NL1010444C2 - Medisch hulpmiddel, werkwijze voor het behandelen van een menselijk of dierlijk lichaam, en gebruik van een medisch hulpmiddel in een werkwijze voor het behandelen van een menselijk of dierlijk lichaam. - Google Patents

Description

- 1 -

Medisch hulpmiddel, werkwijze voor het behandelen van een menseliik of dierlijk lichaam, en gebruik van een medisch hulpmiddel in een werkwijze voor het behandelen van 5 een menseliik of dierlijk lichaam

De uitvinding heeft betrekking op een medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van een menselijk of dierlijk lichaam.

De uitvinding heeft verder betrekking op een 10 werkwijze voor het behandelen van een menselijk of dierlijk lichaam, in welke werkwijze een medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt op een deel van een menselijk of dierlijk lichaam en op een gebruik van een medisch hulpmiddel in een werkwijze voor het behandelen van een menselijk 15 of dierlijk lichaam.

Uit het Amerikaanse octrooischrift 1.292.083 is een zogenaamde neusexpandeerder of neusdilatator bekend die bestaat uit een veerkrachtige band die bedoeld is voor het positioneren over de brug van de neus en aan beide einden 20 voorzien is van een haakje. Schijfvormige kussens kunnen bevestigd zijn aan de haakjes, die voorzien zijn van een hechtlaag voor bevestiging aan de neusvleugels. Na aanbrenging zal de veerkracht in de band resulteren in buitenwaarts gerichte krachten uitgeoefend loodrecht op de 25 neusvleugels via de kussens, waardoor de neusvleugels naar buiten getrokken worden. Dergelijke neusexpandeerders zijn geschikt voor het toestaan van kalm ademen door de neus wanneer de gebruiker verkouden is, in het bijzonder gedurende slaap, ondanks de aanwezigheid van vocht in de 30 neusgaten, maar kan tevens gebruikt worden door sporters voor het toelaten van het zuurstof nodig voor het meer eenvoudig uitoefenen van de sport. De neusexpandeerders kunnen verder snurken voorkomen.

1 0 Η; i 4 i - 2 -

Een ander voorbeeld van een neusexpandeerder is bekend uit het Amerikaanse octrooischrift 1.950.839. Deze neusexpandeerder bevat tevens een band, waarbij op de einden daarvan veerbelaste zuignappen gemonteerd zijn. De 5 werking van deze expandeerder is in hoofdzaak gelijk aan de boven besproken expandeerder.

Meer recente expandeerders zijn bekend uit de internationale octrooiaanvragen WO 92/22340, WO 94/23775 en WO 96/01093 en het Duitse gebruiksmodel 94/11494. Al de 10 daarin beschreven neusexpandeerders hebben het uiterlijk van een pleister, waarin een relatief stijve strip van elastisch flexibel materiaal opgenomen is. Door het brengen van de expandeerder van de platte toestand naar een gekromde gaande om de neus, zullen bij het aanbrengen de eindge-15 bieden, die bevestigd zijn aan de neusvleugels, onderworpen zijn aan een herstellingskracht, in principe op dezelfde manier als in het geval van beide expandeerders volgens de boven besproken Amerikaanse octrooischriften.

De onderhavige uitvinding is enerzijds gebaseerd 20 op het inzicht dat een dergelijke neusdilatator wanneer gebruikt als een medisch hulpmiddel voor het gedurende een korte duur aanbrengen op een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, genezingsprocessen in het klinische beheer van, bijvoorbeeld, beenzweren verbetert en bloeden 25 reduceert in getraumatiseerd weefsel bijvoorbeeld op het slagveld, verkeer en industriële verwondingen. De reden voor deze effecten is dat de neusdilatatoren wanneer aangebracht op een deel van een menselijk lichaam een druk op dat deel uitoefenen, welke druk in het lichaam gericht 30 is.

Het is bekend dat het lichaam van een mens of dier een gevoelig orgaan is, in het bijzonder wanneer een deel van het menselijke of dierlijke lichaam aangetast is door een ziekte. Bepaalde krachten daarop uitgeoefend kunnen 35 snel als zeer onplezierig waargenomen worden door de gebruikers. Dit geldt tevens voor de gebruikers van de bekende neusexpandeerders, welke expandeerders voor hun - 3 - functionering afhankelijk zijn van een relatief stijf en stug buigbaar element. In het bijzonder wanneer aangeraakt tijdens de slaap of wanneer onbedoeld aangeraakt gedurende de dag, kunnen de bekende neusexpandeerders irriterende 5 krachten uitoefenen op de neus van de gebruiker. De bekende neusexpandeerders zouden dientengevolge gebruikt kunnen worden voor het behandelen van enkele wonden van het menselijke lichaam op een effectieve manier, maar zouden dan de gebruiker onplezierige gevoelens of irritatie 10 verschaffen.

Het is een verder doel van de onderhavige uitvinding te voorzien in een medisch hulpmiddel voor het behandelen van een deel van een menselijk of dierlijk lichaam dat enerzijds een druk uitoefent op het deel van het 15 menselijke of dierlijke lichaam, maar anderzijds de gebruiker geen onplezierig gevoel of irritatie verschaft, welke irritatie het genezingsproces zou kunnen vertragen.

Volgens één aspect voorziet de onderhavige uitvinding in een medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging 20 aan een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van een longitudinale vorm met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan de einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging 25 aan een deel van het lichaam van een mens of dier, van een verbindingselement, dat de eerste en tweede houdelementen met elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, van een medisch kussen tussen het eerste en tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement gericht 30 naar het lichaam en van een trekelement dat zich uitstrekt tussen het eerste en het tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement afgekeerd van het lichaam en dat met zijn eindgebieden daaraan verbonden is, waarin het trekelement gevormd is door een laag materiaal dat ten minste in 35 een longitudinale richting elastisch is, en dat gescheiden is van het verbindingselement ten minste in het gebied tussen een centraal transversaal gebied van het medische - 4 - hulpmiddel en beide eindgebieden geplaatst aan weerszijden daarvan. Een dergelijk medisch hulpmiddel met een medisch kussen kan rechtstreeks geplaatst worden op een deel van het menselijke of dierlijke lichaam dat behandeld dient te 5 worden, en verschaft voldoende druk om de bovengenoemde effecten te produceren.

