NL1026003C2 - Process for the preparation of urea from carbon dioxide and ammonia in a urea plant. - Google Patents
Process for the preparation of urea from carbon dioxide and ammonia in a urea plant. Download PDFInfo
- Publication number
- NL1026003C2 NL1026003C2 NL1026003A NL1026003A NL1026003C2 NL 1026003 C2 NL1026003 C2 NL 1026003C2 NL 1026003 A NL1026003 A NL 1026003A NL 1026003 A NL1026003 A NL 1026003A NL 1026003 C2 NL1026003 C2 NL 1026003C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- pressure
- urea
- pressure section
- section
- ammonium carbamate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C273/02—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
- C07C273/04—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
-1--1-
WERKWIJZE VOOR HET BEREIDEN VAN UREUM UIT KOOLDIOXIDE EN 5 AMMONIAK IN EEN UREUMFABRIEKProcess for the preparation of urea from carbon dioxide and 5 ammonia in a urea factory
De uitvinding betreft een werkwijze voor het bereiden van ureum uit kooldioxide en ammoniak in een ureumfabriek die een hoge-druk sectie en tenminste één opwerksectie bij lagere druk omvat, waarbij in de opwerksectie(s) bij lagere druk 10 een waterige ammoniumcarbamaat oplossing wordt gevormd die naar de sectie met een hogere druk wordt geretourneerd.The invention relates to a process for preparing urea from carbon dioxide and ammonia in a urea plant comprising a high-pressure section and at least one work-up section at lower pressure, wherein an aqueous ammonium carbamate solution is formed in the work-up section (s) at lower pressure. is returned to the section with a higher pressure.
Een dergelijke werkwijze voor de bereiding van ureum is algemeen bekend en is bijvoorbeeld beschreven in Ullmann’s Encyclopedie of Industrial Chemistry, Vol. A 27,1996, blz. 333 - 350.Such a method for the preparation of urea is generally known and is described, for example, in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. A 27.1996, pp. 333-350.
15 Een nadeel van deze werkwijze is dat vaak samen met de ammonium carbamaat, dat een waardevolle grondstof is bij de bereiding van ureum, veel water wordt geretourneerd. De aanwezigheid van water heeft een ongunstige uitwerking op de ligging van het evenwicht in de reactie van ammoniumcarbamaat tot ureum bij hoge temperatuur. De omzetting naar ureum is lager wanneer de hoeveelheid water 20 toeneemt, waardoor de ureumopbrengst van een ureumfabriek afneemt.A disadvantage of this method is that often together with the ammonium carbamate, which is a valuable raw material in the preparation of urea, a lot of water is returned. The presence of water has an adverse effect on the location of the equilibrium in the reaction of ammonium carbamate to urea at high temperature. The conversion to urea is lower as the amount of water increases, whereby the urea yield of a urea plant decreases.
Het doel van de uitvinding is bovengenoemd nadeel op te heffen.The object of the invention is to eliminate the aforementioned drawback.
De uitvinding wordt gekenmerkt doordat in de opwerksectie(s) van de ureumfabriek het kristallisatiepunt van de ammoniumcarbamaat oplossing wordt bepaald.The invention is characterized in that the crystallization point of the ammonium carbamate solution is determined in the work-up section (s) of the urea plant.
25 Hierdoor wordt bereikt dat het watergehalte in deze ammoniumcarbamaatoplossing nauwkeurig kan worden gestuurd, waardoor minder water naar de hoge-druk sectie van de ureumfabriek wordt geretourneerd en de ureumproduktie dus efficiënter en met een hogere omzettingsgraad kan worden uitgevoerd.It is hereby achieved that the water content in this ammonium carbamate solution can be accurately controlled, whereby less water is returned to the high-pressure section of the urea plant and the urea production can therefore be carried out more efficiently and with a higher degree of conversion.
