MXPA99004534A - Polimeros absorbentes formadores de hidrogel recubiertos con agente antimicrobi - Google Patents

Abstract

La presente invención esta directamente relacionada con un polímero absorbente foramador de hidrogel recubierto con agente antimicrobiano y un antimicrobios;en donde el polímero absorbente formador de hidrogel est recubierto con el agente antimicrobiano. La presente invenciòn est relacionada con un artículo absorbente desechable con un polímero absorbente formador de hidrogel recubierto con agente antimicrobia

Description

POLÍMEROS ABSORBENTES DE FORMACIÓN DE HIDROGE REVESTIDOS CON AGENTE ANTIBACTER1ANO Descripción de la Invención En la literatura se conoce una amplia variedad de artículos absorbentes desechables diseñados no solamente por ser eficientes en la absorción de fluidos corporales, tales como la orina, sangre, fluidos menstruales y similares, sino también por ser higiénicos y confortables durante uso. Los productos desechables absorbentes de este tipo comprenden '-¡entíialttitíiite un material de ¡amina superior permeable al fluido, un núcleo absorbente, y un material de lámina posterior impermeable al fluido. Se han investigado varias formas, tamaños y espesores para tales artículos en un intento por hacer su uso más confortable y conveniente. De un tiempo hasta ahora, los estudios para tales artículos absorbentes desechables se han enfocado principalmente en la capacidad de absorción del artículo.

Como un resultado, se han desarrollado varios polímeros absorbentes con alto poder de absorción. Tales polímeros absorbentes conocidos (conocidos también como polímeros absorbentes de formación de hidrogel) son capaces de absorber aproximadamente de treinta a sesenta gramos de agua por gramo de polímero. Más recientemente, la investigación se ha enfocado en la remoción de los olores fétidos y la prevención de enfermedades en la piel tal como la dermatitis, salpullido y enrojecimiento provocado por el uso de un artículo absorbente desechable durante un periodo relativamente prolongado. Muchos fluidos corporales tienen un olor desagradable, o desarrollan tales olores cuando están en contacto con el aire y/o bacterias durante periodos prolongados. Adicionalmente, la orina y/o otros exudados absorbidos dentro del artículo absorbente son convertidos a amoniaco por la ureasa producida por la flora epidérmica, es decir, un grupo de microorganismos normales en la piel. Este amoniaco, a su vez, provoca dermatitis, salpullido, y/o otras formas de irritación de la piel. Tal enfermedad de la piel en los infantes puede ser un asunto médico serio, el cual, en casos extremos puede resultar en la muerte. Los agentes antibacterianos y bactericidas son composiciones químicas que se utilizan para evitar la contaminación microbiológica y el deterioro en los productos, materiales y sistemas. Las áreas particulares de aplicación de los agentes antibacterianos y composiciones son, por ejemplo, los cosméticos, desinfectantes, higienizadores, preservación de la lana, alimentos, alimentos para animales, agua de enfriamiento, fluidos de trabajo de metales, usos de hospital y médicos, plásticos y resinas, petróleo, pulpa y papel, textiles, látex, adhesivos, piel y cueros, pastas para pintura y pañales desechables. Por ejemplo, la Patente Japonesa 4-17058 describe un pañal desechable el cual se dice que evita la ocurrencia de salpullido por el pañal provocada por el crecimiento de saprofitos tales como las bacterias colibacillus y Candida. El pañal desechable consta de una lámina superior permeable al agua, una lámina posterior impermeable al agua, y una capa absorbente al agua intercalada entre estas capas. La capa absorbente al agua está descrita, además, que comprende de a) un absorbente de amoniaco, un polímero orgánico absorbente al agua seleccionado del grupo que consiste de polímeros de poliacrilato, hidrolizatos de copolímero de injerto de almidón-acrilonitrilo, copolímeros de injerto de ácido acrílico-almidón, copolímeros de alcohol polivinílico-acrilato, polímeros producidos por el entrelazamiento adicional de un acrilato entrelazado con un agente entrelazador, y celulosa carboximetílica modificada; y b)cloruro de benzalconio y/o gluconato de clorhexidina contenido dentro del polímero orgánico absorbente al agua. La referencia describe, además, la formación del polímero orgánico/material bactericida mediante la combinación de materiales de inicio del polímero orgánico (por ejemplo, dióxido de silicio en micropartículas, un copolímero tal como el poliacrilato de potasio entrelazado, y un agente de entrelazamiento tal como glicol etilénico-diglicidilo) y el bactericida. La mezcla resultante es calentada después para llevarla a una reacción de entrelazamiento, formando de esta manera una estructura entrelazada, estando incorporado el bactericida dentro de la estructura. En tanto que el pañal descrito por la Patente Japonesa No. 4-17058 se dice que resulta en la absorción mediante el polímero orgánico del amoniaco contenido en la orina del usuario, y se dice que el bactericida inhibe la producción de amoniaco (formado por la descomposición de la urea contenida en la orina), por la bacteria, se han descubierto ciertas desventajas con esta tecnología. Por ejemplo, debido a que el bactericida está incorporado dentro del polímero, el bactericida no empieza a actuar hasta que el polímero se expande con la orina. En otras palabras, el producto no proporciona eficacia inmediata por ejemplo al orinar. Además, los polímeros absorbentes de agua (ya sea fabricados como se estableció en la Patente Japonesa No. 4,17058, o sin incorporar un bactericida dentro de un polímero) tienden a producir polvo durante la fabricación. Tal producción de polvo tiene varias desventajas, incluyendo, riesgos para la salud de los trabajadores que inhalan el poivo, limpiezas incrementadas de la maquinaria para remover el polvo, y pérdida de producto en la forma de polvo no recuperado. Con base a lo anterior, existe la necesidad de un polímero absorbente de formación de hidrogel antibacteriano ("A-HFAP") que proporcione eficacia inmediata cuando se emplee en un artículo absorbente desechable, a la excreción de un fluido corporal por el usuario. Existe también la necesidad de un proceso para hacer tal A-HFAP que resulte en mínima producción de polvo. Existe también la necesidad del producto de artículo absorbente que contiene tal A-HFAP, en tanto que mantiene el antibacteriano en una región alejada de la piel del usuario, e incluso después de sudar.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a un polímero absorbente de formación de hidrogel antibacteriano que comprende un polímero absorbente de formación de hidrogel, un agente antibacteriano; en donde el polímero absorbente de formación de hidrogel está recubierto con el agente antibacteriano. Tal material satisface la necesidad de una combinación de polímero absorbente de formación de hidrogel de agente antibacteriano, la cual, cuando se emplea en un artículo absorbente desechable, proporciona eficacia inmediata a la excreción del fluido corporal por parte del usuario. La presente invención se refiere, además, a un proceso para hacer tal polímero absorbente de formación de hidrogel antibacteriano, el proceso comprende recubrir un polímero absorbente de formación de hidrogel con un agente antibacteriano. Tal proceso satisface la necesidad del proceso que reduce al mínimo la producción de polvo que de otra manera está asociada con la fabricación de polímeros absorbentes de formación de hidrogel. La presente invención se refiere, además, a un artículo absorbente desechable que comprende un polímero absorbente de formación de hídrogel antibacteriano. Tal estructura satisface la necesidad de un artículo absorbente que reduce eficazmente el mal olor y el salpullido, aunque mantiene los ingredientes activos lejos de la piel del usuario. Estas y otras características, aspectos y ventajas de la presente invención se volverán evidentes para aquellos con experiencia en la técnica a partir de una lectura de la presente descripción y los dibujos que la acompañan con las reivindicaciones anexas.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS En tanto que la especificación concluye con las reivindicaciones que señalan particular y distintivamente la reclamación de la invención, se considera que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción de las modalidades preferidas, tomadas conjuntamente con los dibujos acompañantes, los cuales los números de referencia similares identifican elementos idénticos y en donde: La Figura 1 es una vista en planta de una modalidad de pañal desechable de la presente invención, que tiene porciones recortadas para revelar la estructura subyacente, la superficie interna del pañal que confronta hacia el observador; La Figura 2 es una vista en sección transversal de una modalidad del pañal desechable de la Figura 1 tomada a lo largo de la línea central transversal 110 de la Figura 1; La Figura 3 es una vista alargada de una modalidad alternativa del pañal desechable de la Figura 1 , la vista que corresponde a la porción de la Figura 2; y La Figura 4 muestra los elementos clave de la prueba de adquisición de producto terminado.

DESCRIPCIÓN DETALLADA Lo siguiente es una lista de las definiciones de los términos utilizados en la presente. "A-HFAP" significa polímero absorbente para la formación de hidrogel antibacteriano. "Fluidos corporales" incluye orina, fluidos menstruales y descargas vaginales. "Comprende" significa que otras etapas y otros ingredientes que no afectan al resultado final pueden agregarse. El término abarca los términos "que consta de" y "que consta esencialmente de".

"Desechable" describe artículos absorbentes que no están destinado para ser lavados o restaurados de otra manera o reutilizados como un artículo absorbente (es decir, están destinados a ser desechados después de un solo y, preferiblemente, a ser reciclados, convertidos en abono o de otra manera eliminados de una manera ambientalmente compatible). "HFAP" significa polímero absorbente de formación de hidrogel. Artículo absorbente "Unitario" se refiere a un artículo absorbente que se forma de partes separadas unidas para formar una entidad coordinada de manera que no requiera parte de manipulación separadas como sostén separado y revestimiento. Todos los porcentajes están en peso de la composición total a menos que se especifique de otra manera. Todas las relaciones son relaciones en peso a menos que se establezca específicamente de otra manera. La presente invención, en su producto y aspectos de proceso, está descrita en detalle como sigue. La presente invención se refiere a un polímero absorbente de formación de hidrogel antibacteriano que comprende un HFAP, y un agente antibacteriano; en donde el HFAP está recubierto con el agente antibacteriano. En las modalidades preferidas, la relación en peso de HFAP al agente antibacteriano es de aproximadamente 100:0.01 a aproximadamente 100:2, más preferiblemente de aproximadamente 100:0.02 a aproximadamente 10:1, más preferiblemente hasta aproximadamente 100:0.05 a aproximadamente 100:0.05.

