgeving 8300020 £ fc 4 met minder nadelige ecologische gevolgen dan niet-gestript procescondensaat.According to the present invention, the pressure of the process condensate stripper is kept at a relatively low level, thereby lowering the temperatures in the bottom liquid of the stripper. This lowering of the temperature of the stripper bottom liquid allows a very low level heat source to be used for stripping. The vapors 25 discharged over the top of the stripper are then compressed and fed to the regeneration stage at the resulting elevated pressure where the compressed vapors serve as additional stripping steam to regenerate the wash solution. The present invention therefore makes it possible to recover additional low level heat (which would otherwise typically be lost), use it to purify the process condensate, and at the same time use the overhead steam from the process condensate stripper for regeneration . Although the means by which the steam is compressed use some energy, it is much less than the energy they save. The purification of the process condensate allows its economical use as feed water for the high temperature boiler, high pressure boilers, or also its discharge into the environment 8300020 lb fc with less detrimental ecological consequences than unstripped process condensate.
In een ander aspect van de onderhavige uitvinding wordt , het toevoergas ook gekoeld voordat het de absorber binnentreedt, om 5 stoom te condenseren, waarbij het procescondensaat wordt gevormd dat daarna volgens de in bovenstaande uitvoeringsvorm beschreven werkwijze wordt behandeld. In deze uitvoeringsvorm wordt echter tenminste een deel van de warmtelnhoud die uit het toevoergas bij deze afkoeling is verwijderd, gebruikt voor het koken van wasoplossing om stoom te pro-10 duceren, die gebruikt wordt als stripstoom voor het regenereren van de wasoplossing. Dit wordt gerealiseerd door het hete toevoergas, voordat het toevoergas gebruikt wordt om het procescondensaat te verhitten, wanneer' een dergelijk toevoergas het bovenstaand in trap (b) beschreven fluïdum vormt, in indirecte warmteuitwisseling met de wasoplossing te 15 voeren waardoor de wasoplossing tot zijn kookpunt wordt verhit en stoom wordt gevormd. De resulterende stoom wordt daarna in de regenerator geleid, waar hij als stripstoom dienst doet. Het resulterende partieel gekoelde toevoergas wordt daarna uiteindelijk gebruikt om het procescondensaat te verwarmen en te koken door de geringe warmteinhoud die 20 daarin is overgebleven, terug te winnen.In another aspect of the present invention, the feed gas is also cooled before entering the absorber to condense steam to form the process condensate which is then treated according to the method described in the above embodiment. However, in this embodiment, at least a portion of the heat content removed from the feed gas in this cooling is used for cooking washing solution to produce steam, which is used as stripping steam for regenerating the washing solution. This is accomplished by feeding the hot feed gas, before the feed gas is used to heat the process condensate, when such a feed gas forms the fluid described in step (b) above, with indirect heat exchange with the wash solution, bringing the wash solution to its boiling point is heated and steam is formed. The resulting steam is then fed into the regenerator where it serves as the stripping steam. The resulting partially cooled feed gas is then finally used to heat and boil the process condensate by recovering the little heat content remaining therein.
Figuur 1 is een diagrammatisch stroomschema, dat een cyclisch wasproces toont voor de verwijdering van zure gassen met een procescondensaatstripper en compressor daarin in zijn bredere aspecten geïntegreerd.Figure 1 is a diagrammatic flow chart showing a cyclic washing process for the removal of acid gases with a process condensate stripper and compressor integrated in its broader aspects.
25. Figuur 2 is een diagrammatisch stroomschema dat meer geprefereerde uitvoeringsvormen van soortgelijke cyclische wasprocessen toont.25. Figure 2 is a diagrammatic flow chart showing more preferred embodiments of similar cyclic washing processes.
De diagrammatische plaatjes van de figuren 1 en 2 laten in bepaalde gevallen details weg waarvan de deskundigen zullen inzien 30 dat die in feitelijke bedrijfsuitvoeringen wenselijk zijn. Dergelijke weglatingen zijn gedaan om de presentatie van de uitvinding te vereenvoudigen en om belasting met welbekende technologische details te vermijden. Zo worden bijvoorbeeld bepaalde apparatuur, die vanzelfsprekend nodig is voor stroomregeling, veiligheidsapparatuur, opstartschema's, 35 enz. weggelaten uit de diagrammatische plaatjes.The diagrammatic images of Figures 1 and 2 omit, in certain instances, details that those skilled in the art will recognize are desirable in actual operations. Such omissions have been made to simplify the presentation of the invention and to avoid burdening with well-known technological details. For example, certain equipment, which is of course necessary for current control, safety equipment, start-up schedules, etc., are omitted from the diagrams.
In brede zin beschreven, wordt volgens de uitvinding 8300020 „·» «C " 5 gebruik gemaakt van een cyclisch wasproces met behulp van een waterige basische wasoplossing/ die continu gerecirculeerd wordt tussen een absorber, waarin de in het hete, stoomhoudende toevoergas aanwezige zure gassen worden geabsorbeerd, en een regenerator, waarin de geabsor-5 beerde zure gassen door strippen met stoom worden gedesorbeerd.In a broad sense, according to the invention 8300020 "C" 5 uses a cyclic washing process using an aqueous basic washing solution / which is continuously recycled between an absorber, in which the acid gases present in the hot steam-containing feed gas are absorbed, and a regenerator, in which the absorbed acidic gases are desorbed by steam stripping.
Geïntegreerd in dit cyclische wasproces is de proces-condensaatstripper en zijn middelen voor het comprimeren van de daaruit over de top afgevoerde dampen.Integrated in this cyclic washing process is the process condensate stripper and its means for compressing the vapors discharged therefrom.
Heer in het bijzonder wordt een heet, stoomhoudend 10 gasmengsel, dat behandeld moet worden om het gehalte aan zure gassen te verwijderen (hier verder gezamenlijk aangeduid als het toevoergas} gekoeld tot voldoende lage temperaturen om tenminste een deel van het daarin aanwezige water te condenseren onder vorming van een procescondensaat dat water en daarin opgeloste gasvormige verontreinigingen- om-15 vat. De bedoelde temperatuur waarop het toevoergas wordt afgekoeld, is niet kritisch en zal typerend afhangen van de mate waarin men met succes de daaruit afgeleide warmte in het totaal systeem kan benutten. Hoe lager de temperatuur echter is waarop het toevoergas kan worden gekoeld, des te meer stoom zal condenseren, des te groter de hoeveelheid gasvormige 20 verontreinigingen die daarin zal oplossen, en des te lager de temperatuur van het procescondensaat zal zijn. Hoe lager de druk van de pro-cescondensaatstripper is, des te lager kan de temperatuur van de warmtebron voor de procescondensaatstripper bij een bepaalde druk zijn, en toch de thermische drijvende kracht voor het strippen van het conden-25 saat leveren.In particular, a hot, steam-containing gas mixture, which must be treated to remove the acid gas content (hereinafter collectively referred to collectively as the feed gas) is cooled to sufficiently low temperatures to condense at least a portion of the water contained therein under formation of a process condensate comprising water and gaseous impurities dissolved therein. The intended temperature at which the feed gas is cooled is not critical and will typically depend upon the degree of successful utilization of the heat derived therefrom in the overall system However, the lower the temperature at which the feed gas can be cooled, the more steam will condense, the greater the amount of gaseous impurities that will dissolve therein, and the lower the temperature of the process condensate. of the process condensate stripper, the lower the temperature of the heat source for the process con densate stripper at a given pressure, yet provide the thermal driving force for stripping the condensate.
Hoewel de temperatuur van het toevoergas op elke temperatuur kan worden gekoeld waarmede de daarin aanwezige stoom effectief kan worden gecondenseerd, heeft het derhalve de voorkeur dat dergelijke effectieve temperaturen liggen tussen ongeveer 65 en ongeveer 133eC, 30 bij voorkeur tussen ongeveer 101 en ongeveer 127°C, en liefst tussen ongeveer 107 en ongeveer 118°C.Therefore, although the temperature of the feed gas can be cooled to any temperature with which the steam contained therein can be effectively condensed, it is preferred that such effective temperatures be between about 65 and about 133 ° C, preferably between about 101 and about 127 ° C and most preferably between about 107 and about 118 ° C.
De middelen die gebruikt worden om een dergelijke afkoeling te realiseren, zijn eveneens niet kritisch. Dergelijke middelen zijn typerend voldoende om een warmteuitwisseling tussen het hete toe-35 voergas en een koeler fluïdum (vloeistof of gas) op directe of indirecte wijze, alsmede winning van het procescondensaat mogelijk te maken.The means used to achieve such cooling are also not critical. Such agents are typically sufficient to permit heat exchange between the hot feed gas and a cooler fluid (liquid or gas) directly or indirectly, as well as recovery of the process condensate.
8300020 * Ί» 68300020 * Ί »6
Dergelijke middelen omvatten een of meerdere indirecte warmtewisselaars zoals een reboiler, een voorverwarmer voor boiler-voedingswater, of een of meerdere directe contactwarmtewisselaars. Dergelijke warmte-uitwisselingsmiddelen en de daardoor overgedragen warmte kan type-5 rend gebruikt worden om geregenereerde wasoplossing en/of water overeenkomstig de Amerikaanse octrooischriften 3.823.222 en 4.160.810, waarvan de inhoud hier door verwijzing inbegrepen moet worden geacht, te verhitten, en de daarmee gewonnen warmte worden gebruikt om bij te dragen aan de regeneratie van de wasoplossing of voor enig ander doel.Such means include one or more indirect heat exchangers such as a reboiler, a boiler feed water preheater, or one or more direct contact heat exchangers. Such heat exchange agents and the heat transferred therefrom can be used typically to heat regenerated wash solution and / or water according to U.S. Pat. Nos. 3,823,222 and 4,160,810, the contents of which are hereby incorporated by reference, and the heat recovered therewith is used to contribute to the regeneration of the wash solution or for any other purpose.
10 Bij voorkeur wordt het toevoergas, nadat een aanzienlijk gedeelte van de warmteinhoud van hoog niveau voor andere doeleinden is gewonnen, gebruikt als de warmtebron van laag niveau voor het strippen van het procescondensaat zoals hier is beschreven.Preferably, after a substantial portion of the high level heat content is recovered for other purposes, the feed gas is used as the low level heat source for stripping the process condensate as described herein.