30 Ureum wordt bereidt uit kooldioxide en ammoniak in een ureumfabriek die een hoge-druk sectie en tenminste één opwerksectie bij lagere druk omvatUrea is prepared from carbon dioxide and ammonia in a urea plant comprising a high-pressure section and at least one work-up section at a lower pressure
Ureum kan worden bereid door overmaat ammoniak tezamen met kooldioxide bij hoge druk (bijvoorbeeld 12-40 MPa) en verhoogde temperatuur 35 (bijvoorbeeld 160-250 eC) in een reactor te leiden, waarbij eerst ammoniumcarbamaat wordt gevormd volgens de reactie: 1026003 -2- 2NH3 + C02 -» H2N-CO-ONH4Urea can be prepared by introducing excess ammonia together with carbon dioxide at high pressure (e.g. 12-40 MPa) and elevated temperature (e.g. 160-250 ° C) into a reactor, first ammonium carbamate being formed according to the reaction: 1026003 -2- 2NH 3 + CO 2 - »H 2 N-CO-ONH 4
Uit het gevormde ammoniumcarbamaat ontstaat vervolgens door dehydratatie ureum volgens de evenwichtsreactie: 5 H2N-CO-ONH4 o H2N-CO-NH2 -s- H20From the ammonium carbamate formed, urea is formed by dehydration according to the equilibrium reaction: 5 H 2 N-CO-ONH 4 0 H 2 N-CO-NH 2 -SH 2
De theoretisch haalbare omzetting van ammoniak en kooldioxide in ureum wordt bepaald door de thermodynamische ligging van het evenwicht en is 10 afhankelijk van bijvoorbeeld de NlVCCVverhouding (N/C-verhouding), de hfeO/COr verhouding en de temperatuur. Uit bovenstaande reaciievergelijkingen is af te leiden dat het toepassen van een overmaat water in de synthesezone een negatieve invloed heeft op de theoretisch maximaal haalbare omzetting.The theoretically feasible conversion of ammonia and carbon dioxide to urea is determined by the thermodynamic position of the equilibrium and is dependent, for example, on the NlVCCV ratio (N / C ratio), the hfeO / COr ratio and the temperature. From the above reaction comparisons it can be deduced that the use of an excess of water in the synthesis zone has a negative influence on the theoretically maximum achievable conversion.
Er worden in de praktijk verschillende bereidingswijzen voor ureum 15 foegepast. Aanvankelijk werd ureum bereid in zogenaamde conventionele hogedruk ureumfabrieken welke echter eind zestiger jaren werden opgevolgd door processen welke uitgevoerd worden in zogenaamde ureumstripfabrieken.Various methods of preparation for urea 15 are used in practice. Initially, urea was prepared in so-called conventional high-pressure urea plants, which, however, were succeeded in the late 1960s by processes carried out in so-called urea strip plants.
Met een conventionele hogedruk ureumfabriek wordt bedoeld een ureumfabriek waarbij de ontleding van het niet in ureum omgezette 20 ammoniumcarbamaat en de afdrijving van de gebruikelijke overmaat ammoniak bij een wezenlijk lagere druk geschied dan de druk in de synthesereactor zelf. De niet in ureum omgezette reactanten worden in een conventionele hogedruk ureumfabriek na expansie, dissociatie en condensatie met een druk tussen 1,5 en 10 MPa als een carbamaatstroom teruggevoerd naar de ureumsynthese. Verder worden bij een 25 conventionele hogedruk ureumfabriek ammoniak en kooldioxyde direct aan de ureumreactor toegevoerd.By a conventional high-pressure urea plant is meant a urea plant where the decomposition of the non-urea ammonium carbamate and the removal of the usual excess ammonia takes place at a substantially lower pressure than the pressure in the synthesis reactor itself. The reactants not converted to urea are returned to urea synthesis in a conventional high-pressure urea plant after expansion, dissociation and condensation with a pressure between 1.5 and 10 MPa. Furthermore, in a conventional high-pressure urea plant, ammonia and carbon dioxide are supplied directly to the urea reactor.
