NL1009871C2 - Inrichting voor het onderzoeken van chemische interacties en werkwijze die gebruik maakt van een dergelijke inrichting. - Google Patents
Inrichting voor het onderzoeken van chemische interacties en werkwijze die gebruik maakt van een dergelijke inrichting. Download PDFInfo
- Publication number
- NL1009871C2 NL1009871C2 NL1009871A NL1009871A NL1009871C2 NL 1009871 C2 NL1009871 C2 NL 1009871C2 NL 1009871 A NL1009871 A NL 1009871A NL 1009871 A NL1009871 A NL 1009871A NL 1009871 C2 NL1009871 C2 NL 1009871C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- plasma
- substrate
- layer
- types
- preselected
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/62—Plasma-deposition of organic layers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54353—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals with ligand attached to the carrier via a chemical coupling agent
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
INRICHTING VOOR HET ONDERZOEKEN VAN CHEMISCHE INTERACTIES EN WERKWIJZE DIE GEBRUIK MAAKT VAN EEN DERGELIJKE INRICHTING
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een inrichting voor het onderzoeken van reacties tussen interactieve chemische en/of biologische soorten stoffen, op een werkwijze voor het verschaffen van een dergelijke 5 inrichting en op een werkwijze voor het onderzoeken van chemische en/of biologische interacties, bijvoorbeeld i biomoleculaire interacties, die gebruik maakt van een dergelijke inrichting.
Onder chemische en/of biologische interacties 10 worden eveneens chemische en/of biologische reacties verstaan.
Interacties van een specifieke verbinding met een vast oppervlak spelen een cruciale rol bij chemische en biologische fenomenen en gebieden daarvan omvatten 15 analysewerkwijzen zoals RIA's en ELISA's.
Voor het onderzoeken en waarnemen van oppervlakte-interacties is een 'gevoelig' oppervlak vereist.
Om 'real time' oppervlakte-interacties te 20 bestuderen zijn verschillende werkwijzen beschikbaar, zoals ellipsometrie, reflectometrie en oppervlakte-plasmon-resonantie spectroscopie (SPR). Deze werkwijze hebben als overeenkomst dat gebruik wordt gemaakt van de reflectie van licht, dat wordt voortgebracht door een 25 laser, om daarmee de groei of afbraak te analyseren van een laag van bijvoorbeeld biologische moleculen op een \ oppervlak.
Voor deze werkwijzen is een reflecterend oppervlak vereist. In het geval van SPR wordt een : 30 oppervlak omvattende een metaal met vrije elektronen, bijvoorbeeld goud, het meest gebruikt.
1 on - · * ^ 2
Teneinde deze werkwijze toe te passen voor het onderzoeken van andere interacties, naast de interactie (s) van de (bio)moleculen met oppervlakten met vrije elektronen, zijn de oppervlakten met vrije elektronen 5 gemodificeerd, bijvoorbeeld door middel van de adsorptie van biomoleculen zoals eiwitten en het voorzien van een deklaag uit polymeer-lagen door middel van een oplosmiddel- of spindeklaag-werkwijze.
Er zijn ook werkwijzen ontwikkeld om goudopper-10 vlakken te verschaffen met specifieke chemische groepen voor het immobiliseren van eiwitten, welke oppervlakken vervolgens worden gebruikt voor het onderzoeken van de interacties met andere (biologische) substanties, zoals antilichaam-antigen interacties.
15 Werkwijzen voor het maken van SPR-meetopper- vlakken omvatten het aanbrengen van een organisch oppervlak op een goudlaag door middel van natte chemische werkwijzen zoals oplosmiddeldeklagen en spindeklaag-werkwij zen, voorafgaand aan een plasma-etswerkwijze.
20 Een andere werkwijze omvat adsorptie van een chemisch functionele oppervlakteactieve stof, door middel van een natte chemische werkwijze, aan het te modificeren oppervlak, en het vervolgens immobiliseren van de oppervlakteactieve stof door middel van een plasma zoals een 25 argonplasma: de zogenaamde plasma-immobilisatié.
Nadelen van deze bekende werkwijzen omvatten de slechte stabiliteit van de functionele oppervlaktelagen.
Een doel van de onderhavige uitvinding is het verschaffen van een betere inrichting voor het onder-30 zoeken van de reacties tussen interactieve chemische soorten stoffen.
