NL8001607A - Middel ter reductie van aanslag in warmteuitwisselaars. - Google Patents

Middel ter reductie van aanslag in warmteuitwisselaars. Download PDF

Info

Publication number
NL8001607A
NL8001607A NL8001607A NL8001607A NL8001607A NL 8001607 A NL8001607 A NL 8001607A NL 8001607 A NL8001607 A NL 8001607A NL 8001607 A NL8001607 A NL 8001607A NL 8001607 A NL8001607 A NL 8001607A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
heat exchangers
amines
process according
polyalkylene amine
amine
Prior art date
Application number
NL8001607A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Chevron Res
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chevron Res filed Critical Chevron Res
Publication of NL8001607A publication Critical patent/NL8001607A/nl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G9/14—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils in pipes or coils with or without auxiliary means, e.g. digesters, soaking drums, expansion means
    • C10G9/16—Preventing or removing incrustation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Description

1- ^ N.O. 28.825 -r j
Middel ter reductie van aanslag in warmteuitwisselaars.
Be uitvinding heeft betrekking op warmteuitwisselaars, in het bijzonder warmteuitwisselaars die worden gebruikt bij de verwerking van ruwe olie. In het bijzonder heeft de uitvinding betrekking op een toevoegsel ter vermindering van de vorming van aanslag in warmte-5 uitwisselaars.
Bij de verwerking van aardolie wordt een groot aantal warmteuitwisselaars gebruikt voor het verwarmen of het koelen van processtromen. Baar in het bijzonder raffinaderijen zeer grote hoeveelheden aardolie variërend van 39*746,25 tot 317·970»0 hl en meer per dag 10 verwerken betekenen de warmteuitwisselaars in raffinaderijen een zeer grote investering van kapitaal. Na een periode van bedrijf wordt een aanslag gevormd in de pijpen van de warmteuitwisselaars die de efficiëntheid daarvan sterk verminderen. In een dergelijk geval dient de warmteuitwisselaar te worden uitgeschakeld en de pjj-15 pen dienen te worden gereinigd of vervangen.
Hydrocarbylaminen zijn bekend vanwege de eigenschappen van het voorkomen van de vorming van aanslag in vloeibare koolwaterstoffen.
Zie bijvoorbeeld' de Amerikaanse ootrooischriften 3*898.056, 3*438.757, 3*565*804 en 4*022.589* 20 Be uitvinding verschaft een werkwijze ter vermindering van de vorming van aanslag in warmteuitwisselaars^waarbij men een stroom van een vloeibare koolwaterstof laat stromen door een warmteuitwisselaar bij een temperatuur van -17,8 tot 8l6°C, waaraan 1-500 dpm van een polyalkyleenamine is toegevoegd.
25 Voor de uitvinding komen willekeurige typen warmteuitwisselaars in aanmerking waarin aanslag zich ophoopt op het betreffende warmte uitwisselende vlak. Het meest toegepaste type warmte-uitwisselaar is de warmteuitwisselaar met pijpenbundels.
Boor de warmteuitwisselaar wordt als stroom koolwaterstoffen 30 bij voorkeur een stmom ruwe olie geleid* maar ook andere stromen koolwaterstoffen die een aanslag kunnen vormen in de warmteuitwisselaar kunnen door de warmteuitwisselaar onder behandeling volgens de uitvinding worden geleid, in het bijzonder verscheidene fracties van de ruwe olie. In het algemeax worden de door de warmteuitwisselaar ge-35 leide stromen verwarmd of gekoeld op temperaturen variërend van -17,8 tot 8l6°C, bij voorkeur 10,0 tob 260°C.
• Be polyalkyleenaminen die volgens de onderhavige uitvinding worden toegepast zijn in de handel gebrachte produkten en worden op 800 1 6 07 / * -2- grond van de reinigende en de dispergerende eigenschappen gebruikt in brandstoffen voor automobielen. Voorbeelden van polyalkyleen-aminen en werkwijzen voor de bereiding daarvan zijn bijvoorbeeld vermeld in de Amerikaanse octrooischriften 3*898.056, 3.438.757 en 5 4.022.589.