Volgens een tweede aspect voorziet de onderhavige uitvinding in een medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van een menselijk of dierlijk 10 lichaam, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van een longitudinale vorm met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan de einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van het lichaam van een 15 mens of dier, van een verbindingselement dat de eerste en tweede houdelementen met elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, en van een trekelement dat zich uitstrekt tussen het eerste en het tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement afgekeerd van het lichaam 20 en dat met zijn eindgebieden daaraan bevestigd is, waarin het trekelement gevormd is door een laag materiaal dat ten . - minste in een longitudinale richting elastisch is, en dat gescheiden is van het verbindingselement ten minste in het gebied tussen een centraal transversaal gebied van het 25 medische kussen en beide eindgebieden geplaatst aan weerszijden daarvan. Een dergelijk medisch hulpmiddel verschaft voldoende druk op het menselijke of dierlijke lichaam om bijvoorbeeld in staat te zijn om gebruikt te worden als een hulpmiddel in acupressuurbehandelingen of een eerder 30 geplaatste medisch kussen aangebracht op een menselijk of dierlijk lichaam vast op het menselijke of dierlijke lichaam te houden.

Door het gescheiden van elkaar houden van het verbindingselement en het trekelement, kunnen deze ten 35 opzichte van elkaar verschuiven, waardoor het medische hulpmiddel in dat gebied meer flexibel is en de hertoewij- . . A rx A /. !, — - 5 - zing van krachten bevorderd wordt. Als gevolg zal het comfort voor de gebruiker toenemen.

Bovendien kan de plaats van aangrijping van het trekelement op de rest van het medische hulpmiddel, in het 5 bijzonder de houdelementen, nu gedurende vervaardiging van het medische hulpmiddel geselecteerd worden. Als gevolg kan de kracht aangepast worden terwijl hetzelfde materiaal en dezelfde doorsnede van het trekelement gebruikt worden. In samenhang hiermee wordt een verder voordeel verkregen, 10 doordat het punt van aangrijping van de kracht op de houdelementen geselecteerd kan worden en daardoor de verdeling van spanning in de houdelementen aangepast kan worden.

In een eerste verdere ontwikkeling van een medisch 15 hulpmiddel volgens het eerste en tweede aspect van de uitvinding is het trekelement gescheiden van het verbindingselement in het gehele gebied tussen zijn beide eindge-bieden.

In een alternatieve, tweede verdere ontwikkeling 2 0 is het trekelement direct of indirect verbonden met het verbindingselement in het centrale transversale gebied, dat bij voorkeur (zeer) smal is. Als gevolg, wordt voorkomen dat het trekelement zich op een symmetrische uitgestrekte manier uitstrekt over het deel van het menselijke of 25 dierlijke lichaam, indien het medische hulpmiddel niet aangebracht wordt naar en op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam op een symmetrische manier, zoals anders de bedoeling is, maar eerst met het ene houdelement en vervolgens met het andere houdelement.

30 Doordat het verbindingselement en het trekelement gescheiden van elkaar zijn, wordt het plaatsen van een afstandselement daartussen mogelijk, dat deze elementen op een afstand van elkaar houdt. Hierdoor zal de afstand, waarover het trekelement in gebruik zal toenemen over het 35 deel van het menselijke of dierlijke lichaam, vergroot worden. Als gevolg hiervan kan het verbindingselement zo , -/¾ - 6 - gemaakt worden dat dit meer flexibel en dunner is, hetgeen het comfort verder bevordert.

Bij voorkeur is het afstandselement ten minste gedeeltelijk verwijderbaar bevestigd in de medische dilata-5 tor. Hierdoor kan de gebruiker het afstandselement verwijderen en dit vervangen door een ander, dikker of dunner afstandselement teneinde de krachten aan zijn behoeften aan te passen. Hiervoor kan het afstandselement tevens deelbaar zijn in de longitudinale richting van het medische hulpmid-10 del, zodat de spanningslengte en de helling van het trek-element gewijzigd kunnen worden.

Bij voorkeur heeft het trekelement, in een onbelaste toestand, een lengte tussen de houdelementen die kleiner is dan die van het verbindingselement tussen beide 15 houdelementen. Dientengevolge, kan bij het aanbrengen van het medische hulpmiddel volgens de onderhavige uitvinding de laag elastisch materiaal uitgerekt worden tot de lengte van het verbindingselement en dan verder gerekt worden naar de andere zijde teneinde geplaatst te worden over het deel 20 van het menselijke of dierlijke lichaam. Op deze manier is een hoge uitgeoefende druk verkrijgbaar.

Het trekelement wordt bij voorkeur gevormd door een laag synthetische film, bijvoorbeeld polyurethaan, die elastomere en rekbare karakteristieken heeft. Dergelijke 25 films kunnen bedrukbaar etcetera zijn, zodat reclame of namen enzovoorts op het medische hulpmiddel aangebracht kunnen worden. Een ander voordeel van een dergelijk elastische kunststof is dat laatstgenoemde elastomere eigenschappen vertoont en "rekbare" karakteristieken heeft.

30 In een verdere ontwikkeling van het medische hulpmiddel volgens de uitvinding is de laatstgenoemde verder voorzien van optische of fysieke geleidingen, positioneringsmiddelen of stuurmiddelen om positionering te bevorderen bij plaatsing op het deel van het menselijke of 35 dierlijke lichaam.

___ λ -v ’ * , - 7 -

Dit kan tevens bereikt worden indien het verbindingselement, ten minste bij de plaats van het longitudinale centrum van de houder, voorzien is van een verzwakking.

Volgens een derde aspect voorziet de uitvinding in 5 een medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van het menselijke of dierlijke lichaam, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van een longitudinale vorm met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan beide einden, waarbij elk element voorzien 10 is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, van een verbindingselement, dat de eerste en tweede houde-lementen aan elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, en van een medisch kussen gepositioneerd 15 tussen de einden van het eerste en tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement gericht naar het lichaam, waarin het medische hulpmiddel voorzien is van middelen voor het uitoefenen van druk op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam of voor het houden van het deel van 20 het menselijke of dierlijke lichaam onder druk na aangebracht te zijn op het deel van het lichaam, en waarin het medische hulpmiddel verder voorzien is van optische of fysieke geleidingen, positioneringsmiddelen of stuurmidde-len om positionering te bevorderen bij plaatsing op het 25 deel van het lichaam.