De druk van het toevoergas is gebruikelijk voldoende 15 hoog en de temperatuur waarop het wordt af gekoeld voldoende laag om condensatie van een overwegend gedeelte van de stoom bij de gekozen druk en oplossen van gasvormige verontreinigingen in de gecondenseerde stoom te veroorzaken. De druk die het toevoergas heeft voordat het wordt gekoeld, zal afhangen van het in het bijzonder toegepaste totale 20 processysteem en ter plaatse heersende economische factoren. Dergelijke drukken kunnen typerend variëren van ongeveer 7 tot 70 at. Voor ammoniak-fabrieken van het reformeringstype, kunnen dergelijke drukken typerend variëren van ongeveer 17,5 tot ongeveer 35 at. Soortgelijke overwegingen zijn van toepassing op de temperatuur van het toevoergas voordat het 25 wordt gekoeld. Dergelijke temperaturen variëren typerend van ongeveer 177 tot ongeveer 315°C. Voor ammoniakreformeringsfabrieken variëren dergelijke temperaturen typerend van ongeveer 204 tot 288°C. In de bereiding van ammoniak, wordt het toevoergas typerend verkregen uit de lage temperatuur schiftreactor.The feed gas pressure is usually sufficiently high and the temperature at which it is cooled is sufficiently low to cause condensation of a major part of the steam at the selected pressure and dissolution of gaseous impurities in the condensed steam. The pressure that the feed gas has before it is cooled will depend on the particular total process system used and on-site economic factors. Typically, such pressures can range from about 7 to 70 at. For reforming type ammonia plants, such pressures can typically range from about 17.5 to about 35 at. Similar considerations apply to the temperature of the feed gas before it is cooled. Such temperatures typically range from about 177 ° C to about 315 ° C. For ammonia reforming plants, such temperatures typically range from about 204 to 288 ° C. In the preparation of ammonia, the feed gas is typically obtained from the low temperature shear reactor.
30 Behalve CO^ e-/of E^S, zijn andere welbekende in het toevoergas aanwezige gasvormige verontreinigingen NH^, methanol, amines, COS en dergelijke.In addition to CO 2 and / or E 2 S, other well known gaseous impurities present in the feed gas are NH 2, methanol, amines, COS and the like.
Het procescondensaat wordt dan afgescheiden, d.w.z. verwijderd van het niet-gecondenseerde deel van het toevoergas. Dit wordt 35 met conventionele technieken uitgevoerd, zoals met een of meerdere uit-drijfpotten, die toelaten dat het procescondensaat aan de bodem daarvan 8300020 ' # -* 7 wordt verzameld en het niet-gecondenseerde toevoergas als over de top afgevoerde dampen wordt verkregen, welke dampen typerend naar de absorptiekolom worden gevoerd.The process condensate is then separated, i.e., removed from the non-condensed portion of the feed gas. This is done with conventional techniques, such as with one or more expulsion pots, which allow the process condensate to be collected at the bottom thereof 8300020 '- * 7 and the uncondensed feed gas to be obtained as overhead vapors, which vapors are typically fed to the absorption column.
Eet procescondensaat wordt daarna naar een orgaan ge-5 voerd, dat hierin als de condensaatstripper wordt aangeduid, waarin een deel van de daarin aanwezige verontreinigingen kan worden verwijderd en lage-druk-stroom kan worden gevormd. Omdat de druk van het procescondensaat typerend groter is dan de druk in de condensaatstripper, wordt een drukaflaatklep gebruikt om de stroom van procescondensaat naar 10 laatstgenoemde te regelen.The process condensate is then fed to a member referred to herein as the condensate stripper in which some of the impurities contained therein can be removed and low pressure stream generated. Because the pressure of the process condensate is typically greater than the pressure in the condensate stripper, a pressure relief valve is used to control the flow of process condensate to the latter.
•De temperatuur van het in de condensaatstripper geleide procescondensaat dient bij voorkeur laag genoeg te zijn om de vorming van grote hoeveelheden stoom wanneer het procescondensaat door de drukaflaatklep passeert, te vermijden. Qntspanningsverdamping op dit punt 15 is een inefficiënt gebruik van de warmte in het procescondensaat, omdat daarbij niet gestript wordt en naderhand onder verbruik van extra energie moet worden gecomprimeerd. Qntspanningsverdamping van het procescondensaat voordat of terwijl het in de condensaatstripper komt, wordt daarom bij voorkeur in hoge mate vermeden of tenminste tot een mini-20 mum beperkt. Dit kan worden gerealiseerd door koelen, waar nodig door extra warmtewisselaars, van het procescondensaat in samenhang met de drukken die het procescondensaat heeft, om ontspanningsverdamping wanneer het de condensaatstripper binnenkomt, te vermijden of te beperken.Preferably, the temperature of the process condensate fed into the condensate stripper should be low enough to avoid the formation of large amounts of steam as the process condensate passes through the pressure relief valve. Voltage evaporation at this point 15 is an inefficient use of the heat in the process condensate since it does not strip and requires subsequent compression using additional energy. Therefore, evaporation of the evaporation of the process condensate before or while it enters the condensate stripper is preferably highly avoided or at least minimized. This can be accomplished by cooling, where necessary by additional heat exchangers, the process condensate in conjunction with the pressures that the process condensate has, to avoid or limit relaxation evaporation as it enters the condensate stripper.
In de meeste gevallen zal een dergelijke koeling onnodig zijn wanneer 25 alle procescondensaat pas vlak voor het moment waarop het toevoergas de absorptietrap binnenkomt, van het toevoergas wordt gescheiden. In dit geval zal het procescondensaat samen met het niet-gecondenseerde toevoergas worden gekoeld warneer ze beide door de verscheidene hier beschreven warmtewisselaars passeren. Wanneer het procescondensaat echter na 30 het passeren door elke opvolgende warmtewisselaar wordt afgescheiden, kan de gecombineerde temperatuur van de verscheidene procescondensaat-stromen die naar de condensaatstripper worden gevoerd, aanzienlijk boven hun gecombineerde flashpunp bij de druk van de procescondensaatstripper liggen. Derhalve heeft het de voorkeur wanneer dit hete procesconden-35 saat door nuttige overdracht van warmte aan een ander fluïdum dat verwarmd moet worden, verder kan worden gekoeld tot een temperatuur die 8300020 Μ * 8 dichter ligt bij het flashpunt voordat het procescondensaat in de con-densaatstripper komt.In most cases, such cooling will be unnecessary if all process condensate is separated from the feed gas just before the feed gas enters the absorption stage. In this case, the process condensate will be cooled along with the non-condensed feed gas and pass them both through the various heat exchangers described here. However, if the process condensate is separated by each subsequent heat exchanger after passing, the combined temperature of the various process condensate streams fed to the condensate stripper may be significantly above their combined flash point at the pressure of the process condensate stripper. Therefore, it is preferred when this hot process condensate can be further cooled by useful transfer of heat to another fluid to be heated to a temperature that is 8300020 Μ * 8 closer to the flash point before the process condensate in the condensate densate stripper is coming.
De druk in de condensaatstrippper wordt gehouden beneden de druk waarbij de regeneratie van de wasoplossing plaatsvindt. In die 5 gevallen waarin regeneratie gelijktijdig bij meer dan een druk plaatsvindt, wordt met de "druk waarbij de regeneratie van de wasoplossing plaatsvindt” (gemakshalve hier ook wel aangeduid als de "regeneratiedruk") de druk bedoeld die bestaat op het punt in de regenerator waar de over de top afgevoerde damp van het gestripte procescondensaat in de regene-10 rator binnentreedt.The pressure in the condensate stripper is kept below the pressure at which the regeneration of the wash solution takes place. In those 5 cases where regeneration occurs simultaneously at more than one pressure, the "pressure at which the regeneration of the wash solution takes place" (also referred to herein as the "regeneration pressure" for convenience) refers to the pressure existing at the point in the regenerator where the overhead of the stripped process condensate enters the regenerator.
Hoewel elke druk in de procescondensaatstripper beneden de regeneratiedruk voor de onderhavige uitvinding voldoende zal zijn, worden grotere rendementen in termen- van warmteopbrengst uit de warmtebron voor de condensaatstripper bereikt wanneer de druk van de cön-15 densaatstripper aanzienlijk beneden de regeneratiedruk is gelegen.While any pressure in the process condensate stripper below the regeneration pressure will be sufficient for the present invention, greater efficiencies in terms of heat output from the heat source for the condensate stripper are achieved when the pressure of the condensate stripper is significantly below the regeneration pressure.
De druk van de condensaatstripper zal derhalve typerend ongeveer 0,07 tot ongeveer 1,76 at, bij voorkeur ongeveer 0,35 tot ongeveer 1,41 at, en liefst ongeveer 0,35 tot ongeveer 1,05 at beneden de regeneratiedruk liggen.The pressure of the condensate stripper will therefore typically be about 0.07 to about 1.76 at, preferably about 0.35 to about 1.41 at, and most preferably about 0.35 to about 1.05 at, below the regeneration pressure.
20 Door de druk in de procescondensaatstripper binnen de bovengenoemde bereiken in te stellen en te verlagen, kan eveneens de temperatuur van het procescondensaat aan de bodem van de stripper worden verlaagd in een mate die nodig is om een geschikt temperatuurverschil te realiseren tussen de procescondensaat-bodemvloeistof en de 25 (hierna te beschrijven) warmtebron die gebruikt wordt om de bodemvloei-stof te koken en te strippen. Hoe lager de druk in de condensaatstripper is, des te lager is de temperatuur van de procescondensaat-bodemvloei-stof, en des te lager is het minimale warmteniveau (d.w.z. temperatuur) van de warmtebron dat nodig is om een dergelijk temperatuursverschil te 30 realiseren.By setting and lowering the pressure in the process condensate stripper within the above ranges, the temperature of the process condensate at the bottom of the stripper can also be lowered to an extent necessary to realize an appropriate temperature difference between the process condensate liquid and the heat source (to be described below) used to boil and strip the bottom liquid. The lower the pressure in the condensate stripper, the lower is the temperature of the process condensate bottoms liquid, and the lower is the minimum heat level (ie, temperature) of the heat source required to realize such a temperature difference.
Derhalve kunnen de drukken in de procescondensaatstripper, indien geïntegreerd met geprefereerde conventionele absorptie-regeneratiesystemen die bij conventionele drukken werken zoals hier beschreven, in het algemeen variëren van ongeveer -0,70 tot ongeveer 35 1,76 ato, bij voorkeur van ongeveer 0 tot ongeveer 0,70 ato, en liefst van ongeveer 0 tot ongeveer 0,42 ato, en temperaturen van de procescon- 8300020 Λ "«* 9 densaat-bodemvloeistof geven in het gebied van ongeveer 65 tot ongeveer i33°C, bij voorkeur van ongeveer 99 tot ongeveer 115°C, en liefst van ongeveer 99 tot ongeveer 110°C-Therefore, the pressures in the process condensate stripper, when integrated with preferred conventional absorption regeneration systems operating at conventional pressures as described herein, may generally range from about -0.70 to about 1.76 ato, preferably from about 0 to about 0.70 ato, most preferably from about 0 to about 0.42 ato, and temperatures of the process condensate bottom liquor give the range from about 65 to about 33 ° C, preferably from about 99 to about 115 ° C, and most preferably from about 99 to about 110 ° C-
De desbetreffende druk-temperatuurbalans in de proces-5 condensaatstripper wordt geschikt geselecteerd om een temperatuursverschil tussen condensaat-bodemvloeistof en de uitlaattemperatuur van de warmtebron die de stripper drijft, te realiseren, dat voldoende is om het procescondensaat te strippen en te koken. Dergelijke procescon-densaattemperaturen en temperatuursverschillen worden gemakkelijk in de 10 praktijk van de onderhavige uitvinding gerealiseerd, en laten een efficiënte winning en overdracht van een aanzienlijk gedeelte van de warmte-inhoud van laag niveau van genoemde warmtebron toe die anders voor het strippen van het procescondensaat overeenkomstig technieken volgens de stand van de techniek onbruikbaar zou zijn.The appropriate pressure-temperature balance in the process condensate stripper is suitably selected to realize a temperature difference between condensate bottoms liquid and the outlet temperature of the heat source driving the stripper sufficient to strip and boil the process condensate. Such process condensate temperatures and temperature differences are readily realized in the practice of the present invention, and allow efficient recovery and transfer of a significant portion of the low-level heat content of said heat source otherwise used for stripping the process condensate. prior art techniques would be unusable.