Onder de term "polyalkyleenamine" worden volgens de uitvinding monoaminen en polyaminen verstaan.
De polyalkyleenaminen worden op eenvoudige wijze bereid door halogenering van een polyalkeen met een betrekkelijk klein molecuul-10 gewicht, zoals polyisobuteen, gevolgd door omzetting met een geschikt amine zoals ethyleendiamine.
Het polyalkeen kan worden bereid door ionische of radicaai-polymerisatie van alkenen met 2-6 koolstofatomen ( etteen moet worden gecopolymeriseerd met een ander alkeen) tot een alkeen met het 15 gewenste molecuulgewicht. Geschikte alkenen zijn etheen, propeen, isobuteen, 1-buteen, 1-penteen, 3-niethyl-1-penteen, 4-methyl-l-penteen, enzovoort. Propeen en isobuteen verdienen in het bijzonder de voorkeur.
De alkeenrest kan 2-6 koolstofatomen en in het bijzonder 2-4 20 koolstofatomen bevatten. De alkyleengroep kan onvertakt of vertakt zijn.
De aminen behoren tot de groep van hydrocarbylaminen, door één of meer alkoxygroepen gesubstitueerde hydrocarbylaminen en alkyleen-polyaminen. Typische voorbeelden van hydrocarbylaminen zijn methyl-25 amine, propylamine, butylamine, pentylamine, hexylamine, heptylamine, octylamine, di-n-butylamine, di-n-hexylamine, decylamine, dodecyl-amine, hexadecylamine, octadecylamine, enzovoort. Typische voorbeelden van door een of meer alkoxygroepen gesubstitueerde hydrocarbylaminen zijn methoxyethylamine, butoxyhexylamine, propoxypropylamine, 30 heptoxyethylamine, enzovoort en ook de poly(alkoxy)aminen zoals poly(ethoxy)ethylamine, poly(propoxy)ethylamine, poly(propoxy)pro-pylamine en dergelijke.
Geschikte voorbeelden van alkyleenpolyaminen zijn in het bijzonder alkyleenpolyaminen met de formule 1 waarin n een geheel getal, 35 bij voorkeur kleiner dan ongeveer 10, R onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom of een hoofdzakelijk verzadigde koolwaterstof-rest en de"alkyleenresten"gelijk of verschillend kunnen zijn en bij voorkeur alkyleengroepen met 8 of minder koolstofatomen voorstellen en indien de alkyleenrest een ethyleenrest voorstelt vormen 1 40 de twee groepen E die aan naburige stikstofatomen zijn gebonden 800 1 6 07 \ -5- f 3 samen een ethyleenrest , waardoor dus ©ejii piperazinering wordt gevormd.
j
Bij voorkeur betekent R een waterstofatoom, een methyl- of een ethylgroep. De alkyleenaminen zijn hoofdzakelijk methyleenaminen, ethyleenaminen, propyleenaminen,butyleenaminen, pentyleenaminen, 5 hexyleenaminen, heptyleenaminen, octyleenaminen, andere polymethy-1 eenaminen en ook de cyclische en de hogere homologen van dergelijke aminen zoals piperazinen en door aminoalkylgroepen gesubstitueerde piperazinen. In het bijzonder zijn dergelijke aminen bijvoorbeeld ethyleendiamine, diethyleentriamine, triethyleentetramine,propyleen-10 diamine, octamethyleendiamine, di-(heptamethyleen)triamine, tripro-pyleentetramine, tetraethyleenpentamine, trimethyleendiamine, penta-ethyleenhexamine, di(trimethyleen)triamine, 2-heptyl-3-(2-aminopro-pyl)imidazoline, 4-methylimidazoline, 1,3-bis(2-aminoethyl)imidazoline, 1-2(2-aminopropyl)piperazine, 1.4-bis-(2-aminoethyl)piperazine 15 en 2-methyl-1-(2-aminobutyl)piperazine. Hogere homologen zoals de homologen die worden verkregen door condensatie van twee of meer van de tevoren vermelde alkyleenaminen zijn eveneens doelmatig.
Het polyalkyleenamine heeft in het algemeen een gemiddeld mole-cuulgewicht van 200 - 2700, bij voorkeur 1000 - 1500 en is met een 20 zodanige hoeveelheid amine omgezet dat het polyalkyleenamine 0,8 - 7,0 gew.%, bij voorkeur 0,8 - 1,2 gew.% elementaire stikstof bevat.