Volgens een vierde aspect voorziet de uitvinding in een medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van het menselijke of dierlijke lichaam, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van een longitudinale 30 vorm met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan beide einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, en van een verbindingselement dat de eerste en tweede houdele-3 5 menten aan elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, waarin het medische hulpmiddel voorzien is van middelen voor het uitoefenen van druk op het deel van 1 Q 1 04 4 4i - 8 - het menselijke of dierlijke lichaam of voor het houden van het deel van het menselijke of dierlijke lichaam onder druk na aangebracht te zijn op het deel van het lichaam, en waarin het medische hulpmiddel verder voorzien is van een 5 optisch of een fysiek positioneringsmiddel of stuurmiddel bij plaatsing op het deel van het lichaam.

Volgens een verder aspect voorziet de onderhavige uitvinding in een medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van een menselijk of dierlijk 10 lichaam, waarbij het medische hulpmiddel in de vorm is van een neusdilatator met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan de einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van het lichaam van een 15 mens of dier, van een verbindingselement dat de eerste en tweede houdelementen met elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, en van een medisch kussen tussen het eerste en tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement gericht naar het lichaam.

20 Volgens nog een verder aspect voorziet de onderha vige uitvinding in een medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een menselijk of dierlijk lichaam, waarbij het medische hulpmiddel in de vorm is van een neusdilatator met een eerste houdelement respectievelijk een tweede 25 houdelement aan de einden, waarbij elke element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van het lichaam van een mens of dier, en van een verbindingselement dat de eerste en tweede houdelementen met elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar 30 houdt. Bij voorkeur is het verbindingselement voorzien van een laag hechtmiddel voor bevestiging aan een medisch kussen, dat eerder op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam geplaatst is.

Volgens nog een verder aspect voorziet de uitvin-35 ding in een medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een menselijk of dierlijk lichaam, waarbij het medische hulpmiddel in de vorm is van een neusdilatator, waarbij het 1 ; ' ! ' - 9 - medische hulpmiddel voorzien is van middelen voor het uitoefenen van druk op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam of het houden van het deel van het menselijke of dierlijke lichaam onder druk na aangebracht 5 te zijn op het deel van het menselijke lichaam.

Volgens nog een verdere aspect voorziet de uitvinding in een werkwijze voor het behandelen van een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, in welke werkwijze een medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt op een deel 10 van het menselijke of dierlijke lichaam, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van middelen voor het uitoefenen van druk op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam of het houden van het deel van het menselijke of dierlijke lichaam onder druk na aangebracht 15 te zijn op het deel van het lichaam.

Volgens nog een verder aspect voorziet de onderhavige uitvinding in een werkwijze voor het behandelen van een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, in welke werkwijze een medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt 2 0 op een deel van het menselijke of dierlijke lichaam, waarbij het medische hulpmiddel in de vorm is van een neusdilatator, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van middelen voor het uitoefenen van druk op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam of het houden van het 25 deel van het menselijke of dierlijke lichaam onder druk na aangebracht te zijn op het deel van het lichaam.

Volgens nog een verder aspect voorziet de onderhavige uitvinding in een werkwijze voor het behandelen van een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, in welke 30 werkwijze een medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt op een deel van het menselijke of dierlijke lichaam, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van een longitudinale vorm met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement bij de einden, waarbij elk element 35 voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van het lichaam van een mens of dier, van een verbindingselement dat de eerste en tweede - 10 - houdelementen met elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, van een medisch kussen tussen het eerste en tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement gericht naar het lichaam en van een trekelement dat 5 zich uitstrekt tussen het eerste en het tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement afgekeerd van het lichaam en dat met zijn eindgebieden daaraan bevestigd is, waarin het trekelement gevormd wordt door een laag materiaal dat ten minste in een longitudinale richting elastisch 10 is, en dat gescheiden is van het verbindingselement ten minste in het gebied tussen een centraal transversaal gebied van het medische hulpmiddel en beide eindgebieden geplaatst aan weerszijden daarvan.

Volgens nog een verder aspect voorziet de uitvin-15 ding in een werkwijze voor het behandelen van een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, in welke werkwijze een medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt aan een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van een longitudinale vorm met een 20 eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan de einden, waarbij elk houdelement voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van het lichaam van een mens of dier, van een verbindingselement dat de eerste en tweede houdelementen aan 25 elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, en van een trekelement dat zich uitstrekt tussen het eerste en het tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement afgekeerd van het lichaam en dat met zijn eindgebieden daaraan bevestigd is, waarin het trekelement gevormd wordt 30 door een laag materiaal dat ten minste in een longitudinale richting elastisch is, en dat gescheiden is van het verbindingselement ten minste in het gebied tussen een centraal transversaal gebied van het medische hulpmiddel en beide eindgebieden geplaatst aan weerszijden daarvan.

35 Volgens een ander aspect voorziet de uitvinding in een werkwijze voor het behandelen van een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, in welke werkwijze een 101 0 4 4- 4 n - 11 - medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt op een deel van het menselijke of dierlijke lichaam, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van een longitudinale vorm met een eerste houdelement respectievelijk een tweede 5 houdelement aan beide einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, van een verbindingselement dat de eerste en tweede houdele-menten aan elkaar verbindt en deze op een afstand van 10 elkaar houdt, en van een medisch kussen tussen het eerste en tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement gericht naar het lichaam, waarin het medische hulpmiddel voorzien is van middelen voor het uitoefenen van druk op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam of voor 15 het houden van het deel van het menselijke of dierlijke lichaam onder druk na aangebracht te zijn op het deel van het lichaam, en waarin het medische hulpmiddel verder voorzien is van een optisch of fysiek positioneringsmiddel of stuurmiddel wanneer geplaatst op het deel van het 20 lichaam.

Volgens nog een ander aspect voorziet de onderhavige uitvinding in een werkwijze voor het behandelen van een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, in welke werkwijze een medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt 25 aan het deel van een menselijk of dierlijk lichaam, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van een longitudinale vorm met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan beide einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevesti-30 ging aan een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, en van een verbindingselement dat de eerste en tweede houdele-menten aan elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, waarin het medische hulpmiddel voorzien is van middelen voor het uitoefenen van druk op het deel van 35 het menselijke of dierlijke lichaam of voor het houden van een deel van het menselijke of dierlijke lichaam onder druk na aangebracht te zijn op het deel van het lichaam, en - 12 - waarin het medische hulpmiddel verder voorzien is van optische of fysieke geleidingen, positioneringsmiddelen of stuurmiddelen om positionering te bevorderen wanneer geplaatst op het deel van het lichaam.

