NL8004772A - Vervoerbare dosimeter voor het registreren van gasvormige verontreinigingen. - Google Patents
Vervoerbare dosimeter voor het registreren van gasvormige verontreinigingen. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8004772A NL8004772A NL8004772A NL8004772A NL8004772A NL 8004772 A NL8004772 A NL 8004772A NL 8004772 A NL8004772 A NL 8004772A NL 8004772 A NL8004772 A NL 8004772A NL 8004772 A NL8004772 A NL 8004772A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- dosimeter
- reaction space
- reagent
- compartment
- dosimeter according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
- G01N31/223—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators for investigating presence of specific gases or aerosols
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10S436/902—Dosimeter
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/17—Nitrogen containing
- Y10T436/173845—Amine and quaternary ammonium
- Y10T436/175383—Ammonia
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/17—Nitrogen containing
- Y10T436/177692—Oxides of nitrogen
- Y10T436/178459—Only nitrogen dioxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/18—Sulfur containing
- Y10T436/186—Sulfur dioxide
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
Description
-1- m * N.O. 29271 * Vervoerbare dosimeter voor bet registreren van gasvormige verontreinigingen*
De uitvinding beeft betrekking op een persoonlijke dosimeter voor bet registreren van gasvormige verontreinigingen in de atmosfeer. Meer in bet bijzonder beeft de uitvinding betrekking op een vervoerbare dosimeter, die in 5 staat is bet blootstellingsniveau van een gasvormige verontreiniging gedurende een gegeven tijd te integreren.
Met betrekking tot de toenemende zorg over de gezondheid van werknemers, die blootgesteld zijn aan schadelijke verontreinigingen in de lucht, is bet noodzakelijk geworden 10 de concentratie van de zich in de lucht voordoende verontreinigingen te registreren. Een ontwikkeling voor een dergelijk doel omvat een tamelijk grote luchtpomp, die te bemonsteren lucht door een filter zou dwingen, waarbij deel-tjesvormige verontreinigingen gevangen worden. Dit is dui-15 delijk ongeschikt voor bet registreren van gasvormige verontreinigingen en zelfs voor deeltjes is dit niet nauwkeurig voor de bepaling van de concentratie van' de deeltjes in de bemonsterde atmosfeer.
Persoonlijke bemonsteringsinrichtingen, die gedragen 20 worden door individuele werknemers en die passief de verontreinigingen verzamelen, zijn eveneens gebruikt. Bijvoorbeeld is een inrichting, die nuttig gebruik maakt van de moleculaire diffusie van bet te registreren gas voor bet verzamelen van bet monster, beschreven in American 25 Industrial Hygiene Association Journal, blz'. 78-81 (1973). Deze inrichting vereist echter, dat bet verzamelende milieu daaruit verwijderd wordt en zorgvuldig wordt behandeld met reagentia, die bij elke analyse exact dienen te worden gemeten. De ontmanteling van de inrichting en het 30 gebruik van omslachtige reagentia,die voor elke analyse vereist zijn, zijn nadelig.
Er blijft derhalve de noodzaak bestaan voor een persoonlijke dosimeter voor het registreren van gasvormige verontreinigingen, die nauwkeurig integreert, dat wil zeg-35 gen de gemiddelde gasconcentratie van de gasvormige verontreiniging over een gegeven tijdsperiode aangeeft, en die zich gemakkelijk leent voor analyse zonder verwijdering van 8004772 -2- het gas verzamelende milieu of vervelende toevoeging van andere elementen.
Volgens de onderhavige uitvinding wordt een persoonlijke dosimeter voor het meten van de gemiddelde concentra-5 tie van een gasvormige verontreiniging gedurende een bepaalde tijdsperiode verschaft, welke bestaat uit een afgesloten zak-vormig opvangvat van een plooibaar polymeer materiaal, welk opvangvat een reactiekamer heeft, die is aangepast voor het bevatten van een gas verzamelend 10 milieu en tenminste één afzonderlijk afgesloten compartiment en is aangepast voor het bevatten van een proefreagens, waarbij de afsluitingen van elk compartiment afzonderlijk breekbaar zijn, zodat de reagentia afzonderlijk kunnen vrijkomen in de reactieruimte, en een gasdiffusie-inrich-15 ting, die is afgesloten in een scheiding van het opvangvat, waarbij de diffusie-inrichting de enige communicatie geeft tussen de atmosfeer en het inwendige van de reactiekamer.
lig. 1 is een vergroot perspectief van een gasdiffusie-inrichting die bruikbaar is bij de onderhavige uitvinding.
20 Fig. 2 is een bovenaanzicht van een dosimeter voor het meten van een gasvormige verontreiniging met toepassing van de diffusie-inrichting van fig. 1.
Fig. 3 is een gedeeltelijk perspectivisch aanzicht van de dosimeter van fig. 2.
25 Fig. 4 is een perspectivisch aanzicht van een dosimeter voor het meten van een gasvormige verontreiniging met toepassing van een membraan als de gasdiffusie-inrichting.