Polímero Absorbente de Formación de Hidrogel Los polímeros absorbentes que se expanden con agua, insolubles en agua, útiles en la presente invención son referidos comúnmente como "polímeros absorbentes de formación de hidrogel" (HFAP), "hidrocoloides" o polímeros "superabsorbentes" y pueden incluir polisacáridos tales como almidón de carboximetilo, carboximetil celulosa, hidroxipropilcelulosa; los tipos no iónicos tales como el alcohol polivinílico; y los éteres polivinílicos; tipos catiónicos tales como polivinilpiridina, polivinilmorfoliniona, y acrilatos y metacrilatos de N-N-dimetilaminoetilo o N,N-dietilaminopropilo y las sales cuaternarias respectivas de los mismos. Normalmente, los HFAP útiles en la presente invención tienen una multiplicidad de grupos funcionales aniónicos, tales como ácido sulfónico, y de manera típica grupos carboxi. Los ejemplos de polímeros adecuados para usarse en la presente incluyen aquellos que son preparados a partir de monómeros que contienen ácido insaturado polimerizables. Por lo tanto, tales monómeros incluyen los ácidos olefínicamente insaturados y anhídridos que contienen por lo menos un carbono para el enlace doble olefínico de carbono. Más específicamente, esos monómeros pueden ser seleccionados a partir de ácidos carboxílicos olefínicamente ¡nsaturados y anhídridos ácidos, ácidos sulfónicos olefínicamente insaturados y mezclas de los mismos. Algunos monómeros no ácidos pueden incluirse también, usualmente en cantidades menores, en la preparación de los HFAP de la presente. Tales monómeros no ácidos pueden incluir, por ejemplo, los esteres solubles en agua o dispersables en agua de monómeros que contienen ácido, así como monómeros que no contienen grupos carboxílicos o sulfónicos en lo absoluto. Los monómeros no ácidos opcionales pueden incluir por lo tanto monómeros que contienen los siguientes tipos de grupos funcionales: ácido carboxílico o esteres de ácido sulfónico, grupos hidroxilo, grupos amida, grupos amino, grupos nitrilo, grupos de sal de amonio cuaternario, grupos arilo (por ejemplo, grupos fenilo, tales como aquellos derivados a partir del monómero de estireno). Estos monómeros no ácidos son materiales bien conocidos y están descritos con mayor detalle, por ejemplo, en la Patente Norteamericana 4,076,663 (Masuda et al), expedida el 28 de febrero de 1978; y la Patente Norteamericana No. 4,062,817 (Westerman) expedida el 13 de diciembre de 1977. Los monómeros de ácido carboxílico olefínicamente insaturado y de anhídrido de ácido carboxílico, incluyen los ácidos acrílicos tipificados mediante el ácido acrílico mismo, ácido metacrílico, ácido etacrílico, ácido 3-cloroacrílico, ácido cianoacrílico, ácido metacrílico (ácido crotónico), ácido fenilacrílico, ácido acriloloxipropiónico, ácido sórbico, ácido clorosórbico, ácido angélico, ácido cinámico, ácido p-clorocinámico, ácido estearilacrílico, ácido ¡tacónico, ácido citocrónico, ácido mesacónico, ácido glutacónico, ácido aconítico, ácido inaleico, ácido fumárico, tricarboxietileno y anhídrido de ácido maleico. Los monómeros de ácido sulfónico olefínicamente insaturado incluyen ácidos vinilsulfónicos alifáticos o aromáticos, tales como ácido vinilsulfónico, ácido alilsulfónico, ácido viniltoluensulfónico y ácido estirensulfónico; ácido acrílico y metacrílico sulfónico, tales como acrilato de sulfoetilo, metacrilato de sulfoetilo, acrilato de sulfopropilo, metacrilato de sulfopropilo, ácido 2-hidroxi-3-metacriloxipropil sulfónico y ácido 2-metilpropansulfónico de 2-acrilamida. Los HFAP preferidos para el uso de la presente invención contienen grupos carboxi. Estos polímeros incluyen copolímeros de injerto de almidón hidrolizado-acrilonitrilo, copolímeros de injerto de almidón hidrolizado-acrilonitrilo, parcialmente neutralizados, copolímeros de injerto de almidón-ácido acrílico, copolímeros de injerto de ácido acrílico-almidón parcialmente neutralizados, copolímeros de acetato de vinilo-éter acrílico saponificados, copolímeros de acrilonitrilo o acrilamida hidrolizados, polímeros de estructura de red ligeramente entrelazados de cualquier de los copolímeros anteriores, ácido poliacrílicio parcialmente neutralizados, y polímeros de estructura de red ligeramente entrelazados de ácido poliacrílico parcialmente neutralizado. Estos polímeros pueden usarse ya sea en forma individual o como una mezcla de dos o más de polímeros diferentes. Los ejemplos de estos materiales de polímero se describen en la Patente Norteamericana 3,661 ,785, Patente Norteamericana 4,076,663, Patente Norteamericana 4,093,776, Patente Norteamericana 4,666,983 y Patente Norteamericana 4,734,478. Los materiales de polímero más preferidos para uso en la elaboración de los HFAP son polímeros de estructura de red ligeramente entrelazados de ácido poliacrílicos parcialmente neutralizados y derivados de almidón de los mismos. Más preferiblemente, los HFAP comprenden desde aproximadamente 50 hasta aproximadamente 95%, de preferencia de aproximadamente 75%, de ácido poliacrílico de estructura de red, ligeramente entrelazado, neutralizado (es decir, ácido acrilico de acrilato de poli-sodio). El entrelazado de estructura de red hace que el polímero sea sustancialmente insoluble en agua y, en parte, determina la capacidad de absorción y las características de contenido de polímero extraible de los HFAP. Los procesos para el entrelazado de estos polímeros y los agentes de entrelazado típicos se describen con mayor detalle en la Patente Norteamericana 4,076,663. Además, los HFAP entrelazados de superficie pueden utilizarse preferiblemente en la presente invención. Estos tienen un mayor nivel de entrelazamiento en ia cercanía de la superficie que el interior. Como se usa en la presente, "superficie" describe los límites que confrontan hacia afuera de la partícula, fibra, etc. Para los HFAP porosos (es decir, partículas porosas, etc) los límites externos expuestos también pueden estar incluidos. Mediante un mayor nivel de entrelazamiento en la superficie, se da a entender que el nivel de entrelazamientos funcionales para HFAP en la cercanía de la superficie es generalmente mayor que el nivel de entrelazamientos funcionales para el polímero en el interior. La graduación en el entrelazamiento a partir de las superficies del interior puede variar, tanto en la profundidad como el perfil. Por lo tanto, por ejemplo, la profundidad del entrelazamiento de superficie puede ser poco profunda, con una transición relativamente precisa hacia un nivel inferior de entrelazamiento. Alternativamente, por ejemplo, la profundidad del entrelazamiento de superficie puede ser una fracción importante de las dimensiones de HFAP, con una transición más amplia. Dependiendo del tamaño, forma, porosidad así como de las consideraciones funcionales, el grado y gradiente de entrelazamiento de superficie puede variar dentro de un HFAP dado. Para entrelazamiento de superficie de HFAP particulares, pueden variar con el tamaño de partícula, la porosidad etc. Dependiendo de las variaciones en la superficie: la relación del volumen dentro de HFAP (por ejemplo entre partículas pequeñas y grandes), no es usual para el nivel general de entrelazamiento varían dentro del material (por ejemplo, ser mayor para partículas menores). El entrelazamiento de superficie se logra generalmente después de que los límites finales de HFAP se establecen esencialmente (por ejemplo, mediante molienda, extrusión, espumado, etc.) Sin embargo, también es posible efectuar el entrelazamiento de superficie concurrente con la creación de los límites finales. Además, algunos cambios adicionales en los límites pueden ocurrir incluso después de que se introdujeron los entrelazamientos de superficie. Se describen varios procesos para introducir entrelazamientos de superficie en la técnica. Estos incluyen aquellos donde: (i) un reactivo(s) di- o polifuncional(es) (por ejemplo, glicerol, 1 ,3-dioxolan-2-ona, iones metálicos polivalentes, aminas policuaternarias), capaces de reaccionar con los grupos funcionales existentes dentro del HFAP se aplican a la superficie del HFAP; (ii) un reactivo di- o polifuncional que es capaz de reaccionar con otros reactivos agregados y grupos funcionales posiblemente existentes dentro del HFAP para incrementar el nivel de entrelazamiento en la superficie se aplican a la superficie (por ejemplo, la adición de monómero más el entrelazador y la iniciación de una segunda reacción de polimerización); (iii) no hay reactivos polifuncionales adicionales que se agreguen, aunque las reacciones adicionales son inducidas entre los componentes existentes dentro del HFAP ya sea durante o después del proceso de polimerización primario para generar un mayor nivel de entrelazamiento en, o cerca de la superficie (por ejemplo, calentando para inducir la formación de anhídrido y/o entrelazamientos de esteres entre el ácido carboxílico de polímero existente y/o los grupos hidroxilo y los procesos de polimerización de suspensión en donde el entrelazador está presente de manera inherente en mayores niveles cerca de la superficie); y (iv) otros materiales son agregados a la superficie para inducir un mayor nivel de entrelazamiento o de otra manera reducir la deformación de superficie del hidrogel resultante. Las combinaciones de estos procesos de entrelazamiento de superficie ya sea concurrentemente o en secuencia, también pueden emplearse. Además, de IGS reactivos de entrelazamiento, pueden agregarse otros componentes a la superficie para ayudar/controlar la distribución del entrelazamiento (por ejemplo, la distribución y penetración de los reactivos de entrelazamiento de superficie). Los métodos generales adecuados para llevar a cabo el entrelazamiento de superficies de los HFAP de acuerdo con la presente invención se describen en la Patente Norteamericana 4,541 ,781 (Obayashi, expedida el 17 de septiembre de 1985; solicitud de PCT publicada WO92/16565 (Stanley), publicada el 1 de octubre de 1992, solicitud PCT publicada WO90/08789 (Tai), publicada el 9 de agosto de 1990; solicitud de PCT publicada WO93/05080 (Stanley), publicada el 18 de marzo de 1993, la Patente de los Estados Unidos 4,824,901 (Alexander, expedida el 24 de abril de 1989; la Patente de los Estados Unidos 4,789,861 (Johnson), expedida el 17 de enero de 1989; la Patente de los Estados Unidos 4,587,308 (Makita), expedida el 6 de mayo de 1986; la Patente de los Estados Unidos 4,734,478 (Tsubakimoto), expedida el 29 de marzo de 1988; la Patente de los Estados Unidos 5,164,459 (Kimura, et al.), expedida el 17 de noviembre de 1992; la solicitud de patente alemana publicada 4,020,780 (Dahmen), publicada el 29 de agosto de 1991 ; y la solicitud de patente europea publicada 509,708 (Gartner), publicada el 21 de octubre de 1992. Mientras que el HFAP es preferiblemente uno de un tipo (es decir, homogéneo), las mezclas de polímeros también pueden usarse en la presente invención. Por ejemplo, las mezclas de copolímeros de injerto de ácido acrílico-almidón y los polímeros ligeramente entrelazados de ácido poliacrílico parcialmente neutralizado pueden utilizarse en la presente invención. Las partículas de HFAP utilizadas en la presente invención pueden tener un tamaño, forma y/o morfología que varía de una amplia gama. Las partículas HFAP no tienen una gran relación de dimensión mayor a dimensión menor (por ejemplo, granulados, hojuelas, pulverulentos, agregados de interpartícula, agregados de entrelazamiento de interpartícula y similares) y pueden estar en la forma de fibras, espumas y similares. Los HFAP pueden comprender también mezclas con niveles menores de uno o más aditivos, tales como por ejemplo, sílice en polvo, agentes tensioactivos, pegamento, aglutinadores y similares. Los componentes en esta mezcla pueden estar física y/o químicamente asociados en una forma que el componente de polímero de formación de hidrogel y el aditivo de polímero de formación sin hidrogel no son fácilmente separables en forma física. Los HFAP pueden ser esencialmente no porosos o tienen una porosidad interna sustancial. Para partículas como las antes descritas, el tamaño de partícula está definido como la dimensión determinada por el análisis de tamaño de tamiz. Por lo tanto, por ejemplo, una partícula que es retenida en un Tamiz de Prueba Estándar de los Estados Unidos de Norteamericana con aberturas de 710 mieras (por ejemplo, el diseño de Tamiz alterno de la Serie No. 35 US) se considera que tiene un tamaño mayor de 710 mieras; una partícula que pasa a través de un tamiz con aberturas de 710 mieras y es retenido en un tamiz con aberturas de 500 mieras (por ejemplo, Diseño de Tamiz alterno No. De Serie 35 U.S.) se considera que tiene un tamaño de partículas entre 400 y 710 mieras; y una partícula que pasa a través de un tamiz con aberturas de 500 mieras se considera que tiene un tamaño menor de 500 mieras. El tamaño de partícula medio de masa de una muestra dada de partículas de polímero absorbente de formación de hidrogel está definido como el tamaño de partícula que divide la muestra a la mitad en una base de masa, es decir, una mitad de la muestra en peso tendrá un tamaño de partícula menor que el tamaño medio de la masa y una mitad de la muestra tendrá un tamaño de partícula mayor que el tamaño medio de la masa. Un método de graneado del tamaño de partícula estándar (en donde el porcentaje en peso acumulativo de la muestra de partícula retenida en, o que pasa a través de una abertura de! tamiz de tamaño determinado, se gráfica contra la abertura de tamaño de tamiz en papel de probabilidad) se usa normalmente para determinar el tamaño de partícula medio de masa cuando el valor de masa de 50% no corresponde a la abertura de tamaño de un tamiz de prueba de estándar Norteamericano. Estos métodos para determinar los tamaños de partícula de las partículas de polímero absorbente de formación de hidrogel se describen, además, en la Patente de los Estados Unidos 5,061 ,259 (Goldman et al.), expedida el 29 de octubre de 1991. Para las partículas de HFAP útiles en la presente invención, las partículas varían generalmente en tamaño desde alrededor de 1 hasta aproximadamente 2000 mieras, más preferiblemente de alrededor de 20 a aproximadamente 1000 mieras. El tamaño de partícula media de masa será generalmente de alrededor de 20 a aproximadamente 1500 mieras, más preferiblemente de aproximadamente 50 mieras hasta aproximadamente 1000 mieras, y aún más preferiblemente de aproximadamente 100 a aproximadamente 800 mieras. Dentro de estas escalas de tamaño, puede ser preferible seleccionar ya sea partículas menores o mayores dependiendo de la necesidad de cinéticas de absorción más rápidas o más lentas. Por ejemplo, las partículas no porosas, la velocidad de expansión disminuirá generalmente con el tamaño de partícula que se incrementa. Puede también ser preferible seleccionar partículas mayores o menores o cortes de tamaño más estrecho (fracciones) de partículas menores o mayores a partir del polímero a granel a fin de incrementar la permeabilidad de la capa de gel (es decir, incrementar el valor de conductividad de flujo salino (SFC)). Para partículas de algunos HFAP se ha encontrado que los cortes de escala de tamaño más estrecha que contienen generalmente tamaños de partícula mayores dentro de las escalas de tamaño antes especificadas, tienen valores SFC más altos sin ninguna degradación significativa en otras propiedades HFAP tal como la capacidad de Rendimiento Bajo Presión (PUP) y el nivel de polímero extraíble. Por tanto, puede ser útil, por ejemplo, utilizar un corte de tamaño que tiene un tamaño medio de masa en la escala desde alrededor de 500 hasta alrededor de 710 mieras en donde solamente las fracciones de masa mínima de las partículas tienen tamaños ya sea mayores de aproximadamente 710 mieras o menos de aproximadamente 500 mieras. Alternativamente, un corte de tamaño más amplio en donde las partículas tienen generalmente un tamaño en el rango de alrededor de 150 mieras hasta alrededor de 800 mieras pueden ser útiles.