5 Volgens nog een verder aspect voorziet de uitvin ding in een werkwijze voor het behandelen van een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, in welke werkwijze een medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt op een menselijk of dierlijk lichaam, waarbij het medische hulpmiddel 10 in de vorm is van een neusdilatator met een eerste houdele-ment respectievelijk een tweede houdelement aan de einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hecht-middel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van het lichaam van een mens of dier, van een verbindingselement 15 dat de eerste en tweede houdelementen aan elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, en van een medisch kussen tussen het eerste en tweede houdelement op de zijde van een verbindingselement gericht naar het lichaam.

Volgens nog een verder aspect voorziet de uitvin-20 ding in een werkwijze voor het behandelen van een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, in welke werkwijze een medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt aan een menselijk of dierlijk lichaam, waarbij het medische hulpmiddel in de vorm is van een neusdilatator met een eerste 25 houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan de einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van het lichaam van een mens of dier, en van een verbindingselement dat de eerste en tweede houdelementen met elkaar 3 0 verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt. Bij voorkeur is het verbindingselement voorzien van een laag hechtmiddel voor bevestiging aan een medisch kussen, welk medische kussen in positie geplaatst wordt over ten minste een deel van het deel van het menselijke of dierlijke 35 lichaam alvorens tijdelijk het medische hulpmiddel te bevestigen aan het deel van het menselijke of dierlijke lichaam.

- 13 -

Volgens nog een ander aspect voorziet de onderhavige uitvinding in het gebruik van een medisch hulpmiddel volgens de uitvinding in een werkwijze voor het behandelen van een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, in 5 welke werkwijze druk uitgeoefend wordt op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam.

De uitvinding zal nu beschreven worden gebaseerd op een uitvoeringsvoorbeeld getoond in de bijgaande tekeningen, waarin: 10 figuur 1 een aanzicht toont van het uitvoerings voorbeeld van het medische hulpmiddel volgens de uitvinding zonder een medisch kussen; figuur 2 het medische hulpmiddel van figuur 1 toont in een opengewerkt aanzicht; 15 figuur 3 een aanzicht van het uitvoeringsvoorbeeld van het medische hulpmiddel volgens de uitvinding toont met een integraal medisch kussen; figuur 4 een diagram toont van een doorsnede door een beenaderzweer met het medische hulpmiddel volgens de 20 uitvinding daarover gepositioneerd.

De onderhavige uitvinding zal bij wijze van voorbeeld verduidelijkt worden onder verwijzing naar een medisch hulpmiddel voor een mens, dat op dit moment geacht wordt de beste uitvoering te zijn. Het dient echter begre-25 pen te worden dat andere types medische hulpmiddelen op de markt, zoals neusexpandeerders of neusdilatatoren, gebruikt kunnen worden met gelijke resultaten. Bovendien zal de uitvinding bij wijze van voorbeeld beschreven worden onder verwijzing naar de behandeling van beenaderzweren. Het zal 30 echter duidelijk zijn dat de onderhavige uitvinding gelijkelijk toepasbaar is op de behandeling van wonden, waarop de druk die het medische hulpmiddel volgens de uitvinding uitoefent het stelpen van bloed uit de wond bevordert, op de behandeling van beenzweren, voor gebruik in acupressuur 35 en dergelijke.

Het medische hulpmiddel getoond in figuur 1 bestaat in hoofdzaak uit houdelementen 2, 3 die op hun ί 0 Ί !j -'-4 4 - 14 - oppervlakken 6 en 7 te richten naar het lichaam van een mens, hier afgekeerd van elkaar, voorzien zijn van een geschikte biocompatibele, damppermeabele hechtlaag voor bevestiging aan het lichaam. Een verbindingselement 4 5 strekt zich uit tussen de houdelementen 2 en 3 alsmede een elastische laag 5 die in de getoonde situatie onbelast is en die een lengte heeft tussen de houdelementen 2 en 3 die kleiner is dan de lengte van het verbindingselement 4 in dezelfde richting. Hierdoor is het verbindingselement 10 concaaf naar de elastische laag 5 en convex naar de zijde van het lichaam (naar beneden zoals te zien in de tekening) .

Er zijn een aantal kussens 8 tussen de elastische laag 5 en het verbindingselement 4, die deze twee op 15 afstand van elkaar houden in de gebruikspositie.

Het medische hulpmiddel 1 van figuur 1 bestaat in detail uit de lagen getoond in figuur 2. De buitenste laag, dat is de laag die in gebruik aan de buitenzijde is, is de elastische of reklaag 5. Deze laag kan bijvoorbeeld van 2 0 polyurethaanfilm zijn, met een dikte van ongeveer 120 μτη bij een gewicht van ongeveer 56 g/m2. Voor een film van ongeveer 25 mm breed, kan de verlenging bij een kracht van ongeveer 5 N ongeveer 9-11% zijn en de breekkracht ongeveer 39-42 N bij een verlenging van ongeveer 500-600%. De 25 polyurethaanfilm is verder damppermeabel om huidcompatibi-leit te verbeteren en het comfort voor de gebruiker te verbeteren. Daaronder is een afstandsstrip 8, die gedeeld wordt door diepe, bijna doorgaande inkepingen 8b in een groot aantal (hier zes) stroken 8a die scharnierend aan 30 elkaar bevestigd zijn en mogelijk losneembaar van elkaar zijn. De strip 8 kan vervaardigd zijn van PE-schuimfilm met een dikte van ongeveer 2 mm, een lengte van ongeveer 24 mm en een breedte van ongeveer 10 mm.