De dosimeters volgens de onderhavige uitvinding verzamelen een gasvormige verontreiniging in verhouding tot de 30 gemiddelde concentratie ervan in de atmosfeer tijdens de verzamelperiode en verschaffen de geschikte bepaling van deze concentratie. Dit wordt bereikt door passief bemonsteren van de gasvoimige verontreiniging in omgevingslucht in verhouding tot de concentratie ervan daarin door het laten - 35 diffunderen van de verontreiniging in een inwendig gedeelte van de dosimeter, waar deze wordt vastgehouden totdat deze wordt geanalyseerd. De dosimeter bevat verder specifieke kleur vormende reagentia, die afzonderlijk zijn afgesloten in gemeten hoeveelheden in de dosimeter, maar die in con-40 tact kunnen worden gebracht met het verzamelende milieu.
8004772 * Λ* -3- \
Het verzamelende milieu, dat aanwezig is in een afgemeten hoeveelheid, houdt de gasvormige verontreiniging of de ionen ervan in een vorm, die gemakkelijker analyseerbaar is dan de gasvormige vorm. Ha de verzameling wordt het milieu 5 behandeld met de geschikte reagentia voor het produceren van kleur, waarvan de intensiteit afhankelijk is van de hoeveelheid verzamelde gasvormige verontreiniging. De tijds-gemiddelde omgevingsconcentratie kan dan worden bepaald, zoals onderstaand wordt toegelicht, met een tevoren gecali-10 breerde colorimeter of spectrofotometer.
In het algemeen is het verzamelende milieu een materiaal, dat absorbeert, adsorbeert, reageert of op andere wijze combineert met de gasvormige verontreiniging die wordt gemeten. Afgezien van de wijze waarop het milieu, zo-15 als boven beschreven, een wisselwerking ondergaat met de verontreiniging, moet de hoeveelheid of sterkte van het verzamelende milieu in de dosimeter voldoende zijn om een volledige wisselwerking te ondergaan met de totale hoeveelheid van de gasvormige verontreiniging, die naar verwachting 20 moet worden verzameld. Het verzamelende milieu zal dikwijls specifiek zijn met betrekking tot de bijzondere gasvormige verontreiniging die moet worden geregistreerd. Voorbeelden daarvan zijn water bevattende oplossingen van oxideermidde-len of triethanolamine voor het absorberen van stikstofdi-25 oxide, oplossingen van kalium- of natriumtetrachloormercu-raat voor het absorberen van zwaveldioxide en oplossingen van zwavel- of andere zuren voor het absorberen van ammoniak. Houtskool of poedervormig roet met een groot oppervlak, poeders van metalen of metaalzouten, of films kunnen 30 worden gebruikt voor het adsorberen van veel organische verontreinigingen.
Methoden voor de colorimetrische analyse, van bijvoorbeeld zwaveldioxide, stikstofdioxide en ammoniak, in lucht zijn beschreven in National Institute for Occupational 35 Safety and Health method numbers 160 (publikatie 121, 1975)» 108 (publikatie 136, 1974·)» en 205 (publikatie 121, 1975).
De daarin beschreven technieken zijn gemakkelijk aan te passen met betrekking tot het absorberen van een oplossing en kleur vormende reagentia voor toepassing in de dosimeter 40 volgens de onderhavige uitvinding.
ηηηΔ772 -4-
Een uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is getoond in de figuren 2 en 3 en is beschreven en kan worden gevormd op de volgende wijze. Een basisvel 7 van impermeabel polymeer materiaal, dat bij voorkeur plooibaar is, is voor-$ zien van tenminste één indrukking 6. Gewoonlijk zullen er verschillende indrukkingen 6 zijn, die lineair op afstand aanwezig kunnen zijn langs een omtrek van het vel 7» zoals aangegeven. Het vel is bij voorkeur transparant en thermoplastisch en kan vervaardigd zijn uit polymeren van alkeen, 10 gehalogeneerde polymeren, polyester of ionomere harsen. Bij voorkeur te gebruiken materialen zijn beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3*264.272. Dit zijn ionogene co-polymeren van α-alkenen en a,β-ethenisch onverzadigde car-bonzuren met 3-8 koolstofatomen waarvan 10 - 90 % van de 15 carbonzuurgroepen zijn geneutraliseerd met metaalionen.
De afmeting van vel 7 is niet kritisch, maar bij voorkeur heeft het een afmeting, die gemakkelijk kar. worden aangepast voor gebruik in een persoonlijke dosimeter, die gedragen moet worden of gemakkelijk kan worden gedragen. De 20 indrukkingen 6 kunnen gemafckelijk worden gevormd door toepassing van druk op vel 7 met een geschikt, verwarmd stempel of een andere inrichting.