Deze conventionele ureumfabrieken werden ook uitgevoerd als zogenaamde Conventionele Recycle Processen waarbij alle niet omgezette ammoniak en kooldioxide worden teruggevoerd naar de ureumreactor. Dit recirculeren wordt 30 uitgevoerd in twee trappen. Een eerste recirculatietrap bij middendruk (1,8-2,5 MPa) en een tweede recirculatietrap bij lagedruk (0,2-0,5 MPa). In de eerste recirculatietrap wordt in een verhitter de uit de reactor komende ureumsyntheseoplossing verhit waarbij ammoniumcarbamaat ontleed in gasvormig ammoniak en kooldioxide en verder verdampt hier tevens de overmaat ammoniak. Dit gasmengsel wordt vervolgens 1026003 -3- in een rectificeerkolom omgezet in zuivere ammoniak en een waterhoudende ammoniumcarbamaatstroom. Beide stromen worden teruggevoerd naar de ureumreactor. In de tweede recirculatietrap wordt de ureumoplossing uit de eerste recirculatietrap opnieuw verhit en vervolgens gescheiden. De hierbij verkregen 5 gasstroom wordt gecondenseerd en vervolgens toegevoerd aan de rectificeerkolom van de eerste trap. Uit de ureumoplossing die uit de tweede recirculatietrap komt, wordt vervolgens in de indamping bij verminderde druk, door het verdampen van water, ureum vrijgemaakt. De beide recirculatietrappen en de indamping vormen tezamen het hoofdbestanddeel van de ureumopwerking.These conventional urea plants were also conducted as so-called Conventional Recycle Processes in which all unreacted ammonia and carbon dioxide are returned to the urea reactor. This recirculation is performed in two stages. A first recirculation stage at medium pressure (1.8-2.5 MPa) and a second recirculation stage at low pressure (0.2-0.5 MPa). In the first recirculation stage, the urea synthesis solution emerging from the reactor is heated in a heater, with ammonium carbamate decomposing into gaseous ammonia and carbon dioxide, and further the excess ammonia also evaporates here. This gas mixture is then converted into pure ammonia and an aqueous ammonium carbamate stream in a rectifying column. Both streams are returned to the urea reactor. In the second recycling stage, the urea solution from the first recycling stage is heated again and then separated. The gas stream thereby obtained is condensed and then fed to the rectifying column of the first stage. Urea is subsequently released from the urea solution coming from the second recirculation stage in the evaporation at reduced pressure by evaporating water. The two recirculation stages and the evaporation together form the main component of the urea work-up.
10 Met een ureumstripfabriek wordt bedoeld een ureumfabriek waarbij de ontleding van de niet in ureum omgezette ammoniumcarbamaat en de afdrijving van de gebruikelijke overmaat ammoniak voor het grootste deel plaatsvindt bij een druk welke in wezen nagenoeg gelijk is aan de druk in de synthesereactor. Deze ontleding/afdrijving gebeurt in een stripper al dan niet onder toevoeging van een 15 stripmedium. Bij een stripproces kunnen kooldioxide en/of ammoniak gebruikt worden als stripgas alvorens deze componenten aan de reactor te doseren. Dit strippen gebeurt in een na de reactor geplaatste stripper waarbij de uit de ureumreactor komende oplossing, welke behalve ureum, ammoniumcarbamaat en water tevens ammoniak en kooldioxide bevat, wordt gestript met het stripgas onder toevoeging van 20 warmte. Ook is het mogelijk hier thermisch strippen toe te passen. Thermisch strippen wil zeggen dat uitsluitend door middel van warmtetoevoer ammoniumcarbamaat wordt ontleed en de aanwezige ammoniak en kooldioxide uit de ureumoplossing wordt verwijderd. De uit de stripper vrijkomende ammoniak en kooldioxide bevattende gasstroom wordt via een hogedruk carbamaatcondensor teruggevoerd naar de reactor. 