Daaronder is een relatief drukbestendige en 35 trekbestendige doch buigzaam slapverbindingselement 4 aanwezig, gevormd door een polyesterstrip met een dikte van bijvoorbeeld ongeveer 125 μιη en een breedte van ongeveer 10

J V.. T

- 15 - rara. Deze strip die enerzijds de mate beperkt waarmee de reklaag 5 uitgerekt kan worden, en anderzijds de druk huisvest resulterende uit de spanning in de gerekte reklaag, is voorzien op de buitenzijde (boven zoals getoond in 5 de tekening) op de eindgebieden met hechtlagen 11a, c, en is in het centrale gebied voorzien van een hechtlaag 11b. Op deze manier zal de reklaag 5 bevestigd worden aan het verbindingselement 4 met zijn beide eindgebieden, terwijl het schuimelement 6 (bij voorkeur losneembaar, in welk 10 geval de hechtlaag 11b verschillend kan zijn van de hechtlagen lla en 11c) bevestigd is aan het hechtgebied 11b en deze volledig afschermt van de reklaag 5, zodat de reklaag 5 zich onbevestigd uitstrekt van het verbindingselement 4 tussen de hechtgebieden lla en 11c. Op de onderzijde lid is 15 het verbindingselement 4 volledig voorzien van een gelijke hechtlaag. Op deze is bijvoorbeeld een laag 9 van non-woven materiaal bevestigd. Deze non-woven vezellaag kan een dikte hebben van ongeveer 270 μτη en is de laag van de neusdilata-tor die in werkelijkheid in contact komt met het lichaam. 20 Aan zijn onderzijde 12d heeft de non-wovenlaag 9 twee eindgebieden 12a en 12b die voorzien zijn van een geschikte hechtlaag waarmee bevestiging van het deel van het lichaam geëffectueerd wordt. Deze gebieden bepalen het oppervlak van de houdelementen 2 en 3. Op haar bovenlaag (boven zoals 25 te zien in de tekening) is de non-wovenlaag 9 voorzien van een hechtlaag in twee eindgebieden 12e en 12f, waarmee niet alleen hechting aan de onderzijde lid van het verbindingselement 4 plaatsvindt, maar tevens (daarnaast) aan beide eindgebieden 5a en 5b van het trekelement 5. In dit voor-30 beeld is geen hechtlaag aangebracht op het gebied 12c, zodat de reklaag 5 onbevestigd blijft ten opzichte van het verbindingsdeel 4 en de non-wovenlaag 9.

Tot slot, worden voor gebruik de hechtlagen 12a en 12b van de non-wovenlaag 9 gericht naar het lichaam bedekt 35 door middel van een paar strips 10a, 10b van papier van 55 g/m2, die op één zijde van siliconen voorzien zijn. Deze strips 10a en 10b kunnen elkaar in het centrum 10c overlap- - 16 - pen, zodat deze eenvoudig aangegrepen kunnen worden door de gebruiker voor verwijdering daarvan.

In het voorbeeld vallen de gebieden 5a, lla, 12e, enerzijds, en 5b, 11c, 12f anderzijds met elkaar samen, 5 gezien in de longitudinale richting. Echter strekken de gebieden 12a en 12b met hun lengte 1 zich een weinig verder naar elkaar toe uit, zodat de binnengrens x van de gebieden Ila/I2d en llc/12f, waar de trekkracht van de treklaag 5 overgedragen wordt aan de eindgebieden, ongeveer ligt bij 10 2/3 1 van de buiteneinden van de gebieden 12a en 12b. Op deze manier produceert de trekkracht van de gerekte laag schuifkracht op het menselijke lichaam, en tevens een drukkracht die in het lichaam gericht is, en niet een trekkracht die niet alleen onplezierig voor de drager kan 15 zijn maar tevens het lichaam of de huid kan beschadigen.

Na het samenstellen van het medische hulpmiddel 1, waarna het medische hulpmiddel in de positie is aangeduid in figuur l, is de lengte van de reklaag 5 tussen de houdelementen 2 en 3 (dat is tussen de gebieden lla, 12a en 20 11c, 12b) 5 tot 15% kleiner dan de vergelijkbare afstand voor het verbindingselement 4 en de non-wovenstrip 9.

Bij de plaats van het centrum 40 kan de reklaag 5 bevestigd worden over een smalle strip 41 aan de afstand-strip 8.

25 Figuur 3 toont een aanzicht van het uitvoerings- voorbeeld van het medische hulpmiddel volgens de uitvinding met een integraal medisch kussen 13. Het medische kussen 13 kan van een materiaal zijn dat gelijk is aan dat gebruikt in hechtstrip of verband van woven of non-woven weefsel. 30 Het medische kussen 13 kan verder de druk (zoals besproken zal worden onder verwijzing naar figuur 4) van het medische hulpmiddel concentreren op een klein deel van het deel van het menselijke lichaam dat behandeld dient te worden.

In figuur 4 is in doorsnede getoond hoe het 35 medische hulpmiddel aangebracht kan worden op het lichaam van de gebruiker, die lijdt aan een beenaderzweer. Het medische hulpmiddel 1 wordt geplaatst op het lichaam 21 van 1 0 I : 4 4 Ί - 17 - de gebruiker 20, en wordt bevestigd met beide eindgebieden, de houdelementen 2 en 3, aan de zijden van het deel van het lichaam 23, 24, en strekt zich met het deel van de reklaag 5 over het deel 22 van het lichaam 21 uit dat aangetast is 5 door beenaderzweren.

Het medische hulpmiddel 1 kan een integraal medisch kussen 13 hebben of alternatief kan het medische kussen 13 een afzonderlijk onderdeel zijn dat over het deel 22 van het lichaam 21 geplaatst is voordat het medische 10 hulpmiddel 1 gepositioneerd is over het afzonderlijke medische kussen.

