NL8103066A - Werkwijze voor het trimeriseren van onverzadigde vetzuren. - Google Patents
Werkwijze voor het trimeriseren van onverzadigde vetzuren. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8103066A NL8103066A NL8103066A NL8103066A NL8103066A NL 8103066 A NL8103066 A NL 8103066A NL 8103066 A NL8103066 A NL 8103066A NL 8103066 A NL8103066 A NL 8103066A NL 8103066 A NL8103066 A NL 8103066A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- acid
- fatty acids
- sulfonic acid
- process according
- unsaturated fatty
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/62—Monocarboxylic acids having ten or more carbon atoms; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
- C07C51/353—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
16.6.81
Ref.: Case Κ 217 (R)
Unilever N.V. te Rotterdam
Als uitvinders worden genoemd: Dr. J. van Dijk te Vlaardingen en
Drs. J.W. Renken te Gouda.
Titel: Werkwijze voor het trimeriseren van onverzadigde vetzuren
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het trimeriseren van onverzadigde vetzuren (d.z.w. monocarbonzuren), welke vetzuren een of meer dubbele bindingen bevatten. Deze vetzuren kunnen 14 - 22 koolstofatomen bevatten en in het geval dat er meer dubbele bindingen 5 aanwezig zijn, kunnen deze geconjugeerd, "skipped" of geTsoleerd ten opzichte van elkaar zijn. Als regel worden natuurlijke C18 -vetzuren ge-bruikt, welke oliezuur en vooral linolzuur en linoleenzuur bevatten.
De voorkeur gaat uit naar vetzuurmengsels welke ten minste 25¾ drie-voudig onverzadigd vetzuur als b.v. linoleenzuur bevatten, zoals bij-10 voorbeeld lijnolievetzuren of dergelijke vetzuurmengsels welke door menging van vetzuren verkregen zijn.
Onder trimeriseren wordt hier verstaan het bereiden - uitgaande van vetzuren - van reactiemengsels welke vooral tricarbonzuren (als regel 15 Cg^) bevatten met een molecu!air gewicht dat omstreeks het drievoudige bedraagt van het uitgangszuur. Volgens de onderhavige uitvinding worden reactiemengsels verkregen welke behalve onomgezette monocarbonzuren, welke afgedestilleerd worden, een polymere (residu) fractie bevatten, welke fractie voor omstreeks 50 tot 85 gew.% uit trimeer en 20 eventuele hogere oligomeren bestaat en waarvan de rest dimeer is.
Er bestaat voor bepaalde toepassingen behoefte aan polymere vetzuren welke geheel of grotendeels uit trimeer bestaan en het is daarom aan-trekkelijk om over een bereidingswijze te beschikken welke hoge op-25 brengsten aan polymeer vetzuur levert en waarbij voorts de polymere fractie een hoog gehalte aan trimeer heeft.
Het is uit het Amerikaanse octrooischrift 3.097.220 reeds bekend om polymere vetzuren met een gehalte aan trimeer (50-60¾ trimeer) te 30 bereiden, en wel door de reactie in twee stappen uit te voeren, 81 03 0 66 ς? ^ - 2 - jbe weten: in een eerste stap door met een Friedel Crafts katalysator (BFg) te verhitten en daarna in een tweede stap in aanwezigheid van water en een kleikatalysator door te verhitten. De toepassing van het gasvormige, toxische BFg geeft problemen, omdat het vetzuur/BFg-mengsel 5 bijzonder corrosief is en bijzondere reactoren (b.v. met Teflon beklede) vergt; bovendien is het verwijderen van die katalysator moeilijk en is de katalysator niet terug te winnen (milieu-onvriendelijk).
Anderzijds is het uit de Nederlandse octrooiaanvrage 7312712 (= Duitse 10 Offenlegungsschrift 22 50 470) reeds bekend om onverzadigde vetzuren met behulp van daarin onoplosbare ionenuitwisselaarharsen welke sulfonzuur-groepen bevatten te dimeriseren. Volgens genoemde octrooiaanvrage, biz. 4, regels 23-29, bestaat het aldus verkregen reactieprodukt in hoofd-zaak uit dimere vetzuren en slechts voor 10-20 gew.% uit trimere en 15 hoger-polymere produkten. Bovendien is de opbrengst aan polymere vetzuren relatief laag.