Volgens een eerste aspect van de onderhavige uitvinding wordt een inrichting verschaft volgens een van de conclusies 1 tot 5.
35 De inrichting volgens de onderhavige uitvinding verschaft een goede hechting van de door het plasma aangebrachte laag, een goede stabiliteit ervan, en een inrichting dat een goede gevoeligheid heeft, waarbij het 1009871 3 substraat is voorzien van een functionele laag, waarvan de functionaliteit kan worden verschaft door middel van groepen zoals bijvoorbeeld amine-, carboxylzuur-, hydroxyl-, zuur chloride-, isocyanaat-, aldehyde-, 5 anhydride-, epoxide-, en thiol-groepen.
Volgens een tweede aspect van de onderhavige uitvinding wordt een werkwijze verschaft volgens één van de conclusies 6 tot 12, voor het verschaffen van een inrichting volgens de onderhavige uitvinding.
10 Omdat een laag met functionele groepen door middel van een plasma wordt aangebracht, kan een nauwkeurige controle over de afzetting ervan worden uitgevoerd, waardoor zeer dunne lagen kunnen worden i afgezet en derhalve zeer gevoelige apparaten worden 15 verschaft, waarbij het niet nodig is eerst een organische laag op het substraat aan te brengen door middel van natte chemische werkwijzen voordat enig ander onderzoek kan worden uitgevoerd.
De werkwijze volgens de onderhavige uitvinding 20 verschaft een goede controleerbaarheid.
In tegenstelling tot werkwijzen voor het verschaffen van meetapparaten waarin de lagen worden aangebracht op een substraat door middel van natte chemische werkwijzen die vaak veel tijd kosten, moeilijk 25 uitvoerbaar zijn en vaak resulteren in onwenselijk dikke lagen die dientengevolge een slechte gevoeligheid hebben als men niet zeer zorgvuldig te werk gaat, is de werkwijze volgens de onderhavige uitvinding zeer flexibel en gemakkelijk uitvoerbaar en verschaft deze een goede 30 prijs/kwaliteitverhouding.
Plasma-afzettingswerkwijzen omvatten het afzetten van organische soorten stoffen vanuit de piasmafase op een substraat. Bijvoorbeeld kan door het toepassen van een (vluchtig) monomeer als gasfase een 35 organische laag worden aangebracht waarvan de bouw lijkt op die van het corresponderende polymeer. Door het aanbrengen van een (vluchtig) monomeer dat een chemische 1009371 4 functionaliteit bezit kan een chemisch functionele polymeerlaag worden verkregen.
Het plasma kan worden afgezet vanuit een monomeer dat bij voorkeur wordt gekozen uit de groep die 5 voornamelijk bestaat uit: - onverzadigde monomeren; acrylzuur, allylamine, allylisocyanaat, allylmercaptan, methacryl-zuur, allylalcohol, allylacetaat, allylazijnzuur, allylglycidylether, 3-allyloxy-l,2-propaandiol, vinyl- 10 acetaat, acrylzuurhaliden, - verzadigde monomeren; alcoholen zoals methanol, ethanol, propanol, zuren zoals propionzuur, azijnzuur en dergelijke, formaldehyde, propionzuur-aldehyde, glutaardialdehyde, aminoethaan, aminoethanol, 15 ethyleenoxide, aceton, methaan, ethaan, propaan en dergelijke, waardoor een substraat wordt verschaft met de corresponderende functionaliteit.
Naast de plasma-afzetting van verzadigde en onverzadigde monomeren, kan een functionaliteit in situ 20 worden gemaakt, dat wil zeggen in de plasmalaag zelf, bijvoorbeeld door middel van herordening van (cyclische) monomeren of een reactie tussen een mengsel van plasma-gassen, waarna deze in-situ bereide functionaliteit kan worden aangebracht.