15 Het procescondensaat wordt gestript van zijn veront reinigingen en een deel van het daarin aanwezige water wordt verdampt tot stoom door daaropvolgende verwarming daarvan in een warmtewisselaar bij de bovenstaand beschreven verlaagde drukken met behulp van een fluïdum (vloeistof of gas) met een warmteinhoud van laag niveau, die kan 20 worden gewonnen en overgedragen op het procescondensaat. De warmteinhoud van laag niveau van het fluïdum wordt uitgedrukt in termen van de temperatuur daarvan. Zoals bovenstaand beschreven, wordt de temperatuur van het verwarmingsfluidum in samenhang met de druk (en temperatuur) in de procescondensaatstripper geregeld teneinde het temperatuursverschil 25 te verkrijgen dat vereist is om de thermische drijvende kracht voor de warmteoverdracht op laatstgenoemde te creëren. Omdat de temperatuur van de procescondensaat-bodemvloeistof verlaagd wordt door de verlaging van de druk in de condensaatstripper, verlagen de bovenstaand beschreven temperatuursverschillen dienovereenkomstig de temperatuursvereisten van 30 het verwarmingsfluidum. Hoewel het mogelijk is om een fluïdum te gebruiken met een hogere temperatuur dan nodig is voor het koken en strippen van het procescondensaat, zal gébruik van een fluïdum met dergelijke hoge temperatuur voor dit doel energieverspillend zijn en de warmteinhoud van hoger niveau van laatstgenoemde fluïdum kan beter elders in het 35 systeem worden benut.The process condensate is stripped of its impurities and part of the water contained therein is evaporated to steam by subsequent heating thereof in a heat exchanger at the above-described reduced pressures using a fluid (liquid or gas) of low level heat content , which can be recovered and transferred to the process condensate. The low level heat content of the fluid is expressed in terms of its temperature. As described above, the temperature of the heating fluid in conjunction with the pressure (and temperature) in the process condensate stripper is controlled to obtain the temperature difference required to create the thermal driving force for the heat transfer on the latter. Since the temperature of the process condensate bottoms liquid is lowered by the reduction of the pressure in the condensate stripper, the temperature differences described above accordingly lower the temperature requirements of the heating fluid. Although it is possible to use a fluid with a higher temperature than is necessary for cooking and stripping the process condensate, using a fluid with such a high temperature for this purpose will be energy-wasting and the higher level heat content of the latter fluid may be better used elsewhere in the system.
Derhalve is de temperatuur van het verwarmingsfluidum 8300020 r * 10 dat in contact staat met het procescondensaat wanneer dit de warmtewisselaar verlaat, typerend niet meer dan ongeveer 28°C, bij voorkeur niet meer dan ongeveer 22°C, en liefst niet meer dan ongeveer 17°c boven het kookpunt van het procescondensaat bij de bovenstaand beschreven druk-5 ken. Evenzo is, wanneer stoom direct in de stripper wordt geïnjecteerd, zijn condensatietemperatuur bij de druk waarmee hij geleverd wordt, typerend niet meer dsui ongeveer 28 °C, bij voorkeur niet meer dan ongeveer 22.°C, en liefst niet meer dan ongeveer 17°C boven het kookpunt van het procescondensaat. Binnen de context van de temperatuur-drukbalans die 10 bestaat in de procescondensaatstripper en de temperatuursverschillen die nodig zijn om de warmteoverdracht zoals bovenstaand beschreven te realiseren, zal de uitlaattemperatuur van het verwarmingsfluïdum dat gebruikt is in indirecte warmteuitwisseling met het procescondensaat en na overdracht van warmte aan het procescondensaat, typerend variëren van ongevëer 65 15 tot ongeveer 149°C, bij voorkeur van ongeveer 93 tot ongeveer 133°C, en liefst van ongeveer 104 tot ongeveer 121°C.Therefore, the temperature of the heating fluid 8300020 r * 10 which contacts the process condensate as it exits the heat exchanger is typically no more than about 28 ° C, preferably no more than about 22 ° C, and most preferably no more than about 17 ° C above the boiling point of the process condensate at the above-described pressures. Likewise, when steam is injected directly into the stripper, its condensation temperature at the pressure with which it is delivered is typically no more than about 28 ° C, preferably no more than about 22 ° C, and most preferably no more than about 17 ° C C above the boiling point of the process condensate. Within the context of the temperature-pressure balance that exists in the process condensate stripper and the temperature differences required to realize the heat transfer as described above, the outlet temperature of the heating fluid used in indirect heat exchange with the process condensate and after transferring heat to the process condensate, typically ranges from about 65 to about 149 ° C, preferably from about 93 to about 133 ° C, most preferably from about 104 to about 121 ° C.
Het verwarmingsfluïdum kan elke vloeistof of gas zijn met het vermogen om zijn warmte over te dragen aan het procescondensaat zonder nadelige beïnvloeding van de gebeurtenissen die plaatsvinden bin-20 nen de procescondensaatstripper of het cyclische absorptie-regeneratie-systeem. Typerende verwarmingsfluïda omvatten stoom, en alle op een geschikte temperatuur beschikbare processtromen zoals aan een deskundige duidelijk zal zijn.The heating fluid can be any liquid or gas with the ability to transfer its heat to the process condensate without affecting the events occurring within the process condensate stripper or the cyclic absorption regeneration system. Typical heating fluids include steam, and all process flows available at a suitable temperature, as will be apparent to one skilled in the art.
Bij voorkeur wordt het te zuiveren toevoergas als 25 verwarmingsfluïdum gebruikt- Derhalve worden volgens conventionele praktijk hete toevoergassen vanuit de reformeringsoven, de partiële oxyda-tie-eenheid of de water-gas-schiftreactor door een of meerdere warmte-terugwinningstrappen geleid waarin de warmteinhoud van deze gassen bijvoorbeeld gewonnen en gebruikt wordt voor het genereren van stoom in 30 afvalwarmte-boilers, of voor het voorverwarmen van lucht of voor een boilervoedingswater. In de voorkeursuitvoeringsvorm worden na het maximaal maken van de terugwinning van warmte van hoger niveau, deze hete toevoergassen in indirecte warmteuitwisseling gebracht met wasoplossing, bij voorkeur afgevoerd uit de regenerator, waarbij de wasoplossing wordt 35 gekookt en daaruit stoom wordt gevormd. Deze uit de wasoplossing afkomstige stoom wordt daarna in de regenerator geleid waar hij als regeneratie- 8300020 11 stripstoom dienst doet.Preferably, the feed gas to be purified is used as a heating fluid. Thus, according to conventional practice, hot feed gases from the reforming furnace, the partial oxidation unit or the water-gas shear reactor are passed through one or more heat recovery stages in which the heat content of these for example, gases are extracted and used for generating steam in waste heat boilers, or for preheating air or for a boiler feed water. In the preferred embodiment, after maximizing the recovery of higher level heat, these hot feed gases are indirectly heat exchanged with washing solution, preferably discharged from the regenerator, boiling the washing solution and steam is formed therefrom. This steam from the washing solution is then fed into the regenerator where it serves as regeneration 8300020 11 stripping steam.
Na afkoelen van de hete toevoergassen tot op de bovenstaand beschreven temperaturen van het verwarmingsfluldum, worden ze in warmteuitwisseling gebracht met het procescondensaat in de stripper 5 en de gelegenheid gegeven om extra daarin aanwezig warmtegehalte van laag niveau over te dragen, en desgewenst door een of meerdere extra warmtewisselaars voor warmteinhoud van laag niveau gevoerd voordat ze naar de absorber worden geleid.After cooling the hot feed gases to the heating fluid temperatures described above, they are heat exchanged with the process condensate in the stripper 5 and allowed to transfer additional low level heat content therein, and optionally by one or more additional heat exchangers for low level heat content before being fed to the absorber.
In sommige gevallen kan het geschikter zijn om als al-10 ternatief of als aanvulling stoom of warmte, afkomstig van andere bronnen dan het toevoergas en met een gepaste warmteuitwisselingstemperatuur om het procescondensaat te verwarmen, toe te voeren.In some instances, it may be more appropriate to supply, alternatively or additionally, steam or heat from sources other than the feed gas and with an appropriate heat exchange temperature to heat the process condensate.
De middelen voor het realiseren van de warmteuitwisseling tussen het verwarmingsfluldum en het procescondensaat zijn -conven-15 tioneel.The means for realizing the heat exchange between the heating fluid and the process condensate are -conventional.
Het verwarmingsfluldum kan derhalve in directe of indirecte warmteuitwisseling met het in de condensaatstripper aanwezige procescondensaat worden toegepast. Het verwarmingsfluldum kan aan het procescondensaat worden toegevoerd via een indirecte warmtewisselaar 20 (bijvoorbeeld reboiler), die zich buiten de condensaatstripper bevindt, of door een die zich binnen de stripper zelf bevindt. Anderzijds kan het verwarmingsfluldum direct in de condensaatstripper worden geïnjecteerd.The heating fluid can therefore be used in direct or indirect heat exchange with the process condensate present in the condensate stripper. The heating fluid can be supplied to the process condensate through an indirect heat exchanger 20 (e.g. reboiler) located outside the condensate stripper or through one located inside the stripper itself. On the other hand, the heating fluid can be injected directly into the condensate stripper.
Bij voorkeur wordt een zich buiten de condensaatstripper bevindende reboiler gebruikt, waarin een indirecte warmteuitwisse-25. ling plaatsvindt.Preferably, a reboiler located outside the condensate stripper, in which an indirect heat exchanger is used. takes place.