Voor het nagenoeg volledig voorkomen van aanslag in warmteuit-wisselaars wordt een effectieve hoeveelheid in het algemeen van 1-500 dpm, bij voorkeur 5-99 dpm, in het bijzonder 10-49 dpm van 25 het polyalkyleenamine volgens de uitvinding aan de stromende vloeistof toegevoegd, die door de warmteuitwisselaar wordt geleid. Het verrassende resultaat van de uitvinding is dat dergelijke kleine hoeveelheden van het toevoegsel volgens de uitvinding doelmatig zijn in het voorkomen van de vorming van aanslag in warmteuitwisselaars.
30 Voorbeelden.
Drie verschillende toevoegsels werden in de stroom van een warmte-uitwisselaar met pijpenbundels geïnjecteerd, die een capaciteit van 39.746,25,¾^^^ De voedende stroom bestond uit Californische ruwe olie. Voordat met de proeven werd begonnen werden door alle warmte-35 uitwisselaars warme olie geleid, waarna de warmteuitwisselaars met water werden gespoeld. De proeven werden met een toevoercapaciteit van de ruwe olie van 36.566,55 - 59*746,25 hl per dag uitgevoerd.
Het middel ter voorkoming van aanslag werd in een hoeveelheid van 2,38. ml per hl gedoseerd. Gedurende de proef werd de toevoertem-40 peratuur van de ruwe olie op ongeveer 2ó,7°C en de afvoertempera- flnn1«n7
• r, I
tuur op ongeveer 180°C gehouden. De vereiste hoeveelheden brandstof ter verhitting van de ruwe olie werd gedurende de gehele proef gemeten. De waarden van het brandstofverbruik op verschillende tijdstippen is in tabel A vermeld. De beproefde middelen ter voorkoming van 5 aanslag waren de volgende: A een polyisobutyleenamine met een mole-cuulgewicht van ongeveer 1000 - 2000, B Corexit 204, waarvan wordt aangenomen, dat het een polybuteencarboxamide is, C Baroid AF-éGO, waarvan wordt aangenomen, dat het een mengsel van polymere glycolen en polyamiden is.
10 Tabel A.
Toevoegsel Tijd in weken Brandcapaciteit Besparingen aan olie van de oven 1' in hl in de tijd van bedrijf geen evenwichts- 461,06 0,0 15 toestand 2) A 0 367,41 93,64 B 0 360,26 100,80 C 0 359,31 101,75 A 4 391,42 69,64 20 B 4 382,20 78,86 C 4 424,65 36,41 A 6 391,42 69,64 B 6 390,94 70,11 C 6 425,28 35,77 25 A 10 391,42 69,64 B 10 404,14 56,92 0 10 425,28 35,77 1) aantal hl per dag van als brandstof verbruikte olie.
2) evenwichtstoestand werd na ongeveer 4 maanden van bedrijf bereikt.
3° Bij een vergelijking van de vorming van aanslag betrokken op de tijd onder toepassing van het middel ter voorkoming van aanslag gedurende de eerste acht weken bij iedere proef blijkt dat de middelen ter voorkoming van aanslag het mechanisme van de vorming van aanslag verschillend beïnvloeden. De met de middelen ter voorkoming van 35 aanslag bereikte besparingen betrokken op de tijd gedurende 8 weken en de besparingen gedurende een periode van één jaar zijn in tabel B vermeld.
(tabel B) 800 1 6 07 -5- v
Tabel 33.
Besparing aan olie in hl in de ti.jd van bedri.if.
Middel ter voorkoming Na 8 weken Na één jaar van aanslag 5 A 4292,60 25 915 B 4292,60 21 940 C 2861,73 14 627
De in de tabel vermelde waarden tonen aan dat het als middel ter voorkoming van aanslag gebruikte polybuteenamine volgens de 10 uitvinding aan het einde van de 8 weken in de werking daarvan overeenkomt met de in de handel verkrijgbare toevoegsels Corexit 204 en Baroid AE-600 of uitmunten boven deze in de handel verkrijgbare toevoegsels. Aan het einde van één jaar munten de toevoegsels op basis van polyalkyleenamine volgens de uitvinding uit boven de pro-15 dukten Exxon Corexit 204 en Baroid AF-600.
(conclusies) enn1 * Λ7