25 Oppervlakken met een grote oppervlakte-energie, zoals metaaloppervlakken in het algemeen, kunnen aanleiding geven tot een snelle oppervlaktehydrofobisering ten gevolge van vervuiling van het oppervlak door stoffen uit de omgeving. Deze oppervlakte-vervuiling kan schade-30 lijk zijn voor een verdere modificatie van het oppervlak, in verband met de stabiliteit van het uiteindelijke oppervlak. Derhalve moet deze vervuiling van het oppervlak zoveel mogelijk worden voorkomen door het opslaan van de oppervlakken in een inerte atmosfeer en een ver-35 mindering van de tijdsduur tussen de bereiding van het oppervlak en de modificatie, of het oppervlak moet worden gereinigd voorafgaand aan de modificatie. Plasma-etsen geeft een uitstekende mogelijkheid voor deze reiniging.
ΐGO9871 5
Plasmareiniging is snel en is op zichzelf een schone werkwijze omdat geen gebruik wordt gemaakt van een organisch oplosmiddel noch van flinke hoeveelheden reagentia die een nadelige invloed op de omgeving zouden 5 kunnen hebben. Voor de onderhavige uitvinding is het voordelig een in-situ plasma-reinigingsstap voor het substraat op te nemen voorafgaand aan de daadwerkelijke modificatie door middel van plasma-afzetting.
Volgens een ander aspect van de onderhavige 10 uitvinding wordt een werkwijze verschaft voor het onderzoeken van de interactie van chemische en/of biologische soorten stof, bijvoorbeeld 'real time' oppervlakteinteracties, volgens de conclusie 14 of 15.
i
De uitvinding zal nu verder uitgelegd worden 15 door middel van de volgende Voorbeelden, verwijzend naar figuur 1, dat een grafische weergave toont van de immobilisering van albuminen op een COOH-schijf zoals uitgevoerd in voorbeeld 4.
20 Voorbeeld 1
Bereiding van carboxylzuur-functionele goudoppervlakken.
Van een gouddeklaag voorziene glasschijven (60) werden geplaatst op de centrale positie van de plasma-reactor, die bestond uit een glazen buis (1 = 150 cm, 25 o= 10 cm met drie elektroden die waren aangebracht op de buitenkant van de buis, met de fase-elektrode in het midden en twee geaarde elektroden op 30 cm ter weerszijde van de fase-elektrode. De elektroden werden verbonden met een RF-generator (13,56 MHz, ENI ACG-3, ENI Power 30 Systems) via een schakelnetwerk (ENI Matchwork 5) en een - schakelnetwerkcontrole-inrichting (ENI TH-1000, ENI). De generator werd bestuurd door middel van een tijdklok (Apple He computer met een tijdbesturingsprogramma).
De reactor werd vacuüm getrokken tot een druk 35 van minder dan 0,001 mbar door middel van een rotatiepomp (DUO 004 B, Pfeifer) die was uitgerust met een filter (ONF 025, Pfeifer) om het terugstromen van olie te voorkomen. De druk werd gemeten met behulp van een 1009871 6 drukmeter (Baratron 628A01MDE, MKS Instruments) en afgelezen vanuit een weergavemodule (PR4000, MKS Instruments). Een luchtstroom van 5 sccm/min, resulterend in een druk van ongeveer 0,12 mbar werd aangebracht 5 gedurende 5 minuten, waarna de schijven werden behandeld met een dynamisch luchtplasma (85 W) gedurende 1 minuut onder dezelfde luchtstroom-omstandigheden. De luchtstroom werd gereguleerd door middel van een massa-stroom-regulator (type 1259 + PR3000 besturingseenheid, MKS 10 Instruments). Na de plasmabehandeling werd de luchtstroom doorgezet gedurende 2 minuten en vervolgens gestopt, en een acrylzuurstroom werd door de reactor aangebracht via een directe monomeerinlaat, resulterend in een druk van ongeveer 0,03 mbar. Om te voorkomen dat het acrylzuur de 15 pomp kon bereiken na het verlaten van de reactor, werd de acrylzuurstroom door een koudeval geleid, welke werd gekoeld met vloeibaar stikstof. De temperatuur van het acrylzuur in het opslagvat was kamertemperatuur. Na twee minuten werden de oppervlakken behandeld met 5 pulsen van 20 het acrylzuurplasma, bij een ontladingsvermogen van 75 (W), waarbij de pulsen van elkaar gescheiden werden door 30 seconden acrylzuurstroom door de reactor. Na de laatste puls werd het oppervlak blootgesteld aan 2 extra minuten acrylzuurstroom, waarna de acrylzuurstroom werd 25 gestopt en de reactor op atmosferische druk werd gebracht met lucht.