Vooraf gemeten hoeveelheden reagentia zijn op elke gebruikelijke wijze in de indrukkingen 6 aangebracht. Het 25 verzamelende milieu wordt aangebracht in het centrale gedeelte van vel 7* Wanneer het verzamelende milieu een vloeistof is, kan dit gemakkelijker tot stand worden gebracht door eerst een indrukking in het centrale gedeelte van het vel te vormen op een wijze, die soortgelijk is aan de vor-30 ming van indrukkingen 6. Deze centrale indrukking is gewoonlijk groter dan elk van de indrukkingen 6.
Nadat het reagens en het verzamelende milieu zijn aangebracht op vel 7» wordt een tweede, bovenste vel 8, overeenkomend met vel 7 in samenstelling en nagenoeg in afme-35 ting, over vel 7 geplaatst. Warmte en druk worden vervolgens aangebracht op de gedeelten 4, die de reagens bevattende indrukkingen 6 omgeven, met bijvoorbeeld een gebruikelijke, door middel van warmte afdichtende stempel, waarbij gescheiden compartimenten voor elk reagens worden ge-40 vormd. De afdichtingen langs de gebieden 4 worden opzette- 8004772 -5- ‘ lijk breekbaar gemaakt door zorgvuldig de warmtetoevoer te regelen of door slechts een smalle afdichting te vormen. Op specifieke wijze kan de vorming van de afdichtingenF^ëgeld worden voor het verschaffen van afdichtingen, die in staat 5 zijn later te worden gebroken door de toepassing van druk op de reagentia in de compartimenten. Ook kunnen plakmiddelen of andere bindingsvormen worden gebruikt, mits die breekbare bindingen in deze gebieden worden gevormd. Warmte en druk worden vervolgens toegepast op de drie gebieden 3 10 voor het verschaffen van een permanente, voor vloeistof dichte binding bij de drie overeenkomstige randen van de vellen 7 en 8.
Een lange gasdiffusie-inrichting 1 met een meervoud aan door en door gaande kanalen 2 wordt parallel en nabij 15 de vierde, niet gebonden rand van basisvel 7 en parallel en in één vlak met de vierde, niet gebonden rand van het bovenvel 8 aangebracht. De open kanalen 2 van de diffusie-in-richting 1 zijn dus horizontaal georiënteerd met betrekking tot het vlak van vel 7 en loodrecht met betrekking tot de 20 vierde randen van vellen 7 en 8. De diffusie-inrichting 1, die aldus als tussenlaag tussen de vellen 7 en 8 is, wordt aan deze vellen gebonden door de toepassing van warmte en druk of door de toepassing van plakmiddelen die impermeabel en chemisch inert dienen te zijn met betrekking tot het 25 verzamelende milieu en de reagentia.
De binding tussen diffusie-inrichting 1 en elk van de vellen 7 eb 8 moet vloeistof- en luchtdicht zijn, waardoor de vorming van de reactieruimte 5 wordt voltooid* welke reactieruimte het inwendige is van het afgedichte opvangvat, 30 gevormd tussen de vellen 7 en 8 en die het verzamelende milieu bevat. De relatieve plaatsen van de diffusie-inrichting 1 en de vellen 7 en 8 zijn zodanig, dat de kanalen 2 de enige communicatie verschaJto tussen de atmosfeer en het inwendige van de reactieruimte 5· 35 Het is eveneens mogelijk de dosimeter van figuren 2 en 3 te vormen, waarbij de plaatsing van de reagentia en het verzamelende milieu, wanneer deze vloeistoffen zijn, tot het laatste wordt bewaard. In een dergelijk geval wordt de dosimeter overigens gevormd, zoals bovenstaand beschreven is.
40 De reagentia en het verzamelende milieu kunnen worden aan- οη η a 7 79 -6- gebracht door bet bovenvel 8 te doorsteken op een geschikte plaats met een hypodermische naald en een afgemeten hoeveelheid van het verzamelende milieu of een reagens in de geschikte ruimte of compartiment te injecteren. De ope-5 ningen, die door de naald zijn gemaakt, kunnen daarna thermisch worden gedicht.
Diffusie-inrichting 1 maakt de diffusie mogelijk van de gasvormige verontreiniging door elk van de kanalen 2 volgens de wet van Pick, die wordt uitgedrukt in relevante 10 vorm als M = D.C.t.Vl» waarin M = de hoeveelheid overgebrachte gasvormige verontreiniging (mg) 15 D = de diffusie-coefficient van de gasvormige veront- o reiniging door lucht (cm /min) 0 = de concentratie van de verontreiniging in de atmosfeer (mg/cm^) t = de tijd van blootstellen (minuten) p 20 Jl = dwarsdoorsnedeoppervlak van het kanaal (cm ) L = afstand in de richting van diffusie, hierin de lengte van het kanaal (cm).
Waarden van D voor verschillende gasvormige verontreinigingen zijn gemakkelijk beschikbaar uit de literatuur.
25 De puur diffusionele aard van de overdracht van de gasvormige verontreiniging door de kanalen in een mate in lineaire verhouding tot de atmosferische concentratie ervan, verschaft het integrerende karakter van de dosimeter.
