NL7900579A - Werkwijze voor het winnen van een uraniumbevattend concentraat en gezuiverd fosforzuur. - Google Patents
Werkwijze voor het winnen van een uraniumbevattend concentraat en gezuiverd fosforzuur. Download PDFInfo
- Publication number
- NL7900579A NL7900579A NL7900579A NL7900579A NL7900579A NL 7900579 A NL7900579 A NL 7900579A NL 7900579 A NL7900579 A NL 7900579A NL 7900579 A NL7900579 A NL 7900579A NL 7900579 A NL7900579 A NL 7900579A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- uranium
- amount
- added
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/46—Preparation involving solvent-solvent extraction
- C01B25/461—Preparation involving solvent-solvent extraction the phosphoric acid present in the medium obtained after reaction being first extracted from the liquid phase formed or separated then re-extracted as free acid by using water or as a phosphate by using a basic compound
- C01B25/463—Preparation involving solvent-solvent extraction the phosphoric acid present in the medium obtained after reaction being first extracted from the liquid phase formed or separated then re-extracted as free acid by using water or as a phosphate by using a basic compound the extracting agent being a ketone or a mixture of ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B60/00—Obtaining metals of atomic number 87 or higher, i.e. radioactive metals
- C22B60/02—Obtaining thorium, uranium, or other actinides
- C22B60/0204—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium
- C22B60/0217—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes
- C22B60/0252—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes treatment or purification of solutions or of liquors or of slurries
- C22B60/026—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes treatment or purification of solutions or of liquors or of slurries liquid-liquid extraction with or without dissolution in organic solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B60/00—Obtaining metals of atomic number 87 or higher, i.e. radioactive metals
- C22B60/02—Obtaining thorium, uranium, or other actinides
- C22B60/0204—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium
- C22B60/0217—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes
- C22B60/0252—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes treatment or purification of solutions or of liquors or of slurries
- C22B60/0278—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes treatment or purification of solutions or of liquors or of slurries by chemical methods
- C22B60/0282—Solutions containing P ions, e.g. treatment of solutions resulting from the leaching of phosphate ores or recovery of uranium from wet-process phosphoric acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Geology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
4* -r STAMICAEBGN B.V.
Uitvinders: Cornells A.M. WETERINGS te Stein Johannes A. JANSSEN te Schinveld 1 3055
WERKWIJZE VOOR HET WINNEN VAN EEN URANIUMBEVATTEND CONCENTRAAT EN
GEZUIVERD FOSEORZUUR
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het winnen van een uraniumbevattend concentraat en gezuiverd fosforzuur uit natproces fosforzuur door dit te behandelen met een precipi-tatiemiddel in tegenwoordigheid van een organisch verdeelmiddel, het 5 hierbij gevormde precipitaat af te scheiden en uit het resterende mengsel van fosforzuur en verdeelmiddel het fosforzuur te winnen.
Een dergelijke werkwijze is bekend uit de US Defensive Publication T 970.007, waarbij als organisch verdeelmiddel een met water mengbaar organisch oplosmiddel, zoals methanol, ethanol en/of 10 isopropanol wordt toegepast, en als precipitatiemiddel ammoniak of een ammoniumzout. Bovendien wordt nog een reductiemiddel voor de uraniumverbindingen toegevoegd.
Een nadeel aan deze bekende werkwijze is, dat er voor het bewerkstelligen van een bevredigende uraniumprecipitatie vrij grote 15 hoeveelheden precipitatiemiddel en organisch verdeelmiddel benodigd zijn. Hierdoor gaat enerzijds een relatief grote hoeveelheid fosforzuur verloren, daar het als ammoniumfosfaat gebonden wordt, anderzijds is het terugwinnen van de grote hoeveelheden organisch verdeelmiddel uit het resterende fosforzuur een zeer kostbaar proces.