Voorbeeld 2
Bereiding van amine-functionele oppervlakken.
30 Van een gouddeklaag voorziene glasschijven (60) werden in de plasmareactor gezet zoals beschreven in Voorbeeld 1. De reactor werd vacuüm getrokken tot een druk van minder dan 0,05 mbar en een luchtstroom van 5 sccm/min werd aangebracht gedurende 5 minuten, waarna de 35 schijven werden behandeld met een dynamisch luchtplasma (85 W) gedurende 1 minuut bij dezelfde luchtstroomom-standigheden. Vervolgens werd de luchtstroom gestopt en 10OR871 7 een allylaminestroom (0,07 mbar) werd door de reactor aangebracht, waarbij de temperatuur van de monomeer-opslagtank 36eC was. Na twee minuten werden de oppervlakken behandeld met 10 pulsen van een allylamineplasma 5 bij een ontladingsvermogen van 75 W, gescheiden door 10 seconden allylaminestroom door de reactor. Na de laatste puls werden de oppervlakken blootgesteld aan 2 extra minuten allylaminestroom, waarna de allylaminestroom werd gestopt en de reactor op atmosferische druk werd gebracht 10 met lucht.
Voorbeeld 3
Koppeling van CMD aan met aminegroepen gefunctionali-seerde goudoppervlakken.
15 Carboxymethylcellulose (100 mg) werd opgelost in 10 ml 0,05 M 2-(N-morfolino)ethaansulfonzuur, waarna 5 mg N-hydroxysuccinimide werd toegevoegd. Nadat dit reagens volledig was opgelost werd 20 mg N-(3-methylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimide toegevoegd. 20 Na 3 minuten activeren werd een met amine gefunctionali-seerd goudoppervlak geïncubeerd met 1 ml van deze carboxymethyldextraanoplossing gedurende 2,5 uur. Vervolgens werden de oppervlakken gespoeld met fosfaatge-bufferde zoutoplossing en met water en vervolgens ge-25 droogd. De gehele immobiliseringswerkwijze werd uitgevoerd bij kamertemperatuur.
Voorbeeld 4
Immobilisering van albumine op met COOH-gefunctionali-30 seerde meetinrichting.
Een meetinrichting dat met COOH was gefunctionaliseerd door middel van de plasma-afzettings werkwijze werd gebruikt voor het immobiliseren van albumine. Gedurende de immobiliseringswerkwijze, die werd 35 uitgevoerd bij 22,5eC werden de oppervlakte-gebeur-tenissen gevolgd door middel van Surface Plasmon Resonance Spectroscopy, waarvan de resultaten staan weergegeven in figuur 1. Na het plaatsen van de 1009871 8 gefunctionaliseerde meetinrichting in de SPR-inrichting, werd de meetinrichting geïncubeerd met 10 mM HEPES-buffer gedurende ongeveer 5 minuten. Vervolgens werd de HEPES-buffer vervangen door een EDC (20 mg/ml)-NHS (4 5 mg/ml) oplossing in water. Na 5 minuten activeren werd de EDC/NHS-oplossing vervangen door een albumineoplossing (2 mg/ml in 10 mM HEPES) en werd een immobiliseringstijd van 15 minuten gebruikt. Vervolgens werd de meetinrichting gespoeld met HEPES-buffer en werd de stabiliteit van het 10 geïmmobiliseerde albumine in HEPES-buffer gevolgd gedurende 3 minuten, waarna de spoelwerkwijze met HEPES-buffer werd herhaald. Om de stabiliteit van het geïmmobiliseerde albumine in 0,1 N HCl te onderzoeken werd de HEPES-buffer vervangen door 0,1 N HCl en de 15 meetinrichting geïncubeerd in deze oplossing gedurende 3 minuten, waarna het 0,1 N HCl werd vervangen door vers 0,1 N HCl en de meting werd doorgezet gedurende nog eens 3 minuten. Vervolgens werd het oppervlak opnieuw gespoeld met 0,1 N HEPES-buffer, en werd de incubatie van het 20 meetoppervlak doorgezet in deze buffer gedurende een laatste 5 minuten.