Het Amerikaanse octrooischrift 3.367.952 beschrijft een soortgelijke werkwijze, overigens zonder aan te geven hoe de opbrengsten aan dimeer 20 en trimeer zijn. Ook bij deze werkwijze wordt blijkbaar een geringe hoeveelheid trimeer gevormd, terwijl ook de katalysator relatief snel vergiftigd en inactief wordt.
Volgens de onderhavige werkwijze wordt nu onverzadigd vetzuur bij een 25 temperatuur van ten minste 120°C gedurende enkele*uren in aanwezigheid van een in het vetzuur opgeloste sulfonzuurkatalysator getrimeriseerd. Deze reactie kan b.v. in een eenvoudige geemailleerde reactor worden uitgevoerd. De reactieduur wordt daarbij afhankelijk gehouden van de reactietemperatuur en de hoeveelheid katalysator, en wel om het zich 30 aanvankelijk vormende esterdimeer, resp. estertrimeer verder om te zetten. Bij een temperatuur van 140°C verkrijgt men in enkele uren bij een hoeveelheid katalysator van omstreeks 4% goede omzettingen in trimeer met relatief lage gehalten aan estergroepen.
35 In het algemeen ligt de hoeveelheid sulfonzuurkatalysator tussen 0,25 en 20 gew.%, bij voorkeur 0,5 tot 10 gew.%, van het in vetzuur oplos-bare sulfonzuur, dat bij voorkeur een monosulfonzuur is, meer in het 81 03 0 6 6 X.
- 3 - K 217 (R) ^ - >* bijzonder een alifatisch of aromatisch sulfonzuur. Geschikte sulfon-zuren zijn mono- en disulfonzuur, b.v. methaansulfonzuur, gehaloge-neerde methaansulfonzuren zoals tri-fluormethaansulfonzuur, benzeen-sulfonzuur, p-tolueensulfonzuur, xyleensulfonzuur, naftaleensulfon-5 zuur, naftaleendisulfonzuur, b.v. dinonyl-naftaleendisulfonzuur.
Teneinde een hoge opbrengst aan trimeer te verkrijgen is het gewenst dat het uitgangsmateriaal een behoorlijk gehalte aan linoleenzuur heeft. Ten minste 25% linoleenzuur, bij voorkeur ten minste 35% li-10 noleenzuur, is gewenst. Lijnolievetzuren zijn daarom een bijzonder ge-schikt uitgangsmateriaal.
Het verdient voorts de voorkeur, in het bijzonder als de trimerisatie boven 180°C wordt uitgevoerd, om deze onder waterdampdruk uit te voe-15 ren, zodat de a'anwezigheid van enkele procenten water gewenst is.
De reactie wordt zover voortgezet dat het estergetal van het eind-produkt (verschil tussen verzepingsgetal en zuurgetal) laag is, t.w. beneden 35, bij voorkeur beneden 20.
20
Na beeindiging van de reactie wordt het sulfonzuur uitgewassen {en eventueel gerecirculeerd) en het monomeer afgedestilleerd, waarna een polymere fractie overblijft, welke bij een goede procesvoering 50 tot 75 gew.% van het uitgangsmateriaal bedraagt en welk produkt voor 60 25 tot 75 gew.% uit trimeer en hogere oligomeren bestaat (bepaald met GLC), zodat volgens de onderhavige uitvinding conversies in trimeer van omstreeks 50% verkregen kunnen worden.
De uitvinding zal nu nader worden toegelicht aan de hand van de 30 volgende Voorbeelden.
Voorbeelden 1-5
In een glazen reactor werden lijnolievetzuren (linoleenzuurgehalte 50 %) met 7% p-tolueensulfonzuur onder stikstof verhit. Na afloop 35 werd het sulfonzuur uitgewassen, het polymeer gefiltreerd en gedroogd en monomeer afgedestilleerd. De resultaten zijn vermeld in de navol-gende tabel.
81 03 0 6 6 - 4..- Κ 217 (R) Μ
Voor-· Reactietijd Temp. Residu Zuur- D/T (HPLC) D/T (GLC) beeld (h) °C gew.% get.
1 4 '160 60 158 31/69 33/67 52 4 175 61 170 30/70 30/70 3 6 160 57 168 28/72 31/69 4 6 175 57 172 29/71 39/71 5 4 185/200 54 178 30/70 36/64 * ^ * autoclaaf 1-3,5 atm.
Voorbeelden 6-9
Lijnolievetzuren (met een gehalte aan linoleenzuur van 45 %) werden getrimeriseerd in aanwezigheid van 3¾ gew.% methaansulfonzuur (Voor-beeld9: 2 gew.%). De resultaten zijn vermeld in onderstaande tabel.