Claims (8)

1. Werkwijze ter vermindering van de vorming van aanslag in warmteuitwisselaars, waardoor men een vloeibare koolwaterstof laat stromen bij een temperatuur van -17/8 tot 8l6°C, met het .5 kenmerk, dat men 1 - 500 dpm van een polyalkyleenamine aan de stromende koolwaterstof toevoegt.
2. Werkwijze volgens conclusie 1,met het kenmerk, dat men het polyalkyleenamine toevoegt aan stromende ruwe olie.
3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het ken- 10. e r k, dat men het polyalkyleenamine in een hoeveelheid van 5—99 dpm toevoegt.
4. Werkwijze volgens conclusie 3>met het kenmerk, dat men het polyalkyleenamine in een hoeveelheid van 10-49 dpm toevoegt. 15
5· Werkwijze volgens conclusies 1—4» met het ken merk, dat men de koolwaterstof met een temperatuur van 10 - 260°C door de warmteuitwisselaar laat stromen.
6. Werkwijze volgens conclusies 1-5,met het kenmerk, dat men een polyalkyleenamine met een molecuulgewicht van 20 220 - 27ΟΟ gebruikt.
7. Werkwijze volgens conclusie 6, met het kenmerk, dat men een polybuteenamine als polyalkyleenamine gebruikt.
8. Werkwijze volgens conclusie 7>met het kenmerk, dat men als polyalkyleenamine een polyisobuteenamine met een mo- 25 lekuulgewicht van 1000 - 1500 gebruikt. » * 800 1 6 07 4 . > H-N-falkyleeh-N^R1 l· I' 800 1 6 07
NL8001607A 1979-03-22 1980-03-18 Middel ter reductie van aanslag in warmteuitwisselaars. NL8001607A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2267279 1979-03-22
US06/022,672 US4200518A (en) 1979-03-22 1979-03-22 Heat exchanger anti-foulant

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8001607A true NL8001607A (nl) 1980-09-24

Family

ID=21810824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8001607A NL8001607A (nl) 1979-03-22 1980-03-18 Middel ter reductie van aanslag in warmteuitwisselaars.