Het procescondensaat wordt door middel van het verwarmingsfluldum bij voorkeur continu verwarmd tot zijn kookpunt bij de druk die in de condensaatstripper heerst. Op deze wijze wordt het procescondensaat door de natuurlijke kookwerking daarvan gestript van een ge-30 deelte, bij voorkeur een overwegend gedeelte van zijn gasvormige verontreinigingen, tezamen met een deel van zijn waterinhoud, die als stoom wordt verdampt. De grootte van de condensaatstripper-reboiler wordt op conventionele wijze geregeld in samenhang met de temperatuur van het verwarmingsfluldum en de druk in de procescondensaatstripper, teneinde 35 ongeveer 0,05 tot ongeveer 0,5, bij voorkeur ongeveer 0,1 tot ongeveer 0,35, en liefst ongeveer 0,15 tot ongeveer 0,30 kg stoom per kg condensaat 8300020 Λ * 12 te ontwikkelen.The process condensate is preferably continuously heated to its boiling point by the heating fluid at the pressure prevailing in the condensate stripper. In this way, the process condensate is stripped by its natural boiling action of a portion, preferably a majority of its gaseous impurities, along with a portion of its water content, which is evaporated as steam. The size of the condensate stripper reboiler is conventionally controlled in conjunction with the heating fluid temperature and the pressure in the process condensate stripper so as to be about 0.05 to about 0.5, preferably about 0.1 to about 0.35 , and most preferably about 0.15 to about 0.30 kg of steam per kg of condensate 8300020 Λ * 12.
Opgemerkt wordt dat de in de bovenstaand vermelde bereiken gegeven bovengrenzen voor de stoomontwikkeling, niet noodzakelijkerwijze het minimum voorstellen dat vereist is om een aanvaard-5 baar strippen van het procescondensaat te realiseren, maar veeleer de wens weerspiegelen om de winning van warmte van laag niveau uit het toe-voergas maximaal te maken.It should be noted that the upper limits for steam development given in the above ranges do not necessarily represent the minimum required to achieve acceptable stripping of the process condensate, but rather reflect the desire to recover low level heat from maximizing the supply gas.
Door de snelheid waarmee stoom uit het procescondensaat wordt ontwikkeld en/of als het verwarmingsfluïdum wordt ingeleid, .10 te regelen, wordt een evenwicht ingesteld met de ontwikkelde en/of toegevoegde stoom. Op deze wijze wordt een dampvormig mengsel, dat stoom en gasvormige verontreinigingen omvat, als een over de top afgevoerde damp-stroom uit de top van de stripper afgevoerd. Dit dampvormige mengsel van lage druk wordt daarna door een geschikt middel gecomprimeerd tot -een 15 druk die voldoende is om het inleiden van het dampvormige mengsel in de regenerator mogelijk te maken, waarin het bijdraagt aan het strippen van de verbruikte wasoplossing. Om in de regenerator binnen te treden, moet het dampvormige mengsel worden gecomprimeerd tot een druk die tenminste gelijk is aan en bij voorkeur iets hoger is dan de druk die in de 20 regenerator heerst op het punt waar het mengsel wordt ingeleid (verder aangeduid als de punt-regeneratiedruk), en wordt bij voorkeur gecomprimeerd tot een druk die tenminste gelijk is aan en liefst iets groter is dan de druk die heerst aan de bodem van de regeneratietrap waarin het mengsel wordt geïntroduceerd.By controlling the rate at which steam is generated from the process condensate and / or when the heating fluid is introduced, .10 equilibrates with the developed and / or added steam. In this manner, a vaporous mixture comprising steam and gaseous impurities is discharged from the top of the stripper as an overhead vapor stream. This low pressure vaporous mixture is then compressed by an appropriate means to a pressure sufficient to permit introduction of the vaporous mixture into the regenerator, thereby contributing to stripping the spent wash solution. To enter the regenerator, the vaporous mixture must be compressed to a pressure at least equal to and preferably slightly higher than the pressure prevailing in the regenerator at the point where the mixture is introduced (hereinafter referred to as the point regeneration pressure), and is preferably compressed to a pressure at least equal to, and preferably slightly greater than, the pressure prevailing at the bottom of the regeneration stage into which the mixture is introduced.
25 In de onderhavige uitvinding kan voor het comprimeren van stoom elk conventioneel geschikt compressiemiddel worden toegepast.In the present invention, any conventionally suitable compression medium can be used for compressing steam.
In een voorkeursuitvoeringsvorm wordt de zuigkant van een mechanische compressor aangepast op het ontvangen van de over de top afgevoerde damp-stroom, die afkomstig is van de top van de condensaatstripper. De com-30 pressor dient derhalve niet alleen voor het comprimeren van de lage-druk-stoom en de gasvormige verontreiniginen, maar verschaft tevens het middel om de druk binnen de condensaatstripper te verlagen en te beheersen.In a preferred embodiment, the suction side of a mechanical compressor is adapted to receive the overhead vapor stream coming from the top of the condensate stripper. The compressor, therefore, not only serves to compress the low pressure steam and the gaseous impurities, but also provides the means of reducing and controlling the pressure within the condensate stripper.
Anderzijds kan de zuigkant van een stoomejector op soort-35 gelijke wijze worden aangepast teneinde een soortgelijk resultaat te bereiken. In deze uitvoeringsvorm moet een bron van aandrijvende stoom aan 8300020 • * 13 de ejector worden toegevoegd om drukverlaging en compressie te realiseren. Eet mengsel van door ontspanningsverdamping gevormde stoom (uit de condensaat stripper) en aandrijvende stoom wordt daarna in de regenerator geïnjecteerd.On the other hand, the suction side of a steam ejector can be similarly adjusted to achieve a similar result. In this embodiment, a source of driving steam must be added to the ejector to achieve pressure drop and compression. The mixture of steam generated by flash evaporation (from the condensate stripper) and driving steam is then injected into the regenerator.
5 Het punt of de punten, waar de gecomprimeerde stoom in de regenerator wordt geleid, hetwelk een of meerdere trappen kan omvatten, is voor de uitvinding niet kritisch. Voor elke regeneratietrap waarin het gecomprimeerde dampvormige mengsel wordt ingeleid, heeft het de voorkeur dat het punt of de punten van toevoer voldoende ver beneden in 10 de desbetreffende regeneratietrap zijn gelegen cm toe te staan dat het dampvormige mengsel opwaarts in tegengestelde richting met verbruikte wasoplossing stroomt.The point or points at which the compressed steam is introduced into the regenerator, which may comprise one or more stages, is not critical to the invention. For any regeneration step into which the compressed vaporous mixture is introduced, it is preferred that the point or points of supply be sufficiently far below the respective regeneration step to allow the vaporous mixture to flow upwardly in the opposite direction with spent wash solution.
Het aan de bodem van de condensaatstripper aanwezige gestripte procescondensaat, indien bestemd voor gebruik als aanvuLlings-15 water voor hoge-drukboilers, wordt typerend onderworpen aan een demine-ralisatiebehandeling door contact met een ionenuitwisselingshars of met chemicaliën om ionen te verwijderen die schadelijke aanslag kunnen vormen en/of corrosie kunnen geven in hoge-drukboilers, en daarna ontlucht met stoom, of inert stripgas en dergelijke om sporen zuurstof en/of 20 COj, die gedurende de demineralisatie door het procescondensaat kunnen zijn geabsorbeerd, te verwijderen.The stripped process condensate present at the bottom of the condensate stripper, if intended for use as back-up water for high pressure boilers, is typically subjected to demineralization treatment by contact with an ion exchange resin or with chemicals to remove ions that may form harmful deposits and / or give corrosion in high pressure boilers, and then deaerated with steam, or inert stripping gas and the like to remove traces of oxygen and / or 20 COj which may have been absorbed by the process condensate during demineralization.
Als voorbeeld van de mate van zuivering die met de onderhavige uitvinding in de praktijk kan worden gerealiseerd, bezit niet-gestript procescondensaat, afkomstig van een conventioneel ammoniaksynthe-25 se-toevoergas, typerend verontreinigingen met de volgende representatieve samenstellingen: CO^ : 1000 tot 5000 dpm NH^ en amines : 500 tot 2000 dpm CH^OH en andere organische 30 materialen : 300 tot 2500 dpmAs an example of the degree of purification that can be achieved in practice with the present invention, unstripped process condensate from a conventional ammonia synthesis feed gas typically has impurities of the following representative compositions: CO: 1000 to 5000 ppm NH4 and amines: 500 to 2000 ppm CH2 OH and other organic materials: 300 to 2500 ppm
Het bovenstaande procescondensaat na het strippen anderzijds kan typerend de volgende samenstelling vertonen: CO2 : 5 tot 100 dpm NH^ en amines : 1 tot 100 dpm 35 CH^OH en andere organische materialen : 5 tot 200 dpm 8300020 J * 14The above process condensate after stripping, on the other hand, can typically exhibit the following composition: CO2: 5 to 100 ppm NH ^ and amines: 1 to 100 ppm 35 CH ^ OH and other organic materials: 5 to 200 ppm 8300020 J * 14
De werkwijze volgens de onderhavige uitvinding en het behoud van daarmee verkregen warmte is bijzonder voordelig, niet alleen omdat daarmede een flexibel middel wordt verschaft om een aanzienlijke hoeveelheid warmte van laag niveau terug te winnen (uit verscheidene 5 reeds in conventionele absorptie-regeneratiesystemen aanwezige processtromen) welke warmte in het verleden moeilijk op economische wijze kon worden gewonnen omdat deze warmte van een te laag temperatuurs-niveau is, maar de onderhavige werkwijze benut ook deze warmte voor het uitvoeren van twee belangrijke en nuttige functies, namelijk het strippen 10 van het procescondensaat en het bijdragen aan het strippen van de verbruikte wasoplossing. Omdat deze functies worden uitgevoerd door processtromen die warmte van laag niveau bevatten, wordt warmte van hoger energie-niveau, die aanvankelijk in deze stromen aanwezig kan zijn, voor andere toepassingen beschikbaar gesteld. .....The process of the present invention and the retention of heat obtained therewith is particularly advantageous, not only because it provides a flexible means of recovering a significant amount of low-level heat (from various process streams already present in conventional absorption regeneration systems) which heat was difficult to economically recover in the past because this heat is of too low a temperature level, but the present process also uses this heat to perform two important and useful functions, namely stripping the process condensate and contributing to stripping the spent washing solution. Because these functions are performed by process streams containing low level heat, higher energy level heat, which may initially be present in these streams, is made available for other applications. .....