15
Voor- Reactie- Residu Zuur- D/T
beeld temperatuur gew.% getal (GLC)
in °C
6 150 59 167 30/70 20 7 175 58 183 28/72 8 200 58 171 9 175 55 173 26/74
Voorbeeld 10 jjt 25 Lijnolievetzuren werden gedurende 4 h in aanwezigheid van 7 gew.% p-tolueensulfonzuur bij 175°C getrimeriseerd, waarbij een opbrengst van 64 gew.% aan residu verkregen werd (zuurgetal 170; verzepings-getal 190). Het eerste waswater van het getrimeriseerde reactiepro-dukt, dat het grootste dee! van het p-tolueensulfonzuur bevatte, werd 30 daarna aan een tweede portie lijnolievetzuren toegevoegd, die vervol-gens ook weer gedurende 4 uur bij 175°C getrimeriseerd werd. Hierbij werd een opbrengst van 63% aan trimeer verkregen, waarvan het zuurgetal 170 en het verzepingsgetal 194 bedroeg.
* (50% linoleenzuur bevattend) 81 Q 3 0 6 6 - 5 - K 217 (R) Η
Voorbeelden 11-13
Op een aan Voorbeeld 10 analoge wijze werd getrimeriseerd met 9,25% 5-sulfosalicylzuur, 5,8% benzeensulfonzuur en 8,1% dimethylbenzeen-sulfonzuur, waarbij opbrengsten aan residu verkregen werden van resp. 5 52, 54 en 50%. De percentages trimeer in het residu bedroegen resp.
81, 84 en 83%.
81 03 0 6 6 L. ____
Claims (9)
1. Werkwijze voor het trimeriseren van onverzadigde vetzuren, met het kenmerk dat men deze vetzuren in aanwezigheid van een daarin opgeloste sulfonzuurkatalysator verhit tot een temperatuur van ten minste 120°C. 5
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk dat de hoeveel-heid sulfonzuur 0,25 - 20 gew.%, bij voorkeur 0,5 - 10 gew.%, bere-kend op vetzuur, bedraagt.
3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk dat het sulfonzuur een monosulfonzuur is.
4. Werkwijze volgens conclusie 1,. 2 of 3, met het kenmerk dat het sulfonzuur een aromatisch sulfonzuur is. 15
5. Werkwijze volgens conclusies 1-4, met het kenmerk dat het sulfonzuur p-tolueensulfonzuur is.
6. Werkwijze volgens een of meer der conclusies 1-5, met het 20 kenmerk dat men een vetzuurmengsel trimeriseert dat ten minste 25¾ linoleenzuur bevat.
7. Werkwijze volgens een of meer der conclusies 1-6, met het kenmerk dat men lijnolievetzuren trimeriseert. 25
8. Werkwijze volgens een of meer der conclusies 1-7, met het kenmerk dat het verhitten plaats vindt tot een temperatuur van 150° tot 300°C.
9. Werkwijze volgens een of meer der conclusies 1-7, met het kenmerk dat het verhitten plaats vindt onder verhoogde waterdampdruk. 81 03 0 6 6
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8103066A NL8103066A (nl) | 1981-06-25 | 1981-06-25 | Werkwijze voor het trimeriseren van onverzadigde vetzuren. |
AT82200692T ATE9817T1 (de) | 1981-06-25 | 1982-06-07 | Verfahren zum trimerisieren ungesaettigter fettsaeuren. |
DE8282200692T DE3260944D1 (en) | 1981-06-25 | 1982-06-07 | Process for the trimerization of unsaturated fatty acids |
EP82200692A EP0069405B1 (en) | 1981-06-25 | 1982-06-07 | Process for the trimerization of unsaturated fatty acids |
AU85043/82A AU8504382A (en) | 1981-06-25 | 1982-06-21 | Trimerization of unsaturated fatty acids |
US06/391,258 US4508652A (en) | 1981-06-25 | 1982-06-23 | Process for the trimerization of unsaturated fatty acids |
BR8203686A BR8203686A (pt) | 1981-06-25 | 1982-06-24 | Processo para trimerizacao de acidos graxos insaturados |
JP57109084A JPS584743A (ja) | 1981-06-25 | 1982-06-24 | 不飽和脂肪酸の三量体化の方法 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8103066 | 1981-06-25 | ||
NL8103066A NL8103066A (nl) | 1981-06-25 | 1981-06-25 | Werkwijze voor het trimeriseren van onverzadigde vetzuren. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8103066A true NL8103066A (nl) | 1983-01-17 |
Family
ID=19837695