De resultaten tonen dat na activatie van het meetoppervlak met EDC/NHS en de erop volgende immobili-sering van albumine en spoeling met HEPES-buffer, de 25 respons toeneemt met ongeveer 700 milli-graden^ wat de immobilisering van albumine op het met COOH gefunctionaliseerde meetoppervlak aangeeft. Spoelen van het oppervlak met 0,1 N HCl resulteerde slechts in een afname van het signaal met 30 milli-graden, wat aantoont dat de 30 albumine-immobilisering zeer stabiel is.
1009«7<
Claims (18)
1. Inrichting voor het onderzoeken van reacties tussen interactieve soorten stoffen, waarbij de inrichting omvat: - één of meerdere door middel van een plasma 5 aangebrachte lagen, welke lagen een of meerdere vooraf gekozen eerste soorten functionele groepen omvat, welke soorten functionele groepen interacties aan kunnen gaan met een vooraf gekozen tweede soort.
2. Inrichting volgens conclusie 1, waarin de 10 door middel van plasma aangebrachte laag gedragen wordt door een substraat.
3. Inrichting volgens conclusie 1 of 2, bovendien omvattende een deklaag van een vrije-elektronen-metaal, bij voorkeur gekozen uit de 15 groep die voornamelijk bestaat uit koper, zilver, aluminium en goud.
4. Inrichting volgens conclusie 3, waarin de door middel van een plasma aangebrachte laag direct is aangebracht op de vrije-elektronen-metaal deklaag.
5. Inrichting volgens één van de voorgaande conclusies, waarin de door middel van een plasma aangebrachte laag één of meerdere chemische en/of biologische functionele groepen omvat.
6. Inrichting volgens conclusie 5, bovendien 25 omvattende één of meerdere door middel van natte chemie aangebrachte lagen, aangebracht op de door middel van een plasma aangebrachte laag.
7. Werkwijze voor het verschaffen van een inrichting volgens één van de voorgaande conclusies. ? 30 omvattende de stap van het aanbrengen van een gasplasmalaag op een vooraf gekozen substraat teneinde het substraat te voorzien van een vooraf bepaalde functionaliteit. 1009871
8. Werkwijze volgens conclusie 7, waarin de plasmalaag direct wordt aangebracht op het substraat en/of op een metaaldeklaag die is aangebracht op het substraat.
9. Werkwijze volgens conclusie 7 of 8, waarin plasma wordt aangebracht vanuit een monomeer / oligomeer / polymeer in gasvorm, bij voorkeur een monomeer, waarbij het monomeer verzadigd, gedeeltelijk verzadigd of onverzadigd is.
10. Werkwijze volgens een van de conclusies 7-9 waarin het substraat wordt onderworpen aan een voorafgaande reinigingsstap omvattende het vooraf reinigen van het substraat door middel van een plasma-etsstap vóór de p plasma-afzettingsstap, waarbij de voorafgaande 15 reinigingsstap bij voorkeur een voorbehandeling met een lucht-plasma omvat.
11. Werkwijze volgens een van de conclusies 7-10 waarin het gasplasma wordt afgezet onder de volgende omstandigheden: 20. een ontladingsvermogen van tot 5000 W, bij voorkeur tot 500 W, - een blootstellingsduur van tot 1000 s, bij voorkeur tot 100 s. - een plasma-gasstroom van tot 10000 cm3/min, 25 bij voorkeur tot 100 cm3/min, - een druk van tot 1 bar, bij voorkeur tussen 0,001 en 50 mbar, - een frequentie, omvattende één of meerdere van DC, AC, RF en MW, bij voorkeur van tussen 2 en 60
30 MHz.
12. Werkwijze volgens conclusie 11, waarin het ontladingsvermogen in pulsen wordt overgebracht op het plasma, waarbij de pulsontladingen worden gescheiden door: 35. tot 1000 s, bij voorkeur tot 100 s.
13. Werkwijze volgens conclusie 11 of 12, waarin het substraat wordt behandeld gedurende het nagloeien. 100987 · 4 #
14. Werkwijze volgens conclusie 11-13, waarin volgend op de pulsontlading het substraat wordt nabehandeld met een vooraf gekozen gas, welk gas eventueel de één of meerdere functionele groepen omvat 5 die door middel van het plasma zijn afgezet.