Gasdiffusie-inrichting 1 wordt bij voorkeur vervaar-30 digd uit materialen, die niet-hygroscopisch en zowel chemisch als fysisch inert zijn met betrekking tot de gasvormige verontreiniging en het verzamelende milieu. Voorbeelden zijn polyetheen, polypropeen, polymeren of copolymeren van tetrafluoretheen en hexafluorpropeen, en roestvrij 35 staal. De bovengenoemde polymeren verdienen de voorkeur, omdat zij gemakkelijk door spuitgieten kunnen worden gevormd.
Zoals blijkt uit de wet van Piek heeft het aantal en de diameter van de kanalen invloed op de hoeveelheid gas-40 vormige verontreiniging, die verzameld is, aangezien deze 8004772 -7- de totale dwarsdoorsnede, beschikbaar voor de overdracht, beïnvloeden. De hoeveelheid van de verzamelde verontreiniging is derhalve omgekeerd evenredig met de lengte van de kanalen. Hoewel deze parameters niet noodzakelijkerwijze 5 kritisch zijn voor de integrerende behandeling van de dif-fusie-inrichtingen, werd gevonden, dat de toepassing van ongeveer 5 - 500 kanalen, bij voorkeur 10 - 100 kanalen elk met een diameter van ongeveer 50 - 1000^um en een lengte van ongeveer 1,0 - 25,0 mm, bij voorkeur 5*0 - 8,0 mm, een 10 inrichting verschaft die voldoende gevoelig is voor lage concentraties verontreiniging in de omgeving, maar die nog een geschikte kleine afmeting heeft.
Eventueel kan een poreuze, hydrofobe film met een dikte van 15 - 1000^um over de kanaalopeningen worden geplaatst 15 op de inwendige zijde 11 van de diffusie-inrichting 1, welke zijde communiceert met het inwendige van reactieruimte 5. De film kan worden vervaardigd uit bijvoorbeeld polymeren of copolymeren van tetrafluoretheen en hexafluorpropeen. De functie van de film is het voorkomen dat de absorberende 20 vloeistof, wanneer die vorm van verzamelend milieu wordt gebruikt, in de kanalen van diffusie-inrichting 1 stroomt. Dienovereenkomstig moeten de porositeit van de film en de grootte van de poriën ervan zodanig worden gekozen, dat deze functie wordt uitgevoerd zonder de passage van de gas-25 vormige verontreiniging van de inwendige einden van de kanalen naar de absorberende vloeistof te belemmeren. Dat wil zeggen, de diffusie van de gasvormige verontreiniging door deze film moet duidelijk groter zijn dan de diffusie door de kanalen, zodat de totale mate van diffusie hoofdzakelijk 30 alleen door de kanalen wordt geregeld. Gevonden is, dat een film, die voor 50 - 80 % poreus is met een poriëngrootte van 0,1 - 3*0yum, voldoende is voor dit doel, wanneer kanalen, zoals bovenstaand beschreven, worden toegepast.
Andere gasdiffusie-inrichtingen, die kunnen worden ge-35 bruikt in de dosimeter volgens de onderhavige uitvinding, zijn voor gas permeabele, voor vloeistof impermeabele membranen, waardoorheen de gasvormige verontreiniging kan diffunderen. Elk van de gebruikelijke bekende membranen is geschikt voor toepassing hierin, onder het voorbehoud, dat 40 het membraan zo wordt gekozen, dat de snelheid van diffusie 8004772 -8- van de gasvormige verontreiniging er doorheen lineair varieert met de concentratie van de verontreiniging in de atmosfeer door een breed gebied van dergelijke concentraties. Dit verzekert, dat een dosimeter met toepassing van een 5 dergelijk membraan effectief zal integreren. Wanneer bijvoorbeeld een membraan een hoeveelheid gas met hoge atmosferische concentraties doorlaat, die onevenredig is met de hoeveelheid die wordt doorgelaten bij lagere concentraties, dan wordt de correlatie tussen de uiteindelijk verzamelde 10 hoeveelheid en de gemiddelde concentratie in de atmosfeer vernietigd. De membranen hebben gewoonlijk een dikte van 10 - 500^um en kunnen bijvoorbeeld worden vervaardigd uit polysiloxanrubber, polytetrafluoretheen of copolymeren van polysiloxan en polycarbamaat.
15 Een dosimeter volgens de onderhavige uitvinding, waar in een dergelijk membraan wordt toegepast als de gasdiffusie-inrichting, is weergegeven in fig. 4. De constructie en de beschrijving van deze dosimeter zijn in principe dezelfde als beschreven met toepassing van de dosimeter van figuren 20 2 en 3 maar met de volgende wijzigingen. Naast de vellen 7 en 8, die zijn afgesloten langs de gebieden 3» zoals in figuren 2 en 3? zijn de vellen 7 en 8 van deze dosimeter tevens afgesloten op een overeenkomstige wijze aan de vierde zijde 3a, waardoor de vorming van de reactieruimte 5 wordt 25 gecompleteerd.