15 Zoals eerder vermeld kan de uitvinding in zijn algemeen heid worden toegepast en worden geïntegreerd met systemen waarin een willekeurige regenereerbare absorbensoplossing wordt gebruikt, bij voorkeur een willekeurige waterige basische wasoplossing, waaronder bijvoorbeeld waterige oplossingen van alkalimetaalcarbonaten, in het bijzon-20 der kaliumcarbonaat, waterige oplossingen van ethanolamines, of alkali-metaalfosfaten. Bijzondere voorkeur hebben betrekkelijk geconcentreerde kaliumcarbonaatoplossingen met kaliumcarbonaatconcentraties van 15 tot 45% en bij voorkeur 20 tot 35 gew.% (deze concentraties zijn berekend onder de aanname dat alle kalium als kaliumcarbonaat aanwezig is). Ka-25 liumcarbonaatoplossingen worden bij voorkeur geactiveerd door de toevoeging van additieven zoals amines, in het bijzonder ethanolamines, alkali-metaalboraten zoals kaliumboraat of natriumboraat, As^O^, aminozuren zoals glycine of andere additieven die de absorptie- en desorptie-snelheden van zure gassen in de kaliumcarbonaatoplossing neigen te verho-30 gen.As mentioned earlier, the invention can be applied in general and integrated with systems using any regenerable absorbent solution, preferably any aqueous basic washing solution, including, for example, aqueous solutions of alkali metal carbonates, especially potassium carbonate, aqueous solutions of ethanolamines, or alkali metal phosphates. Particular preference is given to relatively concentrated potassium carbonate solutions with potassium carbonate concentrations of 15 to 45%, and preferably 20 to 35% by weight (these concentrations are calculated on the assumption that all potassium is present as potassium carbonate). Preferably, potassium carbonate solutions are activated by the addition of additives such as amines, especially ethanolamines, alkali metal borates such as potassium borate or sodium borate, As 2 O 3, amino acids such as glycine or other additives that reduce the absorption and desorption rates of acidic gases in the potassium carbonate solution tend to increase.
Behalve kaliumcarbonaatoplossingen met of zonder activators, kunnen andere regenereerbare waterige basische wasoplossingen worden gebruikt zoals waterige oplossingen van de ethanolamines of waterige oplossingen van de alkalimetaalfosfaten zoals kaliumfosfaat.In addition to potassium carbonate solutions with or without activators, other regenerable aqueous base wash solutions such as aqueous solutions of the ethanolamines or aqueous solutions of the alkali metal phosphates such as potassium phosphate can be used.
35 Zoals bekend is, verschillende tijdens absorptie en re generatie optredende reacties, afhankelijk van de desbetreffende toege- 8300020 • ♦ r 15 paste wasoplossing. In het geval van kaliumcarbonaat, levert de absorptie van CO^ kaliumbicarbonaat, terwijl bij regeneratie of desorptie CO^ vrijkomt terwijl kaliumcarbonaat wordt gevormd. Zoals eveneens bekend is, verlopen de reversibele absorptie- en desorptiereacties noch..in de 5 absorptie-, noch in de regeneratietrappen volledig, en dienovereenkomstig is de wasoplossing zoals deze gecirculeerd wordt, feitelijk een mengsel. In het geval van kaliumcarbonaatoplossingen, is de geregenereerde wasoplossing, die aan de absorber wordt toegevoerd, bijvoorbeeld in het geval van CC^-absorptie een carbonaat-bicarbonaatmengsel dat rijk is aan 10 carbonaat, terwijl de oplossing die de absorber verlaat, een mengsel is dat rijk is aan bicarbonaat. Wanneer hier gesproken wordt over wasoplossingen van kaliumcarbonaat, ethanolamines, kaliumfosfaat, wordt vanzelfsprekend bedoeld mengsels te omvatten van deze verbindingen met de tijdens het absorptieproces gevormde reactieprodukten. ...As is known, different reactions occurring during absorption and regeneration, depending on the particular washing solution used. In the case of potassium carbonate, the absorption of CO 2 yields potassium bicarbonate, while regeneration or desorption releases CO 2 while potassium carbonate is formed. As is also known, the reversible absorption and desorption reactions neither complete in the absorption nor in the regeneration stages, and accordingly the wash solution as it is circulated is actually a mixture. In the case of potassium carbonate solutions, the regenerated wash solution supplied to the absorber, for example in the case of CC 2 absorption, is a carbonate bicarbonate mixture rich in carbonate, while the solution leaving the absorber is a mixture which is rich in bicarbonate. When talking about washing solutions of potassium carbonate, ethanolamines, potassium phosphate here, it is of course meant to include mixtures of these compounds with the reaction products formed during the absorption process. ...
15 De onderhavige uitvinding is duidelijk ook van toepas sing op het gebruik van regenereerbare absorbens-oplossingen in elke bekende eentraps- of meertraps-absorptie en/of regeneratiemethode.The present invention clearly also applies to the use of regenerable absorbent solutions in any known single-stage or multi-stage absorption and / or regeneration method.
Het condensaatstripper-compressiemiddelschema volgens de onderhavige uitvinding wordt bij voorkeur geïntegreerd met conven-20 tionele cyclische wasprocessen, waarin absorptie en regeneratie worden uitgevoerd bij of dicht bij dezelfde temperaturen en waarin de absorptie plaatsvindt onder in. hoge mate superatmosferische drukken van tenminste 7 ato, typerend van ongeveer 7 tot ongeveer 105 ato, en waarin de regeneratie dicht bij atmosferische druk plaatsvindt, bijvoorbeeld typerend 25 van ongeveer -0,35 tot ongeveer 3,5 ato, bij voorkeur van ongeveer 0 tot ongeveer 2,1 ato, en liefst van ongeveer 0,35 tot ongeveer 1,4 ato.The condensate stripper compression agent scheme of the present invention is preferably integrated with conventional cyclic washing processes, in which absorption and regeneration are carried out at or near the same temperatures and in which the absorption takes place at the bottom. high superatmospheric pressures of at least 7 ato, typically from about 7 to about 105 ato, and wherein the regeneration occurs close to atmospheric pressure, for example typically from about -0.35 to about 3.5 ato, preferably from about 0 to about 2.1 ato, most preferably from about 0.35 to about 1.4 ato.
De werkwijze volgens de onderhavige uitvinding kan ook worden toegepast op en worden geïntegreerd met cyclische systemen waarin de regeneratie van de absorbensoplossing wordt uitgevoerd in twee ko-30 lommen (in serie of parallel geschakeld), waarvan de eerste (hoofdkolcm) bij een hogere druk werkt en met behulp van warmte die van buitenaf wordt toegevoerd, en de andere (secundaire kolom) bij een lagere druk werkt en in hoge mate onder toepassing van warmte, die gewonnen is uit de geregenereerde oplossing die uit de hoofdkolom is gekomen.The method of the present invention can also be applied to and integrated with cyclic systems in which the regeneration of the absorbent solution is carried out in two columns (connected in series or in parallel), the first of which (main column) operates at a higher pressure and using heat supplied from the outside, and the other (secondary column) operating at a lower pressure and to a great extent using heat recovered from the regenerated solution exiting the main column.
35 De absorptietrap omvat typerend tenminste een absorptie- m kolom die geschikt voorzien is van middelen waarmede een innig gas-vloei- 8300020 i -w 16 stof contact wordt verkregen. Voor dergelijke doeleinden worden pakkings-The absorption stage typically comprises at least one absorption column suitably provided with means to provide intimate gas-liquid contact with 8300020 i-w 16. For such purposes, gaskets are
ιρΜ TMιρΜ TM
materialen gebruikt zoals Raschig ringen, Berl zadels, Intalox TMmaterials used such as Raschig rings, Berl saddles, Intalox TM
zadels, Pali ringen of andere typen pakkingslichamen, die een groot vloeistofoppervlak blootstellen aan het gas dat door de pakking stroomt.saddles, Pali rings or other types of packing bodies, which expose a large liquid surface to the gas flowing through the packing.
5 In plaats van pakkingen kunnen andere middelen zoals platen, bijvoorbeeld zeefbladen, worden gebruikt om een innig gas-vloeistofcontact te verzekeren.Instead of gaskets, other means such as plates, for example sieve blades, can be used to ensure intimate gas-liquid contact.
Evenzo omvat de regeneratietrap typerend tenminste een regeneratiekolom, die eveneens pakkingsmaterialen of platen bevat om een 10 innig contact tussen de wasoplossing en de door deze kolom passerende stripstoom te verzekeren.Likewise, the regeneration stage typically includes at least one regeneration column, which also contains packing materials or plates to ensure intimate contact between the wash solution and the stripping steam passing through this column.
In overeenstemming met conventionele cyclische technieken voor het verwijderen van zure gassen in hun eenvoudigste vorm, komt de wasoplossing in de absorber bij of nabij de top van de kolom dóór 'een 15 of meerdere afzonderlijke stromen die al dan niet onafhankelijk van elkaar worden gekoeld, en stroomt door de kolom typerend in tegengestelde richting met het te zuiveren toevoergas naar beneden. Als gevolg van de wassende werking binnen de kolom, worden de zure gascomponenten in de stroom in de vloeibare wasoplossing geabsorbeerd. De gezuiverde toe-20 voergasstroom wordt verwijderd en naar een verdere verwerking gevoerd.In accordance with conventional cyclic techniques for the removal of acid gases in their simplest form, the wash solution in the absorber enters at or near the top of the column through one or more separate streams which may or may not be independently cooled, and typically flows down the column in the opposite direction with the feed gas to be purified. Due to the washing action within the column, the acid gas components are absorbed into the liquid wash solution in the stream. The purified feed gas stream is removed and sent to further processing.
Men kan wasbakken en/of een meevoerseparator gebruiken om meegevoerde of verdampte wasoplossing te scheiden van de gezuiverde toevoergasproces-stroom.Wash basins and / or a entrainment separator can be used to separate entrained or evaporated wash solutions from the purified feed gas process stream.
De verkregen verbruikte wasoplossing, beladen met zure 25 gascomponenten, wordt bij verhoogde druk en temperatuur verwijderd en geregenereerd in de regeneratiekolom bij voorkeur bij een lagere druk, door een procesvolgorde waarbij verwarmd wordt, typerend met stoom, om de zure gascomponenten te desorberen.The resulting spent wash solution, loaded with acidic gas components, is removed at elevated pressure and temperature and regenerated in the regeneration column, preferably at a lower pressure, by a heating sequence, typically steam, to desorb the acidic gas components.
Regeneratie kan in een of meerdere trappen worden uit-30 gevoerd. In een meertrapsregeneratie, wordt een deel van de verbruikte wasoplossing onderworpen aan tenminste een tussengelegen mate van regeneratie (d.w.z. waarbij een grotere hoeveelheid geabsorbeerde gassen in oplossing wordt gelaten) terwijl een andere fractie van de verbruikte wasoplossing aan een additionele stoomstripbehandeling wordt onderwor-35 pen om een grondiger geregenereerde wasoplossing te produceren. Dergelijke meertrapssystemen worden onderstaand in samenhang met figuur 2 en 8300020 17 in figuur 7 van het Amerikaanse octrooischrift 2.886.405 beschreven.Regeneration can be carried out in one or more steps. In a multi-stage regeneration, part of the spent wash solution is subjected to at least an intermediate degree of regeneration (ie leaving a larger amount of absorbed gases in solution) while another fraction of the spent wash solution is subjected to an additional steam stripping treatment to produce a more thoroughly regenerated wash solution. Such multistage systems are described below in conjunction with Figures 2 and 8300020 17 in Figure 7 of U.S. Pat. No. 2,886,405.