Het plaatsen van het medische hulpmiddel 1 op het lichaam 21 wordt bevorderd totdat zijn buigzame stijfheid gering is vanwege de dunheid en flexibiliteit van de 15 reklaag 5, de gescheiden richting van het verbindingselement of druklaag 4 en de dunheid daarvan, de flexibiliteit van de non-wovenlaag en de gelede vorm van de afstandstrip 8. Voorafgaand aan plaatsing, verwijdert de gebruiker beide bedekkende strips 10a, 10b en grijpt vervolgens beide 20 houdelementen 2 en 3 om het centrale gebied 12c van de non-wovenstrip 9 op het deel 22 van het lichaam 21 te leggen. Opgemerkt wordt dat de afmeting van het medische hulpmiddel aangepast kan worden aan de afmeting van het aangetaste deel 22. Door het daaropvolgend bewegen van beide houdele-25 menten 2 en 3 naar zich- of haarzelf in de richtingen Al respectievelijk A2 (zie figuur l), zullen beide houdelementen 2 en 3 van elkaar bewogen worden, als gevolg waarvan de reklaag 5 gespannen zal worden. Wanneer de houdelementen 2 en 3 verder in de richtingen Al en A2 bewogen worden totdat 3 0 de gebieden 12A en 12B voorzien van een hechtlaag van de non-wovenstrip 9 aanliggen tegen de zijden 23 en 24 van het deel van het lichaam, zal het medische hulpmiddel 1 convex zijn in de andere richting, als gevolg waarvan de reklaag 5 verder uitgerekt wordt en dientengevolge verder gespannen 35 wordt, waarbij de mate van toename van spanning aanzienlijk vergroot wordt door de aanwezigheid van de afstandstrip 8 tussen de reklaag 5 en het verbindingselement 4. Bij de - 18 - plaats van het gebied waar de reklaag 5 naar beneden loopt van de relatief hoge positie op de afstandstrip 8 en vervolgens ligt tegen het verbindingselement 4, zal niet alleen een kracht F„ in het vlak uitgeoefend worden door 5 reklaag 5 op de houdelementen 2 en 3, maar tevens een kracht FD loodrecht daarop gericht in het lichaam. Aldus kan het medische hulpmiddel het karakter bereiken van een medisch hulpmiddel in eerste aanleg dat de randen van een eenvoudige snee of klein aangetast deel van het lichaam 10 naar elkaar trekt en dat verder een voordelig binnenwaarts gerichte druk uitoefent.

Volgens de onderhavige uitvinding kan de behandeling van een menselijk lichaam lijdende aan beenaderzweren verbeterd worden door het uitoefenen van een binnenwaarts 15 gerichte druk op een geschikt medicament.

.· >

Claims (48)

1. Medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van een longitudinale 5 vorm met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement, aan de einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor het tijdelijk bevestigen aan een deel van het lichaam van een mens of dier, van een verbindingselement, dat de eerste en tweede houdelemen-10 ten met elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, van een medisch kussen tussen het eerste en tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement gericht naar het lichaam en van een trekelement dat zich uitstrekt tussen het eerste en het tweede houdelement op de zijde van 15 het verbindingselement afgekeerd van het lichaam en dat met zijn eindgebieden daaraan bevestigd is, waarin het trekelement gevormd wordt door een laag materiaal dat ten minste in een longitudinale richting elastisch is, en dat gescheiden is van het verbindingselement ten minste in het gebied 20 tussen een centraal transversaal gebied van het medische hulpmiddel en beide eindgebieden gesitueerd aan weerszijden daarvan.

2. Medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, waarbij 25 het medische hulpmiddel voorzien is van een longitudinale vorm met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement, aan de einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor het tijdelijk bevestigen aan een deel van het lichaam van een mens of dier, van 30 een verbindingselement, dat de eerste en tweede houdelemen-ten met elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, en van een trekelement dat zich uitstrekt tussen het eerste en het tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement afgekeerd van het lichaam en dat met - 20 - zijn eindgebieden daaraan verbonden is, waarin het trekele-ment gevormd is door een laag materiaal dat ten minste in een longitudinale richting elastisch is, en dat gescheiden is van het verbindingselement ten minste in het gebied 5 tussen een centraal transversaal gebied van het medische hulpmiddel en beide eindgebieden gesitueerd aan weerszijden daarvan.

3. Medisch hulpmiddel volgens conclusie 1 of 2, waarin het trekelement gescheiden is van het verbindings- 10 element in het gehele gebied tussen zijn beide eindgebieden.

4. Medisch hulpmiddel volgens conclusie 1 of 2, waarin het trekelement direct of indirect verbonden is met het verbindingselement in het centrale transversale gebied, 15 dat bij voorkeur smal is.

5. Medisch hulpmiddel volgens conclusie 1 of 2, waarin een afstandselement geplaatst is tussen het verbindingselement en het trekelement dat deze delen op afstand van elkaar houdt.

6. Medisch hulpmiddel volgens conclusie 5, waarin het afstandselement ten minste gedeeltelijk verwijderbaar bevestigd is op het medische hulpmiddel.

7. Medisch hulpmiddel volgens conclusie 6, waarin het afstandselement bestaat uit een groot aantal transver- 25 sale strippen die scheidbaar van elkaar zijn.

8. Medisch hulpmiddel volgens conclusie 1 of 2, waarin in een onbelaste toestand het trekelement een lengte heeft tussen de houdelementen die kleiner is dan die van het verbindingselement tussen beide houdelementen.

9. Medisch hulpmiddel volgens conclusie 1 of 2, waarin het trekmiddel gevormd wordt door een laag van elastisch kunststof, bij voorkeur een laag PU-film.

10 IC 4 4 - 21 - positioneermiddelen of geleidingsmiddelen om positionering te bevorderen wanneer geplaatst op het lichaam.

10. Medisch hulpmiddel volgens conclusie 9, waarin het trekelement gevormd is van een bedrukbaar materiaal.

11. Medisch hulpmiddel volgens conclusie 1 of 2, verder voorzien van optische of fysieke geleidingen,

12. Medisch hulpmiddel volgens conclusie 1 of 2, waarin ten minste op de plaats van de houdelementen het 5 verbindingselement vervaardigd is van een materiaal dat het deel van het lichaam ondersteunt.

13. Medisch hulpmiddel volgens conclusie 12, waarin ten minste bij de plaats van het longitudinale centrum van het medische hulpmiddel het verbindingselement 10 voorzien is van een verzwakking die loodrecht staat op de longitudinale richting van het medische hulpmiddel.

14. Medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging op een deel van het menselijke of dierlijke lichaam, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van een longi- 15 tudinale vorm met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan beide einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor het tijdelijk bevestigen aan een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, van een verbindingselement, dat de eerste 20 en tweede houdelementen aan elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, en van een medisch kussen tussen het eerste en tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement gericht naar het lichaam, waarin het medische hulpmiddel voorzien is van middelen voor het 25 uitoefenen van druk op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam of het houden van het deel van het menselijke of dierlijke lichaam onder druk na aangebracht te zijn op het deel van het lichaam, en waarin het medische hulpmiddel verder voorzien is van een optisch of een fysiek 30 positioneringsmiddel of geleidingsmiddel wanneer geplaatst op het deel van het lichaam.

15. Medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van het menselijke of dierlijke lichaam, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van een longi- 35 tudinale vorm met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan beide einden, waarbij elke element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor J . * - f. Ί - 22 - tijdelijke bevestiging aan een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, en van een verbindingselement, dat de eerste en tweede houdelementen aan elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, waarin het medische 5 hulpmiddel voorzien is van middelen voor het uitoefenen van druk op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam of het houden van het deel van het menselijke of dierlijke lichaam onder druk na aangebracht te zijn op het deel van het lichaam, en waarin het medische hulpmiddel verder 10 voorzien is van een optisch of een fysiek positionerings-middel of geleidingsmiddel bij plaatsing op het deel van het lichaam.

16. Medisch hulpmiddel volgens conclusie 14 of 15, waarin het positioneringsmiddel een discontinuïteit vormt 15 in een richting loodrecht op het hoofdvlak van het medische hulpmiddel.

17. Medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van het menselijke of dierlijke lichaam, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van een longi- 20 tudinale vorm met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan beide einden, waarbij elk houdelement voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van het menselijke of dierlijke lichaam, van een verbindingselement dat de 25 eerste en tweede houdelementen aan elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, en van een medisch kussen tussen het eerste en tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement gericht naar het lichaam, waarin het medische hulpmiddel voorzien is van middelen voor het 3 0 uitoefenen van druk op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam of het houden van het deel van het menselijke of dierlijke lichaam onder druk na aangebracht te zijn op het deel van het lichaam, en waarin het medische hulpmiddel voorzien is van een uitwendige beschermingslaag 35 die vervaardigd is van drukbaar materiaal.

18. Medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van het menselijke of dierlijke lichaam, - 23 - waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van een longitudinale vorm met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan beide einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor 5 tijdelijke bevestiging aan het deel van het menselijke of dierlijke lichaam, en met een verbindingselement dat de eerste en tweede houdelementen aan elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, waarin het medische hulpmiddel voorzien is van middelen voor het uitoefenen van 10 druk op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam of het houden van het deel van het menselijke of dierlijke lichaam onder druk na aangebracht te zijn op het deel van het lichaam, en waarin het medische hulpmiddel voorzien is van een uitwendige beschermingslaag die vervaardigd is van 15 bedrukbaar materiaal.

19. Medisch hulpmiddel volgens conclusie 17 of 18, waarbij de uitwendige beschermingslaag vervaardigd is van PU-film.

20. Medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging 20 aan een menselijk of dierlijk lichaam, waarbij het medische hulpmiddel in de vorm is van een neusdilatator met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan beide einden, waarbij elk element voorzien is van een eerst laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een 25 deel van het lichaam van een mens of dier, van een verbindingselement, dat de eerste en tweede houdelementen met elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, en met een medisch kussen tussen het eerste en tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement gericht naar 30 het lichaam.

21. Medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een menselijk of dierlijk lichaam, waarbij het medische hulpmiddel in de vorm is van een neusdilatator met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement 3. aan de einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van het lichaam van een mens of dier, en van een 1. i Li 4 4 4 n - 24 - verbindingselement dat de eerste en tweede houdelementen aan elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt.

22. Medisch hulpmiddel volgens conclusie 21 waarin 5 het verbindingselement voorzien is van een laag hechtmiddel voor bevestiging aan een medisch kussen.

23. Medisch hulpmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een menselijk of dierlijk lichaam, waarbij het medische hulpmiddel in de vorm is van een neusdilatator, waarbij het 10 medische hulpmiddel voorzien is van middelen voor het uitoefenen van druk op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam of het houden van het deel van het menselijke of dierlijke lichaam onder druk na aangebracht te zijn op het deel van het lichaam.

24. Werkwijze voor het behandelen van een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, in welke werkwijze een medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt op een deel van het menselijke of dierlijke lichaam, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van middelen voor het 20 uitoefenen van druk op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam of het houden van het deel van het menselijke of dierlijke lichaam onder druk na aangebracht te zijn op het deel van het lichaam.

25. Werkwijze voor het behandelen van een deel van 25 een menselijk of dierlijk lichaam, in welke werkwijze een medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt aan een deel van het menselijke of dierlijke lichaam, waarbij het medische hulpmiddel in de vorm is van een neusdilatator, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van middelen 30 voor het uitoefenen van druk op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam of het houden van het deel van het menselijke of dierlijke lichaam onder druk na aangebracht te zijn op het deel van het lichaam.

26. Werkwijze voor het behandelen van een deel van 35 een menselijk of dierlijk lichaam, in werkwijze een medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt op een deel van het menselijke of dierlijke lichaam, waarbij het medische ·.· - 25 - hulpmiddel voorzien is van een longitudinale vorm met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan de einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een 5 deel van het lichaam van een mens of dier, van een verbindingselement dat de eerste en tweede houdelementen met elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, van een medisch kussen tussen het eerste en tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement gericht naar 10 het lichaam en van een trekelement dat zich uitstrekt tussen het eerste en het tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement afgekeerd van het lichaam en dat daaraan verbonden is met zijn eindgebieden, waarin het trekelement gevormd wordt door een laag materiaal dat ten 15 minste in een longitudinale richting elastisch is, en dat gescheiden is van het verbindingselement ten minste in het gebied tussen een centraal transversaal gebied van het medische hulpmiddel en beide eindgebieden gesitueerd aan weerszijden daarvan.

27. Werkwijze voor het behandelen van een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, in welke werkwijze een medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt aan een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van een longitudinale vorm met een 25 eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan de einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van het lichaam van een mens of dier, van een verbindingselement dat de eerste en tweede houdelementen aan 30 elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, en van een trekelement dat zich uitstrekt tussen het eerste en het tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement afgekeerd van het lichaam en dat met zijn eindgebieden daaraan verbonden is, waarin het trekelement gevormd wordt 35 door een laag materiaal dat ten minste in een longitudinale richting elastisch is, en dat gescheiden is van het verbindingselement ten minste in het gebied tussen een centraal V ^ . . -i - 26 - transversaal gebied van het medische hulpmiddel en beide eindgebieden gesitueerd aan weerszijden daarvan.

28. Werkwijze volgens conclusie 26 of 27, waarin het trekelement gescheiden is van het verbindingselement in 5 het gehele gebied tussen zijn beide eindgebieden.