7900579 * 2
In de niet vóórgepubliceerde Nederlandse Octrooiaanvragen 'ZjQöösQo en ^00^1 .zijn werkwijzen beschreven voor het winnen van uraniumbevatiende concentraten uit natproces fosforzuur, waarbij bovengenoemde nadelen grotendeels vermeden worden, door als preci-5 pitatiemiddel een anorganische fluorverbinding toe te passen, respectievelijk als organisch verdeelmiddel een alifatisch keton toe te passen.
De uitvinding voorziet nu in een werkwijze, waarbij het mogelijk is uit natproces fosforzuur het aanwezige uranium en andere 10 metalen practisch quantitatief af te scheiden, met behulp van aanzienlijk kleinere hoeveelheden precipitatiemiddel en organisch verdeelmiddel dan bij de in US Defensive Publication T 970.007 beschreven werkwijze. Tevens blijkt het mogelijk de in de niet vóórgepubliceerde Nederlandse Octrooiaanvragenen -^oos'Pl * 15 beschreven werkwijzen uit te voeren met een nog kleinere hoeveelheid precipitatiemiddel en/of organisch verdeelmiddel.
Dit wordt volgens de uitvinding hierdoor bereikt, dat men uitgaat van een natproces fosforzuur met een sulfaatgehalte kleiner dan 0,6 gew.%, berekend ten opzichte van de gewichtshoeveelheid 20 P2°5‘
Een natproces fosforzuur met een dergelijk laag sulfaatgehalte kan bijvoorbeeld verkregen worden door de ontsluiting van het ruwfosfaat met een equivalente hoeveelheid zwavelzuur of zelfs . .
met een ondermaat zwavelzuur uit te voeren. Dit heeft echter bepaalde 25 nadelen, zoals een sterk gereduceerd ontsluitrendement en slechte gipskwaliteit, en is dus geen aantrekkelijke methode.
Een andere mogelijkheid om een natproces fosforzuur met een dergelijk laag sulfaatgehalte te verkrijgen is het verwijderen * van het sulfaat uit natproces fosforzuur, verkregen door een ont- 30 sluiting van ruwfosfaat met een overmaat HgSO^, bv. door extractie met een organisch oplosmiddel. Bij voorkeur wordt het sulfaatgehalte van het natproces fosforzuur op de hierboven genoemde waarde ingesteld door aan het fosforzuur een verbinding toe te voegen, die met S04-ionen reageert onder vorming van een in fosforzuur onoplos-35 bare verbinding, en het gevormde neerslag af te scheiden. Voorbeelden · 7900573 « 3 ét van dergelijke verbindingen zijn oxyden en zouten van tweewaardige metalen, zoals carbonaten, sulfiden, nitraten, fosfaten en chloriden van calcium, magnesium en barium.
Bij voorkeur wordt als met SO^-ionen reactieve verbinding 5 een in fosforzuur oplosbare calcium- en/of bariumverbinding toegepast. Bijzonder geschikte calcium- en/of bariumverbindingen zijn carbonaten en sulfiden, omdat bij toepassing hiervan de anionen niet in het fosforzuur achterblijven. Bij toepassing van een calcium-verbinding als met SO^-ionen reactieve verbinding is gebleken dat 10 ter verkrijging van een snelle precipitatie van calciumsulfaat, het van voordeel is deze in aanwezigheid van een deel, nl. tot 10 gew.% van de totale voor de uraanprecipitatie benodigde hoeveelheid organisch verdeelmiddel te bewerkstelligen.
De hoeveelheid toe te voegen met SO^-ionen reactieve 15 verbinding is niet kritisch, doch dient slechts voldoende te zijn om met zoveel sulfaat in het fosforzuur te reageren, dat het resterende sulfaatgehalte beneden 0,6 gew.%, berekend ten opzichte van de gewichtshoeveelheid P^O^., gebracht wordt.