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4200518A (nl)
JP (1) JPS55129490A (nl)
KR (1) KR830001373B1 (nl)
AU (1) AU543337B2 (nl)
BE (1) BE882324A (nl)
CA (1) CA1142470A (nl)
DE (1) DE3008982A1 (nl)
ES (1) ES8102345A1 (nl)
FR (1) FR2452081B1 (nl)
GB (1) GB2046297B (nl)
IT (1) IT1131002B (nl)
MX (1) MX6751E (nl)
NL (1) NL8001607A (nl)
PH (1) PH15359A (nl)
ZA (1) ZA801656B (nl)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4285803A (en) * 1980-01-24 1981-08-25 Uop Inc. Catalytic slurry process for black oil conversion
US4431514A (en) * 1982-01-29 1984-02-14 Chevron Research Company Heat exchanger antifoulant
US4551226A (en) * 1982-02-26 1985-11-05 Chevron Research Company Heat exchanger antifoulant
US4397737A (en) * 1982-02-26 1983-08-09 Chevron Research Company Heat exchanger antifoulant
US4435273A (en) 1982-07-23 1984-03-06 Chevron Research Company Heat exchanger antifoulant
NL8204731A (nl) * 1982-12-07 1984-07-02 Pyrotec Nv Installatie voor het thermisch kraken van een koolwaterstofuitgangsmateriaal tot alkenen, buizenwarmtewisselaar ten gebruike in zo'n installatie en werkwijze voor de vervaardiging van een buizenwarmtewisselaar.
JPS59232170A (ja) * 1983-06-13 1984-12-26 シエブロン・リサ−チ・コンパニ− 熱交換器の防汚方法
US4511453A (en) * 1984-03-21 1985-04-16 International Coal Refining Company Corrosion inhibition when distilling coal liquids by adding cresols or phenols
US4810397A (en) * 1986-03-26 1989-03-07 Union Oil Company Of California Antifoulant additives for high temperature hydrocarbon processing
US4719001A (en) * 1986-03-26 1988-01-12 Union Oil Company Of California Antifoulant additives for high temperature hydrocarbon processing
KR870008997A (ko) * 1986-03-27 1987-10-22 앤 에이취. 제이콥슨 방오(防汚) 연료 조성물
DE3838918A1 (de) * 1988-11-17 1990-05-23 Basf Ag Kraftstoffe fuer verbrennungsmaschinen
DE4023383A1 (de) * 1989-07-24 1991-01-31 United Technologies Corp Verfahren zum verbessern der thermischen stabilitaet von kohlenwasserstoff-brennstoffen
US5266186A (en) * 1989-10-12 1993-11-30 Nalco Chemical Company Inhibiting fouling employing a dispersant
US5158666A (en) * 1990-08-13 1992-10-27 Betz Laboratories, Inc. Use of 1-(2-aminoethyl) piperazine to inhibit heat exchange fouling during the processing of hydrocarbons
US5158667A (en) * 1991-08-23 1992-10-27 Betz Laboratories, Inc. Methods for inhibiting fouling in fluid catalytic cracking units
DE4434603A1 (de) * 1994-09-28 1996-04-04 Basf Ag Als Kraft- und Schmierstoffadditiv geeignete Mischung aus Aminen, Kohlenwasserstoffpolymeren und Trägerölen
WO2005005487A1 (ja) * 2003-07-15 2005-01-20 Mitsui Chemicals, Inc. 熱交換器のファウリング防止方法
CA2598960C (en) 2007-08-27 2015-04-07 Nova Chemicals Corporation High temperature process for solution polymerization
KR102404839B1 (ko) 2016-08-25 2022-06-07 비엘 테크놀러지스 인크. 탄화수소 오일의 오염 감소
US11092395B2 (en) 2017-11-17 2021-08-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method of online cleaning of heater exchangers
TW202043331A (zh) * 2018-11-30 2020-12-01 美商Ｂｌ科技公司 焦化加熱器之積垢減量

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3224957A (en) * 1962-01-12 1965-12-21 Nalco Chemical Co Process of reducing deposition of deposits on heat exchange surfaces in petroleum refinery operations
US3235484A (en) * 1962-03-27 1966-02-15 Lubrizol Corp Cracking processes
US3574576A (en) * 1965-08-23 1971-04-13 Chevron Res Distillate fuel compositions having a hydrocarbon substituted alkylene polyamine
US3380909A (en) * 1966-04-19 1968-04-30 Standard Oil Co Anti-foulant for hydrocarbon feed streams
US3554897A (en) * 1967-11-09 1971-01-12 Texaco Inc Antifoulant additive of n-containing methacrylate copolymers
GB1245624A (en) * 1967-12-28 1971-09-08 Exxon Research Engineering Co Anti-foulant process
US3666656A (en) * 1970-09-30 1972-05-30 Texaco Inc Method for inhibiting fouling in a refinery process
US3776835A (en) * 1972-02-23 1973-12-04 Union Oil Co Fouling rate reduction in hydrocarbon streams
US4055402A (en) * 1972-11-29 1977-10-25 The British Petroleum Company Limited Gasoline composition
US3898056A (en) * 1972-12-26 1975-08-05 Chevron Res Hydrocarbylamine additives for distillate fuels
US4022589A (en) * 1974-10-17 1977-05-10 Phillips Petroleum Company Fuel additive package containing polybutene amine and lubricating oil
DE2531234C3 (de) * 1975-07-12 1979-06-07 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verwendung von Copolymerisaten als Stabilisatoren für Mineralöle und Raffinerieprodukte