Agente Antimicrobiano El agente antibacteriano útil en la presente invención puede ser cualquier producto químico capaz de evitar el crecimiento de, o eliminar microorganismos, y es capaz de unirse a un HFAP; más preferiblemente, la capacidad de unirse a la superficie de un HFAP. Los agentes antibacterianos preferidos son aquellos que pueden evitar el crecimiento de, o eliminan los microorganismos típicamente encontrados en los fluidos corporales, más preferiblemente aquellos fluidos corporales recolectados de manera típica por un artículo absorbente desechable. Los agentes antibacterianos preferidos incluyen, aunque no están limitados a, compuestos de amonio cuaternario, amida, ácido y nitrógeno, y mezclas de los mismos; más preferiblemente, de amonio cuaternario, ácido y fenólicos; más preferiblemente aún compuestos de amonio cuaternario. Los compuestos de amonio cuaternario preferidos incluyen, aunque no están limitados a yoduro de 2-(3-anilinvinilul)3,4-dimetil-oxazol¡nio, bromuro de alquilisoquinolio, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, cloruro de cetilpiridio, gluconato de clorhexidina, clorhidrato de clorhexidina, lauril trimetil amonio, cloruro de metilbencetonio, cloruro de esteariltrimetilamonio, 2,4,5-tricloro fenóxido, y mezclas de los mismos; más preferiblemente cloruro de benzalconio y gluconato de clorhexidina; más preferiblemente cloruro de benzalconio. Los compuestos preferidos fenólicos incluyen, aunque no están limitados a alcohol bencílico, p-clorofenol, cloreocresol, cresol, o-cimen-5-ol (BIOSOL), hexaclorofeno, hinoquitiol, isopropilmetilfenol, parabenos (que tienen sustituyentes metilo, etilo, propilo, butilo, isobutilo, y/o de metil-sodio), alcohol fenetílico, fenol, fenoxietanol, o-finilfenol, resorcin, monoacetato de resorcin, parabenos de sodio, fenolsulfonato de sodio, tioxolano, éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifén¡co,fenolsulfonato de zinc, y mezclas de los mismos; más preferiblemente parabenos de sodio. Las amidas preferidas incluyen, pero no se limitan a indiazolidinil urea, 2,4-¡midazolidindiona (HYDATOIN), 3,4,4'-triclorocarbinilida, 3-trifluorometil-4-4'-d¡clorocarbinilida, mono-etanolamida de ácido undecilénico, y mezclas de los mismos; más preferiblemente diazolidinil urea y 2,4-imidazolidindiona; más preferiblemente aún 2,4-imidazolidindiona. Los ácidos preferidos incluyen, aunque no se limitan a benzoato, ácido benzoico, ácido cítrico, ácido dehidroacético, sorbato de potasio, citrato de sodio, deshidroacetato de sodio, salicilato de sodio, ácido salicílico de sodio, ácido sórbico, ácido undecilénico, undecilenato de zinc, y mezclas de los mismos; más preferiblemente ácido benzoico, ácido cítrico, ácido salicílico y ácido sórbico, más preferiblemente aún ácido cítrico y ácido sórbico. Los compuestos de nitrógeno preferidos incluyen, aunque no se limitan a 2-bromo-2-nitro-2,3-propanodiol (BRONOPOL), y metildibromoglutaronitrilo y glicol propiulénico (MERGUARD), y mezclas de los mismos.

Proceso para la Producción de un Polímero Absorbente de Formación de Hidrogel Antibacteriano La invención se refiere, además, a un proceso para hacer un polímero absorbente de formación de hidrogel antibacíeriano, el proceso que comprende recubrir partículas de HFAP con agente antibacteriano. Como se usa en la presente, "recubrimiento" significa que el agente antibacteriano estará sobre por lo menos una porción del área superficial del HFAP. Preferiblemente, el agente antibacteriano se aplica sobre toda la superficie del HFAP. Sin desear estar limitado por teoría, se considera que el agente anti bacteriano está unido a la superficie del HFAP mediante interacción Coulumb. Cuando el A-HFAP es hidratado, la mayor parte del agente antibacteriano permanece atraído iónicamente hacia el HFAP. Sin embargo, parte del agente antibacteriano puede difundirse hacia el espacio entre partículas y las fibras. En un caso donde el agente antibacteriano está en la forma de una pequeña partícula o polvo, el agente antibacteriano puede ser aplicado por cualquiera de varias técnicas y aparatos utilizados para la aplicación (por ejemplo, recubrimiento) de un material a otro material. En otro caso, donde el agente antibacteriano está en la forma de un líquido, el agente antibacteriano puede aplicarse (por ejemplo, recubierto sobre el HFAP), mediante cualquiera de varias técnicas de aparatos utilizados para aplicar un líquido a un material.

Como resultado, A-HFAP de la presente invención puede obtenerse como se describió anteriormente.

En una modalidad preferida, un agente antibacteriano está disuelto en un solvente para hacer una solución. El agente antibacteriano puede disolverse en el solvente mediante cualquiera de varias técnicas y aparatos utilizados para disolver un material en un solvente conocido en la técnica. En las modalidades más preferidas, un solvente inorgánico se utiliza como el solvente; preferiblemente agua. Preferiblemente, la concentración del agente antibacteriano en la solución en peso es desde aproximadamente 2% hasta 25%, más preferiblemente, desde alrededor de 5% hasta 15% En ciertas modalidades, puede utilizarse un agente antibacteriano que es if?sc uble en un solvente orgánico. En las modalidades más preferidas, se usa un solvente orgánico polar como el solvente. En tales modalidades, un solvente de mezcla o de un solvente orgánico hidrofílico y agua se usa como el solvente para el agente antibacteriano. Los ejemplos no limitantes del solvente orgánico preferido incluyen: los alcoholes de bajo peso molecular, tales como metanol, etanol o propanol; acetona; dimetilformamida (DMF); sulfóxido de dimetilo (DMSO); triamida hexilmetilfosfórica (HMPT); y mezclas de los mismos. En las modalidades alternativas preferidas, los solventes no polares tales como hexano, tolueno y xileno pueden utilizarse como uno de los solventes orgánicos. Después de preparar la solución, se aplica la solución sobre el HFAP haciendo de esta forma una mezcla intermitente. Más específicamente una cantidad de la solución se aplica sobre HFAP. La solución puede aplicarse mediante cualquiera de varias técnicas de aparato utilizada para aplicar una solución al material incluyendo recubrimiento, descarga, vertido, goteo, aspersión, atomización, condensación o inmersión de la mezcla líquida sobre las partículas de gelificación absorbentes; para provocar el recubrimiento parcial o completo del HFAP con el agente antibacteriano. Por lo tanto, en la mezcla intermitente la solución estará (por ejemplo, recubierta) por lo menos en una porción del área superficial del HFAP. Preferiblemente, la solución estará en todas las superficies de las partículas de HFAP.