Bovenvel 8, die een scheiding van reactieruimte 3 vormt, is voorzien van een rechthoekige opening, waarop een overeenkomstig gevormd membraan 10 van het boven beschreven type is aangebracht. Een bevestigingsmiddel 9 met de vorm 30 van de omtrek van een rechthoek, ligt op membraan 10 zodat de rechthoekig gevormde opening door bevestigingsmiddel 9 membraan 10 blootstelt aan de atmosfeer. Bevestigingsmiddel 9 is van hetzelfde materiaal als vel 8 en kan daaraan worden gebonden in een vloeistofdichte wijze door de toepassing 35 van warmte en druk. Membraan 10 is dus afgesloten in bovenvel 8 en verschaft de enige communicatie tussen de atmosfeer en het inwendige van reactieruimte 5·
Naast de hier beschreven gasdiffusie-inrichtingen, zijn andere inrichtingen, die bruikbaar zijn in de onder-40 havige dosimete^ één van die types, die diffusie of permea- 8004772 v -9- tie Tan de gasvormige verontreiniging er doorheen met een snelheid mogelijk maken, die lineair varieert met de atmosferische concentratie van de verontreiniging. Bijvoorbeeld kunnen holle vezels van het type, dat beschreven is in de 5 Nederlandse octrooiaanvrage 7905307» gebruikt worden.
Afgezien van het opnemen van een diffusie-inrichting is het opvangvat van de onderhavige dosimeter nagenoeg overeenkomstig met het proefpak volgens het Amerikaans octrooi-schrift 3.476.515.
10 Bij de toepassing wordt de dosimeter blootgesteld aan de lucht, die de gasvormige verontreiniging bevat, gedurende een tijdsperiode waarvoor de gemiddelde verontreinigings-concentratie gezocht wordt. Na blootstelling worden de geselecteerde reagenscompartimenten, die de reagentia noodza-15 kelijk voor analyse bevatten, gebroken, waarbij de inhoud ervan wordt vrijgegeven aan de reactieruimte en wordt gemengd met het daarin aanwezige verzamelende milieu. Breuk van het compartiment wordt het meest gemakkelijk tot stand gebracht door toepassing van druk erop, bijvoorbeeld door 20 druk met de vinger. De reagentia en het verzamelende milieu kunnen grondig worden gemengd door toepassing van een lichte pulserende druk door de vingers op de plooibare vellen, die de reactieruimte vormen.
Aangezien de dosimeter plooibaar en transparant is, 25 kan de inhoud van de reactieruimte direct geanalyseerd worden zonder een monster aan de dosimeter te onttrekken. Wanneer de analyse fotometrisch wordt uitgevoerd, kan de dosimeter in een positie geklemd worden, waar elektromagnetische straling gericht kan worden door de inhoud van de reactie-30 ruimte met de niet geabsorbeerde (dat wil zeggen getrans-mi tteerde) straling gericht op een geschikte detector. De voorkeursmethode is het gebruik van reagentia, die de kleur van het verzamelende milieu veranderen, afhankelijk van de hoeveelheid gas vormige verontreiniging die verzameld is en 35 vervolgens hd; analyseren met straling in het traject van zichtbaar licht onder toepassing van een colorimeter of sp ectrof otometer.
De dosimeter volgens de onderhavige uitvinding kan worden gecalibreerd voor het geven van een direct verband 40 tussen colorimetrische of spectrofotometrische aflezingen 8004772 -10- en gemiddelde omgevingsconcentratie van de gasvormige verontreiniging. Dit kan worden bereikt door bet volgen van een calibreringswerkwij ze, overeenkomstig aan die welke is beschreven in de Nederlandse octrooiaanvrage 7905307· Vol-5 gens een dergelijke werkwijze worden verschillende dosimeters blootgesteld gedurende een tijdsperiode aan verschillende bekende concentraties van een verontreiniging, waarvoor de calibrering wordt gezocht. De dosimeters bevatten dezelfde typen en hoeveelheden van het verzamelende milieu 10 en reagentia. Spectrofotometrische aflezingen worden bijvoorbeeld bepaald voor tenminste twee dosimeters bij elk van bekende concentraties en een rechte lijn wordt uitgezet, met toepassing van een "least-squares” analyse, door de zo verkregen punten.
8004772
Claims (8)
1. Persoonlijke dosimeter voor het meten van de gemiddelde concentratie van een gasvormige verontreiniging gedurende een bepaalde tijdsperiode, gekenmerkt, 5 doordat deze bestaat uit een zak-achtig opvangvat van polymeer materiaal met tenminste één compartiment, waarbij het compartiment minder dan het totale volume van het opvangvat bezet, waardoor een reactieruimte overblijft, terwijl het compartiment is aan-10 gepast om een tevoren bepaalde hoeveelheid van een kleur vormend reagens te bevatten en verder is aangepast voor het laten vrijkomen van het reagens in de reactieruimte, onafhankelijk van elk ander reagens aanwezig in één van de andere compartimenten, terwijl de reactieruimte is aangepast 15 voor het bevatten van een verzamelend milieu voor de gas-vormige verontreiniging, en een gasdiffusie-inrichting, die een veelvoud van door en door lopende kanalen bevat, die is afgesloten in een grensvlak van het opvangvat, terwijl de kanalen van de dif-20 fusie-inrichting de enige communicatie tussen de atmosfeer en het inwendige van de reactieruimte verschaffen.