Bij voorkeur wordt een hoeveelheid reactieve verbinding 20 toegepast, die minstens equivalent is met de hoeveelheid sulfaat in het fosforzuur. Indien men een met SO .-ionen reactieve. ver- 4 binding toepast, die ook met andere in het fosforzuur aanwezige componenten reageert, dient de toegepaste hoeveelheid verbinding natuurlijk evenredig aangepast te zijn.
25 Het na de toevoeging van de met SO^-ionen reactieve ver binding gevormde neerslag kan op diverse wijzen van het natproces fosforzuur worden afgescheiden, bv. door filtreren, centrifugeren, decanteren. Het neerslag bevat naast de gevormde onoplosbare verbinding, bijvoorbeeld calcium- en/of bariumsulfaat bij toepassing 30 van calcium en/of bariumverbindingen, een gedeelte van de in het natproces fosforzuur aanwezige fluorverbindingen en metaalveront-reinigingen. De hoeveelheid van deze verontreiniging in het neerslag wordt onder andere bepaald door de aard en hoeveelheid van de toegepaste verbinding en van het type toegepast natproces forforzuur.
y β λ <*\ z -? η ƒ €i ii si ->J J é * 4
Het neerslag kan op diverse wijzen opgewerkt worden, eventueel onder terugwinning van de oorspronkelijke met SO^-ionen reactieve verbinding.
De werkwijze volgens de uitvinding kan worden toegepast 5 in combinatie met diverse precipitatiemiddelen en organische ver-deelmiddelen. Als uraanprecipitatiemiddel kunnen onder meer toegepast worden ammoniak, ammoniumzouten en/of anorganische fluorverbindingen. Als organisch verdeelmiddel kunnen onder meer met water mengbare alcoholen, ketonen, ethers, carbonzuren en/of carbo-10 nitrilen toegepast worden. De combinatie van ammoniumfluoride als precipitatiemiddel en aceton als verdeelmiddel is gebleken bijzonder voordelig te zijn.
Bij de werkwijze volgens de uitvinding blijkt het niet noodzakelijk te zijn om het in het fosforzuur aanwezige uranium 15 vooraf te reduceren van de hexavalente tot de tetravalente staat om een practisch quantitatieve precipitatie van het uranium te bewerkstelligen. Wel is gebleken, dat bij toepassing van dergelijke reductie, voor het bereiken van een bepaald uraniumprecipitatie-rendement volstaan kan worden met een nog geringere hoeveelheid 20 precipitatiemiddel en/of organisch verdeelmiddel. Bij voorkeur wordt dan ook tijdens de behandeling aan het fosforzuur een reductiemiddel toegevoegd. Het is van bijzonder voordeel het reductiemiddel toe te voegen na het uraanprecipitatiemiddel, daar dan een geringere hoeveelheid neerslag wordt gevormd, waarin toch het uranium vrijwel 25 quantitatief aanwezig is.
Als reductiemiddelen kunnen onder meer toegepast worden poedervormig metallisch ijzer, zink of aluminium. Eventueel kan ook een electrolytLsche reductie worden toegepast. Bij voorkeur wordt als reductiemiddel poedervormig metallisch ijzer toegepast.
30 De hoeveelheid reductiemiddel is niet kritisch, doch wordt bij voorkeur zodanig gekozen, dat al het uranium tot de tetravalente staat gereduceerd wordt.
Het bij de werkwijze gevormde precipitaat bevat naast uranium het grootste deel van de in het natproces fosforzuur aanwezige me-35 'talen, bijvoorbeeld magnesium, aluminium, cobalt, vanadium, yttrium, 7 Ω f] δ 7 ά 5 strontium, lood en zeldzame aardmetalen, zoals lanthaan, cerium, neodymium en ytterbium.
Dit precipitaat kan op bekende wijze van het fosforzuur-verdeelmiddelmengsel worden gescheiden, bijvoorbeeld door filteren 5 of centrifugeren. Het afgescheiden uraniumbevattend concentraat kan desgewenst op diverse op zichzelf bekende wijzen opgewerkt worden.