La cantidad del agente antibacteriano que es suficiente para efectuar las propiedades antibacterianas eficaces pueden variar en base a un número de factores tales como la composición química del HFAP y las formas físicas del HFAP, por ejemplo, el tamaño de partícula del HFAP y la composición química y el peso molecular del agente antibacteriano, así como el método de aplicación del agente antibacteriano. Después de hacer la mezcla intermitente, por lo menos una porción del solvente es retirada desde la mezcla intermitente. Preferiblemente, por lo menos alrededor de 80%, más preferiblemente más del 95%, más preferiblemente alrededor del 100% del solvente es retirado de la mezcla intermitente. La remoción del solvente puede hacerse mediante cualquiera de varias técnicas y aparatos utilizados para separar o remover líquidos desde mezclas de líquido-sólido incluyendo vaporización, filtración, lavado o una combinación de las mismas. En una modalidad preferida, el agente antibacteriano se aplica sobre el HFAP después del tratamiento del entrelazado de superficie de las partículas HFAP. Por otra parte, en otra modalidad, el agente antibacteriano se aplica sobre el HFAP antes del tratamiento del entrelazamiento de superficie del HFAP. Además, en una modalidad adicional, la aplicación del agente antibacteriano y el tratamiento de entrelazado pueden llevarse a cabo al mismo tiempo. En modalidades preferidas, el A-HFAP resultante puede tener un número de formas y tamaños. Por ejemplo, los materiales absorbentes pueden estar típicamente en la forma de partículas, láminas, películas, cilindros, bloques, fibras, filamentos u otros elementos formados. Más preferiblemente, el material absorbente es en partículas.

Artículos Absorbentes que Emplean el Polímero Absorbente de Formación de Hidrogel Antibacteriano El A-HFAP de acuerdo con la presente invención, puede utilizarse para muchos propósitos en muchos campos de uso. Por ejemplo, el A-HFAP puede usarse para empacar recipientes; dispositivos de suministro de fármaco; dispositivos de limpieza de heridas; dispositivos de tratamiento de quemaduras; materiales de columna de intercambio de iones; materiales de construcción; materiales de agricultura u horticultura, tales como láminas para semillas o materiales de retención de agua; y usos industriales, tales como agentes de desagüe de mangos o aceite, materiales para la prevención de la formación de rocío, desecantes y materiales de control de humedad. Debido a las propiedades absorbentes y antibacterianas únicas del A-HFAP de la presente invención, son especialmente adecuados para el uso como núcleos absorbentes en artículos absorbentes, especialmente artículos absorbentes desechables. Como se usa en la presente, el término "artículo absorbente" se refiere a artículos que absorben y contienen fluidos corporales y más específicamente se refiere a artículos que están colocados contra o en la proximidad del cuerpo del usuario para absorber y retener varios fluidos descargados desde el cuerpo. En general, un artículo absorbente comprende: (a) una lámina superior permeable al liquido que está ubicada adyacente al cuerpo del usuario; (b) una lámina posterior impermeable al líquido que está ubicada lejos del cuerpo del usuario y adyacente a la ropa del usuario; y (c) un núcleo absorbente colocado entre la lámina superior y la lámina posterior. El núcleo absorbente comprende por lo menos uno de los A-HFAP antes descritos de la presente invención. Preferiblemente, el núcleo absorbente comprende, además, una red de sustrato en donde el material absorbente está unido a la red de sustrato. Alternativamente, el núcleo absorbente comprende, además, una trama de envoltura que encierra el material absorbente. En una modalidad alternativa adicional, el núcleo absorbente comprende, además, dos papeles tisú en capas en donde el material absorbente está distribuido entre los dos papales tisú en capas. En las modalidades más preferidas, el A-HFAP en el núcleo absorbente tiene una base en peso desde aproximadamente 60 g/m2 hasta aproximadamente 1500 g/m2, más de preferencia desde alrededor de 100 g/m2 hasta aproximadamente 1000 g/rr? , de mayor preferencia desde 150 g/m2 hasta aproximadamente 500 g/m2 del material absorbente. En algunas modalidades preferidas, el núcleo absorbente o miembro absorbente puede comprender, además, fibras o pulpa esponjada (material fibroso o de fibra), más específicamente, fibras de gelificación no absorbentes. Tal material de fibra puede utilizarse como miembros de refuerzo en el núcleo absorbente, mejorando el manejo de fluido del núcleo. Así como un co-absorbente con los polímeros absorbentes. Preferiblemente, el núcleo absorbente o miembro incluye desde aproximadamente 40% hasta aproximadamente 100% en peso de A-HFAP y desde aproximadamente 60% hasta aproximadamente 0% en peso del material de fibra de gelificación no absorbente distribuido dentro del material absorbente. En una modalidad preferida, el A-HFAP está en una concentración de por lo menos 40%, más preferiblemente de alrededor de 60 hasta 100% en peso de por lo menos una región del núcleo o miembro absorbente. En una modalidad más preferida, el miembro absorbente comprende la matriz fibroso en donde el A-HFAP está distribuido en la matriz fibrosa. Cualquier tipo de material de fibra que es adecuado para el uso en los productos absorbentes convencionales puede utilizarse en el núcleo absorbente o miembro absorbente de la presente. Los ejemplos específicos de tal material de fibra incluyen fibras de celulosa, fibras de celulosa mejorada, rayón, polipropileno, y fibras de poliéster tales como tereftalato de polietileno (DACRON), nylon hidrofílico (HYDROFIL), y similares. Los ejemplos de otros materiales de fibra para uso en la presente invención incluyen fibras hidrofóbicas hidrofilizadas, tales como fibras termoplásticas tratadas con agente tensioactivo y tratadas con sílice derivadas, por ejemplo, a partir de poliolefina, tales como polietileno o polipropileno, poliacrílicos, poliamidas, poliestirenos, poliuretanos y similares. De hecho, las fibras hidrofóbicas hidrofilizadas que están en y de las cuales no son muy absorbentes y las cuales por lo tanto no proporcionan tramas de capacidad de suficiente absorbencia pueden ser útiles en estructuras absorbentes convencionales, son adecuadas para el uso en el núcleo absorbente en virtud de sus buenas propiedades de empaquetadura de algodón. Esto se debe, en el uso absorbente de la presente, a la propensión de empaquetadura de algodón de las fibras que es importante, si no es que más importante que la capacidad absorbente del material de fibra mismo debido a la alta relación de toma de fluido y la falta de propiedades de bloqueo de gel del núcleo absorbente. Las fibras sintéticas son generalmente preferidas para el uso en la presente como el componente de fibra del material del núcleo absorbente. Son más preferidas las fibras de poliolefinas, preferiblemente las fibras de polietileno. Otros materiales de fibra de celulosa que pueden ser útiles en ciertos núcleos absorbentes o miembros absorbentes en la presente, son fibras de celulosa reforzadas químicamente. Las fibras de celulosa reforzadas químicamente preferidas son las fibras de celulosa reforzadas, dobladas, rizadas, que pueden ser producidas mediante fibras de celulosa de entrelazamiento interno con un agente de entrelazamiento. Las fibras de celulosa reforzadas, dobladas, rizadas útiles como el material de fibra hidrofílico en la presente se describen con mayor detalle en la Patente de los Estados Unidos 4,888,093 (Dean et al), expedida el 19 de diciembre de 1989; la Patente de los Estados Unidos 4,889,595 (Herrón et al), expedida el 26 de diciembre de 1989; la Patente de los Estados Unidos 4,889,596 (Schoggen et al), expedida el 26 de diciembre de 1989; la Patente de los Estados Unidos 4,889,597 (Bourbon et al), expedida el 26 de diciembre de 1989; y la Patente de los Estados Unidos 4,898,647 (Moore et al), expedida el 6 de febrero de 1990. Una modalidad preferida del artículo absorbente desechable es un pañal. Como se usa en la presente, el término "pañal" se refiere a una prenda utilizada generalmente por infantes y personas incontinentes que es usada alrededor del torso inferior del usuario. Una configuración de pañal preferida para un pañal que comprende un núcleo absorbente se describe de manera general en la Patente de los Estados Unidos 3,860,003 (Buell), expedida el 14 de enero de 1975. Configuraciones preferidas alternativas para pañales desechables en la presente, se describen también en la Patente de los Estados Unidos 4,808,178 (Aziz et al), expedida el 28 de febrero de 1989; la Patente de los Estados Unidos 4,695,278 (Lawson) expedida el 22 de septiembre de 1987; la Patente de los Estados Unidos 4,816,025, (Foreman), expedida el 28 de marzo de 1989; y la Patente de los Estados Unidos 5,151 ,092 (Buell et al.) expedida el 29 de septiembre de 1992. Una modalidad preferida de un artículo absorbente de la presente invención es el artículo absorbente desechable unitario, el pañal 20 mostrado en la Figura 1. La Figura 1 es una vista en planta del pañal 20 de la presente invención en su estado no contraído plano (es decir, con contracción inducida elástica extraída con porciones de la estructura que están recortadas para mostrar más claramente la construcción del pañal 20 y con la porción del pañal 20 que confronta al usuario, la superficie interna 40 que confronta al observador.