25 Het gasmengsel dat in de ureumsynthese niet gereageerd heeft, wordt uit de synthesesectie verwijderd. Dit gasmengsel bevat naast de condenseerbare ammoniak en kooldioxide tevens inerte gassen zoals bijvoorbeeld stikstof, zuurstof en eventueel waterstof. Deze inerte gassen zijn afkomstig van de grondstoffen en van de luchtsuppletie in de kooldioxidevoeding naar de synthese ter 30 bescherming van de materialen tegen corrosie. Het spuien van deze gasstroom uit de synthesesectie gebeurt afhankelijk van de gekozen procesroute, bijvoorbeeld na de reactor of na de hogedruk carbamaatcondensaiie. Hef verdient echter de voorkeur om de condenseerbare componenten (ammoniak en kooldioxide) in een hogedruk scrubber onder synthesedruk te absorberen alvorens de inerte gassen worden 35 gespuid. In zo'n hogedruk scrubber worden de condenseerbare componenten, 1026003 -4- ammoniak en kooldioxide, uit het synthese spuigas geabsorbeerd in de carbamaatstroom vanuit een opwerksectie bij lagere druk. Dit uitwasproces in de hogedruk scrubber kan gestimuleerd worden door het toepassen van een warmtewisselaar die de warmte onttrekt aan het proces. De carbamaatstroom uit de 5 hogedruk scrubber met de daarin uit het synthese spuigas geabsorbeerde ammoniak en kooldioxide wordt via de hogedruk carbamaatcondensor teruggevoerd naar de reactor. Reactor, hogedruk scrubber, stripper en hogedruk carbamaatcondensor vormen de belangrijkste onderdelen van het hogedruk gedeelte van een ureumstripfabriek.By a urea stripping plant is meant a urea plant in which the decomposition of the non-urea-converted ammonium carbamate and the removal of the usual excess ammonia takes place for the most part at a pressure which is substantially equal to the pressure in the synthesis reactor. This decomposition / drift occurs in a stripper with or without the addition of a stripping medium. In a stripping process, carbon dioxide and / or ammonia can be used as stripping gas before dosing these components to the reactor. This stripping takes place in a stripper placed after the reactor in which the solution coming from the urea reactor, which in addition to urea, ammonium carbamate and water also contains ammonia and carbon dioxide, is stripped with the stripping gas with the addition of heat. It is also possible to use thermal stripping here. Thermal stripping means that ammonium carbamate is only decomposed by means of heat supply and the ammonia and carbon dioxide present is removed from the urea solution. The ammonia and carbon dioxide-containing gas stream released from the stripper is returned to the reactor via a high-pressure carbamate condenser. The gas mixture that has not reacted in the urea synthesis is removed from the synthesis section. In addition to the condensable ammonia and carbon dioxide, this gas mixture also contains inert gases such as, for example, nitrogen, oxygen and possibly hydrogen. These inert gases originate from the raw materials and from the air supplementation in the carbon dioxide feed to the synthesis to protect the materials from corrosion. The flushing of this gas stream from the synthesis section takes place depending on the chosen process route, for example after the reactor or after the high-pressure carbamate condensation. However, it is preferable to absorb the condensable components (ammonia and carbon dioxide) in a high-pressure scrubber under synthesis pressure before venting the inert gases. In such a high-pressure scrubber, the condensable components, 1026003 -4-ammonia and carbon dioxide, are absorbed from the synthesis suction ash into the carbamate stream from a work-up section at a lower pressure. This washing out process in the high-pressure scrubber can be stimulated by using a heat exchanger that extracts the heat from the process. The carbamate stream from the high-pressure scrubber with the ammonia and carbon dioxide absorbed therein from the synthesis suction ash is returned to the reactor via the high-pressure carbamate condenser. Reactor, high pressure scrubber, stripper and high pressure carbamate condenser are the most important parts of the high pressure section of a urea strip factory.