Het na het afscheiden van het uraniumbevattend precipitaat resulterende mengsel van fosforzuur en organisch verdeelmiddel (en water) kan op diverse wijzen worden gescheiden, bijvoorbeeld 10 door destilleren, decanteren of extraheren, waarna het afgescheiden verdeelmiddel, eventueel na een verdere behandeling, zoals rectificeren, weer naar de precipitatiestap gerecirculeerd kan worden.
Het resterende fosforzuur, dat practisch vrij is van alle metaalverontreinigingen, kan voor diverse doeleinden worden toege- 15 past, bijvoorbeeld als grondstof voor de bereiding van hoogwaardige kunstmestproducten, technische fosfaten en veevoerfosfaat.
De uitvinding wordt nader toegelicht in de volgende voorbeelden.
Voorbeeld 1 20 In een bekerglas werd 100 gram natproces fosforzuur, met een P^O^-gehalte van 30% en een'sulfaatgehalte van 1,6 gew.%, geleid. Vervolgens werd onder roeren 3,7 gram vast BaCO^ toegevoegd, waarbij een neerslag gevormd werd. Na een bezinkingstijd van 1 uur werd het neerslag afgefiltreerd.
25 Aan het filtraat werd 76 mg vast ammoniumfluoride toege voegd, waarna het mengsel circa 1 minuut geroerd werd. Vervolgens werd 4 gram ijzerdraad toegevoegd en het mengsel gedurende 30 minuten geroerd, waarna het ijzer met behulp van een magneet uit de vloeistof werd verwijderd.
30 Aan de overblijvende vloeistof werd 204 gram aceton toe gevoegd waarbij een neerslag gevormd werd. Na een bezinkingstijd van 1 uur werd het neerslag afgefiltreerd.
Het filtraat werd onder vacuum gedestilleerd, waarbij als topproduct aceton en als bodemproduct een fosforzuuroplossing verkregen werd.
35 Het uraanprecipitatierendement bedroeg meer dan 90%.
7800573 6 Λ *
Voorbeeld 2-12
Op dezelfde wijze als in voorbeeld 1 werd 100 gram nat-proces fosforzuur met dezelfde samenstelling als in voorbeeld 1, behandeld met 3,7 gram BaCOg, 4 gram ijzer, variërende hoeveelheden 5 ammoniumfluoride en organisch verdeelmiddel.
In voorbeeld 7 en 8 werd géén ijzer toegevoegd.
Voorbeeld 10, 11 en 12 zijn vergelijkingsvoorbeelden, waarbij géén BaCOg werd toegevoegd.
De resultaten zijn samengevat in de volgende tabel.
10 proefnr. NH^ F In gew.% F verdeelmiddel in uraanprecipitatie t.o.v. P^Og gew.% t.o. v. Ρ^Ο^ rendement in % 1 0,07 680 gew.% aceton >90 2 0,4 560 gew.% aceton >90 3 0,5 533 gew.% MEK >90 15 4 0,5 533 gew.% aceton >90 5 1,7 350 gew.% aceton >90 6 1,7 350 gew.% MEK >90 7 0,06 830 gew.% aceton >90 8 1,5 500 gew.% aceton >90 20 9 .3,3 250 gew.% aceton >90 10 1,7 590 gew.% aceton >90 11 2,2 533 gew.% aceton >90 12 1,7 350 gew.% aceton 63
Voorbeeld 13-19 25 Op dezelfde wijze als in voorbeeld 1 werd 100 gram
M
natproces fosforzuur, met een PgOg-gehalte van 52% en een sulfaat-gehalte van 2,6%, behandeld met 4,4 gram vast BaCOg, 4 gram ijzer, en variërende hoeveelheden ammoniumfluoride en aceton.
Voorbeeld 17, 18 en 19 zijn vergelijkingsvoorbeelden, waarbij géén 30 BaCOg werd toegevoegd.
De resultaten zijn samengevat in de volgende, tabel.