Como se muestra en la Figura 1 , el pañal 20 comprende preferiblemente un ensamble de contención 22 que comprende una lámina superior permeable al líquido 24; una lámina posterior impermeable al líquido 26 unida a la lámina superior; y un núcleo absorbente 28 colocado entre la lámina superficie 24 y la lámina posterior 26. El núcleo absorbente 28 tiene un par de bordes longitudinales opuestos 60, una superficie interna 62 y una superficie externa 64. El pañal comprende preferiblemente paneles laterales 30; dobleces de pierna elastificados 32; bandas de cintura elastificadas 34; y un sistema de sujeción 36 que comprende preferiblemente un par de miembros de aseguramiento 37 y un miembro de descarga 38. El pañal 20 se muestra en la Figura 1 y tiene una superficie interna 40 (que confronta al observador en la Figura 1), una superficie externa 42 opuesta a la superficie interna 40, una región de cintura posterior 44, una región de cintura frontal 46 opuesta a la región de cintura posterior 44, una región de entrepierna 48 colocada entre la región de cintura posterior 44 y la región de cintura frontal 46 y una periferia que está definida por el perímetro externo o bordes del pañal 20 en el que los bordes externos están designados 50 y los bordes extremos están designados 52. La superficie interna 40 del pañal 20 comprende aquella porción del pañal 20 que está colocada adyacente al cuerpo del usuario durante el uso (es decir, la superficie interna 40 generalmente está formada mediante por lo menos una porción de la lámina superior 24 y otros componentes unidos a la lámina superior 24). La superficie externa 42 comprende aquella porción del pañal 20 que está colocada lejos del cuerpo del usuario (es decir, ia superficie externa 42 está formada generalmente mediante por lo menos una porción de la lámina posterior 26 y otros componentes unidos a la lámina posterior 26). Como se usa en la presente, el término "unido" abarca las configuraciones por las que un elemento está asegurado directamente al otro elemento mediante la fijación del elemento directamente al otro elemento, y configuraciones por las que el elemento está asegurado indirectamente al otro elemento mediante la fijación del elemento a un miembro intermedio que a su vez está fijado al otro elemento. La región de cintura posterior 44 y la región de cintura frontal 46 se extienden desde los bordes extremos 52 de la periferia hacia la región de entrepierna 48. El pañal 20 tiene así mismo dos líneas centrales, una línea central longitudinal 100 y una línea central transversal 110. El término "longitudinal" como se usa en la presente, se refiere a una línea, eje o dirección en el plano del pañal 20 que está alineado generalmente con (por ejemplo, aproximadamente paralela con) un plano vertical que divide en dos a un usuario de pie en mitades izquierda y derecha cuando el pañal 20 se está usando. Los términos "transversal" y "lateral", como se utilizan en la presente, son intercambiables y se refieren a una línea, eje o dirección que se ubica dentro del plano del pañal que está generalmente perpendicular a la dirección longitudinal (la cual divide al usuario en las mitades de cuerpo frontal y posterior). El ensamble de contención 22 del pañal 20 se muestra en la Figura 1 comprendiendo el cuerpo principal (marco) del pañal 20. El ensamble de contención 22 comprende preferiblemente una lámina superior 24, una lámina posterior 26 y un núcleo absorbente 28 que tiene un par de bordes longitudinales opuestos 60, una superficie interna 62, una superficie interna 64. La superficie interna 62 que confronta generalmente el cuerpo del usuario mientras que la superficie externa 64 confronta generalmente lejos del cuerpo del usuario. Cuando el artículo absorbente comprende un soporte separado y un revestimiento, él ensamble de contención 22 comprende generalmente el soporte y el revestimiento (es decir, el ensamble de contención 22, comprende una o más capas de material para definir el soporte en tanto que el revestimiento comprende un compuesto absorbente tal como una lámina superior, una lámina posterior y un núcleo absorbente). Para artículos absorbentes unitarios, el ensamble de contención 22 comprende preferiblemente, la lámina superior 24, la lámina posterior 26 y el núcleo absorbente 28 del pañal con otras características agregadas para formar la estructura del pañal compuesto. La Figura 1 muestra una modalidad preferida del ensamble de contención 22 en el que la lámina superior 24 y la lámina posterior 26 tienen dimensiones de longitud y ancho generalmente mayores que aquellas del núcleo absorbente 28. La lámina superior 24 y la lámina posterior 26 se extienden más allá de los bordes del núcleo absorbente 28 para formar de esta manera la periferia del pañal 20. En tanto que la lámina superior 24, la lámina posterior 26 y el núcleo absorbente pueden ser ensamblados en una variedad de configuraciones bien conocidas, las configuraciones del ensamble de contención ilustrativas se describen generalmente en la Patente Norteamericana 3,860,003 titulada "Contractible Side Portions for Disposable Diaper" la cual se expide por Kenneth B. Buell el 14 de enero de 1975; y la Patente de los Estados Unidos 5,151 ,092 titulada "Absorbent Article With Dynamic Elastic Waist Feature Having A Predisposed Resilient Flexural Hinge" la cual fue expedida a Kenneth B. Buell et al., el 29 de septiembre de 1992; cada una de las cuales se incorpora en la presente mediante referencia. El núcleo absorbente 28 puede ser cualquier miembro absorbente que es generalmente compresible, conformable, no irritante para la piel del usuario y capaz de absorber y retener líquidos tales como orina y otros exudados corporales. Como se muestra en la Figura 1 , el núcleo absorbente 28 tiene un lado que confronta hacia la prenda, un lado que confronta hacia el cuerpo, un par de bordes laterales y un par de bordes de cintura. El núcleo absorbente 28 puede ser fabricado en una amplia variedad de tamaños y formas, (por ejemplo, rectangular, en forma de reloj de arena, en forma de "T", asimétrico, etc.) y además para incluir un A-HFAP de la presente invención, puede incluir también una amplia variedad de materiales absorbentes de líquido utilizados comúnmente en pañales desechables y otros artículos absorbentes tales como pulpa de madera triturada, la cual es mencionada generalmente como fieltro de aire. Ejemplos de otros materiales absorbentes adecuados incluyen guata de celulosa plisada; polímeros soplados por fusión que incluyen coforma; fibras de celulosa reforzadas químicamente, modificadas o entrelazadas; papel tisú incluyendo cubiertas de papel tisú y laminados de papel tisú; espumas absorbentes; esponjas absorbentes; polímeros superabsorbentes; materiales de gelificación absorbentes; o cualquier material equivalente o combinaciones de materiales. La configuración y construcción del núcleo absorbente 28 pueden variar (por ejemplo, el núcleo absorbente puede tener zonas de calibre variable, un gradiente hidrofílico, un gradiente superabsorbente, o densidad promedio inferior y zonas de adquisición de peso en base promedio inferior; o pueden comprender una o más capas o estructuras). Además, el tamaño y capacidad absorbente del núcleo absorbente 28 puede variarse también para acomodarse a los usuarios que varían desde los niños hasta adultos. Sin embargo, la capacidad absorbente total del núcleo absorbente 28 debe ser compatible con la carga de diseño y el uso destinado del pañal 20. Una modalidad del pañal 20 tiene un núcleo absorbente en forma de T modificado asimétrico 28 que tiene orejas en la región de cintura frontal aunque una forma generalmente rectangular en la región de cintura posterior. Las estructuras absorbentes ilustrativas para el uso con el núcleo absorbente 28 en la presente invención que han logrado amplia aceptación y éxito comercial se describen en la Patente de los Estados Unidos 4,610,678 titulada "High-Density Absorbent Structures" expedida a Weisman et al., el 9 de septiembre de 1986; Patente de los Estados Unidos 4,673,402 titulada "Absorbeht Articles With Dual-Layered Cores" expedida a Weisman et al., el 16 de junio de 1987; la Patente de los Estados Unidos 4,888,231 titulada "Absorbent Core Having A Dusting Layer" expedida a Angstadtel 19 de diciembre de 1989; y la Patente de los Estados Unidos 4,834,735, titulada "High Density Absorbent Members Having Lower Density and Lower Basis Weight Acquisition Zones", expedida a Alemany et al., el 30 de mayo de 1989. El núcleo absorbente puede comprender además el sistema de núcleo doble que contiene un núcleo de adquisición/distribución de fibras reforzadas químicamente colocadas sobre un núcleo de almacenamiento absorbente como se detalla en la Patente de los Estados Unidos 5,234,423, titulada "Absorbent Article With Elastic Waist Feature and Enhanced Absorbency" expedida a Alemany et al., el 10 de agosto de 1993; y la Patente de los Estados Unidos 5,147,345 titulada "High Efficiency Absorbent Articles For - Incontinence Management" expedida a Young, LaVon and Taylor el 15 de septiembre de 1992. La lámina superior 24 está colocada preferiblemente adyacente a la superficie interna 62 del núcleo absorbente 28 y está preferiblemente unida a la misma y a la lámina posterior 26 por medios de unión (no mostrados) tales como aquellos bien conocidos en la técnica. Los medios de unión adecuados están descritos con respecto a la unión de la lámina posterior 26 al núcleo absorbente 28. En una modalidad preferida de la presente invención, la lámina superior 24 y la lámina posterior 26 están unidas directamente antre sí en ía periferia del pañal y se unen indirectamente junto para unirlas directamente al núcleo absorbente 28 mediante cualquier medio de unión adecuado. La lámina superior 24 preferiblemente es elástica, de tacto suave y no irritante para la piel del usuario. Además, la lámina superior 24 es preferiblemente permeable al líquido permitiendo que los líquidos (por ejemplo, la orina) penetren fácilmente a través de su espesor. Una lámina superior adecuada 24 puede ser fabricada a partir de una amplia variedad de materiales tales como materiales tejidos y no tejidos; materiales poliméricos tales como películas termoplásticas formadas con aberturas, películas plásticas con aberturas, y películas termoplásticas hidroformadas; espumas porosas; espumas reticuladas; películas termoplásticas reticuladas; y lienzos termoplásticos; Los materiales tejidos y no tejidos adecuados pueden comprender de fibras naturales (por ejemplo, fibras de lana o algodón), fibras sintéticas (por ejemplo, fibras poliméricas, tales como poliéster, polipropileno o fibras de polietileno), o a partir de una combinación de fibras naturales y sintéticas. La lámina superior 24 está hecha preferiblemente de un material hidrofóbico para aislar la piel del usuario de los líquidos que han pasado a través de la lámina superior 24 y que están contenidos en el núcleo absorbente 28 (es decir, para evitar la re-humectación). Si la lámina superior 24 está hecha de un material hidrofóbico, por lo menos la superficie superior de la lámina superior 24 está tratada para ser hidrofílica de manera que los líquidos serán transferidos a través de la lámina superior más rápidamente. Esto disminuye la probabilidad de que los exudados corporales fluyan hacia la lámina superior 24 en vez de ser extraídos a través de la lámina superior 24 y ser absorbidos por el núcleo absorbente 28. La lámina superior 24 puede volverse hidrofílica, tratándola con un agente tensioactivo. Los métodos adecuados para tratar la lámina superior 24 con un agente tensioactivo incluye la aspersión de la lámina superior 24 con el agente tensioactivo y sumergir el material dentro del agente tensioactivo. Una discusión más detallada de tal tratamiento y la hidrofilicidad está contenida en las Patentes de los Estados Unidos 4,988,344 titulada "Absorbent Articles with Múltiple Layer Absorbent Layers" expedida a Reising, et al., el 29 de enero de 1991 , y la Patente de los Estados Unidos 4,988,345 titulada "Absorbent Articles with Rapid Acquiring Absorbent Cores" expedida a Reising el 29 de enero de 1991. Un lámina superior preferida alternativa comprende una película formada con aberturas. Las películas formadas con aberturas son preferidas para la lámina superior ya que son permeables a los exudados corporales y no absorbentes y tienen una tendencia reducida a permitir que los líquidos regresen y rehumecten la piel del usuario. Por tanto, la superficie de la película formada que está en contacto con el cuerpo permanece seca, reduciendo de esta manera el ensuciado corporal y creando una sensación más confortable para el usuario. Las películas formadas adecuadas se describen en la Patente de los Estados Unidos 3,929,135, titulada "Absorptive Structures Having Tapered Capillaries", que se expide a Thompson el 30 de diciembre de 1975; la Patente de los Estados Unidos 4,324,246, titulada "Disposable Absorbent Article Having A Stain Resistant Topsheet" la cual es expedida a Mullane, et al., el 13 de abril de 1982; la Patente de los Estados Unidos 4,342,314 titulada "Resilient Plástic Web Exhibiting Fiber-Like Properties", la cual es expedida a Adel, et al., el 3 de agosto de 1982; la Patente de los Estados Unidos 4,463,045 titulada "Macroscopically Expanded Three-Dimensional Plástic Web Exhibiting Non-Glossy Visible Surface and Cloth-Like Tactile Impression", la cual es expedida a Ahr et al, el 31 de julio de 1984, y la Patente de los Estados Unidos 5,006,394 "Multilayer Polymeric Film" expedida a Baird el 9 de abril de 1991. La lámina posterior 26 de la presente invención es aquella porción del pañal 20 que está colocada generalmente lejos de la piel del usuario y que evita que los exudados absorbidos y contenidos en el núcleo absorbente 28 humecten artículos que hacen contacto con el pañal 20 tales como sábanas y ropa interior. Por lo tanto, ¡a lámina posterior 26 es preferiblemente impermeable a los líquidos (por ejemplo, la orina) y está fabricada preferiblemente a partir de una película plástica delgada, aunque otros materiales impermeables al líquido flexibles pueden utilizarse también. (Como se usa en la presente, el término "flexible" se refiere a materiales que son elásticos y que se amoldan rápidamente a la forma general y contornos del cuerpo humano). Sin embargo, la lámina posterior 26 permite que los vapores escapen desde el pañal 20. Un material adecuado para la lámina posterior 26 es una película termoplástica que tiene un espesor desde aproximadamente 0.012 mm hasta aproximadamente 0.051 mm que comprende de preferencia polietileno o polipropileno. La lámina posterior 26 de la presente invención puede comprender un miembro individual tal como la película antes de*scrita, o puede comprender un número de materiales unidos para formar la lámina posterior 26. Por ejemplo, la lámina posterior puede tener una región central 74 que comprende una película u otro miembro y una o más regiones externas 76 unidas a la región central 74 que comprenden la misma o diferentes películas u otros materiales. En una modalidad preferida, la lámina posterior 26 comprende una región central 76 que comprende una película sin aberturas impermeable al líquido y dos regiones externas opuestas 76 que comprenden una película con aberturas permeable al aire. Los medios por los cuales cualesquiera porciones de tal lámina posterior están unidos pueden incluir cualesquiera medios conocidos en la técnica, tales como adhesivos, calor, presión, calor y presión y enlaces ultrasónicos. Además, la lámina posterior 26 puede contener cualquier número de capas de material unidas para formar un laminado. Si la lámina posterior 26 es un laminado, las capas no necesitan ser uniformes a través de la lámina posterior. Por ejemplo, la región central 74 de la lámina posterior 26 puede comprender más capas o capas de diferente material que las regiones externas 76. La lámina posterior 26 está colocada preferiblemente adyacente a la superficie externa 64 del núcleo absorbente 28 y está preferiblemente unida al mismo mediante cualquier medio de unión conocido adecuado en la técnica. Por ejemplo, la lámina posterior 26 puede asegurarse al núcleo absorbente 28 mediante una capa continua uniforme de adhesivo, una capa por patrones de adhesivo, o una disposición de líneas separadas, espirales o puntos de adhesivo. Los adhesivos que se han encontrado satisfactorios son fabricados por H.B. Fuller, Company de St. Paul. Minnesota y vendidas como HL-1258. Un ejemplo de un medio de unión adecuado que comprende una red de patrón abierto de filamentos de adhesivo se describe en la Patente de los Estados Unidos 4,573,986, titulada "Disposable Waste-Containment Garment", la cual fue expedida a Minetola et al., el 4 de marzo de 1986. Otros medios de unión adecuados que comprenden varias líneas de filamentos de adhesivo girados en un patrón espiral se ilustran mediante el aparato y métodos mostrados en las Patente de los Estados Unidos 3,911 ,173, expedida a Sprague, Jr., el 7 de octubre de 1975; la Patente de los estados Unidos 4,785,996, expedida a Ziecker, et al., el 22 de noviembre de 1978; y la Patente de los Estados Unidos 4,842,666 expedida a Werenicz el 27 de junio de 1989. Cada una de estas patentes están incorporadas en la presente mediante referencia. Alternativamente, los medios de unión pueden comprender enlaces por calor, enlaces a presión, enlaces ultrasónicos, enlaces mecánicos dinámicos o cualesquiera otros medios de unión adecuados o combinaciones de estos medios de unión como son conocidos en la técnica. Las modalidades de la presente invención están contempladas en donde el núcleo absorbente no está unido a la lámina posterior 26 y/o la lámina superior 24 a fin de proporcionar mayor extensión en la región de cintura frontal 46 y la región de cintura posterior 44. Están contempladas modalidades alternativas en donde un miembro adicional, tal como un material de barrera impermeable líquido (no mostrado), está colocado entre la superficie externa 64 del núcleo absorbente 28 y la lámina posterior 26. Cualquier miembro de barrera puede o no estar unido al núcleo absorbente 28. Además, la lámina posterior 26 puede o no estar unida a cualquier material de barrera que esté colocado entre la lámina posterior 26 y el núcleo absorbente 28. Otra modalidad preferida del artículo absorbente desechable es un producto para menstruación. Los productos para menstruación preferidos comprenden una lámina superior con aberturas de película formada como se describe en la Patente de los Estados Uñidos 4,285,343 (McNair), expedida el 25 de agosto, 1981 ; la Patente de los Estados Unidos 4,608,047 (Mattingly), expedida el 26 de agosto de 1989; y la Patente de los Estados Unidos 4,687,478 (Van Tilburg), expedida el 18 de agosto de 1987. Los productos para menstruación preferidos pueden comprender alas, aletas laterales y otras estructuras y elementos, como se describe en la solicitud de los Estados Unidos de cesión común, co-pendiente de No. De Serie 984,071 para Yasuko Morita, titulada "Absorbent Article Having Elasticized Side Flaps", Expediente del Apoderado No. JA-09RM, depositada el 30 de noviembre de 1992. Un artículo absorbente desechable particularmente preferido que comprende A-HFAP tiene una tendencia reducida para la humedad de superficie. Tal artículo facilita la conservación del agente antibacteriano lejos de la piel del usuario, incluso después del humedecimiento. Un artículo absorbente desechable que comprende una lámina posterior, una lámina superior, una capa de adquisición/distribución, y u? núcleo absorbente; el núcleo absorbente que comprende el A-HFAP de la presente invención. Tal artículo absorbente tiene preferiblemente una escala de adquisición de producto terminal total (método de prueba discutido a continuación), mayor que, o igual a aproximadamente 1.9 ml/segundos en la primera efusión y mayor de o igual a aproximadamente 0.3 ml/segundos en la cuarta efusión. La altura de apilamiento plegada de tal artículo absorbente es preferiblemente menor de aproximadamente 99 mm por almohadilla, más preferiblemente menos de aproximadamente 6 mm. De preferencia, la lámina superior de tal producto retiene no más de aproximadamente 0.05 g hasta aproximadamente 1 g del fluido como se midió mediante la prueba de humedad el producto terminado (descrita a continuación); más preferiblemente, no más de aproximadamente 0.5 g del fluido; más preferiblemente, no más de aproximadamente 0.2 g del fluido; más preferiblemente aún, no más de aproximadamente 0.15 g de fluido. Con referencia a la Figura 2, una modalidad ilustrativa de tal artículo absorbente desechable en la forma de un pañal está provista. La Figura 2 es una vista en sección transversal de una modalidad del pañal desechable de la Figura 1 , tomada a lo largo de la línea central transversal 110 de la Figura 1. Esta vista muestra vistas transversales fragmentarias de la lámina posterior 26, la cubierta de núcleo 22, el núcleo absorbente 28, la lámina superior 24, y los dobleces de pierna elastificados 32. Esta modalidad difiere de aquella mostrada en la Figura 1 , en que un elemento adicional, la capa de adquisición/distribución 105 se ha agregado. La Figura 3 es una vista alargada de una modalidad alternativa del pañal desechable de la Figura 1 , la vista que corresponde a una porción de la Figura 2. En esta modalidad, la lámina superior 24 comprende la capa de lámina superior primera 115 y la segunda capa de lámina superior 120. La primera capa de lámina superior 115 y la segunda capa de lámina superior 120 están unidas preferiblemente por calor. La capa de adquisición/ distribución 105 comprende una primera capa de adquisición/ distribución 125 y una segunda capa de adquisición/distribución 130. La primera capa de adquisición/distribución 125 es preferiblemente unida por pegamento en espiral a la segunda capa de lámina superior 120.