10 In de opwerksectie van een ureumfabriek wordt het kristallisatiepunt van de aldaar gevormde ammoniumcarbamaat oplossing bepaald.In the work-up section of a urea plant, the crystallization point of the ammonium carbamate solution formed there is determined.
De opwerksectie kan, afhankelijk van het ureumproces, een lage-druk sectie of een midden-druk en een lage-druk sectie omvatten.The work-up section may, depending on the urea process, comprise a low-pressure section or a medium-pressure and a low-pressure section.
In een hoge-druk sectie heerst een druk van bijvoorbeeld 12-40 MPa; 15 in een midden-druk sectie een druk van bijvoorbeeld 1-3 MPa en in een lage-druk sectie een druk van bijvoorbeeld 0,1-0,5 MPa.In a high-pressure section, a pressure of, for example, 12-40 MPa prevails; 15 a pressure of, for example, 1-3 MPa in a medium-pressure section and a pressure of, for example, 0.1-0.5 MPa in a low-pressure section.
In de lage-druk sectie wordt het kristallisatiepunt van een ammoniumcarbamaat oplossing bepaald die naar de hoge-druk sectie wordt feruggevoerd. Bij voorkeur wordt de ammoniumcarbamaat oplossing teruggevoerd 20 naar de hoge-druk scrubber.In the low-pressure section, the crystallization point of an ammonium carbamate solution is determined which is fed to the high-pressure section. Preferably, the ammonium carbamate solution is recycled to the high-pressure scrubber.
Vanuit de lage-druk scrubber kan de ammoniumcarbamaat oplossing ook worden teruggevoerd naar de midden-druk sectie. Bij voorkeur wordt de ammoniumcarbamaat oplossing teruggevoerd naar de midden-druk condensor.From the low-pressure scrubber, the ammonium carbamate solution can also be returned to the medium-pressure section. Preferably, the ammonium carbamate solution is recycled to the medium pressure condenser.
Bij voorkeur wordt het kristallisatiepunt bepaald van een ammoniumcarbamaat 25 oplossing die de lage-druk carbamaaf condensor verlaat.The crystallization point is preferably determined for an ammonium carbamate solution that leaves the low-pressure carbamaf condenser.
In de midden-druk sectie wordt het kristallisatiepunt van een ammoniumcarbamaat oplossing bepaald die naar de hoge-druk sectie wordt teruggevoerd. Bij voorkeur wordt ook deze ammoniumcarbamaat oplossing teruggevoerd naar de hoge-druk scrubber.In the medium pressure section, the crystallization point of an ammonium carbamate solution is determined which is recycled to the high pressure section. Preferably, this ammonium carbamate solution is also recycled to the high-pressure scrubber.
30 Bij voorkeur wordt het kristallisatiepunt bepaald van een ammoniumcarbamaat oplossing die de midden-druk carbamaat condensor verlaat.The crystallization point is preferably determined for an ammonium carbamate solution that leaves the medium-pressure carbamate condenser.
Het kristallisatiepunt van een ammoniumcarbamaat oplossing kan op verschillende manieren worden bepaald. Bijvoorbeeld door optische meetmethoden. Doel van het bepalen van het kristallisatiepunt is te voorkomen dat de 35 ammoniumcarbamaat in de oplossing uitkristalliseert, waardoor de i 1026003 -5- ammoniumcarbamaat oplossing niet meer goed transportabel is en er gevaar bestaat voor afsluiten van leidingen.The crystallization point of an ammonium carbamate solution can be determined in various ways. For example by optical measurement methods. The purpose of determining the crystallization point is to prevent the ammonium carbamate in the solution from crystallizing out, as a result of which the ammonium carbamate solution is no longer easily transportable and there is a risk of pipe closure.
De ammoniumcarbamaat oplossing moet zoveel water bevatten dat geen kristallisatie optreedt en tevens moet het watergehalte van de oplossing tot een 5 minimum worden beperkt, vanwege het eerder genoemde nadelig effect op de omzettingsgraad van ureum.The ammonium carbamate solution must contain so much water that no crystallization occurs and also the water content of the solution must be kept to a minimum, because of the aforementioned adverse effect on the degree of conversion of urea.