2. Dosimeter volgens conclusie 1, gekenmerkt doordat deze 5 - 500 kanalen elk met een diameter van 50 - 1000^um en een lengte van 1,0 - 25,0 mm bevat. 25 5· Persoonlijke dosimeter voor het meten van de gemid delde concentratie van een gasvormige verontreiniging gedurende een bepaalde tijdsperiode, gekenmerkt doordat deze bestaat uit een zak-achtig opvangvat van polymeer materiaal met 50 tenminste één compartiment, welk compartiment minder dan het totale volume van het opvangvat in beslag neemt, zodat een reactieruimte overblijft, waarbij het compartiment is aangepast, voor het bevatten van een tevoren bepaalde hoeveelheid van een kleur vormend reagens en verder is aange-55 past voor het laten vrijkomen van het reagens in de reactieruimte, onafhankelijk van andere reagentia die aanwezig zijn in andere compartimenten, terwijl de reactieruimte aangepast is voor het bevatten van een verzamelend milieu voor de gasvormige verontreiniging, en 40 een gasdiffusie-inrichting in de vorm van een membraan, «004772 -12- waardoor de gasvormige verontreiniging passeert met een snelheid in lineaire verhouding tot de concentratie ervan in de atmosfeer, terwijl het membraan afgesloten is in een scheiding - van het opvangvat en de enige communicatie 5 tussen de atmosfeer en het inwendige van de reactieruimte verschaft.
4. Dosimeter volgens conclusie 3» ni e t het kenmerk, dat het membraan is vervaardigd uit poly-siloxanrubber, polytetrafluoretheen of copolymeren van 10 polysiloxan en polycarbonaat.
5. Dosimeter volgens conclusies 1-4, met het kenmerk, dat deze een verzamelend milieu in de vorm van een absorberende oplossing bevat.
6. Dosimeter volgens conclusie 5, i e t het 15. e n m e r k, dat de absorberende oplossing voor zwaveldioxide, stikstofdioxide of ammoniak dient.
7. Dosimeter volgens conclusie 6, m e t h e t kenmerk, dat deze tenminste één kleur vormend reagens bevat.
8. Dosimeter volgens conclusie 7i ® e t het kenmerk, dat de absorberende oplossing een oplossing van natriumtetrachloormercuraat of kaliumtetrachloormercu-raat in water is en het reagens dient voor het bepalen van de aanwezigheid van zwaveldioxide. 25 9· Dosimeter volgens conclusie 7, m e t het k e n m e r k,% dat de absorberende oplossing een oplossing van triethanolamine in water is en het reagens dient voor het bepalen van de aanwezigheid van stikstofdioxide.
10. Dosimeter volgens conclusie 7» m e t het 30 kenmerk, dat de absorberende oplossing een oplossing van zwavelzuur in water is en het reagens dient voor het bepalen van de aanwezigheid van ammoniak. ***** 8004772
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US6957479A | 1979-08-24 | 1979-08-24 | |
US6957479 | 1979-08-24 | ||
US9970479 | 1979-12-03 | ||
US06/099,704 US4269804A (en) | 1979-08-24 | 1979-12-03 | Self-contained gaseous contaminant dosimeter |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8004772A true NL8004772A (nl) | 1981-02-26 |
Family
ID=26750217
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8004772A NL8004772A (nl) | 1979-08-24 | 1980-08-22 | Vervoerbare dosimeter voor het registreren van gasvormige verontreinigingen. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4269804A (nl) |
AR (1) | AR226566A1 (nl) |
AU (1) | AU519679B2 (nl) |
BR (1) | BR8005197A (nl) |
CA (1) | CA1137333A (nl) |
DE (1) | DE3031731A1 (nl) |
ES (1) | ES8105862A1 (nl) |
FR (1) | FR2463928A1 (nl) |
GB (1) | GB2058347B (nl) |
IT (1) | IT1193978B (nl) |
NL (1) | NL8004772A (nl) |
PT (1) | PT71728B (nl) |
SE (1) | SE8005906L (nl) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE8103286L (sv) * | 1980-06-17 | 1981-12-18 | Du Pont | Dosimeter for gasformiga fororeningar |
US4326514A (en) * | 1980-06-20 | 1982-04-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Cartridge respirator with service life indicator |
US4348358A (en) * | 1980-09-25 | 1982-09-07 | Mine Safety Appliances Company | Colorimetric dosimeter |
US4348209A (en) * | 1981-09-25 | 1982-09-07 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Determining quantitative degree of ethylene oxide exposure in sterilization processes |
US4612019A (en) * | 1982-07-22 | 1986-09-16 | The Dow Chemical Company | Method and device for separating water vapor from air |