29. Werkwijze volgens conclusie 26 of 27, waarin het trekelement direct of indirect verbonden is met het verbindingselement in het centrale transversale gebied, dat bij voorkeur smal is.

30. Werkwijze volgens conclusie 26 of 27, waarin een afstandselement geplaatst is tussen het verbindingselement en het trekelement dat deze delen op afstand houdt.

31. Werkwijze volgens conclusie 30, waarin het afstandselement ten minste gedeeltelijk verwijderbaar 15 bevestigd is aan het medische hulpmiddel.

32. Werkwijze volgens conclusie 31, waarin het afstandselement bestaat uit een groot aantal transversale strippen die scheidbaar van elkaar zijn.

33. Medisch hulpmiddel volgens conclusie 26 of 27, 20 waarin in een onbelaste toestand het trekelement een lengte heeft tussen de houdelementen die kleiner is dan die van het verbindingselement tussen beide houdelementen.

34. Werkwijze volgens conclusie 26 of 27, waarin het trekelement gevormd wordt door een laag elastische 25 kunststof, bij voorkeur een laag PU-film.

35. Werkwijze volgens conclusie 34, waarin het trekelement gevormd wordt door bedrukbaar materiaal.

36. Werkwijze volgens conclusie 26 of 27, verder voorzien van een optisch of een fysiek positioneringsmiddel 30 of geleidingsmiddel wanneer geplaatst op het lichaam.

37. Werkwijze volgens conclusie 36 en 31 of conclusie 36 en 32, waarin het positioneringsmiddel een discontinuïteit vormt in een richting loodrecht op het hoofdvlak van het medische hulpmiddel.

38. Werkwijze volgens conclusie 37, waarin ten minste bij de plaats van het longitudinale centrum van het medische hulpmiddel het afstandselement voorzien is van een 1 0 1 Ü -V 4 4 Ί - 27 - verzwakking die loodrecht staat op de longitudinale richting van het medische hulpmiddel.

39. Werkwijze volgens conclusie 26 of 27, waarin ten minste op de plaats van de houdelementen het verbin- 5 dingselement vervaardigd is van materiaal dat het deel van het lichaam ondersteunt.

40. Werkwijze volgens conclusie 39, waarin ten minste bij de plaats van het longitudinale centrum van het medische hulpmiddel het verbindingselement voorzien is van 10 een verzwakking die loodrecht staat op de longitudinale richting van het medische hulpmiddel.

41. Werkwijze voor het behandelen van een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, in welke werkwijze een medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt aan een deel 15 van het menselijke of dierlijke lichaam, waarbij het medische hulpmiddel voorzien is van een longitudinale vorm met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan beide einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevesti-20 ging aan een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, van een verbindingselement, dat de eerste en tweede houdelementen aan elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, en van een medisch kussen tussen het eerste en tweede houdelement op de zijde van het verbindingsele-25 ment gericht naar het lichaam, waarin het medische hulpmiddel voorzien is van middelen voor het uitoefenen van druk op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam of het houden van het deel van het menselijke of dierlijke lichaam onder druk na aangebracht te zijn op het deel van het 30 lichaam, en waarin het medische hulpmiddel verder voorzien is van een optisch of een fysiek positioneringsmiddel of geleidingsmiddel wanneer geplaatst op het deel van het lichaam.

42. Werkwijze voor het behandelen van een deel van 35 een menselijk of dierlijk lichaam, in welke werkwijze een medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt op een deel van het menselijke of dierlijke lichaam, waarbij het - 28 - medische hulpmiddel voorzien is van een longitudinale vorm met een eerste houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan beide einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevesti-5 ging aan een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, en van een verbindingselement dat de eerste en tweede houdele-menten aan elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, waarin het medische hulpmiddel voorzien is van middelen voor het uitoefenen van druk op het deel van 10 het menselijke of dierlijke lichaam of het houden van het deel van het menselijke of dierlijke lichaam onder druk na aangebracht te zijn op het deel van het lichaam, en waarin het medische hulpmiddel verder voorzien is van een optisch of een fysiek positioneringsmiddel of geleidingsmiddel 15 wanneer geplaatst op het deel van het lichaam.

43. Werkwijze volgens conclusie 41 of 42, waarin het positioneringsmiddel een discontinuïteit vormt in een richting loodrecht op het hoofdvlak van het medische hulpmiddel.

44. Werkwijze voor het behandelen van een deel van een menselijk of dierlijk lichaam, in welke werkwijze een medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt aan een menselijk of dierlijk lichaam, waarbij het medische hulpmiddel in de vorm is van een neusdilatator met een eerste 25 houdelement respectievelijk een tweede houdelement aan de einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van het lichaam van een mens of dier, van een verbindingselement dat de eerste en tweede houdelementen aan elkaar 3 0 verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt, en van een medisch kussen tussen het eerste en tweede houdelement op de zijde van het verbindingselement gericht naar het lichaam.

45. Werkwijze voor het behandelen van een deel van 35 een menselijk of dierlijk lichaam, in welke werkwijze een medisch hulpmiddel tijdelijk bevestigd wordt op een menselijk of dierlijk lichaam, waarbij het medische hulpmiddel - 29 - in de vorm is van een neusdilatator met een eerste houde-lement respectievelijk een tweede houdelement aan de einden, waarbij elk element voorzien is van een eerste laag hechtmiddel voor tijdelijke bevestiging aan een deel van 5 het lichaam van een mens of dier, en van een verbindingselement, dat de eerste en tweede houdelementen aan elkaar verbindt en deze op een afstand van elkaar houdt.

46. Werkwijze volgens conclusie 45, waarin het verbindingselement voorzien is van een laag hechtmiddel 10 voor bevestiging aan een medische kussen.

47. Werkwijze volgens conclusie 27 of 46, in welke werkwijze voorafgaand aan de tijdelijke bevestiging van het medische hulpmiddel aan het deel van het menselijke of dierlijke lichaam, een medisch kussen geplaatst wordt over 15 ten minste een deel van het deel van het menselijke of dierlijke lichaam.

48. Gebruik van een medisch hulpmiddel volgens de conclusies 1 tot en met 23 in een werkwijze voor het behandelen van een deel van een menselijk of dierlijk 20 lichaam, in welke werkwijze druk uitgeoefend wordt op het deel van het menselijke of dierlijke lichaam.