Het is mogelijk om na de bepaling van het kristallisatiepunt het watergehalte van de ammoniumcarbamaat oplossing aan te passen door het watergehalte te verhogen ofte verlagen. Het watergehalte verhogen kan bijvoorbeeld 10 door het toevoegen van water of een waterige oplossing. Het watergehalte verlagen kan bijvoorbeeld door de ammoniumcarbamaat oplossing in te dampen.After determining the crystallization point, it is possible to adjust the water content of the ammonium carbamate solution by increasing or decreasing the water content. The water content can be increased, for example, by adding water or an aqueous solution. The water content can be reduced by, for example, evaporating the ammonium carbamate solution.
Het bepalen van het kristallisatiepunt wordt bij voorkeur uitgevoerd door het kristalisatiepunt te bepalen door een meting met ultrasoon geluid.The determination of the crystallization point is preferably performed by determining the crystallization point by an ultrasonic measurement.
Een dergelijke methode staat bijvoorbeeld beschreven in de Duitse 15 octrooiaanvrage DE 19741667 A1.Such a method is described, for example, in German patent application DE 19741667 A1.
Hierin worden meetsondes beschreven waarmee met gebruikmaking van ultrasoon geluid het kristallisatiepunt van een in een vloeistof opgèloste substantie wordt bepaald. Voor deze meting wordt een meetsonde omvattende een zender en ontvanger voor ultrasoon geluid gebruikt en tevens een temperatuursensor. Dit laatste 20 omdat het kristallisatiepunt van een substantie in oplossing sterkt afhankelijk is van de temperatuur. De meetsonde en de temperatuursensor worden bij voorkeur geplaatst in een by-pass leiding waar de ammoniumcarbamaat oplossing door wordt geleid.Herein, measurement probes are described with which the crystallization point of a substance dissolved in a liquid is determined using ultrasonic sound. For this measurement, a measuring probe comprising an ultrasonic transmitter and receiver is used and also a temperature sensor. The latter because the crystallization point of a substance in solution strengthens depends on the temperature. The measuring probe and the temperature sensor are preferably placed in a by-pass line through which the ammonium carbamate solution is passed.
De uitvinding heeft tevens betrekking op een ureumfabriek omvattende een hoge-druk sectie en tenminste één opwerksectie bij lagere druk, 25 waarin de opwerksectie(s) van de ureumfabriek een inrichting omvat(ten) voor het bepalen van het kristallisatiepunt van een ammoniumcarbamaat oplossing.The invention also relates to a urea plant comprising a high-pressure section and at least one work-up section at lower pressure, wherein the work-up section (s) of the urea plant comprises a device for determining the crystallization point of an ammonium carbamate solution.
In een ureumfabriek, die een hoge-druk sectie en een lage-druk sectie of een hoge-druk sectie, een midden-druk sectie en een lage-druk sectie omvat, omvatten de lage-druk sectie of de midden-druk sectie en de lage-druk sectie een 30 inrichting voor het bepalen van het kristallisatiepunt van een ammoniumcarbamaat oplossing door middel van ultrasoon geluid.In a urea plant, which comprises a high-pressure section and a low-pressure section or a high-pressure section, a medium-pressure section and a low-pressure section, the low-pressure section or the medium-pressure section and the low pressure section a device for determining the crystallization point of an ammonium carbamate solution by means of ultrasonic sound.
Bij voorkeur wordt in een dergelijke fabriek het kristallisatiepunt bepaald van een ammoniumcarbamaat oplossing die een carbamaat condensor in de lage-druk sectie en/of de midden-druk sectie verlaat.Preferably in such a plant the crystallization point is determined of an ammonium carbamate solution that leaves a carbamate condenser in the low-pressure section and / or the medium-pressure section.