Verwijzend naar de tekening, worden in de volgende bespreking verscheidene uitvoeringsvormen getoond waarin een procesconden-saatstripper-compressorschema geïntegreerd wordt in conventionele cycli-5 sche absorptie-regeneratiesystemen.Referring to the drawing, the following discussion shows several embodiments in which a process condensate stripper compressor scheme is integrated into conventional cyclic absorption regeneration systems.
Verwijzend naar figuur 1, wordt heet (bijvoorbeeld 227 tot ongeveer 260°C) procestoevoergas, afkomstig van een lage temperatuur-schiftreactor, in het systeem geleid via leiding 5 met een druk van ongeveer 28 tot ongeveer 35 ato en gekoeld door het gas door tenminste een 10 warmtewisselaar, tezamen aangeduid met verwijzingscijfer 6, te voeren, tot een temperatuur van ongeveer 104 tot ongeveer 121°C. Als gevolg van het koelen, condenseert een deel van de daarin aanwezige stoom met daarin opgelost CO^ en dergelijke verontreinigingen. Dit gecondenseerde stoom-toevoergasmengsel wordt door leiding 6A naar uitdrijfpot 7 geleid,- waarin 15 de niet gecondenseerde gassen als topprodukt worden afgescheiden van het procescondensaat en met een temperatuur van ongeveer 104 tot ongeveer 121°C door leiding 16 worden gevoerd naar absorptiekolam 1, die werkt bij een druk van ongeveer 28 tot ongeveer 35 ato.Referring to Figure 1, hot (e.g., 227 to about 260 ° C) process feed gas from a low temperature shear reactor is introduced into the system through line 5 at a pressure of about 28 to about 35 ato and cooled by the gas by at least a heat exchanger, together denoted by reference numeral 6, to a temperature of from about 104 to about 121 ° C. As a result of the cooling, part of the steam contained therein condenses with CO 2 and the like impurities dissolved therein. This condensed steam-feed gas mixture is led through line 6A to expulsion pot 7, in which the uncondensed gases are separated as top product from the process condensate and passed through line 16 to absorption column 1 at a temperature of about 104 to about 121 ° C. operates at a pressure of about 28 to about 35 ato.
Het aan de bodem van de uitdrijfpot 7 verzamelde proces-20 condensaat wordt met een temperatuur van ongeveer 104 tot ongeveer 121eC en een druk van ongeveer 28 tot ongeveer 35 ato door leiding 8, desgewenst door uitwisselaar 8A waarin het zonodig gekoeld wordt tot een voldoende lage temperatuur om ontspanningsverdamping bij het binnentreden van leiding 10 te vermijden of te beperken, en daarna door drukaflaatklep 9 25 waarin de druk verlaagd wordt tot tussen 0 en ongeveer 0,42 ato in leiding 10 gevoerd. Vanuit leiding 10 komt het condensaat in de procescondensaat stripper 11 die op vrijwel dezelfde druk is als in leiding 10 heerst, waarin het condensaat door stoom, die door leiding 12 in de stripper binnentreedt, wordt verwarmd, welke stoom een druk heeft van onge-30 veer 0,07 tot ongeveer 1,05 ato.The process condensate collected at the bottom of the expulsion pot 7 is passed at a temperature of about 104 to about 121 ° C and a pressure of about 28 to about 35 ato through line 8, optionally through exchanger 8A in which it is cooled to a sufficiently low temperature, if necessary. temperature to avoid or limit flash evaporation upon entering line 10, then passed through pressure relief valve 9 in which pressure is reduced to between 0 and about 0.42 ato in line 10. From line 10, the condensate enters the process condensate stripper 11, which is at substantially the same pressure as in line 10, in which the condensate is heated by steam entering the stripper through line 12, which steam has a pressure of about 30 ° C. spring 0.07 to about 1.05 ato.
Alternatief kan de stoom uit leiding 12 worden vervangen door een andere warmtebron, gébruikt in reboiler 17, die indirect warmte overdraagt vanaf een fluïdum dat door leidingen 18 en 19 passeert. Bij voorkeur vormt deze reboiler een van de warmtewisselaars in de kringloop 35 tussen de leidingen 5 en 6A en is het verwarmingsfluldum in de leidingen 18 en 19 het toevoergas dat gekoeld wordt. In deze uitvoeringsvorm komt 8300020 18 het verwarmingsfluldum de reboiler binnen via leiding 18 met een temperatuur van ongeveer 121 tot ongeveer 149°C, en een druk van ongeveer 28 tot ongeveer 35 ato, en verlaat de reboiler door leiding 19 met een temperatuur van ongeveer 104 tot ongeveer 121eC, en een druk van onge-5 veer 28 tot ongeveer 35 ato. In leiding 21 circulerend condensaat wordt daardoor verhit en gekookt in de reboiler en door leiding 20 naar de stripper teruggevoerd met een temperatuur van ongeveer 99 tot ongeveer 110°C.Alternatively, the steam from line 12 can be replaced by another heat source, used in reboiler 17, which indirectly transfers heat from a fluid passing through lines 18 and 19. Preferably, this reboiler forms one of the heat exchangers in the circuit 35 between the lines 5 and 6A and the heating fluid in the lines 18 and 19 is the feed gas which is cooled. In this embodiment, 8300020 18 the heating fluid enters the reboiler through line 18 at a temperature of about 121 to about 149 ° C, and a pressure of about 28 to about 35 ato, and exits the reboiler through line 19 at a temperature of about 104 to about 121 ° C, and a pressure of about 28 to about 35 ato. Condensate circulating in line 21 is thereby heated and boiled in the reboiler and returned through line 20 to the stripper at a temperature of about 99 to about 110 ° C.
Ben damp vormig mengsel, dat overmaat stoom, gevormd in 10 een hoeveelheid van ongeveer 0,1 - 0,3 kg stoom/kg condensaat, en gestripte verontreinigingen omvat, wordt uit de top van de stripper verwijderd via leiding 13 die aangesloten is op de zuigkant van compressor 14. Het dampvormige mengsel wordt gecomprimeerd tot een druk van ongeveer 0,70 tot ongeveer 1,05 ato en door leiding 15 naar de regeneratiekolom 2 15 gevoerd. Geregenereerde wasoplossing wordt via leiding 4 en pomp 4A na het passeren door klep 4B waarin de stroom van de oplossing in leiding 25 wordt geregeld, naar de absorber 1 teruggevoerd. Verbruikte wasoplossing, beladen met zure gasverontreinigingen, wordt door leiding 3 naar de regeneratiekolom 2 gevoerd nadat de oplossing gepasseerd is door de druk-20 aflaatklep 3A of als alternatief een hydraulische turbine (niet getoond) en door reboiler 31 verwarmd.A vaporous mixture comprising excess steam generated in an amount of about 0.1-0.3 kg steam / kg condensate and stripped impurities is removed from the top of the stripper via conduit 13 connected to the suction side of compressor 14. The vaporous mixture is compressed to a pressure of about 0.70 to about 1.05 ato and passed through line 15 to the regeneration column 2. Regenerated wash solution is returned to absorber 1 via line 4 and pump 4A after passing through valve 4B controlling the flow of the solution in line 25. Spent washing solution, loaded with acidic gas contaminants, is passed through line 3 to regeneration column 2 after the solution has passed through the pressure relief valve 3A or alternatively a hydraulic turbine (not shown) and heated by reboiler 31.
Gestript procescondensaat wordt uit de stripper 11 afgevoerd door leiding 24 voor verdere verwerking, bijvoorbeeld voor de— mineralisatie.Stripped process condensate is discharged from stripper 11 through line 24 for further processing, for example, for mineralization.
25 In het condensaat van leiding 10 aanwezige verontrei- nidingen omvatten de bovenstaand getoonde verontreinigingen bij soortgelijke concentraties, terwijl de concentratie aan verontreinigingen in het gestripte procescondensaat van leiding 24 eveneens typerend zoals bovenstaand getoond varieert.Impurities contained in the condensate from line 10 include the impurities shown above at similar concentrations, while the concentration of impurities in the stripped process condensate from line 24 also typically varies as shown above.
30 Gedesorbeerd CO^ en/of ^S, daarmee verbonden stoom en meegevoerde vloeistof verlaten de regeneratiekolom 2 door leiding 23 en worden overeenkomstig conventionele technieken behandeld. Deze stroom zou bijvoorbeeld direct kunnen worden af gevoerd, of worden gekoeld om stoom in een of meerdere trappen te condenseren. Voor en/of na het ver-35 laten van absorptiekolom 1 via leiding 22 door het gezuiverde toevoer-gas, wordt meegevoerde vloeistof verwijderd, en het gas naar de volgen- 8300020 19 de trap van het voor het gezuiverde procestoevoergas beoogde gebruik/ bijvoorbeeld voor het bereiden van ammoniak, gevoerd.Desorbed CO 2 and / or 2 S, associated steam and entrained liquid leave the regeneration column 2 through line 23 and are treated according to conventional techniques. For example, this stream could be directly drained or cooled to condense steam in one or more stages. Before and / or after leaving absorption column 1 via line 22 through the purified feed gas, entrained liquid is removed, and the gas is passed to the next stage of the intended use for the purified process feed gas / for example preparing ammonia, fed.
Figuur 2 toont een meer geprefereerde uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding en de wijze waarop deze geïntegreerd 5 wordt in een cyclisch absorptie-regeneratiesysteem. Het toevoergas vormt een effluent van een lage temperatuurschift, dat in de loop van de bereiding van ammoniak is verkregen. Deze uitvoeringsvorm maakt gebruik van een tweetraps-absorber 100 en een tweetraps-regenerator 101. De absor-bensoplossing omvat twee typen, waarvan de eerste hier aangeduid wordt 10 als magere oplossing met een ongeveer 10 - 25% omzetting van kaliumcar-bonaat in bicarbonaat, en de tweede hier aangeduid wordt als een semi-magere oplossing met een ongeveer 30 - 50% omzetting van carbonaat in bicarbonaat. Conventionele promotors worden eveneens daarmee samen toegepast.Figure 2 shows a more preferred embodiment of the present invention and the manner in which it is integrated into a cyclic absorption regeneration system. The feed gas forms an effluent of a low temperature difference, which is obtained during the preparation of ammonia. This embodiment utilizes a two-stage absorber 100 and a two-stage regenerator 101. The absorbent solution includes two types, the first of which is referred to herein as lean solution with an approximately 10-25% conversion of potassium carbonate to bicarbonate, and the second is referred to herein as a semi-lean solution with an approximately 30-50% conversion of carbonate to bicarbonate. Conventional promoters are also used therewith.