1 Cl Λ Λ 7 ft '
I s y u ;j / I
7 proefnr. . F in gew. % F aceton in gew.% uraanprecipitatie-t.o.v. ^2°5 t.o.v. P2®5 rendement in % 13 2,0 210 > 90 14 1,9 220 > 90 5 15 0,5 400 >90 16 1 270 > 90 17 1,9 320 >90 18 1,5 400 > 90 19 1,0 270 57 10 Van het bij deze proeven toegepaste natproces fosforzuur, alsmede van het productzuur verkregen bij proef 15 en 18 werd de samenstelling bepaald.
Het resultaat hiervan is samengevat in de onderstaande tabel.
oorspronkelijk fosforzuur na fosforzuur na 15 fosforzuur uraanprecipitatie uraanprecipitatie zonder SO^-ver- met SO^-verwij-wijdering (vb. 18) dering (vb. 15) P205 52% 51% 51% S04 2,6% 1,7% 0,1% 20 F 0,7% 0,2% 0,1%
Ca 0,12% 0,05% 0,02%
Al 0,25% 0,01% < 0,01%
Fe 0,2% 0,2% 0,2%
Cd 10 ppm < 5 ppm < 3 ppm 25 Uit deze analyseresultaten blijkt duidelijk, dat het resulterende fosforzuur na uraanprecipitatie met voorafgaande sulfaatverwijdering een veel geringer gehalte aan verontreinigingen bevatte dan zowel het oorspronkelijke natproces fosforzuur als het productzuur na uraanprecipitatie zonder voorafgaande sulfaatver-30 wijdering.
78 O S δ 7 9 «r 8
Voorbeeld 20
Aan 100 g natproces fosforzuur met een PgOg-gehalte van 30% en een sulfaatgehalte van 1,6 gew.% werd onder roeren 1,88 g vast calciumcarbonaat toegevoegd. Vervolgens werd 16 gram aceton toe-5 gevoegd. Het gevormde neerslag werd na een bezinkingstijd van 1 uur afgefiltreerd, waarbij 3,1 g vaste stof· verkregen werd.
Aan het filtraat werd 250 mg ammoniumfluoride (0,4 gew.% F t.o.v. PgO^·) toegevoegd en na circa 1 minuut roeren, 4 gram ijzerdraad. Het mengsel werd gedurende 30 minuten geroerd, 10 waarna het ijzer met behulp van een magneet uit de vloeistof werd verwijderd.
Aan de overblijvende oplossing werd 140 gram aceton (462 gew.% aceton t.o.v. PgO^) toegevoegd, waarbij een neerslag gevormd werd. Na een bezinkingstijd van 1 uur werd het neerslag afgefiltreerd, waarbij 15 4,2 gram vaste stof verkregen werd.
Het filtraat werd onder vacuum gedestilleerd, waarbij als topproduct aceton en als bodemproduct een fosforzuuroplossing verkregen werd. Het uraanprecipitatierendement bedroeg > 95%.
7900579
Claims (10)
1. Werkwijze voor het winnen van een uraniumbevattend concentraat en gezuiverd fosforzuur uit natproces fosforzuur door dit te behandelen met een precipitatiemiddel in tegenwoordigheid van een organisch verdeelmiddel, het hierbij gevormde precipitaat af te scheiden en uit het resterende mengsel van fosforzuur en ver- 5 deelmiddel het fosforzuur terug te winnen, met het kenmerk, dat men uitgaat van een natproces fosforzuur met een sulfaatgehalte kleiner dan 0,6 gew.%, berekend t.o.v. de gewichtshoeveelheid P2°5·
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat men het 10 sulfaatgehalte van het te behandelen fosforzuur instelt op een waarde kleiner dan 0,6 gew.%, berekend ten opzichte van de gewichtshoeveelheid PgO^, door toevoegen van een verbinding, die met S0^-ionen onder vorming van een in fosforzuur onoplosbare verbinding reageert, en afscheiden van het gevormde neerslag.