US4466942A (en) * | 1982-09-27 | 1984-08-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Gaseous contaminant dosimeter |
SE8305704D0 (sv) * | 1983-10-18 | 1983-10-18 | Leo Ab | Cuvette |
US4772560A (en) * | 1985-11-18 | 1988-09-20 | Attar Amir J | Laminated wafer for sensing and monitoring exposure to gases |
DE3729290C1 (de) * | 1987-09-02 | 1989-02-02 | Draegerwerk Ag | Pruefelement zur Bestimmung von Bestandteilen einer insbesondere gasfoermigen Probe und Verfahren zu seiner Herstellung |
US4860223A (en) * | 1987-09-24 | 1989-08-22 | Rule Industries, Inc. | Carbon monoxide health hazard monitor |
GB8803515D0 (en) * | 1988-02-16 | 1988-03-16 | Ici Plc | Method of estimating cumulative exposure to component of gas & apparatus therefor |
DE3826090A1 (de) * | 1988-08-01 | 1990-02-08 | Fraunhofer Ges Forschung | Anzeigevorrichtung fuer spuren von schwefelverbindungen |
DE3902402C1 (nl) * | 1989-01-27 | 1990-06-13 | Draegerwerk Ag, 2400 Luebeck, De | |
DE4303861C2 (de) * | 1993-02-10 | 1995-07-06 | Draegerwerk Ag | Vorrichtung für den kolorimetrischen Gasnachweis in Folienverbundbauweise |
US5320807A (en) * | 1993-05-07 | 1994-06-14 | Brinton William F | Test kits for determining the chemical stability of a compost sample |
US5395426A (en) * | 1993-07-08 | 1995-03-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior | Device for the removal and concentration of organic compounds from the atmosphere |
US5468645A (en) * | 1993-07-26 | 1995-11-21 | Kirollos; Kirollos S. | Method for real-time colorimetric measurement of exposure to airborne pollutants |
AT402351B (de) * | 1993-12-20 | 1997-04-25 | Ibis Computerprogramme Entwick | Spielautomat |
US5517866A (en) * | 1994-05-23 | 1996-05-21 | Assay Technology, Inc. | Enhanced rate monitor for fluid sampling |
US5753285A (en) * | 1995-02-16 | 1998-05-19 | Horan; Thomas J. | Method for determining bacteria contamination in food package |
DE19710525C2 (de) * | 1997-03-14 | 1999-11-11 | Cammann Karl | Passiv-Diffusionssammler für in Gasen enthaltene Analyte sowie Verfahren zur passiven Probenahme und Analyse |
US6228657B1 (en) * | 1998-09-29 | 2001-05-08 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Environmental material ticket reader and airborne hazard detection system |
US7186565B2 (en) * | 2001-07-20 | 2007-03-06 | Kristin Schirmer | Sampling and toxicity monitoring device and method |
EP1439892A2 (en) | 2001-10-02 | 2004-07-28 | Scentczar Corporation | Residual life indicator |
DE10219554B9 (de) * | 2002-04-26 | 2004-09-09 | Ufz-Umweltforschungszentrum Leipzig-Halle Gmbh | Verfahren zur beschleunigten dialytischen Rückgewinnung von Fremdsubstanzen aus Passivsammlern, die aus semipermeablen Membranen unterschiedlicher Länge und Ausmaße bestehen |
US7749531B2 (en) * | 2005-06-08 | 2010-07-06 | Indicator Systems International | Apparatus and method for detecting bacterial growth beneath a wound dressing |
JP4910722B2 (ja) * | 2007-01-26 | 2012-04-04 | 日本電気株式会社 | ガス検知装置 |
US20090021740A1 (en) * | 2007-07-17 | 2009-01-22 | Chung Yuan Christian University | Optical sensor and method for measuring blood gas |
WO2009061831A1 (en) * | 2007-11-08 | 2009-05-14 | Indicator Systems International, Inc. | Polymeric indicators for detecting the presence of metabolic byproducts from microorganisms |
WO2010085755A1 (en) * | 2009-01-26 | 2010-07-29 | Indicator Systems International, Inc. | Indicators for detecting the presence of metabolic byproducts from microorganisms |
US8938973B2 (en) * | 2010-02-11 | 2015-01-27 | Pratt & Whitney Canada Corp. | Air contamination detection in an aircraft air system |
US11002684B2 (en) | 2012-10-25 | 2021-05-11 | Agilent Technologies, Inc. | Chemiluminescent detector having coating to reduce excited species adsorption |
US9448177B2 (en) | 2012-10-25 | 2016-09-20 | Agilent Technologies, Inc. | Flame photometric detector |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3113842A (en) * | 1961-10-20 | 1963-12-10 | Corning Glass Works | Gas detection apparatus |
US3476515A (en) * | 1966-04-26 | 1969-11-04 | Du Pont | Analytical test pack and process for analysis |
US3726645A (en) * | 1970-07-06 | 1973-04-10 | Us Army | Inert plastic film for support and packaging of chemical spot test systems |