15 Derhalve wordt, zie figuur 2, toevoergas dat stroomop waarts een terugwinning van warmte van hoger niveau verlaat, met een temperatuur van ongeveer 149 -- 177°C door leiding 51 naar reboiler 52 gevoerd, door welke reboiler in indirecte warmteuitwisseling magere oplossing wordt gevoerd, die uit regenerator 101 via leiding 53 is 20 af gevoerd met een temperatuur van ongeveer 110 - 133eC. De warmte uit het toevoergas wordt overgedragen op de magere oplossing, waardoor deze verwarmd wordt tot aan zijn kookpunt. Het daardoor gevormde stoomvloeistof-mengsel verlaat reboiler 52 via leiding 54 en wordt in regenerator 101 gevoerd teneinde stripstoom te leveren met een druk van ongeveer 25 0,70 - 1,41 ato.Thus, see Figure 2, feed gas leaving the upstream heat recovery of upstream, at a temperature of about 149-177 ° C, is passed through line 51 to reboiler 52, through which reboiler is passed in indirect heat exchange lean solution which has been discharged from regenerator 101 via line 53 at a temperature of about 110-133 ° C. The heat from the feed gas is transferred to the lean solution, heating it to its boiling point. The steam liquid mixture formed thereby exits reboiler 52 through line 54 and is fed into regenerator 101 to provide stripping steam at a pressure of about 0.70-1.41 ato.
Het toevoergas verlaat reboiler 52 via leiding 57 met een temperatuur van ongeveer 121 - 149°C en een druk van ongeveer 28-35 ato, en wordt naar reboiler 58 gevoerd waar het verder gekoeld wordt tot ongeveer 104 - 121 °C door in indirecte warmteuitwisseling warmte 30 over te dragen op procescondensaat, dat via leiding 68 uit condensaat-stripper 66 is af gevoerd (met een temperatuur van 99 - 110°C en een druk van ongeveer 0 - 0,42 ato). Het procescondensaat wordt daardoor gekookt.The feed gas exits reboiler 52 through line 57 at a temperature of about 121-149 ° C and a pressure of about 28-35 ato, and is fed to reboiler 58 where it is further cooled to about 104-121 ° C by in indirect heat exchange transfer heat 30 to process condensate which is discharged from line 68 from condensate stripper 66 (at a temperature of 99-110 ° C and a pressure of about 0-0.42 ato). The process condensate is thereby boiled.
De resulterende stoom verlaat reboiler 58 en wordt via leiding 67 als condensaatstripstoom in de condensaatstripper 66 geleid.The resulting steam leaves reboiler 58 and is fed via line 67 as condensate strip steam into condensate stripper 66.
35 De afkoeling van het toevoergas in de reboilers 52 en 58 bewerkt, dat een deel van de daarin aanwezige stoom condenseert en 8300020 20 verontreinigingen daarin oplossen. Het mengsel van niet-gecondenseerd toevoergas· en oplossing in gecondenseerd water in leiding 59 met een temperatuur van ongeveer 104 - 121°C, wordt naar de uitdrijfpot 60 gevoerd, waar het niet-gestripte condensaat verzameld wordt en uit de bodem 5 daarvan wordt verwijderd via leiding 62. Het toevoergas wordt daarna door leiding 61 naar de absorptiekolom 100 gevoerd.The cooling of the feed gas in reboilers 52 and 58 processes, which condenses some of the steam contained therein and dissolves 8300020 impurities therein. The mixture of non-condensed feed gas and condensed water solution in line 59 at a temperature of about 104 - 121 ° C is fed to the expulsion pot 60 where the unstripped condensate is collected and removed from its bottom 5 via line 62. The feed gas is then fed through line 61 to the absorption column 100.
Het niet-gestripte condensaat wordt daarna door de drukaflaatklep 64 gevoerd, die de druk van het niet gestripte condensaat in leiding 65 verlaagt tot ongeveer 0 - 0,42 ato wanneer dit de condensaafc-10 stripper 66 binnentreedt. De condensaatstripper 66 is voorzien van geschikte gas-vloeistofcontactmiddelen. De stoom uit leiding 67, die door reboiler 58 is gevormd, stript het condensaat van zijn verontreinigingen. Het gestripte condensaat met een ammoniakgehalte van 1 tot 20 dpm verlaat de stripper door leiding 69 en wordt naar het demineralisatiebedrijf ge-15 voerd als aanvullend voedingwater voor de boiler.The unstripped condensate is then passed through the pressure relief valve 64, which reduces the pressure of the unstripped condensate in line 65 to about 0-0.42 ato as it enters the condensation stripper 66. The condensate stripper 66 is provided with suitable gas-liquid contact means. The steam from line 67 formed by reboiler 58 strips the condensate of its impurities. The stripped condensate having an ammonia content of 1 to 20 ppm exits the stripper through line 69 and is sent to the demineralization plant as additional feed water for the boiler.
Leiding 63, die hetzij direct via de gestippelde lijn 70 hetzij bij voorkeur indirect via lijn 71 door flash-tank 91 en lijn 72 verbonden is met de zuigkant van compressor 92, voert stoom en gestripte verontreinigingen als een dampvormig mengsel af van de top van 20 de condensaatstripper 66 in een hoeveelheid van ongeveer 0,1 tot 0,3 kg stoom/kg condensaat en voert het naar compressor 92 waar het gecomprimeerd wordt tot een druk van ongeveer 0,70 - 1,41 ato. De gecomprimeerde stoom wordt in de semi-magere sectie van de regeneratiekolom 101 geleid door leiding 73 en dient als stripstoom voor de rijk met gas 25 beladen wasoplossing.Line 63, which is connected to the suction side of compressor 92 either directly through dotted line 70 or preferably indirectly through line 71 through flash tank 91 and line 72, discharges steam and stripped contaminants from the top of 20 as a vaporous mixture. the condensate stripper 66 in an amount of about 0.1 to 0.3 kg of steam / kg of condensate and passes it to compressor 92 where it is compressed to a pressure of about 0.70 - 1.41 ato. The compressed steam is fed into the semi-lean section of the regeneration column 101 through line 73 and serves as the stripping steam for the rich gas-loaded wash solution.
Wanneer de flash-tank 91 in de kringloop is geïntegreerd, wordt semi-magere .wasoplossing met een druk van ongeveer 0,70 - 1,41 ato via leiding 75 afgevoerd uit de regeneratiekolom 101, door de drukaflaat-klep 93 en leiding 74 (met een druk van ongeveer 0 tot 0,42 ato) gevoerd 30 naar de flash-tank 91 waar een deel van de oplossing in stoom wordt omgezet. Het door ontspanning verdampen van deze oplossing wordt bij voorkeur bevorderd door de stoom uit leiding 71 die uit condensaatstripper 66 afkomstig is. De van de semi-magere oplossing afgeleide stoom tezamen met het uit de condensaatstripper afgeleide dampvormige mengsel worden 35 daarna beide toegevoerd aan en gecomprimeerd in de compressor 92. Hoewel het gebruik van stoom uit leiding 71 op deze manier geprefereerd wordt, 8300020 « 21 is het niet kritisch voor de werkwijze van de onderhavige uitvinding en kan alternatief stoom uit de condensaatstripper direct aan de compressor alleen via leiding 70 worden toegevoerd/ ongeacht of flash-tank 91 wordt gebruikt.When the flash tank 91 is integrated into the circuit, a semi-skim wash solution with a pressure of about 0.70 - 1.41 ato is discharged from the regeneration column 101 through line 75, through the pressure relief valve 93 and line 74 ( with a pressure of about 0 to 0.42 ato) fed to the flash tank 91 where part of the solution is converted to steam. The evaporation of this solution by relaxation is preferably promoted by the steam from line 71 coming from condensate stripper 66. The steam derived from the semi-skimmed solution together with the vaporous mixture derived from the condensate stripper are then both fed to and compressed in the compressor 92. Although the use of steam from line 71 is preferred in this way, 8300020 «21 it is not critical to the method of the present invention and alternatively steam from the condensate stripper may be supplied directly to the compressor only through line 70 regardless of whether flash tank 91 is used.
5 In beide alternatieve uitvoeringsvormen van figuur 2, worden de stoom en verontreinigingen gecomprimeerd tot een druk van ongeveer 0,70 tot ongeveer 1,41 ato.In both alternative embodiments of Figure 2, the steam and impurities are compressed to a pressure of about 0.70 to about 1.41 ato.
Absorptiekolom 100 is een tweetraps-kolom die werkt bij een druk van ongeveer 28 - 35 ato met aan de bodem een sectie voor het 10 verwijderen van de massa CO^ en daarboven een opruimsectie. Toevoergas in. .leiding 61 komt in de bodem van kolom 100 naar binnen. Semi-magere wasoplossing, aangedreven door pomp 77 wanneer het de flash-tank 91 verlaat, komt uit leiding 76 boven in de bulksectie binnen en stroomt in tegengestelde richting met het toevoergas. Magere wasoplossing, afgevoerd 15 met een temperatuur van ongeveer 115 - 133°C en een druk van 0,70 - 1,41 ato uit de bodem van de regeneratiekolom 101 via leiding 84, wordt door pomp 85 door de indirecte warmtewisselaar 86 gedreven waarin hij wordt afgekoeld en wordt daarna boven in de opruimsectie van de absorptiekolom 100 geïntroduceerd via leiding 86A. Gezuiverd toevoergas 20 wordt gewassen, verlaat de top van de absorptiekolom 100 via leiding 90, meegevoerde vloeistof wordt desgewenst verwijderd, en het toevoergas wordt naar de volgende trap van de ammoniakbereiding gevoerd. In de wassectie van de absorptiekolom wordt door leiding 88 en pomp 89 waswater geïntroduceerd.Absorption column 100 is a two-stage column operating at a pressure of about 28-35 atoms with a section for removing the mass of CO 2 at the bottom and a cleaning section above it. Supply gas in. line 61 enters the bottom of column 100. Semi-skimmed wash solution, driven by pump 77 as it exits flash tank 91, enters from line 76 at the top of the bulk section and flows in the opposite direction to the feed gas. Lean washing solution, discharged at a temperature of about 115-133 ° C and a pressure of 0.70-1.41 ato from the bottom of the regeneration column 101 via line 84, is driven by pump 85 through the indirect heat exchanger 86 in which it is cooled and then introduced into the top of the cleanup section of the absorption column 100 via line 86A. Purified feed gas 20 is washed, leaves the top of the absorption column 100 through line 90, entrained liquid is removed if desired, and the feed gas is passed to the next stage of ammonia preparation. Wash water is introduced through line 88 and pump 89 into the washing section of the absorption column.
25 Rijke wasoplossing, beladen met zure gassen, wordt uit de bodem van de absorptiekolom 100 afgevoerd via leiding 87, wordt door de drukaflaatklep 87A en/of een hydraulische turbine (niet getoond) geleid, en wordt in de top van de regeneratiekolom 101 geleid. De rijke wasoplossing wordt in twee trappen gestript, waarbij magere en semi-magere 30 oplossingen worden verkregen die naar de absorptiekolom 100 voor verdere absorptie worden teruggevoerd. Derhalve wordt de oplossing in de bovenste sectie van de regeneratiekolom, aangeduid als de semi-magere sectie, partieel gestript onder vorming van de semi-magere oplossing.Rich washing solution, loaded with acid gases, is discharged from the bottom of the absorption column 100 through line 87, passes through the pressure relief valve 87A and / or a hydraulic turbine (not shown), and is passed into the top of the regeneration column 101. The rich wash solution is stripped in two stages to yield lean and semi-lean solutions which are returned to the absorption column 100 for further absorption. Therefore, the solution in the top section of the regeneration column, referred to as the semi-lean section, is partially stripped to form the semi-lean solution.