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8103066A NL8103066A (nl) | 1981-06-25 | 1981-06-25 | Werkwijze voor het trimeriseren van onverzadigde vetzuren. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4508652A (nl) |
EP (1) | EP0069405B1 (nl) |
JP (1) | JPS584743A (nl) |
AT (1) | ATE9817T1 (nl) |
AU (1) | AU8504382A (nl) |
BR (1) | BR8203686A (nl) |
DE (1) | DE3260944D1 (nl) |
NL (1) | NL8103066A (nl) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2623499B1 (fr) * | 1987-11-23 | 1991-04-19 | Inst Francais Du Petrole | Procede de fabrication de stearolactone et d'acides oligomeres |
EP0669908A1 (en) * | 1992-11-20 | 1995-09-06 | Unichema Chemie B.V. | A process for the preparation of a trimer acids product of improved colour |
CN1038208C (zh) * | 1994-09-19 | 1998-04-29 | 联华电子股份有限公司 | 定直流电位合成乐音数字模拟转换器 |
US20080125247A1 (en) * | 2004-06-02 | 2008-05-29 | Murali Rajagopalan | Compositions for Golf Equipment |
US7105628B2 (en) * | 2002-08-27 | 2006-09-12 | Acushnet Company | Compositions for golf equipment |
US7098274B2 (en) * | 2002-08-27 | 2006-08-29 | Acushnet Company | Compositions for golf equipment |
US7014574B2 (en) * | 2002-07-15 | 2006-03-21 | Acushnet Company | Compositions for golf balls |
US7138477B2 (en) * | 2002-08-27 | 2006-11-21 | Acushnet Company | Compositions for golf equipment |
US7138476B2 (en) * | 2002-08-27 | 2006-11-21 | Acushnet Company | Compositions for golf equipment |
US7101951B2 (en) * | 2002-08-27 | 2006-09-05 | Acushnet Company | Compositions for golf equipment |
US7378483B2 (en) * | 2002-08-27 | 2008-05-27 | Acushnet Company | Compositions for golf equipment |
US7115703B2 (en) * | 2002-08-27 | 2006-10-03 | Acushnet Company | Compositions for golf equipment |
US7157545B2 (en) * | 2002-08-27 | 2007-01-02 | Acushnet Company | Compositions for golf equipment |
US7138475B2 (en) * | 2002-08-27 | 2006-11-21 | Acushnet Company | Compositions for golf equipment |
US7105623B2 (en) * | 2002-08-27 | 2006-09-12 | Acushnet Company | Compositions for golf equipment |
US20110136587A1 (en) * | 2003-05-09 | 2011-06-09 | Shawn Ricci | Golf balls comprising thermoplastic or thermoset composition having controlled gel time |
US7265195B2 (en) * | 2004-06-02 | 2007-09-04 | Acushnet Company | Compositions for golf equipment |
US7253242B2 (en) * | 2004-06-02 | 2007-08-07 | Acushnet Company | Compositions for golf equipment |
US7256249B2 (en) * | 2004-06-02 | 2007-08-14 | Acushnet Company | Compositions for golf equipment |
US7253245B2 (en) * | 2004-06-02 | 2007-08-07 | Acushnet Company | Compositions for golf equipment |
US7276570B2 (en) * | 2004-06-02 | 2007-10-02 | Acushnet Company | Compositions for golf equipment |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB321725A (nl) * | ||||
US2516590A (en) * | 1950-07-25 | Frocebs fob obtaining bodied drying | ||
GB341453A (en) * | 1929-07-08 | 1931-01-08 | Laszlo Auer | Improvements in or relating to the modification of the physical properties of thickened fatty oils |
US2435619A (en) * | 1944-01-15 | 1948-02-10 | Standard Oil Dev Co | Lubricant compositions |
US2746942A (en) * | 1952-09-09 | 1956-05-22 | Sherwin Williams Co | Esters of co-polymers of an unsaturated fatty acid with a vinyl aromatic compound and an alkoxy polysiloxane |
US2794017A (en) * | 1953-05-14 | 1957-05-28 | Heyden Newport Chemical Corp | Method of processing tall oil and products produced thereby |
BE638030A (nl) * | 1962-05-22 | |||
NL123922C (nl) * | 1964-08-22 | |||
US3367952A (en) * | 1964-10-22 | 1968-02-06 | Arizona Chem | Polymerization of unsaturated fatty acids |
US3393214A (en) * | 1965-02-17 | 1968-07-16 | Agriculture Usa | Benzhydryl esters of dimer acid |