De preferencia, la primera capa de adquisición/distribución 125 y la segunda capa de adquisición/ distribución 130 no están unidas. Ya sea la modalidad establecida en la Figura 2 o la Figura 3 proporciona tendencia reducida a la humedad de superficie, y consecuentemente facilita la conservación del agente antibacteriano lejos de la piel del usuario, incluso después de la humectación. En otras palabras, tal modalidad reduce la probabilidad de que el líquido por ejemplo, la orina entre en contacto con el A-HFAP y posiblemente contenga el agente antibacteriano, que regresará a la piel del usuario llevando el agente antibacteriano al contacto con la piel del usuario. Los materiales de lámina superior 24 y capa de adquisición/distribución 105 preferidos para tal artículo absorbente de humedad de superficie reducida incluyen ¡o siguiente: El material de lámina superior 24 preferido es P-8 no tejido disponible de Fiberweb North America, Inc. (Simpsonville, South Carolina, U.S.A.). Este es una trama cardada termoenlazada convencional de aproximadamente 20 a 22 g/m2, hecha de fibras de polipropileno de aproximadamente 2.2 dtex y un agente tensioactivo fácilmente removible (terminado por hilado), es decir, un primer fluido es muy hidrofílico, aunque en la humectación repetida es esencialmente tan hidrofóbico como el polipropileno de base. Más preferiblemente, la lámina superior 24 es de material S-2355, disponible de Havix Co., Japón. Este es un material compuesto de doble capa y está hecho de dos tipos o de agente tensioactivo sintético tratado con fibras bicomponentes utilizando tecnologías de cardado y a través del aire. La capa de lámina superior primera 115 es preferiblemente una fibra de bicomponente de polipropileno/polipropileno, por ejemplo, un polipropileno de temperatura de fusión menor en lámina y un polipropileno de temperatura de fusión más alta en el núcleo de la fibra. La segunda capa de lámina superior 120 es preferiblemente una fibra bicomponente de polietileno/tereftalato de polietileno, por ejemplo, un polietileno de menor temperatura de fusión en la lámina y una mayor temperatura de fusión y el tereftalato de polietileno más elástico en el núcleo de la fibra. La primera capa de lámina superior 115 tiene preferiblemente un agente tensioactivo hidrofílico débil y la segunda capa de lámina superior preferiblemente tiene un agente tensioactivo hidrofílico normal. El peso en base total de un material típico es de aproximadamente 20 a 22 g/m2 De preferencia, la capa de adquisición/distribución 105 comprende materiales no tejidos de alta esponjosidad unidos con resina, cardados tales como por ejemplo, FT-6860, disponible de Polymer Group, Inc., North America (Landsiville, New Jersey, U.S.A.). Estos son hechos de fibras de tereftalato de polietileno de 6 dtex, y tiene un peso base de aproximadamente 43 g/m2. Alternativamente, la capa de adquisición/distribución 105 comprende material de fibra de celulosa reforzado tratado químicamente, disponible de Weyerhaeuser Co. (Estados Unidos) bajo la designación comercial de CMC. En otra modalidad preferida, la capa de adquisición/distribución 105 comprende material espumoso de celulosa convencional, conocido también como fibra de pulpa de madera, disponible de Weyerhaeuser Co. (estados Unidos) bajo la marca comercial FLINT RIVER. Debe comprenderse además que la presente invención es aplicable también a otros artículos absorbentes conocidos comercialmente por otros nombres, tales como trusas de incontinencia, productos de incontinencia para adultos, calzoncillos de entrenamiento, insertos de pañal, papel tisú facial, toallas de papel y similares.