Een deel van de semi-magere oplossing wordt in de onderste sectie van 35 regenerator 101 geleid, hier aangeduid als de magere sectie, waarin hij verder gestript wordt onder vorming van de magere oplossing.Part of the semi-lean solution is passed into the bottom section of regenerator 101, here referred to as the lean section, in which it is further stripped to form the lean solution.
8300020 ff8300020 ff
- V- V
2222
Gedesorbeerde stoom en C02 verlaten de regeneratiekolom • via leiding 78, en worden door warmtewisselaar 79 gekoeld zodat een deel van de stoom condenseert. De gecondenseerde stoom en het gasvormige C02 worden door leiding 80 gevoerd'en worden in de uitdrijfpot 81 ge-5 scheiden. Het gecondenseerde water wordt door leiding 83 afgevoerd.Desorbed steam and CO2 leave the regeneration column via line 78, and are cooled by heat exchanger 79 so that part of the steam condenses. The condensed steam and the gaseous CO2 are passed through conduit 80 and are separated into the expulsion pot 81. The condensed water is discharged through line 83.
Een deel van dit water wordt naar leiding 55 geleid en door pomp 56 in de magere sectie van de regenerator gedreven als refluxwater. Een ander deel van het gecondenseerde water in leiding 83 wordt door leiding 88 en pomp 89 in de top van de absorptiekolom 100 als absorberwaswater 10 geleid. Eventuele overmaat water wordt' uit het systeem verwijderd, of indien nodig kan extra water worden toegevoegd. Het CO^ uit de uitdrijfpot 81 verlaat het systeem via leiding 82, waarna het desgewenst verder kan worden gekoeld, en desgewenst kan worden gebruikt, bijvoorbeeld voor de bereiding van ureum. - ·- · 15 Opgemerkt wordt, dat hoewel de verscheidene secties van de regeneratie en absorptiekolommen als een eenheid worden getoond, ze net zo gemakkelijk in afzonderlijke kolommen kunnen zijn gescheiden.Some of this water is led to line 55 and driven by pump 56 into the lean section of the regenerator as reflux water. Another portion of the condensed water in line 83 is passed through line 88 and pump 89 into the top of the absorption column 100 as absorber wash water 10. Any excess water is removed from the system or additional water may be added if necessary. The CO 2 from the expulsion pot 81 leaves the system via line 82, after which it can be further cooled if desired and used if desired, for example for the preparation of urea. It should be noted that although the various sections of the regeneration and absorption columns are shown as a unit, they can just as easily be separated into separate columns.
83000208300020
Claims (6)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/336,638 US4409191A (en) | 1982-01-04 | 1982-01-04 | Integrated cyclic scrubbing and condensate stripping process for the removal of gaseous impurities from gaseous mixtures |
US33663882 | 1982-01-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8300020A true NL8300020A (en) | 1983-08-01 |
Family
ID=23317000
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8300020A NL8300020A (en) | 1982-01-04 | 1983-01-04 | METHOD FOR REMOVING ACID GASES FROM A HOT STEAMIC GAS MIXTURE |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4409191A (en) |
CA (1) | CA1176824A (en) |
DE (1) | DE3248585A1 (en) |
NL (1) | NL8300020A (en) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3222588A1 (en) * | 1982-06-16 | 1983-12-22 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | METHOD FOR REGENERATING ABSORPTION SOLUTIONS FOR SULFURANT GASES |
US4597622A (en) * | 1985-03-25 | 1986-07-01 | Qa Technology Company | Electrical connector for electrical circuit test probe and connector |
US4659987A (en) * | 1985-03-25 | 1987-04-21 | Qa Technology Company | Electrical circuit test probe and connector |
FR2589752B1 (en) * | 1985-10-04 | 1987-12-11 | Elf Aquitaine | METHOD AND DEVICE FOR THE SELECTIVE EXTRACTION OF H2S FROM A GAS CONTAINING IT |
US5122352A (en) * | 1988-03-08 | 1992-06-16 | Johnson Arthur F | Heat exchanger and pollutant removal system |
US5407646A (en) * | 1989-12-05 | 1995-04-18 | The University Of Toronto Innovations Foundation | Dual impeller method and apparatus for effecting chemical conversion |
US5230870A (en) * | 1992-05-26 | 1993-07-27 | Johnson Arthur F | Method for converting noxious pollutants from flue gas into merchantable by-products |
US5273727A (en) * | 1991-07-16 | 1993-12-28 | Energy Conservation Partnership, Ltd. | Flue gas purification and production of dry ammonium bisulfites and bisulfates |
US5401480A (en) * | 1990-08-14 | 1995-03-28 | Energy Conservation Partnership Ltd. | Removal of sulfur and nitrogen oxides from flue gases |
US5145658A (en) * | 1990-11-28 | 1992-09-08 | Eickmeyer & Associates, Inc. | Reclaiming of heat of reaction energy from an alkaline scrubbing solution used in acid gas removal processes and apparatus therefor |
EP0502596B2 (en) * | 1991-03-07 | 1999-08-25 | Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha | Apparatus and process for removing carbon dioxide from combustion exhaust gas |
US5384106A (en) * | 1991-07-16 | 1995-01-24 | Energy Conservation Partnership Ltd. | Method for removing pollutants from a gas stream using a fractional condensing heat exchanger |
US5603908A (en) * | 1992-09-16 | 1997-02-18 | The Kansai Electric Power Co., Inc. | Process for removing carbon dioxide from combustion gases |
US6174348B1 (en) | 1999-08-17 | 2001-01-16 | Praxair Technology, Inc. | Nitrogen system for regenerating chemical solvent |
AU2003270434A1 (en) | 2003-09-09 | 2005-04-27 | Fluor Corporation | Improved solvent use and regeneration |
NO333560B1 (en) * | 2006-11-24 | 2013-07-08 | Aker Clean Carbon As | Method and regenerator for regeneration of liquid CO2 absorbent. |
JP5558036B2 (en) * | 2008-09-04 | 2014-07-23 | 株式会社東芝 | Carbon dioxide recovery steam power generation system |
PL217545B1 (en) * | 2009-03-24 | 2014-07-31 | Inst Nawozów Sztucznych | Method of the absorptive removal of carbon dioxide from the industrial gaseous mixtures |
EP3095760A1 (en) * | 2015-05-21 | 2016-11-23 | Casale SA | A method for increasing the capacity of an ammonia plant |
CN109603443B (en) * | 2019-02-15 | 2021-08-03 | 陕西陕化煤化工集团有限公司 | Recovery unit of ammonia among well low pressure unloading gas |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3101996A (en) * | 1961-03-29 | 1963-08-27 | Chemical Construction Corp | Process for removal of acid gas from gas streams |
US3288557A (en) * | 1962-07-26 | 1966-11-29 | Chemical Construction Corp | Removal of acid gases for gas streams |
DE2043190C3 (en) * | 1969-09-09 | 1979-02-15 | Benson, Field & Epes, Berwyn, Pa. (V.St.A.) | Process for the separation of acid gases from hot gas mixtures containing water vapor |
US3714327A (en) * | 1969-10-13 | 1973-01-30 | G Giammarco | Gas purification process |
PL84458B1 (en) * | 1970-09-23 | 1976-04-30 | ||
NL7402037A (en) * | 1973-02-16 | 1974-08-20 | ||
IT1046519B (en) * | 1974-11-08 | 1980-07-31 | Vetrocoke Cokapuania Spa | Removing impurities from gas streams - with two-column absorption appts to improve energy consumption |
US4198378A (en) * | 1976-11-12 | 1980-04-15 | Giuseppe Giammarco | Process for removing CO2, H2 S and other gaseous impurities from gaseous mixtures |
US4160810A (en) * | 1978-03-07 | 1979-07-10 | Benfield Corporation | Removal of acid gases from hot gas mixtures |
FR2449470A1 (en) * | 1979-02-23 | 1980-09-19 | Technip Cie | PROCESS FOR TREATING WASTE GASES FROM SULFUR EXTRACTION UNITS AND INSTALLATION COMPRISING THE APPLICATION OF THIS PROCESS |
-
1982
- 1982-01-04 US US06/336,638 patent/US4409191A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-12-30 DE DE19823248585 patent/DE3248585A1/en not_active Withdrawn
- 1982-12-31 CA CA000418800A patent/CA1176824A/en not_active Expired
-
1983
- 1983-01-04 NL NL8300020A patent/NL8300020A/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4409191A (en) | 1983-10-11 |
CA1176824A (en) | 1984-10-30 |
DE3248585A1 (en) | 1983-07-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8300020A (en) | METHOD FOR REMOVING ACID GASES FROM A HOT STEAMIC GAS MIXTURE | |
US4160810A (en) | Removal of acid gases from hot gas mixtures | |
US4702898A (en) | Process for the removal of acid gases from gas mixtures | |
US4035166A (en) | Regeneration of regenerable aqueous scrubbing solutions used for removing acidic gases from gas mixtures | |
US3563695A (en) | Separation of co2 and h2s from gas mixtures | |
US3823222A (en) | Separation of co2 and h2s from gas mixtures | |
EP1059109B1 (en) | Carbon dioxide recovery with composite amine blends | |
US8088200B2 (en) | Method for removing acid gases from a fluid stream | |
US3659401A (en) | Gas purification process | |
US6592829B2 (en) | Carbon dioxide recovery plant | |
US4146569A (en) | Process for removing gaseous impurities from a gaseous mixture containing the same | |
US4198378A (en) | Process for removing CO2, H2 S and other gaseous impurities from gaseous mixtures | |
KR102637923B1 (en) | Methods and systems for reducing CO2 emissions from industrial processes | |
JPH0584422A (en) | Method for refinin gas containing h2o, co2 | |
CA1068638A (en) | Regeneration of regenerable aqueous scrubbing solutions used for removing acidic gases from gas mixture | |
US6174348B1 (en) | Nitrogen system for regenerating chemical solvent | |
JPS647801B2 (en) | ||
US3685960A (en) | Separation of co2 and h2s from gas mixtures | |
GB2195916A (en) | Removal of acid gases from gas mixtures | |
GB2112660A (en) | Integrated cyclic scrubbing and condensate stripping process for the removal of gaseous impurities from gaseous mixtures | |
RU2124929C1 (en) | Method of treating natural gas | |
AU2015200530B2 (en) | Removal of non-volatiles from ammonia-based CO2-absorbent solution | |
GB1596500A (en) | Removal of impurities from gases |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BC | A request for examination has been filed | ||
BV | The patent application has lapsed |