15. Werkwijze volgens één van de conclusies 7-14, omvattende de extra stap van het door middel van natte chemie aanbrengen van één of meerdere biologische en/of chemische functionele lagen op de door middel van 10 een plasma aangebrachte laag.
16. Inrichting volgens de conclusies 1 tot 6, te verkrijgen door middel van een werkwijze volgens een van de conclusies 7 tot 15.
17. Werkwijze voor het onderzoeken van de 15 interactie, bijvoorbeeld 'real time' oppervlakte- interactie, van vooraf bepaalde chemische en/of - biologische soorten stoffen, omvattende de stappen van het analyseren van de interactie van die soort stof, wanneer deze is aangebracht op een inrichting volgens een : 20 van de conclusies 1 tot 6 en/of 16.
18. Gebruik van een inrichting volgens één van de conclusies 1-6 en/of 16 voor het onderzoeken van de ; reactie tussen chemisch interactieve soorten stoffen, en : in het bijzonder voor gebruik bij SPR. 1 25. r
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL1009871A NL1009871C2 (nl) | 1998-08-14 | 1998-08-14 | Inrichting voor het onderzoeken van chemische interacties en werkwijze die gebruik maakt van een dergelijke inrichting. |
AT99938662T ATE319085T1 (de) | 1998-08-14 | 1999-08-06 | Verfahren und einrichtung zum untersuchen der chemischen interaktionen |
CA2340353A CA2340353C (en) | 1998-08-14 | 1999-08-06 | Device for investigating chemical interactions and process utilizing such device |
ES99938662T ES2260925T3 (es) | 1998-08-14 | 1999-08-06 | Dispositivo y procedimiento para investigar interacciones quimicas. |
PCT/NL1999/000504 WO2000010012A2 (en) | 1998-08-14 | 1999-08-06 | Device and process for investigating chemical interactions |
AU53098/99A AU5309899A (en) | 1998-08-14 | 1999-08-06 | Device for investigating chemical interactions and process utilizing such device |
DE69930131T DE69930131T2 (de) | 1998-08-14 | 1999-08-06 | Verfahren und einrichtung zum untersuchen der chemischen interaktionen |
EP99938662A EP1104546B1 (en) | 1998-08-14 | 1999-08-06 | Device and process for investigating chemical interactions |
JP2000565400A JP4732583B2 (ja) | 1998-08-14 | 1999-08-06 | 化学的相互作用を調査する装置およびそれを用いる方法 |
US11/699,927 US20070207552A1 (en) | 1998-08-14 | 2007-01-30 | Device for investigating chemical interactions and process utilizing such device |
US12/710,769 US20100221843A1 (en) | 1998-08-14 | 2010-02-23 | Device for Investigating Chemical Interactions and Process Utilizing Such Device |
US13/247,660 US20120100629A1 (en) | 1998-08-14 | 2011-09-28 | Device For Investigating Chemical Interactions And Process Utilizing Such Device |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL1009871A NL1009871C2 (nl) | 1998-08-14 | 1998-08-14 | Inrichting voor het onderzoeken van chemische interacties en werkwijze die gebruik maakt van een dergelijke inrichting. |
NL1009871 | 1998-08-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL1009871C2 true NL1009871C2 (nl) | 2000-02-15 |
Family
ID=19767655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL1009871A NL1009871C2 (nl) | 1998-08-14 | 1998-08-14 | Inrichting voor het onderzoeken van chemische interacties en werkwijze die gebruik maakt van een dergelijke inrichting. |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20070207552A1 (nl) |
EP (1) | EP1104546B1 (nl) |
JP (1) | JP4732583B2 (nl) |
AT (1) | ATE319085T1 (nl) |
AU (1) | AU5309899A (nl) |
CA (1) | CA2340353C (nl) |
DE (1) | DE69930131T2 (nl) |
ES (1) | ES2260925T3 (nl) |
NL (1) | NL1009871C2 (nl) |
WO (1) | WO2000010012A2 (nl) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102004057155B4 (de) * | 2004-11-26 | 2007-02-01 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur chemischen Funktionalisierung von Oberflächen durch Plasmapolymerisation |
GB0507612D0 (en) * | 2005-04-15 | 2005-05-25 | Univ Durham | A method for producing a thiol functionalised surface |