3. Werkwijze volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat men aan het te behandelen fosforzuur een in fosforzuur oplosbare, met S0^-ionen reactieve calcium- en/of bariumverbinding toevoegt en het gevormde calcium- en/of bariumsulfaat afscheidt.
4. Werkwijze volgens een der conclusies 2-3, met het kenmerk, dat 20 men aan het te behandelen fosforzuur calcium- en/of bariumcarbo- naat of -sulfide toevoegt. 7900579 s
5. Werkwijze volgens een der conclusies 2-4, met het kenmerk, dat men als met SO^-ionen reactieve verbinding een calciumver-binding toevoegt in tegenwoordigheid van organisch verdeelmiddel in een hoeveelheid tot 10 gew.% van de totale voor de uraan- 5 precipitatie benodigde hoeveelheid organisch verdeelmiddel.
6. Werkwijze volgens een der conclusies 2-5, met het kenmerk, dat men een hoeveelheid met SO^-ionen reactieve verbinding toevoegt, die minstens equivalent is aan de hoeveelheid sulfaat van het fosforzuur.
7. Werkwijze volgens een der conclusies 1-6, met het kenmerk, dat men aan het fosforzuur een reductiemiddel toevoegt.
• 8. Werkwijze volgens conclusie 1, zoals in hoofdzaak is beschreven en in de voorbeelden nader is toegelicht.
9. Uraniumbevattend. concentraat verkregen onder toepassing van de 15 werkwijze volgens een der conclusies 1-8.
10. Gezuiverd natproces fosforzuur verkregen onder toepassing van de werkwijze volgens een der conclusies 1-8. j 78 0 05 7 §
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL7900579A NL7900579A (nl) | 1979-01-25 | 1979-01-25 | Werkwijze voor het winnen van een uraniumbevattend concentraat en gezuiverd fosforzuur. |
| ZA00800333A ZA80333B (en) | 1979-01-25 | 1980-01-21 | Process for recovering a uranium-containing concentrate and purified phosphoric acid |
| EP80200059A EP0015589B1 (en) | 1979-01-25 | 1980-01-22 | Process for recovering a uranium-containing concentrate and purified phosphoric acid from wet-process phosphoric acid, and products thus obtained |
| ES487897A ES487897A1 (es) | 1979-01-25 | 1980-01-22 | Procedimiento para recuperar un concentrado que contiene uranio y acido fosforico purificado a partir de acido fosfo-rico de procedimiento humedo |
| DE8080200059T DE3065736D1 (en) | 1979-01-25 | 1980-01-22 | Process for recovering a uranium-containing concentrate and purified phosphoric acid from wet-process phosphoric acid, and products thus obtained |
| JP673580A JPS55104909A (en) | 1979-01-25 | 1980-01-23 | Method of regenerating uraniummcontained concentrate and purified phosphoric acid |
| BR8000441A BR8000441A (pt) | 1979-01-25 | 1980-01-24 | Processo para recuperacao de um concentrado contendo uranio e de acido fosforico purificado a partir de acido fosforico do prcesso via umida |
| SU802872551A SU955851A3 (ru) | 1979-01-25 | 1980-01-24 | Способ извлечени урана из фосфорной кислоты |
| MA18909A MA18712A1 (fr) | 1979-01-25 | 1980-01-24 | Procede pour recuperer de l'acide phosphorique purifie et un concentre contenant de l'uranium |
| IL59213A IL59213A (en) | 1979-01-25 | 1980-01-24 | Recovery of a uranium containing concentrate and purified phosphoric acid |
| CA000344336A CA1151838A (en) | 1979-01-25 | 1980-01-24 | Process for recovering a uranium-containing concentrate and purified phosphoric acid |
| US06/439,599 US4514365A (en) | 1979-01-25 | 1982-11-05 | Process for recovering a uranium-containing concentrate and purified phosphoric acid from a wet process phosphoric acid containing uranium |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL7900579A NL7900579A (nl) | 1979-01-25 | 1979-01-25 | Werkwijze voor het winnen van een uraniumbevattend concentraat en gezuiverd fosforzuur. |