Also Published As

Publication number Publication date
CA1142470A (en) 1983-03-08
AU543337B2 (en) 1985-04-18
FR2452081A1 (fr) 1980-10-17
ZA801656B (en) 1981-03-25
PH15359A (en) 1982-12-10
BE882324A (fr) 1980-07-16
JPS6328117B2 (nl) 1988-06-07
JPS55129490A (en) 1980-10-07
KR830002019A (ko) 1983-05-21
GB2046297B (en) 1983-03-16
IT8020781A0 (it) 1980-03-19
ES489797A0 (es) 1980-12-16
IT1131002B (it) 1986-06-18
ES8102345A1 (es) 1980-12-16
FR2452081B1 (fr) 1986-08-01
US4200518A (en) 1980-04-29
MX6751E (es) 1986-06-25
AU5621680A (en) 1980-09-25
GB2046297A (en) 1980-11-12
DE3008982A1 (de) 1980-10-02
KR830001373B1 (ko) 1983-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8001607A (nl) Middel ter reductie van aanslag in warmteuitwisselaars.
US5266186A (en) Inhibiting fouling employing a dispersant
USRE26330E (en) Method for inhibiting deposit for- mation in hydrocarbon feed stocks
US3235484A (en) Cracking processes
US4166726A (en) Diesel fuel containing polyalkylene amine and Mannich base
TW528797B (en) A fuel additive composition for improving the delivery of friction modifier to the lubricant oil of an internal combustion engine
US4927519A (en) Method for controlling fouling deposit formation in a liquid hydrocarbonaceous medium using multifunctional antifoulant compositions
US3558470A (en) Antifoulant process using phosphite and ashless dispersant
US5211834A (en) Method for controlling fouling deposit formation in a liquid hydrocarbonaceous medium using boronated derivatives of polyalkenylsuccinimides
CN101983230A (zh) 具有改进的抗清漆沉积性的润滑油组合物
NL8002175A (nl) Nieuw diamide en smeermiddelen, die het bevatten.
NL8302704A (nl) Door hydrocarbyl-gesubstitueerd carbonzuur acyleringsmiddel derivaat bevattende samenstellingen en brandstoffen die deze bevatten.
US5171420A (en) Method for controlling fouling deposit formation in a liquid hydrocarbonaceous medium
US3598552A (en) Pour depressants for middle distillates
JPS58167692A (ja) 窒素含有有機組成物、添加剤濃縮物、潤滑組成物、燃料組成物および内燃機関の操作方法
US5516444A (en) Synergistic combinations for use in functional fluid compositions
US4431514A (en) Heat exchanger antifoulant
EP0532264B1 (en) Heat processing of liquid hydrocarbonaceous medium
US5789356A (en) Synergistic combinations for use in functional fluid compositions
CA1303540C (en) Method for controlling fouling deposit formation in petroleum hydrocarbons or petrochemicals
US5614081A (en) Methods for inhibiting fouling in hydrocarbons
US5139643A (en) Phosphorus derivatives of polyalkenylsuccinimides and methods of use thereof
US5194142A (en) Method for controlling fouling deposit formation in a liquid hydrocarbonaceous medium
JP2022523194A (ja) 多官能性添加剤化合物
US4789460A (en) Process for facilitating filtration of used lubricating oil

Legal Events

Date Code Title Description
A85 Still pending on 85-01-01
BV The patent application has lapsed