US3371070A (en) * | 1965-03-01 | 1968-02-27 | Gen Mills Inc | Polyanhydrides of polymeric fat acids as curing agents for epoxy resins |
US3661956A (en) * | 1969-05-01 | 1972-05-09 | Wolf Ltd Victor | Polymerised fatty acids and their esters |
JPS4918445B1 (nl) * | 1970-06-04 | 1974-05-10 | ||
IT973541B (it) * | 1971-12-17 | 1974-06-10 | Arizona Chem | Procedimento per la polimerizza zione di acidi grassi non saturi e di loro derivati |
DE2250470A1 (de) * | 1972-10-14 | 1974-04-18 | Henkel & Cie Gmbh | Verfahren zum dimerisieren ungesaettigter fettsaeuren und fettsaeureester |
US3925342A (en) * | 1973-10-15 | 1975-12-09 | Arizona Chem | Polymerization of unsaturated fatty materials |
US4367151A (en) * | 1981-02-06 | 1983-01-04 | Emery Industries, Inc. | Method of treating textiles with amidoamine oxides of polymeric fatty acids |
-
1981
- 1981-06-25 NL NL8103066A patent/NL8103066A/nl not_active Application Discontinuation
-
1982
- 1982-06-07 DE DE8282200692T patent/DE3260944D1/de not_active Expired
- 1982-06-07 AT AT82200692T patent/ATE9817T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-06-07 EP EP82200692A patent/EP0069405B1/en not_active Expired
- 1982-06-21 AU AU85043/82A patent/AU8504382A/en not_active Abandoned
- 1982-06-23 US US06/391,258 patent/US4508652A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-06-24 JP JP57109084A patent/JPS584743A/ja active Pending
- 1982-06-24 BR BR8203686A patent/BR8203686A/pt unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE9817T1 (de) | 1984-10-15 |
US4508652A (en) | 1985-04-02 |
EP0069405B1 (en) | 1984-10-10 |
JPS584743A (ja) | 1983-01-11 |
BR8203686A (pt) | 1983-06-21 |
AU8504382A (en) | 1983-01-06 |
DE3260944D1 (en) | 1984-11-15 |
EP0069405A1 (en) | 1983-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8103066A (nl) | Werkwijze voor het trimeriseren van onverzadigde vetzuren. | |
US3480580A (en) | Modified polymers | |
US3670013A (en) | Synthesis of partial esters of certain poly(neopentyl polyols) and aliphatic monocarboxylic acids | |
US4158664A (en) | Process for improving color of certain alkenyl succinic anhydrides | |
US2678934A (en) | Method of making glyceride-fumaric acid reaction products | |
US3412056A (en) | Water-soluble alkyd resins | |
US2469371A (en) | Process of reacting glyceride oils | |
EP0925271B1 (en) | Process for the preparation of derivatives of fatty acids | |
CZ74496A3 (en) | Process of removing catalyst from oligomer product | |
US2360393A (en) | Alcoholysis catalysts | |
US3248381A (en) | Process for the preparation of watersoluble and water-insoluble sucrose esters and products obtained thereby | |
US2954355A (en) | Method of preparing alkyd resin from isophthalic acid | |
US2072153A (en) | Sulphonated condensation product | |
US2892736A (en) | Sizing polyester yarns with an ethylene-maleic interpolymer | |
US2611788A (en) | Modification of drying oils | |
US2253681A (en) | Ester complexes and process of producing same | |
US2278425A (en) | Drying oil and process | |
US2251806A (en) | Resinous reaction product and process therefor | |
US2754307A (en) | Drying oils | |
US2467958A (en) | Dienophilic adduct resin intermediate | |
US2573495A (en) | Separation of maleic anhydrideolefin monomers from polymers | |
US3661956A (en) | Polymerised fatty acids and their esters | |
US2252393A (en) | Complex esters and processes of producing same | |
US2426902A (en) | Higher alkyl esters of chloromaleic acid | |
US2976030A (en) | Two step esterification process of terephthalic acid |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A1B | A search report has been drawn up | ||
BV | The patent application has lapsed |