| NL7900579 | 1979-01-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL7900579A true NL7900579A (nl) | 1980-07-29 |
Family
ID=19832515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL7900579A NL7900579A (nl) | 1979-01-25 | 1979-01-25 | Werkwijze voor het winnen van een uraniumbevattend concentraat en gezuiverd fosforzuur. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55104909A (nl) |
| MA (1) | MA18712A1 (nl) |
| NL (1) | NL7900579A (nl) |
| SU (1) | SU955851A3 (nl) |
| ZA (1) | ZA80333B (nl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL2435364T3 (pl) * | 2009-05-27 | 2015-10-30 | Easymining Sweden Ab | Wytwarzanie fosforanu amonu |
-
1979
- 1979-01-25 NL NL7900579A patent/NL7900579A/nl not_active Application Discontinuation
-
1980
- 1980-01-21 ZA ZA00800333A patent/ZA80333B/xx unknown
- 1980-01-23 JP JP673580A patent/JPS55104909A/ja active Granted
- 1980-01-24 MA MA18909A patent/MA18712A1/fr unknown
- 1980-01-24 SU SU802872551A patent/SU955851A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA80333B (en) | 1981-01-28 |
| SU955851A3 (ru) | 1982-08-30 |
| JPS55104909A (en) | 1980-08-11 |
| MA18712A1 (fr) | 1980-10-01 |
| JPS6351964B2 (nl) | 1988-10-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0388250B1 (fr) | Procédé de traitement de minerais de terres rares | |
| US3976743A (en) | Treatment of zinc plant residue | |
| FI65279C (fi) | Foerfarande foer tillvaratagande av zink ur ferrit | |
| CZ291247B6 (cs) | Způsob zpracování kalu z odpadních vod obsahujících alespoň jeden kov | |
| US3981966A (en) | Zinc recovery from acidic aqueous streams | |
| US5023059A (en) | Recovery of metal values and hydrofluoric acid from tantalum and columbium waste sludge | |
| CN116745240A (zh) | 从磷灰石矿物回收商业物质 | |
| US4374810A (en) | Recovery of fluorine from pond water of wet process phosphoric acid plants and recycling of defluorinated water | |
| US9932654B2 (en) | Extraction of uranium from wet-process phosphoric acid | |
| US4514365A (en) | Process for recovering a uranium-containing concentrate and purified phosphoric acid from a wet process phosphoric acid containing uranium | |
| US6010630A (en) | Method for recovering at least one metal from an acidified waste water sludge | |
| US3320024A (en) | Process of recovering high purity vanadium compositions | |
| US7718147B2 (en) | Chemical beneficiation of raw material containing tantalum-niobium | |
| JPS62211B2 (nl) | ||
| NL7900579A (nl) | Werkwijze voor het winnen van een uraniumbevattend concentraat en gezuiverd fosforzuur. | |
| EP1325164B1 (en) | Pressure leaching process for zinc recovery from sulphidic ore materials | |
| US20030165413A1 (en) | Process to recover vanadium contained in acid solutions | |
| US4964996A (en) | Liquid/liquid extraction of rare earth/cobalt values | |
| US3174821A (en) | Purification of yellow cake | |
| EP0054993B1 (en) | Process for the recovery of practically radium-free calcium sulphate, yttrium and lanthanides | |
| US4450142A (en) | Process for recovering a uranium-containing concentrate and purified phosphoric acid | |
| US4704260A (en) | Lead removal method | |
| GB1563604A (en) | Purification of sulphuric acid | |
| RU2100466C1 (ru) | Способ извлечения марганца из марганецсодержащих концентратов | |
| EP0033998B1 (en) | Process for recovering uranium from wet-process phosphoric acid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1B | A search report has been drawn up | ||
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BV | The patent application has lapsed |