EP1937225B1 (en) * | 2005-08-12 | 2016-12-07 | The Procter and Gamble Company | Coated substrate with properties of keratinous tissue |
WO2007049269A1 (en) * | 2005-10-27 | 2007-05-03 | Bio-Rad Haifa Ltd. | Binding layer and method for its preparation and uses thereof |
US20110171070A1 (en) * | 2008-05-28 | 2011-07-14 | Forward Electronics Co., Ltd. | Surface-modified sensor device and method for surface-modifying the same |
CN102608304A (zh) * | 2011-01-19 | 2012-07-25 | 福华电子股份有限公司 | 经表面改质的感测元件及其表面改质方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0104608A1 (en) * | 1982-09-24 | 1984-04-04 | Becton Dickinson and Company | Chemically modified surface for large molecule attachment |
US5055316A (en) * | 1988-04-20 | 1991-10-08 | Washington Research Foundation | Tight binding of proteins to surfaces |
US5266309A (en) * | 1989-03-27 | 1993-11-30 | The Research Foundation Of State University Of New York | Refunctionalized oxyfluoropolymers |
US5627079A (en) * | 1989-03-27 | 1997-05-06 | The Research Foundation Of State University Of New York | Refunctionalized oxyfluorinated surfaces |
JPH09257797A (ja) * | 1996-03-18 | 1997-10-03 | Sekisui Chem Co Ltd | 免疫測定用品 |
EP0806250A2 (de) * | 1996-05-10 | 1997-11-12 | Roche Diagnostics GmbH | Mit Aminogruppen beschichtete Oberfläche |
US5723219A (en) * | 1995-12-19 | 1998-03-03 | Talison Research | Plasma deposited film networks |
US5876753A (en) * | 1996-04-16 | 1999-03-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Molecular tailoring of surfaces |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0393271A1 (en) * | 1987-08-08 | 1990-10-24 | The Standard Oil Company | Fluoropolymer thin film coatings and method of preparation by plasma polymerization |
US5824473A (en) * | 1993-12-10 | 1998-10-20 | California Institute Of Technology | Nucleic acid mediated electron transfer |
JPH08193948A (ja) * | 1995-01-18 | 1996-07-30 | Toto Ltd | 表面プラズモン共鳴現象の励起構造体およびバイオセンサ |
JP3682335B2 (ja) * | 1996-03-29 | 2005-08-10 | 征夫 軽部 | 表面プラズモン共鳴バイオセンサー用測定セル及びその製造方法 |
US6165335A (en) * | 1996-04-25 | 2000-12-26 | Pence And Mcgill University | Biosensor device and method |
US5991488A (en) * | 1996-11-08 | 1999-11-23 | The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Coupled plasmon-waveguide resonance spectroscopic device and method for measuring film properties |
US5942397A (en) * | 1996-12-11 | 1999-08-24 | Tarlov; Michael J. | Surface immobilization of biopolymers |
-
1998
- 1998-08-14 NL NL1009871A patent/NL1009871C2/nl not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-08-06 AT AT99938662T patent/ATE319085T1/de active
- 1999-08-06 DE DE69930131T patent/DE69930131T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-06 WO PCT/NL1999/000504 patent/WO2000010012A2/en active IP Right Grant
- 1999-08-06 ES ES99938662T patent/ES2260925T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-06 JP JP2000565400A patent/JP4732583B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-06 EP EP99938662A patent/EP1104546B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-06 AU AU53098/99A patent/AU5309899A/en not_active Abandoned
- 1999-08-06 CA CA2340353A patent/CA2340353C/en not_active Expired - Lifetime
-
2007
- 2007-01-30 US US11/699,927 patent/US20070207552A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-02-23 US US12/710,769 patent/US20100221843A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-09-28 US US13/247,660 patent/US20120100629A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0104608A1 (en) * | 1982-09-24 | 1984-04-04 | Becton Dickinson and Company | Chemically modified surface for large molecule attachment |
US5055316A (en) * | 1988-04-20 | 1991-10-08 | Washington Research Foundation | Tight binding of proteins to surfaces |
US5266309A (en) * | 1989-03-27 | 1993-11-30 | The Research Foundation Of State University Of New York | Refunctionalized oxyfluoropolymers |