35 102600335 1026003
Claims (11)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1026003A NL1026003C2 (en) | 2004-04-22 | 2004-04-22 | Process for the preparation of urea from carbon dioxide and ammonia in a urea plant. |
| PCT/NL2005/000248 WO2005102992A1 (en) | 2004-04-22 | 2005-04-04 | Process for the preparation of urea from carbon dioxide and ammonia in a urea plant |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1026003 | 2004-04-22 | ||
| NL1026003A NL1026003C2 (en) | 2004-04-22 | 2004-04-22 | Process for the preparation of urea from carbon dioxide and ammonia in a urea plant. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL1026003C2 true NL1026003C2 (en) | 2005-10-25 |
Family
ID=34963503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL1026003A NL1026003C2 (en) | 2004-04-22 | 2004-04-22 | Process for the preparation of urea from carbon dioxide and ammonia in a urea plant. |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| NL (1) | NL1026003C2 (en) |
| WO (1) | WO2005102992A1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3075725A1 (en) | 2015-03-30 | 2016-10-05 | Casale SA | Sonication in a urea or melamine synthesis process |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3940440A (en) * | 1970-11-10 | 1976-02-24 | Ivo Mavrovic | Method of controlling urea system |
| EP0114442A1 (en) * | 1982-12-24 | 1984-08-01 | Stamicarbon B.V. | Process for determining and controlling the composition of aqueous solutions of NH3 and CO2 |
| DE19741667A1 (en) * | 1997-09-17 | 1999-10-07 | Sensotech Ges Fuer Sensorentwi | Process for deriving crystallization process control and on-line monitoring parameters |
| WO2001030748A1 (en) * | 1999-10-26 | 2001-05-03 | Dsm N.V. | Process for the preparation of urea |
-
2004
- 2004-04-22 NL NL1026003A patent/NL1026003C2/en not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-04-04 WO PCT/NL2005/000248 patent/WO2005102992A1/en active Application Filing
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3940440A (en) * | 1970-11-10 | 1976-02-24 | Ivo Mavrovic | Method of controlling urea system |
| EP0114442A1 (en) * | 1982-12-24 | 1984-08-01 | Stamicarbon B.V. | Process for determining and controlling the composition of aqueous solutions of NH3 and CO2 |
| DE19741667A1 (en) * | 1997-09-17 | 1999-10-07 | Sensotech Ges Fuer Sensorentwi | Process for deriving crystallization process control and on-line monitoring parameters |
| WO2001030748A1 (en) * | 1999-10-26 | 2001-05-03 | Dsm N.V. | Process for the preparation of urea |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2005102992A1 (en) | 2005-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL1005118C2 (en) | Process for the preparation of urea. | |
| US20190359559A1 (en) | Urea production with controlled biuret | |
| WO2015093942A1 (en) | Integrated production of urea and melamine | |
| AU2015252275B2 (en) | Process and plant for the synthesis of urea and melamine | |
| US10766856B2 (en) | Controlling biuret in urea production | |
| NL1007713C2 (en) | Process for the preparation of urea. | |
| EP3233792A1 (en) | Process for urea production | |
| KR101011548B1 (en) | Process for increasing the capacity of a urea plant | |
| CA2779841C (en) | A urea stripping process for the production of urea | |
| NL1026003C2 (en) | Process for the preparation of urea from carbon dioxide and ammonia in a urea plant. | |
| NL1009516C2 (en) | Process for the preparation of urea. | |
| NL1026607C2 (en) | Process for the preparation of urea. | |
| CA1049556A (en) | Urea manufacture | |
| NL1016797C2 (en) | Process for the preparation of urea. | |
| JP5122979B2 (en) | Melamine production process | |
| NL1004475C2 (en) | Urea preparation in urea stripping plant | |
| CS204026B2 (en) | Method of producing urea from pure carbon dioxide and ammonia | |
| PL199656B1 (en) | Method of utilization of waste gas from melamine production plant |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD2B | A search report has been drawn up | ||
| VD1 | Lapsed due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 20081101 |