Métodos de Prueba a. General Todos las pruebas llevadas a cabo a aproximadamente 23 +/-2°C y a aproximadamente 50 +/- 10% de humedad relativa. A menos que se especifique de manera explícita, la orina sintética específica utilizada en los métodos de prueba es comúnmente conocida como JAYCO SYNURINE y está disponible de Jayco Pharmaceuticals Company de Camp Hill, Pennsylvania. La fórmula para la orina sintética es: 20 g/l e KCi, 2.0 g/l de Na2SO4, 0.85 g/l de (NH4)H2PO4; 0.15 g/l (NH4)2HPO4, 0.19 g/l de CaCI2, y 0.23 g/l de MgCI2. Todos los productos químicos son de grado reactivo. El pH de la orina sintética está en el rango desde aproximadamente 6 a aproximadamente 6.4. b. Prueba de Adquisición de Producto Terminado Haciendo referencia a la Figura 4, una estructura absorbente 10 es cargada eon 75 mi de efusión de orina sintética a una velocidad de 15 ml/segundo utilizando una bomba (Modelo 7520-00, suministrada por Colé Parmer Instruments, Chicago, U.S.A.) desde una altura de 5 cm sobre la superficie de muestra. El tiempo para absorber la orina es registrado por un cronómetro. La efusión es repetida cada 5 minutos precisamente a intervalos de 5 minutos de efusión hasta que el artículo está suficientemente cargado. Los datos de prueba actuales son generados mediante la carga de cuatro formas. La muestra de prueba, la cual comprende un núcleo absorbente e incluye superior y una lámina posterior, está colocada para colocarse plana sobre una plataforma de espuma 11 dentro de una caja de acrilato de metilo (solamente la base 12 de la cual se muestra). Una placa de acrilato de metilo 13 que tiene un diámetro de 5 cm de abertura sustancialmente en su parte media está colocada en la parte superior de la muestra. La orina sintética es introducida a la muestra a través de un cilindro 14 ajustado y pegado dentro de la abertura. Los electrodos 15 están ubicados en la superficie más baja de la placa, en contacto con la superficie de la estructura absorbente 10. Los electrodos están conectados al cronómetro. Las cargas 16 son colocadas en la parte superior de la placa para simular, por ejemplo, el peso de un bebé. Una presión de 50 g/cm2 se utiliza normalmente para esta prueba. Conforme el fluido de prueba es introducido dentro del cilindro típicamente se acumula sobre la parte superior de la estructura absorbente completando de esta manera un circuito eléctrico entre los electrodos. Esto arranca el cronómetro. El cronómetro es detenido cuando la estructura absorbente ha absorbido la efusión de orina, y el contacto eléctrico entre los electrodos se termina. La velocidad de adquisición está definida como el volumen de efusión absorbido (mi) por unidad de tiempo (segundos). La velocidad de adquisición está calculada para cada efusión introducida dentro de la muestra. De particular interés, en vista de la invención actual son la primera y la última de las cuatro efusiones. Esta prueba está diseñada principalmente para evaluar productos que tienen una capacidad de aproximadamente 300 mi a aproximadamente 400 mi. Si los productos con capacidades significativamente diferentes deben ser evaluados, las fijaciones en partículas del volumen fluido por efusión deben ajustarse apropiadamente hasta alrededor de 20% de la capacidad teórica, y las desviaciones deben ser registradas. c. Prueba de Humedad de Producto Terminado Un artículo absorbente desechable es colocado en el aparato establecido en la Figura 4, como se describe según la prueba de adquisición de producto terminado anterior, con las siguientes diferencias. 225 mi de orina sintética son cargados dentro e la muestra de artículo absorbente. La carga ocurre por medio de 3 efusiones, de 75 mi cada una, en intervalos de 3 minutos. No se aplica presión adicional diferente que cualquier presión insignificante que pueda provenir de la placa de acrilato de metilo. La siguiente terminación de 225 mi de carga de orina sintética, la placa de acrilato de metilo es retirada. Dos piezas de papel filtro (suministradas por Hollingsworth & Vose, Reino Unido, de tipo ERT FF3, W/S), tiene dimensiones de 12 cm por 12 cm, son pesadas y colocadas después sobre el pañal cargado con orina. Una carga de 2 kg sobre un área de 10 cm por 10 cm es aplicada al papel filtro (es decir, 0.196 kg/cm2) durante 2 minutos. El papel filtro es removido y pesado por segunda vez. El valor de rehumectación del pañal está definido como el incremento en peso (g) del papel filtro. d. Altura de Apilamiento en Bolsa Esencialmente, la altura de apilamiento en bolsa está medida por la medición de la altura de una pila de productos absorbentes, como son empacados en cajas de cartón o bolsas como se suministran al mercado, y dividida la altura por el número de artículos en esta pila. Puede medirse tomando una de las bolsas y llevando la medición o simulando la presión de una bolsa empacada en un dispositivo adecuado (tal como un dispositivo de medición de tensiones-deformaciones, tal como el proporcionado por los INSTRON Instruments). Esta prueba ha sido desarrollada principalmente para productos "doblados en dos", es decir, productos que tienen solamente una línea de doblez en la dirección transversal (ancho) del artículo a aproximadamente la parte media del artículo, de manera que la parte frontal y posterior del artículo se sobreponen en la bolsa. Los productos no doblados o doblados en tres (con tres capas sobreyacentes), los resultados no necesitan ser corregidos en consecuencia. e. Peso Base Los pesos base son frecuentemente referidos para varios materiales. Estos pueden ser generados esencialmente dividiendo el peso de la muestra por el área de la misma. El tamaño del área así como el número de repeticiones con realambrado dependen de la homogeneidad de la muestra. f. Hidrofilicidad/Hidrofobicidad La hidrofilicidad (y en la presente, humectación), está definida típicamente en términos del ángulo de contacto y la tensión de superficie de los fluidos sólidos involucrados. Esto se describe con mayor detalle por ejemplo en la publicación de la American Chemical Society titulada "Contact Angle, Wettability and Adhesión", editada por R.F. Gould (copyright 1964). En el contexto de la invención actual, materiales pueden ser clasificados en categorías dentro de tres grupos: Materiales que son "altamente hidrofílicos" (abreviado "h+"): Estos generalmente tienen un ángulo de contacto de menos de aproximadamente 80 grados. Los ejemplos incluyen fibras de celulosa y polímeros olefínicos cuando son tratados con agentes tensioactivos efectivos y fuertes (por lo menos cuando se exponen por primera vez a la humectación). Materiales que son "esencialmente hidrofóbicos" (abreviado "h-"): Estos generalmente tienen un ángulo de contacto de más de aproximadamente 100 grados. Los ejemplos incluyen olefinas puras (polietileno/polipropileno) sin agentes tensioactivos (ni en la superficie, ni resina incorporada).

Materiales que son "moderadamente hidrofílicos" (abreviado "ho"): Estos tienen un ángulo de contacto de aproximadamente 90 grados. Ejemplos incluyen polipropileno/polietileno con agentes tensioactivos incorporados de resina menos efectivos, y otros agentes tensioactivos menos hidrofílicos, aplicados a la superficie de tales olefinas. Los siguientes ejemplos describen además y demuestran las modalidades preferidas dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos están dados solamente para fines de ilustración, y no se consideran como limitaciones de la presente invención ya que muchas variaciones de las mismas son posibles sin apartarse de su espíritu y alcance.

EJEMPL0 1 Este ejemplo muestra como la fabricación de un HFAP para el uso en la presente invención. 4,000 partes de una solución acuosa de 37% de monómero de acrílico compuesto de 74.95% en mol de acrilato de sodio, 25% en mol de ácido acrílico, y 0.05% en mol de triacrilato de trimetililpropano se polimeriza siendo agitado con 2.0 partes de persulfato dé sodio y 0.08 partes de ácido 1 -ascórbico, para producir un polímero hidratado de gel finamente dividido en un diámetro de partícula de aproximadamente 5 mm. El polímero hidratado de gel es secado con un secador de aire caliente a 150°C, pulverizado con un dispositivo pulverizador de tipo de martillo, y tamizado con un tamiz metálico de 20 mallas para separar un polvo que pasa por el tamiz 20 como un polímero absorbente A (que tiene un diámetro de partícula promedio de aproximadamente 350 mieras). Mezclando 100 partes del polímero absorbente A con 0.5 partes de glicerol, 2 partes de agua, y 2 partes de alcohol etílico y tratando después con calor la mezcla resultante a 210°C, se obtiene un polímero absorbente B que tiene la región de superficie del mismo entrelazada de manera secundaria.