US5627079A (en) * | 1989-03-27 | 1997-05-06 | The Research Foundation Of State University Of New York | Refunctionalized oxyfluorinated surfaces |
US5723219A (en) * | 1995-12-19 | 1998-03-03 | Talison Research | Plasma deposited film networks |
JPH09257797A (ja) * | 1996-03-18 | 1997-10-03 | Sekisui Chem Co Ltd | 免疫測定用品 |
US5876753A (en) * | 1996-04-16 | 1999-03-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Molecular tailoring of surfaces |
EP0806250A2 (de) * | 1996-05-10 | 1997-11-12 | Roche Diagnostics GmbH | Mit Aminogruppen beschichtete Oberfläche |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 098, no. 002 30 January 1998 (1998-01-30) * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE319085T1 (de) | 2006-03-15 |
EP1104546A2 (en) | 2001-06-06 |
US20100221843A1 (en) | 2010-09-02 |
EP1104546B1 (en) | 2006-03-01 |
DE69930131T2 (de) | 2006-10-19 |
AU5309899A (en) | 2000-03-06 |
US20070207552A1 (en) | 2007-09-06 |
JP2002522790A (ja) | 2002-07-23 |
WO2000010012A3 (en) | 2000-05-18 |
CA2340353C (en) | 2011-10-25 |
CA2340353A1 (en) | 2000-02-24 |
WO2000010012A2 (en) | 2000-02-24 |
JP4732583B2 (ja) | 2011-07-27 |
ES2260925T3 (es) | 2006-11-01 |
DE69930131D1 (de) | 2006-04-27 |
US20120100629A1 (en) | 2012-04-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Piqué et al. | Growth of organic thin films by the matrix assisted pulsed laser evaporation (MAPLE) technique | |
Yang et al. | Molecular interactions between organized, surface-confined monolayers and vapor-phase probe molecules. 8. Reactions between acid-terminated self-assembled monolayers and vapor-phase bases | |
US20120100629A1 (en) | Device For Investigating Chemical Interactions And Process Utilizing Such Device | |
US20050181497A1 (en) | Solid substrate used for sensors | |
Gan et al. | Comparison of protein surface attachment on untreated and plasma immersion ion implantation treated polystyrene: protein islands and carpet | |
WO1998004902A1 (en) | Sensor for detecting heparin and other analytes | |
EP0931261A1 (en) | Improvements in or relating to sensors | |
Wohlfart et al. | Selective ultrathin gold deposition by organometallic chemical vapor deposition onto organic self-assembled monolayers (SAMs) | |
Freunscht et al. | Surface-enhanced Raman spectroscopy of trans-stilbene adsorbed on platinum-or self-assembled monolayer-modified silver film over nanosphere surfaces | |
Mouradian et al. | A self-assembled matrix monolayer for UV-MALDI mass spectrometry | |
JP2007057458A (ja) | バイオセンサー | |
Guerin et al. | Plasma polymerization of thin films: Correlations between plasma chemistry and thin film character | |
Barie et al. | Development of immunosensors based on commercially available surface acoustic wave (SAW) devices | |
Colavita et al. | Effects of metal coating on self-assembled monolayers on gold. 1. Copper on dodecanethiol and octadecanethiol | |
Khusnah et al. | Oxygen Plasma Effect on QCM Sensor Coated Polystyrene Film | |
US20110171070A1 (en) | Surface-modified sensor device and method for surface-modifying the same | |
JP2706920B2 (ja) | 光学材料の表面処理方法 | |
Piqué et al. | Use of Matrix Assisted Pulsed Laser Evaporation (Maple) for the growth of organic thin films | |
JP4484626B2 (ja) | バイオセンサー | |
JP2009074904A (ja) | プロテインチップ用基板、その製造方法、それを用いたプロテインチップ及びプロテインチップを含むプロテオーム解析装置 | |
JP4943888B2 (ja) | バイオセンサーの製造方法 | |
JP4361453B2 (ja) | バイオセンサーの製造方法 | |
Gill et al. | Reversible Protein Detection Method Based on Self-Assembled Monolayers Using Ellipsometry | |
US20070243633A1 (en) | Biosensor | |
Yuk et al. | Characterization of Ti/Au metal spot arrays by a wavelength interrogation-based surface plasmon resonance biosensor |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD2B | A search report has been drawn up | ||
MK | Patent expired because of reaching the maximum lifetime of a patent |
Effective date: 20180813 |