US3740196A (en) * | 1971-03-30 | 1973-06-19 | Us Army | Chemical spot test system |
US3924219A (en) * | 1971-12-22 | 1975-12-02 | Minnesota Mining & Mfg | Gas detection device |
US3950980A (en) * | 1974-03-27 | 1976-04-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vapor sampling device |
US3985017A (en) * | 1975-01-02 | 1976-10-12 | Abcor, Inc. | Gaseous contaminate dosimeter and method |
US3992153A (en) * | 1976-05-20 | 1976-11-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior | Dosimeter for oxides of nitrogen |
US4137049A (en) * | 1977-05-10 | 1979-01-30 | Akzona Incorporated | Device for use as an elapsed time indicator or time temperature indicator |
US4102201A (en) * | 1977-09-26 | 1978-07-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vapor sampling and analytical device |
US4208371A (en) * | 1978-07-07 | 1980-06-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Gaseous contaminant dosimeter with diffusion device therefor and method |
-
1979
- 1979-12-03 US US06/099,704 patent/US4269804A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-08-18 BR BR8005197A patent/BR8005197A/pt unknown
- 1980-08-21 CA CA000358719A patent/CA1137333A/en not_active Expired
- 1980-08-21 AU AU61630/80A patent/AU519679B2/en not_active Ceased
- 1980-08-22 AR AR282265A patent/AR226566A1/es active
- 1980-08-22 GB GB8027439A patent/GB2058347B/en not_active Expired
- 1980-08-22 ES ES494438A patent/ES8105862A1/es not_active Expired
- 1980-08-22 NL NL8004772A patent/NL8004772A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-08-22 IT IT24265/80A patent/IT1193978B/it active
- 1980-08-22 DE DE19803031731 patent/DE3031731A1/de active Granted
- 1980-08-22 PT PT71728A patent/PT71728B/pt unknown
- 1980-08-22 SE SE8005906A patent/SE8005906L/xx not_active Application Discontinuation
- 1980-08-22 FR FR8018343A patent/FR2463928A1/fr active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT8024265A0 (it) | 1980-08-22 |
BR8005197A (pt) | 1981-03-04 |
SE8005906L (sv) | 1981-02-25 |
US4269804A (en) | 1981-05-26 |
IT1193978B (it) | 1988-08-31 |
ES494438A0 (es) | 1981-06-01 |
DE3031731A1 (de) | 1981-03-12 |
DE3031731C2 (nl) | 1989-04-06 |
AU519679B2 (en) | 1981-12-17 |
GB2058347A (en) | 1981-04-08 |
AU6163080A (en) | 1981-04-16 |
GB2058347B (en) | 1983-11-30 |
FR2463928A1 (fr) | 1981-02-27 |
CA1137333A (en) | 1982-12-14 |
PT71728B (en) | 1981-06-25 |
AR226566A1 (es) | 1982-07-30 |
IT8024265A1 (it) | 1982-02-22 |
ES8105862A1 (es) | 1981-06-01 |
PT71728A (en) | 1980-09-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8004772A (nl) | Vervoerbare dosimeter voor het registreren van gasvormige verontreinigingen. | |
US7632462B2 (en) | Assay system | |
US20080031778A1 (en) | Analytical Test Element | |
JP6479037B2 (ja) | 試料チャンバを有する光学測定キュベット | |
AU2002253388A1 (en) | Assay system | |
TW200307126A (en) | Unit for checking blood and device for checking blood | |
US20100024530A1 (en) | Lateral Flow Devices | |
FR2642524A1 (fr) | Dispositif pour mesurer la concentration de composants gazeux et/ou a l'etat de vapeur d'un melange gazeux | |
JP2014527182A (ja) | 物質を検出するためのデバイス及びそのようなデバイスを作る方法 | |
TW200307133A (en) | Blood tester | |
US7640816B2 (en) | Monitoring system for collecting and/or transdermally rediffusing air containing environmental contaminants, and corresponding method | |
NL7905307A (nl) | Dosimeter voor de opsporing van gasvormige veront- reinigingen met een diffusie-inrichting ervoor, als- mede werkwijze voor de bepaling van een geintegreerde blootstelling aan een gasvormige verontreiniging in de atmosfeer. | |
CN103069263A (zh) | 空气采样*** | |
US10524709B2 (en) | Lancet magazine and method for the production thereof | |
NL8102892A (nl) | Dosismeter voor gasvormige verontreinigingen. | |
JPS6351263B2 (nl) | ||
US4466942A (en) | Gaseous contaminant dosimeter | |
CN219348328U (zh) | 气体采集装置 | |
CA1201907A (en) | Gaseous contaminant dosimeter with blank absorbant medium | |
JP2003287531A (ja) | 体液検査ユニット |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A1A | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BC | A request for examination has been filed | ||
BV | The patent application has lapsed |