EJEMPLO 2 Este ejemplo muestra como la fabricación de un A-HFAP de la presente invención. 10 g de cloruro de benzalconio (disponible, por ejemplo, de Wako Chemical (Osaka, Japón) es disuelto en 100 mi de agua ionizada destilada. Después de completar la disolución, la solución es introducida a un tanque de aire que está conectado a una boquilla de aspersión y bomba de aire. 500 g del polímero absorbente B del Ejemplo 1 se colocan uniformemente sobre una placa de acero inoxidable para formar capas delgadas de 3 mm de espesor, 25 g de la solución acuosa de cloruro de benzalconio, se rocían sobre los 500 g del polímero absorbente B en partículas a temperatura ambiente. Las partículas son colocadas después dentro de un mezclador de alimentación y agitadas durante 15 minutos. Las partículas de polímero B absorbente recubierto con cloruro de benzalconio son sometidas subsecuentemente al secado a 95°C en un horno dinámico durante una hora, o a través de secado de aire caliente durante 10 minutos para reducir el nivel de humedad hasta menos del 1% del polímero absorbente B en partículas. Las partículas secas son molidas suavemente en granulos de igual o menor tamaño de 800 µm, resultando en ia producción nominal del polvo de polímero. Las partículas resultantes contienen 0.5% de cloruro de benzalconio.

EJEMPLO 3 Este ejemplo muestra cómo fabricar otra modalidad de un A-HFAP de la presente invención. En este caso, se sigue el mismo procedimiento como en el Ejemplo 2, excepto que el polímero absorbente B es reemplazado con Aqualic CA-L76 (un poliacrilato de sodio entrelazado; disponible de Nippon Shokubai Co. Ltd, Osaka, Japón). El proceso resulta en la producción normal del polvo de polímero, que sigue al recubrimiento con el cloruro de benzalconio.

EJEMPLO 4 Este ejemplo muestra un núcleo absorbente que comprende un A-HFAP de la presente invención para uso en un artículo absorbente desechable. La pulpa de madera de Southern Pine es desintegrada y abierta en una cámara de flujo de aire. Las fibras tienen una longitud promedio de aproximadamente 3 mm y caen en una placa de vacío. Durante el procedimiento de sedimentación, el A-HFAP de! Ejemplo 3 es esparcido en las fibras de pulpa de madera. Un núcleo que contiene de 230 a 400 g/m2 de fibras de pulpa de madera y 160 a 360 g/rrf del A-HFAP se forma. El núcleo es adecuado para el uso en aplicaciones de pañal para niños y/o adultos incontinentes. Una composición típica de una aplicación de pañal infantil de talla L es como sigue: Componente Peso (g) Por ciento (peso) Fibra de pulpa de madera 15 55 Polímero absorbente de 12 44 formación de hidrogel Agente antibacteriano 0.024 0.09 EJEMPLO 5 Este ejemplo muestra un pañal desechable para bebé que comprende un A-HFAP de la presente invención. Las dimensiones anotadas son para un pañal destinado para el uso de un niño en el rango de tamaño de 6-10 kilogramos. Estas dimensiones pueden ser modificadas proporcionalmente para diferentes tamaños de niños, o para calzoncillos de incontinencia para adultos, de acuerdo con la práctica normal. 1. Lámina posterior 0.020-0.038 de película impermeable al fluido fabricada por la Patente de los Estados Unidos No. 4,687,478; ancho en la parte superior e inferior 33 cm; entallado hacia adentro en ambos lados hasta un ancho en el centro de 28.5 cm; longitud 50.2 cm. 2. Lámina superior: fibras de polipropileno de longitud de fibra enlazadas térmicamente y cardadas (polipropileno tipo Hércules 151); ancho en la parte superior y la parte inferior es de 33 cm; entallado hacia adentro en ambos lados hasta un ancho en el centro de 28.5 cm; longitud de 50.2 cm. 3. Núcleo absorbente. Comprende 28.6 g de pulpa de madera de celulosa y 4.9 g de A-HFAP del Ejemplo 3; 8.4 mm de espesor, calandrado; ancho en la parte superior e inferior 28.6 cm; entallado hacia adentro en ambos lado hasta un ancho en el centro de 10.2 cm; longitud 44.5 cm. 4. Bandas elásticas para piernas: cuatro tiras de hule individuales (2 por lado); ancho 4.77 mm; longitud 370 mm; espesor 0.178 mm (todas las dimensiones anteriores están en el estado relajado). El pañal es preparado de una manera estándar colocando el material de núcleo cubierto con la lámina superior sobre la lámina posterior y pegando. Las bandas elásticas (designadas "interna" y "externa") que corresponden a las bandas más cercanas a, y más alejadas del núcleo, respectivamente) son extendidas hasta 50.2 cm y colocadas entre la lámina superior/lámina posterior a lo largo de cada lado longitudinal (2 bandas por lado) del núcleo. Las bandas internas a lo largo de cada lado están colocadas a 55 mm desde la anchura más estrecha del núcleo (medida desde el borde interno de la banda elástica). Esto provee un elemento de separación a lo largo de cada lado del pañal que comprende el material flexible de lámina superior/lámina posterior entre el elástico interno y el borde curveado del núcleo. Las bandas internas son pegadas a lo largo de su longitud en el estado extendido. El ensamble lámina superior/lámina posterior es flexible, y las bandas pegadas se contraen para elastificar los lados del pañal. El pañal resultante proporciona absorción del fluido combinada y propiedades antibacterianas.

EJEMPLO 6 Este ejemplo muestra un producto de incontinencia para adultos que comprende un A-HFAP de la presente invención. Después de los procedimientos de preparación del Ejemplo 4, un núcleo de alto peso se forma para tener de 24 a 40 g de fibra de pulpa de madera y de 10 a 20 g del A-HFAP. El núcleo es interpuesto subsecuentemente entre una lámina posterior de polímero impermeable al fluido y una lámina superior permeable al fluido para formar un producto de incontinencia para adulto.

EJEMPLO 7 Este ejemplo muestra un producto de toallas femeninas de peso ligero que comprende un A-HFAP de la presente invención. Una toalla femenina de peso ligero adecuada para el uso entre los periodos menstruales comprende una almohadilla. La almohadilla tiene un área de superficie de 117 cm2 ; y contiene 3 g de fibra de pulpa de madera y 1.5 g de A-HFAP del Ejemplo 3. La almohadilla es subsecuentemente interpuesta entre una lámina superior de película formada porosa de conformidad con la Patente de los Estados Unidos No. 4,463,045 y una lámina posterior impermeable al fluido que es fabricada por la Patente de los Estados Unidos No. 4,687,478, para formar un producto de toalla femenina de peso ligero. El producto de toalla femenina resultante proporciona las propiedades de absorción del fluido y antibacterianas combinadas.

EJEMPLO 8 Este ejemplo muestra una almohadilla sanitaria que comprende un A-HFAP de la presente invención. Un producto para menstruación en la forma de una toalla sanitaria que tiene dos aletas que se extienden hacia afuera desde su núcleo absorbente es preparada por el diseño de la Patente de los Estados Unidos No. 4,687,478, Van Tillburg, expedida el 18 de agosto de 1987. Sin embargo, la almohadilla utilizada tiene una superficie de 117 cm2, y contiene 6 a 12 g de pulpa de madera y 1 a 3 g de A-HFAP, del Ejemplo 2. La lámina superior permeable al fluido es fabricada por la Patente de los Estados Unidos No. 4,463,045. La lámina posterior impermeable al fluido es fabricada por la Patente de los Estados Unidos No. 4,687,478. La almohadilla sanitaria resultante proporciona las propiedades de adsorción de fluido y antibacterianas combinadas. Los aspectos y modalidades de la presente invención establecidos en este documento tienen ventajas sorprendentes, incluyendo la eficacia mejorada y la capacidad de proceso mejorada. Por ejemplo, recubriendo el área de superficie del HFAP con el agente antibacteriano, en vez de incorporar el agente antibacteriano dentro del HFAP, el agente antibacteriano actuará inmediatamente al entrar el fluido al núcleo absorbente. En comparación, si el agente antibacteriano fuera incorporado dentro del HFAP, su eficacia se retarda hasta que el HFAP empezara a expandirse con el fluido. Además, el recubrimiento de HFAP con por ejemplo, el agente antibacteriano, resulta en la reducción de la liberación de partículas de polvo HFAP hacia el aire. Esta reducción de partículas de polvo, produce un ambiente más sano para los trabajadores, menos tiempo perdido en la limpieza del equipo de procesamiento y la prevención de pérdida de material. Todas las publicaciones, solicitudes de patente y patentes publicadas mencionadas anteriormente, están incorporadas en su totalidad a la presente mediante referencia. Se comprende que los ejemplos y modalidades descritos aquí son solamente para propósitos ilustrativos y que varias ilustraciones o cambios a la luz de las mismas serán sugeridas por alguien con experiencia en la técnica y están destinadas a ser incluidas en el espíritu y alcance de esta solicitud y el alcance de las reivindicaciones anexas.

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1. Un polímero absorbente de formación de hidrogel antibacteriano que comprende: a) un polímero absorbente de formación de hidrogel; y b) un agente antibacteriano; en donde el polímero absorbente de formación de hidrogel es recubierto con el agente antibacteriano.

2. El polímero absorbente de formación de hidrogel antibacteriano de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque el agente antibacteriano es cloruro de benzalconio o clorhexidino.

3. El polímero absorbente de formación de hidrogel antibacteriano de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque el agente antibacteriano es cloruro de benzalconio.

4. El polímero absorbente de formación de hidrogel antibacteriano de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque la relación de agente antibacteriano a polímero es desde aproximadamente 1000:0.01 a aproximadamente 100:2.

5. Un proceso para hacer un polímero absorbente de formación de hidrogel antibacteriano, el proceso que comprende recubrir un polímero absorbente de formación de hidrogel con un agente antibacteriano.

6. El proceso de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque el agente antibacteriano es cloruro de benzalconio.

7. Un polímero absorbente de formación de hidrogel antibacteriano producido por el proceso de la reivindicación 5.

8. Un artículo absorbente desechable que comprende el polímero absorbente de hidrogel antibacteriano de la reivindicación 1.

9. Un pañal desechable que comprende el polímero absorbente de formación de hidrogel antibacteriano de la reivindicación 1.

10. Un artículo absorbente desechable que comprende: a) una lámina posterior; b) una lámina superior; c) una capa de adquisición/distribución; y c) un núcleo absorbente que comprende el polímero absorbente de formación de hidrogel antibacteriano de la reivindicación 1; en donde el artículo absorbente tiene una velocidad de adquisición de producto terminado mayor que o igual a, aproximadamente 1.9 ml/segundo en la primera efusión y mayor que, o igual a, aproximadamente 0.3 ml/segundo en la cuarta efusión, y una altura de apilamiento plegado de menos de aproximadamente 9.9 mm por almohadilla; y en donde la lámina superior retiene no más de aproximadamente 0.5 g hasta aproximadamente 1 g del fluido como se midió mediante la prueba de humedad de producto terminado.